Diagnosticul și tratamentul tumorilor cerebeloase

1. Esența patologiei 2. Clasificarea 3. Etiologia 4. Simptomele 5. Anomaliile cerebrale 6. Semnele focale 7. Manifestările la distanță 8. Caracteristicile bolii la copii 9. Diagnosticul 10. Tratamentul unei tumori 11. Prognoză și complicații

În prezent, există o creștere extraordinară a numărului de boli oncologice care afectează diferite organe. Sistemul nervos central și, în special, creierul, nu fac excepție. Tumoarea cerebelară apare la orice vârstă, are o imagine clinică vii, este ușor de diagnosticat utilizând metode moderne de examinare a pacientului.

Esența patologiei

Cerebelul este o parte esențială a creierului. Acesta este situat în fosa craniană posterioară, constă din două emisfere și un vierme situat între ele. Această parte a sistemului nervos central asigură coordonarea mișcărilor, funcției de echilibru și tonusului muscular fiziologic. Fiecare emisferă este responsabilă pentru tonul și consistența contracțiilor musculare ale jumătății corpului.

O tumoare cerebeloasă se poate forma din celulele cerebelului în sine și apoi captează țesutul cerebral înconjurător sau poate fi metastatic în natură, răspândindu-se în structurile cerebeloase din alte părți ale creierului sau din organele îndepărtate. Această boală poate fi vindecată numai prin intervenție chirurgicală. O condiție prealabilă pentru o recuperare completă este trimiterea la un specialist în timp util.

clasificare

Clasificarea neoplasmelor cerebeloase se bazează pe natura creșterii și a calității țesutului expandat. Astfel, natura benignă a tumorii implică o creștere lentă și absența unei clinici pronunțate. Pentru tumori de acest tip se aplică.

Tumorile maligne ale cerebelului se caracterizează prin creșterea rapidă și formarea de metastaze la diferite organe. Cancerul necesită o intervenție chirurgicală urgentă. Medulloblastoamele și sarcoamele care afectează cerebelul sunt maligne.

etiologie

Cauzele tumorii cerebrale cerebrale sunt diferite. Cel mai adesea, tumora se formează în prezența următorilor factori patologici:

  • predispoziția genetică asupra dezvoltării neoplasmelor sistemului nervos central;
  • imunodeficiența diferitelor etiologii;
  • expunerea la radiații ionizante;
  • amânate neuroinfecții și leziuni cerebrale;
  • anomalii ale structurii creierului.

De asemenea, factorii de risc sunt legate de factorii de risc: vârsta (copilul sau senilul), sexul masculin, riscul de muncă (lucrul cu substanțe chimice și metale grele). Impactul negativ al unui mediu prost, stres cronic.

Procesul primar începe întotdeauna cu celulele cerebelului, secundar - sursa tumorii se află în afara structurilor sale.

simptome

Simptomele tumorilor cerebrale au urmatoarele componente: manifestari cerebrale, semne focale si distante.

Anomalii cerebrale

Tumorile cerebrale se caracterizează prin următoarele simptome clinice cerebrale:

  1. Sindromul durerii Pacientul se plânge mai întâi de o durere de cap. Acesta poate fi permanent și are grade diferite de intensitate. Localizarea durerii în occiput este caracteristică, dar pacienții se plâng adesea de sindromul durerii difuze, care crește în dimineața, cu oboseală, schimbări de vreme, stres sau alți factori provocatori. În astfel de cazuri, cranialalgia este însoțită de greață și adesea de vărsături, fără a aduce scutire.
  2. Amețeli. Se întărește atunci când rotiți capul. Reclamațiile de dureri de cap zilnice, însoțite de amețeli, greață și slăbiciune, ar trebui să fie baza pentru o examinare aprofundată ulterioară a pacientului.

Semnele focale

La examinare, un neurolog poate dezvălui anomalii patologice focale: poziția forțată a capului (poate fi deflectată înainte sau ușor înclinată înapoi), afectarea coordonării mișcărilor și a echilibrului.

Sindromul leziunii cerebelului include prezența ataxiei. Ataxia statică poate fi detectată utilizând postura Romberg. Pacientul nu poate sta cu brațele întinse înainte, cu ochii închiși. Există o înrăutățire semnificativă, care poate cădea înainte, în spate sau în direcția emisferei cerebrale afectate.

Ataxia dinamică este un pronunțat uimitor la mers, o plimbare incertă cu o arie largă de sprijin.

De asemenea, pacientul are dificultăți în efectuarea testelor de coordonare: nu poate atinge cu precizie vârful nasului cu degetul, degetul doctorului, călcâiul la genunchi. Formarea volumetrică a emisferei drepte a cerebelului duce la incertitudine, mimopopadaniyu atunci când îndeplinește sarcini cu mâna dreaptă sau cu piciorul, tremurând aceleași membre în timpul mișcărilor. Calitatea misiunilor nu depinde de faptul dacă pacientul le efectuează cu ochii deschiși sau închisi.

Tumoarea vermei cerebeloase conduce la tulburări de mers, deoarece persoana absoarbe abia echilibrul, pierde un sentiment de susținere. Probleme tremurati de maini. Alte abateri atrag atenția: slăbiciunea musculară, tonusul muscular semnificativ redus și renașterea reflexelor sunt observate simetric pe ambele părți. Un alt semn de deteriorare a părților centrale ale cerebelului este apariția nistagmului (mișcări involuntare ale globilor oculari în direcția orizontală).

Manifestările asinergiei sau lipsa de coerență în mișcările complexe (care coboară înapoi în timp ce încearcă să se îndoaie în picioare, nu pot să se așeze pentru a ridica corpul să se așeze). Marked hipotensiune arterială, mai pronunțată pe partea afectată. În cazuri avansate, este posibilă o îndoire excesivă la articulațiile cotului și genunchiului.

Cu o tumoare în emisfera dreaptă a cerebelului, reflexele tendonului se intensifică semnificativ, sunt cauzate de zonele extinse din jumătatea dreaptă a corpului și există o scădere a forței musculare.

Proiecte de la distanță

Cancerul produce simptome distante. Edemul țesuturilor creierului înconjurător, determinat de creșterea progresivă a tumorii, conduce la acestea. În același timp, paralizia, pierderea auzului, tulburările oculomotorii și senzoriale sunt posibile.

Boala afectează sfera mentală a unei persoane: el devine inhibat, apatic, își pierde treptat abilitățile de comportament în viața de zi cu zi. Deseori vorbirea suferă. Acestea sunt consecințe ale presiunii intracraniene crescute, sindromului durerii cronice, intoxicației și creșterii tumorale suplimentare, ceea ce duce la afectarea funcțiilor corticale superioare.

Caracteristicile bolii la copii

Tumorile cerebelului la copii au adesea un curs malign, progresând foarte repede. Registrul internațional consideră că meduloblastomul și sarcomul sunt cele mai frecvente tumori cerebeloase din copilărie. Ele dau rapid metastaze extra-cerebrale.

