Tratamentul unei tumori cerebrale în diagnosticul oligodendrogliomului

Oligodendrogliomul creierului este un tip de formare oncologică în sistemul nervos central. Neoplasmul este clasificat ca un tip canceros, care are un prim grad de slabă calitate și se caracterizează printr-un ritm lent de dezvoltare cu puțină pericol pentru viața umană. Pentru a face un diagnostic, efectuați imagistica prin rezonanță magnetică, biopsie. Tratamentul oligodendroglio-tumorilor cerebrale se bazează pe eliminarea chirurgicală a problemei, precum și pe utilizarea radioterapiei.

Boală caracteristică

Oligoastrocitomul este o tumoare neuroglică care se dezvoltă din oligodendrocite. Neoplasmul are limite clare, cu o nuanță roz deschisă.

O tumoare afecteaza o persoana din orice grup de varsta, in timp ce barbatii cu varste cuprinse intre 20 si 40 de ani sufera mai des. Afecțiunea nu este obișnuită. Doar 3% dintre pacienții cu neoplasme din creier sunt numărați. La femei, acesta este un fenomen rar, iar la copii se observă în cazuri izolate.

Formarea este formată din structuri celulare nestandardizate ale oligodendrocitelor. Dintre acestea, formarea membranelor normale de protecție a celulelor nervoase. Astfel de creșteri sunt eterogene, capabile să aibă chisturi care plasează componente calcaroase.

Pe masura ce tumoarea creste, creste in cortexul creierului. Este capabil să ajungă la dimensiuni mari și să aibă o dezvoltare expansivă. Poate formarea chisturilor în interiorul tumorii. Dezvoltarea internă a chisturilor durează o perioadă lungă de timp. Este dificil să se vindece o astfel de tumoare cu un medicament, prin urmare este necesară o operațiune de îndepărtare a acesteia. În cazul tratamentului tardiv, se formează glioblastoame.

Localizarea oligodendroglioamelor reprezintă lobul frontal sau temporal. Cu toate acestea, teoretic este posibil să se dezvolte în orice zonă a creierului. Formarea rară a formării este observată în cerebel, tulpina cerebrală, nervul optic. Încet, devenind mai mare, devine treptat într-o materie cenușie, cu o posibila realizare a dimensiunilor semnificative.

Tipuri de neoplasme

Există următoarele tipuri de oligodendrogliomuri:

• Clasicul tip 1 de malignitate - se formează cel mai adesea, constă din celule care se schimba puțin și nu formează metastaze;
• condiționată benign tip 2;
• Neoplasmul neoplasm neoplazic al celui de-al treilea tip de calitate slabă este considerat cel mai periculos tip de cancer, a cărui celule aproape că nu se diferențiază, cresc instantaneu și ca urmare sunt mortale. Acest grad are celule care sunt puternic mutante, semnificativ diferite de cele sănătoase;
• tipul mixt cu tipul 3 - un neoplasm în timp poate fi transformat în glioblastom, care este formația cea mai mortală a creierului. Se compune din diferite celule, include și oligodendrocite. Ei metastazează în jurul sistemului nervos central.

Există 2 clase de boli:

1. Creștere de grad scăzut, cu dezvoltare lentă și apropiată, cu o formă clar clară. Acestea includ tumorile din etapele 1 și 2 ale dezvoltării.
2. Formarea anaplazică, care are o calitate slabă, are o creștere rapidă și agresivă a țesuturilor afectate, cu o formă infinit de clară. Aceasta este etapa a treia și a patra.

În comparație cu o formare foarte diferențiată, oligodendrogliomul anaplazic este rar.

Îndepărtarea radicală a țesutului tumoral din etapa a 3-a este dificilă. Adesea eliminarea este aproape imposibil de realizat. În același timp, acest neoplasm, spre deosebire de alte glioame, răspunde destul de bine tratamentului chimioterapeutic.

Factorii și semnele bolii

De ce se dezvoltă oligodendroglioame, nu este încă detectată. Dar sa remarcat că cel mai adesea patologia se manifestă în cazul pacienților care se confruntă cu o mutație a genelor în cromozomul 1 și 19, altfel în cel de-al doilea.

Nu este exclus amenințare foarte mare de boli oncologice sau intoxicații cronice cu impact din PVC care acționează negativ asupra gliale, care sunt celule suplimentare ale sistemului nervos.

Indiferent de expunerea chimică, iradierea poate duce la dezvoltarea unui neoplasm dat.

Principalii factori de risc pentru patologie:

1. Categoria de vârstă - conform statisticilor, riscul formării tumorilor crește pe parcursul anilor.
2. Sexul - bolile de țesut cerebral apar la bărbați.
3. Genetica - cel mai adesea mutațiile celulare apar la pacienții cu boli genetice concurente.
4. Procedurile anterioare ale tratamentului cu radiații.

Dezvoltarea oligodendroglioamelor este destul de simplă, ca și în cazul altor neoplasme ale creierului. Se crește lent în volum, stoarcerea organelor interne cu deteriorarea țesutului nervos. Nu au nutriție, ieșirea de lichior este încetinită, ceea ce cauzează dezvoltarea hidrocefaliei.

Cu astfel de leziuni, pe baza locului de formare și a dimensiunii formării, apar anumite simptome, care se manifestă sub forma unor schimbări neuragice substandard.

Odată cu dezvoltarea lentă a unei tumori, simptomele bolii ar putea să nu apară timp îndelungat.

Semnul inițial al bolii este crampe. Mai mult, următoarele simptome de neoplasm apar în creier:

• vărsături;
• nervozitatea, sensibilitatea, schimbările la nivel emoțional sunt supraestimate;
• durere de cap severă;
• epilepsia convulsii;
• soldul este pierdut;
• a schimbat munca;
• cresterea capului.

Pe baza formării tumorilor, simptomele sunt mai pronunțate în următoarele domenii:

• zona frontală - comportamentul este deranjat, apare slăbiciunea, una din laturile corpului devine amorțită;
• temporală - există discoordinație, memorie și funcția de vorbire sunt perturbate.

Metode pentru diagnosticarea patologiei

În cazul detectării primelor tulburări la nivel neurologic, care conduc la dezvoltarea tumorilor, pacientul trebuie să consulte un neurolog. La examinare, pacientul va fi supus unui examen neurologic, care include următoarele teste:

1. Audierea.
2. Fața musculară.
3. Reflexe oculare.
4. Sold.
5. Simțul mirosului.
6. Mișcarea capului
7. Controlul memoriei, gândirea abstractă.

