Epilepsia - ce este? Cauze, semne și forme, tratamente și medicamente

Epilepsia sau triumful etern al "epilepsiei"

Cu cât boala este mai caracteristică, cu atât este mai probabil ca aceasta să fie cunoscută din cele mai vechi timpuri. Și epilepsia sau "epilepsia" se referă în mod specific la astfel de boli. Poate că există puține boli care se manifestă atât de brusc și în care o persoană este atât de neputincioasă să ofere ajutor.

Imaginați-vă că, după ce a făcut un strigăt puternic, un senator bogat și respectat se luptă în convulsii în timpul unei întâlniri. Desigur, astfel de simptome se reflectă în analele și vechile tratate medicale aparținând erei antichității.

Amintiți-vă că astfel de personalități celebre ca Julius Caesar și Dostoievski, Napoleon și Dante Alighieri, Peter I și Alfred Nobel, Stendhal și Alexandru cel Mare au suferit de epilepsie. În alte persoane celebre, epilepsia nu sa manifestat în mod sistematic, dar a apărut sub formă de convulsii în anumite perioade de viață. Atacuri similare au apărut, de exemplu, la Lenin și la Byron.

Deja la cunoștința cea mai superficială cu oameni celebri care au suferit atacuri pe tot parcursul vieții, putem concluziona că epilepsia nu afectează intelectul și, deseori, dimpotrivă, se "stabilește" în oameni care sunt mult mai dezvoltați din punct de vedere intelectual decât cei din jurul lor. În cazuri rare, dimpotrivă, epilepsia apare împreună cu retardarea mentală, de exemplu, în sindromul Lennox-Gastaut.

Ce este epilepsia, de unde vine, cum se procedează și cum este tratată? Cât de periculoasă este epilepsia, cât de complicată este aceasta și care este prognoza vieții în această boală?

Tranziție rapidă pe pagină

Epilepsia - ce este?

Epilepsia este o boală cerebrală poliietiologică cronică (care depinde de multe motive), manifestarea principală a acesteia fiind apariția diverselor crize, posibile schimbări de personalitate în perioada intercalată, precum și alte manifestări.

Baza bolii este o criză care poate să apară atât sub forma unei crize tonico-clonice mari, cu pierderea conștiinței (epilepsia), cât și sub forma unei largi varietăți de paroxisme senzoriale, motorii, vegetative și mentale, care se pot întâmpla adesea fără pierderea conștiinței și chiar imperceptibile pentru alții.

• Prin urmare, într-o serie de cazuri, este foarte dificil să se suspecteze epilepsia.

Ce este o criză și cât de des se întâmplă?

Cauza epilepsiei la adulți și copii este o criză epileptică repetată în mod regulat, care este "unitatea structurală" a diagnosticului.

O criză pentru epilepsie este un singur episod în care are loc descărcarea sincronă a cortexului neuronilor creierului de forță excesivă. Un indicator al acestei categorii și servind ca o schimbare în comportamentul și percepția pacientului.

Există dovezi că, pe parcursul unei vieți, fiecare persoană din 10 poate dezvolta o criză de o singură dată. În cazul în care ieșiți pe stradă și începeți să efectuați un studiu, se pare că fiecare sute persoană are un diagnostic de "epilepsie", iar pe tot parcursul vieții, șansa de a obține acest diagnostic este de aproximativ 3%.

Cauzele epilepsiei la adulți și copii

În diferite perioade ale vieții unei persoane, există diverse motive care, cel mai adesea, duc la apariția epilepsiei:

• La vârsta de 3 ani, epilepsia copilariei apare cel mai adesea ca rezultat al patologiei perinatale, o consecință a traumatismelor la naștere, apariția malformațiilor vasculare situate aproape de cortexul cerebral. Adesea primul atac este inițiat de tulburări metabolice congenitale, infecții ale sistemului nervos central;
• În copilărie și adolescență la motivele de mai sus, se adaugă efectele leziunilor cerebrale traumatice grave și neuroinfecțiunii.

Despre rolul leziunii traumatice a creierului

Se știe că rana de penetrare deschisă duce la apariția epilepsiei în 50% din cazuri. Cu o rănire a capului închis (de exemplu, cu un accident rutier), riscul de a dezvolta boala este de 10 ori mai mic și reprezintă 5% din toate cazurile.

Este important să știți că, dacă există o pierdere a conștienței în timpul unei vătămări mai mari de 24 de ore, există o fractură depresivă a oaselor craniului, hemoragie subdurală sau subarahnoidă - riscul creșterii epilepsiei.

• În perioada de la 20 ani la 60 de ani, bolile vasculare, precum și tumorile afectează debutul atacurilor;
• La adulți (în vârstă și în vârstă), tumorile cerebrale metastatice, tulburările vasculare și metabolice sunt adesea cauza epilepsiei.

Cele mai probabile cauze ale tulburărilor metabolice care conduc la apariția epilepsiei includ:

• hiponatremia, hipocalcemia cu patologie paratiroidiană;
• hipoglicemia, în special în diabetul zaharat insulin dependent de tip 1;
• hipoxie cronică;
• insuficiență hepatică și renală;
• boli ereditare care duc la perturbarea ciclului ureei;
• canalopatii congenitale (potasiu, sodiu, GABA, acetilcolina), cu boli neuromusculare.

Astfel, cauza epilepsiei severe generalizate la copii poate fi canalopatia de sodiu, datorită defectului ereditar al genei SCN, care codifică sinteza proteinei din subunitatea canalului de sodiu somatostat.

Cauza convulsiilor poate fi unele medicamente, precum și medicamente (amfetamine, cocaină). Dar chiar și medicamente bine cunoscute, cum ar fi lidocaina, izoniazida și penicilina obișnuită, când se atinge o doză toxică, pot provoca convulsii.

În cele din urmă, crizele convulsive apar în urma dezvoltării sindromului de întrerupere. Acest lucru se întâmplă cu o încetare bruscă a exceselor și cu eliminarea barbituricelor și a benzodiazepinelor.

Formele epilepsiei și caracteristicile clinice

Există multe forme de epilepsie, clasificarea acestora fiind bazată pe simptomele unui atac și o imagine a activității electrice a cortexului cerebral înregistrat pe EEG. În primul rând, există:

1. Convulsii parțiale;
2. Crize convulsive (cu generalizare primară și secundară).

Parțial (convulsiile parțiale) se manifestă prin implicarea părții locale a neuronilor creierului într-o descărcare sincronă, de aceea, constiința, ca regulă, este păstrată. Pot exista convulsii frontale, temporale, parietale și occipitale.

