Cerebral cortex

Cortexul cerebral este stratul exterior al țesutului nervos al creierului uman și al altor specii de mamifere. Fratele longitudinal al cortexului cerebral (lat. Fissura longitudinalis) este împărțit în două părți mari, numite hemisferele creierului sau ale emisferei - dreapta și stânga. Ambele emisfere sunt conectate mai jos de corpus callosum (lat Corpus callosum). Cortexul cerebral joacă un rol-cheie în performanța creierului, cum ar fi memoria, atenția, percepția, gândirea, vorbirea și conștiința.

La mamiferele mari, cortexul cerebral este colectat în mesenter, dând o suprafață mare de suprafață în același volum al craniului. Vitezele se numesc gyri, iar între ele se află brazde și crăpături mai adânci.

Stratul exterior al scoarței este evidențiat în mov.

Două treimi din creierul uman sunt ascunse în brazde și crevase.

Cortexul cerebral are o grosime de 2 până la 4 mm.

Cortexul este format din materie cenușie, care constă în principal din corpuri celulare, în principal astrocite și capilare. Prin urmare, chiar și vizual, țesutul de coajă este diferit de materia albă, care se află mai adânc și constă în principal din fibre de mielină albă - axonii neuronali.

Partea exterioară a cortexului, așa-numitul neocortex (lat Neocortex), cea mai evolutivă parte a cortexului la mamifere, are până la șase straturi celulare. Neuronii de diferite straturi sunt interconectați în minicolumnurile corticale. Diferite zone ale cortexului, cunoscute sub numele de câmpuri Brodmann, diferă în citoarhitectura (structura histologică) și rolul funcțional în sensibilitate, gândire, conștiință și cunoaștere.

Neuronii din cortexul cerebral, colorați prin metoda Golgi

dezvoltare

Cortexul cerebral se dezvoltă din ectodermul embrionar, și anume din partea frontală a plăcii neuronale. Placa neurală se prăbușește și formează un tub neural. Din cavitatea din interiorul tubului neural apare sistemul ventriculelor și din celulele epiteliale ale pereților - neuroni și glia. Creierul anterioară, emisferele cerebrale ale creierului și apoi cortexul se formează din partea frontală a plăcii neuronale.

Zona de creștere a neuronilor cortici, așa-numita zonă "S", este situată lângă sistemul ventricular al creierului. Această zonă conține celule progenitoare, care mai târziu în procesul de diferențiere devin celule gliale și neuroni. Fibrele gliale formate în primele diviziuni ale celulelor progenitoare, orientate radial, acoperă grosimea cortexului din zona ventriculară până la pia mater (latină Pia mater) și formează "șine" pentru ca neuronii să migreze spre exterior din zona ventriculară. Aceste celule nervoase ale fiicei devin celule piramidale ale cortexului. Procesul de dezvoltare este clar reglementat în timp și este ghidat de sute de gene și mecanisme de reglementare a energiei. În procesul de dezvoltare se formează structura stratificată a crustei.

Dezvoltarea crustelor între săptămânile 26 și 39 (embrion uman)

Straturile celulare

Fiecare dintre straturile celulare are densitatea caracteristică a celulelor nervoase și conexiunile cu alte site-uri. Există legături directe între diferite părți ale cortexului și conexiuni indirecte, de exemplu, prin talamus. Unul dintre modelele tipice ale disecției corticale este fâșia Jennari din cortexul vizual primar. Este vizibil mai albă decât țesutul, vizibil cu ochiul liber la baza brazdei (Sulcus calcarinus) în lobul occipital (lat Lobus occipitalis). Fâșia Jennari constă din axoni care transporta informații vizuale de la talamus la cel de-al patrulea strat al cortexului vizual.

Colorația coloanelor celulare și a axonilor lor a permis neuroanatomii de la începutul secolului al XX-lea. face o descriere detaliată a structurii stratificate a crustei la diferite specii. După lucrarea lui Corbinian Brodmann (1909), neuronii din cortex au fost grupați în șase straturi principale - de la exterior, adiacent la pia mater; la materia albă interioară marginală:

Stratul I, stratul molecular, conține mai mulți neuroni disparați și constă în principal din dendritele orientate vertical (apical) ale neuronilor piramidali și din axonii orizontal orientați și celulele gliale. În timpul dezvoltării, celulele Kahal-Retzius și celulele subpiale (celule care sunt imediat sub pia mater) ale stratului granular sunt situate în acest strat.Astrocitele spice sunt, de asemenea, uneori descoperite aici: Legăturile apicale de dendrite sunt considerate a fi de mare importanță pentru conexiunile reciproce ("feedback") în cortexul cerebral și sunt implicate în funcțiile de învățare asociativă și atenție.
Stratul II, stratul granular exterior conține neuroni piramidali mici și numeroase neuroni stellate (ale căror dendrite se extind din diferite părți ale corpului celular, formând forma unei stele).
Stratul III, stratul piramidal exterior, conține neuroni piramidași și ne-piramidali predominant mici și medii, cu intracortic orientat vertical (cei din cortex). Straturile celulare de la I la III sunt țintele principale ale aferențelor intraclaviculare, iar stratul III este sursa principală de conexiuni corticocorticale.
Stratul IV, stratul granular interior, conține diferite tipuri de neuroni piramidali și stelat și servește ca țintă principală a fibrelor aferente thalamocortic (de la talamus la cortex).
Stratul V, stratul piramidal interior, conține neuroni piramidali mari, axonii cărora părăsesc rujeola și merg la structurile subcortice (cum ar fi ganglionii bazali.) În cortexul motor primar, acest strat conține celulele Betz, ale căror axoni trec prin capsula internă, formează o cale corticospinală care controlează mișcările voluntare.
Stratul VI, un strat polimorfic sau multiformat, conține puțini neuroni piramidali și mulți neuroni polimorfici; estetice din acest strat ajung la talamus, stabilind o legatura inversa (reciproca) intre talamus si cortex.

Suprafața exterioară a creierului pe care sunt marcate zone este furnizată de arterele cerebrale. Parcela este marcată în albastru, corespunzând arterei cerebrale anterioare. Artera cerebrală posterioară este marcată cu galben.

Straturile corticale nu sunt stocate doar unul pe unul. Există conexiuni caracteristice între diferite straturi și tipuri de celule din ele care pătrund întreaga grosime a crustei. Unitatea funcțională de bază a cortexului este minicolonul cortical (coloană verticală a neuronilor din cortexul cerebral care trece prin straturile sale. Minicolonul include 80-120 neuroni în toate zonele creierului, cu excepția cortexului primar primar).

Zonele cortexului fără cel de-al patrulea strat (granular interior) se numesc agranulare, cu un strat granular rudimentar - disgranular. Viteza procesării informațiilor din fiecare strat este diferită. Deci, în II și III - lent, cu o frecvență (2 Hz), în timp ce în frecvența de oscilație în stratul V este mult mai rapid - 10-15 Hz.

