Epilepsia atac

Bolile neurologice sunt uneori similare în semnele externe, dar epilepsia este atât de strălucitoare și, spre deosebire de alte afecțiuni, o boală pe care chiar și o persoană fără educație medicală este capabilă să o recunoască.

Această patologie se manifestă în moduri diferite și se poate manifesta la orice vârstă. Din păcate, este imposibil să se vindece boala, dar terapia modernă poate prelungi remisia timp de mulți ani, ceea ce va permite unei persoane să trăiască o viață deplină.

Vom vorbi mai departe despre cum se manifestă episoadele de epilepsie la un adult, cu care convulsii apare o criză epileptică și cât de periculoasă este o astfel de condiție.

Ce este un atac epileptic?

Epilepsia se caracterizează prin convulsii intermitente, care se pot manifesta în moduri diferite.

O singură criză epileptică se poate întâmpla, de asemenea, unei persoane perfect sănătoase după suprasolicitare sau intoxicație.

Dar atacurile de epilepsie sunt repetitive și nu sunt influențate în niciun fel de factori externi.

Ce începe și cât de mult timp

Sub influența anumitor factori de risc din creier există un grup de neuroni care devin ușor excitați, reacționând la cel mai nesemnificativ proces din creier.

Doctorii numesc aceasta formarea unui focus epileptic. Impulsul nervos care apare în acest focus se extinde la celulele vecine, formează focare noi.

Se creează conexiuni constante între foci, care se exprimă prin atacuri prelungite și diverse: neuronii motori afectați determină mișcări repetitive sau, dimpotrivă, mișcări de decolorare. Vizuale provoacă halucinații.

Atacul epileptic se dezvoltă brusc, este imposibil să se prevadă sau să se oprească. Poate avea loc cu pierderea completă a conștiinței, cu o imagine a unui om care bate la sol cu ​​spumă la gură. Sau fără a pierde conștiința.

O criză generalizată mare se caracterizează prin convulsii, lovituri ale capului pe podea și spumare din gură. Episodul nu durează mai mult de câteva minute, apoi convulsiile dispar, înlocuite de respirația zgomotoasă.

Toți mușchii se relaxează, urinarea este posibilă.

Pacientul intră în somn, durează de la câteva minute până la câteva ore.

În cazul în care pacientul nu adoarme, atunci treptat ajunge la simțurile sale.

Memoria episodului nu este salvată. Persoana se simte copleșită, se plânge de o durere de cap și de somnolență.

Cât de des sunt

În crizele epileptice, există o anumită frecvență, care este luată în considerare de către medic atunci când se prescrie tratamentul și se analizează eficacitatea terapiei.

Convulsiile rare apar o dată pe lună sunt considerate rare, medii - de 2 până la 4 ori. Atacuri frecvente de epilepsie - mai mult de 4 pe lună.

Această patologie progresează, prin urmare, în timp, frecvența crește și numai medicamente alese în mod competent pot ajuta aici.

Cauze ale maturității

Primele convulsii epileptice la adulți pot apărea din mai multe motive și nu se poate anticipa niciodată ce va servi drept catalizator pentru manifestarea bolii.

Cel mai des numit factor ereditar, dar nu neapărat că va juca un rol. Tendința pentru boală este codificată în gene și transmisă generației următoare. Atunci când se creează condiții adverse, se transformă într-o boală.

După ce a trecut

Alcoolul etilic este o otravă puternică.

În alcoolismul cronic, livrat de sânge celulelor creierului, provoacă foametea și moartea cu oxigen.

Procesele patologice ireversibile în cortexul cerebral încep, ceea ce duce la convulsii.

Primul atac are loc doar în intoxicație cu alcool și durează câteva secunde, dar cu băutură sistematică greu, episoadele scurte se întâmplă mai des și durează mai mult.

Cel mai adesea, printre strămoșii unui astfel de pacient se găsesc oameni care au suferit de alcoolism cronic sau de epilepsie.

După rănire

Aceasta este o boală rară, dar tratabilă. Tratamentul este complicat de complicații severe, care se unește cu patologia principală, care apare cel mai adesea după leziunile cortexului cerebral sau tulburările circulatorii.

După accident vascular cerebral

Epilepsia nu este neobișnuită după un accident vascular cerebral, când creierul unei persoane vârstnice este foarte uzat și nu poate face față consecințelor unui infarct de țesut.

Probabilitatea apariției acesteia cu accident vascular cerebral hemoragic este de două ori mai mare decât în ​​cazul ischemiei.

Epilepsia apare aproape întotdeauna când cortexul cerebral a suferit și aproape niciodată când cerebelul, hipotalamusul și straturile profunde ale creierului sunt afectate.

Alți factori

Se acceptă să se facă distincția între două serii de cauze: primare și secundare.

Primarul poate fi:

• ereditate;
• infecție intrauterină;
• traumă la naștere.

Se dezvoltă secundar după un impact extern negativ asupra creierului. Aceste motive includ:

• infecții (meningită, encefalită);
• umflare;
• anomalii ale vaselor cerebrale;
• munca excesiva si stresul.

Cum apar epifristele?

Simptomele bolii la adulți sunt foarte diverse. Există cazuri în care nu există crize la toate.

1. Modificarea gustului și mirosului;
2. Visual halucinații;
3. Schimbarea în psihic și emoții;
4. Senzații ciudate în stomac;
5. Schimbarea elevilor;
6. Pierderea contactului cu realitatea;
7. Mișcări necontrolate (răsucire);
8. Pierderea mișcării, fixarea vederii;
9. Confuzie conștientă;
10. Convulsii.

Aceste condiții pot fi observate înainte sau în atacuri. La început, acestea nu durează mai mult de câteva secunde. Cea mai frapantă manifestare a epilepsiei este considerată o criză.

clasificare

Primul care distinge atacurile bolii în funcție de gradul de deteriorare

Convulsii parțiale (locale) - cauzate de o leziune într-o emisferă a creierului.

Pericolele de viață nu se poartă, gradul de intensitate nu este prea mare.

Aceste episoade, împreună cu absenele, sunt clasificate ca fiind convulsii minore.

Parțial (mic)

Se manifestă în moduri diferite, în funcție de sistemul care acționează asupra corpului.

Tipul de convulsii

trăsătură

Mișcări spontane, incontrolabile ale unor zone mici ale corpului, strigând cuvinte sau sunete din cauza spasmului laringelui. Posibila pierdere a conștiinței.

