Epilepsia fără convulsii

Epilepsia absentă este o formă de tulburare neurologică caracterizată prin convulsii non-convulsive, cu o pierdere de conștiență pentru o treime dintr-un minut.

Epilepsia absentă se manifestă prin simptome care nu sunt evidente la prima vedere. Copiii încep să se "atârne", o astfel de atârnare nu este altceva decât o potrivire non-convulsivă. Un copil care suferă de epilepsie a abscesului intră într-un stupor pe termen scurt, ca și cum ar fi oprit, se uită la un moment dat. Convulsiile apar în timpul zilei.

Astfel de închideri în limba medicală sunt numite absențe. Debutul bolii are loc între vârsta de trei și opt ani, fetele care suferă mai des decât băieții. La un studiu EEG la om, se constată un accent epileptic, creând impulsuri care duc la excitarea creierului și la întreruperea activității sale.

De ce un pacient mic poate obține epilepsie abces, ia în considerare principalele motive.
Cauzele absenței epilepsiei:

- prezența unei tumori în creier;
- Distrugerea substanței creierului în timpul nașterii;
- leziuni ale capului;
- povara ereditară;
- boli inflamatorii ale membranelor cerebrale;
- hervervarea plămânilor;
- consumul excesiv de alimente toxice în corpul copilului;

Dificultatea constă în faptul că părinții "scot" capturile non-convulsive pe faptul că copilul este obosit, pe lipsa de a se concentra asupra unui lucru, a neatenției. Prin urmare, absențele sunt considerate "normale", iar boala începe încet să se dezvolte și să progreseze. În consecință, tratamentul nu se face și copilul continuă să fie deconectat periodic. În absența tratamentului adecvat, epilepsia abcesului este rezistată (întărită, stabilizată).

Simptomele absenței epilepsiei la copii

Atacurile epilepsiei de absență nu sunt aceleași ca în cazul formelor generalizate de convulsii convulsive, așa cum se crede de obicei. Copilul îngheață timp de aproximativ 10-15 secunde, apoi pleacă și își continuă activitatea.

Din partea ei este similar cu grijuliu excesiv, oboseala unui copil. Acest lucru poate fi adesea remarcat la adulți, când domeniul zilei de lucru o persoană se uită la un punct. După o convulsie ușoară non-convulsivă, pacientul nu observă slăbiciune și somnolență, dar dacă forma epilepsiei este împovărată, atunci se adaugă și alte simptome.

Cu forma împovărată, copilul își aruncă înapoi capul și își rotește ochii, adică se adaugă componenta tonică a bolii. În plus față de componenta tonică, poate apărea o componentă atonică a crizelor. Se caracterizează prin pierderea obiectelor de pe mâini și prin prinderea capului și corpului.

Adesea, mișcările automate sunt adăugate sub forma unei repetări constante a acelorași cuvinte, fraze, mângâiere, părți ale corpului, lins buzele. Aceste manifestări clinice ale crizelor indică cu precizie prezența absenței epilepsiei și rareori atunci când aceste atacuri au loc altfel.

Dar există, de asemenea, un curs atipic de convulsii, de regulă, ele sunt prelungite, conștiința se pierde încet și nu complet, iar după un atac o persoană adoarme. În acest caz, neurologii vorbesc despre evoluția nefavorabilă a patologiei.

Epilepsia absentă poate fi detectată printr-o frecvență ridicată de paroxisme. Aspectul lor se desfășoară peste o sută de ori pe zi. Suspendând după hiperventilație și fotosensibilitate, ce înseamnă asta?

Acest lucru înseamnă că, cu o lumină puternică puternică a soarelui în ochii copilului, apare un atac. Epilepsia absentă se poate dezvolta în crize tonice clonice generalizate, cu pierderea conștienței, lipirea limbii.

Epilepsia absentă apare favorabil, dar împreună cu acestea, copiii cu acest diagnostic au ADHD (tulburare de deficit de atenție și tulburare de hiperactivitate). Boala nu afectează intelectul copilului, nu îl afectează.

Diagnosticul epilepsiei absente

Cum să identificați absența epilepsiei la un copil în stadiile incipiente. Pentru a face acest lucru, urmați o consultare cu un pediatru pentru a "pune" totul despre comportamentul copilului.

Dacă părinții observă lipsa de atenție, letargia, spuneți medicului pediatru, atunci medicul poate înțelege mai bine și suspectează epilepsia și se referă la un neurolog.

Spuneți în detaliu despre naștere, dacă au existat leziuni la momentul nașterii, dacă au existat boli cerebrale.

Toate aceste date vă vor ajuta să înțelegeți rapid ce este cu copilul. Poate că copilul va dezvolta un atac chiar în cabinetul medicului. În plus, neurologul poate oferi mai multe teste de clarificare și apoi poate face un diagnostic corect.

Pacientul trebuie verificat, el este supus unei serii de studii:
- EEG
- CT
- RMN

Un studiu EEG este necesar deoarece confirmă prezența unui focar epileptic în creier. CT și RMN sunt efectuate pentru a exclude alte boli care pot provoca convulsii. După scanarea RMN și CT, tumorile cerebrale, tuberculoza cerebrală, encefalita și chisturile sunt excluse.

Tratamentul absenței epilepsiei la copii

Neurologii, epileptologi și pediatri trata epilepsia absentă.
Pentru a preveni convulsiile, copilului i se prescriu medicamente. Medicamentele aparțin grupului de succimide pentru tratamentul formelor minore de epilepsie.

Succinimidele afectează cortexul cerebral și inhibă funcția acestuia, precum și creșterea pragului de convulsii. Pentru a reduce frecvența convulsiilor, aveți grijă de schimbarea bruscă a locului, de la lumina soarelui în ochi.

Simptomele epilepsiei

Simptomele epilepsiei sunt o combinație de factori neurologici, precum și semne de natură somatică și de altă natură, care indică apariția unui proces patologic în domeniul neuronilor creierului uman. Epilepsia se caracterizează prin activitatea electrică cronică excesivă a neuronilor creierului, care este exprimată prin crize periodice. În lumea modernă, epilepsia suferă în jur de 50 de milioane de oameni (1% din populația lumii). Mulți oameni cred că în timpul epilepsiei, o persoană trebuie să cadă pe podea, convulsii și spumă trebuie să curgă din gură. Aceasta este o concepție greșită comună, impusă mai degrabă de televiziune decât de realitate. Epilepsia are multe manifestări diferite pe care trebuie să le cunoașteți pentru a putea ajuta o persoană în momentul unui atac.

Atacantul din prim plan

Aura (din greacă - "respirația") este un precursor al unui atac de epilepsie, precedat de pierderea conștiinței, dar nu pentru nici o formă a bolii. Aura se poate manifesta prin diverse simptome - pacientul poate începe brusc și adesea contracta mușchii membrelor, fețelor, poate începe să repete aceleași gesturi și mișcări - alergând, fluturând brațele. De asemenea, diferitele parestezii pot acționa, de asemenea, ca o aură. Pacientul poate simti amorteala in diferite parti ale corpului, va incepe sa ingreuneze umflaturile de gâscă târâtoare, unele părți ale pielii pot arde. Există, de asemenea, parestezii auditive, vizuale, gustative sau olfactive. Precursorii mentali se pot manifesta sub forma halucinatiilor, iluziei, care uneori sunt numite nebunie prematura, o schimbare brusca a stării de spirit spre mânie, depresie sau, invers, fericire.

Într-un anumit pacient, aura este întotdeauna constantă, adică se manifestă în același mod. Aceasta este o stare pe termen scurt, durata acesteia fiind de câteva secunde (rareori mai mult), în timp ce pacientul este întotdeauna conștient. Există o aură în timpul stimulării concentrării epileptice în creier. Este aura care poate indica dislocarea procesului de boală în cazul tipului simptomatic de epilepsie și a focalizării epileptice în genul tip al bolii.

