Epilepsia este o boală gravă care afectează creierul. Dezvoltarea sa este indicată de convulsii, care pot varia semnificativ în manifestările lor.
Rudele pacientului ar trebui să cunoască principalele semne de convulsii, precum și să poată oferi asistență dacă este necesar.
Să vedem cum arată atacul epilepsiei, are simptome și semne caracteristice, cât durează de obicei?
Descrierea simptomelor și semnelor
Principalul simptom al epilepsiei este convulsiile. Pot dura câteva secunde, uneori câteva minute, cu o anumită frecvență.
Ele sunt împărțite în:
- rare - apar o dată pe lună și mai puțin;
- frecvența medie - de 2-4 ori în aceeași perioadă;
- frecvente - de cele mai multe ori de patru ori în aceeași perioadă de timp.
Acestea pot acoperi numai brațul umărului și brațele, dar uneori afectează mușchii picioarelor sau întregul corp.
Cum apare un atac epileptic
Cum începe un atac de epilepsie, care sunt precursorii unei crize epileptice?
În timpul atacului trec mai multe etape succesive:
- Abuzatorii de atac de epilepsie - se declară câteva ore sau zile înainte de confiscare.
Avantajele epilepsiei pot fi dureri de cap, scăderea performanței, deteriorarea stării de spirit, iritabilitatea.
Respirația se oprește, pielea devine palidă, apoi devine albastră. Se produce defecare involuntară și urinare. Elevii nu răspund la lumină. Această fază durează aproximativ un minut.
Primul ajutor
O persoană care este aproape de un epileptic în timpul unui atac trebuie să-l ajute:
Trebuie să fii atent la epilepsie, să nu-l lăsați în pace când precursorii au apărut deja. Își poate salva viața.
Cum să ajuți o persoană cu epilepsie:
Simptomele epilepsiei
Simptomele epilepsiei sunt o combinație de factori neurologici, precum și semne de natură somatică și de altă natură, care indică apariția unui proces patologic în domeniul neuronilor creierului uman. Epilepsia se caracterizează prin activitatea electrică cronică excesivă a neuronilor creierului, care este exprimată prin crize periodice. În lumea modernă, epilepsia suferă în jur de 50 de milioane de oameni (1% din populația lumii). Mulți oameni cred că în timpul epilepsiei, o persoană trebuie să cadă pe podea, convulsii și spumă trebuie să curgă din gură. Aceasta este o concepție greșită comună, impusă mai degrabă de televiziune decât de realitate. Epilepsia are multe manifestări diferite pe care trebuie să le cunoașteți pentru a putea ajuta o persoană în momentul unui atac.
Atacantul din prim plan
Aura (din greacă - "respirația") este un precursor al unui atac de epilepsie, precedat de pierderea conștiinței, dar nu pentru nici o formă a bolii. Aura se poate manifesta prin diverse simptome - pacientul poate începe brusc și adesea contracta mușchii membrelor, fețelor, poate începe să repete aceleași gesturi și mișcări - alergând, fluturând brațele. De asemenea, diferitele parestezii pot acționa, de asemenea, ca o aură. Pacientul poate simti amorteala in diferite parti ale corpului, va incepe sa ingreuneze umflaturile de gâscă târâtoare, unele părți ale pielii pot arde. Există, de asemenea, parestezii auditive, vizuale, gustative sau olfactive. Precursorii mentali se pot manifesta sub forma halucinatiilor, iluziei, care uneori sunt numite nebunie prematura, o schimbare brusca a stării de spirit spre mânie, depresie sau, invers, fericire.
Într-un anumit pacient, aura este întotdeauna constantă, adică se manifestă în același mod. Aceasta este o stare pe termen scurt, durata acesteia fiind de câteva secunde (rareori mai mult), în timp ce pacientul este întotdeauna conștient. Există o aură în timpul stimulării concentrării epileptice în creier. Este aura care poate indica dislocarea procesului de boală în cazul tipului simptomatic de epilepsie și a focalizării epileptice în genul tip al bolii.
Care sunt convulsiile în epilepsie
Convulsii când se schimbă în părți ale creierului
Crizele localizate, parțiale sau focale sunt rezultatul proceselor patologice într-una din părțile creierului uman. Capturile parțiale pot fi de două tipuri - simple și complexe.
Convulsii parțiale simple
Cu crize parțiale simple, pacienții nu pierd conștiința, totuși, simptomele actuale vor depinde mereu de ce parte a creierului este afectată și de ce controlează exact în organism.
Convulsiile simple au o durată de aproximativ 2 minute. Simptomele lor sunt de obicei exprimate în:
- schimbare brusc nedeterminată a emoțiilor unei persoane;
- apariția de șocuri în diferite părți ale corpului - membrelor, de exemplu;
- deja vu sentimente;
- dificultate în înțelegerea vorbirii sau pronunțării cuvintelor;
- senzoriale, vizuale, halucinații auditive (lumini intermitente înaintea ochilor, furnicături la nivelul membrelor etc.);
- senzații neplăcute - greață, umflături de gâscă, modificări ale frecvenței cardiace.
Crize parțiale complicate
În crizele parțiale complexe, prin analogie cu crizele simple, simptomele vor depinde de zona creierului care este afectată. Crizele complicate afectează o parte mai mare a creierului decât cele simple, provocând o schimbare a conștiinței și, uneori, pierderea acesteia. Durata unui atac complex este de 1-2 minute.
Printre semnele crizelor parțiale complexe, medicii identifică:
- privirea pacientului este goală
- prezența unei aure sau a senzațiilor neobișnuite care apar imediat înaintea unei convulsii;
- strigătele pacientului, repetarea cuvintelor, plânsul, râsul fără motiv;
- lipsit de sens, de multe ori comportament repetitiv, automatism în acțiuni (de mers pe jos într-un cerc, mișcare de mestecat fără a fi legat de mâncare, etc.).
După o criză, pacientul devine dezorientat. Nu-și amintește atacul și nu înțelege ce sa întâmplat și când. O criză parțială complexă poate începe cu una simplă și apoi se dezvoltă și uneori se confruntă cu convulsii generalizate.