Zonele de coajă

Anatomic, cortexul poate fi împărțit în patru părți, care au nume care corespund denumirilor oaselor craniului, care acoperă:

Lobul frontal (creier), (lat Lobus frontalis)
Lobul temporal (lat Lobus temporalis)
Lobul parietal (lat Lobus parietalis)
Lobul occipital (lat Lobus occipitalis)

Având în vedere caracteristicile structurii laminate (stratificate), cortexul este împărțit în neocortex și alocortex:

Neocortex (lat. Neocortex, alte nume - isocortex, lat Isocortex și neopallium, lat Neopallium) - parte a cortexului cerebral matur cu șase straturi celulare. Exemple de parcele neocortice sunt câmpul 4 al lui Brodman, cunoscut și ca cortexul motor primar, cortexul vizual primar sau câmpul 17 al lui Brodmann. Neocortexul este împărțit în două tipuri: isocortex (neocortex adevărat, eșantioane din care sunt luate în considerare câmpurile lui Brodman 24, 25 și 32) pro-cortexul, care este reprezentat, în special, de câmpul lui Brodmann 24, câmpul lui Brodmann 25 și câmpul lui Brodmann 32
Alocortex - parte a cortexului cu mai puțin de șase straturi celulare, este de asemenea împărțită în două părți: paleocortex (lat Paleocortex) cu trei straturi, archicortex (lat. Archicortex) de patru sau cinci și perialocortexul adiacent (lat. periallocortex). Exemple de situri cu o astfel de structură strat-cu-strat sunt cortexul olfactiv: girul arcuit (lat Gyrus fornicatus) cu un cârlig (Uncus lat), hipocampul (lat Hippocampus) și structurile apropiate acestuia.

Există, de asemenea, un "tranzitoriu" (între alocortex și neocortex) cortex, care se numește paralimbic, în care straturile celulare 2,3 și 4 se îmbină. Această zonă conține pro-cortex (din neocortex) și perialocortex (de la aloxortex).

Cerebral cortex. (conform Poirier fr. Poirier.). Livooruch - grupuri de celule, pe dreapta - fibre.

Paul Brodman

Diferite zone ale cortexului sunt implicate în îndeplinirea diferitelor funcții. Puteți vedea și corecta această diferență în diferite moduri - prin co-apariția în anumite zone, comparând modelele de activitate electrică, utilizând tehnici de vizualizare neuroimagistică, studiind structura celulară. Pe baza acestor diferențe, cercetătorii clasifică zonele cortexului.

Pentru secolul trecut, cel mai bine cunoscut și citotoxic este clasificarea creată în 1905-1909 de cercetătorul german Corbinian Brodmann. El a împărțit cortexul cerebral în 51 de parcele bazate pe citoarhitectura neuronilor, pe care le-a studiat în cortexul cerebral prin colorarea celulelor în conformitate cu Nissl. Brodmann a publicat hărțile de zone ale cortexului cerebral la om, maimuțe și alte specii în 1909.

Câmpurile lui Brodman sunt discutate în mod activ și extensiv, discutate, rafinate și redenumite pe parcursul a aproape un secol și rămân cele mai cunoscute și adesea citate structuri ale organizării cito-arhitectonice a cortexului cerebral uman.

Multe dintre câmpurile Brodmann, definite inițial exclusiv de organizația lor neuronală, au fost asociate ulterior în funcție de corelația cu diferite funcții corticale. De exemplu, câmpurile 3, 1 2 - cortex somatosensory primar; câmpul 4 este cortexul motor principal; Câmpul 17 este cortexul vizual primar, iar câmpurile 41 și 42 se corelează mai mult cu cortexul auditiv primar. Determinarea conformității proceselor de activitate nervoasă superioară cu zonele cortexului cerebral și legarea la câmpurile specifice Brodmann se realizează utilizând studii neurofiziologice, tomografie cu rezonanță magnetică funcțională și alte tehnici (așa cum s-a făcut, de exemplu, cu Brodman 44 și 45). Cu toate acestea, folosind vizualizarea funcțională, se poate determina doar aproximativ localizarea activării proceselor creierului în câmpurile Brodmann. Și pentru determinarea exactă a limitelor lor în fiecare creier individual, examinarea histologică este necesară.

Unele dintre domeniile importante ale lui Brodman. Unde: Cortexul somatosenzorial primar - cortexul somatosensorial primar Cortexul motor primar - cortexul motor (motor) primar; Zona Wernicke - zona Wernicke; Zona vizuală primară - zona vizuală primară; Cortexul auditiv primar - cortexul auditiv primar; Zona lui Broca - zona lui Broca.

Grosimea coarnei

La mamifere cu dimensiuni mari ale creierului (în termeni absoluți și nu numai în raport cu dimensiunea corpului), miezul este, de obicei, mai rujeolic. Gama însă nu este foarte mare. Micii mamifere, cum ar fi rechinii, au o grosime neocortex de aproximativ 0,5 mm; iar speciile cu creierul cel mai mare, cum ar fi oamenii și cetaceele, au o grosime de 2,3-2,8 mm. Există o relație aproximativ logaritmică între greutatea creierului și grosimea cortexului.

Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) a creierului face posibilă măsurarea in vivo a grosimii cortexului și poroscopiei în raport cu dimensiunea corpului. Grosimea diferitelor secțiuni este variabilă, dar, în general, zonele senzoriale (sensibile) ale cortexului sunt mai subțiri decât motorul (motorul). Un studiu a arătat dependența de grosimea cortexului la nivelul inteligenței. Un alt studiu a arătat o grosime mare a scoarței persoanelor care suferă de migrene. Este adevărat că alte studii arată absența unei astfel de legături.

Creiere, caneluri și fisuri

Împreună, aceste trei elemente - Creiere, crestături și crăpături, creează o suprafață mare a creierului oamenilor și al altor mamifere. Când se uită la creierul uman, se observă că două treimi din suprafață este ascunsă în sloturi. Atât canalele, cât și golul sunt golite în cortex, dar diferă în funcție de dimensiune. Brazda este o groapă superficială care înconjoară convoluțiile. Fanta este o canelură majoră care împarte creierul în părți, precum și în două emisfere, cum ar fi fanta mediană longitudinală. Cu toate acestea, această distincție nu este întotdeauna clară. De exemplu, canelura laterală, cunoscută și sub denumirea de fisură laterală, și ca "brazda Silvius" și "brazdă centrală", cunoscută și sub denumirea de fisură centrală și ca șanț Roland.

Acest lucru este foarte important în condițiile în care dimensiunea creierului este limitată la dimensiunea internă a craniului. Creșterea suprafeței cortexului cerebral cu ajutorul sistemului de convoluții și brazde crește numărul de celule care sunt implicate în îndeplinirea funcțiilor, cum ar fi memoria, atenția, percepția, gândirea, vorbirea și conștiința de către creier.

Sursa de sânge

Aprovizionarea sângelui arterial către creier și cortex, în particular, are loc prin intermediul a două bazine arteriale - arterele interne carotide și vertebrale. Diviziunea finală a ramurilor arterei carotide interne în ramuri - arterele cerebrale cerebrale și medii anterioare. În regiunile inferioare (bazale) ale creierului, arterele formează un cerc al lui Willis, datorită căruia sângele arterial este redistribuit între bazinele arteriale.

Artera cerebrală medie

Artera cerebrală medie (lat. A. Cerebri media) este cea mai mare ramură a arterei carotide interne. Tulburările circulatorii pot duce la apariția accidentului vascular cerebral ischemic și la sindromul arterei cerebrale medii cu următoarele simptome:

Paralizia, plegia sau pareza de leziuni opuse ale mușchilor feței și brațului
Pierderea sensibilității senzoriale a leziunilor opuse ale mușchilor feței și brațului
Deteriorarea emisferei dominante (adesea stânga) a creierului și dezvoltarea afaziei lui Broca sau a afaziei lui Wernicke
Înfrângerea emisferei dominante (adesea dreapta) a creierului conduce la agnosia spațială unilaterală cu o leziune laterală la distanță
Atacurile cardiace din zona arterei cerebrale medii conduc la conjuguée de abatere, când elevi ai ochilor se mișcă în partea laterală a leziunii cerebrale.