Care sunt convulsiile în epilepsie

Convulsii când se schimbă în părți ale creierului

Crizele localizate, parțiale sau focale sunt rezultatul proceselor patologice într-una din părțile creierului uman. Capturile parțiale pot fi de două tipuri - simple și complexe.

Convulsii parțiale simple

Cu crize parțiale simple, pacienții nu pierd conștiința, totuși, simptomele actuale vor depinde mereu de ce parte a creierului este afectată și de ce controlează exact în organism.

Convulsiile simple au o durată de aproximativ 2 minute. Simptomele lor sunt de obicei exprimate în:

• schimbare brusc nedeterminată a emoțiilor unei persoane;
• apariția de șocuri în diferite părți ale corpului - membrelor, de exemplu;
• deja vu sentimente;
• dificultate în înțelegerea vorbirii sau pronunțării cuvintelor;
• senzoriale, vizuale, halucinații auditive (lumini intermitente înaintea ochilor, furnicături la nivelul membrelor etc.);
• senzații neplăcute - greață, umflături de gâscă, modificări ale frecvenței cardiace.

Crize parțiale complicate

În crizele parțiale complexe, prin analogie cu crizele simple, simptomele vor depinde de zona creierului care este afectată. Crizele complicate afectează o parte mai mare a creierului decât cele simple, provocând o schimbare a conștiinței și, uneori, pierderea acesteia. Durata unui atac complex este de 1-2 minute.

Printre semnele crizelor parțiale complexe, medicii identifică:

• privirea pacientului este goală
• prezența unei aure sau a senzațiilor neobișnuite care apar imediat înaintea unei convulsii;
• strigătele pacientului, repetarea cuvintelor, plânsul, râsul fără motiv;
• lipsit de sens, de multe ori comportament repetitiv, automatism în acțiuni (de mers pe jos într-un cerc, mișcare de mestecat fără a fi legat de mâncare, etc.).

După o criză, pacientul devine dezorientat. Nu-și amintește atacul și nu înțelege ce sa întâmplat și când. O criză parțială complexă poate începe cu una simplă și apoi se dezvoltă și uneori se confruntă cu convulsii generalizate.

Atacuri când se schimbă în toate părțile creierului

Crizele convulsive sunt o criză care apare atunci când modificările patologice ale pacientului apar în toate părțile creierului. Toate convulsiile generalizate sunt împărțite în 6 tipuri - tonice, clonice, tonico-clonice, atonice, mioclonice și absane.

Tonic convulsii

Tonicurile convulsive își fac numele datorită efectelor speciale asupra tonului muscular al unei persoane. Astfel de crampe provoacă tensiune musculară. Cel mai adesea se referă la mușchii spatelui, membrelor. Convulsii tonice, de obicei, nu provoacă leșin. Astfel de atacuri apar în procesul de somn, nu durează mai mult de 20 de secunde. Cu toate acestea, în cazul în care pacientul este în picioare în timpul debutului lor, el va cădea cel mai probabil.

Crize convulsive

Convulsiile criminale sunt destul de rare în comparație cu alte tipuri de convulsii generalizate și se caracterizează prin relaxare rapidă alternativă și contracție musculară. Acest proces provoacă mișcarea ritmică a pacientului. Cel mai adesea apare în mâini, gât, față. Oprirea unei astfel de mișcări prin menținerea părții deranjante a corpului nu va funcționa.

Convulsii tonico-clonice

Convulsii tonico-clonice sunt cunoscute în medicină sub numele de mal mal - "boală mare". Acesta este tipul cel mai tipic de convulsii în epilepsie. Durata acestora este de obicei 1-3 minute. Dacă o criză tonico-clonică durează mai mult de 5 minute, aceasta ar trebui să fie semnalul pentru un apel de urgență medicală de urgență.

Crizele tonico-clonice au mai multe faze. La prima fază tonică, pacientul își pierde cunoștința și cade la pământ. Aceasta este urmată de o fază convulsivă sau una clonică, deoarece atacul va fi însoțit de spasm, similar cu ritmul convulsiilor clonice. În cazul convulsiilor tonico-clonice, pot apărea o serie de acțiuni sau evenimente:

• pacientul poate începe să crească salivația sau spumarea din gură;
• pacientul poate mușca din greșeală limba, ducând la formarea de sângerări din zona mușcăturii;
• o persoană care nu se află în control în timpul convulsiilor poate fi vătămată sau lovită cu obiecte din jur;
• pacienții pot pierde controlul asupra funcțiilor excretorilor vezicii și intestinelor;
• pacientul poate experimenta blândețea pielii.

După încheierea convulsiilor tonico-clonice, pacientul este slăbit și nu-și amintește ce se întâmplă cu el.

Atacuri atonice

Atropice sau atacurile astatice, inclusiv privarea de scurtă durată a conștiinței de către pacient, și-au luat numele datorită pierderii tonusului și a forței musculare. Atropiile convulsive cel mai adesea durează până la 15 secunde.

Când se întâmplă convulsiile astmatice la pacienții aflați în poziție șezândă, pot să apară atât căderi, cât și capul capului. Atunci când tensiunea corpului în cazul unei căderi merită să vorbim despre o potrivire tonică. La sfârșitul unei crize atonice, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat. Pacienții predispuși la convulsii atonice pot fi sfătuiți să poarte o cască, deoarece astfel de atacuri pot cauza răni la cap.

Capturi mioclonice

Crizele convulsive sunt, cel mai adesea, caracterizate de torsada rapidă în unele părți ale corpului, cum ar fi salturile mici din corp. Convulsiile mioclonice se referă în principal la brațe, picioare, torsul superior. Chiar și acei oameni care nu suferă de epilepsie pot întâmpina convulsii mioclonice atunci când adoarc sau se trezesc sub formă de șmecheri sau jafuri. De asemenea, se face referire la sughițurile convulsiei mioclonice. În epilepsii, convulsiile mioclonice afectează ambele părți ale corpului lor. Atacurile durează câteva secunde, nu provoacă pierderea conștiinței.

Prezența convulsiilor mioclonice poate indica mai multe sindroame epileptice, de exemplu, epilepsia mioclonică juvenilă sau progresivă, sindromul Lennox-Gastaut.

Natura absențelor

Absent sau petit mal apare mai des în copilărie și este o pierdere pe termen scurt a conștiinței. Pacientul se poate opri, privește în gol și nu percepe realitatea din jur. Cu absențe complexe, un copil are unele mișcări musculare, de exemplu, mișcări rapide ale ochilor, mișcări ale mâinilor sau maxilarului ca mestecate. Abscesul durează până la 20 de secunde cu crampe musculare și până la 10 secunde fără ele.

Cu o scurtă durată, absențele pot apărea de mai multe ori chiar și timp de 1 zi. Acestea pot fi suspectate dacă copilul este uneori capabil să se oprească așa cum a fost și nu reacționează la tratamentul altor persoane.

Simptomele epilepsiei la copii

Epilepsia în copilărie are propriile simptome, comparativ cu epilepsia adultă. La un nou-născut, se manifestă deseori ca activitate fizică simplă, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii la acea vârstă. Mai ales dacă luăm în considerare faptul că nu toate epilepticele suferă convulsii convulsive, în special copii, ceea ce face dificilă suspectarea procesului patologic pentru o perioadă lungă de timp.

Pentru a înțelege exact ce simptome pot indica epilepsia copilariei, este important să monitorizați îndeaproape starea și comportamentul copilului. Deci, coșmarurile copiilor, însoțite de lacrimi frecvente, strigăte, pot indica boala. Copiii cu epilepsie pot merge în somn și nu pot răspunde la o conversație cu ei. La copiii cu această patologie, dureri de cap frecvente și ascuțite pot apărea cu greață, vărsături. De asemenea, copilul poate prezenta tulburări de vorbire pe termen scurt, care se exprimă prin faptul că, fără a pierde conștiința și activitatea fizică, copilul nu poate pur și simplu să spună un cuvânt la un moment dat.

