Epilepsia - cauze, simptome și tratament la adulți

Ce este: epilepsia este o tulburare nervoasă mentală care se caracterizează prin convulsii recurente și este însoțită de diverse simptome paraclinice și clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi complet normal, nu este diferit de alte persoane. Este important de observat că un singur atac nu este încă epilepsie. O persoană este diagnosticată numai atunci când există cel puțin două crize convulsive.

Boala este cunoscută din literatura antică, preoții egipteni (circa 5000 ani î.Hr.), Hipocrate, medici de medicină tibetană etc. menționează în CIS epilepsia numită "epilepsie" sau pur și simplu "epilepsie".

Primele semne de epilepsie pot avea loc între vârsta de 5 și 14 ani și au un caracter în creștere. La începutul dezvoltării, o persoană poate avea convulsii ușoare cu intervale de până la 1 an sau mai mult, dar cu timpul frecvența atacurilor crește și în cele mai multe cazuri atinge de mai multe ori pe lună, natura și gravitatea lor se schimbă și cu timpul.

motive

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt încă suficient de clare, dar sunt probabil legate de structura membranei celulei cerebrale, precum și de caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată deoarece apare pe cale idiopatică (dacă există o predispoziție ereditară și nu există modificări structurale în creier), simptomatic (când se detectează un defect structural al creierului, de exemplu, chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogen (dacă nu este posibilă identificarea cauzei bolii ).

Conform datelor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În epilepsie, toate simptomele apar în mod spontan, mai puțin provocate de lumină strălucitoare, un sunet puternic sau febră (o creștere a temperaturii corporale de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, dureri de cap și slăbiciune generală).

1. Manifestările unei convulsii generalizate convulsive se află în convulsii tonico-clonice generale, deși pot exista numai convulsii tonice sau numai clonice. Un pacient se îmbolnăvește în timpul unei crize convulsive și suferă adesea daune semnificative, de multe ori își mușcă limba sau își pierde urina. Sechestrul se termină, în esență, cu o comă epileptică, dar are loc și agitație epileptică, însoțită de o înclinare a conștiinței în amurg.
2. Convulsiile parțiale apar atunci când o focar de excitabilitate electrică excesivă se formează într-o anumită zonă a cortexului cerebral. Manifestările unui atac parțial depind de localizarea unui astfel de focalizare - ele pot fi motrice, sensibile, autonome și mentale. 80% din toate crizele epileptice la adulți și 60% din crizele convulsive la copii sunt parțiale.
3. Crize tonico-clonice. Acestea sunt crize convulsive generalizate care implică cortexul cerebral în procesul patologic. Sechestrul începe cu faptul că pacientul îngheață în loc. Mai mult, mușchii respiratori sunt reduse, fălcile sunt comprimate (limba poate mușca). Respiratia poate fi cu cianoza si hipervolemia. Pacientul își pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 secunde, după care apare faza clonică, la care se produce contracția ritmică a tuturor mușchilor corpului.
4. Absanse - momente de întrerupere bruscă a conștiinței pentru un timp foarte scurt. În timpul unui abces tipic, o persoană brusc, fără nici un motiv aparent pentru el sau pentru alții, încetează să mai reacționeze la iritanții externi și îngheață complet. El nu vorbește, nu-și mișcă ochii, membrele și torsul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care și-a continuat brusc acțiunile, ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic. Convulsiile rămân complet neobservate de pacient.

În forma ușoară a bolii, convulsiile apar rar și au același caracter, în formă severă sunt zilnic, aparând succesiv de 4-10 ori (statut epileptic) și au un caracter diferit. De asemenea, pacienții au observat schimbări de personalitate: lingușirea și ușurința se alternează cu răutatea și minciuna. Mulți au întârzieri mintale.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu faptul că o persoană are convulsii, apoi încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată ce ați ajuns acolo, trebuie să apelați imediat o ambulanță, să îndepărtați toate obiectele piercing, tăietoare, grele de la pacient, să încercați să-l puneți pe spate, cu capul aruncat înapoi.

Dacă există vărsături, ar trebui să fie plantate, sprijinind ușor capul. Acest lucru va împiedica vărsăturile să intre în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului poate bea puțină apă.

Manifestări intermediare de epilepsie

Toată lumea știe astfel de manifestări de epilepsie ca epilepsie convulsii. Dar, asa cum sa dovedit, cresterea activitatii electrice si pregatirea convulsiva a creierului nu lasa suferinzi chiar si in perioada dintre atacuri, cand, se pare, nu exista semne de boala. Epilepsia este periculoasă în dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în această stare, starea de spirit se înrăutățește, apare anxietatea și scade nivelul de atenție, memorie și funcții cognitive.

Această problemă este relevantă în special pentru copii, deoarece poate duce la un decalaj în dezvoltare și interferă cu formarea abilităților de a vorbi, de a citi, de a scrie, de a număra, etc. Pe lângă faptul că activitatea electrică necorespunzătoare dintre atacuri poate contribui la dezvoltarea unor boli grave precum autismul, migrena, tulburarea de hiperactivitate a deficitului de atenție.

Viața cu epilepsie

Contrar opiniei populare că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe feluri, că multe drumuri din fața lui sunt închise, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, familia sa și alții trebuie să-și amintească faptul că, în majoritatea cazurilor, nici măcar nu au nevoie de înregistrarea dizabilităților.

Cheia pentru o viață completă fără restricții este recepția regulată neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de droguri nu este la fel de susceptibil de efecte provocatoare. De aceea, pacientul poate să conducă un stil de viață activ, să lucreze (inclusiv la calculator), să facă fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de activități care sunt, în esență, un "cârlig roșu" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

• conducerea unei mașini;
• lucrează cu mecanisme automatizate;
• înot în apă deschisă, înot în piscină fără supraveghere;
• auto-anulare sau sărind peste pastile.