Artera cerebrală anterioară

Artera cerebrală anterioară este o ramură mai mică a arterei carotide interne. Prin atingerea suprafeței mediane a emisferelor cerebrale, artera cerebrală anterioară se îndreaptă spre lobul occipital. El furnizează sânge în zonele medii ale emisferelor la nivelul suliului parietal-occipital, zona gyrusului frontal superior, zona lobului parietal, precum și zonele regiunilor inferioare mediale ale convulsiilor orbitale. Simptomele înfrângerii ei:

Pareza piciorului sau hemipareză cu leziuni predominante ale piciorului pe partea opusă.
Ocluzia ramificației paracentrale conduce la o monopareză a piciorului, asemănătoare cu pareza periferică. Întârzierea sau incontinența pot fi observate. Au apărut reflexe automatism orale și fenomene de apucare, reflexe patologice de îndoire a piciorului: Rossolimo, Bekhtereva, Zhukovsky. Există schimbări în starea mentală datorită înfrângerii lobului frontal: o scădere a criticii, a memoriei, a unui comportament nemotivat.

Artera cerebrală posterioară

Un vas pereche care furnizează sânge în partea din spate a creierului (lobul occipital). Are o anastomoză cu artera cerebrală medie. Leziunile sale conduc la:

Hemonopsiile omonime (sau cvadrantul superior) (pierderea unei părți a câmpului vizual)
Metamorphopia (încălcarea percepției vizuale a dimensiunii sau formei obiectelor și spațiului) și agnosia vizuală,
Alexia
Afazia senzorială,
Amnezie tranzitorie (tranzitorie);
Viziunea tubulară,
Coroană orbire (în timp ce menținerea unei reacții la lumină),
prosopagnozii,
Dezorientarea în spațiu
Pierderea memoriei topografice
Achromatopsia obținută - lipsa vederii color
Sindromul Korsakov (încălcarea RAM)
Tulburări emoționale și afective

Brațul cortexului

Caracteristicile structurale și funcționale ale cortexului cerebral

Cortexul cerebral reprezintă cea mai mare parte a sistemului nervos central, care asigură funcționarea organismului în ansamblul său atunci când acesta interacționează cu mediul.

Cortexul cerebral (cortexul cerebral, noul cortex) este un strat de materie cenușie, format din 10-20 miliarde de neuroni și acoperind emisferele cerebrale (figura 1). Substanța cenușie a coajei este mai mult de jumătate din materia cenușie totală a sistemului nervos central. Suprafața totală a materiei cenușii a crustei este de aproximativ 0,2 m 2, ceea ce se realizează prin îndoirea pătrată a suprafeței sale și prezența brazurilor de diferite adâncimi. Grosimea scoarței în zonele sale diferite variază de la 1,3 până la 4,5 mm (în gyrusul central anterior). Neuronii cortexului sunt localizați în șase straturi, orientate paralel cu suprafața lor.

În zonele cortexului aparținând sistemului limbic există zone cu un aranjament de neuroni cu trei straturi și cinci straturi în structura materiei cenușii. Aceste zone de cortex filogenetic vechi ocupă aproximativ 10% din suprafața emisferelor creierului, restul de 90% alcătuiesc noul cortex.

Fig. 1. Răspândirea suprafeței laterale a cortexului cerebral (conform lui Brodman)

Structura cortexului cerebral

Cortexul cerebral are o structură în șase straturi

Neuronii de diferite straturi diferă în ceea ce privește caracteristicile citologice și proprietățile funcționale.

Stratul molecular este cel mai superficial. Este reprezentat de un număr mic de neuroni și numeroși dendriți ramificați ai neuronilor piramidali situați în straturi mai profunde.

Stratul granular exterior este format din numeroase neuroni mici, de dimensiuni diferite, de diferite forme. Procesele celulelor acestui strat formează legături corticocortice.

Stratul piramidal exterior este format din neuroni piramidali de dimensiuni medii, ale căror procese participă, de asemenea, la formarea de legături corticocortice între zonele adiacente ale cortexului.

Stratul granular interior este similar celui de-al doilea strat sub formă de celule și amplasarea fibrelor. În strat sunt legături de fibre care leagă diferite părți ale scoarței.

Semnalele de la nucleele specifice ale talamusului sunt transmise neuronilor acestui strat. Stratul este foarte bine reprezentat în zonele senzoriale ale cortexului.

Stratul interior piramidal este format din neuroni piramidali medii și mari. În zona motorului cortexului, acești neuroni sunt deosebit de mari (50-100 μm) și se numesc celulele piramidale Betz uriașe. Axoanele acestor celule formează fibre ale tractului piramidal cu conductivitate rapidă (până la 120 m / s).

Stratul de celule polimorfe este reprezentat în principal de celule ale căror axoni formează căi corticotalamice.

Neuronii straturilor 2 și 4 ale cortexului sunt implicați în percepția, prelucrarea semnalelor care vin de la neuronii regiunilor asociative ale cortexului. Semnalele senzoriale de la nucleele de comutare ale talamusului provin în special la neuronii celui de-al patrulea strat, a cărui severitate este cea mai mare în zonele senzoriale primare ale cortexului. Neuronii din primul și alți straturi ai cortexului primesc semnale de la alte nuclee ale talamusului, ganglionilor bazali, tulpinii creierului. Neuronii din straturile 3, 5 și 6 formează semnale eferente trimise către alte zone ale cortexului și în aval spre părțile inferioare ale SNC. În special, neuronii din stratul 6 formează fibre care urmează în talamus.

Există diferențe semnificative în compoziția neurală și în trăsăturile citologice ale diferitelor părți ale cortexului. Pentru aceste diferențe, Brodman a împărțit cortexul în 53 domenii citotaritectonice (vezi figura 1).

Localizarea multora dintre aceste zerouri, selectate pe baza datelor histologice, coincide in topografie cu locatia centrelor corticale, selectate pe baza functiilor pe care le efectueaza. Alte metode de împărțire a cortexului în zone sunt utilizate, de exemplu, în funcție de conținutul anumitor markeri din neuroni, de natura activității neuronale și de alte criterii.

Substanța albă a emisferelor cerebrale este formată din fibre nervoase. Fibrele asociative se disting, împărțite în fibre arcuite, dar cu care semnalele sunt transmise între neuronii de conviniuni alungite adiacente și fascicule longitudinale lungi de fibre care transmit semnale către neuronii regiunilor mai îndepărtate ale aceleiași emisfere.

Fibrele comisurale sunt fibre transversale care transmit semnale între neuronii emisferei stânga și dreaptă.

Fibrele de proiecție - conduc semnalele între neuronii cortexului și alte părți ale creierului.

Tipurile de fibre enumerate sunt implicate în crearea circuitelor neuronale și a rețelelor ale căror neuroni sunt localizate la distanțe considerabile unele de altele. În cortex există, de asemenea, un tip special de circuite neuronale locale formate de neuroni adiacenți. Aceste structuri neuronale se numesc coloane corticale funcționale. Coloanele neuronale sunt formate de grupuri de neuroni situați unul peste celălalt perpendicular pe suprafața cortexului. Afilierea neuronilor în aceeași coloană poate fi determinată prin creșterea activității lor electrice la stimularea aceluiași câmp receptiv. Această activitate este înregistrată în timpul mișcării lente a electrodului de înregistrare în cortex în direcția perpendiculară. Dacă înregistrăm activitatea electrică a neuronilor situați în planul orizontal al cortexului, atunci se observă o creștere a activității lor în timpul stimulării diferitelor câmpuri receptive.

Diametrul coloanei funcționale este de până la 1 mm. Neuronii unei coloane funcționale primesc semnale de la aceeași fibră talamocortică aferentă. Neuronii coloanelor adiacente sunt conectați unul cu celălalt prin procese cu care schimbă informații. Prezența unor astfel de coloane funcționale interconectate în cortex crește fiabilitatea percepției și analizei informațiilor furnizate cortexului.

