Epilepsia - cauze, simptome și tratament la adulți

Ce este: epilepsia este o tulburare nervoasă mentală care se caracterizează prin convulsii recurente și este însoțită de diverse simptome paraclinice și clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi complet normal, nu este diferit de alte persoane. Este important de observat că un singur atac nu este încă epilepsie. O persoană este diagnosticată numai atunci când există cel puțin două crize convulsive.

Boala este cunoscută din literatura antică, preoții egipteni (circa 5000 ani î.Hr.), Hipocrate, medici de medicină tibetană etc. menționează în CIS epilepsia numită "epilepsie" sau pur și simplu "epilepsie".

Primele semne de epilepsie pot avea loc între vârsta de 5 și 14 ani și au un caracter în creștere. La începutul dezvoltării, o persoană poate avea convulsii ușoare cu intervale de până la 1 an sau mai mult, dar cu timpul frecvența atacurilor crește și în cele mai multe cazuri atinge de mai multe ori pe lună, natura și gravitatea lor se schimbă și cu timpul.

motive

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt încă suficient de clare, dar sunt probabil legate de structura membranei celulei cerebrale, precum și de caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată deoarece apare pe cale idiopatică (dacă există o predispoziție ereditară și nu există modificări structurale în creier), simptomatic (când se detectează un defect structural al creierului, de exemplu, chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogen (dacă nu este posibilă identificarea cauzei bolii ).

Conform datelor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În epilepsie, toate simptomele apar în mod spontan, mai puțin provocate de lumină strălucitoare, un sunet puternic sau febră (o creștere a temperaturii corporale de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, dureri de cap și slăbiciune generală).

  1. Manifestările unei convulsii generalizate convulsive se află în convulsii tonico-clonice generale, deși pot exista numai convulsii tonice sau numai clonice. Un pacient se îmbolnăvește în timpul unei crize convulsive și suferă adesea daune semnificative, de multe ori își mușcă limba sau își pierde urina. Sechestrul se termină, în esență, cu o comă epileptică, dar are loc și agitație epileptică, însoțită de o înclinare a conștiinței în amurg.
  2. Convulsiile parțiale apar atunci când o focar de excitabilitate electrică excesivă se formează într-o anumită zonă a cortexului cerebral. Manifestările unui atac parțial depind de localizarea unui astfel de focalizare - ele pot fi motrice, sensibile, autonome și mentale. 80% din toate crizele epileptice la adulți și 60% din crizele convulsive la copii sunt parțiale.
  3. Crize tonico-clonice. Acestea sunt crize convulsive generalizate care implică cortexul cerebral în procesul patologic. Sechestrul începe cu faptul că pacientul îngheață în loc. Mai mult, mușchii respiratori sunt reduse, fălcile sunt comprimate (limba poate mușca). Respiratia poate fi cu cianoza si hipervolemia. Pacientul își pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 secunde, după care apare faza clonică, la care se produce contracția ritmică a tuturor mușchilor corpului.
  4. Absanse - momente de întrerupere bruscă a conștiinței pentru un timp foarte scurt. În timpul unui abces tipic, o persoană brusc, fără nici un motiv aparent pentru el sau pentru alții, încetează să mai reacționeze la iritanții externi și îngheață complet. El nu vorbește, nu-și mișcă ochii, membrele și torsul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care și-a continuat brusc acțiunile, ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic. Convulsiile rămân complet neobservate de pacient.

În forma ușoară a bolii, convulsiile apar rar și au același caracter, în formă severă sunt zilnic, aparând succesiv de 4-10 ori (statut epileptic) și au un caracter diferit. De asemenea, pacienții au observat schimbări de personalitate: lingușirea și ușurința se alternează cu răutatea și minciuna. Mulți au întârzieri mintale.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu faptul că o persoană are convulsii, apoi încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată ce ați ajuns acolo, trebuie să apelați imediat o ambulanță, să îndepărtați toate obiectele piercing, tăietoare, grele de la pacient, să încercați să-l puneți pe spate, cu capul aruncat înapoi.

Dacă există vărsături, ar trebui să fie plantate, sprijinind ușor capul. Acest lucru va împiedica vărsăturile să intre în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului poate bea puțină apă.

Manifestări intermediare de epilepsie

Toată lumea știe astfel de manifestări de epilepsie ca epilepsie convulsii. Dar, asa cum sa dovedit, cresterea activitatii electrice si pregatirea convulsiva a creierului nu lasa suferinzi chiar si in perioada dintre atacuri, cand, se pare, nu exista semne de boala. Epilepsia este periculoasă în dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în această stare, starea de spirit se înrăutățește, apare anxietatea și scade nivelul de atenție, memorie și funcții cognitive.

Această problemă este relevantă în special pentru copii, deoarece poate duce la un decalaj în dezvoltare și interferă cu formarea abilităților de a vorbi, de a citi, de a scrie, de a număra, etc. Pe lângă faptul că activitatea electrică necorespunzătoare dintre atacuri poate contribui la dezvoltarea unor boli grave precum autismul, migrena, tulburarea de hiperactivitate a deficitului de atenție.

Viața cu epilepsie

Contrar opiniei populare că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe feluri, că multe drumuri din fața lui sunt închise, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, familia sa și alții trebuie să-și amintească faptul că, în majoritatea cazurilor, nici măcar nu au nevoie de înregistrarea dizabilităților.

Cheia pentru o viață completă fără restricții este recepția regulată neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de droguri nu este la fel de susceptibil de efecte provocatoare. De aceea, pacientul poate să conducă un stil de viață activ, să lucreze (inclusiv la calculator), să facă fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de activități care sunt, în esență, un "cârlig roșu" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

  • conducerea unei mașini;
  • lucrează cu mecanisme automatizate;
  • înot în apă deschisă, înot în piscină fără supraveghere;
  • auto-anulare sau sărind peste pastile.

