Tablete anti-epileptice Lyrics - instrucțiuni de utilizare, preț, analogi și recenzii ale medicilor

Lyrics numesc un medicament care are efecte antiepileptice și anticonvulsivante.

Acțiunea medicamentului apare datorită legării neuronilor de subunitățile canalelor de calciu. Proteina, care se află în țesuturile sistemului nervos, are o afinitate caracteristică cu alfa-2-delta.

Utilizarea medicamentului reduce nivelul de durere, excitabilitatea neuronilor, are un efect analgezic.

Versurile nu sunt caracterizate de o grămadă de proteine ​​plasmatice. Componenta constitutivă, care este cea mai activă, pătrunde prin bariere și se manifestă prin secreții din laptele matern.

Lyrics de droguri este popular ca mijloc de eliminare a durerii neuropatice. Este considerat un anestezic foarte bun.

Acțiune farmacologică

Versurile sunt folosite de persoanele cu epilepsie, cu convulsii epileptice. Pregabalinul este componenta sa cea mai activă. Nu interacționează cu proteinele plasmatice și nu este metabolizată. Excretate prin rinichi.

Pregabalinul, într-un timp foarte scurt, scurgeri în organism, mai ales pe stomacul gol. Și după ce mănâncă, totul se întâmplă exact opusul. Se recomandă utilizarea medicamentului în aproximativ o oră după masă.

Farmacocinetica este liniară. Parametrii farmacocinetici ai pregabalinului sunt egali, atât la persoanele sănătoase, cât și la pacienții cu epilepsie.

Medicamentul se vinde în capsule de la 25 la 300 mg. În total, ambalajul conține de la 14 la 100 de capsule.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiuni de utilizare pentru tablete Lyrics indică faptul că medicamentul este utilizat pentru a suprima durerea la persoanele care au fibromialgie și suferă de dureri neuropatice.

În plus, acest instrument este utilizat pentru a trata persoanele care suferă de tulburări de NA, atacuri de panică și epilepsie.

De asemenea, versurile de droguri sunt adesea folosite în medicină, ca medicament pentru terapia adjuvantă pentru convulsii parțiale și eleptice.

Contraindicații

Medicii disting următoarele contraindicații ale medicamentului:

• sensibilitate personală ridicată la componentele fondurilor;
• în pediatrie, nu există date exacte privind siguranța utilizării medicamentului, deci nu este recomandat să îl folosească pentru copii cu vârsta sub doisprezece ani;
• de asemenea, cu precauție Versurile trebuie tratate în timpul sarcinii și persoanele care suferă de tulburări ale Adunării naționale;
• cu precauție extremă este utilizarea medicamentului pentru persoanele care au insuficiență renală și cardiacă;
• Nu utilizați medicamentul și persoanele care au o dependență de medicamente în istorie.

Mecanism de acțiune

Pregabalinul este o analogie a acidului gama-aminobutiric. Efectul său reduce transportul de calciu în neuroni, ceea ce implică un efect anestezic. La doze terapeutice, acest medicament este în mod normal tolerat de către pacienți.

În cursul experimentului, sa constatat că nici doza dublă depășită nu are un efect negativ asupra organismului. Versurile sunt toxice pentru structura celulară.

Procesul de a distruge cortexul cerebral sau atrofia corticală a creierului - ce poate fi cauza patologiei și ce metode de tratament există.

Deficitul fluxului sanguin poate provoca neuropatie periferică a membrelor inferioare. Dacă există metode de prevenire, puteți învăța din materialul nostru.

Metodă de utilizare

instrucțiuni de utilizare, care vine cu medicamentul Lyrics indică astfel de momente:

1. Capsula trebuie înghițită complet, nu este necesar să mestecați și să zdrobiți, de obicei acest medicament este spălat cu o cantitate uriașă de lichid.
2. În mod individual pentru fiecare medic, prescrieți un curs de tratament, durata acestuia și doza medicamentului. Totul depinde de tipul bolii și de caracteristicile personale ale persoanei tratate.
3. Persoanelor care suferă de durere neuropatică li se prescrie Lyrica într-o cantitate mică, care ar trebui să fie beată de două ori pe zi. Dacă este necesar, dublați doza.
4. Unii dintre pacienții care au o sensibilitate crescută la componentele medicamentului utilizează metoda creșterii dozei. În acest caz, doza crește treptat.
5. Doza maximă de medicament pe zi este de 600 mg.
6. După terminarea cursului tratamentului, medicul anulează totul, reducând treptat doza pe parcursul săptămânii.
7. Pentru persoanele care suferă de epilepsie, medicul curant prescrie medicamentul în cantități mici de câteva ori pe zi.
8. Pacienții care iau alte medicamente în paralel nu au nevoie de o ajustare a dozei, deoarece acest medicament nu afectează concentrația și acțiunea altor medicamente.

Supradozaj de droguri

Nu au existat cazuri de otrăvire sau supradozaj atunci când utilizați acest medicament.

Cu toate acestea, cu o doză semnificativă în exces, greață, vărsături, slăbiciune, transpirație excesivă, sunt posibile reacții alergice.

De obicei, simptomele enumerate dispar după retragerea medicamentului.

Tratament: se spală stomacul, se prescrie un tratament suplimentar.

Efecte secundare

Recenzii ale pacienților și medicilor despre medicamente Lyrics spun că cel mai cunoscut și cel mai frecvent efect secundar este confuzia și durerile de cap, însoțite de amețeli.

De asemenea, se poate observa:

• vorbe defecte, coordonare;
• slăbirea memoriei, reflexe;
• tulburări de atenție;
• muguri de gust;
• leșin și comă.

Mai putin frecvent Lyrics cauzeaza:

• euforie;
• nervozitate;
• panică;
• lipsa de somn;
• depresie sau chiar halucinații.

Aceste stări pot fi înlocuite de excitare, bună dispozitie optimistă.

S-ar putea să apară dificultăți de respirație și bătăi frecvente ale inimii.

Instrucțiuni speciale

Merită să știm că:

1. Persoanele cu diabet zaharat, există o probabilitate de creștere în greutate. În acest caz, necesitatea adaptării dozei de medicamente.
2. Dacă apar simptome cum ar fi umflarea feței sau a țesutului respirator, tratamentul trebuie întrerupt.
3. Astfel de medicamente ca versurile cresc riscul gândurilor și comportamentelor asociate cu sinuciderea. Probabil apariția depresiei. Pentru astfel de pacienți este necesară o monitorizare atentă.
4. Odată cu tratamentul, sunt posibile dureri de cap și somnolență, ele înmulțesc posibilitatea de vătămare la persoanele în vârstă.
5. În timpul utilizării acestui instrument, s-au dezvăluit și confuzii de conștiență, tulburări ale funcțiilor corpului. Prin urmare, atunci când luați medicamentul ar trebui să fie atent.
6. Poate deteriorarea vederii sau orice alte încălcări ale simțurilor, în acest caz este necesar să se anuleze tratamentul medicamentos. Toate funcțiile vor fi restaurate în timp.