În caz de suspiciune de patologie, este prescris un diagnostic aprofundat:

1. Laborator de analize de sânge - studiu de lucru de ficat și rinichi.
2. Tomografia computerizată - datorită scanării cu raze X a zonei afectate, se creează o imagine tridimensională a țesutului cerebral. Pentru a îmbunătăți calitatea imaginii, pacientului i se oferă să utilizeze un agent de contrast. Timpul de examinare este de o jumătate de oră, este fără durere.
3. Imagistica prin rezonanță magnetică - înainte de manipularea pacientului în vena colorată injectată. Datorită acestui fapt, este creată o imagine detaliată a zonei afectate a creierului.
4. Audiografie - specifică stadiul schimbărilor în activitatea creierului și activitatea sistemului nervos central.
5. Biopsia - îndepărtați chirurgical o mică bucată din formare pentru a efectua o analiză histologică. Această procedură este individuală.

Cum să tratăm o tumoare

Ce metodă trebuie utilizată pentru tratamentul oligodendroglioamelor depinde de natura creșterii neoplasmului, localizarea acestuia, dimensiunea leziunii. Schema de tratament este adesea creată de un grup de specialiști. Aceștia sunt neurochirurgi, oncologi și neuropatologi.

Structuri de tratament ale sistemului nervos este întotdeauna dificil, deoarece cele mai multe medicamente nu sunt capabili de a obține prin bariera hemato-encefalică și modul în care chirurgicale pentru a rezolva problemele cu care se confruntă complicații. După operație, cicatricile creierului rămân cicatrici și leziuni, care, ulterior, îi afectează negativ funcțiile.

Cea mai bună soluție este eliminarea completă a educației. În cazul în care tumorile cerebrale gliale are grad 1 si 2 de dezvoltare, acesta poate fi eliminat, deoarece este format pe doar o parte a creierului are un volum mic și nu se aplică la organele importante ale sistemului nervos.

În cazul unui curs sever atunci când o tumoare ajunge la clasa a III-a și a IV-a de slabă calitate, adesea este imposibil să se elimine complet, pentru a nu răni nimic. Motivul - îngustarea oligodendroglioamelor în multe straturi ale creierului. Cu ajutorul microchirurgiei, o zonă mare a tumorii este eliminată pe cât posibil, în timp ce restul site-ului se luptă cu administrarea de chemo și terapia cu laser.

Datorită metodelor moderne de microchirurgie care utilizează imagistica prin rezonanță magnetică, este posibil să se efectueze intervenții corecte din punct de vedere microscopic pentru a separa țesuturile maligne de cele sănătoase. Astfel de tumori au cea mai mare sensibilitate la substanțe chimice, comparativ cu cancerul convențional.

Tratamentul cu chimioterapie include combinația de medicamente. Acestea sunt Procarbazine, Lomustine cu Vincristine, sau numai Temozolomide. Pentru a depăși bariera hemato-encefalică, medicamentul este administrat într-un organism sau formarea în scaldat lichidul cefalorahidian în toate zonele sistemului nervos central, mai degrabă decât de sânge.

Cea mai gravă formă de tratament pentru cancer este radioterapia. Se folosește dacă nu ajută nici o metodă. În cazul primei etape a tumorii, se utilizează rar, dar în stadiul mixt și anaplastic este ideal. Procesul de expunere la celulele care utilizează iradierea ionizată vizează reducerea ratei de presiune a țesuturilor de calitate slabă asupra structurilor creierului. Procedura se desfășoară în 3 moduri:

1. La distanță.
2. Modul intern al componentelor ionizante radiative sunt introduse în corpul educației.
3. Metoda microscopică - radiații puternice cu ajutorul dispozitivelor speciale arde formate de dimensiuni mici.

Tratamentul cuprinzător include luarea fondurilor:

1. Medicamente antineoplazice - sulfat de hidrazină, "proxyfeină".
2. Antimetaboliți - metotrexat, hidroxicarbamidă.
3. Medicamente de alchilare - "Lomustine", "Dacarbazine", "Potemustin".
4. Agenți antineoplazici antibacterieni - daunorubicină.

Utilizarea parenterală a hormonilor steroizi conduce la o reducere a dimensiunii focarului, ceea ce duce la o ameliorare a bunăstării pacientului.

După eliminarea tumorii, va fi necesară ajutorul unui fizioterapeut. El va face o schemă individuală de reabilitare, care include adaptarea psihologică și motorie.

Monitorizarea pacienților cu oligodendroglioame

Toți pacienții care se confruntă cu această boală adesea se întreabă cât de mult trăiesc cu oligodendroglioamele?

Timpul fără reapariția bolii, cu asistență la timp și tratament de calitate, este de 5 ani. În ceea ce privește supraviețuirea, în 30% din cazuri după tratament, poate dura până la 10 ani.

Când diagnosticăm oligodendroglioamele în stadiul de dezvoltare și în curând efectuăm tratamentul chirurgical, pacientul va trăi mai mult.

Întrucât factorii de dezvoltare a bolii nu au fost detectați cu precizie până în ziua de azi, dar se manifestă din cauza modificărilor genetice, este aproape imposibil de prevenit apariția

Brain oligodendrogliom: cu privire la specificul diagnosticului și tratamentului

Oligodendrogliomul creierului este o tumoare. Se formează prin celulele grase ale membranei nervoase. Neoplasmul are o creștere lentă și este introdus în țesutul cerebral. Aceasta aparține categoriei tumorilor maligne și necesită tratament competent.

Tipuri de tumori

Oligodendrogliomul creierului este împărțit în mai multe soiuri, dintre care:

• Oligodendroglio tipic. Tumoarea are un al doilea grad de malignitate. Ea crește încet și se caracterizează prin previziuni favorabile.

• Oligodendrogliomele anaplastice. Are o tumoare de gradul 3 de malignitate. Oligodendroglioma anaplastică are o creștere rapidă. Cu această patologie, simptomele progresează rapid.

• Tipuri de oligoastrocitomi de tip mixt. Se caracterizează prin malignitate de gradul 3. Cu tratamentul tardiv al patologiei, se dezvoltă glioblastomul. Aceasta este cea mai maligne și mai curând agresivă tumoare, în care sunt observate decesele.

Cauze și simptome ale patologiei

Motivele pentru care creierul este afectat de o tumoare nu sunt pe deplin stabilite. Pacienții cu boala există o mutație a genelor. Boala apare în majoritatea cazurilor la pacienții vârstnici. Apariția cancerului cerebral se observă mai des la bărbați.