Copiii dezvoltă rapid hidrocefalie, umflarea creierului cu dezvoltarea unei stări care pune viața în pericol. O complicație obișnuită este dezvoltarea sindromului de convulsii.

Particularitatea tacticii de tratament în pediatrie este utilizarea rară a chimioterapiei.

diagnosticare

Pentru a face un diagnostic corect, este necesar să consultați un medic generalist, apoi să consultați un neurolog. Neurologul va asculta cu atentie plangerile pacientului, istoria aspectului lor si dinamica dezvoltarii.

O examinare neurologică va dezvălui un complex de simptome cerebulare, incluzând următoarele afecțiuni:

  • hipotonie musculară;
  • reflexe de tendon ridicat;
  • dificultate în realizarea probelor de coordonare;
  • intelectuale.

Este important să examinăm oculistul, care determină stagnarea fundului și umflarea capului nervului optic. Principalul rol în diagnosticarea metodelor instrumentale de neuroimagizare. Cu ajutorul specialiștilor în imagistica prin rezonanță magnetică nu se vede doar neoplasmul structurilor cerebeloase, ci se poate sugera și natura sa.

Deci, adenomul și alte tumori benigne au contururi clare, caracterizate printr-o creștere lentă. În neoplasmele maligne se limitează limitele, se determină umflarea țesuturilor înconjurătoare, acestea cresc rapid în dimensiune. Cu ajutorul RMN, mărimea tumorii, localizarea acesteia și prognoza stării pacientului în timpul creșterii sale ulterioare sunt, de asemenea, determinate.

După tomografie, se efectuează adesea o intervenție stereotactică vizată pentru a lua o parte din țesutul creier modificat pentru examinarea histologică.

Tratamentul tumoral

Părinții au dreptul de a decide cu privire la operație, dar trebuie să înțeleagă că singura metodă eficientă de îngrijire a pacientului este intervenția chirurgicală. Cea mai bună opțiune este îndepărtarea radicală a tumorii. Formarea volumetrică a cerebelului de mărime mică, localizată superficial, care nu afectează structurile stem vitale, este ușor de îndepărtat, fără complicații și recurențe.

Uneori, o operație nu poate fi efectuată în totalitate, mai ales dacă patologia sa răspândit la structurile stem, osul occipital sau vertebrele cervicale. În acest caz, pentru a opri procesul cerebellar canceros, pe lângă eliminarea celei mai mari părți posibile a tumorii, este necesar să se efectueze proceduri de chimioterapie și un curs de radioterapie.

În hidrocefalie severă, se efectuează manevrarea sau drenajul ventriculelor cerebrale pentru a restabili circulația fluidului cefalorahidian.

Prognoză și complicații

Consecințele bolii depind de gradul de malignitate al procesului și de actualitatea operației efectuate. Dar trebuie să ne amintim că fosa craniană posterioară are un volum mic, deci indiferent de gradul de malignitate, o tumoare poate duce la consecințe care pot pune viața în pericol.

Prevenirea recurenței bolii este de a vizita în mod regulat oncologul timp de 5 ani după intervenție.

Odată cu creșterea tumorii poate stoarce brainstemul, care este plină de dezvoltarea tulburărilor respiratorii, a activității cardiace, a conștiinței, a pacientului care pune viața în pericol. Dacă, în același timp, se scurge fluxul de lichid cefalorahidian, apoi crește treptat presiunea intracraniană, se dezvoltă clinica hidrocefalică. Crizele hidroscefalice cu un model pronunțat de hipertensiune intracraniană sunt posibile.

Tumoarea cerebelului reprezintă până la 80% din tumorile fosei craniene posterioare. Caracterul malign este mai des definit la copii mici. Diagnosticarea în timp util, urmată de un tratament complet, crește șansele unei recuperări complete.

Cerebral tumoră: simptome, diagnostic și tratament

O tumoare cerebeloasă este o formă de neoplasm cerebral. Tumoarea cerebelară poate fi benignă și malignă, cea mai diversă în structura histologică. Chiar dacă tumoarea are o natură benignă, datorită localizării sale speciale, aceasta poate reprezenta o amenințare imediată pentru viața pacientului, datorită posibilității de a afecta structurile creierului cu respirație deteriorată și circulația sângelui. Tumoarea cerebeloasă se manifestă ca simptome cerebrale, la distanță și focale (cerebeloase). Pentru a diagnostica această patologie, este obligatorie o tomografie computerizată obligatorie (CT) sau imagistică prin rezonanță magnetică (IRM) a creierului. Tratamentul tumorilor cerebeloase este în principal operațional. Din acest articol puteți afla despre principalele simptome, metode de diagnosticare și tratament al tumorilor cerebeloase.

Clasificare și terminologie

Dintre toate neoplasmele cerebrale, tumorile cerebeloase reprezintă aproximativ 30%.

Ca toate tumorile sistemului nervos, tumorile cerebelului pot fi primare (dacă sursa lor este celulele nervoase sau mucoasa creierului) și secundară (dacă acestea sunt metastaze ale unei tumori de altă localizare).

Pe structura histologică a tumorii cerebeloase este, de asemenea, foarte diversă (mai mult de 100 de tipuri sunt cunoscute). Cu toate acestea, glioamele cerebeloase (meduloblastoame și astrocitoame) și metastazele cancerului sunt cele mai frecvente.

Gliomele cerebeloase reprezintă mai mult de 70% din totalul tumorilor posterioare ale fosei craniene posterioare. La copiii mici, tumorile histologice sunt mai frecvent meduloblastoame, la persoane de vârstă mijlocie, astrocitoame și angioreticoame. În epoca matură și bătrână, palma aparține metastazelor cancerului și glioblastoamelor.

Tumorile cerebeloase pot avea o creștere lentă relativ benignă, fiind localizate separat de țesutul cerebral normal (ca într-o capsulă) și pot infiltra cu ele țesuturile înconjurătoare, ceea ce, în sine, este mai puțin favorabil.

Simptomele tumorii cerebeloase

Toate semnele unei tumori cerebrale în creștere pot fi împărțite în trei grupe:

  • cerebral (se dezvoltă datorită presiunii intracraniene crescute);
  • la distanță (apar la distanță, adică nu în imediata apropiere a tumorii);
  • focal (de fapt cerebellar).

În aproape toate cazurile, aceste trei grupe de simptome apar simultan unul cu celălalt, doar severitatea anumitor semne variază. Acest lucru este în mare măsură determinat de direcția creșterii tumorii și de compresia structurilor adiacente individuale.