Și există, de asemenea, factori care pot determina o criză epileptică, chiar și într-o persoană sănătoasă, și ei trebuie să fie atenți:

  • lipsa de somn, munca în schimburi de noapte, funcționarea zilnică.
  • utilizarea cronică sau abuzul de alcool și droguri

Epilepsia la copii

Este dificil să se stabilească adevăratul număr de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau nu-l ascund. În Statele Unite, potrivit studiilor recente, cel puțin 4 milioane de persoane suferă de epilepsie, iar prevalența lor atinge 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea când crește temperatura - aproximativ 50 din 1000 de copii. În alte țări, aceste cifre sunt probabil aproximativ aceleași, deoarece incidența nu depinde de sex, de rasă, de statutul socio-economic sau de locul de reședință. Boala rar duce la moartea sau încălcarea gravă a stării fizice sau a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată în funcție de originea și tipul de convulsii. După origine, există două tipuri principale:

  • epilepsia idiopatică, în care cauza nu poate fi identificată;
  • epilepsie simptomatică asociată cu o leziune organică specifică creierului.

În aproximativ 50-75% din cazuri apare epilepsia idiopatică.

Epilepsia la adulți

Crizele epileptice care apar după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

  • leziuni la cap;
  • umflare;
  • anevrism;
  • accident vascular cerebral;
  • abces cerebral;
  • meningită, encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme de convulsii. Atunci când focalizarea epileptică este localizată în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, parietală, temporală, occipitală), acest tip de convulsii se numește focal sau parțial. Modificările patologice în activitatea bioelectrică a întregului creier provoacă episoade epileptice generalizate.

diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor persoanelor care le-au observat. În plus față de intervievarea părinților, medicul examinează cu atenție copilul și prescrie examinări suplimentare:

  1. RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: vă permite să excludeți alte cauze ale epilepsiei;
  2. EEG (electroencefalografie): senzori speciali, suprapusă pe cap, vă permit să înregistrați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată

Oricine suferă de epilepsie este chinuit de această întrebare. Nivelul actual în obținerea de rezultate pozitive în tratamentul și prevenirea bolilor sugerează că există o șansă reală de a salva pacienții de epilepsie.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienți în timpul tratamentului primesc remitere, adică crizele sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, crizele persistă, în astfel de cazuri este adesea necesară numirea concomitentă a mai multor anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este de a opri convulsiile epileptice cu efecte secundare minime și de a ghida pacientul astfel încât viața lui să fie cât mai completă și mai productivă posibil.

Înainte de a prescrie medicamente antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - clinic și electroencefalografic, suplimentat cu o analiză a datelor ECG, renale și hepatice, sânge, urină, CT sau RMN.

Pacientul și familia acestuia ar trebui să primească instrucțiuni despre administrarea medicamentului și să fie informați cu privire la rezultatele efective ale tratamentului, precum și la posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

  1. Respectarea tipului de convulsii și epilepsie (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru un tip de convulsii și epilepsie);
  2. Dacă este posibil, utilizați monoterapia (utilizarea unui singur medicament antiepileptic).

Medicamentele antiepileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. De obicei, medicamentul este prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere graduală până la efectul clinic optim. Odată cu ineficiența medicamentului, acesta este anulat treptat, iar următorul este numit. Amintiți-vă că în nici un caz nu trebuie să modificați singur doza medicamentului sau să întrerupeți tratamentul. O schimbare bruscă a dozei poate provoca deteriorări și o creștere a crizelor.

Tratamentul medicamentos este combinat cu o dietă, determinând modul de lucru și odihna. Pacienții cu epilepsie recomandă o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente calde, alcool, alimente sărate și condimentate.

Epilepsia fără convulsii

Epilepsia este o boală cronică în care există o încălcare a procesului de reglare și transmitere a impulsurilor electrice în celulele creierului. Majoritatea tipurilor de epilepsie se caracterizează prin apariția convulsiilor convulsive, unele dintre ele fiind greu de observat. Cu toate acestea, există cazuri în care epilepsia se dezvoltă fără convulsii, în acest caz, neurologii trebuie să rezolve o sarcină dificilă și să recunoască încălcarea.

Epilepsia afectează negativ viața de zi cu zi a unei persoane. Tratamentul de înaltă calitate a acestei boli permite oamenilor să nu simtă anxietate atunci când comunică cu oamenii, la locul de muncă sau în afacerea preferată. Clinica de neurologie a spitalului Yusupov are specialiști cu experiență specializată în tratarea acestei boli. Profesionalismul neurologilor și al echipamentului modern ne permit să recunoaștem epilepsia fără convulsii și să dezvoltăm programe de tratament.

Simptomele epilepsiei fără convulsii

Oportunitățile medicinei moderne ne permit să diagnosticăm cu ușurință diferite patologii. Pentru selectarea medicamentelor eficiente și a altor metode, este important să se determine sindromul de epilepsie. Cu toate acestea, în cazul în care boala procedează fără convulsii, este dificil de a recunoaște pacientul și de a consulta un specialist.

Epilepsia fără convulsii se poate manifesta la copii și adulți sub forma:

  • afectare vizuală, miros;
  • apariția fricii, a gândurilor negative, a panicii;
  • amorțeală sau furnicături la nivelul membrelor;
  • mișcări repetitive sau automatisme;
  • lipsa răspunsului la stimulii externi pentru o perioadă scurtă de timp;
  • memoria pierde;
  • greață, sete, dureri de cap.

Când apar aceste simptome, este important să vizitați un specialist și să fiți examinat pentru a identifica cauzele încălcării. Epilepsia fără convulsii poate fi confundată cu o altă boală pentru o lungă perioadă de timp. Un neurolog experimentat este capabil să recunoască această patologie, folosind cele mai multe posibilități de diagnosticare a medicamentelor.

Epilepsia: prognosticul și evoluția bolii

La început în medicină sa crezut că convulsiile epileptice conduc în mod inevitabil la o scădere a inteligenței. Cu toate acestea, odată cu apariția metodelor moderne de diagnostic și a medicamentelor antiepileptice eficiente, această opinie a fost revizuită. Doctorii-neurologi au descoperit că o scădere a funcțiilor cognitive este observată în cazuri rare.

Dacă un pacient este diagnosticat cu epilepsie, prognosticul depinde de adecvarea și actualitatea măsurilor terapeutice. În cele mai multe cazuri, prognosticul pentru epilepsie este favorabil, de exemplu, la 80% dintre pacienți după terapie, apare o remisiune stabilă, durata cărora este de 5 ani. Pentru a obține remisie în 20% din cazuri este necesară o combinație de mai multe medicamente antiepileptice.

La tratarea pacienților care suferă de epilepsie, neurologi împreună cu neurochirurgi, psihologi, nutriționiști și alți specialiști, spitalul Yusupov dezvoltă un program cuprinzător. Metodele moderne de terapie permit fiecărui pacient să se întoarcă la o viață deplină.