Și există, de asemenea, factori care pot determina o criză epileptică, chiar și într-o persoană sănătoasă, și ei trebuie să fie atenți:

• lipsa de somn, munca în schimburi de noapte, funcționarea zilnică.
• utilizarea cronică sau abuzul de alcool și droguri

Epilepsia la copii

Este dificil să se stabilească adevăratul număr de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau nu-l ascund. În Statele Unite, potrivit studiilor recente, cel puțin 4 milioane de persoane suferă de epilepsie, iar prevalența lor atinge 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea când crește temperatura - aproximativ 50 din 1000 de copii. În alte țări, aceste cifre sunt probabil aproximativ aceleași, deoarece incidența nu depinde de sex, de rasă, de statutul socio-economic sau de locul de reședință. Boala rar duce la moartea sau încălcarea gravă a stării fizice sau a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată în funcție de originea și tipul de convulsii. După origine, există două tipuri principale:

• epilepsia idiopatică, în care cauza nu poate fi identificată;
• epilepsie simptomatică asociată cu o leziune organică specifică creierului.

În aproximativ 50-75% din cazuri apare epilepsia idiopatică.

Epilepsia la adulți

Crizele epileptice care apar după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

• leziuni la cap;
• umflare;
• anevrism;
• accident vascular cerebral;
• abces cerebral;
• meningită, encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme de convulsii. Atunci când focalizarea epileptică este localizată în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, parietală, temporală, occipitală), acest tip de convulsii se numește focal sau parțial. Modificările patologice în activitatea bioelectrică a întregului creier provoacă episoade epileptice generalizate.

diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor persoanelor care le-au observat. În plus față de intervievarea părinților, medicul examinează cu atenție copilul și prescrie examinări suplimentare:

1. RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: vă permite să excludeți alte cauze ale epilepsiei;
2. EEG (electroencefalografie): senzori speciali, suprapusă pe cap, vă permit să înregistrați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată

Oricine suferă de epilepsie este chinuit de această întrebare. Nivelul actual în obținerea de rezultate pozitive în tratamentul și prevenirea bolilor sugerează că există o șansă reală de a salva pacienții de epilepsie.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienți în timpul tratamentului primesc remitere, adică crizele sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, crizele persistă, în astfel de cazuri este adesea necesară numirea concomitentă a mai multor anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este de a opri convulsiile epileptice cu efecte secundare minime și de a ghida pacientul astfel încât viața lui să fie cât mai completă și mai productivă posibil.

Înainte de a prescrie medicamente antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - clinic și electroencefalografic, suplimentat cu o analiză a datelor ECG, renale și hepatice, sânge, urină, CT sau RMN.

Pacientul și familia acestuia ar trebui să primească instrucțiuni despre administrarea medicamentului și să fie informați cu privire la rezultatele efective ale tratamentului, precum și la posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

1. Respectarea tipului de convulsii și epilepsie (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru un tip de convulsii și epilepsie);
2. Dacă este posibil, utilizați monoterapia (utilizarea unui singur medicament antiepileptic).

Medicamentele antiepileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. De obicei, medicamentul este prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere graduală până la efectul clinic optim. Odată cu ineficiența medicamentului, acesta este anulat treptat, iar următorul este numit. Amintiți-vă că în nici un caz nu trebuie să modificați singur doza medicamentului sau să întrerupeți tratamentul. O schimbare bruscă a dozei poate provoca deteriorări și o creștere a crizelor.

Tratamentul medicamentos este combinat cu o dietă, determinând modul de lucru și odihna. Pacienții cu epilepsie recomandă o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente calde, alcool, alimente sărate și condimentate.

Simptomele epilepsiei

Simptomele epilepsiei sunt o combinație de factori neurologici, precum și semne de natură somatică și de altă natură, care indică apariția unui proces patologic în domeniul neuronilor creierului uman. Epilepsia se caracterizează prin activitatea electrică cronică excesivă a neuronilor creierului, care este exprimată prin crize periodice. În lumea modernă, epilepsia suferă în jur de 50 de milioane de oameni (1% din populația lumii). Mulți oameni cred că în timpul epilepsiei, o persoană trebuie să cadă pe podea, convulsii și spumă trebuie să curgă din gură. Aceasta este o concepție greșită comună, impusă mai degrabă de televiziune decât de realitate. Epilepsia are multe manifestări diferite pe care trebuie să le cunoașteți pentru a putea ajuta o persoană în momentul unui atac.

Atacantul din prim plan

Aura (din greacă - "respirația") este un precursor al unui atac de epilepsie, precedat de pierderea conștiinței, dar nu pentru nici o formă a bolii. Aura se poate manifesta prin diverse simptome - pacientul poate începe brusc și adesea contracta mușchii membrelor, fețelor, poate începe să repete aceleași gesturi și mișcări - alergând, fluturând brațele. De asemenea, diferitele parestezii pot acționa, de asemenea, ca o aură. Pacientul poate simti amorteala in diferite parti ale corpului, va incepe sa ingreuneze umflaturile de gâscă târâtoare, unele părți ale pielii pot arde. Există, de asemenea, parestezii auditive, vizuale, gustative sau olfactive. Precursorii mentali se pot manifesta sub forma halucinatiilor, iluziei, care uneori sunt numite nebunie prematura, o schimbare brusca a stării de spirit spre mânie, depresie sau, invers, fericire.

Într-un anumit pacient, aura este întotdeauna constantă, adică se manifestă în același mod. Aceasta este o stare pe termen scurt, durata acesteia fiind de câteva secunde (rareori mai mult), în timp ce pacientul este întotdeauna conștient. Există o aură în timpul stimulării concentrării epileptice în creier. Este aura care poate indica dislocarea procesului de boală în cazul tipului simptomatic de epilepsie și a focalizării epileptice în genul tip al bolii.

Care sunt convulsiile în epilepsie

Convulsii când se schimbă în părți ale creierului

Crizele localizate, parțiale sau focale sunt rezultatul proceselor patologice într-una din părțile creierului uman. Capturile parțiale pot fi de două tipuri - simple și complexe.

Convulsii parțiale simple

Cu crize parțiale simple, pacienții nu pierd conștiința, totuși, simptomele actuale vor depinde mereu de ce parte a creierului este afectată și de ce controlează exact în organism.

Convulsiile simple au o durată de aproximativ 2 minute. Simptomele lor sunt de obicei exprimate în:

• schimbare brusc nedeterminată a emoțiilor unei persoane;
• apariția de șocuri în diferite părți ale corpului - membrelor, de exemplu;
• deja vu sentimente;
• dificultate în înțelegerea vorbirii sau pronunțării cuvintelor;
• senzoriale, vizuale, halucinații auditive (lumini intermitente înaintea ochilor, furnicături la nivelul membrelor etc.);
• senzații neplăcute - greață, umflături de gâscă, modificări ale frecvenței cardiace.

