Cum arată un atac de epilepsie și cât durează un atac de epilepsie?

Epilepsia este o boală gravă care afectează creierul. Dezvoltarea sa este indicată de convulsii, care pot varia semnificativ în manifestările lor.

Rudele pacientului ar trebui să cunoască principalele semne de convulsii, precum și să poată oferi asistență dacă este necesar.

Să vedem cum arată atacul epilepsiei, are simptome și semne caracteristice, cât durează de obicei?

Descrierea simptomelor și semnelor

Principalul simptom al epilepsiei este convulsiile. Pot dura câteva secunde, uneori câteva minute, cu o anumită frecvență.

Ele sunt împărțite în:

  • rare - apar o dată pe lună și mai puțin;
  • frecvența medie - de 2-4 ori în aceeași perioadă;
  • frecvente - de cele mai multe ori de patru ori în aceeași perioadă de timp.
În timpul crizelor de convulsii, este posibilă pierderea conștienței. Contracțiile musculare conduc la faptul că o persoană cade, pictează obiecte pe care le-a ținut anterior în mâinile sale.

Acestea pot acoperi numai brațul umărului și brațele, dar uneori afectează mușchii picioarelor sau întregul corp.

Cum apare un atac epileptic

Cum începe un atac de epilepsie, care sunt precursorii unei crize epileptice?

În timpul atacului trec mai multe etape succesive:

    Abuzatorii de atac de epilepsie - se declară câteva ore sau zile înainte de confiscare.

Avantajele epilepsiei pot fi dureri de cap, scăderea performanței, deteriorarea stării de spirit, iritabilitatea.

  • Aura - un epileptic încă nu leșine. Poate că apariția halucinațiilor, adesea minunate. Pacienții pot prezenta decepții auditive, adesea simt mirosuri neplăcute pentru ei.
  • Conștiința fazei tonice dispare, mușchii puternici, dar până acum nu există convulsii. Epilepticul cade, de obicei mușcă limba, făcând un strigăt caracteristic, deoarece mușchii respiratori se înțepesc convulsiv.

    Respirația se oprește, pielea devine palidă, apoi devine albastră. Se produce defecare involuntară și urinare. Elevii nu răspund la lumină. Această fază durează aproximativ un minut.

  • Faza clonică - apar convulsii, se restabilește respirația. Din gură vine spumă care conține impurități de sânge. Această perioadă durează 2-3 minute.
  • Coma - apare după întreruperea crizelor.
  • Adâncime de somn - completează coma. După trezire, pacientul nu-și amintește nimic.
  • Primul ajutor

    O persoană care este aproape de un epileptic în timpul unui atac trebuie să-l ajute:

  • Îndepărtați obiectele de tăiere, piercing cât mai mult posibil, astfel încât pacientul să nu se rănească la cădere, să plaseze o pernă sau o pernă sub cap.
  • Scoateți din cravată epileptică, centură, dezactivați toate butoanele, butoanele de pe haine.
  • Pentru a evita sufocarea din cauza lipirii limbii, trebuie să vă întoarceți capul în lateral și să încercați să țineți membrele în timpul convulsiilor.
  • Încercarea de a descifra în mod forțat gura pacientului este imposibilă. Dacă obiectele grele sunt introduse între dinți, el poate vedea prin ele și se sufoca. Este acceptabil să puneți un șervețel sau un prosop între dinți.
  • Când atacul durează foarte mult, nu există indicii că ar trebui să se termine în curând, trebuie să sunați la o ambulanță. Aceasta poate indica dezvoltarea epistolei.
  • Dacă rudele pacientului sunt familiarizate cu principalele simptome ale convulsiilor epileptice, știu cum să ofere asistență în timp util, va fi ușor să evitați consecințele periculoase.

    Trebuie să fii atent la epilepsie, să nu-l lăsați în pace când precursorii au apărut deja. Își poate salva viața.

    Cum să ajuți o persoană cu epilepsie:

    Epilepsia, criza epileptică: cauze, semne, prim ajutor, cum să tratezi

    Epilepsia este la fel de veche ca și lumea. Despre ei încă 5 000 de ani înaintea lui Hristos, mințile cele mai importante ale Egiptului antic au lăsat mesajele lor. Nu luând în considerare sacrul, ci asocierea cu o leziune cerebrală (GM), o boală ciudată cu 400 de ani înainte de epoca noastră fiind descrisă de marele medic al tuturor timpurilor și popoarelor Hipocrate. Multe persoane recunoscute ca fiind excepționale sufereau de convulsii epileptice. De exemplu, o persoană dotată cu numeroase talente - Guy Julius Caesar, care a intrat în lumea noastră cu 100 de ani înainte de începerea noului calendar, este cunoscut nu numai pentru faptele și realizările sale, dar și el nu a trecut această cupă, a suferit de epilepsie. Timp de mai multe secole, lista "prietenilor în nenorocire" a fost reaprovizionată de alți mari oameni care nu au fost deranjați de boală de a se angaja în afacerile publice, a face descoperiri și a crea capodopere.

    Într-un cuvânt, informațiile despre epilepsie pot fi obținute din mai multe surse, care sunt în mare măsură legate de medicină, dar, cu toate acestea, resping opinia constatată că această boală conduce în mod necesar la o schimbare a personalității. Aceasta conduce undeva și undeva, prin urmare, conceptul de epilepsie nu ascunde un grup omogen de stări patologice, unite de prezența unei trăsături caracteristice recurente - o convulsivă convulsivă.

    Căldură plus pregătire

    În Rusia, epilepsia se numește epilepsie, așa cum a fost obiceiul antichității.

    În cele mai multe cazuri, epilepsia se manifestă prin recurențe de inconștiență și convulsii. Cu toate acestea, simptomele epilepsiei sunt diverse și nu se limitează la aceste două simptome; în plus, convulsiile sunt doar cu pierderea parțială a conștienței, iar la copii apar adesea sub formă de absențe (deconectarea pe termen scurt de lumea exterioară fără convulsii).

    Ce se întâmplă în capul unei persoane, din moment ce își pierde cunoștința și începe să lupte în convulsii? Neurologii și psihiatrii subliniază faptul că această boală își datorează dezvoltarea la două componente - formarea concentrării și disponibilitatea creierului de a răspunde la iritarea neuronilor localizați în acest focus.

    Concentrarea pregătirii convulsive se formează ca rezultat al diferitelor leziuni ale unei anumite zone ale creierului (traumă, accident vascular cerebral, infectare, tumoare). Formată ca urmare a deteriorării sau intervenției chirurgicale, cicatricea sau chistul creierului irită fibrele nervoase, ele sunt excitate, ceea ce duce la apariția crizelor. Răspândirea impulsurilor pe întregul cortex al creierului împiedică conștiența pacientului.

    În ceea ce privește pregătirea convulsivă, este diferită (pragul este ridicat și scăzut). Disponibilitatea ridicată a convulsivității cortexului se va manifesta cu excitație minimă în focalizare sau chiar în absența focarului însuși (abcese). Dar poate exista o altă opțiune: vatra este mare, iar pregătirea convulsivă este scăzută, apoi atacul continuă cu conștiință totală sau parțial salvată.

    Principalul lucru din clasificarea complexă

    Epilepsia conform Clasificării Internaționale include mai mult de 30 de forme și sindroame, de aceea se disting (și sindroamele) de convulsii epileptice care au aceleași sau chiar mai multe variante. Nu vom chinui cititorul cu o listă de nume și definiții complexe, dar vom încerca să evidențiem punctele principale.

    Crizele epileptice (în funcție de natura lor) sunt împărțite în:

    • Parțial (local, focal). Ei, la rândul lor, sunt împărțiți în acelea simple care apar fără nici o perturbare specială a funcției creierului: atacul a trecut - persoana este în mintea sa dreaptă și complexă: după atac, pacientul a fost dezorientat de ceva timp în spațiu și timp și, în plus, afectarea funcțională în funcție de zona afectată a GM.
    • Primar-generalizat, care are loc cu implicarea ambelor emisfere ale GM, grupul de convulsii generalizate constă în absențe, clonice, tonice, mioclonice, tonico-clonice, atonice;
    • Generalizarea secundară apare atunci când crizele parțiale sunt deja în curs de desfășurare, deoarece activitatea patologică focală, fără a se limita la o zonă, începe să afecteze toate zonele creierului, ceea ce duce la dezvoltarea sindromului convulsiv și a tulburărilor autonome.

    Trebuie remarcat faptul că în forme severe ale bolii la pacienții individuali, se observă adesea prezența a mai multor varietăți de epipendicări.

    Atunci când se clasifică epilepsia și sindroamele pe baza datelor electroencefalogramei (EEG), se disting următoarele opțiuni:

    1. Forma izolată (focală, parțială, locală). Baza de dezvoltare a epilepsiei focale este o încălcare a proceselor de metabolizare și aprovizionare cu sânge într-o singură zonă a creierului, în acest sens există comportamente temporale (comportament defectuos, auz, activitate mentală), probleme frontale (vorbire), parietale (predominanța tulburărilor de mișcare) și insuficiență vizuală).
    2. Epilepsia generalizată, bazată pe cercetări suplimentare (RMN, CT), este împărțită în epilepsie simptomatică (patologie vasculară, chist creier, educație volumică) și formă idiopatică (cauza nu a fost stabilită).

    Convulsiile succesive timp de o jumătate de oră sau mai mult, prevenind revenirea la conștiență a pacientului cu epilepsie, creează o amenințare reală pentru viața pacientului. Această condiție se numește status epilepticus, care are, de asemenea, propriile soiuri, dar epistatul tonic-clonic este recunoscut ca fiind cel mai grav dintre ele.

    Factorii cauzali

    Fără a se uita la vârsta solidă a epilepsiei și o cunoaștere destul de bună, totuși originea multor cazuri de boală rămâne inexplicabilă. Cel mai adesea, aspectul său este asociat:

    • La nou-născuții și copiii de până la un an, cauzele epilepsiei sunt observate în complicațiile perioadei perinatale, după traumatisme la naștere, hipoxie, fără a exclude factorul genetic (anomalii metabolice).
    • La copiii de un an și la copiii mai mari, bolile infecțioase care afectează sistemul nervos (de exemplu, encefalita) sunt adesea cauza epilepsiei. Atacul convulsiilor febrile care apare la copii la o temperatură relativ scăzută (aproximativ 38 ° C), de regulă, tinde să reapară. În plus, cauza convulsiilor epileptice la copiii mici, precum și la copii și adolescenți mai mari poate fi leziuni cranio-cerebrale și stres sever.
    • La adolescenți și la vârstele lor, crizele convulsive și pierderea conștienței sunt adesea rezultatul unei leziuni cerebrale traumatice (TBI) și, fie imediat după, fie în perioade îndepărtate, adică istoria TBI predispune la dezvoltarea tulburărilor epileptice în de mulți ani. Atacurile de epilepsie la tinerii care au depășit vârsta de 20 de ani și care se consideră a fi complet sănătoși, oamenii sunt adesea primul semn al dezvoltării unui proces rău - o tumoare pe creier. În astfel de cazuri, se vorbește de epilepsie simptomatică. Cauza sindromului convulsiv sau, așa cum se numește, epilepsie alcoolică, printre oamenii care arată pofta nerezonabilă pentru băuturi puternice, desigur, este alcoolul în sine și o iubire excesivă pentru el.

    4 cauze majore ale epilepsiei severe

    La pacienții adulți care au atins vârsta de pensionare și vârsta de pensionare, atacurile epileptice apar cel mai adesea ca urmare a patologiei vasculare a sistemului nervos central. Modificările degenerative la pacienții cu accident vascular cerebral acut, în medie în 8% din cazuri, conduc la apariția unei afecțiuni numite sindrom epileptic. Poate că dezvoltarea bolii la pacienții care suferă de osteocondroză a coloanei vertebrale cervicale cu dezvoltarea insuficienței vertebro-bazilare (comprimarea arterelor și aprovizionarea cu sânge a creierului).

  • Printre toate cauzele epilepsiei se numește și factorul genetic - cazurile din familie măresc probabilitatea de a deveni victimă a bolii "epilepsiei". În prezent, datorită cercetării științifice, a fost găsită locația vinovatului unor variante ale acestei patologii - gena responsabilă de apariția convulsiilor convulsive.
  • Evident, pe baza motivelor, aproape toate formele sunt dobândite, singura excepție fiind versiunea dovedită a patologiei familiale (gena responsabilă de boală). Originea a aproape jumătate (aproximativ 40%) din toate cazurile raportate de tulburări epileptice sau condiții similare, rămâne un mister. De unde au venit, ce a provocat epilepsia - puteți ghici numai. Această formă, care se dezvoltă fără nici un motiv aparent, se numește idiopatică, în timp ce boala, a cărei legătură cu alte boli somatice este marcată în mod clar, se numește simptomatică.

    Forerunners, semne, aura

    Pacientul epileptic în aparență (într-o stare calmă) nu este întotdeauna posibil să se distingă de mulțime. Un alt lucru, dacă începe confiscarea. Imediat există persoane competente care pot diagnostica: epilepsia. Totul se întâmplă deoarece boala apare periodic: perioada atacului (luminos și furtunoasă) este înlocuită de o perioadă de repaus (perioada intercalată), când simptomele epilepsiei dispar cu totul sau rămân ca manifestări clinice ale bolii, care au provocat epiprizia.

    Simptomul principal al epilepsiei, recunoscut chiar și de persoanele departe de psihiatrie și de neuroștiințe, este considerat a fi un atac epileptic mare, caracterizat printr-o apariție bruscă, care nu este asociată cu anumite circumstanțe. Cu toate acestea, uneori, este posibil să se afle că cu câteva zile înainte de atac pacientul se simțea rău și dispus, avea o durere de cap, și-a pierdut pofta de mâncare, avea dificultăți de a adormi, totuși persoana nu a perceput aceste simptome ca precursori pentru epifizteria iminentă. Între timp, majoritatea pacienților cu epilepsie care au o experiență impresionantă a bolii, învață încă în avans să prezică abordarea unui atac.

    Iar atacul în sine se realizează după cum urmează: la început (în câteva secunde) apare o aură (deși un atac poate începe fără el). Are mereu același caracter numai pentru un anumit pacient. Dar o mare parte din numărul de pacienți și zone diferite de iritare în creier, dând naștere la o evacuare epileptică, creează diferite tipuri de aură:

    1. Psihicul este mai tipic pentru leziunile din zona parietală temporală, clinica: pacientul este înspăimântat de ceva, oroarea este înghețată în ochii lui sau, dimpotrivă, fața exprimă o stare de fericire și bucurie;
    2. Motor - există tot felul de mișcări ale capului, ale ochilor, membrelor, care, evident, nu depind de dorința pacientului (automatismul motor);
    3. Aura senzorială este caracterizată de o mare varietate de tulburări perceptuale;
    4. Vegetația (afectarea regiunii motor-senzoriale) se manifestă prin cardială, tahicardie, sufocare, hiperemie sau paloare a pielii, greață, dureri abdominale etc.
    5. Vorbire: discursul este plin de strigăte de neînțeles, cuvintele și frazele fără sens;
    6. Auditory - puteți vorbi despre asta atunci când o persoană aude ceva: minereu, muzică, rufele, care, de fapt, pur și simplu nu sunt acolo;
    7. Aura olfactivă este foarte caracteristică epilepsiei temporale: un miros extrem de neplăcut este amestecat cu gustul substanțelor care nu constituie alimente umane normale (sânge proaspăt, metal);
    8. Aura vizuală apare atunci când zona occipitală este afectată. O persoană are viziuni: scânteile strălucitoare roșii care zboară în jur, obiecte în mișcare strălucitoare, cum ar fi bilele și panglicile de Crăciun, fețele oamenilor, membrele, figurile animalelor pot apărea înaintea ochilor tăi și uneori câmpul de vedere cade sau vine întuneric complet, adică vederea este complet pierdută;
    9. Aura sensibilă "înșeală" pacientul cu epilepsie în felul său propriu: devine frig în camera supraîncălzită, corpul începe să "se umfle gâturile de gâscă", membrele cresc prost.

    Exemplul clasic

    Mulți oameni înșiși pot vorbi despre simptomele epilepsiei (văzute), deoarece se întâmplă ca atacul să găsească pacientul pe stradă, unde nu există lipsă de martori oculari. În plus, pacienții care suferă de epilepsie severă nu merg de obicei departe de casă. În zona de reședință vor fi întotdeauna oameni care recunosc omul vecinului în convulsii. Cel mai probabil, putem aminti doar principalele simptome ale epilepsiei și descriem secvența lor:

    • Aura se termină, pacientul își pierde cunoștința, face un strigăt strident (spasme și contracții convulsive ale mușchilor individuali) și cade la pământ (pe podea) sub greutatea corpului.
    • Imediat există convulsii tonice: întregul corp este tensionat, capul este aruncat înapoi, fălcile sunt închise convulsiv. Respirația pacientului se oprește, ca de obicei, fața devine mai întâi o nuanță albă, apoi devine rapid albastru, iar vasele de sânge umflate sunt vizibile pe gât. Aceasta este faza tonică a unei convulsii epileptice, a cărei durată este de obicei de 15-20 de secunde.
    • Faza clonică a crizelor începe cu apariția convulsiilor clonice (contracții jigoase ale mușchilor întregului corp - brațe, picioare, trunchi, gât). Respirația dureroasă a pacientului poate indica un fel de obstrucție în căile respiratorii (saliva, limbă blocată), care poate fi foarte periculoasă, prin urmare, atunci când îi ajuți pe pacient, trebuie să vă amintiți acest lucru și să încercați să țineți capul în timpul atacului. Între timp, după câteva minute, albastrul feței începe să dispară, din gura pacientului apare spumă, de culoare roz (adică pacientul își înțepă limba în timpul atacului), frecvența contracțiilor convulsive se estompează și pacientul se relaxează.
    • În cazul relaxării musculare, lumea înconjurătoare încetează să mai existe pentru pacient, el nu reacționează la nimic: fasciculul de lumină îndreptat în ochi nu determină îngustarea pupilelor dilatate, o prăjină de ac sau expunerea la un alt stimul al durerii nu provoacă nici cea mai mică mișcare, ca un reflex, adesea involuntar urinare.

    Treptat, persoana își aduce simțurile, conștiința se întoarce și (foarte des) pacientul cu epilepsie este imediat uitat într-un somn profund. După ce sa trezit lent, spart, nu sa odihnit, pacientul nu poate spune nimic inteligibil despre confiscarea lui - pur și simplu nu-l amintește.

    Acesta este un curs clasic al unei convulsii epileptice generalizate, dar, așa cum am menționat mai sus, variante parțiale pot să apară în moduri diferite, manifestările clinice fiind determinate de zona de iritare a cortexului (caracteristică a focarului, originea sa, ce se întâmplă în acesta). În timpul crizelor parțiale, pot apărea sunete străine, flash-uri de lumină (semne senzoriale), dureri de stomac, transpirații, decolorarea pielii (semne vegetative), precum și diverse tulburări mentale. În plus, atacurile pot avea loc numai cu o insuficiență parțială a conștiinței, atunci când pacientul într-o oarecare măsură înțelege starea lui și percepe evenimentele care au loc în jurul acestuia. Epilepsia este diversă în manifestările sale...

    Tabel: Cum să distingem epilepsia de leșin și isterie

    Cea mai proastă formă - temporală

    Dintre toate formele bolii, epilepsia temporală oferă cel mai mult atât medicului cât și pacientului. Adesea, în plus față de atacurile specifice, are alte manifestări care afectează calitatea vieții pacientului și a rudelor sale. Epilepsia epileptică duce la schimbarea personalității.

    În centrul acestei forme de boală sunt convulsii psihomotorii cu o aură caracteristică anterioară (pacientul este acoperit de teamă bruscă, senzațiile de dezgustător apar în zona stomacului și același miros dezgustător, există un sentiment că toate acestea s-au întâmplat deja). Convulsiile se manifestă în moduri diferite, dar este evident că diferite mișcări, înghițirea intensificată și alte simptome nu sunt absolut controlate de pacient, adică apar pe cont propriu, indiferent de voința lor.

    Odată cu trecerea timpului, rudele pacientului observă tot mai des că conversația cu el devine dificilă, devine obsedat de lucrurile pe care le consideră importante, arată agresivitate, înclinații sadice. În cele din urmă, un pacient cu epilepsie este complet degradat.

    Această formă de epilepsie, mai des decât altele, necesită un tratament radical, altfel pur și simplu nu este posibil să se facă față cu aceasta.

    A deveni martor al unei crize - ajutați cu un atac epileptic

    reguli importante în atac

    După ce a devenit martor al unei convulsii epileptice, orice persoană este obligată să ofere asistență; poate depinde viața unui pacient cu epilepsie. Bineînțeles, nicio acțiune nu poate opri dramatic atacul, de când și-a început dezvoltarea, dar ajutorul cu epilepsie nu implică acest lucru, algoritmul poate arăta astfel:

    1. Este necesar să protejați pacientul cât mai mult posibil de rănire în timpul unei căderi și convulsii (îndepărtați obiectele de perforare și tăiere, puneți ceva moale sub cap și în tors);
    2. Eliberați rapid pacientul de la apăsarea accesoriilor, scoateți centura, centura, cravată, desfaceți cârligele și butoanele de pe haine;
    3. Pentru a evita lipirea limbii și sufocarea, întoarceți capul pacientului și încercați să țineți mâinile și picioarele în timpul unei convulsii convulsive;
    4. Nu încercați să forțați gura deschisă (puteți să vă suferiți) sau să introduceți niște obiecte grele (pacientul le poate sparge ușor, se sufoca sau se rănește), puteți și ar trebui să puneți un prosop laminat între dinți;
    5. Apelați o ambulanță în cazul în care atacul este întârziat și semnalează că nu dispare. Acest lucru poate indica evoluția epistolei.

    recomandări pentru asistență din surse străine

    Dacă devine necesar să se ajute cu epilepsia la un copil, atunci acțiunile sunt, în principiu, similare cu cele descrise, cu toate acestea, este mai ușor să stați pe un pat sau pe alt mobilier tapițat și să-l păstrați. Puterea epipriday este mare, dar copiii ei au mai puțin din ea. Părinții care nu văd atacul pentru prima dată știu de obicei ce să facă sau să nu facă:

    • Este necesar să se așeze de partea sa;
    • Nu forțați-vă gura deschisă sau respirația artificială în timpul convulsiilor;
    • La o temperatură rapidă puneți o lumânare antipiretică rectală.

    "Ambulanța" este chemată dacă nu există așa ceva înainte sau atacul durează mai mult de 5 minute, precum și în caz de rănire sau în caz de insuficiență respiratorie.

    Video: primul ajutor pentru epilepsie - programul "Sănătate"

    EEG va răspunde la întrebări

    epilepsie focală și generalizată asupra EEG

    Toate atacurile cu pierderea conștiinței, indiferent dacă au fost spasmice sau fără ele, necesită un studiu al stării creierului. Epilepsia este diagnosticată după un studiu special numit Electroencefalografie (EEG); în plus, tehnologiile moderne informatice permit nu numai detectarea ritmurilor patologice, ci și determinarea localizării exacte a focalizării creșterii convulsivității.

    Pentru a clarifica originea bolii și pentru a aproba diagnosticul pacienților cu epilepsie, ele extind adesea gama de măsuri de diagnostic prin prescrierea:

    • Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
    • Tomografie computerizată (CT);
    • Consultarea unui oftalmolog (examinarea stării vaselor fundusului);
    • Teste biochimice de laborator și ECG.

    Între timp, este foarte rău când o persoană primește un diagnostic similar, când, de fapt, nu are epilepsie. Atacurile pot fi rare, iar medicul, uneori, fiind reasigurat, nu îndrăznește să respingă complet diagnosticul.

    Ce este scris cu un stilou - nu tăiați cu un topor

    Cel mai adesea, o boală "plictisitoare" este însoțită de un sindrom convulsiv, însă diagnosticul de "epilepsie" și diagnosticul de "sindrom convulsivant" nu sunt întotdeauna identice, deoarece convulsiile pot fi cauzate de anumite circumstanțe și apar o dată în viață. Doar un creier sanatos a reacționat foarte puternic la un stimulent puternic, adică acesta este răspunsul său la o altă patologie (febră, otrăvire etc.).

    Din păcate, sindromul convulsivant, apariția căruia se datorează diferitelor cauze (otrăvire, accident vascular cerebral) poate transforma uneori drastic viața unei persoane, mai ales dacă este bărbat și are 18 ani. Un ID militar eliberat fără un serviciu militar (istorie convulsivă în istorie) are dreptul de a obține un permis de conducere sau de a fi admis la anumite profesii (la înălțime, în apropierea mașinilor în mișcare, lângă apă etc.). Mersul pe situații rareori dă rezultate, este dificil de îndepărtat un articol, dizabilitatea "nu strălucește" - așa trăiește o persoană, nu se simte nici bolnavă, nici sănătoasă.

    Pentru persoanele care beau, sindromul convulsiv este adesea numit epilepsie alcoolică, este mai ușor de spus. Cu toate acestea, probabil, toată lumea știe că convulsiile la alcoolici apar după o chestie lungă și o astfel de "epilepsie" dispare atunci când o persoană nu mai bea, de aceea această formă de boală poate fi vindecată prin recultivare sau altă metodă de a trata șarpele verde.

    Și copilul poate să depășească

    Epilepsia pediatrică este mai frecventă decât diagnosticul stabilit al acestei boli la adulți, în plus, boala în sine are, de asemenea, o serie de diferențe, de exemplu, alte cauze și un alt curs. La copii, simptomele epilepsiei se pot manifesta numai prin absențe, care sunt frecvente (de mai multe ori pe zi) de tulburări de pierdere foarte scurtă a conștiinței fără căderi, crampe, spumă, somnolență și alte semne. Copilul, fără a întrerupe lucrarea începută, se oprește pentru câteva secunde, se uită la un moment sau se răsucește, îngheață și apoi, ca și cum nimic nu se întâmpla, continuă să studieze sau să vorbească mai departe, fără să știe că timp de 10 secunde era "absent".

    Epilepsia la copil este adesea considerată sindrom convulsiv datorită febrei sau altor cauze. În cazurile în care se stabilește originea crizelor, părinții pot conta pe un tratament complet: cauza este eliminată - copilul este sănătos (deși convulsiile febrile nu necesită nici o terapie separată).

    Mai dificilă este situația cu epilepsia copiilor, a cărei etiologie rămâne necunoscută, iar frecvența atacurilor nu scade. Acești copii vor trebui să fie monitorizați și tratați constant pentru o perioadă lungă de timp.

    În ceea ce privește formele absense, fetele le au adesea, se îmbolnăvesc undeva în fața școlii sau în clasa întâi, suferă o perioadă de timp (5-6-7 ani), apoi încep să vadă atacurile din ce în ce mai des și apoi trec complet ("copii outgrow "- spun oamenii). Cu toate acestea, în unele cazuri, abcesele sunt transformate în alte variante ale bolii "epilepsiei".

    Video: convulsii la copii - Dr. Komarovsky

    Totul nu este atât de simplu

    Este tratată epilepsia? Desigur, tratați. Dar, în toate cazurile, ne putem aștepta la eradicarea completă a bolii - aceasta este o altă întrebare.

    Tratamentul epilepsiei depinde de cauzele crizelor convulsive, de forma bolii, de localizarea focalizării patologice, deci înainte de a trece la sarcină, pacientul cu epilepsie este examinat temeinic (ultrasunete EEG, RMN, CT, ficat și rinichi, teste de laborator, ECG etc.). Toate acestea se fac pentru a:

    1. Identificați cauza - este posibil să fie eradicată rapid dacă convulsiile sunt provocate de o tumoare, anevrism, chist, etc.
    2. Determinați modul în care pacientul va fi tratat: la domiciliu sau în spital, ce măsuri vor viza rezolvarea problemei - terapie conservatoare sau tratament chirurgical;
    3. Alegeți medicamente și, în același timp, explicați rudelor care sunt rezultatele așteptate și ce efecte secundare ar trebui să vă păstrați atunci când le luați acasă;
    4. Pentru a oferi pacientului toate condițiile pentru prevenirea unui atac, pacientul trebuie informat că este util pentru el, că este dăunător, cum se comportă acasă și la locul de muncă (sau școală), ce profesie să aleagă. De regulă, medicul curant îl învață pe pacient.

    Pentru a nu provoca atacuri, pacientul cu epilepsie ar trebui să doarmă suficient, să nu fie nervos în fața delfelor, să evite influența excesivă a temperaturilor ridicate, să nu suprasolicite și să ia medicamentele prescrise foarte în serios.

    Tablete și eliminarea radicală

    Terapia conservatoare este numirea pastilelor anti-epileptice, pe care medicul curant le scrie pe un formular special si care nu sunt vandute la farmacie. Acestea pot fi carbamazepină, conjunctivă, difenină, fenobarbital etc. (în funcție de natura crizelor și de forma epilepsiei). Tabletele au efecte secundare, provoacă somnolență, încetinesc, reduc atenția și anularea abruptă (din proprie inițiativă) duce la convulsii mai frecvente sau reînnoite (dacă, datorită drogurilor, au reușit să facă față acestei boli).

    Nu trebuie să credem că determinarea indicațiilor pentru intervenția chirurgicală este o sarcină simplă. Desigur, dacă cauza epilepsiei este un anevrism cerebral, o tumoare pe creier, un abces, atunci totul este clar: operația de succes va scuti pacientul de boala dobândită - epilepsie simptomatică.

    Este dificil să rezolvăm problema cu convulsii convulsive, apariția căreia se datorează patologiei, invizibilă pentru ochi sau, chiar mai rău, dacă originea bolii rămâne un mister. Acești pacienți, de regulă, sunt obligați să trăiască pe tablete.

    Chirurgia chirurgicală estimată - munca grea a pacientului și a medicului, trebuie să faceți examene care se efectuează numai în clinici specializate (tomografie cu emisie de pozitroni pentru studiul metabolismului creierului), pentru a dezvolta tactici (craniotomie?), A implica specialiști aliate.

    Cel mai frecvent concurent pentru tratamentul chirurgical este epilepsia lobului temporal, care nu numai că are dificultăți, ci duce și la schimbarea personalității.

    Viața trebuie să fie plină

    Este foarte important ca tratamentul epilepsiei să aducă cât mai aproape de viața pacientului la o viață plină și bogată, bogată în evenimente interesante, astfel încât să nu se simtă defectuos. Discuțiile cu medicul, medicamentele selectate în mod corespunzător, atenția activității profesionale a pacientului în multe feluri ajută la rezolvarea unor astfel de probleme. În plus, pacientul este învățat cum să se comporte pentru a nu provoca el însuși un atac:

    • Vorbește despre dieta preferată (dieta lapte-legume);
    • Interzice utilizarea băuturilor alcoolice și a fumatului;
    • Nu recomandați folosirea frecventă de "ceai-cafea" puternic;
    • Se recomandă evitarea tuturor exceselor care au prefixul "pere" (supraalimentare, hipotermie, supraîncălzire);

    Probleme speciale apar în angajarea pacientului, deoarece grupul de invaliditate este primit de către persoane care nu mai pot lucra (convulsii frecvente convulsive). Multe persoane cu epilepsie pot efectua lucrări care nu au legătură cu înălțimea, mecanismele în mișcare, la temperaturi ridicate etc., dar cum va fi aceasta combinată cu educația și calificările lor? În general, este foarte dificil pentru un pacient să-și schimbe sau să-și găsească un loc de muncă, adesea medicii se tem să semneze o bucată de hârtie, iar angajatorul nu dorește să-l ia pe propriul risc... Și conform regulilor, capacitatea de a lucra și dizabilitatea depinde de frecvența atacurilor, de forma bolii, când apare convulsiile. De exemplu, un pacient care are convulsii pe timp de noapte este scutit de schimburi de noapte și călătorii de afaceri, iar apariția de crize în timpul zilei limitează activitățile profesionale (o listă de restricții). Convulsiile frecvente cu modificări de personalitate ridică problema obținerii unui grup de dizabilități.

    Nu vom fi vicleni dacă spunem că nu este cu adevărat ușor pentru un pacient epileptic să trăiască, pentru că toată lumea dorește să obțină ceva în viață, să obțină o educație, să urmeze o carieră, să construiască o casă, să câștige bogăție. Mulți oameni care, datorită unor circumstanțe, au rămas blocați cu "epi" (și a fost doar un sindrom convulsiv), sunt în mod constant obligați să demonstreze că sunt normali, că nu au existat atacuri timp de 10 sau 20 de ani, că este imposibil să lucrezi la apă, la foc și așa mai departe. Apoi vă puteți imagina ce este o persoană atunci când aceste atacuri au loc, deci nu ar trebui să evitați tratamentul, lăsați boala să fie mai bine ascunsă dacă nu poate fi eradicată complet.

    Simptomele epilepsiei

    Simptomele epilepsiei sunt o combinație de factori neurologici, precum și semne de natură somatică și de altă natură, care indică apariția unui proces patologic în domeniul neuronilor creierului uman. Epilepsia se caracterizează prin activitatea electrică cronică excesivă a neuronilor creierului, care este exprimată prin crize periodice. În lumea modernă, epilepsia suferă în jur de 50 de milioane de oameni (1% din populația lumii). Mulți oameni cred că în timpul epilepsiei, o persoană trebuie să cadă pe podea, convulsii și spumă trebuie să curgă din gură. Aceasta este o concepție greșită comună, impusă mai degrabă de televiziune decât de realitate. Epilepsia are multe manifestări diferite pe care trebuie să le cunoașteți pentru a putea ajuta o persoană în momentul unui atac.

    Atacantul din prim plan

    Aura (din greacă - "respirația") este un precursor al unui atac de epilepsie, precedat de pierderea conștiinței, dar nu pentru nici o formă a bolii. Aura se poate manifesta prin diverse simptome - pacientul poate începe brusc și adesea contracta mușchii membrelor, fețelor, poate începe să repete aceleași gesturi și mișcări - alergând, fluturând brațele. De asemenea, diferitele parestezii pot acționa, de asemenea, ca o aură. Pacientul poate simti amorteala in diferite parti ale corpului, va incepe sa ingreuneze umflaturile de gâscă târâtoare, unele părți ale pielii pot arde. Există, de asemenea, parestezii auditive, vizuale, gustative sau olfactive. Precursorii mentali se pot manifesta sub forma halucinatiilor, iluziei, care uneori sunt numite nebunie prematura, o schimbare brusca a stării de spirit spre mânie, depresie sau, invers, fericire.

    Într-un anumit pacient, aura este întotdeauna constantă, adică se manifestă în același mod. Aceasta este o stare pe termen scurt, durata acesteia fiind de câteva secunde (rareori mai mult), în timp ce pacientul este întotdeauna conștient. Există o aură în timpul stimulării concentrării epileptice în creier. Este aura care poate indica dislocarea procesului de boală în cazul tipului simptomatic de epilepsie și a focalizării epileptice în genul tip al bolii.

    Care sunt convulsiile în epilepsie

    Convulsii când se schimbă în părți ale creierului

    Crizele localizate, parțiale sau focale sunt rezultatul proceselor patologice într-una din părțile creierului uman. Capturile parțiale pot fi de două tipuri - simple și complexe.

    Convulsii parțiale simple

    Cu crize parțiale simple, pacienții nu pierd conștiința, totuși, simptomele actuale vor depinde mereu de ce parte a creierului este afectată și de ce controlează exact în organism.

    Convulsiile simple au o durată de aproximativ 2 minute. Simptomele lor sunt de obicei exprimate în:

    • schimbare brusc nedeterminată a emoțiilor unei persoane;
    • apariția de șocuri în diferite părți ale corpului - membrelor, de exemplu;
    • deja vu sentimente;
    • dificultate în înțelegerea vorbirii sau pronunțării cuvintelor;
    • senzoriale, vizuale, halucinații auditive (lumini intermitente înaintea ochilor, furnicături la nivelul membrelor etc.);
    • senzații neplăcute - greață, umflături de gâscă, modificări ale frecvenței cardiace.

    Crize parțiale complicate

    În crizele parțiale complexe, prin analogie cu crizele simple, simptomele vor depinde de zona creierului care este afectată. Crizele complicate afectează o parte mai mare a creierului decât cele simple, provocând o schimbare a conștiinței și, uneori, pierderea acesteia. Durata unui atac complex este de 1-2 minute.

    Printre semnele crizelor parțiale complexe, medicii identifică:

    • privirea pacientului este goală
    • prezența unei aure sau a senzațiilor neobișnuite care apar imediat înaintea unei convulsii;
    • strigătele pacientului, repetarea cuvintelor, plânsul, râsul fără motiv;
    • lipsit de sens, de multe ori comportament repetitiv, automatism în acțiuni (de mers pe jos într-un cerc, mișcare de mestecat fără a fi legat de mâncare, etc.).

    După o criză, pacientul devine dezorientat. Nu-și amintește atacul și nu înțelege ce sa întâmplat și când. O criză parțială complexă poate începe cu una simplă și apoi se dezvoltă și uneori se confruntă cu convulsii generalizate.

    Atacuri când se schimbă în toate părțile creierului

    Crizele convulsive sunt o criză care apare atunci când modificările patologice ale pacientului apar în toate părțile creierului. Toate convulsiile generalizate sunt împărțite în 6 tipuri - tonice, clonice, tonico-clonice, atonice, mioclonice și absane.

    Tonic convulsii

    Tonicurile convulsive își fac numele datorită efectelor speciale asupra tonului muscular al unei persoane. Astfel de crampe provoacă tensiune musculară. Cel mai adesea se referă la mușchii spatelui, membrelor. Convulsii tonice, de obicei, nu provoacă leșin. Astfel de atacuri apar în procesul de somn, nu durează mai mult de 20 de secunde. Cu toate acestea, în cazul în care pacientul este în picioare în timpul debutului lor, el va cădea cel mai probabil.

    Crize convulsive

    Convulsiile criminale sunt destul de rare în comparație cu alte tipuri de convulsii generalizate și se caracterizează prin relaxare rapidă alternativă și contracție musculară. Acest proces provoacă mișcarea ritmică a pacientului. Cel mai adesea apare în mâini, gât, față. Oprirea unei astfel de mișcări prin menținerea părții deranjante a corpului nu va funcționa.

    Convulsii tonico-clonice

    Convulsii tonico-clonice sunt cunoscute în medicină sub numele de mal mal - "boală mare". Acesta este tipul cel mai tipic de convulsii în epilepsie. Durata acestora este de obicei 1-3 minute. Dacă o criză tonico-clonică durează mai mult de 5 minute, aceasta ar trebui să fie semnalul pentru un apel de urgență medicală de urgență.

    Crizele tonico-clonice au mai multe faze. La prima fază tonică, pacientul își pierde cunoștința și cade la pământ. Aceasta este urmată de o fază convulsivă sau una clonică, deoarece atacul va fi însoțit de spasm, similar cu ritmul convulsiilor clonice. În cazul convulsiilor tonico-clonice, pot apărea o serie de acțiuni sau evenimente:

    • pacientul poate începe să crească salivația sau spumarea din gură;
    • pacientul poate mușca din greșeală limba, ducând la formarea de sângerări din zona mușcăturii;
    • o persoană care nu se află în control în timpul convulsiilor poate fi vătămată sau lovită cu obiecte din jur;
    • pacienții pot pierde controlul asupra funcțiilor excretorilor vezicii și intestinelor;
    • pacientul poate experimenta blândețea pielii.

    După încheierea convulsiilor tonico-clonice, pacientul este slăbit și nu-și amintește ce se întâmplă cu el.

    Atacuri atonice

    Atropice sau atacurile astatice, inclusiv privarea de scurtă durată a conștiinței de către pacient, și-au luat numele datorită pierderii tonusului și a forței musculare. Atropiile convulsive cel mai adesea durează până la 15 secunde.

    Când se întâmplă convulsiile astmatice la pacienții aflați în poziție șezândă, pot să apară atât căderi, cât și capul capului. Atunci când tensiunea corpului în cazul unei căderi merită să vorbim despre o potrivire tonică. La sfârșitul unei crize atonice, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat. Pacienții predispuși la convulsii atonice pot fi sfătuiți să poarte o cască, deoarece astfel de atacuri pot cauza răni la cap.

    Capturi mioclonice

    Crizele convulsive sunt, cel mai adesea, caracterizate de torsada rapidă în unele părți ale corpului, cum ar fi salturile mici din corp. Convulsiile mioclonice se referă în principal la brațe, picioare, torsul superior. Chiar și acei oameni care nu suferă de epilepsie pot întâmpina convulsii mioclonice atunci când adoarc sau se trezesc sub formă de șmecheri sau jafuri. De asemenea, se face referire la sughițurile convulsiei mioclonice. În epilepsii, convulsiile mioclonice afectează ambele părți ale corpului lor. Atacurile durează câteva secunde, nu provoacă pierderea conștiinței.

    Prezența convulsiilor mioclonice poate indica mai multe sindroame epileptice, de exemplu, epilepsia mioclonică juvenilă sau progresivă, sindromul Lennox-Gastaut.

    Natura absențelor

    Absent sau petit mal apare mai des în copilărie și este o pierdere pe termen scurt a conștiinței. Pacientul se poate opri, privește în gol și nu percepe realitatea din jur. Cu absențe complexe, un copil are unele mișcări musculare, de exemplu, mișcări rapide ale ochilor, mișcări ale mâinilor sau maxilarului ca mestecate. Abscesul durează până la 20 de secunde cu crampe musculare și până la 10 secunde fără ele.

    Cu o scurtă durată, absențele pot apărea de mai multe ori chiar și timp de 1 zi. Acestea pot fi suspectate dacă copilul este uneori capabil să se oprească așa cum a fost și nu reacționează la tratamentul altor persoane.

    Simptomele epilepsiei la copii

    Epilepsia în copilărie are propriile simptome, comparativ cu epilepsia adultă. La un nou-născut, se manifestă deseori ca activitate fizică simplă, ceea ce face dificilă diagnosticarea bolii la acea vârstă. Mai ales dacă luăm în considerare faptul că nu toate epilepticele suferă convulsii convulsive, în special copii, ceea ce face dificilă suspectarea procesului patologic pentru o perioadă lungă de timp.

    Pentru a înțelege exact ce simptome pot indica epilepsia copilariei, este important să monitorizați îndeaproape starea și comportamentul copilului. Deci, coșmarurile copiilor, însoțite de lacrimi frecvente, strigăte, pot indica boala. Copiii cu epilepsie pot merge în somn și nu pot răspunde la o conversație cu ei. La copiii cu această patologie, dureri de cap frecvente și ascuțite pot apărea cu greață, vărsături. De asemenea, copilul poate prezenta tulburări de vorbire pe termen scurt, care se exprimă prin faptul că, fără a pierde conștiința și activitatea fizică, copilul nu poate pur și simplu să spună un cuvânt la un moment dat.

    Toate simptomele de mai sus sunt foarte greu de detectat. Este chiar mai dificil să se identifice relația cu epilepsia, deoarece toate acestea pot apărea la copii fără patologii semnificative. Cu toate acestea, cu manifestări prea frecvente ale unor astfel de simptome, este necesar să se arate copilul unui neurolog. El va face un diagnostic pe baza unei electroencefalografii a creierului și a unui computer sau imagistică prin rezonanță magnetică.

    Care sunt crizele de epilepsie de noapte

    Crizele epileptice în timpul somnului apar la 30% dintre pacienții cu acest tip de patologie. În acest caz, crizele cele mai probabile în ajun, în timpul somnului sau înainte de trezirea imediată.

    Somnul are o fază rapidă și lentă, în timpul căreia creierul are o funcționare particulară.

    În faza lentă de somn, electroencefalograma demonstrează o creștere a excitabilității celulelor nervoase, un indice de activitate pentru epilepsie și probabilitatea unui atac. În timpul fazei rapide de somn, sincronizarea activității bioelectrice este perturbată, ceea ce duce la suprimarea propagării descărcărilor de energie electrică în regiunile vecine ale creierului. Aceasta, în general, reduce probabilitatea unui atac.

    La scurtarea fazei rapide, pragul pentru activitatea de convulsii scade. Deprivarea somnului, dimpotrivă, crește probabilitatea convulsiilor frecvente. Dacă o persoană nu are suficient somn, el devine somnoros. Această condiție este foarte asemănătoare cu cea a fazei carotide lentă, care provoacă activitatea electrică patologică a creierului.

    De asemenea, atacurile sunt provocate de alte probleme legate de somn, de exemplu, chiar și o singură noapte fără somn poate fi cauza manifestării epilepsiei pentru cineva. Cel mai adesea, dacă există o predispoziție la această boală, manifestarea este afectată de o anumită perioadă, în care pacientul a suferit o lipsă clară de somn normal. De asemenea, la unii pacienți, severitatea convulsiilor poate crește datorită tulburărilor de tip somn, trezesc prea brusc, de la a lua sedative sau de a mânca prea mult.

    Simptomatologia atacurilor de epilepsie de noapte, indiferent de vârsta pacientului, poate fi variată. Cel mai adesea, convulsii, crize tonice, clonice, acțiuni hipermotorice, mișcări repetitive sunt caracteristice crizelor de noapte. În cazul epilepsiei autozomale frontale pe timp de noapte cu atacuri, pacientul poate merge într-un vis, poate vorbi fără să se trezească și să se teamă.

    Toate simptomele de mai sus se pot manifesta în diverse combinații la diferiți pacienți, astfel încât este posibil să existe o anumită confuzie atunci când se face un diagnostic. Tulburările de somn sunt manifestări tipice ale diferitelor patologii ale sistemului nervos central și nu doar epilepsia.

    Epilepsia alcoolică

    La 2-5% din alcoolicii cronici, apare epilepsia alcoolică. Această patologie este caracterizată de tulburări de personalitate grave. Apare la pacienții adulți care suferă de alcoolism timp de mai mult de 5 ani.

    Simptomele formei alcoolice a bolii sunt foarte diverse. Inițial, pacientul are semne de atac care se apropie. Acest lucru se întâmplă cu câteva ore sau chiar cu câteva zile înainte de a începe. Precursorii în acest caz pot dura o perioadă diferită de timp, în funcție de caracteristicile individuale ale organismului. Cu toate acestea, dacă detectați precursorii în timp util, sechestrul poate fi prevenit.

    Deci, atunci când precursorii unei crize epileptice alcoolice, de regulă, apar:

    • insomnie, apetit scăzut;
    • cefalee, greață;
    • slăbiciune, slăbiciune, dorință;
    • durere în diferite părți ale corpului.

    Astfel de precursori nu sunt o aură, care este începutul unei crize epileptice.

    Aura nu poate fi oprită, nici nu se poate face criza care urmează. Dar precursori detectate în timp util, puteți începe să se vindece, prevenind astfel apariția crizelor.

    Manifestări non-convulsive

    Aproximativ jumătate din convulsiile epileptice încep cu simptome non-convulsive. După ele, pot fi adăugate tot felul de tulburări motorii, convulsii generalizate sau locale, tulburări ale conștiinței.

    Dintre principalele manifestări non-convulsive ale epilepsiei se remarcă:

    • tot felul de fenomene vegeto-viscerale, eșecul ritmului cardiac, erupție, febră episodică, greață;
    • coșmaruri cu tulburări de somn, vorbind într-un vis, țipete, enurezis, somnambulism;
    • creșterea sensibilității, deteriorarea stării de spirit, oboseală și slăbiciune, vulnerabilitate și iritabilitate;
    • trezirea brusca cu teama, transpiratie si palpitatii;
    • pierderea capacității de concentrare, performanță redusă;
    • halucinații, delir, pierderea conștiinței, paloare a pielii, un sentiment de deja vu;
    • motor și inhibarea vorbirii (uneori - doar într-un vis), crize de stupoare, tulburări ale mișcării globului ocular;
    • amețeli, dureri de cap, pierderea memoriei, amnezie, letargie, tinitus.

    Durata și frecvența crizelor

    Majoritatea oamenilor cred că o criză epileptică arată astfel - strigătul unui pacient, pierderea conștiinței și căderea unei persoane, contracția musculară cu convulsii, tremurături, calm și somn odihnitor. Cu toate acestea, nu întotdeauna convulsiile pot afecta întregul corp al unei persoane, precum și nu întotdeauna pacientul își pierde cunoștința în timpul unei confiscări.

    Convulsiile severe pot fi o dovadă a unui statut epileptic convulsiv generalizat, cu crize tonico-clonice, care durează mai mult de 10 minute și o succesiune de 2 sau mai multe convulsii între care pacientul nu își recapătă conștiința.

    Pentru a crește rata de detecție a stării epileptice, durata de mai mult de 30 de minute, considerată anterior normală pentru el, a fost decisă să fie redusă la 10 minute pentru a evita pierderea timpului în zadar. Cu statut generalizat netratat, care durează o oră sau mai mult, există un risc ridicat de afectare ireversibilă a creierului pacientului și chiar deces. Acest lucru crește frecvența cardiacă, temperatura corpului. Starea de epilepsie generalizată este capabilă să se dezvolte din mai multe motive simultan, incluzând leziunile capului, retragerea rapidă a medicamentelor anticonvulsivante și așa mai departe.

    Cu toate acestea, marea majoritate a crizelor epileptice se rezolvă în decurs de 1-2 minute. După terminarea unui atac generalizat, pacientul este capabil să dezvolte starea postictală cu somn profund, confuzie, dureri de cap sau dureri musculare, care durează de la câteva minute până la câteva ore. Uneori există paralizia lui Todd, care este un deficit neurologic de natură tranzitorie, exprimat prin slăbiciunea membrelor, care este opusă în locația centrului activității patologice electrice.

    La majoritatea pacienților în perioadele dintre atacuri, este imposibil să se găsească tulburări neurologice chiar și cu condiția ca utilizarea anticonvulsivanților să inhibe în mod activ funcția sistemului nervos central. Orice scădere a funcțiilor mentale este asociată în primul rând cu patologia neurologică, care a condus inițial la apariția crizelor, și nu la convulsii. Foarte rar, există cazuri de convulsii non-stop, cum este cazul cu starea epileptică.

    Comportamentul pacienților cu epilepsie

    Epilepsia afectează nu numai sănătatea pacientului, ci și calitățile, caracterul și obiceiurile sale comportamentale. Tulburările psihice la epilepsie apar nu numai din cauza crizelor, ci și pe baza factorilor sociali care sunt cauzați de opinia publică, avertizând împotriva comunicării cu astfel de oameni a tuturor celor sănătoși.

    Cel mai adesea, epileptica își schimbă caracterul în toate domeniile vieții. Cea mai probabilă apariție a leneșiei, a gândirii vâscoase, a greutății, a irascibilității, a evenimentelor de manifestare a egoismului, a rancozității, a diligenței, a hipocondrienței comportamentului, a certitudinii, a pedantriei și a curățeniei. Aspectul prezintă, de asemenea, caracteristici caracteristice epilepsiei. O persoană devine restrânsă în gesturi, lent, terse, expresia facială devine sărăcită, trăsăturile faciale devin puțin expresive, există un simptom al lui Chizh (strălucirea oțelului de ochi).

    Cu epilepsie malignă, demența se dezvoltă treptat, exprimată în pasivitate, letargie, indiferență și umilință, cu propriul diagnostic. Persoana începe să sufere lexicon, memorie, în cele din urmă, pacientul simte o indiferență totală față de tot ceea ce înconjoară, pe lângă interesele proprii, care se exprimă prin creșterea egocentrismului.

    Iti Place Despre Epilepsie