Biocenter

Clinica de medicină de reglementare fiziologică restaurativă

consultări:
+7 (978) 769-01-38, +7 (978) 844-53-51, +7 (978) 722-88-54, +380 (6562) 9-39-60

Skype: biocentr biocentr
Email: [email protected]

• Purificarea, restaurarea,
  reîntinerirea corpului
• Tratamentul bolilor cronice severe (inclusiv autoimune, alergice)
• Endocrinologie. gerontologie
• Reabilitarea pacienților cu cancer
• Reducerea greutății. foame

• alergologie
• imunologie
• gastroenterologie
• dermatologie
• cardiologie
• parazitologie
• pediatrie

Spitalul cuprinzător de tratament și reabilitare (inclusiv pentru pacienții cu cancer)

Adresa clinicii: Federația Rusă, Republica Crimeea, Feodosia, ul. Admiral Boulevard 7-A

Antioxidanții în tratamentul cancerului

Acest articol este un material unic pentru medici și pacienți. Retetele autorilor de antioxidanti si utilizarea lor combinata sunt recomandate de catre noi pentru a fi utilizate intr-o mare varietate de patologii in toate domeniile practicii medicale. Schemele îndeplinesc principiul de bază al autoreglementării - apărarea antioxidantă a corpului.

Utilizarea radiațiilor și a chimioterapiei pentru cancer are un indice terapeutic foarte scăzut, care se datorează toxicității ridicate pentru țesuturile sănătoase. Presupunerea ca celulele canceroase vor muri inaintea celor sanatosi nu tine apa. Un astfel de tratament conduce la faptul că 10 milioane de persoane se îmbolnăvesc de cancer în fiecare an, iar peste 9 milioane mor (datele furnizate de IARC - Agenția Internațională pentru Cercetare a Cancerului). Datele medii privind eficacitatea radiațiilor și chimioterapiei nu ating nici măcar 3%, iar datele privind decesul pacienților din acest tratament sunt tăcute și nu apar în niciun raport oficial.

Intervenția chirurgicală nu poate elimina toate celulele tumorale și metastazele, foarte des apar recurențe. Minciunile și falsificarea rezultatelor tratamentului, din păcate, practica obișnuită a dispensarelor oncologice.

Numai acele metode care restabilește autoreglementarea, imunitatea și metabolismul organismului pot fi considerate promițătoare în oncologie. Este necesar să se utilizeze medicamente care distrug selectiv celulele canceroase.

Caracteristicile metabolismului în cancer

În orice organism viu, se formează energie, care este închisă într-o moleculă ATP. Într-o celulă sănătoasă, 24 molecule de ATP sunt formate dintr-o singură moleculă de glucoză prin oxigen. Acest proces se numește glicoliză aerobă (care implică oxigen).

O celulă malignă primește energie prin glicoliza anaerobă (fără oxigen), în care doar 4 molecule de ATP sunt formate dintr-o singură moleculă de glucoză. Orice celulă malignă este programată pentru divizare rapidă și necesită multă energie pentru aceasta. Prin urmare, celulele sunt obligate să consume glucoză de 400 de ori mai mult decât sănătoase! În cazul în care organismul nu are suficient glucoză, celulele iau energie din grăsimi și proteine. Împărțirea lor duce la formarea unui număr mare de radicali liberi, acidificarea sângelui, deteriorarea membranelor și a ADN-ului celulelor, peroxidarea lipidelor. Hipoxia tisulară (foametea de oxigen), numită stres peroxid (oxidativ), se dezvoltă. Creșterea fluxului de oxidanți (radicali liberi) devine avalanșă. Radicalii liberi sau oxidanții pot deteriora milioane de molecule într-o fracțiune de secundă.

Chimioterapia și radioterapia măresc numărul de radicali liberi (oxidanți) de milioane de ori, toate celulele corpului sunt deteriorate, iar starea pacienților devine fără speranță.

Stresul de stres (oxidativ) este însoțit de următoarele procese.

Agregarea trombocitelor (tromboza)

Reducerea sintezei de prostaglandine (substanțe care inhibă inflamația)

Suprimarea divizării și regenerarea celulelor sănătoase

Încălcarea stării structurale și funcționale a membranelor celulare

În legătură cu cele de mai sus, este clar că utilizarea antioxidanților este necesară în timpul tratamentului cancerului. Numai un astfel de tratament este o metodă de reabilitare metabolică a pacienților pentru a spori rezistența antitumorală a organismului, inclusiv in proceduri medicale extreme (chimioterapie si radioterapie). Antioxidantii prezintă un efect anti-tumoral directe și normalizează multe tulburări metabolice în absența toxicității, chiar și în cazul utilizării pe termen lung (mai mulți ani). Antioxidanții - o parte esențială și esențială a tuturor programelor clinicii.

Am dezvoltat și am folosit un program antioxidant pentru tratamentul cancerului și a altor boli grave pentru mai mult de 10 ani. Programul este extrem de eficient și eficient, deoarece sprijină principalul mecanism de bază al autoreglementării - al echilibrului antioxidant.

Caracteristici antioxidante

Antioxidanții sunt aproape toate vitaminele, cu excepția vitaminei D, care este un oxidant.

Antioxidantii solubili in grasimi: vitaminele A, E, omega3-6-9 - functioneaza intr-un mediu gras - acestea sunt antioxidanti membrani.

Antioxidanții solubili în apă: vitamina C, vitaminele din grupa B, bioflavonoidele - lucrează în spațiul intercelular.

Zinc, seleniu, cupru, mangan - antioxidanti intracelulari.

Vitamina A nu este activă fără zinc.

Vitamina E este activă numai în combinație cu vitaminele A, C, bioflavonoidele și seleniul. Vitamina E artificială în sine este oxidată rapid și devine un oxidant toxic.

Plante antioxidante: spanac, broccoli, ovăz, piei de struguri, nuci, usturoi, ceai verde, afine etc.

Plante cytostatice: muguri de mesteacăn, chaga, celandine, plantain, cătină albă, șarpe, argint, castraveți, nuci, rozmarin sălbatic, oregano, hemlock, aconite etc.

Vitaminele A, E, C ar trebui utilizate numai împreună, efectul antioxidant al fiecăruia dintre ele cresc de 60 de ori. Dozele mari de vitamine nu provoacă progresia unei tumori maligne, deoarece celulele canceroase nu utilizează vitamine în metabolismul său.

Când se tratează cu antioxidanți, este necesar să se înțeleagă că activitatea vitaminelor artificiale este de 5-6 ori mai mică decât cea naturală.

Când se utilizează vitaminele artificiale, doza lor crește semnificativ.

Antioxidanții din celulele sănătoase manifestă efectul lor de protecție regenerativă, iar în celulele maligne, ele sunt dăunătoare, oxidante.

Mecanismele efectelor dăunătoare ale antioxidanților

Celulele tumorale sunt slab în mitocondrii (produc energie) și sunt bogate în lizozomi (conțin un complex de enzime foarte active). Aceste enzime pot digera proteine, iar eliberarea necontrolata in citoplasma celulelor duce la auto-digestie si moartea celulelor. Vitamina A într-o celulă de cancer se acumulează în lizozomi, iar vitamina E în mitocondrii. Fără protecția vitaminei E, vitamina A este oxidată rapid și distruge membranele lizozomilor, eliberându-se enzime proteolitice, provocând moartea rapidă a celulelor canceroase!

Vitamina C nu este implicată în metabolizarea unei celule canceroase, dar împreună cu vitaminele A și E servește drept o bună apărare pentru celulele sănătoase (mecanismul morții naturale a celulelor canceroase în prezența antioxidanților nu este luat în considerare în oncologia oficială).

Pacienții cu cancer și medicii ar trebui să știe că complexul de vitamine A, E și C are un efect pronunțat anti-cancer, care se manifestă deja după 7-10 zile de la începerea utilizării lor.

La pacienții cu cancer, cantitatea de vitamine A și E este redusă cu 70%, iar vitamina C - cu 60%. Atunci când se utilizează antioxidanți după o intervenție chirurgicală, frecvența recăderilor este redusă de la 80% la 5,7%. Cu un curs de 15 zile de tratament cu antioxidanți, starea pacienților cu cancer se îmbunătățește semnificativ, testele de sânge dispar și durerea dispare. Fostii pacienti cu cancer si oamenii sanatosi trebuie sa ia antioxidanti in mod constant si pentru viata.

