Gol de turcă

Educația sub forma adâncirii, formată în corpul osului sferic al unui craniu uman, se numește șaua turcă. Condiția în care există o invaginare a cavității între moale și zona arahnoidici a creierului în pituitara intrasellyarnuyu și comprimați din cauza defectării diafragmei osului sfenoid, numită sindromul gol Sella (TCP).

Această leziune poate fi primară dacă se datorează proceselor fiziologice sau secundare, atunci când este detectată după iradierea regiunii legate de chiasm sau a intervenției chirurgicale. În cazul unei șauri goale secundare goale din creier, diafragma depresiei nu poate fi perturbată.

Pentru prima dată termenul PTSD a fost propus patolog W. Bush în 1951, când a studiat autopsia a 788 de morți oameni și a constatat că boala, care a avut ca rezultat moartea, nu au fost întotdeauna asociate cu boala pituitara.

Un patolog a relevat absența aproape completă a diafragmei sella în 40 de cazuri, în schimb, prezent în partea de jos a formării franjurilor pituitare în aparență seamănă cu un strat subțire de țesut. Apoi, clasificarea sindromului forme a fost propus de Bush, în funcție de tipul structurii și volumului diafragmei situat între medulla și cerebel intrasellyarnyh tancuri, care numai în 1995 a modificat TF Savostianov.

În mod predominant, sindromul șoldului turcesc gol este detectat prin înmulțirea femeilor cu vârsta peste 40 de ani (în 80% din cazuri), aproape 75% dintre pacienți sunt obezi.

Cauzele bolii pot fi menopauza, hiper- și hipotiroidismul, sarcina și sindromul galactorie-amenoree.

Simptomele unei șade goale turcești

În majoritatea cazurilor, boala este asimptomatică, la 70% dintre pacienți există o durere de cap severă, datorită căreia este necesară radiografia craniului, prin care se detectează o șa turcică goală a creierului.

O posibilă manifestare a sindromului este o reducere a acuității vizuale, a hemianopiei bitemporale și a îngustării câmpurilor periferice. În literatura medicală, descrierea edemului nervului optic în PTS este tot mai frecventă.

Într-un număr tot mai mare de pacienți, se formează o șa turbă goală, goală, în combinație cu hipersecreția hormonilor tropici și a adenomului hipofizar.

Sub influența pulsației lichidului cefalorahidian, în cazuri rare, fundul șoldului turcesc se rup, rezultând o complicație rară a rinoreei, care necesită o intervenție chirurgicală imediată. Pe fondul sindromului gol al șoldului turcesc, apare o conexiune între sinusul sferos și spațiul subarahnoid suprasellular, care crește semnificativ riscul de meningită.

Simptomele unei șade goale turcești pot fi tulburări endocrine, ale căror manifestări sunt modificări ale funcțiilor tropice ale glandei pituitare.

Conform studiilor anterioare care au utilizat metode radioimunitare și teste de stimulare, un procent ridicat de pacienți cu forme subclinice de tulburări de secreție hormonală au fost identificați.

Astfel, în 8 din 13 pacienți de răspuns a secreției de hormon de creștere în stimularea hipoglicemiei insulina a fost redus, iar la 2 din 16 pacienți au fost identificate modificari hormonale adrenocorticotrop inadecvate fiind stimulent corticosuprarenaliană.

Tulburări de asemenea, simptomele sindromului sella goale sunt în creștere hormon peptidic prolactina, motivaționale, emoționale și de personalitate, tulburări vegetative, însoțite de frisoane, cefalee, fără o localizare clară, creșterea bruscă a tensiunii arteriale și a temperaturii, cardialgia, leșin, durere la nivelul membrelor si abdomenului, scurtarea respirației și apariția au un sentiment bolnav de teamă.

Nu sunt excluse dezvoltarea lichorheei, tulburări de memorie, tulburări ale scaunelor, dificultăți de respirație, dureri în zona inimii, oboseală și scăderea performanței.

Diagnosticați șaua turcească goală

O importanță capitală pentru diagnosticarea și tratarea ulterioară a șei turcești goale este examenul oftalmologic. În identificarea pericolului de pierdere completă a vederii, este necesară o intervenție chirurgicală urgentă pentru pacient.

Nu mai puțin importante sunt testele de laborator prin care se determină nivelul hormonilor pituitari din plasma sanguină. De asemenea, pentru diagnosticarea bolii, este necesară o radiografie de ansamblu și o radiografie vizată a zonei șei turcești, RMN și CT ale capului.

Prevenirea și tratarea șei turcești goale

Măsurile destinate prevenirii bolii includ:

  • Evitarea situațiilor traumatice, apariția trombozei, a tumorilor pituitare și a creierului;
  • Tratamentul complet al bolilor inflamatorii, inclusiv ale bolilor intrauterine.

Atunci când un sindrom primar se găsește la un pacient, tratamentul nu este de obicei prescris, sarcina principală a medicului este de a convinge pacientul că boala este absolut sigură. În unele cazuri, terapia de substituție hormonală este necesară, în timp ce cu o șa turcă secundară gol, este necesar în fiecare caz.