Atacuri când se schimbă în toate părțile creierului
Crizele convulsive sunt o criză care apare atunci când modificările patologice ale pacientului apar în toate părțile creierului. Toate convulsiile generalizate sunt împărțite în 6 tipuri - tonice, clonice, tonico-clonice, atonice, mioclonice și absane.
Tonic convulsii
Tonicurile convulsive își fac numele datorită efectelor speciale asupra tonului muscular al unei persoane. Astfel de crampe provoacă tensiune musculară. Cel mai adesea se referă la mușchii spatelui, membrelor. Convulsii tonice, de obicei, nu provoacă leșin. Astfel de atacuri apar în procesul de somn, nu durează mai mult de 20 de secunde. Cu toate acestea, în cazul în care pacientul este în picioare în timpul debutului lor, el va cădea cel mai probabil.
Crize convulsive
Convulsiile criminale sunt destul de rare în comparație cu alte tipuri de convulsii generalizate și se caracterizează prin relaxare rapidă alternativă și contracție musculară. Acest proces provoacă mișcarea ritmică a pacientului. Cel mai adesea apare în mâini, gât, față. Oprirea unei astfel de mișcări prin menținerea părții deranjante a corpului nu va funcționa.
Convulsii tonico-clonice
Convulsii tonico-clonice sunt cunoscute în medicină sub numele de mal mal - "boală mare". Acesta este tipul cel mai tipic de convulsii în epilepsie. Durata acestora este de obicei 1-3 minute. Dacă o criză tonico-clonică durează mai mult de 5 minute, aceasta ar trebui să fie semnalul pentru un apel de urgență medicală de urgență.
Crizele tonico-clonice au mai multe faze. La prima fază tonică, pacientul își pierde cunoștința și cade la pământ. Aceasta este urmată de o fază convulsivă sau una clonică, deoarece atacul va fi însoțit de spasm, similar cu ritmul convulsiilor clonice. În cazul convulsiilor tonico-clonice, pot apărea o serie de acțiuni sau evenimente:
- pacientul poate începe să crească salivația sau spumarea din gură;
- pacientul poate mușca din greșeală limba, ducând la formarea de sângerări din zona mușcăturii;
- o persoană care nu se află în control în timpul convulsiilor poate fi vătămată sau lovită cu obiecte din jur;
- pacienții pot pierde controlul asupra funcțiilor excretorilor vezicii și intestinelor;
- pacientul poate experimenta blândețea pielii.
După încheierea convulsiilor tonico-clonice, pacientul este slăbit și nu-și amintește ce se întâmplă cu el.
Atacuri atonice
Atropice sau atacurile astatice, inclusiv privarea de scurtă durată a conștiinței de către pacient, și-au luat numele datorită pierderii tonusului și a forței musculare. Atropiile convulsive cel mai adesea durează până la 15 secunde.
Când se întâmplă convulsiile astmatice la pacienții aflați în poziție șezândă, pot să apară atât căderi, cât și capul capului. Atunci când tensiunea corpului în cazul unei căderi merită să vorbim despre o potrivire tonică. La sfârșitul unei crize atonice, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat. Pacienții predispuși la convulsii atonice pot fi sfătuiți să poarte o cască, deoarece astfel de atacuri pot cauza răni la cap.
Capturi mioclonice
Crizele convulsive sunt, cel mai adesea, caracterizate de torsada rapidă în unele părți ale corpului, cum ar fi salturile mici din corp. Convulsiile mioclonice se referă în principal la brațe, picioare, torsul superior. Chiar și acei oameni care nu suferă de epilepsie pot întâmpina convulsii mioclonice atunci când adoarc sau se trezesc sub formă de șmecheri sau jafuri. De asemenea, se face referire la sughițurile convulsiei mioclonice. În epilepsii, convulsiile mioclonice afectează ambele părți ale corpului lor. Atacurile durează câteva secunde, nu provoacă pierderea conștiinței.
Prezența convulsiilor mioclonice poate indica mai multe sindroame epileptice, de exemplu, epilepsia mioclonică juvenilă sau progresivă, sindromul Lennox-Gastaut.
Natura absențelor
Absent sau petit mal apare mai des în copilărie și este o pierdere pe termen scurt a conștiinței. Pacientul se poate opri, privește în gol și nu percepe realitatea din jur. Cu absențe complexe, un copil are unele mișcări musculare, de exemplu, mișcări rapide ale ochilor, mișcări ale mâinilor sau maxilarului ca mestecate. Abscesul durează până la 20 de secunde cu crampe musculare și până la 10 secunde fără ele.
Cu o scurtă durată, absențele pot apărea de mai multe ori chiar și timp de 1 zi. Acestea pot fi suspectate dacă copilul este uneori capabil să se oprească așa cum a fost și nu reacționează la tratamentul altor persoane.
Simptomele epilepsiei la copii
Epilepsia în copilărie are propriile simptome, comparativ cu epilepsia adultă. La un nou-născut, se manifestă deseori ca activitate fizică simplă, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii la acea vârstă. Mai ales dacă luăm în considerare faptul că nu toate epilepticele suferă convulsii convulsive, în special copii, ceea ce face dificilă suspectarea procesului patologic pentru o perioadă lungă de timp.
Pentru a înțelege exact ce simptome pot indica epilepsia copilariei, este important să monitorizați îndeaproape starea și comportamentul copilului. Deci, coșmarurile copiilor, însoțite de lacrimi frecvente, strigăte, pot indica boala. Copiii cu epilepsie pot merge în somn și nu pot răspunde la o conversație cu ei. La copiii cu această patologie, dureri de cap frecvente și ascuțite pot apărea cu greață, vărsături. De asemenea, copilul poate prezenta tulburări de vorbire pe termen scurt, care se exprimă prin faptul că, fără a pierde conștiința și activitatea fizică, copilul nu poate pur și simplu să spună un cuvânt la un moment dat.