Așa cum am menționat mai devreme, pregabalinul tinde să provoace dureri de cap, somnolență și absență, acest lucru poate avea un impact asupra posibilității de a conduce un autovehicul, astfel încât până când reacția personală a unui medicament să fie stabilită, el nu ar trebui să conducă.

Persoanelor care suferă de afectarea funcției renale se recomandă o doză suplimentară de medicament după hemodializă. Această doză este de 25 mg, dar poate fi mărită la 100 mg, în cazul toleranței individuale la medicament.

Pacienții care suferă de tulburări de funcționare a ficatului nu au nevoie de ajustări ale dozei de versuri.

Persoanele în vârstă care au nevoie să utilizeze medicamentul, este inițial necesară verificarea funcționării rinichilor. Dacă funcția rinichilor este normală, ajustarea dozei de versuri nu este adecvată.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul se excretă cu urină în forma sa originală, care nu se supune interacțiunii farmacocinetice. În timpul experimentelor, nu a fost observată nici o interacțiune cu acidul valproic, oxidonă, etanol, insulină, tiagabină.

Există cazuri de afectare a funcției respiratorii atunci când se utilizează pregabalin cu alte medicamente care inhibă sistemul nervos central. Pregabalinul mărește efectul etanolului.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu există date exacte privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii.

Pe baza experimentului pe animale, se concluzionează că este posibil un efect toxic asupra funcției de reproducere.

Prin urmare, versurile sunt prescrise în timpul sarcinii numai atunci când beneficiul pentru femeie depășește în mod clar probabilitatea de risc pentru copil.

În ceea ce privește femeile, datele privind eliberarea pregabalinului cu laptele matern nu au fost găsite. Totuși, au fost efectuate experimente în care sa constatat că această componentă este excretată în laptele matern al șobolanilor.

În acest sens, nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului.

Recepția de către copii

La începutul și la adolescență, inclusiv la șaptesprezece ani, nu se recomandă utilizarea medicamentului.

Recenzii de droguri Lyrics

Studiem opiniile pacienților și medicilor despre medicamente Lyrics.

Evaluările pacienților:

1. Valentin R., 34 de ani. Mi sa dat prescris acest medicament ca analgezic. La început am fost mulțumit, dar apoi au apărut efectele secundare și au mâncat mai departe, cu atât mai mult. Nu s-ar putea concentra asupra muncii, pentru totdeauna absent-minded. La serviciu au întrebat dacă sunt beți? Când a început să piardă conștiința, a aruncat această murdărie.
2. Polina Efimovna, 39 de ani. Medicamentul a ajutat foarte mult. Nici o altă persoană nu mi-ar putea trata simptomele. Singurul său negativ provoacă somnolență. Dar puteți face față acestei situații. Tocmai am transferat drogul în seara și chiar mai bine a început să adoarmă.

Tablets Versuri de recenzii ale medicilor:

1. Zhirnova VV, terapeut. Drogul este foarte eficient, dar, din păcate, are o serie de efecte secundare foarte dificil de prezis. Încerc să nu scriu asta cu mărturie slabă. Alocați numai în cazurile în care cedează alte medicamente.
2. Valentinov RO, terapeut. Medicamentul provoacă un răspuns dublu. Pe de o parte, eficacitatea sa este fără îndoială, pe de altă parte, unele efecte secundare sperie pacienții. Mai mult decât atât, acesta funcționează în mod diferit pentru diferiți pacienți, ceea ce înseamnă că în general prescrieți un medicament pe care îl jucați ruletă.

Formularul de eliberare și costul

Medicamentul este disponibil în capsule, care sunt 50, 75, 150 și 300 mg din ingredientul activ.

Ambalajul conține una, două sau patru blistere, în care fiecare câte 14 capsule.

Prețul comprimatelor Lyrics depinde de numărul de capsule din pachet și de volumul acestora.

Deci, un pachet în care paisprezece capsule vor costa aproximativ 200 de ruble.

Condiții de depozitare

Lyrics de droguri este recomandat să păstreze în locuri uscate și întunecate, a căror temperatură nu este mai mică de 15 și nu mai mult de 25 de grade Celsius. Într-un loc care nu este accesibil copiilor. Perioada de valabilitate este de trei ani.

Sărbătorile de farmacie

Acest medicament este disponibil în farmacii numai pe bază de rețetă!

Analogi ai medicamentului

Comprimatele de versuri au mai multe analogi bine cunoscuți:

Avantajele analogilor: cost

Cons anal:

• diferă în cantitatea de componentă activă;
• au mai multe impurități;
• prezența aditivilor necunoscuți;
• efecte secundare necunoscute;
• probabilitatea efectului scăzut al terapiei.

Dar este de remarcat faptul că, în cazul în care costul analogic este semnificativ diferit de original, atunci cazul se poate referi la un fals sau la fabricarea unui medicament pe echipament învechit.

Prin urmare, dacă este posibil, este mai bine să utilizați medicamentele originale, fără a vă pune sănătatea și mai periculoasă.

Video: Lyrics (pregabalin): mecanismul de acțiune

Lyrics de droguri este indicat pentru utilizarea în gândurile suicidare și în crizele acute necontrolate de epilepsie.

Lyrics® (Lyrica®)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

Imagini 3D

structură

Descrierea formei de dozare

Capsule, 25 mg: gelatinoase solide, dimensiunea nr. 4, cu capac și corp în alb. Cerneala neagră de pe corpul capsulei indică dozajul și codul produsului ("PGN 25"), pe capacul "Pfizer".

Capsule, 75 mg: solide, gelatinoase, dimensiunea nr. 4, cu un capac de culoare roșu-brun-închis-roșu-maroniu și corp în alb. Cerneala neagră de pe corpul capsulei indică dozajul și codul produsului ("PGN 75"), pe capac - "Pfizer".

Capsule, 150 mg: solide, gelatinoase, dimensiunea nr. 2, cu capac alb și corp alb. Cerneala neagră de pe corpul capsulei indică dozajul și codul produsului ("PGN 150"), pe capac - "Pfizer".

Capsule, 300 mg: solid, gelatinoase, dimensiunea nr. 0, cu un capac de culoare maroniu-roșu până la roșu închis și un corp alb. Cerneala neagră de pe corpul capsulei indică dozajul și codul produsului ("PGN 300"), pe capac - "Pfizer".