Crize parțiale complicate

În crizele parțiale complexe, prin analogie cu crizele simple, simptomele vor depinde de zona creierului care este afectată. Crizele complicate afectează o parte mai mare a creierului decât cele simple, provocând o schimbare a conștiinței și, uneori, pierderea acesteia. Durata unui atac complex este de 1-2 minute.

Printre semnele crizelor parțiale complexe, medicii identifică:

• privirea pacientului este goală
• prezența unei aure sau a senzațiilor neobișnuite care apar imediat înaintea unei convulsii;
• strigătele pacientului, repetarea cuvintelor, plânsul, râsul fără motiv;
• lipsit de sens, de multe ori comportament repetitiv, automatism în acțiuni (de mers pe jos într-un cerc, mișcare de mestecat fără a fi legat de mâncare, etc.).

După o criză, pacientul devine dezorientat. Nu-și amintește atacul și nu înțelege ce sa întâmplat și când. O criză parțială complexă poate începe cu una simplă și apoi se dezvoltă și uneori se confruntă cu convulsii generalizate.

Atacuri când se schimbă în toate părțile creierului

Crizele convulsive sunt o criză care apare atunci când modificările patologice ale pacientului apar în toate părțile creierului. Toate convulsiile generalizate sunt împărțite în 6 tipuri - tonice, clonice, tonico-clonice, atonice, mioclonice și absane.

Tonic convulsii

Tonicurile convulsive își fac numele datorită efectelor speciale asupra tonului muscular al unei persoane. Astfel de crampe provoacă tensiune musculară. Cel mai adesea se referă la mușchii spatelui, membrelor. Convulsii tonice, de obicei, nu provoacă leșin. Astfel de atacuri apar în procesul de somn, nu durează mai mult de 20 de secunde. Cu toate acestea, în cazul în care pacientul este în picioare în timpul debutului lor, el va cădea cel mai probabil.

Crize convulsive

Convulsiile criminale sunt destul de rare în comparație cu alte tipuri de convulsii generalizate și se caracterizează prin relaxare rapidă alternativă și contracție musculară. Acest proces provoacă mișcarea ritmică a pacientului. Cel mai adesea apare în mâini, gât, față. Oprirea unei astfel de mișcări prin menținerea părții deranjante a corpului nu va funcționa.

Convulsii tonico-clonice

Convulsii tonico-clonice sunt cunoscute în medicină sub numele de mal mal - "boală mare". Acesta este tipul cel mai tipic de convulsii în epilepsie. Durata acestora este de obicei 1-3 minute. Dacă o criză tonico-clonică durează mai mult de 5 minute, aceasta ar trebui să fie semnalul pentru un apel de urgență medicală de urgență.

Crizele tonico-clonice au mai multe faze. La prima fază tonică, pacientul își pierde cunoștința și cade la pământ. Aceasta este urmată de o fază convulsivă sau una clonică, deoarece atacul va fi însoțit de spasm, similar cu ritmul convulsiilor clonice. În cazul convulsiilor tonico-clonice, pot apărea o serie de acțiuni sau evenimente:

• pacientul poate începe să crească salivația sau spumarea din gură;
• pacientul poate mușca din greșeală limba, ducând la formarea de sângerări din zona mușcăturii;
• o persoană care nu se află în control în timpul convulsiilor poate fi vătămată sau lovită cu obiecte din jur;
• pacienții pot pierde controlul asupra funcțiilor excretorilor vezicii și intestinelor;
• pacientul poate experimenta blândețea pielii.

După încheierea convulsiilor tonico-clonice, pacientul este slăbit și nu-și amintește ce se întâmplă cu el.

Atacuri atonice

Atropice sau atacurile astatice, inclusiv privarea de scurtă durată a conștiinței de către pacient, și-au luat numele datorită pierderii tonusului și a forței musculare. Atropiile convulsive cel mai adesea durează până la 15 secunde.

Când se întâmplă convulsiile astmatice la pacienții aflați în poziție șezândă, pot să apară atât căderi, cât și capul capului. Atunci când tensiunea corpului în cazul unei căderi merită să vorbim despre o potrivire tonică. La sfârșitul unei crize atonice, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat. Pacienții predispuși la convulsii atonice pot fi sfătuiți să poarte o cască, deoarece astfel de atacuri pot cauza răni la cap.

Capturi mioclonice

Crizele convulsive sunt, cel mai adesea, caracterizate de torsada rapidă în unele părți ale corpului, cum ar fi salturile mici din corp. Convulsiile mioclonice se referă în principal la brațe, picioare, torsul superior. Chiar și acei oameni care nu suferă de epilepsie pot întâmpina convulsii mioclonice atunci când adoarc sau se trezesc sub formă de șmecheri sau jafuri. De asemenea, se face referire la sughițurile convulsiei mioclonice. În epilepsii, convulsiile mioclonice afectează ambele părți ale corpului lor. Atacurile durează câteva secunde, nu provoacă pierderea conștiinței.

Prezența convulsiilor mioclonice poate indica mai multe sindroame epileptice, de exemplu, epilepsia mioclonică juvenilă sau progresivă, sindromul Lennox-Gastaut.

Natura absențelor

Absent sau petit mal apare mai des în copilărie și este o pierdere pe termen scurt a conștiinței. Pacientul se poate opri, privește în gol și nu percepe realitatea din jur. Cu absențe complexe, un copil are unele mișcări musculare, de exemplu, mișcări rapide ale ochilor, mișcări ale mâinilor sau maxilarului ca mestecate. Abscesul durează până la 20 de secunde cu crampe musculare și până la 10 secunde fără ele.

Cu o scurtă durată, absențele pot apărea de mai multe ori chiar și timp de 1 zi. Acestea pot fi suspectate dacă copilul este uneori capabil să se oprească așa cum a fost și nu reacționează la tratamentul altor persoane.

Simptomele epilepsiei la copii

Epilepsia în copilărie are propriile simptome, comparativ cu epilepsia adultă. La un nou-născut, se manifestă deseori ca activitate fizică simplă, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii la acea vârstă. Mai ales dacă luăm în considerare faptul că nu toate epilepticele suferă convulsii convulsive, în special copii, ceea ce face dificilă suspectarea procesului patologic pentru o perioadă lungă de timp.

