Simptomele epilepsiei

Simptomele epilepsiei sunt o combinație de factori neurologici, precum și semne de natură somatică și de altă natură, care indică apariția unui proces patologic în domeniul neuronilor creierului uman. Epilepsia se caracterizează prin activitatea electrică cronică excesivă a neuronilor creierului, care este exprimată prin crize periodice. În lumea modernă, epilepsia suferă în jur de 50 de milioane de oameni (1% din populația lumii). Mulți oameni cred că în timpul epilepsiei, o persoană trebuie să cadă pe podea, convulsii și spumă trebuie să curgă din gură. Aceasta este o concepție greșită comună, impusă mai degrabă de televiziune decât de realitate. Epilepsia are multe manifestări diferite pe care trebuie să le cunoașteți pentru a putea ajuta o persoană în momentul unui atac.

Atacantul din prim plan

Aura (din greacă - "respirația") este un precursor al unui atac de epilepsie, precedat de pierderea conștiinței, dar nu pentru nici o formă a bolii. Aura se poate manifesta prin diverse simptome - pacientul poate începe brusc și adesea contracta mușchii membrelor, fețelor, poate începe să repete aceleași gesturi și mișcări - alergând, fluturând brațele. De asemenea, diferitele parestezii pot acționa, de asemenea, ca o aură. Pacientul poate simti amorteala in diferite parti ale corpului, va incepe sa ingreuneze umflaturile de gâscă târâtoare, unele părți ale pielii pot arde. Există, de asemenea, parestezii auditive, vizuale, gustative sau olfactive. Precursorii mentali se pot manifesta sub forma halucinatiilor, iluziei, care uneori sunt numite nebunie prematura, o schimbare brusca a stării de spirit spre mânie, depresie sau, invers, fericire.

Într-un anumit pacient, aura este întotdeauna constantă, adică se manifestă în același mod. Aceasta este o stare pe termen scurt, durata acesteia fiind de câteva secunde (rareori mai mult), în timp ce pacientul este întotdeauna conștient. Există o aură în timpul stimulării concentrării epileptice în creier. Este aura care poate indica dislocarea procesului de boală în cazul tipului simptomatic de epilepsie și a focalizării epileptice în genul tip al bolii.

Care sunt convulsiile în epilepsie

Convulsii când se schimbă în părți ale creierului

Crizele localizate, parțiale sau focale sunt rezultatul proceselor patologice într-una din părțile creierului uman. Capturile parțiale pot fi de două tipuri - simple și complexe.

Convulsii parțiale simple

Cu crize parțiale simple, pacienții nu pierd conștiința, totuși, simptomele actuale vor depinde mereu de ce parte a creierului este afectată și de ce controlează exact în organism.

Convulsiile simple au o durată de aproximativ 2 minute. Simptomele lor sunt de obicei exprimate în:

• schimbare brusc nedeterminată a emoțiilor unei persoane;
• apariția de șocuri în diferite părți ale corpului - membrelor, de exemplu;
• deja vu sentimente;
• dificultate în înțelegerea vorbirii sau pronunțării cuvintelor;
• senzoriale, vizuale, halucinații auditive (lumini intermitente înaintea ochilor, furnicături la nivelul membrelor etc.);
• senzații neplăcute - greață, umflături de gâscă, modificări ale frecvenței cardiace.

Crize parțiale complicate

În crizele parțiale complexe, prin analogie cu crizele simple, simptomele vor depinde de zona creierului care este afectată. Crizele complicate afectează o parte mai mare a creierului decât cele simple, provocând o schimbare a conștiinței și, uneori, pierderea acesteia. Durata unui atac complex este de 1-2 minute.

Printre semnele crizelor parțiale complexe, medicii identifică:

• privirea pacientului este goală
• prezența unei aure sau a senzațiilor neobișnuite care apar imediat înaintea unei convulsii;
• strigătele pacientului, repetarea cuvintelor, plânsul, râsul fără motiv;
• lipsit de sens, de multe ori comportament repetitiv, automatism în acțiuni (de mers pe jos într-un cerc, mișcare de mestecat fără a fi legat de mâncare, etc.).

După o criză, pacientul devine dezorientat. Nu-și amintește atacul și nu înțelege ce sa întâmplat și când. O criză parțială complexă poate începe cu una simplă și apoi se dezvoltă și uneori se confruntă cu convulsii generalizate.

Atacuri când se schimbă în toate părțile creierului

Crizele convulsive sunt o criză care apare atunci când modificările patologice ale pacientului apar în toate părțile creierului. Toate convulsiile generalizate sunt împărțite în 6 tipuri - tonice, clonice, tonico-clonice, atonice, mioclonice și absane.

Tonic convulsii

Tonicurile convulsive își fac numele datorită efectelor speciale asupra tonului muscular al unei persoane. Astfel de crampe provoacă tensiune musculară. Cel mai adesea se referă la mușchii spatelui, membrelor. Convulsii tonice, de obicei, nu provoacă leșin. Astfel de atacuri apar în procesul de somn, nu durează mai mult de 20 de secunde. Cu toate acestea, în cazul în care pacientul este în picioare în timpul debutului lor, el va cădea cel mai probabil.

Crize convulsive

Convulsiile criminale sunt destul de rare în comparație cu alte tipuri de convulsii generalizate și se caracterizează prin relaxare rapidă alternativă și contracție musculară. Acest proces provoacă mișcarea ritmică a pacientului. Cel mai adesea apare în mâini, gât, față. Oprirea unei astfel de mișcări prin menținerea părții deranjante a corpului nu va funcționa.

Convulsii tonico-clonice

Convulsii tonico-clonice sunt cunoscute în medicină sub numele de mal mal - "boală mare". Acesta este tipul cel mai tipic de convulsii în epilepsie. Durata acestora este de obicei 1-3 minute. Dacă o criză tonico-clonică durează mai mult de 5 minute, aceasta ar trebui să fie semnalul pentru un apel de urgență medicală de urgență.

Crizele tonico-clonice au mai multe faze. La prima fază tonică, pacientul își pierde cunoștința și cade la pământ. Aceasta este urmată de o fază convulsivă sau una clonică, deoarece atacul va fi însoțit de spasm, similar cu ritmul convulsiilor clonice. În cazul convulsiilor tonico-clonice, pot apărea o serie de acțiuni sau evenimente:

• pacientul poate începe să crească salivația sau spumarea din gură;
• pacientul poate mușca din greșeală limba, ducând la formarea de sângerări din zona mușcăturii;
• o persoană care nu se află în control în timpul convulsiilor poate fi vătămată sau lovită cu obiecte din jur;
• pacienții pot pierde controlul asupra funcțiilor excretorilor vezicii și intestinelor;
• pacientul poate experimenta blândețea pielii.

După încheierea convulsiilor tonico-clonice, pacientul este slăbit și nu-și amintește ce se întâmplă cu el.

Atacuri atonice

Atropice sau atacurile astatice, inclusiv privarea de scurtă durată a conștiinței de către pacient, și-au luat numele datorită pierderii tonusului și a forței musculare. Atropiile convulsive cel mai adesea durează până la 15 secunde.

Când se întâmplă convulsiile astmatice la pacienții aflați în poziție șezândă, pot să apară atât căderi, cât și capul capului. Atunci când tensiunea corpului în cazul unei căderi merită să vorbim despre o potrivire tonică. La sfârșitul unei crize atonice, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat. Pacienții predispuși la convulsii atonice pot fi sfătuiți să poarte o cască, deoarece astfel de atacuri pot cauza răni la cap.

Capturi mioclonice

Crizele convulsive sunt, cel mai adesea, caracterizate de torsada rapidă în unele părți ale corpului, cum ar fi salturile mici din corp. Convulsiile mioclonice se referă în principal la brațe, picioare, torsul superior. Chiar și acei oameni care nu suferă de epilepsie pot întâmpina convulsii mioclonice atunci când adoarc sau se trezesc sub formă de șmecheri sau jafuri. De asemenea, se face referire la sughițurile convulsiei mioclonice. În epilepsii, convulsiile mioclonice afectează ambele părți ale corpului lor. Atacurile durează câteva secunde, nu provoacă pierderea conștiinței.

Prezența convulsiilor mioclonice poate indica mai multe sindroame epileptice, de exemplu, epilepsia mioclonică juvenilă sau progresivă, sindromul Lennox-Gastaut.

