Tulburări demilinizante ale sistemului nervos și ale creierului

Un număr imens de boli, consecința căruia este afectarea membranelor din fibrele de mielină ale nervilor, se numește boala demielinizantă a creierului.

Acest proces este asociat din mai multe motive: poate fi viruși, infecții și reacții alergice ale corpului.

Procesul de demilinizare este caracteristic pentru astfel de boli cum ar fi scleroza multiplă, encefalita, leukoencefalita și multe alte boli ale sistemului nervos central și ale creierului. Demilalenizarea fibrelor nervoase aproape întotdeauna conduce la dizabilități.

Aproape întotdeauna, boli demielinizante ale sistemului nervos sunt moștenite.

Boala provocatoare și provocatorii factorilor

În total, există trei factori care pot împinge într-adevăr un corp sănătos pentru a demielina creierul și sistemul nervos central în ansamblul său:

  1. Unul dintre cei mai importanți factori care disting oamenii de știință și neurologii practicanți poate fi numit un factor fundamental al eredității. Dacă în familie, cineva a fost bolnav cu această boală, atunci procentul de apariție a aceleiași încălcări într-o rudă crește semnificativ.
  2. Boala poate apărea pe fundalul unor factori externi. Ar putea fi o infecție care a intrat în organism din afară, ar putea fi, de asemenea, o infecție a unei infecții care a intrat în sânge în timpul vaccinării.
  3. Distrugerea membranei poate apărea pe fundalul altor boli ale sistemului nervos central, de exemplu, scleroza multiplă, meningita, infecții ale sistemului nervos central.

Foci de demielinizare în măduva spinării

Focarele de demielinizare pot apărea, de asemenea, în cazul:

  • tulburări metabolice - dacă o persoană nu mănâncă în mod corespunzător, metabolismul său este perturbat și rezultatul va fi o încălcare a creierului și distrugerea membranelor fibrelor nervoase;
  • otrăvire cu alcool, droguri, substanțe psihotrope.

Mediul în viața umană nu este ultimul loc. De asemenea, este necesar să spunem că corpul uman poate provoca dezvoltarea unei tulburări ca rezultat al impactului negativ al mediului asupra acesteia.

Ce altceva poate afecta dezvoltarea bolii:

  • boli cum ar fi rujeola, rubeola și alte infecții pot duce la scleroză multiplă;
  • infecții bacteriene prelungite;
  • intoxicarea și deteriorarea cu săruri și vapori de metale grele;
  • stres persistent și cronic.

Cum se determină principalele simptome ale bolii

Dacă pacientul avea chiar primele semne ale procesului de demilizare, atunci un medic cu experiență nu le va pierde, acestea sunt imediat determinate de semnele externe.

Dacă o persoană a petrecut toată ziua acasă, întinzându-se, dacă nu a făcut nimic, ci doar a încercat să se odihnească și a fost obosit și obosit, acesta este unul dintre principalele semne care indică bolile degenerative ale sistemului nervos.

Boala demielinizantă se manifestă prin simptome neurologice, somatice și psiho-emoționale:

  1. Cu brațele întinse, se observă un ușor tremur - un tremur. Acest lucru poate indica faptul că se dezvoltă focarele de demielinizare a țesutului nervos.
  2. Există probleme cu sistemul digestiv, incontinența fecală, urinarea.
  3. Anormalități psiho-emoționale sunt observate, care se manifestă prin uitare, tulburări de memorie, apariția diferitelor tipuri de halucinații este caracteristică, iar abilitățile intelectuale încep de asemenea să scadă. Anterior, la diagnosticarea acestor simptome, o persoană a fost diagnosticată cu demență și a fost tratată pentru aceasta.
  4. Alte sindroame neurologice sunt fixe - în acest caz, motilitatea începe să se schimbe, poate să apară sindromul convulsiv, hiperkineza etc.

Cum să diagnosticați

Primul, pe baza căruia medicul poate suspecta o boală demielinizantă a SNC la pacientul său, este afectarea coordonării tulburărilor de mișcare și de vorbire.

Imagistica prin rezonanță magnetică este utilizată pe scară largă pentru a face un diagnostic precis. Numai după efectuarea examinării, medicul poate diagnostica cu precizie. Rezultatele oferite de această metodologie de cercetare sunt corecte, ceea ce permite să se tragă anumite concluzii.

De asemenea, pacientul trebuie să primească un test de sânge. Dacă la momentul testului pacientul are o exacerbare, atunci acesta poate indica prezența limfocitelor. Numărul de trombocite crește, se observă o creștere a fibrinolizei.

Dacă vorbim despre o metodă mai precisă de diagnosticare, este vorba despre un RMN cu utilizarea agenților de contrast. Datorită lui, este posibil să se identifice focare noi de demielinizare, care afectează creierul și țesutul nervos.

Un complex de măsuri - pentru a salva mintea și sănătatea!

Întrucât nu este posibilă identificarea cauzelor exacte ale demielinizării, iar evoluția procesului în fiecare persoană merge diferit, cu diferite simptome, nu există un mecanism clar pentru tratarea bolii.

Scopul principal al terapiei pentru demielinizare este nevoia de a îmbunătăți funcțiile creierului afectate. Dacă boala este deja în desfășurare, atunci poate fi tratată foarte prost.

Atunci când prescrie un tratament, medicul stabilește o sarcină pentru sine - să nu permită dezvoltarea bolii. Dacă tratamentul este prescris corect, atunci cel puțin 30% din riscul de complicații va fi redus.

Tratamentul este cel mai adesea pur medicamentos. Majoritatea medicamentelor prescrise:

  1. Deoarece demielinizarea fibrelor nervoase provoacă schimbări reflexe și contracțiile musculare sunt prescrise medicamente - relaxante musculare care pot ameliora tensiunea. Când luați acest grup de medicamente, funcțiile motorii ale corpului sunt restabilite.
  2. Pentru ca fibrele nervoase să nu continue să se descompună, medicamentele antiinflamatorii sunt prescrise, precum și antibioticele.
  3. În plus, medicamentele nootropice necesare ajută la restabilirea activității creierului.

Recent, pacienții care au focare de demielinizare a creierului sunt prescrise un curs de corticosteroizi, care sunt dizolvați și injectați intravenos în doze mari în organism.

Metode suplimentare de terapie

În plus față de tratamentul medicamentos, pacientului trebuie să i se prescrie un curs de reflexologie. Acest lucru este necesar pentru a restabili sensibilitatea membrelor, performanța lor.

Când se aplică acupunctura, se folosesc ace de argint cu care medicul poate acționa asupra punctelor necesare ale corpului. Prin această procedură, pacientul primește și efectul tonic.

