Encefalopatia genezei complexe: toate informațiile importante despre boală

Encefalopatia este o leziune a creierului asociată cu moartea non-stop a celulelor nervoase din cauza aprovizionării inadecvate cu oxigen a organului. Un tip de patologie cu geneză complexă se caracterizează prin faptul că există puține motive sau nu există motive pentru dezvoltarea sa.

Indiferent de cauzele care stau la baza encefalopatiei, evoluția bolii trebuie tratată în mod responsabil. În esență, patologia este foarte periculoasă pentru oameni, deoarece poate provoca efecte ireversibile în țesutul cerebral cu complicațiile corespunzătoare. Citiți mai multe despre encefalopatia genezei complexe, despre dezvoltarea acesteia și despre principiile terapiei, a se vedea mai jos.

Descrierea generală și mecanismul de dezvoltare a patologiei

Encefalopatia de orice tip este o boală cea mai periculoasă a creierului care necesită terapie competentă și în timp util. Mecanismul dezvoltării sale este hipoxia, care este exprimată prin înfometarea osoasă a țesuturilor organului.

Starea hipoxică provoacă tulburări distrofice în creier, ca rezultat al morții continue a celulelor nervoase. Rezultatul encefalopatiei este dezvoltarea celor mai periculoase tulburări pentru o persoană, dintre care unele sunt incompatibile cu viața.

Geneza complexă a patologiei indică prezența a mai multe cauze ale dezvoltării sale sau imposibilitatea identificării acestora. În mod surprinzător, chiar și medicina modernă nu permite întotdeauna diagnosticarea cauzei principale a encefalopatiei. Apariția bolii este asociată cu un efect advers asupra țesutului cerebral al anumitor factori. Cel mai adesea, encefalopatia se dezvoltă datorită:

• leziuni craniene
• leziuni toxice ale organismului (intoxicații cu alcool, droguri etc.)
• expunere
• infecție anterioară cu toxine bacteriene
• tulburări metabolice
• probleme legate de echilibrul apă-sare
• leziuni vasculare ale creierului
• abuzul anumitor medicamente

Dacă există un motiv pentru dezvoltarea bolii, ea este clasificată în mod specific. De exemplu, în cazul problemelor vasculare cu creierul și hipoxia, se observă encefalopatie dyscirculatorie, în caz de otrăvire a corpului, toxică și așa mai departe.

Tipul de patologie considerat astăzi se deosebește fie prin prezența mai multor motive, fie prin imposibilitatea de a le diagnostica exact. Această caracteristică a encefalopatiei cu geneză complexă face ca tratamentul patologiei să fie extrem de dificil, deoarece trebuie să acționăm pe mai mulți factori provocatori ai hipoxiei sau să acționăm orbește, ceea ce este și mai rău. În ceea ce privește restul, acest tip de boală nu se deosebește de celelalte și prezintă un mare pericol pentru pacient.

Forme de encefalopatie

Există numeroase clasificări ale encefalopatiei în medicină. În situațiile cu geneză complexă de patologie, mai multe tipuri sunt diagnosticate deodată. Mai des decât alte forme se găsesc:

Encefalopatia encefalică, complicată de diabet zaharat. Acestea se dezvoltă din cauza tulburărilor aterosclerotice sau hipertensive din sistemul vascular și a diabetului care le este prezentă. O astfel de encefalopatie are o genetică complexă și este sub forma unui caracter discirculator și metabolic.

Formele rămase de encefalopatie - radiații, toxice-infecțioase, induse de droguri și altele - pot, de asemenea, să formeze combinații specifice între ele. Cu toate acestea, în cazurile cu patologie genetică complexă, astfel de combinații apar rar, de aceea nu le vom examina în detaliu.

Tratamentul bolilor creierului trebuie efectuat numai cu un medic specialist și după un diagnostic cuprinzător într-o instituție medicală. Informațiile furnizate în acest articol trebuie utilizate numai în scop informativ. Nu uita de asta.

Semne ale leziunilor cerebrale

Simptomele encefalopatiei cu gene complexe sunt determinate de mai mulți factori:

• severitatea patologiei
• cauzele fundamentale ale dezvoltării sale
• starea generală a pacientului și vârsta acestuia

În funcție de specificul unui caz particular, semnele de patologie pot include următoarele manifestări:

• probleme în implementarea activității mentale (dificultate de concentrare, pierderea abilităților intelectuale etc.)
• tulburări de memorie

Simptomele observate sunt tipice pentru encefalopatie. De regulă, apare la toți pacienții cu o asemenea boală teribilă. Uneori simptomele marcate pot fi completate:

• membre compromise
• probleme cu aparatul vestibular
• atacuri de inimă și boli vasculare
• tremurul anumitor zone ale corpului
• paralizie locală sau generală
• tulburări de vorbire
• greață și vărsături
• febră

Diagnosticarea exactă a encefalopatiei pentru simptomele prezentate nu este posibilă. Dacă apar cel puțin câteva dintre simptomele considerate, este mai bine să nu riscați și să solicitați ajutor de la profesioniști.

Este important să rețineți că diagnosticarea în timp util este cheia succesului în tratarea oricărei boli. Encefalopatia genezei complexe nu este o excepție.

Etapele bolii

Encefalopatia genezei complexe se dezvoltă întotdeauna în mai multe etape. În funcție de perioada de dezvoltare a bolii depinde de pericolul pentru pacient și de natura manifestărilor. Medicii profesioniști disting 3 etape ale encefalopatiei:

Etapa 1 - flux moderat sau compensat. Cea mai ușoară etapă a bolii, exprimată în apariția tulburărilor minore. Adesea, în prima etapă a encefalopatiei, apar probleme ușoare de memorie, stres crescut sau depresie, iritabilitate crescută, amețeli frecvente și probleme de somn. Simptome neurologice sau alte simptome în această etapă a bolii sunt absente.

Neglijarea encefalopatiei cu o geneză complexă determină în mare măsură prognosticul terapiei sale. Tratamentul complet este posibil numai cu prima etapă a bolii. În cea de-a doua etapă, există șanse de recuperare parțială, iar la a treia etapă, șansele de salvare a pacientului sunt mici. Din păcate, encefalopatia neglijată aproape întotdeauna duce la moarte sau la coma pacientului.

Diagnostic și tratament

Terapia encefalopatiei cu geneza complexa este un adevarat puzzle pentru medici. Prezența mai multor cauze ale bolii sau absența lor completă cauzează întotdeauna probleme pentru medici. Nerespectarea unei astfel de patologii grave este inacceptabilă, deci tratamentul său este organizat în orice caz.