Natura absențelor

Absent sau petit mal apare mai des în copilărie și este o pierdere pe termen scurt a conștiinței. Pacientul se poate opri, privește în gol și nu percepe realitatea din jur. Cu absențe complexe, un copil are unele mișcări musculare, de exemplu, mișcări rapide ale ochilor, mișcări ale mâinilor sau maxilarului ca mestecate. Abscesul durează până la 20 de secunde cu crampe musculare și până la 10 secunde fără ele.

Cu o scurtă durată, absențele pot apărea de mai multe ori chiar și timp de 1 zi. Acestea pot fi suspectate dacă copilul este uneori capabil să se oprească așa cum a fost și nu reacționează la tratamentul altor persoane.

Simptomele epilepsiei la copii

Epilepsia în copilărie are propriile simptome, comparativ cu epilepsia adultă. La un nou-născut, se manifestă deseori ca activitate fizică simplă, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii la acea vârstă. Mai ales dacă luăm în considerare faptul că nu toate epilepticele suferă convulsii convulsive, în special copii, ceea ce face dificilă suspectarea procesului patologic pentru o perioadă lungă de timp.

Pentru a înțelege exact ce simptome pot indica epilepsia copilariei, este important să monitorizați îndeaproape starea și comportamentul copilului. Deci, coșmarurile copiilor, însoțite de lacrimi frecvente, strigăte, pot indica boala. Copiii cu epilepsie pot merge în somn și nu pot răspunde la o conversație cu ei. La copiii cu această patologie, dureri de cap frecvente și ascuțite pot apărea cu greață, vărsături. De asemenea, copilul poate prezenta tulburări de vorbire pe termen scurt, care se exprimă prin faptul că, fără a pierde conștiința și activitatea fizică, copilul nu poate pur și simplu să spună un cuvânt la un moment dat.

Toate simptomele de mai sus sunt foarte greu de detectat. Este chiar mai dificil să se identifice relația cu epilepsia, deoarece toate acestea pot apărea la copii fără patologii semnificative. Cu toate acestea, cu manifestări prea frecvente ale unor astfel de simptome, este necesar să se arate copilul unui neurolog. El va face un diagnostic pe baza unei electroencefalografii a creierului și a unui computer sau imagistică prin rezonanță magnetică.

Care sunt crizele de epilepsie de noapte

Crizele epileptice în timpul somnului apar la 30% dintre pacienții cu acest tip de patologie. În acest caz, crizele cele mai probabile în ajun, în timpul somnului sau înainte de trezirea imediată.

Somnul are o fază rapidă și lentă, în timpul căreia creierul are o funcționare particulară.

În faza lentă de somn, electroencefalograma demonstrează o creștere a excitabilității celulelor nervoase, un indice de activitate pentru epilepsie și probabilitatea unui atac. În timpul fazei rapide de somn, sincronizarea activității bioelectrice este perturbată, ceea ce duce la suprimarea propagării descărcărilor de energie electrică în regiunile vecine ale creierului. Aceasta, în general, reduce probabilitatea unui atac.

La scurtarea fazei rapide, pragul pentru activitatea de convulsii scade. Deprivarea somnului, dimpotrivă, crește probabilitatea convulsiilor frecvente. Dacă o persoană nu are suficient somn, el devine somnoros. Această condiție este foarte asemănătoare cu cea a fazei carotide lentă, care provoacă activitatea electrică patologică a creierului.

De asemenea, atacurile sunt provocate de alte probleme legate de somn, de exemplu, chiar și o singură noapte fără somn poate fi cauza manifestării epilepsiei pentru cineva. Cel mai adesea, dacă există o predispoziție la această boală, manifestarea este afectată de o anumită perioadă, în care pacientul a suferit o lipsă clară de somn normal. De asemenea, la unii pacienți, severitatea convulsiilor poate crește datorită tulburărilor de tip somn, trezesc prea brusc, de la a lua sedative sau de a mânca prea mult.

Simptomatologia atacurilor de epilepsie de noapte, indiferent de vârsta pacientului, poate fi variată. Cel mai adesea, convulsii, crize tonice, clonice, acțiuni hipermotorice, mișcări repetitive sunt caracteristice crizelor de noapte. În cazul epilepsiei autozomale frontale pe timp de noapte cu atacuri, pacientul poate merge într-un vis, poate vorbi fără să se trezească și să se teamă.

Toate simptomele de mai sus se pot manifesta în diverse combinații la diferiți pacienți, astfel încât este posibil să existe o anumită confuzie atunci când se face un diagnostic. Tulburările de somn sunt manifestări tipice ale diferitelor patologii ale sistemului nervos central și nu doar epilepsia.

Epilepsia alcoolică

La 2-5% din alcoolicii cronici, apare epilepsia alcoolică. Această patologie este caracterizată de tulburări de personalitate grave. Apare la pacienții adulți care suferă de alcoolism timp de mai mult de 5 ani.

Simptomele formei alcoolice a bolii sunt foarte diverse. Inițial, pacientul are semne de atac care se apropie. Acest lucru se întâmplă cu câteva ore sau chiar cu câteva zile înainte de a începe. Precursorii în acest caz pot dura o perioadă diferită de timp, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. Cu toate acestea, dacă detectați precursorii în timp util, sechestrul poate fi prevenit.

Deci, atunci când precursorii unei crize epileptice alcoolice, de regulă, apar:

• insomnie, apetit scăzut;
• cefalee, greață;
• slăbiciune, slăbiciune, dorință;
• durere în diferite părți ale corpului.

Astfel de precursori nu sunt o aură, care este începutul unei crize epileptice.

Aura nu poate fi oprită, nici nu se poate face criza care urmează. Dar precursori detectate în timp util, puteți începe să se vindece, prevenind astfel apariția crizelor.

Manifestări non-convulsive

Aproximativ jumătate din convulsiile epileptice încep cu simptome non-convulsive. După ele, pot fi adăugate tot felul de tulburări motorii, convulsii generalizate sau locale, tulburări ale conștiinței.

Dintre principalele manifestări non-convulsive ale epilepsiei se remarcă:

• tot felul de fenomene vegeto-viscerale, eșecul ritmului cardiac, erupție, febră episodică, greață;
• coșmaruri cu tulburări de somn, vorbind într-un vis, țipete, enurezis, somnambulism;
• creșterea sensibilității, deteriorarea stării de spirit, oboseală și slăbiciune, vulnerabilitate și iritabilitate;
• trezirea brusca cu teama, transpiratie si palpitatii;
• pierderea capacității de concentrare, performanță redusă;
• halucinații, delir, pierderea conștiinței, paloare a pielii, un sentiment de deja vu;
• motor și inhibarea vorbirii (uneori - doar într-un vis), crize de stupoare, tulburări ale mișcării globului ocular;
• amețeli, dureri de cap, pierderea memoriei, amnezie, letargie, tinitus.

Durata și frecvența crizelor

Majoritatea oamenilor cred că o criză epileptică arată astfel - strigătul unui pacient, pierderea conștiinței și căderea unei persoane, contracția musculară cu convulsii, tremurături, calm și somn odihnitor. Cu toate acestea, nu întotdeauna convulsiile pot afecta întregul corp al unei persoane, precum și nu întotdeauna pacientul își pierde cunoștința în timpul unei confiscări.

Convulsiile severe pot fi o dovadă a unui statut epileptic convulsiv generalizat, cu crize tonico-clonice, care durează mai mult de 10 minute și o succesiune de 2 sau mai multe convulsii între care pacientul nu își recapătă conștiința.

Pentru a crește rata de detecție a stării epileptice, durata de mai mult de 30 de minute, considerată anterior normală pentru el, a fost decisă să fie redusă la 10 minute pentru a evita pierderea timpului în zadar. Cu statut generalizat netratat, care durează o oră sau mai mult, există un risc ridicat de afectare ireversibilă a creierului pacientului și chiar deces. Acest lucru crește frecvența cardiacă, temperatura corpului. Starea de epilepsie generalizată este capabilă să se dezvolte din mai multe motive simultan, incluzând leziunile capului, retragerea rapidă a medicamentelor anticonvulsivante și așa mai departe.

Cu toate acestea, marea majoritate a crizelor epileptice se rezolvă în decurs de 1-2 minute. După terminarea unui atac generalizat, pacientul este capabil să dezvolte starea postictală cu somn profund, confuzie, dureri de cap sau dureri musculare, care durează de la câteva minute până la câteva ore. Uneori există paralizia lui Todd, care este un deficit neurologic de natură tranzitorie, exprimat prin slăbiciunea membrelor, care este opusă în locația centrului activității patologice electrice.