Tratamentul epilepsiei la Moscova

Tratamentul epilepsiei în spitalul Yusupov este la un nivel înalt. Experții neurologi se confruntă cu succes cu diferite forme ale bolii. Diagnosticul complet, în care epilepsia este detectată fără convulsii, vă permite să determinați natura și amploarea leziunii, să dezvoltați un program de terapie bazat pe rezultatele examinării.

Principalele avantaje ale aplicării la clinica de neurologie a Spitalului Yusupov sunt:

  • vizitarea unui specialist și promovarea examenului la un moment convenabil, fără cozi;
  • o gamă largă de servicii oferite de profesioniști cu experiență;
  • abordare integrată în tratarea bolilor;
  • posibilitatea de a consulta medicul și de a obține informații despre planul de tratament, costul serviciilor;
  • Serviciu la nivel european și atitudine prietenoasă față de pacienți;
  • munca de zi cu zi a clinicii și posibilitatea spitalizării 24 de ore pe zi.

Pacienții de orice gravitate sunt admiși la Clinica de Neurologie a Spitalului Yusupov. Tehnicile moderne de tratament bazate pe dovezi permit atingerea rezultatelor maxime. Un accent special al clinicii este interacțiunea cu rudele de epilepsie, în timpul cărora primesc sprijin psihologic și sunt instruiți în tehnici de prim ajutor.

Pacienții clinicii neurologice beneficiază de servicii de înaltă calitate care sunt combinate cu tradiții de atitudine respectuoasă. Pentru confortul pacienților, este valabilă o numire prealabilă prin telefon a Spitalului Yusupov.

Epilepsia: Simptome și tratament

Epilepsia - principalele simptome:

  • durere de cap
  • convulsii
  • Tulburări circulatorii
  • iritabilitate
  • Deficiențe de memorie
  • Epileptice convulsii
  • indispoziție

O astfel de boală ca epilepsia este cronică, în timp ce ea se caracterizează prin manifestarea unor episoade epileptice epileptice spontane, rare, pe termen scurt. Trebuie remarcat faptul că epilepsia, ale cărei simptome sunt foarte pronunțate, este una dintre cele mai frecvente boli neurologice - de exemplu, la fiecare 100 de persoane de pe planeta noastră se confruntă cu convulsii epileptice recurente.

Epilepsia: principalele caracteristici ale bolii

Când se iau în considerare cazuri de epilepsie, se poate observa că ea însăși are natura unei boli congenitale. Din acest motiv, primele atacuri apar la copii și adolescenți, respectiv 5-10 ani și respectiv 12-18 ani. În această situație, nu se determină nici o deteriorare a substanței creierului - se schimbă numai activitatea electrică specifică celulelor nervoase. Există, de asemenea, o scădere a pragului de excitabilitate în creier. În acest caz, epilepsia este definită ca primară (sau idiopatică), cursul ei este benign și este, de asemenea, supus unui tratament eficient. De asemenea, este important ca, în cazul epilepsiei primare, care se dezvoltă în conformitate cu scenariul indicat, pacientul cu vârsta poate elimina complet utilizarea pilulelor ca o necesitate.

Ca o altă formă de epilepsie, epilepsia este secundară (sau simptomatică). Dezvoltarea sa survine după deteriorarea creierului și a structurii acestuia, în special, sau în cazul tulburărilor metabolice din acesta. În ultimul caz, apariția epilepsiei secundare este însoțită de o serie complexă de factori patologici (subdezvoltarea structurilor cerebrale, leziuni cerebrale traumatice, accidente vasculare cerebrale, dependență într-o formă sau alta, tumori, infecții etc.). Dezvoltarea acestei forme de epilepsie poate să apară indiferent de vârstă, tratamentul bolii în acest caz este mult mai dificil. Între timp, un tratament complet este de asemenea un posibil rezultat, dar numai dacă boala care provoacă epilepsia este complet eliminată.

Cu alte cuvinte, epilepsia este împărțită în două grupe, în funcție de apariție - este dobândită epilepsia, simptomele acesteia depind de cauzele profunde (traumele și bolile enumerate) și de epilepsia ereditară, care apare datorită transmiterii informațiilor genetice copiilor de la părinți.

Tipuri de atacuri de epilepsie

Manifestările de epilepsie apar, după cum am observat, sub formă de convulsii, în timp ce ele au o clasificare proprie:

  • Pe baza cauzei apariției (epilepsie primară și epilepsie secundară);
  • Bazat pe localizarea focusului inițial, caracterizat de activitate electrică excesivă (părți adânci ale creierului, emisfera stângă sau dreaptă);
  • Bazată pe varianta care formează evoluția evenimentelor în procesul unui atac (cu sau fără pierderea conștiinței).

Cu o clasificare simplificată a crizelor de epilepsie, convulsiile sunt crize parțiale generalizate.

Crizele generalizate se caracterizează prin convulsii în care există o pierdere completă a conștiinței, precum și controlul acțiunilor efectuate. Motivul pentru această situație este caracteristica excesivă de activare a părților profunde ale creierului, care provoacă implicarea întregului creier mai târziu. Nu este deloc obligatoriu rezultatul acestei stări, exprimat într-o cădere, deoarece tonul muscular este perturbat numai în cazuri rare.

În ceea ce privește acest tip de crize, ca capturi parțiale, aici se poate observa că acestea sunt caracteristice a 80% din numărul total de adulți și 60% din copii. Epilepsia parțială, ale cărei simptome apar în timpul formării unei leziuni cu excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral, depinde direct de localizarea acestei leziuni. Din acest motiv, manifestările epilepsiei pot fi motorice, mentale, autonome sau sensibile (tactile).

Trebuie remarcat faptul că epilepsia parțială, ca epilepsie localizată și focală, ale cărei simptome sunt un grup separat de boli, au leziuni metabolice sau morfologice la o anumită parte a creierului în baza proprie de dezvoltare. Acestea pot fi cauzate de diferiți factori (leziuni cerebrale, infecții și leziuni inflamatorii, displazie vasculară, tulburări de circulație cerebrală acută etc.).