Conținutul capsulelor - pulbere de la alb la aproape alb.

* În certificatele originale ale producătorului, aceste culori sunt descrise ca: "de la roșu-maroniu la întuneric-roșu-maro" - "portocaliu"; "De la lumină roșu-maroniu la maro roșu" - "portocaliu deschis", care corespunde culorii pantoanelor de comparație utilizate în Uniunea Europeană atunci când efectuează acest tip de analiză

Acțiune farmacologică

farmacodinamie

Ingredientul activ este pregabalin - un analog al acidului GABA - (S) -3- (aminometil) -5-metilhexanoic.

S-a descoperit că pregabalinul se leagă de o subunitate suplimentară (a-2-delta-proteină) a canalelor de calciu dependente de tensiune în sistemul nervos central, înlocuind în mod ireversibil (3H) -gapapentina. Se presupune că o astfel de legare poate contribui la manifestarea efectelor sale analgezice și anticonvulsivante.

Eficacitatea pregabalinului a fost observată la pacienții cu neuropatie diabetică și nevralgie postherpetică.

Sa constatat că, atunci când luați pregabalin în cursuri de până la 13 săptămâni, de două ori pe zi și de până la 8 săptămâni, de 3 ori pe zi, în general, riscul de efecte secundare și eficacitatea medicamentului când se administrează de 2 sau 3 ori pe zi sunt aceleași.

La un curs de până la 13 săptămâni, durerea a scăzut în timpul primei săptămâni, iar efectul a rămas până la sfârșitul tratamentului.

A existat o scădere a indicelui de durere cu 50% la 35% dintre pacienții cărora li sa administrat pregabalin și la 18% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo. Dintre pacienții care nu au suferit somnolență, efectul acestei reduceri a durerii a fost observat la 33% dintre pacienții din grupul cu pregabalin și 18% la pacienții din grupul placebo. 48% dintre pacienții care au luat pregabalin și 16% dintre pacienții tratați cu placebo au dezvoltat somnolență.

O reducere semnificativă a simptomelor durerii asociate cu fibromialgia se observă când se utilizează pregabalin în doze de 300 până la 600 mg pe zi. Eficacitatea dozelor de 450 și 600 mg / zi este comparabilă, dar toleranța la 600 mg / zi este de obicei mai gravă.

Utilizarea pregabalinului este, de asemenea, asociată cu o îmbunătățire semnificativă a activității funcționale a pacienților și o scădere a severității tulburărilor de somn. Utilizarea pregabalinului într-o doză de 600 mg pe zi a dus la o îmbunătățire mai pronunțată a somnului comparativ cu o doză de 300-450 mg pe zi.

La administrarea medicamentului timp de 12 săptămâni, de 2 sau 3 ori pe zi, riscul marcat de efecte secundare și eficacitatea medicamentului sunt aceleași. Scăderea frecvenței convulsiilor a început în prima săptămână.

Tulburare de anxietate generalizată

Reducerea simptomelor de tulburare de anxietate generalizată se observă la prima săptămână de tratament. În cazul utilizării medicamentului timp de 8 săptămâni, 52% dintre pacienții care au primit pregabalin și 38% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo au prezentat o reducere de 50% a simptomelor pe scala de anxietate Hamilton (HAM-A).

Farmacocinetica

Parametrii farmacocineticii pregabalinului într-o stare de echilibru la voluntarii sănătoși cu epilepsie cărora li sa administrat terapie antiepileptică și la pacienții care au primit-o pentru sindroamele durerii cronice au fost similare.

Aspirație. Pregabalinul este absorbit rapid pe stomacul gol. T_max medicament în plasmă - 1 oră atât în ​​utilizare unică cât și repetată. Biodisponibilitatea pregabalinului administrat oral este ≥90% și nu depinde de doză. Când aplicați din nou C_ss a ajuns în 24-48 h. Când se utilizează medicamentul după o masă C_max scade cu aproximativ 25-30% și T_max crește până la aproximativ 2,5 ore. Cu toate acestea, aportul alimentar nu are un efect clinic semnificativ asupra absorbției totale a pregabalinului.

Distribuție. V_d Pregabalin după administrare orală este de aproximativ 0,56 l / kg. Medicamentul nu se leagă de proteinele plasmatice.

Metabolism. Pregabalinul nu este practic metabolizat. După primirea pregabalinului marcat, aproximativ 98% din eticheta radioactivă este detectată în urină neschimbată. Proporția derivatului de pregabalin N-metilat, care este principalul metabolit găsit în urină, este de 0,9% din doză. Nu se observă semne de racemizare a enantiomerului S al pregabalinului în enantiomerul R.

Retragere. Pregabalinul este în principal excretat prin rinichi în formă neschimbată.

Media t_1/2 este de 6,3 ore. Clearance-ul plasmatic pregabalin și clearance-ul renal sunt direct proporționale cu clearance-ul creatininei (vezi "Insuficiență renală"). La pacienții cu insuficiență renală și la pacienții hemodializați, este necesară ajustarea dozei (vezi "Dozare și administrare", Tabelul 1).

Linearitate / neliniaritate. Farmacocinetica pregabalinului în doza zilnică recomandată este liniară, variabilitatea interindividuală este scăzută (®

durere neuropata la adulti;

epilepsia (ca terapie suplimentară la adulți cu convulsii parțiale convulsive, însoțite sau nu însoțite de generalizare secundară);

tulburare de anxietate generalizată la adulți;

fibromialgie la adulți.

Contraindicații

hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului;

boli ereditare rare, inclusiv intoleranță la galactoză, deficiență de lactază și degradare a absorbției glucozei / galactozei;

copii și adolescenți cu vârsta de până la 17 ani inclusiv (fără date privind cererea).

Cu grijă: insuficiență renală (vezi "Dozaj și administrare"); insuficiență cardiacă (vezi "Efecte secundare"); prezența posibilă a unor boli ereditare rare (a se vedea "Instrucțiuni speciale"). În legătură cu cazurile individuale înregistrate de utilizare necontrolată a pregabalinului, trebuie prescris cu precauție la pacienții cu dependență de droguri în istorie. Astfel de pacienți necesită supraveghere medicală strictă în timpul tratamentului cu medicamente.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Date adecvate privind utilizarea pregabalinului în timpul sarcinii nu sunt.

În studiile experimentale pe animale, medicamentul a avut un efect toxic asupra funcției de reproducere. În acest sens, pregabalinul poate fi prescris în timpul sarcinii numai dacă beneficiul destinat mamei depășește în mod clar riscul posibil pentru făt.

Când se administrează pregabalin, femeile de vârstă reproductivă ar trebui să utilizeze metode adecvate de contracepție.