Simptome neobișnuite: arsuri pe piele, umflături în urechi, înțepături ale corpului, mirosuri fantomă sau agravarea mirosului. Scânteie în ochi, gust.

Senzația de gol în stomac sau mișcarea organelor interne. Creșterea setei și a salivării. Creșterea tensiunii arteriale. Pierderea conștiinței nu este de obicei.

Lacune în memorie, gândire deranjată, schimbare de dispoziție, senzație de nerealitate a ceea ce se întâmplă. Pacientul încetează să recunoască cei dragi, are sentimente nerezonabile. Halucinații.

Aceste episoade pot dura ore și chiar zile, când pacientul efectuează acțiunile corecte în absența completă a conștiinței. Când se întoarce la conștiință, nu-și amintește nimic despre atacul propriu-zis.

Convulsiile parțiale pot genera generalizare secundară, cu convulsii și pierderea completă a conștienței.

Acest lucru este indicat, de obicei, de paroxisme motorice, senzoriale, autonome și mentale care apar cu câteva minute înainte de apariția unui atac epileptic.

Această stare este numită aură. Deoarece episoadele recurente sunt, de obicei, de același tip, este o aură care vă poate ajuta să vă pregătiți pentru un atac, asigurându-vă securitatea pentru dvs.: așezați-vă pe o suprafață moale sau solicitați ajutor.

Generalizate (mari)

Această formă de crize duce cu ea o amenințare directă la viața pacientului. Pe măsură ce întregul creier este capturat, conștiința este complet pierdută.

Tipul de convulsii

timp

Ce caracterizează crizele?

Pierderea conștiinței pentru câteva secunde.

Însoțită de mișcare (gesturi, respirație frecventă).

Contracțiile musculare: mișcarea capului, ridicarea din umeri, ghemuirea, fluturarea brațelor.

Până la câteva minute

Vibrația extremităților (convulsii epileptice), spumă din gură, înroșirea feței.

Îndepărtarea mușchilor laringelui, spumă (uneori cu sânge din mușcătura limbii), înroșirea feței. Mortalitatea din această criză atinge 50%.

Pierderea tonului oricărei părți a corpului (corpul care se încadrează, capul care cade în lateral).

Orice dintre aceste atacuri poate duce la un statut epileptic, o afecțiune extrem de periculoasă pentru viață.

De obicei, aceștia sunt de aceeași natură (numai paroxisme motorii sau senzoriale), dar cu progresia epilepsiei se aderă noi tipuri.

Primul ajutor

În ceea ce privește capturarea, ar putea părea înfricoșător, dar nu există nimic periculos în el, deoarece se termină spontan și rapid.

În acest moment, pacientul are nevoie doar de atenția celorlalți, astfel încât să nu-și facă rău, pierzând conștiința.

Din acțiunile corecte și simple va depinde de viața unei persoane.

Algoritmul de prim ajutor este destul de simplu:

1. Nu intră în panică, fiind martor la epilepsie.
2. Prindeți o persoană astfel încât să nu cadă, să-l ajute să cadă ușor la pământ, să se așeze pe spate.
3. Eliminați obiectele pe care le poate lovi. Să nu cauți medicamentele în lucrurile lui este inutilă. Recuperând, își ia pastilele.
4. Înregistrați ora atacului.
5. Puneți ceva sub cap (cel puțin o pungă sau haine) pentru a vă înmuia capul. În cazuri extreme, țineți-vă capul cu mâinile.
6. Eliberați gâtul din guler astfel încât nimic să nu interfereze cu respirația.
7. Rotiți capul în lateral, pentru a preveni căderea limbii și asfixierea saliva.
8. Nu încercați să mențineți membrele contractante în convulsii.
9. Dacă gura este aranjată, puteți pune o cârpă pliată acolo sau cel puțin o batistă pentru a preveni mușcarea obrazului sau a limbii. Dacă gura este închisă, nu încercați să o deschideți - puteți rămâne fără degete sau puteți rupe dinții pacientului.
10. Verificați timpul: dacă convulsiile durează mai mult de două minute, trebuie să apelați imediat o ambulanță - este necesară administrarea intravenoasă a medicamentelor anticonvulsivante și antiepileptice.
11. După încheierea atacului, ajutați persoana să-și vadă simțurile, să explice ce sa întâmplat și să-l calmeze.
12. Ajută-l să ia medicamentul.

Pentru pacienții cu epilepsie există brățări speciale care conțin toate informațiile necesare. Când chemați o ambulanță, această brățară va ajuta medicii.

După incident, pacientul intră într-un somn adânc, nu trebuie să intervină. Este mai bine să însoțească casa și să se culce. Prima dată când nu poate mânca produse stimulatoare ale SNC.

Este imperativ să apelați o ambulanță dacă pacientul sa rănit în mod inconștient, dacă atacul durează mai mult de două minute și dacă se repetă în aceeași zi.

Ce este o condiție periculoasă?

Dacă crizele convulsive de o singură dată nu sunt periculoase, atunci durerosul, mai ales generalizat, duce la moartea neuronilor și la schimbările ireversibile.

Cel mai periculos dintre ele este status epilepticus, care durează de la 30 de minute și mai mult.

Consecințele periculoase ale unui atac includ:

• stop cardiac și depresie respiratorie;
• cad cu vânătăi și fracturi și leziuni;
• accidente (conducerea pacientului, la înălțime, în piscină, la sobă, la mașină);
• aspirație (sufocată cu saliva).

Status epilepticus este cea mai grea consecință a unui atac și poate fi fatală.

Atacul durează mai mult de o jumătate de oră, sau atacurile se urmăresc reciproc, împiedicând persoana să-și recapete conștiința. Este nevoie de o resuscitare imediată. Poate fi prevenită numai prin tratamentul atent al bolii.

Epilepsia necesită un control strict, dar remisiunea pe termen lung este realizabilă.

Pentru a preveni scenariul cel mai defavorabil, trebuie să urmați cu strictețe regimul de tratament și apoi să puteți menține un nivel de viață complet pentru totdeauna.

Și cu o lungă absență a convulsiilor, pe fundalul tratamentului de succes, medicul (doar medicul!) Poate chiar să anuleze terapia cu medicamente.

Îngrijire de urgență pentru o criză epileptică:

Cauze, simptome, tratament și prevenirea epilepsiei

Epilepsia este o boală nervoasă în care se observă tulburări psihologice și activitate electrică excesivă a creierului. În intervalul dintre atacuri, pacientul nu se deosebește de alte persoane. Diagnosticul se face numai după mai multe convulsii recurente. Este important să știți cum să oferiți în mod corespunzător primul ajutor unei astfel de persoane, pentru că își poate salva viața.