Localizarea specială a cerebelului în cavitatea craniană cauzează unele caracteristici ale cursului clinic al tumorilor sale. O situație clinică este posibilă atunci când simptomele cerebrale și chiar distante devin primele semne ale unei tumori. Acest lucru se datorează faptului că cerebelul este situat deasupra ventriculului IV și a trunchiului. De aceea, uneori primele simptome ale unui neoplasm cerebelos sunt semne de deteriorare a tulpinii creierului și o încălcare a fluxului de lichid cefalorahidian din ventriculul IV, și nu cerebelul în sine. O deteriorare a țesutului cerebelos este compensată de ceva timp și, prin urmare, nu se manifestă prin nimic.

Cerebral tumori cerebellar simptome

  • dureri de cap. Poate fi simțită în regiunea occipitală și chiar în gât. Pot fi periodice sau constante cu perioade de amplificare. Dacă crește tensiunea intracraniană, durerea de cap devine difuză, însoțită de un sentiment de greață și vărsături;
  • greață și vărsături care nu sunt asociate cu aportul alimentar. Aceste simptome sunt asociate cu iritarea anumitor centre ale creierului. Se întâmplă mai frecvent dimineața. De asemenea, aceste simptome pot fi rezultatul creșterii presiunii intracraniene;
  • amețeli;
  • discuri stagnante ale nervilor optici. Această schimbare poate fi observată numai cu un examen oftalmologic. În cazul tumorilor cerebeloase (în comparație cu tumorile cerebrale de altă localizare), discurile stagnante ale nervilor optici apar relativ devreme, chiar mai devreme decât simptomele cerebeloase. Cel mai probabil, acest lucru se datorează compresiei destul de rapide a căilor importante de scurgere venoasă în tumorile cerebeloase.

Simptome distante ale tumorii cerebeloase

În cazul unei tumori cerebellar, aceste simptome sunt reprezentate de o leziune a nervilor cranieni (sau, mai degrabă, de compresia lor). Nervii cranieni, în cea mai mare parte, provin din grosimea țesutului cerebral din tulpina creierului. Tumoarea crescândă a cerebelului are o comprimare a rădăcinilor nervoase, care determină apariția diferitelor simptome. Acestea pot fi:

  • dureri și tulburări de sensibilitate la o jumătate din față, dificultăți de mestecare (datorită comprimării nervului trigeminal);
  • strabismul (leziunea nervului abducent);
  • asimetria facială (leziunea nervului facial);
  • afectarea auzului sau senzația de inel în urechi (pereche VIII de nervi cranieni);
  • mobilitate redusă a limbii și asociată cu acest discurs încețoșat;
  • modificări ale sensibilității la gust.

Trebuie remarcat faptul că înfrângerea nervilor grupului bulbar este mai puțin frecventă decât perechile V-VIII.

În plus față de simptomele de la nervii cranieni, semnele distante ale unei tumori cerebeloase includ aspectul de slăbiciune sau o schimbare a sensibilității în jumătatea corpului, crizele epileptice și creșterea tonusului muscular al unui tip spastic.

Simptomele focale (cerebellar adecvate)

Aceste manifestări ale procesului tumoral sunt asociate cu leziunea directă a țesutului cerebelos.

Cerebelul este alcătuit din mai multe părți: partea centrală a viermei și emisferele situate pe laturile sale (stânga și dreapta). În funcție de ce parte din cerebelă presează tumora, apar diverse simptome.

Dacă un vierme este afectat, apar următoarele simptome: în picioare și în picioare. O persoană se ciocnește când merge și chiar în poziție verticală, se împușcă din albastru și cade. Mersul se aseamănă cu mișcarea unui bețiv, în direcția îndoielii se "împinge" în lateral. Pentru a rămâne în loc, trebuie să-și întindă picioarele, să-și echilibreze mâinile. Pe masura ce tumoarea creste, instabilitatea se manifesta chiar si in pozitie de scaun.

În cazul în care o tumoare crește în zona uneia dintre emisferele cerebulare, este încălcată netezimea, precizia și proporționalitatea mișcărilor pe partea laterală a tumorii (adică la stânga sau la dreapta). O persoană nu reușește atunci când încearcă să ia un obiect, nu poate finaliza acțiunile asociate cu contracția rapidă a mușchilor antagonist (flexori și extensori). Pe partea leziunii scade tonusul muscular. Scrisul de mână se schimbă: literele devin mari și neuniforme, ca și cum ar fi zig-zag (acest lucru este, de asemenea, asociat cu o încălcare a contracției corecte a mușchilor mâinii). Posibile tulburări de vorbire: devin intermitent, spasmodic, ca și cum ar fi cântat, împărțit în silabe. Un tremur apare în membrele de pe partea laterală a tumorii, care este intensificată spre sfârșitul mișcării care se efectuează.

Odată cu creșterea tumorii, treptat, simptomele viermelui și a emisferelor sunt amestecate, procesul devine bilateral.

În plus față de simptomele de mai sus, pacientul poate fi detectat nistagmus. Acestea sunt mișcări involuntare oscilante involuntare ale globilor oculari, mai ales atunci când privim spre lateral.

Apropierea tumorii cerebeloase la ventriculul IV cauzează o încălcare a circulației fluidului cefalorahidian. Hidrocefalul intern se dezvoltă cu dureri de cap, vărsături și greață. Suprapunerea găurilor IV ale ventriculului poate fi însoțită de sindromul Bruns. Acest lucru poate apărea cu o schimbare bruscă a poziției capului (mai ales atunci când se îndoaie înainte) și, prin urmare, tumora schimbă și blochează deschiderile pentru circulația CSF. Sindromul se manifestă printr-o durere de cap ascuțită, vărsături indompete, amețeli severe, pierderea temporară a vederii, stupefacție. În același timp, există tulburări în activitatea inimii și a organelor respiratorii, care pun în pericol viața.

O altă condiție periculoasă care poate apărea cu o tumoare cerebeloasă este încălcarea țesutului cerebral. Faptul este că o tumoare în creștere ocupă o parte din spațiul din interiorul craniului, iar acest spațiu este permanent. Restul țesutului cerebral pur și simplu nu are unde să meargă și se mișcă în direcția deschiderilor din apropiere ale craniului (în special, foramenul occipital mare). Încălcarea este posibilă și în decuparea tartrului cerebelos (acesta din urmă fiind format din dura mater). Încălcarea țesutului cerebral este foarte periculoasă pentru o persoană, deoarece în acel moment riscă să-și piardă propria viață.

diagnosticare

Pentru a diagnostica o tumoare cerebeloasă, un rol important îl joacă un examen neurologic aprofundat, consultarea unui oftalmolog cu examinare obligatorie a fundusului ocular. Cele mai informative pentru diagnosticul metodelor de radiații sunt. Tomografia computerizată (sau o mai bună imagistică prin rezonanță magnetică cu intensitate a contrastului intravenos) permite nu numai detectarea tumorii, ci și diferențierea acestei boli față de un număr de alte persoane cu simptomele leziunilor cerebellare prezente la pacient. Cu ajutorul RMN, puteți vedea caracteristicile structurale ale tumorii, localizarea acesteia în raport cu rețeaua vasculară și o serie de alte semne care vor ajuta medicul curant în timpul intervenției chirurgicale să înlăture tumora.

tratament

Tratamentul principal pentru tumorile cerebeloase este intervenția chirurgicală. Este de dorit radical, adică eliminarea totală a țesutului tumoral, dar nu întotdeauna fezabilă din punct de vedere tehnic. Dacă tumoarea invadează țesutul înconjurător, ventriculul IV, atunci, desigur, este imposibil să îl eliminați complet. În acest caz, încercați să eliminați cât mai multe țesuturi tumorale posibil. În orice caz, neurochirurgul face totul pentru a restabili circulația afectată a CSF. În acest scop, o parte din osul occipital și o parte a primei vertebre cervicale pot fi îndepărtate (aceasta ajută la eliminarea compresiei trunchiului).