Pentru tratamentul competent al bolii este timpul important de examinare a persoanei. Diagnosticarea de înaltă calitate include:

• analize ale tuturor biomaterialelor (sânge, saliva, urină etc.)
• ECG de toate felurile
• EEG
• REG
• Ecografia sternului și a capului
• RMN și CT ale creierului

Diagnosticarea cuprinzătoare vă permite:

1. Pentru a dezvălui faptul că în cursul encefalopatiei.
2. Determinați cauza dezvoltării sale (nu întotdeauna, dar în aproximativ 80% din cazuri).
3. Aranjați un curs suplimentar de terapie.

Tratamentul patologic este implementat individual pentru fiecare pacient. În funcție de caracteristicile unui anumit caz, se numește:

• curs de droguri (aproape întotdeauna)
• tratament chirurgical (pentru leziuni cerebrale severe)
• adaptarea stilului de viata

Nici un medic nu poate oferi garanții pentru un remediu complet pentru encefalopatie chiar din prima etapă. După cum arată practica, lipsa încetinirii în ceea ce privește terapia și o abordare competentă a organizării acesteia vă permit să evitați complicațiile periculoase ale bolii sau chiar să vă recuperați complet din aceasta. În orice caz, patologia creierului la fiecare pacient este individuală, deci este necesar să vorbim cu medicul despre predicțiile tratamentului său.

După cum puteți vedea, encefalopatia genezei complexe este o boală destul de periculoasă, care necesită tratament de înaltă calitate și în timp util. Ignorați cursul bolii sau tratați-o cu inconsecvență inacceptabilă. Pericolul encefalopatiei este ridicat, astfel tratamentul patologiei este inevitabil și necesită implementare imediată. Sperăm că materialele prezentate au ajutat-o ​​să înțeleagă acest lucru tuturor cititorilor resursei noastre.

Ce este encefalopatia genezei complexe

În cele mai multe cazuri, diagnosticul de encefalopatie a genezei complexe se face deja când dezvoltarea sa a atins a doua etapă.

În același timp, formularea însăși sperie adesea pacienții, deoarece în spatele acestui nume există ceva inimaginabil pentru ei, dar, în opinia lor, le amenință cu mult sănătatea. Dar, de fapt, totul nu este atât de înfricoșător: se înțelege că pacientul are semne de mai multe forme ale bolii și / sau cauzele sale nu sunt pur și simplu dezvăluite.

Întrucât un astfel de diagnostic în majoritatea covârșitoare a cazurilor este însoțit de o serie de alte complicații, medicul ar trebui să fie cât mai atent posibil atunci când diagnostichează și prescrie tratamentul.

• Toate informațiile de pe acest site au scopuri informaționale și nu reprezintă un manual de acțiune!
• Numai doctorul poate livra DIAGNOSTICUL EXACT!
• Vă îndemnăm să nu faceți vindecare, ci să vă înregistrați la un specialist!
• Sănătate pentru tine și familia ta!

Medicina moderna functioneaza cu mai multe soiuri ale acestei boli - forma venoasa, post-traumatica, circulatorie si altele. Dacă oricare dintre aceste forme nu este diagnosticată în timp sau tratată, aceasta progresează până la a doua, și adesea până la gradul trei.

Din păcate, împreună cu creșterea, apar multe alte modificări în corpul uman: apar leziuni noi, crește numărul de disfuncții, simptomele se înrăutățesc și crește numărul acestora. Astfel, dacă encefalopatia nu a fost identificată și vindecată în prima etapă a dezvoltării ei, în prezența celui de-al doilea se poate vorbi despre o geneză complexă.

Această situație va fi mai ușor de înțeles într-un exemplu specific: pacientul a dezvoltat o formă post-traumatică de encefalopatie, despre care a mers la medic prea târziu. La momentul tratamentului, el a manifestat deja sindromul astenoneurotic, precum și un grad moderat de diverse tulburări cognitive.

În plus, în majoritatea absolută a cazurilor, o astfel de afecțiune va fi însoțită de cefalgie în faza cronică, care provoacă adesea hipertensiunea a treia și cea mai înaltă. Sunt posibile bolile concomitente - ateroscleroza, stenoza sau chiar diabetul zaharat. Inutil să spun că diagnosticul pentru un astfel de pacient va suna exact "encefalopatia genezei complexe".

simptome

În ceea ce privește semnele care manifestă forma considerată de patologie, ele, de fapt, diferă foarte puțin de simptomele cursului clasic al bolii. Deci, stadiul incipient se simte simțit prin modificări periodice ale dispoziției, dureri de cap frecvente care sunt dificil de tratat cu medicamente.

De asemenea, există probleme frecvente cu memoria, orientarea în spațiu. Pacientul nu poate ține firul de conversație, interlocutorul pare constant că este distras de ceva, abilitățile sale intelectuale sunt reduse semnificativ.

Este foarte clar că aceste simptome rareori fac o suspectă și suspectă o boală periculoasă și, prin urmare, în prima etapă este aproape niciodată diagnosticată, treptat dezvoltându-se în a doua. În acest stadiu, simptomele rămân aceleași, intensitatea lor crește pur și capacitatea de a face față acestora scade semnificativ.

Tulburările psiho-emoționale sunt adăugate la simptomele de mai sus. O persoană poate manifesta tendințe la isterie, comportament maniacal. În timpul zilei, fără a avea motive valabile, starea de spirit a pacientului se poate schimba dramatic în orice direcție.

Dacă nu s-au luat măsuri și în acest caz se dezvoltă următoarea etapă, în care tulburările mentale nu mai permit pacientului să-și îndeplinească mijloacele de trai complete, se pierde performanța și se pot produce limitări ale funcțiilor motorii. Toate acestea conduc la o dizabilitate treptată, dar inevitabilă a pacientului.

Asigurați-vă că citiți informațiile despre sindromul Ray la copii.

etapă

Există trei etape ale bolii luate în considerare, fiecare caracterizată de anumite caracteristici și simptome:

• În acest stadiu, există o întrerupere a nutrienților în creierul uman. Deoarece boala nu este încă foarte neglijată, doar câteva fragmente ale creierului sunt afectate, dar în ansamblu organismul uman este încă destul de capabil să facă față tuturor problemelor și nu permite să se manifeste pe deplin boala.
• De regulă, în acest stadiu, mulți pacienți se plâng de probleme legate de somn: sunt slabi, adesea întrerupți și nu mai există nici un sentiment de odihnă după aceea. Pacienții înșiși observă că orice lucru mic, chiar demn de atenție, îi poate să-i încurce.