Complexele complexe antioxidante produse sub formă de aditivi alimentari merită atenție.

Compoziția complexului antioxidant numărul 1 (luând suc proaspăt 1-2 litri pe zi)

Vitamina B15 (mândria Puritanilor, SUA)

B50 (NowFoods, Statele Unite)

E-400 (NowFoods, Statele Unite)

C-500 (NowFoods, Statele Unite)

Zinc NowFoods, SUA)

Superantioxidanți NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, SUA)

Clorofila (NowFoods, SUA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, SUA)

Glutathione (NowFoods, Statele Unite)

ANSS (NowFoods, Statele Unite)

Vitamina A (NowFoods, SUA)

Drogurile sunt folosite în timpul meselor, în același timp.

Compoziția complexului antioxidant numărul 2 (care primește suc proaspăt de 1-2 litri pe zi)

Novomin (Sănătatea Siberiană)

Zinc (NowFoods, Statele Unite)

Selenium (NowFoods, Statele Unite)

Indol-3-carbidol (pentru tumorile dependente de hormoni) (NowFoods, USA)

Extract de semințe de struguri (NowFoods, SUA)

Resveratrol (NowFoods, SUA)

Quercitin (NowFoods, Statele Unite)

Drogurile sunt folosite în timpul meselor, în același timp.

Compoziția complexului antioxidant numărul 3 (luând suc proaspăt 1-2 litri pe zi)

Vitamina C-500 (NowFoods, SUA)

Vitamina A (NowFoods, SUA)

Vitamina E-400 (NowFoods, SUA)

Extract de scoarță de pin (NowFoods, SUA)

Coenzima Q10 (NowFoods, SUA)

Acidul alfa-lipoic (NowFoods, SUA) sau berliția (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, SUA)

Ulei de cânepă (Rusia)

Selectarea antioxidanților complexi

Se selectează complexul de antioxidanți conform principiului: efectul antioxidant trebuie extins la matricea (spațiul extracelular), membrana celulară, citoplasma și organele celulare (toate aceste efecte de restabilire), celula cancerului și lizozomii ei (efect dăunător)

Cel mai puternic antioxidant este melatonina, care poate fi adăugată la orice complex.

Aceste complexe respectă pe deplin aceste principii. Oricare dintre medicamentele de mai sus pot fi achiziționate la clinica Biocenter.

Mexidol și oncologie

AF Tsyb, L.I. Krikunova, L.S. Mkrtchyan, V.S. Nesterenko, E.M. Yatsenko, S.A. Skugarev
Centrul de Cercetări Radiologice Medicale de Stat RAMS, Obninsk

Rezultatele unui studiu clinic și experimental al eficacității medicamentului "Mexidol" în terapia de chemoradiție a pacienților cu cancer sunt prezentate. Rezultatele studiilor preliminare indică faptul că acest medicament poate reduce reacțiile adverse gastro-intestinale (greață, vărsături), reacția globală a radiațiilor organismului, severitatea reacțiilor radiative ale intestinului și a tractului urinar, precum și întârzierea apariției lor în această categorie de pacienți. Utilizarea medicamentului "Mexidol" în timpul cursurilor radicale de tratament specializat ajută la reducerea intoxicării și normalizarea proceselor metabolice.

Cuvinte cheie: terapie cu chemoradiție, pacienți cu cancer, cancer de col uterin, carcinom cu celule scuamoase, adenocarcinom

Cancerul de col uterin (cancerul de col uterin) este unul dintre principalele neoplasme maligne la femei [4]. Creșterea constantă a numărului de pacienți cu forme avansate de boală (detectată în 46% din cazuri) conduce la rate ridicate ale mortalității în rândul femeilor de vârstă reproductivă [4,7]. Locul principal în tratamentul pacienților cu stadiul II-III al cancerului de col uterin este terapia de chemoradiție [1,2]. Utilizarea medicamentelor de chimioterapie în acest caz a făcut posibilă creșterea eficienței tratamentului, dar frecvența reacțiilor concomitente rămâne ridicată [5, 10]. Concomitent complicațiile agravează semnificativ rezultatele tratamentului și calitatea vieții pacienților, precum și provoacă o întrerupere sau întrerupere a tratamentului [9].

Utilizarea unei terapii adecvate de însoțire pentru tratamentul cu chemoradiție rămâne o problemă urgentă a oncologiei radiațiilor moderne.

Noul medicament local "Mexidol" (OOO NPK "Pharmasoft") are un efect antihipoxic, inhibă oxidarea radicalilor liberi, crește activitatea sistemelor antioxidante. Acest medicament este utilizat cu succes în practica clinică. Cu toate acestea, posibilitatea de a utiliza Mexidol în tratamentul pacienților cu cancer nu a fost, practic, luată în considerare.

Scopul acestui studiu a fost studierea eficacității și tolerabilității chimioradioterapiei de către pacienții oncologici pe fondul utilizării medicamentului "Mexidol". Obiectivele studiului au inclus studierea frecvenței, duratei și severității reacțiilor și complicațiilor în terapia cu chemoradiție la pacienții cu cancer de col uterin în timpul tratamentului cu acest medicament și justificarea oportunității utilizării acestuia în tratamentul complex al pacienților din această categorie.

Au fost efectuate observații pentru 12 pacienți cu cancer de col uterin (T2β-3N * M0) care au suferit tratament de chemoradiție în cadrul Departamentului de radioterapie a bolilor ginecologice al Centrului de Cercetări Radiologice Medicale de Stat al RAMS din orașul Obninsk (Tabelul 1).

Tabelul 1. Caracteristicile clinice ale pacienților cu cancer de col uterin avansat local

Vârsta majorității pacienților (7 femei - 58,3%) incluse în studiu a fost de 40-60 de ani. În funcție de forma histologică, a predominat carcinomul cu celule scuamoase de diferite grade de diferențiere. Prin natura răspândirii procesului tumoral, variantele mixte și parametrice au fost întâlnite cu aproape aceeași frecvență (Tabelul 1).

În conformitate cu scopul propus, tratamentul cu chemoradiție la 4 pacienți a fost efectuat pe fondul utilizării medicamentului "Mexidol" (grupul principal). Pentru o evaluare comparativă a rezultatelor tratamentului, a fost selectat un grup reprezentativ de pacienți cu metoda orb, care a inclus 8 femei care au primit același tratament fără prescripție suplimentară a medicamentului "Mexidol".

Tratamentul cu chimioterapie implică desfășurarea radioterapiei combinate, în conformitate cu metoda tradițională, pe fundalul a două cursuri de chimioterapie. Chimioterapia a fost inițiată simultan cu radioterapia de la distanță (cisplatină 20 mg / m2, fluorouracil 200 mg / m2 ca perfuzie intravenoasă - timp de 5 zile, intervalul dintre cursuri - 3 săptămâni).

În grupul principal, la sfârșitul primului curs de polihemoterapie, Mexidol a fost administrat într-o singură doză de 400 mg intravenos, de două ori pe zi, timp de 3 zile, cu o altă doză unică din această doză timp de 7 zile. Doza totală de Mexidol, administrată în decurs de 10 zile, a fost de 5200 mg.

Examinarea tuturor pacienților a sugerat utilizarea metodelor de laborator și instrumentale pentru verificarea diagnosticului, precum și monitorizarea dinamicii stării generale a pacienților în timpul tratamentului (studii morfologice, analize sanguine generale și biochimice, teste de urină generală și biochimică etc.).

Rezultatele tratamentului în ambele grupuri au fost evaluate prin frecvența și severitatea reacțiilor generale ale organismului în timpul tratamentului, frecvența și severitatea reacțiilor intestinului intestinal și a tractului urinar la radiații, durata apariției intestinelor nedorite și a reacțiilor tractului urinar.

Pentru a evalua răspunsul inflamator în organism, am folosit metoda dezvoltată pentru testarea toxemiei într-un stadiu incipient prin analizarea modificărilor cantitative și calitative ale proteinelor și peptidelor în urină [6]. Conform schimbărilor în raportul dintre legăturile peptidice și aminoacizii aromatici (tirozină) în proteinele urinare, este posibil, înainte de manifestările clinice, să se prevadă dezvoltarea inflamației la o persoană expusă efectelor adverse constante. Tehnica este neinvazivă, se realizează destul de repede și permite un control dinamic continuu asupra nivelului reacției inflamatorii din organism.

