Epilepsia, criza epileptică: cauze, semne, prim ajutor, cum să tratezi

Epilepsia este la fel de veche ca și lumea. Despre ei încă 5 000 de ani înaintea lui Hristos, mințile cele mai importante ale Egiptului antic au lăsat mesajele lor. Nu luând în considerare sacrul, ci asocierea cu o leziune cerebrală (GM), o boală ciudată cu 400 de ani înainte de epoca noastră fiind descrisă de marele medic al tuturor timpurilor și popoarelor Hipocrate. Multe persoane recunoscute ca fiind excepționale sufereau de convulsii epileptice. De exemplu, o persoană dotată cu numeroase talente - Guy Julius Caesar, care a intrat în lumea noastră cu 100 de ani înainte de începerea noului calendar, este cunoscut nu numai pentru faptele și realizările sale, dar și el nu a trecut această cupă, a suferit de epilepsie. Timp de mai multe secole, lista "prietenilor în nenorocire" a fost reaprovizionată de alți mari oameni care nu au fost deranjați de boală de a se angaja în afacerile publice, a face descoperiri și a crea capodopere.

Într-un cuvânt, informațiile despre epilepsie pot fi obținute din mai multe surse, care sunt în mare măsură legate de medicină, dar, cu toate acestea, resping opinia constatată că această boală conduce în mod necesar la o schimbare a personalității. Aceasta conduce undeva și undeva, prin urmare, conceptul de epilepsie nu ascunde un grup omogen de stări patologice, unite de prezența unei trăsături caracteristice recurente - o convulsivă convulsivă.

Căldură plus pregătire

În Rusia, epilepsia se numește epilepsie, așa cum a fost obiceiul antichității.

În cele mai multe cazuri, epilepsia se manifestă prin recurențe de inconștiență și convulsii. Cu toate acestea, simptomele epilepsiei sunt diverse și nu se limitează la aceste două simptome; în plus, convulsiile sunt doar cu pierderea parțială a conștienței, iar la copii apar adesea sub formă de absențe (deconectarea pe termen scurt de lumea exterioară fără convulsii).

Ce se întâmplă în capul unei persoane, din moment ce își pierde cunoștința și începe să lupte în convulsii? Neurologii și psihiatrii subliniază faptul că această boală își datorează dezvoltarea la două componente - formarea concentrării și disponibilitatea creierului de a răspunde la iritarea neuronilor localizați în acest focus.

Concentrarea pregătirii convulsive se formează ca rezultat al diferitelor leziuni ale unei anumite zone ale creierului (traumă, accident vascular cerebral, infectare, tumoare). Formată ca urmare a deteriorării sau intervenției chirurgicale, cicatricea sau chistul creierului irită fibrele nervoase, ele sunt excitate, ceea ce duce la apariția crizelor. Răspândirea impulsurilor pe întregul cortex al creierului împiedică conștiența pacientului.

În ceea ce privește pregătirea convulsivă, este diferită (pragul este ridicat și scăzut). Disponibilitatea ridicată a convulsivității cortexului se va manifesta cu excitație minimă în focalizare sau chiar în absența focarului însuși (abcese). Dar poate exista o altă opțiune: vatra este mare, iar pregătirea convulsivă este scăzută, apoi atacul continuă cu conștiință totală sau parțial salvată.

Principalul lucru din clasificarea complexă

Epilepsia conform Clasificării Internaționale include mai mult de 30 de forme și sindroame, de aceea se disting (și sindroamele) de convulsii epileptice care au aceleași sau chiar mai multe variante. Nu vom chinui cititorul cu o listă de nume și definiții complexe, dar vom încerca să evidențiem punctele principale.

Crizele epileptice (în funcție de natura lor) sunt împărțite în:

• Parțial (local, focal). Ei, la rândul lor, sunt împărțiți în acelea simple care apar fără nici o perturbare specială a funcției creierului: atacul a trecut - persoana este în mintea sa dreaptă și complexă: după atac, pacientul a fost dezorientat de ceva timp în spațiu și timp și, în plus, afectarea funcțională în funcție de zona afectată a GM.
• Primar-generalizat, care are loc cu implicarea ambelor emisfere ale GM, grupul de convulsii generalizate constă în absențe, clonice, tonice, mioclonice, tonico-clonice, atonice;
• Generalizarea secundară apare atunci când crizele parțiale sunt deja în curs de desfășurare, deoarece activitatea patologică focală, fără a se limita la o zonă, începe să afecteze toate zonele creierului, ceea ce duce la dezvoltarea sindromului convulsiv și a tulburărilor autonome.

Trebuie remarcat faptul că în forme severe ale bolii la pacienții individuali, se observă adesea prezența a mai multor varietăți de epipendicări.

Atunci când se clasifică epilepsia și sindroamele pe baza datelor electroencefalogramei (EEG), se disting următoarele opțiuni:

1. Forma izolată (focală, parțială, locală). Baza de dezvoltare a epilepsiei focale este o încălcare a proceselor de metabolizare și aprovizionare cu sânge într-o singură zonă a creierului, în acest sens există comportamente temporale (comportament defectuos, auz, activitate mentală), probleme frontale (vorbire), parietale (predominanța tulburărilor de mișcare) și insuficiență vizuală).
2. Epilepsia generalizată, bazată pe cercetări suplimentare (RMN, CT), este împărțită în epilepsie simptomatică (patologie vasculară, chist creier, educație volumică) și formă idiopatică (cauza nu a fost stabilită).

Convulsiile succesive timp de o jumătate de oră sau mai mult, prevenind revenirea la conștiență a pacientului cu epilepsie, creează o amenințare reală pentru viața pacientului. Această condiție se numește status epilepticus, care are, de asemenea, propriile soiuri, dar epistatul tonic-clonic este recunoscut ca fiind cel mai grav dintre ele.

Factorii cauzali

Fără a se uita la vârsta solidă a epilepsiei și o cunoaștere destul de bună, totuși originea multor cazuri de boală rămâne inexplicabilă. Cel mai adesea, aspectul său este asociat:

• La nou-născuții și copiii de până la un an, cauzele epilepsiei sunt observate în complicațiile perioadei perinatale, după traumatisme la naștere, hipoxie, fără a exclude factorul genetic (anomalii metabolice).
• La copiii de un an și la copiii mai mari, bolile infecțioase care afectează sistemul nervos (de exemplu, encefalita) sunt adesea cauza epilepsiei. Atacul convulsiilor febrile care apare la copii la o temperatură relativ scăzută (aproximativ 38 ° C), de regulă, tinde să reapară. În plus, cauza convulsiilor epileptice la copiii mici, precum și la copii și adolescenți mai mari poate fi leziuni cranio-cerebrale și stres sever.
• La adolescenți și la vârstele lor, crizele convulsive și pierderea conștienței sunt adesea rezultatul unei leziuni cerebrale traumatice (TBI) și, fie imediat după, fie în perioade îndepărtate, adică istoria TBI predispune la dezvoltarea tulburărilor epileptice în de mulți ani. Atacurile de epilepsie la tinerii care au depășit vârsta de 20 de ani și care se consideră a fi complet sănătoși, oamenii sunt adesea primul semn al dezvoltării unui proces rău - o tumoare pe creier. În astfel de cazuri, se vorbește de epilepsie simptomatică. Cauza sindromului convulsiv sau, așa cum se numește, epilepsie alcoolică, printre oamenii care arată pofta nerezonabilă pentru băuturi puternice, desigur, este alcoolul în sine și o iubire excesivă pentru el.