• Toate simptomele cresc în creștere, pacientul este în mod constant lent și apatic, nu se gândește nici măcar la posibilitatea unei boli grave și a necesității tratamentului.
• Simptomele fizice se adaugă tulburărilor psiho-emoționale: tinitus, mobilitate scăzută a articulațiilor, tremurături ale membrelor. Posibile încălcări ale sistemului vizual.

• Se caracterizează prin daune grave, deseori ireversibile. Practic, toate anomaliile sunt legate de starea mentală, în timp ce schimbările interne devin vizibile pe un RMN.
• Dacă boala este însoțită de o afectare acută a circulației sângelui, în a doua sau a treia etapă nu sunt excluse atacurile de pierdere a conștiinței și chiar de o comă.

diagnosticare

Chiar și pentru o persoană care nu are o educație medicală, ar trebui să fie clar că cu cât boala este detectată mai devreme, cu atât mai mari sunt șansele de a scăpa cu succes de aceasta, iar encefalopatia de origine complexă în acest caz nu este o excepție.

Din păcate, numai trei din 10 pacienți cu patologia examinată sunt diagnosticați în prima etapă de dezvoltare.

Dezvoltarea celei de-a doua etape rar trece neobservat. Dacă pacientul are simptomele de mai sus, îi sunt atribuite modalități moderne de informare pentru a diagnostica această boală: tomografie computerizată și imagistică prin rezonanță magnetică.

Ambele metode sunt capabile să vizualizeze toate schimbările pe care encefalopatia le provoacă în organism.

Pe lângă CT și RMN, pot fi utilizate și alte metode de diagnosticare a bolii: diagnosticul cu ultrasunete sau de laborator.

Alegerea finală a metodei de diagnostic este lăsată la medic, va depinde de ce contraindicații sunt prezente în pacientul particular și cât de clar se manifestă simptomele.

Tratamentul encefalopatiei de gene complexe

Tratamentul acestei boli trebuie efectuat exclusiv de specialiști calificați. În nici un caz, nimeni nu poate folosi un regim terapeutic, chiar dacă are un efect pozitiv asupra unei persoane.

Tratamentul va depinde de stadiul la care boala este detectată și de complicațiile asociate acesteia.

Medicamentele utilizate pentru tratarea acestei boli includ multe grupuri de medicamente, ale căror alegere depinde direct de organele sau de sistemul deteriorat.

Principalele medicamente sunt:

Ce este encefalopatia periculoasă a genezei complexe

După ce ați auzit diagnosticul: encefalopatia genezei complexe, mulți pacienți vor fi nedumerit. Dar, de fapt, nimic groaznic despre asta. Traducerea din terminologia medicală nu înseamnă surse identificate ale bolii sau ale formei mixte. Encefalopatia este o modificare patologică a structurii creierului care duce la moartea celulelor nervoase. Întregul proces are loc pe fondul unei alimentări insuficiente de oxigen în centru. Encefalopatia nu trebuie considerată o boală autonomă, ci implică o serie de afecțiuni patologice. Caracteristic atât pentru adulți cât și pentru vârstele copiilor.

Formele bolii ↑

• Encefalopatia genezei complexe în formă hipoxică: în primul rând, ea se caracterizează printr-o lipsă de oxigen în mediu și, ca rezultat, în centrul capului. Simptomatologia este cunoscută de mulți, care se manifestă prin dureri de cap frecvente, ușoare amețeală, pierderea parțială a memoriei, hipertensiune arterială. La copii, această formă este agentul cauzator al dezvoltării paraliziei cerebrale (CP), episoadelor de epilepsie, întârzierii mintale;
• circulator: caracterizat prin modificări ale structurii țesuturilor moi din centrul capului, care conduc la sindroame neurastenice;
• ischemic: formă severă care apare pe fondul hipertensiunii, oxigenului și insuficienței respiratorii. Creierul este afectat în timpul atacurilor de cord, stop cardiac, asfixie, otrăvire;
• hipertensiv: este foarte lent și în timp este dificil de identificat. Zonele din centrul creierului sunt afectate, circulația sângelui este perturbată, tensiunea arterială crește. Dezvoltarea aterosclerozei poate agrava cursul bolii numai în una din cele trei etape. În primul rând: nu există simptome evidente. Al doilea: ușoară amețeli, o coordonare slabă, durere la înghițire. A treia: demență manifestată, tremurând în picioare și brațe, paralizie;
• toxic: otrăvirea centrului, cauzată de substanțe toxice străine, a pătruns în organism. Stadiile primare sunt caracterizate de dureri de cap, oboseală rapidă, instabilitate de memorie, insomnie. În stadiul de dezvoltare, se înregistrează o încetinire a intelectului;
• post-traumatic: caracteristic după suferința gravă a capului uman. Există o stupoare în dezvoltarea intelectului, incapacitatea de auto-control. În perioada de început, pacientul nu acordă atenție manifestărilor. Când boala se îndreaptă către faza activă, persoana devine agresivă față de ceilalți, fazele, ritmurile de somn, perturbări ale sistemului reproductiv sunt perturbate;
• alcoolic: se manifestă numai în a treia etapă a dependenței de alcool. Caracterizat prin tulburări psihice multiple.

Etapele bolii ↑

• compensată sau inițială: aprovizionarea cu oxigen a centrului capului este oprită, anumite părți nesemnificative ale creierului sunt afectate, persoana este pe deplin conștientă de acțiunile sale, nu acordă atenție simptomelor;
• severă: moderată în severitate are simptome de severitate crescută. Condiția unei persoane este mai lentă, atitudine apatică față de ceilalți, depresie. În plus față de sprijinul emoțional, există tinitus fizic, probleme cu mișcarea independentă, deteriorarea muncii organelor de viziune;
• decompensate: caracterizate de consecințe agravante, deseori ireversibile. Modificările în organele interne din această etapă sunt vizibile în timpul scanării magnetice și tomografice. Nu este exclusă posibilitatea pierderii conștiinței, care se încadrează în comă.

Diagnostice ↑

Primele etape ale oricărei forme sunt foarte asemănătoare cu simptomele multor boli simple. În acest stadiu, puțini oameni acordă atenție semnalelor primite de la organism: cefalee, tensiune arterială crescută, probleme de memorie, somn sărac, afectarea auzului. Formele ulterioare se manifestă sub formă de dureri acute, severe, pierdere completă a vederii, auzului, memoriei, apatiei, dificultăți în mișcarea independentă.

Punctul în tot diagnosticul, care se va baza pe rezultatele multor teste, tensiunii arteriale, RMN, CT, encefalograma.