Pentru a studia efectul medicamentului Mexidol asupra dezvoltării modificărilor inflamatorii în timpul tratamentului cu chemoradiție la pacienții cu cancer de col uterin în urină, cantitatea totală de proteine ​​(estimată de Bradford8), legăturile peptidice în acestea (la λ = 200 nm), aminoacizii aromatici (tirozina; λ = 280 nm) și concentrația peptidică a moleculelor din masa medie (MSM) la λ = 254 nm conform metodei [3]).

Reacția generală a organismului a avut loc la 3 (75%) din 4 pacienți din grupul principal și sa manifestat sub formă de slăbiciune generală și fenomene dispeptice (greață, vărsături). La efectuarea unui tratament specific în grupul martor, astfel de reacții au fost observate la 7 din 8 pacienți (87,5%). În grupul principal, reacțiile globale au fost ușoare, iar în grupul de control, 2 (28,6%) pacienți aveau severitate moderată.

Reacțiile locale ale tractului urinar și ale intestinelor (enterocolită, cistită) în ambele grupuri au avut aceeași frecvență - la 6 (75%) pacienți din grupul principal și la 6 (75%) în grupul martor. Cu toate acestea, distribuția severității reacțiilor radiațiilor pe grupuri diferă. În grupul principal, reacția de radiație sa manifestat într-o măsură ușoară și a fost oprită de adsorbanți, fitoterapie și, în nici un caz, nu a dus la întreruperea sau la încetarea tratamentului cu radiații. În grupul de control, la 2 (33,3%) pacienți, s-au înregistrat reacții moderate la nivelul intestinului și au fost prescrise medicamente suplimentare și, într-un caz, tratamentul a fost întrerupt.

Reacțiile inflamatorii la radioterapia din grupul principal au apărut mai târziu decât în ​​grupul de control (după 4 ± 1 și, respectiv, 2 ± 0,5 săptămâni).

Astfel, atunci când se efectuează tratament cu chemoradiție pe fondul utilizării medicamentului "Mexidol", sa constatat o tendință de scădere a frecvenței și severității reacțiilor radiative generale și locale și dezvoltarea lor în perioadele mai îndepărtate după începerea tratamentului.

Datele clinice prezentate au fost confirmate prin studii experimentale (Tabelul 2).

Tabelul 2. Dinamica (%) a parametrilor biochimici ai urinei la pacienții cu cancer de col uterin care au suferit o chemoradiție

Ce medicamente nu pot fi luate în oncologie?

În inima oricărei boli oncologice este procesul de pierdere a celulelor sensibile ale corpului la semnalele de reglementare din partea lui, ca urmare a căreia începe creșterea necontrolată a celulelor și divizarea acestora.
Și în acest sens, există anumite restricții privind utilizarea medicamentelor cu oncologia existentă. Ce medicamente nu pot fi luate dacă există cancer?

Medicamente care nu pot fi luate pentru cancer

• Medicii nu recomandă folosirea medicamentelor care, într-un anumit grad, stimulează procesele metabolice și afectează intensitatea procesului de circulație a sângelui în organele bolnave și procesele proliferative;
• Grupul de medicamente care nu este recomandat pentru oncologie include în principal medicamente hormonale, inclusiv diverse contraceptive;
• vitamine, anticoagulante;
• De asemenea, cu mare prudență, medicii sfătuiesc să ia medicamente nootropice, suplimente de fier. Aceasta include, de asemenea, medicamente care stimulează procesele regenerative în țesuturi.

Orice medicamente și alte medicamente ar trebui să fie prescrise numai de un medic care trebuie să ia în considerare simptomele. Este foarte important pentru pacient să adere la dozele recomandate și termenii de tratament.

În ceea ce privește consumul de droguri care conțin fier, există opinii diferite în rândul medicilor. Unii medicii oncologi cred că este necesară suplimente de fier, deoarece tumora "mănâncă" hemoglobina și devine mult mai puțin în sânge decât norma. Cu toate acestea, medicii oncologi ar trebui să înțeleagă că luarea medicamentelor cu conținut de fier în oncologie este o cale mortală care duce la ireversibilitatea proceselor oncologice. Nu este necesară creșterea hemoglobinei cu medicamente care conțin fier. Orice aditiv bioactiv, inclusiv preparatele cu fier sub formă de săruri de fier, este ușor de digerat și nu este reglementat de organism. Și aceasta conduce la o încălcare a proceselor fiziologice în țesuturi și contribuie la apariția unei hemocromatoză incurabilă și a cancerului, precum și la răspândirea cancerului - creșterea metastazelor. Fierul în sine poate provoca cancer.

Care este calea? Iar calea de ieșire este de a bloca alimentarea unei tumori canceroase, cu ajutorul unei diete stricte și a unui aport de ierburi speciale. Tumora regresează, prin urmare, hemoglobina, de asemenea, crește la norma sa.

Imunostimulantele (imunomodulatoarele) sunt, de asemenea, contraindicate la pacienții cu cancer. Chiar și persoanele fără oncologie nu pot lua imunomodulatori fără prescriere, doar după o imunogramă. Această modă modernă pentru a întări sistemul imunitar din orice motiv poate duce la noi probleme.

Aloe nu poate fi folosit ca un bio-stimulator natural, deoarece este considerat un biostimulant puternic.

Poate Mexidol să fie utilizat în oncologie?

Vinpocetină: instrucțiuni de utilizare și contraindicații

De mulți ani, fără succes, luptând cu hipertensiunea?

Șeful Institutului: "Veți fi uimit cât de ușor este să vindecați hipertensiunea prin luarea ei în fiecare zi.

Orice patologie circulatorie necesită tratament medical imediat. Grupul de medicamente vasculare include diferite medicamente, fiecare dintre acestea afectează într-un anumit fel starea umană. În care bolile prescriu medicamentul Vinpocetină - indicațiile de utilizare vor ajuta la determinarea domeniului său de aplicare.

Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, cititorii noștri utilizează cu succes ReCardio. Văzând popularitatea acestui instrument, am decis să-i oferim atenție.
Citiți mai multe aici...

• Vinpocetin pentru presiune
• Ce altceva este prescris de droguri
• Instrucțiuni de utilizare
• Indicații pentru utilizare pentru copii
• Contraindicații și efecte secundare
• Vinpocetină și analogi

Vinpocetin pentru presiune

Patologiile vasculare și deteriorarea circulației cerebrale sunt adesea însoțite de modificări ale parametrilor arteriali. De aceea, pacienții sunt interesați de: creșterea sau scăderea presiunii Vinpocetinei?

Vom răspunde la ambele componente ale acestei întrebări:

1. Vinpocetina poate mări presiunea? Medicamentul are un efect vasodilatator, deci nu poate crește indicatorii arteriali.
2. Vinpocetina reduce presiunea sau nu? După administrarea medicamentelor, vasele se dilată, ceea ce duce la o ușoară scădere a indicilor arteriali.

Ce presiune este prescris de vinpocetină? Medicamentul normalizează indicatorii arteriali, dar nu se aplică agenților pentru tratamentul hipertensiunii și hipotensiunii.

Ce altceva este prescris de droguri

Vinpocetina este un medicament pentru îmbunătățirea funcționării organelor sistemului nervos, a proceselor metabolice din organism și pentru creșterea circulației cerebrale. Medicamentul are un vasodilatator pronunțat și o acțiune antiagregatoare. Principala substanță activă este vinpocetina.

Medicamentul este disponibil în două forme. Tabletele conțin 5 mg din componenta principală. Vinpocetina Forte conține 10 mg de vinpocetină. Acestea sunt de culoare albă sau galben pal, există o crestătură pe o suprafață. Costul mediu este de 130-210 ruble.

În soluția de injectare intravenoasă sunt 5 mg de substanță activă și ingrediente suplimentare pentru îmbunătățirea absorbției. Lichidul este limpede, este în fiole. Preț - 70-100 de ruble.

Scopul principal al medicamentului este de a îmbunătăți aportul de sânge în țesuturile creierului, de a crește rezistența la hipoxie, a preveni foametea de oxigen. După administrarea medicamentului, agregarea plachetară este slăbită, procesele metabolice în țesuturi și absorbția glucozei sunt îmbunătățite, iar nivelurile de dopamină, adrenalină și noradrenalină în țesuturile cerebrale cresc.

Ce ajută medicamentul:

• crize cerebrale acute și cronice;
• encefalopatia de orice origine;
• frecvente amețeli, migrene, pierderea memoriei;
• leziunea vaselor retiniene;
• VSD în timpul menopauzei;
• îmbătrânirea în funcție de vârstă a funcției cerebrale;
• pierderea auzului.