La majoritatea pacienților în perioadele dintre atacuri, este imposibil să se găsească tulburări neurologice chiar și cu condiția ca utilizarea anticonvulsivanților să inhibe în mod activ funcția sistemului nervos central. Orice scădere a funcțiilor mentale este asociată în primul rând cu patologia neurologică, care a condus inițial la apariția crizelor, și nu la convulsii. Foarte rar, există cazuri de convulsii non-stop, cum este cazul cu starea epileptică.

Comportamentul pacienților cu epilepsie

Epilepsia afectează nu numai sănătatea pacientului, ci și calitățile, caracterul și obiceiurile sale comportamentale. Tulburările psihice la epilepsie apar nu numai din cauza crizelor, ci și pe baza factorilor sociali care sunt cauzați de opinia publică, avertizând împotriva comunicării cu astfel de oameni a tuturor celor sănătoși.

Cel mai adesea, epileptica își schimbă caracterul în toate domeniile vieții. Cea mai probabilă apariție a leneșiei, a gândirii vâscoase, a greutății, a irascibilității, a evenimentelor de manifestare a egoismului, a rancozității, a diligenței, a hipocondrienței comportamentului, a certitudinii, a pedantriei și a curățeniei. Aspectul prezintă, de asemenea, caracteristici caracteristice epilepsiei. O persoană devine restrânsă în gesturi, lent, terse, expresia facială devine sărăcită, trăsăturile faciale devin puțin expresive, există un simptom al lui Chizh (strălucirea oțelului de ochi).

Cu epilepsie malignă, demența se dezvoltă treptat, exprimată în pasivitate, letargie, indiferență și umilință, cu propriul diagnostic. Persoana începe să sufere lexicon, memorie, în cele din urmă, pacientul simte o indiferență totală față de tot ceea ce înconjoară, pe lângă interesele proprii, care se exprimă prin creșterea egocentrismului.

Epilepsia atac

Bolile neurologice sunt uneori similare în semnele externe, dar epilepsia este atât de strălucitoare și, spre deosebire de alte afecțiuni, o boală pe care chiar și o persoană fără educație medicală este capabilă să o recunoască.

Această patologie se manifestă în moduri diferite și se poate manifesta la orice vârstă. Din păcate, este imposibil să se vindece boala, dar terapia modernă poate prelungi remisia timp de mulți ani, ceea ce va permite unei persoane să trăiască o viață deplină.

Vom vorbi mai departe despre cum se manifestă episoadele de epilepsie la un adult, cu care convulsii apare o criză epileptică și cât de periculoasă este o astfel de condiție.

Ce este un atac epileptic?

Epilepsia se caracterizează prin convulsii intermitente, care se pot manifesta în moduri diferite.

O singură criză epileptică se poate întâmpla, de asemenea, unei persoane perfect sănătoase după suprasolicitare sau intoxicație.

Dar atacurile de epilepsie sunt repetitive și nu sunt influențate în niciun fel de factori externi.

Ce începe și cât de mult timp

Sub influența anumitor factori de risc din creier există un grup de neuroni care devin ușor excitați, reacționând la cel mai nesemnificativ proces din creier.

Doctorii numesc aceasta formarea unui focus epileptic. Impulsul nervos care apare în acest focus se extinde la celulele vecine, formează focare noi.

Se creează conexiuni constante între foci, care se exprimă prin atacuri prelungite și diverse: neuronii motori afectați determină mișcări repetitive sau, dimpotrivă, mișcări de decolorare. Vizuale provoacă halucinații.

Atacul epileptic se dezvoltă brusc, este imposibil să se prevadă sau să se oprească. Poate avea loc cu pierderea completă a conștiinței, cu o imagine a unui om care bate la sol cu ​​spumă la gură. Sau fără a pierde conștiința.

O criză generalizată mare se caracterizează prin convulsii, lovituri ale capului pe podea și spumare din gură. Episodul nu durează mai mult de câteva minute, apoi convulsiile dispar, înlocuite de respirația zgomotoasă.

Toți mușchii se relaxează, urinarea este posibilă.

Pacientul intră în somn, durează de la câteva minute până la câteva ore.

În cazul în care pacientul nu adoarme, atunci treptat ajunge la simțurile sale.

Memoria episodului nu este salvată. Persoana se simte copleșită, se plânge de o durere de cap și de somnolență.

Cât de des sunt

În crizele epileptice, există o anumită frecvență, care este luată în considerare de către medic atunci când se prescrie tratamentul și se analizează eficacitatea terapiei.

Convulsiile rare apar o dată pe lună sunt considerate rare, medii - de 2 până la 4 ori. Atacuri frecvente de epilepsie - mai mult de 4 pe lună.

Această patologie progresează, prin urmare, în timp, frecvența crește și numai medicamente alese în mod competent pot ajuta aici.

Cauze ale maturității

Primele convulsii epileptice la adulți pot apărea din mai multe motive și nu se poate anticipa niciodată ce va servi drept catalizator pentru manifestarea bolii.

Cel mai des numit factor ereditar, dar nu neapărat că va juca un rol. Tendința pentru boală este codificată în gene și transmisă generației următoare. Atunci când se creează condiții adverse, se transformă într-o boală.

După ce a trecut

Alcoolul etilic este o otravă puternică.

În alcoolismul cronic, livrat de sânge celulelor creierului, provoacă foametea și moartea cu oxigen.

Procesele patologice ireversibile în cortexul cerebral încep, ceea ce duce la convulsii.

Primul atac are loc doar în intoxicație cu alcool și durează câteva secunde, dar cu băutură sistematică greu, episoadele scurte se întâmplă mai des și durează mai mult.

Cel mai adesea, printre strămoșii unui astfel de pacient se găsesc oameni care au suferit de alcoolism cronic sau de epilepsie.

După rănire

Aceasta este o boală rară, dar tratabilă. Tratamentul este complicat de complicații severe, care se unește cu patologia principală, care apare cel mai adesea după leziunile cortexului cerebral sau tulburările circulatorii.

După accident vascular cerebral

Epilepsia nu este neobișnuită după un accident vascular cerebral, când creierul unei persoane vârstnice este foarte uzat și nu poate face față consecințelor unui infarct de țesut.

Probabilitatea apariției acesteia cu accident vascular cerebral hemoragic este de două ori mai mare decât în ​​cazul ischemiei.

Epilepsia apare aproape întotdeauna când cortexul cerebral a suferit și aproape niciodată când cerebelul, hipotalamusul și straturile profunde ale creierului sunt afectate.

Alți factori

Se acceptă să se facă distincția între două serii de cauze: primare și secundare.

Primarul poate fi:

• ereditate;
• infecție intrauterină;
• traumă la naștere.

Se dezvoltă secundar după un impact extern negativ asupra creierului. Aceste motive includ:

• infecții (meningită, encefalită);
• umflare;
• anomalii ale vaselor cerebrale;
• munca excesiva si stresul.

Cum apar epifristele?

Simptomele bolii la adulți sunt foarte diverse. Există cazuri în care nu există crize la toate.

1. Modificarea gustului și mirosului;
2. Visual halucinații;
3. Schimbarea în psihic și emoții;
4. Senzații ciudate în stomac;
5. Schimbarea elevilor;
6. Pierderea contactului cu realitatea;
7. Mișcări necontrolate (răsucire);
8. Pierderea mișcării, fixarea vederii;
9. Confuzie conștientă;
10. Convulsii.

Aceste condiții pot fi observate înainte sau în atacuri. La început, acestea nu durează mai mult de câteva secunde. Cea mai frapantă manifestare a epilepsiei este considerată o criză.

clasificare

Primul care distinge atacurile bolii în funcție de gradul de deteriorare

Convulsii parțiale (locale) - cauzate de o leziune într-o emisferă a creierului.

Pericolele de viață nu se poartă, gradul de intensitate nu este prea mare.

Aceste episoade, împreună cu absenele, sunt clasificate ca fiind convulsii minore.

Sechestrarea generalizată - este implicat întregul creier. Intensitate mare. Există o pierdere completă a conștiinței. Un astfel de atac amenință viața.

Parțial (mic)

Se manifestă în moduri diferite, în funcție de sistemul care acționează asupra corpului.