Având în vedere că medicamentul nu este în loc, neurologi au fost în măsură să monitorizeze dezvoltarea și tratamentul bolii. Și dacă mai devreme nu a fost posibilă combaterea sclerozei multiple și a bolilor demyelinizante similare, care acum utilizează imunomodulatori pentru o lungă perioadă de timp, este posibil să se obțină remisie pe termen lung în dezvoltarea bolii.

Modul de viață

Mai întâi de toate, dacă o persoană a fost diagnosticată cu această boală, trebuie să evite expunerea la diferite infecții, nu ar trebui să suprasolicite, ar trebui evitată intoxicația.

Dacă, totuși, o persoană a prins o infecție, atunci ar trebui să fie mereu în pat, să ia medicamente care să-l ajute să se ridice în picioare. De asemenea, este importantă utilizarea procedurilor termice.

Pacientul trebuie să se deplaseze la maxim, să lucreze ori de câte ori este posibil, dar nu trebuie să permită suprasolicitarea corpului, deoarece poate da impuls dezvoltării bolii.

Nu puteți izola o persoană bolnavă de societate, deoarece acest lucru va duce la mai multe complicații.

Este strict interzis să bei, să fumezi, fără a pierde, trebuie să aibă un somn plin.

Dacă viața este construită pe stres constant, frustrare și anxietate, atunci este necesar să nu răspund cât mai mult posibil tuturor problemelor care pot ruina o persoană complet sănătoasă.

O soartă tristă

Prognosticul pentru demielinizare este mai degrabă negativ. Dacă boala nu este tratată, ea se poate transforma într-o formă cronică, se poate dezvolta paralizia membrelor, atrofia țesutului muscular, se dezvoltă demența.

În rezultatul final, demielinizarea creierului poate fi fatală.

De asemenea, trebuie să știți că leziunile care apar în creier vor crește și, ca rezultat, vor duce la noi perturbări în funcționarea corpului - va deveni dificil pentru o persoană să respire, să înghită și chiar să vorbească.

O persoană care are scleroză multiplă, cea mai frecvent diagnosticată boală demielinizantă a sistemului nervos central, este o vedere foarte înfricoșătoare. Doar ieri, el este complet sănătos înainte ca ochii lui să devină invalizi. El are mișcări lente, discursul său se schimbă, devine mai întins și mai de neînțeles.

Trebuie amintit faptul că boala nu este tratată, sarcina principală fiind prevenirea apariției ei.

CNS boala demielinizantă

Tulburările demilinizante ale creierului și ale măduvei spinării sunt procese patologice care duc la distrugerea tecii de mielină a neuronilor, afectarea transmiterii impulsurilor între celulele nervoase ale creierului. Se crede că baza etiologiei bolilor este interacțiunea predispoziției genetice a organismului cu anumiți factori de mediu. Impulsul de transmitere a impulsurilor conduce la o stare patologică a sistemului nervos central.

Boli demilinizante ale sistemului nervos

Există următoarele tipuri de boli demielinizante:

  • Scleroza multiplă se referă la boli demielinizante ale sistemului nervos central. Boala demielinizantă a sclerozei multiple este cea mai comună patologie. Scleroza multiplă se caracterizează printr-o varietate de simptome. Primele simptome apar la vârsta de 20-30 de ani, mai des femeile sunt bolnave. Scleroza multiplă este diagnosticată în funcție de primele semne care au fost descrise pentru prima dată de psihiatrul Charcot - mișcări oculare oscilante involuntare, tremurături, vorbe scrise. De asemenea, pacienții au retenție urinară sau urinare foarte frecventă, nu există reflexe abdominale, paloare a jumătăților temporale ale discurilor nervoase optice;
  • ODEM sau encefalomielită diseminată acută. Se incepe acut, insotit de tulburari cerebrale severe si manifestari de infectie. Boala apare adesea după expunerea la o infecție bacteriană sau virală, se poate dezvolta spontan;
  • difuză scleroză diseminată. Se caracterizează prin leziuni ale măduvei spinării și creierului, manifestată ca sindrom convulsiv, apraxie și tulburări psihice. Moartea are loc în perioada de la 3 la 6-7 ani de la momentul diagnosticării bolii;
  • Boala Devic sau opticoneuroma acută. Boala începe ca un proces acut, se desfășoară din greu, progresează, afectează nervii optici, ceea ce determină pierderea completă sau parțială a vederii. În cele mai multe cazuri, se produce moartea;
  • Boala lui Balo sau scleroza concentrică, encefalita concentrică periaxiană. Debutul bolii este acut, însoțit de febră. Procesul patologic are loc cu paralizie, tulburări vizuale, convulsii epileptice. Cursul bolii este rapid - moartea survine în câteva luni;
  • leucodistrofii - în acest grup sunt boli care se caracterizează prin deteriorarea materiei albe a creierului. Leucodistrofia este o boală ereditară, ca urmare a unui defect genetic, este întreruptă formarea tecii de mielină a nervilor;
  • leucoencefalopatia progresivă multifocală se caracterizează prin scăderea inteligenței, convulsii, dezvoltarea demenței și alte tulburări. Speranța de viață a pacientului nu depășește 1 an. Boala se dezvoltă ca urmare a imunității reduse, a activării virusului JC (poliomavirus uman 2), care se găsește adesea la pacienții cu infecție HIV, după transplantul de măduvă osoasă la pacienții cu maladii hepatice (leucemie limfocitară cronică, boala Hodgkin);
  • leukoencefalita difuză periaxială. Boala ereditară afectează adesea băieții. Cauzează perturbări vizuale, auz, vorbire și alte tulburări. Progrese rapide - speranța de viață puțin peste un an;
  • sindromul de demielinizare osmotică - este foarte rar, se dezvoltă ca urmare a dezechilibrului electrolitic și a altor motive. Creșterea rapidă a nivelului de sodiu duce la pierderea apei și a diferitelor substanțe de către celulele creierului, determinând distrugerea învelișurilor de mielină ale celulelor nervoase ale creierului. Una dintre regiunile posterioare ale creierului este afectată - poni, cel mai sensibil la mielinoliză;
  • Myelopatia este un termen general pentru leziunile măduvei spinării, cauzele cărora sunt variate. Acest grup include: fusul spinării, boala Canavan și alte boli. Boala lui Canavan este o tulburare genetică, neurodegenerativă, autozomală recesivă care afectează copiii și provoacă leziuni ale celulelor nervoase ale creierului. Boala este cel mai adesea diagnosticată în evreii din Ashkenazi care trăiesc în Europa de Est. Mijloacele spinale (ataxie locomotorie) sunt o formă tardivă de neurosifilis. Boala se caracterizează prin deteriorarea coloanelor posterioare ale măduvei spinării și ale rădăcinilor nervului spinal. Boala are trei etape de dezvoltare, cu o creștere treptată a simptomelor de leziuni ale celulelor nervoase. Coordonarea este tulburată la mers, pacientul pierde cu ușurință echilibrul, vezica urinară este adesea deranjată, durerea apare în membrul inferior sau în abdomenul inferior, acuitatea vizuală scade. Cea mai grea treaptă este caracterizată prin pierderea sensibilității mușchilor și a articulațiilor, areflexia tendoanelor picioarelor, dezvoltarea astereognozei, pacientul nu se poate mișca;
  • Sindromul Guillain-Barré - apare la orice vârstă, se referă la o stare patologică rară, care se caracterizează prin înfrângerea nervilor periferici ai corpului cu propriul său sistem imunitar. În cazurile severe, apare paralizia completă. În majoritatea cazurilor, pacienții se recuperează pe deplin cu un tratament adecvat;
  • amyotrofie neurală a lui Charcot-Marie-Tuta. Boala ereditară cronică, care se caracterizează prin progresie, afectează sistemul nervos periferic. În cele mai multe cazuri, teaca de mielină a fibrelor nervoase este distrusă, există forme ale bolii în care patologia cilindrilor axiali se găsește în centrul fibrei nervoase. Ca urmare a înfrângerii nervilor periferici, reflexele tendonului dispar, mușchii atrofiează partea inferioară și apoi membrele superioare. Boala este o polineuropatie ereditară cronică progresivă. Acest grup include: boala Refsum, sindromul Russi-Levi, neuropatia hipertrofică a lui Dejerine-Sott și alte boli rare.