Terapia ↑

Indicație: Diagnosticul și tratamentul sunt efectuate numai de medici specializați. În fiecare caz, abordarea studiului ar trebui să fie individuală. Nu este recomandat categoric utilizarea schemei de tratament pentru șablon, chiar dacă aceasta a ajutat mulți oameni să obțină starea inițială.

Înainte de a prescrie un curs de tratament, lista organelor afectate trebuie determinată cu atenție. În funcție de aceasta, atribuiți:

• lipide pentru scăderea acizilor grași pentru tratamentul aterosclerozei;
• medicamente antihipertensive pentru scăderea tensiunii arteriale;
• medicamente vasoactive, dezagregante.

Medicamente primare concepute pentru a bloca formarea trombozei și exacerbarea scurgerilor. Tensiunea arterială va fi normalizată, probabilitatea spasmelor va scădea dramatic. În lista de mai sus trebuie să adăugați un complex de medicamente metabolice, antioxidanți, grupuri de vitamine. Pentru dureri de cap sistemice, prescrie tranchilizante, antipsihotice, antidepresive.

Rezumând cele de mai sus, se poate spune un lucru: mai devreme, un pacient merge la o instituție medicală pentru diagnosticare, cu atât are mai multe șanse pentru a preveni consecințele nedorite și dezastruoase pentru corpul său. Numai a mers prima urgenta despre încălcări sau stare atipică, comportament, du-te imediat la medic. Nu așteptați până când boala însăși vă reamintește acest lucru, poate că este prea târziu. Potrivit statisticilor oficiale, în fiecare al treilea caz din zece, am putea evita formele și etapele împovărate. Dar, acest lucru nu a fost făcut prin vina pacienților, din cauza tratamentului târziu la clinică.

Ce să faci cu encefalopatia genezei complexe?

Bolile vaselor cerebrale, care au un curs cronic, sunt denumite patologii cerebrale conform ICD. Cu toate acestea, în unele cazuri, leziunile vasculare pot fi cauzate de cauze diferite, astfel încât tratamentul unor astfel de patologii să se efectueze nu numai pe baza unui diagnostic, ci și ținând seama de toate cauzele patologiei. În acest sens, dificultatea poate fi encefalopatia discirculatorie, care nu este clasificată în nici o categorie conform ICD. Cu toate acestea, encefalopatia discirculatorie este cel mai adesea asociată cu conceptul de encefalopatie de origine complexă.
Vorbind despre această boală, este demn de remarcat faptul că cauzele bolii se află în leziunea focală sau difuză a substanței creierului. Motivele pentru apariția encefalopatiei genezei complexe pot fi diferite - aceasta este ateroscleroza vaselor cerebrale și hipertensiunea, diabetul și tulburările vertebrobasilare.

Simptomele bolii

Forma discirculatorie a bolii într-un stadiu incipient al dezvoltării sale rareori dă simptome pronunțate dacă pacientul are mecanisme compensatorii care împiedică manifestarea bolii. Cu o deteriorare semnificativă a semnelor medulla și de aderare și a altor semne patologice, simptomele bolii devin vizibile la toți pacienții. Uneori, pacienții merg la un medic despre probleme cardiovasculare și, după consultarea cu un neurolog, primesc un alt diagnostic neplăcut - encefalopatie discirculatoare într-un anumit grad. Trebuie remarcat faptul că, atunci când intervievează pacienții, neurologii primesc deja plângeri de dureri de cap constante sau intermitente, abateri psihice de diferite grade.

Simptomele patologiei pot fi împărțite în mai multe grupuri. Simptomele mnemonice ale bolii includ scăderea nivelului abilităților mentale;

În plus față de aceste simptome specifice, care apar în diferite grade de boală, encefalopatia complexă discirculatorie are alte semne clasice ale bolii care apar în timpul dezvoltării bolii. Astfel de semne includ dureri de cap severe, schimbări de dispoziție, starea de blues, lacrimă. Un pic mai târziu, pacienții încep să sufere de uitare, de concentrare lentă, de zgomot în cap și de amețeală, de tulburări spațiale, de intoxicație, de tulburări vizuale. Contactul cu pacientul devine din ce în ce mai greu - nu se poate concentra pe conversație, descrie vag problemele sale, nu poate da o evaluare a bunăstării. Practic, aceste simptome apar atunci când primul grad de dezvoltare a bolii, dar apoi situația se agravează doar.

Tulburările de mișcare sunt legate de manifestările patologiei următorului grad - pacienții nu pot merge așa cum au făcut-o înainte, își trag picioarele și se amestecă, sunt instabili la rândul lor. Odată cu evoluția bolii, ei nu se pot mișca fără ajutorul altora. Pacienții suferă de convulsii, pareze ale membrelor. În acest caz, puteți emite un handicap.

Cu gradul trei de dezvoltare a bolii se pierde controlul asupra actelor excretorii - urinare și defecare. Cu o creștere a anomaliilor neurologice, este posibil să se observe modul în care defectele vorbești devin din ce în ce mai vizibile la pacienți, având dificultăți la înghițire. Adesea, pacienții încep să râdă sau să plângă prin putere, deși împrejurimile lor nu au contribuit la acest lucru. De asemenea, pacienții suferă de intoleranță la lumină și sunet, au probleme de somn. Acest lucru contribuie la apariția temerilor, panică gratuită.

În acest sens, boala atinge gradul trei, când procesele patologice au distrus creierul atât de mult încât pacientul își pierde interesul pentru ceea ce se întâmplă, iar unii pacienți au gânduri despre sinucidere. Rețineți că implementarea unor astfel de idei suicidare inventate este deseori efectuată de către acești pacienți. Când ultimul grad al bolii este degradarea completă a individului.

Diagnosticul patologiei

Diagnosticul necesită o examinare atentă a atenției, a memoriei și a inteligenței. Alte studii sunt efectuate pe parcurs - imagistica prin rezonanță magnetică, examinarea cu ultrasunete a vaselor cerebrale, angiografia cu un agent de contrast, electroencefalograma și analiza sângelui. Dacă este necesar, medicului oftalmolog i se poate prescrie un studiu suplimentar. Deoarece simptomele bolii sunt similare cu alte boli, diagnosticul diferențial se face cu boala Parkinson și Alzheimer, cu alte anomalii neurodegenerative.

Tratamentul bolii

Boala răspunde bine tratamentului în primul grad, în timp ce anomaliile mai grave nu s-au dezvoltat încă și nu au provocat dizabilități. Cu ajutorul medicației, este posibil să se compenseze pentru funcțiile afectate ale creierului și să se restabilească în mare măsură starea de sănătate a pacientului. Baza în tratamentul bolii - medicamente nootropice care au un efect vasodilatator. Acestea sunt Cerebrolysin, Ceraxon, Piracetam, Encephabol. Insuficiența cognitivă este corectată de Gliatilin, Amiridin, Remanil și terapia antioxidantă este efectuată de Bilobil, Actovegin, Mexidol. Tulburările aparatului vestibular sunt tratate de Betaserk, Belloid. Acupunctura, balneoterapia si masajul sunt folosite ca masuri de reabilitare. Periodic, acești pacienți sunt plasați într-un sanatoriu.