Eficacitatea percepției, procesării și utilizării informațiilor de către cortex pentru reglarea proceselor fiziologice este asigurată de principiul somatotopic al organizării câmpurilor senzoriale și motorii ale cortexului. Esența unei astfel de organizații este aceea că, într-o anumită zonă (proiecție) a cortexului, nu sunt reprezentate nici o zonă definită topografic, din câmpul receptiv al suprafeței corpului, mușchii, articulațiile sau organele interne. Astfel, de exemplu, în cortexul somatosenzorial, suprafața corpului uman este proiectată ca o diagramă, când la un anumit punct al cortexului sunt prezentate câmpurile receptive ale unei zone specifice a suprafeței corpului. Într-o manieră strict topografică, neuronii eferenți sunt prezenți în cortexul motor primar, activarea cărora provoacă contracția anumitor mușchi ai corpului.

Câmpurile de coajă sunt de asemenea caracterizate de principiul de funcționare pe ecran. În același timp, receptorul neuron nu trimite un semnal la un singur neuron sau la un singur punct al centrului cortic, ci la o rețea sau zero de neuroni conectați prin procese. Celulele functionale ale acestui camp (ecran) sunt coloane de neuroni.

Cortexul cerebral, format în fazele târzii ale dezvoltării evolutive a organismelor superioare, a subjugat într-o anumită măsură întregul sistem nervos central și este capabil să-și corecteze funcțiile. În același timp, activitatea funcțională a cortexului cerebral este determinată de afluxul de semnale din neuronii formării reticulare a tulpinii cerebrale și semnalele din câmpurile receptive ale sistemelor senzoriale ale corpului.

Zonele funcționale ale cortexului cerebral

Funcțional, în zonele cortexului, senzorial, asociativ și motor se disting.

Zone senzoriale (sensibile, de proiecție) ale cortexului

Acestea constau în zone care conțin neuroni, a căror activare prin impulsuri aferente de la receptorii senzoriali sau acțiunea directă a stimulilor determină apariția unor senzații specifice. Aceste zone sunt situate în zonele corticale occipital (câmpuri 17-19), parietale (zero 1-3) și temporale (câmpuri 21-22, 41-42).

În zonele senzoriale ale cortexului, se disting câmpurile de proiecție centrală, care oferă o percepție clară și clară a senzațiilor de anumite modalități (lumină, sunet, atingere, căldură, rece) și câmpuri secundare de proiecție. Funcția acestuia din urmă este de a oferi o înțelegere a legăturii senzației primare cu alte obiecte și fenomene ale lumii înconjurătoare.

Zonele de reprezentare a câmpurilor receptive în zonele senzoriale ale cortexului se suprapun într-o măsură semnificativă. Particularitatea centrelor nervoase în zona câmpurilor de proiecție secundară a cortexului este plasticitatea lor, care se manifestă prin posibilitatea restructurării specializării și restabilirea funcțiilor după deteriorarea oricărui centru. Aceste capacități compensatorii ale centrelor nervoase sunt deosebit de pronunțate în copilărie. În același timp, deteriorarea câmpurilor de proiecție centrală după ce a suferit boala este însoțită de o încălcare gravă a funcțiilor de sensibilitate și, adesea, de imposibilitatea restaurării acesteia.

Cortex vizual

Cortexul vizual primar (VI, câmpul 17) este localizat pe ambele laturi ale suliului spurcular pe suprafața mediană a lobului occipital al creierului. În concordanță cu identificarea secțiunilor nesaturate ale cortexului vizual al dungilor albe și întunecate alternante, se mai numește și cortex striat (dungat). Semnalele vizuale din neuronii corpului genicular lateral sunt trimise la neuronii cortexului vizual primar, care primesc semnale de la celulele ganglionului retinian. Cortexul vizual al fiecărei emisfere primește semnale vizuale din jumătățile ipsilaterale și contralaterale ale retinei ambilor ochi, iar livrarea lor către neuronii cortexului este organizată în conformitate cu principiul somatotopic. Neuronii care primesc semnale vizuale de la fotoreceptori sunt localizați topografic în cortexul vizual, asemenea receptorilor din retină. În același timp, aria locului galben al retinei are o suprafață relativ mare de reprezentare în cortex decât alte zone ale retinei.

Neuronii cortexului vizual primar sunt responsabili de percepția vizuală, care, pe baza analizei semnalelor de intrare, se manifestă prin capacitatea lor de a detecta stimulul vizual, de a determina forma și orientarea sa specifică în spațiu. Simplificat, se poate imagina funcția senzorială a cortexului vizual în rezolvarea problemei și răspunsul la întrebarea despre obiectul vizual.

În analiza altor calități ale semnalelor vizuale (de exemplu, locația în spațiu, mișcarea, comunicarea cu alte evenimente etc.), participă neuronii câmpurilor 18 și 19 ale cortexului extrasterial, dar situați lângă zero 17. zone ale cortexului, vor fi transferate pentru analiza și utilizarea viziunii suplimentare pentru a efectua alte funcții ale creierului în zonele asociative ale cortexului și ale altor părți ale creierului.

Cortexul auditiv

Situată în canelura laterală a lobului temporal în zona gyrusului girusului (AI, câmpul 41-42). Neuronii din cortexul auditiv primar primesc semnale de la neuronii corpurilor medial cranked. Fibrele căilor auditive care transporta semnale sonore în cortexul auditiv sunt organizate tonotopic și acest lucru permite neuronilor cortexului să primească semnale de la anumite celule receptorilor auditivi ale organului Corti. Cortexul auditiv reglează sensibilitatea celulelor auditive.

În cortexul auditiv primar se formează senzații de sunet și se efectuează o analiză a calităților individuale ale sunetelor, permițând să răspundă la întrebarea a ceea ce constituie un sunet perceput. Cortexul auditiv primar joacă un rol important în analiza sunetelor scurte, intervalelor dintre semnalele sonore, ritmul, secvența sonoră. O analiză mai complexă a sunetelor se realizează în zonele asociative ale cortexului adiacent auditivului primar. Bazându-se pe interacțiunea neuronilor din aceste zone ale cortexului, se efectuează audierea binaurală, se determină caracteristicile pitch-ului, timbrului, intensității sunetului, sunetului, se formează conceptul de spațiu sonor tridimensional.

Cortexul vestibular

Situat în gyri temporal superior și mediu (câmpul 21-22). Neuronii ei primesc semnale de la neuronii nucleului vestibular al creierului stem, legat de conexiunile aferente la receptorii canalelor semicirculare ale aparatului vestibular. În cortexul vestibular se formează o senzație despre poziția corpului în spațiu și despre accelerarea mișcărilor. Cortexul vestibular interacționează cu cerebelul (prin calea temporală-pod-cerebellar), participă la reglarea echilibrului corpului, adaptarea posturii la punerea în aplicare a mișcărilor vizate. Pe baza interacțiunii acestei zone cu zonele somato-senzoriale și asociative ale cortexului, apare conștientizarea modelului corporal.

Oțelul olfactiv

Situat în partea superioară a lobului temporal (cârlig, zero 34, 28). Cortexul include un număr de nuclee și se referă la structurile sistemului limbic. Neuronii sunt localizați în trei straturi și primesc semnale aferente din celulele mitrale ale bulbului olfactiv, conectate prin conexiuni aferente cu neuronii receptorilor olfactivi. În cortexul olfactiv, se realizează o analiză calitativă primară a mirosurilor și se formează un sentiment subiectiv al mirosului, intensitatea și accesoriile sale. Deteriorarea cortexului duce la scăderea mirosului sau la dezvoltarea anosmiei - pierderea mirosului. Cu iritarea artificială a acestei zone, există senzații de miros diferite prin tipul de halucinații.