Toate simptomele de mai sus sunt foarte greu de detectat. Este chiar mai dificil să se identifice relația cu epilepsia, deoarece toate acestea pot apărea la copii fără patologii semnificative. Cu toate acestea, cu manifestări prea frecvente ale unor astfel de simptome, este necesar să se arate copilul unui neurolog. El va face un diagnostic pe baza unei electroencefalografii a creierului și a unui computer sau imagistică prin rezonanță magnetică.

Care sunt crizele de epilepsie de noapte

Crizele epileptice în timpul somnului apar la 30% dintre pacienții cu acest tip de patologie. În acest caz, crizele cele mai probabile în ajun, în timpul somnului sau înainte de trezirea imediată.

Somnul are o fază rapidă și lentă, în timpul căreia creierul are o funcționare particulară.

În faza lentă de somn, electroencefalograma demonstrează o creștere a excitabilității celulelor nervoase, un indice de activitate pentru epilepsie și probabilitatea unui atac. În timpul fazei rapide de somn, sincronizarea activității bioelectrice este perturbată, ceea ce duce la suprimarea propagării descărcărilor de energie electrică în regiunile vecine ale creierului. Aceasta, în general, reduce probabilitatea unui atac.

La scurtarea fazei rapide, pragul pentru activitatea de convulsii scade. Deprivarea somnului, dimpotrivă, crește probabilitatea convulsiilor frecvente. Dacă o persoană nu are suficient somn, el devine somnoros. Această condiție este foarte asemănătoare cu cea a fazei carotide lentă, care provoacă activitatea electrică patologică a creierului.

De asemenea, atacurile sunt provocate de alte probleme legate de somn, de exemplu, chiar și o singură noapte fără somn poate fi cauza manifestării epilepsiei pentru cineva. Cel mai adesea, dacă există o predispoziție la această boală, manifestarea este afectată de o anumită perioadă, în care pacientul a suferit o lipsă clară de somn normal. De asemenea, la unii pacienți, severitatea convulsiilor poate crește datorită tulburărilor de tip somn, trezesc prea brusc, de la a lua sedative sau de a mânca prea mult.

Simptomatologia atacurilor de epilepsie de noapte, indiferent de vârsta pacientului, poate fi variată. Cel mai adesea, convulsii, crize tonice, clonice, acțiuni hipermotorice, mișcări repetitive sunt caracteristice crizelor de noapte. În cazul epilepsiei autozomale frontale pe timp de noapte cu atacuri, pacientul poate merge într-un vis, poate vorbi fără să se trezească și să se teamă.

Toate simptomele de mai sus se pot manifesta în diverse combinații la diferiți pacienți, astfel încât este posibil să existe o anumită confuzie atunci când se face un diagnostic. Tulburările de somn sunt manifestări tipice ale diferitelor patologii ale sistemului nervos central și nu doar epilepsia.

Epilepsia alcoolică

La 2-5% din alcoolicii cronici, apare epilepsia alcoolică. Această patologie este caracterizată de tulburări de personalitate grave. Apare la pacienții adulți care suferă de alcoolism timp de mai mult de 5 ani.

Simptomele formei alcoolice a bolii sunt foarte diverse. Inițial, pacientul are semne de atac care se apropie. Acest lucru se întâmplă cu câteva ore sau chiar cu câteva zile înainte de a începe. Precursorii în acest caz pot dura o perioadă diferită de timp, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. Cu toate acestea, dacă detectați precursorii în timp util, sechestrul poate fi prevenit.

Deci, atunci când precursorii unei crize epileptice alcoolice, de regulă, apar:

• insomnie, apetit scăzut;
• cefalee, greață;
• slăbiciune, slăbiciune, dorință;
• durere în diferite părți ale corpului.

Astfel de precursori nu sunt o aură, care este începutul unei crize epileptice.

Aura nu poate fi oprită, nici nu se poate face criza care urmează. Dar precursori detectate în timp util, puteți începe să se vindece, prevenind astfel apariția crizelor.

Manifestări non-convulsive

Aproximativ jumătate din convulsiile epileptice încep cu simptome non-convulsive. După ele, pot fi adăugate tot felul de tulburări motorii, convulsii generalizate sau locale, tulburări ale conștiinței.

Dintre principalele manifestări non-convulsive ale epilepsiei se remarcă:

• tot felul de fenomene vegeto-viscerale, eșecul ritmului cardiac, erupție, febră episodică, greață;
• coșmaruri cu tulburări de somn, vorbind într-un vis, țipete, enurezis, somnambulism;
• creșterea sensibilității, deteriorarea stării de spirit, oboseală și slăbiciune, vulnerabilitate și iritabilitate;
• trezirea brusca cu teama, transpiratie si palpitatii;
• pierderea capacității de concentrare, performanță redusă;
• halucinații, delir, pierderea conștiinței, paloare a pielii, un sentiment de deja vu;
• motor și inhibarea vorbirii (uneori - doar într-un vis), crize de stupoare, tulburări ale mișcării globului ocular;
• amețeli, dureri de cap, pierderea memoriei, amnezie, letargie, tinitus.

Durata și frecvența crizelor

Majoritatea oamenilor cred că o criză epileptică arată astfel - strigătul unui pacient, pierderea conștiinței și căderea unei persoane, contracția musculară cu convulsii, tremurături, calm și somn odihnitor. Cu toate acestea, nu întotdeauna convulsiile pot afecta întregul corp al unei persoane, precum și nu întotdeauna pacientul își pierde cunoștința în timpul unei confiscări.

Convulsiile severe pot fi o dovadă a unui statut epileptic convulsiv generalizat, cu crize tonico-clonice, care durează mai mult de 10 minute și o succesiune de 2 sau mai multe convulsii între care pacientul nu își recapătă conștiința.

Pentru a crește rata de detecție a stării epileptice, durata de mai mult de 30 de minute, considerată anterior normală pentru el, a fost decisă să fie redusă la 10 minute pentru a evita pierderea timpului în zadar. Cu statut generalizat netratat, care durează o oră sau mai mult, există un risc ridicat de afectare ireversibilă a creierului pacientului și chiar deces. Acest lucru crește frecvența cardiacă, temperatura corpului. Starea de epilepsie generalizată este capabilă să se dezvolte din mai multe motive simultan, incluzând leziunile capului, retragerea rapidă a medicamentelor anticonvulsivante și așa mai departe.

Cu toate acestea, marea majoritate a crizelor epileptice se rezolvă în decurs de 1-2 minute. După terminarea unui atac generalizat, pacientul este capabil să dezvolte starea postictală cu somn profund, confuzie, dureri de cap sau dureri musculare, care durează de la câteva minute până la câteva ore. Uneori există paralizia lui Todd, care este un deficit neurologic de natură tranzitorie, exprimat prin slăbiciunea membrelor, care este opusă în locația centrului activității patologice electrice.

La majoritatea pacienților în perioadele dintre atacuri, este imposibil să se găsească tulburări neurologice chiar și cu condiția ca utilizarea anticonvulsivanților să inhibe în mod activ funcția sistemului nervos central. Orice scădere a funcțiilor mentale este asociată în primul rând cu patologia neurologică, care a condus inițial la apariția crizelor, și nu la convulsii. Foarte rar, există cazuri de convulsii non-stop, cum este cazul cu starea epileptică.

Comportamentul pacienților cu epilepsie

Epilepsia afectează nu numai sănătatea pacientului, ci și calitățile, caracterul și obiceiurile sale comportamentale. Tulburările psihice la epilepsie apar nu numai din cauza crizelor, ci și pe baza factorilor sociali care sunt cauzați de opinia publică, avertizând împotriva comunicării cu astfel de oameni a tuturor celor sănătoși.