Boala apare după sesiunile de radioterapie. Apare cu o predispoziție genetică. Dacă rudele apropiate ale unei persoane au o boală, atunci este în pericol.

La pacienții cu oligo-intestine se dezvoltă simptome pronunțate. Pacienții se plâng de greață și vărsături, după care nu se observă ușurarea. Oligodendrogliomul anaplazic este însoțit de amețeală, care are loc fără cauză. Pacienții devin prea iritabili. Schimbă adesea starea de spirit. Boala este însoțită de schimbări personale.

Cu un grad sever de boală, pacienții au o stare mentală redusă. Când patologia a diagnosticat apariția crizelor epileptice. Patologia este însoțită de contracții convulsive ale mușchilor. În țesutul muscular slăbit. Pacienții pot diagnostica o pierdere completă a funcțiilor motorului.

O persoană nu își poate controla independent mișcările. La pacienții cu patologie, memoria este afectată. În caz de boală, pacienții se plâng de o creștere a atacurilor de cefalee. În forma severă a bolii, este diagnosticată paralizia din partea opusă a neoplasmului.

Tumora este însoțită de simptome pronunțate, a căror apariție este recomandată pentru a vizita medicul, care, după un diagnostic adecvat, va prescrie un tratament eficient.

Măsuri de diagnosticare

Dacă suspectați o boală, pacientul este recomandat să viziteze un neurolog. După examinarea pacientului și luarea istoricului, medicul poate face un diagnostic preliminar. Medicul testează mușchii faciali, auzul, echilibrul, reflexele ochilor, mișcările capului, mirosul. Un test de gândire și memorie abstractă.

Pacientului i se recomandă să efectueze o examinare instrumentală:

• Electroencefalograma. Echipamentul special este determinat de activitatea cerebrală electrică. Metoda este utilizată pentru a determina funcționalitatea sistemului neural.
• Tomografia computerizată. Este o metodă de examinare cu raze X, în timpul căreia sunt luate imagini. Ei au o imagine stratificată a părților afectate ale creierului.
• Audiograph. Metoda oferă capacitatea de a determina gradul de afectare a auzului care apare atunci când o tumoare crește în creier.
• Imagistica prin rezonanță magnetică. Acesta aparține categoriei de metode informative și este utilizat pentru vizualizarea structurilor cerebrale.

Diagnosticul bolii trebuie să fie cuprinzător, care va determina tipul de tumoare și va prescrie o terapie eficientă.

Tratamentul bolilor

Anaplazice sau alte tipuri de boli au dificultati in tratarea. În timpul intervenției chirurgicale, pacienții prezintă diverse complicații. Utilizarea terapiei medicamentoase este inoportună, deoarece penetrarea majorității medicamentelor prin bariera hemato-encefalică este imposibilă.

Experții recomandă eliminarea completă a tumorii. Pentru tumorile de 1 sau 2 grade, ele sunt complet îndepărtate, deoarece sunt localizate într-o parte a creierului.

În stadiile ulterioare ale bolii, este imposibilă îndepărtarea completă a tumorii, astfel încât chimioterapia este recomandată pacienților. O persoană trebuie să urmeze un tratament complet care să asigure inhibarea dezvoltării tumorii. Datorită naturii agresive a tumorii, se observă creșterea rapidă și penetrarea țesutului cerebral.

Îndepărtarea tumorii se efectuează chirurgical. Pentru aceasta, se folosesc sisteme stereotactice moderne. Cu ajutorul imaginii de rezonanță magnetică se realizează o determinare exactă a localizării procesului tumoral. Chirurgia pentru eliminarea unei tumori este eficientă și sigură.

După operație, pacientului i se prescrie chimioterapie. Aceasta necesită utilizarea medicamentelor împotriva cancerului - Lomustină și Vincristină, Procarbazine. Efectuați monoterapie cu utilizarea Temozolomidei în timpul procesului de tumoră. Tratamentul necesită utilizarea chimioterapiei sistemice și introducerea medicamentelor anticanceroase, citostatice în țesuturile tumorale și lichidul cefalorahidian.

Radioterapia este folosită pentru a opri creșterea unei neoplasme. În timpul tratamentului se utilizează radiații ionizante. Pacientul este iradiat intern sau la distanță în timpul tratamentului.

Când se utilizează brahiterapia, micronutrienții de radiație sunt plasați în țesuturi tumorale, ceea ce duce la furnizarea unei radiații ionizante maxime. Terapia neoplasmelor, care au dimensiuni mici, se realizează folosind tehnici de radioterapie, folosind dispozitive Cyber ​​sau Gamma Knife.

În timpul perioadei de intervenție chirurgicală, specialiștii fac tot posibilul pentru a păstra nervii vitali intracraniali.

perspectivă

Boala are un prognostic slab. După detectarea unei tumori și efectuarea unui tratament rațional, speranța maximă de viață este de 5 ani. Durata acestuia este afectată de vârsta și caracteristicile fizice ale organului pacientului.

Dacă neoplasmul devine gliobrastomie, atunci prognosticul persoanei va fi nefavorabil. O durată de viață de 5 ani cu o tumoare este observată la 14% dintre pacienții tineri.

În absența germinării unei tumori în țesutul cerebral, viața unui pacient durează până la 10 ani. Dacă pacientul este diagnosticat cu o tumoare anaplastică, atunci durata vieții sale va fi de la 2 la 5 ani.

Simptomele și diagnosticul oligodendrogliomelor creierului

Oligodendrogliomul creierului este o tumoare rară care afectează structurile vitale. Dintre toate tumorile, această specie ia doar 3%. Bazele oligodendrogliomelor sunt membranele grase ale celulelor nervoase. Prognoza depinde de actualitatea și eficacitatea tratamentului.

Ce este oligodendrogliomul

Formarea de oligodendrogliomuri apare din oligodendrocite. Oligodendrocitele sunt celule din care, în condiții normale, apar membrane care protejează celulele nervoase.

Astfel de formațiuni se disting printr-o structură eterogenă cu incluziuni chistice umplute cu componente de var. Tumorile cresc și progresează destul de încet. Există cazuri în care neoplasmul a fost în creierul uman timp de mai mulți ani și numai când a atins o dimensiune impresionantă, a început să se manifeste.

Procesul patologic se poate dezvolta în orice parte a creierului, dar cel mai adesea afectează lobii temporali și frontali. Problema este, de obicei, identificată la bărbații cu vârsta cuprinsă între 20 și 40 de ani. Înfrângerea femeilor și a copiilor este de asemenea posibilă, însă astfel de situații sunt rare.

cauzele

Nu a fost posibil să se identifice factorii exacți ai dezvoltării patologiei. Dar, de obicei, boala apare la persoanele ale căror gene sunt mutate în primul sau al nouăsprezecelea cromozom, sau ambele.