Encefalopatia encefalică (DEP): ce este? 1 și 2 grade ale bolii

1. Cauzele patologiei 2. Mecanismul dezvoltării bolii 3. Imaginea patomorfologică a bolii 4. Imaginea clinică a bolii 5. Diagnosticul 6. Tratamentul

AED este o boală cronică cerebrovasculară (CVD). Practic, progresia bolii se datorează epuizării cronice pe termen lung a fluxului sanguin al structurilor cerebrale. Cu toate acestea, boala poate provoca, de asemenea, schimbări în episoadele repetate de discirculare acută. Adesea, patologia vasculară cronică apare atunci când o combinație a acestor factori.

În clasificarea internațională a bolilor ICD 10 codul acestei boli lipsește. Cele mai apropiate semnificații clinice și patogenetice sunt "ateroscleroza cerebrală", "encefalopatia hipertensivă", "ischemia cerebrală (cronică)". Cu toate acestea, diagnosticul de encefalopatie discirculatorie este utilizat pe scară largă în practica clinică, din cauza confortului de înțelegere a esenței patologiei - afectarea morfo-funcțională a creierului datorită unei tulburări în circulația sângelui.

Definiția encefalopatiei discirculatorii ca unitate nosologică independentă a fost propusă în 1958 de către neurologii autohtoni G.A. Maksudov și V.M. Kogan.

Cauzele patologiei

Deteriorarea creierului ca rezultat al circulației este un proces politeologic. Insuficiența cerebrovasculară poate fi declanșată de unul sau mai mulți factori de inițiere. Cele mai importante sunt:

Diagnosticul encefalopatiei dyscirculatorii implică specificarea originii bolii. Cu toate acestea, o astfel de clasificare este considerată destul de vagă, deoarece mai frecvent sunt implicați mai mulți factori în formarea bolii. În acest caz, boala este definită ca o geneză complexă, mixtă sau combinată.

Mecanismul dezvoltării bolii

Fluxul sanguin în materia cenușie a creierului este de 50-70 mililitri per 100 grame de țesut pe minut. Pentru materia albă, această cifră este de 20-25 ml / 100g. Reducerea acestor valori cu doar 20% conduce la dezvoltarea proceselor ischemice în formarea cerebrală.

O notă specială este encefalopatia vertebrală sau spondilogenă. Apare în patologia coloanei vertebrale cervicale (traumă, osteocondroză, hernie intervertebrală, deplasare) și este cauzată de deformarea mecanică a arterelor vertebrale.

Imaginea patologică a bolii

Imaginea histologică la DEP corespunde angiopatiei, leziunii difuze și focale a țesutului cerebral. În același timp, geneza angiopatiei determină cauzele principale ale bolii (se poate distinge ateroscleroza, angiopatia hipertensivă sau patologia vasculară mixtă). Leziunile ischemice ale celulelor nervoase formează în țesutul cerebral așa-numitele cicatrici gliale care apar în timpul necrozei incomplete a neuronilor. În plus, modificările se referă la materia albă a creierului (mielină și fibrele axonale).

În procesele ischemice bruște în stadiul final al bolii, se pot produce infarcturi lacunare ale creierului. De regulă, aceste mici leziuni focale sunt localizate în structuri cerebrale profunde și pot fi localizate în zone silențioase clinic. Cu toate acestea, atacurile multiple de-a lungul timpului acționează ca o cauză a dezvoltării:

Un curs pe termen lung al bolii aproape întotdeauna înseamnă o scădere a volumului și a masei creierului datorită expansiunii progresive a spațiilor perivasculare. În același timp, coaja subțire a emisferelor cerebrale adoptă o imagine tipică, denumită "kernel de nuc uscat". Acest fenomen este considerat un semn caracteristic al dezvoltării demenței vasculare și ca factor nefavorabil pentru dezvoltarea ulterioară a bolii.

Imaginea clinică a bolii

Simptomele bolii cresc treptat în natură. Primele semne ale bolii sunt definite ca manifestări inițiale ale insuficienței cerebrovasculare. În acest stadiu, nu există schimbări obiective în sistemul nervos, dar există o serie de plângeri caracteristice. Boala progresează inițial încet, este tratată cu succes și prognosticul bolii cu inițierea timpurie a terapiei este relativ favorabil. O persoană poate trăi suficient de mult până la momentul în care statul intră în boala principală. Cu toate acestea, este dificil să se determine exact cât va dura. Aceste circumstanțe depind de severitatea fundalului și de patologia comorbidă.

Principalii clinicieni ai unității nosologice sunt împărțiți în trei grade. Cu toate acestea, în multe privințe, o astfel de clasificare implică etapele bolii, în funcție de durata procesului de discirculare.

Encefalopatia discirculatorie de 1 grad se caracterizează prin predominarea plângerilor subiective ale pacientului cu privire la:

• dureri de cap;
• amețeli ocazionale;
• oboseala generală și stare generală de rău;
• senzație de greutate în cap;
• pierderea memoriei și confuzia;
• tulburare de dispoziție;
• insomnie.

La examinarea neurologică, medicul poate detecta semne ale bolii sub formă de anisoreflexie, dismetrie la efectuarea testelor de coordonare și tulburări oculomotorii ușoare. Simptomele sunt difuze, dar persistente. Cu toate acestea, astfel de fenomene nu permit diferențierea sindromului clinic de vârf. Destul de des, pacienții cu DEP de 1 grad nu merg la medic și încearcă să elimine simptomele existente pe cont propriu.

Accesul precoce la un neurolog îmbunătățește semnificativ eficacitatea tratamentului encefalopatiei dyscirculatorii.

Clasa 2 encefalopatie discirculatorie se manifestă prin agravarea plângerilor și o manifestare clară a deficitului neurologic. În acest stadiu, neurologul este capabil să izoleze un complex specific de sindrom clinic:

• piramidal;
• tulburări sensibile;
• vestibular-atactică;
• cerebeloase;
• extrapiramidale.

Pacienții cu DEP de 2 grade se adresează adesea unui neurolog în legătură cu o creștere a numărului de plângeri. Când un handicap este identificat de către un medic, grupul de handicap este determinat.