Tipul de convulsii

trăsătură

Mișcări spontane, incontrolabile ale unor zone mici ale corpului, strigând cuvinte sau sunete din cauza spasmului laringelui. Posibila pierdere a conștiinței.

Simptome neobișnuite: arsuri pe piele, umflături în urechi, înțepături ale corpului, mirosuri fantomă sau agravarea mirosului. Scânteie în ochi, gust.

Senzația de gol în stomac sau mișcarea organelor interne. Creșterea setei și a salivării. Creșterea tensiunii arteriale. Pierderea conștiinței nu este de obicei.

Lacune în memorie, gândire deranjată, schimbare de dispoziție, senzație de nerealitate a ceea ce se întâmplă. Pacientul încetează să recunoască cei dragi, are sentimente nerezonabile. Halucinații.

Aceste episoade pot dura ore și chiar zile, când pacientul efectuează acțiunile corecte în absența completă a conștiinței. Când se întoarce la conștiință, nu-și amintește nimic despre atacul propriu-zis.

Convulsiile parțiale pot genera generalizare secundară, cu convulsii și pierderea completă a conștienței.

Acest lucru este indicat, de obicei, de paroxisme motorice, senzoriale, autonome și mentale care apar cu câteva minute înainte de apariția unui atac epileptic.

Această stare este numită aură. Deoarece episoadele recurente sunt, de obicei, de același tip, este o aură care vă poate ajuta să vă pregătiți pentru un atac, asigurându-vă securitatea pentru dvs.: așezați-vă pe o suprafață moale sau solicitați ajutor.

Generalizate (mari)

Această formă de crize duce cu ea o amenințare directă la viața pacientului. Pe măsură ce întregul creier este capturat, conștiința este complet pierdută.

Tipul de convulsii

timp

Ce caracterizează crizele?

Pierderea conștiinței pentru câteva secunde.

Însoțită de mișcare (gesturi, respirație frecventă).

Contracțiile musculare: mișcarea capului, ridicarea din umeri, ghemuirea, fluturarea brațelor.

Până la câteva minute

Vibrația extremităților (convulsii epileptice), spumă din gură, înroșirea feței.

Îndepărtarea mușchilor laringelui, spumă (uneori cu sânge din mușcătura limbii), înroșirea feței. Mortalitatea din această criză atinge 50%.

Pierderea tonului oricărei părți a corpului (corpul care se încadrează, capul care cade în lateral).

Orice dintre aceste atacuri poate duce la un statut epileptic, o afecțiune extrem de periculoasă pentru viață.

De obicei, aceștia sunt de aceeași natură (numai paroxisme motorii sau senzoriale), dar cu progresia epilepsiei se aderă noi tipuri.

Primul ajutor

În ceea ce privește capturarea, ar putea părea înfricoșător, dar nu există nimic periculos în el, deoarece se termină spontan și rapid.

În acest moment, pacientul are nevoie doar de atenția celorlalți, astfel încât să nu-și facă rău, pierzând conștiința.

Din acțiunile corecte și simple va depinde de viața unei persoane.

Algoritmul de prim ajutor este destul de simplu:

1. Nu intră în panică, fiind martor la epilepsie.
2. Prindeți o persoană astfel încât să nu cadă, să-l ajute să cadă ușor la pământ, să se așeze pe spate.
3. Eliminați obiectele pe care le poate lovi. Să nu cauți medicamentele în lucrurile lui este inutilă. Recuperând, își ia pastilele.
4. Înregistrați ora atacului.
5. Puneți ceva sub cap (cel puțin o pungă sau haine) pentru a vă înmuia capul. În cazuri extreme, țineți-vă capul cu mâinile.
6. Eliberați gâtul din guler astfel încât nimic să nu interfereze cu respirația.
7. Rotiți capul în lateral, pentru a preveni căderea limbii și asfixierea saliva.
8. Nu încercați să mențineți membrele contractante în convulsii.
9. Dacă gura este aranjată, puteți pune o cârpă pliată acolo sau cel puțin o batistă pentru a preveni mușcarea obrazului sau a limbii. Dacă gura este închisă, nu încercați să o deschideți - puteți rămâne fără degete sau puteți rupe dinții pacientului.
10. Verificați timpul: dacă convulsiile durează mai mult de două minute, trebuie să apelați imediat o ambulanță - este necesară administrarea intravenoasă a medicamentelor anticonvulsivante și antiepileptice.
11. După încheierea atacului, ajutați persoana să-și vadă simțurile, să explice ce sa întâmplat și să-l calmeze.
12. Ajută-l să ia medicamentul.

Pentru pacienții cu epilepsie există brățări speciale care conțin toate informațiile necesare. Când chemați o ambulanță, această brățară va ajuta medicii.

După incident, pacientul intră într-un somn adânc, nu trebuie să intervină. Este mai bine să însoțească casa și să se culce. Prima dată când nu poate mânca produse stimulatoare ale SNC.

Este imperativ să apelați o ambulanță dacă pacientul sa rănit în mod inconștient, dacă atacul durează mai mult de două minute și dacă se repetă în aceeași zi.

Ce este o condiție periculoasă?

Dacă crizele convulsive de o singură dată nu sunt periculoase, atunci durerosul, mai ales generalizat, duce la moartea neuronilor și la schimbările ireversibile.

Cel mai periculos dintre ele este status epilepticus, care durează de la 30 de minute și mai mult.

Consecințele periculoase ale unui atac includ:

• stop cardiac și depresie respiratorie;
• cad cu vânătăi și fracturi și leziuni;
• accidente (conducerea pacientului, la înălțime, în piscină, la sobă, la mașină);
• aspirație (sufocată cu saliva).

Status epilepticus este cea mai grea consecință a unui atac și poate fi fatală.

Atacul durează mai mult de o jumătate de oră, sau atacurile se urmăresc reciproc, împiedicând persoana să-și recapete conștiința. Este nevoie de o resuscitare imediată. Poate fi prevenită numai prin tratamentul atent al bolii.

Epilepsia necesită un control strict, dar remisiunea pe termen lung este realizabilă.

Pentru a preveni scenariul cel mai defavorabil, trebuie să urmați cu strictețe regimul de tratament și apoi să puteți menține un nivel de viață complet pentru totdeauna.

Și cu o lungă absență a convulsiilor, pe fundalul tratamentului de succes, medicul (doar medicul!) Poate chiar să anuleze terapia cu medicamente.

Îngrijire de urgență pentru o criză epileptică:

Cum se recunoaște o criză epileptică

Epilepsia este o boală însoțită de apariția bruscă a inconștienței cu crampe musculare. Nosologia a primit numele din latină - "prins prins".

O criză epileptică se caracterizează prin apariția crizelor convulsive puternice în care o persoană este neputincioasă. Căderea instantanee pe podea și contracțiile musculare clonice îi sperie pe cei din jurul lor care nu sunt familiarizați cu manifestarea patologiei. Nu toate formele de mișcare musculară, simptome mintale. Există varietăți cu flux mai ușor. Datorită unei căderi bruște, moartea este posibilă din cauza impactului capului asupra obiectelor solide.

În istoria bolii a fost numită "epilepsie", care reflectă comportamentul unei persoane bolnave - cade, "bate" în convulsii.

Numele alternativ al bolii este o criză epileptică, un atac.

Sechestrarea epileptică - ceea ce este

O criză epileptică este o afecțiune în care există o secreție neurogenă puternică și extensivă în creier. Datorită "blocării nervilor", funcționalitatea musculaturii eșuează. Efectele externe ale bolii - paralizia funcției motorii, pierderea sensibilității receptorilor centrali și periferici.

Capturi epileptice la o persoană apar fără nici un motiv. O persoană cu experiență, cu 2 zile înainte de procedură, este capabilă să prevadă începerea unei confiscări. După ce ați luat medicamente, este posibil să preveniți simptomele epileptice.

Dintre toate bolile neurologice, epilepsia este a treia boală cea mai frecventă. Pentru dezvoltarea patologiei necesită o anumită pregătire a sistemului nervos, astfel încât nosologia este detectată cel mai adesea la oameni după 75 de ani.

Pentru a determina corect confiscarea epilepsiei, trebuie luată în considerare clasificarea internațională a patologiei. Pe baza sa, este ușor să descriem imaginea clinică a nosologiei.

Atacurile sunt parțiale și generalizate. Ultima opțiune apare după apariția descărcărilor bilaterale în cortexul cerebral.