Cel mai adesea, epileptica își schimbă caracterul în toate domeniile vieții. Cea mai probabilă apariție a leneșiei, a gândirii vâscoase, a greutății, a irascibilității, a evenimentelor de manifestare a egoismului, a rancozității, a diligenței, a hipocondrienței comportamentului, a certitudinii, a pedantriei și a curățeniei. Aspectul prezintă, de asemenea, caracteristici caracteristice epilepsiei. O persoană devine restrânsă în gesturi, lent, terse, expresia facială devine sărăcită, trăsăturile faciale devin puțin expresive, există un simptom al lui Chizh (strălucirea oțelului de ochi).

Cu epilepsie malignă, demența se dezvoltă treptat, exprimată în pasivitate, letargie, indiferență și umilință, cu propriul diagnostic. Persoana începe să sufere lexicon, memorie, în cele din urmă, pacientul simte o indiferență totală față de tot ceea ce înconjoară, pe lângă interesele proprii, care se exprimă prin creșterea egocentrismului.

Epilepsia și crizele convulsive - care este diferența?

Epilepsia este un termen general pentru afecțiunile caracterizate de apariția crizelor. Epilepsia este, de obicei, diagnosticată dacă recidivele se recuperează. În cele mai multe cazuri, cauzele epilepsiei sunt necunoscute, dar una dintre cauzele poate fi o leziune cerebrală.

Convulsiile, exprimate prin mișcări ale corpului nefiresc, cauzate de activitatea anormală a creierului, sunt doar un simptom al epilepsiei. Cu toate acestea, nu toți oamenii care au convulsii sunt bolnavi de epilepsie.

Cum apare epilepsia?

Boala "care se încadrează bolnav" afectează copii, adolescenți, adulți și vârstnici. Statisticile în rândul bărbaților și femeilor sunt aproximativ aceleași: funcționează defectuoasă în creier.

Principalele caracteristici ale bolii

Epilepsia în rândul anomaliilor neurologice este considerată cea mai comună. Suferă fiecare sutime. Esența bolii este activitatea anormală a neuronilor. Celulele creierului afectate încep să-și transfere energia către cele din apropiere, generând astfel un accent epileptic. Treptat, se răspândește din ce în ce mai mult. Procesul poate implica atât o parte a creierului (de exemplu, regiunile temporale sau parietale) cât și cortexul ambelor emisfere. În acest caz, persoana leșină și încetează să-și controleze propriul corp și înțelege ce se întâmplă.

Epilepsia este o boală unică, dar afectează diferite zone ale creierului. Simptom general: activitatea patologică a neuronilor. În patologia internațională a calificărilor bolilor (ICD-10), este atribuit un cod de la G40.0 la G40.9.

Aflați că aveți vreo încălcare a activității celulelor creierului, este imposibil în avans. În majoritatea covârșitoare a celor care suferă de boala "care se încadrează în boală", nu sa manifestat în nici un fel până la primul atac. Adesea diagnosticul se face la vârsta de 20 de ani. Medicamentele speciale se pot descurca destul de bine cu patologia.

Tipurile de convulsii și principalele simptome ale epilepsiei

Boala se manifestă sub forma convulsiilor recurente. Ele diferă în trei grupe:

• Parțial (focal) - începe cu una sau mai multe focare. Nu întotdeauna însoțită de pierderea conștiinței. Ele sunt împărțite în simple, complexe și secundar-generalizate. Acestea sunt considerate o formă ușoară a bolii;
• generalizată - întregul cortex cerebral este implicat imediat, conștiința umană este oprită. Există tonic-clonic ("grand mal"), absențe tipice și atipice, mioclonice, tonice și atonice;
• care nu pot fi atribuite niciunui grup.

Fiecare formă de epilepsie are un set propriu de parocrizii, caracterizate prin anumite semne. De fapt, exact aceste tipuri de boli se deosebesc. De asemenea, de multe ori există o tranziție de la o formă la alta, atunci când descărcarea se extinde treptat, afectând în cele din urmă întregul creier.

Simptome la nou-născuți

Manifestările convulsive la sugari sunt diagnosticate la mai puțin de două procente de copii pe termen lung. Pentru cei care s-au născut prematur, indicatorii sunt mai mari - adică 20%.

Cauzele eșecului sistemului nervos central:

• răni la naștere;
• hipoxie;
• ischemie;
• tulburări metabolice (acidurie, aminoacidopatie);
• infecții (rubeolă, durere în gât și altele);
• intoxicație, când mama a fumat, consuma alcool sau droguri puternice, inclusiv droguri;
• hemoragie;
• prematuritatea sau situația opusă în care perioada de sarcină a depășit cu mult media lecturii;
• predispoziție genetică, dacă rudele apropiate - epileptice.

Manifestările bolii "care se încadrează bolnav" la un copil nu sunt similare cu simptomele observate la adulți. La un nou-născut, mulți oameni iau contracții musculare pentru activitatea fizică și nu acordă o mare importanță acestui lucru.

Cum apare epilepsia?

• febră;
• absența oricărei reacții la stimulii externi;
• contracțiile musculare clonice ale brațelor și picioarelor și spasme similare apar atât pe partea dreaptă, cât și pe partea stângă alternativ;
• creșterea tonusului muscular crescut patologic;
• o abatere neobisnuita a ochilor;
• frecvente mișcări de mestecat, dar spuma din gură nu se întâmplă;
• spre deosebire de copiii mai mari sau adulții, urinarea involuntară se întâmplă foarte rar la nou-născuți;
• după criză, copilul nu adoarme. Când se întoarce conștiința, apare slăbiciunea musculară;
• Înainte de atac, copilul este agitat, nu doarme bine și mănâncă, până la o respingere completă a alimentelor.

Copiii sunt diagnosticați cu epilepsie asimptomatică, care poate fi recunoscută numai în timpul unei EEG. Se manifestă prin accident vascular cerebral ischemic sau ca urmare a unei infecții a creierului și după stadiul acut al bolii.

Epilepsia temporară

O varietate de tipuri de patologie simptomatică. Se întâmplă din cauza rănilor, infecțiilor, neoplasmelor, sclerozei tubulare. Există patru forme:

• amigdaloid;
• hipocampului;
• operular (insular);
• laterală.

Unii experți tind să combine primele trei tipuri într-o singură - cupru sau amigdalogicpocampal. În plus, există o bitemprol sau o formă dublă a bolii atunci când focarele epileptice sunt localizate simultan în ambii lobi temporali.

• parțial simplă: gust în gură, pacientul începe să se scufunde, palpitațiile devin mai frecvente. Pacientul nu percepe realitatea, i se pare că miroase neplacut în cameră, că mobilierul este foarte departe, apar halucinații vizuale. Epilepticul încetează să recunoască cei dragi și să înțeleagă unde este. În această stare, o persoană poate rămâne câteva zile;
• complex parțial cu automatisme: repetarea în mod constant a mișcărilor sau fraze. O persoană este inconștientă, deși poate să conducă o mașină, să vorbească, dar nu există nicio reacție față de alte persoane, de exemplu, pacientul nu răspunde la întrebări și nu răspunde propriului nume. Convulsiile nu se întâmplă;
• secundar generalizat: dovada deteriorării, trecerea cu contracții musculare. Progresia bolii afectează intelectul: memoria scade, starea de spirit se schimbă în mod constant, agresivitatea.

Simptome la copii

Manifestările clinice ale epilepsiei la pacienții tineri sunt diferite de cele la adulți. În funcție de tipul de boală, nu se întâmplă întotdeauna crize convulsive, copilul nu cade pe podea cu un strigăt.

• cu bule de abur generalizate, are loc o încetare de respirație pe termen scurt, iar întregul corp devine foarte tensionat, apoi convulsii;
• absanii arata ca o estompare ascutita intr-o poza;
• Epipripsele atonice sunt similare cu sincopa, deoarece pacientul își pierde conștiința, iar mușchii sunt relaxați.

Epilepsia la pacienții mici cauzează somnambulism și coșmaruri atunci când un copil strigă noaptea și chiar se trezește cu frică. Un copil poate fi chinuit de dureri de cap grave, cu batai de greață, discursul său este deranjat.