Pentru a înțelege exact ce simptome pot indica epilepsia copilariei, este important să monitorizați îndeaproape starea și comportamentul copilului. Deci, coșmarurile copiilor, însoțite de lacrimi frecvente, strigăte, pot indica boala. Copiii cu epilepsie pot merge în somn și nu pot răspunde la o conversație cu ei. La copiii cu această patologie, dureri de cap frecvente și ascuțite pot apărea cu greață, vărsături. De asemenea, copilul poate prezenta tulburări de vorbire pe termen scurt, care se exprimă prin faptul că, fără a pierde conștiința și activitatea fizică, copilul nu poate pur și simplu să spună un cuvânt la un moment dat.

Toate simptomele de mai sus sunt foarte greu de detectat. Este chiar mai dificil să se identifice relația cu epilepsia, deoarece toate acestea pot apărea la copii fără patologii semnificative. Cu toate acestea, cu manifestări prea frecvente ale unor astfel de simptome, este necesar să se arate copilul unui neurolog. El va face un diagnostic pe baza unei electroencefalografii a creierului și a unui computer sau imagistică prin rezonanță magnetică.

Care sunt crizele de epilepsie de noapte

Crizele epileptice în timpul somnului apar la 30% dintre pacienții cu acest tip de patologie. În acest caz, crizele cele mai probabile în ajun, în timpul somnului sau înainte de trezirea imediată.

Somnul are o fază rapidă și lentă, în timpul căreia creierul are o funcționare particulară.

În faza lentă de somn, electroencefalograma demonstrează o creștere a excitabilității celulelor nervoase, un indice de activitate pentru epilepsie și probabilitatea unui atac. În timpul fazei rapide de somn, sincronizarea activității bioelectrice este perturbată, ceea ce duce la suprimarea propagării descărcărilor de energie electrică în regiunile vecine ale creierului. Aceasta, în general, reduce probabilitatea unui atac.

La scurtarea fazei rapide, pragul pentru activitatea de convulsii scade. Deprivarea somnului, dimpotrivă, crește probabilitatea convulsiilor frecvente. Dacă o persoană nu are suficient somn, el devine somnoros. Această condiție este foarte asemănătoare cu cea a fazei carotide lentă, care provoacă activitatea electrică patologică a creierului.

De asemenea, atacurile sunt provocate de alte probleme legate de somn, de exemplu, chiar și o singură noapte fără somn poate fi cauza manifestării epilepsiei pentru cineva. Cel mai adesea, dacă există o predispoziție la această boală, manifestarea este afectată de o anumită perioadă, în care pacientul a suferit o lipsă clară de somn normal. De asemenea, la unii pacienți, severitatea convulsiilor poate crește datorită tulburărilor de tip somn, trezesc prea brusc, de la a lua sedative sau de a mânca prea mult.

Simptomatologia atacurilor de epilepsie de noapte, indiferent de vârsta pacientului, poate fi variată. Cel mai adesea, convulsii, crize tonice, clonice, acțiuni hipermotorice, mișcări repetitive sunt caracteristice crizelor de noapte. În cazul epilepsiei autozomale frontale pe timp de noapte cu atacuri, pacientul poate merge într-un vis, poate vorbi fără să se trezească și să se teamă.

Toate simptomele de mai sus se pot manifesta în diverse combinații la diferiți pacienți, astfel încât este posibil să existe o anumită confuzie atunci când se face un diagnostic. Tulburările de somn sunt manifestări tipice ale diferitelor patologii ale sistemului nervos central și nu doar epilepsia.

Epilepsia alcoolică

La 2-5% din alcoolicii cronici, apare epilepsia alcoolică. Această patologie este caracterizată de tulburări de personalitate grave. Apare la pacienții adulți care suferă de alcoolism timp de mai mult de 5 ani.

Simptomele formei alcoolice a bolii sunt foarte diverse. Inițial, pacientul are semne de atac care se apropie. Acest lucru se întâmplă cu câteva ore sau chiar cu câteva zile înainte de a începe. Precursorii în acest caz pot dura o perioadă diferită de timp, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. Cu toate acestea, dacă detectați precursorii în timp util, sechestrul poate fi prevenit.

Deci, atunci când precursorii unei crize epileptice alcoolice, de regulă, apar:

• insomnie, apetit scăzut;
• cefalee, greață;
• slăbiciune, slăbiciune, dorință;
• durere în diferite părți ale corpului.

Astfel de precursori nu sunt o aură, care este începutul unei crize epileptice.

Aura nu poate fi oprită, nici nu se poate face criza care urmează. Dar precursori detectate în timp util, puteți începe să se vindece, prevenind astfel apariția crizelor.

Manifestări non-convulsive

Aproximativ jumătate din convulsiile epileptice încep cu simptome non-convulsive. După ele, pot fi adăugate tot felul de tulburări motorii, convulsii generalizate sau locale, tulburări ale conștiinței.

Dintre principalele manifestări non-convulsive ale epilepsiei se remarcă:

• tot felul de fenomene vegeto-viscerale, eșecul ritmului cardiac, erupție, febră episodică, greață;
• coșmaruri cu tulburări de somn, vorbind într-un vis, țipete, enurezis, somnambulism;
• creșterea sensibilității, deteriorarea stării de spirit, oboseală și slăbiciune, vulnerabilitate și iritabilitate;
• trezirea brusca cu teama, transpiratie si palpitatii;
• pierderea capacității de concentrare, performanță redusă;
• halucinații, delir, pierderea conștiinței, paloare a pielii, un sentiment de deja vu;
• motor și inhibarea vorbirii (uneori - doar într-un vis), crize de stupoare, tulburări ale mișcării globului ocular;
• amețeli, dureri de cap, pierderea memoriei, amnezie, letargie, tinitus.

Durata și frecvența crizelor

Majoritatea oamenilor cred că o criză epileptică arată astfel - strigătul unui pacient, pierderea conștiinței și căderea unei persoane, contracția musculară cu convulsii, tremurături, calm și somn odihnitor. Cu toate acestea, nu întotdeauna convulsiile pot afecta întregul corp al unei persoane, precum și nu întotdeauna pacientul își pierde cunoștința în timpul unei confiscări.

Convulsiile severe pot fi o dovadă a unui statut epileptic convulsiv generalizat, cu crize tonico-clonice, care durează mai mult de 10 minute și o succesiune de 2 sau mai multe convulsii între care pacientul nu își recapătă conștiința.