Toate simptomele de mai sus sunt foarte greu de detectat. Este chiar mai dificil să se identifice relația cu epilepsia, deoarece toate acestea pot apărea la copii fără patologii semnificative. Cu toate acestea, cu manifestări prea frecvente ale unor astfel de simptome, este necesar să se arate copilul unui neurolog. El va face un diagnostic pe baza unei electroencefalografii a creierului și a unui computer sau imagistică prin rezonanță magnetică.
Care sunt crizele de epilepsie de noapte
Crizele epileptice în timpul somnului apar la 30% dintre pacienții cu acest tip de patologie. În acest caz, crizele cele mai probabile în ajun, în timpul somnului sau înainte de trezirea imediată.
Somnul are o fază rapidă și lentă, în timpul căreia creierul are o funcționare particulară.
În faza lentă de somn, electroencefalograma demonstrează o creștere a excitabilității celulelor nervoase, un indice de activitate pentru epilepsie și probabilitatea unui atac. În timpul fazei rapide de somn, sincronizarea activității bioelectrice este perturbată, ceea ce duce la suprimarea propagării descărcărilor de energie electrică în regiunile vecine ale creierului. Aceasta, în general, reduce probabilitatea unui atac.
La scurtarea fazei rapide, pragul pentru activitatea de convulsii scade. Deprivarea somnului, dimpotrivă, crește probabilitatea convulsiilor frecvente. Dacă o persoană nu are suficient somn, el devine somnoros. Această condiție este foarte asemănătoare cu cea a fazei carotide lentă, care provoacă activitatea electrică patologică a creierului.
De asemenea, atacurile sunt provocate de alte probleme legate de somn, de exemplu, chiar și o singură noapte fără somn poate fi cauza manifestării epilepsiei pentru cineva. Cel mai adesea, dacă există o predispoziție la această boală, manifestarea este afectată de o anumită perioadă, în care pacientul a suferit o lipsă clară de somn normal. De asemenea, la unii pacienți, severitatea convulsiilor poate crește datorită tulburărilor de tip somn, trezesc prea brusc, de la a lua sedative sau de a mânca prea mult.
Simptomatologia atacurilor de epilepsie de noapte, indiferent de vârsta pacientului, poate fi variată. Cel mai adesea, convulsii, crize tonice, clonice, acțiuni hipermotorice, mișcări repetitive sunt caracteristice crizelor de noapte. În cazul epilepsiei autozomale frontale pe timp de noapte cu atacuri, pacientul poate merge într-un vis, poate vorbi fără să se trezească și să se teamă.
Toate simptomele de mai sus se pot manifesta în diverse combinații la diferiți pacienți, astfel încât este posibil să existe o anumită confuzie atunci când se face un diagnostic. Tulburările de somn sunt manifestări tipice ale diferitelor patologii ale sistemului nervos central și nu doar epilepsia.
Epilepsia alcoolică
La 2-5% din alcoolicii cronici, apare epilepsia alcoolică. Această patologie este caracterizată de tulburări de personalitate grave. Apare la pacienții adulți care suferă de alcoolism timp de mai mult de 5 ani.
Simptomele formei alcoolice a bolii sunt foarte diverse. Inițial, pacientul are semne de atac care se apropie. Acest lucru se întâmplă cu câteva ore sau chiar cu câteva zile înainte de a începe. Precursorii în acest caz pot dura o perioadă diferită de timp, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. Cu toate acestea, dacă detectați precursorii în timp util, sechestrul poate fi prevenit.
Deci, atunci când precursorii unei crize epileptice alcoolice, de regulă, apar:
- insomnie, apetit scăzut;
- cefalee, greață;
- slăbiciune, slăbiciune, dorință;
- durere în diferite părți ale corpului.
Astfel de precursori nu sunt o aură, care este începutul unei crize epileptice.
Aura nu poate fi oprită, nici nu se poate face criza care urmează. Dar precursori detectate în timp util, puteți începe să se vindece, prevenind astfel apariția crizelor.
Manifestări non-convulsive
Aproximativ jumătate din convulsiile epileptice încep cu simptome non-convulsive. După ele, pot fi adăugate tot felul de tulburări motorii, convulsii generalizate sau locale, tulburări ale conștiinței.
Dintre principalele manifestări non-convulsive ale epilepsiei se remarcă:
- tot felul de fenomene vegeto-viscerale, eșecul ritmului cardiac, erupție, febră episodică, greață;
- coșmaruri cu tulburări de somn, vorbind într-un vis, țipete, enurezis, somnambulism;
- creșterea sensibilității, deteriorarea stării de spirit, oboseală și slăbiciune, vulnerabilitate și iritabilitate;
- trezirea brusca cu teama, transpiratie si palpitatii;
- pierderea capacității de concentrare, performanță redusă;
- halucinații, delir, pierderea conștiinței, paloare a pielii, un sentiment de deja vu;
- motor și inhibarea vorbirii (uneori - doar într-un vis), crize de stupoare, tulburări ale mișcării globului ocular;
- amețeli, dureri de cap, pierderea memoriei, amnezie, letargie, tinitus.
Durata și frecvența crizelor
Majoritatea oamenilor cred că o criză epileptică arată astfel - strigătul unui pacient, pierderea conștiinței și căderea unei persoane, contracția musculară cu convulsii, tremurături, calm și somn odihnitor. Cu toate acestea, nu întotdeauna convulsiile pot afecta întregul corp al unei persoane, precum și nu întotdeauna pacientul își pierde cunoștința în timpul unei confiscări.
Convulsiile severe pot fi o dovadă a unui statut epileptic convulsiv generalizat, cu crize tonico-clonice, care durează mai mult de 10 minute și o succesiune de 2 sau mai multe convulsii între care pacientul nu își recapătă conștiința.
Pentru a crește rata de detecție a stării epileptice, durata de mai mult de 30 de minute, considerată anterior normală pentru el, a fost decisă să fie redusă la 10 minute pentru a evita pierderea timpului în zadar. Cu statut generalizat netratat, care durează o oră sau mai mult, există un risc ridicat de afectare ireversibilă a creierului pacientului și chiar deces. Acest lucru crește frecvența cardiacă, temperatura corpului. Starea de epilepsie generalizată este capabilă să se dezvolte din mai multe motive simultan, incluzând leziunile capului, retragerea rapidă a medicamentelor anticonvulsivante și așa mai departe.