Boala demyelinizantă genetică

Când apare leziunea țesutului nervos, organismul răspunde cu o reacție - distrugerea mielinei. Boli care sunt însoțite de distrugerea mielinei sunt împărțite în două grupe - mielinoplastia și mielinopatia. Myelinoclazia este distrugerea membranei sub influența factorilor externi. Myelinopatia este o distrugere determinată genetic a mielinei asociată cu un defect biochimic în structura tecii neuronilor. În același timp, o astfel de distribuție în grupuri este considerată condiționată - primele manifestări ale mielinoclasmei pot indica sensibilitatea persoanei la boală și primele manifestări ale mielinopatiei pot fi asociate cu daunele provocate de factori externi. Scleroza multiplă este considerată o boală a persoanelor cu predispoziție genetică la distrugerea tecii neuronilor, cu încălcarea metabolismului, deficiența sistemului imunitar și prezența unei infecții lente. Bolile demyelinizante genetice includ: amyotrofia neuronală Charcot-Marie-Tut, neuropatia hipertrofică Dejerin-Sott, leucoencefalita periaxală difuză, boala Canavan și multe alte boli. Boala demyelinizantă genetică este mai puțin frecventă decât bolile demielinizante cu un caracter autoimun.

Boala demyelinizantă a sistemului nervos central: cod ICD 10

ICD 10 bolile cerebrale demyelinizante au coduri:

  • G35-G37 - boli demielinizante ale sistemului nervos central;
  • G35 - scleroză multiplă;
  • G37 - alte boli demielinizante ale sistemului nervos central. Bolile sunt diferite;
  • G37.9 - Boala demyelinizantă nespecificată a sistemului nervos central.

Bolile sistemului nervos sunt ținute în ICD 10 sub codul G00-G99. Experții consideră că clasificarea conform ICD 10 nu este suficient de bună. A fost creată o altă scală de handicap, care este utilizată în scleroza multiplă - EDSS. Această scală evaluează toate condițiile în scleroza multiplă - mersul, echilibrul, paralizia, auto-îngrijirea și alți factori. Pentru a utiliza scara, medicul pentru a evalua starea pacientului trece un examen special.

Bolile demilinizante ale sistemului nervos: clasificare

Boala demielinizantă (DZH) varicela, alte boli).

Formele subacute ale bolii se manifestă ca boli:

  • scleroza multiplă. Forme clinice - cerebrospinală și spinală, optică, cerebrală, tulpină, cerebelară;
  • forme cronice ale DZ - encefalita Dawson, Dering, Petta, Van Bogart, leukoencefalita difuză periferică a lui Schilder;
  • DZ cu leziuni ale nervilor periferici predominant - poliradiculoneuropatie infecțioasă, poliradiculoneurită primară alergică infecțioasă Guillain-Barre, polineuropatie toxică, polineuropatie diabetică și dismetabolică.

Tratamentul bolilor demyelinizante ale sistemului nervos

Tratamentul unei boli demielinizante depinde de tipul bolii și de gradul de severitate al acesteia, este un proces lung și complex. În plus față de tratamentul medical, pacientului i se prescrie o dietă, se recomandă să urmeze o rutină strictă zilnică, somn și starea de veghe, suferă în mod regulat un curs de masaj, terapie fizică. Fiecare pacient care suferă de o boală demielinizantă necesită o abordare individuală; terapia de susținere pentru pacienții cu boală demielinizantă durează mulți ani.

Ce va spitalul doctor Yusupovskogo

Departamentul de Neurologie al Spitalului Yusupov are medici de înaltă calificare care se specializează în tratamentul bolilor demielinizante. Medicii schimbă în mod constant cunoștințele cu specialiști din alte clinici atât din țară cât și din străinătate. Participă la conferințe în care sunt prezentate metode moderne de tratare a sclerozei multiple și a altor afecțiuni ale grupului de demielinizanți.

Specialiștii Spitalului Yusupov vor diagnostica bolile demielinizante ale măduvei spinării, creierului, vor prescrie un tratament eficace de droguri. În spital, puteți obține un curs de masaj, faceți exerciții terapeutice cu un specialist. Psihologii spitalului lucrează cu pacientul și rudele sale. În spitalul Yusupov, pacientul poate fi observat timp de mulți ani, să primească asistența medicală necesară în timp util. Înscrieți-vă pentru o consultație prin telefon.

Ce este boala demielinizantă?

Datorită distrugerii stratului de mielină, conductivitatea impulsului nervos scade și întregul complex de simptome apare la pacienți. Pentru a înțelege mai bine importanța tecii izolatoare, se poate imagina că un nerv este un cablu format din mai multe fire mici prin care curge curentul electric.

Dacă izolația este deteriorată, atunci electricitatea nu este complet alimentată la destinație. La om, aceasta se manifestă sub forma multor simptome neurologice. Înțelegerea naturii manifestărilor lor poate fi ghidată de localizarea sursei de daune. Într-adevăr, în special afecțiunile demyelinizante ale sistemului nervos central (CNS) afectează anumite părți ale fibrelor nervoase.

Răspândirea bolii la materia albă a creierului se numește diseminare. Acest termen a fost inventat de Jean-Martin Charcot în timpul încercărilor sale de a dezvălui mecanismul de dezvoltare a demielinizării. De aceea, scleroza multiplă are un alt nume, și anume scleroza diseminată.