Într-o criză generalizată, neuronii din cortexul celor două emisfere au "brusc". Acest lucru este însoțit de o pierdere tipică de conștiență și convulsii bifazice tonico-clonice. Acest tip de manifestare se numește "epilepsie".

Se întâmplă astfel - o criză epileptică începe ca o parțială, apoi "se extinde" brusc, implicând toți neuronii și apoi continuă ca generalizată.

În acest caz, vorbind despre forma generalizată secundară a bolii. Convulsiile generalizate primare sunt epilepsia foarte "reală" care se dezvoltă la o vârstă fragedă, fără un motiv special și este adesea ereditară.

Simptomele epilepsiei parțiale

Pentru a înțelege manifestările crizelor parțiale epileptice tipice, puteți deschide manualul de anatomie și puteți vedea cum sunt localizate funcții superioare în cortexul cerebral. Apoi, cursul atacurilor parțiale și focale va deveni clar:

• Odată cu înfrângerea lobilor frontali, se pot produce automatisme automate complexe, de exemplu imitarea ciclului, rotația pelvisului, pacientul poate face sunete, uneori există o întoarcere violentă a capului;
• În leziunile cortexul temporal apare bogat aură olfactiv apare gustul, uneori, de exemplu, o combinație de chiftele de parfum cu un miros de cauciuc ars, există un „deja vu“ sau sentiment au experimentat exact, există o aură de sunet, viziune de neconceput denaturată, automatisme sau mișcări stereotipice semi-arbitrare;
• Crizele focale critice sunt mai puțin frecvente și se manifestă ca disfazie, arestul discursului, greața, disconfortul abdominal și fenomenele complexe senzoriale complexe;
• Crizele occipitale parțiale apar cu fenomene vizuale simple, cum ar fi fulgere, zigzaguri, bile colorate sau simptome de pierdere, cum ar fi limitarea câmpurilor vizuale.

Primele semne de epilepsie la convulsii generalizate

Primele semne de epilepsie, care apar generalizate, pot fi văzute de comportamentul neobișnuit și de faptul că o persoană "pierde contactul". În cazul în care atacurile au loc fără martori, boala se scurge adesea, pentru că memoria incidentului este absentă.

Deci, se disting următoarele tipuri de convulsii epileptice:

• Absența. Pacientul oprește orice activitate intenționată a motorului și "îngheață". Privirea se oprește, dar mișcările automate pot continua, de exemplu, o literă care se transformă într-o scobitoare sau o linie dreaptă.

Absanza încetează la fel de brusc. Pacientul însuși poate face o impresie de "gândire în conversație". Singurul lucru după ce a părăsit atacul, întreabă ce a fost conversația.

• Adepții și absența complexă. În acest caz, simptomele sunt similare cu absenele, dar atacul este mai prelungit. Există fenomene motorii: spasmul pleoapelor, mușchii faciali, căderea capului sau a mâinilor ridicate, mișcările de sugere, răsucirea ochilor.
• Atacul atonic. Tonul muscular scade brusc brusc și pacientul poate cădea chiar în mișcare. Dar, uneori, pierderea conștiinței este atât de scurtă încât reușește să "înghită" cu nasul, iar apoi controlul său asupra mușchilor este restabilit.
• Tonic convulsii care apar cu o creștere generală a tonusului muscular. Primele semne de epilepsie pot începe cu un "urlet". Un minut, rar mai mult.
• Tonic-clonic convulsii. Ea continuă cu o fază tonică și clonică consecutivă, tulburări autonome, incontinență urinară și somn clasic post-stadiu, care poate să nu fie necesară. În faza tonică, membrele sunt întinse, există un strigăt, o cădere, pierderea conștiinței. Muguri de limba. În faza clonică, brațele și picioarele se mișcă.

Trebuie remarcat faptul că toate variantele de crize epileptice de mai sus pot fi combinate, "stratificate" unul pe altul, însoțite de tulburări motorii și senzoriale, precum și de cele autonome.

Este important să se înțeleagă că atacurile cu pierderea conștienței ar trebui să poată fi distinsă de sincopa cauzată, de exemplu, o perioadă scurtă de asistola sau stop cardiac, comă și dezvoltarea altor sincopa natură epileptică.

Epilepsia este tratată de un neurologist - epileptolog. Deseori, există și o diviziune "mai mică" a specialității, de exemplu un neurologist-epileptolog de copii. Acest lucru se datorează faptului că copiii pot prezenta forme și simptome specifice de epilepsie.

Epilepsia la copii, în special

Părinții nu trebuie să se teamă să se adreseze unui epileptolog dacă suspectează o activitate convulsivă. Adesea convulsiile nu sunt legate de epilepsie. Deci, adesea "epilepsia la copii sub un an" nu este altceva decât o manifestare a crizelor febrile, care sunt o reacție la febră mare.

Aceste crampe pot să apară din copilărie până la vârsta de 5 ani. În cazul în care un singur atac de astfel de convulsii se dezvoltă pe fundalul febrei înalte, acesta nu este capabil să dăuneze creierului.

Cu toate acestea, părinții ar trebui să consulte un epileptolog în cazul în care există atacuri frecvente. Cu toate acestea, trebuie să informeze medicul cu privire la următoarele date:

• la ce vârstă a fost primul atac?
• care a fost începutul (treptat sau brusc);
• cât durează atacul;
  cum a procedat (mișcări, poziția capului, ochii, tenul, mușchii tensionați sau relaxați);
• condițiile de apariție (febră, boală, rănire, supraîncălzire sub soare, între sănătate completă);
• comportamentul copilului înainte de atac și după atac (somn, iritabilitate, slăbiciune);
• ce ajutor a fost dat copilului.

Trebuie reamintit faptul că numai un epileptolog poate da o opinie după o examinare aprofundată și cu o performanță a electroencefalografiei de stimulare.

Copiii pot avea unele variante speciale ale bolii, de exemplu, epilepsia pediatrică benignă cu vârfuri centrale temporare (conform EEG), epilepsia abceselor infantile. Aceste opțiuni pot culmina într-o remisiune completă sau recuperare completă.

În alte cazuri, un copil poate dezvolta sindromul Lennox-Gastaut, care, dimpotrivă, este însoțit de retard mental, un curs destul de sever și rezistență la terapie.