4 cauze majore ale epilepsiei severe

La pacienții adulți care au atins vârsta de pensionare și vârsta de pensionare, atacurile epileptice apar cel mai adesea ca urmare a patologiei vasculare a sistemului nervos central. Modificările degenerative la pacienții cu accident vascular cerebral acut, în medie în 8% din cazuri, conduc la apariția unei afecțiuni numite sindrom epileptic. Poate că dezvoltarea bolii la pacienții care suferă de osteocondroză a coloanei vertebrale cervicale cu dezvoltarea insuficienței vertebro-bazilare (comprimarea arterelor și aprovizionarea cu sânge a creierului).

Evident, pe baza motivelor, aproape toate formele sunt dobândite, singura excepție fiind versiunea dovedită a patologiei familiale (gena responsabilă de boală). Originea a aproape jumătate (aproximativ 40%) din toate cazurile raportate de tulburări epileptice sau condiții similare, rămâne un mister. De unde au venit, ce a provocat epilepsia - puteți ghici numai. Această formă, care se dezvoltă fără nici un motiv aparent, se numește idiopatică, în timp ce boala, a cărei legătură cu alte boli somatice este marcată în mod clar, se numește simptomatică.

Forerunners, semne, aura

Pacientul epileptic în aparență (într-o stare calmă) nu este întotdeauna posibil să se distingă de mulțime. Un alt lucru, dacă începe confiscarea. Imediat există persoane competente care pot diagnostica: epilepsia. Totul se întâmplă deoarece boala apare periodic: perioada atacului (luminos și furtunoasă) este înlocuită de o perioadă de repaus (perioada intercalată), când simptomele epilepsiei dispar cu totul sau rămân ca manifestări clinice ale bolii, care au provocat epiprizia.

Simptomul principal al epilepsiei, recunoscut chiar și de persoanele departe de psihiatrie și de neuroștiințe, este considerat a fi un atac epileptic mare, caracterizat printr-o apariție bruscă, care nu este asociată cu anumite circumstanțe. Cu toate acestea, uneori, este posibil să se afle că cu câteva zile înainte de atac pacientul se simțea rău și dispus, avea o durere de cap, și-a pierdut pofta de mâncare, avea dificultăți de a adormi, totuși persoana nu a perceput aceste simptome ca precursori pentru epifizteria iminentă. Între timp, majoritatea pacienților cu epilepsie care au o experiență impresionantă a bolii, învață încă în avans să prezică abordarea unui atac.

Iar atacul în sine se realizează după cum urmează: la început (în câteva secunde) apare o aură (deși un atac poate începe fără el). Are mereu același caracter numai pentru un anumit pacient. Dar o mare parte din numărul de pacienți și zone diferite de iritare în creier, dând naștere la o evacuare epileptică, creează diferite tipuri de aură:

1. Psihicul este mai tipic pentru leziunile din zona parietală temporală, clinica: pacientul este înspăimântat de ceva, oroarea este înghețată în ochii lui sau, dimpotrivă, fața exprimă o stare de fericire și bucurie;
2. Motor - există tot felul de mișcări ale capului, ale ochilor, membrelor, care, evident, nu depind de dorința pacientului (automatismul motor);
3. Aura senzorială este caracterizată de o mare varietate de tulburări perceptuale;
4. Vegetația (afectarea regiunii motor-senzoriale) se manifestă prin cardială, tahicardie, sufocare, hiperemie sau paloare a pielii, greață, dureri abdominale etc.
5. Vorbire: discursul este plin de strigăte de neînțeles, cuvintele și frazele fără sens;
6. Auditory - puteți vorbi despre asta atunci când o persoană aude ceva: minereu, muzică, rufele, care, de fapt, pur și simplu nu sunt acolo;
7. Aura olfactivă este foarte caracteristică epilepsiei temporale: un miros extrem de neplăcut este amestecat cu gustul substanțelor care nu constituie alimente umane normale (sânge proaspăt, metal);
8. Aura vizuală apare atunci când zona occipitală este afectată. O persoană are viziuni: scânteile strălucitoare roșii care zboară în jur, obiecte în mișcare strălucitoare, cum ar fi bilele și panglicile de Crăciun, fețele oamenilor, membrele, figurile animalelor pot apărea înaintea ochilor tăi și uneori câmpul de vedere cade sau vine întuneric complet, adică vederea este complet pierdută;
9. Aura sensibilă "înșeală" pacientul cu epilepsie în felul său propriu: devine frig în camera supraîncălzită, corpul începe să "se umfle gâturile de gâscă", membrele cresc prost.

Exemplul clasic

Mulți oameni înșiși pot vorbi despre simptomele epilepsiei (văzute), deoarece se întâmplă ca atacul să găsească pacientul pe stradă, unde nu există lipsă de martori oculari. În plus, pacienții care suferă de epilepsie severă nu merg de obicei departe de casă. În zona de reședință vor fi întotdeauna oameni care recunosc omul vecinului în convulsii. Cel mai probabil, putem aminti doar principalele simptome ale epilepsiei și descriem secvența lor:

• Aura se termină, pacientul își pierde cunoștința, face un strigăt strident (spasme și contracții convulsive ale mușchilor individuali) și cade la pământ (pe podea) sub greutatea corpului.
• Imediat există convulsii tonice: întregul corp este tensionat, capul este aruncat înapoi, fălcile sunt închise convulsiv. Respirația pacientului se oprește, ca de obicei, fața devine mai întâi o nuanță albă, apoi devine rapid albastru, iar vasele de sânge umflate sunt vizibile pe gât. Aceasta este faza tonică a unei convulsii epileptice, a cărei durată este de obicei de 15-20 de secunde.
• Faza clonică a crizelor începe cu apariția convulsiilor clonice (contracții jigoase ale mușchilor întregului corp - brațe, picioare, trunchi, gât). Respirația dureroasă a pacientului poate indica un fel de obstrucție în căile respiratorii (saliva, limbă blocată), care poate fi foarte periculoasă, prin urmare, atunci când îi ajuți pe pacient, trebuie să vă amintiți acest lucru și să încercați să țineți capul în timpul atacului. Între timp, după câteva minute, albastrul feței începe să dispară, din gura pacientului apare spumă, de culoare roz (adică pacientul își înțepă limba în timpul atacului), frecvența contracțiilor convulsive se estompează și pacientul se relaxează.
• În cazul relaxării musculare, lumea înconjurătoare încetează să mai existe pentru pacient, el nu reacționează la nimic: fasciculul de lumină îndreptat în ochi nu determină îngustarea pupilelor dilatate, o prăjină de ac sau expunerea la un alt stimul al durerii nu provoacă nici cea mai mică mișcare, ca un reflex, adesea involuntar urinare.

Treptat, persoana își aduce simțurile, conștiința se întoarce și (foarte des) pacientul cu epilepsie este imediat uitat într-un somn profund. După ce sa trezit lent, spart, nu sa odihnit, pacientul nu poate spune nimic inteligibil despre confiscarea lui - pur și simplu nu-l amintește.

Acesta este un curs clasic al unei convulsii epileptice generalizate, dar, așa cum am menționat mai sus, variante parțiale pot să apară în moduri diferite, manifestările clinice fiind determinate de zona de iritare a cortexului (caracteristică a focarului, originea sa, ce se întâmplă în acesta). În timpul crizelor parțiale, pot apărea sunete străine, flash-uri de lumină (semne senzoriale), dureri de stomac, transpirații, decolorarea pielii (semne vegetative), precum și diverse tulburări mentale. În plus, atacurile pot avea loc numai cu o insuficiență parțială a conștiinței, atunci când pacientul într-o oarecare măsură înțelege starea lui și percepe evenimentele care au loc în jurul acestuia. Epilepsia este diversă în manifestările sale...