Descrierea generală

Boala se manifestă sub forma convulsiilor convulsive. Ele sunt scurte și bruște, astfel încât pot începe oricând. Dacă credeți că statisticile Organizației Mondiale a Sănătății, fiecare 100 de persoane de pe planetă suferă de patologie. Poate fi crize epileptice complete și convulsii microsimptomatice.

Patologia însăși a fost cunoscută din cele mai vechi timpuri. Există o mulțime de informații documentate despre prezența unei astfel de abateri în Julius Caesar și Napoleon Bonaparte.

Este necesar să se înțeleagă că epifriscurile sunt provocate de tumori, leziuni infecțioase și leziuni cerebrale traumatice. Acestea pot indica nu numai epilepsia, ci și alte boli cu simptome similare. Este important să se diagnosticheze corect starea patologică.

În majoritatea cazurilor, pacientul se confruntă cu factori antecedenți înainte de un atac. Acestea includ:

• tulburări de somn;
• pierderea conștiinței;
• amețeli;
• durere și tinitus;
• senzație de comă în gât;
• refuzul de a mânca;
• slăbiciune generală;
• iritabilitate fără niciun motiv.

Este important să observați aceste abateri în timp pentru a preveni un atac. La primele simptome, trebuie să contactați imediat un specialist. Epilepsia poate fi periculoasă datorită următoarelor modificări patologice:

• încetarea respirației duce la faptul că oxigenul nu intră în țesuturi și organe;
• cu salivare abundentă poate bloca tractul respirator;
• îngrozirea oxigenului duce la apariția edemului cerebral.

Când atacul continuă o perioadă lungă de timp, pot apărea probleme serioase cu circulația sângelui.

În timp, pacientul începe să formeze un tip de personalitate epileptică. Dacă este un copil, atunci devine foarte pedantic și mic. El are nevoie de tot pentru a fi așa cum vrea, altfel reacția lui poate fi destul de agresivă.

Schimbarea frecventă a stării de spirit fără un motiv aparent poate indica un tip de personalitate epileptică. O astfel de persoană este cu ușurință capabilă să cadă în căldura pasiunii. Uneori are probleme de a schimba atenția de la o acțiune la alta.

O creștere prelungită a simptomelor duce la demența epileptică. O persoană care suferă de această patologie are, în cele mai multe cazuri, probleme în familie, la locul de muncă sau la școală.

Cauze și simptome

Există multe cauze de convulsii epileptice. Ele pot fi împărțite în ereditare și externe. Cel mai adesea, epilepsia este diagnosticată la persoanele ale căror rude au întâlnit și această problemă. Capturile pot fi observate dacă mama pacientului a avut o dorință patologică pentru alcool și migrenă permanentă. Uneori, o astfel de abatere apare în gemenii identici.

Este important să înțelegem că nu este epilepsia care este moștenită, ci o predispoziție la ea. Următorii factori externi contribuie la dezvoltarea sa:

• afectarea cerebrală a copilului în timpul nașterii;
• vătămarea gravă a capului;
• Alcoolismul cronic;
• accident vascular cerebral;
• formarea tumorilor;
• probleme cu metabolismul în creier;
• infecție.

Ca urmare a acestor efecte negative, se formează o zonă în creier care are o disponibilitate sporită pentru o reacție convulsivă.

Simptomele unei convulsii epileptice apar spontan. Uneori pot apărea din cauza unui sunet foarte puternic, a luminii intermitente sau a temperaturii ridicate a corpului.

Atacul epilepsiei se manifestă sub forma crizelor tonico-clonice. În cele mai multe cazuri, persoana cade pur și simplu pe podea, deci există un risc ridicat de deteriorare gravă. Pacientul își poate mușca limba. Sfârșitul unei convulsii este o comă epileptică sau o excitare, care este însoțită de o întunecare a conștiinței.

Uneori pacienții pot prezenta abcese care implică pierderea conștiinței pe termen scurt. O persoană încetează să mai răspundă la stimuli externi și îngheață în loc. El nu poate nici să vorbească, nici să se miște. Durata unui astfel de atac este de aproximativ 2 secunde. După aceea, își continuă activitatea, ca și cum nu s-ar fi întâmplat nimic. Caracteristica absansei este că pacientul nu poate fi chiar conștient de un astfel de sindrom.

În forma ușoară, deformarea convulsiilor este extrem de rară și are același caracter. Dacă boala este în formă acută, atunci atacurile sunt observate de la 4 la 10 ori pe zi.

Primul ajutor

Preziceți că înrăutățirea bolii este aproape imposibilă. Este important să observați simptomele unei convulsii epileptice pentru a oferi prim ajutor. Mediul apropiat și colegii pacientului trebuie să fie conștienți de prezența unei astfel de patologii. În timpul atacului trebuie să urmați următoarele recomandări:

1. Este necesar să se asigure amplasarea pacientului pentru a minimiza riscul de rănire în timpul căderii.
2. Este necesar să se stabilească timpul și durata crizelor. Aceste informații vor fi importante pentru o ambulanță specializată.
3. Capul unui epileptic trebuie ținut într-o parte în timpul unui atac. Este recomandabil să puneți sub ea o pernă elastică sau o pernă de îmbrăcăminte.
4. Dacă aveți salivare excesivă, ar trebui să scoateți limba și să vă mențineți gura deschisă.
5. Picioarele și mâinile trebuie să fie ținute, deoarece un epileptic poate provoca daune accidentale lui sau altora.
6. În interior nu ar trebui să fie înfundat și fierbinte.

După încheierea unui atac, o persoană nu poate afișa nicio activitate. El are nevoie de pace totală. Dacă a fost observat pentru prima oară un atac de tip epi, atunci este important să nu vă paniciți și să apelați o ambulanță în timp.

Metode de diagnosticare

Pentru a confirma diagnosticul, se efectuează un număr de studii. Informațiile fiabile pot fi obținute prin EEG. Această metodă de diagnosticare permite observarea activității de "inflamare" a neuronilor în cortexul cerebral, dar în perioada dintre crize, un pacient poate avea indicatori normali pe o encefalogramă. Pentru a spori acuratețea diagnosticului, sunt efectuate aproximativ 4 EEG-uri. În unele cazuri, este necesară monitorizarea pe termen lung a activității crizelor, așa că este efectuată în timpul somnului.