Arome de coacere

Situat în partea inferioară a gyrusului somatosenzoric, direct anterior zonei de proiecție a feței (câmpul 43). Neuronii lui primesc semnale aferente de la neuronii releului talamusului, care sunt conectati la neuronii nucleului unui singur tract al medulla oblongata. Neuronii acestui nucleu primesc semnale direct de la neuronii sensibili, care formează sinapse pe celulele gustativelor. În crusta de gust, se efectuează o analiză primară a calităților gustului dulce, sărate, acru, dulce și, pe baza sumării lor, se formează o senzație subiectivă de gust, intensitatea ei, apartenența.

Semnalele de miros și de gust ajung la neuronii părții anterioare a cortexului insular, unde, pe baza integrării lor, se formează o nouă și mai complexă senzație de sens, care determină atitudinea noastră față de sursele de miros sau de gust (de exemplu, alimente).

Cortex somato-senzorial

Acesta ocupă zona gyrusului postcentral (SI, câmpurile 1-3), inclusiv lobul paracentral pe partea mediană a emisferelor (figura 9.14). Regiunea somato primește semnale tactile din neuronii talamus asociate cu pielea spinotalamic receptori căi (tactile, temperatura, sensibilitate durere) proprioceptori (fusuri neuromusculare, capsule articulare, tendoane) și interoceptors (organele interne).

Fig. 9.14. Centre majore și zone ale cortexului cerebral

Datorită intersecției căilor aferente, o alarmă din partea dreaptă a corpului ajunge în zona somatosenzorială a emisferei stângi, respectiv din partea stângă a corpului până în emisfera dreaptă. In aceasta cortexul senzorial somatotopical reprezentate toate părțile corpului, dar cea mai importanta zona receptiv a degetelor, buzelor, feței, limbii, laringelui ocupă o suprafață relativ mare decât proiecția suprafețelor ale corpului cum ar fi partea din spate, trunchi fata, picioare.

Locație Reprezentarea sensibilitatea părți ale corpului de-a lungul girusul postcentral este adesea numit „homunculus inversat“, deoarece proiecția capului și gâtului, în partea de jos a girusului postcentral, iar proiecția partea caudală a corpului și a picioarelor - în partea superioară. În același timp, sensibilitatea picioarelor și a picioarelor este proiectată pe cortexul lobului para-central al suprafeței medii a emisferelor. În interiorul cortexului somatosenzorial primar există o anumită specializare a neuronilor. De exemplu, neuronii din câmpul 3 primesc în principal semnale de la axele musculare și mecanoreceptorii pielii, iar câmpul 2 - de la receptorii articulațiilor.

Coaja gyrusului postcentral aparține regiunii somatosenzoriale primare (SI). Neuronii lui trimit semnalele procesate către neuronii cortexului somatosensorial secundar (SII). Acesta este situat în posterior față de gyrusul postcentral în cortexul parietal (câmpurile 5 și 7) și aparține cortexului asociativ. SII neuronii nu primesc semnale directe aferente din neuronii talamici. Acestea sunt asociate cu neuronii SI și neuronii din alte zone ale cortexului cerebral. Aceasta permite aici o evaluare integrală a semnalelor care intră în cortex de-a lungul căii spin-thalamice cu semnale de la alte sisteme senzoriale (vizuală, auditivă, vestibulară etc.). Cea mai importantă funcție a acestor domenii ale cortexului parietal este percepția spațiului și transformarea semnalelor senzoriale în coordonatele motorului. În cortexul parietal, dorința (intenția, impulsul) este formată pentru a realiza o acțiune motorie, care este baza pentru începerea planificării în ea a viitoarei activități motorii.

Integrarea diverselor semnale senzoriale este asociată cu formarea diferitelor senzații adresate diferitelor părți ale corpului. Aceste senzatii sunt folosite atat pentru a forma raspunsuri mentale, cat si pentru alte raspunsuri, exemple de care pot fi miscari cu participarea simultana a muschilor pe ambele parti ale corpului (de exemplu, mișcare, senzație cu ambele mâini, apucare, mișcare unidirecțională cu ambele mâini). Funcționarea acestei zone este necesară pentru a recunoaște obiectele prin atingere și pentru a determina localizarea spațială a acestor obiecte.

Funcția normală a zonelor somato-senzoriale ale cortexului este o condiție importantă pentru formarea senzațiilor cum ar fi căldură, frig, durere și adresarea lor unei anumite părți a corpului.

Deteriorarea neuronilor din zona cortexului somatosensorial principal duce la scăderea diferitelor tipuri de sensibilitate pe partea opusă a corpului și deteriorarea locală a unei pierderi de sensibilitate într-o anumită parte a corpului. În mod particular, vulnerabil la deteriorarea neuronilor din cortexul somatosenzorial primar este sensibilitatea discriminatorie a pielii și cea mai puțin dureroasă. Deteriorarea neuronilor regiunii somato-senzoriale secundare a cortexului poate fi însoțită de o încălcare a abilității de a recunoaște obiectele prin atingere (agnosia tactilă) și abilitățile de a folosi obiectele (apraxia).

Zonele cu motor ale cortexului

Aproximativ 130 de ani în urmă, cercetătorii, aplicând stimuli electrici la nivelul cortexului creierului, au descoperit că expunerea la suprafața gyrusului anterior cauzează contracția mușchilor din partea opusă a corpului. Deci a fost descoperită prezența uneia dintre zonele motorii cortexului cerebral. Mai târziu sa dovedit că mai multe zone ale cortexului cerebral și celelalte structuri ale acestuia sunt legate de organizarea mișcărilor, iar în zonele cortexului motor există nu numai neuroni motorici, ci și neuroni care îndeplinesc alte funcții.

Cortexul motor primar

Cortexul motor principal este localizat în gyrusul central anterior (MI, câmpul 4). Neuronii ei primesc semnalele aferente principale din neuronii cortexului somatosenzorial - câmpurile 1, 2, 5, cortexul premotor și talamusul. In plus, neuronii cerebelari trimit semnale prin talamusul ventrolateral catre MI.

Din neuronii piramidali ai lui Ml, fibrele eferente ale căii piramidale încep. Porțiune a fibrelor aceasta cale de a fi neuroni motorii ale nucleilor nervilor cranieni ale trunchiului cerebral (tractul kortikobulbarny) parte - la motor stem neuronilor nucleele (nucleul roșu, nuclee ale formațiunii reticular, miezul tijei asociate cu cerebelul) și partea - pentru neuronii inter- si spinali motorii creier (tractul corticospinal).

Există o organizare somatotopică a localizării neuronilor în MI, care controlează contracția diferitelor grupuri musculare din organism. Neuronii care controleaza piciorul si muschii trunchiului sunt localizate în porțiunile superioare ale convolutiile și ocupă o suprafață relativ mică, și mușchii brațelor de control, în special degetele, feței, limbii și gâtului sunt situate în zonele mai joase și ocupă o suprafață mare. Astfel, în cortexul motor primar, o zonă relativ mare este ocupată de acele grupuri neuronale care controlează mușchii care efectuează mișcări diferite, precise, mici, controlate fin.

Deoarece mulți neuroni M1 cresc activitatea electrică imediat înainte de declanșarea contracțiilor arbitrare, cortexul motor primar este asumat un rol principal în controlul activității nucleului motor al motoneuronilor trunchiului și al măduvei spinării și inițierea mișcărilor voluntare și orientate. Deteriorarea câmpului Ml conduce la pareza musculară și incapacitatea de a efectua mișcări voluntare subtile.