Diagnosticul epilepsiei - EEG și RMN

În diagnosticul de epilepsie nu se poate face fără EEG, adică fără electroencefalografie. EEG este singura metodă sigură care arată o activitate spontană de "inflamare" a neuronilor cortici, iar în cazuri îndoielnice, cu o imagine clinică neclare, EEG este un diagnostic confirmator.

Cu toate acestea, trebuie amintit că, în perioada intercalată, pacientul poate avea o encefalogramă normală. În cazul în care o EEG se face o dată, diagnosticul este confirmat doar în 30-70% din toate cazurile. Dacă creșteți numărul de EEG de până la 4 ori, atunci acuratețea diagnosticului crește la 92%. Faptul de a detecta activitatea convulsivă este în continuare îmbunătățit prin monitorizarea pe termen lung, inclusiv înregistrarea EEG în timpul somnului.

Rolul important al descărcărilor de provocare convulsivante care apar în timpul hiperoxiei și hipocapnia (cu proba cu hiperventilație), cu stimulare photic, precum privarea (privarea) de somn.

• Se știe că dacă în noaptea dinaintea examinării pacientul refuză complet să doarmă, atunci aceasta poate provoca o manifestare a unei activități latente convulsive.

În cazul în care există convulsii parțiale, este necesară o scanare RMN sau CT a creierului pentru a elimina leziunile focale.

Tratamentul epilepsiei, medicamente și chirurgie

• Este necesar să tratați epilepsia la adulți oricum, sau puteți să faceți fără anticonvulsivante?
• Când trebuie să încep tratamentul pentru epilepsie și când trebuie să renunț la tratament?
• Ce pacienți au cel mai mare risc de recidivă a convulsiilor după întreruperea tratamentului?

Toate aceste întrebări sunt extrem de importante. Să încercăm să le răspundem pe scurt.

Când să începeți tratamentul?

Se știe că, chiar dacă pacientul a dezvoltat o singură criză tonico-clonică mare - există șansa ca acesta să nu se mai întâmple niciodată și să fie de până la 70%. Este necesar să se examineze pacientul după primul sau singurul atac, dar tratamentul nu poate fi prescris.

Absența este, de obicei, repetată și tratată, dimpotrivă, este necesară în ciuda "ușurinței" ei în curs, comparativ cu o criză mare.

Când există un risc ridicat de repetare a atacului?

La următorii pacienți, medicul are dreptul să se aștepte la un al doilea atac și trebuie să fiți pregătit pentru aceasta, prescriinând imediat tratament pentru epilepsie:

• cu simptome neurologice focale;
• cu retard mintal la copii, care, împreună cu convulsii, necesită începerea tratamentului pentru epilepsie;
• în prezența modificărilor epileptice pe EEG în timpul intercalat;

Când trebuie să opresc tratamentul?

De îndată ce medicul consideră că, după anularea tratamentului, convulsiile epileptice nu vor avea loc. Deseori, această încredere se datorează faptului că, în unele cazuri, remisia survine singură atunci când pacientul "părăsește vârsta" confiscării. Acest lucru apare adesea în absența epilepsiei și în forma benignă a copilăriei.

Ce pacienți au un risc ridicat de reluare a convulsiilor după întreruperea tratamentului?

Medicul trebuie să cântărească în mod corespunzător argumentele pro și contra înainte de a întrerupe tratamentul dacă:

• pacientul a primit doze lungi și tipul de medicament, el "nu a plecat imediat";
• până când capturile au fost administrate, au fost frecvente (la fiecare câteva zile);
• pacientul are tulburări neurologice persistente (paralizie, pareză);
• există o întârziere mentală. Acest lucru "rupe" coaja;
• în cazul în care există modificări constante convulsive pe encefalograma.

Ce medicamente sunt folosite în tratamentul modern al epilepsiei?

În prezent, baza tratamentului epilepsiei este monoterapia, adică numirea unui singur medicament, iar alegerea medicamentelor este determinată de tipul de convulsii, precum și de numărul și severitatea efectelor secundare. Monoterapia îmbunătățește aderarea pacientului la tratament și permite minimizarea omisiunilor.

În total, pentru tratamentul epilepsiei, sunt utilizate aproximativ 20 de medicamente diferite, care sunt disponibile în multe doze și varietăți. Anticonvulsivanții se mai numesc și anticonvulsivante.

De exemplu, carbamazepina și lamotrigina sunt utilizate pentru crize parțiale, fenitoina este de asemenea utilizată pentru cele tonico-clonice, valproații și etosuximida sunt prescrise pentru absențe.

În plus față de aceste medicamente, există medicamente de linia a doua, precum și medicamente suplimentare. De exemplu, topiramat și primidonă sunt un medicament de linia a doua pentru tratarea crizelor tonico-clonice mari și levitracetamul este un medicament suplimentar.

Dar nu vom intra în lista drogurilor: toate sunt medicamente eliberate pe bază de prescripție medicală și sunt selectate de medic. Putem spune doar că medicamentele anticonvulsivante sunt de asemenea utilizate în tratamentul durerii neuropatice, de exemplu, în nevralgia postherpetică și nevralgia trigeminală.

Despre tratamentul chirurgical al epilepsiei

Pentru ca pacientul să fie trimis pentru tratament chirurgical, trebuie să aibă convulsii care nu pot fi tratate cu medicamente. De asemenea, trebuie să se înțeleagă că oprirea acestor crize va îmbunătăți semnificativ viața pacientului. Deci, nu are sens să operezi pe pacienții cu paturi și cu handicap, deoarece calitatea lor de viață nu se va îmbunătăți din operație.

Următoarea etapă este o idee clară a sursei de impulsuri convulsive, adică o localizare clară și specifică a focarului. Și, în concluzie, chirurgii trebuie să înțeleagă că riscul unei operațiuni nereușite nu trebuie să depășească prejudiciul care se datorează acum crizelor.

Numai cu combinația simultană a tuturor condițiilor și a tratamentului chirurgical se efectuează. Principalele opțiuni pentru operație includ:

• Rezecția focală a zonelor corticale - cu convulsii parțiale;
• Deconectarea impulsurilor patologice (callosotomie sau intersecția corpului callos). Afișate în crize severe, generalizate;
• Implantarea unui stimulent special care acționează asupra nervului vag. Este o nouă metodă de tratament.

