Epilepsia - cauze, simptome și tratament la adulți

Ce este: epilepsia este o tulburare nervoasă mentală care se caracterizează prin convulsii recurente și este însoțită de diverse simptome paraclinice și clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi complet normal, nu este diferit de alte persoane. Este important de observat că un singur atac nu este încă epilepsie. O persoană este diagnosticată numai atunci când există cel puțin două crize convulsive.

Boala este cunoscută din literatura antică, preoții egipteni (circa 5000 ani î.Hr.), Hipocrate, medici de medicină tibetană etc. menționează în CIS epilepsia numită "epilepsie" sau pur și simplu "epilepsie".

Primele semne de epilepsie pot avea loc între vârsta de 5 și 14 ani și au un caracter în creștere. La începutul dezvoltării, o persoană poate avea convulsii ușoare cu intervale de până la 1 an sau mai mult, dar cu timpul frecvența atacurilor crește și în cele mai multe cazuri atinge de mai multe ori pe lună, natura și gravitatea lor se schimbă și cu timpul.

motive

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt încă suficient de clare, dar sunt probabil legate de structura membranei celulei cerebrale, precum și de caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată deoarece apare pe cale idiopatică (dacă există o predispoziție ereditară și nu există modificări structurale în creier), simptomatic (când se detectează un defect structural al creierului, de exemplu, chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogen (dacă nu este posibilă identificarea cauzei bolii ).

Conform datelor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În epilepsie, toate simptomele apar în mod spontan, mai puțin provocate de lumină strălucitoare, un sunet puternic sau febră (o creștere a temperaturii corporale de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, dureri de cap și slăbiciune generală).

  1. Manifestările unei convulsii generalizate convulsive se află în convulsii tonico-clonice generale, deși pot exista numai convulsii tonice sau numai clonice. Un pacient se îmbolnăvește în timpul unei crize convulsive și suferă adesea daune semnificative, de multe ori își mușcă limba sau își pierde urina. Sechestrul se termină, în esență, cu o comă epileptică, dar are loc și agitație epileptică, însoțită de o înclinare a conștiinței în amurg.
  2. Convulsiile parțiale apar atunci când o focar de excitabilitate electrică excesivă se formează într-o anumită zonă a cortexului cerebral. Manifestările unui atac parțial depind de localizarea unui astfel de focalizare - ele pot fi motrice, sensibile, autonome și mentale. 80% din toate crizele epileptice la adulți și 60% din crizele convulsive la copii sunt parțiale.
  3. Crize tonico-clonice. Acestea sunt crize convulsive generalizate care implică cortexul cerebral în procesul patologic. Sechestrul începe cu faptul că pacientul îngheață în loc. Mai mult, mușchii respiratori sunt reduse, fălcile sunt comprimate (limba poate mușca). Respiratia poate fi cu cianoza si hipervolemia. Pacientul își pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 secunde, după care apare faza clonică, la care se produce contracția ritmică a tuturor mușchilor corpului.
  4. Absanse - momente de întrerupere bruscă a conștiinței pentru un timp foarte scurt. În timpul unui abces tipic, o persoană brusc, fără nici un motiv aparent pentru el sau pentru alții, încetează să mai reacționeze la iritanții externi și îngheață complet. El nu vorbește, nu-și mișcă ochii, membrele și torsul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care și-a continuat brusc acțiunile, ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic. Convulsiile rămân complet neobservate de pacient.

În forma ușoară a bolii, convulsiile apar rar și au același caracter, în formă severă sunt zilnic, aparând succesiv de 4-10 ori (statut epileptic) și au un caracter diferit. De asemenea, pacienții au observat schimbări de personalitate: lingușirea și ușurința se alternează cu răutatea și minciuna. Mulți au întârzieri mintale.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu faptul că o persoană are convulsii, apoi încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată ce ați ajuns acolo, trebuie să apelați imediat o ambulanță, să îndepărtați toate obiectele piercing, tăietoare, grele de la pacient, să încercați să-l puneți pe spate, cu capul aruncat înapoi.

Dacă există vărsături, ar trebui să fie plantate, sprijinind ușor capul. Acest lucru va împiedica vărsăturile să intre în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului poate bea puțină apă.

Manifestări intermediare de epilepsie

Toată lumea știe astfel de manifestări de epilepsie ca epilepsie convulsii. Dar, asa cum sa dovedit, cresterea activitatii electrice si pregatirea convulsiva a creierului nu lasa suferinzi chiar si in perioada dintre atacuri, cand, se pare, nu exista semne de boala. Epilepsia este periculoasă în dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în această stare, starea de spirit se înrăutățește, apare anxietatea și scade nivelul de atenție, memorie și funcții cognitive.

Această problemă este relevantă în special pentru copii, deoarece poate duce la un decalaj în dezvoltare și interferă cu formarea abilităților de a vorbi, de a citi, de a scrie, de a număra, etc. Pe lângă faptul că activitatea electrică necorespunzătoare dintre atacuri poate contribui la dezvoltarea unor boli grave precum autismul, migrena, tulburarea de hiperactivitate a deficitului de atenție.

Viața cu epilepsie

Contrar opiniei populare că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe feluri, că multe drumuri din fața lui sunt închise, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, familia sa și alții trebuie să-și amintească faptul că, în majoritatea cazurilor, nici măcar nu au nevoie de înregistrarea dizabilităților.

Cheia pentru o viață completă fără restricții este recepția regulată neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de droguri nu este la fel de susceptibil de efecte provocatoare. De aceea, pacientul poate să conducă un stil de viață activ, să lucreze (inclusiv la calculator), să facă fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de activități care sunt, în esență, un "cârlig roșu" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

  • conducerea unei mașini;
  • lucrează cu mecanisme automatizate;
  • înot în apă deschisă, înot în piscină fără supraveghere;
  • auto-anulare sau sărind peste pastile.

Și există, de asemenea, factori care pot determina o criză epileptică, chiar și într-o persoană sănătoasă, și ei trebuie să fie atenți:

  • lipsa de somn, munca în schimburi de noapte, funcționarea zilnică.
  • utilizarea cronică sau abuzul de alcool și droguri

Epilepsia la copii

Este dificil să se stabilească adevăratul număr de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau nu-l ascund. În Statele Unite, potrivit studiilor recente, cel puțin 4 milioane de persoane suferă de epilepsie, iar prevalența lor atinge 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea când crește temperatura - aproximativ 50 din 1000 de copii. În alte țări, aceste cifre sunt probabil aproximativ aceleași, deoarece incidența nu depinde de sex, de rasă, de statutul socio-economic sau de locul de reședință. Boala rar duce la moartea sau încălcarea gravă a stării fizice sau a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată în funcție de originea și tipul de convulsii. După origine, există două tipuri principale:

  • epilepsia idiopatică, în care cauza nu poate fi identificată;
  • epilepsie simptomatică asociată cu o leziune organică specifică creierului.

În aproximativ 50-75% din cazuri apare epilepsia idiopatică.