Abscesul epilepsiei

Se produce la copii și adolescenți. Cazurile de îmbolnăvire a adulților sunt rare. Elemente absensov - fără crampe. O persoană îngheață literalmente timp de câteva secunde, arată deoparte. Atacul trece foarte repede. Pacientul însuși nu îl observă, pentru că atunci când conștiința este restabilită, pacientul se întoarce la cazurile în care era angajat, fără să-și dea seama ce sa întâmplat. Acesta este motivul pentru care părinții consideră că este dificil să observați ciudățenii în comportamentul copilului. Unii se adresează unui neurolog mult mai târziu, după debutul epilepsiei.

Există două tipuri:

• copii. Manifestată în vârstă preșcolară: de la 2 la 8 ani. Boli sunt mai sensibile la fete. Odată cu tratamentul la timp al medicului, epilepsia copilului poate fi complet înfrântă, salvând un adult de la atacuri. Simptome: decolorare ascuțită, lipsă de răspuns la stimuli externi, aspect "de sticlă". Numărul de abur-crize pe zi ajunge la zece, durata nu este mai mare de un minut. Mai des se întâmplă la trezire sau adormire;
• tânăr: debutul scade între 10 și 12 ani. Aici, epiphristap, din care există până la 70 pe zi, este similar cu forma copiilor, când un mic pacient "îngheață", privindu-se la un moment dat. Se adaugă mioclonie a pleoapelor - clipește frecvent. O astfel de manifestare înseamnă progresia epilepsiei, ceea ce duce la întârzieri de dezvoltare. În plus, convulsiile încep adesea la adolescenți. Semnele indirecte sunt lipsa de atenție, confuzia, incapacitatea de a se concentra și absorbi materialul, uitarea.

Abcesele la adulți reprezintă o consecință directă a lipsei de tratament a epilepsiei în copilărie. Datorită faptului că o persoană "îngheață" pentru o clipă, riscul de accidentare crește, deoarece activitatea creierului este complet absentă. Prin urmare, este necesar să se impună restricții: să abandoneze controlul mașinii și să lucrezi cu mecanisme complexe, să nu înoți singur. La adulți, este posibilă mișcarea capului sau a membrelor.

Epilepsie epilepsie

Apare numai la copii în 15% din cazuri (considerat cel mai frecvent), debutează la vârsta de 6 până la 8 ani. Cauzele dezvoltării bolii nu sunt cunoscute. Regiunea temporală centrală este afectată. Primele epiprips pot să apară zilnic, apoi numărul acestora scade treptat, dispărând complet până la vârsta de 15 ani. Patologia răspunde bine la tratament, așa că se numește epilepsie benignă. Boala nu afectează dezvoltarea mentală și fizică a copilului.

S-au manifestat sub forma atacurilor parțiale. Convulsiile apar de obicei noaptea cand bebelusul adoarme:

• crampe musculare ale feței și gâtului;
• senzație de furnicături pe limbă;
• dificultate de a vorbi;
• salivare salină;
• dacă focalizarea epileptică se răspândește, apar convulsii secundare genitală (tonic-clonic): pacientul se oprește, mușchii contractului întregului corp și contracțiile convulsive încep. După criză, copilul este dezorientat, gândurile lui sunt confuze.

Tratamentul formei rolandice este necesar numai dacă dificultățile de învățare încep la școală, tulburările de comportament, lipsa de atenție, atacurile apar în timpul zilei și trec prin frecvente contracții musculare. Atunci când aceste simptome nu sunt observate, nu este necesară terapia medicamentoasă: copilul depășește pur și simplu boala.

Epilepsia mioclonică

Se dezvoltă în copilăria timpurie sau adolescentă datorită modificărilor degenerative ale cortexului cerebral, cerebelului, rinichilor sau ficatului. Poate fi moștenit, fiind rezultatul unui impact negativ, apare ca o complicație a absențelor.

Sindromul Myoclonus sau Yans este combinația de epifristopă cu mioclonie - spasm aleatorie a mușchilor.

• benigna epilepsie mioclonică la nou-născuți: clinică: tremor de membre și cap. În timpul somnului, mioclonul se agravează, dispare în timpul somnului. Nu are consecințe, nu afectează dezvoltarea copilului;
• Sindromul Drave - mioclon sever, cu consecințe grave, chiar și cu moartea;
• Boala nonferriht-lundborg: se dezvoltă lent. Începe cu contracții puternice ale mușchilor, complicații suplimentare cauzează absențe, agravarea stării emoționale;
• epilepsia cu fibre roșii sfâșiate: nivelurile de acid lactic sunt în mod semnificativ crescute în sânge, din cauza cărora progresează miopatia. Se caracterizează prin micologie, convulsii, coordonare insuficientă, surzenie.

• micolonică: o torsiune puternică a membrelor sau a mușchilor în corp. De obicei, se manifestă dimineața. Poate fi declanșată de muncă excesivă, de stres, de o lumină puternică sau de un sunet puternic;
• absenți - decolorare ascuțită într-o poziție pentru câteva secunde, pacientul este tăcut și nu se mișcă;
• tonic-clonic: pierderea conștiinței, convulsii răspândite în tot corpul. Există urinare involuntară, mușcă limba. Durata - câteva minute. Mai des de dimineață.

Epilepsia post-traumatică

Diferit epilepsie secundară: este o complicație după o leziune cerebrală: o contuzie provocată într-o luptă, din cauza unei catastrofe, a unui accident, în timpul sportului și așa mai departe. Patologia se dezvoltă la 12% dintre persoanele care au avut TBI.

• timpuriu când capturile încep în primele zile după accidentare;
• mai târziu, după mai mult de două săptămâni după rănirea capului.

Epilepsia post-traumatică afectează atât adulții cât și copiii. Deoarece această patologie este o consecință, debutul poate începe în orice moment. Există cazuri de manifestare a bolii după mai mulți ani.

• un atac începe cu căderea pacientului, are convulsii, tonul muscular este ridicat, capul este aruncat înapoi, spuma iasă din gură. Respiratia este rapida, tensiunea arteriala este mult mai mare decat in mod normal. Se produce defecație și urinare involuntară. Datorită contracției mușchilor din gât, pacienții emit un strigăt piercing;
• de obicei, pacienții pot avea o premoniție de epifrisă. Aura este simțită pentru mai multe ore sau zile: greață, durere în cap și abdomen, tulburări de somn, aversiune la hrană;
• din punct de vedere mental, boala influențează puternic caracterul persoanei: apar pedanțe excesive în afaceri, amărăciune, răzbunare și egoism. Există mișcări de furie. Oamenii au tulburări de memorie, de concentrare, nu se pot concentra, nu se exprimă clar, deoarece lexiconul devine limpede, demența crește.

Epilepsia alcoolică

Această formă a bolii se manifestă pe fundalul utilizării pe termen lung a băuturilor alcoolice și întotdeauna dispare cu convulsii. Dezvoltarea bolii este supusă numai alcoolicilor cu experiență de cel puțin zece ani. Cu toate acestea, în practica medicală, a existat un caz în care epilepsia a început după câteva luni de utilizare activă a "fierbinte".

Raspunsul este fara echivoc ca o persoana va incepe atacuri, nici un specialist nu poate, pentru ca depinde mult de caracteristicile individuale ale pacientului: devierea afecteaza nu toti consumatorii.

Alcoolul este extrem de distructiv și chiar distructiv pentru creier. Otrăvirea începe cu otrăvuri, deoarece, prin alcoolism, substanțele nocive nu sunt îndepărtate din organism. Neuronii mor în milioane, creierul este deranjat. Acest proces este baza pentru dezvoltarea unui focus epileptic.