Caracteristicile bolii

Boala demileinizantă a creierului reduce conductivitatea impulsului nervos, iar pacienții prezintă complexe complexe de simptome. Pentru a înțelege mai bine importanța tecii izolatoare, se poate imagina că un nerv este un cablu format din mai multe fire mici prin care curge curentul electric. Dacă izolația este deteriorată, atunci electricitatea nu este complet alimentată la destinație. La om, aceasta se manifestă sub forma multor simptome neurologice. Înțelegerea naturii manifestărilor lor poate fi ghidată de localizarea sursei de daune. Într-adevăr, în special afecțiunile demyelinizante ale sistemului nervos central (CNS) afectează anumite părți ale fibrelor nervoase.

Răspândirea bolii la materia albă a creierului se numește diseminare. Acest termen a fost inventat de Jean-Martin Charcot în timpul încercărilor sale de a dezvălui mecanismul de dezvoltare a demielinizării. De aceea, scleroza multiplă are un alt nume, și anume scleroza diseminată.

Cauzele procesului patologic

Până în prezent, este imposibil, cu certitudine de 100%, să numim cauzele apariției și dezvoltării bolilor asociate cu distrugerea tecii de mielină. Boala cea mai frecventă în acest grup este scleroza multiplă. Astfel de factori pot afecta dezvoltarea sa:

  • Întreruperi ale sistemului imunitar;
  • Bolile infecțioase transferate;
  • Ecologie;
  • Poziție geografică;
  • Predispoziție ereditară

Astfel de cauze sunt, de asemenea, caracteristice altor boli din acest grup, dar este tocmai MS care dezvoltă cel mai adesea oameni care sunt la latitudine nordică.

Potrivit statisticilor, locuitorii țărilor ecuatoriale și jumătatea sudică a planetei suferă cel mai puțin din cauza patologiei.

În cazuri rare, următorii factori pot provoca o boală demielinizantă a SNC:

  • Suprasarcină emoțională pe termen lung;
  • fumat;
  • Vaccin împotriva naturii virale cu virus hepatitic.

Ocazional, SM se observă la persoanele în vârstă din cauza modificărilor legate de vârstă. Doctorii au diagnosticat, de asemenea, patologii autoimune în care leziunea mielinei a fost o apariție secundară, de exemplu, în boala Devic.

Dintre cele mai multe versiuni confirmate, este posibilă distingerea unei infecții anterioare, de exemplu, a unei infecții intestinale sau respiratorii. Același motiv include vătămări grave la toate părțile sistemului nervos, caracteristice encefalomielioradiculoneuritelor, precum și la sindromul Guillain-Barré. Adesea, ultima patologie are un curs similar cu paralizia Landry. Potrivit statisticilor, consumatorii de alcool au mult mai multe șanse de a suferi de aceste boli. Uneori, învelișurile de mielină sunt deteriorate într-un stadiu târziu al sifilisului, datorită dăunelor dorsale și a paraliziei.

Există situații în care cauzele demielinizării nu pot fi găsite. Astfel de procese patologice includ scleroza balo concentrată. De aceea este extrem de dificil de diagnosticat patologiile demielinizante din istorie (informații obținute prin intervievare). Într-o astfel de situație, rămâne să se concentreze pe semne de patologie și metode instrumentale de examinare.

clasificare

Pentru diagnosticul și prescrierea tratamentului, medicii se concentrează, de obicei, pe clasificarea internațională a bolilor (ICD). În momentul de față a fost lansată revizuirea a 10-a și descrie în detaliu scleroza multiplă, care a primit codul G35. Alte procese patologice asociate cu demielinizarea sunt plasate într-un subgrup separat. La urma urmei, ele sunt mult mai rare și există mai puține informații despre astfel de boli.

Până în prezent, aceste informații despre SM au fost clasificate ca:

  • Grupuri similare de simptome;
  • Localizarea pagubelor;
  • Severitatea;
  • Cursul bolii.

O atenție deosebită este acordată evaluării gradului de invaliditate al EDSS (scala extinsă a stării de invaliditate). Aceasta include toate aspectele vieții unei persoane care suferă de MS. Se bazează pe astfel de puncte:

  • Coordonarea mișcărilor;
  • Tulburări pelviene;
  • Gradul de autoservire;
  • Menținerea echilibrului;
  • mers;
  • Gradul de progresie a paraliziei.

Nu este atât de ușor să lucrați cu această scală și numai după ce examenul medicului este permis să facă această evaluare.

Mecanismul de origine și dezvoltare

Distrugerea treptată a tecii de mielină este principala caracteristică a tuturor patologiilor demielinizante. În mod treptat, simptomele se vor agrava și depind de sursa daunelor. Un astfel de proces patologic are legăturile sale, ceea ce a condus la dezvoltarea acestuia și la mecanismul de nucleare, pe modelul MS, are următoarele:

  • Patologia se dezvoltă datorită apariției unui factor capabil să dăuneze mecanismului de apărare imună;
  • Insuficiența autoimună rezultată provoacă dezintegrarea de bază a cochiliei exterioare a axonilor;
  • Bariera hemato-encefalică este distrusă treptat, iar antigenii creierului intră în sângele pacientului;
  • Mai mult, datorită răspunsului imun la antigene care intră în sânge, limfocitele migrează către creier și produc anticorpi care distrug mielina;
  • Rezultatul este formarea leziunilor în materia albă, care seamănă cu aspectul unei plăci.

Defecțiuni localizate în funcție de tipul bolii. În SM, leziunile sunt localizate predominant periventriculare (în jurul ventriculelor laterale), iar în boala lui Binswanger plachetele se găsesc și în talamus și cozile.

Boala demielinizantă apare, de obicei, într-o formă cronică, iar în timpul remisiei poate apărea o ușoară remyelinare. Acest proces marchează începutul recuperării tecii de mielină. Rata de remiterare este, de obicei, semnificativ mai mică decât demielinizarea, iar în timpul patologiei pe termen lung, aceasta se oprește cu totul.

simptomatologia

Simptomele în procesele patologice care distrug mielina sunt destul de diverse. Acestea depind de tipul bolii, de evoluția ei, de vârsta pacientului și de alți factori. Le puteți înțelege concentrându-se asupra caracteristicilor mai multor boli demyelinizante majore ale creierului.

Semne ale MS

Boala cea mai frecventă este MS. Astfel de primele semne sunt specifice lui:

  • Nistagmus (oscilația ochilor);
  • Limbă lentă (scanată);
  • Tremurând atunci când se mișcă (tremur intenționat);
  • Împărțiți imaginea înainte de ochi;
  • O dorință bruscă de a merge la toaletă (imperativ imperativ);
  • Probleme de urinare (întârziere din cauza crampei);
  • Slăbirea sau absența completă a reflexelor abdominale;
  • Blanarea părții temporale a nervului optic.