Riscul dezvoltării procesului patologic crește odată cu expunerea constantă la clorură de polivinil. Această substanță este în detrimentul celulelor gliale, care sunt auxiliare sistemului nervos.

Clorura de polivinil este un material utilizat în lucrările de construcții sau pentru a crea obiecte nealimentare cu care oamenii au un contact redus.

Pe lângă influența substanțelor chimice, șansele pentru dezvoltarea educației sunt sporite de radiații și de radiații electromagnetice ridicate.

Dezvoltarea oligodendroglioamei apare, ca și în alte tumori:

Treptat, o creștere a mărimii tumorii conduce la o creștere a presiunii asupra părților interioare ale creierului, la deteriorarea țesutului nervos care le înconjoară, la lipsa alimentelor, la întreruperea fluxului de lichid cefalorahidian și la formarea de hidrocefalie.

În funcție de ce parte a creierului se află tumoarea, se va dezvolta o anumită imagine clinică cu tulburări neurologice și anomalii ale funcționării organelor interne.

Tipuri și severitate

De obicei, pacienții sunt diagnosticați cu:

1. Oligodendrogliom foarte diferențiat. Educația se caracterizează printr-o creștere și dezvoltare lentă și nu are limite și formă clare.
2. Oligodendrogliomele anaplastice. Această opțiune este mult mai puțin comună decât prima. Se compune din celule care au suferit o mutație puternică. Ele sunt semnificativ diferite de cele sănătoase.

De asemenea, tumorile sunt clasificate în funcție de nivelul malign. Primul nu există. Dezvoltarea observată a educației cu gradul 2 și 3 malign, precum și opțiunile mixte.

La a treia etapă a bolii, apare treptat transformarea în glioblastom.

Simptome caracteristice

Dezvoltarea oligodendrogliomelor clasice are loc într-un ritm lent. Prin urmare, primele manifestări nu pot fi observate timp de mulți ani de la începutul formării procesului patologic, până când tumora dobândește dimensiuni impresionante. Oligodendrogliomul anaplazic sau mixt se dezvoltă mai repede și duce la o imagine clinică severă.

În prezența educației în lobul frontal al creierului, care sunt responsabile pentru munca mentală, logica, gândirea, abilitatea de a învăța și memoria, există o scădere a acestor funcții. La om, abilitățile mentale sunt reduse semnificativ.

Când este localizat în lobii temporali, apare o încălcare a vorbirii, memoriei, vederii și auzului, echilibru și coordonare a mișcărilor. Funcțiile vizuale încep să scadă semnificativ odată cu înfrângerea nervului optic.

Neoplasmul progresiv nu numai că stoarcă țesutul din jur și determină o creștere a presiunii intracraniene. Deoarece fluxul lichidului cefalorahidian este perturbat, lichidul cefalorahidian comprimă creierul și se dezvoltă hidrocefalia. În această stare, o persoană suferă de dureri de cap, greață și vărsături, un întreg complex de tulburări neurologice, inclusiv paralizie cerebrală.

Când apar oligodendrogliomuri, simptomele sunt aceleași ca și în cazul altor tumori:

1. O persoană este mereu în durere și amețită.
2. Greața greață, dar după vărsături nu este mai ușor.
3. Funcțiile auditive, vorbire și vizuale sunt afectate.
4. Există convulsii epileptice.
5. Problemele de coordonare a mișcării apar, este imposibil să se mențină echilibrul.
6. Activitatea motoarelor este complet deranjată, există o slăbiciune a mușchilor.
7. Abilitatea de a memora semnificativ redus.
8. Schimbarea personalității și a conștiinței persoanei.
9. Starea de spirit se schimbă dramatic fără un motiv aparent.
10. Poate paraliza o parte a corpului. De obicei, aceasta este partea opusă a tumorii. Acest lucru se datorează intersecției semnalelor din creier în traseele piramidale cervicale.
11. Pacientul suferă de dureri neurologice severe.

Toate aceste manifestări clinice încalcă calitatea vieții umane și duc la dizabilitate.

Metode de diagnosticare

Brainul oligodendrogliom are un prognostic diferit. Totul depinde de cât de devreme a fost făcut diagnosticul și de tratamentul adecvat. Procesul de diagnostic constă în:

1. Inspecția primară. În cursul ei, ele dezvăluie starea reflexelor nervoase, suprafața posterioară a globului ocular, conștiința.
2. Teste de sânge la laborator. Aceste studii pot detecta prezența proceselor patologice în organism, pentru a verifica abilitățile funcționale ale ficatului la rinichi.
3. Tomografia computerizată. Această metodă de scanare se bazează pe radiații cu raze X. Zona afectată este scanată și primește imaginea tridimensională. Pentru o calitate mai bună a imaginii, poate fi utilizat un agent de contrast. Durata procedurii este de aproximativ o jumătate de oră. E absolut nedureroasă și foarte informativă.
4. Imagistica prin rezonanță magnetică. Tehnica se bazează pe acțiunea câmpurilor magnetice. Acest studiu poate fi realizat și prin contrast. Oferă cele mai detaliate informații despre starea creierului.
5. Biopsia. În timpul procedurii, se elimină o mică parte din țesuturile patologice, care sunt trimise pentru analize histologice. Este necesar să se determine malignitatea tumorii.

Metoda de tratament este selectată după un studiu detaliat al rezultatelor sondajului.

tratament

A vindeca boala este foarte dificilă. Acest lucru se datorează faptului că operația pe creier duce adesea la o serie de complicații și majoritatea medicamentelor nu au capacitatea de a penetra bariera hemato-encefalică.

Cea mai bună opțiune pentru a îmbunătăți șansele de supraviețuire este îndepărtarea completă a formării. În prima și a doua etapă de dezvoltare, o tumoare poate fi îndepărtată, deoarece este localizată doar într-o zonă a creierului. În viitor, procesul patologic se răspândește în țesuturile din apropiere, deci îndepărtarea completă este imposibilă. În astfel de cazuri, a recurs la chimioterapie și radioterapie.

Dificultăți cu tratamentul chirurgical pot apărea, de asemenea, dacă s-a produs oligodendrogliom nediferențiat.