Cu toate acestea, marea majoritate a crizelor epileptice se rezolvă în decurs de 1-2 minute. După terminarea unui atac generalizat, pacientul este capabil să dezvolte starea postictală cu somn profund, confuzie, dureri de cap sau dureri musculare, care durează de la câteva minute până la câteva ore. Uneori există paralizia lui Todd, care este un deficit neurologic de natură tranzitorie, exprimat prin slăbiciunea membrelor, care este opusă în locația centrului activității patologice electrice.
La majoritatea pacienților în perioadele dintre atacuri, este imposibil să se găsească tulburări neurologice chiar și cu condiția ca utilizarea anticonvulsivanților să inhibe în mod activ funcția sistemului nervos central. Orice scădere a funcțiilor mentale este asociată în primul rând cu patologia neurologică, care a condus inițial la apariția crizelor, și nu la convulsii. Foarte rar, există cazuri de convulsii non-stop, cum este cazul cu starea epileptică.
Comportamentul pacienților cu epilepsie
Epilepsia afectează nu numai sănătatea pacientului, ci și calitățile, caracterul și obiceiurile sale comportamentale. Tulburările psihice la epilepsie apar nu numai din cauza crizelor, ci și pe baza factorilor sociali care sunt cauzați de opinia publică, avertizând împotriva comunicării cu astfel de oameni a tuturor celor sănătoși.
Cel mai adesea, epileptica își schimbă caracterul în toate domeniile vieții. Cea mai probabilă apariție a leneșiei, a gândirii vâscoase, a greutății, a irascibilității, a evenimentelor de manifestare a egoismului, a rancozității, a diligenței, a hipocondrienței comportamentului, a certitudinii, a pedantriei și a curățeniei. Aspectul prezintă, de asemenea, caracteristici caracteristice epilepsiei. O persoană devine restrânsă în gesturi, lent, terse, expresia facială devine sărăcită, trăsăturile faciale devin puțin expresive, există un simptom al lui Chizh (strălucirea oțelului de ochi).
Cu epilepsie malignă, demența se dezvoltă treptat, exprimată în pasivitate, letargie, indiferență și umilință, cu propriul diagnostic. Persoana începe să sufere lexicon, memorie, în cele din urmă, pacientul simte o indiferență totală față de tot ceea ce înconjoară, pe lângă interesele proprii, care se exprimă prin creșterea egocentrismului.
Epilepsia: Simptome și tratament
Epilepsia - principalele simptome:
- durere de cap
- convulsii
- Tulburări circulatorii
- iritabilitate
- Deficiențe de memorie
- Epileptice convulsii
- indispoziție
O astfel de boală ca epilepsia este cronică, în timp ce ea se caracterizează prin manifestarea unor episoade epileptice epileptice spontane, rare, pe termen scurt. Trebuie remarcat faptul că epilepsia, ale cărei simptome sunt foarte pronunțate, este una dintre cele mai frecvente boli neurologice - de exemplu, la fiecare 100 de persoane de pe planeta noastră se confruntă cu convulsii epileptice recurente.
Epilepsia: principalele caracteristici ale bolii
Când se iau în considerare cazuri de epilepsie, se poate observa că ea însăși are natura unei boli congenitale. Din acest motiv, primele atacuri apar la copii și adolescenți, respectiv 5-10 ani și respectiv 12-18 ani. În această situație, nu se determină nici o deteriorare a substanței creierului - se schimbă numai activitatea electrică specifică celulelor nervoase. Există, de asemenea, o scădere a pragului de excitabilitate în creier. În acest caz, epilepsia este definită ca primară (sau idiopatică), cursul ei este benign și este, de asemenea, supus unui tratament eficient. De asemenea, este important ca, în cazul epilepsiei primare, care se dezvoltă în conformitate cu scenariul indicat, pacientul cu vârsta poate elimina complet utilizarea pilulelor ca o necesitate.
Ca o altă formă de epilepsie, epilepsia este secundară (sau simptomatică). Dezvoltarea sa survine după deteriorarea creierului și a structurii acestuia, în special, sau în cazul tulburărilor metabolice din acesta. În ultimul caz, apariția epilepsiei secundare este însoțită de o serie complexă de factori patologici (subdezvoltarea structurilor cerebrale, leziuni cerebrale traumatice, accidente vasculare cerebrale, dependență într-o formă sau alta, tumori, infecții etc.). Dezvoltarea acestei forme de epilepsie poate să apară indiferent de vârstă, tratamentul bolii în acest caz este mult mai dificil. Între timp, un tratament complet este de asemenea un posibil rezultat, dar numai dacă boala care provoacă epilepsia este complet eliminată.
Cu alte cuvinte, epilepsia este împărțită în două grupe, în funcție de apariție - este dobândită epilepsia, simptomele acesteia depind de cauzele profunde (traumele și bolile enumerate) și de epilepsia ereditară, care apare datorită transmiterii informațiilor genetice copiilor de la părinți.
Tipuri de atacuri de epilepsie
Manifestările de epilepsie apar, după cum am observat, sub formă de convulsii, în timp ce ele au o clasificare proprie:
- Pe baza cauzei apariției (epilepsie primară și epilepsie secundară);
- Bazat pe localizarea focusului inițial, caracterizat de activitate electrică excesivă (părți adânci ale creierului, emisfera stângă sau dreaptă);
- Bazată pe varianta care formează evoluția evenimentelor în procesul unui atac (cu sau fără pierderea conștiinței).
Cu o clasificare simplificată a crizelor de epilepsie, convulsiile sunt crize parțiale generalizate.
Crizele generalizate se caracterizează prin convulsii în care există o pierdere completă a conștiinței, precum și controlul acțiunilor efectuate. Motivul pentru această situație este caracteristica excesivă de activare a părților profunde ale creierului, care provoacă implicarea întregului creier mai târziu. Nu este deloc obligatoriu rezultatul acestei stări, exprimat într-o cădere, deoarece tonul muscular este perturbat numai în cazuri rare.