Vinpocetina ajută la normalizarea stării cerebrale, aterosclerozei, după leziuni ale unui caracter cranial-creier, în atacurile de panică. Se utilizează în anumite tulburări motorii, hemoragii și infarct cerebral. Medicamentul previne aderarea trombocitelor - îmbunătățește circulația sângelui și toate organele primesc oxigen în cantitatea necesară.

Instrucțiuni de utilizare

În descrierea medicamentului, metodele și dozele sunt specificate în detaliu, dar uneori medicul ajustează doza în funcție de vârsta pacientului și de prezența bolilor cronice concomitente.

Cum să luați pastile? Pe cale orală, 5-10 mg de 1-3 ori pe zi după mese. Doza zilnică maximă este de 30 mg. Durata tratamentului este de 4-12 săptămâni. Medicamentul nu trebuie întrerupt brusc - doza trebuie scăzută treptat.

Instrucțiuni de utilizare Vinpocetină în fiole: injecția intravenoasă este prescrisă pentru ameliorarea condițiilor acute. Doza inițială este de 20 mg. Dacă medicamentul este bine tolerat, în câteva zile doza de medicament este crescută la o doză de 1 mg pe kilogram de greutate. Durata tratamentului este de 10-14 zile.

Indicații pentru utilizare pentru copii

Instrucțiunile de utilizare indică faptul că nu pot fi numiți copii cu vârsta sub 18 ani, deoarece nu există date fiabile cu privire la siguranța utilizării lor pentru acest grup de pacienți. Dar neurologii pediatrici recomandă acest medicament chiar și pentru copii.

Indicatii pentru copii:

• afecțiuni perinatale ale sistemului nervos;
• tulburări de auz;
• patologie oftalmică;
• crize epileptice;
• contuzii ale creierului;
• ca un antidepresiv.

Nu există recomandări specifice pentru dozare pentru copii. Cel mai adesea prescris 1-1,5 mg de 2-3 ori pe zi.

Contraindicații și efecte secundare

Vinpocetina este un medicament natural, deci are puține contraindicații. Majoritatea pacienților o tolerează bine dacă respectă instrucțiunile de utilizare.

• medicamentul nu trebuie administrat cu o presiune intracraniană crescută;
• accident vascular cerebral acut hemoragic;
• sarcina - crește riscul de sângerare, avort spontan;
• alăptării;
• forme severe de boală coronariană;
• frecvente atacuri de aritmie;
• intoleranță individuală la componentele medicamentului.

Când se ia medicamentul poate fi o schimbare a frecvenței cardiace, febră, slăbiciune, sete constantă, pierderea apetitului. Din sistemul nervos există o deteriorare a calității somnului, a migrenelor, amețeli. Poate apariția reacțiilor alergice sub formă de erupție cutanată, mâncărime, roșeață a pielii, uneori transpirație. Cu o presiune redusă, medicamentul trebuie luat cu prudență, deoarece poate crește hipotensiunea.

În ceea ce privește compatibilitatea vinpocetinei și a alcoolului, trebuie spus fără echivoc că în timpul tratamentului este strict interzis să beți băuturi alcoolice, să luați medicamente pe bază de etanol.

Vinpocetină și analogi

Vinpocetina ajută în mod eficient la încălcarea circulației cerebrale, poate fi utilizată la presiune ridicată pentru corecția minoră a indicatorilor, este prescrisă și în IRR. Dar este posibil să înlocuiți medicamentul cu analogi?

Pacienții se întreabă adesea: Cavinton sau Vinpocetină - care este mai bine? Aceste medicamente sunt sinonime, au aceeași compoziție, indicații și reacții adverse. Acestea diferă numai în ceea ce privește costurile și țara producătorului. Cavinton este produs de faimoasa companie maghiară Gedeon Richter, costul său fiind de 220-250 de ruble. Neurologii preferă Cavinton, considerându-l mai sigur pentru terapia pe termen lung datorită unei mai bune purificări a materialelor vegetale. Este, de asemenea, mai eficientă pentru osteochondroza cervicală.

De asemenea, de multe ori există o dilemă: vinpocetină sau cinnarizină - care este mai bine? Cinnarizina este o generică sintetică a vinpocetinei, prin urmare, are un număr mai mare de reacții adverse și contraindicații. Din acest motiv, pentru pacienții cu patologii ale rinichilor și ficatului este necesară ajustarea dozei. Cinnarizina este ineficientă pentru edemul cerebral, accident vascular cerebral, anomalii ischemice, dar se recomandă administrarea acesteia la presiune scăzută, deoarece nu afectează parametrii arteriali.

În plus, alegerea poate să apară între astfel de mijloace: Vinpocetină sau Mexidol - care este mai bine? Mexidol și meciprimul său generic sunt cele mai moderne medicamente nootropice. În producția lor folosind mai multe grade de purificare, astfel încât acționează ușor și în siguranță. Mexidol crește rezistența organismului la stres, previne afectarea memoriei, are acțiune anticonvulsivantă, antiinflamatoare și antibacteriană. Spre deosebire de Vinpocetină, după administrarea de Mexidol, somnolență, apatie și migrenă nu apar.

Uneori o persoană poate avea o întrebare: Vinpocetină sau Piracetam - care este mai bine? Trebuie spus că, de obicei, aceste medicamente sunt prescrise în combinație, deoarece sporesc efectul terapeutic celuilalt. Piracetam este un medicament nootrop care normalizează circulația cerebrală, îmbunătățește memoria și concentrarea. Vinpocetina are un efect benefic asupra vaselor. Administrarea paralelă a acestor medicamente ajută la îmbunătățirea stării în diferite patologii ale sistemului circulator, tulburări ale proceselor metabolice.

Și ultima întrebare: care este mai bine - Fezam sau Vinpocetină? Fezam - un medicament nootropic complex, care include piracetam și cinnarizină. Este prescris pentru corectarea stării în patologiile cronice ale circulației cerebrale.

În concluzie, trebuie remarcat faptul că vinpocetina este un medicament eficient, natural, cu o gamă largă de acțiuni. Este utilizat pentru tratamentul și prevenirea diferitelor boli vasculare, este utilizat ca un medicament suplimentar pentru IRR, are un efect redus asupra presiunii. Medicamentul cu precauție extremă poate fi utilizat în pediatrie.

Actovegin mărește sau scade presiunea în hipertensiune arterială?

Actovegin este un medicament destul de bine cunoscut și departe de un medicament nou care activează metabolismul celulelor organismului și crește circulația sângelui. Acest medicament se face pe baza de extract de sânge de vițel - este bine tolerat chiar de către copii, astfel încât medicamentul este considerat sigur.

Există mai multe forme de eliberare a medicamentelor: pastile, drajeuri, geluri, unguente, creme. Soluția cea mai frecvent utilizată pentru tratamentul hipertensiunii arteriale este injectarea, care este administrată pacientului intramuscular, intravenos sau intraarterial.

Medicamentul Actovegin îmbunătățește metabolismul oxigenului și energiei în țesuturi datorită acțiunii peptidelor cu masă moleculară mică și a aminoacizilor de origine vegetală. Când este ingerat, medicamentul scade tensiunea arterială, ajută la transportul glucozei și ajută la accelerarea regenerării țesutului. De asemenea, medicamentul crește metabolismul oxigenului și glucozei.

Consumul de droguri

Actovegin este numit de către medic individual, în funcție de tipul și severitatea bolii. De obicei, acest medicament, care are recenzii pozitive, este utilizat în cardiologie, neuropatologie și oftalmologie.

Medicamentul ajută la creșterea transferului și acumulării de glucoză și oxigen în celule, mărind astfel metabolismul intracelular. Aceasta, la rândul său, crește resursele energetice ale celulelor.

Un astfel de efect este necesar în cazul consumului crescut de energie în procesul de reparare a țesuturilor sau de înfometare în oxigen. Ca efect secundar este creșterea aprovizionării cu sânge a țesuturilor organismului.