De regulă, îmbunătățirea după operație se realizează în 2/3 din toate cazurile, ceea ce duce la o îmbunătățire a calității vieții.

perspectivă

Odată cu începerea diagnosticului și tratamentul, epilepsia adevărată sau genuinnică poate dura mult timp. Dacă preiați controlul asupra frecvenței atacurilor și obțineți o remisiune, aceasta duce la adaptarea socială a pacientului.

Dacă vorbim, de exemplu, cu epilepsie post-traumatică, cu atacuri frecvente și rezistente, atunci acest curs nefavorabil poate duce la o schimbare a naturii pacientului, la dezvoltarea psihopatiei epileptoide, precum și la alte schimbări persistente de altă personalitate.

Prin urmare, una dintre condițiile pentru controlul bolii este depistarea precoce și diagnosticul cel mai precis.

Bine ai venit! Fiica mea are atacuri de la varsta de 14 ani, acum are 26 de ani, RMN nu gaseste nimic ca EEG a gasit epilepsul, ci numai pe Melepsine, presele nu scad, intr-o luna de 7-8 ori.

Buna ziua, am 29 de ani, sunt bolnav de la 3 luni dupa vaccinare, in copilarie au existat atacuri mici, eram inconstient aproape in fiecare zi, de la varsta de 16 ani, atacurile au inceput sa piarda mai mult constiinta, 2-3 sau mai multe atacuri pe luna, medicamente. Copiii nu se tem să înceapă.

Alo
Puteți vedea răspunsul extins al medicului la comentariul de aici - https://zdravlab.com/pristupy-epilepsii-i-planirovanie-beremennosti/

Un articol destul de bun, desigur, vreau să adaug ceva. Dar nu este necesar, sunt sigur. Dar pe unele subiecte care nu sunt acoperite aici, voi discuta cu ușurință... În primul rând, adaptarea socială a purtătorilor de epilepsie, statul face multe și poate prea energic pentru a crea probleme pentru purtătorii de epilepsie. în viața mea principalul ticălos este statul...... absența în țara noastră a ajutorului organizat pentru transportatori în căutarea unui loc de muncă, formarea în diverse forme, crearea condițiilor în care handicapul și diagnosticul devin un zid insurmontabil pentru a obține cel puțin venitul minim asigurând viața, toate aceste probleme ale Federației Ruse ignorate. Am întâlnit în mod repetat, inclusiv în rândul medicilor, cu persoane care asociază epilepsia nu numai cu boală mintală, ci și cu o boală care ar trebui să se oprească odată cu moartea purtătorului și se spune adesea că un epileptic nu ar trebui să aibă copii. Credeți că este teribil să-l auziți de la medici, deoarece în mâinile lor există putere asupra sănătății oamenilor și cu astfel de vederi, acești medici vor aduce multe necazuri... Crede-mă, epilepsia este foarte diferită, este un simptom al unor patologii extrem de diferite combinate pentru confort sub un nume, ceea ce înseamnă că atacurile de epiectivitate pot să difere radical, dar acesta este ceea ce este scris și scris despre bine în articol! Dacă cineva are dorința de a vorbi cu mine, scrie... Da, încă două "lucruri" în Federația Rusă, conducătorii nu permit ca drogul de la Tomsk Galodif să fie produs în masă - este revoluționar, vindecă majoritatea formelor de epiectivitate, vindecă, nu obține o remisiune stabilă. după cum înțelegeți, în lumea medicamentelor care tratează epilepsia, doar acest Galodif, restul este un nivel mai scăzut. Scrieți președintelui, guvernului, oriunde, ați putea să-i realizați producția. Aproximativ un milion de oameni din Rusia vor putea să uite de epiectivitate, să uite complet. Citiți mai multe despre reabilitarea socială, citiți petiția mea și, dacă este aproape de dvs. sau veți ajuta pe cineva de la o rudă, prieten sau familie - să-l semnați! Https: //www.change.org/p/state-duma-rf-measurement- legislation - în legătură cu conducătorii auto - având un diagnostic de epilepsie

Bună ziua nu cu mult timp în urmă am avut un accident vascular cerebral 29 de ani, am o fiică este de 3 ani, întreaga mea treslo și soțul meu abia descleștarea dinți, astfel încât am sufocat ar putea fi medicii nu spun minciuni acum ginecologi a declarat chist ovarian stâng

Bună ziua nu cu mult timp în urmă am avut un atac Am 29 de ani, este fiica unui 3 ani, mai întâi simțit amețit și apoi mi-a leșinat toate treslo și soțul meu abia descleștarea dinții mei, astfel încât am sufocat că nu se poate spune să fie medici mint doar acum ginecologii au spus chistul pe ovarul stâng