Intervenția chirurgicală în sindromul primar PTS este prezentată numai în două cazuri, și anume:

  • Când se strecoară în diafragma diafragmei șaua turc a joncțiunii optice, din cauza căreia există o încălcare a câmpurilor și compresia nervilor de vedere;
  • Când lichidul cefalorahidian curge din nas prin fundul sursei șei turcești;

Pentru sindromul șoldului secundar gol, un neurochirurg, în funcție de dovezi, poate prescrie un tratament pentru o tumoră hipofizară.

O șa turcă goală este o condiție în care glanda pituitară este stoarsă și apare invaginația cavității dintre membranele moi și spiderice ale creierului în regiunea intracelulară. Potrivit statisticilor, boala se dezvoltă pe fondul obezității, menopauzei, sarcinii, hipertiroidismului și hipotiroidismului. Tratamentul sindromului primar și secundar este prescris de un neurochirurg individual, în funcție de dovezi.

Sindromul "șei turcești goale" - ce fel de boală și ce este periculos?

Termenul "șa turbă goală" a fost propus de către patologul V. Bush în 1951, din cauza formei exterioare a osului sferoid, care seamănă cu un suport pentru călăreț. Această boală înseamnă o încălcare a zonei cerebrale și, mai precis, unde este localizată glanda pituitară, împiedicând-o să funcționeze. Recent, diagnosticul a devenit foarte frecvente, datorită dobândirii unei popularități deosebite a imaginii prin rezonanță magnetică. Și mulți oameni, după ce au auzit diagnosticul, sunt complet nedumeriți: ce este această șa turcă și de ce este periculoasă?

Ce este?

Șaua turcească este o formă formată în interiorul craniului uman. În interiorul formării se află glanda pituitară - fierul, care efectuează reglarea neuro-endocrină a sănătății întregului corp prin producerea hormonilor. Șaua are o formă rotundă cu dimensiunea de 8-12 mm. Totuși, producția de hormoni este controlată de o altă entitate vitală, hipotalamusul. Pituitul și hipotalamusul sunt conectate prin intermediul unui picior care coboară în șa. Glanda pituitară este protejată de așa-numita diafragmă a șei turcești - o placă care separă cavitatea de spațiul subarahnoid. Acest spațiu este zona din jurul creierului umplută cu lichid cefalorahidian (lichidul cefalorahidian). Scopul șei turcești este de a proteja glanda pituitară de stresul mecanic.

În condiții normale de funcționare, glanda pituitară umple întregul spațiu al șa. Și dacă au apărut vreun eșec, atunci teaca creierului, care se încadrează, începe să preseze asupra conținutului cavității. De exemplu, dacă dintr-un anumit motiv diafragma este subdezvoltată sau subțiată sau are un diametru prea mare al deschiderii piciorului, atunci lichidul cefalorahidian și pătratul mater intră liber în cavitatea șei turcești și aplică presiunea direct asupra hipofizei. Drept urmare, el pare să se răspândească pe fundul șeii, formând astfel o șa turcă goală.

Uneori în practica medicală se constată că diafragma șei turcești este subdezvoltată, dar nu există nici un sindrom al șei turcești. Prin urmare, oamenii de stiinta au ajuns la concluzia ca hipertensiunea intracraniana este necesara pentru aparitia sindromului. În acest caz, lichidul cefalorahidian umple nu numai întregul spațiu al șei, exercitând presiune asupra glandei pituitare, dar și asupra piciorului. Toate acestea cauzează defecțiuni în reglarea hipotalamusului și cauzează probleme cu sistemul endocrin.

Tipuri de patologie

Potrivit statisticilor, în fiecare zecime este diagnosticat un sindrom gol al șezelor turcești. Cel mai adesea, această boală afectează femeile de peste 35 de ani. Acest lucru se datorează funcționării mai active a glandei pituitare în anumite perioade ale vieții (sarcină, menopauză).

Emped sindromul șoldului turc este clasificat în două tipuri:

  • Sindromul primar. Începe în condiții de insuficiență congenitală a diafragmei. Apare anomalie asimptomatică și este detectată prin IRM a șoldului turc, investigând o altă boală, din întâmplare.
  • Sindromul secundar. Manifestată după influența directă asupra glandei pituitare: după iradiere, chirurgie, boli infecțioase.

Predispoziția la această boală poate fi atât ereditară, cât și din mai multe alte motive.

Înscrieți-vă pentru RMN
Faceți o întâlnire și obțineți o examinare a capului de calitate la centrul nostru.

Motive pentru șaua turcească goală

Medicii evidențiază câteva motive principale care cresc semnificativ riscul apariției sindromului șoldului turcesc:

  1. Predispoziția genetică.
  2. Proceduri dureroase apar în organism. Printre acestea se numără:
    • Tulburări hormonale: menopauză, sarcină, avort, pubertate, contraceptive hormonale, intervenții chirurgicale pentru înlăturarea ovarelor.
    • Probleme cardiovasculare: insuficiență cardiacă, hipertensiune arterială, tumora cerebrală, tulburări circulatorii, sângerări în creier.
    • Procesele inflamatorii din organism.
    • Tratamentul pe termen lung al bolilor virale sau infecțioase cu antibiotice.
    • Excesul de greutate.
  3. Factori externi. Acestea includ: contuzie, cursuri de chimioterapie și intervenții chirurgicale în glanda pituitară.

