Epilepsia - ceea ce este. Cauze și simptome.

Epilepsia - ce este? Patologia creierului, manifestată prin atacuri bruște, pe termen scurt, nefiind provocată de factori externi vizibili. Distrugerea excesivă (anormală) a neuronilor cerebrale provoacă o criză epileptică, ca rezultat al fenomenelor tranzitorii spontane care se dezvoltă într-o imagine clinică definită - funcții motor-motor, mentale, vegetative, sensibile, pierderea și alterarea conștiinței etc.

Epilepsia se referă la patologii neurologice destul de frecvente. Conform OMS, fiecare 100 de locuitori ai planetei se confruntă cu crize epileptice. Atacurile provocate de o tumoare cerebrală, leziuni cerebrale traumatice și alte cauze observate clar nu indică întotdeauna epilepsia pacientului.

Cauzele epilepsiei

Până în prezent, cauzele exacte ale epilepsiei nu au fost stabilite. Oamenii de stiinta sugereaza ca ereditatea este principalul factor de risc pentru patologie (pana la 40% din toate cazurile se dezvolta la pacientii ale caror rude au suferit de aceasta boala).

Cauzele epilepsiei includ, de asemenea, o varietate de leziuni cerebrale, în special:

  • leziuni (TBI);
  • accident vascular cerebral;
  • virale și parazitare ale bolilor infecțioase ale creierului, de exemplu, meningită;
  • abcese și neoplasme în creier;
  • scleroza multiplă;
  • lipsa de oxigen și circulația cerebrală;
  • abuzul de antidepresive și sedative de origine sintetică;
  • medicamente antibacteriene;
  • utilizarea compușilor narcotici;
  • patologii ereditare asociate tulburărilor metabolice.

Epilepsia - ce este? Simptome.

De regulă, epilepsia este precedată de tulburări de somn, amețeli, tinnitus, amorțeală a limbii și a buzelor, umflături în gât, pierderea apetitului, slăbiciune generală, letargie a pacientului, precum și iritabilitate excesivă și durere de migrenă. Înainte de o criză, toate epilepticile dezvoltă o aură care durează câteva secunde, după care este posibilă o pierdere de conștiență și următoarele manifestări clinice:

  • plânge din cauza spasmului în glottis;
  • tonic convulsii și declin caracteristic al capului, tensiunea corpului și a extremităților (faza durează până la 20 de secunde);
  • respirație intermitentă cu umflarea vaselor de sânge în gât;
  • paloare a pielii;
  • comprimarea fălcilor sub influența convulsiilor;
  • convulsii clonice care urmează fazei tonice, cu mișcări ciudate ale mușchilor corpului, membrelor și gâtului;
  • retragerea limbii, respirația zgomotoasă și zgomotoasă, eliberarea spumei din gură, uneori cu sânge din cauza mușcării obrazului sau a limbii (această fază are o durată de până la 3 minute);
  • slăbirea crizelor și relaxarea completă a corpului pacientului.

Tratamentul epilepsiei

După examinarea completă a pacientului și examinarea rezultatelor RMN și EEG, medicul prescrie un tratament adecvat care vizează stoparea crizelor epileptice și îmbunătățirea calității vieții. În 70% din cazuri, terapia în timp util elimină riscul atacurilor noi. În spitalul pacienților livrate în următoarele cazuri: primul atac de epilepsie (anterior nu s-au observat anomalii), status epilepticus (convulsii convulsive, repetate una după alta fără intervale), necesitatea intervenției chirurgicale.

Monoterapia este unul dintre principiile de bază ale prescrierii medicamentelor împotriva epilepsiei.

Formele de dozare antiepileptice (oxcarbazepină, tipiramat, levetiracetam, carbamazepină, acid valproic) sunt administrate numai sub supravegherea medicului, datorită posibilelor efecte secundare. Necesită monitorizarea constantă a concentrației compușilor activi din sânge. Doza este prescrisă în fiecare caz în parte. Alegerea medicamentului și a dozei depinde de vârstă, sexul pacientului, comorbidități și forme de epilepsie.

Asistență în timpul unui atac epileptic:

  • a pus o persoană pe o suprafață plană, a pus o rola moale sub cap (trecerea la alt loc este nedorită);
  • convulsiile și mișcările pacientului nu pot fi limitate;
  • dinții nu pot fi descuși;
  • pentru a preveni căderea limbii și pătrunderea saliva în căile respiratorii, capul pacientului este pus de partea sa;
  • în caz de vărsături, nu numai capul, dar și întregul corp al unei persoane este ușor întors pe partea sa;
  • încetarea unui atac poate fi însoțită de o memorie insuficientă, slăbiciune, confuzie a conștiinței, prin urmare, o persoană trebuie să își vadă simțurile în mai puțin de o jumătate de oră;
  • după confiscarea pacientului ar trebui luată acasă și lăsată să doarmă câteva ore.

Complicațiile epilepsiei și prevenirea

Un atac care durează mai mult de 30 de minute se numește stare epileptică. Cel mai adesea, afecțiunea se dezvoltă pe fondul anularii abrupte a medicamentelor antieptice. Rezultatul acestei afecțiuni poate fi stoparea cardiacă, afectarea activității respiratorii, ingerarea vomei, organele respiratorii, edemul cerebral, coma și chiar moartea.

Epilepsia secundară împiedică implementarea următoarelor recomandări:

  • renuntarea la fumat si consumul de alcool;
  • excluderea din dietă a produselor care conțin cafeină (ceai negru, energie, cafea);
  • minimizarea consumului de alimente grele;
  • somn sanatos;
  • evitați hipotermia sau supraîncălzirea corpului;
  • protecția împotriva oricăror leziuni ale capului, contuzii;
  • îmbogățirea dietei cu fructe proaspete și produse lactate;
  • plimbări lungi regulate;
  • alternarea muncii și a odihnei.

Rețete populare pentru epilepsie

Utilizarea medicamentelor alternative este doar un tratament auxiliar și trebuie să fie coordonată cu specialistul observând pacientul.

➡ Aromaterapie. Pentru pacienții cu epilepsie se recomandă aromatizarea zilnică a camerei cu ulei esențial de smirnă (5-7 picături pe 15 metri pătrați). Amplasarea bucăților de rășină de smirnă ajută de asemenea.

➡ Băi de vindecare. Pregătește un decoct de fân proaspăt parfumat din ierburi pădure (două sau trei pumni de iarbă pentru a bate la căldură scăzută în 3 litri de apă, se filtrează și se toarnă într-o baie plină cu apă caldă, procedura durează un sfert de oră, frecvența - la fiecare câteva zile).

➡ roua dimineții. Saturați cu roua care cade pe plante în zori, o foaie sau o pătură, se transformă într-o cârpă și se așează până se usucă complet.

➡ Oregano. 10 grame de iarbă uscată de oregano sunt aburate într-un termos de 300 ml apă clocotită, lăsate să stea timp de aproximativ 2 ore și filtrate. Recepția perfuziei filtrată - ½ ceasca de trei ori pe zi înainte de mese sub formă de căldură. Tratamentul durează până la 3 ani.

─ Lavandă. Decoctul de lavandă are un efect calmant, normalizează somnul și îmbunătățește starea sistemului nervos. O lingurita de iarba uscata se prepara intr-un pahar de apa clocotita si apoi se fierbe intr-o sauna pentru aproximativ 5 minute. Băutura răcită la temperatura camerei este filtrată și luată într-un pahar după cină sau înainte de culcare. Cursul de tratament este de 2 săptămâni.

Colectați ierburi. Rădăcina elecampanei, florile hameiului, lemnul lemnului, balsamul de lămâie și menta sunt combinate în proporții egale. Strângeți măcinatul într-un mortar sau polizor de cafea și utilizați-l pentru a pregăti perfuzia: puneți o lingură de plante într-un termos într-un pahar de apă clocotită, infuzați timp de 2 ore, filtrată. Bea 2 cani pe zi (o doză individuală trebuie selectată pe baza senzațiilor). Cursul de tratament este de 2 luni.

➡ Din confiscare. Unii vindecatori de folclor recomandă plasarea mâinii stângi a pacientului pe podea în timpul unei confruntări și a unui pas (ușor) pe degetul mic.

➡ Bicicleta capului. Din epilepsie, tinctura de rădăcini de capcană ajută bine. Rețeta este populară în Siberia și Orientul Îndepărtat. Materiile prime insistă asupra alcoolului medical în proporție de 1:10 timp de 10 zile. Primirea a 20 de picături diluate în jumătate de pahar de apă potabilă, cu o jumătate de oră înainte de masa principală (de trei ori pe zi).

În mod natural, o persoană care suferă de epilepsie nu poate conduce o mașină, nu merge pe călătorii de afaceri, se ridică în schimburi de noapte, înota în rezervoare deschise fără a însoți oamenii, lucrează cu mecanisme automatizate. Majoritatea pacienților care primesc tratament adecvat și respectă toate recomandările și prescripțiile conduc o viață normală fără convulsii. Să vă binecuvânteze!

Ce cauzează epilepsia adultă

Principalele cauze ale epilepsiei la adulți sunt considerate la nivelul unei boli polietiologice - mulți factori pot declanșa o stare patologică. Imaginea bolii este la fel de amestecată, pe măsură ce pacientul suferă chiar și modificări minore.

Epilepsia este, mai presus de toate, o patologie generică, care se dezvoltă rapid sub influența stimulilor externi (ecologie proastă, nutriție necorespunzătoare, leziuni ale capului).