Variantele parțiale (focale) sunt însoțite de descărcări limitate, ceea ce duce la semne locale. Pe fundalul patologiei, apare o aură - vizuală, auditivă, olfactivă. Forerunners sunt aspectul sunetelor, intensificarea mirosului, apariția imaginilor vizuale.

Când apare o aură, o persoană bolnavă îi poate avertiza pe ceilalți despre starea lor viitoare.

Aura focală se manifestă printr-un precursor.

Crizele epileptice sunt împărțite în următoarele categorii:

• Generalizate (comune);
• clonice;
• actualitate;
• reflex;
• Focal.

Care este epilepsia?

Sechestrarea epilepsiei are o severitate variabilă. În funcție de morfologie, se formează simptome clinice.

Convulsia tonico-clonică (generalizată) are loc fără niciun motiv aparent. Se caracterizează printr-un curs acut. Inițial, globurile oculare umane sunt deplasate în sus, apoi conștiința este oprită. Crampele musculare inițiale sunt destul de rare, dar apar.

Următoarea etapă este tonic. Cu mușchii ei puternic tensionate. Durata tonului - până la 20 de secunde. În cea de-a doua etapă, apare clonarea clonică a extremităților inferioare și superioare. Datorită reducerii mușchilor masticatori, este posibilă mușcarea limbii. Strigul forțat este un sindrom specific de criză tonico-clonică generalizată.

Durata afecțiunii în majoritatea cazurilor este de aproximativ 5 minute. În stadiul final, tonul este eliminat, există relaxare. Dupa imbunatatirea conditiei elevilor se dilata, persoana adoarme.

Pe fundalul unui atac, datorită deversărilor neurogenice, apar simptome autonome multiple - creșterea presiunii, salivarea copioasă, hemoragiile subcutanate, creșterea activității respiratorii.

Un factor provocator pentru crizele tonico-clonice este tulburările de somn, o reducere a timpului total de odihnă al creierului și o suprasolicitare mentală.

Simptomele clinice ale convulsiilor generalizate sunt, de asemenea, determinate de zona predominantă a leziunilor musculare. Dacă procesul afectează mușchii axiali, există contracții ale mușchilor corpului. Membrele în procesul patologic sunt incluse mai rar.

Cea de-a doua variantă a cursului de nozologie este convulsiile generalizate ale tipului "abces". Nozologia este caracterizată de o creștere a activității motorii. În cursul clasic nu există aură. Durata totală a absenței este de aproximativ 20 de secunde. Deconectarea rapidă a conștienței este adesea însoțită de hiperventilarea excesivă a țesutului pulmonar. Persoana se întoarce palidă, iar spasmul tonic este localizat pe piept și membre.

Cu absențe complexe, o persoană are simptome atipice - roșeață, paloare a pielii. Atacurile se caracterizează printr-un debut lent, dar durata acestora este mai mare de 5 minute.

O confiscare a epilepsiei după tipul de mioclon este însoțită de contracții pronunțate ale mușchilor cu localizare pe membre, în zona feței. Manifestarea este o opțiune independentă sau una dintre componentele atacului.

Mioclonul generalizat este însoțit de o ușoară răsucire a umerilor și a brațelor. Cursul pe termen lung se caracterizează prin contracția mușchilor membrelor, trunchiului și feței.

Atunci când se răsucesc picioarele, o persoană marchează un simptom specific diferențiat numit "o lovitură sub genunchi". Cu astfel de simptome, omul se ghemuiește. Myoclonia astmatică este însoțită de o creștere a globilor oculari, o scurtă pierdere a conștiinței. Unii pacienți notează "mișcarea muștelor". Starea este explicată prin fotostimularea crescută a receptorului vizual într-o evacuare neurogenă.

Forme atipice de epilepsie:

• Absența mioclonică - contracție tonică îmbunătățită a brațului de umăr;
• Myoclonusul negativ este o agonie a mușchilor, însoțită de un număr mare de bâlbâiuri rapide.

Persoanele în vârstă au mai multe șanse de convulsii parțiale, în care nu există nici o pierdere a conștiinței. Există opțiuni complexe în care o persoană după un atac nu-și amintește nimic.

Adaptarea socială, rănirea în epilepsie este determinată de gradul mai mare al probabilității de pierdere a conștiinței la o persoană.

Crizele senzoriale sunt descărcări suplimentare cu localizare în regiunile parietale și occipitale. Mongoanele vizuale sunt implicate în procesul patologic, astfel încât atunci când patologia este susceptibilă la halucinații. Pacientul descrie statul ca viziuni luminoase, vizualizarea obiectelor rotunjite, apariția unor scene dintr-o viață trecută.

Evacuările în regiunea parietală a creierului conduc la atipie senzorială. La om, membrele devin amorte, există senzații de frig, ardând de-a lungul unui anumit grup de nervi. Dacă focalizarea patologică este localizată în regiunea temporală, apare un gust neplăcut în gură.

Experții numesc statul - "marșul senzorial". Evacuările în regiunea frontală sunt însoțite de iluzii vizuale, halucinații de auz. În contextul patologiei, o persoană dezvoltă greață. Unii vorbesc despre senzațiile flutterului moliei, valul mării.

Convulsiile motoare (motoare) sunt însoțite de mișcarea unei anumite zone. Cu localizarea focusului patologic în proiecția gyrusului paracentral apar încălcări ale tipului de "marș al lui Jackson". Statul este însoțit de apariția jerkingului local la început, urmată de convulsii ale altor mușchi. Crampele persistă în același timp, ceea ce amintește de mișcarea muzicii.

Atunci când se eliberează epi în zonele motorului, apar contracții tonice - "se ridică".

Automatismele atipice pentru epilepsie se caracterizează prin următoarele manifestări:

• Grabbing cu perii - convulsii gestuale;
• Înghițire, mestecare - normalizată;
• Poziția "călărețului pe bicicletă" - automatismul hipermotorului;
• Atacuri de plâns - crize hepatice.

Într-o categorie separată, este de dorit să alocăm atacuri psihice. Când apar diferite tipuri de tulburări emoționale, cognitive. Pacientul trăiește în stadiul aurii, ceea ce permite asumarea corectă a atacului ulterior.

Cu patologie mentală combinate atacuri focale. Aura emoțională poate fi negativă și pozitivă. În ultimul caz, pacientul de la stadiul precursorului are sentimente de bun augur - extaz, fericire. Experții numesc această natură a gândirii violente.

Convulsii generalizate secundare apar cu excitare epileptică puternică.

Cine este epilepticul?

Prin definiție, psihiatrii - epileptici - este o persoană diagnosticată cu epilepsie. Cauzele bolii:

• Istoria accidentului vascular cerebral;
• Malignitate leziunilor cerebrale;
• Infecție virală;
• Anomaliile creierului;
• Hipoxia în perioada prenatală.

În 40% din epileptici nu este posibil să se stabilească cauzele și factorii provocatori.

Conform manualelor medicale clasice, epilepsia mai devreme sau mai târziu duce la demență. În practică, încălcarea funcțiilor intelectuale și cognitive nu este întotdeauna respectată.

Istoria arată că unii oameni celebri au suferit de crize epileptice. De exemplu, Petru cel Mare a condus cu succes statul, Napoleon a cucerit aproape întreaga lume. Dostoievski a scris multe romane celebre.

Opinia că epilepsia duce la demență este discutabilă. Atunci când observăm pacienții între episoadele succesive de epilepsie, poate fi urmărită o creștere a activității creatoare.

Există opțiuni cu o scădere a potențialului mental. Pacienții din spitalele de psihiatrie desenează deseori figuri roșii simple. Ei au aceste nuante provocând un sentiment de calm.

Epilepticul atrage încet, dar este imposibil să se determine o relație clară între liniile individuale și patologia cortexului cerebral al pacientului. Atunci când se trasează o linie, o persoană se află într-un anumit punct o perioadă lungă de timp.

Sechestrarea epileptică - ceea ce este

Cursul obișnuit al unei crize epileptice este împărțit în mai multe faze:

1. Etapa inițială a unei confiscări majore - o persoană cade la pământ. În exterior, tensiunea musculară, dificultăți de respirație, înclinarea capului în spate, strălucirea pielii pot fi urmărite;
2. Contracția contractivă a mușchilor este trasată în faza a doua;
3. Relaxarea tonicilor - la a treia etapă.