Atunci când o persoană este în conștiență, dar cu o pierdere de control asupra unei anumite părți a corpului sau când apar senzații de cele neobișnuite anterior, este o simplă formă. Dacă există o încălcare a conștiinței (cu o pierdere parțială a acesteia), precum și o lipsă de înțelegere de către persoană a exact unde este și ce se întâmplă cu el în acest moment, dacă nu este posibil să intre în contact cu el, atunci acesta este un atac. Ca și în cazul unui atac simplu, în acest caz, mișcările de natură incontrolabilă se desfășoară în una sau alta parte a corpului și, adesea, se produce imitație a mișcărilor direcționate în mod specific. Astfel, o persoană poate să zâmbească, să meargă, să cânte, să vorbească, să lovească mingea, să se scufunde sau să continue acțiunea pe care a început-o înainte de atac.

Orice tip de confiscare este pe termen scurt, cu o durată de până la trei minute. Practic, fiecare dintre atacuri este însoțit de somnolență și confuzie după finalizarea acestuia. În consecință, dacă în timpul atacului a existat o pierdere completă a conștiinței sau au existat încălcări ale acesteia, persoana nu-și amintește nimic despre el.

Principalele simptome ale epilepsiei

După cum am observat deja, epilepsia este în general caracterizată de apariția unei crize convulsive extinse. Începe, de regulă, brusc și fără a avea nicio legătură logică cu factori de tip extern.

În unele cazuri, este posibil să se determine momentul declanșării unui astfel de atac. În una sau două zile, epilepsia, ale cărei simptome timpurii sunt exprimate în stare generală de rău, indică, de asemenea, o perturbare a apetitului și a somnului, dureri de cap și iritabilitate excesivă ca precursori rapizi. În multe cazuri, apariția unei crize este însoțită de apariția unei aure - pentru același pacient, caracterul ei este definit ca stereotip în afișaj. Aura durează câteva secunde, urmată de o pierdere de conștiență, eventual o cădere, adesea însoțită de un strigăt ciudat, care este cauzat de un spasm care apare în glottis în timpul contracției mușchilor pieptului și diafragmei.

În același timp, apar convulsii tonice, în care trunchiul și extremitățile, aflate într-o stare de tensiune, sunt trase și capul este aruncat înapoi. Respirația este întârziată în timp ce venele din zona gâtului se umflă. Fața dobândește paloare de moarte, fălcile sub influența crampe sunt comprimate. Durata fazei tonice a crizelor este de aproximativ 20 de secunde, după care există deja convulsii clonice, manifestate în contracțiile jigoase ale mușchilor trunchiului, membrelor și gâtului. În această fază de convulsii, care durează până la 3 minute, respirația devine adesea răgușeală și zgomot, ceea ce se explică prin acumularea de saliva, precum și prin lipirea limbii. Există, de asemenea, eliberarea de spumă din gură, adesea cu sânge, care apare din cauza mușcării obrazului sau a limbii.

Treptat, frecvența convulsiilor scade, capătul lor conducând la o relaxare musculară complexă. Această perioadă se caracterizează prin absența unei reacții la orice stimul, indiferent de intensitatea impactului acestora. Elevii sunt într-o stare extinsă, nu există nici o reacție la efectele luminii. Reflexele de tip adânc și de protecție nu sunt cauzate, totuși urinarea unei naturi involuntare apare destul de des. Având în vedere epilepsia, este imposibil să nu observăm imensitatea soiurilor sale și fiecare dintre ele se caracterizează prin propriile caracteristici.

Nou-nascuti Epilepsie: Simptome

În acest caz, epilepsia nou-născuților, ale căror simptome apar pe fundalul temperaturii crescute, este definită ca o epilepsie intermitentă. Motivul pentru aceasta este natura generală a crizelor, în care convulsiile trec de la un membru la altul și de la o jumătate a corpului la celălalt.

Formarea obișnuită a spumei pentru adulți, precum și mușchiul limbii, este de obicei absentă. De asemenea, epilepsia extrem de rară și simptomele acesteia la sugari este definită ca fenomene actuale specifice copiilor și adulților mai mari și manifestată sub forma urinării involuntare. Nu există, de asemenea, un somn post-atac. Chiar și după revenirea conștiinței, este posibil să se dezvăluie slăbiciunea caracteristică din partea stângă sau dreaptă a corpului, durata acestuia putând dura până la câteva zile.

Observațiile indică faptul că bebelușii au epilepsie cu simptome care indică o criză convulsivă, care sunt iritabilitate generală, dureri de cap și tulburări ale apetitului.

Epilepsia temporară: simptome

Epilepsia temporară apare datorită impactului unui anumit număr de motive, însă există factori primari care contribuie la formarea ei. Astfel, acestea includ leziuni la naștere, precum și leziuni cerebrale, care se dezvoltă de la o vârstă fragedă datorită leziunilor, inclusiv a proceselor inflamatorii și a altor tipuri de apariție.

Epilepsia temporară, ale cărei simptome sunt exprimate în paroxisme polimorfe cu o aură specială care le precede, are o durată de manifestare de ordinul cîtorva minute. Cel mai adesea, se caracterizează prin următoarele caracteristici:

  • Senzații abdominale (greață, dureri abdominale, peristaltism crescut);
  • Simptome cardiace (bătăi de inimă, durere în inimă, aritmie);
  • Durerea de respirație;
  • Apariția fenomenelor involuntare sub formă de transpirație, înghițire, mestecare etc.
  • Apariția schimbărilor în conștiință (pierderea gândurilor de comunicare, dezorientare, euforie, calm, panică, temeri);
  • Efectuarea acțiunilor dictate de o schimbare temporară a conștiinței, lipsa motivației în acțiuni (dezbrăcarea, ridicarea lucrurilor, încercarea de a scăpa etc.);
  • Schimbări personale grave și grave, exprimate în tulburări de dispoziție paroxistică;
  • Tipuri semnificative de tulburări autonome care apar în intervalele dintre atacuri (schimbarea presiunii, afectarea temperaturii termoreglare, diferite tipuri de reacții alergice, tulburări de tip metabolic-endocrină, tulburări ale funcției sexuale, tulburări în apă-sare și metabolismul grăsimilor etc.).

Cel mai adesea, boala are un curs cronic, cu o tendință caracteristică de progresie treptată.

Epilepsia la copii: simptome

O astfel de problemă ca epilepsia la copii, simptomele care vă sunt deja cunoscute în formă generală, are propriile caracteristici. Deci, la copii este mult mai frecventă decât la adulți, iar cauzele sale pot fi diferite de cazurile epileptice adulte și, în final, nu toate aparițiile la copii sunt atribuite unui astfel de diagnostic ca epilepsia.