Pe măsură ce pacientul dezvoltă patologie, apar următoarele simptome:

  • Deteriorarea sensibilității nervului facial;
  • Implicarea coordonării mișcărilor;
  • amețeli;
  • Asinergia Babinsky (tulburări de funcționare a extremităților);
  • Adiadochokineza (incapacitatea de a efectua mișcări rapide);
  • Consolidarea tremurului intenționat;
  • Eșecurile diagnosticate în poziția Romberg;
  • Deteriorarea percepției privind durerea, temperatura și atingerea;
  • Slăbirea și paralizia grupurilor musculare individuale;
  • Creșterea excesivă a tonusului în țesutul muscular;
  • Defectarea auzului;
  • Slăbiciune musculară generală.

Dacă demilinația trece în apropierea creierului, atunci pacientul va avea tulburări bulbare:

  • Tulburări de înghițire;
  • Schimbarea vocii (nazală);
  • Schimbări de dispoziție;
  • Depresia de stat.

În ciuda unei asemenea abundențe de simptome, persoanele cu MS nu suferă niciodată de atacuri epileptice. Dacă acestea apar la un pacient și destul de des, acest lucru poate indica o inflamație secundară a cortexului cerebral (encefalita secundară).

Boala este diagnosticată în principal prin imagistica prin rezonanță magnetică (IRM). Vor fi vizibile leziuni ascuțite și amortizate, precum și locuri în care a început remiterarea.

Opticomielita Devika

Demilenizarea cu această boală apare în fibrele optice nervoase. Pentru această boală se caracterizează prin astfel de semne:

  • Tulburări de vedere, până la pierderea completă;
  • Deteriorarea măduvei spinării, însoțită de paralizie parțială, întreruperea pelviană și incapacitatea de a duce o viață normală;
  • Decesul țesutului maduvei spinării.

Această boală este extrem de rar diagnosticată și apare numai la maturitate. Sexul feminin și reprezentanții rasei Mongoloid sunt afectați în mod predominant. Opticomyelitis Devika are un prognostic destul de dezamăgitor, deoarece, potrivit statisticilor, numai 1/3 dintre pacienți trăiesc mai mult de 5 ani de la detectarea primelor semne de boală. Boala este diagnosticată de simptomele emergente și rezultatele IRM, care vor arăta locurile de demielinizare în fibrele optice nervoase și în măduva spinării.

Scleroza balonului

Leziunile rapide ale fibrelor nervoase sunt caracteristice unei astfel de patologii, iar unii experți consideră că această boală este doar o formă agresivă de MS. Scleroza concentrică a lui Balo este o boală foarte rară care apare la o vârstă fragedă (la vârsta de 25-35 de ani), dar în întreaga istorie nu au fost diagnosticate mai mult de 90 de cazuri de boală. Toți s-au încheiat cu moartea pacienților. Moartea poate să apară în perioada de la 1-3 luni la 2 ani.

Pentru boală se caracterizează prin astfel de semne:

  • Febra acută;
  • Slăbirea sau paralizia grupurilor musculare individuale;
  • Crize epileptice;
  • Tulburări psihice;
  • Insuficiență vizuală până la orbirea completă.

Imagistica prin rezonanță magnetică relevă focare mari de demielinizare.

Boala lui Marburg

Are un alt nume, și anume, encefalomielita diseminată acută (OREM), iar MS este adesea confundată cu acest proces patologic. Moartea are loc de obicei aproximativ un an de la momentul primelor manifestări ale bolii. Persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 35 de ani sunt adesea bolnavi.

Simptomele bolii Marburg includ:

  • Convulsii convulsive;
  • Simptome neurologice acute;
  • paralizie;
  • Discurs incoerent.

Pe măsură ce se dezvoltă pacientul, el cade într-o comă profundă și moare din cauza unei defecțiuni a creierului. Uneori, boala Marburg și encefalomielita diseminată acută sunt considerate a fi 2 procese patologice diferite. Potrivit unor experți, al doilea tip are un prognostic mai favorabil, iar evoluția acestuia este recurentă cronică.

Cu acest tip de boală, RMN prezintă focare de leziuni care se îmbină într-o placă mare. Prin acest criteriu, medicii diferențiază OREM de SM, deoarece acest proces nu este observat în cel de-al doilea tip de patologie.

Boala Guillain-Barre

Simptomele bolii Guillain-Barre sunt:

  • Slăbiciune generală;
  • Deteriorarea sensibilității la membrele inferioare și superioare;
  • Probleme de mers pe jos;
  • Slăbirea și paralizia mușchilor respiratori;
  • Disfuncția organelor pelvine.

Ultimul dintre aceste simptome duce adesea la moarte din cauza sufocării. Cursul de tratament este de obicei destul de lung și poate ajunge la 2-3 ani. Pacienții cu această situație au șanse mai mari de a obține un handicap. Boala este diagnosticată clinic, adică bazată pe semnele procesului patologic, deoarece demielinizarea survine în partea periferică a sistemului nervos. Nu se detectează nici o leziune a creierului la IRM.

Curs de terapie

Este extrem de dificil de a vindeca bolile demyelinizante ale sistemului nervos. Uneori este necesar să luptați pentru viață cu boala, cum este cazul sclerozei multiple și pentru tratamentul cu succes al sindromului Guillain-Barré, va trebui să urmați un curs de plasmă plasmă și injecții cu imunoglobulină.

Practic, cursul tratamentului bolilor care provoacă distrugerea tecii de mielină include astfel de grupuri de medicamente:

  • Anticorpi monoclonali. Preparatele de tip Tizabri servesc la stoparea patologiei la etapa de intrare a limfocitelor active prin bariera hemato-cerebrală distrusă. În Europa, un astfel de instrument este considerat extrem de promițător, iar bolnavii se bazează puternic pe acesta, însă în Federația Rusă mulți oameni nu își pot permite medicamentul. Într-adevăr, o injecție costă mai mult de 2 mii de euro și este necesară o injecție o dată pe lună;
  • Citostaticelor. Astfel de medicamente, de exemplu, ciclofosfamida, inhibă imunitatea, datorită distrugerii celulelor sale;
  • Imunomodulatori. Medicamentele precum Copaxone servesc la reducerea activității limfocitelor, la reducerea sintezei citokinelor și la reducerea inflamației imune;
  • Corticosteroid hormon. Acestea sunt utilizate sub formă de terapie cu impulsuri, adică în doze extrem de mari, dar pentru o perioadă scurtă de timp.

Pe lângă grupurile principale de medicamente concepute pentru a combate procesul patologic, bolnavii vor avea nevoie de tratament simptomatic. La urma urmei, este necesar să se oprească astfel de semne ale bolii:

  • Paralizia și pareza musculară;
  • Tulburări de mișcare;
  • Probleme urinare și defecare.