În ceea ce privește acest tip de crize, ca capturi parțiale, aici se poate observa că acestea sunt caracteristice a 80% din numărul total de adulți și 60% din copii. Epilepsia parțială, ale cărei simptome apar în timpul formării unei leziuni cu excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral, depinde direct de localizarea acestei leziuni. Din acest motiv, manifestările epilepsiei pot fi motorice, mentale, autonome sau sensibile (tactile).
Trebuie remarcat faptul că epilepsia parțială, ca epilepsie localizată și focală, ale cărei simptome sunt un grup separat de boli, au leziuni metabolice sau morfologice la o anumită parte a creierului în baza proprie de dezvoltare. Acestea pot fi cauzate de diferiți factori (leziuni cerebrale, infecții și leziuni inflamatorii, displazie vasculară, tulburări de circulație cerebrală acută etc.).
Atunci când o persoană este în conștiență, dar cu o pierdere de control asupra unei anumite părți a corpului sau când apar senzații de cele neobișnuite anterior, este o simplă formă. Dacă există o încălcare a conștiinței (cu o pierdere parțială a acesteia), precum și o lipsă de înțelegere de către persoană a exact unde este și ce se întâmplă cu el în acest moment, dacă nu este posibil să intre în contact cu el, atunci acesta este un atac. Ca și în cazul unui atac simplu, în acest caz, mișcările de natură incontrolabilă se desfășoară în una sau alta parte a corpului și, adesea, se produce imitație a mișcărilor direcționate în mod specific. Astfel, o persoană poate să zâmbească, să meargă, să cânte, să vorbească, să lovească mingea, să se scufunde sau să continue acțiunea pe care a început-o înainte de atac.
Orice tip de confiscare este pe termen scurt, cu o durată de până la trei minute. Practic, fiecare dintre atacuri este însoțit de somnolență și confuzie după finalizarea acestuia. În consecință, dacă în timpul atacului a existat o pierdere completă a conștiinței sau au existat încălcări ale acesteia, persoana nu-și amintește nimic despre el.
Principalele simptome ale epilepsiei
După cum am observat deja, epilepsia este în general caracterizată de apariția unei crize convulsive extinse. Începe, de regulă, brusc și fără a avea nicio legătură logică cu factori de tip extern.
În unele cazuri, este posibil să se determine momentul declanșării unui astfel de atac. În una sau două zile, epilepsia, ale cărei simptome timpurii sunt exprimate în stare generală de rău, indică, de asemenea, o perturbare a apetitului și a somnului, dureri de cap și iritabilitate excesivă ca precursori rapizi. În multe cazuri, apariția unei crize este însoțită de apariția unei aure - pentru același pacient, caracterul ei este definit ca stereotip în afișaj. Aura durează câteva secunde, urmată de o pierdere de conștiență, eventual o cădere, adesea însoțită de un strigăt ciudat, care este cauzat de un spasm care apare în glottis în timpul contracției mușchilor pieptului și diafragmei.
În același timp, apar convulsii tonice, în care trunchiul și extremitățile, aflate într-o stare de tensiune, sunt trase și capul este aruncat înapoi. Respirația este întârziată în timp ce venele din zona gâtului se umflă. Fața dobândește paloare de moarte, fălcile sub influența crampe sunt comprimate. Durata fazei tonice a crizelor este de aproximativ 20 de secunde, după care există deja convulsii clonice, manifestate în contracțiile jigoase ale mușchilor trunchiului, membrelor și gâtului. În această fază de convulsii, care durează până la 3 minute, respirația devine adesea răgușeală și zgomot, ceea ce se explică prin acumularea de saliva, precum și prin lipirea limbii. Există, de asemenea, eliberarea de spumă din gură, adesea cu sânge, care apare din cauza mușcării obrazului sau a limbii.
Treptat, frecvența convulsiilor scade, capătul lor conducând la o relaxare musculară complexă. Această perioadă se caracterizează prin absența unei reacții la orice stimul, indiferent de intensitatea impactului acestora. Elevii sunt într-o stare extinsă, nu există nici o reacție la efectele luminii. Reflexele de tip adânc și de protecție nu sunt cauzate, totuși urinarea unei naturi involuntare apare destul de des. Având în vedere epilepsia, este imposibil să nu observăm imensitatea soiurilor sale și fiecare dintre ele se caracterizează prin propriile caracteristici.
Nou-nascuti Epilepsie: Simptome
În acest caz, epilepsia nou-născuților, ale căror simptome apar pe fundalul temperaturii crescute, este definită ca o epilepsie intermitentă. Motivul pentru aceasta este natura generală a crizelor, în care convulsiile trec de la un membru la altul și de la o jumătate a corpului la celălalt.
Formarea obișnuită a spumei pentru adulți, precum și mușchiul limbii, este de obicei absentă. De asemenea, epilepsia extrem de rară și simptomele acesteia la sugari este definită ca fenomene actuale specifice copiilor și adulților mai mari și manifestată sub forma urinării involuntare. Nu există, de asemenea, un somn post-atac. Chiar și după revenirea conștiinței, este posibil să se dezvăluie slăbiciunea caracteristică din partea stângă sau dreaptă a corpului, durata acestuia putând dura până la câteva zile.
Observațiile indică faptul că bebelușii au epilepsie cu simptome care indică o criză convulsivă, care sunt iritabilitate generală, dureri de cap și tulburări ale apetitului.
Epilepsia temporară: simptome
Epilepsia temporară apare datorită impactului unui anumit număr de motive, însă există factori primari care contribuie la formarea ei. Astfel, acestea includ leziuni la naștere, precum și leziuni cerebrale, care se dezvoltă de la o vârstă fragedă datorită leziunilor, inclusiv a proceselor inflamatorii și a altor tipuri de apariție.
Epilepsia temporară, ale cărei simptome sunt exprimate în paroxisme polimorfe cu o aură specială care le precede, are o durată de manifestare de ordinul cîtorva minute. Cel mai adesea, se caracterizează prin următoarele caracteristici:
- Senzații abdominale (greață, dureri abdominale, peristaltism crescut);
- Simptome cardiace (bătăi de inimă, durere în inimă, aritmie);
- Durerea de respirație;
- Apariția fenomenelor involuntare sub formă de transpirație, înghițire, mestecare etc.