Pentru a crește rata de detecție a stării epileptice, durata de mai mult de 30 de minute, considerată anterior normală pentru el, a fost decisă să fie redusă la 10 minute pentru a evita pierderea timpului în zadar. Cu statut generalizat netratat, care durează o oră sau mai mult, există un risc ridicat de afectare ireversibilă a creierului pacientului și chiar deces. Acest lucru crește frecvența cardiacă, temperatura corpului. Starea de epilepsie generalizată este capabilă să se dezvolte din mai multe motive simultan, incluzând leziunile capului, retragerea rapidă a medicamentelor anticonvulsivante și așa mai departe.

Cu toate acestea, marea majoritate a crizelor epileptice se rezolvă în decurs de 1-2 minute. După terminarea unui atac generalizat, pacientul este capabil să dezvolte starea postictală cu somn profund, confuzie, dureri de cap sau dureri musculare, care durează de la câteva minute până la câteva ore. Uneori există paralizia lui Todd, care este un deficit neurologic de natură tranzitorie, exprimat prin slăbiciunea membrelor, care este opusă în locația centrului activității patologice electrice.

La majoritatea pacienților în perioadele dintre atacuri, este imposibil să se găsească tulburări neurologice chiar și cu condiția ca utilizarea anticonvulsivanților să inhibe în mod activ funcția sistemului nervos central. Orice scădere a funcțiilor mentale este asociată în primul rând cu patologia neurologică, care a condus inițial la apariția crizelor, și nu la convulsii. Foarte rar, există cazuri de convulsii non-stop, cum este cazul cu starea epileptică.

Comportamentul pacienților cu epilepsie

Epilepsia afectează nu numai sănătatea pacientului, ci și calitățile, caracterul și obiceiurile sale comportamentale. Tulburările psihice la epilepsie apar nu numai din cauza crizelor, ci și pe baza factorilor sociali care sunt cauzați de opinia publică, avertizând împotriva comunicării cu astfel de oameni a tuturor celor sănătoși.

Cel mai adesea, epileptica își schimbă caracterul în toate domeniile vieții. Cea mai probabilă apariție a leneșiei, a gândirii vâscoase, a greutății, a irascibilității, a evenimentelor de manifestare a egoismului, a rancozității, a diligenței, a hipocondrienței comportamentului, a certitudinii, a pedantriei și a curățeniei. Aspectul prezintă, de asemenea, caracteristici caracteristice epilepsiei. O persoană devine restrânsă în gesturi, lent, terse, expresia facială devine sărăcită, trăsăturile faciale devin puțin expresive, există un simptom al lui Chizh (strălucirea oțelului de ochi).

Cu epilepsie malignă, demența se dezvoltă treptat, exprimată în pasivitate, letargie, indiferență și umilință, cu propriul diagnostic. Persoana începe să sufere lexicon, memorie, în cele din urmă, pacientul simte o indiferență totală față de tot ceea ce înconjoară, pe lângă interesele proprii, care se exprimă prin creșterea egocentrismului.

Efectele bolii epileptice la adulți și copii

Tendința unei persoane la manifestări spontane rare convulsive este atribuită unei anomalii neurologice în activitatea creierului. Cauzele afectării funcțiilor motorii, mentale, autonome și senzoriale pot fi atât factori congenitali cât și cei dobândiți, iar efectele epilepsiei la adulți și copii depind de statutul și starea epilepticului, care afectează în mod negativ sănătatea la orice vârstă.

Cauzele epilepsiei

Deteriorarea sistemului nervos central, al cărei principal simptom la adulți și copii este convulsiile convulsive, poate fi cauzat de:

• Patologiile congenitale ale creierului asociate cu apariția defectelor intrauterine datorate obiceiurilor proaste, lipsa vitaminelor, boli ale mamei care se așteaptă, complicații perinatale ale nou-născutului asociate cu nașterea, traume postpartum, hipoxie, paralizie cerebrală
• Efectele genetice ereditare: prezența unei tendințe la activitate extinsă sau o stare specială și specificitate a fibrelor nervoase responsabile de procesele de inhibare, excitație;
• Surse externe: tulburări ale structurilor cerebrale cauzate de meningită, TBI cu pierderea prelungită a conștiinței, encefalita, influența substanțelor toxice și intoxicația cu alcool. Oncologie, neoplasme chistice, tulburări circulatorii, înfometare cu oxigen, boli infecțioase sau somatice sistemice: lupus eritematos și alte specii;
• Stări psihologice persistente, persistente, depresive, modificări ale proceselor metabolice;
• Utilizarea de stupefiante, barbiturice, medicamente puternice;
• Surse spontane - factorii care au provocat convulsii convulsive nu sunt instalate.

Astfel, motivele pentru diagnosticarea bolii epileptice pot fi un număr de defecte anormale asociate cu afectarea funcției cerebrale, însoțite de sindromul de stări paroxistice cauzat de modificări ale sistemului nervos vegetativ, dar nu fatal.

La șaizeci la sută din adevărata sursă de dezvoltare a crizelor și nu este instalată.

Cele mai frecvente tipuri de epilepsie, inclusiv etiologia neclară, sunt:

• Simptomatice - un tip de afecțiune caracterizată prin tulburări dobândite, manifestarea întregii imagini clinice a bolii, în care apare în principal materia cenușie a substanței modificate genetic;
• Rolandic - semnele ereditare asociate cu activitate excesivă în regiunile temporale și centrale ale sistemului nervos central;
• Tulburări idiopatice - activitatea fibrelor cerebrale asociate cu predispoziția genetică;
• Subtipuri criptogene - focale sau generalizate ale epipadiei, de cauză nedeterminată.

Cum apare epilepsia?

Orice tip de episoade epidemice, semnele cărora se formează în diferite părți ale creierului datorită excitabilității electrice excesive, sunt exprimate în funcție de locație. Natura imaginii clinice depinde de localizarea modificărilor neurologice, leziunile provoacă frustrarea:

• Motoare - mișcări convulsive ale mâinilor, picioarelor, feței. Însoțit de strigătele combinațiilor de sunet. O caracteristică caracteristică este răspândirea treptată a unui atac dintr-o parte a corpului în altul;
• Mental - sechestrul se caracterizează printr-o deteriorare accentuată: memorie, dispoziție, comportament. Există viziuni halucinante, frică, panică;
• Deplasarea vegetativă - viscerală în abdomen, salivare excesivă. Tensiunea arterială ridicată pe fondul hiperemiei, sub forma unei paloare puternice a pielii feței. Există dorința de a bea;
• Sensibilă-tactilă - există o senzație crescândă de durere și furnicături în diferite zone ale corpului. Este combinată cu amețeală, disconfort de auz, pierderea conștiinței.