Principalele cauze ale crizei

Epilepsia adulților este o patologie neurologică. La diagnosticarea unei boli, se folosește o clasificare a cauzelor crizelor. Capturile epileptice sunt împărțite în următoarele tipuri:

  1. Simptomatice, determinate după leziuni, leziuni generale, boli (un atac poate apărea ca urmare a unei blițări ascuțite, injectarea unei seringi, a sunetului).
  2. Idiopatică - episindrom, natură congenitală (perfect tratabilă).
  3. Cryptogenic - episindromuri, cauze ale formării, care nu au putut fi determinate.

Indiferent de tipul de patologie, la primele semne ale bolii și dacă nu au deranjat anterior pacientul, este necesar să se supună unui examen medical cât mai curând posibil.

Printre patologiile periculoase și imprevizibile, unul dintre primele locuri este ocupat de epilepsie, cauzele cărora pot fi diferite la adulți. Dintre factorii principali, medicii disting:

  • boli infecțioase ale creierului și ale membranelor interne ale acestuia: abcese, tetanos, meningită, encefalită;
  • leziuni benigne, chisturi localizate în creier;
  • medicamente: "Ciprofloxacin", medicamentul "Ceftazidime", imunosupresoare și bronhodilatatoare;
  • modificări ale fluxului sanguin cerebral (accident vascular cerebral), creșterea presiunii intracraniene;
  • patologia antifosfolipidelor;
  • afectarea aterosclerotică a creierului, vasele de sânge;
  • otrăvire cu stricnină, plumb;
  • respingerea bruscă a sedativelor, medicamente care facilitează adormirea;
  • abuzul de droguri, alcoolul.

Dacă simptomele bolii apar la copii sau adolescenți cu vârsta sub 20 de ani, atunci cauza este perinatală, dar aceasta poate fi, de asemenea, o tumoare pe creier. După 55 de ani, cel mai probabil - un accident vascular cerebral, leziuni vasculare.

Tipuri de atacuri patologice

În funcție de tipul epilepsiei, este prescris un tratament adecvat. Există principalele tipuri de situații de criză:

  1. Bessudorozhnyh.
  2. Noapte.
  3. Alcoolul.
  4. Mioclonică.
  5. Posttraumatica.

Printre cauzele principale ale crizelor se pot identifica: predispoziția - genetica, acțiunea exogenă - "rănirea" organică a creierului. În timp, atacurile simptomatice devin mai frecvente din cauza diferitelor patologii: tumori, leziuni, tulburări toxice și metabolice, tulburări mintale, boli degenerative etc.

Factori de risc majori

Diverse circumstanțe pot provoca dezvoltarea unei stări patologice. Printre cele mai semnificative situații se numără:

  • prejudiciu anterior capului - epilepsia progresează pe tot parcursul anului;
  • o boală infecțioasă care afectează creierul;
  • anomalii ale capului vascular, neoplasm malign, creier benign;
  • accident vascular cerebral, stări convulsive febrile;
  • luarea unui anumit grup de droguri, droguri sau refuzul acestora;
  • supradozaj cu substanțe toxice;
  • intoxicarea corpului;
  • predispoziție genetică;
  • Boala Alzheimer, afecțiuni cronice;
  • toxicoza în timpul nașterii;
  • rinichi sau insuficiență hepatică;
  • presiune crescută, care practic nu este supusă terapiei;
  • cysticercoza, boala sifilitică.

În prezența epilepsiei, un atac poate apărea ca rezultat al următorilor factori: alcool, insomnie, dezechilibru hormonal, situații stresante, refuzul medicamentelor antiepileptice.

Care sunt situațiile de criză periculoase?

Atacurile pot apărea cu o frecvență diferită, iar numărul acestora în diagnosticare este de o importanță deosebită. Fiecare criză ulterioară este însoțită de distrugerea neuronilor, de schimbările funcționale.

După ceva timp, toate acestea afectează starea pacientului - personajul se schimbă, gândirea și memoria se deteriorează, iar insomnia și iritabilitatea vă îngrijorează.

Prin crizele de periodicitate sunt:

  1. Convulsii rare - o dată la 30 de zile.
  2. Frecvența medie - de la 2 la 4 ori / lună.
  3. Frecvente frecvente - de 4 ori / lună.

Dacă crizele apar în mod constant și pacientul nu se reîntoarce la conștiință între ele, acesta este un statut epileptic. Durata atacurilor - de la 30 de minute sau mai mult, după care pot apărea probleme serioase. În astfel de situații, trebuie să apelați urgent brigada SMP, spuneți dispecerului motivul cererii.

Simptomele crizei patologice

Epilepsia la adulți este periculoasă, motivul pentru care este bruscă atacul, care poate duce la răniri, ceea ce va agrava starea pacientului.

Principalele semne de patologie care apar în timpul unei crize:

  • aura - apare la începutul unui atac, include diverse mirosuri, sunete, disconfort în stomac, simptome vizuale;
  • schimbarea dimensiunii elevilor;
  • pierderea conștiinței;
  • jerking de membre, convulsii;
  • biciuirea buzelor, frecarea mâinilor;
  • sortarea articolelor de îmbrăcăminte;
  • urinare necontrolată, mișcări intestinale;
  • somnolență, tulburări mintale, confuzie (poate dura între două și trei minute până la câteva zile).

În cazul apariției crizelor epileptice generalizate primar, pierderea conștienței, spasmele musculare necontrolate, rigiditatea mușchilor, ochii fixați în fața lui, pacientul pierde mobilitatea.

Convulsii care nu pun în pericol viața - confuzie pe termen scurt, mișcări necontrolate, halucinații, percepție neobișnuită a gustului, sunete, mirosuri. Pacientul poate pierde contactul cu realitatea, există o serie de gesturi repetate automate.

Metode pentru diagnosticarea unei afecțiuni patologice

Epilepsia poate fi diagnosticată la numai câteva săptămâni după criză. Nu ar trebui să existe alte boli care să provoace o astfel de afecțiune. Patologia afectează cel mai adesea copii mici, adolescenți și bătrâni. La pacienții din categoria mijlocie (40-50 ani), convulsiile sunt foarte rare.

Pentru diagnosticul de patologie, pacientul trebuie să consulte un medic care va efectua un examen și va întocmi un istoric al bolii. Specialistul trebuie să efectueze următoarele acțiuni:

  1. Verificați simptomele.
  2. Examinați frecvența și tipul convulsiilor.
  3. Alocați RMN și electroencefalograma.

Simptomele la adulți pot fi diferite, dar indiferent de manifestarea lor, este necesar să se consulte un medic, să fie supus unei examinări aprofundate pentru a prescrie un tratament suplimentar și pentru a preveni crizele.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu convulsii, după care pacientul încetează să mai fie responsabil pentru acțiunile sale, iar adesea se observă pierderea conștiinței. După ce ați observat simptomele unui atac, este necesar să apelați urgent brigada SMP, să îndepărtați toate obiectele de tăiere, piercing, să plasați pacientul pe o suprafață orizontală, capul să fie sub corp.

Atunci când reflexele gagului trebuie să se așeze, susținând capul. Acest lucru va face posibilă împiedicarea vărsării lichidului să pătrundă în tractul respirator. După ce pacientul poate da apă.

Criza terapiei cu droguri

Pentru a preveni convulsiile recurente, trebuie să știți cum să tratați epilepsia la adulți. Este inacceptabil dacă pacientul începe să ia droguri numai după apariția aurei. Măsurile luate în timp pentru a evita consecințele grave.

Când este prezentat tratamentul conservator al pacientului:

  • să respecte programul de medicație, doza lor;
  • nu folosiți medicamente fără prescripție medicală;
  • dacă este necesar, puteți schimba medicamentul la un analog, avându-l în prealabil pe specialistul care îl participă;
  • să nu refuze terapia după obținerea unui rezultat stabil fără recomandarea unui neurolog;
  • informați medicul despre schimbările de sănătate.

Majoritatea pacienților, după examenul de diagnostic, numirea unuia dintre medicamentele antiepileptice nu suferă de crize recurente de mai mulți ani, folosind în mod constant terapia motorie selectată. Principala sarcină a medicului este de a alege doza corectă.

Tratamentul epilepsiei și convulsiilor la adulți începe cu mici "porțiuni" de medicamente, iar starea pacientului este monitorizată constant. Dacă este imposibil să opriți criza, doza este crescută, dar treptat, până la o remisie prelungită.

Următoarele categorii de medicamente sunt prezentate pacienților cu convulsii parțiale epileptice:

  1. Carboxamidele - Finlepsin, medicamentul "Carbamazepina", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
  2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, înseamnă Konvuleks, medicina Valparin Retard.
  3. Fenitoine - medicamentul "Difenin".
  4. "Fenobarbital" - produs de ruși, un analog străin al medicamentului "Luminal".

Medicamentele din primul grup în tratamentul crizelor epileptice includ carboxamide și valporați, au un rezultat terapeutic excelent, determină un număr mic de reacții adverse.

Conform recomandării medicului, 600-1200 mg de medicament carbamazepină sau 1000/2500 mg de medicament Depakine pot fi prescrise pacienților pe zi (totul depinde de gravitatea patologiei, de sănătatea generală). Dozare - 2/3 din primire pe parcursul zilei.

"Fenobarbitalul" și grupul fenitoin au o mulțime de efecte secundare, inhibă terminațiile nervoase, pot provoca dependență, așa că medicii încearcă să nu le folosească.

Unul dintre cele mai eficiente medicamente este valproatul (Encorat sau Depakine Chrono) și carboxamida (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Este suficient să luați aceste fonduri de mai multe ori pe zi.

În funcție de tipul de criză, tratamentul patologiei se efectuează cu ajutorul următoarelor medicamente:

  • convulsii generalizate - agenți din grupul de valproat cu medicamentul "carbamazepină";
  • crize idiopatice - valproat;
  • absansie - medicina "Ethosuximide";
  • convulsii mioclonice - exclusiv valproat, "carbamazepina", medicamentul "fenitoină" nu au efectul adecvat.