Nu există informații despre eliminarea pregabalinului cu lapte matern la femei, dar sa observat că la șobolani se excretă în laptele matern. În acest sens, în timpul tratamentului cu pregabalin nu se recomandă alăptarea.

Efecte secundare

În funcție de experiența utilizării clinice a pregabalinului la peste 12 000 de pacienți, amețeala și somnolența au fost cele mai frecvente evenimente adverse. Fenomenele observate au fost, de obicei, ușoare sau moderate. Frecvența întreruperii tratamentului cu pregabalin și placebo datorită reacțiilor adverse a fost de 14 și, respectiv, 7%. Principalele efecte adverse care necesită întreruperea tratamentului au fost amețeli (4%) și somnolență (3%), în funcție de toleranța lor subiectivă.

Alte reacții adverse care conduc, de asemenea, la retragerea de medicamente sunt ataxia, confuzia, astenia, atenția afectată, vederea încețoșată, coordonarea depreciată, edemul periferic.

Mai jos sunt prezentate toate reacțiile adverse a căror frecvență a fost mai mare decât cea din grupul placebo (observată la mai mult de 1 persoană). Acestea sunt distribuite în funcție de clasele de organe și frecvență: foarte des - ≥1 / 10; adesea - ≥1 / 100, ®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Lyrics®

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

LYRICS

Capsulele din gelatină solidă nr. 4, cu capac și corp în alb, doza și codul produsului "PGN 25" sunt indicate pe corp în cerneală neagră, codul "Pfizer" pe capac; Conținutul capsulelor este alb sau aproape alb.

Excipienți: lactoză monohidrat - 35 mg, amidon de porumb - 20 mg, talc - 20 mg.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția de cerneală: șelac - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilen glicol - 3-7%, soluție concentrată de amoniac - 0,05-0,1%, apă purificată - 15-18%, oxid negru colorant de fier - 24-28%.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, Nr. 4, cu un capac de culoare roșu-brun până la roșu-închis și un caz alb; dozajul și codul produsului "PGN 75" sunt indicate cu cerneală neagră pe carcasă și "Pfizer" pe capac; Conținutul capsulelor este alb sau aproape alb.

Excipienți: lactoză monohidrat - 8,25 mg, amidon de porumb - 8,375 mg, talc - 8,375 mg.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: oxid de culoare roșie - 1.7361%, dioxid de titan - 0.409%, gelatină - până la 100%.
Compoziția de cerneală: șelac - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilen glicol - 3-7%, soluție concentrată de amoniac - 0,05-0,1%, apă purificată - 15-18%, oxid negru colorant de fier - 24-28%.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, nr. 2, cu capac și corp în alb; dozajul și codul produsului "PGN 150" sunt indicate cu cerneală neagră pe carcasă și "Pfizer" pe capac; Conținutul capsulelor este alb sau aproape alb.

Excipienți: lactoză monohidrat - 16,5 mg, amidon de porumb - 16,75 mg, talc - 16,75 mg.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția de cerneală: șelac - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilen glicol - 3-7%, soluție concentrată de amoniac - 0,05-0,1%, apă purificată - 15-18%, oxid negru colorant de fier - 24-28%.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsulele din gelatină tare, Nr. 0, cu un capac de la roșu-maroniu până la maro-roșu închis și un caz alb, dozajul și codul produsului "PGN 300" sunt indicate pe cutie în cerneală neagră, inscripția pe capac este "Pfizer"; Conținutul capsulelor este alb sau aproape alb.

Excipienți: lactoză monohidrat - 33 mg, amidon de porumb - 33,5 mg, talc - 33,5 mg.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: oxid de culoare roșie - 0.7361%, dioxid de titan - 0.409%, gelatină - până la 100%.
Compoziția de cerneală: șelac - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilen glicol - 3-7%, soluție concentrată de amoniu - 1-2% 0,05-0,1%, apă purificată - 15-18%, oxid negru colorant de fier - 24-28%.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.

* Aceste culori sunt descrise în certificatele originale ale producătorului după cum urmează: "de la roșu-maroniu la întuneric-roșu-maro" - "portocaliu", de la lumină-roșu-maroniu la roșu-maro "-" portocaliu deschis ", care corespunde culorii pontoanelor comparații utilizate în Uniunea Europeană atunci când efectuează acest tip de analiză.

Medicament antiepileptic, a cărui substanță activă este un analog al gama-aminobutiric (acid gama-aminobutiric) (GABA).

Pregabalinul sa dovedit a se lega de o subunitate suplimentară (α₂-delta-proteine) ale canalelor de calciu dependente de tensiune în SNC, înlocuind în mod ireversibil [3H] -apapentina. Se presupune că o astfel de legare poate contribui la manifestarea efectelor sale analgezice și anticonvulsivante.

Eficacitatea pregabalinului a fost observată la pacienții cu neuropatie diabetică și nevralgie postherpetică.

Sa constatat că, atunci când se administrează pregabalin în cursuri de până la 13 săptămâni, de 2 ori / zi și până la 8 săptămâni, de 3 ori / zi, în general, riscul de efecte secundare și eficacitatea medicamentului atunci când sunt utilizate de 2 sau 3 ori pe zi sunt aceleași.

Atunci când luați un curs de până la 13 săptămâni, durerea a scăzut în timpul primei săptămâni, iar efectul a rămas până la sfârșitul tratamentului.

A existat o scădere a indicelui durerii cu 50% la 35% dintre pacienții cărora li sa administrat pregabalin și la 18% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo. Dintre pacienții care nu au suferit somnolență, efectul acestei reduceri a durerii a fost observat la 33% dintre pacienții din grupul cu pregabalin și 18% la pacienții din grupul placebo. 48% dintre pacienții care au luat pregabalin și 16% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo au dezvoltat somnolență.

O reducere semnificativă a simptomelor durerii asociate cu fibromialgia este observată atunci când pregabalinul este utilizat în doze variind între 300 mg și 600 mg pe zi. Eficacitatea dozelor de 450 mg și 600 mg pe zi este comparabilă, dar tolerabilitatea unei doze de 600 mg pe zi este de obicei mai gravă. Utilizarea pregabalinului este, de asemenea, asociată cu o îmbunătățire semnificativă a activității funcționale a pacienților și o scădere a severității tulburărilor de somn. Utilizarea pregabalinului la o doză de 600 mg pe zi a dus la o îmbunătățire mai pronunțată a somnului, comparativ cu o doză de 300-450 mg / zi.

Când se utilizează medicamentul timp de 12 săptămâni, de 2 sau 3 ori pe zi, riscul marcat de efecte secundare și eficacitatea medicamentului în aceste regimuri de dozare sunt aceleași. Scăderea frecvenței convulsiilor a început în prima săptămână.