Simptomele principale (tipice), precum și semnele de convulsii de epilepsie la copii sunt exprimate după cum urmează:

  • Convulsii, exprimate în contracții ritmice caracteristice mușchilor corpului;
  • Administrare temporară a respirației, urinare involuntară, precum și pierderea fecalelor;
  • Pierderea conștiinței;
  • Tensiunea musculară extrem de puternică a corpului (îndreptarea picioarelor, îndoirea brațelor). Tulburarea mișcărilor oricărei părți a corpului, exprimată prin înțeparea picioarelor sau a brațelor, înrăutățirea sau tragerea buzelor, dând înapoi ochiul, forțând o parte a capului să se întoarcă.

În plus față de formele tipice, epilepsia la copii, de fapt, epilepsia la adolescenți și simptomele acesteia, pot fi exprimate în forme de alt tip, ale căror caracteristici nu sunt recunoscute imediat. De exemplu, absența epilepsiei.

Absența epilepsiei: simptome

Termenul de absență din limba franceză se traduce ca "absență". În acest caz, atunci când există un atac de cădere și fără convulsii, copilul se oprește pur și simplu, încetează să reacționeze la evenimentele care se întâmplă în jur. Pentru absența epilepsiei, următoarele simptome sunt caracteristice:

  • Întârzierea bruscă, întreruperea activității;
  • O privire absentă sau fixă ​​concentrată la un moment dat;
  • Imposibilitatea atragerii atenției copilului;
  • Continuarea acțiunii începute de copil după atac, cu excepția perioadei de timp cu atacul din memorie.

Adesea, acest diagnostic este de aproximativ 6-7 ani, în timp ce fetele se îmbolnăvesc de două ori mai des decât băieții. În 2/3 din cazuri, copiii cu rude cu boala sunt consemnați. În medie, absența epilepsiei și a simptomelor durează până la 6,5 ​​ani, apoi devine mai puțin frecventă și dispare sau se formează cu timpul într-o altă formă a bolii.

Epilepsie epilepsie: simptome

Acest tip de epilepsie este una dintre cele mai comune forme care sunt relevante pentru copii. Se caracterizează prin manifestarea, în principal, la vârsta de 3-13 ani, în timp ce vârful manifestării sale se încadrează în vârsta de aproximativ 7-8 ani. Debutul bolii la 80% din numărul total de pacienți survine în 5-10 ani și, spre deosebire de cel precedent, absența epilepsiei, este diferită în ceea ce privește faptul că aproximativ 66% dintre pacienții cu aceasta sunt băieți.

Epilepsia epilepsie, a cărei simptome sunt de fapt tipice, se manifestă în următoarele condiții:

  • Apariția aurii somatosenzoriale (1/5 din numărul total de cazuri). Se caracterizează prin parestezie (o senzație neobișnuită de amorțeală a pielii) a mușchilor laringelui și a faringelui, obrajii atunci când este localizat unilateral și, de asemenea, prin amorțirea gingiilor, obrajilor și, uneori, a limbii;
  • Apariția convulsiilor klonice unilaterale, tonico-clonice. În acest caz, sunt implicate și mușchii feței, în unele cazuri crampele se pot răspândi la picior sau la braț. Implicarea limbii, a buzelor și a mușchilor faringieni conduce la o descriere a copilului de senzații sub forma "mișcării spre maxilar", "rușine a dinților", "tremurături ale limbii";
  • Dificultăți în vorbire. Acestea sunt exprimate prin excluderea posibilității de a pronunța cuvinte și sunete, în timp ce încetarea cuvântului poate să apară chiar la începutul atacului sau se manifestă în cursul dezvoltării sale;
  • Salivare salivară (hipersalivare).

O caracteristică caracteristică a acestui tip de epilepsie constă, de asemenea, în faptul că apare în principal noaptea. Din acest motiv, este de asemenea definit ca epilepsie de noapte, simptomele cărora în 80% din numărul total de pacienți se încadrează în prima jumătate a nopții și doar 20% în stare de veghe și de somn. Crizele de criză de epocă au anumite trăsături, care, de exemplu, se datorează duratei relativ scurte a acestora, precum și tendinței de generalizare ulterioară (răspândirea procesului printr-un organ sau organism dintr-un focar cu o scară limitată).

Epilepsia mioclonică: simptome

Acest tip de epilepsie, cum ar fi epilepsia mioclonică, ale cărei simptome se caracterizează printr-o combinație de convulsii cu convulsii epileptice marcate, este, de asemenea, cunoscută sub numele de epilepsie mioclonică. Acest tip de boală a ambelor sexe este izbitoare, în timp ce studiile morfologice celulare ale celulelor măduvei spinării și ale creierului, precum și ale ficatului, inimii și ale altor organe în acest caz dezvăluie depunerea de carbohidrați.

Boala începe la vârsta de 10 până la 19 ani, caracterizată prin simptome sub formă de convulsii epileptice. Mai târziu, apar și mioclonii (contracții musculare de natură involuntară în volum total sau parțial, cu sau fără chemarea unui efect motor), care determină numele bolii. Modificările mintale sunt deseori debutante. În ceea ce privește frecvența convulsiilor, este diferită - poate să apară atât zilnic, cât și la intervale de câteva ori pe lună sau mai puțin (cu tratament adecvat). Conștiința împreună cu convulsiile sunt, de asemenea, posibile.

Epilepsia post-traumatică: simptome

În acest caz, epilepsia post-traumatică, ale cărei simptome sunt caracterizate, ca și în alte cazuri, convulsii, sunt direct legate de leziunile cerebrale cauzate de o leziune a capului.

Dezvoltarea acestui tip de epilepsie este relevantă pentru 10% dintre acei oameni care au suferit leziuni severe ale capului, cu excepția penetrării rănilor la nivelul creierului. Probabilitatea apariției epilepsiei crește cu penetrarea creierului până la 40%. Manifestarea simptomelor caracteristice este posibilă chiar și după câțiva ani de la momentul rănirii și depinde direct de locul în care se desfășoară activitatea patologică.