În fiecare zi există multe alte medicamente care pot avea un efect adecvat asupra focalizării convulsiilor epileptice. Mijloacele "Lamotrigina", medicamentul "Tiagabin" sunt bine dovedite, așa că dacă medicul dumneavoastră recomandă utilizarea lor, nu ar trebui să refuzați.

Se poate gândi la oprirea tratamentului doar la cinci ani după declanșarea remisiunii prelungite. Terapia convulsiilor epileptice se completează prin reducerea treptată a dozei de medicamente până la abandonarea lor completă timp de șase luni.

Tratamentul chirurgical al epilepsiei

Terapia chirurgicală implică îndepărtarea unei părți specifice a creierului în care se concentrează focalizarea inflamației. Scopul principal al unui astfel de tratament este atacul repetat sistematic, care nu poate fi tratat cu medicamente.

În plus, operația este recomandabilă dacă există un procent ridicat din faptul că starea pacientului se va îmbunătăți semnificativ. Daunele reale cauzate de intervenția chirurgicală nu vor fi la fel de importante ca și pericolul de convulsii epileptice. Principala condiție pentru tratamentul chirurgical este determinarea precisă a locului procesului inflamator.

Stimularea nervului vag

O astfel de terapie este recursă în cazul în care tratamentul medicamentos nu are efectul dorit și intervenția chirurgicală nejustificată. Manipularea se bazează pe o ușoară iritare a nervului rătăcitor cu ajutorul impulsurilor electrice. Acest lucru este asigurat de funcționarea generatorului de impulsuri, care este introdus din partea stângă în regiunea toracică superioară. Aparat, cusut sub piele timp de 3-5 ani.

Procedura este permisă pacienților de la vârsta de 16 ani care au focare de crize epileptice care nu pot fi supuse unui tratament medical. Potrivit statisticilor, 40-50% dintre persoanele cu acest tip de terapie își îmbunătățesc sănătatea, reducând frecvența crizelor.

Complicațiile bolii

Epilepsia este o patologie periculoasă care suprimă sistemul nervos uman. Printre principalele complicații ale bolii se numără:

  1. Creșterea repetărilor crizelor, până la starea epileptică.
  2. Aspirația pneumoniei (cauzată de penetrarea lichidului vărsat în organele respiratorii, alimentele în timpul unui atac).
  3. Moartea (mai ales în timpul unei crize cu convulsii puternice sau în apă).
  4. Confiscarea unei femei aflate într-o poziție amenință cu defecte în dezvoltarea copilului.
  5. Stare mentală negativă.

Diagnosticarea în timp util a epilepsiei este primul pas spre recuperarea pacientului. Fără un tratament adecvat, boala progresează rapid.

Măsuri preventive la adulți

Căi necunoscute încă pentru a preveni convulsiile epileptice. Puteți lua doar măsuri pentru a vă proteja împotriva rănirii:

  • purtați o cască în timp ce călătoriți pe role, biciclete, scutere;
  • utilizați echipament de protecție atunci când participați la activități de contact;
  • nu vă aruncați în adâncuri;
  • în mașină pentru fixarea trunchiului cu centurile de siguranță;
  • nu iau droguri;
  • la temperaturi ridicate, apelați la un medic;
  • Dacă o femeie suferă de hipertensiune arterială în timp ce transporta un copil, tratamentul ar trebui să înceapă;
  • terapie adecvată pentru bolile cronice.

În formele severe ale bolii este necesar să renunțați la conducere, să nu înoți și să înoți singur, să evitați sportul activ, nu se recomandă să urcați pe scările înalte. Dacă a fost diagnosticată epilepsia, urmați sfatul medicului curant.

Prognoza reală

În cele mai multe situații, după o singură convulsie epileptică, șansa de recuperare este destul de favorabilă. La 70% dintre pacienți, pe fondul unei terapii complexe corecte, există o remisiune prelungită, adică crizele nu apar timp de cinci ani. În 30% din cazuri, convulsiile epileptice continuă să apară, în aceste situații este indicată utilizarea anticonvulsivanților.

Epilepsia - leziuni grave ale sistemului nervos, însoțite de atacuri grave. Numai diagnosticarea corectă și corectă va împiedica dezvoltarea în continuare a patologiei. În absența tratamentului, una dintre următoarele crize poate fi ultima, deoarece moartea subită este posibilă.

Ce cauzează epilepsia: cauze, simptome și semne

Cea mai frecventă afecțiune neurologică care afectează fiecare sute de persoane de pe pământ, indiferent de rasă, locul de reședință, condițiile climatice. Pentru a înțelege ce cauzează epilepsia, trebuie să înțelegeți procesele în desfășurare care provoacă atacurile caracteristice.

După cum se știe, în cortex, precum și în structurile profunde ale creierului în stare normală, deversările electrice ale neuronilor apar la o anumită frecvență. În patologie, se acumulează, după care apare o descoperire, provocând convulsii convulsive, însoțite de o pierdere parțială sau completă a conștiinței.

După ce a determinat ce cauzează epilepsia la o persoană, medicina modernă a găsit metode eficiente de tratament, care vizează eliminarea crizelor și reducerea numărului, frecvenței și intensității acestora.

Rezultate pozitive în terapie, în funcție de tipul și gravitatea.

Adesea, boala este ereditară, apoi debutul poate apărea la copii cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani sau în adolescență (12-18 ani). Această formă este numită primară sau idiopatică, se caracterizează printr-un curs benign și este ușor de tratat.

Forma simptomatică sau secundară are cauze. Se poate dezvolta ca rezultat al TBI, după un accident vascular cerebral, când creierul este stors de o tumoare, umflare sau hematom. Totuși, aceasta nu este singura cauză a epilepsiei. Ea este provocată de bolile infecțioase din trecut, intoxicații, inclusiv stupefiante și alcoolice, leziuni la naștere, înfometare în oxigen și alți factori.

Această formă este mai rău de tratat, toată lumea suferă de ea - un adult și un tânăr, un nou-născut, un adolescent. Cazuri frecvente sunt observate la un copil de vârstă preșcolară.

Epilepsia la sugari se poate întâmpla cel mai adesea după o sarcină severă și o muncă dificilă, de la infecții intrauterine, de foamete la oxigen, de impunerea forcepsului medical.

Există motive obiective și subiective pentru epilepsie. Dacă apariția bolii este asociată cu modificări structurale ale creierului, boli concomitente, atunci nu există factor uman. Cu toate acestea, dacă beți în mod constant alcool în cantități mari, petreceți timp în băut, utilizați medicamente, atunci boala poate începe.

Deseori, această formă se dezvoltă dacă bețivii beți, fără a avea mijloace de a cumpăra băuturi de înaltă calitate, folosesc surogate și denaturări, care conțin uleiuri de fusel și impurități toxice. O astfel de persoană suferă o mahmureală și încearcă să atenueze sindromul de întrerupere, ceea ce duce la o stare de amețeală lungă, ca urmare a dezvoltării bolii. De aceea, la primele semne ale dependenței de alcool, ar trebui să îi ajutați pe cei dragi să scape de dependența lor.

Pentru a trata cu succes o formă secundară sau simptomatică a bolii, nu este suficient să luați medicamente antiepileptice. Terapia are ca scop eliminarea cauzelor radicale, prin urmare, este necesar să se identifice din cauza a ceea ce apare epilepsia.

Tipuri de convulsii epileptice

Epipripsia procedează diferit, clasificarea acestora fiind efectuată pe baza:

  • Departamentul de localizare a activității este unul dintre emisferele sau straturile profunde ale creierului.
  • Variabilitatea fluxului epifristopian este cu sau fără o lipsă de conștiință.
  • Cauzele fundamentale ale dezvoltării bolii.

În plus, diferențiați epiprikadki de gradul de gravitate și natura fluxului.

Deci, există epiprife generalizate sau mari, care sunt însoțite de o lipsă totală de conștiință. În același timp, o persoană nu își controlează propriile acțiuni. Activitatea electrică are loc cu implicarea tuturor părților creierului.

Există convulsii tonico-clonice, care sunt însoțite de crampe și absint. Acestea din urmă se caracterizează prin scăderea umorului, lipsa activității motorii, reacțiile la hails.

Al doilea grup de epifriscuri include și cele parțiale, când localizarea focalizării excitației afectează doar o anumită parte a cortexului cerebral. În funcție de locul de concentrare a activității, evoluția epipripsiei și caracterul acesteia se schimbă.

Un mic episa-atac continuă fără a opri conștiința, dar o persoană nu este capabilă să controleze anumite părți ale corpului său.

În caz de complicație, pacientul deconectează parțial conștiința. Pierde capacitatea de orientare, arată confuzie în apartamentul său, nu înțelege semnificația a ceea ce se întâmplă. Contactul cu el nu este posibil.

În ambele cazuri, mișcări necontrolate în anumite părți ale corpului și chiar imitarea acțiunilor vizate pot să apară. De exemplu, o persoană se plimbă, produce mișcări repetitive monotone, zâmbește, cântă, vorbește, mestecă.

Pentru toate tipurile de epiprips, debutul brusc este caracteristic, un flux rapid, nu durează mai mult de 3 minute. După aceea, vine oboseală, confuzie, uneori amnezie, în care o persoană nu-și mai amintește ce sa întâmplat.

Interdicționale

Boala se caracterizează prin prezența epipripsului, între timp, chiar și în perioada intermediară, se observă o activitate crescută a proceselor electrice, ceea ce duce la dezvoltarea encefalopatiei epileptice.