Gradul encefalopatiei dyscirculatorii de gradul 3 se caracterizează printr-o scădere a numărului de reclamații, care se datorează în parte unei creșteri a patologiei cognitive și unei scăderi a criticii pacientului asupra stării proprii. La evaluarea stării neurologice, deficitul clinic este clar definit. Deseori sindroame neurologice brute:

• pseudobulbar (disfagie, dizartrie, disfonie, plâns forțat și râs, reflexe patologice);
• amyostatic (rigiditate musculară, tremor extrapiramidal, hipertonus de tip "roată dințată" a mușchilor);
• discoordinator (o combinație de tulburări cerebeloase și vestibulare);
• declinul cognitiv (demența);
• paroxismale (căderi, stări paroxistice ale genezei epileptice și non-epileptice).

Astfel de simptome reduc semnificativ adaptarea familială și socială a pacientului. Pacientul nu poate să trăiască fără ajutor. Prognosticul bolii în astfel de cazuri este considerat nefavorabil.

diagnosticare

Metodele de cercetare instrumentale sunt reduse la diagnosticul bolii care constituie geneza DEP și căutarea unor modificări morfologice caracteristice. Sfera măsurilor de diagnosticare determină severitatea leziunii ischemice, simptomele clinice ale bolii și etapele procesului patologic.

Principalele metode pentru diagnosticarea tulburărilor de aprovizionare cu sânge a creierului sunt:

• imagistica neuroimagistică (CT și RMN);
• reaentsefalografiya;
• echoencephalography;
• electroencefalograf;
• Ultrasunete Doppler a vaselor capului și gâtului;
• coagulare;
• analiză sanguină biochimică;
• monitorizarea zilnică a nivelurilor ECG și tensiunii arteriale;
• teste neuropsihologice.

RMN este metoda preferată pentru detectarea encefalopatiei discirculatorii. Comparativ cu CT, modificările caracteristice ale ischemiei cerebrale sunt mai clar vizualizate în timpul diagnosticului MR.

Pentru a clarifica nivelul fluxului sanguin cerebral, se utilizează tomografie cu perfuzie computerizată, pentru care se efectuează o injecție intravenoasă de bolus a unui agent de contrast și se efectuează scanarea la nivelurile cerute.

tratament

Tratamentul cuprinzător al encefalopatiei dyscirculatorii ar trebui să includă un efect asupra bolii, pe fundalul căruia sa dezvoltat un proces ischemic cronic și eliminarea unui deficit neurologic prin activarea fluxului sanguin cerebral și reglarea proceselor neurometabolice. Encefalopatia genezei complexe și a cazurilor avansate ale bolii sunt cele mai dificil de tratat.

Principalele medicamente care sunt incluse în standardele tratamentului cu DEP sunt:

• medicamente antihipertensive;
• statine;
• anticoagulante și antitromboxanți;
• agenți hipoglicemici;
• antioxidanți;
• analgezice;
• nootropics;
• agenți vasoactivi;
• anticonvulsivante;
• medicamente antiparkinsonice.

În plus, în tratamentul encefalopatiei, sunt utilizate efectiv măsuri fizioterapeutice, gimnastică terapeutică și psihoterapie.

DEP de 2 și 1 grade este tratată cel mai eficient. În aceste stadii, cu ajutorul măsurilor de remediere, progresia bolii poate fi încetinită, iar semnele sale sunt îndreptate. Starea pacienților cu stadiul 3 DEP este, practic, mai presus de curație, mai ales dacă boala este însoțită de demență dezvoltată. Terapia medicamentoasă pentru această categorie implică numai utilizarea agenților simptomatici. Iar ajutorul principal se îndreaptă spre îngrijirea și crearea condițiilor optime pentru șederea lor în societate.

Afecțiunile cerebrovasculare sunt una dintre cele mai frecvente tulburări neurologice. Perturbarea fluxului sanguin cerebral este un proces inevitabil de îmbătrânire a creierului. Cu toate acestea, în prezent, supraîncărcările psiho-emoționale și informaționale, această patologie se poate dezvolta chiar și în cazul persoanelor relativ tinere, reducându-le calitatea vieții și ducând la invaliditate prematur. Prognosticul bolii depinde de oportunitatea și adecvarea tratamentului. Este important să ne amintim că circulația cerebrală nu este o propoziție. Odată cu detectarea precoce a bolii, progresia procesului ischemic poate încetini și menține utilitatea funcțională a celulelor nervoase.

Ce este encefalopatia dyscirculatorie de origine mixtă?

Pacienții sunt interesați de ce este o encefalopatie discirculatorie genetică mixtă. Creierul este cel mai important organ al ființei umane, pentru că fără a intra în impulsurile nervoase în ea, nici o singură celulă a corpului uman nu va funcționa. Un număr semnificativ de boli are o natură psihosomatică, fie hipertensiune, psoriazis, fie boală ulceroasă.

Descrierea patologiei

DEP - ce este? Ca urmare a eșecului circulației sanguine în creier, se produce o încălcare a activității sale - encefalopatia. Cauza dezvoltării acestei boli nu este inflamație sau infecție. Encefalopatia encefalică este o leziune vasculară care se poate dezvolta atât independent cât și împreună cu alte patologii, având forma genezei mixte.

Boala afectează țesutul nervos al creierului, ceea ce duce la încălcarea funcțiilor sale. Encefalopatia genezei complexe este rezultatul oricărei boli suferite. Poate nu numai să fie dobândite, ci și patologii congenitale.

Se întâmplă adesea că mai mulți factori afectează simultan activitatea creierului. O situație similară cauzează întotdeauna dificultăți pentru medicii de a face un diagnostic corect, iar boala este denumită encefalopatie a genezei complexe.

Este necesar să se cunoască motivele pentru care boala poate afecta țesutul cerebral, atât independent, cât și împotriva altor patologii:

• leziuni craniene severe (encefalopatie după leziune);
• încălcarea circulației cerebrale (encefalopatia vaselor genetice);
• hipertensiune arterială - creșterea tensiunii arteriale (encefalopatie discirculatorie);
• alcoolism (encefalopatie alcoolică);
• intoxicarea organismului cu metale grele, otrăvuri și substanțe chimice, medicamente (encefalopatie toxică);
• afectarea parenchimului hepatic (hepatică sau bilirubină, encefalopatie);
• disfuncție renală (encefalopatie uremică);
• expunerea la radiații (encefalopatia radiologică);
• afectarea creierului în uter (encefalopatia perinatală);
• modificări vasculare cerebrale;
• tulburări endocrine - diabet zaharat (encefalopatie diabetică).