În cazul tumorilor maligne ale cerebelului (care este stabilit histologic) după tratamentul chirurgical, pacienților li se prezintă radioterapia, care are scopul de a distruge eventual celulele tumorale rămase. Chimioterapia este de asemenea posibilă. Tipul și amploarea tratamentului este determinată de tipul histologic al tumorii cerebellar.

Ar trebui să se înțeleagă că, dacă tumora nu a putut fi îndepărtată complet, atunci după un timp va crește din nou și va da din nou simptome clinice.

În plus, în tratamentul tumorilor cerebeloase, preparate medicale sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic. Poate fi antiemetic, diuretic, analgezice, hormoni și așa mai departe. Ei, desigur, nu afectează în niciun caz tumorile însăși, ci contribuie la îmbunătățirea pacientului.

Astfel, o tumoare cerebeloasă este un tip de proces al tumorii cerebrale. Având în vedere localizarea anatomică a cerebelului în cavitatea craniană, tumorile sale prezintă simptome deosebite care nu sunt întotdeauna asociate cu afectarea țesutului cerebelos. Pe măsură ce tumoarea crește, apar întotdeauna simptome noi și noi. Metoda decisivă de diagnosticare pentru tumorile cerebeloase este imagistica prin rezonanță magnetică cu intensificare intravenoasă utilizând contrastul. Este posibil să scapi de o tumoare cerebeloasă numai printr-o operație. Din păcate, intervenția chirurgicală nu duce întotdeauna la recuperarea pacienților cu această afecțiune.

Efectele tumorii cerebrale cerebrale

Tumoarea cerebeloasă este una dintre varietățile de neoplasme, care este benign și malign. Indiferent de structura histologică, este o amenințare la adresa vieții.

Aceste tumori se găsesc în aproximativ 30% dintre persoanele cu diferite tumori cerebrale. Datorită histologiei, au fost identificate mai mult de 100 de specii, dar în 70% din cazuri, o tumoare este gliomul (tumoarea primară a unui nod roz, gri-alb sau roșu închis).

Formarea formării apare la orice vârstă, dar unele tipuri sunt caracteristice unui anumit tip de oameni.

De exemplu, meduloblastomul apare la copii și astrocytomas, hemangioblastoame la bărbați și femei de vârstă mijlocie. Mai des, boala se formează la bărbații din rasa caucaziană. Tumoarea malignă are un cod conform ICD-10 C71.6

Singura cauză dovedită a dezvoltării este radiația. Se estimează că aproximativ 10% din formațiuni sunt formate din cauza geneticii sau ca urmare a expunerii la oncogene.

O tulburare genetică apare sub influența:

  • substanțe toxice
  • expunerea excesivă la soare
  • ereditate.

Folosirea ingredientelor artificiale și a câmpurilor electromagnetice în produsele alimentare devine un impuls. Riscul de apariție crește și cei care au o imunitate redusă (pacienți cu HIV).

Mecanismele care joacă un rol important în formarea unei tumori funcționează în mai multe direcții deodată. Deteriorarea țesutului se produce datorită presiunii din țesuturile în creștere. Treptat, neoplasmul crește în dimensiune și perturbă celulele creierului. Există o evoluție a simptomelor cerebrale asociate cu creșterea presiunii.

Tumora este împărțită în malignă și benignă.

Primul tip include hemangioblastoame, astocitomas. Uneori, celulele sunt transformate într-un chist reprezentat de un nod mic. Transformarea într-o boală malignă are loc în cazuri rare.

Tumori maligne - fără tratament, moarte garantată și incapacitatea de a duce o viață întreagă.

Aceste tumori prezintă o tendință de creștere rapidă, penetrează cu ușurință țesuturile departamentelor din apropiere.

Cele mai periculoase - etapa a 4-a, spun despre asta "inoperabil". Uneori celulele se deplasează în alte zone, dar există situații în care metastazele nu pătrund în țesuturile sănătoase, ci încep să se concentreze într-o zonă.

Separați tumoarea cerebelului și în concordanță cu geneza. Specia primară provine din celulele cerebeloase și este rezultatul metaplaziei. Tumoarea secundară implică originea metastatică. Dacă primul tip este benign și malign, al doilea este exclusiv malign.

Semnele sunt împărțite în trei grupe:

Toți se dezvoltă simultan, dar severitatea poate varia. Depinde de direcția de germinație, stoarcerea structurilor situate în apropiere. Uneori simptomele cerebrale sau îndepărtate devin primele semne. Acest lucru este posibil datorită localizării particulare a cerebelului între ventriculul 4 și brainstem.

Simptomele cerebrale generale includ:

  1. Dureri de cap care sunt resimțite în zona gâtului sau în gât. Dacă presiunea intracraniană devine mai mare, apare durerea difuză.
  2. Greață și vărsături. Nu sunt legate de mâncare. Greața apare adesea dimineața și este asociată cu iritarea anumitor centre.
  3. Când se examinează un oftalmolog, se găsesc discuri nervoase congestive. Acest simptom apare înainte de toate celelalte semne. Probabil stoarcerea venelor.
  4. Amețeli.

Simptomele distante apar datorită deteriorării nervilor care ies din țesutul cerebral din portbagaj. Acestea se caracterizează prin:

  • tulburări de sensibilitate
  • strabism,
  • tulburări cauzate de probleme cu nervul facial,
  • afectarea auzului, mobilitatea limbii,

Pentru semne cerebulare (focale) caracterizate prin apariția de semne în funcție de zona afectată. Dacă un vierme este deteriorat, este dificil pentru o persoană să meargă și să stea în aceeași măsură. Gata începe să seamănă cu mersul pe jos. Cu cât devine mai multă educație, cu atât este mai pronunțat că simptomul este în poziție șezândă.