Tulburare de anxietate generalizată

Reducerea simptomelor de tulburare de anxietate generalizată se observă în prima săptămână de tratament. În cazul utilizării medicamentului timp de 8 săptămâni, 52% dintre pacienții care au primit pregabalin și 38% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo au prezentat o reducere de 50% a simptomelor pe scala de anxietate Hamilton (HAM-A).

Farmacocinetica pregabalinului în doza zilnică recomandată este variabilă liniară, variabilitatea interindividuală este mică (1/10), adesea (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Reacții adverse observate în timpul supravegherii după punerea pe piață (frecvență necunoscută):

Din partea sistemului nervos: cefalee, pierderea conștienței, tulburări cognitive, convulsii.

Din partea sistemului digestiv: rareori - umflarea limbii, greață, diaree.

Din partea organului de viziune: keratită, pierderea vederii.

Reacții dermatologice: rareori - prurit, sindrom Stevens-Johnson.

Reacții alergice: rareori - reacții angioneurotice (inclusiv umflarea feței), hipersensibilitate.

Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă cronică, prelungirea intervalului QT.

Din partea sistemului urinar: retenție urinară.

Din partea sistemului respirator: edem pulmonar.

Sistemul reproductiv: ginecomastie.

Altele: oboseală crescută.

Simptome: în caz de supradozaj al medicamentului (până la 15 g), nu s-a înregistrat nicio reacție adversă care nu a fost descrisă mai sus. În timpul utilizării după punerea pe piață, cele mai multe ori s-au observat tulburări afective, somnolență, confuzie, depresie, agitație și anxietate.

Tratamentul: se efectuează lavaj gastric, terapie de susținere și, dacă este necesar, hemodializă.

Pregabalinul este excretat în urină în cea mai mare parte neschimbată, metabolismul minim la om (mai puțin de 2% din doză este excretată în metaboliții din urină), nu inhibă metabolizarea altor medicamente in vitro și nu se leagă de proteinele plasmatice; prin urmare, este puțin probabil să intre farmacocinetică.

Nu a fost detectată nici o dovadă a unei interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic a pregabalinului cu fenitoină, carbamazepină, acid valproic, lamotrigină, gabapentin, lorazepam, oxicodonă și etanol. S-a stabilit că medicamentele orale hipoglicemice, diuretice, insulină, fenobarbital, tiagabină și topiramat nu au un efect clinic semnificativ asupra clearance-ului pregabalinului.

Atunci când s-au utilizat contraceptive orale conținând noretisteron și / sau etinil estradiol, farmacocinetica echilibrului ambelor medicamente nu sa schimbat simultan cu pregabalinul.

Cazurile raportate de insuficiență respiratorie și dezvoltarea comă, în timp ce utilizarea pregabalinului cu alte medicamente, sistemul nervos central opresiv.

De asemenea, sa raportat impactul negativ al pregabalinului asupra activității tractului gastro-intestinal (inclusiv dezvoltarea obstrucției intestinale, ileusului paralitic, constipației), în timp ce se utilizează cu medicamente care cauzează constipație (cum ar fi analgezice non-narcotice).

Administrarea orală repetată a pregabalinului cu oxicodonă, lorazepam sau etanol nu a avut un efect clinic semnificativ asupra respirației. Pregabalinul, aparent, îmbunătățește afectarea funcțiilor cognitive și motorii cauzate de oxicodonă. Pregabalinul poate spori efectele etanolului și lorazepamului.

La unii pacienți cu diabet zaharat, în cazul unei creșteri a greutății corporale în timpul tratamentului cu pregabalin, poate fi necesară corectarea dozelor de medicamente hipoglicemice.

Pregabalinul trebuie anulat dacă apar simptome de angioedem (cum ar fi umflarea feței, umflarea periorală sau umflarea țesutului căilor respiratorii superioare).

Medicamentele antiepileptice, inclusiv pregabalinul, pot crește riscul de gânduri sau comportamente suicidare. Prin urmare, pacienții cărora li se administrează aceste medicamente trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția sau agravarea depresiei, apariția gândurilor sau comportamentelor suicidare.

Tratamentul cu pregabalin a fost însoțit de amețeli și somnolență, ceea ce crește riscul de accidentări (căderi) accidentale la vârstnici. În cursul utilizării medicamentului după punerea pe piață, au existat și cazuri de pierdere a conștienței, confuzie și tulburări cognitive. Prin urmare, până când pacienții apreciază posibilele efecte ale medicamentului, trebuie să fie atenți.

Informațiile despre posibilitatea anularii altor anticonvulsivante în suprimarea convulsiilor cu pregabalin și oportunitatea monoterapiei cu acest medicament sunt insuficiente. Există rapoarte privind dezvoltarea crizelor, inclusiv status epilepticus și convulsii minore în timpul utilizării pregabalinului sau imediat după terminarea tratamentului.

Când apar reacții nedorite, cum ar fi vederea încețoșată sau alte tulburări ale organului de vedere, în timpul tratamentului cu pregabalin, retragerea medicamentului poate duce la dispariția simptomelor indicate.

Au fost, de asemenea, cazuri de dezvoltare a insuficienței renale, în unele cazuri, după eliminarea pregabalinului, funcția renală a fost restabilită.

Ca urmare a retragerii pregabalinului după o terapie pe termen lung sau pe termen scurt, s-au observat următoarele evenimente adverse: insomnie, cefalee, greață, diaree, sindrom asemănător gripei, depresie, transpirație, amețeli, convulsii și anxietate. Nu sunt disponibile informații privind frecvența și severitatea manifestărilor sindromului de întrerupere a tratamentului cu pregabalin, în funcție de durata ultimei terapii și de doza acestuia.

Nu există dovezi că pregabalinul este activ împotriva receptorilor asociate cu dezvoltarea abuzului de droguri de către pacienți. În timpul cercetărilor post-marketing, s-au raportat abuzuri de pregabalin. Ca și în cazul utilizării oricărui medicament care afectează sistemul nervos central, istoricul pacientului trebuie evaluat cu atenție pentru cazurile existente de abuz de droguri, iar pacientul trebuie observat în legătură cu posibilitatea abuzului de pregabalin.

Există cazuri de dependență de pregabalin. Pacienții cu dependență de droguri în istorie necesită o supraveghere medicală atentă pentru simptomele dependenței de pregabalin.

În timpul utilizării medicamentului după punerea pe piață, a fost raportată dezvoltarea insuficienței cardiace cronice în timpul tratamentului cu pregabalin la unii pacienți. Aceste reacții au fost observate în special la pacienții vârstnici care au suferit de insuficiență cardiacă și care au primit medicamentul pentru neuropatie. De aceea, pregabalinul din această categorie de pacienți trebuie utilizat cu prudență. După eliminarea pregabalinului pot să dispară manifestările unor astfel de reacții.