Boala se manifestă prin deteriorarea memoriei și posibilitatea de concentrare, apariția anxietății, scăderea dispoziției, scăderea funcțiilor cognitive. Copiii au un decalaj în dezvoltare. Ei au dificultăți în numărarea, citirea, scrierea, vorbirea devine primitivă și nu corespunde vârstei. Rezultatul deversărilor în perioada interstițială este autismul, migrenele, hiperactivitatea, tulburarea de deficit de atenție.

motive

Sistemul nervos uman este conceput în așa fel încât semnalele dintre neuroni să fie transmise printr-un impuls electric, locul generării lor fiind cortexul cerebral. Uneori crește, dar la oameni sănătoși funcționează un sistem de protecție, care neutralizează generarea de impulsuri prin blocarea structurilor.

În forma congenitală, creierul nu este capabil să facă față hiperactivității electrice, rezultând astfel o pregătire convulsivă, capabilă să cuprindă în orice moment emisferele, declanșând o criză generalizată.

Când o focar de activitate electrică se dezvoltă într-o singură emisferă, boala se manifestă ca un epitrack parțial. În același timp, structurile de apărare se opun o perioadă de timp, dar congestia pătrunde prin barieră. În astfel de momente pot apărea debuturi.

Obiecția activității se formează, de obicei, pe fundalul unor astfel de patologii, cum ar fi:

  • Apariția structurilor creierului subdezvoltat, care, spre deosebire de forma idiopatică, începe să se dezvolte în perioada prenatală. Acest proces poate fi monitorizat în timpul sarcinii cu ajutorul unui RMN.
  • Neoplasme - tumori, chisturi.
  • Hematomii după accident vascular cerebral sau TBI.
  • Abcese rezultate din leziuni infecțioase.
  • Procesele patologice pot începe ca rezultat al dependenței de droguri și alcool.
  • Utilizarea unor medicamente, cum ar fi antidepresive, bronhodilatatoare, antibiotice, antipsihotice, cauzează adesea patologii ale structurilor cerebrale.
  • Motivul poate fi o încălcare a proceselor metabolice datorate unor factori ereditare.
  • Scleroza multiplă.

Vorbind despre ceea ce poate fi epilepsia, nu se poate pune deoparte condițiile favorabile pentru formarea bolii.

Factori de dezvoltare

Patologiile patogene genetice de mai mulți ani nu se pot manifesta. Cu toate acestea, dacă există unul dintre motivele enumerate mai sus, care devine un teren fertil pentru dezvoltarea bolii, primul epiphrister poate apărea, altele vor urma.

La tineri, aceasta provine din abuzul de droguri și băuturi alcoolice și din TBI care rezultă din acestea. Persoanele în vârstă au mai multe șanse de a avea un accident vascular cerebral și prezența tumorilor.

complicații

Aspectul stării epileptice este una dintre cele mai periculoase complicații. Starea este caracterizată printr-o epipriație prelungită cu durata de până la 30 de minute sau o serie de atacuri pe termen scurt, în intervalele între care persoana nu are timp să-și recapete conștiința.

Statutul este periculos prin faptul că poate exista un stop cardiac, respirație, ca urmare a căreia va veni moartea. Rezultatul fatal este posibil atunci când se sufocă voma. Datorită umflarea creierului, o persoană intră într-o comă.

Epilepsia și sarcina

Mulți oameni sunt interesați nu numai de ceea ce face ca oamenii să aibă epilepsie, dar și de modul în care aceasta afectează viața sexuală a pacienților. Dacă se poate produce o sarcină și cum se va proceda, dacă copilul nenăscut moșteneste boala de la mamă sau tată - aceste și alte îndoieli vă îngrijorează nu numai fetele, ci și tinerii.

În ciuda faptului că predispoziția genetică este unul dintre factorii de dezvoltare a bolii, nu sa dovedit că și copiii născuți din epilepsii vor suferi de asemenea. Boala se manifestă printr-o generație. De cele mai multe ori este moștenit de la partea paternă, mai puŃin de cel matern.

Dacă o fată este înregistrată cu un epileptolog din momentul pubertății și primește un curs de terapie medicamentoasă, atunci ar trebui să ia foarte serios problema planificării sarcinii. În caz contrar, pot exista diferite circumstanțe, cum ar fi amenințarea cu avortul spontan, anomalii congenitale ale fătului, care ar trebui luate în considerare.

Medicul care efectuează tratamentul ar trebui să analizeze medicamentele luate, este posibil ca acestea să fie anulate încă 5-6 luni înainte de debutul sarcinii, dacă o femeie nu a avut epileptice în ultimii 5 ani.

Cel mai adesea, în timpul perioadei de gestație, se preferă monoterapia. În același timp, se selectează medicamentul, a cărui doză minimă este capabilă să prevină convulsiile.

Fiecare femeie trebuie să fie conștientă de faptul că forma latentă a bolii poate să apară mai întâi în timpul sarcinii și să apară în legătură cu modificarea hormonală a organismului.

Conducerea unui copil complică starea pacienților, determinând un statut epileptic care va fi motivul dezvoltării hipertensiunii, hipoxiei și patologiei cerebrale și cerebrale la nivelul fătului.

Este necesar să se ia în considerare toate riscurile și să se avertizeze mama însărcinată cu privire la acestea. Statisticile spun că moartea fetală, neonatală și dezvoltarea anomaliilor congenitale apar în 5-10 cazuri.

În ceea ce privește problemele de natură sexuală, acestea sunt observate la o treime din totalul celor care suferă de această boală. Activitatea sexuală este influențată de doi factori principali - psiho-sociali și fiziologici.

Primul grup include lipsa de încredere în sine a unei persoane, care cauzează dificultăți în contactul social, precum și respingerea de către unul dintre parteneri a stării dureroase a altui.

Mulți simt inferioritatea și insecuritatea, care îi împiedică să construiască relații deplină cu partenerii sexuali. Frica de provocare a unei convulsii cu afinitate are de asemenea un efect negativ, în special în cazurile în care epifriscoapele apar în timpul unei eforturi fizice sporite și ca rezultat al hiperventilației.

Probleme fiziologice asociate cu administrarea de medicamente care reduc cantitatea de hormoni sexuali. De asemenea, medicamentele anti-epileptice afectează acele zone care sunt responsabile de libidou. Problemele apar din cauza modificărilor nivelelor hormonale cauzate de convulsii. Statisticile arată că o scădere a activității sexuale este observată la 10% din epileptici. Mai des pentru cei care iau droguri barbuturatov.

Atunci când se analizează problema de ce apar tulburările sexuale, este necesar să se ia în considerare factori precum educația, interdicțiile religioase și experiența sexuală negativă la o vârstă fragedă. Cu toate acestea, dificultățile în construirea relațiilor cu un partener sunt importante.

simptome

Pentru a recunoaște boala în timp, este necesar să avem o idee clară despre modul în care aceasta se desfășoară. Un simptom caracteristic este epipadica, care trebuie diferențiată de manifestările similare ale isteriei. Trebuie să se înțeleagă că atacurile diferă în funcție de tip, conform clasificării internaționale, există aproximativ 30 dintre acestea. Există două grupuri mari, fiecare dintre ele având numeroase subspecii.

Astfel, generalizate includ tonic-clonic, care apar după cum urmează.

O persoană își pierde conștiința, membrele se mișcă, corpul se flexează în convulsii, se oprește respirația. Cu toate acestea, sufocarea nu are loc. Această afecțiune durează de la 1 la 5 minute. Apoi vine un vis patologic. După trezire, o persoană se simte obosită, slabă, uneori se confruntă cu dureri de cap.

Dacă criza a fost precedată de o aură sau epifristop focal, atunci se face referire ca un tip generalizat secundar.

Condițiile speciale pot fi un precursor al unei convulsii, în care o persoană se confruntă cu anxietate, anxietate, euforie, depresie profundă, are un gust ciudat, aude sunete, percepția vizuală este distorsionată, amețeli, se pare că ceea ce se întâmplă a fost deja și este exact același lucru. Această aură este prima fază a atacului.

Aceasta este urmată de pierderea conștiinței, în care o persoană cade. Incepe convulsii, din gură apare spumă, dacă limba, buzele sau obrajii sunt mușcate, puteți vedea urme de sânge în ea. Crampele încetează, corpul se relaxează și începe somnul.

Dacă ați fost martori la un asemenea epifristop, atunci trebuie să oferiți pacientului toată asistența posibilă. Este de a susține în toamnă, oferind securitate. Apoi, puteți fixa capul cu mâinile în timpul convulsiilor convulsive și apoi întoarceți pacientul în lateral pentru a evita înghițirea rădăcinii limbii. La ieșirea din această condiție, pacientul ar trebui să aibă voie să doarmă.

O ambulanță trebuie declanșată dacă convulsiile au apărut pentru prima dată sau au fost urmate de un altul, durata lor depășind 3 minute, iar conștiința nu se întoarce mai mult de 10 minute.

La copii, puteți observa un alt tip de epifrispetă, care se numește absan. Se manifestă ca o epuizare temporară a pacientului, care poate fi chiar trecută cu vederea, luând-o ca pe o stare de gândire. Într-un astfel de moment, persoana nu răspunde la apeluri, ochii înghețați și privesc departe, toate mișcările sunt oprite. Apare o absență fără pretenții și durează câteva secunde. După revenirea conștienței, activitatea motorului este restabilită. Astfel de episoade pot experimenta un număr mare, de până la o sută de ori pe zi.

La adolescenți la pubertate, există un tip diferit de epiphristap. Se caracterizează prin înțepături ale membrelor, mai des de mâini, în timp ce conștiința este păstrată. Această afecțiune are loc de obicei în decurs de o oră sau două după trezire.