În timpul diagnosticului, medicul efectuează un studiu anamnestic al pacientului pentru a determina prezența sau absența unei predispoziții la patologie. Pacientul trebuie să informeze specialistul despre frecvența și durata convulsiilor.

Examinarea neurologică este efectuată pentru a determina principalele simptome. Aceasta poate fi o scanare RMN sau CT. Pentru a determina patologia metabolică în sânge, medicul prescrie un test de sânge biochimic. De asemenea, va fi necesară consultarea cu un specialist în oculoză. El va determina starea fundului vascular al ochiului și va examina discurile vizuale pentru prezența edemului.

Fazele și tipurile de crize

Atacurile convulsive au diferite faze. Fiecare dintre ele se distinge prin durata și simptomatologia sa. În total, specialiștii au 5 faze:

• apariția precursorilor unui atac;
• tonic convulsii;
• convulsii clonice;
• relaxare;
• vis.

Prima fază începe să apară cu câteva ore înainte de convulsii epileptice. Uneori, simptomele pot fi observate în 2-3 zile. Pacientul începe să se simtă anxios, acoperă starea de panică. Cu putin timp inainte de convulsii pot aparea manifestari specifice: flash-uri de lumina, gust ciudat in gura sau miros ciudat. În această fază, se formează în creier o focalizare patologică a excitației. În timp, începe să se răspândească prin celulele nervoase.

A doua fază este convulsiile tonice. Acestea durează 20-30 de secunde. Muschii tensionate brusc, un om cade pe podea. Deoarece capul este aruncat înapoi, acesta lovește partea din spate a capului. Un epileptic poate face un strigăt puternic. Opriți respirația.

A treia fază este prezentată sub formă de convulsii clonice. Durata durează între 2 și 5 minute. Cu ea există o contracție rapidă a tuturor mușchilor, se activează salivarea, care seamănă cu spuma. Deoarece o persoană poate mușca limba, în această spumă există impurități de sânge. După încheierea atacului, respirația începe treptat să se normalizeze, dar la început va fi foarte slabă și superficială.

În timpul fazei de relaxare, pacientul poate prezenta descărcări involuntare de urină, gaz sau fecale.

O persoană intră într-o stare de stupoare, care constă în pierderea conștiinței și absența reflexelor. Poate dura aproximativ 15-30 de minute. Imediat după părăsirea unei astfel de stări, pacientul adoarme. La trezire, simte:

• dureri de cap;
• slăbiciune generală;
• probleme de coordonare.

Este de asemenea posibilă o ușoară asimetrie a feței. Acest simptom persistă timp de 2-3 zile. Din cauza muscării limbii, persoana va avea un discurs nesigur.

Toate aceste faze sunt prezente într-o formă mare convulsivă. Cel mai adesea, este declanșat de factori externi. La femei, un astfel de atac poate apărea în timpul menstruației.

Există o serie de mici epifriscuri. Fiecare dintre ele are simptome diferite, care depinde de ce parte a creierului a fost într-o stare de excitare. Pot apărea următoarele atacuri:

• bessudorozhnyh;
• mioclonică;
• hipertensivi.

Convulsiile non-convulsive apar datorită faptului că tonusul muscular este redus drastic, prin urmare, o persoană cade la sol. În același timp, nu există o stare convulsivă, este posibilă doar pierderea conștiinței pe termen scurt.

Convulsiile mioclonice se caracterizează prin mișcări scurte ale mușchilor picioarelor, trunchiului și brațelor. În acest caz, epileptica rămâne conștientă. Cu o criză hipertensivă, mușchii sunt puternic tulpinați. În funcție de motivele apariției medicilor, există 3 tipuri de epilepsie:

• idiopatică;
• simptomatic;
• criptogena.

Soiul idiopatic implică transmiterea unei predispoziții la patologie de-a lungul liniei ereditare. În acest caz, nu se observă leziuni organice ale creierului. Atacurile apar fără un motiv anume și sunt intermitente.

Epilepsia simptomatică începe după o leziune gravă a capului sau o intoxicație severă. Tipul criptogen nu are simptome severe.

În cele mai multe cazuri, convulsiile apar pe fondul consumului de alcool și droguri.

Epipripsia poate fi observată la un nou-născut. Cauza lor este o creștere accentuată a temperaturii corpului. Sunt atacuri ale lui Jackson. Semnele acestui tip de epilepsie sunt următoarele:

• spasmele musculare pot apărea la nivelul piciorului, piciorului inferior, al mâinii sau antebrațului;
• amorțirea unor părți ale corpului este posibilă;
• crampe poate acoperi doar jumătate din trunchi.

În cazuri avansate, nu o parte este afectată, ci întregul corp. Un astfel de atac va fi denumit secundar generalizat.

Caracteristicile tratamentului

Procedurile terapeutice pot fi inițiate numai după ce medicul confirmă diagnosticul. În funcție de starea pacientului, specialistul determină modul în care se va efectua tratamentul: intern sau într-o clinică ambulatorie. În cazurile avansate, un epileptic are nevoie de o supraveghere constantă, deoarece poate să-i facă rău sau altora.

Tratamentul epilepsiei are următoarele obiective:

• eliminarea durerii în timpul unui atac;
• prevenirea crizelor noi;
• durata redusă și intensitatea scăzută a convulsiilor;
• minimizând riscul efectelor secundare de a lua medicamente.

Puteți elimina durerea cu analgezice și anticonvulsivante. Se recomandă adăugarea unor alimente zilnice care conțin cantități mari de magneziu și calciu.

Pentru a preveni apariția unor noi convulsii epileptice, vă puteți ajuta cu ajutorul terapiei medicamentoase sau a intervențiilor chirurgicale. În caz de patologie, se prescriu următoarele tipuri de medicamente:

• anticonvulsivante - ajuta la reducerea numărului de atacuri;
• neurotropic - folosit pentru a spori procesul de transmitere a excitației nervoase de-a lungul proceselor nervoase ale creierului;
• psihotrope - afectează funcționarea sistemului nervos uman.

Există, de asemenea, terapii non-medicamentoase. Acestea includ intervenția chirurgicală, regimul ketogenic sau metoda Voigt. Operația este efectuată de un neurochirurg. Pentru a avea contact cu pacientul, se face doar anestezie locală, datorită căreia medicul poate monitoriza performanța fiecărei părți a creierului. Procedura în sine este complexă și periculoasă, prin urmare ea se desfășoară numai în cazuri rare.