Pentru a afla adevărul despre cauza leziunilor cerebrale și a face un diagnostic corect, un istoric de susținere detaliat al istoriei medicale a pacientului joacă un rol uriaș de sprijin. Și aveți nevoie de informații despre bolile suferite de o persoană pentru o viață. Acest lucru va ajuta la efectuarea examinării corecte și va prescrie tratamentul adecvat.

Cum este patologia genezei mixte

Care sunt simptomele bolii? În cazul encefalopatiei genetice mixte, simptomele bolii depind de câți factori influențează țesutul nervos. Durata bolilor contează, de asemenea, în ce stadiu de dezvoltare se află la momentul studiului.

Unul dintre semnele clare ale patologiei sunt tulburările mintale. Ele se pot manifesta ca încălcări ale intelectului și ale memoriei. O astfel de persoană este foarte dificil să se concentreze pe o singură sarcină. El nu are capacitatea de a gândi logic. Suferință și performanță. Pacientul nu reușește să adoarmă noaptea, deși în timpul zilei tinde să doarmă. O persoană devine extrem de iritabilă, suferă de durere și zgomot în cap. Din punct de vedere emoțional, astfel de oameni sunt instabili.

Dacă timpul nu acordă atenție simptomelor, va duce la anomalii mentale pronunțate: demența, deficiențele de coordonare a mișcărilor și sistemul autonom.

Aceste simptome pot apărea împreună cu boli precum diabetul, bolile cardiovasculare, creșterea constantă a tensiunii arteriale, dependența de alcool, tulburările cronice ale ficatului și rinichilor.

Cum se dezvoltă patologia genezei complexe?

Cum se dezvoltă encefalopatia genezei complexe? Prima etapă a bolii se numește compensată. O persoană are tulburări mintale ușoare, uneori se observă uitare. Din când în când, durerile de cap se simt. Schimbările emoționale sunt exprimate ca iritabilitate și schimbări de dispoziție. Dacă luați tratament în stadiul inițial al manifestării bolii, atunci este destul de realist să o eliminați.

În a doua etapă (subcompensată), toate simptomele enumerate se intensifică și progresează. Durerile de cap apar din ce în ce mai mult, zgomot constant în urechi. Persoana devine extrem de sensibilă. În contextul stresului constant și al depresiei, el vrea să plângă. Este posibil să îi ajuți pe acești oameni numai prin îmbunătățirea calității vieții, dar este mult mai dificil să se vindece sau să se oprească boala în acest stadiu.

Și ultima etapă sau stadiu al bolii sunt semne de patologie pe care o persoană nu le poate ascunde deja. Aceasta este etapa de decompensare. O persoană suferă de demență pronunțată, simptome de boală Parkinson, tulburări mintale. Astfel de oameni apar în atrofia cortexului cerebral. Vindecați bolnavul, medicina, din păcate nu poate.

Este important să solicitați asistență specialiștilor în timp și să începeți un tratament adecvat pentru a asigura o existență de înaltă calitate, deoarece nu se poate restabili leziunile cerebrale.

Cum se stabilește diagnosticul corect? Pentru a nu fi confundat cu un verdict, este colectat un istoric detaliat al pacientului. Ascultați plângerile pacientului. Este obligatoriu ca o persoană să fie examinată de un neurolog și de un psihiatru.

Pentru a identifica bolile organelor interne, examinați starea sângelui și a urinei. Testele de laborator ajută la stabilirea unui număr de patologii care ar fi putut provoca dezvoltarea encefalopatiei. Sub mijloacele de cercetare se determină nivelul colesterolului, zahărul, verificarea compoziției chimice a sângelui. Uneori efectuați și examen toxicologic.

1. Imagistica computerizată și prin rezonanță magnetică se bazează pe o raze X detaliate (stratificate) și obținând imagini de înaltă calitate. Metoda oferă medicului informații complete despre starea creierului.
2. Electroencefalograf. Metoda de obținere a informațiilor despre activitatea unui organ care utilizează biocurenții creierului
3. Rheoencephalography. Vă permite să aflați mai multe despre starea vaselor cerebrale: elasticitatea, tonul. Prin pulsatie primiti informatii despre cantitatea de sange.
4. Ecografia și dopplerul vaselor gâtului și capului. Cu ajutorul unui program informatic special și a unui senzor, puteți obține informații despre starea structurală a vaselor, fluxul de sânge în ele, determinarea dimensiunii și diametrului. Vedeți blocajele, dacă există. Aceasta înseamnă că sonografia Doppler face posibilă examinarea vaselor prin intermediul unei imagini color.
5. Angiografie. Acesta este un raze X a venelor, arterelor, ganglionilor limfatici, ceea ce face posibilă observarea blocajului vaselor, îngustarea acestora sau, dimpotrivă, extinderea. O tumoare cerebrală, hematom sau hemoragie poate fi, de asemenea, luată în considerare la raze X.

Cum să ajuți navele în prezența patologiei

Tratamentul vizează descoperirea cauzei bolii, determinarea gravității acesteia, căutarea comorbidităților. Pe baza acestora, se selectează tacticile de tratament.

Punctul principal pe care se pune accentul pe terapie este corecția stilului de viață al pacientului. Acesta este probabil cel mai important lucru în tratamentul encefalopatiei. Deoarece boala afectează navele, ele trebuie protejate.

Toate recomandările care sunt prezentate mai jos se bazează pe următoarele:

1. Pentru a ajuta navele, trebuie să încercați să pierdeți kilogramele în plus.
2. Ar trebui să vă revizuiți dieta obișnuită și să eliminați din ea toate produsele dăunătoare.
3. Limitați consumul alimentelor sărate.
4. Mutați mai mult. Activitatea motrică îmbunătățește fluxul sanguin în vase.
5. Opriți fumatul și alcoolul.

Ce medicamente sunt folosite în tratamentul encefalopatiei? În funcție de patologia revelată, se utilizează următoarele preparate:

• normalizarea tensiunii arteriale;
• scăderea colesterolului în sânge;
• diuretice;
• vasodilatatoare;
• îmbunătățirea proceselor metabolice din organism;
• vitamine din grupa B.

Tratamentul chirurgical este aplicat? Intervenția chirurgicală este posibilă dacă vasele care asigură fluxul sanguin către creier sunt îngustate sau afectate de plachete aterosclerotice. Apoi, este posibil să se efectueze stenirovascular și să se restabilească fluxul de sânge. În alte cazuri, chirurgia este considerată inutilă.

Cum să facem față bolii fără droguri? Pentru a vă ajuta pe dumneavoastră și pe corpul dumneavoastră, o persoană trebuie să-și asume sănătatea și să realizeze complexitatea situației.