Epilepsia la adulți

Crizele epileptice care apar după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

  • leziuni la cap;
  • umflare;
  • anevrism;
  • accident vascular cerebral;
  • abces cerebral;
  • meningită, encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme de convulsii. Atunci când focalizarea epileptică este localizată în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, parietală, temporală, occipitală), acest tip de convulsii se numește focal sau parțial. Modificările patologice în activitatea bioelectrică a întregului creier provoacă episoade epileptice generalizate.

diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor persoanelor care le-au observat. În plus față de intervievarea părinților, medicul examinează cu atenție copilul și prescrie examinări suplimentare:

  1. RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: vă permite să excludeți alte cauze ale epilepsiei;
  2. EEG (electroencefalografie): senzori speciali, suprapusă pe cap, vă permit să înregistrați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată

Oricine suferă de epilepsie este chinuit de această întrebare. Nivelul actual în obținerea de rezultate pozitive în tratamentul și prevenirea bolilor sugerează că există o șansă reală de a salva pacienții de epilepsie.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienți în timpul tratamentului primesc remitere, adică crizele sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, crizele persistă, în astfel de cazuri este adesea necesară numirea concomitentă a mai multor anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este de a opri convulsiile epileptice cu efecte secundare minime și de a ghida pacientul astfel încât viața lui să fie cât mai completă și mai productivă posibil.

Înainte de a prescrie medicamente antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - clinic și electroencefalografic, suplimentat cu o analiză a datelor ECG, renale și hepatice, sânge, urină, CT sau RMN.

Pacientul și familia acestuia ar trebui să primească instrucțiuni despre administrarea medicamentului și să fie informați cu privire la rezultatele efective ale tratamentului, precum și la posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

  1. Respectarea tipului de convulsii și epilepsie (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru un tip de convulsii și epilepsie);
  2. Dacă este posibil, utilizați monoterapia (utilizarea unui singur medicament antiepileptic).

Medicamentele antiepileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. De obicei, medicamentul este prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere graduală până la efectul clinic optim. Odată cu ineficiența medicamentului, acesta este anulat treptat, iar următorul este numit. Amintiți-vă că în nici un caz nu trebuie să modificați singur doza medicamentului sau să întrerupeți tratamentul. O schimbare bruscă a dozei poate provoca deteriorări și o creștere a crizelor.

Tratamentul medicamentos este combinat cu o dietă, determinând modul de lucru și odihna. Pacienții cu epilepsie recomandă o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente calde, alcool, alimente sărate și condimentate.

Ce poate provoca epilepsia

În lumea modernă există multe boli ale sistemului nervos, una dintre cele mai imprevizibile și deranjante este epilepsia. Fiecare dintre noi trebuie să știm ce fel de boală este, ce cauzează epilepsia, precum și care sunt simptomele unei convulsii epileptice, în timp pentru a vă ajuta corpul sau pentru a ajuta o altă persoană într-o situație critică.

Caracteristică a bolii

Ce este epilepsia? Aceasta este, în primul rând, predispoziția corpului la izbucniri de convulsii, caracterizate prin convulsii. Atacurile, de regulă, mai multe. Acestea sunt cauzate de deversările paroxistice care intră în neuronii creierului. Paroxismul, în termeni simpli, este agravarea crizelor dureroase, provocând atacuri. Ca urmare a deversărilor patologice în creier, o persoană pare să aibă o lipsă temporară de coordonare, o încețoșare a conștiinței, o plictisire a sentimentelor și o capacitate de gândire.

simptomatologia

Care este începutul epilepsiei și care sunt semnele? Trebuie remarcat faptul că există două tipuri de atacuri: focale și generalizate. Fiecare dintre ele are simptome proprii.

Focalizări focale

De obicei, episoadele epileptice, numite focale, apar datorită unei încărcări electrice în zona creierului și se manifestă, în primul rând, cu convulsii și, în al doilea rând, amorțeală a anumitor părți ale corpului, cum ar fi mâinile, picioarele, fața. De asemenea, un atac focal epileptic se manifestă prin următoarele simptome: halucinații vizuale, olfactive, auditive, gustative (scurte, nu mai mult de 30 de secunde la un moment dat), menținerea conștienței (pacientul își poate descrie sentimentele și senzațiile).

Convulsii generalizate

Cum începe epilepsia în acest caz? Atacurile acestui tip de epilepsie apar datorită unei deversări care afectează cele două emisfere cerebrale. Crizele generalizate sunt împărțite în două tipuri: convulsive și abcese (non-convulsive). De obicei, aspectul mai înspăimântător este convulsiv. Faza tonică (inițială) se caracterizează prin tensiune în toate mușchii, respirația se oprește pentru o perioadă scurtă de timp, o persoană poate țipa aspru, piercing, poate că pacientul își muște limba.

Următoarea fază este clonică. Apare după 10-20 de secunde. Aici mușchii se contractă și se relaxează. O persoană nu este capabilă să oprească urgenta de a urina, prin urmare faza clonică este, de asemenea, caracterizată prin incontinență urinară. Două până la cinci minute durează o perioadă de încetare a crizelor. Urmează perioada de post-atac: o persoană suferă de somnolență, dureri de cap, o nebuloasă a conștiinței și cade într-un vis.

Absanții, la rândul lor, se caracterizează prin faptul că sunt supuși fie copiilor de vârstă mică, fie adolescenților. Desigur, principala întrebare pentru părinți este: cum începe epilepsia? Este posibil să o observați în copilul dumneavoastră? Fading-ul ascuțit al copilului, privirea fixată pe un punct, parcă distrasă, absentă - semnele caracteristice ale absențelor. Scăderea pleoapelor, ochii acoperiți și pleoapele tremurând sunt, de asemenea, indicatori ai acestui tip de epilepsie. Durata atacului: de la cinci la zece secunde. Trebuie să fii atent la copii de la o vârstă fragedă, pentru că de multe ori din cauza absențelor scurte trec neobservate.

cauzele

Desigur, întrebarea este destul de logică: ce cauzează epilepsia și ce factori contribuie la apariția acesteia? Întrebarea este deosebit de acută pentru părinții care sunt îngrijorați de copiii lor. Pentru a înțelege de ce poate să apară epilepsia, este necesar să se determine dacă este posibilă o variantă a susceptibilității genetice la boală. Dacă nu există, este necesar un studiu pentru a afla cauzele reale.

Cauza idiopatică

Părinții sau bunicii dvs. au suferit de crize epileptice, cauzele cărora nu au fost cunoscute. Dacă astfel de cazuri au apărut în familia dvs., probabil că aceasta este rădăcina problemei pentru dvs. sau pentru copiii dumneavoastră. Acest motiv este caracterizat de absența schimbărilor în creier.

Cauza simptomatică

Studiul poate dezvălui un număr de semne caracteristice. Acestea includ chist, hemoragie la nivelul creierului. De asemenea, un defect structural poate fi o tumoare.

Cauza criptogenă

Există cazuri în care nu este posibil să se stabilească ce cauzează epilepsia. În ciuda acestui lucru, trebuie să fiți sub supravegherea unui medic.

diagnosticarea

Se crede în mod eronat că epilepsia este limitată la mai multe tipuri. Astăzi, medicina alocă 40 de forme de atacuri diferite ale acestei boli. În mod natural, un anumit tip de tratament are o metodă proprie de tratament. Prin urmare, este necesar să înțelegem cât de important este să aflăm în timp, din cauza epilepsiei și a formei acesteia.