Prin apariția stării epileptice, medicina consideră categoriile imaginii simptomatice:

• Absanse - claritatea înțelegerii mediului este pierdută timp de douăzeci de secunde. GM reduce procesele de funcționare din zona afectată. Pacientul are un discurs estompător, deranjarea pleoapelor, ritm cardiac rapid, mișcări ascuțite de gest. După atac, persoana revine la o viață normală;
• Miklonicheskaya - spasme puternice de țesut muscular, jerking, mișcări ciudate în tot corpul indică o criză. Capul este aruncat înapoi, stabilitatea pe picioare este pierdută.

Mecanismul de manifestare este că o schimbare de stare epileptică apare spontan, iar natura schimbării de stat este extinsă.

Cu ceva timp înainte de debutul unui atac, pacienții se confruntă cu: modificări ale dispoziției, dureri de cap, tulburări de somn, deteriorarea comportamentului, pierderea poftei de mâncare și senzația de rău.

Pierderea conștiinței apare, în multe cazuri, o persoană cade, rosti un strigăt ca urmare a spasmului muscular în laringe și piept.

Simptomele în fazele de atac:

Prima perioadă este o durată de la zece secunde la douăzeci. Există mișcări convulsive de tip tonic în corp, membre. Trunchiul este scos. caracterizat prin:

• Cap de cap;
• Saliva crescută;
• Susținerea respirației;
• Umflarea venelor și arterelor gâtului;
• Șaibe de încovoiere;
• paloare;

A doua perioadă durează aproximativ trei minute. Un epileptic are:

• Convulsii de tip clonic sub formă de împingeri, tremurând în corp;
• Respirația devine răgușită, zgomotoasă;
• Limbajul se scufundă;
• Spuma este eliberată din cavitatea bucală, uneori cu impurități din sânge datorate rănirii suprafeței interioare a obrajilor sau limbii.

Ultima etapă este sfârșitul manifestărilor convulsive. Organismul se relaxează spontan. În același timp, persoana nu răspunde la acțiuni externe intense iritante. Activitatea reflexă este mult redusă. Elevii s-au dilatat. Probabilitatea urinării spontane este suficient de mare.

Există, de asemenea, o diferență în imaginea simptomatică a manifestării epilepsiei în funcție de vârsta pacientului:

• Nou-născut - un tip de boală temporală intermitentă. La un copil, febra, iritabilitatea, creșterea lacrimogenică, încep să apară convulsii, care treptat s-au răspândit de la o parte a corpului la altul. Excreția saliva spumoasă, tulburările de somn, apetitul lipsesc;
• Copil: caracterizat prin absența mișcărilor convulsive. Copilul nu mai răspunde la lumea exterioară. Există estomparea, tulburarea de atenție, concentrarea vederii. Cu un tratament adecvat, simptomele dispar sau se formează, transformându-se într-un alt tip;
• Școală - comună printre băieți. Caracterizată de amorțeală a pielii, a gingiilor, a cavității orale și a laringelui. Mișcările convulsive pe o singură parte, însoțite de răpirea maxilarului inferior în lateral, de chinul dinților, de tremurăturile limbii, de salivare. Dificultatea de a vorbi De cele mai multe ori, atacul apare în timpul perioadelor de odihnă de noapte;
• Adolescenta: însoțită de contracții convulsive ale mușchilor, tensiunea trunchiului, membrele pe fondul pierderii conștiinței. Incontinența maselor fecale, a urinei este observată. Rotirea și înclinarea capului într-o anumită direcție;
• Tineretul - manifestat sub forma crizelor epileptice pronunțate ale contracției musculare. Însoțit de suprimarea conștiinței. Structurile maduvei spinarii si a creierului sunt afectate, ficatul, inima si organele respiratorii sufera
• Adulți, vârstnicii - imaginea clinică este obișnuită.

Clasificarea în funcție de tipul de caracteristici patologice ale epilepsiei, ale căror consecințe au apărut în timp:

• Temporală - se manifesta de la o vârstă fragedă. Există o relație cauzală definită: traumă la naștere, infecție a naturii infecțioase, inflamatorii a GM. Însoțită de dureri abdominale, inimă, greață, peristaltism crescut, transpirație crescută. Respirația este dificilă. Tulburări psihice: euforie, teamă, schimbări de dispoziție extreme. Încălzirea temporară a clarității mentale. Sare în presiune, temperatură, metabolismul afectat. Cursul tinde să progreseze;
• Post-traumatice - convulsii cauzate de deteriorarea severă a structurii creierului;
• Alcoolul - este o consecință a alcoolismului. Dacă o persoană bea o perioadă lungă și imorală, atunci suferă structuri cerebrale, provocând convulsii convulsive, cianoză a pielii, excreție de spumă și vărsături. Este caracteristic faptul că, după declanșarea unui atac, un alcoolic cade într-un somn lung.

Într-un simptome epileptice beat nu apar, apar după încetarea consumului de alcool la debutul intoxicației.

Caracterizată prin: pierderea conștienței, convulsii, durere severă de arsură. Senzațiile de spasme musculare includ strângerea, strângerea și informarea.

• Non-convulsivă - absența convulsiilor cu tulburări psihice caracteristice, trecând cu o lipsă de percepție mondială, halucinații, străluciri de furie, groază.

Epilepsia, consecințele bolii și confiscarea depind în mod direct de tratament și prim ajutor în cazul unui atac.

efecte

Consecințele epilepsiei există întotdeauna: un singur crize multiple provoacă leziuni minore ale fibrelor nervoase, convulsii generalizate, frecvente, distrugând țesutul, provocând umflături și ducând la moarte.