1. Medicamentul se administrează sub formă de injecție în caz de insuficiență cerebrală, accident vascular cerebral ischemic, leziuni cerebrale traumatice și alte insuficiențe metabolice în creier.
2. În mod similar, medicamentul este utilizat în tulburări vasculare arteriale și venoase periferice, care pot afecta vasele retinale și pot dezvolta obliterani de endarterită.
3. Actovegin este, de asemenea, utilizat pentru tromboflebită, vene varicoase, pentru a scăpa de somnifere.
4. Unguentul ajută la tratarea inflamației membranelor mucoase și a pielii, această formă fiind eficientă în prezența ulcerului, a căderii, a rănilor și a altor manifestări ale pielii.
5. Gelul pentru ochi este prescris pentru leziunile chimice ale corneei, precum și după efectuarea unei operații de ochi.
6. Dragee ajută la eliminarea tulburărilor metabolice și circulatorii.

Actovegin este adesea prescris pentru hipertensiunea vaselor cerebrale, deoarece ingredientul activ al medicamentului ajută la extinderea semnificativă a vaselor de sânge. Odată cu introducerea unei injecții, medicamentul reduce presiunea din vase, ceea ce provoacă dispariția durerilor de cap și a sângerărilor nazale.

De regulă, medicamentul este administrat intramuscular, dar în cazul bolilor severe, se administrează o injecție intravenos. Efectul vasodilatator este deosebit de util în tratamentul hipertensiunii arteriale și a presiunii intraoculare crescute. După efectuarea tratamentului, tensiunea arterială scade și revine la normal.

Doza de Actovegin este determinată numai de către medicul curant după efectuarea unei examinări detaliate a pacientului. Cel mai adesea, o doză inițială de 10-20 ml este utilizată pentru injecții intravenoase și intramusculare, pe care medicul le crește dacă este necesar. După două săptămâni, doza este redusă la 5-10 ml soluție pe zi, iar terapia continuă timp de 14 zile.

În cazul unui accident vascular cerebral ischemic, medicamentul este injectat cu o picurător la o doză de 20-50 ml în 200-300 ml de soluție. Tratamentul se efectuează cel puțin o săptămână.

Pachetul contine:

• Tablete - 10, 30 și 50 de bucăți;
• Cream, unguent, gel într-un tub de 20, 30 și 50 g.
• Soluție pentru perfuzii într-un flacon de 250 ml.
• Soluție injectabilă în fiole de 2, 5 sau 10 ml, în ambalaj există 5 sau 25 de fiole.

Prețurile pentru Actovegin variază în funcție de forma eliberării sale de la 600 la 1600 de ruble.

Pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, cititorii noștri utilizează cu succes ReCardio. Văzând popularitatea acestui instrument, am decis să-i oferim atenție.
Citiți mai multe aici...

Acționează cu hipertensiune a vaselor cerebrale.

Această boală, cum ar fi hipertensiunea vaselor cerebrale, este de obicei însoțită de dureri de cap, senzație dureroasă și greutate în ochi, sângerări nazale frecvente, precum și izbucniri de emoții și tulburări mintale în fundalul unei dureri de cap. Această boală crește tensiunea arterială în vase datorită îngustării lor excesive.

Actovegin, la rândul său, scade tensiunea arterială prin dilatarea vaselor de sânge. În hipertensiunea vaselor cerebrale, medicamentul este injectat intramuscular, deoarece boala nu este considerată serioasă dacă nu este în funcțiune și nu are complicații.

Când boala este severă, medicamentul este injectat intravenos și injecția trebuie administrată imediat.

Actovegin pentru hipertensiune arterială.

Hipertensiunea arterială este o boală foarte frecventă a sistemului cardiovascular. Boala este însoțită de creșterea presiunii intravenoase, care se dezvoltă cel mai adesea cu suprasolicitare nervoasă.

Medicamentul se injectează intravenos la o presiune ridicată numai dacă indicatorii de tensiune arterială depășesc 150 și trebuie să faceți tot posibilul pentru a oferi asistență de urgență. În alte cazuri, nu este necesar să se administreze o injecție intravenos, astfel încât injecția să fie administrată intramuscular.

Medicamentul pentru hipertensiune arterială acționează la fel ca în cazul hipertensiunii. Se produce expansiunea vaselor de sânge, datorită cărora presiunea intravenoasă este redusă.

În plus, pacienții pot utiliza și alte medicamente pentru scăderea tensiunii arteriale, nu există nicio interdicție privind distribuirea medicamentelor.

Acționează cu o presiune intraoculară crescută.

Cu această boală, Actovegin, ca și bolile anterioare, dilată vasele de sânge și reduce presiunea intraoculară, care trebuie normalizată în timp pentru a evita complicațiile grave.

Creșterea presiunii intraoculare este însoțită de severitate și durere în ochi, poate fi dificil pentru pacient să traducă ochiul dintr-un punct în altul, la sfârșitul zilei de lucru se pierde claritatea vederii și imaginile vizibile încep să se estompeze.

La primele astfel de simptome, trebuie să vizitați un oftalmolog pentru a verifica fundul pentru a vă asigura că nu există presiune crescută.

În prezența bolii, în plus față de Actovegin, medicul va prescrie în plus și alte medicamente care normalizează tensiunea arterială, ceea ce crește eficacitatea tratamentului.

Siguranța medicamentelor

Actovegin este considerat un medicament destul de sigur datorită compoziției speciale.

1. Materiile prime sunt țesuturile animale cultivate în Australia. Această tabără este oficial recunoscută ca fiind indemnă de encefalopatia spongiformă bovină. Prin standardele internaționale, aceste materii prime sunt cele mai bune pentru fabricarea medicamentelor.
2. În producția de medicamente, substanțele active derivate din animale sunt împărțite în patru categorii principale. Dacă prima, la care creierul este clasificat, este considerat cel mai eficient, atunci acesta din urmă, inclusiv laptele și sângele, este unul dintre cele mai sigure. Actovegin, la rândul său, este făcut din sângele vițeilor.
3. Ținând seama în special de vârsta animalelor - cu cât este mai tânăr, cu atât este mai sigur materia primă. Actovegin este produs folosind materii prime de la vițeii tineri care nu au mâncat furaje dăunătoare prelucrate și au avut o stare bună de sănătate.

contraindicații ale medicamentului

De obicei, medicamentul Actovegin produce rareori efecte secundare datorită siguranței ridicate a substanței active, care este baza medicamentului. Nu se înregistrează cazuri de supradozaj de droguri în practica medicală.

• O reacție nedorită la medicament este posibilă cu hipersensibilitate la componente, în special la persoanele cu alergii.
• În unele cazuri, există o grabă de sânge, creșteri de temperatură, apare hiperemie cutanată, apare o reacție sub formă de urticarie. Atunci când o astfel de reacție este necesară pentru a renunța la utilizarea medicamentelor și a lua un antihistaminic pentru a scăpa de simptome.
• Injecția medicamentului este contraindicată în diabetul zaharat, edem pulmonar.
• În timpul sarcinii și alăptării, trebuie să vă consultați cu medicul dumneavoastră despre oportunitatea utilizării medicamentelor.

Deoarece Actovegin tratează bolile cardiace și neuropatologice, auto-medicația nu ar trebui să fie implicată. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să vă adresați medicului pentru a vă asigura că pacientul nu are contraindicații la medicament.

Actovegin nu afectează rata de răspuns a pacientului. Atunci când se utilizează alte medicamente, este necesar să se știe că soluția injectabilă este compatibilă cu glucoza izotonică și clorura de sodiu, alte substanțe chimice nu sunt recomandate.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului

Instrucțiunile detaliate privind utilizarea corectă a medicamentului sunt aplicate unui preparat. Cu toate acestea, înainte de a utiliza Actovegin, asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră, care va alege forma medicamentului și va prescrie doza necesară pe baza bolii existente.

Metoda și durata tratamentului depind de tipul bolii și de localizarea leziunii. Drops Actovegin luate de trei ori pe zi, cu o singură bucată înainte de mese. Medicamentul trebuie înghițit imediat cu o cantitate mică de apă.

Tabletele sunt administrate pe cale orală pe 1-2 bucăți de trei ori pe zi, fără a mesteca, înainte de a mânca, medicamentul este spălat cu o cantitate mică de lichid. Durata tratamentului este de la 4 la 6 săptămâni.

Actovegin gelurile și unguentele sunt aplicate pe zona afectată a pielii cu un strat subțire de câteva ori pe zi. În cazul bolilor oculare, o picătură de substanță este scos din tub pe mucoasa globulară. Procedura se efectuează de trei ori pe zi.

Odată cu introducerea injecției intravenoase, volumul zilnic este determinat de medicul curant. Doza inițială este considerată 10-20 ml. Trebuie reamintit faptul că o singură cale intravenoasă nu este permisă să intre în mai mult de 5 ml, deoarece medicamentul are proprietăți hipertonice, iar în caz de supradozaj crește semnificativ tensiunea arterială.