Dacă tumora crește în zona emisferelor cerebeloase, există o încălcare a netezimii, a acurateței mișcărilor pe partea laterală a corpului în care există cancer. O persoană nu poate lua obiecte, nu este în stare să se îndoaie și să-i dezbrace brațele. Scrierile de mână și vorbirea sunt deformate. Acesta din urmă devine intermitent, poate fi împărțit în silabe. Nystagmus se dezvoltă (mișcări oscilante ale globilor oculari).

Dacă țesutul creierului este ciupit, atunci o altă parte a acestuia începe să se miște în direcția foramenului occipital mare. Când se întâmplă acest lucru, riscul pierderii propriei vieți crește de mai multe ori.

În procesul de diagnostic, este necesară consultarea unor specialiști (terapeut, oncolog, oculist, neurolog).

Asigurați-vă că pentru a fi numit:

  • determinarea activității reflexului tendoanelor,
  • test de sensibilitate
  • computerizata
  • MR.

Tomografia dezvăluie nu numai educația, ci vă permite să determinați dimensiunea, localizarea. Ele permit studierea structurii creierului în straturi.

Conform rezultatelor studiului, problema spitalizării și examenelor viitoare este rezolvată. În diagnostic este importantă diferențierea tumorii de chisturi, anevrisme, hematoame intracerebrală, accident vascular cerebral ischemic.

Preluarea istoriei include obținerea informațiilor despre plângeri, identificarea factorului ereditar și a radiațiilor. Un neurolog caută semne de tulburări neurologice. Uneori se efectuează angiografie. Această metodă permite evaluarea mărimii și a gradului de aprovizionare cu sânge a unei tumori atunci când o substanță de contrast este injectată într-o venă.

Principala metodă de influență este recunoscută ca fiind chirurgicală. Problema utilizării și cantității de acțiuni întreprinse este rezolvată de un neurochirurg, dar de multe ori soluția radicală a celulelor transformate devine soluția optimă.

Cu toate acestea, o astfel de operație nu este întotdeauna posibilă datorită germinării tumorii în structurile anatomice. Apoi scopul principal este de a elimina volumul maxim posibil și de a restabili circulația lichidului normal.

O metodă promițătoare este radioterapia. Aceasta nu afectează integritatea țesutului, dar fasciculul afectează zona afectată.

Chimioterapia este administrarea medicamentelor citotoxice care blochează celulele tumorale. Pentru a accelera procesul de vindecare ajută:

  • radiochirurgie,
  • imunoterapie,
  • terapie genică.

Aproape toate metodele cunoscute conduc la suprimarea activității și a celulelor normale. Acest lucru duce la dezvoltarea de efecte secundare.

Rezultatele tratamentului depind de tipul de boală. Dacă tumoarea este benignă, atunci prognosticul este favorabil. Dacă structurile responsabile pentru respirație și funcția inimii sunt stricate sau ucise, riscul de deces va crește.

Dacă tumoarea nu a fost complet eliminată, după câțiva ani va fi necesară oa doua operație. În tumorile maligne, supraviețuirea pacienților după terapie este de la 1 la 5 ani.

Videoclipul povestește despre doi pacienți cu o tumoare pe creier:

O tumoare cerebeloasă este o formă de neoplasm cerebral. Tumoarea cerebelară poate fi benignă și malignă, cea mai diversă în structura histologică. Chiar dacă tumoarea are o natură benignă, datorită localizării sale speciale, aceasta poate reprezenta o amenințare imediată pentru viața pacientului, datorită posibilității de a afecta structurile creierului cu respirație deteriorată și circulația sângelui. Tumoarea cerebeloasă se manifestă ca simptome cerebrale, la distanță și focale (cerebeloase). Pentru a diagnostica această patologie, este obligatorie o tomografie computerizată obligatorie (CT) sau imagistică prin rezonanță magnetică (IRM) a creierului. Tratamentul tumorilor cerebeloase este în principal operațional. Din acest articol puteți afla despre principalele simptome, metode de diagnosticare și tratament al tumorilor cerebeloase.

Dintre toate neoplasmele cerebrale, tumorile cerebeloase reprezintă aproximativ 30%.

Ca toate tumorile sistemului nervos, tumorile cerebelului pot fi primare (dacă sursa lor este celulele nervoase sau mucoasa creierului) și secundară (dacă acestea sunt metastaze ale unei tumori de altă localizare).

Pe structura histologică a tumorii cerebeloase este, de asemenea, foarte diversă (mai mult de 100 de tipuri sunt cunoscute). Cu toate acestea, glioamele cerebeloase (meduloblastoame și astrocitoame) și metastazele cancerului sunt cele mai frecvente.

Gliomele cerebeloase reprezintă mai mult de 70% din totalul tumorilor posterioare ale fosei craniene posterioare. La copiii mici, tumorile histologice sunt mai frecvent meduloblastoame, la persoane de vârstă mijlocie, astrocitoame și angioreticoame. În epoca matură și bătrână, palma aparține metastazelor cancerului și glioblastoamelor.

Tumorile cerebeloase pot avea o creștere lentă relativ benignă, fiind localizate separat de țesutul cerebral normal (ca într-o capsulă) și pot infiltra cu ele țesuturile înconjurătoare, ceea ce, în sine, este mai puțin favorabil.

Toate semnele unei tumori cerebrale în creștere pot fi împărțite în trei grupe:

  • cerebral (se dezvoltă datorită presiunii intracraniene crescute);
  • la distanță (apar la distanță, adică nu în imediata apropiere a tumorii);
  • focal (de fapt cerebellar).

În aproape toate cazurile, aceste trei grupe de simptome apar simultan unul cu celălalt, doar severitatea anumitor semne variază. Acest lucru este în mare măsură determinat de direcția creșterii tumorii și de compresia structurilor adiacente individuale.

Localizarea specială a cerebelului în cavitatea craniană cauzează unele caracteristici ale cursului clinic al tumorilor sale. O situație clinică este posibilă atunci când simptomele cerebrale și chiar distante devin primele semne ale unei tumori. Acest lucru se datorează faptului că cerebelul este situat deasupra ventriculului IV și a trunchiului. De aceea, uneori primele simptome ale unui neoplasm cerebelos sunt semne de deteriorare a tulpinii creierului și o încălcare a fluxului de lichid cefalorahidian din ventriculul IV, și nu cerebelul în sine. O deteriorare a țesutului cerebelos este compensată de ceva timp și, prin urmare, nu se manifestă prin nimic.