Funcțiile cerebrale suferă, neuronii mor, oamenii suferă de convulsii, tulburări psiho-emoționale în grade diferite. Firește, complicațiile care conduc la încălcarea întregii vieți depind de:

• Nivelul leziunilor structurilor cerebrale;
• Tipul și starea bolii - caracterizată printr-o serie de crize în care pacientul nu își recapătă conștiința;
• Durata crizei în timp și prezența simptomelor concomitente: lipsa de respirație, afectarea activității tuturor organelor interne;
• vârstă;
• Adecvarea măsurilor de tratament și de reabilitare.

Consecințele epilepsiei la copii sunt asociate cu cursul și terapia care se desfășoară. Mai întâi, complicațiile bolii includ vătămarea în timpul pierderii conștiinței, provocând întreruperea integrității oaselor, pielea, apariția hematoamelor, vânătăi de severitate variabilă.

Există o dezvoltare instabilă în abilitățile fizice și mentale. Cursa defavorabilă a înfrângerii structurilor cerebrale provoacă combinarea cu encefalopatia: atenția, memoria sunt pierdute și talentele intelectuale sunt reduse.

Starea psiho-emoțională este multidirecțională, există o schimbare bruscă a dispoziției, starea de spirit, agresivitatea, apatia, lipsa controlului asupra acțiunilor și comportamentului.

Datorită creșterii salivării și a tendinței la rezultatul vomitului la apariția unei convulsii, este posibil ca acestea să intre în organele respiratorii, în special în plămâni. Ca urmare, se dezvoltă inflamația tisulară și pneumonia de tip aspirație.

Copiii diagnosticați cu epilepsie nu se adaptează bine în echipă.

În cel mai rău caz, evoluția bolii poate să apară în moarte.

În generațiile mai vechi și adulte, aceleași efecte sunt considerate a fi:

• Creșterea rănilor: producție, transport. Pericolul periculos al crizei în orice lucrare mecanică complexă, în timp ce conduceți o mașină, deoarece apariția unei epididii poate provoca daune incompatibile cu viața;
• Sari peste suprafața interioară a obrajilor, foarte des de limbă;
• Cu o nutriție necorespunzătoare, la vârstă înaintată, senzațiile convulsive provoacă o fractură a structurii osoase cauzată de strângerea musculară;
• Tulburări psihice, modificări ale dispoziției, stări depresive, îndoială de sine;
• Restricții privind activitatea fizică, practicarea sporturilor extreme, atunci când se depune la un loc de muncă;
• Creșterea reacției negative la lumină și zgomot;
• Adaptarea socială este mai dificilă. Bărbații își schimbă în mod constant locurile de muncă, ambele sexe conduc o viață limitată, inactivă.

Când planificați o sarcină, o femeie trebuie să fie atentă cu privire la starea de sănătate. recomandat:

• Treceți toate testele;
• Consultarea cu genetica: testarea posibilei apariții a bolii la un copil viitor. Dacă patologia este la un tată tânăr, atunci evaluarea se bazează pe sângele omului;
• Luarea tuturor medicamentelor pentru oprirea posibilității unui atac;
• Înregistrarea în clinica antenatală în stadiile incipiente ale sarcinii, luând vitamine și medicamente pentru a purta complet fătul.

Pentru a evita consecințele grave ale epilepsiei, reducerea riscului de complicații ale diferitelor patogeneze, terapia constă în:

• Diagnosticarea, identificarea naturii cauzale, care a condus la apariția crizelor;
• Realizând o concluzie evidentă: pe baza testelor și examinărilor, se determină gradul, tipul, natura afectării structurilor cerebrale sau starea este definită ca un sindrom epileptic;
• Dieta este reglementată: alimentele trebuie să fie raționale, echilibrate, să conțină nivelul necesar de carbohidrați, proteine, componente lipidice;
• Utilizarea medicamentelor pe bază de prescripție medicală, respectând doza și programul de admitere;
• Măsuri de reabilitare: fizioterapie, formare psihologică, folosirea medicamentelor hormonale;
• Intervenția chirurgicală, dacă este cauza stării convulsive a chistului, neoplasmelor din creier.

Pentru a evita consecințele, tratamentul durează mult. Când se observă remiterea susținută, se recomandă o reducere treptată a dozelor de medicamente, anularea acestora sau primirea în cursul unei vieți.

Prognosticul cu o terapie adecvată este destul de pozitiv dacă nu se produce leziuni organice ale structurilor cerebrale. De asemenea, auspiciența depinde de frecvența și tipul convulsiilor, de dorința persoanei de a depăși boala și de agitația atitudinii față de sănătate și tratament.

Pentru șaptezeci la sută din epileptici, sănătatea mintală este păstrată, doar în douăzeci de persoane - memoria și intelectul sunt reduse, zece - au o severitate a defectelor mintale.

Autorul articolului: Doctor neurolog de cea mai înaltă categorie Shenyuk Tatyana Mikhailovna.

Care sunt consecințele epilepsiei și cum să le eviți?

Epilepsia este o boală cronică.

Fiecare sute de persoane de pe pământ, potrivit statisticilor, suferă de atacurile sale.

Boala poate duce la consecințe teribile, deci nu ar trebui să o lăsați fără tratament.

Acest lucru va evita complicațiile care, în unele cazuri, sunt fatale.

Cauze și simptome de convulsii

Pentru epilepsie se caracterizează prin apariția de atacuri pe termen scurt, însoțite de mișcări musculare și pierderea conștienței. Este ereditară și dobândită.

O criză convulsivă extensivă începe brusc, uneori precursorii unui atac apar cu câteva zile înainte de dezvoltarea sa:

Principalul motiv pentru apariția bolii este formarea focarelor din creier care generează deversări paroxisme în structurile celulelor nervoase.

În plus, dezvoltarea patologiei poate contribui la:

• contuzie cerebrală severă;
• CNS;
• infecții intrauterine;
• traumă la naștere;
• malformații ale creierului;
• afecțiuni cromozomiale;
• oncologie;
• tulburări metabolice.

Complicații la copii și adulți

Care sunt consecințele epilepsiei? Epilepsia poate fi benignă sau malignă. În primul caz, nu împiedică pacientul să trăiască și să lucreze normal.

În forma malignă a bolii, este posibilă apariția unor patologii severe. Astfel de pacienți nu pot face fără medicație.

Este imposibil să scapi complet de epilepsie într-un astfel de caz, dar este susceptibil de corecție. Dacă se respectă recomandările unui specialist, pacientul poate trăi o viață întreagă fără teama de efort fizic și stres.

În unele țări, în absența convulsiilor pentru o lungă perioadă de timp, epilepticii au voie să conducă o mașină.