Rezonanța magnetică sau tomografia computerizată, precum și electroencefalografia (EEG), se numesc acum principala metodă de diagnosticare. Studiile de masă se efectuează de obicei utilizând EEG (numită metoda de examinare de rutină). Procedura are loc în decurs de 15 minute. Un studiu lung de 1-12 ore se numește monitorizare EEG. Se iau în considerare atât perioadele de veghe, cât și perioadele de somn.

Astfel, răspunzând la întrebarea despre cum începe epilepsia, se poate spune cu ajutorul diagnosticării. După ce ați observat primele simptome, este necesar să vă înscrieți imediat pentru diagnosticare. Nu trebuie să vă fie frică sau jenată de problema dvs., medicamentul se dezvoltă și face posibilă diagnosticarea rapidă și cât mai precisă a bolilor pentru a selecta metode de rezolvare a problemei.

Primul ajutor

Cunoscând informațiile despre cum să începeți epilepsia, puteți oferi întotdeauna prim ajutor pentru epilepsie.

Dacă ați găsit semne de boală, mai ales dacă ați avut deja o criză, faceți o întâlnire cu un neurolog fără întârziere.

Nu ezitați să apelați o ambulanță acasă dacă a apărut pentru prima dată o convulsie epileptică și este însoțită de următoarele simptome: respirație deranjată, neuniformă, cu durata de cinci minute sau mai mult.

Înainte de sosirea ambulanței, dați persoanei de prim ajutor: îndepărtați toate obiectele despre care poate fi rănit, puneți ceva sub ceafă, desfaceți centura, cureaua, îndepărtați accesoriile. Pentru a evita dislocarea membrelor, nu trebuie să țineți epileptica bine în timpul convulsiilor.

În cazul în care apare un atac cu tine, încercați să vă concentrați și să nu pierdeți conștiința. Dacă se află pe o parte, blocați în această poziție. Plasați un obiect moale și plat sub cap (pernă, prosop pliat). Dacă este posibil, memorați timpul de debut al convulsiului, pentru a calcula durata după.

Metode de tratament

După ce ați diagnosticat ce cauzează epilepsia în cazul dumneavoastră, medicul va prescrie o metodă adecvată de tratament adecvată pentru forma dumneavoastră de convulsii epileptice. Este important să rețineți că tratamentul cu medicamente se efectuează numai după cum este prescris de un medic și sub controlul său strict. Nu vă întoarceți la remedii folclorice sau nu faceți medicamente.

Epilepsia este o boală care nu trebuie să fie frică sau timidă. Este deosebit de important să explicăm copilului acest lucru pentru a nu provoca traume psihologice, nu pentru a da naștere unor complexe în el. De regulă, medicul prescrie medicamente în doze mici, crescându-le cu anumite perioade de timp, până când se obține un efect vizibil.

În cazul în care tratamentul este ineficient, în nici un caz medicamentul să nu fie întrerupt brusc: medicul reduce treptat doza medicamentului și prescrie un alt medicament. Nu trebuie să întrerupeți în mod arbitrar tratamentul sau să schimbați doza de medicamente administrate, astfel încât să puteți provoca o nouă epileptică și deteriorare.

constatări

Este important să fiți conștienți de primele semne ale unei anumite boli, în special de epilepsie. Este necesar să știm ce cauzează epilepsia, cum se manifestă ea însăși.

Trebuie amintit despre primele semne de boală, semnale de alarmă. Știind cum începe epilepsia, vei fi în măsură să oferi primul ajutor pentru tine sau pentru cei dragi la timp.

Eliminând opțiunile posibile pentru apariția bolii, trebuie să știți exact ce a cauzat epilepsia. Pentru aceasta trebuie să vă întâlniți cu un neurolog. El va prescrie un diagnostic adecvat al bolii, va identifica cauza și forma convulsiilor epileptice, în conformitate cu care, selectați tratamentul necesar.

Epilepsia nu este o propoziție. Nu vă fie frică să vorbiți despre problema dvs. profesională. Prin aceasta, executând corect toate instrucțiunile, puteți vindeca boala.

Ce cauzează epilepsia: cauze, simptome și semne

Cea mai frecventă afecțiune neurologică care afectează fiecare sute de persoane de pe pământ, indiferent de rasă, locul de reședință, condițiile climatice. Pentru a înțelege ce cauzează epilepsia, trebuie să înțelegeți procesele în desfășurare care provoacă atacurile caracteristice.

După cum se știe, în cortex, precum și în structurile profunde ale creierului în stare normală, deversările electrice ale neuronilor apar la o anumită frecvență. În patologie, se acumulează, după care apare o descoperire, provocând convulsii convulsive, însoțite de o pierdere parțială sau completă a conștiinței.

După ce a determinat ce cauzează epilepsia la o persoană, medicina modernă a găsit metode eficiente de tratament, care vizează eliminarea crizelor și reducerea numărului, frecvenței și intensității acestora.

Rezultate pozitive în terapie, în funcție de tipul și gravitatea.

Adesea, boala este ereditară, apoi debutul poate apărea la copii cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani sau în adolescență (12-18 ani). Această formă este numită primară sau idiopatică, se caracterizează printr-un curs benign și este ușor de tratat.

Forma simptomatică sau secundară are cauze. Se poate dezvolta ca rezultat al TBI, după un accident vascular cerebral, când creierul este stors de o tumoare, umflare sau hematom. Totuși, aceasta nu este singura cauză a epilepsiei. Ea este provocată de bolile infecțioase din trecut, intoxicații, inclusiv stupefiante și alcoolice, leziuni la naștere, înfometare în oxigen și alți factori.

Această formă este mai rău de tratat, toată lumea suferă de ea - un adult și un tânăr, un nou-născut, un adolescent. Cazuri frecvente sunt observate la un copil de vârstă preșcolară.

Epilepsia la sugari se poate întâmpla cel mai adesea după o sarcină severă și o muncă dificilă, de la infecții intrauterine, de foamete la oxigen, de impunerea forcepsului medical.

Există motive obiective și subiective pentru epilepsie. Dacă apariția bolii este asociată cu modificări structurale ale creierului, boli concomitente, atunci nu există factor uman. Cu toate acestea, dacă beți în mod constant alcool în cantități mari, petreceți timp în băut, utilizați medicamente, atunci boala poate începe.

Deseori, această formă se dezvoltă dacă bețivii beți, fără a avea mijloace de a cumpăra băuturi de înaltă calitate, folosesc surogate și denaturări, care conțin uleiuri de fusel și impurități toxice. O astfel de persoană suferă o mahmureală și încearcă să atenueze sindromul de întrerupere, ceea ce duce la o stare de amețeală lungă, ca urmare a dezvoltării bolii. De aceea, la primele semne ale dependenței de alcool, ar trebui să îi ajutați pe cei dragi să scape de dependența lor.

Pentru a trata cu succes o formă secundară sau simptomatică a bolii, nu este suficient să luați medicamente antiepileptice. Terapia are ca scop eliminarea cauzelor radicale, prin urmare, este necesar să se identifice din cauza a ceea ce apare epilepsia.