O zi bună! Deși nu ați pus nici o întrebare, este de înțeles și trebuie să faceți următorul comentariu.
1. În funcție de descrierea atacului dvs., este foarte vagă, este dificil să vă imaginați imediat că este vorba despre un epiziendrom sau un atac epileptic. Cu o criză epileptică mare, nu există precursori care să poată face diferența sau să ia o poziție confortabilă. Capul, de regulă, nu se rotește și, prin urmare, epileptica cade acolo unde este necesar. El nu poate lua măsuri pentru a evita rănirea. Și ai avut astfel de precursori și probabil că te-ai așezat și nu te-ai rănit. Atunci ai "leșinat". De asemenea, nu ați descris simptomele care au avut loc.
2. Este surprinzator concluzia dvs. ca "medicii nu spun nimic." Conform legislației actuale, lucrătorii medicali sunt obligați să informeze pe deplin pacientul despre starea sa și despre toate diagnozele pe care le-au făcut. Acest lucru înseamnă că nu ați fost încă diagnosticat sau pur și simplu nu ați fost supuși testelor de diagnostic necesare, deoarece întrebarea este destul de complicată.
3. Trebuie să știți că, în primul rând, trebuie să excludeți:
• tulburări de conversie asociate cu nevroza, anxietate sporită și pur și simplu cu isterie elementară. Aceasta necesită consultarea specialiștilor relevanți;
• după ce motivele isterice sunt respinse, a doua etapă va fi căutarea unor tulburări cardiace care pot provoca tulburări severe ale circulației sângelui și, într-adevăr, pierderea conștiinței cu o amenințare reală la adresa vieții. Astfel de complicații includ, de exemplu, sindromul Wolff-Parkinson-White sau alte aritmii severe. Pentru a exclude astfel de fenomene, este necesar să înregistrați un ECG, să efectuați o ultrasunete a inimii, să consultați un cardiolog și, în unele cazuri, să scrieți un ECG în câteva zile, adică să se efectueze monitorizarea Holter;
• când o persoană este "scuturată" și suferă o slăbiciune considerabilă, acest lucru poate indica o scădere bruscă a nivelului zahărului din sânge sau a hipoglicemiei. O astfel de stare poate face debutul diabetului zaharat de primul tip, deci cu siguranță aveți nevoie să efectuați un studiu privind nivelurile de zahăr din sânge, hemoglobină glicozilată și să consultați un endocrinolog;
• după excluderea unor astfel de cauze care pun în pericol viața, începe căutarea unor stări convulsive. Vorbim despre epilepsie reală sau genuinică, precum și despre epiziendrom. În primul caz - o boală de natură necunoscută cu cauze posibil ereditare, iar în al doilea caz, cauza episindroma atât starea convulsiv simptomatică poate trauma, leziune de masă, cum ar fi o tumoare pe creier, provocând o dislocare, iar presiunea asupra cortexului cerebral și ca o consecință - convulsiv focare, de exemplu, meningiomul.
Pentru aceasta, o electroencefalogramă este înregistrată, de regulă, de trei ori, la intervale diferite, cu prezența fotostimulării, defalcarea pentru hiperventilație și, de asemenea, cu privarea de somn. Aceasta din urmă înseamnă că una dintre înregistrările de electroencefalogramă ar trebui să se efectueze după o noapte complet nedormită. O astfel de înregistrare este capabilă să provoace o activitate epileptică latentă.
Pentru diagnosticul episiindromului, este de dorit să se efectueze examinări imagistice, de exemplu CT sau IRM ale creierului, dacă este necesar, cu contrast. Numai după ce ați efectuat cel puțin aceste studii menționate mai sus, putem concluziona despre motivul pentru situația neobișnuită și despre faptul dacă este o amenințare la adresa vieții și a sănătății. Până la efectuarea unei astfel de examinări sau a unei examinări similare, este puțin probabil ca medicii să spună nimic. De asemenea, la o vârstă fragedă pot exista alte cauze de crize, cum ar fi abcesele cerebrale și sifilisul, sindromul de abstinență la alcool și diferite medicamente, patologia vasculară cerebrală și alte condiții. Toate acestea ar trebui excluse. Procesul de căutare de diagnosticare poate fi dificil și lung, dar trebuie să vă asumați această responsabilitate.

Epilepsia este uperayuschiesya rădăcini ale dinților de sus în curbele mozg.korni fugit în creier se oprește și tryasot.eto uman atunci când organismul în sine are și restaurează, dezactivarea controlului a cărui telo.cherez 200 de ani, atunci când va fi în măsură să se dezvolte pe deplin, iar creierul va fi tot 100% vor fi dezvoltate și vor crește 100% ca întregul tău corp, vei putea folosi unul din cele 13 sisteme de recuperare și vei putea activa imunitatea cu ajutorul calciului și fosforului și a apei brute și vei putea apoi să vindeci toate bolile rămase. Dacă ați creat o ființă umană, creați un organism în interiorul omului, plantați o plantă pentru a face un fluid de restaurare - lacrimă și urină. -paltsem transporta o lacrima din ochi în limba degetului 100 de zile, va fi capabil de a activa sistemul imunitar pentru a goli organizm.i-a adăugat în meniul său obișnuit de gluconat de calciu sau de cretă și șprot sau fosfor și voda.znayte brut, după trecerea unuia dintre cele 13 sisteme care au de a face o clismă Dacă locuiți cu cineva care are imunitate și salivă, a fost creat pentru a curăța corpul unei alte persoane - adică atunci când vă sărutați. A trăi cu o astfel de persoană trebuie să faceți o clismă o dată pe lună in timp ce totul este scos din gunoi si astfel am redenumit sistemul ivanov - adaugand apa menajera si calciu si imbogatita in meniu si atunci cand curatati corpul cu sistemul ivanov trebuie sa faceti o clisma in doua saptamani. începe să ajute și de la alții cum ar fi cancerul în epilepsie când treceți prin sistem și activați imunitatea, atunci imunitatea preia funcțiile de recuperare și începe să dicteze cum ar trebui să trăiți acum și când corpul și creierul încep să crească din nou, atunci imunitatea începe să vă arate că corpul dumneavoastră este strâmb și când timpul va veni la dinți, corpul va clarifica faptul că acei dinți ai căror rădăcini sunt strâmbați, acești dinți unul câte unul pe an, va trebui să fie îndepărtați și vă veți aminti de cauza epilepsiei după ce ați trecut prin sistem, da, dacă vă îndepărtați dinții cu rădăcini strâmbe, atunci convulsiile se va plia pe masura ce corpul incepe sa creasca si sa se recupereze si sa se indrepte din nou

Epilepsia (boala defectuoasă)

Epilepsia este o boală neuropsihiatrică care este cronică. Principala caracteristică a epilepsiei este tendința pacientului de a se confrunta cu convulsii recurente care apar brusc. În epilepsie pot apărea diferite tipuri de convulsii, însă baza acestor convulsii este activitatea anormală a celulelor nervoase din creierul uman, datorită căruia apare o descărcare electrică.

Boala de oboseală (așa-numita epilepsie) este cunoscută oamenilor încă din cele mai vechi timpuri. Dovezile istorice au păstrat faptul că numeroși oameni celebri au suferit de această boală (crizele epileptice au avut loc la Julius Caesar, Napoleon, Dante, Nobel și alții).

Astăzi este dificil să vorbim despre cât de răspândită este această boală în lume, deoarece mulți oameni pur și simplu nu își dau seama că ei manifestă tocmai simptomele epilepsiei. O altă parte a pacienților își ascund diagnosticul. Astfel, există dovezi că, în unele țări, prevalența bolii poate fi de până la 20 de cazuri la 1000 de persoane. În plus, aproximativ 50 de copii la 1000 de persoane, cel puțin o dată în viață, au avut o epilepsie convulsivă într-un moment în care temperatura corpului era ridicată.

Din păcate, până în prezent, nu există nici o metodă de a vindeca complet această boală. Cu toate acestea, folosind tactica corectă a terapiei și selectarea medicamentelor adecvate, medicii realizează oprirea convulsiilor în aproximativ 60-80% din cazuri. Boala numai în cazuri rare poate duce atât la moarte, cât și la afectarea gravă a dezvoltării fizice și mintale.