Ce pericole așteaptă pacienții în timpul unui atac sunt descrise mai jos.

Leziuni după capturi

Ce este epilepsia periculoasă? Cu pierderea conștiinței, epilepticii cad adesea.

Acest lucru poate duce la vânătăi, fracturi, leziuni ale capului, vânătăi multiple ale feței și corpului.

Leziunile sunt atât de grave încât pacientul merge la spital, astfel încât oamenii care sunt aproape de el în timpul atacului trebuie să ofere primul ajutor, pentru a preveni căderea și fracturile și vânătăile însoțitoare.

accidente

Un accident în timpul unei convulsii se poate întâmpla dacă pacientul este:

• pe malul rezervorului;
• în spatele roții;
• lângă soba cu gaz, cuptor;
• într-o baie completă sau în piscină.

În plus, el este în pericol dacă utilizează unelte de tăiere, unelte de tăiat, o mașină de cusut etc.

Epilepticele nu trebuie lăsate nesupravegheate atunci când pregătesc alimente, se spală, lucrează.

În timpul unei convulsii, saliva este abundentă și pot să apară vărsături. Acest lucru este plin de aspirație, deoarece fluidul intră adesea în căile respiratorii. O altă complicație formidabilă este pneumonia post-aspirație.

Defectul intelectual

La copiii care suferă de epilepsie juvenilă, absențe, performanța se deteriorează.

În timpul crizelor scurte, ei nu percep cuvintele profesorului, memoria lor scade, devin inadecvate.

Epilepticii suferă adesea de retard mintal, dar la unii pacienți nivelul de inteligență este ridicat.

Gradul de demență care se dezvoltă odată cu vârsta depinde în mod direct de frecvența apariției convulsiilor convulsive generalizate.

Distorsiuni comportamentale

Când encefalopatia epileptică a prezentat tulburări comportamentale. Pacienții devin încăpățânați, copiii de vârstă a copiilor - necontrolați.

De vreme ce capturile se dezvoltă adesea în fața colegilor sau colegilor de clasă, epilepticii se retrag în ei înșiși, evitând oamenii.

Mulți pacienți își pierd interesul în viață în timp, deși la început erau oameni sociabili.

Ei au o dualitate de comportament - mișcări de rudenesc și servilitate, vulnerabilitate și aroganță, încăpățânare, intoleranță și sugestibilitate sporită.

Schimbări psihice

Crizele pe termen scurt nu duc la schimbări majore în psihic, dar atacurile prelungite și frecvente sunt periculoase pentru celulele creierului.

Ele produc schimbări ireversibile în ele. Posibile psihoze epileptice. Pacienții devin iritabili, sensibili și agresivi.

Pentru a calma pacientul, nu trebuie să-l opuneți, să încercați să dovediți ceva. Dacă sunteți de acord cu el, atunci se recuperează rapid, echilibrul său mental se stabilizează.

Probleme psihologice

Boala schimbă încet personalitatea epileptică. Are probleme psihologice.

Devine dificil pentru el să comunice cu oamenii apropiați pentru că îl deranjează.

În timpul conversației, pacientul descrie în detaliu, în detaliu. Gândirea lui devine vâscoasă, poate repeta aceeași expresie de mai multe ori.

Abilitățile combinatoriale ale pacientului sunt reduse drastic. Nu poate separa principalul de minor. Discursul său conține numeroase fraze ornamentale, fanteziste. Este greu pentru el să-și exprime gândul.

Epilepsia comă se poate dezvolta la persoanele cu epilepsie sinovală și simptomatică. În acest moment, s-au observat tulburări metabolice, hemodinamice, lichidodinamice din țesutul cerebral.

De regulă, coma începe brusc. Între atacuri, pacientul nu își recapătă conștiința. Temperatura crescând la 39 ° C, se observă o scădere a tensiunii arteriale.

Coma se caracterizează prin tulburări de activitate cardiacă și respiratorie, vărsături, având culoarea cafelei.

Hipotonia musculară crește treptat, durata și severitatea crizelor scad.

Respirația pacientului este superficială. În timp, crampele dispar, apar acidoză, aton muscular și umflături ale creierului. Acest lucru duce la arestarea respiratorie și moartea.

Status epilepticus

Dacă criza durează mai mult de o jumătate de oră sau dacă un atac este urmat imediat de altul, se dezvoltă starea epileptică. Adesea este cauzată de o respingere bruscă a medicamentelor prescrise de un medic.

Datorită aspirației vărsăturilor respiratorii sau opririi cardiace, o astfel de convulsie poate duce la decesul pacientului.

Pentru a evita o astfel de complicație teribilă, este necesar să se îndeplinească toate prescripțiile medicului.

• clasificarea - formele și etapele, principalele simptome și semne;
• metode de diagnosticare a bolii;
• grupurile de dizabilități și designul acestora;
• stilul de viata al pacientului;
• este posibil să rămâneți însărcinată și să nașteți dacă există o boală la femeie;
• sindromul epileptic și legătura acestuia cu epilepsia.

Prognoză și măsuri preventive

Recepția medicamentelor speciale în jumătate din cazuri poate scuti complet pacientul de crize, în 35% din cazuri reducerea frecvenței apariției acestora.

Când tratamentul are un efect bun, în timp, unii pacienți anulează complet medicamentul. În absența afectării cerebrale organice, prognosticul este mai favorabil.

• evitați situațiile periculoase care ar putea duce la traume craniene;
• tratarea în timp util a bolilor infecțioase;
• renunță la alcool și la fumat;
• mâncați drept;
• mișcați mai mult.

În timpul sarcinii, femeile trebuie să respecte cu strictețe instrucțiunile medicului, astfel încât copiii lor să nu aibă convulsii după naștere.

Nașterea trebuie să aibă loc numai în spital.

Copiii au nevoie de prevenirea infecțiilor și leziunilor traumatice ale creierului, adulții au nevoie de boli somatice și de crize vasculare.

Desigur, efectele convulsiilor epileptice pot fi extrem de periculoase. Uneori pot duce la moartea pacientului.

Dacă respectați cu strictețe toate recomandările experților, puteți evita rănirea și dezvoltarea tulburărilor mentale, comportamentale. Tratamentul efectuat în mod corespunzător permite epilepticelor să ducă o viață activă și satisfăcătoare.