Tipuri de convulsii epileptice

Epipripsia procedează diferit, clasificarea acestora fiind efectuată pe baza:

  • Departamentul de localizare a activității este unul dintre emisferele sau straturile profunde ale creierului.
  • Variabilitatea fluxului epifristopian este cu sau fără o lipsă de conștiință.
  • Cauzele fundamentale ale dezvoltării bolii.

În plus, diferențiați epiprikadki de gradul de gravitate și natura fluxului.

Deci, există epiprife generalizate sau mari, care sunt însoțite de o lipsă totală de conștiință. În același timp, o persoană nu își controlează propriile acțiuni. Activitatea electrică are loc cu implicarea tuturor părților creierului.

Există convulsii tonico-clonice, care sunt însoțite de crampe și absint. Acestea din urmă se caracterizează prin scăderea umorului, lipsa activității motorii, reacțiile la hails.

Al doilea grup de epifriscuri include și cele parțiale, când localizarea focalizării excitației afectează doar o anumită parte a cortexului cerebral. În funcție de locul de concentrare a activității, evoluția epipripsiei și caracterul acesteia se schimbă.

Un mic episa-atac continuă fără a opri conștiința, dar o persoană nu este capabilă să controleze anumite părți ale corpului său.

În caz de complicație, pacientul deconectează parțial conștiința. Pierde capacitatea de orientare, arată confuzie în apartamentul său, nu înțelege semnificația a ceea ce se întâmplă. Contactul cu el nu este posibil.

În ambele cazuri, mișcări necontrolate în anumite părți ale corpului și chiar imitarea acțiunilor vizate pot să apară. De exemplu, o persoană se plimbă, produce mișcări repetitive monotone, zâmbește, cântă, vorbește, mestecă.

Pentru toate tipurile de epiprips, debutul brusc este caracteristic, un flux rapid, nu durează mai mult de 3 minute. După aceea, vine oboseală, confuzie, uneori amnezie, în care o persoană nu-și mai amintește ce sa întâmplat.

Interdicționale

Boala se caracterizează prin prezența epipripsului, între timp, chiar și în perioada intermediară, se observă o activitate crescută a proceselor electrice, ceea ce duce la dezvoltarea encefalopatiei epileptice.

Boala se manifestă prin deteriorarea memoriei și posibilitatea de concentrare, apariția anxietății, scăderea dispoziției, scăderea funcțiilor cognitive. Copiii au un decalaj în dezvoltare. Ei au dificultăți în numărarea, citirea, scrierea, vorbirea devine primitivă și nu corespunde vârstei. Rezultatul deversărilor în perioada interstițială este autismul, migrenele, hiperactivitatea, tulburarea de deficit de atenție.

motive

Sistemul nervos uman este conceput în așa fel încât semnalele dintre neuroni să fie transmise printr-un impuls electric, locul generării lor fiind cortexul cerebral. Uneori crește, dar la oameni sănătoși funcționează un sistem de protecție, care neutralizează generarea de impulsuri prin blocarea structurilor.

În forma congenitală, creierul nu este capabil să facă față hiperactivității electrice, rezultând astfel o pregătire convulsivă, capabilă să cuprindă în orice moment emisferele, declanșând o criză generalizată.

Când o focar de activitate electrică se dezvoltă într-o singură emisferă, boala se manifestă ca un epitrack parțial. În același timp, structurile de apărare se opun o perioadă de timp, dar congestia pătrunde prin barieră. În astfel de momente pot apărea debuturi.

Obiecția activității se formează, de obicei, pe fundalul unor astfel de patologii, cum ar fi:

  • Apariția structurilor creierului subdezvoltat, care, spre deosebire de forma idiopatică, începe să se dezvolte în perioada prenatală. Acest proces poate fi monitorizat în timpul sarcinii cu ajutorul unui RMN.
  • Neoplasme - tumori, chisturi.
  • Hematomii după accident vascular cerebral sau TBI.
  • Abcese rezultate din leziuni infecțioase.
  • Procesele patologice pot începe ca rezultat al dependenței de droguri și alcool.
  • Utilizarea unor medicamente, cum ar fi antidepresive, bronhodilatatoare, antibiotice, antipsihotice, cauzează adesea patologii ale structurilor cerebrale.
  • Motivul poate fi o încălcare a proceselor metabolice datorate unor factori ereditare.
  • Scleroza multiplă.

Vorbind despre ceea ce poate fi epilepsia, nu se poate pune deoparte condițiile favorabile pentru formarea bolii.

Factori de dezvoltare

Patologiile patogene genetice de mai mulți ani nu se pot manifesta. Cu toate acestea, dacă există unul dintre motivele enumerate mai sus, care devine un teren fertil pentru dezvoltarea bolii, primul epiphrister poate apărea, altele vor urma.

La tineri, aceasta provine din abuzul de droguri și băuturi alcoolice și din TBI care rezultă din acestea. Persoanele în vârstă au mai multe șanse de a avea un accident vascular cerebral și prezența tumorilor.

complicații

Aspectul stării epileptice este una dintre cele mai periculoase complicații. Starea este caracterizată printr-o epipriație prelungită cu durata de până la 30 de minute sau o serie de atacuri pe termen scurt, în intervalele între care persoana nu are timp să-și recapete conștiința.

Statutul este periculos prin faptul că poate exista un stop cardiac, respirație, ca urmare a căreia va veni moartea. Rezultatul fatal este posibil atunci când se sufocă voma. Datorită umflarea creierului, o persoană intră într-o comă.

Epilepsia și sarcina

Mulți oameni sunt interesați nu numai de ceea ce face ca oamenii să aibă epilepsie, dar și de modul în care aceasta afectează viața sexuală a pacienților. Dacă se poate produce o sarcină și cum se va proceda, dacă copilul nenăscut moșteneste boala de la mamă sau tată - aceste și alte îndoieli vă îngrijorează nu numai fetele, ci și tinerii.

În ciuda faptului că predispoziția genetică este unul dintre factorii de dezvoltare a bolii, nu sa dovedit că și copiii născuți din epilepsii vor suferi de asemenea. Boala se manifestă printr-o generație. De cele mai multe ori este moștenit de la partea paternă, mai puŃin de cel matern.

Dacă o fată este înregistrată cu un epileptolog din momentul pubertății și primește un curs de terapie medicamentoasă, atunci ar trebui să ia foarte serios problema planificării sarcinii. În caz contrar, pot exista diferite circumstanțe, cum ar fi amenințarea cu avortul spontan, anomalii congenitale ale fătului, care ar trebui luate în considerare.

Medicul care efectuează tratamentul ar trebui să analizeze medicamentele luate, este posibil ca acestea să fie anulate încă 5-6 luni înainte de debutul sarcinii, dacă o femeie nu a avut epileptice în ultimii 5 ani.

Cel mai adesea, în timpul perioadei de gestație, se preferă monoterapia. În același timp, se selectează medicamentul, a cărui doză minimă este capabilă să prevină convulsiile.

Fiecare femeie trebuie să fie conștientă de faptul că forma latentă a bolii poate să apară mai întâi în timpul sarcinii și să apară în legătură cu modificarea hormonală a organismului.

Conducerea unui copil complică starea pacienților, determinând un statut epileptic care va fi motivul dezvoltării hipertensiunii, hipoxiei și patologiei cerebrale și cerebrale la nivelul fătului.