Parcursul epifriscilor trece fără pierderea conștiinței. Acestea se manifestă prin agitație convulsivă, senzații neplăcute în stomac, alte fenomene incomprehensibile. Condiția este mai mult ca o aură. În cazul unui atac complex, toate simptomele sunt mai pronunțate, există o tulburare a conștiinței.

specie

Boala are loc în moduri diferite și depinde de locul de formare a focusului excitabilității neuronilor, cauzele activității. Prin aceste caracteristici se pot clasifica următoarele soiuri:

Pediatric - are manifestări caracteristice atunci când convulsiile sunt ritmice, iar în timpul nopții se poate produce urinare involuntară și defecare, mâinile și picioarele se pot mișca la întâmplare, se pot micsora sau se pot întinde buzele. Nou-născuții au o pierdere a poftei de mâncare, dureri de cap, letargie, iritabilitate.

Temporal - procedează cu aura, o persoană observă manifestări precum greață, senzații neplăcute în abdomen, pulsul nu este nici măcar. Experimentând euforie, frică inconștientă. Există o dezorientare, tulburări de personalitate, patologii în sfera sexuală.

Absența unui răspuns este caracterizată de absența unui răspuns la orice stimul, fading, un aspect înghețat, îndreptat departe.

Rolandic are o furnicătură și amorțeală neplăcută în regiunea faringelui și laringelui, obrajii, nu există sensibilitate a limbii și a buzelor, ceea ce face ca vorbirea să fie dificilă. Există un tremurat caracteristic și atingerea dinților, crampe noaptea.

Myoclonic atunci când convulsiile apar peste noapte.

Alcoolul este uneori cauzat de abuzul constant al alcoolului.

Necontrolată este însoțită de iluziile, halucinațiile cu un complot înfricoșător, care provoacă agresiune, tulburări mintale, amurgul conștiinței.

Criptogenul este o categorie separată în care este imposibil să se determine cauza dezvoltării bolii. Cu toate acestea, nu poate fi atribuită primarului.

Principalii factori etiologici

În 70% din cazuri, este posibil să se determine ce cauzează epilepsia la un pacient. Principalele motive sunt:

  • leziuni la cap;
  • accident vascular cerebral;
  • prezența cancerului;
  • meningită și alte infecții;
  • boli virale;
  • abcese.

La fel de importante sunt și patologiile de natură genetică.

Epilepsie psihoză

Ca urmare a epifriscilor, neuronii sunt distruși, ceea ce duce la diferite forme de tulburare mintală. Pacienții au următoarele tipuri de schimbări de personalitate:

  • Caracterul unei persoane devine prea egoist, excesiv de pedantic și punctual. El dezvoltă o poziție activă de viață. Pacientul devine răzbunător și răzbunător, prezintă un atașament nesănătos față de cei dragi, adesea cade în copilărie.
  • În activitatea mentală, astfel de schimbări, cum ar fi senzația de strângere și lenevism, apar vâscozitatea. O persoană încetează să separe principalul de secundar și concentrează atenția asupra detaliilor, pierzând esența. Există o tendință de detaliere, comiterea de acțiuni similare, pronunțând aceleași cuvinte și expresii.
  • Pacienții manifestă tulburări emoționale. Acestea devin impulsive, se detectează afecțiunile și există excesivitate îndelungată, curtoazie, lingușire și vulnerabilitate.
  • Capacitatea de memorare și de învățare se deteriorează, ceea ce duce la demența epileptică.
  • Temperamentul se schimbă, există un instinct marcat de auto-conservare, o manie de persecuție, grandoare și altele. Starea de spirit devine scârbă.

Diagnosticul epilepsiei

Pentru a identifica prezența bolii și a determina forma sa, este necesar să se efectueze o serie întreagă de studii.

  • Medicul colectează un istoric detaliat, în timpul căruia se concentrează asupra identificării predispoziției genetice. El atrage atenția asupra caracteristicilor de vârstă, stabilește frecvența și forma epifriscoanelor.
  • Se efectuează un examen neurologic pentru a stabili prezența durerii de migrenă.
  • Instrumental - numit prin RMN, CT, tomografie cu emisie de pozitroni.

Principala metodă de examinare pentru diagnostic este EEG. Ea înregistrează electroactivitatea, care este exprimată în apariția pe graficul "undelor de vârf" sau undele asimetrice lente. Cu o puternică pregătire epileptică, se observă "valuri de vârf" generalizate cu amplitudine mare și o frecvență mai mare de 3 Hz.

Cu toate acestea, este necesar să se înțeleagă că pe graficul EEG astfel de schimbări pot fi înregistrate chiar și în absența bolii, adică la persoanele sănătoase, prin urmare cel puțin două crize sunt importante pentru a face un diagnostic.

În același timp, este posibil ca pacienții să nu aibă tipurile de "valuri de vârf" menționate pe EEG, de aceea factorii care provoacă activitate sunt adesea utilizați. Examinați examinarea, punând diverse probe, de exemplu, privarea de somn, hiperventilație. De asemenea, au fost efectuate multe ore de monitorizare video.

  • Studiile de laborator - un test de sânge general vă permite să identificați o încălcare a proceselor metabolice în sânge.
  • Examenul oftalmologic oferă posibilitatea de a judeca starea vaselor fundusului, prezența edemului.

Înainte de a prescrie tratamentul, este necesar să se determine de la care o persoană a început epilepsia. În acest scop, se efectuează un diagnostic diferențial, care permite identificarea cauzelor rădăcinii bolii.

tratament

Metodele moderne de terapie vizează stoparea atacurilor, reducerea frecvenței manifestărilor lor, creșterea perioadei de remisiune la un an sau mai mult, minimizarea efectelor secundare ale consumului de droguri. Este important să se asigure pacientul și oamenii din mediul său, precum și să se amelioreze convulsiile.

Tratamentul medicamentos este numirea anticonvulsivanților, care sunt selectați individual în anumite doze. Acest grup de medicamente este utilizat pentru a reduce frecvența epipripselor, permite reducerea duratei convulsiilor și, uneori, elimină complet apariția convulsiilor.

Sunt prescrise medicamente neurotrofice care stimulează sau suprimă impulsurile excitației nervoase.

Psihotropică care vizează corectarea stării psihologice a pacientului.

Sunt de asemenea utilizați agenți farmacologici ai grupului racetam.

Uneori se efectuează un tratament non-farmacologic, care constă în chirurgie, prescrierea unei diete ketogenice și efectuarea măsurilor de fizioterapie conform metodei Voit.

Tratamentul poate fi efectuat în ambulatoriu sub supravegherea unui neurolog, precum și în spital.

perspectivă

Metodele moderne de terapie medicamentoasă pot ameliora semnificativ starea pacienților care suferă de această boală. Prognoza depinde de tipul epipripsiei. Atacurile mari pot fi eliminate complet în 50% din cazuri și pot reduce frecvența manifestării lor la 35% dintre pacienți.

Pentru epiriști, tratamentul petit mal poate reduce numărul de convulsii la 35% dintre pacienți și poate elimina complet numai 40%.

Per ansamblu, perspectivele sunt pozitive. Metoda corectă aleasă de tratament pentru 80% dintre pacienți deschide oportunitatea de a trăi fără convulsii timp de un an sau chiar mai mult. Deduzirile lungi fac posibilă adaptarea la mediul social, munca, începerea familiilor și a copiilor.

Cu toate acestea, rămân unele limitări. Epileptica trebuie protejată de factorii care provoacă crize, inclusiv unele activități. De exemplu, conducerea unei mașini și a altor vehicule, lucrul cu utilaje complexe și produse chimice, care lucrează la înălțime - toate acestea rămân inaccesibile pacienților.

Decesele apar în principal din cauza rănirii la momentul confiscării, sufocarea cu saliva proprie sau voma. Mai puțin frecvent, moartea survine din cauza sufocării și a stopării cardiace în timpul atacurilor prelungite sau în serie.

Este important să creați o atmosferă psihologică favorabilă pentru a exclude situațiile stresante care pot declanșa un episod de atac.

efecte

Până de curând, se credea că după epilepsie, schimbarea de personalitate și dezvoltarea psihozei au fost inevitabile. Un astfel de pericol există, dar depinde mult de modul în care cel mai apropiat mediu uman se leagă de starea sa. Pe lângă percepția bolii de către pacient. Modificările personale pot fi evitate dacă începeți tratamentul la timp, creați un mediu favorabil și ajutați la adaptarea socială.

Este de obicei dificil ca epileptica să se conformeze anumitor restricții în alegerea activității profesionale. Cu toate acestea, nici un rol mic nu este jucat de atitudinea fata de ceilalti. De exemplu, construirea unei familii și a face sex cu un partener este adesea dificilă. La copii și adolescenți apar dificultăți în comunicarea cu colegii.

Studiile au arătat că schimbările de personalitate nu provin din boală, ci din atitudinea celor din jur și a epilepticii în sine. Stigma la pacienții cu epilepsie este trasă de un tren din cele mai vechi timpuri, când boala a fost asociată cu misticismul. În prezent, activitățile educaționale pot reduce opinia negativă a societății și pot ajuta pacienții să se adapteze mai ușor la societate, ceea ce reduce riscul apariției tulburărilor de personalitate.