Simptomele unei șade goale turcești

Sindromul șei turcești goale se manifestă prin eșecuri în sistemul endocrin și nervos, tulburări în funcționarea organelor de viziune.

În situațiile de stres, simptomele neurologice sunt frecvente:

  • creșterea frecvenței cefaleei este cel mai frecvent simptom al sindromului. Durerea nu are o locație specifică, nu depinde de poziția corpului, are loc în momente diferite ale zilei;
  • un salt al tensiunii arteriale impreuna cu dispnee si frisoane. Poate fi însoțită de durere în inimă, diaree, leșin;
  • frica de panică, lipsa acută de aer, depresia emoțională sau, dimpotrivă, amărăciunea asupra tuturor celor din jur;
  • dureri abdominale și crampe la nivelul picioarelor;
  • uneori, temperatura crește până la subfibril.

O șață turcească goală a creierului se poate manifesta ca tulburări în sistemul endocrin, și anume:

  • slăbirea funcției sexuale, o creștere a glandelor mamare la bărbați;
  • supraponderal - mai mult de 70% cu sindromul suferă de obezitate;
  • apariția diabetului insipid;
  • reducerea glandei tiroide: umflarea feței, somnolență, constipație, letargie, umflarea extremităților, piele uscată;
  • lărgirea glandei tiroide: transpirații, palpitații, tremurături ale mâinilor și pleoapelor, excitabilitate emoțională;
  • întreruperi ale ciclului menstrual sau chiar infertilitate la sexul mai slab;
  • Sindromul Itsenko-Cushing - deteriorarea funcției suprarenale. Însoțită de pigmentarea pielii, tulburările mintale, creșterea excesivă a părului pe corp.

Șaua turcă este situată în apropierea nervilor optici. În prezența sindromului, acestea sunt comprimate, perturbându-le astfel circulația sângelui. Prin urmare, simptomele vizuale apar în aproape toate cazurile de boală. Simptomele în această situație:

  • vedere încețoșată;
  • puternică rupere;
  • obiecte separate;
  • apariția de puncte negre;
  • întunecarea ochilor.

În cele mai multe cazuri, simptomele de mai sus au multe alte boli. Pentru a identifica șaua turcească în creier este posibilă numai după consultarea unui specialist și după examinare.

Obțineți o consultare gratuită
Consultarea serviciului nu vă obligă la nimic

Diagnosticul sindromului

Procedura de diagnostic are loc în trei etape:

  1. Consultarea unui medic.
    Pe baza plângerilor pacientului, anamneza, medicul poate suspecta sindromul unei șafe goale turcești. Cu toate acestea, doar o examinare detaliată poate confirma suspiciunile.
  2. Diagnosticul de laborator.
    Testul de sânge pentru fundal hormonal este verificat.
  3. Instrumente diagnostice.
    Există mai multe metode de vizualizare. RMN-ul creierului este considerat cel mai eficient pentru detectarea sindromului. Imaginile vor arăta că glanda pituitară este deformată, are o formă neregulată, deplasată în raport cu șaua. De asemenea, puteți utiliza CT (tomografie computerizată), aceasta vă va permite cu precizie să identificați mărimea glandei pituitare sau eventualele abateri de la normă. Dintre cele mai multe metode disponibile - radiografia zonei șei. Deși glanda pituitară în dimensiune va fi văzută în imagini, cu toate acestea, această metodă nu permite absolut fiabilitatea de a preciza prezența sindromului șoldului turcesc.

Foarte des, o șa turcă goală este descoperită destul de accidental, pentru a detecta sinuzita sau forme de leziuni cranio-cerebrale.

La ce doctor ar trebui să mă duc?

Dacă există dureri de cap prelungite, creșterea în greutate, hipertensiunea ar trebui să consulte un neurolog.

Dacă observați o deteriorare a vederii, trebuie să consultați un oftalmolog, astfel încât să excludă sau să confirme înfrângerea nervilor optici.

Și consultarea endocrinologului și continuarea cercetărilor de fond hormonal sunt obligatorii.

Obțineți o consultare gratuită
Consultarea serviciului nu vă obligă la nimic

tratament

Ca atare, tratamentul sindromului de șa turc gol nu există. Terapia medicamentoasă vizează eliminarea simptomelor sindromului. Prin urmare, dacă patologia este descoperită complet din întâmplare și nu deranjează pacientul în niciun fel, atunci nu este nevoie de tratament. El devine înregistrat la un specialist, el este examinat periodic, dacă este posibil, el trebuie să conducă un stil de viață sănătos.

Pentru cei care sunt îngrijorați de durere și stare de rău, prescriu un tratament care reduce efectele simptomatice:

  • tensiunii arteriale;
  • migrenă;
  • imunitate redusă etc.