Epilepsia epilepsie: simptome

Epilepsia epilepsie este o complicație specifică alcoolismului. Boala se manifestă în convulsii convulsive care apar brusc. Debutul unui atac este caracterizat de pierderea conștiinței, după care chipul dobândește o paloare puternică și o cianoză treptată. De multe ori, din gură, la apariția unei convulsii, apare spumă, apare vărsături. Încetarea crizelor este însoțită de o revenire treptată a conștienței, după care adesea pacientul adormă până la câteva ore.

Epilepsia epilepsie este exprimată în simptomele următoare:

  • Pierderea conștiinței, leșin;
  • convulsii;
  • Durere severă, "ars";
  • Aplatizarea musculară, senzația de stoarcere, strângerea pielii.

Apariția convulsiilor poate să apară în primele zile după încetarea consumului de alcool. Adesea atacurile sunt însoțite de halucinații caracteristice alcoolismului. Cauza epilepsiei este otrăvirea pe termen lung a alcoolului, în special atunci când se utilizează surogate. O altă forță poate fi o leziune cerebrală traumatică, un tip infecțios de boală și ateroscleroză.

Epilepsia non-convulsivă: simptome

Forma non-convulsivă de convulsii în epilepsie este o variantă destul de frecventă a dezvoltării acesteia. Epilepsia non-convulsivă, ale cărei simptome pot fi exprimate, de exemplu, în conștiința crepusculară, se manifestă brusc. Durata sa este de ordinul a câteva minute până la câteva zile cu aceeași dispariție bruscă.

În acest caz, există o îngustare a conștiinței în care, din diferitele manifestări caracteristice lumii exterioare, numai acea parte a fenomenelor (obiecte) care sunt semnificative din punct de vedere emoțional sunt percepute de bolnavi. Din același motiv, halucinațiile și diferitele iluzii sunt comune. În halucinații, caracterul este extrem de înfricoșător atunci când își pătrunde forma vizuală în tonuri sumbre. Această condiție poate provoca un atac asupra altora cu răniți, adesea situația este fatală. Acest tip de epilepsie se caracterizează prin tulburări psihice, respectiv emoțiile se manifestă în gradul extrem al expresiei lor (furie, groază, mai puțin frecvent - ecstasy și extaz). După atacuri, pacienții cu ceea ce se întâmplă cu ei uită, amintirile reziduale ale evenimentelor pot apărea mult mai rar.

Epilepsia: primul ajutor

Epilepsia, primele simptome care pot sperie o persoană nepregătită, necesită o anumită protecție pentru pacientul de a primi eventuale leziuni în timpul unei crize convulsive. Din acest motiv, în timpul epilepsiei, primul ajutor prevede furnizarea pacientului a unei suprafețe moi și plate sub el, pentru care obiecte moi sau haine sunt plasate sub corp. Este important să eliberați corpul pacientului de obiectele de strângere (în primul rând se referă la piept, gât și talie). Capul trebuie rotit în lateral, oferind poziția cea mai confortabilă pentru expirarea vărsării și a salivei.

Picioarele și mâinile ar trebui ținute puțin până când sechestrul este complet, fără a contracara crizele. Pentru a proteja limba de mușcături, precum și dinții proveniți din eventuale fracturi, puneți ceva moale în gură (șervețel, batistă). Cu fălcile închise, acestea nu trebuie deschise. Apa nu poate fi administrată în timpul unui atac. Când adormiți după o criză, pacientul nu trebuie să se trezească.

Epilepsia: tratament

În tratamentul epilepsiei, există două prevederi principale. Primul este selecția individualizată a unui tip eficient de medicamente cu dozele lor, iar al doilea este pentru administrarea pe termen lung a pacienților cu administrarea necesară și schimbarea dozelor. In general, tratamentul este axat pe crearea unor condiții adecvate pentru restabilirea și normalizarea condiției umane la nivel psiho-emoțional, cu corectarea neregulilor în anumite funcții ale organelor interne, adică, tratamentul epilepsiei este concentrat asupra cauzelor care provoacă simptome caracteristice pentru eliminarea lor.

Pentru a diagnostica o boală, este necesar să se adreseze unui neurolog, care, cu o observație adecvată a pacientului, va selecta soluția corespunzătoare în mod individual. În ceea ce privește tulburările psihice frecvente de natură mentală, în acest caz, tratamentul este efectuat de un psihiatru.

Dacă credeți că aveți epilepsie și simptomele caracteristice acestei boli, atunci puteți fi ajutat de medici: un neurolog, un psihiatru.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Neurosilul este o afecțiune de natură venerală care interferează cu performanța unor organe interne și, dacă nu este tratată prompt, se poate răspândi în sistemul nervos într-o perioadă scurtă de timp. Se întâmplă frecvent în orice stadiu al sifilisului. Progresia neurosifilisului se manifestă prin simptome cum ar fi amețeli severe, slăbiciune musculară, apariția crizelor, paralizia membrelor și demența.

Tetanusul este una dintre cele mai periculoase boli ale naturii infecțioase a expunerii, caracterizată prin eliberarea de toxine, precum și rapiditatea semnificativă a cursului clinic. Tetanus, simptomele care apar, de asemenea, în leziunea sistemului nervos în conjuncție cu convulsii generalizate și tensiunea tonică care apare în mușchii scheletici, este o boală extrem de gravă - este suficient să se izoleze statisticile privind mortalitatea, care ajung la aproximativ 30-50%.

Meningoencefalita este un proces patologic care afectează creierul și membranele acestuia. Cel mai adesea, boala este o complicație a encefalitei și a meningitei. Dacă timpul nu se implică în tratament, atunci această complicație poate avea un prognostic nefavorabil, cu un rezultat letal. Simptomele bolii sunt diferite pentru fiecare persoană, deoarece totul depinde de gradul de deteriorare a sistemului nervos central.

Nodoza Periarteritei este o boală care afectează navele de calibru mic și mediu. În medicina oficială, boala este denumită vasculită necrotizantă. Există numele de periarterie, boala Kussmaul-Meier, panarterita. Pe măsură ce patologia se dezvoltă, se formează anevrisme, daune repetate nu numai la țesuturi, ci și la organele interne.

Hipomagneziemia este o afecțiune patologică caracterizată printr-o scădere a nivelului de magneziu din organism sub influența diverșilor factori etiologici. Aceasta, la rândul său, conduce la progresia bolilor severe, inclusiv neurologice și cardiovasculare.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

Epilepsia fără convulsii

Epilepsia absentă este o formă de tulburare neurologică caracterizată prin convulsii non-convulsive, cu o pierdere de conștiență pentru o treime dintr-un minut.