Epilepsia, criza epileptică: cauze, semne, prim ajutor, cum să tratezi

Epilepsia este la fel de veche ca și lumea. Despre ei încă 5 000 de ani înaintea lui Hristos, mințile cele mai importante ale Egiptului antic au lăsat mesajele lor. Nu luând în considerare sacrul, ci asocierea cu o leziune cerebrală (GM), o boală ciudată cu 400 de ani înainte de epoca noastră fiind descrisă de marele medic al tuturor timpurilor și popoarelor Hipocrate. Multe persoane recunoscute ca fiind excepționale sufereau de convulsii epileptice. De exemplu, o persoană dotată cu numeroase talente - Guy Julius Caesar, care a intrat în lumea noastră cu 100 de ani înainte de începerea noului calendar, este cunoscut nu numai pentru faptele și realizările sale, dar și el nu a trecut această cupă, a suferit de epilepsie. Timp de mai multe secole, lista "prietenilor în nenorocire" a fost reaprovizionată de alți mari oameni care nu au fost deranjați de boală de a se angaja în afacerile publice, a face descoperiri și a crea capodopere.

Într-un cuvânt, informațiile despre epilepsie pot fi obținute din mai multe surse, care sunt în mare măsură legate de medicină, dar, cu toate acestea, resping opinia constatată că această boală conduce în mod necesar la o schimbare a personalității. Aceasta conduce undeva și undeva, prin urmare, conceptul de epilepsie nu ascunde un grup omogen de stări patologice, unite de prezența unei trăsături caracteristice recurente - o convulsivă convulsivă.

Căldură plus pregătire

În Rusia, epilepsia se numește epilepsie, așa cum a fost obiceiul antichității.

În cele mai multe cazuri, epilepsia se manifestă prin recurențe de inconștiență și convulsii. Cu toate acestea, simptomele epilepsiei sunt diverse și nu se limitează la aceste două simptome; în plus, convulsiile sunt doar cu pierderea parțială a conștienței, iar la copii apar adesea sub formă de absențe (deconectarea pe termen scurt de lumea exterioară fără convulsii).

Ce se întâmplă în capul unei persoane, din moment ce își pierde cunoștința și începe să lupte în convulsii? Neurologii și psihiatrii subliniază faptul că această boală își datorează dezvoltarea la două componente - formarea concentrării și disponibilitatea creierului de a răspunde la iritarea neuronilor localizați în acest focus.

Concentrarea pregătirii convulsive se formează ca rezultat al diferitelor leziuni ale unei anumite zone ale creierului (traumă, accident vascular cerebral, infectare, tumoare). Formată ca urmare a deteriorării sau intervenției chirurgicale, cicatricea sau chistul creierului irită fibrele nervoase, ele sunt excitate, ceea ce duce la apariția crizelor. Răspândirea impulsurilor pe întregul cortex al creierului împiedică conștiența pacientului.

În ceea ce privește pregătirea convulsivă, este diferită (pragul este ridicat și scăzut). Disponibilitatea ridicată a convulsivității cortexului se va manifesta cu excitație minimă în focalizare sau chiar în absența focarului însuși (abcese). Dar poate exista o altă opțiune: vatra este mare, iar pregătirea convulsivă este scăzută, apoi atacul continuă cu conștiință totală sau parțial salvată.

Principalul lucru din clasificarea complexă

Epilepsia conform Clasificării Internaționale include mai mult de 30 de forme și sindroame, de aceea se disting (și sindroamele) de convulsii epileptice care au aceleași sau chiar mai multe variante. Nu vom chinui cititorul cu o listă de nume și definiții complexe, dar vom încerca să evidențiem punctele principale.

Crizele epileptice (în funcție de natura lor) sunt împărțite în:

  • Parțial (local, focal). Ei, la rândul lor, sunt împărțiți în acelea simple care apar fără nici o perturbare specială a funcției creierului: atacul a trecut - persoana este în mintea sa dreaptă și complexă: după atac, pacientul a fost dezorientat de ceva timp în spațiu și timp și, în plus, afectarea funcțională în funcție de zona afectată a GM.
  • Primar-generalizat, care are loc cu implicarea ambelor emisfere ale GM, grupul de convulsii generalizate constă în absențe, clonice, tonice, mioclonice, tonico-clonice, atonice;
  • Generalizarea secundară apare atunci când crizele parțiale sunt deja în curs de desfășurare, deoarece activitatea patologică focală, fără a se limita la o zonă, începe să afecteze toate zonele creierului, ceea ce duce la dezvoltarea sindromului convulsiv și a tulburărilor autonome.

Trebuie remarcat faptul că în forme severe ale bolii la pacienții individuali, se observă adesea prezența a mai multor varietăți de epipendicări.

Atunci când se clasifică epilepsia și sindroamele pe baza datelor electroencefalogramei (EEG), se disting următoarele opțiuni:

  1. Forma izolată (focală, parțială, locală). Baza de dezvoltare a epilepsiei focale este o încălcare a proceselor de metabolizare și aprovizionare cu sânge într-o singură zonă a creierului, în acest sens există comportamente temporale (comportament defectuos, auz, activitate mentală), probleme frontale (vorbire), parietale (predominanța tulburărilor de mișcare) și insuficiență vizuală).
  2. Epilepsia generalizată, bazată pe cercetări suplimentare (RMN, CT), este împărțită în epilepsie simptomatică (patologie vasculară, chist creier, educație volumică) și formă idiopatică (cauza nu a fost stabilită).

Convulsiile succesive timp de o jumătate de oră sau mai mult, prevenind revenirea la conștiență a pacientului cu epilepsie, creează o amenințare reală pentru viața pacientului. Această condiție se numește status epilepticus, care are, de asemenea, propriile soiuri, dar epistatul tonic-clonic este recunoscut ca fiind cel mai grav dintre ele.

Factorii cauzali

Fără a se uita la vârsta solidă a epilepsiei și o cunoaștere destul de bună, totuși originea multor cazuri de boală rămâne inexplicabilă. Cel mai adesea, aspectul său este asociat:

  • La nou-născuții și copiii de până la un an, cauzele epilepsiei sunt observate în complicațiile perioadei perinatale, după traumatisme la naștere, hipoxie, fără a exclude factorul genetic (anomalii metabolice).
  • La copiii de un an și la copiii mai mari, bolile infecțioase care afectează sistemul nervos (de exemplu, encefalita) sunt adesea cauza epilepsiei. Atacul convulsiilor febrile care apare la copii la o temperatură relativ scăzută (aproximativ 38 ° C), de regulă, tinde să reapară. În plus, cauza convulsiilor epileptice la copiii mici, precum și la copii și adolescenți mai mari poate fi leziuni cranio-cerebrale și stres sever.
  • La adolescenți și la vârstele lor, crizele convulsive și pierderea conștienței sunt adesea rezultatul unei leziuni cerebrale traumatice (TBI) și, fie imediat după, fie în perioade îndepărtate, adică istoria TBI predispune la dezvoltarea tulburărilor epileptice în de mulți ani. Atacurile de epilepsie la tinerii care au depășit vârsta de 20 de ani și care se consideră a fi complet sănătoși, oamenii sunt adesea primul semn al dezvoltării unui proces rău - o tumoare pe creier. În astfel de cazuri, se vorbește de epilepsie simptomatică. Cauza sindromului convulsiv sau, așa cum se numește, epilepsie alcoolică, printre oamenii care arată pofta nerezonabilă pentru băuturi puternice, desigur, este alcoolul în sine și o iubire excesivă pentru el.

4 cauze majore ale epilepsiei severe

La pacienții adulți care au atins vârsta de pensionare și vârsta de pensionare, atacurile epileptice apar cel mai adesea ca urmare a patologiei vasculare a sistemului nervos central. Modificările degenerative la pacienții cu accident vascular cerebral acut, în medie în 8% din cazuri, conduc la apariția unei afecțiuni numite sindrom epileptic. Poate că dezvoltarea bolii la pacienții care suferă de osteocondroză a coloanei vertebrale cervicale cu dezvoltarea insuficienței vertebro-bazilare (comprimarea arterelor și aprovizionarea cu sânge a creierului).

  • Printre toate cauzele epilepsiei se numește și factorul genetic - cazurile din familie măresc probabilitatea de a deveni victimă a bolii "epilepsiei". În prezent, datorită cercetării științifice, a fost găsită locația vinovatului unor variante ale acestei patologii - gena responsabilă de apariția convulsiilor convulsive.
  • Evident, pe baza motivelor, aproape toate formele sunt dobândite, singura excepție fiind versiunea dovedită a patologiei familiale (gena responsabilă de boală). Originea a aproape jumătate (aproximativ 40%) din toate cazurile raportate de tulburări epileptice sau condiții similare, rămâne un mister. De unde au venit, ce a provocat epilepsia - puteți ghici numai. Această formă, care se dezvoltă fără nici un motiv aparent, se numește idiopatică, în timp ce boala, a cărei legătură cu alte boli somatice este marcată în mod clar, se numește simptomatică.

    Forerunners, semne, aura

    Pacientul epileptic în aparență (într-o stare calmă) nu este întotdeauna posibil să se distingă de mulțime. Un alt lucru, dacă începe confiscarea. Imediat există persoane competente care pot diagnostica: epilepsia. Totul se întâmplă deoarece boala apare periodic: perioada atacului (luminos și furtunoasă) este înlocuită de o perioadă de repaus (perioada intercalată), când simptomele epilepsiei dispar cu totul sau rămân ca manifestări clinice ale bolii, care au provocat epiprizia.

    Simptomul principal al epilepsiei, recunoscut chiar și de persoanele departe de psihiatrie și de neuroștiințe, este considerat a fi un atac epileptic mare, caracterizat printr-o apariție bruscă, care nu este asociată cu anumite circumstanțe. Cu toate acestea, uneori, este posibil să se afle că cu câteva zile înainte de atac pacientul se simțea rău și dispus, avea o durere de cap, și-a pierdut pofta de mâncare, avea dificultăți de a adormi, totuși persoana nu a perceput aceste simptome ca precursori pentru epifizteria iminentă. Între timp, majoritatea pacienților cu epilepsie care au o experiență impresionantă a bolii, învață încă în avans să prezică abordarea unui atac.