• demență;
• degradarea individului, o persoană devine pretențioasă și începe să manifeste agresiune;
• discursul este afectat;
• insomnie;
• senzația de arsură și stoarcere;
• pierderea conștiinței

Atacurile de epilepsie pe fondul alcoolismului se manifestă prin convulsii. O persoană cade, își rotește ochii, șuieră, strigă din cauza unei contracții de comunicații vocale, se îmbolnăvește, începe să lase saliva, buzele devin albastre. Poate urinare involuntară. Mai mult, pacientul este înclinat nefiresc, iar capul este aruncat înapoi.

Spasmele pot afecta ambele jumătăți ale corpului și ambele, în funcție de gradul de leziune al emisferelor. Când epipa este completă, o durere insuportabilă a mușchilor pătrunde în persoană. În cazuri avansate, pauzele dintre crize sunt scurte.

O caracteristică caracteristică a formei alcoolice a patologiei este că parocrisul apare în a doua sau a treia zi după întreruperea consumului de alcool. Pacientul simte de obicei debutul unui atac: pierderea poftei de mâncare, tulburările de somn, senzația de rău.

• decesul din cauza opririi respiratorii datorate convulsiilor;
• leziuni și leziuni, deoarece, fiind într-o stare inconștientă, o persoană nu-și controlează acțiunile. Dacă renunți la băut poate lovi greu;
• aspirația de vărsături sau salivă;
• schimbări psihologice.

Epilepsie non-convulsivă

Numele vorbeste de la sine: in timpul atacului, nu exista semne caracteristice bolii descrise de noi: nu exista contractii musculare, persoana nu cad, corpul nu se indoa si spuma nu curge din gura. Parocris începe brusc și, de asemenea, se oprește brusc.

Epipristisul este exprimat într-o schimbare bruscă a comportamentului pacientului, a cărui conștiință este confuză, el nu înțelege literal ceea ce face. În această condiție, pacientul poate rămâne până la câteva zile. În aceste momente, el este chinuit de halucinații teribile și ele sunt strălucitoare. În cap, se formează idei ciudate, asemănătoare cu delirul.

Epilepsia fără crize convulsive afectează percepția conștiinței externe a lumii: o persoană este capabilă să înțeleagă și să accepte numai acele fenomene și obiecte care au o importanță deosebită pentru el.

Iluziile înfricoșătoare duc la o agresiune crescută a epilepticelor. Pacientul atacă oamenii, poate strica grav și chiar ucide. Tulburările psihice duc la emoționalitate extremă, când furie și groază, mai puțin deseori bucurie și încântare, apar intens.

După ce pacienții de la parocrizov nu își amintesc ce sa întâmplat cu ei și nu înțeleg de ce au comis anumite acțiuni. Cu toate că uneori apar amintiri fragmentare în pinul pacientului.

diagnosticare

1. Examinarea și anchetarea de către un neurolog, epileptolog. Experții vor învăța în detaliu despre specificul manifestărilor atacurilor: poziția corpului, membrele, prezența contracțiilor musculare, durata totală, dacă pacientul anticipează o criză. Aflați despre momentul când a început parodrizarea și cât de des apar recurențele. Diagnosticul final se face numai atunci când epipripsia este secundară, atunci când incidentul a avut loc în primul rând, atunci cauza deviației nu este epilepsia. Medicii vorbesc, de asemenea, cu rudele pacientului pentru a afla cum se comportă înainte și după confiscare, dacă se observă schimbări de comportament și de gândire.
2. Electroencefalograma (EEG). Afișează exact unde se formează focalizarea epileptică. Astfel, este posibil să se determine cu precizie tipul bolii, deoarece manifestările unor tipuri de patologie sunt asemănătoare în aspect. Examinarea are loc într-un vis, într-o stare calmă și în momentul crizei.
3. Imagistica prin rezonanță magnetică. RMN vă permite să determinați modificările structurale ale creierului: prezența tumorilor, patologia vasculară.
4. Nou-născuții efectuează analiza lichidului cefalorahidian pentru electroliți, ultrasunete și CT ale capului, în funcție de clinică. Potrivit mărturiei, bebelușii pot fi, de asemenea, repartizați la un test al serului de sânge.

Cine este în pericol

• persoanele ale căror rude suferă de epilepsie;
• persoanele care au avut TBI. În mod special, probabilitatea apariției bolii este ridicată în primii doi ani de la rănire. Dacă în al șaselea an nu există semne de epilepsie, atunci se consideră că pericolul a trecut;
• copii cu leziuni ale SNC.

Tratamentul bolilor

Epilepsia este o boală cronică și este imposibil să scăpăm de aceasta. În formele severe, convulsiile îi chinuiesc pe oameni până la sfârșitul vieții. Prin urmare, terapia conservatoare are în principal scopul de a controla frecvența convulsiilor.

Există două abordări principale în tratamentul epilepsiei:

1. Medicament - administrarea de anticonvulsivante (monoterapie). Frecvent utilizate: fenobarbital, primidonă, fenitoină, carbamazepină, valproat sodic, etosuximidă, lamotrigină, topiramat, benzodiazepine. Alegerea medicamentelor determină etiologia și tipul de epiprips. În cazul dinamicii pozitive, medicul poate decide să anuleze terapia și începe să reducă treptat doza. Din păcate, multe dintre aceste medicamente au efecte secundare grave.
2. Radical. Intervenția chirurgicală este utilizată atunci când se detectează rezistența la anti-consulzanți, adică medicamentele nu funcționează, numărul crizelor nu scade, iar cursurile de administrare reînnoite, creșterea dozei nu dă rezultate. De asemenea, pentru a elimina manifestările de epilepsie parțială simptomatică, în majoritatea cazurilor neurochirurgia este utilizată pentru a elimina zona afectată a creierului.

În plus față de anti-consulanți, medicamentele antiinflamatorii sunt prescrise în episoadele de detectare a infecției, iar sedativele sunt folosite pentru a normaliza somnul. Diureticele și enzimele sunt prescrise pentru unii pacienți. Atunci când pacienții cu mioclonie au nevoie de transfuzii de sânge și plasmă, picături intravenoase cu glucoză, injecții cu vitamina B12, fizioterapie.

În ceea ce privește tratamentul nou-născuților, cu ajutorul medicamentelor, medicii reușesc să aresteze manifestarea convulsivă în primele patru zile ale vieții copilului. Prognozele pentru viitor sunt de obicei favorabile. Dar, dacă leziunile cerebrale au fost ireversibile, este probabil probabilitatea apariției crizelor în câteva luni sau chiar ani.

Prevenirea epilepsiei

Pentru a preveni boala, trebuie să știți cauzele acesteia. În ceea ce privește boala "epilepsie", există trei forme:

• congenital (idiopatic) - este moștenit din cauza unui eșec în gene;
• simptomatic (secundar) - este rezultatul unui impact negativ asupra corpului;
• criptogen, atunci când etiologia nu reușește să fie stabilită.

În primul și al treilea caz, este aproape imposibil să se prevină un atac primar și dezvoltarea bolii, astfel încât medicii spun despre prevenirea crizelor epileptice în sine:

• utilizarea continuă a anticonvulsivanților. În plus, înlocuirea de sine pentru generice este inacceptabilă, deoarece efectul noului medicament nu este cunoscut;
• controlul asupra efectului terapiei medicamentoase asupra organismului utilizând EEG și analiza sângelui privind concentrația unui medicament anticonvulsivant;
• respectarea regimului zilei: este mai bine să dormi și să te trezești în același timp;
• urmați o dietă: eliminați salinitatea și reduceți cantitatea de pelerină din dietă;
• Nu beți alcool. În primul rând, ele afectează puternic somnul. În al doilea rând, alcoolul poate interfera cu acțiunea drogurilor;
• în cazul intensității fotografiei, să limiteze vizionarea programelor de televiziune și să reducă timpul petrecut pe computer sau pe tabletă;
• purtați ochelari de soare în timp ce ieșiți la soare;
• Experiența experților confirmă legătura directă dintre starea mentală a pacientului și frecvența atacurilor: atunci când o persoană este nervoasă sau se confruntă cu emoții negative puternice (frică, furie), probabilitatea unei convulsii crește dramatic. În consecință, pentru a preveni apariția formării unui focar epileptic, este necesar să se evite stresul și să se odihnească mai mult;
• o scădere a glicemiei este un factor provocator pentru cei cu epilepsie simptomatică. Prin urmare, medicii recomandă să luați cu dvs. ceva dulce, pentru a nu avea hipoclexie;
• când o persoană începe să anticipeze o criză, aroma uleiului de lavandă va ajuta, care poate opri sau întârzia dezvoltarea parocrisului.