Întrucât injecțiile pot provoca uneori o reacție alergică, trebuie efectuat un test de hipersensibilitate la medicament înainte de începerea tratamentului.

Utilizarea și depozitarea medicamentului

Dacă se administrează în mod repetat soluția perfuzabilă, este necesar să se controleze echilibrul hidro-electrolitic al plasmei sanguine. Când se administrează intramuscular, injectarea se face încet, cu injectarea a cel mult 5 ml.

Soluția injectabilă și perfuzabilă are o nuanță gălbuie, iar această colorare poate varia ușor. Între timp, nu afectează calitatea medicamentului și tolerabilitatea acestuia.

Dacă soluția a devenit opacă sau conține particule străine, este imposibil să utilizați medicamentul. Odată ce flaconul a fost deschis, medicamentul trebuie utilizat imediat și preparatul nu trebuie păstrat în această formă.

Actovegin este depozitat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor. Temperatura ambientală nu trebuie să depășească 25 de grade. Termenul de valabilitate este de 3 ani.

Revizuiri de droguri

Medicina moderna considera Actovegin un medicament eficient care nu are efecte secundare. Medicii prescriu deseori acest medicament în pregătirea regimurilor de tratament.

Între timp, unii pacienți, care au testat medicamentul în practică, nu confirmă întotdeauna eficacitatea sa ridicată. În opinia lor, medicamentul acționează individual și selectiv, prin urmare, îi ajută pe unii oameni și crește șansa unei recuperări rapide și cineva nu simte un efect special din tratament.

În ciuda acestui fapt, Actovegin este considerată cea mai bună opțiune în tratamentul copiilor și femeilor în timpul sarcinii datorită siguranței ridicate și totuși efectului terapeutic existent.

În practica medicală, există un analog aproape complet al Actovegin - medicamentul Solcoseryl. Acest medicament are o compoziție chimică similară și indicații similare.

Videoclipul din acest articol va explica în detaliu ce este Actovegin.

Rațiunea patogenetică a utilizării mexidolului în restaurarea principalilor indicatori ai stării funcționale a sistemului de hemostază la pacienții cu cancer mamar Text al articolului științific referitor la specialitatea "Fiziologie umană și animală"

Rezumat al unui articol științific despre biologie, autorul unei lucrări științifice este Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergheevici

Starea sistemului hemostatic la pacienții cu cancer mamar în perioada pre-postoperatorie, efectul mexidolului asupra hemostazei la pacienții cu cancer mamar după mastectomie radicală a fost studiat. Se demonstrează că medicamentul studiat elimină tulburările de hemostază induse de intervenție chirurgicală, mărește activitatea antitrombinei III, restabilește proprietățile fibrinolitice ale sângelui, reduce complicațiile postoperatorii. Aceasta din urmă determină fezabilitatea utilizării mexidolului în terapia complexă în tratamentul cancerului de sân.

Subiecte similare ale lucrărilor științifice în biologie, autor de lucrări științifice - Mikulyak Nadezhda Ivanovna, Ruseikin Nikolai Sergheevici

Textul lucrării științifice pe tema "Rațiunea patogenetică a utilizării mexidolului în restaurarea principalilor indicatori ai stării funcționale a sistemului de hemostază la pacienții cu cancer mamar"

UDC 612.1. 616-006-085

N.I. Mikulyak, N.S. Ruseikin

JUSTIFICAREA PATOGENETICĂ A UTILIZĂRII MEXIDOLULUI ÎN RESTAURAREA INDICATORILOR PRINCIPALI A CONDIȚIEI FUNCȚIONALE A SISTEMULUI DE HEMOSTAZĂ LA PACIENȚI CU CANCER DE SANĂ

Rezumat. Starea sistemului hemostazic la pacienții cu cancer mamar în perioada pre- și postoperatorie, efectul mexidolului asupra hemostazei la pacienții cu cancer mamar după mastectomie radicală a fost studiat. Se demonstrează că medicamentul studiat elimină tulburările de hemostază induse de intervenție chirurgicală, mărește activitatea antitrombinei III, restabilește proprietățile fibrinolitice ale sângelui, reduce complicațiile postoperatorii. Aceasta din urmă determină fezabilitatea utilizării mexidolului în terapia complexă în tratamentul cancerului de sân.

Cuvinte cheie: mexidol, hemostază vasculară-trombocite și plasmă, antitrombină III, fibrinoliză.

Rezumat. Starea hemostazei este studiată în perioade pre și postoperatorii și a fost studiată. Se demonstrează că a fost aprobat de către antitrombina III, restabilește proprietățile fibrinolitice ale sângelui. Ultimele terapii cu un prejudiciu pentru tratamentul cancerului de sân.

Cuvinte cheie: meksidol, doxorubicină, hemostază vasculară-trombocite și plasmă, antitrombin III, fibrinoliză.

În ciuda declinului sistematic pe termen lung al incidenței și mortalității cancerului mamar, în multe țări ale lumii, inclusiv în Rusia, această patologie rămâne una dintre cele mai grave probleme medicale și socio-economice. Cancerul de san se claseaza pe primul loc in randul tuturor cancerelor la femei. Rata incidenței cancerului mamar este de 40,9 cazuri la 100 mii de locuitori. Incidența cancerului de sân crește odată cu vârsta, începând de la 40 și atingând un vârf în 60-65 de ani. Tratamentul cu succes al acestor pacienți depinde nu numai de îmbunătățirea tehnicii operative, ci și de corecția farmacologică adecvată a tulburărilor de homeostazie postoperatorie [1-3]. Un rol important îl are starea sistemului de coagulare și mecanismele anticoagulante, deoarece materialul experimental și clinic acumulat indică o legătură între progresia tumorii și funcțiile afectate ale acestor sisteme. În ultimii ani, această conexiune a fost studiată în domeniul oncologiei nu numai ca o problemă teoretică. De interes special pentru specialiști sunt perspectivele efectului medicinal asupra sistemului de coagulare, mecanismele care susțin starea lichidă a sângelui și a fibrinolizei, pentru prevenirea complicațiilor postoperatorii și dezvoltarea tumorilor secundare [4-6].

Autorii au stabilit un scop de a studia sistemul hemostatic la pacienții cu cancer mamar, pentru a identifica natura tulburărilor hemostatice (stări pretrombotice și coagulopatia hemoragică) înainte și după operație, pentru a determina dependența stării funcționale a sistemului de coagulare a sângelui de metastaze.

Materiale și metode de cercetare

Indicatorii hemostazei au fost studiați la 65 de pacienți, dintre care 35 pacienți au fost supuși mastectomiei radicale, iar 30 de pacienți au fost corectați cu mexidol în perioada postoperatorie. Vârsta pacienților cu cancer de sân de la 40 la 74 de ani. Studiile efectuate la pacienții cu mastectomie au fost efectuate la admiterea în spital, înainte de intervenția chirurgicală, după intervenția chirurgicală în prima, a treia, a cincea, a șaptea zi și la externare. Sângele a fost luat din vena cubitală. Ca control, a fost investigat sângele a 30 de persoane sănătoase cu vârsta cuprinsă între 40 și 60 de ani. Studiile complete privind starea funcțională a sistemului de coagulare, anticoagulare și fibrinolitică a sângelui au fost efectuate conform metodelor standard.

Procesarea statistică a rezultatelor experimentale a fost efectuată utilizând t-test Student (Gelman V. Ya., 2002) pe un computer personal IBM PC / Pentium utilizând Microsoft Excel. Gradul de fiabilitate a diferențelor de indicatori a fost determinat în fiecare serie în ceea ce privește animalele intacte (p0). Sa constatat semnificația diferențelor în indicii din seria terapiei citostatice cu corecție și fără corecție (p0, p ). Fenomenul a fost considerat fiabil atunci când p

Certificat de înregistrare media nr. FS77-52970

Mexidol și alți antioxidanți: olegivanov1966

Mexidol: formular de eliberare

Ingredientul activ care asigură activitatea antioxidantă a medicamentului este succinatul de etil metil hidroxipiridină.

Forma de eliberare este o soluție pentru administrare parenterală cu o concentrație de substanță activă 50 g / l și tablete 125 mg.

Eliberarea formelor: fiole întunecate sau luminoase cu punct de spargere. Volum 2 ml de soluție 5%. Ampulele sunt vândute în celule din plastic de contur de 5 buc.