    Iar atacul în sine se realizează după cum urmează: la început (în câteva secunde) apare o aură (deși un atac poate începe fără el). Are mereu același caracter numai pentru un anumit pacient. Dar o mare parte din numărul de pacienți și zone diferite de iritare în creier, dând naștere la o evacuare epileptică, creează diferite tipuri de aură:

    1. Psihicul este mai tipic pentru leziunile din zona parietală temporală, clinica: pacientul este înspăimântat de ceva, oroarea este înghețată în ochii lui sau, dimpotrivă, fața exprimă o stare de fericire și bucurie;
    2. Motor - există tot felul de mișcări ale capului, ale ochilor, membrelor, care, evident, nu depind de dorința pacientului (automatismul motor);
    3. Aura senzorială este caracterizată de o mare varietate de tulburări perceptuale;
    4. Vegetația (afectarea regiunii motor-senzoriale) se manifestă prin cardială, tahicardie, sufocare, hiperemie sau paloare a pielii, greață, dureri abdominale etc.
    5. Vorbire: discursul este plin de strigăte de neînțeles, cuvintele și frazele fără sens;
    6. Auditory - puteți vorbi despre asta atunci când o persoană aude ceva: minereu, muzică, rufele, care, de fapt, pur și simplu nu sunt acolo;
    7. Aura olfactivă este foarte caracteristică epilepsiei temporale: un miros extrem de neplăcut este amestecat cu gustul substanțelor care nu constituie alimente umane normale (sânge proaspăt, metal);
    8. Aura vizuală apare atunci când zona occipitală este afectată. O persoană are viziuni: scânteile strălucitoare roșii care zboară în jur, obiecte în mișcare strălucitoare, cum ar fi bilele și panglicile de Crăciun, fețele oamenilor, membrele, figurile animalelor pot apărea înaintea ochilor tăi și uneori câmpul de vedere cade sau vine întuneric complet, adică vederea este complet pierdută;
    9. Aura sensibilă "înșeală" pacientul cu epilepsie în felul său propriu: devine frig în camera supraîncălzită, corpul începe să "se umfle gâturile de gâscă", membrele cresc prost.

    Exemplul clasic

    Mulți oameni înșiși pot vorbi despre simptomele epilepsiei (văzute), deoarece se întâmplă ca atacul să găsească pacientul pe stradă, unde nu există lipsă de martori oculari. În plus, pacienții care suferă de epilepsie severă nu merg de obicei departe de casă. În zona de reședință vor fi întotdeauna oameni care recunosc omul vecinului în convulsii. Cel mai probabil, putem aminti doar principalele simptome ale epilepsiei și descriem secvența lor:

    • Aura se termină, pacientul își pierde cunoștința, face un strigăt strident (spasme și contracții convulsive ale mușchilor individuali) și cade la pământ (pe podea) sub greutatea corpului.
    • Imediat există convulsii tonice: întregul corp este tensionat, capul este aruncat înapoi, fălcile sunt închise convulsiv. Respirația pacientului se oprește, ca de obicei, fața devine mai întâi o nuanță albă, apoi devine rapid albastru, iar vasele de sânge umflate sunt vizibile pe gât. Aceasta este faza tonică a unei convulsii epileptice, a cărei durată este de obicei de 15-20 de secunde.
    • Faza clonică a crizelor începe cu apariția convulsiilor clonice (contracții jigoase ale mușchilor întregului corp - brațe, picioare, trunchi, gât). Respirația dureroasă a pacientului poate indica un fel de obstrucție în căile respiratorii (saliva, limbă blocată), care poate fi foarte periculoasă, prin urmare, atunci când îi ajuți pe pacient, trebuie să vă amintiți acest lucru și să încercați să țineți capul în timpul atacului. Între timp, după câteva minute, albastrul feței începe să dispară, din gura pacientului apare spumă, de culoare roz (adică pacientul își înțepă limba în timpul atacului), frecvența contracțiilor convulsive se estompează și pacientul se relaxează.
    • În cazul relaxării musculare, lumea înconjurătoare încetează să mai existe pentru pacient, el nu reacționează la nimic: fasciculul de lumină îndreptat în ochi nu determină îngustarea pupilelor dilatate, o prăjină de ac sau expunerea la un alt stimul al durerii nu provoacă nici cea mai mică mișcare, ca un reflex, adesea involuntar urinare.

    Treptat, persoana își aduce simțurile, conștiința se întoarce și (foarte des) pacientul cu epilepsie este imediat uitat într-un somn profund. După ce sa trezit lent, spart, nu sa odihnit, pacientul nu poate spune nimic inteligibil despre confiscarea lui - pur și simplu nu-l amintește.

    Acesta este un curs clasic al unei convulsii epileptice generalizate, dar, așa cum am menționat mai sus, variante parțiale pot să apară în moduri diferite, manifestările clinice fiind determinate de zona de iritare a cortexului (caracteristică a focarului, originea sa, ce se întâmplă în acesta). În timpul crizelor parțiale, pot apărea sunete străine, flash-uri de lumină (semne senzoriale), dureri de stomac, transpirații, decolorarea pielii (semne vegetative), precum și diverse tulburări mentale. În plus, atacurile pot avea loc numai cu o insuficiență parțială a conștiinței, atunci când pacientul într-o oarecare măsură înțelege starea lui și percepe evenimentele care au loc în jurul acestuia. Epilepsia este diversă în manifestările sale...

    Tabel: Cum să distingem epilepsia de leșin și isterie

    Cea mai proastă formă - temporală

    Dintre toate formele bolii, epilepsia temporală oferă cel mai mult atât medicului cât și pacientului. Adesea, în plus față de atacurile specifice, are alte manifestări care afectează calitatea vieții pacientului și a rudelor sale. Epilepsia epileptică duce la schimbarea personalității.

    În centrul acestei forme de boală sunt convulsii psihomotorii cu o aură caracteristică anterioară (pacientul este acoperit de teamă bruscă, senzațiile de dezgustător apar în zona stomacului și același miros dezgustător, există un sentiment că toate acestea s-au întâmplat deja). Convulsiile se manifestă în moduri diferite, dar este evident că diferite mișcări, înghițirea intensificată și alte simptome nu sunt absolut controlate de pacient, adică apar pe cont propriu, indiferent de voința lor.

    Odată cu trecerea timpului, rudele pacientului observă tot mai des că conversația cu el devine dificilă, devine obsedat de lucrurile pe care le consideră importante, arată agresivitate, înclinații sadice. În cele din urmă, un pacient cu epilepsie este complet degradat.

    Această formă de epilepsie, mai des decât altele, necesită un tratament radical, altfel pur și simplu nu este posibil să se facă față cu aceasta.

    A deveni martor al unei crize - ajutați cu un atac epileptic

    reguli importante în atac

    După ce a devenit martor al unei convulsii epileptice, orice persoană este obligată să ofere asistență; poate depinde viața unui pacient cu epilepsie. Bineînțeles, nicio acțiune nu poate opri dramatic atacul, de când și-a început dezvoltarea, dar ajutorul cu epilepsie nu implică acest lucru, algoritmul poate arăta astfel:

    1. Este necesar să protejați pacientul cât mai mult posibil de rănire în timpul unei căderi și convulsii (îndepărtați obiectele de perforare și tăiere, puneți ceva moale sub cap și în tors);
    2. Eliberați rapid pacientul de la apăsarea accesoriilor, scoateți centura, centura, cravată, desfaceți cârligele și butoanele de pe haine;
    3. Pentru a evita lipirea limbii și sufocarea, întoarceți capul pacientului și încercați să țineți mâinile și picioarele în timpul unei convulsii convulsive;
    4. Nu încercați să forțați gura deschisă (puteți să vă suferiți) sau să introduceți niște obiecte grele (pacientul le poate sparge ușor, se sufoca sau se rănește), puteți și ar trebui să puneți un prosop laminat între dinți;
    5. Apelați o ambulanță în cazul în care atacul este întârziat și semnalează că nu dispare. Acest lucru poate indica evoluția epistolei.

    recomandări pentru asistență din surse străine

    Dacă devine necesar să se ajute cu epilepsia la un copil, atunci acțiunile sunt, în principiu, similare cu cele descrise, cu toate acestea, este mai ușor să stați pe un pat sau pe alt mobilier tapițat și să-l păstrați. Puterea epipriday este mare, dar copiii ei au mai puțin din ea. Părinții care nu văd atacul pentru prima dată știu de obicei ce să facă sau să nu facă:

    • Este necesar să se așeze de partea sa;
    • Nu forțați-vă gura deschisă sau respirația artificială în timpul convulsiilor;
    • La o temperatură rapidă puneți o lumânare antipiretică rectală.

    "Ambulanța" este chemată dacă nu există așa ceva înainte sau atacul durează mai mult de 5 minute, precum și în caz de rănire sau în caz de insuficiență respiratorie.

    Video: primul ajutor pentru epilepsie - programul "Sănătate"

    EEG va răspunde la întrebări

    epilepsie focală și generalizată asupra EEG

    Toate atacurile cu pierderea conștiinței, indiferent dacă au fost spasmice sau fără ele, necesită un studiu al stării creierului. Epilepsia este diagnosticată după un studiu special numit Electroencefalografie (EEG); în plus, tehnologiile moderne informatice permit nu numai detectarea ritmurilor patologice, ci și determinarea localizării exacte a focalizării creșterii convulsivității.

    Pentru a clarifica originea bolii și pentru a aproba diagnosticul pacienților cu epilepsie, ele extind adesea gama de măsuri de diagnostic prin prescrierea:

    • Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
    • Tomografie computerizată (CT);
    • Consultarea unui oftalmolog (examinarea stării vaselor fundusului);
    • Teste biochimice de laborator și ECG.