Cortexul motor secundar

Include zone de premotor și cortex motoric (MII, câmpul 6). Cortexul premotor este situat în câmpul 6, pe suprafața laterală a creierului, anterior la cortexul motor primar. Neuronii săi primesc prin semnalele aferente thalamusului din zonele occipital, somatosenzoriale, asociative parietale, prefrontale ale cortexului și cerebelului. Semnalele prelucrate de către neuronii cortexului sunt transmise prin intermediul fibrelor eferente către MI cortexul motor, un număr mic la maduva spinării și mai mult la nucleele roșii, nucleele formării reticulare, ganglionii bazali și cerebelul. Cortexul premotor joacă un rol major în programarea și organizarea mișcărilor sub control vizual. Cortexul participă la organizarea mișcărilor posturale și auxiliare pentru acțiunile efectuate de către mușchii distal ai membrelor. Deteriorarea cortexului prismotor provoacă deseori tendința de a re-executa mișcarea inițiată (perseverența), chiar dacă mișcarea efectuată a atins scopul.

În partea inferioară a cortexului premotor al lobului frontal stâng, direct în fața zonei cortexului motor primar, în care sunt reprezentați neuronii care controlează mușchii faciali, se află regiunea de vorbire sau centrul motorului discursului lui Brock. Încălcarea funcției sale este însoțită de o încălcare a articulației vorbelor sau a afaziei motorii.

Cortexul motor suplimentar este situat în partea superioară a câmpului 6. Neuronii primesc semnale aferente din cortexul somatossocial, parietal și prefrontal. Semnalele neuronilor din cortexul procesat în el sunt trimise de-a lungul fibrelor eferente către cortexul motor primar MI, maduva spinării și nucleele motoarelor stem. Activitatea neuronilor din cortexul motor suplimentar crește mai devreme decât neuronii MI cortex, în principal datorită implementării mișcărilor complexe. În același timp, creșterea activității neuronale în cortexul motor suplimentar nu este asociată cu mișcările ca atare, pentru aceasta este suficient să prezentăm în mod mental un model de mișcări complexe viitoare. Cortexul motor suplimentar participă la formarea unui program de mișcări complexe viitoare și la organizarea răspunsurilor motorii la specificitatea stimulilor senzoriali.

Din moment ce neuronii cortexului motor secundar trimit mai mulți axoni pe câmpul MI, este considerat în ierarhia centrelor de motoare pentru organizarea mișcărilor ca o structură superioară care se află deasupra centrelor motoare ale MI cortexului motor. Centrele nervoase ale cortexului motor secundar pot influența activitatea neuronilor motori ai măduvei spinării în două moduri: direct pe calea corticospinală și prin câmpul MI. Prin urmare, acestea sunt uneori numite câmpuri supramotoare, a căror funcție este de a instrui centrele domeniului IM.

Din observațiile clinice se știe că menținerea funcției normale a cortexului motor secundar este importantă pentru implementarea unor mișcări precise ale mâinilor și mai ales pentru realizarea mișcărilor ritmice. De exemplu, în cazul în care sunt deteriorate, pianistul nu mai simte ritmul și menține intervalul. Capacitatea de a efectua mișcări opuse ale mâinilor (manipularea cu ambele mâini) este afectată.

Cu afectarea simultană a zonelor motorului MI și MII ale cortexului, capacitatea de mișcări coordonate subtile este pierdută. Iritațiile punctuale în aceste zone ale zonei motorului sunt însoțite de activarea nu a mușchilor individuali, ci a unui întreg grup de mușchi care determină mișcarea direcțională a articulațiilor. Aceste observații au condus la concluzia că în cortexul motor nu există atât de multă mușchi ca mișcarea.

Se află în câmpul 8. Neuronii primesc semnalele aferente principale din cortexul asociativ vizual occipital, parietal, colinele superioare ale patrulaterului. Semnalele prelucrate sunt transmise prin intermediul fibrelor eferente în cortexul premotor, în colile superioare ale centrelor patrulare, ale motoarelor stem. Cortexul joacă un rol decisiv în organizarea mișcărilor sub control vizual și este direct implicat în inițierea și controlul mișcărilor ochilor și a capului.

Mecanismele care transformă ideea mișcării într-un program motor specific, în volle de impulsuri trimise anumitor grupuri musculare, nu sunt bine înțelese. Se crede că intenția mișcării este formată din funcțiile asociate și alte zone ale cortexului care interacționează cu multe structuri ale creierului.

Informațiile despre intenția de mișcare sunt transmise la zonele motorii cortexului frontal. Cortexul motor prin căile descendente activează sistemele care asigură dezvoltarea și utilizarea de programe noi de motor sau utilizarea de vechi, deja elaborate în practică și stocate în memorie. O parte integrantă a acestor sisteme sunt ganglionii bazali și cerebelul (vezi funcțiile lor de mai sus). Programele de mișcare dezvoltate cu participarea cerebelului și a ganglionilor bazali sunt transmise prin talamus în zonele cu motor și, mai ales, în zona motorului primar al cortexului. Această zonă inițiază direct executarea mișcărilor, conectând anumiți mușchi la aceasta și oferind o secvență de schimbări în contracția și relaxarea lor. Comenzile cortexului sunt transmise centrelor motoare ale creierului stem, neuronilor motorii spinarii si neuronilor motori ai nucleelor nervului cranian. Neuronii motori în implementarea mișcărilor joacă rolul căii finale prin care comenzile motorului sunt transmise direct mușchilor. Caracteristicile transmisiei semnalului de la nivelul cortexului la centrele motorii trunchiului și măduvei spinării sunt descrise în capitolul despre sistemul nervos central (stemul cerebral, măduva spinării).

Zonele asociative ale cortexului

La om, regiunile asociative ale cortexului ocupă aproximativ 50% din suprafața întregului cortex cerebral. Acestea sunt situate în zonele dintre zonele senzoriale și cele ale motorului cortexului. Zonele asociative nu au limite clare cu zonele senzoriale secundare, atât în caracteristicile morfologice, cât și în cele funcționale. Sunt distincționate zone asociative temporare și temporale ale cortexului cerebral.

Regiunea asociativă parietală a cortexului. Se află în câmpurile 5 și 7 ale segmentelor parietale superioare și inferioare ale creierului. Zona este mărginită în fața cortexului somatosenzorial, în spatele - cu cortexul vizual și auditiv. Neuronii regiunii asociative parietale pot primi și activa semnalele vizuale, sonore, tactile, proprioceptive, de durere de la aparatul de memorie și alte semnale. Unii neuroni sunt polisenzori și își pot mări activitatea când semnalele somatosenzoriale și vizuale ajung la el. Cu toate acestea, gradul de creștere a activității neuronilor cortexului asociativ la sosirea semnalelor aferente depinde de motivația curentă, atenția subiectului și informația extrasă din memorie. Rămâne nesemnificativ dacă semnalul care sosește din regiunile senzoriale ale creierului este indiferent față de subiect și crește semnificativ dacă coincide cu motivația existentă și îi atrage atenția. De exemplu, atunci când o banană este prezentată unei maimuțe de banană, activitatea neuronilor din cortexul asociativ parietal rămâne scăzută dacă animalul este hrănit, și invers, activitatea crește dramatic în animalele foame, cum ar fi bananele.