Tratamentul pentru patologie include de obicei:

1. Chirurgie stereotactică. În cursul lor, formațiunile sunt îndepărtate folosind sisteme stereotactice și RMN. Acesta din urmă vă permite să identificați unde este tumoarea și să o pătrundeți cu instrumente microchirurgicale fără a vă face rău. Prin urmare, această opțiune este considerată cea mai eficientă și mai sigură.
2. Chimioterapia. Astfel de tumori sunt foarte sensibile la medicamentele anticanceroase. Aplicați nu numai chimioterapia sistemică, ci și injectați droguri separat în lichidul cefalorahidian și în țesutul tumoral.
3. Radioterapia. Radiația ionizantă este utilizată pentru eliminarea tumorii. Iradiați de la distanță sau intern. Elementele de radiații pot să alunece direct în tumoare, ceea ce permite obținerea celui mai bun efect. Formațiile mici sunt îndepărtate cu un cuțit gamma sau cuțit cibernetic.

În timpul acestor proceduri, este foarte important să se păstreze nervii vitali intracranieni și funcțiile creierului.

Oligodendrogliomele anaplastice ale speranței de viață a creierului sunt complicate de formarea infiltrării. Tumoarea se raspandeste in ambele emisfere, are un caracter multiplu, deci astfel de oligodendroglioame nu pot functiona.

Viața după

După intervenție chirurgicală, pacientul are nevoie de îngrijire pentru fizioterapie. În plus, trebuie să efectuați reabilitarea motorie și psihologică.

Periodic, pacientului i se prescrie un test de sânge pentru markerii tumorali pentru a preveni apariția recidivelor.

Având patologii la femeile tinere care intenționează să continue sarcina, este imposibil să suporți un copil, deoarece acest lucru va accelera creșterea și dezvoltarea educației.

Pentru a proteja organismul de mutația genetică, trebuie să utilizați mai mulți antioxidanți, să evitați contactul cu substanțe toxice și să renunțați la alimente afumate și grase. Fumatul este strict contraindicat, din cauza acestui obicei, capacitatea membranelor celulare de a rezista la agenți cancerigeni este redusă.

Recuperarea completă de la oligodendroglioamele creierului este posibilă numai dacă este îndepărtată în stadiul inițial de dezvoltare. Dacă tumoarea a trecut în glioblastom, atunci rata de supraviețuire a pacienților chiar și tineri este scăzută.

Durata vieții pacientului depinde de vârstă și de caracteristicile fizice ale organismului. Șansele scad cu vârsta. Cu neoplasme limitate care nu se extind la structurile vecine, pacientul poate trăi timp de aproximativ zece ani sau mai mult.

Oligodendroglioame ale creierului

Ce trebuie să faceți dacă aveți acest diagnostic?

Ce este oligodendrogliomul?

Oligodendrogliomul - o tumoare care poate fi localizată în diferite părți ale creierului.

Oligo - traducere greacă. (oligo) mici, nesemnificative, dendro - grecești (dendron) a celulei nervoase, gli - de la cuvântul glia - o substanță obligatorie, ohm - formarea unei origini maligne. Deci, tumoarea se dezvoltă din celulele care învelesc procesul celulei nervoase.

Foto: instantaneu colorat de oligodendroglioame.

Neoplasmul crește încet, crește în țesutul cerebral, deoarece rădăcinile copacului cresc în pământ. Această tumoare aparține stadiului malign III conform Organizației Mondiale a Sănătății. Aceasta reprezintă o patologie oncologică severă.

Se întâmplă mai des la bărbați cu vârste cuprinse între 20 și 40 de ani, copiii se pot îmbolnăvi. De la debutul bolii, până la diagnostic, trece ani, uneori manifestările sale sunt atribuite oboselii.

Imagine: scanare RMN

Tumora factori de risc

compuși chimici. Brainul oligodendrogliom se dezvoltă la persoanele care lucrează cu formalină, arsenic, mercur, cauciuc, în industria plasticelor.

sindroame genetice ereditare.

1. sindromul Li-Fromeny;
2. neurofibromatoza I de tip II;

medicamente. Contraceptivele hormonale cresc frecvența formării glioamelor primare ale sistemului nervos central;

radiații ionizante. Pacienții care au primit iradierea capului în timpul tratamentului cu neuroleucemie au avut o creștere de 7 ori a dezvoltării cancerului de orice localizare și o creștere de 22 de ori a formării glioamelor;

dieta. Desigur, există compuși N-nitrozocizi neurocarcinogenici găsiți în produse conservate și afumate.

Brain oligodendrogliom: tratament și prognostic

Oligodegenemul (denumit uneori și oligoastrocitom) este o tumoare neuroglia care se dezvoltă din oligodendrocite.

Această tumoare poate lovi un pacient la orice vârstă, dar în majoritatea cazurilor apare la bărbați în vârstă înaintată. Această boală nu aparține comunității pentru a reprezenta doar 3% din toate neoplasmele cerebrale.

În timp ce progresează, tumoarea crește în cortexul cerebral. Noua creștere poate atinge dimensiunile considerabile, are o creștere expansivă. Formarea chistului în cadrul tumorii poate fi, de asemenea, observată. Dacă tratamentul nu este furnizat în timp util, atunci se dezvoltă glioblastoame.

Caracteristicile și localizarea formării tumorilor

Neuroglia tumorii apare la orice vârstă, în special în jumătatea masculină a populației. Apare la 3% dintre bărbați. Are o dezvoltare lentă, este localizată în materia albă a emisferelor cerebrale.

Dacă nu tratezi patologia, poate ajunge la dimensiuni semnificative. Este diagnosticată de-a lungul pereților ventriculilor, poate pătrunde în cavitatea lor și germinează în cortexul cerebral. Foarte rar se localizează direct în cerebel, nervul optic și trunchiul cerebral.

Tumoarea are o culoare roz roz și o schiță clară. Chisturile se pot forma în interior. Se dezvoltă mult timp. Este imposibilă vindecarea acestei tumori cu un medicament, intervenția chirurgicală este necesară.

Pre-pacientul este supus unei examinări aprofundate. Oligodendrogliomul diferă prin prezența petrificării, majoritatea pacienților continuă să trăiască cu tumora timp de cinci ani după diagnosticare și înainte de începerea tratamentului.

Tipuri de tumori

• foarte diferențiată - o neoplasmă, caracterizată printr-o creștere lentă, o anumită formă;
• neoplasmul anaplazic, care se caracterizează prin creștere rapidă, forme fuzzy, se referă la tumori rare.

Oligodendrogliomele apar, de asemenea, în mai multe grade de malignitate, gradul ulterior crescând treptat în glioblastom și localizat în lobii frontali și parietali ai creierului.