Măsurile de prevenire a epilepsiei secundare sunt asociate cu prevenirea leziunilor sistemului nervos central:

• în timpul sarcinii, mama insarcinată trebuie să mănânce bine, să se supună tuturor testelor de infecție, să nu fumeze, să nu bea alcool și droguri și să nu înceapă bolile cronice;
• pentru copii, acest lucru este de a preveni neuroinfections (encefalita, meningita), TBI. Părinții în perioada de boală a copilului nu trebuie să-i permită o temperatură ridicată, oferind în timp util medicamente antipiretice;
• la adulți, în plus față de contuzii cerebrale și alcoolism, epilepsia poate fi rezultatul bolilor somatice, accidentelor vasculare cerebrale și crizelor vasculare.

Autorul articolului: Doctor neurolog de cea mai înaltă categorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

epilepsie fără convulsii

Întrebări și răspunsuri privind: epilepsia fără convulsii

Bună, am 33 de ani. În noiembrie 2012, au existat două hemoragii subarahnoide (cu un interval de o săptămână) cu pierderea conștienței. Ruptura anevrismică (PMA-PSA) a fost diagnosticată în spital. Anevrismul tăiat. La șase luni după operațiune (mai), în metrou, era un epiphrister. La MSCT, a fost găsit un chist lacunar de 4x6 mm în spital. Diagnosticat cu epilepsie simptomatică (aparent cauzată de hemoragie / operație / chist), finlepsina a fost prescrisă 200 mg dimineața și seara. În luna iulie, neurologul observator ia prescris Paxil și a redus doza de dimineață de Finlepsin la 100 mg. La sfârșitul lunii iulie a avut loc un alt epifristop, din nou în metrou. Martorii oculari au spus că au existat convulsii tonico-clonice. Paxil a fost anulat, a revenit la doze de 200 mg Finlepsin dimineața și seara.

Recent, am fost pe un prim epileptolog, a spus că 400 mg de Finlepsin este o doză foarte mică pentru greutatea mea (80 kg) și a spus că trebuie să încep cu 1200 mg. De asemenea, Finlepsin trebuie înlocuit cu Finlepsin Retard.

Întrebarea este următoarea:

1) Sunt confundat de doza de 1200 mg. Conform instrucțiunilor, aceasta este limita superioară a dozelor utilizate. În plus, este de 3 ori mai mult decât beau acum. Ie acele efecte secundare cu care mă confrunt acum vor crește semnificativ. Am atacuri rare (o dată la 2 luni) și au fost toți în metrou. În metrou, nu mă duc acum. Asta este, pe de o parte, că riscul apariției și daunelor cauzate de un atac este destul de mic, pe de altă parte, pentru a reduce la minimum, va trebui să dăunezi sănătății (care nu aș vrea fără o nevoie specială). Interesați de sfatul dvs. uman (cum ați sfătui pe prietenul sau pe rudă) dacă este logic să treceți la 1200 mg în orice moment, sau poate avea sens să rămâneți la doza actuală până la următorul atac și să vedeți dacă acestea nu devin mai frecvente.

2) În ceea ce privește înlocuirea Finlepsinei cu Finlepsin Retard: Am încă un pachet de Finlepsin. Cum se procedează cel mai bine: a) Finalizați primul băut Finlepsin, apoi treceți brusc la Retard (pentru aceleași 400 mg pe zi); b) se amestecă, de exemplu, 200 mg de Finlepsin dimineața, 200 mg Retard seara sau invers; c) sau o altă opțiune?

Simptomele epilepsiei non-convulsive și a altor tipuri de convulsii

Dacă un adult sau un copil mic are epilepsie, acest lucru nu înseamnă că pacientul va prezenta simptome puternice de convulsii. Uneori este epilepsie necontrolată, când oamenii din jurul tău nu văd ce simte o persoană atunci când trec semne de boală, care pot fi determinate numai prin observația atentă a unei persoane bolnave.

Pe baza a ceea ce se poate observa că atacul epilepsiei la oricine suferă de o astfel de boală are un curs variat de natură. Cineva sunt strălucitori sau foarte slabi. Ultimul este motivul care nu suspectează repede simptomele epilepsiei. Ce este în prezent cea mai comună.

Esența bolii

Schimbarea activității electrice între neuronii creierului, astfel încât este posibil să se explice de ce apar convulsiile epileptice. Cel mai adesea, copiii sunt susceptibili la aceasta, care au avut deja astfel de simptome de-a lungul liniei ereditare.

Când încep să apară convulsii, ele încep să apară chiar de la naștere sau de la vârsta de 5 ani, și poate doar de la vârsta de 18 ani, în funcție de influența factorilor negativi. Si o alta optiune este posibila atunci cand epileptice convulsii apar in generatia adulti, ca urmare a bolilor sau leziuni ale creierului a suferit mai devreme.

Rezultă că epilepsia este de două tipuri, congenitală sau dobândită. Atunci când manifestările ereditare, definite în copilărie, permit medicilor să înceapă reabilitarea precoce și să obțină remisia pe termen lung prin proceduri și medicamente prescrise sau prin recuperarea completă a pacientului.

Dacă epilepsia pacientului a fost definită ca fiind secundară, atunci în acest caz ar putea fi dificil de a asista victima. Explicată prin prezența bolilor concomitente care trebuie tratate mai întâi. Deoarece, dacă nu vă concentrați atenția asupra acestei atenții, convulsiile se pot repeta în orice moment, schimbând astfel viața unei persoane.

Precursori ai epilepsiei la nou-născuți

Epilepsia de natură intermitentă. Această formă a bolii este mai frecvent întâlnită la nou-născuți. Când atacurile în ele nu sunt localizate pe tot corpul, dar numai în anumite zone își schimbă constant locația. De exemplu, dacă vizionați un astfel de copil, puteți vedea cum convulsiile lui merg de la un membru la altul sau chiar merg complet pe partea opusă a corpului.

Dacă în timpul crizelor normale, spuma este eliberată din gură, pacientul mușcă limba, apoi dezvoltă o stare de somn. Acestea sunt adesea absente la nou-născuți, dar se observă următoarele simptome:

• Copilul are o temperatură ridicată în organism.
• După un atac, există o slăbiciune pe partea dreaptă sau stângă a corpului, care durează câteva zile.
• Copilul devine mai iritabil, are o durere în cap, interesul pentru mâncare dispare.

Ce este epilepsia periculoasă pentru femeile însărcinate?

Rar, dar există cazuri în care femeile trebuie să se confrunte cu epilepsie în timpul sarcinii. Se întâmplă din cauza congestiei grave a corpului feminin în aceste momente. În același timp, frecvența convulsiilor va depinde de faptul dacă femeia a avut convulsii înainte de momentul concepției. Dacă este așa, atunci suferă de o criză, poate mai des și mai dureros.

Forerunarii epilepsiei pot fi:

• Frecvente tantru.
• Insomnie.
• Migrene sau amețeli.

În cazuri extreme, este leșin. Dacă se întâmplă acest lucru, atunci femeia gravidă trebuie să vadă cât mai curând posibil un doctor pentru a transfera bine toate etapele de gestație. De vreme ce răbdarea poate să se nască bolnavă, prematură sau să piară fără să se nască în uter.