Cauzele epilepsiei

Pana astazi, specialistii nu sunt constienti de motivele pentru care o persoana are un atac epileptic. Periodic, convulsiile epileptice apar la persoanele cu anumite alte boli. După cum arată oamenii de știință, semnele de epilepsie la o persoană se manifestă în cazul în care o anumită zonă a creierului este deteriorată, dar în același timp nu este complet distrusă. Celulele creierului care au suferit, dar și-au păstrat viabilitatea, devin surse de deversări patologice, din cauza cărora se manifestă boala plânscătoare. Uneori, efectele unei convulsii sunt exprimate de leziuni cerebrale noi și se dezvoltă focare noi de epilepsie.

Experții nu sunt pe deplin conștienți de ceea ce este epilepsia și de ce unii pacienți suferă de convulsii, în timp ce alții nu le au deloc. Este, de asemenea, o explicație necunoscută pentru faptul că, la unii pacienți, convulsia este rară, iar în altele crizele recidivează frecvent.

Răspunzând la întrebarea dacă epilepsia este moștenită, medicii vorbesc despre influența locației genetice. Cu toate acestea, în general, manifestările de epilepsie sunt cauzate atât de factorii ereditare, cât și de influențele de mediu, precum și de bolile pe care pacientul le avea înainte.

Cauzele epilepsiei simptomatice pot fi o tumoare cerebrală, abces cerebral, meningită, encefalită, granuloame inflamatorii, tulburări vasculare. În cazul encefalitei cauzate de căpușe, pacientul are manifestări ale așa-numitei epilepsii Kozhevnikov. De asemenea, epilepsia simptomatică poate apărea pe fondul intoxicației, autointoxicării.

Cauza epilepsiei traumatice este o leziune traumatică a creierului. Influența sa este deosebit de pronunțată în cazul în care o astfel de leziune a fost repetată. Capturile pot apărea chiar și după câțiva ani după rănire.

Forme de epilepsie

Clasificarea epilepsiei se bazează pe originea acesteia, precum și pe tipul de convulsii. Forma localizată a bolii (parțială, focală) este evidențiată. Aceasta este o epilepsie occipitală frontală, parietală, temporală. De asemenea, experții disting epilepsia generalizată (forme idiopatice și simptomatice).

Epilepsia idiopatică se determină dacă nu este identificată cauza ei. Epilepsia simptomatică este asociată cu prezența leziunilor organice ale creierului. În 50-75% din cazuri, apare tipul idiopatic al bolii. Cryptogenic epilepsia este diagnosticată dacă etiologia sindroamelor epileptice este neclară sau necunoscută. Astfel de sindroame nu sunt forma idiopatică a bolii, dar epilepsia simptomatică nu poate fi determinată cu astfel de sindroame.

Epilepsia Jacksonian este o formă a bolii în care un pacient are convulsii somatomotorii sau somatosenzori. Astfel de atacuri pot fi focale și se extind la alte părți ale corpului.

Având în vedere cauzele care provoacă apariția atacurilor, medicii determină formele primare și secundare (dobândite) ale bolii. Epilepsia secundară se dezvoltă sub influența mai multor factori (boală, sarcină).

Epilepsia post-traumatică se manifestă prin convulsii la pacienții care au suferit anterior leziuni cerebrale din cauza unei leziuni la nivelul capului.

Epilepsia epilepsie se dezvoltă la cei care folosesc sistematic alcoolul. Această condiție este o complicație a alcoolismului. Se caracterizează prin crize convulsive ascuțite, care se repetă periodic. Mai mult, după un timp, astfel de convulsii apar deja indiferent dacă pacientul consuma alcool.

Epilepsia se manifestă printr-un atac al bolii într-un vis. Ca rezultat al modificărilor caracteristice ale activității creierului la unii pacienți dintr-un vis, se dezvoltă simptomele unui atac - mușcătura limbii, pierderea urinei etc.

Dar orice formă de boală nu se manifestă într-un pacient, este important ca fiecare persoană să știe cum se dovedește primul ajutor în timpul unui atac. La urma urmei, cum să ajuți cu epilepsia este uneori necesar pentru cei care au un sechestru într-un loc public. Dacă o persoană dezvoltă o criză, trebuie să aveți grijă să nu vă deranjați căile respiratorii, să împiedicați mușcătura și picurarea limbii și să împiedicați rănirea pacientului.

Tipuri de crize

În cele mai multe cazuri, primele semne ale bolii apar la om în copilărie sau adolescență. Treptat, intensitatea și frecvența convulsiilor crește. Adesea, intervalele dintre convulsii sunt reduse de la câteva luni la mai multe săptămâni sau zile. În cursul dezvoltării bolii, natura crizelor se schimbă adesea în mod semnificativ.

Experții identifică mai multe tipuri de convulsii. În cazul convulsiilor convulsive generalizate, pacientul dezvoltă convulsii pronunțate. Ca o regulă, înainte de un atac apar precursorii săi, care se pot observa în câteva ore și cu câteva zile înainte de un atac. Harbingerii sunt excitabilitate ridicată, iritabilitate, schimbări de comportament, pofta de mâncare. Înainte de declanșarea convulsiilor, aura este adesea observată la pacienți.

Aura (starea înaintea unei crize) se manifestă diferit la diferiți pacienți cu epilepsie. Aura senzorială este apariția de imagini vizuale, halucinații olfactive și auditive. Aura psihică se manifestă prin experiența de groază, fericire. Aura vegetativă se caracterizează prin schimbări în funcțiile și starea organelor interne (palpitații inimii, dureri epigastrice, greață etc.). Aura motorului este exprimată prin apariția automatismelor motorii (mișcări ale brațelor și picioarelor, înclinarea capului etc.). Cu o aură de vorbire, o persoană, de regulă, rostește cuvinte sau exclamații separate. Aura senzitivă este exprimată prin parestezii (senzație de frig, amorțeală etc.).

Când începe apariția convulsiilor, pacientul poate să țipă și să facă sunete ciudate. O persoană cade, își pierde conștiința, corpul este întins și strâns. Respirația încetinește, fața palidă.

După aceasta, apăsarea se face în întreg corpul sau numai în membre. În același timp, elevii se dilată, tensiunea arterială crește brusc, salivă este eliberată din gură, persoana se transpira, sângele crește pe față. Uneori se elimină involuntar urină și fecale. Un pacient care se potrivește poate să-și muște limba. Apoi mușchii se relaxează, crampele dispar, respirația devine mai profundă. Conștiința se întoarce treptat, dar somnolența și semnele de confuzie rămân în jur de o zi. Fazele descrise în crizele generalizate pot apărea într-o secvență diferită.