Este util să folosiți procedurile pe care fizioterapeutul le va alege: să fie ca terapia fizică, să se supună sesiunilor de terapie manuală, să facă un curs de masaj terapeutic, să se înnotă. În multe privințe, rezultatul tratamentului encefalopatiei depinde de pacient și de dorința lui de a se recupera rapid.

Simptomele și tratamentul encefalopatiei dyscirculatorii a genezei complexe

Afecțiunile vasculare cronice ale creierului sunt, de asemenea, numite encefalopatii dyscirculatorii. Patologia se dezvoltă pe fundalul gliozelor multiple sau al leziunilor difuze ale țesutului cerebral. Mulți sunt interesați de întrebarea: "Encefalopatia genezei complexe, ce este ea?". Această condiție este o combinație a diferitelor forme de encefalopatie dyscirculatorie:

• aterosclerotice;
• hipertensiune;
• vertebrale-bazilară.

Există, de asemenea, encefalopatie, care se dezvoltă pe fundalul diabetului, al sindromului antifosfolipidic, al vasculitei și al altor afecțiuni care determină modificări ale vaselor cerebrale.

Simptomele encefalopatiei discirculatorii a genezei complexe

Mai des, encefalopatia discirculatorie a genezei complexe este deja detectată atunci când zona leziunilor cerebrale a crescut, și s-au alăturat și alte modificări patologice. Deseori, există situații în care pacienții merg la un medic târziu după o criză hipertensivă, un accident vascular cerebral ischemic sau alte boli. La momentul apelului la neuropatolog, pacientul a dezvoltat deja dureri de cap cronice, tulburări psihice de severitate variată. Dacă medicul detectează alte patologii (diabet, ateroscleroză, etc.), este diagnosticată encefalopatia mixtă pentru un astfel de pacient.

În stadiile incipiente ale pacienților se evidențiază următoarele simptome:

1. Mnestic (productivitate mentală redusă).
2. Afectiv (comportament psiho-asemănător, depresie).
3. Paranoiac (lupta pentru justiție).

Simptomele encefalopatiei genezei complexe practic nu diferă de patologia clasică. Pacienții apar migrenă, depresie latentă, modificări frecvente ale dispoziției, lacrimă. Mai târziu, uitare, tulburare de atenție, tulburare de percepție spațială, amețeli, tinnitus, greață, senzație de intoxicare, apariția de pete luminoase înainte ca ochii să se alăture. Atunci când comunică, pacientul pierde deseori firul de conversație, distras constant de ceva. Mai puțin frecvent, în prima etapă, se dezvoltă o tulburare de vorbire, un sentiment de cădere prin mișcare.

Dacă pacienții nu caută ajutor, simptomele patologiei cresc. Tulburările activității mentale cerebrale progresează treptat.

Pacientul are modificări vizibile ale mersului:

• încălcarea ritmului și ritmului mersului;
• cade frecvent;
• semințe;
• amestec;
• instabilitate la înclinare;
• incapacitatea de a te mișca fără ajutor.

În stadiile finale, apare incontinența urinară, controlul asupra actului de defecare și urinare dispare. În contextul tulburărilor cognitive (mentale), se pot produce pareze ale membrelor, spasme musculare, convulsii, parkinsonism. Creșterea sindromului neurologic, care se caracterizează prin:

• tulburări de vorbire;
• tulburări de înghițire;
• emoții violente (plâns, râzând).

Odata cu dezvoltarea encefalopatiei mixte, simptomele afectiunilor emotionale-volitionale cresc. Pacienții dezvoltă intoleranțe la sunete puternice și la lumină puternică, tulburări de somn (dificultăți de adormire, trezire frecventă, somn superficial), temeri gratuite, anxietate. Mai mult apatie, pierderea interesului pentru mediu, lipsa voinței, lipsa dorinței. În unele cazuri, pacientul poate să se gândească în mod constant la sinucidere, să planifice sau să încerce să-l angajeze. Etapa târzie se caracterizează prin degradarea individului, incapacitatea de a se mișca.

Diagnosticul patologiei

Pentru a diagnostica "encefalopatia discirculatorie a genezei complexe", se efectuează un studiu complet al pacientului, examinarea atentă a stării neurologice și a stării organelor interne (în special a sistemului cardiovascular). Următoarele metode de anchetă sunt cele mai informative:

• studiul neuropsihologic al memoriei, inteligenței și atenției;
• RMN;
• Scanarea CT;
• Ecografia vaselor cerebrale;
• radiografie angiografică;
• ECHO CS;
• în cardiograma dinamică și măsurarea tensiunii arteriale;
• electroencefalogramă;
• studiul proprietăților sângelui.

Dacă este necesar, pacienților i se prescrie o examinare a unui cardiolog, oculist, medic ORL. Pacienții sunt diagnosticați diferențial cu boala Alzheimer, encefalopatia hipotiroidică și encefalopatia alcoolică, bolile neuroinfecțioase cronice, boala Parkinson și alte boli neurodegenerative.

Tratamentul encefalopatiei genitale mixte

În stadiul primar de encefalopatie de origine mixtă, tratamentul este cel mai eficient. Medicamentele oferă o compensație suficientă pentru funcțiile afectate. În etapele ulterioare, principalele sindroame sunt tratate. Pacienții sunt prescrise medicamente cu efect vasodilatator nootropic (Cerebrolysin, Piracetam, Encephabol, Ceraxon). Pentru tulburări cognitive, sunt prescrise Gliatillin, Memantină, Amiridină, Galantamină, Remanil.

Datorită rolului mare al stresului oxidativ, pacienților li se administrează terapie antioxidantă. Numiți Meksidol, Bilobil, Cytoflavin, Actovegin. În formele cronice de patologie vasculară, se utilizează agenți vasoactivi (Cavinton, Vinpocetine, Sermion, Vazobral). În cazul tulburărilor aparatului vestibular, sunt prescrise Betaserc, Tietilperazon, agenți de vegetație (Belloid).

Fluoxetina, Citramilul, Zoloft, Paxil sunt utilizate pentru a trata tulburările emoționale. Când astenie este prescris Magne - B6, Enerion, Fenotropil, Nooklerin. Când reacțiile neurotice se aplică tranchilizante zilnice (Phenibut, Mezapam, Novopassit, Glicină). O anumită valoare în terapie este acupunctura prescrisă, terapia exercițiilor, masajul, balneoterapia.

Dacă pacienții au encefalopatie mixtă, principalul lucru nu este numai de a efectua o terapie adecvată. În legătură cu evoluția bolii, pacienții trebuie să repete periodic cursurile de reabilitare într-un spital neurologic sau în sanatoriu de reabilitare.