Tratamentul chirurgical este rareori necesar. Și apoi să nu o faceți fără un neurochirurg. Indicatii pentru interventii chirurgicale:

  • necesitatea de a elimina tumoarea;
  • scurgeri de lichid cefalorahidian;
  • căderea nervilor optici (poate duce la pierderea completă a vederii).

Tratamentul remediilor populare este extrem de ineficient. Adesea, trebuie doar să eliminați unii dintre factorii de risc: obezitatea, administrarea contraceptivelor hormonale. Cea mai bună prevenire a bolii este un stil de viață sănătos.

perspectivă

Este imposibil să se prevadă evoluția bolii. Totul depinde de evoluția SPTS, de bolile asociate și de starea glandei în sine. Monitorizarea continuă a nivelurilor hormonale, în timp pentru a elimina complicațiile. Implicați în promovarea sănătății pentru a ajuta organismul să lupte împotriva bolii.

Emped sindromul șoldului turcesc este o patologie cu un curs imprevizibil. Nu se poate manifesta pe parcursul vieții, dar poate provoca multe tulburări endocrine grave. Selectarea terapiei poate fi, de asemenea, complet diferită: fie principiul neintervenției la observația obișnuită, fie intervenția chirurgicală cu consecințe neprevăzute.

Gură turcească gol: cauzele sindromului, semne, diagnostic, cum să tratăm

Emped sindromul șoldului turc este un complex de tulburări clinice și anatomice care au apărut din cauza insuficienței diafragmei șei turcești. În regiunea temporală există un fel de obstacol care împiedică pătrunderea CSF în spațiul subarahnoid. În această cavitate este localizată glanda pituitară, care reglementează nivelul hormonilor, metabolismul și acumularea de substanțe în organism, este responsabil pentru funcțiile reproductive ale unei persoane. Dacă lichidul cefalorahidian intră în șaua turcească fără obstacole, atunci glanda pituitară începe să se deformeze. Adesea, el este presat împotriva propriilor fund și pereți, ceea ce duce la o încălcare a muncii sale.

Sindromul a fost descoperit în 1951 de către V. Bush, care a studiat cauzele morții pentru mai mult de 700 de persoane. În 40 dintre ele (34 erau femei) nu exista practic nici o diafragmă, iar glanda pituitară se așezase de-a lungul fundului "groapă" a șei, care părea complet goală - goală. Anomalia și-a luat numele datorită aspectului special al osului sferoid, care seamănă cu o șa de călărie.

Cel mai adesea, sindromul unei șafe goale turcești (SPTS) suferă de femei supraponderale în vârstă de 35 de ani și peste. Predispoziția genetică la apariția bolii este, de asemenea, posibilă. Acesta este motivul pentru care oamenii de știință împart anomalia în două tipuri:

  • Sindromul primar, care a fost moștenit;
  • Secundar - provine dintr-o încălcare a glandei pituitare.

Patologia poate fi asimptomatică sau manifesta manifestări vizuale, autonome, endocrine. Odată cu aceasta, starea psiho-emoțională a pacientului se schimbă adesea.

Cauze de anomalie

Sindromul șei turcești goale nu este încă pe deplin înțeles de oamenii de știință. Sa demonstrat că patologia poate apărea ca rezultat al intervențiilor chirurgicale, radioterapiei, leziunilor mecanice ale țesutului cerebral sau bolilor glandei pituitare.

Experții sugerează că o deficiență în diafragmă, care separă spațiul osului sferoid din cavitatea subarahnoidă, poate fi unul dintre motivele dezvoltării TSTN. Cu toate acestea, elimină o mică "gaură", unde este localizată piciorul hipofizar.

În timpul menopauzei sau sarcinii la femei, în timpul pubertății sau în alte condiții similare care sunt însoțite de restructurarea sistemului endocrin, poate apărea hiperplazia hipofizei, ceea ce va conduce la apariția patologiei. Uneori, o încălcare a terapiei de substituție hormonală sau a contraceptivelor.

Orice variante de anomalii congenitale în structura diafragmei pot provoca dezvoltarea unui sindrom periculos. Dar împreună cu ei, următorii factori pot afecta și starea pacientului:

  1. Ruptura rezervorului supraselar;
  2. Presiunea internă crescută în cavitatea subarahnoidă, un efect de întărire asupra glandei hipofizare, de exemplu în hipertensiune și hidrocefalie;
  3. Reducerea dimensiunii glandei pituitare și a raportului volumelor cu șaua;
  4. Probleme circulatorii cu tumori benigne.

Tipuri de anomalii

Clasificarea acestui stat se bazează pe factorii care au dus la dezvoltarea acestuia. Medicii alocă formulare primare și secundare. Primul apare fără un motiv, adică este moștenit. Al doilea se poate datora:

  • Diferite boli infecțioase care afectează cumva creierul;
  • Hemoragii în creier sau inflamație a glandei pituitare;
  • Intervenție radiologică, chirurgicală sau medicală.

Simptome SPTS

De obicei, anomalia trece neobservată și nu provoacă nici un disconfort la pacient. Adesea, vor afla despre sindrom din întâmplare în timpul următoarei examinări cu raze X. Patologia apare la 80% dintre femeile care nasc la vârsta de 35 de ani. Aproximativ 75% dintre aceștia sunt obezi. În acest caz, imaginea clinică a bolii poate varia dramatic.