Principalul rol în cursul terapiei trebuie acordat nu numai intensificării utilizării medicamentelor, ci și asistenței psihologice acordate pacientului. O persoană trebuie să înțeleagă că trebuie să conducă un stil de viață activ și să fie vesel. În acest caz, pacientul va putea trăi până la vârsta înaintată, cu consecințe minime, de exemplu, cu tulburări de mișcare (tremurând în membre, imposibilitatea de a se mișca repede).

Boala demileinizantă a creierului nu este întotdeauna tratabilă, dar fără ea, va duce în curând pacientul la moarte. De aceea este important să diagnosticăm în timp util boala și să începem un curs de terapie pentru a avea șansa de a salva o viață întreagă.

Demyelinizarea bolii cerebrale

Starea anormală a corpului în care este distrusă materia albă (mielina) a creierului se numește un proces de demielinizare. Această problemă este foarte periculoasă. Boala afectează activitatea întregului organism, deoarece se referă la patologiile autoimune. În ultimii ani, numărul cazurilor de detectare a bolilor demielinizante a crescut.

Boli demilinizante ale sistemului nervos

Boli ale sistemului nervos (ICD-10 conform clasificării internaționale), care sunt combinate într-un mod similar pentru a afecta mielina, se datorează mai multor cauze, de la agenți alergici la agenți virali. Acest grup de patologii se caracterizează prin faptul că bărbații și femeile capabile, care au devenit mai târziu invalizi, suferă adesea de boli demielinizante ale sistemului nervos central. De regulă, demielinizarea creierului duce la o scădere persistentă a inteligenței. Următoarele boli demielinizante ale creierului sunt mai frecvente:

  • scleroza multiplă;
  • leukoencefalopatia multifocală;
  • o encefalomielită acută.

Scleroza multiplă

Ce este scleroza multiplă, în ultimii ani, adesea recunosc tinerii de la 15 la 40 de ani. O caracteristică a acestei boli este afectarea simultană a mai multor părți ale sistemului nervos central, ceea ce duce la simptome diferite la pacienți. Boala se alternează cu perioade de remisiune și exacerbare. Baza sclerozei multiple este apariția focarelor de distrugere a mielinei în măduva spinării și în creier, numite plăci. Dimensiunile lor sunt mici, dar uneori sunt formate compuși mari. Adesea, această patologie duce la boala Marburg sau la ateroscleroză.

Leucoencefalopatia multifocală progresivă

Boala se referă la o infecție virală a sistemului nervos care se dezvoltă atunci când pacientul este imunocompromițat. Patologia progresează rapid și poate duce pacientul la moarte în decurs de un an. Deseori cauza leucoencefalopatiei multifocale este un virus reactivat care intră în organism în copilărie și se află în rinichi sau țesut într-o stare latentă. Boala se dezvoltă atunci când o persoană este expusă riscului: SIDA, transplant de organe, limfom, leucemie, sindrom Wiskott-Aldrich și alte boli.

Encefalomielita acută

Encefalomielita difeminată este o boală în care apar o varietate de procese inflamatorii în măduva spinării și în creier. Patologia este caracterizată de leziuni care sunt împrăștiate în țesutul nervos. Numele în sine (encefalita și mielita) indică severitatea bolii, iar prognoza pacientului pentru recuperare depinde de activitatea procesului, de adecvarea și oportunitatea tratamentului și de starea inițială a organismului. Rezultatul encefalomielitei acute poate fi recuperarea, dizabilitatea sau chiar moartea pacientului.

Simptomele sclerozei multiple

Scleroza multiplă cronică este o boală demielinizantă a creierului în care organismul își tratează țesuturile ca fiind străine. Imunitatea cu anticorpi începe să le lupte. Se produce un proces de demielinizare, în timpul căruia fibrele nervoase devin goale, iar pacientul manifestă simptomele inițiale: apariția retenției urinare, mersul sau vederea vizibilă.

Mai târziu, există o restaurare parțială a tecii de mielină, iar primele semne ale bolii dispar. Pacientul consideră că problemele au dispărut singure și nu solicită ajutor medical. Aceasta este viclenia de scleroză multiplă sau o altă boală demielinizantă a sistemului nervos central. De regulă, atunci când un pacient merge la un medic, procesul său autoimun a existat timp de 4-5 ani.

Cele mai frecvente semne ale stadiului inițial al sclerozei multiple sunt următoarele stări:

  • amorțirea membrelor;
  • amyotrofia mușchilor mâinilor;
  • dezechilibru;
  • viziune dublă și vedere încețoșată;
  • lipsa coordonării mișcărilor;
  • vorbit discret;
  • tulburări cognitive;
  • paralizia bruscă a membrelor.

Cauzele bolii cerebrale

Orice boală de SNC demyelinizantă se poate manifesta din diverse motive. Cele mai renumite dintre ele sunt:

  1. Eșecul metabolizării. Acest lucru este tipic bolilor precum diabetul, boala tiroidiană.
  2. Procesele paraneoplastice, care sunt prima manifestare a unei tumori maligne.
  3. Intoxicarea cu componente chimice: narcotice, psihotrope, alcoolice, lacuri și altele.
  4. Reacția imunității la proteine ​​care fac parte din mielină.

Numeroase studii din ultimii ani confirmă faptul că bolile de demyelinizare ale creierului se pot dezvolta ca rezultat al efectelor negative asupra mediului, eredității slabe, alimentației necorespunzătoare, stresului prelungit sau contaminării bacteriene. Bolile infecțioase joacă un rol important în răspândirea patologiei: herpes, pojar, rubeolă, virusul Epstein-Barr.

Tratamentul bolii demielinizante

Pentru a vindeca patologiile degenerative și demielinizante ale sistemului nervos central astăzi este dificil. Chiar și cu dezvoltarea medicinei moderne, medicamentele care pot salva definitiv și rapid pacientul de boală nu există. Terapia vizează prevenirea formării efectelor neurologice pe termen lung. Înainte de a determina diagnosticul exact, medicul trimite pacientului la un diagnostic diferențial, în timpul căruia, cu simptome similare, o boală demielinizantă a creierului trebuie distinsă de alta.

Care sunt bolile demielinizante?

Boala demielinizantă constituie un grup mare de patologii de natură neurologică. Diagnosticarea și tratarea datelor privind bolile este destul de complexă, dar rezultatele a numeroși oameni de știință din domeniul cercetării pot avansa în direcția creșterii eficienței. Succesul a fost realizat în metodele de diagnosticare precoce, iar schemele moderne și metodele de tratament oferă speranță pentru extinderea vieții, pentru recuperarea totală sau parțială.