Tabel: Cum să distingem epilepsia de leșin și isterie

Cea mai proastă formă - temporală

Dintre toate formele bolii, epilepsia temporală oferă cel mai mult atât medicului cât și pacientului. Adesea, în plus față de atacurile specifice, are alte manifestări care afectează calitatea vieții pacientului și a rudelor sale. Epilepsia epileptică duce la schimbarea personalității.

În centrul acestei forme de boală sunt convulsii psihomotorii cu o aură caracteristică anterioară (pacientul este acoperit de teamă bruscă, senzațiile de dezgustător apar în zona stomacului și același miros dezgustător, există un sentiment că toate acestea s-au întâmplat deja). Convulsiile se manifestă în moduri diferite, dar este evident că diferite mișcări, înghițirea intensificată și alte simptome nu sunt absolut controlate de pacient, adică apar pe cont propriu, indiferent de voința lor.

Odată cu trecerea timpului, rudele pacientului observă tot mai des că conversația cu el devine dificilă, devine obsedat de lucrurile pe care le consideră importante, arată agresivitate, înclinații sadice. În cele din urmă, un pacient cu epilepsie este complet degradat.

Această formă de epilepsie, mai des decât altele, necesită un tratament radical, altfel pur și simplu nu este posibil să se facă față cu aceasta.

A deveni martor al unei crize - ajutați cu un atac epileptic

reguli importante în atac

După ce a devenit martor al unei convulsii epileptice, orice persoană este obligată să ofere asistență; poate depinde viața unui pacient cu epilepsie. Bineînțeles, nicio acțiune nu poate opri dramatic atacul, de când și-a început dezvoltarea, dar ajutorul cu epilepsie nu implică acest lucru, algoritmul poate arăta astfel:

1. Este necesar să protejați pacientul cât mai mult posibil de rănire în timpul unei căderi și convulsii (îndepărtați obiectele de perforare și tăiere, puneți ceva moale sub cap și în tors);
2. Eliberați rapid pacientul de la apăsarea accesoriilor, scoateți centura, centura, cravată, desfaceți cârligele și butoanele de pe haine;
3. Pentru a evita lipirea limbii și sufocarea, întoarceți capul pacientului și încercați să țineți mâinile și picioarele în timpul unei convulsii convulsive;
4. Nu încercați să forțați gura deschisă (puteți să vă suferiți) sau să introduceți niște obiecte grele (pacientul le poate sparge ușor, se sufoca sau se rănește), puteți și ar trebui să puneți un prosop laminat între dinți;
5. Apelați o ambulanță în cazul în care atacul este întârziat și semnalează că nu dispare. Acest lucru poate indica evoluția epistolei.

recomandări pentru asistență din surse străine

Dacă devine necesar să se ajute cu epilepsia la un copil, atunci acțiunile sunt, în principiu, similare cu cele descrise, cu toate acestea, este mai ușor să stați pe un pat sau pe alt mobilier tapițat și să-l păstrați. Puterea epipriday este mare, dar copiii ei au mai puțin din ea. Părinții care nu văd atacul pentru prima dată știu de obicei ce să facă sau să nu facă:

• Este necesar să se așeze de partea sa;
• Nu forțați-vă gura deschisă sau respirația artificială în timpul convulsiilor;
• La o temperatură rapidă puneți o lumânare antipiretică rectală.

"Ambulanța" este chemată dacă nu există așa ceva înainte sau atacul durează mai mult de 5 minute, precum și în caz de rănire sau în caz de insuficiență respiratorie.

Video: primul ajutor pentru epilepsie - programul "Sănătate"

EEG va răspunde la întrebări

epilepsie focală și generalizată asupra EEG

Toate atacurile cu pierderea conștiinței, indiferent dacă au fost spasmice sau fără ele, necesită un studiu al stării creierului. Epilepsia este diagnosticată după un studiu special numit Electroencefalografie (EEG); în plus, tehnologiile moderne informatice permit nu numai detectarea ritmurilor patologice, ci și determinarea localizării exacte a focalizării creșterii convulsivității.

Pentru a clarifica originea bolii și pentru a aproba diagnosticul pacienților cu epilepsie, ele extind adesea gama de măsuri de diagnostic prin prescrierea:

• Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
• Tomografie computerizată (CT);
• Consultarea unui oftalmolog (examinarea stării vaselor fundusului);
• Teste biochimice de laborator și ECG.

Între timp, este foarte rău când o persoană primește un diagnostic similar, când, de fapt, nu are epilepsie. Atacurile pot fi rare, iar medicul, uneori, fiind reasigurat, nu îndrăznește să respingă complet diagnosticul.

Ce este scris cu un stilou - nu tăiați cu un topor

Cel mai adesea, o boală "plictisitoare" este însoțită de un sindrom convulsiv, însă diagnosticul de "epilepsie" și diagnosticul de "sindrom convulsivant" nu sunt întotdeauna identice, deoarece convulsiile pot fi cauzate de anumite circumstanțe și apar o dată în viață. Doar un creier sanatos a reacționat foarte puternic la un stimulent puternic, adică acesta este răspunsul său la o altă patologie (febră, otrăvire etc.).

Din păcate, sindromul convulsivant, apariția căruia se datorează diferitelor cauze (otrăvire, accident vascular cerebral) poate transforma uneori drastic viața unei persoane, mai ales dacă este bărbat și are 18 ani. Un ID militar eliberat fără un serviciu militar (istorie convulsivă în istorie) are dreptul de a obține un permis de conducere sau de a fi admis la anumite profesii (la înălțime, în apropierea mașinilor în mișcare, lângă apă etc.). Mersul pe situații rareori dă rezultate, este dificil de îndepărtat un articol, dizabilitatea "nu strălucește" - așa trăiește o persoană, nu se simte nici bolnavă, nici sănătoasă.

Pentru persoanele care beau, sindromul convulsiv este adesea numit epilepsie alcoolică, este mai ușor de spus. Cu toate acestea, probabil, toată lumea știe că convulsiile la alcoolici apar după o chestie lungă și o astfel de "epilepsie" dispare atunci când o persoană nu mai bea, de aceea această formă de boală poate fi vindecată prin recultivare sau altă metodă de a trata șarpele verde.

Și copilul poate să depășească

Epilepsia pediatrică este mai frecventă decât diagnosticul stabilit al acestei boli la adulți, în plus, boala în sine are, de asemenea, o serie de diferențe, de exemplu, alte cauze și un alt curs. La copii, simptomele epilepsiei se pot manifesta numai prin absențe, care sunt frecvente (de mai multe ori pe zi) de tulburări de pierdere foarte scurtă a conștiinței fără căderi, crampe, spumă, somnolență și alte semne. Copilul, fără a întrerupe lucrarea începută, se oprește pentru câteva secunde, se uită la un moment sau se răsucește, îngheață și apoi, ca și cum nimic nu se întâmpla, continuă să studieze sau să vorbească mai departe, fără să știe că timp de 10 secunde era "absent".

Epilepsia la copil este adesea considerată sindrom convulsiv datorită febrei sau altor cauze. În cazurile în care se stabilește originea crizelor, părinții pot conta pe un tratament complet: cauza este eliminată - copilul este sănătos (deși convulsiile febrile nu necesită nici o terapie separată).