Neuronii cortexului asociativ parietal sunt conectați prin conexiuni eferente la neuronii regiunilor prefrontale, premotor, motor ale lobului frontal și gyrus cingulate. Pe baza observațiilor experimentale și clinice, se consideră că una dintre funcțiile cortexului din câmpul 5 este utilizarea informațiilor somatosenzoriale pentru implementarea mișcărilor voluntare vizate și manipularea obiectelor. Funcția cortexului de câmp 7 este integrarea semnalelor vizuale și somatosenzoriale pentru a coordona mișcările oculare și mișcările vizuale ale mâinilor.

Încălcarea acestor funcții ale cortexului asociativ parietal în cazul deteriorării conexiunilor sale cu cortexul frontal sau o boală a cortexului frontal în sine explică simptomele efectelor bolilor localizate în regiunea cortexului asociativ parietal. Ele pot manifesta dificultăți în înțelegerea conținutului semantic al semnalelor (agnosia), un exemplu al căruia poate fi pierderea abilității de a recunoaște forma și localizarea spațială a unui obiect. Procesele de transformare a semnalelor senzoriale în acțiuni motorii adecvate pot fi perturbate. În ultimul caz, pacientul își pierde abilitățile de utilizare practică a instrumentelor și obiectelor bine cunoscute (apraxia) și poate dezvolta imposibilitatea de a realiza mișcări vizuale (de exemplu mișcarea unei mâini în direcția obiectului).

Aria asociativă frontală a cortexului. Situat in cortexul prefrontal, care face parte din cortexul lobului frontal, anterior localizat la câmpuri 6 și neuroni de asociere cortexul frontal 8. primi procesat semnale de senzori link-uri neuroni aferenți din cortexul occipital, parietal, lobul temporal si girusul cingulat neuronilor. Cortexul asociativ frontal primește semnale despre stările motivaționale și emoționale actuale din nucleele structurilor talamice, limbice și ale altor creiere. În plus, cortexul frontal poate funcționa cu semnale virtuale abstracte. Cortexul frontal asociativ trimite semnalele eferente înapoi, la structurile creierului din care au fost derivate, la zonele motorii cortexului frontal, la nucleul caudat al gangliei bazale și la hipotalamus.

Această zonă a cortexului joacă un rol primordial în formarea unor funcții mentale superioare ale omului. Oferă formarea de atitudini țintă și programe de reacții comportamentale conștiente, recunoașterea și evaluarea semantică a obiectelor și a fenomenelor, înțelegerea vorbirii, gândirea logică. După răniri extensive ale cortexului frontal, pacienții pot dezvolta apatie, o scădere a fondului emoțional, o atitudine critică față de propriile acțiuni și acțiunile altora, satisfacția și o încălcare a posibilității de a folosi experiența trecută pentru a schimba comportamentul. Comportamentul pacientului poate deveni imprevizibil și inadecvat.

Regiunea asociativă temporară a cortexului. Acesta este localizat în câmpurile 20, 21, 22. Neuronii cortexului primesc semnale senzoriale de la neuronii cortexului auditiv, extrasterial vizual și prefrontal, hipocamp și amigdală.

După o boală bilaterală a regiunilor asociative temporare cu implicare în procesul patologic al hipocampului sau legăturile cu acesta, pacienții pot dezvolta o deteriorare semnificativă a memoriei, comportament emoțional, incapacitatea de concentrare (lipsa de spirit). Unii oameni care au afectat zona temporală inferioară, unde se presupune că se află centrul de recunoaștere a feței, pot dezvolta agnosia vizuală - incapacitatea de a recunoaște chipurile oamenilor familiari, obiecte, păstrând în același timp vederea.

La marginea ariilor temporale, vizuale și parietale ale cortexului din părțile inferioare parietale și posterioare ale lobului temporal este o zonă asociativă a cortexului, numită centrul senzorilor de vorbire sau centrul Wernicke. După ce este deteriorat, o disfuncție a înțelegerii vorbirii se dezvoltă cu păstrarea funcției motor-vorbitor.

Funcțiile cortexului cerebral uman

Creierul unei persoane moderne și structura sa complexă este cea mai mare realizare a acestui tip și avantajul său, distincția față de alți reprezentanți ai lumii vii.

Cortexul cerebral este un strat foarte subțire de materie cenușie care nu depășește 4,5 mm. Este localizat pe suprafata si pe marginile marilor emisfere, acoperindu-le deasupra si in jurul periferiei.

Anatomia cortexului sau a cortexului, complexă. Fiecare site își îndeplinește funcția și joacă un rol imens în implementarea activității nervoase. Este posibil să considerăm acest site cea mai mare realizare a dezvoltării fiziologice a omenirii.

Structura și alimentarea cu sânge

Cortexul cerebral este un strat de celule de materie cenușie care reprezintă aproximativ 44% din volumul total al emisferei. Suprafața medie a coșului uman este de aproximativ 2.200 de centimetri pătrați. Caracteristicile structurii sub forma unor brazde și convoluții alternante sunt concepute pentru a maximiza dimensiunea cortexului și, în același timp, se încadrează compact în interiorul craniului.

Interesant este ca designul convulsiilor si brazdelor este la fel de individual ca amprentele liniei papilare pe degetele unei persoane. Fiecare individ este individual în structura și structura creierului său.

Cortexul hemisferic al următoarelor suprafețe:

Superolaterala. Este adiacentă la interiorul oaselor craniului (arc).
Jos. Secțiunile sale anterioare și medii sunt situate pe suprafața interioară a fundului craniului, în timp ce părțile posterioare se sprijină pe cerebel.
Medial. Este îndreptată spre fanta longitudinală a creierului.

Cele mai importante locuri se numesc poli - frontal, occipital și temporal.

Cortexul cerebral este împărțit simetric în părți:

Structura următoarelor straturi de cortex uman al creierului:

molecular;
granular extern;
un strat de neuroni piramidali;
granule interne;
ganglionic, strat intern de piramidă sau Betz;
strat de celule multiformate, polimorfe sau în formă de ax.

Fiecare strat nu este o entitate independentă separată, ci este un singur sistem coerent de funcționare.

Arii funcționale

Neurostimularea a arătat că cortexul este împărțit în următoarele secțiuni ale cortexului cerebral:

Sensor (sensibil, proiecție). Ei primesc semnalele primite de la receptori localizați în diferite organe și țesuturi.
Motor, semnale de ieșire trimise către efectori.
Prelucrarea și conservarea informației asociative. Ei evaluează datele obținute anterior (experiența) și dau un răspuns cu contul lor.

Organizarea structurală și funcțională a cortexului cerebral include următoarele elemente:

vizual, localizat în lobul occipital;
auditiv, lobul temporal și o parte a parietalului;
vestibulară mai puțin studiată și încă prezintă o problemă pentru cercetători;
olfactiv situat pe suprafața inferioară a lobilor frontali;
gustatorul este situat în regiunile temporale ale creierului;
cortexul somatosensory apare sub forma a două zone - I și II, situate în lobul parietal.

O astfel de structură complexă a cortexului spune că cea mai mică încălcare va duce la consecințe care afectează multe funcții ale corpului și provoacă patologii de intensitate diferită, în funcție de profunzimea leziunii și de localizarea sitului.

Cum este cortexul conectat la alte părți ale creierului?

Toate zonele cortexului cerebral uman nu există în mod izolat, ele sunt interconectate și formează lanțuri indisolubile pe două laturi cu structuri creierului situate mai adânc.

Cea mai importantă și mai importantă este relația dintre cortex și thalamus. Cu un prejudiciu cranian, daunele sunt mult mai semnificative dacă talamusul este rănit împreună cu cortexul. Leziunile la nivelul cortexului sunt detectate mult mai puțin și au efecte mai puțin importante asupra corpului.

Aproape toate conexiunile din diferite părți ale cortexului trec prin thalamus, ceea ce oferă motive pentru combinarea acestor părți ale creierului în sistemul thalamocortic. Întreruperea legăturilor talamusului și cortexului duce la pierderea funcțiilor părții corespunzătoare a cortexului.