Cauzele și mecanismele de demielinizare

În organismul uman, sistemul nervos este format din două părți - central (creier și maduva spinării) și periferice (ramuri și noduri multiple nervoase). Mecanismul de reglare adaptat funcționează astfel: impulsul produs de receptorii sistemului periferic sub influența factorilor externi este transmis la centrele nervoase ale măduvei spinării, de unde sunt trimise la centrele nervoase ale creierului. Impulsul de control după procesarea semnalului din creier este trimis din nou pe linia descendentă către măduva spinării, de unde este distribuită organelor de lucru.

Funcționarea normală a întregului organism depinde în mare măsură de viteza și calitatea transmiterii semnalelor electrice de-a lungul fibrelor nervoase, atât în ​​direcția ascendentă, cât și în cea descendentă. Pentru a asigura izolarea electrică, axoanele majorității neuronilor sunt acoperite cu un înveliș de mielină cu proteine ​​lipidice. Se formează din celulele gliale și din secțiunea periferică din celulele Schwann și din oligodendrocitele CNS.

În plus față de funcțiile de izolare electrică, teaca de mielină asigură o rată de transmisie crescută a impulsurilor datorită prezenței interceptărilor Ranvier în el pentru circulația curentului ionic. În cele din urmă, viteza semnalelor din fibrele mielinizate crește de 7-9 ori.

Ce este procesul de demielinizare?

Sub influența mai multor factori, procesul de distrugere a mielinei, care se numește demielinizare, poate începe. Ca urmare a deteriorării mantalei de protecție, fibrele nervoase devin goale, viteza de transmitere a semnalului încetinește. Pe măsură ce patologia se dezvoltă, nervii înșiși încep să se prăbușească, ducând la o pierdere completă a capacității de transmisie. Dacă în debut se poate trata boala și se restabilește mielinizarea axonului, atunci în stadiul avansat se formează un defect ireversibil, deși unele tehnici moderne ne permit să argumentăm cu această opinie.

Mecanismul etiologic al demielinizării este asociat cu anomalii ale funcționării sistemului autoimun. La un moment dat, începe să perceapă proteina din mielină ca străină, producând anticorpi la ea. Prin ruperea barierului hemato-encefalic, ele generează un proces inflamator pe teaca mielinei, ceea ce duce la distrugerea ei.

În etiologia procesului există două domenii principale:

  1. Myelinoclazia - o încălcare a sistemului autoimun provine sub influența factorilor exogeni. Myelina este distrusă datorită activității anticorpilor corespunzători care au apărut în sânge.
  2. Myelinopatia - o încălcare a producției de mielină, stabilită la nivel genetic. Anomalia congenitală a structurii biochimice a substanței conduce la faptul că este percepută ca un element patogen? și provoacă un răspuns activ al sistemului imunitar.

Următoarele motive sunt evidențiate care pot declanșa procesul de demielinizare:

  • Afectarea sistemului imunitar, care poate fi cauzată de o infecție bacteriană și virală (herpes, citomegalovirus, virus Epstein-Barr, rubeolă), stres psihologic excesiv și stres sever, intoxicație corporală, otrăvire chimică, factori de mediu,
  • CNS. Unii agenți patogeni (adesea virali), care penetrează mielina, duc la faptul că proteinele mielinei devin ele însele țintă a sistemului imunitar.
  • Perturbarea procesului metabolic care poate perturba structura mielinei. Acest fenomen este cauzat de diabet și anomalii ale tiroidei.
  • Tulburări paraneoplazice. Acestea apar ca urmare a dezvoltării tumorilor de cancer.

HELP! De notat special este mecanismul demielinizării asociat cu o leziune infecțioasă. În mod normal, reacția sistemului imunitar vizează suprimarea numai a organismelor patogene. Cu toate acestea, unele dintre ele au un grad înalt de similitudine cu proteina mielină, iar sistemul autoimune le confundă, începând să lupte împotriva propriilor celule, distrugând învelișul de mielină.

Tipuri de boli demielinizante

Având în vedere structurarea sistemului nervos uman, se disting două tipuri de patologii:

  1. Boala demyelinizantă a sistemului nervos central. Aceste boli au un cod ICD 10 de la G35 la G37. Acestea includ afectarea organelor sistemului nervos central, adică creierul și măduva spinării. Patologia de acest tip provoacă manifestarea aproape a tuturor variantelor de tip neurologic al simptomelor. Detectarea acesteia este împiedicată de absența oricărui simptom dominant, ducând la o imagine clinică neclară. Mecanismul etiologic se bazează cel mai adesea pe principiile mielinoclastului, iar leziunea este difuză în natură, cu formarea de leziuni multiple. În același timp, dezvoltarea zonelor este lentă, ceea ce determină o creștere treptată a simptomelor. Cel mai caracteristic exemplu este scleroza multiplă.
  2. Boala demyelinizantă a sistemului periferic. Acest tip de patologie se dezvoltă odată cu înfrângerea proceselor nervoase și a nodurilor. Cel mai adesea acestea sunt asociate cu probleme ale coloanei vertebrale, iar progresia bolii este observată atunci când fibrele sunt ciupite de vertebre (în special cu hernia intervertebrală). În cazul încălcării nervilor, traficul lor este perturbat, ceea ce provoacă moartea neuronilor mici, care sunt responsabile de durere. Până la moartea neuronilor alfa, leziunile periferice sunt reversibile și pot fi restaurate.

Clasificarea bolilor de-a lungul cursului include o formă monofazică acută, remisivă și acută. În funcție de gradul de deteriorare, se disting un fel de patologie monofocală (leziune unică), multifocală (multe leziuni) și difuză (leziuni extensive fără limite clare ale leziunilor).

Cauzele patologiei

Bolile demileinizante sunt cauzate de deteriorarea tecii de mielină a axonilor nervilor. Factorii endogeni și exogeni de mai sus care cauzează procesul de demielinizare devin principalele cauze ale bolii. Prin natura factorilor provocatori, bolile sunt împărțite în forme primare (poliencefalită, encefalomielo-poliradiculoneurită, opticomielită, mielită, opticoencefalomielită) și secundare (vaccinare, parainfecție după gripă, pojar și alte boli).

simptome

Simptomele bolii și semnele MR depind de localizarea leziunii. În general, simptomele pot fi împărțite în mai multe categorii:

  • Întreruperea funcțiilor motorii - pareză și paralizie, reflexe anormale.
  • Semnele unei leziuni a cerebelului sunt o încălcare a orientării și a coordonării, paralizia unei stări spastice.
  • Deteriorarea tulpinii cerebrale - o încălcare a abilităților de vorbire și de înghițire, imobilitatea globului ocular.
  • Încălcarea sensibilității pielii.
  • Modificări ale funcțiilor sistemului urogenital și ale organelor pelvine - incontinență urinară, probleme urinare.
  • Probleme oftalmologice - pierderea parțială sau completă a vederii, deteriorarea acuității vizuale.
  • Insuficiență cognitivă - pierderea memoriei, viteza redusă de gândire și atenție.