Pacientul nu-și amintește un astfel de atac, uneori, totuși, amintirile despre aura se păstrează. Durata convulsiului durează de la câteva secunde până la câteva minute.

Un tip de criză generalizată este convulsiile febrile, care se manifestă la copiii cu vârsta sub patru ani, în condițiile unei temperaturi ridicate a corpului. Dar, cel mai adesea, există doar câteva astfel de atacuri care nu se transformă într-o adevărată epilepsie. În consecință, există opinia specialiștilor conform căreia capturile febrile nu se aplică la epilepsie.

În cazul crizelor focale, este implicată doar o parte a corpului. Acestea sunt motorii sau senzoriali. Cu astfel de atacuri, o persoană are convulsii, paralizii sau senzații patologice. Când manifestările epilepsiei Jacksonian se deplasează dintr-o parte a corpului în altul.

După ce crampele din membre se încetează, parezia este prezentă în ea aproximativ o zi. Dacă astfel de convulsii apar la adulți, atunci leziunile organice ale creierului au loc după ele. Prin urmare, este foarte important să contactați specialiștii imediat după o confiscare.

De asemenea, pacienții cu epilepsie au adesea convulsii mici convulsive, în care o persoană își pierde conștiința pentru o anumită perioadă de timp, dar în același timp nu cădea. În secunde de atac, pe fața pacientului apare senzația de convulsivă, se observă paloare a feței, în timp ce persoana se uită la un punct. În unele cazuri, pacientul se poate roti într-un singur loc, rosti câteva fraze sau cuvinte incoerente. După încheierea atacului, persoana continuă să facă ceea ce a făcut înainte și nu-și amintește ce sa întâmplat cu el.

Epilepsia temporară se caracterizează prin paroxisme polimorfe, în fața cărora se observă, de regulă, o aură vegetativă timp de câteva minute. Atunci când pacientul paroxismal comite acte inexplicabile și, în plus, poate uneori să fie periculos pentru ceilalți. În unele cazuri, există schimbări serioase ale personalității. În perioada dintre atacuri, pacientul are tulburări autonome grave. Boala este, în majoritatea cazurilor, cronică.

Diagnosticul epilepsiei

În primul rând, în procesul de stabilire a diagnosticului, este important să se efectueze o anchetă detaliată a pacientului și a persoanelor apropiate. Aici este important să aflați toate detaliile privind bunăstarea sa, să întrebați caracteristicile crizelor. Informații importante pentru medic sunt datele privind existența unor cazuri de epilepsie în familie, când au început primele crize convulsive, care este frecvența acestora.

Colectarea de anamneză este deosebit de importantă dacă există o epilepsie în copilărie. Semnele la copii privind manifestarea acestei boli, părinții ar trebui să fie suspectați cât mai curând posibil, dacă există motive pentru aceasta. Simptomele epilepsiei la copii apar asemănător bolii la adulți. Cu toate acestea, diagnosticul este adesea dificil prin faptul că simptomele descrise de părinți indică adesea alte boli.

Apoi, medicul efectuează un examen neurologic, determinând dacă pacientul are o durere de cap, precum și o serie de alte semne care indică dezvoltarea leziunilor organice ale creierului.

Pacientului trebuie să fie ținută imagistica prin rezonanță magnetică, care permite excluderea bolilor sistemului nervos care pot provoca convulsii.

În procesul de electroencefalografie, se înregistrează activitatea electrică a creierului. La pacienții cu epilepsie cu un astfel de studiu se observă modificări - activitatea epileptică. Cu toate acestea, în acest caz, este important ca rezultatele studiului să fie luate în considerare de un specialist cu experiență, deoarece activitatea epileptică este de asemenea înregistrată la aproximativ 10% dintre persoanele sănătoase. Între convulsiile epileptice, pacienții pot prezenta un model EEG normal. Prin urmare, medicii de multe ori, cu ajutorul unui număr de metode, provoacă impulsuri electrice patologice în cortexul cerebral, și apoi conduc cercetări.

În procesul de stabilire a unui diagnostic, este foarte important să aflați care tip de convulsii are loc la un pacient, deoarece acesta determină tratamentul special. Acei pacienți care au diferite tipuri de convulsii sunt prescrisi cu ajutorul unei combinații de medicamente.

Tratamentul epilepsiei

Tratamentul epilepsiei este un proces foarte consumator de timp, care nu este similar cu tratamentul altor afecțiuni. În consecință, schema de tratare a epilepsiei trebuie stabilită de către medic după diagnostic. Medicamentele pentru epilepsie trebuie luate imediat după ce au fost efectuate toate studiile. Nu este vorba despre cum să vindeci epilepsia, ci, mai presus de toate, despre prevenirea progresului bolii și a manifestării unor noi convulsii. Este important atât pentru pacient, cât și pentru cei apropiați să explice în mod clar semnificația unui astfel de tratament, precum și să precizeze toate celelalte puncte, în special faptul că epilepsia nu poate fi tratată numai prin tratament cu medicamente folclorice.

Tratamentul bolii este întotdeauna lung și, luând medicamente ar trebui să fie regulat. Doza determină frecvența convulsiilor, durata bolii, precum și o serie de alți factori. În caz de eșec al tratamentului, medicamentele sunt înlocuite cu alte medicamente. Dacă rezultatul tratamentului este pozitiv, atunci doza de medicamente este redusă treptat și foarte atent. În procesul de terapie este necesar să se monitorizeze starea fizică a unei persoane.

În tratamentul epilepsiei se folosesc diferite grupuri de medicamente: anticonvulsivante, nootropice, medicamente psihotrope, vitamine. Recent, medicii practică folosirea tranchilizantelor, care au un efect relaxant asupra mușchilor.

În tratamentul acestei boli, este important să aderați la un mod echilibrat de muncă și odihnă, să mâncați bine, să eliminați alcoolul, precum și alți factori care provoacă convulsii. Este vorba despre supratensiune, lipsa de somn, muzica tare, etc.

Prin abordarea corectă a tratamentului, a respectării tuturor regulilor, precum și a participării celor dragi, starea pacientului este îmbunătățită semnificativ și stabilizată.