În timpul terapiei, pacientul trebuie să respecte următoarele reguli:

1. Medicamentele trebuie să fie luate strict la timp și numai în dozele pe care medicul le-a prescris.
2. Auto-tratamentul este interzis.
3. La primele schimbări în starea de sănătate și starea de spirit, trebuie să anunțați specialistul.

La 63% dintre pacienții care au luat medicamente antiepileptice, există o suprimare a patologiei, alte 18% reduc severitatea manifestărilor clinice. Până în prezent, nu există nici o modalitate care să vindece complet boala epilepsiei. Terapia ulterioară se desfășoară pe tot parcursul vieții pacientului.

Previziuni și măsuri preventive

Tratamentul medicamentos al epilepsiei poate îmbunătăți în mod semnificativ calitatea vieții pacientului. Prognosticul este cel mai favorabil pentru cei care nu au leziuni cerebrale organice. Cu un tratament adecvat în 80% din patologie nu provoacă niciun inconvenient. Cu toate acestea, majoritatea oamenilor trebuie să ia droguri pentru viață.

Epilepticii ar trebui să abandoneze complet vehiculele de conducere, precum și profesiile care ar putea fi periculoase pentru el sau pentru alții.

Pentru a preveni exacerbarea patologiei, după tratamentul medical, trebuie să respectați toate măsurile de prevenire. Numai în acest caz, numărul de convulsii de epilepsie poate fi redus la minimum. Următorii factori pot contribui la noi atacuri:

• consumul de alcool sau de droguri;
• suprasolicitarea și stresul;
• alimentația necorespunzătoare, postul și lipirea de o dietă strictă;
• mare efort fizic;
• hipotermie sau supraîncălzire;
• mâncând alimente grase;
• un somn instabil.

Un epileptic poate duce o viață normală numai dacă se află în mod constant în tratament și efectuează toate măsurile preventive. Astfel de persoane sunt încurajate să aleagă un loc de muncă care să nu provoace convulsii. Este important să nu ascundeți prezența patologiei și să anunțați în prealabil rudele, colegii și prietenii.

Pentru prevenire pot fi folosite metode tradiționale. Cu toate acestea, înainte de a le aplica, trebuie să consultați un medic pentru a nu agrava situația. Se recomandă utilizarea sedativelor naturale, de exemplu uleiuri de aromă de lavandă sau valeriană.

O persoană care suferă de epilepsie poate trăi o viață întreagă. Principala condiție este vizitele periodice la specialiști și punerea în aplicare a măsurilor preventive care vor ajuta la stoparea unei crize epileptice.

Dupa conditia epifristei

O criză epileptică este o criză cauzată de descărcări intense neuronale din creier, care se manifestă ca disfuncție motorie, autonomă, mentală și mentală și o încălcare a sensibilității. Crizele epileptice sunt principalul simptom al epilepsiei, o tulburare neurologică cronică. Această boală este o predispoziție a organismului la apariția neașteptată a convulsiilor. O trăsătură distinctivă a epipridkatsiya este scurtă. De obicei, atacul se oprește singur în decurs de zece secunde. Adesea atacul poate fi serial. O serie de epiprips în care crizele se întâmplă una câte una fără o perioadă de recuperare este denumită statutul epileptic.

Cauzele convulsiilor epileptice

În multe cazuri, episoadele de epilepsie pot apărea la nou-născuți cu temperatură ridicată a corpului. Cu toate acestea, nu este deloc necesar ca, în viitor, malaria afectată să se dezvolte la copii. Această boală poate afecta orice subiect, indiferent de sex sau vârstă. Cu toate acestea, mai des, primele semne de convulsii epileptice pot fi observate în perioada pubertală.

Trei sferturi dintre persoanele cu această boală sunt tineri sub vârsta de douăzeci de ani. Dacă epilepsia își face debutul într-o perioadă de vârstă mai înaintată, atunci motivele care i-au provocat dezvoltarea sunt mai frecvent accidente vasculare cerebrale, leziuni etc. Astăzi, oamenii de știință consideră dificilă identificarea unui singur factor comun care generează apariția afecțiunii în cauză.

Epilepsia nu poate fi pe deplin considerată o patologie ereditară. În același timp, probabilitatea apariției acestei boli crește, dacă cineva din familie suferă de crize epileptice. Aproximativ 40% dintre pacienți au rude apropiate care suferă de această boală.

Pentru o convulsie epileptică convulsivă, este necesar să avem doi factori, și anume activitatea focalizării epileptice și pregătirea cerebrală convulsivă.

Adesea, o aură poate precede epipridarea, ale cărei manifestări sunt destul de diverse și sunt cauzate de localizarea segmentului creier deteriorat. Pur și simplu, manifestările aurii depind în mod direct de localizarea focalizării convulsive (epileptice).

Există o serie de factori fiziologici care pot declanșa apariția epifristei: debutul menstruației sau al somnului. De asemenea, o criză epileptică poate fi declanșată de condiții externe, cum ar fi lumina intermitentă.

Crizele epileptice sunt cauzate de o tulburare care activează celulele nervoase din materia cenușie, forțându-le să elibereze descărcările electrice. Intensitatea lor depinde de localizarea acestei hiperactivități electrice.

Crizele epileptice pot provoca următoarele afecțiuni: deteriorarea canalelor ionice, dezechilibre ale neurotransmițătorilor, factori genetici, leziuni ale capului, deficiență de oxigen.

În organism, ionii de calciu, sodiu și potasiu sunt responsabili pentru producerea de descărcări electrice. Evacuările de energie electrică trebuie să se aprindă în mod regulat, astfel încât curentul să poată circula constant de la o unitate nervoasă la alta. Dacă canalele ionice sunt deteriorate, apare un dezechilibru chimic.

Abateri pot apărea în substanțele care acționează ca "mesageri" între celulele sistemului nervos (neurotransmițători). De interes special sunt cei trei neurotransmițători de mai jos:

- acidul gama-aminobutiric (cel mai important mediator inhibitor al sistemului nervos, aparține grupului de medicamente nootropice) contribuie la conservarea celulelor nervoase de la arderea puternică;

- Serotonina, care afectează comportamentul asociat și corect (de exemplu, odihnă, somn și hrană), dezechilibrul său este cauzat de starea depresivă;

- Acetilcolina, care are o importanță importantă a memoriei și a învățării, efectuează traducerea neuromusculară.

Formele distincte ale bolii luate în considerare au condiții în care genetica joacă un rol semnificativ. Tipurile generalizate de epifriscuri sunt cel mai probabil cauzate de factori genetici, mai degrabă decât convulsiile epileptice private.