Este necesar să se ia în considerare toate riscurile și să se avertizeze mama însărcinată cu privire la acestea. Statisticile spun că moartea fetală, neonatală și dezvoltarea anomaliilor congenitale apar în 5-10 cazuri.

În ceea ce privește problemele de natură sexuală, acestea sunt observate la o treime din totalul celor care suferă de această boală. Activitatea sexuală este influențată de doi factori principali - psiho-sociali și fiziologici.

Primul grup include lipsa de încredere în sine a unei persoane, care cauzează dificultăți în contactul social, precum și respingerea de către unul dintre parteneri a stării dureroase a altui.

Mulți simt inferioritatea și insecuritatea, care îi împiedică să construiască relații deplină cu partenerii sexuali. Frica de provocare a unei convulsii cu afinitate are de asemenea un efect negativ, în special în cazurile în care epifriscoapele apar în timpul unei eforturi fizice sporite și ca rezultat al hiperventilației.

Probleme fiziologice asociate cu administrarea de medicamente care reduc cantitatea de hormoni sexuali. De asemenea, medicamentele anti-epileptice afectează acele zone care sunt responsabile de libidou. Problemele apar din cauza modificărilor nivelelor hormonale cauzate de convulsii. Statisticile arată că o scădere a activității sexuale este observată la 10% din epileptici. Mai des pentru cei care iau droguri barbuturatov.

Atunci când se analizează problema de ce apar tulburările sexuale, este necesar să se ia în considerare factori precum educația, interdicțiile religioase și experiența sexuală negativă la o vârstă fragedă. Cu toate acestea, dificultățile în construirea relațiilor cu un partener sunt importante.

simptome

Pentru a recunoaște boala în timp, este necesar să avem o idee clară despre modul în care aceasta se desfășoară. Un simptom caracteristic este epipadica, care trebuie diferențiată de manifestările similare ale isteriei. Trebuie să se înțeleagă că atacurile diferă în funcție de tip, conform clasificării internaționale, există aproximativ 30 dintre acestea. Există două grupuri mari, fiecare dintre ele având numeroase subspecii.

Astfel, generalizate includ tonic-clonic, care apar după cum urmează.

O persoană își pierde conștiința, membrele se mișcă, corpul se flexează în convulsii, se oprește respirația. Cu toate acestea, sufocarea nu are loc. Această afecțiune durează de la 1 la 5 minute. Apoi vine un vis patologic. După trezire, o persoană se simte obosită, slabă, uneori se confruntă cu dureri de cap.

Dacă criza a fost precedată de o aură sau epifristop focal, atunci se face referire ca un tip generalizat secundar.

Condițiile speciale pot fi un precursor al unei convulsii, în care o persoană se confruntă cu anxietate, anxietate, euforie, depresie profundă, are un gust ciudat, aude sunete, percepția vizuală este distorsionată, amețeli, se pare că ceea ce se întâmplă a fost deja și este exact același lucru. Această aură este prima fază a atacului.

Aceasta este urmată de pierderea conștiinței, în care o persoană cade. Incepe convulsii, din gură apare spumă, dacă limba, buzele sau obrajii sunt mușcate, puteți vedea urme de sânge în ea. Crampele încetează, corpul se relaxează și începe somnul.

Dacă ați fost martori la un asemenea epifristop, atunci trebuie să oferiți pacientului toată asistența posibilă. Este de a susține în toamnă, oferind securitate. Apoi, puteți fixa capul cu mâinile în timpul convulsiilor convulsive și apoi întoarceți pacientul în lateral pentru a evita înghițirea rădăcinii limbii. La ieșirea din această condiție, pacientul ar trebui să aibă voie să doarmă.

O ambulanță trebuie declanșată dacă convulsiile au apărut pentru prima dată sau au fost urmate de un altul, durata lor depășind 3 minute, iar conștiința nu se întoarce mai mult de 10 minute.

La copii, puteți observa un alt tip de epifrispetă, care se numește absan. Se manifestă ca o epuizare temporară a pacientului, care poate fi chiar trecută cu vederea, luând-o ca pe o stare de gândire. Într-un astfel de moment, persoana nu răspunde la apeluri, ochii înghețați și privesc departe, toate mișcările sunt oprite. Apare o absență fără pretenții și durează câteva secunde. După revenirea conștienței, activitatea motorului este restabilită. Astfel de episoade pot experimenta un număr mare, de până la o sută de ori pe zi.

La adolescenți la pubertate, există un tip diferit de epiphristap. Se caracterizează prin înțepături ale membrelor, mai des de mâini, în timp ce conștiința este păstrată. Această afecțiune are loc de obicei în decurs de o oră sau două după trezire.

Parcursul epifriscilor trece fără pierderea conștiinței. Acestea se manifestă prin agitație convulsivă, senzații neplăcute în stomac, alte fenomene incomprehensibile. Condiția este mai mult ca o aură. În cazul unui atac complex, toate simptomele sunt mai pronunțate, există o tulburare a conștiinței.

specie

Boala are loc în moduri diferite și depinde de locul de formare a focusului excitabilității neuronilor, cauzele activității. Prin aceste caracteristici se pot clasifica următoarele soiuri:

Pediatric - are manifestări caracteristice atunci când convulsiile sunt ritmice, iar în timpul nopții se poate produce urinare involuntară și defecare, mâinile și picioarele se pot mișca la întâmplare, se pot micsora sau se pot întinde buzele. Nou-născuții au o pierdere a poftei de mâncare, dureri de cap, letargie, iritabilitate.

Temporal - procedează cu aura, o persoană observă manifestări precum greață, senzații neplăcute în abdomen, pulsul nu este nici măcar. Experimentând euforie, frică inconștientă. Există o dezorientare, tulburări de personalitate, patologii în sfera sexuală.

Absența unui răspuns este caracterizată de absența unui răspuns la orice stimul, fading, un aspect înghețat, îndreptat departe.

Rolandic are o furnicătură și amorțeală neplăcută în regiunea faringelui și laringelui, obrajii, nu există sensibilitate a limbii și a buzelor, ceea ce face ca vorbirea să fie dificilă. Există un tremurat caracteristic și atingerea dinților, crampe noaptea.

Myoclonic atunci când convulsiile apar peste noapte.

Alcoolul este uneori cauzat de abuzul constant al alcoolului.

Necontrolată este însoțită de iluziile, halucinațiile cu un complot înfricoșător, care provoacă agresiune, tulburări mintale, amurgul conștiinței.

Criptogenul este o categorie separată în care este imposibil să se determine cauza dezvoltării bolii. Cu toate acestea, nu poate fi atribuită primarului.

Principalii factori etiologici

În 70% din cazuri, este posibil să se determine ce cauzează epilepsia la un pacient. Principalele motive sunt:

  • leziuni la cap;
  • accident vascular cerebral;
  • prezența cancerului;
  • meningită și alte infecții;
  • boli virale;
  • abcese.

La fel de importante sunt și patologiile de natură genetică.