Unele epileptice au o aură înainte de un atac, în timpul căruia starea lor de sănătate se înrăutățește.

Epilepsie atac: simptome

Studiile clinice au arătat posibilitatea apariției unui atac de epilepsie în somn, atunci când simptomele sunt mai puțin acute.

Simptomele prezumtive de epilepsie în viitor pentru fiecare pacient individual pot fi identificate cu o istorie familială. Manifestările bolii la copii sunt similare cu adulții, ceea ce indică probabilitatea eredității. Pentru multe boli mintale, inclusiv epilepsia, este caracteristică lipsa de auto-control a unei persoane. Nu întotdeauna demență, pierderea activității mentale - aceasta este o manifestare a scenei active a atacului.

Epilepsia nu este întotdeauna însoțită de mișcări musculare. După identificarea patologiei, atacurile bolii nu pot fi observate. Există 2 forme atinice de nosologie:

1. Statutul epileptic;
2. Psevdopristupy.

Starea este o perioadă lungă de crampe musculare care se schimbă;

Psevdopristup - acest "violent" provocând sindromul. Această abordare este adesea folosită de copii pentru a atrage atenția adulților.

Epilepsie. Cauze, simptome și semne, diagnostic și tratament al patologiei

Site-ul oferă informații de fundal. Diagnosticarea adecvată și tratamentul bolii sunt posibile sub supravegherea unui medic conștiincios.

Epilepsia este o boală al cărei nume derivă din cuvântul grecesc epilambano, care înseamnă literalmente "confiscarea". Anterior, acest termen a însemnat convulsii convulsive. Alte nume antice ale bolii sunt "boala sacră", "boala Hercules", "epilepsia".

Astăzi, opiniile medicilor despre această boală s-au schimbat. Nici o convulsivă convulsivă nu poate fi numită epilepsie. Convulsiile pot fi o manifestare a unui număr mare de boli diferite. Epilepsia este o afecțiune specială, însoțită de conștiența afectată și de activitatea electrică a creierului.

Această epilepsie se caracterizează prin următoarele caracteristici:

• tulburări paroxistice ale conștienței;
• crize de crampe;
• tulburări paroxistice ale reglării nervoase a funcțiilor organelor interne;
• crescând treptat schimbările în sfera psiho-emoțională.

Astfel, epilepsia este o boală cronică care are manifestări nu numai în timpul atacurilor.

Fapte despre prevalența epilepsiei:

• persoanele de orice vârstă, de la sugari la bătrâni, pot suferi de boală;
• bărbații și femeile ajung la fel de des;
• în general, epilepsia apare la 3-5 la 1000 persoane (0,3% - 0,5%);
• prevalența în rândul copiilor este mai mare - de la 5% la 7%;
• epilepsia apare de 10 ori mai des decât alte boli neurologice comune - scleroza multiplă;
• 5% dintre oameni au avut un atac epileptic cel puțin o dată în viața lor;
• Epilepsia este mai frecventă în țările în curs de dezvoltare decât în ​​cele dezvoltate (schizofrenia, dimpotrivă, este mai frecventă în țările dezvoltate).

Cauzele epilepsiei

ereditate

Convulsiile sunt o reacție foarte complexă care poate apărea la om și la alte animale ca răspuns la diferiți factori negativi. Există un astfel de lucru ca pregătirea convulsivă. Dacă organismul întâlnește un anumit efect, acesta va răspunde cu convulsii.

De exemplu, convulsii apar cu infecții severe, otrăvire. Acest lucru este normal.

Dar unii oameni s-ar putea să fi crescut pregătirea convulsivă. Asta este, ei au convulsii in situatii in care oamenii sanatosi nu le au. Oamenii de știință cred că această caracteristică este moștenită. Acest lucru este confirmat de următoarele fapte:

• cei mai mulți oameni cu epilepsie sunt oameni care au deja sau au fost bolnavi în familie;
• multe rude epileptice au tulburări care sunt aproape naturale față de epilepsie: incontinență urinară (enurezis), pofta patologică pentru alcool, migrene;
• dacă examinați rudele pacientului, atunci în 60 - 80% din cazuri pot fi evidențiate încălcări ale activității electrice a creierului, care sunt caracteristice epilepsiei, dar care nu se manifestă;
• adesea boala apare în gemeni identici.
  

Nu este epilepsia însăși moștenită, ci predispoziția la ea, creșterea pregătirii convulsive. Se poate schimba odată cu vârsta, crește sau descrește în anumite perioade.

Factorii externi care contribuie la dezvoltarea epilepsiei:

• afectarea creierului copilului în timpul nașterii;
• tulburări metabolice în creier;
• leziuni la cap;
• aportul de toxine în organism pentru o lungă perioadă de timp;
• infecții (în special boli infecțioase care afectează creierul - meningită, encefalită);
• afecțiuni circulatorii din creier;
• alcoolism;
• a suferit un accident vascular cerebral;
• tumori cerebrale.

Ca rezultat al acestor leziuni sau alte leziuni în creier, există un sit care se caracterizează printr-o pregătire convulsivă crescută. Este gata să intre repede într-o stare de excitare și să ducă la o criză epileptică.

Întrebarea dacă epilepsia este o boală mai congenitală sau dobândită, rămâne până astăzi deschisă.

În funcție de motivele care cauzează boala, există trei tipuri de crize:

• Boala epileptică este o boală ereditară, bazată pe tulburări congenitale.
• Epilepsia simptomatică este o boală în care există o predispoziție genetică, dar influențele externe joacă, de asemenea, un rol semnificativ. Dacă nu există factori externi, probabil că boala nu ar fi apărut.
• Sindromul epileptiform este o influență puternică din exterior, ca rezultat al oricărei persoane care va avea o convulsivă convulsivă.

Adesea, chiar și un neurolog nu poate spune exact care din cele trei condiții pe care le are un pacient. Prin urmare, cercetătorii încă discută cauzele și mecanismele de dezvoltare a bolii.

Tipuri și simptome de epilepsie

Convulsii mari convulsive

Acesta este un atac clasic al epilepsiei cu convulsii pronunțate. Se compune din mai multe faze care urmează una după alta.

Fazele unei crize convulsive majore:

După o criză epileptică

O criză epileptică este o criză cauzată de descărcări intense neuronale din creier, care se manifestă ca disfuncție motorie, autonomă, mentală și mentală și o încălcare a sensibilității. Crizele epileptice sunt principalul simptom al epilepsiei, o tulburare neurologică cronică. Această boală este o predispoziție a organismului la apariția neașteptată a convulsiilor. O trăsătură distinctivă a epipridkatsiya este scurtă. De obicei, atacul se oprește singur în decurs de zece secunde. Adesea atacul poate fi serial. O serie de epiprips în care crizele se întâmplă una câte una fără o perioadă de recuperare este denumită statutul epileptic.

Cauzele convulsiilor epileptice

În multe cazuri, episoadele de epilepsie pot apărea la nou-născuți cu temperatură ridicată a corpului. Cu toate acestea, nu este deloc necesar ca, în viitor, malaria afectată să se dezvolte la copii. Această boală poate afecta orice subiect, indiferent de sex sau vârstă. Cu toate acestea, mai des, primele semne de convulsii epileptice pot fi observate în perioada pubertală.

Trei sferturi dintre persoanele cu această boală sunt tineri sub vârsta de douăzeci de ani. Dacă epilepsia își face debutul într-o perioadă de vârstă mai înaintată, atunci motivele care i-au provocat dezvoltarea sunt mai frecvent accidente vasculare cerebrale, leziuni etc. Astăzi, oamenii de știință consideră dificilă identificarea unui singur factor comun care generează apariția afecțiunii în cauză.

Epilepsia nu poate fi pe deplin considerată o patologie ereditară. În același timp, probabilitatea apariției acestei boli crește, dacă cineva din familie suferă de crize epileptice. Aproximativ 40% dintre pacienți au rude apropiate care suferă de această boală.

Pentru o convulsie epileptică convulsivă, este necesar să avem doi factori, și anume activitatea focalizării epileptice și pregătirea cerebrală convulsivă.

Adesea, o aură poate precede epipridarea, ale cărei manifestări sunt destul de diverse și sunt cauzate de localizarea segmentului creier deteriorat. Pur și simplu, manifestările aurii depind în mod direct de localizarea focalizării convulsive (epileptice).

Există o serie de factori fiziologici care pot declanșa apariția epifristei: debutul menstruației sau al somnului. De asemenea, o criză epileptică poate fi declanșată de condiții externe, cum ar fi lumina intermitentă.