Frecvența evenimentelor adverse din partea sistemului nervos central, în special cum ar fi somnolența, crește odată cu tratamentul durerii neuropatice centrale cauzate de deteriorarea măduvei spinării, care totuși poate fi o consecință a însumării efectelor pregabalinului și a altor medicamente administrate în paralel (de exemplu antispastic). Această circumstanță trebuie luată în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru această indicație.

Au fost cazuri de encefalopatie, în special la pacienții cu comorbidități care pot duce la apariția encefalopatiei.

Utilizare în pediatrie

Siguranța și eficacitatea pregabalinului la copiii cu vârsta sub 12 ani și adolescenții cu vârsta sub 17 ani nu au fost stabilite, prin urmare, medicamentul nu trebuie administrat la această categorie de pacienți.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pregabalinul poate provoca amețeli și somnolență și, prin urmare, afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi echipamente complexe. Pacienții nu trebuie să conducă vehicule, să utilizeze echipamente sofisticate sau să efectueze alte activități potențial periculoase până când devine clar dacă acest medicament afectează îndeplinirea acestor sarcini.

Date adecvate privind utilizarea pregabalinului în timpul sarcinii nu sunt.

În studiile experimentale pe animale, medicamentul a avut un efect toxic asupra funcției de reproducere.

În acest sens, versurile de droguri pot fi prescrise în timpul sarcinii numai dacă beneficiile preconizate pentru mamă depășesc cu mult riscurile posibile pentru făt.

Atunci când se utilizează drogurile Lyrics femeile de vârstă reproductivă ar trebui să folosească metode adecvate de contracepție.

Informații despre eliminarea pregabalinului cu laptele matern la femei nu. Cu toate acestea, în studiile experimentale sa constatat că este derivat din laptele matern la șobolani. În acest sens, în timpul tratamentului cu versurile, se recomandă oprirea alăptării.

versuri

Forme de eliberare

Instrucțiunea de versuri

Lyrics (ingredientul activ pregabalin) este un medicament anticonvulsivant, un analog al acidului gama-aminobutiric, care are acțiune analgezică și anxiolitică ("anti-anxietate"). Se crede că efectele anticonvulsivante și analgezice ale medicamentului se datorează capacității pregabalinului de a interacționa cu o subunitate suplimentară de canale de calciu dependente de tensiune în sistemul nervos central, ceea ce implică o substituție ireversibilă a 3H-gabapentinei. Lyrics oprește semnele clinice de tulburare de anxietate generalizată. Medicamentul este absorbit rapid și pe deplin în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă a substanței active se realizează în decurs de o oră după administrarea unei doze unice sau în mod regulat. Biodisponibilitatea versurilor depășește 90% din doza utilizată. În cazul utilizării repetate, concentrațiile sanguine terapeutice stabile se stabilesc timp de 1-2 zile. Alimentele reduc biodisponibilitatea medicamentului cu 25-30% și întârzie în timp realizarea unei concentrații maxime de până la 2,5 ore. În același timp, alimentele nu afectează absorbția totală a pregabalinului. Medicamentul nu este practic metabolizat și excretat în urină neschimbat. Timpul de înjumătățire este de 6,3 ore.

Versurile sunt disponibile în capsule. Medicamentul este luat 150-600 mg pe zi în 2 sau 3 doze. Nu se recomandă întreruperea bruscă a cursului de droguri: dacă trebuie să întrerupeți tratamentul, medicamentul este retras treptat în decurs de 7 zile. Pentru pacienții cu insuficiență renală, doza este selectată individual, ținând cont de clearance-ul creatininei. Pacienții cu insuficiență hepatică iau versurile pe o bază comună. Datorită funcției renale reduse la pacienții vârstnici, acestea pot necesita ajustarea dozei. Dacă, dintr-un anumit motiv, sa pierdut utilizarea planificată a medicamentului, următoarea doză trebuie luată cât mai curând posibil. În legătură cu cazuri ocazionale de abuz de versuri, medicamentul ar trebui să fie prescris cu precauție persoanelor care predispun la dezvoltarea dependenței de droguri (care are deja o istorie a acestuia).

Pentru această categorie de pacienți este necesară o monitorizare strictă de către medicul curant. În cazul unei creșteri a greutății corporale la pacienții cu diabet zaharat asociată cu luarea de versuri, poate fi necesară revizuirea dozelor de medicamente care scad glucoza. Medicamentul trebuie întrerupt în caz de angioedem. Împreună cu alte anticonvulsivante, versurile pot provoca gânduri sau comportamente suicidare. În acest sens, în cursul medicației, pacientul trebuie să fie sub supraveghere medicală constantă. În cursul cercetărilor post-marketing, s-a observat că administrarea medicamentului poate fi însoțită de vertij și somnolență, ceea ce crește riscul de leziuni accidentale cauzate de căderea pacienților vârstnici. Prin urmare, această categorie de persoane în cursul tratamentului (cel puțin la etapa inițială) trebuie să fie deosebit de atentă. Informațiile despre posibilitatea întreruperii utilizării altor medicamente anticonvulsivante în suprimarea convulsiilor prin lirism și a oportunității de a le administra pe cele din urmă sub formă de monoterapie sunt insuficiente. A raportat evoluția convulsiilor în contextul folosirii versurilor sau imediat după anularea acesteia. Au fost de asemenea cazuri de dezvoltare a insuficienței funcției renale după anularea versurilor. În plus, întreruperea bruscă a medicamentului poate provoca tulburări somnologicheskie, cefalee, dispepsie, sindrom de tip gripal, hiperhidroză, convulsii și stări fobice. Deja după înregistrarea medicamentului și apariția acestuia pe piața farmaceutică, au fost observate cazuri de dezvoltare a insuficienței cardiace cronice la pacienții vârstnici care suferă de tulburări cardiovasculare și primesc versuri în legătură cu neuropatia. Din acest motiv, în numirea medicamentului în această categorie de pacienți trebuie să fie deosebit de atenți. Când se combină cu versurile altor medicamente care suprimă sistemul nervos central, sunt posibile tulburări respiratorii și dezvoltarea comă. Combinarea cu analgezice non-narcotice poate provoca constipație.

Versuri: un drog în care nu există nimic liric.

Dependența de droguri este o boală teribilă și distructivă, care ia în mod constant forme noi. Și, odată, dependenții găsesc noi modalități de stupefianță. Din ce în ce, așa-numitele medicamente farmacie sunt folosite pentru a obține "buzz" narcotice. Acestea sunt medicamente, a căror utilizare a fost destinată inițial unor scopuri complet diferite decât pentru obținerea intoxicației narcotice. Nu cu mult timp în urmă, un medicament numit Lyrics a fost folosit pe scară largă în mediul drogurilor.