Epilepsie psihoză

Ca urmare a epifriscilor, neuronii sunt distruși, ceea ce duce la diferite forme de tulburare mintală. Pacienții au următoarele tipuri de schimbări de personalitate:

  • Caracterul unei persoane devine prea egoist, excesiv de pedantic și punctual. El dezvoltă o poziție activă de viață. Pacientul devine răzbunător și răzbunător, prezintă un atașament nesănătos față de cei dragi, adesea cade în copilărie.
  • În activitatea mentală, astfel de schimbări, cum ar fi senzația de strângere și lenevism, apar vâscozitatea. O persoană încetează să separe principalul de secundar și concentrează atenția asupra detaliilor, pierzând esența. Există o tendință de detaliere, comiterea de acțiuni similare, pronunțând aceleași cuvinte și expresii.
  • Pacienții manifestă tulburări emoționale. Acestea devin impulsive, se detectează afecțiunile și există excesivitate îndelungată, curtoazie, lingușire și vulnerabilitate.
  • Capacitatea de memorare și de învățare se deteriorează, ceea ce duce la demența epileptică.
  • Temperamentul se schimbă, există un instinct marcat de auto-conservare, o manie de persecuție, grandoare și altele. Starea de spirit devine scârbă.

Diagnosticul epilepsiei

Pentru a identifica prezența bolii și a determina forma sa, este necesar să se efectueze o serie întreagă de studii.

  • Medicul colectează un istoric detaliat, în timpul căruia se concentrează asupra identificării predispoziției genetice. El atrage atenția asupra caracteristicilor de vârstă, stabilește frecvența și forma epifriscoanelor.
  • Se efectuează un examen neurologic pentru a stabili prezența durerii de migrenă.
  • Instrumental - numit prin RMN, CT, tomografie cu emisie de pozitroni.

Principala metodă de examinare pentru diagnostic este EEG. Ea înregistrează electroactivitatea, care este exprimată în apariția pe graficul "undelor de vârf" sau undele asimetrice lente. Cu o puternică pregătire epileptică, se observă "valuri de vârf" generalizate cu amplitudine mare și o frecvență mai mare de 3 Hz.

Cu toate acestea, este necesar să se înțeleagă că pe graficul EEG astfel de schimbări pot fi înregistrate chiar și în absența bolii, adică la persoanele sănătoase, prin urmare cel puțin două crize sunt importante pentru a face un diagnostic.

În același timp, este posibil ca pacienții să nu aibă tipurile de "valuri de vârf" menționate pe EEG, de aceea factorii care provoacă activitate sunt adesea utilizați. Examinați examinarea, punând diverse probe, de exemplu, privarea de somn, hiperventilație. De asemenea, au fost efectuate multe ore de monitorizare video.

  • Studiile de laborator - un test de sânge general vă permite să identificați o încălcare a proceselor metabolice în sânge.
  • Examenul oftalmologic oferă posibilitatea de a judeca starea vaselor fundusului, prezența edemului.

Înainte de a prescrie tratamentul, este necesar să se determine de la care o persoană a început epilepsia. În acest scop, se efectuează un diagnostic diferențial, care permite identificarea cauzelor rădăcinii bolii.

tratament

Metodele moderne de terapie vizează stoparea atacurilor, reducerea frecvenței manifestărilor lor, creșterea perioadei de remisiune la un an sau mai mult, minimizarea efectelor secundare ale consumului de droguri. Este important să se asigure pacientul și oamenii din mediul său, precum și să se amelioreze convulsiile.

Tratamentul medicamentos este numirea anticonvulsivanților, care sunt selectați individual în anumite doze. Acest grup de medicamente este utilizat pentru a reduce frecvența epipripselor, permite reducerea duratei convulsiilor și, uneori, elimină complet apariția convulsiilor.

Sunt prescrise medicamente neurotrofice care stimulează sau suprimă impulsurile excitației nervoase.

Psihotropică care vizează corectarea stării psihologice a pacientului.

Sunt de asemenea utilizați agenți farmacologici ai grupului racetam.

Uneori se efectuează un tratament non-farmacologic, care constă în chirurgie, prescrierea unei diete ketogenice și efectuarea măsurilor de fizioterapie conform metodei Voit.

Tratamentul poate fi efectuat în ambulatoriu sub supravegherea unui neurolog, precum și în spital.

perspectivă

Metodele moderne de terapie medicamentoasă pot ameliora semnificativ starea pacienților care suferă de această boală. Prognoza depinde de tipul epipripsiei. Atacurile mari pot fi eliminate complet în 50% din cazuri și pot reduce frecvența manifestării lor la 35% dintre pacienți.

Pentru epiriști, tratamentul petit mal poate reduce numărul de convulsii la 35% dintre pacienți și poate elimina complet numai 40%.

Per ansamblu, perspectivele sunt pozitive. Metoda corectă aleasă de tratament pentru 80% dintre pacienți deschide oportunitatea de a trăi fără convulsii timp de un an sau chiar mai mult. Deduzirile lungi fac posibilă adaptarea la mediul social, munca, începerea familiilor și a copiilor.

Cu toate acestea, rămân unele limitări. Epileptica trebuie protejată de factorii care provoacă crize, inclusiv unele activități. De exemplu, conducerea unei mașini și a altor vehicule, lucrul cu utilaje complexe și produse chimice, care lucrează la înălțime - toate acestea rămân inaccesibile pacienților.

Decesele apar în principal din cauza rănirii la momentul confiscării, sufocarea cu saliva proprie sau voma. Mai puțin frecvent, moartea survine din cauza sufocării și a stopării cardiace în timpul atacurilor prelungite sau în serie.

Este important să creați o atmosferă psihologică favorabilă pentru a exclude situațiile stresante care pot declanșa un episod de atac.

efecte

Până de curând, se credea că după epilepsie, schimbarea de personalitate și dezvoltarea psihozei au fost inevitabile. Un astfel de pericol există, dar depinde mult de modul în care cel mai apropiat mediu uman se leagă de starea sa. Pe lângă percepția bolii de către pacient. Modificările personale pot fi evitate dacă începeți tratamentul la timp, creați un mediu favorabil și ajutați la adaptarea socială.

Este de obicei dificil ca epileptica să se conformeze anumitor restricții în alegerea activității profesionale. Cu toate acestea, nici un rol mic nu este jucat de atitudinea fata de ceilalti. De exemplu, construirea unei familii și a face sex cu un partener este adesea dificilă. La copii și adolescenți apar dificultăți în comunicarea cu colegii.

Studiile au arătat că schimbările de personalitate nu provin din boală, ci din atitudinea celor din jur și a epilepticii în sine. Stigma la pacienții cu epilepsie este trasă de un tren din cele mai vechi timpuri, când boala a fost asociată cu misticismul. În prezent, activitățile educaționale pot reduce opinia negativă a societății și pot ajuta pacienții să se adapteze mai ușor la societate, ceea ce reduce riscul apariției tulburărilor de personalitate.

Ce cauzează epilepsia adultă

Principalele cauze ale epilepsiei la adulți sunt considerate la nivelul unei boli polietiologice - mulți factori pot declanșa o stare patologică. Imaginea bolii este la fel de amestecată, pe măsură ce pacientul suferă chiar și modificări minore.

Epilepsia este, mai presus de toate, o patologie generică, care se dezvoltă rapid sub influența stimulilor externi (ecologie proastă, nutriție necorespunzătoare, leziuni ale capului).