Crizele epileptice sunt cauzate de o tulburare care activează celulele nervoase din materia cenușie, forțându-le să elibereze descărcările electrice. Intensitatea lor depinde de localizarea acestei hiperactivități electrice.

Crizele epileptice pot provoca următoarele afecțiuni: deteriorarea canalelor ionice, dezechilibre ale neurotransmițătorilor, factori genetici, leziuni ale capului, deficiență de oxigen.

În organism, ionii de calciu, sodiu și potasiu sunt responsabili pentru producerea de descărcări electrice. Evacuările de energie electrică trebuie să se aprindă în mod regulat, astfel încât curentul să poată circula constant de la o unitate nervoasă la alta. Dacă canalele ionice sunt deteriorate, apare un dezechilibru chimic.

Abateri pot apărea în substanțele care acționează ca "mesageri" între celulele sistemului nervos (neurotransmițători). De interes special sunt cei trei neurotransmițători de mai jos:

- acidul gama-aminobutiric (cel mai important mediator inhibitor al sistemului nervos, aparține grupului de medicamente nootropice) contribuie la conservarea celulelor nervoase de la arderea puternică;

- Serotonina, care afectează comportamentul asociat și corect (de exemplu, odihnă, somn și hrană), dezechilibrul său este cauzat de starea depresivă;

- Acetilcolina, care are o importanță importantă a memoriei și a învățării, efectuează traducerea neuromusculară.

Formele distincte ale bolii luate în considerare au condiții în care genetica joacă un rol semnificativ. Tipurile generalizate de epifriscuri sunt cel mai probabil cauzate de factori genetici, mai degrabă decât convulsiile epileptice private.

Leziunile la cap, de asemenea, duc adesea la apariția crizelor epileptice, indiferent de grupa de vârstă a persoanelor rănite. Prima epifristă, declanșată de leziuni mecanice ale creierului, se poate produce ani după leziuni, dar acest lucru este destul de rar.

Simptomele unei convulsii epileptice

În contextul epilepsiei, apar deseori diverse tulburări mentale și disfuncții ale sistemului nervos: deformări persistente de personalitate, convulsii, psihoze. Simptomele destul de complexe ale patologiei în cauză sunt completate de o varietate de manifestări somatice.

Simptomul cel mai proeminent al afecțiunii descrise este considerat a fi o epipadie convulsivă mare, care este divizată convențional în patru etape: aura (precursorii unui atac), faza tonică, stadiul clonic și faza de diminuare.

Majoritatea crizelor sunt precedate de precursori, care pot fi: dureri de cap, iritabilitate și palpitații, stare generală de rău, somn sărac. Datorită acestor precursori, pacienții pot fi conștienți de epiprike viitoare cu câteva ore înainte de apariția ei.

Aura se poate manifesta clinic în moduri diferite. Există următoarele soiuri:

- aura vegetativă (exprimată prin tulburări vasomotorii, disfuncții secretorii);

- senzoriale (manifestate prin durere sau disconfort în diferite părți ale corpului);

- halucinativ (cu această aură există fenomene halucinante ușoare, de exemplu, scântei, flăcări, flash-uri);

- motor (constă în diferite mișcări, de exemplu, pacientul poate alerga brusc sau poate începe să se rotească într-un singur loc);

- mental (exprimat prin afecțiunile fricii, halucinații complexe).

După trecerea fazei aurei sau fără ea, apare o epipadie convulsivă mare, exprimată în primul rând prin relaxarea mușchilor din întregul corp cu o încălcare a staticilor, ca urmare a căderii epileptice și a pierderii conștienței. Apoi vine următoarea etapă a atacului - faza tonică, reprezentată de convulsii tonice de până la treizeci de secunde. În această fază, pacienții au o creștere a frecvenței pulsului, cianoza pielii și o creștere a tensiunii arteriale. Faza tonică este urmată de convulsii clonice, care sunt mișcări aleatorii separate, crescând treptat și transformându-se în îndoiri ascuțite și ritmice ale membrelor. Această fază durează până la două minute.

Adesea, în cursul atacului, pacienții emit sunete ciudate care seamănă, înclinate, bubble, gemând. Aceasta se datorează unui spasm convulsiv al mușchilor laringelui. De asemenea, în timpul epiphrispu, poate să apară urinare involuntară, mai puțin frecvent un act de defecare. În același timp, nu există reflexe ale pielii și ale mușchilor, elevii epilepticului sunt extinși și imobili. Spuma din gură poate merge, adesea roșu, datorită salivării excesive și mușcăturii limbii. Treptat, convulsiile dispar, mușchii se relaxează, nivelul de respirație se oprește, pulsul încetinește. Claritatea conștiinței se întoarce încet, apare inițial în mediul înconjurător. După un atac, pacienții se simt de obicei obosiți, copleșiți, simt dureri de cap.

Mai jos sunt semnele principale ale unei convulsii epileptice cu convulsii tonico-clonice. Pacientul strigă brusc și cade. În cazul în care epileptica a căzut încet ca și cum ar fi "ocolit" obstacolul la cădere, acest lucru indică faptul că a apărut o criză epileptică. După ce a căzut, epilepția forțează cu forța brațele spre piept și întinde picioarele. După 15-20 de secunde, începe să se confrunte. După încetarea convulsiilor, epilepticul își atinge treptat simțurile, dar nu-și amintește ce sa întâmplat. În acest caz, pacientul se simte foarte obosit și poate adormi câteva ore.

De fapt, experții clasifică epilepsia după tipul de sechestru. În acest caz, imaginea clinică a bolii, în funcție de gradul de dezvoltare a patologiei, poate varia.

Există astfel de tipuri de atacuri: crize generalizate (mari), parțiale sau focale, convulsii fără convulsii.

Epi-atacurile generalizate pot apărea din cauza traumei, hemoragiei cerebrale sau au un caracter ereditar. Imaginea sa clinică a fost descrisă mai sus.

Convulsiile convulsive mari sunt mai frecvente la adulți decât la copii. Abcese sau convulsii generalizate non-convulsive sunt mai caracteristice pentru acestea din urmă.

Absanza este un tip de convulsii generalizate pe termen scurt (până la treizeci de secunde). Se manifestă prin oprirea conștiinței și fără a vedea ochii. Din partea ei se pare ca persoana se gandeste sau se afla intr-o stupoare. Frecvența acestor atacuri variază de la una la sute de crize pe zi. Aura pentru acest tip de epiphriscup nu este tipic. Uneori, absențele pot fi însoțite de o înțepătură a pleoapelor sau a unei alte părți a corpului, o schimbare a culorii tenului.

Cu o criză parțială, o parte a creierului este implicată, de aceea acest tip de epipadireție se numește focalizare focală. Deoarece activitatea electrică crescută se concentrează separat (de exemplu, în epilepsia cauzată de rănire, ea este prezentă numai în zona afectată), convulsiile sunt localizate într-o parte a corpului sau o anumită funcție sau sistem al corpului eșuează (auz, viziune etc.). Într-un astfel de atac, degetele se pot mișca, piciorul se poate mișca, piciorul sau mâna se rotesc involuntar. De asemenea, pacientul reproduce adesea mișcări mici, mai ales cele pe care le-a făcut chiar înainte de confiscare (de exemplu, îndreptați hainele, păstrați-i mersul, ochiul). Oamenii au un sentiment caracteristic de jena, descurajare, frică, care persistă după un atac.

O criză epileptică fără convulsii este, de asemenea, un tip de afecțiune tratată. Acest tip se găsește la adulți, dar mai des la copii. Se caracterizează prin absența convulsiilor. În exterior, un individ în timpul unei confiscări pare să fie înghețat, cu alte cuvinte, există o absență. Alte manifestări ale unui atac, care conduc la epilepsie complexă, sunt, de asemenea, capabile să se unească. Simptomele lor se datorează localizării zonei afectate a creierului.

În mod obișnuit, un episac tipic nu durează mai mult de patru minute, dar poate apărea de mai multe ori pe zi, ceea ce afectează în mod negativ activitatea vieții obișnuite. Atacurile sunt chiar în cursul viselor. Astfel de crize sunt periculoase prin faptul că pacientul se poate sufoca pe vărsături sau saliva.