Tablete - 10 tab. Într-un blister și 90 de bucăți. - în cutii de plastic.

Condiții de depozitare

Cu depozitare adecvată (într-un loc răcoros, întunecat), va dura 3 ani.

(Vizitată 28,221 ori, 298 vizite astăzi)

Mexidol este disponibil sub formă de tablete pentru administrare orală în alb, cu o nuanță ușoară bej. Tabletele sunt ambalate în blistere cu câte 10 bucăți de 3 sau 5 blistere într-o cutie de carton.

Fiecare comprimat conține 125 mg substanță activă - etil metil hidroxipiridină succinat, precum și componente auxiliare, inclusiv lactoză, care trebuie raportate pacienților cu intoleranță congenitală la lactoză sau sindrom de malabsorbție.

Mexidol: din ce ajută?

Medicamentul activează reacțiile metabolice, îmbunătățește microcirculația, reduce vâscozitatea sângelui și îmbunătățește circulația cerebrală. Protejează membranele celulare de eritrocite și trombocite de la distrugere, reduce nivelul de colesterol.

Normalizează procesele redox în celulele creierului.

Mexidol ameliorează simptomele de intoxicație cu alcool și sindrom de întrerupere. Restaurează funcția cognitivă, elimină dezechilibrul vegetativ după băuturi dure prelungite.

Îmbunătățește acțiunea prin alte mijloace: tranchilizante, neuroleptice și anticonvulsivante.

Mexidol ajută la depresie, îmbunătățește memoria și sporește capacitatea de învățare.

Acceptarea mexidolului în boala cardiacă ischemică contribuie la conservarea miocardului prin întărirea membranei miocardiocitelor, precum și protejarea peretelui vascular de depunerea colesterolului.

Contribuie la formarea circulației colaterale în condiții de afectare miocardică după un atac de cord.

Acțiune farmacologică

Mexidol este un inhibitor al proceselor cu radicali liberi, protector de membrane. Ea are un efect marcat nootropic, anticonvulsivant, antistres, anti-hipoxic pe corp.

Sub influența medicamentului, rezistența organismului la diverși factori negativi ai mediului înconjurător și mediului intern crește - șoc, stres, intoxicație cu alcool și medicamente, tulburări circulatorii, ischemie.

Mexidol crește conținutul de dopamină din creier, îmbunătățește procesele metabolice din țesuturile cerebrale, alimentarea cu sânge și alimentarea cu oxigen a celulelor. Sub influența medicamentului scade nivelul colesterolului din sânge.

Ingredientul activ al medicamentului contribuie la eliminarea toxinelor din organism, care se acumulează pe fundalul intoxicării cu alcool, ducând la o funcționare îmbunătățită a pacientului a organelor interne și a sistemului nervos.

Sub influența medicamentului se intensifică efectul terapeutic al tranchilizantelor, antidepresivelor, neurolepticelor, hipnoticelor și medicamentelor anticonvulsivante, care pot reduce în mod semnificativ doza lor zilnică și pot reduce probabilitatea reacțiilor adverse.

Medicamentul îmbunătățește starea musculară a inimii pe fundalul ischemiei, restabilește contractilitatea miocardică și normalizează alimentarea cu sânge a ventriculilor.

Mecanismele efectelor dăunătoare ale antioxidanților

Medicamentul reduce formarea de substanțe peroxidice care distrug membranele celulare, ceea ce duce la creșterea debitului de oxigen la țesuturi și la conservarea structurilor tisulare.

Mexidolul activează enzimele: superoxid dismutază, fosfodiesterază independentă de calciu, acetilcolinesterază.

Aceasta îmbunătățește transmiterea impulsurilor nervoase în sinapse și legarea la liganzi. Mexidol îmbunătățește formarea neurotransmițătorilor, în special a dopaminei.

Medicamentul declanșează reacții de glicoliză și asigură procesele de oxidare ale ciclului Krebs în timpul hipoxiei tisulare, care susține formarea de ATP, creatină fosfat la nivelul necesar.

Celulele tumorale sunt slab în mitocondrii (produc energie) și sunt bogate în lizozomi (conțin un complex de enzime foarte active). Aceste enzime pot digera proteine, iar eliberarea necontrolata in citoplasma celulelor duce la auto-digestie si moartea celulelor.

Vitamina A într-o celulă de cancer se acumulează în lizozomi, iar vitamina E în mitocondrii. Fără protecția vitaminei E, vitamina A este oxidată rapid și distruge membranele lizozomilor, enzimele proteolitice sunt eliberate de ele, provocând moartea rapidă a celulelor canceroase.

Vitamina C în metabolismul cancerului
celulele nu sunt implicate, dar împreună cu vitaminele A și E servește ca o bună apărare pentru celulele sănătoase (mecanismul morții naturale a celulelor canceroase în prezența antioxidanților nu este luat în considerare în oncologia oficială).

Pacienții cu cancer și medicii ar trebui să știe că complexul de vitamine A, E și C are un efect pronunțat anti-cancer, care se manifestă deja după 7-10 zile de la începerea utilizării lor. La pacienții cu cancer, cantitatea de vitamine A și E este redusă cu 70%, iar vitamina C - cu 60%.

Atunci când se utilizează antioxidanți după o intervenție chirurgicală, frecvența recăderilor este redusă de la 80% la 5,7%. Cu un curs de 15 zile de tratament cu antioxidanți, starea pacienților cu cancer se îmbunătățește semnificativ, testele de sânge dispar și durerea dispare.

Fostii pacienti cu cancer si oamenii sanatosi trebuie sa ia antioxidanti in mod constant si pentru viata.

Complexele complexe antioxidante produse sub formă de aditivi alimentari merită atenție.

Compoziția complexului antioxidant numărul 1 (
primirea sucurilor proaspete de 1-2 litri pe zi)

Vitamina B15 (mândria Puritanilor, SUA)

B50 (NowFoods, Statele Unite)

E-400 (NowFoods, Statele Unite)

C-500 (NowFoods, Statele Unite)

Zinc NowFoods, SUA)

Superantioxidanți NowFoods, USA)

Selenium NowFoods, SUA)

Clorofila (NowFoods, SUA)

Omega 3-6-9 (NowFoods, SUA)

Glutathione (NowFoods, Statele Unite)

ANSS (NowFoods, Statele Unite)

Vitamina A (NowFoods, SUA)

Drogurile sunt folosite în timpul meselor, în același timp.

Compoziția complexului antioxidant numărul 2 (care primește suc proaspăt de 1-2 litri pe zi)

Novomin (Sănătatea Siberiană)

Zinc (NowFoods, Statele Unite)

Selenium (NowFoods, Statele Unite)

Indol-3-carbinol (pentru tumorile dependente de hormoni) (NowFoods, USA)

Extract de semințe de struguri (NowFoods, SUA)

Resveratrol (NowFoods, SUA)

Quercitin (NowFoods, Statele Unite)

structură
complexul antioxidant numărul 3 (luând suc proaspăt 1-2 litri pe zi)

Vitamina C-500 (NowFoods, SUA)

Vitamina A (NowFoods, SUA)

Vitamina E-400 (NowFoods, SUA)

Extract de scoarță de pin (NowFoods, SUA)

Coenzima Q10 (NowFoods, SUA)

Acidul alfa-lipoic (NowFoods, SUA) sau berliția (Berlin Chemie)

Pycnogenol 100 mg (NowFoods, SUA)

Ulei de cânepă (Rusia)

Indicații pentru utilizare

Datorită lipsei dovezilor privind siguranța medicamentului pentru mamele însărcinate și care alăptează, se recomandă să nu se ia în timpul perioadei de transport și hrănire a bebelușului.

Instrucțiuni speciale

Combinate cu preparate farmaceutice utilizate în practica terapeutică. În pediatrie nu se aplică pentru motive speciale, deoarece nu există dovezi de siguranță.

Când primiți, nu puteți conduce o mașină și alte vehicule care necesită un răspuns rapid.

Este eliberat în rețeaua de farmacii prin prescripție medicală.