Cel mai adesea, sindromul reduce acuitatea vizuală a persoanei, determină o îngustare generalizată a câmpurilor periferice și hemianopia bitemporală. De asemenea, pacienții se plâng de dureri de cap frecvente și de amețeală, rupte, încețoșate. În cazuri rare, există umflarea discului optic.

Multe boli ale nasului apar ca urmare a rupturii șei, care este cauzată de pulsarea excesivă a lichidului cefalorahidian. În acest caz, riscul de apariție a meningitei crește de mai multe ori.

Aproape toate tulburările endocrine duc la disfuncția glandei pituitare și la apariția SPTS. Dintre acestea sunt izolate ca anomalii genetice rare, și:

  1. crescute, niveluri reduse de hormoni tropicali;
  2. secreția excesivă de prolactină;
  3. sindrom metabolic;
  4. disfuncția glandei pituitare anterioare;
  5. creșterea producției de hormoni corticosuprarenalieni;
  6. diabet insipidus.

Din sistemul nervos, puteți observa următoarele tulburări:

  1. Cefalee regulată. Apare în aproximativ 39% din cazuri. Cel mai adesea, își schimbă locația și puterea - poate trece de la ușor la insuportabil la regulat.
  2. Tulburări în sistemul vegetativ. Pacienții se plâng de tensiune arterială, amețeli, spasme în diferite organe, frisoane. Deseori nu au aer suficient, simt o teamă irațională, sunt prea îngrijorați.

diagnosticare

Diagnosticul bolii include câteva dintre cele mai importante etape, printre care se numără:

  • Prelevarea de istoric și plângerile pacientului. Dacă în antecedentele bolii sale au fost vătămate leziuni cranio-cerebrale severe, au fost detectate tumori cerebrale, în special cele ale hipofizei, recentă radioterapie sau intervenție chirurgicală, toate acestea ar trebui să alerteze medicul cu experiență. De asemenea, îndoielile pot provoca câteva femei gravide după 30 de ani, un tratament pe termen lung cu contraceptive hormonale.
  • Studii de laborator. În plus față de testele de sânge și urină de bază, în primul rând, pacientul trebuie să efectueze studii hormonale. Cel mai adesea aceasta este o analiză care determină nivelul hormonilor pituitari din organism. Această metodă ajută la observarea chiar și a celor mai mici dereglări în starea pacientului. Dar un nivel normal de hormoni din sânge nu indică întotdeauna o funcție sănătoasă a glandei pituitare. Uneori tulburările hormonale nu însoțesc boala.
  • Examinarea instrumentală. Tomografia computerizată și pneumoencefalografia sunt utilizate în mod obișnuit pentru a identifica și defini sindromul, împreună cu introducerea agenților de contrast în lichidul cefalorahidian. Sindromul poate fi, de asemenea, identificat printr-un studiu care va indica expansiunea ventriculilor creierului și a oricăror alte spații care conțin lichidul cefalorahidian. Dacă acest echipament nu este disponibil, puteți fi examinat pe o mașină convențională cu raze X.

Cel mai adesea, diagnosticul de VTS este stabilit atunci când un pacient este examinat pentru a identifica o tumoare hipofizară. În acest caz, nu în toate cazurile, datele cu raze X indică prezența unei tumori. Frecvența acestor încălcări este aproximativ egală cu sindromul gol al șezelor turcești - 36 și 33%.

Este posibil să se presupună prezența patologiei dacă pacientul are cel puțin minim simptome clinice. Pneumoencefalografia nu este necesară în acest caz, este necesară doar monitorizarea stării pacientului. Principalul lucru nu este să amesteci SPTS cu un adenom tumoral sau hipofizar. Doar diagnostic diferențial și vizează identificarea supraproducției hormonilor.

Tratamentul patologic

Dacă bănuiți apariția TTC, este necesar să luați legătura cu terapeutul. Pe baza plângerilor pacientului, a rezultatelor testelor și a diferitelor studii, medicul va trimite pacientul la unul dintre următorii medici, care îl vor trata. Acesta poate fi un oftalmolog, un neurolog sau un endocrinolog.

Alegerea terapiei depinde de principalele simptome ale manifestării patologiei. Specialistul trebuie să efectueze corectarea tulburărilor care au apărut ca urmare a afectării vizuale sau a activității sistemelor nervoase și endocrine. Imaginea clinică a bolii și severitatea cursului anomaliei ajută la alegerea modului corect de tratament: prin medicație sau prin intervenție chirurgicală.

Dacă sindromul nu provoacă prea mult disconfort și nu se manifestă deloc, atunci pacientul nu are nevoie de tratament pentru această afecțiune. În acest caz, pacienții trebuie înregistrați, monitorizați starea lor de sănătate și fac regulat toate examinările necesare pentru monitorizarea stării.

Tratamentul medicamentos

Dacă în timpul studiilor de laborator a fost detectată lipsa oricărui hormon din organism sau chiar a unui întreg grup, terapia cu medicamente va viza înlocuirea hormonilor din exterior. Adică, pacientul va trebui să ia un curs de medicamente contraceptive de ceva timp.