În legătură cu cele de mai sus, mulți sunt interesați de un prim ajutor pentru capturi epileptice. În primul rând, trebuie să păstrați calmul. Panica nu este cel mai bun ajutor. Nu puteți încerca să rețineți cu forța o persoană sau să încercați să limitați manifestările convulsive ale epipripsiei. Pacientul trebuie plasat pe o suprafață tare. Nu poți să-l muți în timpul unui atac.

Efectele unei convulsii epileptice pot varia. Epipricadki epileptice pe termen scurt nu au un efect distructiv asupra celulelor creierului, în timp ce paroxismele pe termen lung, în special, starea epileptică determină modificări ireversibile și moartea neuronilor. În plus, un pericol serios ascunde copiii cu o pierdere bruscă de conștiență, deoarece leziunile și vânătăile sunt probabil. De asemenea, crizele epileptice au consecințe negative în termeni sociali. Incapacitatea de a controla starea proprie în momentul epipripsiei, ca urmare a apariției fricii de crize noi în locurile aglomerate (de exemplu, școala), forțează mulți copii care suferă de crize epileptice să conducă o viață destul de solitară și să evite comunicarea cu colegii lor.

Sechestrarea epileptică într-un vis

Epilepsia cu convulsii nocturne, caracterizată prin atacuri în timpul somnului, în timpul visei sau trezirii, este considerată un tip de boală în cauză. Potrivit informațiilor statistice, statisticile, acest tip de patologie, suferă aproape 30% din totalul persoanelor care suferă de epilepsie.

Atacurile care apar la noapte sunt mai puțin intense decât ziua. Acest lucru se explică prin faptul că neuronii care înconjoară concentrarea patologică în timpul visului pacientului nu răspund la măturăria activității, care în cele din urmă produce mai puțină intensitate.

În procesul de vise, un atac poate începe cu o trezire bruscă nerezonabilă, cu un sentiment de durere de cap, tremurături ale corpului și gagging. O persoană în timpul unei epipridații poate să se ridice la toate patru sau să se așeze în picioare, leagăn picioarele, similar cu exercițiul "bicicletă".

De obicei, un atac are o durată de zece secunde până la câteva minute. De obicei, oamenii își amintesc propriile sentimente care apar în timpul unui atac. De asemenea, pe lângă semnele evidente ale unei convulsii amânate, sunt adesea dovezi indirecte, cum ar fi urme de spumă sângeroasă pe pernă, senzație de durere în mușchii corpului, abraziuni și vânătăi pot apărea pe corp. Rareori, după un atac într-un vis, o persoană se poate trezi pe podea.

Consecințele unei convulsii epileptice într-un vis sunt destul de ambigue, deoarece somnul este cel mai important proces al activității vitale a organismului. Deprivarea somnului, adică lipsa somnului normal, conduce la o creștere a crizelor, care slăbește celulele cerebrale, diminuează sistemul nervos în ansamblu și sporește gradul de pregătire convulsiv. De aceea, trezirea nocturnă frecventă sau cele precoce sunt contraindicate pentru persoanele care suferă de epilepsie, o schimbare bruscă în zonele de timp este nedorită. Adesea, o criză regulată poate declanșa un clopot de alarmă normal. Manifestările clinice care nu au legătură directă cu afecțiunea, cum ar fi coșmarurile, somnambulismul, incontinența urinară etc., pot însoți visele unui pacient epileptic.

Ce se poate face în timpul unei epileptice, dacă el a depășit o persoană într-un vis, cum să se ocupe de astfel de convulsii și cum să evite posibilele leziuni?

Pentru a nu fi rănit în timpul unei crize epileptice, este necesar să dotați un loc sigur. Este necesar să eliminați orice obiecte fragile și tot ceea ce poate provoca vătămări, lângă pat. Paturile cu picioare înalte sau cu spate ar trebui de asemenea evitate. Cel mai bine este să dormiți pe podea, pentru care puteți cumpăra o saltea sau puteți înconjura patul cu covorașe speciale.

Pentru a rezolva problema atacurilor de noapte, este importantă o abordare integrată. În primul rând, trebuie să obțineți suficient somn. Nu puteți neglija somnul de noapte. De asemenea, trebuie să renunțați la utilizarea de tot felul de stimulanți, cum ar fi băuturile energizante, cafeaua, ceaiul puternic. De asemenea, ar trebui să dezvolte un ritual special de adormire, care să includă mișcările măsurate, respingerea tuturor obiectelor gadget pentru o oră înainte de ora de culcare planificată, luarea unui duș cald etc.

Primul ajutor pentru convulsii epileptice

Nu este întotdeauna posibil să se prevadă o confiscare, prin urmare, este foarte important să existe informații cu privire la primul atac de sechestru epileptic.

Infracțiunea perturbată este unul dintre puținele afecțiuni, a căror atacuri provoacă adesea stupoare și panică în rândul oamenilor din jur. Aceasta se datorează, în parte, lipsei de cunoștințe despre patologia în sine, precum și despre posibilele activități care trebuie efectuate în timpul unei crize epileptice.

Ajutorul pentru o criză epileptică implică, în primul rând, o serie de reguli, după care va permite epilepticului să supraviețuiască confiscării cu cea mai mică pierdere pentru ei înșiși. De aceea, pentru a evita rănile și vânătăile inutile, pacientul ar trebui să fie așezat pe un plan plat, punând un rola moale sub cap (poate fi construit din materiale uzate, de exemplu, din haine). Apoi, este necesar să-l scutivați de haine (dezlegați cravata, desfaceți eșarfă, desfaceți butoanele etc.), îndepărtați de la el toate lucrurile care sunt aproape de el, ceea ce ar putea fi rănit. Se recomandă întoarcerea capului pacientului în lateral.

Spre deosebire de opinia populară, nu este necesar să puneți obiecte străine în gură pentru a evita lipirea limbii, deoarece dacă falcile sunt închise, există posibilitatea de a le rupe, de a le da dinții pe pacient sau de a-și pierde propriile degete (în timpul unei convulsii, fălcile aderă foarte puternic).

Primul ajutor pentru o criză epileptică implică găsirea unei persoane aflate lângă epilepsie până când sechestra este completă, calmă și colectată, care încearcă să ajute.

În timpul unui atac, nu trebuie să încercați să-l bănuiți pe pacient, să-l păstrați cu forța, să încercați să oferiți măsuri de resuscitare, să administrați medicamente.

Adesea, după un episod de atac, o persoană tinde să doarmă, deci este necesar să se asigure condiții de somn.

Tratamentul convulsiilor epileptice

Mulți indivizi ar dori să știe ce să facă atunci când apare un atac epileptic, deoarece este imposibil să se asigure împotriva apariției bolii luate în considerare, oamenii din mediul imediat care au nevoie de ajutor pot suferi de asemenea convulsii.

Baza tratamentului crizelor epileptice este o aport constant de medicamente farmacopei antiepileptice de mai mulți ani. Epilepsia este în general considerată o boală curabilă. Realizarea remisiunii de medicamente este posibilă în mai mult de șaizeci la sută din cazuri.

Astăzi putem evidenția cu încredere medicamentele antiepileptice de bază, care includ medicamentele cu carbamazepină și acidul valproic. Primul este utilizat pe scară largă în tratamentul epilepsiei focale. Preparatele de acid valproic sunt utilizate cu succes atât în ​​tratamentul crizelor focale cât și în ameliorarea convulsiilor generalizate.

Principiile tratamentului tulburării care trebuie tratată ar trebui să includă și terapia etiologică, care presupune prescrierea unei terapii specifice, eliminarea influenței declanșatorilor de epilepsie, cum ar fi jocurile pe calculator, lumina strălucitoare, vizionarea TV.

Cum să preveniți o criză epileptică? Pentru a obține o remisiune, este necesar să respectați rutina zilnică corectă, o dietă echilibrată și să vă angajați în mod regulat în exerciții sportive. Toate cele de mai sus în complexul contribuie la întărirea scheletului osoasă, ameliorarea stresului, creșterea staminei și a stării generale.

În plus, pentru persoanele care suferă de convulsii epileptice, este important să nu abuzeze de băuturile alcoolice. Alcoolul poate declanșa o criză. Iar recepția simultană a medicamentelor antiepileptice și a băuturilor alcoolice amenință dezvoltarea unei intoxicații severe și apariția unor manifestări negative pronunțate ale medicamentelor. De asemenea, abuzul de alcool provoacă tulburări de somn, ceea ce duce la o creștere a crizelor epileptice.