Epilepsia absentă se manifestă prin simptome care nu sunt evidente la prima vedere. Copiii încep să se "atârne", o astfel de atârnare nu este altceva decât o potrivire non-convulsivă. Un copil care suferă de epilepsie a abscesului intră într-un stupor pe termen scurt, ca și cum ar fi oprit, se uită la un moment dat. Convulsiile apar în timpul zilei.

Astfel de închideri în limba medicală sunt numite absențe. Debutul bolii are loc între vârsta de trei și opt ani, fetele care suferă mai des decât băieții. La un studiu EEG la om, se constată un accent epileptic, creând impulsuri care duc la excitarea creierului și la întreruperea activității sale.

De ce un pacient mic poate obține epilepsie abces, ia în considerare principalele motive.
Cauzele absenței epilepsiei:

- prezența unei tumori în creier;
- Distrugerea substanței creierului în timpul nașterii;
- leziuni ale capului;
- povara ereditară;
- boli inflamatorii ale membranelor cerebrale;
- hervervarea plămânilor;
- consumul excesiv de alimente toxice în corpul copilului;

Dificultatea constă în faptul că părinții "scot" capturile non-convulsive pe faptul că copilul este obosit, pe lipsa de a se concentra asupra unui lucru, a neatenției. Prin urmare, absențele sunt considerate "normale", iar boala începe încet să se dezvolte și să progreseze. În consecință, tratamentul nu se face și copilul continuă să fie deconectat periodic. În absența tratamentului adecvat, epilepsia abcesului este rezistată (întărită, stabilizată).

Simptomele absenței epilepsiei la copii

Atacurile epilepsiei de absență nu sunt aceleași ca în cazul formelor generalizate de convulsii convulsive, așa cum se crede de obicei. Copilul îngheață timp de aproximativ 10-15 secunde, apoi pleacă și își continuă activitatea.

Din partea ei este similar cu grijuliu excesiv, oboseala unui copil. Acest lucru poate fi adesea remarcat la adulți, când domeniul zilei de lucru o persoană se uită la un punct. După o convulsie ușoară non-convulsivă, pacientul nu observă slăbiciune și somnolență, dar dacă forma epilepsiei este împovărată, atunci se adaugă și alte simptome.

Cu forma împovărată, copilul își aruncă înapoi capul și își rotește ochii, adică se adaugă componenta tonică a bolii. În plus față de componenta tonică, poate apărea o componentă atonică a crizelor. Se caracterizează prin pierderea obiectelor de pe mâini și prin prinderea capului și corpului.

Adesea, mișcările automate sunt adăugate sub forma unei repetări constante a acelorași cuvinte, fraze, mângâiere, părți ale corpului, lins buzele. Aceste manifestări clinice ale crizelor indică cu precizie prezența absenței epilepsiei și rareori atunci când aceste atacuri au loc altfel.

Dar există, de asemenea, un curs atipic de convulsii, de regulă, ele sunt prelungite, conștiința se pierde încet și nu complet, iar după un atac o persoană adoarme. În acest caz, neurologii vorbesc despre evoluția nefavorabilă a patologiei.

Epilepsia absentă poate fi detectată printr-o frecvență ridicată de paroxisme. Aspectul lor se desfășoară peste o sută de ori pe zi. Suspendând după hiperventilație și fotosensibilitate, ce înseamnă asta?

Acest lucru înseamnă că, cu o lumină puternică puternică a soarelui în ochii copilului, apare un atac. Epilepsia absentă se poate dezvolta în crize tonice clonice generalizate, cu pierderea conștienței, lipirea limbii.

Epilepsia absentă apare favorabil, dar împreună cu acestea, copiii cu acest diagnostic au ADHD (tulburare de deficit de atenție și tulburare de hiperactivitate). Boala nu afectează intelectul copilului, nu îl afectează.

Diagnosticul epilepsiei absente

Cum să identificați absența epilepsiei la un copil în stadiile incipiente. Pentru a face acest lucru, urmați o consultare cu un pediatru pentru a "pune" totul despre comportamentul copilului.

Dacă părinții observă lipsa de atenție, letargia, spuneți medicului pediatru, atunci medicul poate înțelege mai bine și suspectează epilepsia și se referă la un neurolog.

Spuneți în detaliu despre naștere, dacă au existat leziuni la momentul nașterii, dacă au existat boli cerebrale.

Toate aceste date vă vor ajuta să înțelegeți rapid ce este cu copilul. Poate că copilul va dezvolta un atac chiar în cabinetul medicului. În plus, neurologul poate oferi mai multe teste de clarificare și apoi poate face un diagnostic corect.

Pacientul trebuie verificat, el este supus unei serii de studii:
- EEG
- CT
- RMN

Un studiu EEG este necesar deoarece confirmă prezența unui focar epileptic în creier. CT și RMN sunt efectuate pentru a exclude alte boli care pot provoca convulsii. După scanarea RMN și CT, tumorile cerebrale, tuberculoza cerebrală, encefalita și chisturile sunt excluse.

Tratamentul absenței epilepsiei la copii

Neurologii, epileptologi și pediatri trata epilepsia absentă.
Pentru a preveni convulsiile, copilului i se prescriu medicamente. Medicamentele aparțin grupului de succimide pentru tratamentul formelor minore de epilepsie.

Succinimidele afectează cortexul cerebral și inhibă funcția acestuia, precum și creșterea pragului de convulsii. Pentru a reduce frecvența convulsiilor, aveți grijă de schimbarea bruscă a locului, de la lumina soarelui în ochi.

Epilepsia fără convulsii. Ce este epilepsia

Epilepsia este una dintre cele mai frecvente boli ale sistemului nervos, care, datorită caracteristicilor sale caracteristice, reprezintă o problemă medicală și socială gravă. Aproximativ 40 de milioane de persoane suferă de epilepsie, dintre care 65% pot trăi practic fără capturi, cu condiția să fie supuse unei examinări medicale adecvate și să primească un tratament adecvat. Dintre copii, incidența epilepsiei este de 0,751%.