- Apariția schimbărilor în conștiință (pierderea gândurilor de comunicare, dezorientare, euforie, calm, panică, temeri);
- Efectuarea acțiunilor dictate de o schimbare temporară a conștiinței, lipsa motivației în acțiuni (dezbrăcarea, ridicarea lucrurilor, încercarea de a scăpa etc.);
- Schimbări personale grave și grave, exprimate în tulburări de dispoziție paroxistică;
- Tipuri semnificative de tulburări autonome care apar în intervalele dintre atacuri (schimbarea presiunii, afectarea temperaturii termoreglare, diferite tipuri de reacții alergice, tulburări de tip metabolic-endocrină, tulburări ale funcției sexuale, tulburări în apă-sare și metabolismul grăsimilor etc.).
Cel mai adesea, boala are un curs cronic, cu o tendință caracteristică de progresie treptată.
Epilepsia la copii: simptome
O astfel de problemă ca epilepsia la copii, simptomele care vă sunt deja cunoscute în formă generală, are propriile caracteristici. Deci, la copii este mult mai frecventă decât la adulți, iar cauzele sale pot fi diferite de cazurile epileptice adulte și, în final, nu toate aparițiile la copii sunt atribuite unui astfel de diagnostic ca epilepsia.
Simptomele principale (tipice), precum și semnele de convulsii de epilepsie la copii sunt exprimate după cum urmează:
- Convulsii, exprimate în contracții ritmice caracteristice mușchilor corpului;
- Administrare temporară a respirației, urinare involuntară, precum și pierderea fecalelor;
- Pierderea conștiinței;
- Tensiunea musculară extrem de puternică a corpului (îndreptarea picioarelor, îndoirea brațelor). Tulburarea mișcărilor oricărei părți a corpului, exprimată prin înțeparea picioarelor sau a brațelor, înrăutățirea sau tragerea buzelor, dând înapoi ochiul, forțând o parte a capului să se întoarcă.
În plus față de formele tipice, epilepsia la copii, de fapt, epilepsia la adolescenți și simptomele acesteia, pot fi exprimate în forme de alt tip, ale căror caracteristici nu sunt recunoscute imediat. De exemplu, absența epilepsiei.
Absența epilepsiei: simptome
Termenul de absență din limba franceză se traduce ca "absență". În acest caz, atunci când există un atac de cădere și fără convulsii, copilul se oprește pur și simplu, încetează să reacționeze la evenimentele care se întâmplă în jur. Pentru absența epilepsiei, următoarele simptome sunt caracteristice:
- Întârzierea bruscă, întreruperea activității;
- O privire absentă sau fixă concentrată la un moment dat;
- Imposibilitatea atragerii atenției copilului;
- Continuarea acțiunii începute de copil după atac, cu excepția perioadei de timp cu atacul din memorie.
Adesea, acest diagnostic este de aproximativ 6-7 ani, în timp ce fetele se îmbolnăvesc de două ori mai des decât băieții. În 2/3 din cazuri, copiii cu rude cu boala sunt consemnați. În medie, absența epilepsiei și a simptomelor durează până la 6,5 ani, apoi devine mai puțin frecventă și dispare sau se formează cu timpul într-o altă formă a bolii.
Epilepsie epilepsie: simptome
Acest tip de epilepsie este una dintre cele mai comune forme care sunt relevante pentru copii. Se caracterizează prin manifestarea, în principal, la vârsta de 3-13 ani, în timp ce vârful manifestării sale se încadrează în vârsta de aproximativ 7-8 ani. Debutul bolii la 80% din numărul total de pacienți survine în 5-10 ani și, spre deosebire de cel precedent, absența epilepsiei, este diferită în ceea ce privește faptul că aproximativ 66% dintre pacienții cu aceasta sunt băieți.
Epilepsia epilepsie, a cărei simptome sunt de fapt tipice, se manifestă în următoarele condiții:
- Apariția aurii somatosenzoriale (1/5 din numărul total de cazuri). Se caracterizează prin parestezie (o senzație neobișnuită de amorțeală a pielii) a mușchilor laringelui și a faringelui, obrajii atunci când este localizat unilateral și, de asemenea, prin amorțirea gingiilor, obrajilor și, uneori, a limbii;
- Apariția convulsiilor klonice unilaterale, tonico-clonice. În acest caz, sunt implicate și mușchii feței, în unele cazuri crampele se pot răspândi la picior sau la braț. Implicarea limbii, a buzelor și a mușchilor faringieni conduce la o descriere a copilului de senzații sub forma "mișcării spre maxilar", "rușine a dinților", "tremurături ale limbii";
- Dificultăți în vorbire. Acestea sunt exprimate prin excluderea posibilității de a pronunța cuvinte și sunete, în timp ce încetarea cuvântului poate să apară chiar la începutul atacului sau se manifestă în cursul dezvoltării sale;
- Salivare salivară (hipersalivare).
O caracteristică caracteristică a acestui tip de epilepsie constă, de asemenea, în faptul că apare în principal noaptea. Din acest motiv, este de asemenea definit ca epilepsie de noapte, simptomele cărora în 80% din numărul total de pacienți se încadrează în prima jumătate a nopții și doar 20% în stare de veghe și de somn. Crizele de criză de epocă au anumite trăsături, care, de exemplu, se datorează duratei relativ scurte a acestora, precum și tendinței de generalizare ulterioară (răspândirea procesului printr-un organ sau organism dintr-un focar cu o scară limitată).
Epilepsia mioclonică: simptome
Acest tip de epilepsie, cum ar fi epilepsia mioclonică, ale cărei simptome se caracterizează printr-o combinație de convulsii cu convulsii epileptice marcate, este, de asemenea, cunoscută sub numele de epilepsie mioclonică. Acest tip de boală a ambelor sexe este izbitoare, în timp ce studiile morfologice celulare ale celulelor măduvei spinării și ale creierului, precum și ale ficatului, inimii și ale altor organe în acest caz dezvăluie depunerea de carbohidrați.