Video: Dispoziția "lirică" este disponibilă tuturor

Lirica medicamentului nu este altceva decât un medicament folosit pentru a combate durerea și crampele. Pentru a fi mai precis, Pregabalin, cunoscut sub numele de Lyrica, este un remediu antiepileptic. Este un analgezic puternic.

Versurile sunt folosite în tratamentul dependenței pentru retragerea în timpul simptomelor de sevraj și sunt o componentă auxiliară în programul de tratament. Cu toate acestea, eliminarea simptomelor de retragere, utilizarea de Lyrics, chiar și în doze de medicamente conduce la dependență.

Ca orice drog, Lyrics este dependenta.

Lyrics a primit narcotice pe scară largă datorită faptului că medicamentul poate fi achiziționat în multe farmacii fără prescripție medicală. Și acest lucru se întâmplă în ciuda faptului că legea a fost adoptată la 1 iunie 2012, iar vânzarea de droguri pe piața forței de muncă a fost interzisă. Cu toate acestea, vânzătorii lipsiți de scrupule, în căutarea unor bani de narco-bani ușori, ignoră această interdicție, în unele cazuri tranzacționând moartea chiar "sub acoperis" al agențiilor de aplicare a legii.

În ciuda faptului că versurile nu aparțin opiaceelor, recepția lor provoacă aproximativ aceleași senzații ca și heroina. Există o stare de pace, liniște, relaxare și bunăstare.

Recent, dependenții de droguri "lirici" practică o combinație de comprimate de alcool + și versuri. Alcoolul etilic sporește intoxicația narcotică, provocând în același timp daunele multiple ale sănătății dependenței.

Semne de utilizare Lyrics:

• Un mers instabil și instabil. Este dificil pentru un dependent de droguri să rămână în picioare.
• Excesiv transpirație.
• Excitabilitate.
• Agresiune.
• Schimbări frecvente ale dispoziției frecvente.
• Elevii dilatați.

Consecintele folosirii versurilor:

• Principala și principala consecință a utilizării versurilor este dezvoltarea dependenței de droguri rezistente.
• Somnolență.
• Confuzie conștientă.
• Dureri de cap.
• Scaderea dorintei sexuale / libidoului.
• Tremor.
• Deficiențe de memorie
• Perturbarea atenției.
• Depresie.
• Disfuncționalitatea vorbelor.
• Stupor.
• Agitatie psihomotorie.
• Convulsii mioclonice și sincopă.
• Coma.
• Moartea.

Datorită lipsei de cunoaștere a efectelor utilizării comprimatelor Lyrics pentru scopuri narcotice, se poate presupune că aceasta nu este o listă completă a consecințelor și a "efectelor secundare" ale medicamentului.

Analog Lyrics

Astfel de medicamente, cum ar fi:

• Pregabalin Richter
• Pregabalin Conan
• Algerika

- sunt analogi ai medicamentului cu denumirea comercială "Lyrics", iar substanța activă conținută în ele este identică. Se numește pregabalin, formula chimică este acidul (S) -3- (aminometil) -5-metilhexan ovic sau (C8H17NO2).

Au existat cazuri în care un dependent de droguri a cerut rudelor sau prietenilor să aducă unul dintre analogii liriciști enumerați în timpul tratamentului. Prin urmare, trebuie amintit că toate acestea sunt denumiri comerciale diferite pentru un singur medicament.

Cum sa renuntati sa folosesti Lyrics?

Pentru mulți dependenți de droguri, simptomele dureroase ale abandonării versurilor conduc la recăderi. Dacă ați încercat în mod repetat să "coborâți" din Lyrics, dar ați căzut și ați revenit în groapa acestei dependențe dăunătoare, dacă nu puteți renunța pe cont propriu - nu ezitați și amânați! Asigurați-vă că consultați un medic! Fie că este vorba de o clinică privată specializată sau de un dispensar de stat narcologic.

De obicei, clinicile sunt tratate în două etape:

Primul pas este detoxificarea. Măsurile de detoxificare medicală curăță corpul medicamentului și ajută în mod eficient la ameliorarea simptomelor de sevraj.

Aceasta este urmată de un tratament de reabilitare care vizează eliminarea dependenței psihologice de droguri și formarea principiilor unui stil de viață sănătos la pacient. Acest tratament ajută la scăderea dorinței de a reveni la consumul de droguri.

Lyrics pastile: instrucțiuni de utilizare

Comprimatele de versuri - un medicament antiepileptic derivat din acidul gama-aminobutiric.

Ingredient activ

Grupa farmacologică

Formularul de eliberare

de culoare roșu-maroniu până la roșu-maro, capsule de gelatină tare care conțin pulbere albă sau aproape albă

structură

Componenta activă:

Substanțe auxiliare:

Lactoză monohidrat, talc, amidon de porumb.

Gelatină, dioxid de titan (corp)

Gelatină, oxid roșu (colorant de fier), dioxid de titan (capsulă pentru capsulă);

Izopropanol, etanol, butanol, amoniac concentrat, șelac, hidroxid de potasiu, oxid negru (colorant de fier), apă purificată (cerneală depusă în cutie pentru a indica denumirea produsului)

Acțiune farmacologică

Antiepileptice și anticonvulsivante

farmacodinamie

Lyrics® se referă la un grup de medicamente cu activitate anticonvulsivantă și antiepileptică. Pregabalinul (o componentă activă) se leagă de subunitățile alfa-2-delta ale canalelor de calciu (tip P / O și N) și, ca răspuns la potențialul de acțiune, ajută la reducerea transportului de calciu în celulele neuronale. Medicamentul, care are o mare afinitate pentru proteina alfa-2-delta, reduce eliberarea neurotransmițătorilor de durere care intră atunci când neuronii sunt excitați în cleștele sinaptice. Ca urmare, apare supresia selectivă a impulsului (numai cu dezvoltarea unei stări patologice).

În cazul sindromului de durere postoperatorie și al durerii de origine neuropatică, medicamentul are un efect analgezic. Este bine tolerat în doze terapeutice și chiar și atunci când doza este depășită de 2 ori, nu produce efecte toxice, cancerigene și teratogene.