Epilepsia este o boală a creierului caracterizată prin tulburări ale funcțiilor motorii, senzoriale, autonome sau mentale. În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi complet normal, nu este diferit de alte persoane. Este important de observat că un singur atac nu este încă epilepsie. Numai crizele repetate reprezintă baza pentru diagnosticarea epilepsiei. În epilepsie, convulsiile ar trebui să fie, de asemenea, spontane, adică nu provocate de nimic; ele apar întotdeauna neașteptat. Atacurile care apar la o temperatură (spasme febrile), o frică, la captarea sângelui, de regulă, nu au nici o legătură cu epilepsia.

Cauzele epilepsiei depind de vârstă. La copiii mici, cel mai frecvent factor de cauzalitate al epilepsiei dobândite este deprivarea de oxigen în timpul sarcinii (hipoxie), precum și malformații congenitale ale creierului, infecții intrauterine (toxoplasmoză, citomegalie, rubeolă, herpes etc.); mai puțin prejudiciu la naștere. Există și forme de epilepsie cu predispoziție ereditară (de exemplu, epilepsia mioclonică juvenilă). Prin aceste forme, riscul de a avea un copil bolnav, dacă unul dintre părinți este bolnav de epilepsie, este scăzut și nu depășește 8%. Formele ereditare progresive ale epilepsiei sunt extrem de rare, în special în familii cu relații legate de sânge. În aceste familii, riscul de a avea un copil bolnav poate fi foarte ridicat și poate atinge 50%.

Astfel, epilepsia "simptomatică" (atunci când un defect structural al creierului poate fi detectat, de exemplu, un chist, tumoare, hemoragie, defecte de dezvoltare), epilepsia idiopatică (atunci când există o predispoziție genetică și modificări structurale în creier sunt absente) și epilepsia criptogenică nu pot identifica).

Există crize focale (parțiale, focale, locale) asociate cu apariția unei descărcări electrice într-o anumită porțiune limitată a cortexului cerebral și a crizelor generalizate, în care ambele emisfere ale creierului sunt simultan implicate în descărcare. Cu convulsii focale, convulsii sau senzații particulare (de exemplu, amorțeală) pot apărea în anumite părți ale corpului; cel mai adesea în față sau membre, în special în mâini. De asemenea, crizele focale se pot manifesta prin episoade scurte de halucinații vizuale, auditive, olfactive sau gustative; simptom pe termen scurt de durere sau disconfort în abdomen; un aflux de gânduri cu incapacitatea de a se concentra; sentimentul de "văzut deja" sau "nu a fost văzut"; crize de frică nemotivată. Conștiința în timpul acestor atacuri este de obicei păstrată (atacuri parțiale simple), iar pacientul descrie detaliat sentimentele sale. Este posibilă dezactivarea conștiinței fără căderi și crampe (crize parțiale complexe). În acest caz, pacientul continuă să efectueze automat acțiunea întreruptă. În acest moment, pot exista automatisme: înghițirea, mestecarea, mângâierea corpului, frecarea palmelor și altele dau impresia că persoana este pur și simplu absorbită în activitatea sa. Durata atacurilor parțiale nu este de obicei mai mare de 30 de secunde. După convulsii parțiale complexe, pot apărea confuzii tranzitorii, somnolență.

Crizele generalizate sunt convulsive și non-convulsive (absențe).

Capturile convulsive convulsive tonico-clonice sunt cele mai grave, șocante, înspăimântătoare părinți și altele, un tip de convulsii, dar departe de cele mai severe. Uneori, câteva ore sau chiar câteva zile înainte de atac, pacienții se confruntă cu anumite fenomene numite antecedente: disconfort general, anxietate, agresivitate, iritabilitate, insomnie, transpirație, senzație de fierbinte sau rece etc. Dacă pacientul simte o aură (disconfort abdominal, senzații, irealitatea mediului, etc.), iar apoi se aprinde și cade în convulsii, atunci un astfel de atac este numit secundar generalizat. În timpul aureii, unii pacienți au timp să se protejeze, chemând la ajutor de la alții sau când ajung în pat. În cazul convulsiilor convulsive inițial generalizate, pacientul nu simte aura; Aceste atacuri sunt deosebit de periculoase datorită bruscății lor. Timpul favorit al apariției acestora este perioada imediat după trezirea pacienților. La începutul unui atac (faza tonică) apare tensiunea musculară și se observă adesea un strigăt piercing. Este posibilă mutarea limbii în această fază. O stopare respiratorie pe termen scurt cu apariția ulterioară a cianozelor (cianoza pielii) se dezvoltă. În plus, se dezvoltă faza clonică a atacului: apar tulburări musculare ritmice, implicând de obicei toate membrele. La sfârșitul fazei clonice, se observă adesea incontinență urinară. Spasmele se opresc, de obicei, spontan, după câteva minute (25 de minute). Apoi vine perioada de post-atac, caracterizată de somnolență, confuzie, durere de cap și apariția somnului.

Convulsiile generalizate convulsive se numesc absențe. Ele apar aproape exclusiv în copilărie și la adolescența timpurie. Copilul îngheață brusc (oprind conștiința) și se uită la un moment dat; aspectul pare absent. Acoperirea ochilor, tremor pleoapelor, uscarea ușoară a capului pot apărea. Atacurile durează doar câteva secunde (520 secunde) și deseori merg neobservate. Aceste atacuri sunt foarte sensibile la hiperventilație provocate de respirația forțată profundă timp de 23 de minute.

Crizele mioclonice se disting de asemenea: contracția involuntară a mușchilor întregului corp sau a unor părți ale acestuia, cum ar fi mâinile sau capul, în timp ce pacientul poate arunca obiecte în mâinile lor. Aceste atacuri apar adesea dimineata, mai ales daca pacientul nu a dormit. Conștiința cu ei a fost salvată. Atoconturile atonice se caracterizează printr-o pierdere bruscă completă a tonusului muscular, în urma căreia pacientul cade brusc. Nu există reduceri convulsive. La copiii din primul an de viață, există un tip special de crize severe de spasme infantile. Aceste atacuri se produc în serie sub formă de noduri, corp pliabil, brațe și picioare îndoite. Copiii cu acest tip de convulsii, de obicei, rămân în urma dezvoltării motorii și mentale.

În total, există aproximativ 40 de forme diferite de epilepsie și diferite tipuri de convulsii. Medicul trebuie să efectueze examinarea necesară și să diagnosticheze cu exactitate forma epilepsiei și natura atacurilor. În plus, pentru fiecare formă există un anumit medicament antiepileptic și regimul său propriu de tratament.

Iti Place Despre Epilepsie