Cauze și simptome

În ceea ce privește motivele dezvoltării acestui tip de tumoare, acestea nu au fost încă stabilite. Cu toate acestea, în timp, sa constatat că pacienții cu acest diagnostic au un tip de mutație genetică în primul cromozom, cromozomul 19 sau doi cromozomi dintr-o dată. Această tumoare nu este contagioasă.

Factorii de risc pentru neoplasmele maligne din creier includ:

1. Categoria de vârstă. Probabilitatea dezvoltării unei tumori crește odată cu vârsta.
2. Identitatea sexuală. Oncologia creierului afectează, în majoritatea cazurilor, populația masculină.
3. Predispoziția genetică. În timpul experimentelor, sa constatat că mutația celulară apare la pacienții care au patogene genetice concomitente.
4. Sedintele radioterapiei efectuate anterior.

Dacă un pacient dezvoltă lent o tumoare, atunci pentru o lungă perioadă de timp simptomele bolii vor fi absente.

Simptomul inițial al unei neoplasme este convulsiile, apoi simptomele unui neoplasm din creier apar ca urmare a presiunii crescute a fluidului intracranian:

• greață și gagging;
• iritabilitate, iritabilitate nervoasă și alte tulburări emoționale;
• durere de cap intensă;
• încălcarea funcției vizuale;
• capul crește în dimensiune;
• apariția sindromului convulsiv.

În funcție de localizarea formării, simptomele devin mai pronunțate:

1. Partea frontală. Pacientul are o încălcare a comportamentului, slăbiciune nerezonabilă, amorțeală a unei jumătăți de corp.
2. Lobul temporal. Pacientului i se observă discoordinația, memoria afectată și funcția de vorbire.

Diagnosticarea și examinarea pacientului

În cazul în care pacientul a prezentat primele semne ale bolii, se recomandă efectuarea unei examinări aprofundate. Pentru a clarifica diagnosticul, experții utilizează următoarele metode de diagnosticare:

1. Imagistica prin rezonanță magnetică. Ajută la vizualizarea structurilor creierului. Se consideră o modalitate de examinare destul de sigură și informativă.
2. Tomografia computerizată. Ajută la obținerea de imagini stratificate ale zonelor afectate ale creierului.
3. Electroencefalograf. Ajută la studierea activității electrice a creierului și a funcționalității sistemului nervos central.
4. Audiograph. Ajută la clarificarea gradului de afectare a auzului.
5. Teste de sânge. Ajutați-l să studieze funcționalitatea ficatului și a rinichilor.

Se efectuează, de asemenea, o examinare neurologică paralelă, în timpul căreia:

• testarea reflexelor oculare, auzului;
• testul reflex cu ajutorul unui ciocan;
• testarea pentru echilibru și coordonare;
• mirositoare;
• testare musculara faciala;
• verificarea reflexului limbii și a gagului;
• verificarea mobilității capului;
• definirea stării mentale, verificarea gândirii abstracte și a memoriei.

Tehnici complexe chirurgicale și conservatoare

După cum am menționat mai devreme, pacientul este supus unei intervenții chirurgicale. Este imperativ să înlăturăm tumoarea și să încercăm să păstrăm cât mai mult posibil volumul de țesuturi cerebrale sănătoase. Apoi se efectuează o terapie complexă, care permite menținerea stării normale a pacientului și obținerea remisiei pe termen lung.

Intervenția chirurgicală este efectuată de sisteme moderne. Rezultatele RMN ajută la determinarea localizării tumorii cu o precizie ridicată, iar rezultatele scanării CT oferă o oportunitate de a face o modalitate de a realiza educația. Ca urmare, operațiunea devine sigură și eficientă.

Pacientului i se poate acorda, de asemenea, radioterapie, care poate suprima creșterea educației. În timpul procedurii, este utilizată radiația ionizată, care nu are efect negativ asupra corpului, dar ajută la obținerea unui rezultat pozitiv.

Oligodendrogliomul se referă la acele tipuri de tumori care pot fi, de asemenea, tratate cu un anumit tip de chimioterapie. Vă permite să creșteți eficiența tratamentului. Este recomandat pentru utilizare în cazurile de recurență a oligodendroglioamelor cu semne de anaplazie. Metodele moderne de chimioterapie au o eficiență ridicată și o severitate scăzută a consecințelor negative.

Tratamentul trebuie să fie cuprinzător. Pacientul poate prescrie medicamente care ajută nu numai în procesul de terapie, ci și ca măsură preventivă:

• agenți antitumorali: sulfat de hidrozină sau proxifeină;
• antimetaboliți: hidroxicarbamide, metotrexat;
• agenți de alchilare: Dacarbazină, Carmustină, Lomustină, Potemustin;
• antibiotice antitumorale: daunorubicină.

După ce o tumoare a fost eliminată, este necesar să fie monitorizată de un fizioterapeut. Ajută la crearea unui plan individual de redresare, care este adaptarea psihologică și motorie. De asemenea, pacientul este obligat să efectueze un examen preventiv anual, care ajută la identificarea reapariției bolii.

Previziunea și supraviețuirea pacienților

Perioada fără recurență cu această tumoare, dacă a fost oferită tratament în timp util și de calitate, este de cinci ani. În ceea ce privește supraviețuirea, după terapie, poate fi de aproximativ zece ani în 30% din cazuri.

Dacă oligodendroglioamele au fost diagnosticate în stadiul inițial și intervenția chirurgicală a fost efectuată imediat, atunci prognosticul va fi destul de favorabil.

Din moment ce cauzele patologiei nu au fost încă identificate cu precizie și se știe că apare ca urmare a tulburărilor genetice, este aproape imposibil de prevenit apariția acesteia.

oligodendrogliom

Gliomul se numește tumori cerebrale. Oligodendrogliomul este un neoplasm care se formează din celulele grase din teaca celulelor nervoase. Principalele simptome ale bolii includ dureri de cap, convulsii, modificări ale reacțiilor comportamentale, amorțeală a extremităților și tulburări de coordonare.

Diagnosticul necesită imagistică prin rezonanță magnetică și biopsie. Tratamentul se bazează pe o metodă chirurgicală și o radioterapie.

Clinici de conducere în străinătate

Motivele educației

Ca și în majoritatea tumorilor cerebrale, cauza mutației nu este cunoscută. Oligodendroglioamele cerebrale includ următorii factori de risc comuni:

1. Vârsta. Potrivit statisticilor, probabilitatea de formare a tumorii crește odată cu vârsta.
2. Identitatea sexuală. Bolile oncologice ale țesutului cerebral afectează în mod predominant bărbații.
3. Predispoziția genetică. Sa demonstrat experimental că, în cele mai multe cazuri, mutațiile celulare apar la persoanele cu patologie genetică concomitentă.
4. Sedintele de radioterapie anterioare.