Leziunile la cap, de asemenea, duc adesea la apariția crizelor epileptice, indiferent de grupa de vârstă a persoanelor rănite. Prima epifristă, declanșată de leziuni mecanice ale creierului, se poate produce ani după leziuni, dar acest lucru este destul de rar.

Simptomele unei convulsii epileptice

În contextul epilepsiei, apar deseori diverse tulburări mentale și disfuncții ale sistemului nervos: deformări persistente de personalitate, convulsii, psihoze. Simptomele destul de complexe ale patologiei în cauză sunt completate de o varietate de manifestări somatice.

Simptomul cel mai proeminent al afecțiunii descrise este considerat a fi o epipadie convulsivă mare, care este divizată convențional în patru etape: aura (precursorii unui atac), faza tonică, stadiul clonic și faza de diminuare.

Majoritatea crizelor sunt precedate de precursori, care pot fi: dureri de cap, iritabilitate și palpitații, stare generală de rău, somn sărac. Datorită acestor precursori, pacienții pot fi conștienți de epiprike viitoare cu câteva ore înainte de apariția ei.

Aura se poate manifesta clinic în moduri diferite. Există următoarele soiuri:

- aura vegetativă (exprimată prin tulburări vasomotorii, disfuncții secretorii);

- senzoriale (manifestate prin durere sau disconfort în diferite părți ale corpului);

- halucinativ (cu această aură există fenomene halucinante ușoare, de exemplu, scântei, flăcări, flash-uri);

- motor (constă în diferite mișcări, de exemplu, pacientul poate alerga brusc sau poate începe să se rotească într-un singur loc);

- mental (exprimat prin afecțiunile fricii, halucinații complexe).

După trecerea fazei aurei sau fără ea, apare o epipadie convulsivă mare, exprimată în primul rând prin relaxarea mușchilor din întregul corp cu o încălcare a staticilor, ca urmare a căderii epileptice și a pierderii conștienței. Apoi vine următoarea etapă a atacului - faza tonică, reprezentată de convulsii tonice de până la treizeci de secunde. În această fază, pacienții au o creștere a frecvenței pulsului, cianoza pielii și o creștere a tensiunii arteriale. Faza tonică este urmată de convulsii clonice, care sunt mișcări aleatorii separate, crescând treptat și transformându-se în îndoiri ascuțite și ritmice ale membrelor. Această fază durează până la două minute.

Adesea, în cursul atacului, pacienții emit sunete ciudate care seamănă, înclinate, bubble, gemând. Aceasta se datorează unui spasm convulsiv al mușchilor laringelui. De asemenea, în timpul epiphrispu, poate să apară urinare involuntară, mai puțin frecvent un act de defecare. În același timp, nu există reflexe ale pielii și ale mușchilor, elevii epilepticului sunt extinși și imobili. Spuma din gură poate merge, adesea roșu, datorită salivării excesive și mușcăturii limbii. Treptat, convulsiile dispar, mușchii se relaxează, nivelul de respirație se oprește, pulsul încetinește. Claritatea conștiinței se întoarce încet, apare inițial în mediul înconjurător. După un atac, pacienții se simt de obicei obosiți, copleșiți, simt dureri de cap.

Mai jos sunt semnele principale ale unei convulsii epileptice cu convulsii tonico-clonice. Pacientul strigă brusc și cade. În cazul în care epileptica a căzut încet ca și cum ar fi "ocolit" obstacolul la cădere, acest lucru indică faptul că a apărut o criză epileptică. După ce a căzut, epilepția forțează cu forța brațele spre piept și întinde picioarele. După 15-20 de secunde, începe să se confrunte. După încetarea convulsiilor, epilepticul își atinge treptat simțurile, dar nu-și amintește ce sa întâmplat. În acest caz, pacientul se simte foarte obosit și poate adormi câteva ore.

De fapt, experții clasifică epilepsia după tipul de sechestru. În acest caz, imaginea clinică a bolii, în funcție de gradul de dezvoltare a patologiei, poate varia.

Există astfel de tipuri de atacuri: crize generalizate (mari), parțiale sau focale, convulsii fără convulsii.

Epi-atacurile generalizate pot apărea din cauza traumei, hemoragiei cerebrale sau au un caracter ereditar. Imaginea sa clinică a fost descrisă mai sus.

Convulsiile convulsive mari sunt mai frecvente la adulți decât la copii. Abcese sau convulsii generalizate non-convulsive sunt mai caracteristice pentru acestea din urmă.

Absanza este un tip de convulsii generalizate pe termen scurt (până la treizeci de secunde). Se manifestă prin oprirea conștiinței și fără a vedea ochii. Din partea ei se pare ca persoana se gandeste sau se afla intr-o stupoare. Frecvența acestor atacuri variază de la una la sute de crize pe zi. Aura pentru acest tip de epiphriscup nu este tipic. Uneori, absențele pot fi însoțite de o înțepătură a pleoapelor sau a unei alte părți a corpului, o schimbare a culorii tenului.

Cu o criză parțială, o parte a creierului este implicată, de aceea acest tip de epipadireție se numește focalizare focală. Deoarece activitatea electrică crescută se concentrează separat (de exemplu, în epilepsia cauzată de rănire, ea este prezentă numai în zona afectată), convulsiile sunt localizate într-o parte a corpului sau o anumită funcție sau sistem al corpului eșuează (auz, viziune etc.). Într-un astfel de atac, degetele se pot mișca, piciorul se poate mișca, piciorul sau mâna se rotesc involuntar. De asemenea, pacientul reproduce adesea mișcări mici, mai ales cele pe care le-a făcut chiar înainte de confiscare (de exemplu, îndreptați hainele, păstrați-i mersul, ochiul). Oamenii au un sentiment caracteristic de jena, descurajare, frică, care persistă după un atac.

O criză epileptică fără convulsii este, de asemenea, un tip de afecțiune tratată. Acest tip se găsește la adulți, dar mai des la copii. Se caracterizează prin absența convulsiilor. În exterior, un individ în timpul unei confiscări pare să fie înghețat, cu alte cuvinte, există o absență. Alte manifestări ale unui atac, care conduc la epilepsie complexă, sunt, de asemenea, capabile să se unească. Simptomele lor se datorează localizării zonei afectate a creierului.

În mod obișnuit, un episac tipic nu durează mai mult de patru minute, dar poate apărea de mai multe ori pe zi, ceea ce afectează în mod negativ activitatea vieții obișnuite. Atacurile sunt chiar în cursul viselor. Astfel de crize sunt periculoase prin faptul că pacientul se poate sufoca pe vărsături sau saliva.