În cazul tulburărilor sistemului autonom, pacientul trebuie să bea sedative, analgezice, precum și medicamente care normalizează tensiunea arterială.

Tratamentul chirurgical

Acest tip de terapie este utilizat în cazuri rare, de obicei numai cu amenințarea pierderii vederii. Datorită intervenției chirurgicale, este posibilă nu numai restaurarea diafragmei, ci și îndepărtarea unei tumori periculoase. De asemenea, la indicațiile operației sunt incluse:

  1. Sângerarea nervilor optici în cavitatea diafragmei.
  2. Infiltrarea lichidului cefalorahidian prin fundul cavității subarahnoide. Pentru a elimina lichiorurile, mușchiul produce tamponada șei în formă de pană.

Se pare că tratamentul patologiei cu medicina tradițională nu aduce îmbunătățiri. În mod similar, este posibil să influențăm doar semnele de manifestare a anomaliilor. Experții recomandă să urmeze un stil de viață sănătos: să joace sport, să mănânce numai alimente sănătoase și să adere la cea mai confortabilă rutină zilnică. Astfel, este posibil nu numai să se prevină apariția complicațiilor sindromului, dar și să se elimine simptomele asociate ale bolii.

efecte

Sindromul poate provoca o întrerupere a funcționării normale a creierului și a membranelor acestuia. O astfel de tulburare provoacă, în cele din urmă, o diminuare a dimensiunii glandei pituitare și deplasarea acesteia pe pereții spațiului subarahnoid datorită presiunii care este pusă pe ea. Consecințele acestei condiții includ:

  • tulburări endocrine: boli tiroidiene, imunitate redusă, tulburări ale sistemului reproducător;
  • microstere, migrene regulate și diverse boli neurologice;
  • vedere încețoșată, funcție oculară, în cazuri avansate - orbire.

Statisticile arată că aproximativ 10% dintre copiii sunt născuți cu PCT congenital, dar doar 3% dintre aceștia sunt cu adevărat îngrijorați de această boală. Restul de 7% din timpul vieții nu știu nici măcar despre anomaliile existente în organism.

În orice caz, în cazul în care pacientul are o predispoziție la dezvoltarea bolii sau o are deja, ar trebui să consulte un medic experimentat și calificat, care va prescrie un tratament adecvat și adecvat.

profilaxie

Prevenirea specială a sindromului încă nu există, prin urmare, pentru a preveni apariția patologiei este aproape imposibilă. Principalul lucru - pentru a încerca să fie atent pentru a evita deteriorarea la o varietate de leziuni cerebrale mecanice, nu începe tratamentul bolilor infecțioase, inflamatorii și fetale, precum si a preveni dezvoltarea glandei pituitare inflamație și cheaguri de sânge în ea.

perspectivă

Sindromul are aproximativ 10% din locuitorii planetei. Se poate produce atât într-o formă latentă, cât și cu un număr suficient de mare de semne asociate bolii. Uneori, aceste simptome pot reduce semnificativ calitatea vieții pacientului. Prognoza depinde în mod direct de gravitatea cursului bolii și de manifestarea ei clinică. Cel mai adesea, pacienții cu sindromul nu suspectează prezența bolii, din care se poate concluziona că prognosticul este favorabil. Dar poveștile sunt familiare și situații opuse, atunci când pacienții trebuie să ia medicamente toată viața pentru a-și îmbunătăți sănătatea și a lupta pentru sănătatea lor. Deși în acest caz, pentru a îmbunătăți bunăstarea, tot ce este necesar este eliminarea bolilor asociate.

Emped sindromul șoldului turcesc: cauze, simptome, tratament

Șaua turcă este o formare anatomică în osul sferoid, o formă specifică, analogă cu numele, forma. În centrul său există o depresiune - fosa hipofizară, în care se află organul endocrin important - glanda pituitară. Separă fosa hipofizară din spațiul subarahnoid al așa-numitei diafragme a șei turcești, reprezentată de dura mater. Are o gaură care permite trecerea pietrelor pituitare, care conectează această structură a creierului cu alta, hipotalamusul.

Există o afecțiune patologică în care membranele creierului (prolabiruyut) în fosa hipofizară, stoarcerea glandei pituitare. Se extinde peste șa, care se manifestă printr-un complex de tulburări neurologice, oftalmice și neuroendocrine. Această patologie se numește sindromul șei turcești goale. Despre ce se întâmplă și despre cum se manifestă, precum și despre principiile de diagnostic și tratament ale acestui complex de simptome vor fi discutate în articolul nostru. Dar, mai întâi, vrem să vă dăm câteva informații istorice.

Informații istorice și statistici

Sindromul unei șafe goale turcești... Mulți dintre cititori probabil sunt încurcați în legătură cu numele misterios al acestei patologii. Dar totul este simplu.