    Între timp, este foarte rău când o persoană primește un diagnostic similar, când, de fapt, nu are epilepsie. Atacurile pot fi rare, iar medicul, uneori, fiind reasigurat, nu îndrăznește să respingă complet diagnosticul.

    Ce este scris cu un stilou - nu tăiați cu un topor

    Cel mai adesea, o boală "plictisitoare" este însoțită de un sindrom convulsiv, însă diagnosticul de "epilepsie" și diagnosticul de "sindrom convulsivant" nu sunt întotdeauna identice, deoarece convulsiile pot fi cauzate de anumite circumstanțe și apar o dată în viață. Doar un creier sanatos a reacționat foarte puternic la un stimulent puternic, adică acesta este răspunsul său la o altă patologie (febră, otrăvire etc.).

    Din păcate, sindromul convulsivant, apariția căruia se datorează diferitelor cauze (otrăvire, accident vascular cerebral) poate transforma uneori drastic viața unei persoane, mai ales dacă este bărbat și are 18 ani. Un ID militar eliberat fără un serviciu militar (istorie convulsivă în istorie) are dreptul de a obține un permis de conducere sau de a fi admis la anumite profesii (la înălțime, în apropierea mașinilor în mișcare, lângă apă etc.). Mersul pe situații rareori dă rezultate, este dificil de îndepărtat un articol, dizabilitatea "nu strălucește" - așa trăiește o persoană, nu se simte nici bolnavă, nici sănătoasă.

    Pentru persoanele care beau, sindromul convulsiv este adesea numit epilepsie alcoolică, este mai ușor de spus. Cu toate acestea, probabil, toată lumea știe că convulsiile la alcoolici apar după o chestie lungă și o astfel de "epilepsie" dispare atunci când o persoană nu mai bea, de aceea această formă de boală poate fi vindecată prin recultivare sau altă metodă de a trata șarpele verde.

    Și copilul poate să depășească

    Epilepsia pediatrică este mai frecventă decât diagnosticul stabilit al acestei boli la adulți, în plus, boala în sine are, de asemenea, o serie de diferențe, de exemplu, alte cauze și un alt curs. La copii, simptomele epilepsiei se pot manifesta numai prin absențe, care sunt frecvente (de mai multe ori pe zi) de tulburări de pierdere foarte scurtă a conștiinței fără căderi, crampe, spumă, somnolență și alte semne. Copilul, fără a întrerupe lucrarea începută, se oprește pentru câteva secunde, se uită la un moment sau se răsucește, îngheață și apoi, ca și cum nimic nu se întâmpla, continuă să studieze sau să vorbească mai departe, fără să știe că timp de 10 secunde era "absent".

    Epilepsia la copil este adesea considerată sindrom convulsiv datorită febrei sau altor cauze. În cazurile în care se stabilește originea crizelor, părinții pot conta pe un tratament complet: cauza este eliminată - copilul este sănătos (deși convulsiile febrile nu necesită nici o terapie separată).

    Mai dificilă este situația cu epilepsia copiilor, a cărei etiologie rămâne necunoscută, iar frecvența atacurilor nu scade. Acești copii vor trebui să fie monitorizați și tratați constant pentru o perioadă lungă de timp.

    În ceea ce privește formele absense, fetele le au adesea, se îmbolnăvesc undeva în fața școlii sau în clasa întâi, suferă o perioadă de timp (5-6-7 ani), apoi încep să vadă atacurile din ce în ce mai des și apoi trec complet ("copii outgrow "- spun oamenii). Cu toate acestea, în unele cazuri, abcesele sunt transformate în alte variante ale bolii "epilepsiei".

    Video: convulsii la copii - Dr. Komarovsky

    Totul nu este atât de simplu

    Este tratată epilepsia? Desigur, tratați. Dar, în toate cazurile, ne putem aștepta la eradicarea completă a bolii - aceasta este o altă întrebare.

    Tratamentul epilepsiei depinde de cauzele crizelor convulsive, de forma bolii, de localizarea focalizării patologice, deci înainte de a trece la sarcină, pacientul cu epilepsie este examinat temeinic (ultrasunete EEG, RMN, CT, ficat și rinichi, teste de laborator, ECG etc.). Toate acestea se fac pentru a:

    1. Identificați cauza - este posibil să fie eradicată rapid dacă convulsiile sunt provocate de o tumoare, anevrism, chist, etc.
    2. Determinați modul în care pacientul va fi tratat: la domiciliu sau în spital, ce măsuri vor viza rezolvarea problemei - terapie conservatoare sau tratament chirurgical;
    3. Alegeți medicamente și, în același timp, explicați rudelor care sunt rezultatele așteptate și ce efecte secundare ar trebui să vă păstrați atunci când le luați acasă;
    4. Pentru a oferi pacientului toate condițiile pentru prevenirea unui atac, pacientul trebuie informat că este util pentru el, că este dăunător, cum se comportă acasă și la locul de muncă (sau școală), ce profesie să aleagă. De regulă, medicul curant îl învață pe pacient.

    Pentru a nu provoca atacuri, pacientul cu epilepsie ar trebui să doarmă suficient, să nu fie nervos în fața delfelor, să evite influența excesivă a temperaturilor ridicate, să nu suprasolicite și să ia medicamentele prescrise foarte în serios.

    Tablete și eliminarea radicală

    Terapia conservatoare este numirea pastilelor anti-epileptice, pe care medicul curant le scrie pe un formular special si care nu sunt vandute la farmacie. Acestea pot fi carbamazepină, conjunctivă, difenină, fenobarbital etc. (în funcție de natura crizelor și de forma epilepsiei). Tabletele au efecte secundare, provoacă somnolență, încetinesc, reduc atenția și anularea abruptă (din proprie inițiativă) duce la convulsii mai frecvente sau reînnoite (dacă, datorită drogurilor, au reușit să facă față acestei boli).

    Nu trebuie să credem că determinarea indicațiilor pentru intervenția chirurgicală este o sarcină simplă. Desigur, dacă cauza epilepsiei este un anevrism cerebral, o tumoare pe creier, un abces, atunci totul este clar: operația de succes va scuti pacientul de boala dobândită - epilepsie simptomatică.

    Este dificil să rezolvăm problema cu convulsii convulsive, apariția căreia se datorează patologiei, invizibilă pentru ochi sau, chiar mai rău, dacă originea bolii rămâne un mister. Acești pacienți, de regulă, sunt obligați să trăiască pe tablete.

    Chirurgia chirurgicală estimată - munca grea a pacientului și a medicului, trebuie să faceți examene care se efectuează numai în clinici specializate (tomografie cu emisie de pozitroni pentru studiul metabolismului creierului), pentru a dezvolta tactici (craniotomie?), A implica specialiști aliate.

    Cel mai frecvent concurent pentru tratamentul chirurgical este epilepsia lobului temporal, care nu numai că are dificultăți, ci duce și la schimbarea personalității.

    Viața trebuie să fie plină

    Este foarte important ca tratamentul epilepsiei să aducă cât mai aproape de viața pacientului la o viață plină și bogată, bogată în evenimente interesante, astfel încât să nu se simtă defectuos. Discuțiile cu medicul, medicamentele selectate în mod corespunzător, atenția activității profesionale a pacientului în multe feluri ajută la rezolvarea unor astfel de probleme. În plus, pacientul este învățat cum să se comporte pentru a nu provoca el însuși un atac:

    • Vorbește despre dieta preferată (dieta lapte-legume);
    • Interzice utilizarea băuturilor alcoolice și a fumatului;
    • Nu recomandați folosirea frecventă de "ceai-cafea" puternic;
    • Se recomandă evitarea tuturor exceselor care au prefixul "pere" (supraalimentare, hipotermie, supraîncălzire);

    Probleme speciale apar în angajarea pacientului, deoarece grupul de invaliditate este primit de către persoane care nu mai pot lucra (convulsii frecvente convulsive). Multe persoane cu epilepsie pot efectua lucrări care nu au legătură cu înălțimea, mecanismele în mișcare, la temperaturi ridicate etc., dar cum va fi aceasta combinată cu educația și calificările lor? În general, este foarte dificil pentru un pacient să-și schimbe sau să-și găsească un loc de muncă, adesea medicii se tem să semneze o bucată de hârtie, iar angajatorul nu dorește să-l ia pe propriul risc... Și conform regulilor, capacitatea de a lucra și dizabilitatea depinde de frecvența atacurilor, de forma bolii, când apare convulsiile. De exemplu, un pacient care are convulsii pe timp de noapte este scutit de schimburi de noapte și călătorii de afaceri, iar apariția de crize în timpul zilei limitează activitățile profesionale (o listă de restricții). Convulsiile frecvente cu modificări de personalitate ridică problema obținerii unui grup de dizabilități.

    Nu vom fi vicleni dacă spunem că nu este cu adevărat ușor pentru un pacient epileptic să trăiască, pentru că toată lumea dorește să obțină ceva în viață, să obțină o educație, să urmeze o carieră, să construiască o casă, să câștige bogăție. Mulți oameni care, datorită unor circumstanțe, au rămas blocați cu "epi" (și a fost doar un sindrom convulsiv), sunt în mod constant obligați să demonstreze că sunt normali, că nu au existat atacuri timp de 10 sau 20 de ani, că este imposibil să lucrezi la apă, la foc și așa mai departe. Apoi vă puteți imagina ce este o persoană atunci când aceste atacuri au loc, deci nu ar trebui să evitați tratamentul, lăsați boala să fie mai bine ascunsă dacă nu poate fi eradicată complet.

    Iti Place Despre Epilepsie