Mai dificilă este situația cu epilepsia copiilor, a cărei etiologie rămâne necunoscută, iar frecvența atacurilor nu scade. Acești copii vor trebui să fie monitorizați și tratați constant pentru o perioadă lungă de timp.

În ceea ce privește formele absense, fetele le au adesea, se îmbolnăvesc undeva în fața școlii sau în clasa întâi, suferă o perioadă de timp (5-6-7 ani), apoi încep să vadă atacurile din ce în ce mai des și apoi trec complet ("copii outgrow "- spun oamenii). Cu toate acestea, în unele cazuri, abcesele sunt transformate în alte variante ale bolii "epilepsiei".

Video: convulsii la copii - Dr. Komarovsky

Totul nu este atât de simplu

Este tratată epilepsia? Desigur, tratați. Dar, în toate cazurile, ne putem aștepta la eradicarea completă a bolii - aceasta este o altă întrebare.

Tratamentul epilepsiei depinde de cauzele crizelor convulsive, de forma bolii, de localizarea focalizării patologice, deci înainte de a trece la sarcină, pacientul cu epilepsie este examinat temeinic (ultrasunete EEG, RMN, CT, ficat și rinichi, teste de laborator, ECG etc.). Toate acestea se fac pentru a:

1. Identificați cauza - este posibil să fie eradicată rapid dacă convulsiile sunt provocate de o tumoare, anevrism, chist, etc.
2. Determinați modul în care pacientul va fi tratat: la domiciliu sau în spital, ce măsuri vor viza rezolvarea problemei - terapie conservatoare sau tratament chirurgical;
3. Alegeți medicamente și, în același timp, explicați rudelor care sunt rezultatele așteptate și ce efecte secundare ar trebui să vă păstrați atunci când le luați acasă;
4. Pentru a oferi pacientului toate condițiile pentru prevenirea unui atac, pacientul trebuie informat că este util pentru el, că este dăunător, cum se comportă acasă și la locul de muncă (sau școală), ce profesie să aleagă. De regulă, medicul curant îl învață pe pacient.

Pentru a nu provoca atacuri, pacientul cu epilepsie ar trebui să doarmă suficient, să nu fie nervos în fața delfelor, să evite influența excesivă a temperaturilor ridicate, să nu suprasolicite și să ia medicamentele prescrise foarte în serios.

Tablete și eliminarea radicală

Terapia conservatoare este numirea pastilelor anti-epileptice, pe care medicul curant le scrie pe un formular special si care nu sunt vandute la farmacie. Acestea pot fi carbamazepină, conjunctivă, difenină, fenobarbital etc. (în funcție de natura crizelor și de forma epilepsiei). Tabletele au efecte secundare, provoacă somnolență, încetinesc, reduc atenția și anularea abruptă (din proprie inițiativă) duce la convulsii mai frecvente sau reînnoite (dacă, datorită drogurilor, au reușit să facă față acestei boli).

Nu trebuie să credem că determinarea indicațiilor pentru intervenția chirurgicală este o sarcină simplă. Desigur, dacă cauza epilepsiei este un anevrism cerebral, o tumoare pe creier, un abces, atunci totul este clar: operația de succes va scuti pacientul de boala dobândită - epilepsie simptomatică.

Este dificil să rezolvăm problema cu convulsii convulsive, apariția căreia se datorează patologiei, invizibilă pentru ochi sau, chiar mai rău, dacă originea bolii rămâne un mister. Acești pacienți, de regulă, sunt obligați să trăiască pe tablete.

Chirurgia chirurgicală estimată - munca grea a pacientului și a medicului, trebuie să faceți examene care se efectuează numai în clinici specializate (tomografie cu emisie de pozitroni pentru studiul metabolismului creierului), pentru a dezvolta tactici (craniotomie?), A implica specialiști aliate.

Cel mai frecvent concurent pentru tratamentul chirurgical este epilepsia lobului temporal, care nu numai că are dificultăți, ci duce și la schimbarea personalității.

Viața trebuie să fie plină

Este foarte important ca tratamentul epilepsiei să aducă cât mai aproape de viața pacientului la o viață plină și bogată, bogată în evenimente interesante, astfel încât să nu se simtă defectuos. Discuțiile cu medicul, medicamentele selectate în mod corespunzător, atenția activității profesionale a pacientului în multe feluri ajută la rezolvarea unor astfel de probleme. În plus, pacientul este învățat cum să se comporte pentru a nu provoca el însuși un atac:

• Vorbește despre dieta preferată (dieta lapte-legume);
• Interzice utilizarea băuturilor alcoolice și a fumatului;
• Nu recomandați folosirea frecventă de "ceai-cafea" puternic;
• Se recomandă evitarea tuturor exceselor care au prefixul "pere" (supraalimentare, hipotermie, supraîncălzire);

Probleme speciale apar în angajarea pacientului, deoarece grupul de invaliditate este primit de către persoane care nu mai pot lucra (convulsii frecvente convulsive). Multe persoane cu epilepsie pot efectua lucrări care nu au legătură cu înălțimea, mecanismele în mișcare, la temperaturi ridicate etc., dar cum va fi aceasta combinată cu educația și calificările lor? În general, este foarte dificil pentru un pacient să-și schimbe sau să-și găsească un loc de muncă, adesea medicii se tem să semneze o bucată de hârtie, iar angajatorul nu dorește să-l ia pe propriul risc... Și conform regulilor, capacitatea de a lucra și dizabilitatea depinde de frecvența atacurilor, de forma bolii, când apare convulsiile. De exemplu, un pacient care are convulsii pe timp de noapte este scutit de schimburi de noapte și călătorii de afaceri, iar apariția de crize în timpul zilei limitează activitățile profesionale (o listă de restricții). Convulsiile frecvente cu modificări de personalitate ridică problema obținerii unui grup de dizabilități.

Nu vom fi vicleni dacă spunem că nu este cu adevărat ușor pentru un pacient epileptic să trăiască, pentru că toată lumea dorește să obțină ceva în viață, să obțină o educație, să urmeze o carieră, să construiască o casă, să câștige bogăție. Mulți oameni care, datorită unor circumstanțe, au rămas blocați cu "epi" (și a fost doar un sindrom convulsiv), sunt în mod constant obligați să demonstreze că sunt normali, că nu au existat atacuri timp de 10 sau 20 de ani, că este imposibil să lucrezi la apă, la foc și așa mai departe. Apoi vă puteți imagina ce este o persoană atunci când aceste atacuri au loc, deci nu ar trebui să evitați tratamentul, lăsați boala să fie mai bine ascunsă dacă nu poate fi eradicată complet.

Cum se recunoaște o criză epileptică

Epilepsia este o boală însoțită de apariția bruscă a inconștienței cu crampe musculare. Nosologia a primit numele din latină - "prins prins".

O criză epileptică se caracterizează prin apariția crizelor convulsive puternice în care o persoană este neputincioasă. Căderea instantanee pe podea și contracțiile musculare clonice îi sperie pe cei din jurul lor care nu sunt familiarizați cu manifestarea patologiei. Nu toate formele de mișcare musculară, simptome mintale. Există varietăți cu flux mai ușor. Datorită unei căderi bruște, moartea este posibilă din cauza impactului capului asupra obiectelor solide.

În istoria bolii a fost numită "epilepsie", care reflectă comportamentul unei persoane bolnave - cade, "bate" în convulsii.

Numele alternativ al bolii este o criză epileptică, un atac.

Sechestrarea epileptică - ceea ce este

O criză epileptică este o afecțiune în care există o secreție neurogenă puternică și extensivă în creier. Datorită "blocării nervilor", funcționalitatea musculaturii eșuează. Efectele externe ale bolii - paralizia funcției motorii, pierderea sensibilității receptorilor centrali și periferici.

Capturi epileptice la o persoană apar fără nici un motiv. O persoană cu experiență, cu 2 zile înainte de procedură, este capabilă să prevadă începerea unei confiscări. După ce ați luat medicamente, este posibil să preveniți simptomele epileptice.

Dintre toate bolile neurologice, epilepsia este a treia boală cea mai frecventă. Pentru dezvoltarea patologiei necesită o anumită pregătire a sistemului nervos, astfel încât nosologia este detectată cel mai adesea la oameni după 75 de ani.

Pentru a determina corect confiscarea epilepsiei, trebuie luată în considerare clasificarea internațională a patologiei. Pe baza sa, este ușor să descriem imaginea clinică a nosologiei.

Atacurile sunt parțiale și generalizate. Ultima opțiune apare după apariția descărcărilor bilaterale în cortexul cerebral.

Variantele parțiale (focale) sunt însoțite de descărcări limitate, ceea ce duce la semne locale. Pe fundalul patologiei, apare o aură - vizuală, auditivă, olfactivă. Forerunners sunt aspectul sunetelor, intensificarea mirosului, apariția imaginilor vizuale.

Când apare o aură, o persoană bolnavă îi poate avertiza pe ceilalți despre starea lor viitoare.

Aura focală se manifestă printr-un precursor.

Crizele epileptice sunt împărțite în următoarele categorii:

• Generalizate (comune);
• clonice;
• actualitate;
• reflex;
• Focal.

Care este epilepsia?

Sechestrarea epilepsiei are o severitate variabilă. În funcție de morfologie, se formează simptome clinice.

Convulsia tonico-clonică (generalizată) are loc fără niciun motiv aparent. Se caracterizează printr-un curs acut. Inițial, globurile oculare umane sunt deplasate în sus, apoi conștiința este oprită. Crampele musculare inițiale sunt destul de rare, dar apar.

Următoarea etapă este tonic. Cu mușchii ei puternic tensionate. Durata tonului - până la 20 de secunde. În cea de-a doua etapă, apare clonarea clonică a extremităților inferioare și superioare. Datorită reducerii mușchilor masticatori, este posibilă mușcarea limbii. Strigul forțat este un sindrom specific de criză tonico-clonică generalizată.

Durata afecțiunii în majoritatea cazurilor este de aproximativ 5 minute. În stadiul final, tonul este eliminat, există relaxare. Dupa imbunatatirea conditiei elevilor se dilata, persoana adoarme.

Pe fundalul unui atac, datorită deversărilor neurogenice, apar simptome autonome multiple - creșterea presiunii, salivarea copioasă, hemoragiile subcutanate, creșterea activității respiratorii.

Un factor provocator pentru crizele tonico-clonice este tulburările de somn, o reducere a timpului total de odihnă al creierului și o suprasolicitare mentală.

Simptomele clinice ale convulsiilor generalizate sunt, de asemenea, determinate de zona predominantă a leziunilor musculare. Dacă procesul afectează mușchii axiali, există contracții ale mușchilor corpului. Membrele în procesul patologic sunt incluse mai rar.

Cea de-a doua variantă a cursului de nozologie este convulsiile generalizate ale tipului "abces". Nozologia este caracterizată de o creștere a activității motorii. În cursul clasic nu există aură. Durata totală a absenței este de aproximativ 20 de secunde. Deconectarea rapidă a conștienței este adesea însoțită de hiperventilarea excesivă a țesutului pulmonar. Persoana se întoarce palidă, iar spasmul tonic este localizat pe piept și membre.

Cu absențe complexe, o persoană are simptome atipice - roșeață, paloare a pielii. Atacurile se caracterizează printr-un debut lent, dar durata acestora este mai mare de 5 minute.

O confiscare a epilepsiei după tipul de mioclon este însoțită de contracții pronunțate ale mușchilor cu localizare pe membre, în zona feței. Manifestarea este o opțiune independentă sau una dintre componentele atacului.

Mioclonul generalizat este însoțit de o ușoară răsucire a umerilor și a brațelor. Cursul pe termen lung se caracterizează prin contracția mușchilor membrelor, trunchiului și feței.

Atunci când se răsucesc picioarele, o persoană marchează un simptom specific diferențiat numit "o lovitură sub genunchi". Cu astfel de simptome, omul se ghemuiește. Myoclonia astmatică este însoțită de o creștere a globilor oculari, o scurtă pierdere a conștiinței. Unii pacienți notează "mișcarea muștelor". Starea este explicată prin fotostimularea crescută a receptorului vizual într-o evacuare neurogenă.

Forme atipice de epilepsie:

• Absența mioclonică - contracție tonică îmbunătățită a brațului de umăr;
• Myoclonusul negativ este o agonie a mușchilor, însoțită de un număr mare de bâlbâiuri rapide.

Persoanele în vârstă au mai multe șanse de convulsii parțiale, în care nu există nici o pierdere a conștiinței. Există opțiuni complexe în care o persoană după un atac nu-și amintește nimic.

Adaptarea socială, rănirea în epilepsie este determinată de gradul mai mare al probabilității de pierdere a conștiinței la o persoană.

Crizele senzoriale sunt descărcări suplimentare cu localizare în regiunile parietale și occipitale. Mongoanele vizuale sunt implicate în procesul patologic, astfel încât atunci când patologia este susceptibilă la halucinații. Pacientul descrie statul ca viziuni luminoase, vizualizarea obiectelor rotunjite, apariția unor scene dintr-o viață trecută.

Evacuările în regiunea parietală a creierului conduc la atipie senzorială. La om, membrele devin amorte, există senzații de frig, ardând de-a lungul unui anumit grup de nervi. Dacă focalizarea patologică este localizată în regiunea temporală, apare un gust neplăcut în gură.

Experții numesc statul - "marșul senzorial". Evacuările în regiunea frontală sunt însoțite de iluzii vizuale, halucinații de auz. În contextul patologiei, o persoană dezvoltă greață. Unii vorbesc despre senzațiile flutterului moliei, valul mării.

Convulsiile motoare (motoare) sunt însoțite de mișcarea unei anumite zone. Cu localizarea focusului patologic în proiecția gyrusului paracentral apar încălcări ale tipului de "marș al lui Jackson". Statul este însoțit de apariția jerkingului local la început, urmată de convulsii ale altor mușchi. Crampele persistă în același timp, ceea ce amintește de mișcarea muzicii.

Atunci când se eliberează epi în zonele motorului, apar contracții tonice - "se ridică".

Automatismele atipice pentru epilepsie se caracterizează prin următoarele manifestări:

• Grabbing cu perii - convulsii gestuale;
• Înghițire, mestecare - normalizată;
• Poziția "călărețului pe bicicletă" - automatismul hipermotorului;
• Atacuri de plâns - crize hepatice.

Într-o categorie separată, este de dorit să alocăm atacuri psihice. Când apar diferite tipuri de tulburări emoționale, cognitive. Pacientul trăiește în stadiul aurii, ceea ce permite asumarea corectă a atacului ulterior.

Cu patologie mentală combinate atacuri focale. Aura emoțională poate fi negativă și pozitivă. În ultimul caz, pacientul de la stadiul precursorului are sentimente de bun augur - extaz, fericire. Experții numesc această natură a gândirii violente.

Convulsii generalizate secundare apar cu excitare epileptică puternică.

Cine este epilepticul?

Prin definiție, psihiatrii - epileptici - este o persoană diagnosticată cu epilepsie. Cauzele bolii:

• Istoria accidentului vascular cerebral;
• Malignitate leziunilor cerebrale;
• Infecție virală;
• Anomaliile creierului;
• Hipoxia în perioada prenatală.

În 40% din epileptici nu este posibil să se stabilească cauzele și factorii provocatori.

Conform manualelor medicale clasice, epilepsia mai devreme sau mai târziu duce la demență. În practică, încălcarea funcțiilor intelectuale și cognitive nu este întotdeauna respectată.

Istoria arată că unii oameni celebri au suferit de crize epileptice. De exemplu, Petru cel Mare a condus cu succes statul, Napoleon a cucerit aproape întreaga lume. Dostoievski a scris multe romane celebre.

Opinia că epilepsia duce la demență este discutabilă. Atunci când observăm pacienții între episoadele succesive de epilepsie, poate fi urmărită o creștere a activității creatoare.

Există opțiuni cu o scădere a potențialului mental. Pacienții din spitalele de psihiatrie desenează deseori figuri roșii simple. Ei au aceste nuante provocând un sentiment de calm.

Epilepticul atrage încet, dar este imposibil să se determine o relație clară între liniile individuale și patologia cortexului cerebral al pacientului. Atunci când se trasează o linie, o persoană se află într-un anumit punct o perioadă lungă de timp.

Sechestrarea epileptică - ceea ce este

Cursul obișnuit al unei crize epileptice este împărțit în mai multe faze:

1. Etapa inițială a unei confiscări majore - o persoană cade la pământ. În exterior, tensiunea musculară, dificultăți de respirație, înclinarea capului în spate, strălucirea pielii pot fi urmărite;
2. Contracția contractivă a mușchilor este trasată în faza a doua;
3. Relaxarea tonicilor - la a treia etapă.

Unele epileptice au o aură înainte de un atac, în timpul căruia starea lor de sănătate se înrăutățește.

Epilepsie atac: simptome

Studiile clinice au arătat posibilitatea apariției unui atac de epilepsie în somn, atunci când simptomele sunt mai puțin acute.

Simptomele prezumtive de epilepsie în viitor pentru fiecare pacient individual pot fi identificate cu o istorie familială. Manifestările bolii la copii sunt similare cu adulții, ceea ce indică probabilitatea eredității. Pentru multe boli mintale, inclusiv epilepsia, este caracteristică lipsa de auto-control a unei persoane. Nu întotdeauna demență, pierderea activității mentale - aceasta este o manifestare a scenei active a atacului.

Epilepsia nu este întotdeauna însoțită de mișcări musculare. După identificarea patologiei, atacurile bolii nu pot fi observate. Există 2 forme atinice de nosologie:

1. Statutul epileptic;
2. Psevdopristupy.

Starea este o perioadă lungă de crampe musculare care se schimbă;

Psevdopristup - acest "violent" provocând sindromul. Această abordare este adesea folosită de copii pentru a atrage atenția adulților.

Cauzele, simptomele și tratamentul epilepsiei

11/13/2017 Tratament 2.864 Vizualizări

Epilepsia este una dintre cele mai frecvente boli de pe planetă. Ce este? Care sunt simptomele epilepsiei la adulți? Care sunt cauzele patologiei și primele semne ale bolii? Cum este tratată epilepsia la copii și adulți?

Informații generale despre boală

Epilepsia este o boală care este cronică în natură, dar pare destul de rar sub formă de convulsii pe termen scurt. În momentul atacului, în creier se formează numeroase focare de excitare, care nu apar la persoanele sănătoase. Epilepticele convulsii apar spontan și indiferent de voința persoanei.

O criză epileptică este caracterizată de o pierdere temporară a funcțiilor sensibile, autonome, mentale și motorii. Contrar credintei populare, epilepsia este o boala foarte rara, un astfel de diagnostic este facut pentru fiecare 100 persoana de pe Pamant.

Interesant! Simptome asemănătoare și micro-convulsii apar cel puțin o dată într-o viață cu fiecare persoană a 12-a pe pământ.

Era de obicei imposibil să vindecă epilepsia. Metodele moderne de tratament pot ameliora semnificativ starea pacienților. În mai mult de 60%, datorită terapiei de înaltă calitate, simptomele bolii au dispărut complet, iar aproximativ 20% au simțit ușurarea.

Descriind această patologie, merită menționate următoarele fapte:

• boala afectează atât bărbații, cât și femeile în mod egal;
• mai multe cazuri în rândul copiilor;
• un procent mai mare de bolnavi este în țările în curs de dezvoltare decât în ​​cele dezvoltate;
• vârsta nu afectează riscul și frecvența convulsiilor epileptice.

De regulă, pentru prima dată devine cunoscută prezența bolii în copilărie sau adolescență. Primele semne de epilepsie sunt observate în perioada de 5-10 ani sau la adolescenți cu vârste cuprinse între 12 și 18 ani.

Cauzele bolii

Există epilepsie în același timp.

Cu toate acestea, există doar două motive pentru care se dezvoltă această patologie:

• ereditate;
• expunerea la factori externi.

Merită să examinăm mai detaliat cauzele apariției epilepsiei la adulți.

Erodenie ereditară

Convulsiile apar cu diferite infecții și aceasta este o reacție naturală a organismului la un stimul sau la o temperatură ridicată a corpului.

Cu toate acestea, unii oameni sunt diagnosticați cu o disponibilitate crescută de convulsii. În acest caz, chiar și acei factori care, la persoanele sănătoase, nu provoacă deloc probleme provoacă o confiscare. Această proprietate a creierului este moștenită. A devenit evident că:

• boala sa dezvoltat la cei care au avut deja bolnavi în familie;
• în rude apropiate în 70% din cazuri există tulburări în activitatea electrică a creierului;
• patologia este adesea detectată simultan în două gemeni.

Interesant! Nu boala însăși este moștenită genetic, ci doar o predispoziție la dezvoltarea epilepsiei.

Întrebarea dacă această boală este moștenită este fără ambiguitate imposibil de răspuns. Dacă unul dintre părinți a găsit această patologie, nu este necesar ca ea să se manifeste la copil.

Factorii în dezvoltarea bolii dobândite

La bărbații și femelele adulte, epilepsia poate apărea la vârsta adultă numai dacă factorii negativi afectează organismul. Boala uneori se dezvoltă:

• după un accident vascular cerebral;
• din cauza alcoolismului;
• ca rezultat al dezvoltării tumorilor cerebrale;
• după comoție;
• după infecții care dau complicații creierului, de exemplu, meningită;
• din cauza rănilor;
• ca rezultat al intoxicației severe.

Oricare dintre circumstanțele de mai sus poate duce la faptul că, într-o anumită parte a creierului, va crește activitatea convulsivă. Ca rezultat, orice factor iritant, chiar și temperatura, poate declanșa un atac de epilepsie.

Soiuri de crize

Nu toată lumea înțelege clar: episodul și epilepsia: care este diferența? De fapt, medicii disting trei tipuri de boli de la oameni:

• epilepsia clasică;
• epilepsie simptomatică;
• epileptiform.

Sub varianta clasică de dezvoltare a patologiei se referă la epilepsia congenitală, care apare ca urmare a predispoziției genetice. Baza bolii reprezintă încălcări pe care oamenii le-au primit de la părinți.

Patologia simptomatică este o condiție în care, deși există o influență a unui factor ereditar, problema nu s-ar putea manifesta niciodată dacă nu ar exista o influență externă negativă.

Activitatea epileptiformă nu este o epilepsie dobândită, ci o reacție a corpului care apare ca urmare a influenței iritanților externi. Impactul este atat de puternic incat apare o tulburare convulsiva chiar si la oameni complet sanatosi.

Știind de ce se dezvoltă episi-udromul, ce este și cum se manifestă el însuși, este posibil să oferiți o persoană asistență calitativă.

Clasificarea patologiei

Clasificarea include mai multe tipuri de epilepsie:

• convulsii mari convulsive;
• absență;
• Jackson atac;
• convulsii non-convulsive;
• convulsii mioclonice;
• hipertensivă convulsii;
• epilepsie rolandică;
• post-traumatic de dezvoltare a bolii;
• tipul temporal de patologie;
• epilepsie frontală;
• vasculare patologie opțiune;
• tip ascuns.

Pentru a găsi un remediu pentru epilepsie, este important să determinați în mod corect forma patologiei. Este important să știți cum să preveniți apariția unei crize sau să acordați prim ajutor pentru epilepsie.

Caracteristicile unui atac major convulsiv

Dacă știți totul despre epilepsie, o persoană bolnavă poate primi ajutor practic și, uneori, chiar salvează viața unei persoane. Boala fetală a tipului de convulsivă convulsivă mare este o formă a bolii, caracterizată prin manifestări strălucitoare. Atacul epilepsiei constă în mai multe faze care urmează una după alta.

Aceste etape ale epilepsiei se disting:

• precursori ai convulsiilor epileptice;
• tonic convulsii;
• convulsii clonice;
• relaxare;
• vis.

Fiecare fază are propriile caracteristici și simptome distincte.

Stadiul precursorilor

Forerunarii sunt stadiul initial al unei convulsii majore convulsive. Această fază poate dura mai mult de câteva ore și poate precede o criză sau poate continua timp de 2-3 zile. Aceste simptome apar:

• anxietate nerezonabilă;
• forță internă puternică;
• excitare fără niciun motiv aparent;
• letargia și pasivitatea sunt înlocuite de agresivitate și hiperactivitate.

Există o aură în epilepsie. Acesta este un fel de sentiment special care este dificil de caracterizat în mod specific. O persoană poate simți mirosuri, poate auzi sunete, poate contempla flashuri de lumină și poate simți un gust în gură.

De fapt, nu mai este posibilă oprirea atacului în stadiul precursorilor. În creier, se formează deja un nidus de excitare. El nu este într-o singură etapă de intensitate, se răspândește constant, apoi se sfârșește prin convulsii.

Efecte convulsive tonice

Următoarea etapă a atacurilor de epilepsie este convulsiile tonice. Aceasta este etapa cea mai scurtă și cea mai intensă de epipridare. Durata durează 20-30 de secunde. Rareori, când convulsiile persistă pentru un minut complet.

Epileptica are urmatoarele simptome:

• tensiunea ascuțită a tuturor mușchilor corpului pacientului, incluzând laringiul, din cauza căruia el rostește un strigăt puternic;
• capul este aruncat înapoi;
• pacientul cade la sol;
• oprirea respirației;
• pielea pe față devine albăstrui.

La o persoană bolnavă în momentul unui atac, corpul este curbat într-un arc, mușchii sunt atât de strâmți încât numai partea din spate a capului și tocurile ating piciorul.

Convulsii clonice

La o persoană care suferă de epilepsie, stadiul contracțiilor clonice începe după convulsiile tonice. Această fază durează 2-5 minute. În această etapă apar următoarele fenomene:

• contracția ritmică și relaxarea tuturor muschilor;
• saliva spumoasă iese din gura unui epileptic;
• dacă o mușcătură a limbii apare ca urmare a unui atac, saliva poate conține impurități din sânge;
• există semne de respirație;
• pielea devine roză.

Convulsiile criminale sunt principala fază a crizelor intense. După aceasta, pacientul treptat iese dintr-o criză epileptică.

Stadiul de relaxare

După atacurile active de convulsii, relaxarea începe. Acest lucru se datorează faptului că focurile de suprastimulare se obosesc și începe procesul de frânare.

Organismul se relaxează, munca organelor interne este restaurată. În acest moment este posibilă defecarea involuntară și urinarea. Începe o afecțiune în care pacientul nu are reflexe. Aceasta durează aproximativ 15-30 de minute.

Stadiul somnului

După restaurarea organelor, epileptica adormi. Mâncarea limbii într-un vis după un atac, de obicei, nu are loc. După trezire, apar următoarele simptome:

• vorbit discret;
• dureri de cap;
• asimetrie față;
• letargie generală;
• severitate;
• dezorientare;
• încălcarea coordonării.

Examinarea organismului va face posibilă detectarea leziunilor primite în timpul unei crize, cum ar fi vânătăi, abraziuni și vânătăi.

Sindromul epileptic de tipul crizei majore nu se poate dezvolta fără un impact negativ. Reacția negativă este provocată de stres, străluciri strălucitoare de lumină și o schimbare bruscă a imaginilor în fața ochilor.

Caracteristicile atacului asupra tipului de abanos

Abcesele la adulți reprezintă o formă de epilepsie, care este menționată ca convulsii minore. Acest tip de patologie este destul de comună. Simptomatologia este mai puțin pronunțată și semnificativ diferită de o criză epileptică mare.

Abuzul epilepsiei pediatrice are aceleași simptome ca și adulții:

• conștiința este oprită pentru un timp foarte scurt;
• adesea atacul durează nu mai mult de 3-5 secunde;
• pacientul se oprește și se oprește fără motive evidente;
• un epileptic îi poate arunca capul și își închide ochii;
• pielea de pe față devine roz sau palidă.

Este important! După terminarea atacului, persoana revine la ocupația sa anterioară. De regulă, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat cu el.

Absenta epilepsiei la copii poate aparea astfel incat profesorul sa nu creada ca copilul sufera de o boala grava. În afară, se pare că el nu ascultă cu atenție lecția. Studentul însuși nu va observa că apare convulsii epileptice cu el.

Caracteristicile lui Jackson se potrivesc

Capturile Jackson sunt așa-numitele convulsii parțiale care apar brusc. Astfel de convulsii se caracterizează prin excitația unei mici zone a creierului. Ca urmare, nu toți mușchii sunt expuși unui atac, ci numai acele grupuri care intră în zona de tensiune.

Diagnosticul atacului lui Jackson poate fi făcut cu următoarele simptome:

• crampe într-o anumită parte a corpului;
• amorțirea oricărei zone;
• disconfort poate apărea la nivelul piciorului, mâinii sau mâinii inferioare;
• în unele cazuri, convulsiile reduc jumătate din corp.

Dacă, după o criză Jacksoniană, care afectează numai o parte a corpului, atacul se răspândește la întreaga persoană și dobândește simptomele unui atac convulsivant mare, vorbesc despre epilepsia generalizată idiopatică.

Sechestrarea caracteristică

O criză non-convulsivă este epilepsia fără convulsii. Acest tip de boală se manifestă dacă zona creierului responsabilă de activitatea musculară este supusă stresului. Simptomele unui astfel de atac sunt următoarele:

• pacientul cade la sol;
• există o scurtă sincopă;
• activitatea musculară este redusă.

După ceva timp, starea de sănătate revine la normal și persoana revine la viața normală. Paroxismele non-convulsive nu durează mult.

Caracteristicile crizelor mioclonice

Epilepsia mioclonică este o formă a bolii în care pacientul nu își pierde cunoștința. De ceva timp, mușchii epileptici se răsucesc pentru scurt timp. Abrevierile pot afecta unul sau mai multe grupuri musculare, cum ar fi brațele sau picioarele.

Convulsiile mioclonice pot fi repetate de mai multe ori. Această formă de atac aproape că nu intră niciodată într-o formă mare convulsivă.

Pentru prima dată, patologia se găsește în 10-19 ani. Adesea boala este însoțită de tulburări mintale. Atacurile apar cu o frecvență de 2-3 ori pe lună. Dacă epilepsia este tratată, frecvența convulsiilor poate fi redusă semnificativ.

Într-un alt mod, această patologie se numește sindromul Janz. Dintre toate tipurile de boli, aceasta reprezintă aproximativ 8-10% din toate bolile.

Caracteristicile convulsiei hipertensive

Pentru o criză hipertensivă, este caracteristică o tensiune pe termen scurt a tuturor mușchilor simultan. Deși crampe nu apar, contracția musculară determină o persoană să ia o anumită poziție a corpului.

Cel mai adesea, în tipul hipertensiv al bolii, toți mușchii de pe falduri sunt reduse.

Caracteristicile tipului de boală rolandică

Acest tip de boală este destul de comună și afectează mai mult tinerii. Epilepsia epilepsie la copii apare pentru prima dată la vârsta de 5-10 ani. Un procent mai mare de persoane cu patologie sunt băieții.

Simptomele epilepsiei la femei și bărbați de acest tip sunt următoarele:

• apariția aurii;
• tonic-clonic convulsii;
• senzația de amorțeală a părților separate ale corpului, a limbii;
• apariția unei poziții anormale a fălcilor în gură;
• tulburări de vorbire;
• salivare excesivă.

Rolandic - epilepsie predominant nocturnă. Simptomele sale apar adesea în primele ore ale nopții, și numai în 20% din cazuri acest lucru se întâmplă în timpul somnului sau în timpul orelor de zi. Acest tip de boală, precum și epilepsia focală criptogenă, se pot dezvolta datorită leziunilor, formărilor tumorale și caracteristicilor perioadei prenatale.

Caracteristicile epilepsiei post-traumatice

Epilepsia post-traumatică se dezvoltă ca urmare a leziunilor cerebrale. Simptomele principale sunt convulsii.

Dintre toți oamenii care au suferit leziuni grave ale capului, fără a include plăgi deschise cu penetrare profundă, doar 10% au prezentat această boală. Un prejudiciu penetrant crește riscul de epilepsie după o vătămare a capului cu până la 40%.

Este important! Este demn de remarcat faptul că simptomele bolii rareori apar imediat după rănire. Semnele de patologie pot apărea cu câțiva ani mai târziu.

Caracteristicile epilepsiei temporale

Epilepsia temporară se dezvoltă din astfel de motive:

• traumă la naștere;
• boli infecțioase care dau complicații creierului;
• procese inflamatorii.

Epilepsia abdominală are, de asemenea, o aură care precedă atacul, care durează doar câteva minute. În același timp, aceste simptome sunt posibile:

• aritmie;
• tahicardie;
• dureri abdominale;
• hodorogit;
• greață;
• schimbări de dispoziție;
• instabilitate emoțională;
• pierderea gândirii clare;
• transpirație excesivă.

O persoană care a manifestat acest tip de epilepsie poate efectua acțiuni nejustificate, cum ar fi plecarea undeva, dezbrăcarea sau fuga. Între atacuri, pacientul prezintă scăderi ale tensiunii arteriale, disfuncții sexuale, manifestări alergice și probleme hormonale. Acest tip de boală este cel mai grav tratabil.

Caracteristicile epilepsiei frontale

Epilepsia epilepsiei se dezvoltă atunci când lobii frontali ai creierului sunt afectați. simptome:

• leșin;
• convulsii;
• schimbări de personalitate.

Această formă de patologie este diagnosticată în 20% din cazuri. Pentru prima dată se poate manifesta la orice vârstă.

Informații generale despre epilepsia vasculară

Epilepsia vasculară se formează datorită trombozei vaselor cerebrale, accidente vasculare cerebrale și altor tulburări circulatorii.

Epilepsia encefalopatiei se manifestă o perioadă de timp după încălcările rezultate. Varianta vasculară a bolii poate fi exprimată sub forma crizelor mici și mari.

Caracteristicile epilepsiei latente

Epilepsia ascunsă este asimptomatică. Singurele simptome la copii și adulți pot fi exprimate în tulburări neurosotice și psihoze. Cramele nu se întâmplă.

Frecvența manifestărilor formei latente a bolii depinde de neglijarea bolii și de alfabetizarea tratamentului aplicat.

Principii de tratament

Diagnosticul epilepsiei vă va permite să stabiliți cu mai multă precizie diagnosticul și să selectați medicamentele. Tratamentul epilepsiei la adulți și copii este prescris numai de un medic și se efectuează după examinările necesare. Este posibil să aveți nevoie să contactați un neurolog și un epileptolog.

IRM în epilepsie vă permite să vedeți starea creierului și dacă există focare de inflamație. EEG în epilepsie (electroencefalografie) este efectuată pentru a înregistra activitatea creierului. Ambele proceduri sunt sigure și nedureroase.

Ajutor de urgență

Primul ajutor pentru epilepsie trebuie să fie după cum urmează:

• să susțină o persoană care se încadrează sub cap, astfel încât să nu primească răni grave;
• mutați-l într-o zonă sigură dacă atacul sa produs, de exemplu, pe drum;
• Introduceți o bucată de țesut în gură pentru a împiedica mușcarea limbii.

Atenție! Nu este necesar să se dea medicamente pentru epilepsie, decât dacă persoana în sine o cere.

Atacul trece independent. Epilepsia nu este periculoasă, iar amenințarea este un risc ridicat de rănire în timpul crizelor.

Utilizarea drogurilor

Tratamentul epilepsiei folk remedii poate fi doar auxiliar. Materwort, valerian și glicină sunt folosite pentru a menține un echilibru psiho-emoțional normal.

Medicamentele prescrise de un medic nu pot fi anulate. Deși se efectuează un tratament la domiciliu, trebuie să apelați o ambulanță dacă atacurile se repetă în mod repetat sau durează mai mult de 10 minute.

Ca prevenire a epilepsiei și pentru a reduce frecvența convulsiilor, se recomandă utilizarea Picamilon. Acest medicament nootropic poate fi utilizat numai după prescrierea unui medic. Uneori, un medic poate recomanda monoterapia atunci când se utilizează doar un medicament modern pentru tratament.

Dacă patologia se găsește la nou-născuți, nu există nici un consens cu privire la utilizarea masajului. Multe depind de imaginea generală a sănătății. Cel mai bine este să determinați adevărata cauză a încălcării și să vă concentrați asupra tratamentului.

Deși efectele epilepsiei nu sunt întotdeauna tragice, în general, prezența bolii afectează speranța de viață. Unii pacienți se sinucid. Alții au răni grave în timpul unui atac.

Deși epilepsia este considerată o patologie incurabilă, cu o diagnosticare în timp util și un tratament adecvat, sănătatea poate fi mult facilitată.