Principalele cauze ale crizei

Epilepsia adulților este o patologie neurologică. La diagnosticarea unei boli, se folosește o clasificare a cauzelor crizelor. Capturile epileptice sunt împărțite în următoarele tipuri:

  1. Simptomatice, determinate după leziuni, leziuni generale, boli (un atac poate apărea ca urmare a unei blițări ascuțite, injectarea unei seringi, a sunetului).
  2. Idiopatică - episindrom, natură congenitală (perfect tratabilă).
  3. Cryptogenic - episindromuri, cauze ale formării, care nu au putut fi determinate.

Indiferent de tipul de patologie, la primele semne ale bolii și dacă nu au deranjat anterior pacientul, este necesar să se supună unui examen medical cât mai curând posibil.

Printre patologiile periculoase și imprevizibile, unul dintre primele locuri este ocupat de epilepsie, cauzele cărora pot fi diferite la adulți. Dintre factorii principali, medicii disting:

  • boli infecțioase ale creierului și ale membranelor interne ale acestuia: abcese, tetanos, meningită, encefalită;
  • leziuni benigne, chisturi localizate în creier;
  • medicamente: "Ciprofloxacin", medicamentul "Ceftazidime", imunosupresoare și bronhodilatatoare;
  • modificări ale fluxului sanguin cerebral (accident vascular cerebral), creșterea presiunii intracraniene;
  • patologia antifosfolipidelor;
  • afectarea aterosclerotică a creierului, vasele de sânge;
  • otrăvire cu stricnină, plumb;
  • respingerea bruscă a sedativelor, medicamente care facilitează adormirea;
  • abuzul de droguri, alcoolul.

Dacă simptomele bolii apar la copii sau adolescenți cu vârsta sub 20 de ani, atunci cauza este perinatală, dar aceasta poate fi, de asemenea, o tumoare pe creier. După 55 de ani, cel mai probabil - un accident vascular cerebral, leziuni vasculare.

Tipuri de atacuri patologice

În funcție de tipul epilepsiei, este prescris un tratament adecvat. Există principalele tipuri de situații de criză:

  1. Bessudorozhnyh.
  2. Noapte.
  3. Alcoolul.
  4. Mioclonică.
  5. Posttraumatica.

Printre cauzele principale ale crizelor se pot identifica: predispoziția - genetica, acțiunea exogenă - "rănirea" organică a creierului. În timp, atacurile simptomatice devin mai frecvente din cauza diferitelor patologii: tumori, leziuni, tulburări toxice și metabolice, tulburări mintale, boli degenerative etc.

Factori de risc majori

Diverse circumstanțe pot provoca dezvoltarea unei stări patologice. Printre cele mai semnificative situații se numără:

  • prejudiciu anterior capului - epilepsia progresează pe tot parcursul anului;
  • o boală infecțioasă care afectează creierul;
  • anomalii ale capului vascular, neoplasm malign, creier benign;
  • accident vascular cerebral, stări convulsive febrile;
  • luarea unui anumit grup de droguri, droguri sau refuzul acestora;
  • supradozaj cu substanțe toxice;
  • intoxicarea corpului;
  • predispoziție genetică;
  • Boala Alzheimer, afecțiuni cronice;
  • toxicoza în timpul nașterii;
  • rinichi sau insuficiență hepatică;
  • presiune crescută, care practic nu este supusă terapiei;
  • cysticercoza, boala sifilitică.

În prezența epilepsiei, un atac poate apărea ca rezultat al următorilor factori: alcool, insomnie, dezechilibru hormonal, situații stresante, refuzul medicamentelor antiepileptice.

Care sunt situațiile de criză periculoase?

Atacurile pot apărea cu o frecvență diferită, iar numărul acestora în diagnosticare este de o importanță deosebită. Fiecare criză ulterioară este însoțită de distrugerea neuronilor, de schimbările funcționale.

După ceva timp, toate acestea afectează starea pacientului - personajul se schimbă, gândirea și memoria se deteriorează, iar insomnia și iritabilitatea vă îngrijorează.

Prin crizele de periodicitate sunt:

  1. Convulsii rare - o dată la 30 de zile.
  2. Frecvența medie - de la 2 la 4 ori / lună.
  3. Frecvente frecvente - de 4 ori / lună.

Dacă crizele apar în mod constant și pacientul nu se reîntoarce la conștiință între ele, acesta este un statut epileptic. Durata atacurilor - de la 30 de minute sau mai mult, după care pot apărea probleme serioase. În astfel de situații, trebuie să apelați urgent brigada SMP, spuneți dispecerului motivul cererii.

Simptomele crizei patologice

Epilepsia la adulți este periculoasă, motivul pentru care este bruscă atacul, care poate duce la răniri, ceea ce va agrava starea pacientului.

Principalele semne de patologie care apar în timpul unei crize:

  • aura - apare la începutul unui atac, include diverse mirosuri, sunete, disconfort în stomac, simptome vizuale;
  • schimbarea dimensiunii elevilor;
  • pierderea conștiinței;
  • jerking de membre, convulsii;
  • biciuirea buzelor, frecarea mâinilor;
  • sortarea articolelor de îmbrăcăminte;
  • urinare necontrolată, mișcări intestinale;
  • somnolență, tulburări mintale, confuzie (poate dura între două și trei minute până la câteva zile).

În cazul apariției crizelor epileptice generalizate primar, pierderea conștienței, spasmele musculare necontrolate, rigiditatea mușchilor, ochii fixați în fața lui, pacientul pierde mobilitatea.

Convulsii care nu pun în pericol viața - confuzie pe termen scurt, mișcări necontrolate, halucinații, percepție neobișnuită a gustului, sunete, mirosuri. Pacientul poate pierde contactul cu realitatea, există o serie de gesturi repetate automate.

Metode pentru diagnosticarea unei afecțiuni patologice

Epilepsia poate fi diagnosticată la numai câteva săptămâni după criză. Nu ar trebui să existe alte boli care să provoace o astfel de afecțiune. Patologia afectează cel mai adesea copii mici, adolescenți și bătrâni. La pacienții din categoria mijlocie (40-50 ani), convulsiile sunt foarte rare.

Pentru diagnosticul de patologie, pacientul trebuie să consulte un medic care va efectua un examen și va întocmi un istoric al bolii. Specialistul trebuie să efectueze următoarele acțiuni:

  1. Verificați simptomele.
  2. Examinați frecvența și tipul convulsiilor.
  3. Alocați RMN și electroencefalograma.

Simptomele la adulți pot fi diferite, dar indiferent de manifestarea lor, este necesar să se consulte un medic, să fie supus unei examinări aprofundate pentru a prescrie un tratament suplimentar și pentru a preveni crizele.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu convulsii, după care pacientul încetează să mai fie responsabil pentru acțiunile sale, iar adesea se observă pierderea conștiinței. După ce ați observat simptomele unui atac, este necesar să apelați urgent brigada SMP, să îndepărtați toate obiectele de tăiere, piercing, să plasați pacientul pe o suprafață orizontală, capul să fie sub corp.

Atunci când reflexele gagului trebuie să se așeze, susținând capul. Acest lucru va face posibilă împiedicarea vărsării lichidului să pătrundă în tractul respirator. După ce pacientul poate da apă.