Clasificarea oligopendrogliomelor neoplasme

Această boală este de obicei împărțită în două clase:

1. Tumorile de grad scăzut, care se caracterizează printr-o creștere lentă și limitată.
2. Oligodendrogliomul anaplastic, care este considerat un neoplasm malign cu o creștere rapidă și agresivă a țesuturilor tumorale.

Imagine clinică

Pacienții cu un tip de patologie a creierului care cresc încet nu au simptome pentru o lungă perioadă de timp. Apariția convulsiilor este de obicei semnul inițial al bolii. Ulterior, pacienții se pot plânge de dureri de cap și tulburări emoționale.

În numărul copleșitor de cazuri, modificările patologice sunt localizate în astfel de părți ale creierului:

1. Lobul frontal Astfel de pacienți cu cancer suferă de tulburări comportamentale, slăbiciune generală și amorțeală în jumătatea corpului.
2. Lobul temporal. Pacienții marchează discoordinația, memoria și tulburările de vorbire.

Unele simptome sunt cauzate de creșterea presiunii intracraniene, care se manifestă clinic prin durere, greață și o scădere treptată a acuității vizuale.

Experți principali ai clinicilor din străinătate

Profesorul Moshe Inbar

Doctorul Justus Deister

Profesorul Jacob Schechter

Dr. Michael Friedrich

Principalele metode de diagnosticare modernă

Oligodendrogliomul, prognoza căruia depinde de acuratețea și actualitatea diagnosticului, include următoarele etape de examinare:

Specialistul constată starea reflexelor nervoase, suprafața posterioară a globului ocular și a conștiinței.

• Test de sânge la laborator:

Scopul acestui studiu este de a studia abilitățile funcționale ale ficatului și rinichilor.

Scanarea cu raze X a zonei afectate creează o imagine tridimensională a țesutului cerebral. Pentru a îmbunătăți calitatea imaginii, pacientul poate fi rugat să ia un agent special de contrast. Acest examen durează aproximativ 30 de minute și este absolut nedureros.

Această tehnică se bazează pe efectul magnetismului. Înainte de procedură, un colorant este injectat intravenos în pacient, ceea ce vă permite să creați o imagine detaliată a zonei afectate a creierului.

Pentru analiza histologică, este necesară îndepărtarea chirurgicală a unei mici zone a tumorii. Scopul unei astfel de proceduri este determinat individual pentru fiecare caz clinic.

Cum să tratați oligodendroglioamele?

Alegerea terapiei anticanceroase depinde de natura creșterii tumorii, de localizarea acesteia și de dimensiunea focarului oncologic. Planul de tratament este în principal creat de un grup de medici, care include neurochirurgie, oncologie și neuropatologi.

Intervenția radicală este cea mai acceptabilă metodă de tratament. Operația este de a elimina țesuturile mutate pe cât posibil, fără a afecta structurile creierului sănătoase. Din nefericire, nu toate neoplasmele sunt supuse unei excizii chirurgicale din cauza inaccesibilității lor.

Razele de înaltă energie au un efect dăunător asupra celulelor canceroase. Această tehnică este utilizată ca un tratament independent al formelor inoperabile de oncologie a creierului și ca tratament postoperator al creierului.

Utilizarea sistemică a medicamentelor citotoxice care distrug celulele atipice este prezentată ca o completare la terapia principală pentru gliomul recurent.

Administrarea parenterală a hormonilor steroidieni stimulează o reducere a dimensiunii focalizării patologice și, ca rezultat, pacienții se simt mai bine în ansamblu.

Ce trebuie să fac după eliminare?

După tratament, majoritatea pacienților cu cancer necesită ajutorul unui fizioterapeut, care constituie un plan individual de reabilitare. Recuperarea pacientului constă în adaptarea psihologică și motorie.

Observarea postoperatorie a pacienților se efectuează la examene anuale de prevenire, scopul căruia este considerat diagnosticul prompt al recurenței.

perspectivă

Prognosticul bolii este relativ favorabil, în funcție de rata de creștere și localizarea tumorii. Rezultatele cele mai pozitive ale terapiei sunt observate în clasa a doua a leziunilor gliomului.

Câți pacienți trăiesc cu un astfel de diagnostic?

Supraviețuirea medie a pacienților, cu condiția efectuării unui tratament cuprinzător și cuprinzător, este de aproximativ 5 ani. Oligodendrogliomul, care a suferit o eliminare rapidă, vă permite să vă bazați pe rate ridicate ale speranței de viață. Deci, rata de supraviețuire de zece ani a acestor persoane este estimată la 30-40%. Pentru mulți pacienți, detectarea precoce a diagnosticului de cancer este cheia unei recuperări complete. Pentru a face acest lucru, medicii recomanda periodic calcularea nivelului markerilor tumorali din sange.

Tratamentul oligodendroglioamelor de către sistemul Cyber-Knife. Eliminarea oligodendroglioamelor prin radiochirurgie fără intervenție chirurgicală

Conținutul paginii:

Oligodendrogliomul (oligodendrogliomul) este o formă rară de tumori cerebrale. În ciuda acestui fapt, ea poate suferi cu succes tratamentul radiochirurgical de către Cyber ​​Knife (CyberKnife) cu precizia sa inerentă și lipsa de sânge.

Creierul uman este alcătuit din multe celule de sprijin numite celule gliale. Orice tumori ale acestor celule se numesc gliomi. Oligodendrogliomul este o tumoare care apare dintr-un tip de celule gliale numite oligodendrocite. Acestea sunt celule de creier specializate care produc celule nervoase grase (mielina).

Descrierea oligodendroglioamelor

Oligodendrogliomele pot apărea în diferite părți ale creierului, dar de obicei se găsesc în lobii frontali sau temporali ai creierului. Lobii frontali sunt responsabili pentru procesele cognitive cognitive (cunoaștere, gândire, învățare și judecată). Lobii temporali sunt responsabili pentru coordonarea, vorbirea, auzul, memoria și conștientizarea timpului.

Există două tipuri de oligodendrogliomuri: o tumoare foarte diferențiată, care crește relativ încet și într-o anumită formă și un oligodendrogliom anaplazic, care crește mult mai rapid și nu are o formă clar definită. Oligodendrogliomele anaplastice sunt destul de rare în comparație cu cele bine diferențiate.