Tabletele mexidol sunt prescrise pacienților pentru tratamentul și prevenirea următoarelor afecțiuni:

• Perioada de reabilitare a pacientului după ce a suferit accident vascular cerebral ischemic sau cu atacuri ischemice tranzitorii frecvente;
• Leziuni cerebrale traumatice sau consecințe după acestea;
• Dystonia cu atacuri frecvente de panică;
• Tulburări ale creierului de diferite origini - după leziuni asociate cu procesele metabolice;
• Întreruperea funcționării creierului și a vaselor coronare cauzate de depunerea plăcilor aterosclerotice;
• Boală cardiacă coronariană în tratamentul complex;
• Neurosis și diverse tulburări psiho-emoționale;
• Sindromul de întrerupere a alcoolismului cu tulburări severe de stare psiho-emoțională;
• Perioada de reabilitare după otrăvire cu tranchilizante sau medicamente antipsihotice;
• Prevenirea dezvoltării bolilor de inimă și a vaselor de sânge la pacienții cu risc sau în efort fizic excesiv;
• Stresul cronic.

Tabletele au anumite limitări, așa că înainte de a începe tratamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile atașate. Contraindicațiile sunt următoarele stări:

• Insuficiență hepatică severă;
• Disfuncție hepatică acută;
• Intoleranță individuală inclusă în compoziția comprimatelor;

În timpul sarcinii, alăptării și pacienților cu vârsta sub 12 ani, tratamentul cu medicamente nu se efectuează sau este prescris cu atenție specială, ceea ce este asociat cu insuficiența studiului siguranței medicamentelor pe corp.

Deoarece nu există date clinice privind efectul medicamentului Mexidol asupra dezvoltării intrauterine a fătului, tratamentul cu acest medicament este contraindicat femeilor însărcinate.

Nu se știe dacă medicamentul este excretat în laptele matern și cum poate afecta acest aspect organismul copilului, din cauza lipsei de informații, tratamentul cu medicamente nu se efectuează între mamele care alăptează. Dacă este necesar, un curs de terapie pentru o femeie ar trebui să se gândească la finalizarea procesului de lactație.

Mexidol: când este folosit?

Medicamentul este utilizat ca antioxidant în neurologie, cardiologie și psihiatrie.

Indicatii pentru utilizarea urmatoarelor medicamente:

• Efectele reziduale după accident vascular cerebral, precum și ischemia cerebrală tranzitorie pentru prevenirea exacerbării;
• Concussionul creierului, efectele leziunilor capului;
• - encefalopatie acută și cronică;
• Disfuncție autonomă;
• Stările neurotrofice;
• Atac de panică;
• Insuficiență cognitivă pe fundalul cerebrosclerozei;
• Tulburări acute ale circulației coronare, ca terapie suplimentară;
• În chirurgia după intervenție chirurgicală, inflamația purulentă a peritoneului și a pancreatitei;
• Psihopatie, sindrom de abstinență;
• Intoxicație acută cu medicamente psihotrope;
• Condiții neurastanice după efort fizic intens;
• Pentru prevenirea sarcinilor extreme.

Contraindicații Mexidol

• Insuficiență hepatică în stadiul terminal;
• anurie;
• Hipersensibilitate la substanța activă.

Medicamentul nu este toxic. Nu afectează coordonarea, tensiunea arterială și respirația.

Efectele secundare ale Mexidol

Reacții adverse posibile din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree.

Reacție alergică posibilă prin tipul de urticarie, angioedem.

Doza zilnică și metoda de administrare

Tabletele mexidol prescrise cu 375-750 mg / zi.

Prima zi este de 1-2 tablete (125-250 mg).

Apoi, doza este crescută la cel mai eficient, dar nu mai mult de 800 mg / zi.

Tratamentul este prescris pentru pacienții cardiaci timp de 1,5-2 luni. Recepția preventivă se efectuează în afara sezonului de primăvară-vară.

Simptomele supradozajului se manifestă prin creșterea somnolenței.

Mexidol în fiole

Medicamentul este prescris pentru injecție intravenoasă, injectare lentă (5-7 min) și picurare - 60 picături / min. Înainte de injecția cu jet diluată în soluție izotonică.

Injectarea intramusculară se face adânc în țesutul din partea superioară a cadranului exterior al mușchiului gluteus.

Regimul de dozare este prescris individual: 1-2 fiole 1-3 p / zi. Doza zilnică maximă este de 0,8 g.

• Pentru tratamentul demenței - administrat în / musculare 0,1-0,3 g / zi.
• După întreruperea administrării de alcool - intravenos - 0,5 g / zi.
• Neuroleptic otrăvire - 0,3 g / zi.
• În practica chirurgicală, pentru tratamentul peritonitei, pancreatita - 0,2 g 3p / zi.
• În pancreatita necrotică severă, 0,8 g de două ori în primele două zile, apoi 0,5 picături 2 picături / zi.
• Pentru accidente vasculare acute și encefalopatii dyscirculatorii - 500 g 4 p / zi timp de două săptămâni.
• Medicamentul este întrerupt treptat după obținerea rezultatelor clinice și de laborator pozitive.
• În scopuri profilactice - 200 mg 2 p / zi, cursul - 14 zile.
• În condiții staționare, Mexidol este prescris la copii pentru tratamentul neuroinfecției de 0,1 mg. intramuscular.
• 5% soluție de mexidol este utilizată pentru clătirea gurii pentru stomatită, gingivită și inflamație purulente în buzunarul parodontal. Aplicați 3 p / zi.

Mexidolul este defalcat în ficat, excretat în urină. Timp de acțiune - 4 ore.

Interacțiunea cu alte medicamente

Meskidol potențează acțiunea protusoritei, a benzodiazepinelor, a antidepresivelor. Reduce toxicitatea alcoolilor etilici.

Tabletele 125-250 mg administrate pe cale orală de 3 ori pe zi. Creșterea dozei de mexidol ar trebui să aibă loc treptat. Cursul tratamentului variază de la 14 zile la 6 săptămâni și depinde de tipul și severitatea bolii.

Soluția medicamentului este destinată intramuscular, jetului sau picăturilor. Pe zi, trebuie să introduceți 200-500 mg de 1-3 ori pe zi, calea de administrare fiind determinată în funcție de tipul bolii. Cursul de tratament este 5-30 zile.

După colectarea testelor și determinarea unui efect pozitiv susținut, Mexidol este anulat treptat. Dacă este necesar, cursul tratamentului se repetă după 1-3 luni.

Important: Mexidol și instrucțiuni

Mexidolul mărește acțiunea anxiolitice a derivaților de benzodiazepină, levodol și anticonvulsivanții, reduce efectul toxic al alcoolului etilic.

Adesea, pentru a spori efectul terapeutic indicat de medic, medicamentul este prescris împreună cu nootropica, ierburi cu efect sedativ, tranchilizante, Actovegin, Piracetam și analogii lor. O astfel de terapie poate fi stabilită doar de către medicul curant, deoarece este cel care determină beneficiile și efectele negative ale tratamentului complex, gradul de eficacitate al acestuia.

Ați găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl Enter.

Tabletele sunt destinate pentru ingestie, fără mestecare, apă potabilă sau orice alt lichid. Tratamentul începe cu 1 comprimat de 3 ori pe zi, dacă este necesar, crescând doza unică la 2 comprimate. Durata cursului terapiei medicamentoase depinde de diagnostic, dar este de cel puțin 2 săptămâni.

Pacienții cu boală cardiacă ischemică sunt recomandați să ia acest medicament timp de cel puțin 6 săptămâni pentru a elimina și a preveni semnele de ischemie. În perioadele de exacerbări probabile (în toamnă și primăvară), cursul se repetă.

Dacă doza recomandată de pacient este depășită, pacientul poate dezvolta somnolență, letargie, amețeli.

De regulă, aceste fenomene dispar după întreruperea tratamentului, dar dacă letargia crește și nu există nicio reacție la stimuli, pacientul ar trebui imediat să fie dus la un medic pentru tratamentul simptomatic.

Medicamentul mexidol în timpul utilizării cu etanol reduce efectul toxic al acestuia din urmă.

În cazul utilizării concomitente a comprimatelor cu nootropice, neuroleptice, antidepresive, anticonvulsivante, efectul lor terapeutic este sporit, astfel încât pacienții trebuie ajustați în funcție de doză.

Analogi de tablete mexidol

În farmacii, puteți lua medicamente care, în efectul lor terapeutic, sunt similare cu comprimatele de Mexidol. Acestea includ:

Înainte de a înlocui medicamentul prescris cu unul dintre analogii enumerați, este necesar să consultați medicul cu privire la doza zilnică, limitele de vârstă și contraindicațiile.

Medicamentul Mexidol poate fi achiziționat la farmacii din Moscova la un preț de 270 de ruble pe pachet.