Criza terapiei cu droguri

Pentru a preveni convulsiile recurente, trebuie să știți cum să tratați epilepsia la adulți. Este inacceptabil dacă pacientul începe să ia droguri numai după apariția aurei. Măsurile luate în timp pentru a evita consecințele grave.

Când este prezentat tratamentul conservator al pacientului:

  • să respecte programul de medicație, doza lor;
  • nu folosiți medicamente fără prescripție medicală;
  • dacă este necesar, puteți schimba medicamentul la un analog, avându-l în prealabil pe specialistul care îl participă;
  • să nu refuze terapia după obținerea unui rezultat stabil fără recomandarea unui neurolog;
  • informați medicul despre schimbările de sănătate.

Majoritatea pacienților, după examenul de diagnostic, numirea unuia dintre medicamentele antiepileptice nu suferă de crize recurente de mai mulți ani, folosind în mod constant terapia motorie selectată. Principala sarcină a medicului este de a alege doza corectă.

Tratamentul epilepsiei și convulsiilor la adulți începe cu mici "porțiuni" de medicamente, iar starea pacientului este monitorizată constant. Dacă este imposibil să opriți criza, doza este crescută, dar treptat, până la o remisie prelungită.

Următoarele categorii de medicamente sunt prezentate pacienților cu convulsii parțiale epileptice:

  1. Carboxamidele - Finlepsin, medicamentul "Carbamazepina", "Timonil", "Aktinerval", "Tegretol".
  2. Valproaty - Encorat (Depakine) Chrono, înseamnă Konvuleks, medicina Valparin Retard.
  3. Fenitoine - medicamentul "Difenin".
  4. "Fenobarbital" - produs de ruși, un analog străin al medicamentului "Luminal".

Medicamentele din primul grup în tratamentul crizelor epileptice includ carboxamide și valporați, au un rezultat terapeutic excelent, determină un număr mic de reacții adverse.

Conform recomandării medicului, 600-1200 mg de medicament carbamazepină sau 1000/2500 mg de medicament Depakine pot fi prescrise pacienților pe zi (totul depinde de gravitatea patologiei, de sănătatea generală). Dozare - 2/3 din primire pe parcursul zilei.

"Fenobarbitalul" și grupul fenitoin au o mulțime de efecte secundare, inhibă terminațiile nervoase, pot provoca dependență, așa că medicii încearcă să nu le folosească.

Unul dintre cele mai eficiente medicamente este valproatul (Encorat sau Depakine Chrono) și carboxamida (Tegretol PC, Finlepsin Retard). Este suficient să luați aceste fonduri de mai multe ori pe zi.

În funcție de tipul de criză, tratamentul patologiei se efectuează cu ajutorul următoarelor medicamente:

  • convulsii generalizate - agenți din grupul de valproat cu medicamentul "carbamazepină";
  • crize idiopatice - valproat;
  • absansie - medicina "Ethosuximide";
  • convulsii mioclonice - exclusiv valproat, "carbamazepina", medicamentul "fenitoină" nu au efectul adecvat.

În fiecare zi există multe alte medicamente care pot avea un efect adecvat asupra focalizării convulsiilor epileptice. Mijloacele "Lamotrigina", medicamentul "Tiagabin" sunt bine dovedite, așa că dacă medicul dumneavoastră recomandă utilizarea lor, nu ar trebui să refuzați.

Se poate gândi la oprirea tratamentului doar la cinci ani după declanșarea remisiunii prelungite. Terapia convulsiilor epileptice se completează prin reducerea treptată a dozei de medicamente până la abandonarea lor completă timp de șase luni.

Tratamentul chirurgical al epilepsiei

Terapia chirurgicală implică îndepărtarea unei părți specifice a creierului în care se concentrează focalizarea inflamației. Scopul principal al unui astfel de tratament este atacul repetat sistematic, care nu poate fi tratat cu medicamente.

În plus, operația este recomandabilă dacă există un procent ridicat din faptul că starea pacientului se va îmbunătăți semnificativ. Daunele reale cauzate de intervenția chirurgicală nu vor fi la fel de importante ca și pericolul de convulsii epileptice. Principala condiție pentru tratamentul chirurgical este determinarea precisă a locului procesului inflamator.

Stimularea nervului vag

O astfel de terapie este recursă în cazul în care tratamentul medicamentos nu are efectul dorit și intervenția chirurgicală nejustificată. Manipularea se bazează pe o ușoară iritare a nervului rătăcitor cu ajutorul impulsurilor electrice. Acest lucru este asigurat de funcționarea generatorului de impulsuri, care este introdus din partea stângă în regiunea toracică superioară. Aparat, cusut sub piele timp de 3-5 ani.

Procedura este permisă pacienților de la vârsta de 16 ani care au focare de crize epileptice care nu pot fi supuse unui tratament medical. Potrivit statisticilor, 40-50% dintre persoanele cu acest tip de terapie își îmbunătățesc sănătatea, reducând frecvența crizelor.

Complicațiile bolii

Epilepsia este o patologie periculoasă care suprimă sistemul nervos uman. Printre principalele complicații ale bolii se numără:

  1. Creșterea repetărilor crizelor, până la starea epileptică.
  2. Aspirația pneumoniei (cauzată de penetrarea lichidului vărsat în organele respiratorii, alimentele în timpul unui atac).
  3. Moartea (mai ales în timpul unei crize cu convulsii puternice sau în apă).
  4. Confiscarea unei femei aflate într-o poziție amenință cu defecte în dezvoltarea copilului.
  5. Stare mentală negativă.

Diagnosticarea în timp util a epilepsiei este primul pas spre recuperarea pacientului. Fără un tratament adecvat, boala progresează rapid.

Măsuri preventive la adulți

Căi necunoscute încă pentru a preveni convulsiile epileptice. Puteți lua doar măsuri pentru a vă proteja împotriva rănirii:

  • purtați o cască în timp ce călătoriți pe role, biciclete, scutere;
  • utilizați echipament de protecție atunci când participați la activități de contact;
  • nu vă aruncați în adâncuri;
  • în mașină pentru fixarea trunchiului cu centurile de siguranță;
  • nu iau droguri;
  • la temperaturi ridicate, apelați la un medic;
  • Dacă o femeie suferă de hipertensiune arterială în timp ce transporta un copil, tratamentul ar trebui să înceapă;
  • terapie adecvată pentru bolile cronice.

În formele severe ale bolii este necesar să renunțați la conducere, să nu înoți și să înoți singur, să evitați sportul activ, nu se recomandă să urcați pe scările înalte. Dacă a fost diagnosticată epilepsia, urmați sfatul medicului curant.

Prognoza reală

În cele mai multe situații, după o singură convulsie epileptică, șansa de recuperare este destul de favorabilă. La 70% dintre pacienți, pe fondul unei terapii complexe corecte, există o remisiune prelungită, adică crizele nu apar timp de cinci ani. În 30% din cazuri, convulsiile epileptice continuă să apară, în aceste situații este indicată utilizarea anticonvulsivanților.

Epilepsia - leziuni grave ale sistemului nervos, însoțite de atacuri grave. Numai diagnosticarea corectă și corectă va împiedica dezvoltarea în continuare a patologiei. În absența tratamentului, una dintre următoarele crize poate fi ultima, deoarece moartea subită este posibilă.

Iti Place Despre Epilepsie