Boala începe la vârsta de 10 până la 19 ani, caracterizată prin simptome sub formă de convulsii epileptice. Mai târziu, apar și mioclonii (contracții musculare de natură involuntară în volum total sau parțial, cu sau fără chemarea unui efect motor), care determină numele bolii. Modificările mintale sunt deseori debutante. În ceea ce privește frecvența convulsiilor, este diferită - poate să apară atât zilnic, cât și la intervale de câteva ori pe lună sau mai puțin (cu tratament adecvat). Conștiința împreună cu convulsiile sunt, de asemenea, posibile.
Epilepsia post-traumatică: simptome
În acest caz, epilepsia post-traumatică, ale cărei simptome sunt caracterizate, ca și în alte cazuri, convulsii, sunt direct legate de leziunile cerebrale cauzate de o leziune a capului.
Dezvoltarea acestui tip de epilepsie este relevantă pentru 10% dintre acei oameni care au suferit leziuni severe ale capului, cu excepția penetrării rănilor la nivelul creierului. Probabilitatea apariției epilepsiei crește cu penetrarea creierului până la 40%. Manifestarea simptomelor caracteristice este posibilă chiar și după câțiva ani de la momentul rănirii și depinde direct de locul în care se desfășoară activitatea patologică.
Epilepsia epilepsie: simptome
Epilepsia epilepsie este o complicație specifică alcoolismului. Boala se manifestă în convulsii convulsive care apar brusc. Debutul unui atac este caracterizat de pierderea conștiinței, după care chipul dobândește o paloare puternică și o cianoză treptată. De multe ori, din gură, la apariția unei convulsii, apare spumă, apare vărsături. Încetarea crizelor este însoțită de o revenire treptată a conștienței, după care adesea pacientul adormă până la câteva ore.
Epilepsia epilepsie este exprimată în simptomele următoare:
- Pierderea conștiinței, leșin;
- convulsii;
- Durere severă, "ars";
- Aplatizarea musculară, senzația de stoarcere, strângerea pielii.
Apariția convulsiilor poate să apară în primele zile după încetarea consumului de alcool. Adesea atacurile sunt însoțite de halucinații caracteristice alcoolismului. Cauza epilepsiei este otrăvirea pe termen lung a alcoolului, în special atunci când se utilizează surogate. O altă forță poate fi o leziune cerebrală traumatică, un tip infecțios de boală și ateroscleroză.
Epilepsia non-convulsivă: simptome
Forma non-convulsivă de convulsii în epilepsie este o variantă destul de frecventă a dezvoltării acesteia. Epilepsia non-convulsivă, ale cărei simptome pot fi exprimate, de exemplu, în conștiința crepusculară, se manifestă brusc. Durata sa este de ordinul a câteva minute până la câteva zile cu aceeași dispariție bruscă.
În acest caz, există o îngustare a conștiinței în care, din diferitele manifestări caracteristice lumii exterioare, numai acea parte a fenomenelor (obiecte) care sunt semnificative din punct de vedere emoțional sunt percepute de bolnavi. Din același motiv, halucinațiile și diferitele iluzii sunt comune. În halucinații, caracterul este extrem de înfricoșător atunci când își pătrunde forma vizuală în tonuri sumbre. Această condiție poate provoca un atac asupra altora cu răniți, adesea situația este fatală. Acest tip de epilepsie se caracterizează prin tulburări psihice, respectiv emoțiile se manifestă în gradul extrem al expresiei lor (furie, groază, mai puțin frecvent - ecstasy și extaz). După atacuri, pacienții cu ceea ce se întâmplă cu ei uită, amintirile reziduale ale evenimentelor pot apărea mult mai rar.
Epilepsia: primul ajutor
Epilepsia, primele simptome care pot sperie o persoană nepregătită, necesită o anumită protecție pentru pacientul de a primi eventuale leziuni în timpul unei crize convulsive. Din acest motiv, în timpul epilepsiei, primul ajutor prevede furnizarea pacientului a unei suprafețe moi și plate sub el, pentru care obiecte moi sau haine sunt plasate sub corp. Este important să eliberați corpul pacientului de obiectele de strângere (în primul rând se referă la piept, gât și talie). Capul trebuie rotit în lateral, oferind poziția cea mai confortabilă pentru expirarea vărsării și a salivei.
Picioarele și mâinile ar trebui ținute puțin până când sechestrul este complet, fără a contracara crizele. Pentru a proteja limba de mușcături, precum și dinții proveniți din eventuale fracturi, puneți ceva moale în gură (șervețel, batistă). Cu fălcile închise, acestea nu trebuie deschise. Apa nu poate fi administrată în timpul unui atac. Când adormiți după o criză, pacientul nu trebuie să se trezească.
Epilepsia: tratament
În tratamentul epilepsiei, există două prevederi principale. Primul este selecția individualizată a unui tip eficient de medicamente cu dozele lor, iar al doilea este pentru administrarea pe termen lung a pacienților cu administrarea necesară și schimbarea dozelor. In general, tratamentul este axat pe crearea unor condiții adecvate pentru restabilirea și normalizarea condiției umane la nivel psiho-emoțional, cu corectarea neregulilor în anumite funcții ale organelor interne, adică, tratamentul epilepsiei este concentrat asupra cauzelor care provoacă simptome caracteristice pentru eliminarea lor.
Pentru a diagnostica o boală, este necesar să se adreseze unui neurolog, care, cu o observație adecvată a pacientului, va selecta soluția corespunzătoare în mod individual. În ceea ce privește tulburările psihice frecvente de natură mentală, în acest caz, tratamentul este efectuat de un psihiatru.
Dacă credeți că aveți epilepsie și simptomele caracteristice acestei boli, atunci puteți fi ajutat de medici: un neurolog, un psihiatru.
De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.