Calele de la organele senzoriale și receptorii de la Cortes se desfășoară și prin talamus, cu excepția unor căi olfactive.

Interesante despre cortexul cerebral

Creierul uman este o creație unică a naturii, pe care proprietarii înșiși, adică oamenii, nu au învățat încă să o înțeleagă pe deplin. Nu este corect să o comparăm cu un computer, pentru că acum chiar și cele mai moderne și puternice computere nu pot face față volumului de sarcini efectuate de creier pentru o secundă.

Suntem obișnuiți să nu acordăm atenție funcțiilor obișnuite ale creierului asociate cu întreținerea vieții noastre de zi cu zi, dar dacă trebuia să trecem prin acest proces chiar și cu cel mai mic eșec, am simțit-o imediat "pe pielea noastră".

"Celule mici gri", după cum spunea Hercule Poirot de neuitat, sau din punctul de vedere al științei, cortexul cerebral este un organ care rămâne totuși un mister pentru oamenii de știință. Ne-am dat seama foarte mult, de exemplu, știm că dimensiunea creierului nu afectează nivelul de inteligență, deoarece geniul recunoscut - Albert Einstein - avea un creier sub medie, de circa 1230 de grame. În același timp, există creaturi cu creier de structură similară și chiar mai mari, dar nu au ajuns niciodată la nivelul dezvoltării umane.

Un exemplu luminos este delfinii carismatici și inteligenți. Unii oameni cred că o dată în cea mai profundă antichitate, pomul vieții sa împărțit în două ramuri. Strămoșii noștri au umblat pe o cale, iar delfinii de-a lungul celeilalte - adică, am avut strămoși comuni cu ei.

O caracteristică a cortexului cerebral este indispensabilitatea acestuia. Deși creierul este capabil să se adapteze la leziuni și chiar să-și restabilească parțial sau complet funcționalitatea, cu pierderea unei părți a cortexului, funcțiile pierdute nu sunt restaurate. În plus, oamenii de știință au putut concluziona că această parte determină în mare măsură identitatea persoanei.

Cu o leziune a lobului frontal sau prezența unei tumori aici, după operația și eliminarea zonei distruse a cortexului, pacientul se schimbă radical. Adică modificările privesc nu numai comportamentul său, ci și personalitatea ca întreg. Există cazuri când un om bun a devenit un adevărat monstru.

Unii psihologi și criminologi au concluzionat că distrugerea intrauterină a cortexului cerebral, în special lobul frontal, conduce la nașterea copiilor cu comportament asociațional, cu tendințe sociopatice. Acești copii au o șansă mare de a deveni un criminal și chiar un maniac.

Patologia KGM și diagnosticul acestora

Toate încălcările structurii și funcționării creierului și a cortexului său pot fi împărțite în congenitale și dobândite. Unele dintre aceste leziuni sunt incompatibile cu viața, de exemplu, anencefalia - absența completă a creierului și a acraniei - absența oaselor craniene.

Alte boli dau o șansă de supraviețuire, dar sunt însoțite de o dezvoltare mentală afectată, cum ar fi encefalocelul, în care o parte din țesutul cerebral și membranele sale se strecoară prin gaura din craniu. Microcefalia, un creier mic subdezvoltat, însoțită de diferite forme de retard mintal (retard mental, idiotă) și dezvoltare fizică, intră și în acest grup.

O variantă mai rară a patologiei este macrocefalia, adică o creștere a creierului. Patologia se manifestă prin întârzieri mintale și convulsii. Prin aceasta, o creștere a creierului poate fi parțială, adică hipertrofie asimetrică.

Patologiile în care cortexul cerebral este afectat sunt reprezentate de următoarele boli:

Holoprocefalia este o condiție în care emisferele nu sunt împărțite și nu există împărțirea completă a acțiunilor. Copiii cu această boală se nasc morți sau mor în primele zile după naștere.
Agiriya - genoiză subdezvoltată, în care funcțiile cortexului sunt deranjate. Atrofia este însoțită de multiple tulburări și duce la moartea infantilă în primele 12 luni de viață.
Pachigiriya este o condiție în care gyri primar este lărgită în detrimentul restului. Brăzdările sunt scurte și îndreptate, structura scoarței și a structurilor subcortice este întreruptă.
Micropolygiriya, în care creierul este acoperit cu girus mic, iar cortexul nu are 6 straturi normale, ci doar 4. Starea este difuză și locală. Imaturitatea conduce la dezvoltarea de plegii și pareze ale mușchilor, epilepsie, care se dezvoltă în primul an de întârziere mintală.
Dysplasia corticală focală este însoțită de prezența în lobii temporali și frontali a unor zone patologice cu neuroni imense și astrocite anormale. Structura celulară incorectă conduce la creșterea excitabilității și crizelor, însoțite de mișcări specifice.
Heterotopia este un grup de celule nervoase care nu au ajuns la locul lor în cortex în timpul dezvoltării. O singură stare poate apărea după vârsta de zece ani, grupările mari provoacă crize epileptice și oligofrenii.

Bolile dobândite sunt în principal rezultatul inflamațiilor grave, leziunilor și, de asemenea, apar după dezvoltarea sau înlăturarea unei tumori benigne sau maligne. În astfel de condiții, de regulă, impulsul care provine din cortex la organele corespunzătoare este întrerupt.

Cel mai periculos este așa-numitul sindrom prefrontal. Această zonă este de fapt o proiecție a tuturor organelor umane, prin urmare, deteriorarea lobului frontal duce la atenuarea, percepția, memoria, vorbirea, mișcările, gândirea, precum și la deformarea parțială sau completă a personalității pacientului.

O serie de patologii însoțite de schimbări externe sau abateri în comportament sunt ușor de diagnosticat, altele necesită un studiu mai atent, iar tumorile de la distanță se supun examinării histologice pentru a exclude o natură malignă.

Indicatii incorecte pentru procedură sunt prezența patologiilor sau bolilor congenitale în familie, hipoxia fetală în timpul sarcinii, asfixia la naștere, trauma la naștere.

Metode de diagnosticare a anomaliilor congenitale

Medicina moderna ajută la prevenirea nașterii copiilor cu defecte severe de dezvoltare ale cortexului cerebral. Acest screening este efectuat în primul trimestru de sarcină, care vă permite să identificați patologia structurii și dezvoltării creierului în stadiile foarte timpurii.

Un nou-născut cu suspiciune de patologie este dat neurosonografie printr-un izvor, în timp ce copiii mai mari și adulți sunt examinate prin imagistică prin rezonanță magnetică. Această metodă permite nu numai detectarea defectului, ci și vizualizarea dimensiunii, formei și locației sale.

Dacă au fost întâlnite probleme familiale legate de structura și funcționarea cortexului și a întregului creier, sunt necesare consiliere genetică și examinări și analize specifice.

Celebrul "celule gri" - cea mai mare realizare a evoluției și cel mai mare beneficiu pentru om. Nu numai bolile ereditare și leziunile pot provoca daune, ci și patologiile dobândite provocate de persoana în sine. Medicii cer să mențină sănătatea, să renunțe la obiceiurile proaste, să lase corpul și creierul să se odihnească și să nu dea motive să fie leneși. Încărcăturile sunt benefice nu numai pentru mușchi și articulații - ele nu permit celulelor nervoase să îmbătrânească și să eșueze. Cel care studia, lucrează și încarcă creierul său suferă mai puțin din uzură și mai târziu ajunge la îmbătrânire și la pierderea abilităților mentale.

Alegerea Editorului