Acest termen a fost propus la mijlocul secolului trecut. Patologul V. Bush a studiat materialul a peste 700 de morți din diferite boli care nu au legătură cu glanda pituitară și a găsit dintr-o dată un fapt interesant. 40 de cadavre (34 dintre ele s-au dovedit a fi femei) au lipsit aproape complet de diafragma șei turcești, iar glanda pituitară a fost răspândită pe fundul ei cu un strat subțire. La prima vedere, părea deloc gol. Specialistul a devenit interesat de descoperirea sa și ia dat numele de "sindromul gol al șezelor turcești".

Simptomele asociate cu această patologie au fost stabilite cu aproape 20 de ani mai târziu - în 1968. Mai târziu, oamenii de știință au sugerat distincția între două forme ale acestui sindrom, pe care le vom discuta în secțiunea corespunzătoare.

Potrivit statisticilor, aproape fiecare al zecelea locuitor al planetei noastre are această anomalie și este mai frecvent la femei. De regulă, nu se manifestă și se găsește din întâmplare - în timpul examinării pentru orice altă boală. Cu toate acestea, pentru unii oameni, sindromul unei șefe goale turcești încă provoacă o serie de anumite simptome, care, într-un anumit grad, agravează calitatea vieții unor astfel de pacienți.

Tipuri de patologie

Clasificați această afecțiune patologică, în funcție de factorii care au cauzat aceasta. Alocați formulare primare și secundare. Primarul apare singur, fără bolile pituitare care îl preced. Secundar poate fi datorată:

  • hemoragii în tumora hipofizară;
  • prompt, radioterapie sau tratament medicamentos al anumitor boli ale glandei hipofizare;
  • procese infecțioase în sistemul nervos central.

Cauze și mecanisme de dezvoltare

Sindromul unei șade goale turcești se formează în condițiile insuficienței diafragmei. Acestea din urmă pot fi primare (deja desfășurate la naștere) și secundare (dobândite).

În adolescență, în timpul sarcinii sau în menopauză, precum și în alte condiții însoțite de restructurarea endocrină a corpului, există o hiperplazie tranzitorie (creșterea mărimii) a hipofizei și a picioarelor. De asemenea, se poate observa pe fondul utilizării pe termen lung de către femeie a contraceptivelor hormonale combinate și a terapiei de substituție hormonală pentru insuficiența primară a funcțiilor acestui organ.

Glanda pituitară mărită se presează împotriva diafragmei, ceea ce duce la subțierea și creșterea diametrului găurii. Ulterior, mărimea glandei pituitare revine la normal, iar insuficiența diafragmei nu dispare nicăieri, această structură nu își restabilește funcțiile.

Situația este agravată de creșterea presiunii intracraniene, care poate apărea în cazul tumorilor cerebrale, leziunilor cranio-cerebrale sau neuroinfecțiilor. Aceasta crește probabilitatea ca deschiderea diafragmei șeii turci să se lărgească mai departe.

Consecința eșecului diafragmei este răspândirea pie mater în cavitatea șei turcești. Ele strânge glanda pituitară, reducând dimensiunea verticală a acestei glande, apăsând-o pe pereți și pe fundul șei.

Celulele pituitare, chiar și cu o influență externă pronunțată asupra lor, continuă să funcționeze în cadrul normei fiziologice. Simptomele caracteristice acestei patologii decurg dintr-o încălcare a controlului hipotalamusului asupra glandei hipofizare, cauzate de o schimbare în anatomia acestor structuri ale creierului.

În imediata vecinătate a șei turcești se află crucea nervilor optici - chiasm opticus. Modificările patologice în această regiune anatomică conduc la o tensiune a nervilor optici sau la întreruperea circulației sanguine. Din punct de vedere clinic, acest lucru se manifestă în tulburările de vedere ale pacientului.

simptome

Manifestările clinice ale sindromului șold turbat gol sunt variabile - unele simptome se suprapun periodic cu altele.

Din partea sistemului nervos, astfel de afecțiuni sunt posibile:

  1. Dureri de cap. Acesta este cel mai frecvent simptom al acestei patologii. Cu toate acestea, nu are, din păcate, caracteristici clare. Intensitatea sa variază de la ușoară la severă, durata - de la paroxism la aproape constantă. O localizare clară a durerii este de asemenea absentă.
  2. Tulburări vegetative. Pacienții se pot plânge de:
  • scăderi ale tensiunii arteriale;
  • apariția bruscă a frisoanelor;
  • senzație de respirație scurtă și dificultăți de respirație;
  • anxietate și teamă;
  • o creștere a temperaturii corpului până la valorile subfibrililor (de regulă, nu mai mult de 37,5-37,6 ° C) neasociate cu nici o patologie somatică sau infecțioasă;
  • dureri de natură spastică în abdomen sau membre;
  • amețeli până la pierderea de conștiință pe termen scurt.