  • dureri de cap. Poate fi simțită în regiunea occipitală și chiar în gât. Pot fi periodice sau constante cu perioade de amplificare. Dacă crește tensiunea intracraniană, durerea de cap devine difuză, însoțită de un sentiment de greață și vărsături;
  • greață și vărsături care nu sunt asociate cu aportul alimentar. Aceste simptome sunt asociate cu iritarea anumitor centre ale creierului. Se întâmplă mai frecvent dimineața. De asemenea, aceste simptome pot fi rezultatul creșterii presiunii intracraniene;
  • amețeli;
  • discuri stagnante ale nervilor optici. Această schimbare poate fi observată numai cu un examen oftalmologic. În cazul tumorilor cerebeloase (în comparație cu tumorile cerebrale de altă localizare), discurile stagnante ale nervilor optici apar relativ devreme, chiar mai devreme decât simptomele cerebeloase. Cel mai probabil, acest lucru se datorează compresiei destul de rapide a căilor importante de scurgere venoasă în tumorile cerebeloase.

În cazul unei tumori cerebellar, aceste simptome sunt reprezentate de o leziune a nervilor cranieni (sau, mai degrabă, de compresia lor). Nervii cranieni, în cea mai mare parte, provin din grosimea țesutului cerebral din tulpina creierului. Tumoarea crescândă a cerebelului are o comprimare a rădăcinilor nervoase, care determină apariția diferitelor simptome. Acestea pot fi:

  • dureri și tulburări de sensibilitate la o jumătate din față, dificultăți de mestecare (datorită comprimării nervului trigeminal);
  • strabismul (leziunea nervului abducent);
  • asimetria facială (leziunea nervului facial);
  • afectarea auzului sau senzația de inel în urechi (pereche VIII de nervi cranieni);
  • mobilitate redusă a limbii și asociată cu acest discurs încețoșat;
  • modificări ale sensibilității la gust.

Trebuie remarcat faptul că înfrângerea nervilor grupului bulbar este mai puțin frecventă decât perechile V-VIII.

În plus față de simptomele de la nervii cranieni, semnele distante ale unei tumori cerebeloase includ aspectul de slăbiciune sau o schimbare a sensibilității în jumătatea corpului, crizele epileptice și creșterea tonusului muscular al unui tip spastic.

Aceste manifestări ale procesului tumoral sunt asociate cu leziunea directă a țesutului cerebelos.

Cerebelul este alcătuit din mai multe părți: partea centrală a viermei și emisferele situate pe laturile sale (stânga și dreapta). În funcție de ce parte din cerebelă presează tumora, apar diverse simptome.

Dacă un vierme este afectat, apar următoarele simptome: în picioare și în picioare. O persoană se ciocnește când merge și chiar în poziție verticală, se împușcă din albastru și cade. Mersul se aseamănă cu mișcarea unui bețiv, în direcția îndoielii se "împinge" în lateral. Pentru a rămâne în loc, trebuie să-și întindă picioarele, să-și echilibreze mâinile. Pe masura ce tumoarea creste, instabilitatea se manifesta chiar si in pozitie de scaun.

În cazul în care o tumoare crește în zona uneia dintre emisferele cerebulare, este încălcată netezimea, precizia și proporționalitatea mișcărilor pe partea laterală a tumorii (adică la stânga sau la dreapta). O persoană nu reușește atunci când încearcă să ia un obiect, nu poate finaliza acțiunile asociate cu contracția rapidă a mușchilor antagonist (flexori și extensori). Pe partea leziunii scade tonusul muscular. Scrisul de mână se schimbă: literele devin mari și neuniforme, ca și cum ar fi zig-zag (acest lucru este, de asemenea, asociat cu o încălcare a contracției corecte a mușchilor mâinii). Posibile tulburări de vorbire: devin intermitent, spasmodic, ca și cum ar fi cântat, împărțit în silabe. Un tremur apare în membrele de pe partea laterală a tumorii, care este intensificată spre sfârșitul mișcării care se efectuează.

Odată cu creșterea tumorii, treptat, simptomele viermelui și a emisferelor sunt amestecate, procesul devine bilateral.

În plus față de simptomele de mai sus, pacientul poate fi detectat nistagmus. Acestea sunt mișcări involuntare oscilante involuntare ale globilor oculari, mai ales atunci când privim spre lateral.

Apropierea tumorii cerebeloase la ventriculul IV cauzează o încălcare a circulației fluidului cefalorahidian. Hidrocefalul intern se dezvoltă cu dureri de cap, vărsături și greață. Suprapunerea găurilor IV ale ventriculului poate fi însoțită de sindromul Bruns. Acest lucru poate apărea cu o schimbare bruscă a poziției capului (mai ales atunci când se îndoaie înainte) și, prin urmare, tumora schimbă și blochează deschiderile pentru circulația CSF. Sindromul se manifestă printr-o durere de cap ascuțită, vărsături indompete, amețeli severe, pierderea temporară a vederii, stupefacție. În același timp, există tulburări în activitatea inimii și a organelor respiratorii, care pun în pericol viața.

O altă condiție periculoasă care poate apărea cu o tumoare cerebeloasă este încălcarea țesutului cerebral. Faptul este că o tumoare în creștere ocupă o parte din spațiul din interiorul craniului, iar acest spațiu este permanent. Restul țesutului cerebral pur și simplu nu are unde să meargă și se mișcă în direcția deschiderilor din apropiere ale craniului (în special, foramenul occipital mare). Încălcarea este posibilă și în decuparea tartrului cerebelos (acesta din urmă fiind format din dura mater). Încălcarea țesutului cerebral este foarte periculoasă pentru o persoană, deoarece în acel moment riscă să-și piardă propria viață.

Pentru a diagnostica o tumoare cerebeloasă, un rol important îl joacă un examen neurologic aprofundat, consultarea unui oftalmolog cu examinare obligatorie a fundusului ocular. Cele mai informative pentru diagnosticul metodelor de radiații sunt. Tomografia computerizată (sau o mai bună imagistică prin rezonanță magnetică cu intensitate a contrastului intravenos) permite nu numai detectarea tumorii, ci și diferențierea acestei boli față de un număr de alte persoane cu simptomele leziunilor cerebellare prezente la pacient. Cu ajutorul RMN, puteți vedea caracteristicile structurale ale tumorii, localizarea acesteia în raport cu rețeaua vasculară și o serie de alte semne care vor ajuta medicul curant în timpul intervenției chirurgicale să înlăture tumora.

Tratamentul principal pentru tumorile cerebeloase este intervenția chirurgicală. Este de dorit radical, adică eliminarea totală a țesutului tumoral, dar nu întotdeauna fezabilă din punct de vedere tehnic. Dacă tumoarea invadează țesutul înconjurător, ventriculul IV, atunci, desigur, este imposibil să îl eliminați complet. În acest caz, încercați să eliminați cât mai multe țesuturi tumorale posibil. În orice caz, neurochirurgul face totul pentru a restabili circulația afectată a CSF. În acest scop, o parte din osul occipital și o parte a primei vertebre cervicale pot fi îndepărtate (aceasta ajută la eliminarea compresiei trunchiului).