De regulă, este foarte periculos să transportați un copil cu epilepsie. Cu toate acestea, în cazul în care a apărut concepția, este necesar ca nu numai medicul curant al femeii însărcinate, ci și cei apropiați să știe despre aceasta. Când este necesar, de asemenea, să fie constant monitorizat de un neurolog, de ginecolog, de medic generalist și să se consulte permanent cu un medic genetician.

Copiii absenți

Absența, un termen care denotă "absența" atunci când este tradus din limba franceză în rusă. Înseamnă că un copil are un moment de estompare în timpul unui atac, fără semne de cădere sau simptome de convulsii. Când copilul în timpul oricărei ocupații încetează să răspundă la tot ceea ce se întâmplă în jurul lui. Din exterior, într-o astfel de situație, se poate părea că copilul se gândește la ceva.

Cum se poate determina dacă un copil are o absență:

• Copilul îngheață brusc în timpul jocului.
• Privirea lui este fixată și îndreptată într-un punct.
• În timpul absenței nu există posibilitatea de a forța copilul să reacționeze la ceva.

În cazul în care copiii nu sunt respectați în aceste momente, este imposibil să observați nimic. Chiar dacă îl întrebi ce sa întâmplat, nu va putea să-și amintească starea lui, precum și situația care a avut loc în jurul lui în timpul atacului.

În mare parte, astfel de probleme apar la fetele de la 6-7 ani. Băieții suferă de această boală de două ori mai rar. Adesea, acest lucru se întâmplă cu copiii pe fondul eredității slabe, când unul dintre părinții lor a suferit deja în copilărie.

Uneori, această decolorare trece imediat după atingerea vârstei de școlarizare. La unii copii, absențele pot continua după, dar într-o formă mai acută, ceea ce este important să fie știut și, dacă este posibil, să fie prevenit în avans.

Simptomele epilepsiei rolandice

Forma rolulară a epilepsiei, care este adesea în 66% din cazurile întâlnite la copii printre băieți. De regulă, începe de la vârsta de 3 ani și până la vârsta de 10 ani. În cazul în care între anii vârfului 7 și 8 vârstele crizelor pot crește.

Dar, în principal, cu convulsii rolandice, boala este determinată după vârsta de 5 ani. Capturile anterioare nu pot fi.

Condițiile pe care un copil le prezintă cu simptome de epilepsie rolandică:

• Sensibilitatea semnelor de parestezii. Acestea sunt sentimente de amorțeală a organelor orale.
• Manifestarea convulsiilor clonice sau tonico - clonice de tip unilateral. În acest caz, în plus față de prezența paresteziei la nivelul gurii și faringelui. Implicate sunt mușchii faciali, care se manifestă sub forma tremurării maxilarului inferior, a limbii și a atingerii dinților.

• Există probleme cu vorbirea. Când se adresează unui copil, în timpul unui atac sau înaintea apariției acestuia, el nu poate pronunța cuvinte distincte.
• Saliva copioasă din gură. În caz contrar, această patologie se numește hipersalivare.

O caracteristică a acestui tip de epilepsie este timpul de noapte. Atunci când convulsiile rolandice apar în 80% din cazuri în timpul adormirii și doar cu o probabilitate de 20% intră în faza de somn profund.

În cazul în care există, de asemenea, o șansă de apariție a unei crize de pe urma simptomelor pe termen scurt sau lung și apoi a trecerii la alte părți ale corpului.

Semne de epilepsie non-convulsivă

Comparativ cu numărul mare de crize detectate cu convulsii și pierderea conștienței. Există situații în care unii oameni trebuie să se ocupe de epilepsie fără convulsii. Această formă de convulsii se manifestă prin simptome pe termen scurt sau de lungă durată ale conștiinței crepusculului. Ceea ce se manifestă așa cum dispare complet neașteptat.

În această perioadă, de regulă, persoana se află într-o stare amețită și amețită. Însoțită de o lipsă parțială de înțelegere a imaginii despre ceea ce se întâmplă cu el sau în jurul lui. În acest caz, el nu este în măsură să răspundă în mod adecvat la nimic sau la oricine, mișcările sale devin lente, precum și conștiința sa.

Există posibilitatea ca pacientul să aibă iluzii vizuale în timpul acestei forme de epilepsie. Pe fondul căruia începe să se răzgândească, când se pare că întreaga lume a stat împotriva lui. Pe baza unei persoane în timpul unei confiscări devine mai supărată și mai agresivă.

Comportamentul său devine extrem de periculos pentru ceilalți, aceluiași pacient poate dăuna cu ușurință nu numai sănătății sale, ci și celui apropiat. Până la o vătămare grea. Mai mult, dacă un epileptic se trezește, practic nu-și amintește nimic, își amintește totul vag, ca și când pentru el era doar un vis.

Se potrivește tipului mioclonic

Această formă a bolii poate să apară în mod egal, indiferent de sexul persoanei. Suferă majoritatea persoanelor care se află în decalajul de vârstă între 10 și 20 de ani. Acestea sunt crize epileptice, însoțite de contracții involuntare în mușchii corpului. Adesea, ei nu trec fără urmă, pacienții în mod evident dăunează psihicului.

În ceea ce privește frecvența crizelor mioclonice sunt complet diferite. Cineva care rar întâlnește, alții au mai multe ori în decurs de o lună sau foarte rar în circumstanțe necunoscute. Mai des, astfel de convulsii sunt mai receptive la tratament decât alte tipuri de convulsii.

Epilepsia post-traumatică

Atacul apare ca urmare a unei traumatisme cerebrale traumatice. Aceasta poate apărea imediat după rănire sau câțiva ani. În funcție de adâncimea factorului traumatic.

Cu toate acestea, dacă o persoană a suferit vreodată un prejudiciu cauzat de creier, este imposibil să fii 100% sigur că se va întâmpla cu un atac epileptic. Din moment ce această probabilitate este doar la 10% dintre persoanele care au suferit anterior o lovitură la cap.

Dar, în ciuda acestui fapt, susceptibilitatea la convulsii crește la 40% în acele situații dacă, ca urmare a leziunii, straturile profunde ale țesutului cerebral au fost afectate. În acest caz, epilepsia poate apărea cu prezența crizelor convulsive.

Convulsiile de alcool

O dependență puternică față de alcool provoacă o persoană nu numai dorința fizică și psihologică pentru alcool, dar, de asemenea, crește riscul convulsiilor convulsive. Atunci când o persoană care nu se așteaptă, capturile încep să învingă. În acest caz, creierul este probabil să fie afectat negativ de alcoolul slab calitativ.

Motivul patologiei este o intoxicare cu alcool pe termen lung, în special în prezența băuturilor de calitate scăzută. Și concomitente boli infecțioase, leziuni sau ateroscleroza vaselor cerebrale.

Cu toate acestea, un refuz puternic al alcoolismului din alcool nu reduce riscul unei convulsii convulsive, mai ales în prima zi. În acest caz, alcoolicul poate începe aceste simptome:

• Paloare de față
• Pierderea conștiinței, însoțită de iluzii vizuale.
• Descărcări spumoase abundente din gură.
• Simptome de vărsături.
• Somn lung după o criză.

Cum este tratamentul?

Tratamentul convulsiilor epileptice este capacitatea de a obține remisia prin eliminarea cauzelor care provoacă apariția unei activități neuronale electrice ridicate a creierului.

Când medicii pot prescrie anumite medicamente pe baza intensității și duratei perioadei de convulsii. În unele cazuri, cererea de la victime trebuie să respecte pe termen lung medicația și de la medici, alegerea medicamentelor adecvate și excluderea medicamentelor cu eficacitate scăzută. Prin creșterea sau scăderea dozei de medicamente prescrise.

În cazul în care pacientul poate cere nu numai ajutorul unui neurolog, neurochirurg, ci și al unui psihiatru, dacă convulsiile i-au provocat o tulburare mintală. Sau alți specialiști, în funcție de cauzele și consecințele bolii.