Neurosilul este o afecțiune de natură venerală care interferează cu performanța unor organe interne și, dacă nu este tratată prompt, se poate răspândi în sistemul nervos într-o perioadă scurtă de timp. Se întâmplă frecvent în orice stadiu al sifilisului. Progresia neurosifilisului se manifestă prin simptome cum ar fi amețeli severe, slăbiciune musculară, apariția crizelor, paralizia membrelor și demența.
Tetanusul este una dintre cele mai periculoase boli ale naturii infecțioase a expunerii, caracterizată prin eliberarea de toxine, precum și rapiditatea semnificativă a cursului clinic. Tetanus, simptomele care apar, de asemenea, în leziunea sistemului nervos în conjuncție cu convulsii generalizate și tensiunea tonică care apare în mușchii scheletici, este o boală extrem de gravă - este suficient să se izoleze statisticile privind mortalitatea, care ajung la aproximativ 30-50%.
Meningoencefalita este un proces patologic care afectează creierul și membranele acestuia. Cel mai adesea, boala este o complicație a encefalitei și a meningitei. Dacă timpul nu se implică în tratament, atunci această complicație poate avea un prognostic nefavorabil, cu un rezultat letal. Simptomele bolii sunt diferite pentru fiecare persoană, deoarece totul depinde de gradul de deteriorare a sistemului nervos central.
Nodoza Periarteritei este o boală care afectează navele de calibru mic și mediu. În medicina oficială, boala este denumită vasculită necrotizantă. Există numele de periarterie, boala Kussmaul-Meier, panarterita. Pe măsură ce patologia se dezvoltă, se formează anevrisme, daune repetate nu numai la țesuturi, ci și la organele interne.
Hipomagneziemia este o afecțiune patologică caracterizată printr-o scădere a nivelului de magneziu din organism sub influența diverșilor factori etiologici. Aceasta, la rândul său, conduce la progresia bolilor severe, inclusiv neurologice și cardiovasculare.
Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.
Epilepsie. Cauze, simptome și semne, diagnostic și tratament al patologiei
Site-ul oferă informații de fundal. Diagnosticarea adecvată și tratamentul bolii sunt posibile sub supravegherea unui medic conștiincios.
Epilepsia este o boală al cărei nume derivă din cuvântul grecesc epilambano, care înseamnă literalmente "confiscarea". Anterior, acest termen a însemnat convulsii convulsive. Alte nume antice ale bolii sunt "boala sacră", "boala Hercules", "epilepsia".
Astăzi, opiniile medicilor despre această boală s-au schimbat. Nici o convulsivă convulsivă nu poate fi numită epilepsie. Convulsiile pot fi o manifestare a unui număr mare de boli diferite. Epilepsia este o afecțiune specială, însoțită de conștiența afectată și de activitatea electrică a creierului.
Această epilepsie se caracterizează prin următoarele caracteristici:
- tulburări paroxistice ale conștienței;
- crize de crampe;
- tulburări paroxistice ale reglării nervoase a funcțiilor organelor interne;
- crescând treptat schimbările în sfera psiho-emoțională.
Fapte despre prevalența epilepsiei:
- persoanele de orice vârstă, de la sugari la bătrâni, pot suferi de boală;
- bărbații și femeile ajung la fel de des;
- în general, epilepsia apare la 3-5 la 1000 persoane (0,3% - 0,5%);
- prevalența în rândul copiilor este mai mare - de la 5% la 7%;
- epilepsia apare de 10 ori mai des decât alte boli neurologice comune - scleroza multiplă;
- 5% dintre oameni au avut un atac epileptic cel puțin o dată în viața lor;
- Epilepsia este mai frecventă în țările în curs de dezvoltare decât în cele dezvoltate (schizofrenia, dimpotrivă, este mai frecventă în țările dezvoltate).
Cauzele epilepsiei
ereditate
Convulsiile sunt o reacție foarte complexă care poate apărea la om și la alte animale ca răspuns la diferiți factori negativi. Există un astfel de lucru ca pregătirea convulsivă. Dacă organismul întâlnește un anumit efect, acesta va răspunde cu convulsii.
De exemplu, convulsii apar cu infecții severe, otrăvire. Acest lucru este normal.
Dar unii oameni s-ar putea să fi crescut pregătirea convulsivă. Asta este, ei au convulsii in situatii in care oamenii sanatosi nu le au. Oamenii de știință cred că această caracteristică este moștenită. Acest lucru este confirmat de următoarele fapte:
- cei mai mulți oameni cu epilepsie sunt oameni care au deja sau au fost bolnavi în familie;
- multe rude epileptice au tulburări care sunt aproape naturale față de epilepsie: incontinență urinară (enurezis), pofta patologică pentru alcool, migrene;
- dacă examinați rudele pacientului, atunci în 60 - 80% din cazuri pot fi evidențiate încălcări ale activității electrice a creierului, care sunt caracteristice epilepsiei, dar care nu se manifestă;
- adesea boala apare în gemeni identici.
Factorii externi care contribuie la dezvoltarea epilepsiei:
- afectarea creierului copilului în timpul nașterii;
- tulburări metabolice în creier;
- leziuni la cap;
- aportul de toxine în organism pentru o lungă perioadă de timp;
- infecții (în special boli infecțioase care afectează creierul - meningită, encefalită);
- afecțiuni circulatorii din creier;
- alcoolism;
- a suferit un accident vascular cerebral;
- tumori cerebrale.
Întrebarea dacă epilepsia este o boală mai congenitală sau dobândită, rămâne până astăzi deschisă.
În funcție de motivele care cauzează boala, există trei tipuri de crize:
- Boala epileptică este o boală ereditară, bazată pe tulburări congenitale.
- Epilepsia simptomatică este o boală în care există o predispoziție genetică, dar influențele externe joacă, de asemenea, un rol semnificativ. Dacă nu există factori externi, probabil că boala nu ar fi apărut.
- Sindromul epileptiform este o influență puternică din exterior, ca rezultat al oricărei persoane care va avea o convulsivă convulsivă.
Tipuri și simptome de epilepsie
Convulsii mari convulsive
Acesta este un atac clasic al epilepsiei cu convulsii pronunțate. Se compune din mai multe faze care urmează una după alta.
Fazele unei crize convulsive majore: