Panadol cum să bei

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu leziuni cirotice ale sistemului hepatic, T12 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

  • dureroasa menstruatie;
  • dureri musculare;
  • dureri de cap;
  • arde durere;
  • durere de dinți;
  • migrenă;
  • dureri post-traumatice;
  • algomenorrhea;
  • dureri de spate, dureri de spate inferioare;
  • durere în gât.

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Alte reacții:

  • anemie;
  • neutropenie;
  • erupții cutanate;
  • angioedem;
  • agranulocitoză;
  • simptome dispeptice;
  • trombocitopenie;
  • mâncărime;
  • methemoglobinemie;
  • efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

  • utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
  • luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
  • deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan al enzimelor hepatice microzomale și al medicamentelor cu inductori ai efectelor hepatotoxice. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

  • fenitoina;
  • carbamazepină;
  • primidonă;
  • Fenobarbital (hepatotoxicitate crescută).

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Sirop pentru copii Panadol pentru copii 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Panadol comprimate 500 mg 12 bucăți GloxSmithKline

Panadol comprimate 500 mg 12 bucăți GloxSmithKline

Supozitoare pentru copii Panadol (lumanari) 250 mg 10 buc. GlaxoSmithKline

Panadol pentru copii 125mg №10 lumânăriGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Copii 250mg №10 lumânăriGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Suspensie pentru copii 120mg / 5ml 100mlGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 piluleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol pentru copiiGlaxoSmithKline, Marea Britanie

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol babyFarmaclair (Franța)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol Baby și infantilă Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby și infantilă Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby și infantilă Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby și infantilă Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol Baby și infantilă Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol bebeluș 120 mg / 5 ml suspensie de 100 ml. pentru uz oral de către copii.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Panadol 500 mg №12 tabel P.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanda)

Panadol număr suplimentar 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanda)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Franța)

Panadol 250 mg №10 supriza.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Franța produsă Pharmaker (Franța)

Panadol este un medicament antipiretic și analgezic eficient. Ajută la reducerea severității reacțiilor febrile și la ameliorarea durerii de origini și localizare diferite.

Componenta activă activă a Panadol este un paracetamol analgezic și antipiretic (N- (4-hidroxifenil) acetamidă).

Medicamentul este disponibil sub formă de capsule, pulbere dispersabilă, suspensie, sirop, supozitoare rectale și soluție injectabilă.

Instrumentul servește pentru terapia simptomatică și nu afectează cauza bolii.

Panadol se recomandă să se ia cu o reacție febrilă pe fundalul unei răceli și ARVI. Ajută la ameliorarea durerii musculare, a febrei și a frisoanelor.

Medicamentul ajută la următoarele simptome:

  • migrenă;
  • artralgii;
  • mialgie;
  • nevralgiei;
  • durere de dinți cu pulpită cariilor adânci și parodontită;
  • perioade dureroase.

Panadol este strict contraindicat persoanelor cu hipersensibilitate individuală la paracetamol sau ingrediente auxiliare ale formelor de dozare.

Medicamentul nu este prescris nou-născutului din prima lună de viață.

Contraindicațiile relative includ:

  • diabet zaharat (pentru sirop de panadol);
  • insuficiență hepatică funcțională (inclusiv hepatită virală și leziuni ale alcoolului);
  • insuficiență renală;
  • hiperbilirubinemia (benignă);
  • patologiile organelor care formează sânge;
  • copilarie (primele 3 luni de viata).

Medicamente capsulate și alte forme orale de Panadol ia 1-2 ore după masă. Capsulele se spală cu suficient lichid.

Pentru pacienții adulți și adolescenți cu vârsta peste 12 ani (cu greutate ≥ 40 kg), doza unică efectivă este de 500 mg, iar doza maximă este de 1000 mg (1 și, respectiv, 2 capsule). O doză zilnică sigură este de 4 g. Nu se recomandă băut Panadol mai des de 4 ori pe zi și mai mult de o săptămână. Fără prescripție, puteți utiliza medicamentul timp de 3 zile pentru a reduce temperatura și 5-7 zile pentru a combate durerea.

Dozajul pentru copii în mg:

  • până la o jumătate de an (greutate ≤ 7 kg) - 350;
  • 6-12 luni - 500;
  • 1-3 ani - 750;
  • 3-6 ani - 1000;
  • 6-9 ani - 1500;
  • 9-12 ani - 2000.

În 5 ml suspensie (o linguriță) conține 120 mg de medicament.

Suspensia este administrați 2,5-5 ml copiilor de la 3 luni. până la un an, 5-10 ml pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 6 ani și 10-20 ml pentru un copil cu vârste cuprinse între 6 și 12 ani.

pentru utilizarea rectală doză unică pentru adulți = 500 mg (1 supozitor) și maximum - 1000 mg.

Paracetamolul este capabil să blocheze enzima ciclooxigenazei în sistemul nervos central, afectând astfel centrele durerii și termoregulării. Din acest motiv, se caracterizează prin proprietăți pronunțate împotriva febrei și analgezice. Efectul antiinflamator al acestei componente active este ușor, astfel încât umflarea și exudarea în timpul tratamentului cu Panadol aproape că nu scade.

Majoritatea pacienților tolerează tratamentul cu Panadol, în cazul în care doza recomandată nu este depășită.

Dacă pacientul are hipersensibilitate la paracetamol sau la ingredientele auxiliare, se poate dezvolta o reacție alergică cutanată (mâncărimi și erupții pe cale tipică de urticarie eritematoasă), angioedem și bronhospasm.

Probabil efecte secundare:

  • amețeli;
  • excitare psiho-emoțională și motorie;
  • tulburări de orientare în spațiu (pe fundalul supradozării);
  • dureri epigastrice (în proiecția stomacului);
  • tulburări dispeptice;
  • reducerea semnificativă a nivelurilor de glucoză din sânge;
  • colici renale (datorită efectelor nefrotoxice);
  • insuficiență hepatică;
  • bacteriurie nespecifică.

Cu aportul pe termen lung de doze mari, este posibilă dezvoltarea necrozei tubulare și a nefritei interstițiale. Funcția hematopoietică poate suferi.

Simptomele acute apar după 6-14 ore după depășirea accidentală a dozei (≥ 10 g) și cronice - după 48-96 ore.

Semne clinice de supradozaj acut:

  • anorexia (scăderea bruscă sau lipsa totală a apetitului);
  • vărsături;
  • tulburări intestinale;
  • hiperhidroza (transpirație excesivă);
  • durere sau disconfort în zona abdominală.

Simptomele supradozajului cronic sunt o scădere a activității motorii, slăbiciune generală severă și durere abdominală. Acestea sunt cauzate de efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului. În cazuri severe, moartea țesutului organ (hepatonecroză) și dezvoltarea encefalopatiei hepatice cu suprimarea funcției cerebrale este posibilă. Dacă depășiți doza, există o probabilitate de convulsii, depresie respiratorie, reducerea coagulării sângelui. Cele mai periculoase complicații includ aritmia, sindromul de coagulare diseminată diseminată (coagularea intravasculară), edemul cerebral, colapsul și coma. În absența unei terapii adecvate, pacientul poate muri.

În caz de otrăvire, trebuie să apelați echipa de ambulanță, spălați stomacul afectat și dați chelatorii (carbon activat normal sau alb).

Antidotul specific pentru paracetamol este metionina; trebuie introdus în interval de 8-9 ore după otrăvire. După 12 ore, se efectuează injecții intravenoase de N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Hemodializa este indicată pentru purificarea sângelui. Tratamentul otrăvirii severe se efectuează în condiții staționare.

Acest analgezic antipiretic potențează actiunea anticoagulantelor indirecte (Warfarină și alte cumarine) și agenți antiplachetari; ca urmare, riscul de sângerare a diferitelor locații crește.

Utilizarea concomitentă concomitentă a salicilaților și a produselor care conțin paracetamol crește probabilitatea apariției unor tumori maligne ale vezicii urinare și ale rinichilor.

Concentrația de Panadol în plasmă crește de o dată și jumătate dacă pacientul primește diflunisal.

Cu o supradozaj ușor (≥ 5 g), intoxicația severă se poate dezvolta atunci când este triciclică antidepresive, barbiturice, antibiotice Rifampicină sau medicamente antivirale zidovudină.

În combinație cu paracetamol medicamente antiparkinsonice și antipsihotice adesea provoacă constipație, gură uscată și disurie.

Paracetamolul reduce efectul terapeutic. medicamentele uricosaurice.

Pentru a evita nefropatia (până la insuficiența renală terminală), nu trebuie să se utilizeze alte medicamente cu Panadol. medicamente antiinflamatoare nesteroidiene.

În timpul sarcinii și alăptării, Panadol poate fi utilizat numai după o consultare prealabilă cu medicul dumneavoastră. El va recomanda forma de dozaj optimă. O atenție deosebită trebuie acordată în primele etape (termenul I) și în ultimele săptămâni înainte de naștere. Dacă este necesar, terapia simptomatică în timpul alăptării ridică problema transferului temporar al sugarului la alimentația artificială.

În timpul tratamentului cu Panadol, datele de laborator privind acidul uric și glucoza din plasmă pot fi distorsionate.

La momentul tratamentului, trebuie să se evite consumul de băuturi alcoolice și tincturi de alcool farmaceutic, deoarece etanolul marește probabilitatea de afectare hepatică toxică și provoacă inflamația pancreasului.

În cazul tratamentului prelungit (mai mult de 5-7 zile), este necesară monitorizarea funcției hepatice și a modelului sângelui periferic.

Siropul de panadol conține zaharoză, pe care pacienții cu diabet trebuie să-și amintească.

Medicamentul în capsule nu este prescris pentru copii sub vârsta de 6 ani.

Pentru a achiziționa Panadol, nu este necesară prescrierea medicului.

Formele de dozare trebuie păstrate în ambalajul original la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Pentru capsule și supozitoare rectale, termenul de valabilitate este de 5 ani de la data eliberării, iar pentru tabletele dispersabile, Panadol Solubl este de 4 ani. Suspendarea copiilor nu mai mult de 3 ani.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Analogii privind ingredientul activ sunt următoarele medicamente:

  • Paracetamolul (cel mai accesibil analog al producției interne);
  • Kalpol;
  • TeraFlu;
  • Tylenol;
  • Flyutabs.

Vladimir Plisov, medic, recenzor medical

1.119 vizionări totale, 2 vizualizări azi

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Panadol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Panadol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Panadolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul diferitelor dureri și temperaturi la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Panadol este un analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Panadol Extra conține paracetamol sau o combinație a două ingrediente active: paracetamol și cafeină.

Paracetamolul blochează COX în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea (peroxidază de țesut celular neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.

Cofeina stimulează centrele psihomotorii ale creierului, are efect analeptic, sporește efectul analgezicelor, elimină somnolența și oboseala, sporește performanțele fizice și mentale.

structură

Paracetamol + excipienți.

Paracetamol + cafeină + excipienți (Panadol Extra).

Lumânările și siropul pentru copii conțin numai paracetamol.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Panadolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La copiii din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronidul conjugat. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza acceptată, se excretă în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

mărturie

  • dureri de cap;
  • migrenă;
  • durere de dinți;
  • dureri de spate;
  • nevralgiei;
  • dureri musculare și reumatice;
  • dureroasa menstruatie;
  • tratamentul simptomatic al răcelii și al gripei (pentru a reduce febra);
  • pentru reducerea temperaturii corporale crescute pe fondul bolilor infecțioase ale răcelii, ale gripei și ale copiilor (inclusiv varicela, parotita, rujeola, rubeola, scarlatină);
  • cu dureri de dinți (inclusiv dentiție), dureri de cap, durere la ureche în timpul otitei și durerilor în gât.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspensie pentru administrare pentru copii Panadol Baby pentru copii (uneori numit în mod inadecvat sirop).

Rețetă supozitoare 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Adulților (inclusiv vârstnicii) trebuie prescrise 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani este de 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică este de 2 comprimate (1 g).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani trebuie să se prescrie un comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să fie utilizat mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de tratament antipiretic fără prescripție medicală și cu observație medicală Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii de peste 12 ani sunt prescrise cu 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 2 comprimate, doza maximă zilnică - 8 comprimate.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție și observație de către un medic.

Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Suspensie sau sirop

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la 15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu este mai mare de 60 mg / kg de greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.

Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.

Frecvența aplicării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efecte secundare

  • erupții cutanate;
  • mâncărime;
  • Angioedem;
  • leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
  • tulburări dispeptice (inclusiv greață, durere epigastrică);
  • tulburări de somn;
  • tahicardie.

Contraindicații

  • disfuncție hepatică severă;
  • insuficiență renală severă;
  • hipertensiune arterială;
  • glaucom;
  • tulburări de somn;
  • epilepsie;
  • perioada neonatală;
  • vârsta copiilor până la 12 ani (pentru Panadol Extra);
  • hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare prelungită în doze mari, controlul sângelui este necesar.

În timpul consumului de droguri nu este recomandat consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la agitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmii cardiace.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice.

Poate schimba rezultatele testelor de control al dopajului sportivilor.

Interacțiune medicamentoasă

Când este luat de mult timp, medicamentul sporește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul intensifică acțiunea inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanolul (alcoolul), rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice și alți stimulanți ai oxidării microzomale cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, provocând posibilitatea intoxicației severe cu supradozaj mic.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Sub influența paracetamolului, timpul de excreție cu cloramfenicol crește de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Administrarea simultană de paracetamol și alcool crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogi structurali ai substanței active:

  • Akamol Teva;
  • Aldolor;
  • APAP;
  • acetaminofen;
  • Daleron;
  • Panadol pentru copii;
  • Tylenol pentru copii;
  • Ifimol;
  • Kalpol;
  • Ksumapar;
  • Lupotset;
  • Meksalen;
  • Pamol;
  • Panadol Junior;
  • Tablete solubile de Panadol;
  • paracetamol;
  • Paracetamol (acetofen);
  • Paracetamol pentru copii;
  • Sirop de paracetamol 2,4%;
  • Perfalgan;
  • Prohodol;
  • Pasajul este pentru copii;
  • Sanidol;
  • Strimol;
  • Tylenol;
  • Tylenol pentru copii;
  • Febritset;
  • Tsefekon D;
  • Efferalgan.

În absența analogilor medicamentului cu substanța activă, puteți face clic pe link-urile de mai jos pentru bolile de la care medicamentul corespunzător ajută și văd analogii disponibili cu privire la efectele terapeutice.

Panadol este un medicament care are un efect antiinflamator nonsteroidal, antipiretic, asupra corpului pacientului. Acțiunea componentei active a paracetamolului are drept scop scăderea temperaturii ridicate a corpului, asigurând un efect analgezic. Datorită numărului mare de forme fabricate, medicamentul poate fi luat nu doar de adulți, ci și de copii din prima lună de viață.

Perioada de valabilitate depinde de forma de eliberare. În medie, acesta variază de la 3 la 5 ani. Principalele condiții de depozitare pentru forma tabletei sunt conformitatea cu regimul de temperatură până la 30 ° C, sirop până la 25 ° C și supozitoare rectale (supozitoare) până la 20 ° C.

Panadol este disponibil în mai multe forme.

Tabletele sunt de culoare albă, acoperite. Acestea ar trebui luate exclusiv pe cale orală. Fiecare blister conține 12 comprimate. Un comprimat conține paracetamol 500 mg.

Suspensia (siropul) este destinată copiilor începând cu 6 luni. Disponibil într-o sticlă cu un volum de 50 ml sau 100 ml, cu aromă de zmeură. Cinci ml din suspensie conține 120 mg de paracetamol.

Lumanari rectale sunt concepute pentru copii de la 6 luni. Disponibil cu un conținut de paracetamol 125 mg și 250 mg în fiecare supozitor. Pachetul conține 10 bucăți.

Tabletele efervescente Panadol Solubl sunt destinate fabricării unei soluții. Fiecare comprimat conține 500 mg de paracetamol, doar 12 bucăți pe ambalaj.

Panadol este un medicament non-steroidal, neselectiv, antiinflamator. Ingredientul activ activ paracetamolul are un efect pronunțat analgezic și antipiretic. Când se administrează datorită unei scăderi a activității enzimei ciclooxigenazei, sinteza prostaglandinelor este inhibată. Rezultatele antipiretice și analgezice datorate scăderii numărului de prostaglandine în sistemul nervos central. Efectul antiinflamator este neglijabil, datorită faptului că paracetamolul este dezactivat prin peroxidaze celulare.

Substanțele adiționale care alcătuiesc Panadol sunt: ​​porumb și amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, acid stearic, triacetină, talc, hipromeloză.

Panadol Active, care conține bicarbonat, accelerează absorbția paracetamolului, care asigură cel mai rapid efect terapeutic.

Panadol Extra (Panadol extra) are o componentă suplimentară - cofeina, datorită căreia efectul de vindecare este mai rapid. Aprobat numai pentru adulți și copii de la 12 ani.

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă fiind observată în intervalul 30-120 minute. Panadol este eficient după 30-40 de minute după aplicare, iar temperatura va scădea mai rapid dacă medicamentul este administrat pe cale orală, atunci când este administrat în mod rectal, temperatura scade încet, dar efectul durează mai mult. Metabolizat de ficat. Se elimină prin rinichi după 2-3 ore.

Panadol este utilizat ca antipiretic pentru răceli și gripă, după febra imunizării. Vă sfătuim să citiți suplimentar articolul "Cum să reduceți temperatura gripei".

Medicamentul ajută la eliminarea durerii de diverse etiologii:

  • migrenă;
  • dureri de cap;
  • durere de dinți;
  • dureri musculare;
  • dureri reumatismale;
  • nevralgiei;
  • algodismenorei.

Tableta Panadol trebuie înghițită fără a mesteca, consumând multă apă. Tableta efervescentă se picură într-un pahar de apă cu un volum de 100 ml. Beți sirop pentru copii cu apă sau suc. Dacă este necesar, se diluează cu puțină apă. Lumanarile sunt folosite rectal. Între luarea medicamentelor trebuie să respectați un interval de 4 ore.

Panadol instrucțiuni de bază pentru utilizare.

Utilizarea Panadol sub formă de pilule. Un adult sau un copil de peste 12 ani trebuie să ia un singur 500 sau 1000 mg, echivalent cu una sau două comprimate. Doza maximă admisă pe parcursul zilei este de 4000 mg (8 bucăți). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza recomandată pentru o singură doză este de 250-500 mg (0,5 sau 1 comprimat). Doza zilnică nu trebuie să depășească 2000 mg.

Utilizarea de Panadol sub formă de sirop. O doză unică pentru copii de la șase luni până la un an variază de la 60 la 120 mg de paracetamol, echivalentul a 0,5-1 lingurițe de suspensie. De la 1 an la 3 ani de la 120 la 180 mg, corespunde la una sau 1,5 lingurițe; de la 3 la 6 ani de la 180 la 240 mg de paracetamol (2-3 lingurite); de la 6 la 12 ani, de la 240 la 360 mg de paracetamol (3-5 lingurițe); copii de la 12 ani, de la 360 la 600 mg de paracetamol (3-5 lingurițe).

Aplicarea lumanari rectale Panadol Baby (Panadol Baby). Doza va depinde de greutatea corporală a copilului. 10-15 mg de paracetamol pe kg de greutate corporală. Utilizați după cum este necesar, rezistă un interval de 4-6 ore, de la 3 la 4 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 60 mg pe 1 kg de greutate reală. Pentru copiii cu greutatea între 8 și 12,5 kg, injectați o lumânare de 125 mg la fiecare 4-6 ore, de 3-4 ori pe zi. Este interzisă utilizarea a mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Luați Panadol pentru a normaliza temperatura corpului, ameliorarea durerii nu este permisă mai mult de 3 zile la rând. Dacă starea pacientului nu sa îmbunătățit, consultați un medic.

Principalele contraindicații includ intoleranța individuală la una dintre componentele medicamentului. Pentru fiecare categorie de vârstă este necesară utilizarea unei forme speciale de dozare (tablete, sirop, supozitoare). Utilizați cu atenție hepatitele virale, insuficiența renală și hepatică, alcoolismul, vârstnicii.

  • intoleranță individuală;
  • hiperbilirubinemie;
  • afectarea funcției hepatice și a rinichilor;
  • încălcarea sângelui (leucemie, anemie);
  • Panadol Solubl este interzis pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani;
  • Panadol Active este interzisă utilizarea pentru copii sub 12 ani.

Efectele secundare, cu respectarea precisă a dozei, nu au fost practic observate. Reacții secundare posibile sub formă de mâncărime, erupții cutanate, edem, colică renală, anemie, nefrită interstițială.

Supradozajul simptomelor se manifestă în intervalul de la 6 ore la 4 zile, sub formă de tulburări gastro-intestinale, transpirații profunde, slăbiciune, aritmii, convulsii, depresie respiratorie.

Panadolul este administrat cu precauție și se administrează numai pe bază de prescripție medicală în timpul sarcinii și alăptării. Nu are acțiune mutagena, penetrează bariera placentară, este excretată în laptele matern. Este necesar să se utilizeze medicamente atunci când beneficiul pentru mamă depășește posibilitatea unui impact negativ asupra copilului.

Combinația dintre paracetamol și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul apariției necrozei renale sau a eșecului, nefropatiei.

Diflunisal crește concentrația medicamentului cu 50%, ceea ce duce la hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cu o combinație prelungită cu Panadol cresc riscul de sângerare.

Combinația dintre paracetamol și etanol provoacă apariția unei pancreatite acute.

Panadol are o mulțime de analogi, unul dintre cele mai ieftine și mai accesibile - Paracetamol.

Copiii pot fi înlocuiți de Cefecon, Panadol pentru copii, Tylenol. Adulți pe Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamolul are o eficacitate ridicată, efect analgezic și antipiretic rapid. Datorită diferitelor forme de eliberare, acesta poate fi utilizat pentru tratarea atât a copiilor foarte mici cât și a pacienților adulți. Principalul lucru este să respectați doza și intervalul necesar între administrarea Panadol. Eficiența va fi confirmată de recenziile clienților.

Nina, Irkutsk: "Lucrez ca manager într-o companie mare, de multe ori trebuie să plec în călătorii de afaceri. Schimbările climatice afectează adesea sănătatea. Se nasc un nas curbat, dureri în gât și febră. Este foarte greu pentru mine să beau pastile obișnuite. Prin urmare, eu cumpar Panadol comprimate solubile. Foarte confortabil, pune-l în apă, se dizolvă și se bătește ușor. Temperatura începe să scadă după 30 de minute, ceea ce este foarte important atunci când este necesar să ne întâlnim cu partenerii de afaceri. Panadol ma salvat întotdeauna, așa că întotdeauna se află în geanta mea de călătorie.

Panadol

Descrierea datei de 20 iunie 2016

  • Nume latin: Panadol
  • Codul ATC: N02BE01
  • Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
  • Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Compoziția Panadol

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu o leziune cirotică a sistemului hepatic, T1 2 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Indicații pentru utilizare, din care se utilizează comprimatele Panadol

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Contraindicații

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Contraindicații relative:

  • Sindromul Gilbert;
  • insuficiență hepatică;
  • hiperbilirubinemie benignă;
  • deteriorarea alcoolului la nivelul sistemului hepatic;
  • insuficiență renală;
  • sarcinii;
  • virus hepatitic;
  • vârstă avansată;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • alcoolism;
  • alăptării.

Efecte secundare

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Modificări negative în sistemul urinar:

  • inofatie interstițială;
  • colici renale;
  • necroza papilară;
  • bacteriurie nespecifică.

Alte reacții:

  • anemie;
  • neutropenie;
  • erupții cutanate;
  • angioedem;
  • agranulocitoză;
  • simptome dispeptice;
  • trombocitopenie;
  • mâncărime;
  • methemoglobinemie;
  • efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete efervescente Panadol, instrucțiuni de utilizare

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

supradoză

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

  • utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
  • luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
  • deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

Semne de otrăvire:

  • transpirație crescută;
  • greață;
  • durere epigastrică;
  • paloare a pielii;
  • vărsături.

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

interacțiune

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan al enzimelor hepatice microzomale și al medicamentelor cu inductori ai efectelor hepatotoxice. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Condiții de vânzare

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

analogi

  • paracetamol;
  • Efferalgan;
  • Prohodol;
  • Perfalgan;
  • Cefkon D.

Pentru copii

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Panadol în timpul sarcinii (și alăptării)

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Panadol alăptează

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Panadole Recenzii

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Panadol preț, unde să cumpere

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Iti Place Despre Epilepsie