În legătură cu cele de mai sus, mulți sunt interesați de un prim ajutor pentru capturi epileptice. În primul rând, trebuie să păstrați calmul. Panica nu este cel mai bun ajutor. Nu puteți încerca să rețineți cu forța o persoană sau să încercați să limitați manifestările convulsive ale epipripsiei. Pacientul trebuie plasat pe o suprafață tare. Nu poți să-l muți în timpul unui atac.

Efectele unei convulsii epileptice pot varia. Epipricadki epileptice pe termen scurt nu au un efect distructiv asupra celulelor creierului, în timp ce paroxismele pe termen lung, în special, starea epileptică determină modificări ireversibile și moartea neuronilor. În plus, un pericol serios ascunde copiii cu o pierdere bruscă de conștiență, deoarece leziunile și vânătăile sunt probabil. De asemenea, crizele epileptice au consecințe negative în termeni sociali. Incapacitatea de a controla starea proprie în momentul epipripsiei, ca urmare a apariției fricii de crize noi în locurile aglomerate (de exemplu, școala), forțează mulți copii care suferă de crize epileptice să conducă o viață destul de solitară și să evite comunicarea cu colegii lor.

Sechestrarea epileptică într-un vis

Epilepsia cu convulsii nocturne, caracterizată prin atacuri în timpul somnului, în timpul visei sau trezirii, este considerată un tip de boală în cauză. Potrivit informațiilor statistice, statisticile, acest tip de patologie, suferă aproape 30% din totalul persoanelor care suferă de epilepsie.

Atacurile care apar la noapte sunt mai puțin intense decât ziua. Acest lucru se explică prin faptul că neuronii care înconjoară concentrarea patologică în timpul visului pacientului nu răspund la măturăria activității, care în cele din urmă produce mai puțină intensitate.

În procesul de vise, un atac poate începe cu o trezire bruscă nerezonabilă, cu un sentiment de durere de cap, tremurături ale corpului și gagging. O persoană în timpul unei epipridații poate să se ridice la toate patru sau să se așeze în picioare, leagăn picioarele, similar cu exercițiul "bicicletă".

De obicei, un atac are o durată de zece secunde până la câteva minute. De obicei, oamenii își amintesc propriile sentimente care apar în timpul unui atac. De asemenea, pe lângă semnele evidente ale unei convulsii amânate, sunt adesea dovezi indirecte, cum ar fi urme de spumă sângeroasă pe pernă, senzație de durere în mușchii corpului, abraziuni și vânătăi pot apărea pe corp. Rareori, după un atac într-un vis, o persoană se poate trezi pe podea.

Consecințele unei convulsii epileptice într-un vis sunt destul de ambigue, deoarece somnul este cel mai important proces al activității vitale a organismului. Deprivarea somnului, adică lipsa somnului normal, conduce la o creștere a crizelor, care slăbește celulele cerebrale, diminuează sistemul nervos în ansamblu și sporește gradul de pregătire convulsiv. De aceea, trezirea nocturnă frecventă sau cele precoce sunt contraindicate pentru persoanele care suferă de epilepsie, o schimbare bruscă în zonele de timp este nedorită. Adesea, o criză regulată poate declanșa un clopot de alarmă normal. Manifestările clinice care nu au legătură directă cu afecțiunea, cum ar fi coșmarurile, somnambulismul, incontinența urinară etc., pot însoți visele unui pacient epileptic.

Ce se poate face în timpul unei epileptice, dacă el a depășit o persoană într-un vis, cum să se ocupe de astfel de convulsii și cum să evite posibilele leziuni?

Pentru a nu fi rănit în timpul unei crize epileptice, este necesar să dotați un loc sigur. Este necesar să eliminați orice obiecte fragile și tot ceea ce poate provoca vătămări, lângă pat. Paturile cu picioare înalte sau cu spate ar trebui de asemenea evitate. Cel mai bine este să dormiți pe podea, pentru care puteți cumpăra o saltea sau puteți înconjura patul cu covorașe speciale.

Pentru a rezolva problema atacurilor de noapte, este importantă o abordare integrată. În primul rând, trebuie să obțineți suficient somn. Nu puteți neglija somnul de noapte. De asemenea, trebuie să renunțați la utilizarea de tot felul de stimulanți, cum ar fi băuturile energizante, cafeaua, ceaiul puternic. De asemenea, ar trebui să dezvolte un ritual special de adormire, care să includă mișcările măsurate, respingerea tuturor obiectelor gadget pentru o oră înainte de ora de culcare planificată, luarea unui duș cald etc.

Primul ajutor pentru convulsii epileptice

Nu este întotdeauna posibil să se prevadă o confiscare, prin urmare, este foarte important să existe informații cu privire la primul atac de sechestru epileptic.

Infracțiunea perturbată este unul dintre puținele afecțiuni, a căror atacuri provoacă adesea stupoare și panică în rândul oamenilor din jur. Aceasta se datorează, în parte, lipsei de cunoștințe despre patologia în sine, precum și despre posibilele activități care trebuie efectuate în timpul unei crize epileptice.

Ajutorul pentru o criză epileptică implică, în primul rând, o serie de reguli, după care va permite epilepticului să supraviețuiască confiscării cu cea mai mică pierdere pentru ei înșiși. De aceea, pentru a evita rănile și vânătăile inutile, pacientul ar trebui să fie așezat pe un plan plat, punând un rola moale sub cap (poate fi construit din materiale uzate, de exemplu, din haine). Apoi, este necesar să-l scutivați de haine (dezlegați cravata, desfaceți eșarfă, desfaceți butoanele etc.), îndepărtați de la el toate lucrurile care sunt aproape de el, ceea ce ar putea fi rănit. Se recomandă întoarcerea capului pacientului în lateral.

Spre deosebire de opinia populară, nu este necesar să puneți obiecte străine în gură pentru a evita lipirea limbii, deoarece dacă falcile sunt închise, există posibilitatea de a le rupe, de a le da dinții pe pacient sau de a-și pierde propriile degete (în timpul unei convulsii, fălcile aderă foarte puternic).

Primul ajutor pentru o criză epileptică implică găsirea unei persoane aflate lângă epilepsie până când sechestra este completă, calmă și colectată, care încearcă să ajute.

În timpul unui atac, nu trebuie să încercați să-l bănuiți pe pacient, să-l păstrați cu forța, să încercați să oferiți măsuri de resuscitare, să administrați medicamente.

Adesea, după un episod de atac, o persoană tinde să doarmă, deci este necesar să se asigure condiții de somn.

Tratamentul convulsiilor epileptice

Mulți indivizi ar dori să știe ce să facă atunci când apare un atac epileptic, deoarece este imposibil să se asigure împotriva apariției bolii luate în considerare, oamenii din mediul imediat care au nevoie de ajutor pot suferi de asemenea convulsii.

Baza tratamentului crizelor epileptice este o aport constant de medicamente farmacopei antiepileptice de mai mulți ani. Epilepsia este în general considerată o boală curabilă. Realizarea remisiunii de medicamente este posibilă în mai mult de șaizeci la sută din cazuri.

Astăzi, putem distinge cu încredere medicamentele antiepileptice de bază, care includ medicamentele carbamazepinei și acidului valproic. Primul este utilizat pe scară largă în tratamentul epilepsiei focale. Preparatele de acid valproic sunt utilizate cu succes atât în ​​tratamentul crizelor focale cât și în ameliorarea convulsiilor generalizate.

Principiile tratamentului tulburării care trebuie tratată ar trebui să includă și terapia etiologică, care presupune prescrierea unei terapii specifice, eliminarea influenței declanșatorilor de epilepsie, cum ar fi jocurile pe calculator, lumina strălucitoare, vizionarea TV.

Cum să preveniți o criză epileptică? Pentru a obține o remisiune, este necesar să aderați la rutina zilnică corectă, o dietă echilibrată și să vă exersați în mod regulat. Toate cele de mai sus în complexul ajută la întărirea scheletului osos, ameliorarea stresului, creșterea staminei și starea generală de spirit.

În plus, pentru persoanele care suferă de convulsii epileptice, este important să nu abuzeze de băuturile alcoolice. Alcoolul poate declanșa o criză. Iar consumul simultan de medicamente antiepileptice și băuturi alcoolice amenință dezvoltarea unei intoxicații severe și apariția unor manifestări negative pronunțate din medicamente. De asemenea, abuzul de alcool provoacă tulburări de somn, ceea ce duce la o creștere a crizelor epileptice.

Epipristup

Ce este epipristupul?

Care sunt diferențele dintre convulsiile epileptice și non-epileptice? Să clarificăm definiția epifrispusului. Să dăm exemple clinice din practică.

Ce ne-a devenit clar din această definiție a epifristopului?

1. Un episod scurt înseamnă că durata epipripsiei este de obicei 2-5 minute. Dar poate dura secunde sau ore.
2. Excesive - ceea ce înseamnă că, în mod normal, celulele creierului generează în mod constant activitate bioelectrică, iar în timpul epipripsis, aceste deversări au o amplitudine ridicată și un aspect specific epileptic al acestei activități.

Dacă astfel de evacuări pot fi înregistrate prin EEG, atunci aceasta nu înseamnă că persoana examinată în acest moment are epipripsă sau poate fi diagnosticată: Epilepsia. Astfel de evacuări pot fi adesea înregistrate pe EEG a persoanelor care au doar o predispoziție la epilepsie.

Adesea, adresați-vă epileptologului la recepția pacienților care au efectuat EEG din diverse motive, de exemplu, cu plângeri de dureri de cap, amețeli, dificultăți în învățarea la școală. Și pe electroencefalograma ei descriu activitatea epileptiformă. Apoi, ei sunt trimise la epileptolog pentru a exclude diagnosticul: Epilepsia.

În aceste cazuri, după ce am pus la îndoială în detaliu despre posibilele paroxisme din istorie, după ce am studiat EEG în sine, suntem convinși că în prezent nu există dovezi pentru epilepsie activă. Dar probabilitatea dezvoltării bolii în viitor rămâne. Prezența unei astfel de epiectivități specifice este un defect determinat genetic; caracteristică a creierului, care determină tendința la epilepsie.

În alte cazuri, în timpul unui studiu, examinării neurologice și examinării documentelor medicale, găsim semne de epilepsie activă. În astfel de situații, dacă este necesar, atribuim examinări suplimentare, specificăm forma epilepsiei, tipul de convulsii. Apoi vine selecția terapiei antiepileptice.

Adesea întâlnim modificări descrise incorect în EEG, când "imaginea", adică înregistrarea EEG în sine, nu corespunde concluziei. În aceste cazuri, interpretăm modificările privind anchetele ca fiind îndoielnice. Și trimitem pacienților să re-studieze la un centru medical alternativ pentru a verifica constatările lor, verificați dublu.

3. Celulele creierului mare - aceasta înseamnă că numai celulele din emisferele mari ale creierului sunt capabile să genereze astfel de descărcări electrice.

4. Aceste deversări provoacă o stare care se poate observa unei persoane care are o confiscare sau celor care îl înconjoară. Vorbim despre atacuri focale fără pierderea conștiinței, atunci când persoana în sine simte acest atac epileptic.

Un epipristup care este vizibil unei persoane se poate manifesta sub forma:

A. Tulburări motorie, de exemplu, clone, adică înțepături în membre, mușchi faciali sau tensiune tonică sau o combinație a acestora (convulsii clonic-tonice).

B. Tulburări sensibile, cum ar fi senzații de furnicături, amorțeală, tulburări neplăcute, chiar dureroase.

5. Dacă o persoană în sine este inconștientă în timpul unui epiphrispus, atunci nu poate descrie, nu-și amintește, nu simte atacul propriu-zis. Dar despre faptul că a suferit un episod, el poate fi indicat prin semne indirecte, cum ar fi, de exemplu, durerea în întregul său corp (după muncă fizică greu), sa trezit pe podea, muscatura limbii, urinare, "eșec" la timp.

Numai un martor ocular poate spune despre un asemenea epiprikup, iar persoana însuși nu-și amintește despre el. În acest caz, vorbim despre un epiprisup generalizat.

6. Epipristul începe singură fără provocare. Dacă atacul sa întâmplat din anumite motive, atunci cel mai adesea el nu este epifristop, ci provocat de situație paroxism. De exemplu, dacă o persoană devine inconștientă în timpul eșantionării sângelui dintr-o venă, atunci începe convulsiile tonico-clonice, chiar și cu urinare, atunci nu este un epiphrister. Aceasta este o sincopă reflexă cu convulsii anoxice tonico-clonice. Manifestarea disfuncției autonome. Și anticonvulsivanții în acest caz nu sunt arătați.