În cazul tumorilor maligne ale cerebelului (care este stabilit histologic) după tratamentul chirurgical, pacienților li se prezintă radioterapia, care are scopul de a distruge eventual celulele tumorale rămase. Chimioterapia este de asemenea posibilă. Tipul și amploarea tratamentului este determinată de tipul histologic al tumorii cerebellar.

Ar trebui să se înțeleagă că, dacă tumora nu a putut fi îndepărtată complet, atunci după un timp va crește din nou și va da din nou simptome clinice.

În plus, în tratamentul tumorilor cerebeloase, preparate medicale sunt utilizate pentru tratamentul simptomatic. Poate fi antiemetic, diuretic, analgezice, hormoni și așa mai departe. Ei, desigur, nu afectează în niciun caz tumorile însăși, ci contribuie la îmbunătățirea pacientului.

Astfel, o tumoare cerebeloasă este un tip de proces al tumorii cerebrale. Având în vedere localizarea anatomică a cerebelului în cavitatea craniană, tumorile sale prezintă simptome deosebite care nu sunt întotdeauna asociate cu afectarea țesutului cerebelos. Pe măsură ce tumoarea crește, apar întotdeauna simptome noi și noi. Metoda decisivă de diagnosticare pentru tumorile cerebeloase este imagistica prin rezonanță magnetică cu intensificare intravenoasă utilizând contrastul. Este posibil să scapi de o tumoare cerebeloasă numai printr-o operație. Din păcate, intervenția chirurgicală nu duce întotdeauna la recuperarea pacienților cu această afecțiune.

O tumoare cerebeloasă este un neoplasm în interiorul craniului uman, ducând la complicații care pun în pericol viața. Atunci când crește, tulpina creierului este stinsă și scurgerea lichidului cefalorahidian încetinește. Se dezvoltă hidrocefalie (picături), secreția produsă de ventriculi nu este absorbită în sânge, ci este reținută în capul pacientului. Ca urmare, apare o altă complicație - o creștere a presiunii intracraniene.

Tumorile cerebeloase sunt împărțite:

  • Benign. Caracterizată de o creștere lentă. Printre acestea se numără: astrocystomia, angioreticulomul.
  • Maligne. Creșterea rapidă a dimensiunii, formarea metastazelor, intervenția chirurgicală urgentă este necesară. Meduloblastomul este izolat (de obicei, bolnavii sunt bolnavi) și sarcomul (format la copii și vârstnici).

Cele mai frecvente simptome ale bolii:

  1. Cefaleea paroxistică, cel mai adesea în partea din spate a capului, dar se întâmplă și în alte părți ale craniului. De asemenea, durerea poate fi permanentă sau poate avea perioade de exacerbare și remisiune. Cu atacuri dureroase severe, apare greață și vărsături.
  2. Amețeli severe, fără afectarea auzului.
  3. Locația forțată a capului (înclinată înainte sau înclinată înapoi, în funcție de localizarea tumorii).
  4. Somnolență și letargie, ca urmare a încălcării scurgerii lichidului cefalorahidian și a creșterii presiunii intracraniene.

Când apare o tumoare cerebrală, există o tulburare a mersului, este dificil să se mențină echilibrul și se formează slăbiciune musculară. Există o oscilație involuntară a ochilor în direcția orizontală.

Dacă tumoarea este localizată în partea superioară a viermelui cerebelos, schimbările apar în coordonarea mișcărilor și a mersului. Tremurarea mâinilor apare, auzul și echilibrul sunt deranjate, se exprimă amețeli. Când procesul se extinde la miezul central, mușchii ochilor sunt întrerupți, din cauza spasmului, elevii răspund mai încet la lumină. O tumoare în partea inferioară a cerebelului duce la o coordonare și un discurs afectat.

Factorii care declanșează dezvoltarea tumorilor cerebrale:

  • Predispoziție ereditară Se demonstrează științific că o genă de cancer este moștenită.
  • Lucrul cu substanțele chimice slăbește organismul, crescând riscul dezvoltării proceselor tumorale.
  • Reducerea răspunsului imun al organismului, de exemplu, ca rezultat al chimioterapiei, expunerii la viruși.
  • Expunerea la radiații.
  • Aparținând la podea (reprezentanți ai părții puternice a omenirii sunt mai des expuși acestei boli).
  • Vârsta, există tumori care afectează în principal copii (meduloblastom). De asemenea, acest tip de tumoare este mai caracteristic pentru tineri și bătrâni.
  • Naționalitate (europenii sunt mai sensibili la procesele tumorale cerebrale).
  • Patologii congenitale ale creierului.

Cum să diagnosticați o boală

În timpul examinării pacientului, medicul efectuează teste de coordonare (paltsenosovaya, index, heel-genunchi și altele). Acest lucru vă permite să detectați ataxia dinamică, este caracteristic proceselor tumorale din cerebel.

O persoană bolnavă nu poate efectua împreună mișcări complexe (asynergie), cu o îndoire rapidă înapoi, devine imposibil să se mențină echilibrul din cauza lipsei de flexie în articulațiile piciorului și picioarelor, apare o cădere. De la o poziție predispusă nu poți să te așezi fără a te ajuta cu mâinile, în loc să ridici corpul, o persoană ridică unul sau ambii picioare (în funcție de răspândirea tumorii).

Dacă oferiți să atingeți degetul degetului medicului, pacientul va fi lipsit de partea afectată, nu contează dacă ochii sunt deschise sau închise în timpul testului, rezultatul este unul. În poziția Romberg, există o uniformizare umedă în toate direcțiile, cu procesul volumetric, pacientul cade înapoi sau înainte. Se observă inerția brațelor și a picioarelor. Când creșteți și coborâți în mod pasiv brațul, mișcările leagăn sunt mai lungi decât cele sănătoase.

În epoca noastră, diagnosticul nu este dificil. Mai întâi, se efectuează tomografie computerizată (CT) sau imagistică prin rezonanță magnetică (RMN) pentru a determina tipul tumorii, dimensiunea și localizarea acesteia, precum și pentru a evalua starea acesteia. Apoi fac o biopsie stereo taxi pentru examinarea histologică.

La vârstnici, diagnosticul în timp util este un pic dificil, datorită scăderilor legate de vârstă ale volumului creierului. În acest caz, primul semn al unui neoplasm este o schimbare a stării mentale.

Fără intervenția chirurgicală pentru acest tip de tumoare este necesară. Este preferabil să eliminați complet formarea pentru a preveni din nou regenerarea și pentru a salva pacientul de la re-operare. Există un astfel de caracter al unui neoplasm, în care este posibilă numai îndepărtarea parțială. În aceste cazuri, sarcina principală a unui neurochirurg este de a elibera un brainstem fixat. Uneori este necesară îndepărtarea parțială a osului occipital și a primei vertebre cervicale.

Dacă procesul malign este confirmat histologic, se prescrie radiații sau chimioterapie. Acest lucru este necesar pentru a distruge celulele tumorale rămase în organism.