În tratamentul copiilor cu epilepsie, cel mai important aspect este corectitudinea abordării părinților față de implementarea ei. În epilepsia copilariei, o atenție deosebită este acordată dozelor de medicamente și corecției lor pe măsură ce copilul crește. Inițial, medicul ar trebui să urmeze condiția copilului care a început să ia un anumit medicament, deoarece unele medicamente pot provoca reacții alergice și intoxicații ale corpului.

Părinții ar trebui să țină seama de faptul că factorii provocatori care afectează apariția crizelor sunt vaccinarea, creșterea bruscă a temperaturii, infecția, intoxicația, TBI.

Merită consultat cu un medic înainte de a începe tratamentul cu alte medicamente pentru medicație, deoarece acestea nu pot fi combinate cu medicamente antiepileptice.

Un alt punct important - de a avea grijă de starea psihologică a copilului. Este necesar să-i explicați, dacă este posibil, despre caracteristicile bolii și să vă asigurați că copilul se simte confortabil în echipa copiilor. Ei ar trebui să fie conștienți de boala lui și să fie capabili să-l ajute în timpul atacului. Și copilul însuși trebuie să-și dea seama că nu este nimic teribil în boala lui și nu are nevoie să se rușineze de necaz.

profilaxie

Pentru a evita convulsiile, pacienții ar trebui să elimine complet alcoolul, să fumeze, să se îmbine pe deplin suficient în fiecare zi. Este necesar să se urmeze o dietă în care prevalează alimentele lactate și vegetale. Ceea ce este important este modul corect de viață în general și atitudinea atentă a unei persoane față de starea corpului.

Epilepsie. Cauze, simptome și semne, diagnostic și tratament al patologiei

Site-ul oferă informații de fundal. Diagnosticarea adecvată și tratamentul bolii sunt posibile sub supravegherea unui medic conștiincios.

Epilepsia este o boală al cărei nume derivă din cuvântul grecesc epilambano, care înseamnă literalmente "confiscarea". Anterior, acest termen a însemnat convulsii convulsive. Alte nume antice ale bolii sunt "boala sacră", "boala Hercules", "epilepsia".

Astăzi, opiniile medicilor despre această boală s-au schimbat. Nici o convulsivă convulsivă nu poate fi numită epilepsie. Convulsiile pot fi o manifestare a unui număr mare de boli diferite. Epilepsia este o afecțiune specială, însoțită de conștiența afectată și de activitatea electrică a creierului.

Această epilepsie se caracterizează prin următoarele caracteristici:

• tulburări paroxistice ale conștienței;
• crize de crampe;
• tulburări paroxistice ale reglării nervoase a funcțiilor organelor interne;
• crescând treptat schimbările în sfera psiho-emoțională.

Astfel, epilepsia este o boală cronică care are manifestări nu numai în timpul atacurilor.

Fapte despre prevalența epilepsiei:

• persoanele de orice vârstă, de la sugari la bătrâni, pot suferi de boală;
• bărbații și femeile ajung la fel de des;
• în general, epilepsia apare la 3-5 la 1000 persoane (0,3% - 0,5%);
• prevalența în rândul copiilor este mai mare - de la 5% la 7%;
• epilepsia apare de 10 ori mai des decât alte boli neurologice comune - scleroza multiplă;
• 5% dintre oameni au avut un atac epileptic cel puțin o dată în viața lor;
• Epilepsia este mai frecventă în țările în curs de dezvoltare decât în ​​cele dezvoltate (schizofrenia, dimpotrivă, este mai frecventă în țările dezvoltate).

Cauzele epilepsiei

ereditate

Convulsiile sunt o reacție foarte complexă care poate apărea la om și la alte animale ca răspuns la diferiți factori negativi. Există un astfel de lucru ca pregătirea convulsivă. Dacă organismul întâlnește un anumit efect, acesta va răspunde cu convulsii.

De exemplu, convulsii apar cu infecții severe, otrăvire. Acest lucru este normal.

Dar unii oameni s-ar putea să fi crescut pregătirea convulsivă. Asta este, ei au convulsii in situatii in care oamenii sanatosi nu le au. Oamenii de știință cred că această caracteristică este moștenită. Acest lucru este confirmat de următoarele fapte:

• cei mai mulți oameni cu epilepsie sunt oameni care au deja sau au fost bolnavi în familie;
• multe rude epileptice au tulburări care sunt aproape naturale față de epilepsie: incontinență urinară (enurezis), pofta patologică pentru alcool, migrene;
• dacă examinați rudele pacientului, atunci în 60 - 80% din cazuri pot fi evidențiate încălcări ale activității electrice a creierului, care sunt caracteristice epilepsiei, dar care nu se manifestă;
• adesea boala apare în gemeni identici.
  

Nu este epilepsia însăși moștenită, ci predispoziția la ea, creșterea pregătirii convulsive. Se poate schimba odată cu vârsta, crește sau descrește în anumite perioade.

Factorii externi care contribuie la dezvoltarea epilepsiei:

• afectarea creierului copilului în timpul nașterii;
• tulburări metabolice în creier;
• leziuni la cap;
• aportul de toxine în organism pentru o lungă perioadă de timp;
• infecții (în special boli infecțioase care afectează creierul - meningită, encefalită);
• afecțiuni circulatorii din creier;
• alcoolism;
• a suferit un accident vascular cerebral;
• tumori cerebrale.

Ca rezultat al acestor leziuni sau alte leziuni în creier, există un sit care se caracterizează printr-o pregătire convulsivă crescută. Este gata să intre repede într-o stare de excitare și să ducă la o criză epileptică.

Întrebarea dacă epilepsia este o boală mai congenitală sau dobândită, rămâne până astăzi deschisă.

În funcție de motivele care cauzează boala, există trei tipuri de crize:

• Boala epileptică este o boală ereditară, bazată pe tulburări congenitale.
• Epilepsia simptomatică este o boală în care există o predispoziție genetică, dar influențele externe joacă, de asemenea, un rol semnificativ. Dacă nu există factori externi, probabil că boala nu ar fi apărut.
• Sindromul epileptiform este o influență puternică din exterior, ca rezultat al oricărei persoane care va avea o convulsivă convulsivă.

Adesea, chiar și un neurolog nu poate spune exact care din cele trei condiții pe care le are un pacient. Prin urmare, cercetătorii încă discută cauzele și mecanismele de dezvoltare a bolii.

Tipuri și simptome de epilepsie

Convulsii mari convulsive

Acesta este un atac clasic al epilepsiei cu convulsii pronunțate. Se compune din mai multe faze care urmează una după alta.

Fazele unei crize convulsive majore: