Simptomele epilepsiei la adulți: primele semne

Epilepsia este o boală cunoscută omenirii mai mult de câteva sute de ani. Această boală multifactorială se dezvoltă sub influența a numeroase cauze diferite, care sunt împărțite în interior și exterior. Experții din domeniul psihiatriei spun că imaginea clinică poate fi atât de pronunțată încât modificările minore pot provoca o deteriorare a bunăstării pacientului. Potrivit experților, epilepsia este o boală ereditară care se dezvoltă împotriva influenței factorilor externi. Să analizăm cauzele epilepsiei la adulți și metodele de tratare a acestei patologii.

epilepsia este o boală a sistemului nervos în care pacienții suferă de convulsii bruște

Cauzele convulsiilor epileptice

Epilepsia, care se manifestă la vârsta adultă, se referă la boli neurologice. În timpul activităților de diagnosticare, sarcina principală a specialiștilor este identificarea cauzei principale a crizei. Astăzi, atacurile de epilepsie sunt împărțite în două categorii:

  1. Simptomatic - manifestat sub influența leziunilor cerebrale traumatice și a diferitelor boli. Este destul de interesant faptul că în această formă de patologie, o criză epileptică poate începe după anumite fenomene externe (un sunet puternic, o lumină puternică).
  2. Cryptogenic - atacuri unice de natură necunoscută.

Prezența convulsiilor epileptice este un motiv luminos pentru necesitatea unei examinări aprofundate a corpului. De ce există epilepsie la adulți, întrebarea este atât de complicată încât nu întotdeauna experții pot găsi răspunsul potrivit. Potrivit medicilor, boala poate fi asociată cu leziuni organice ale creierului. Tumorile și chisturile benigne situate în această zonă sunt cele mai frecvente cauze ale unei crize. Adesea, imaginea clinică asociată cu epilepsia se manifestă sub influența bolilor infecțioase, cum ar fi meningita, encefalita și abcesul creierului.

De asemenea, trebuie menționat că astfel de fenomene pot fi rezultatul accidentului vascular cerebral, tulburărilor antifosfolipide, aterosclerozei și o creștere rapidă a presiunii intracraniene. Adesea, convulsiile epileptice se dezvoltă pe fondul utilizării prelungite a medicamentelor din categoria bronhodilatatoarelor și imunosupresoarelor. Trebuie remarcat că dezvoltarea epilepsiei la adulți poate fi cauzată de încetarea bruscă a utilizării pilulelor puternice de dormit. În plus, aceste simptome pot fi cauzate de intoxicația acută a organismului cu substanțe toxice, alcool de calitate scăzută sau substanțe narcotice.

Natura manifestării

Metodele și strategiile de tratament sunt selectate pe baza tipului de boală. Experții identifică următoarele tipuri de epilepsie la adulți:

  • convulsii non-convulsive;
  • crize de noapte;
  • convulsii pe fondul consumului de alcool;
  • convulsii;
  • epilepsie pe fondul leziunilor.
Din păcate, cauzele specifice ale convulsiilor nu sunt cunoscute de medici.

Potrivit experților, există doar două motive principale pentru dezvoltarea bolii la adulți: predispoziția ereditară și lezarea organică a creierului. Severitatea unei crize epileptice este influențată de diferiți factori, printre care tulburările psihice, bolile degenerative, tulburările metabolice, bolile oncologice și otrăvirea toxinelor.

Factorii care declanșează o criză epileptică

O criză epileptică poate fi declanșată de diferiți factori, care sunt împărțiți în interior și extern. Printre factorii interni ar trebui evidențiate bolile infecțioase care afectează anumite părți ale creierului, anomaliile vasculare, cancerul și predispoziția genetică. În plus, o criză epileptică poate fi cauzată de afectarea funcției renale și hepatice, de hipertensiune arterială, de boala Alzheimer și de cysticercoză. Adesea, simptomele caracteristice ale epilepsiei apar din cauza toxicozei în timpul sarcinii.

Printre factorii externi, experții distingază intoxicația acută a organismului cauzată de acțiunea substanțelor toxice. De asemenea, o criză epileptică poate fi cauzată de anumite medicamente, droguri și alcool. Mult mai rar, simptomele inerente bolii tratate se manifestă pe fundalul leziunilor capului.

Care este pericolul atacurilor?

Frecvența episoadelor de criză epileptică are o importanță deosebită în diagnosticul bolii. Fiecare criză similară duce la distrugerea unui număr mare de conexiuni neuronale, ceea ce provoacă schimbări personale. Adesea, atacurile epileptice la vârsta adultă provoacă schimbări de caracter, insomnie și probleme de memorie. Epileptice convulsii, care apar o dată pe lună, sunt rare. Incidența medie a episoadelor este de aproximativ trei în decurs de treizeci de zile.

Statutul epileptic este atribuit pacientului în prezența unei crize permanente și absenței unui decalaj "ușor". În cazul în care durata atacului depășește treizeci de minute, există un risc ridicat de apariție a unor consecințe catastrofale asupra corpului pacientului. Într-o astfel de situație, trebuie să sunați imediat ambulanța, informând dispecerul despre boală.

Cel mai caracteristic simptom al acestei boli este convulsiile.

Imagine clinică

Primele semne de epilepsie la bărbații adulți se manifestă cel mai adesea într-o formă latentă. Adesea, pacienții se confruntă cu o a doua confuzie, însoțită de comiterea mișcărilor necontrolate. În anumite faze ale crizei, pacienții își schimbă percepția de miros și gust. Pierderea comunicării cu lumea reală duce la o serie de gesturi repetitive. Trebuie menționat că atacurile bruște pot provoca vătămări corporale, ceea ce va afecta negativ bunăstarea pacientului.

Printre semnele evidente de epilepsie ar trebui să fie creșterea numărului de elevi, pierderea conștienței, tremurul membrelor și convulsii, gesturile și gesturile nediscriminatorii. În plus, o mișcare intestinală necontrolată apare în timpul unei crize acute epileptice. Dezvoltarea unei crize epileptice este precedată de un sentiment de somnolență, apatie, oboseală severă și probleme de concentrare. Aceste simptome pot fi temporare sau permanente. Pe fondul unei crize epileptice, pacientul poate pierde conștiința și poate pierde mobilitatea. Într-o astfel de situație, există o creștere a tonusului muscular și a crampetelor necontrolate la picioare.

Caracteristici ale activităților de diagnostic

Simptomele epilepsiei la adulți sunt atât de pronunțate încât, în majoritatea cazurilor, diagnosticul corect poate fi făcut fără utilizarea unor tehnici complexe de diagnosticare. Cu toate acestea, trebuie să fiți atenți la faptul că examinarea nu trebuie să se facă mai devreme de două săptămâni după primul atac. În timpul activităților de diagnostic este foarte important să se identifice absența bolilor care cauzează simptome similare. Cel mai adesea, boala se manifestă în oameni care au ajuns la vârstnici.

Capturi epileptice la persoanele cu vârsta cuprinsă între treizeci și patruzeci și cinci, sunt observate numai în cincisprezece procente din cazuri.

Pentru a identifica cauza bolii, ar trebui să consulte un doctor, care nu numai că va pregăti anamneza, ci va efectua, de asemenea, un diagnostic aprofundat al întregului organism. Pentru a face un diagnostic corect, medicul este obligat să studieze imaginea clinică, să identifice frecvența convulsiilor și să efectueze imagistica prin rezonanță magnetică a creierului. Deoarece, în funcție de forma patologiei, manifestările clinice ale bolii pot varia semnificativ, este foarte important să se efectueze o examinare cuprinzătoare a corpului și să se identifice principala cauză a dezvoltării epilepsiei.

Ce să faci în timpul atacului

Având în vedere manifestarea epilepsiei la adulți, trebuie acordată o atenție deosebită regulilor de prim ajutor. În cele mai multe cazuri, un atac de epilepsie provine din spasme musculare, ceea ce duce la mișcări necontrolate ale corpului. Adesea, într-o situație similară, pacientul își pierde cunoștința. Apariția simptomelor de mai sus este un motiv bun pentru contactarea unei ambulanțe. Înainte de sosirea medicilor, pacientul trebuie să fie în stare orizontală, cu capul coborât sub corp.

În timpul atacului, epileptica nu reacționează nici măcar la cei mai puternici stimuli, reacția elevilor la lumină este complet absentă

Adesea, convulsiile epileptice sunt însoțite de vărsături. În acest caz, pacientul trebuie să fie în poziție șezândă. Este foarte important să susținem capul epileptic pentru a preveni intrarea vărsăturilor în organele respiratorii. După ce pacientul se recuperează, trebuie să i se administreze o cantitate mică de lichid.

Tratamentul medicamentos

Pentru a preveni o recidivă a unei afecțiuni similare, este foarte important să se abordeze corect problema terapiei. Pentru a obține o remisiune pe termen lung, pacientul trebuie să ia medicamente pentru o perioadă lungă de timp. Utilizarea drogurilor doar în momente de criză - este inacceptabilă, datorită riscului ridicat de complicații.

Utilizarea medicamentelor puternice care oprește dezvoltarea convulsiilor este posibilă numai după consultarea medicului dumneavoastră. Este foarte important ca medicul să fie informat despre orice schimbări legate de starea de sănătate. Majoritatea pacienților reușesc să evite reapariția unei crize epileptice, datorită medicamentelor selectate în mod corespunzător. În acest caz, durata medie a remisiunii poate ajunge la cinci ani. Cu toate acestea, în prima etapă a tratamentului, este foarte important să alegeți strategia de tratament adecvată și să respectați acest lucru.

Tratamentul epilepsiei implică o atenție deosebită a stării pacientului de către medic. În stadiul inițial de tratament, medicamentele sunt utilizate numai în doze mici. Numai în cazul în care utilizarea medicamentelor nu contribuie la o tendință pozitivă, este permisă o creștere a dozei. Tratamentul complex al atacurilor parțiale de epilepsie include medicamente din grupul de fonitioni, valproați și carboxamide. Atunci când convulsiile epileptice generalizate și atacul idiopatic, pacientului i se prescrie valproat datorită efectului lor ușor asupra corpului.

Durata medie a tratamentului este de aproximativ cinci ani de consum regulat de medicamente. Este posibil să opriți tratamentul numai dacă în perioada de mai sus nu există manifestări caracteristice bolii. Deoarece medicamentele puternice sunt utilizate în timpul tratamentului afecțiunii avute în vedere, tratamentul ar trebui să fie finalizat treptat. În ultimele șase luni de administrare, doza este redusă treptat.

Epilepsia apare din epilepsia greacă - "prinsă, prins de surpriză"

Posibile complicații

Principalul pericol al convulsiilor epileptice este o depresie puternică a sistemului nervos central. Printre posibilele complicații ale acestei boli ar trebui să se menționeze posibilitatea unei recidive a bolii. În plus, există un pericol de dezvoltare a pneumoniei de aspirație, pe fundalul penetrării vomei în organele respiratorii.

Un atac de convulsii în timpul adoptării procedurilor de apă poate fi fatal. De asemenea, trebuie să subliniezi faptul că crizele epileptice în timpul gestației pot afecta negativ starea de sănătate a viitorului copil.

perspectivă

Cu o singură apariție a epilepsiei la vârsta adultă și tratamentul în timp util pentru îngrijirea medicală, putem vorbi despre un prognostic favorabil. În aproximativ șaptezeci la sută din cazuri, pacienții care utilizează în mod regulat medicamente speciale, există o remisiune pe termen lung. În cazul apariției crizei, pacienților li se prescriu medicamente anticonvulsivante.

Epilepsia este o boală gravă care afectează sistemul nervos al corpului uman. Pentru a evita consecințele catastrofale pentru organism, ar trebui să ne concentrăm maxim atenția asupra sănătății proprii. În caz contrar, unul dintre convulsiile epileptice poate fi fatal.

epilepsie

Epilepsia este o boală destul de comună a sistemului nervos, care este cronică în natură și se caracterizează prin crize de activitate electrică haotică a unor părți și creierului în ansamblu.

În majoritatea cazurilor, epilepsia este congenitală, astfel încât atacurile apar la copii (cu vârsta cuprinsă între 5 și 10 ani) și la adolescenți (în grupa de vârstă 12-18 ani). În această situație, deteriorarea substanței cerebrale nu este determinată, modificările afectează numai activitatea electrică a celulelor nervoase și există o scădere a pragului excitabilității creierului. Epilepsia de acest tip se numește idiopatică sau primară. Se distinge printr-un curs benign, este tratat în condiții de siguranță, ca rezultat, cu vârsta, pacientul poate elimina complet medicamentele.

Există, de asemenea, un tip de epilepsie simptomatică sau secundară. Dezvoltarea sa este asociată cu leziuni ale creierului anterior sau avarierea structurii în procesele sale metabolice, care sunt consecința unui număr de efecte patologice (traumatisme craniene, structuri hipoplazie cerebrale, accident vascular cerebral, infecții, tumori, droguri si dependenta de alcool, etc.). Această formă de epilepsie se poate dezvolta la persoanele de orice vârstă, necesită tratament mai complex. Cu toate acestea, în unele cazuri, când este posibilă depășirea bolii subiacente, este posibilă o vindecare completă.

Tipuri de convulsii epileptice

Manifestarea epilepsiei poate fi asociată cu tipuri diferite de convulsii. Clasificarea acestor tipuri este după cum urmează:

  • datorită apariției atacurilor: epilepsie primară și secundară;
  • În funcție de scenariul evoluției evenimentelor în timpul unui atac (atac, însoțit sau nu însoțit de pierderea conștiinței);
  • la locul focalizării inițiale a activității electrice excesive (părți adânci ale creierului, coaja emisferei stângi sau drepte).

    Crizele generalizate sunt însoțite de o pierdere completă a conștiinței și de incapacitatea de a controla acțiunile efectuate. Aceasta se datorează activării excesive a secțiunilor profunde și implicarea ulterioară a creierului în ansamblu. Această condiție nu este neapărat însoțită de o cădere, deoarece tonul muscular nu este deranjat în toate cazurile.

    Într-un atac tonic-clonic apare mai întâi tensiunea tonică a mușchilor din toate grupurile, urmată de o cădere, după care pacientul are mișcări ritmic flexor-extensie în maxilar, cap și extremități (așa-numitele convulsii clonice).

    Abscesele apar, de regulă, în copilărie și sunt însoțite de o suspendare a activității copilului - ochii îi pierd conștiința, pare să înghețe într-un singur loc, în unele cazuri acest lucru poate fi însoțit de mișcări ale mușchilor feței și ochilor.

    Convulsiile epileptice parțiale apar la 80% dintre adulți și în 60% din cazuri la copii. Acestea apar atunci când se concentrează o excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral. În funcție de locul în care se află astfel de focalizare, manifestările unei crize parțiale diferă: sensibile, motorice, mentale și vegetative.

    Dacă atacul este simplu, pacientul este conștient, dar nu poate controla o anumită parte a propriului său corp, sau notează sentimente care nu sunt familiare cu el. În cazul unui atac complex, conștiința este deranjată (parțial pierdută), adică pacientul nu este conștient de ceea ce se întâmplă în jurul valorii de unde este și nu se află în contact. Un atac complex, ca cel simplu, este însoțit de o activitate motorie necontrolată a unei anumite părți a corpului, în unele cazuri poate dobândi caracterul unei mișcări intenționate - pacientul merge, vorbește, zâmbește, se scufunda, "cântă mingea" sau continuă acțiunea pe care a început-o înainte debut de atac (mestecare, mers, vorbire). Rezultatul ambelor tipuri de atac, atât simple cât și complexe, poate fi generalizarea.

    Toate tipurile de atacuri diferă în tranzit - durata acestora variază de la câteva secunde la trei minute. După cele mai multe atacuri, cu excepția absențelor, apar somnolență și confuzie. Când un atac este însoțit de o încălcare sau de pierderea conștiinței, pacientul nu-și amintește ce sa întâmplat. Un pacient poate avea diferite tipuri de convulsii, iar frecvența apariției acestora se poate modifica, de asemenea.

    Manifestări intermediare de epilepsie

    Toată lumea știe că epilepsia se manifestă sub formă de convulsii epileptice. Cu toate acestea, studiile arată că umflate activitatea electrică a creierului și disponibilitatea de a convulsii nu părăsesc pacienții, chiar și în intervalele dintre atacuri atunci când nici un semn de boală, la prima vedere, nu este respectat.

    Epilepsia este un pericol care poate dezvolta encefalopatie epileptică, de exemplu, o afecțiune în care starea de spirit a scăzut, există anxietate, nivelul de memorie, atentie si scade functia cognitiva. Această problemă este deosebit de acută la copii, deoarece poate provoca un decalaj în dezvoltare și poate împiedica formarea citirii, vorbind, numărarea, scrierea și alte abilități. Mai mult, activitatea electrică incorectă, în intervalele dintre atacuri care pot provoca boli grave, cum ar fi migrena, autism, hiperactivitate si deficit de atentie.

    Cauzele epilepsiei

    Am spus deja că există două tipuri de epilepsie: simptomatice și idiopatice. Cel mai adesea, epilepsia simptomatică este parțială și idiopatică - generalizată. Acest lucru se datorează motivelor diferite ale acestora. În sistemul nervos, semnalele dintre celulele nervoase sunt transmise printr-un impuls electric generat pe suprafața tuturor celulelor. Ocazional, impulsurile inutile, excesive apar, totuși, dacă creierul funcționează normal, aceste impulsuri sunt neutralizate de structurile antiepileptice. Dacă există un defect genetic în aceste structuri, apare epilepsia generalizată idiopatică. Într-o astfel de situație, creierul nu controlează excitabilitatea electrică excesivă a celulelor, în final, se pare ca disponibilitatea convulsiv, capabil în orice moment de „subjuga“ scoarța emisferelor și cauza atacului.

    Epilepsia parțială se caracterizează prin formarea unei leziuni cu celule nervoase epileptice într-o singură emisferă cerebrală. Aceste celule formează o sarcină electrică suplimentară. Ca răspuns la acestea, structurile sănătoase antiepileptice formează un "arbore de protecție" în jurul unui focar similar. Activitatea convulsivă este restrânsă până la un anumit punct, însă punctul culminant apare atunci când evacuările epileptice izvorăsc din arbore și iau forma unui atac. Cel mai probabil, un al doilea atac va avea loc ceva mai târziu, deoarece "drumul" către el este acum deschis.

    Un astfel de focar cu celule epileptice se formează în majoritatea cazurilor pe fundalul unei anumite boli sau stări de boală. Lista celor principale:

  • tumori cerebrale;
  • insuficienta dezvoltare a structurilor cerebrale - nu apare ca urmare a unor mutatii genetice (ca în cazul epilepsiei idiopatice), și în timpul coacerii fructelor, acesta poate fi detectat pe RMN;
  • Alcoolismul cronic;
  • efectele unui accident vascular cerebral;
  • leziuni la cap;
  • infecții ale sistemului nervos central (meningencefalită, encefalită, abces cerebral);
  • luând o serie de medicamente (neuroleptice, antidepresive, bronhodilatatoare, antibiotice);
  • scleroza multiplă;
  • consumul de droguri (în special cocaină, amfetamine, efedrină);
  • sindromul antifosfolipidic;
  • o serie de boli metabolice ereditare.

    Factorii pentru dezvoltarea epilepsiei

    În unele cazuri, un defect genetic nu ia forma unei epilepsii idiopatice și persoana nu suferă de boală. Cu toate acestea, dacă există condiții "favorabile" (una dintre afecțiunile sau bolile de mai sus), poate apărea o formă de epilepsie simptomatică. În același timp, persoanele de la o vârstă fragedă dezvoltă, în cele mai multe cazuri, epilepsie după TBI și pe fondul dependenței de droguri și alcool și la vârstnici, ca urmare a unui accident vascular cerebral sau a tumorilor cerebrale.

    Epilepsia Complicații

    Dacă apariția unei crize epileptice durează mai mult de o jumătate de oră sau dacă convulsiile epileptice urmează una după alta, în timp ce pacientul este inconștient, această afecțiune se numește stare epileptică. În majoritatea cazurilor, această condiție apare dacă încetați brusc să luați medicamente antiepileptice. Starea epileptică a pacientului poate duce la insuficiență respiratorie, stop cardiac, vărsături care intră în tractul respirator și, ca rezultat, pneumonie, precum și comă pe fondul edemului cerebral. Moartea nu este exclusă.

    Viața cu epilepsie

    Mulți oameni cred că o persoană care suferă de epilepsie trebuie să se limiteze în multe privințe, multe căi de viață nu sunt disponibile pentru el, dar trăirea cu epilepsie nu este atât de greu. Pacientul însuși, precum și rudele sale și oamenii din jurul lui ar trebui să știe că, de regulă, persoana care suferă de epilepsie nu poate avea nici măcar o dizabilitate.

    Durata totală de viață este asigurată de administrarea regulată continuă a medicamentelor prescrise de medic. Creierul sub protecția drogurilor își pierde susceptibilitatea de a provoca factori. Prin urmare, pacientul poate trăi o viață completă, poate lucra (chiar și la un calculator), poate viziona televiziunea, juca sporturi, zboară cu avioane și așa mai departe.

    Cu toate acestea, există mai multe activități care afectează creierul epileptic ca o cârpă roșie pe un taur. Este necesar să se limiteze acțiuni precum:

  • lucrează cu mecanisme automatizate;
  • conducerea unei mașini;
  • anularea sau omisiunea pastilelor;
  • înot în iazuri deschise sau în piscină fără supraveghere.

    În plus, există factori care pot duce la apariția unei convulsii epileptice, chiar și în cazul unei persoane fără probleme de sănătate, de asemenea, trebuie să se ferească:

  • utilizarea regulată sau abuzul de droguri și alcool;
  • lucrează în schimburi de noapte, lipsă de somn, muncă zilnică.

    Simptomele și semnele de epilepsie

    În funcție de forma epilepsiei și luând în considerare caracteristicile fiecărui pacient, semnele și simptomele epilepsiei diferă. Simptomele care precedă o confiscare sunt evidențiate; simptomele care însoțesc convulsia; după o criză convulsivă.

    Abuzatori de epilepsie. Aura epileptică

    Aproximativ fiecare a cincea persoană care suferă de epilepsie după ceva timp (minute, ore, zile) începe să simtă abordarea unei crize. O aură epileptică este o colecție de sentimente și experiențe care indică declanșarea unui atac de epilepsie. Poate fi vizual, somatosenzoric, olfactiv, auditiv, mental, gustativ.

    O aură epileptică se poate manifesta ca o schimbare a mirosului sau a gustului, a unui sentiment de nervozitate sau de tensiune generală, a unui sentiment de déjà vu sau a unei certitudini inexplicabile că apare o criză.

    Simptomele și semnele de convulsii epileptice

    Durata convulsiilor epileptice, de regulă, variază de la câteva secunde până la unul sau două minute. Principalele simptome ale epilepsiei sunt:

  • halucinații vizuale;
  • sentimentul extrem de puternic al unui miros neplăcut sau plăcut,
  • cazuri de "deconectare" a pacientului și dispariția reacției la realitatea din jur,
  • cazuri de pierdere bruscă de conștiență și tonus muscular,
  • răsucirea involuntară a capului în lateral sau înclinările involuntare ale corpului și înaintarea înainte,
  • episoade de mișcări musculare sau mișcări ritmice în membre, care nu depind de voința pacientului,
  • defecare involuntară sau pierderea urinei care însoțește pierderea conștienței sau convulsii.

    Diagnosticul epilepsiei

    Atunci când se face diagnosticul de "epilepsie", principalul lucru este acela de a determina ce caracter este: secundar sau idiopatic (adică excluderea prezenței bolii subiacente, care este fundalul progresiei epilepsiei) și, în plus, tipul de atac. Această măsură este necesară pentru a desemna corect tratamentul. Însuși pacientul nu-și amintește cum și ce i se întâmplă atunci când are loc un atac. Adică, informațiile care pot fi comunicate mediului pacientului, persoanele care sunt prezente cu manifestări de epilepsie sunt extrem de importante.

    Cercetarea trebuie efectuată:

  • EEG (electroencephalography) - reflectă activitatea electrică modificată a creierului. Când apare un atac, modificările privind EEG sunt întotdeauna vizibile. Cu toate acestea, în intervalele dintre atacuri, EEG este normal în 40% din cazuri, fiind necesare teste provocatoare, examene repetate și monitorizare video EEG;
  • testul biochimic general și detaliat;
  • Scanarea CT (tomografie computerizată) sau RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului,
  • Dacă există suspiciune de boală specifică în cazul epilepsiei simptomatice, trebuie efectuate examinările suplimentare necesare.

    Epilepsia Terapia

    Esența tratamentului epilepsiei este de a normaliza activitatea electrică a creierului și de a opri atacurile. Pentru a stabiliza membrana celulelor nervoase ale creierului și, prin urmare, pentru a mări gradul de pregătire convulsivă și pentru a reduce excitabilitatea electrică, sunt prescrise medicamente antiepileptice. Rezultatul acestei expuneri la medicament este o reducere a riscului de apariție a următoarei crize epileptice. Reduce excitabilitatea creierului între atacuri, care ajută la stabilizarea în continuare a stării și prevenirea progresiei encefalopatiei epileptice, este posibilă cu ajutorul lacmictal și valproat.

    se aplică:

  • medicamente antiepileptice, cum ar fi valproat (depakin chrono), carbamazepină (finlepsină), topamax, lamictal, clonazepam, gabapentin și așa mai departe. De ce medicament trebuie să alegi și în ce doză să folosești, medicul decide.
  • Dacă epilepsia este secundară, se efectuează un tratament suplimentar al bolii de bază.
  • Tratamentul simptomatic (de exemplu, medicamente care reduc depresia sau îmbunătățesc memoria).

    Pentru a se proteja, pacienții cu epilepsie trebuie să ia medicamente antiepileptice pentru o perioadă lungă de timp. Din păcate, medicamentele din acest grup pot duce la efecte secundare cum ar fi letargie, scăderea activității cognitive și imunitatea și pierderea părului. Pentru detectarea în timp util a efectelor nedorite, o scanare cu ultrasunete a rinichilor și ficatului se face la fiecare șase luni, un număr de sânge biochimic și complet.

    Drumul spre eliminarea epilepsiei este lung, spinoasc și necesită forțe considerabile, dar după 2,5-3 ani de la ultimul atac, se efectuează din nou un examen cuprinzător, incluzând monitorizarea MRI a creierului și monitorizarea EEG video, apoi începe să reducă treptat doza de medicament antiepileptic, până când acesta este anulat complet. Pacientul conduce un stil de viață normal, respectă aceleași precauții, dar nu mai este dependent de administrarea de medicamente. O astfel de vindecare apare în 75% din cazurile de epilepsie.

    Cum se recunoaște o criză epileptică

    Epilepsia este o boală însoțită de apariția bruscă a inconștienței cu crampe musculare. Nosologia a primit numele din latină - "prins prins".

    O criză epileptică se caracterizează prin apariția crizelor convulsive puternice în care o persoană este neputincioasă. Căderea instantanee pe podea și contracțiile musculare clonice îi sperie pe cei din jurul lor care nu sunt familiarizați cu manifestarea patologiei. Nu toate formele de mișcare musculară, simptome mintale. Există varietăți cu flux mai ușor. Datorită unei căderi bruște, moartea este posibilă din cauza impactului capului asupra obiectelor solide.

    În istoria bolii a fost numită "epilepsie", care reflectă comportamentul unei persoane bolnave - cade, "bate" în convulsii.

    Numele alternativ al bolii este o criză epileptică, un atac.

    Sechestrarea epileptică - ceea ce este

    O criză epileptică este o afecțiune în care există o secreție neurogenă puternică și extensivă în creier. Datorită "blocării nervilor", funcționalitatea musculaturii eșuează. Efectele externe ale bolii - paralizia funcției motorii, pierderea sensibilității receptorilor centrali și periferici.

    Capturi epileptice la o persoană apar fără nici un motiv. O persoană cu experiență, cu 2 zile înainte de procedură, este capabilă să prevadă începerea unei confiscări. După ce ați luat medicamente, este posibil să preveniți simptomele epileptice.

    Dintre toate bolile neurologice, epilepsia este a treia boală cea mai frecventă. Pentru dezvoltarea patologiei necesită o anumită pregătire a sistemului nervos, astfel încât nosologia este detectată cel mai adesea la oameni după 75 de ani.

    Pentru a determina corect confiscarea epilepsiei, trebuie luată în considerare clasificarea internațională a patologiei. Pe baza sa, este ușor să descriem imaginea clinică a nosologiei.

    Atacurile sunt parțiale și generalizate. Ultima opțiune apare după apariția descărcărilor bilaterale în cortexul cerebral.

    Variantele parțiale (focale) sunt însoțite de descărcări limitate, ceea ce duce la semne locale. Pe fundalul patologiei, apare o aură - vizuală, auditivă, olfactivă. Forerunners sunt aspectul sunetelor, intensificarea mirosului, apariția imaginilor vizuale.

    Când apare o aură, o persoană bolnavă îi poate avertiza pe ceilalți despre starea lor viitoare.

    Aura focală se manifestă printr-un precursor.

    Crizele epileptice sunt împărțite în următoarele categorii:

    • Generalizate (comune);
    • clonice;
    • actualitate;
    • reflex;
    • Focal.

    Care este epilepsia?

    Sechestrarea epilepsiei are o severitate variabilă. În funcție de morfologie, se formează simptome clinice.

    Convulsia tonico-clonică (generalizată) are loc fără niciun motiv aparent. Se caracterizează printr-un curs acut. Inițial, globurile oculare umane sunt deplasate în sus, apoi conștiința este oprită. Crampele musculare inițiale sunt destul de rare, dar apar.

    Următoarea etapă este tonic. Cu mușchii ei puternic tensionate. Durata tonului - până la 20 de secunde. În cea de-a doua etapă, apare clonarea clonică a extremităților inferioare și superioare. Datorită reducerii mușchilor masticatori, este posibilă mușcarea limbii. Strigul forțat este un sindrom specific de criză tonico-clonică generalizată.

    Durata afecțiunii în majoritatea cazurilor este de aproximativ 5 minute. În stadiul final, tonul este eliminat, există relaxare. Dupa imbunatatirea conditiei elevilor se dilata, persoana adoarme.

    Pe fundalul unui atac, datorită deversărilor neurogenice, apar simptome autonome multiple - creșterea presiunii, salivarea copioasă, hemoragiile subcutanate, creșterea activității respiratorii.

    Un factor provocator pentru crizele tonico-clonice este tulburările de somn, o reducere a timpului total de odihnă al creierului și o suprasolicitare mentală.

    Simptomele clinice ale convulsiilor generalizate sunt, de asemenea, determinate de zona predominantă a leziunilor musculare. Dacă procesul afectează mușchii axiali, există contracții ale mușchilor corpului. Membrele în procesul patologic sunt incluse mai rar.

    Cea de-a doua variantă a cursului de nozologie este convulsiile generalizate ale tipului "abces". Nozologia este caracterizată de o creștere a activității motorii. În cursul clasic nu există aură. Durata totală a absenței este de aproximativ 20 de secunde. Deconectarea rapidă a conștienței este adesea însoțită de hiperventilarea excesivă a țesutului pulmonar. Persoana se întoarce palidă, iar spasmul tonic este localizat pe piept și membre.

    Cu absențe complexe, o persoană are simptome atipice - roșeață, paloare a pielii. Atacurile se caracterizează printr-un debut lent, dar durata acestora este mai mare de 5 minute.

    O confiscare a epilepsiei după tipul de mioclon este însoțită de contracții pronunțate ale mușchilor cu localizare pe membre, în zona feței. Manifestarea este o opțiune independentă sau una dintre componentele atacului.

    Mioclonul generalizat este însoțit de o ușoară răsucire a umerilor și a brațelor. Cursul pe termen lung se caracterizează prin contracția mușchilor membrelor, trunchiului și feței.

    Atunci când se răsucesc picioarele, o persoană marchează un simptom specific diferențiat numit "o lovitură sub genunchi". Cu astfel de simptome, omul se ghemuiește. Myoclonia astmatică este însoțită de o creștere a globilor oculari, o scurtă pierdere a conștiinței. Unii pacienți notează "mișcarea muștelor". Starea este explicată prin fotostimularea crescută a receptorului vizual într-o evacuare neurogenă.

    Forme atipice de epilepsie:

    • Absența mioclonică - contracție tonică îmbunătățită a brațului de umăr;
    • Myoclonusul negativ este o agonie a mușchilor, însoțită de un număr mare de bâlbâiuri rapide.

    Persoanele în vârstă au mai multe șanse de convulsii parțiale, în care nu există nici o pierdere a conștiinței. Există opțiuni complexe în care o persoană după un atac nu-și amintește nimic.

    Adaptarea socială, rănirea în epilepsie este determinată de gradul mai mare al probabilității de pierdere a conștiinței la o persoană.

    Crizele senzoriale sunt descărcări suplimentare cu localizare în regiunile parietale și occipitale. Mongoanele vizuale sunt implicate în procesul patologic, astfel încât atunci când patologia este susceptibilă la halucinații. Pacientul descrie statul ca viziuni luminoase, vizualizarea obiectelor rotunjite, apariția unor scene dintr-o viață trecută.

    Evacuările în regiunea parietală a creierului conduc la atipie senzorială. La om, membrele devin amorte, există senzații de frig, ardând de-a lungul unui anumit grup de nervi. Dacă focalizarea patologică este localizată în regiunea temporală, apare un gust neplăcut în gură.

    Experții numesc statul - "marșul senzorial". Evacuările în regiunea frontală sunt însoțite de iluzii vizuale, halucinații de auz. În contextul patologiei, o persoană dezvoltă greață. Unii vorbesc despre senzațiile flutterului moliei, valul mării.

    Convulsiile motoare (motoare) sunt însoțite de mișcarea unei anumite zone. Cu localizarea focusului patologic în proiecția gyrusului paracentral apar încălcări ale tipului de "marș al lui Jackson". Statul este însoțit de apariția jerkingului local la început, urmată de convulsii ale altor mușchi. Crampele persistă în același timp, ceea ce amintește de mișcarea muzicii.

    Atunci când se eliberează epi în zonele motorului, apar contracții tonice - "se ridică".

    Automatismele atipice pentru epilepsie se caracterizează prin următoarele manifestări:

    • Grabbing cu perii - convulsii gestuale;
    • Înghițire, mestecare - normalizată;
    • Poziția "călărețului pe bicicletă" - automatismul hipermotorului;
    • Atacuri de plâns - crize hepatice.

    Într-o categorie separată, este de dorit să alocăm atacuri psihice. Când apar diferite tipuri de tulburări emoționale, cognitive. Pacientul trăiește în stadiul aurii, ceea ce permite asumarea corectă a atacului ulterior.

    Cu patologie mentală combinate atacuri focale. Aura emoțională poate fi negativă și pozitivă. În ultimul caz, pacientul de la stadiul precursorului are sentimente de bun augur - extaz, fericire. Experții numesc această natură a gândirii violente.

    Convulsii generalizate secundare apar cu excitare epileptică puternică.

    Cine este epilepticul?

    Prin definiție, psihiatrii - epileptici - este o persoană diagnosticată cu epilepsie. Cauzele bolii:

    • Istoria accidentului vascular cerebral;
    • Malignitate leziunilor cerebrale;
    • Infecție virală;
    • Anomaliile creierului;
    • Hipoxia în perioada prenatală.

    În 40% din epileptici nu este posibil să se stabilească cauzele și factorii provocatori.

    Conform manualelor medicale clasice, epilepsia mai devreme sau mai târziu duce la demență. În practică, încălcarea funcțiilor intelectuale și cognitive nu este întotdeauna respectată.

    Istoria arată că unii oameni celebri au suferit de crize epileptice. De exemplu, Petru cel Mare a condus cu succes statul, Napoleon a cucerit aproape întreaga lume. Dostoievski a scris multe romane celebre.

    Opinia că epilepsia duce la demență este discutabilă. Atunci când observăm pacienții între episoadele succesive de epilepsie, poate fi urmărită o creștere a activității creatoare.

    Există opțiuni cu o scădere a potențialului mental. Pacienții din spitalele de psihiatrie desenează deseori figuri roșii simple. Ei au aceste nuante provocând un sentiment de calm.

    Epilepticul atrage încet, dar este imposibil să se determine o relație clară între liniile individuale și patologia cortexului cerebral al pacientului. Atunci când se trasează o linie, o persoană se află într-un anumit punct o perioadă lungă de timp.

    Sechestrarea epileptică - ceea ce este

    Cursul obișnuit al unei crize epileptice este împărțit în mai multe faze:

    1. Etapa inițială a unei confiscări majore - o persoană cade la pământ. În exterior, tensiunea musculară, dificultăți de respirație, înclinarea capului în spate, strălucirea pielii pot fi urmărite;
    2. Contracția contractivă a mușchilor este trasată în faza a doua;
    3. Relaxarea tonicilor - la a treia etapă.

    Unele epileptice au o aură înainte de un atac, în timpul căruia starea lor de sănătate se înrăutățește.

    Epilepsie atac: simptome

    Studiile clinice au arătat posibilitatea apariției unui atac de epilepsie în somn, atunci când simptomele sunt mai puțin acute.

    Simptomele prezumtive de epilepsie în viitor pentru fiecare pacient individual pot fi identificate cu o istorie familială. Manifestările bolii la copii sunt similare cu adulții, ceea ce indică probabilitatea eredității. Pentru multe boli mintale, inclusiv epilepsia, este caracteristică lipsa de auto-control a unei persoane. Nu întotdeauna demență, pierderea activității mentale - aceasta este o manifestare a scenei active a atacului.

    Epilepsia nu este întotdeauna însoțită de mișcări musculare. După identificarea patologiei, atacurile bolii nu pot fi observate. Există 2 forme atinice de nosologie:

    1. Statutul epileptic;
    2. Psevdopristupy.

    Starea este o perioadă lungă de crampe musculare care se schimbă;

    Psevdopristup - acest "violent" provocând sindromul. Această abordare este adesea folosită de copii pentru a atrage atenția adulților.

    Epilepsia: Simptome și tratament

    Epilepsia - principalele simptome:

    • durere de cap
    • convulsii
    • Tulburări circulatorii
    • iritabilitate
    • Deficiențe de memorie
    • Epileptice convulsii
    • indispoziție

    O astfel de boală ca epilepsia este cronică, în timp ce ea se caracterizează prin manifestarea unor episoade epileptice epileptice spontane, rare, pe termen scurt. Trebuie remarcat faptul că epilepsia, ale cărei simptome sunt foarte pronunțate, este una dintre cele mai frecvente boli neurologice - de exemplu, la fiecare 100 de persoane de pe planeta noastră se confruntă cu convulsii epileptice recurente.

    Epilepsia: principalele caracteristici ale bolii

    Când se iau în considerare cazuri de epilepsie, se poate observa că ea însăși are natura unei boli congenitale. Din acest motiv, primele atacuri apar la copii și adolescenți, respectiv 5-10 ani și respectiv 12-18 ani. În această situație, nu se determină nici o deteriorare a substanței creierului - se schimbă numai activitatea electrică specifică celulelor nervoase. Există, de asemenea, o scădere a pragului de excitabilitate în creier. În acest caz, epilepsia este definită ca primară (sau idiopatică), cursul ei este benign și este, de asemenea, supus unui tratament eficient. De asemenea, este important ca, în cazul epilepsiei primare, care se dezvoltă în conformitate cu scenariul indicat, pacientul cu vârsta poate elimina complet utilizarea pilulelor ca o necesitate.

    Ca o altă formă de epilepsie, epilepsia este secundară (sau simptomatică). Dezvoltarea sa survine după deteriorarea creierului și a structurii acestuia, în special, sau în cazul tulburărilor metabolice din acesta. În ultimul caz, apariția epilepsiei secundare este însoțită de o serie complexă de factori patologici (subdezvoltarea structurilor cerebrale, leziuni cerebrale traumatice, accidente vasculare cerebrale, dependență într-o formă sau alta, tumori, infecții etc.). Dezvoltarea acestei forme de epilepsie poate să apară indiferent de vârstă, tratamentul bolii în acest caz este mult mai dificil. Între timp, un tratament complet este de asemenea un posibil rezultat, dar numai dacă boala care provoacă epilepsia este complet eliminată.

    Cu alte cuvinte, epilepsia este împărțită în două grupe, în funcție de apariție - este dobândită epilepsia, simptomele acesteia depind de cauzele profunde (traumele și bolile enumerate) și de epilepsia ereditară, care apare datorită transmiterii informațiilor genetice copiilor de la părinți.

    Tipuri de atacuri de epilepsie

    Manifestările de epilepsie apar, după cum am observat, sub formă de convulsii, în timp ce ele au o clasificare proprie:

    • Pe baza cauzei apariției (epilepsie primară și epilepsie secundară);
    • Bazat pe localizarea focusului inițial, caracterizat de activitate electrică excesivă (părți adânci ale creierului, emisfera stângă sau dreaptă);
    • Bazată pe varianta care formează evoluția evenimentelor în procesul unui atac (cu sau fără pierderea conștiinței).

    Cu o clasificare simplificată a crizelor de epilepsie, convulsiile sunt crize parțiale generalizate.

    Crizele generalizate se caracterizează prin convulsii în care există o pierdere completă a conștiinței, precum și controlul acțiunilor efectuate. Motivul pentru această situație este caracteristica excesivă de activare a părților profunde ale creierului, care provoacă implicarea întregului creier mai târziu. Nu este deloc obligatoriu rezultatul acestei stări, exprimat într-o cădere, deoarece tonul muscular este perturbat numai în cazuri rare.

    În ceea ce privește acest tip de crize, ca capturi parțiale, aici se poate observa că acestea sunt caracteristice a 80% din numărul total de adulți și 60% din copii. Epilepsia parțială, ale cărei simptome apar în timpul formării unei leziuni cu excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral, depinde direct de localizarea acestei leziuni. Din acest motiv, manifestările epilepsiei pot fi motorice, mentale, autonome sau sensibile (tactile).

    Trebuie remarcat faptul că epilepsia parțială, ca epilepsie localizată și focală, ale cărei simptome sunt un grup separat de boli, au leziuni metabolice sau morfologice la o anumită parte a creierului în baza proprie de dezvoltare. Acestea pot fi cauzate de diferiți factori (leziuni cerebrale, infecții și leziuni inflamatorii, displazie vasculară, tulburări de circulație cerebrală acută etc.).

    Atunci când o persoană este în conștiență, dar cu o pierdere de control asupra unei anumite părți a corpului sau când apar senzații de cele neobișnuite anterior, este o simplă formă. Dacă există o încălcare a conștiinței (cu o pierdere parțială a acesteia), precum și o lipsă de înțelegere de către persoană a exact unde este și ce se întâmplă cu el în acest moment, dacă nu este posibil să intre în contact cu el, atunci acesta este un atac. Ca și în cazul unui atac simplu, în acest caz, mișcările de natură incontrolabilă se desfășoară în una sau alta parte a corpului și, adesea, se produce imitație a mișcărilor direcționate în mod specific. Astfel, o persoană poate să zâmbească, să meargă, să cânte, să vorbească, să lovească mingea, să se scufunde sau să continue acțiunea pe care a început-o înainte de atac.

    Orice tip de confiscare este pe termen scurt, cu o durată de până la trei minute. Practic, fiecare dintre atacuri este însoțit de somnolență și confuzie după finalizarea acestuia. În consecință, dacă în timpul atacului a existat o pierdere completă a conștiinței sau au existat încălcări ale acesteia, persoana nu-și amintește nimic despre el.

    Principalele simptome ale epilepsiei

    După cum am observat deja, epilepsia este în general caracterizată de apariția unei crize convulsive extinse. Începe, de regulă, brusc și fără a avea nicio legătură logică cu factori de tip extern.

    În unele cazuri, este posibil să se determine momentul declanșării unui astfel de atac. În una sau două zile, epilepsia, ale cărei simptome timpurii sunt exprimate în stare generală de rău, indică, de asemenea, o perturbare a apetitului și a somnului, dureri de cap și iritabilitate excesivă ca precursori rapizi. În multe cazuri, apariția unei crize este însoțită de apariția unei aure - pentru același pacient, caracterul ei este definit ca stereotip în afișaj. Aura durează câteva secunde, urmată de o pierdere de conștiență, eventual o cădere, adesea însoțită de un strigăt ciudat, care este cauzat de un spasm care apare în glottis în timpul contracției mușchilor pieptului și diafragmei.

    În același timp, apar convulsii tonice, în care trunchiul și extremitățile, aflate într-o stare de tensiune, sunt trase și capul este aruncat înapoi. Respirația este întârziată în timp ce venele din zona gâtului se umflă. Fața dobândește paloare de moarte, fălcile sub influența crampe sunt comprimate. Durata fazei tonice a crizelor este de aproximativ 20 de secunde, după care există deja convulsii clonice, manifestate în contracțiile jigoase ale mușchilor trunchiului, membrelor și gâtului. În această fază de convulsii, care durează până la 3 minute, respirația devine adesea răgușeală și zgomot, ceea ce se explică prin acumularea de saliva, precum și prin lipirea limbii. Există, de asemenea, eliberarea de spumă din gură, adesea cu sânge, care apare din cauza mușcării obrazului sau a limbii.

    Treptat, frecvența convulsiilor scade, capătul lor conducând la o relaxare musculară complexă. Această perioadă se caracterizează prin absența unei reacții la orice stimul, indiferent de intensitatea impactului acestora. Elevii sunt într-o stare extinsă, nu există nici o reacție la efectele luminii. Reflexele de tip adânc și de protecție nu sunt cauzate, totuși urinarea unei naturi involuntare apare destul de des. Având în vedere epilepsia, este imposibil să nu observăm imensitatea soiurilor sale și fiecare dintre ele se caracterizează prin propriile caracteristici.

    Nou-nascuti Epilepsie: Simptome

    În acest caz, epilepsia nou-născuților, ale căror simptome apar pe fundalul temperaturii crescute, este definită ca o epilepsie intermitentă. Motivul pentru aceasta este natura generală a crizelor, în care convulsiile trec de la un membru la altul și de la o jumătate a corpului la celălalt.

    Formarea obișnuită a spumei pentru adulți, precum și mușchiul limbii, este de obicei absentă. De asemenea, epilepsia extrem de rară și simptomele acesteia la sugari este definită ca fenomene actuale specifice copiilor și adulților mai mari și manifestată sub forma urinării involuntare. Nu există, de asemenea, un somn post-atac. Chiar și după revenirea conștiinței, este posibil să se dezvăluie slăbiciunea caracteristică din partea stângă sau dreaptă a corpului, durata acestuia putând dura până la câteva zile.

    Observațiile indică faptul că bebelușii au epilepsie cu simptome care indică o criză convulsivă, care sunt iritabilitate generală, dureri de cap și tulburări ale apetitului.

    Epilepsia temporară: simptome

    Epilepsia temporară apare datorită impactului unui anumit număr de motive, însă există factori primari care contribuie la formarea ei. Astfel, acestea includ leziuni la naștere, precum și leziuni cerebrale, care se dezvoltă de la o vârstă fragedă datorită leziunilor, inclusiv a proceselor inflamatorii și a altor tipuri de apariție.

    Epilepsia temporară, ale cărei simptome sunt exprimate în paroxisme polimorfe cu o aură specială care le precede, are o durată de manifestare de ordinul cîtorva minute. Cel mai adesea, se caracterizează prin următoarele caracteristici:

    • Senzații abdominale (greață, dureri abdominale, peristaltism crescut);
    • Simptome cardiace (bătăi de inimă, durere în inimă, aritmie);
    • Durerea de respirație;
    • Apariția fenomenelor involuntare sub formă de transpirație, înghițire, mestecare etc.
    • Apariția schimbărilor în conștiință (pierderea gândurilor de comunicare, dezorientare, euforie, calm, panică, temeri);
    • Efectuarea acțiunilor dictate de o schimbare temporară a conștiinței, lipsa motivației în acțiuni (dezbrăcarea, ridicarea lucrurilor, încercarea de a scăpa etc.);
    • Schimbări personale grave și grave, exprimate în tulburări de dispoziție paroxistică;
    • Tipuri semnificative de tulburări autonome care apar în intervalele dintre atacuri (schimbarea presiunii, afectarea temperaturii termoreglare, diferite tipuri de reacții alergice, tulburări de tip metabolic-endocrină, tulburări ale funcției sexuale, tulburări în apă-sare și metabolismul grăsimilor etc.).

    Cel mai adesea, boala are un curs cronic, cu o tendință caracteristică de progresie treptată.

    Epilepsia la copii: simptome

    O astfel de problemă ca epilepsia la copii, simptomele care vă sunt deja cunoscute în formă generală, are propriile caracteristici. Deci, la copii este mult mai frecventă decât la adulți, iar cauzele sale pot fi diferite de cazurile epileptice adulte și, în final, nu toate aparițiile la copii sunt atribuite unui astfel de diagnostic ca epilepsia.

    Simptomele principale (tipice), precum și semnele de convulsii de epilepsie la copii sunt exprimate după cum urmează:

    • Convulsii, exprimate în contracții ritmice caracteristice mușchilor corpului;
    • Administrare temporară a respirației, urinare involuntară, precum și pierderea fecalelor;
    • Pierderea conștiinței;
    • Tensiunea musculară extrem de puternică a corpului (îndreptarea picioarelor, îndoirea brațelor). Tulburarea mișcărilor oricărei părți a corpului, exprimată prin înțeparea picioarelor sau a brațelor, înrăutățirea sau tragerea buzelor, dând înapoi ochiul, forțând o parte a capului să se întoarcă.

    În plus față de formele tipice, epilepsia la copii, de fapt, epilepsia la adolescenți și simptomele acesteia, pot fi exprimate în forme de alt tip, ale căror caracteristici nu sunt recunoscute imediat. De exemplu, absența epilepsiei.

    Absența epilepsiei: simptome

    Termenul de absență din limba franceză se traduce ca "absență". În acest caz, atunci când există un atac de cădere și fără convulsii, copilul se oprește pur și simplu, încetează să reacționeze la evenimentele care se întâmplă în jur. Pentru absența epilepsiei, următoarele simptome sunt caracteristice:

    • Întârzierea bruscă, întreruperea activității;
    • O privire absentă sau fixă ​​concentrată la un moment dat;
    • Imposibilitatea atragerii atenției copilului;
    • Continuarea acțiunii începute de copil după atac, cu excepția perioadei de timp cu atacul din memorie.

    Adesea, acest diagnostic este de aproximativ 6-7 ani, în timp ce fetele se îmbolnăvesc de două ori mai des decât băieții. În 2/3 din cazuri, copiii cu rude cu boala sunt consemnați. În medie, absența epilepsiei și a simptomelor durează până la 6,5 ​​ani, apoi devine mai puțin frecventă și dispare sau se formează cu timpul într-o altă formă a bolii.

    Epilepsie epilepsie: simptome

    Acest tip de epilepsie este una dintre cele mai comune forme care sunt relevante pentru copii. Se caracterizează prin manifestarea, în principal, la vârsta de 3-13 ani, în timp ce vârful manifestării sale se încadrează în vârsta de aproximativ 7-8 ani. Debutul bolii la 80% din numărul total de pacienți survine în 5-10 ani și, spre deosebire de cel precedent, absența epilepsiei, este diferită în ceea ce privește faptul că aproximativ 66% dintre pacienții cu aceasta sunt băieți.

    Epilepsia epilepsie, a cărei simptome sunt de fapt tipice, se manifestă în următoarele condiții:

    • Apariția aurii somatosenzoriale (1/5 din numărul total de cazuri). Se caracterizează prin parestezie (o senzație neobișnuită de amorțeală a pielii) a mușchilor laringelui și a faringelui, obrajii atunci când este localizat unilateral și, de asemenea, prin amorțirea gingiilor, obrajilor și, uneori, a limbii;
    • Apariția convulsiilor klonice unilaterale, tonico-clonice. În acest caz, sunt implicate și mușchii feței, în unele cazuri crampele se pot răspândi la picior sau la braț. Implicarea limbii, a buzelor și a mușchilor faringieni conduce la o descriere a copilului de senzații sub forma "mișcării spre maxilar", "rușine a dinților", "tremurături ale limbii";
    • Dificultăți în vorbire. Acestea sunt exprimate prin excluderea posibilității de a pronunța cuvinte și sunete, în timp ce încetarea cuvântului poate să apară chiar la începutul atacului sau se manifestă în cursul dezvoltării sale;
    • Salivare salivară (hipersalivare).

    O caracteristică caracteristică a acestui tip de epilepsie constă, de asemenea, în faptul că apare în principal noaptea. Din acest motiv, este de asemenea definit ca epilepsie de noapte, simptomele cărora în 80% din numărul total de pacienți se încadrează în prima jumătate a nopții și doar 20% în stare de veghe și de somn. Crizele de criză de epocă au anumite trăsături, care, de exemplu, se datorează duratei relativ scurte a acestora, precum și tendinței de generalizare ulterioară (răspândirea procesului printr-un organ sau organism dintr-un focar cu o scară limitată).

    Epilepsia mioclonică: simptome

    Acest tip de epilepsie, cum ar fi epilepsia mioclonică, ale cărei simptome se caracterizează printr-o combinație de convulsii cu convulsii epileptice marcate, este, de asemenea, cunoscută sub numele de epilepsie mioclonică. Acest tip de boală a ambelor sexe este izbitoare, în timp ce studiile morfologice celulare ale celulelor măduvei spinării și ale creierului, precum și ale ficatului, inimii și ale altor organe în acest caz dezvăluie depunerea de carbohidrați.

    Boala începe la vârsta de 10 până la 19 ani, caracterizată prin simptome sub formă de convulsii epileptice. Mai târziu, apar și mioclonii (contracții musculare de natură involuntară în volum total sau parțial, cu sau fără chemarea unui efect motor), care determină numele bolii. Modificările mintale sunt deseori debutante. În ceea ce privește frecvența convulsiilor, este diferită - poate să apară atât zilnic, cât și la intervale de câteva ori pe lună sau mai puțin (cu tratament adecvat). Conștiința împreună cu convulsiile sunt, de asemenea, posibile.

    Epilepsia post-traumatică: simptome

    În acest caz, epilepsia post-traumatică, ale cărei simptome sunt caracterizate, ca și în alte cazuri, convulsii, sunt direct legate de leziunile cerebrale cauzate de o leziune a capului.

    Dezvoltarea acestui tip de epilepsie este relevantă pentru 10% dintre acei oameni care au suferit leziuni severe ale capului, cu excepția penetrării rănilor la nivelul creierului. Probabilitatea apariției epilepsiei crește cu penetrarea creierului până la 40%. Manifestarea simptomelor caracteristice este posibilă chiar și după câțiva ani de la momentul rănirii și depinde direct de locul în care se desfășoară activitatea patologică.

    Epilepsia epilepsie: simptome

    Epilepsia epilepsie este o complicație specifică alcoolismului. Boala se manifestă în convulsii convulsive care apar brusc. Debutul unui atac este caracterizat de pierderea conștiinței, după care chipul dobândește o paloare puternică și o cianoză treptată. De multe ori, din gură, la apariția unei convulsii, apare spumă, apare vărsături. Încetarea crizelor este însoțită de o revenire treptată a conștienței, după care adesea pacientul adormă până la câteva ore.

    Epilepsia epilepsie este exprimată în simptomele următoare:

    • Pierderea conștiinței, leșin;
    • convulsii;
    • Durere severă, "ars";
    • Aplatizarea musculară, senzația de stoarcere, strângerea pielii.

    Apariția convulsiilor poate să apară în primele zile după încetarea consumului de alcool. Adesea atacurile sunt însoțite de halucinații caracteristice alcoolismului. Cauza epilepsiei este otrăvirea pe termen lung a alcoolului, în special atunci când se utilizează surogate. O altă forță poate fi o leziune cerebrală traumatică, un tip infecțios de boală și ateroscleroză.

    Epilepsia non-convulsivă: simptome

    Forma non-convulsivă de convulsii în epilepsie este o variantă destul de frecventă a dezvoltării acesteia. Epilepsia non-convulsivă, ale cărei simptome pot fi exprimate, de exemplu, în conștiința crepusculară, se manifestă brusc. Durata sa este de ordinul a câteva minute până la câteva zile cu aceeași dispariție bruscă.

    În acest caz, există o îngustare a conștiinței în care, din diferitele manifestări caracteristice lumii exterioare, numai acea parte a fenomenelor (obiecte) care sunt semnificative din punct de vedere emoțional sunt percepute de bolnavi. Din același motiv, halucinațiile și diferitele iluzii sunt comune. În halucinații, caracterul este extrem de înfricoșător atunci când își pătrunde forma vizuală în tonuri sumbre. Această condiție poate provoca un atac asupra altora cu răniți, adesea situația este fatală. Acest tip de epilepsie se caracterizează prin tulburări psihice, respectiv emoțiile se manifestă în gradul extrem al expresiei lor (furie, groază, mai puțin frecvent - ecstasy și extaz). După atacuri, pacienții cu ceea ce se întâmplă cu ei uită, amintirile reziduale ale evenimentelor pot apărea mult mai rar.

    Epilepsia: primul ajutor

    Epilepsia, primele simptome care pot sperie o persoană nepregătită, necesită o anumită protecție pentru pacientul de a primi eventuale leziuni în timpul unei crize convulsive. Din acest motiv, în timpul epilepsiei, primul ajutor prevede furnizarea pacientului a unei suprafețe moi și plate sub el, pentru care obiecte moi sau haine sunt plasate sub corp. Este important să eliberați corpul pacientului de obiectele de strângere (în primul rând se referă la piept, gât și talie). Capul trebuie rotit în lateral, oferind poziția cea mai confortabilă pentru expirarea vărsării și a salivei.

    Picioarele și mâinile ar trebui ținute puțin până când sechestrul este complet, fără a contracara crizele. Pentru a proteja limba de mușcături, precum și dinții proveniți din eventuale fracturi, puneți ceva moale în gură (șervețel, batistă). Cu fălcile închise, acestea nu trebuie deschise. Apa nu poate fi administrată în timpul unui atac. Când adormiți după o criză, pacientul nu trebuie să se trezească.

    Epilepsia: tratament

    În tratamentul epilepsiei, există două prevederi principale. Primul este selecția individualizată a unui tip eficient de medicamente cu dozele lor, iar al doilea este pentru administrarea pe termen lung a pacienților cu administrarea necesară și schimbarea dozelor. In general, tratamentul este axat pe crearea unor condiții adecvate pentru restabilirea și normalizarea condiției umane la nivel psiho-emoțional, cu corectarea neregulilor în anumite funcții ale organelor interne, adică, tratamentul epilepsiei este concentrat asupra cauzelor care provoacă simptome caracteristice pentru eliminarea lor.

    Pentru a diagnostica o boală, este necesar să se adreseze unui neurolog, care, cu o observație adecvată a pacientului, va selecta soluția corespunzătoare în mod individual. În ceea ce privește tulburările psihice frecvente de natură mentală, în acest caz, tratamentul este efectuat de un psihiatru.

    Dacă credeți că aveți epilepsie și simptomele caracteristice acestei boli, atunci puteți fi ajutat de medici: un neurolog, un psihiatru.

    De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

    Neurosilul este o afecțiune de natură venerală care interferează cu performanța unor organe interne și, dacă nu este tratată prompt, se poate răspândi în sistemul nervos într-o perioadă scurtă de timp. Se întâmplă frecvent în orice stadiu al sifilisului. Progresia neurosifilisului se manifestă prin simptome cum ar fi amețeli severe, slăbiciune musculară, apariția crizelor, paralizia membrelor și demența.

    Tetanusul este una dintre cele mai periculoase boli ale naturii infecțioase a expunerii, caracterizată prin eliberarea de toxine, precum și rapiditatea semnificativă a cursului clinic. Tetanus, simptomele care apar, de asemenea, în leziunea sistemului nervos în conjuncție cu convulsii generalizate și tensiunea tonică care apare în mușchii scheletici, este o boală extrem de gravă - este suficient să se izoleze statisticile privind mortalitatea, care ajung la aproximativ 30-50%.

    Meningoencefalita este un proces patologic care afectează creierul și membranele acestuia. Cel mai adesea, boala este o complicație a encefalitei și a meningitei. Dacă timpul nu se implică în tratament, atunci această complicație poate avea un prognostic nefavorabil, cu un rezultat letal. Simptomele bolii sunt diferite pentru fiecare persoană, deoarece totul depinde de gradul de deteriorare a sistemului nervos central.

    Nodoza Periarteritei este o boală care afectează navele de calibru mic și mediu. În medicina oficială, boala este denumită vasculită necrotizantă. Există numele de periarterie, boala Kussmaul-Meier, panarterita. Pe măsură ce patologia se dezvoltă, se formează anevrisme, daune repetate nu numai la țesuturi, ci și la organele interne.

    Hipomagneziemia este o afecțiune patologică caracterizată printr-o scădere a nivelului de magneziu din organism sub influența diverșilor factori etiologici. Aceasta, la rândul său, conduce la progresia bolilor severe, inclusiv neurologice și cardiovasculare.

    Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.

  • Iti Place Despre Epilepsie