Cu tumori benigne localizate superficial care nu pătrund în alte țesuturi cerebrale, tratamentul chirurgical este foarte eficient. După cursul de reabilitare, are loc recuperarea completă. Pacientul revine la un stil de viață obișnuit. Principalul lucru este diagnosticarea în timp util și tratamentul adecvat într-o clinică specializată.

O tumoare cerebeloasă este o boală oncologică a creierului, care se manifestă prin coordonarea motorului afectată, amețeli și alte semne ale creierului. Poate fi benign și malign, iar prognosticul tratamentului depinde de acesta.

Amețeli minore, care se manifestă zilnic, tulburări ale proceselor mentale, coordonarea mișcărilor - acestea sunt primele manifestări ale unei tumori cerebellar. Tipurile benigne de tumori - astrocitomul, angioreticulomul, meduloblastomul, care apare în principal la copii și sarcomul, afectează atât copiii cât și vârstnicii în cazul tumorilor maligne. În sarcom, metastazele timpurii sunt deosebit de periculoase.

Tumoarea cerebelului este de două tipuri:

  1. Se dezvoltă din celulele creierului sau celulele cerebelului în sine.
  2. Ele se dezvoltă din celulele din afara creierului, iar rădăcinile și nervii cranieni sunt afectați.

O tumoare cerebeloasă apare pe fundalul unei predispoziții genetice, cu influența adversă a genelor canceroase. De asemenea, tumora cerebeloasă se dezvoltă sub influența factorilor de mediu nefavorabili, cum ar fi agenții cancerigeni, poluarea aerului, efectele radiațiilor, radiațiile ionizante, agenții chimici.

Patogenie de neoplasm

Pierderea coordonării mișcării - un simptom al unei tumori cerebellar

Deteriorarea creierului are loc în încălcarea stării generale, în funcție de departamentul afectat negativ de procesul malign. Tumorile cerebeloase, în primul rând, încalcă abilitățile de coordonare ale organismului, pacientul nu poate merge ușor și atinge vârful nasului cu degetul. De asemenea, tumora cerebelară afectează trecerea fluidului cefalorahidian, în timp ce alimentarea cu apă a creierului este stinsă, ieșirea fluidului din ventriculul 4 al creierului este închisă. La copii, dezvoltarea generală este deranjată, apar schimbări de caracter. Tumoarea cerebelară este însoțită de senzații dureroase, localizarea cărora este determinată de gradul de deteriorare a structurilor creierului.

simptomatologia

Tumorile cerebelului duc la o creștere semnificativă a acestei părți a creierului, apar simptome de trei tipuri.

Complexele prezentate de simptome ale unei tumori cerebeloase sunt strâns interconectate și deseori se desfășoară în paralel. Cefaleea este însoțită de greață, vărsături, amețeli, confuzie. Tumorile cerebrale primare pot fi însoțite de metastaze, care determină, de asemenea, simptomele bolii la copii și adulți.

Simptomele cerebrale se manifestă într-un stadiu incipient al procesului malign, este deosebit de util să se trateze o astfel de manifestare ca un nipplu congestiv. Tulburarea se dezvoltă progresiv, sângerarea venoasă este perturbată, circulația fluidului cerebral este perturbată, ducând la stază retinală.

Cefaleea este un simptom cerebral nespecific care poate fi prezent deja într-un stadiu incipient de dezvoltare a unei tumori benigne sau maligne. Inflamația este localizată în special în regiunea occipitului, iar la copii există leziuni și dureri extensive care afectează întreaga zonă a creierului. Cefaleea la copii este adesea asociată cu fenomenul "labirintului stagnant", apar simptomele unui labirint. Această manifestare are consecințe grave și face dificilă diagnosticarea.

Simptomele labirintului sunt însoțite de amețeli, deoarece țesutul este comprimat, vederea suferă, respirația este perturbată, cea mai gravă consecință fiind asfixia în timpul somnului, cauzată de compresia centrului respirator al creierului.

Simptomele îndepărtate apar în special în rândul copiilor, dezvoltă paralizie centrală și periferică, crize convulsive și alte simptome ale leziunilor cerebrale.

Atunci când o tumoare cerebeloasă este localizată în emisferă, simptomele unei leziuni unilaterale sunt observate în principal, boala este lentă, dar influența unor factori nefavorabili poate duce la o exacerbare care implică o leziune cerebrală totală.

Când se blochează căile edemului lichidului cefalorahidian, simptomele cresc la pacienți, în special la copii, există o postură forțată în care își asumă o poziție de genunchi.

O lipsă de coordonare va fi prezentă atunci când tumora nidus este localizată cu deteriorarea viermelui cerebelos. În același timp, se observă tremurături ale membrelor superioare, creșterea presiunii intracraniene, pierderea auzului, pierderea echilibrului. De asemenea, s-au manifestat simptome nespecifice ale creierului, vărsături, cefalee, o creștere treptată a tensiunii arteriale. Simptomele focale apar într-un stadiu tardiv de dezvoltare a procesului malign, slăbiciune musculară manifestă, fluctuație a globilor oculari, leziuni unilaterale ale ochiului.

Pentru a stabili natura și amploarea tumorii cerebellar va permite un studiu cuprinzător al structurii osoase și moi a creierului, care include:

  • X-ray a craniului este cel mai simplu studiu al bolilor creierului, se știe că structurile osoase se schimbă sub influența procesului tumoral, ceea ce vă permite să vedeți nivelul leziunii și localizarea exactă;
  • CT și RMN - vă permite să determinați localizarea exactă a procesului tumoral, nivelul de deteriorare a structurilor țesutului, creșterea progresivă și consistența tumorii;
  • examinarea neuro-oftalmologică - este efectuată atunci când este examinată de un neurolog, acesta verifică acuitatea vizuală, câmpul vizual, oftalmologul, la rândul său, poate observa schimbări în fundus, iar metoda modernă va permite detectarea încălcării reflexelor și a altor modificări patologice cauzate de leziunile cerebrale
  • angiografie - această metodă de examinare verifică alimentarea cu sânge a creierului;
  • oncomarker - principalul studiu pentru determinarea cancerului.

Tratamentul este în principal chirurgical - se elimină procesele tumorale ale cerebelului. Aceasta este o intervenție chirurgicală destul de complicată și numai un neurochirurg calificat cu experiență îndelungată o poate realiza.

Radioterapia și tratamentul chimioterapeutic sunt, de asemenea, efectuate, urmate de determinarea nivelului de celule anormale din organism. Radioterapia este indicată în cazul unui proces malign nesemnificativ, fără leziuni cerebrale extinse.

Tratamentul chimic terapeutic este indicat în cazul avansat, când au dispărut procesele de metastaze. Excepțiile sunt copii, deoarece organismele lor sunt cele mai afectate de medicamentele anticanceroase.

Iti Place Despre Epilepsie