Farmacocinetica

După utilizare internă, capsulele Lyrics® sunt bine absorbite în tractul digestiv. Concentrația maximă a componentei active din plasma sanguină are loc în decurs de o oră după administrarea medicamentului. Când se reutilizează, timpul de atingere a concentrației plasmatice maxime rămâne același. Biodisponibilitatea medicamentului, indiferent de doză, este de 90%. Concentrația de echilibru a medicamentului în timpul reacționării este atinsă în 24-48 de ore. Gradul și rata de absorbție a componentei active scade odată cu aportul alimentar, dar acest lucru nu are un efect semnificativ (semnificativ din punct de vedere clinic) asupra cantității de absorbție. Pregabalinul are o bună capacitate de penetrare prin bariera hemato-placentară și hemato-encefalică, poate fi excretat prin laptele matern, nu se leagă de proteinele plasmatice.

Medicamentul este practic imposibil de metabolizat (aproximativ 98% este excretat cu urină în formă neschimbată). Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 6,3 ore.

Indicații pentru utilizare

• Fibromialgia (durere musculoscheletică cronică cu intensitate și localizare diferite);
• Durerea neuropata;
• Tulburări de anxietate generalizate;
• Epilepsia (ca terapie suplimentară pentru convulsii parțiale).

Medicamentul este aprobat pentru utilizare numai la maturitate.

Contraindicații

• Intoleranță individuală la componentele medicamentului;
• Vârsta de până la 17 ani (din cauza lipsei datelor clinice privind utilizarea medicamentului);
• Absorbție de glucoză / galactoză depreciată;
• Deficiență de lactază;
• Intoleranța la glucoză;

Contraindicațiile relative includ insuficiența renală și cardiacă, sarcina și alăptarea, precum și istoricul dependenței de droguri.

Dozare și administrare

Lyrics ® este un medicament pentru uz intern (oral). Capsula este recomandată a fi înghițită fără a mesteca, consumând multă apă, indiferent de masă. Doza și durata utilizării cursului sunt prescrise individual, în funcție de caracteristicile clinice și de natura bolii.

Doza inițială de medicament pentru durerea neuropatică este de 75 mg (de două ori pe zi). Dacă este necesar, creșteți doza la 150 mg (această cantitate este considerată cea mai optimă pentru neuropatie). Conform indicațiilor medicale, doza zilnică a medicamentului poate fi mărită la 300 mg, împărțită în 2 doze. Doza zilnică maximă este de 600 mg.

Efectul terapeutic al administrării medicamentului se dezvoltă la o săptămână după începerea utilizării capsulelor. Finalizarea tratamentului, doza de medicament este redusă treptat pe o perioadă de 7 zile.

Doza zilnică pentru pacienții cu epilepsie este de 75 mg (de 2 ori pe zi). După o săptămână, în funcție de indicațiile medicale, doza poate fi crescută la 150 mg. O creștere suplimentară a dozei se efectuează în altă săptămână (dacă este necesar). Doza maximă - 600 mg pe zi, împărțită în 2 ori.

Lyrics® nu afectează efectele farmacologice ale altor anticonvulsivante și, prin urmare, nu este necesară corectarea dozei de medicament. În tratamentul pacienților cu insuficiență renală, doza este prescrisă luând în considerare indicatorii de clearance al creatininei.

Interacțiune medicamentoasă

Datorită faptului că componenta activă a medicamentului nu este practic metabolizată și nu se leagă de proteinele plasmatice, acțiunea sa farmacocinetică cu alte medicamente este puțin probabilă.

Când se administrează simultan cu lorazepam și etanol, pregabalinul își îmbunătățește acțiunea. Utilizarea simultană cu oxicodonă poate provoca întreruperea funcțiilor motorii.

Efecte secundare

Din partea tractului digestiv: grețuri, minciuni uscate, vărsături, anorexie, flatulență, constipație sau diaree. În cazuri rare, se poate dezvolta hipoestezie orală (sensibilitate redusă), funcția secretorie a glandelor salivare, reflux gastroesofagian, disfagie, hipoglicemie, pancreatită și ascită.

Din partea sistemului nervos central și PNS: somnolență, amețeli, cefalee, atenție scăzută, ataxie, euforie, incoordinație, confuzie, iritabilitate, agresivitate. În unele cazuri, posibila încălcare a memoriei, praxis și vorbire, dezvoltarea tremuratului, parestezii. Depersonalizarea, insomnia, halucinațiile, apatia, scăderea reflexelor, anxietatea acută, reacțiile de panică etc. pot apărea de asemenea.

Deoarece sistemul cardiovascular și hematopoietic: o schimbare a tensiunii arteriale, tahicardie, neutropenie, înroșirea feței, hiperemie.

Din partea sistemului respirator: uscarea membranelor mucoase, disfuncții ale respirației, tuse, sforăit, nasofaringită, senzație de constricție în gât, sângerări nazale.

Din partea sistemului genito-urinar: scăderea cantității de urină, incontinență (incontinență urinară), insuficiență renală, dismenoree, amenoree, anorgasmie, libidoul crescut sau scăzut, ejacularea defectuoasă, disfuncția erectilă.

Din sistemul musculoscheletal: dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor,

contracții musculare necontrolabile (fasciculare), rigiditate musculară, crampe, dureri la spate și membre. În cazuri rare, spasme ale mușchilor gâtului, rabdomioliză (distrugerea celulelor musculare).

În ceea ce privește simțurile: uscăciunea mucoasei ochilor, diminuarea vederii, lacrimația, durerea oculară, pierderea (perturbarea) senzitivității gustului, strabismul, oscilopia (iluzia rotației mediului).

Din partea pielii: mâncărime, erupție cutanată, urticarie.

Alte reacții adverse: durere, hipertrofie a glandelor mamare, transpirație excesivă, încălcarea parametrilor de laborator ai sângelui.

supradoză

Supradozajul medicamentului este aproape imposibil (efectele secundare nu au fost observate chiar și atunci când dozele recomandate au fost depășite de mai multe ori). În cazul în care un pacient dezvoltă simptome negative, este prescris tratament simptomatic și, dacă este necesar, se efectuează lavaj gastric și se administrează enterosorbenți. După repetarea repetată a dozei recomandate, este indicată hemodializa.

Instrucțiuni speciale

Nu au fost dezvăluite informații despre influența Lyrics® asupra abilității de a conduce o mașină sau de a efectua o muncă care necesită o concentrare sporită de atenție și o viteză psihomotorie.

Conditii de vacanta

Medicamentul este disponibil pe bază de rețetă.

Condiții de depozitare

A se păstra într-un mediu uscat, protejat de lumină, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Timpul de păstrare este de 3 ani.

producător

Pfizer Manufacturing Deutschland GmbH. Germania.

Capsule Lyrics pretul

Costul mediu al capsulelor Lyrics în farmacii din Moscova este:

• Capsule 150 mg 14 buc. - 600-700 ruble.
• Capsule 300 mg 14 buc. - 1000-1100 ruble.