Boala demyelinizantă a creierului provoacă un defect tot mai mare și persistent al tipului neurologic, care duce la o schimbare a comportamentului uman, deteriorarea bunăstării generale, scăderea performanței. Stadiul neglijat este plin de consecințe tragice (insuficiență cardiacă, stop respirator).

Cele mai frecvente boli cauzate de procesul de demielinizare

Următoarele patologii comune demielinizante pot fi distinse:

  • Scleroza multiplă. Acesta este principalul reprezentant al demyenizării bolilor sistemului nervos central. Boala are simptomatologie extensivă, iar primele semne se găsesc la tineri (22-25 ani). Mai des întâlnite la femei. Semnele inițiale sunt tremurul ochilor, tulburări de vorbire, probleme cu urinarea.
  • Encefalomielita difuză acută (ODEM). Se caracterizează prin tulburări cerebrale. Cea mai comună cauză este o infecție virală.
  • Scleroza diseminată difuză. Creierul și măduva spinării sunt afectate. Moartea are loc după 5-8 ani de boală.
  • Opticoneuroma acută (boala Devic). Are un curs acut cu afectarea ochilor. Are un risc ridicat de deces.
  • Scleroza concentrică (boala Balo). Cursă foarte acută cu paralizie și epilepsie. Moartea este fixată după 6-9 luni.
  • Leucodistrofia - un grup de patologii, datorită dezvoltării procesului în medulla albă. Mecanismul este asociat cu mielinopatia.
  • Leucoencefalopatiei. Prognozele de supraviețuire sunt de 1-1,5 ani. Se dezvoltă cu o scădere semnificativă a imunității, în special cu HIV.
  • Leukoencefalita periaxală difuză. Se referă la patologii ereditare. Boala progresează rapid, iar speranța de viață nu depășește 2 ani.
  • Myelopatia - fusul spinării, boala Canavan și alte patologii cu leziuni ale măduvei spinării.
  • Sindromul Guillain-Barre. Acesta este un reprezentant al bolilor sistemului periferic. Poate provoca paralizie. Detectarea în timp util este tratabilă.
  • Amiotrofia lui Charcot-Marie-Tuta este o boală de tip cronic, cu afectarea sistemului periferic. Duce la distrofie musculară.
  • Polineoreopatia - boala Refsum, sindromul Russi-Levy, neuropatia Dejerine-Sott. Acest grup constă în boli cu etiologie ereditară.

Aceste boli nu epuizează o mare listă de patologii demielinizante. Toate acestea sunt foarte periculoase pentru oameni și necesită măsuri eficiente pentru a-și prelungi viața.

Metode moderne de diagnosticare

Principala metodă de studii de diagnosticare pentru detectarea bolilor demielinizante este imagistica prin rezonanță magnetică (IRM). Tehnica este complet inofensivă și poate fi utilizată pentru pacienții de orice vârstă. Cu grija, RMN este folosit pentru obezitate si tulburari mentale. Îmbunătățirea contrastului este utilizată pentru a clarifica activitatea patologiei (focarele recente acumulează mai repede o substanță contrastantă).

Prezența unui proces de demilonizare poate fi identificată prin efectuarea de studii imunologice. Pentru a determina gradul de disfuncție de conducere, se utilizează tehnici speciale de neuroimagizare.

Există un tratament eficient?

Eficacitatea tratamentului bolilor demielinizate depinde de tipul patologiei, localizării și extensivității leziunii, neglijarea bolii. Cu un tratament în timp util pentru medic poate obține rezultate pozitive. În unele cazuri, tratamentul vizează încetinirea procesului și prelungirea vieții.

Metode tradiționale de tratament în medicină

Terapia medicamentoasă se bazează pe astfel de tehnici:

  • Preveniți distrugerea mielinei blocând formarea de anticorpi și citokine utilizând interferoni. Principalele medicamente - Betaferon, Relief.
  • Efecte asupra receptorilor pentru a încetini producerea de anticorpi folosind imunoglobuline (Bioven, Venoglobulin). Această tehnică este utilizată în tratamentul stadiului acut al bolii.
  • Instrumente metodice - purificarea plasmei sanguine și eliminarea prin filtrare imună.
  • Tratamentul simptomatic - medicamentele din grupul nootropic, neuroprotectorii, antioxidanții, relaxantele musculare sunt prescrise.

Medicament tradițional pentru boala demielinizantă

Medicina tradițională oferă pentru tratamentul patologiei astfel de mijloace: un amestec de ceapă și miere în proporția ranilor; coaja de suc negru; alcool tincture de propolis; uleiul de usturoi; semințe de mordovnik; colectare medicala de flori si frunze de paducel, radacina valeriana, rue. Desigur, prin ele însele remedii folclorice nu sunt capabile să afecteze serios procesul patologic, dar împreună cu medicamentele, ele ajută la creșterea eficacității terapiei complexe.

Protocolul de la Coimbra pentru bolile autoimune demielinizante

Este necesar să se menționeze încă o metodă de tratare a bolilor în cauză, în special a sclerozei multiple.

IMPORTANT! Această metodă este utilizată numai pentru bolile autoimune!

Această metodă constă în administrarea unor doze mari de vitamina D3 - "Protocolul Dr. Coimbra". Această metodă este numită după numele unui cunoscut om de știință brazilian, profesor de neurologie, șeful unui institut de cercetare din orașul São Paulo (Brazilia) Sisero Galli Coimbra. Numeroase studii efectuate de autorul metodei au demonstrat că această vitamină sau, mai degrabă, hormonul este capabilă să oprească distrugerea tecii de mielină. Dozele zilnice de vitamina sunt stabilite individual, ținând cont de rezistența organismului. Doza inițială medie este aleasă cu aproximativ 1000 UI / zi pentru fiecare kilogram de greutate corporală. Împreună cu vitamina D3, vitamina B2, magneziu, omega-3, colină și alte suplimente sunt luate. Hydrationul obligatoriu (admisia de lichide) la 2,5-3 litri pe zi și o dietă care exclude alimente bogate în calciu (în special produse lactate). Dozele de vitamina D sunt ajustate periodic de către medic, în funcție de nivelul hormonului paratiroidian.

HELP! Citiți mai multe despre funcționarea protocolului aici.

Boli de demilinizare sunt teste dure pentru oameni. Ele sunt greu de diagnosticat și chiar mai dificil de tratat. În unele cazuri, boala este considerată incurabilă, iar terapia vizează numai extinderea maximă a vieții. Cu un tratament adecvat și în timp util, prognosticul de supraviețuire este, în majoritatea cazurilor, favorabil.

Iti Place Despre Epilepsie