Forma de oligodendroglioame pure este un gliom mixt sau oligoastrocitom. Aceste gliomi amestecați sunt un amestec de oligodendroglioame și astrocitoame. Astrocitomul este o tumora care provine din astrocite - celulele creierului special care regleaza mediul chimic al creierului si ajuta la formarea bariera hemato-encefalica.

Oligodendroglioamele și glioamele mixte reprezintă aproximativ 4-5% din toate tumorile cerebrale primare și 10% din toate glioamele. Primul este o tumora care incepe sa creasca in creier, spre deosebire de tumori secundare (sau metastatice), care provin dintr-un alt organ si se raspandesc la nivelul creierului.

Cauze și simptome ale oligodendrogliomelor

Cauzele oligodendroglioamelor nu sunt cunoscute, însă majoritatea persoanelor cu aceste tipuri de tumori au un tip de mutație genetică în cromozomul 1, în cromozomul 19 sau în ambele cromozomi 1 și 19. Cercetarea științifică continuă în încercarea de a determina factorii genetici și de altă natură care cauzează această tumoare. Oligodendrogliomul nu este contagios.

Simptomele oligodendrogliomelor sunt rezultatul unei presiuni crescute a fluidului în interiorul craniului (hipertensiune intracraniană). Aceste simptome includ:

• greață;
• vărsături;
• iritabilitate;
• dureri de cap;
• insuficiență vizuală;
• extensia capului;
• convulsii.

Oligodendrogliomul poate fi, de asemenea, însoțit de slăbiciune sau paralizie pe partea laterală a corpului, pe partea opusă a creierului în care se află tumoarea. Atunci când tumora este localizată în lobul frontal, pacientul poate prezenta schimbări treptate în starea de spirit și personalitate. Când este localizat în lobul temporal, pacientul poate întâmpina dificultăți în vorbire, auz, coordonare și memorie.

Diagnosticul oligodendroglioamelor

Diagnosticul oligodendroglioamelor începe în cabinetul medicului cu un examen neurologic de bază. Acest sondaj include:

• testarea reflexelor oculare, a mișcărilor ochilor și a reacțiilor elevilor;
• audierea testelor cu ajutorul unei furci de tuning sau al unui ceas;
• încercări reflexe cu ciocan de cauciuc;
• teste pentru echilibru și coordonare;
• testul cu tampon și tampon;
• verificarea mirosului prin mirosuri diferite;
• testarea mușchilor faciali (de exemplu, trebuie să zâmbiți, să vă încruntați, etc.);
• verificarea mișcării limbii și reflexului gag;
• verificarea mișcărilor capului;
• un test de stare mentală (de exemplu, medicul se întreabă în ce an este, cine este președintele etc.);
• un test de gândire abstractă (de exemplu, medicul cere o explicație a termenului "o binecuvântare în deghizare");
• verificarea memoriei (de exemplu, cererea de a lista articolele duplicate, solicitând detalii despre ceea ce pacientul mănânase pentru cină, aseară etc.).

Dacă medicul suspectează o tumoare pe creier, se pot continua proceduri de diagnosticare. Acest examen este efectuat de un specialist neurologic. Diagnosticul pentru imagistica tumorală include tomografie computerizată (CT) și imagistică prin rezonanță magnetică (RMN), care sunt standard pentru examinările oncologice. Alte teste pot include testarea lichidului cefalorahidian și o electroencefalogramă (EEG), care măsoară activitatea electrică a creierului.

Tratamentul oligodendroglioamelor și îndepărtarea tumorilor

Tratamentul oricărei tumori cerebrale primare, inclusiv oligodendroglioame, este diferit de tratamentul unei tumori în alte părți ale corpului. Chirurgia cerebrală necesită o precizie mult mai mare decât majoritatea intervențiilor chirurgicale. În plus, multe medicamente nu pot traversa bariera hemato-encefalică. Astfel, metodele de tratament utilizate pentru tratarea oligodendroglioamelor și efectele secundare ale acestor tratamente sunt foarte complexe.

Stadiile clinice ale oligodendroglioamelor

Oligodendrogliomele și alte tumori cerebrale primare sunt diagnosticate prin severitate de la I la IV. Tumorile de gradul I au celule benigne. Etapa II a tumorii conține celule care apar puțin anormale, adică nu în întregime benign. Etapa III constă din celule care sunt maligne și aparent anormale. Etapa IV este cel mai grav tip de tumoare cerebrală, a căror celule anormale se răspândesc rapid. Oligodendrogliomele bine definite, de regulă, sunt tumori de tip I sau II. Oligodendrogliomele anaplastice sunt deja în stadiul III sau IV.

Tratamentul oligodendroglioamelor

În unele cazuri, oligodendrogliomul este inoperabil sau nu poate fi complet eliminat în timpul operației. Accesul la o astfel de tumoare, precizia perfectă și tratamentul fără efecte secundare pot fi furnizate numai de sistemul Cyber-Knife. Această precizie este realizată datorită sistemelor sale de urmărire și navigației informatice Cyberknife, care direcționează mănunchiurile dăunătoare direct în tumoare, fără a afecta țesutul sănătos.

Pacienții cu oligodendrogliom inoperabili pot beneficia, de asemenea, de tratament sub formă de radioterapie.

Oligodendrogliomele sunt printre acele tumori cerebrale care pot fi tratate cu succes cu un anumit tip de chimioterapie. Chimioterapia este de obicei folosită numai în cazul unor oligodendrogliomuri anaplazice recurente.

De asemenea, tratamentul standard pentru toate tipurile de oligodendrogliom este chirurgia neurochirurgicală pentru îndepărtarea completă a tumorii. Această operație este efectuată utilizând sistemul de orientare pentru imaginea tumorii, care permite neurochirurgului să determine cele mai eficiente moduri de localizare a tumorii. Aproximativ jumătate dintre pacienții cu oligodendroglioame prezintă o creștere a presiunii intracraniene după îndepărtarea completă a neoplasmului. Cealaltă jumătate necesită instalarea unui șunt pentru a scurge excesul de lichid cefalorahidian.

Prognoza pentru oligodendroglioame

La pacienții cu oligodendrogliomi bine definiți, rata medie de supraviețuire depășește 10 ani. La pacienții cu oligodendroglioame anaplastice, supraviețuirea medie variază de la doi la cinci ani.

Prevenirea oligodendroglioamelor

Deoarece cauzele oligodendroglioamelor nu sunt cunoscute, metodele de prevenire a acestora nu sunt, de asemenea, cunoscute.