3. Iritabilitate, instabilitate mentală, interes scăzut în viață.

Tulburările sistemului endocrin sunt asociate cu o producție depreciată (crescută sau scăzută) a oricărui hormon hipofizar. Poate fi:

  • hiperprolactinemia (secreția unei cantități mari de prolactină conduce la tulburări în sfera sexuală la femei și bărbați);
  • acromegalie (asociată cu creșterea sintezei somatotropinei);
  • Boala Itsenko-Cushing (o consecință a secreției excesive de hormon adrenocorticotropic de către celulele hipofizare);
  • insipidul diabetului (apare atunci când există o deficiență a vasopresinei secretate de celulele hipotalamusului sau este o consecință a încălcării procesului de excreție a acesteia de la hipofiză în sânge);
  • sindrom metabolic;
  • hipopituitarismul - parțial sau total (secreție redusă a unuia sau mai multor hormoni hipofizi dintr-o dată).

Tulburările organului de viziune depind de gradul de perturbare a alimentării cu sânge a nervilor optici și de circulația lichidului cefalorahidian în spațiile arahnoide. Un pacient poate experimenta:

  • durere în spatele globului ocular de intensitate variabilă, însoțită de viziune dublă, rupere, zgomot a câmpului de vedere, fulgere pe ea (fotopsiile);
  • patologia câmpurilor vizuale (pete negre în ele (scotoame), pierderea jumătății (hemianopia));
  • scăderea acuității vizuale (pacientul constată pur și simplu că brusc a început să vadă mai rău);
  • umflarea și înroșirea capului nervului optic, detectată de oftalmolog în timpul oftalmoscopiei.

Principiile diagnosticului

Procesul de diagnosticare include 3 etape:

  • colectarea de către medic a plângerilor pacientului, anamneză și o examinare obiectivă (de regulă, în acest stadiu se stabilește un diagnostic preliminar);
  • teste de laborator;
  • instrumental diagnosticare.

Luați în considerare fiecare dintre ele în detaliu.

Reclamații, istoric, examinare obiectivă

Este posibil să se suspecteze sindromul primar al unei șaine goale goale dacă există o leziune traumatică a creierului în istoria pacientului, în special repetată, la pacienții de sex feminin - un număr mare de sarcini, utilizarea prelungită a medicamentelor contraceptive hormonale.

Împingerea medicului să se gândească la această patologie de natură secundară va ajuta la informarea despre tumorile hipofizice existente anterior, despre care sa efectuat intervenția neurochirurgicală sau despre cum este prescris radioterapia.

În mod obiectiv, pot fi detectate semne ale condițiilor și bolilor descrise în secțiunea anterioară.

Diagnosticul de laborator

Aici este important să existe un test de sânge pentru nivelul unuia sau a altui hormon hipofizar, semnele de încălcare a cărora apar la un anumit pacient (prolactină, ACTH, hormon de creștere și altele).

Atragem atenția cititorului asupra faptului că tulburările hormonale nu însoțesc întotdeauna această patologie, de aceea nivelul normal al sângelui chiar și al fiecăruia dintre hormonii secretați de glanda pituitară nu exclude diagnosticul acestui sindrom.

Metode de diagnosticare instrumentală

Cele mai importante sunt metode de imagistică - imagistică prin rezonanță magnetică sau computerizată, iar a doua dintre aceste metode are avantaje semnificative față de prima.

Imaginile arată următoarea imagine: în cavitatea șeii turcești există lichior; glanda pituitară redusă semnificativ în dimensiuni verticale (3 mm sau mai puțin), are o formă neregulată (aplatizată), se deplasează la peretele din spate sau la fundul șei.

Imagistica prin rezonanță magnetică poate detecta, de asemenea, semne indirecte de presiune intracraniană crescută: expansiunea ventriculilor creierului și a altor spații care conțin lichid cefalorahidian.

Dintre metodele de diagnostic care sunt mai accesibile populației, este posibil să se țină cont de radiografia vizată a zonei șei turcești. Imaginea va arăta o diminuare a glandei pituitare în mărime, iar cavitatea șa, respectiv, va fi goală. Cu toate acestea, posibilitățile acestei metode de cercetare nu ne permit să afirmăm în mod fidel prezența sau absența sindromului unei șafe turce goale.

Tactici de tratament

Scopul măsurilor terapeutice este corecția tulburărilor sistemului nervos, endocrin și a organului de viziune. În funcție de caracteristicile patologiei la un anumit pacient, poate fi recomandat un tratament medical sau o intervenție chirurgicală.

Dacă sindromul șoldului turc este descoperit complet din întâmplare, nu prezintă simptome, nu provoacă disconfort pacientului, în acest caz nu necesită tratament. Astfel de pacienți trebuie monitorizați și examinați periodic, astfel încât medicul să poată detecta în timp o posibilă deteriorare a stării lor.

Tratamentul medicamentos

  • Cu tulburări hormonale confirmate de laborator, sub forma unei deficiențe în sânge a hormonilor individuali, se administrează terapia de substituție hormonală - substanța lipsă este introdusă în organism din exterior.
  • Dacă au loc simptome de tulburări autonome, tratamentul simptomatic este prescris pacientului (sedative, scăderea tensiunii arteriale, analgezice și alte medicamente).

Hipertensiunea intracraniană nu este supusă corecției cu medicamentele, ea va trece de la sine după ce cauza a fost eliminată.

Tratamentul chirurgical

În unele situații clinice, fără intervenția unui neurochirurg, din păcate, nu este posibil să se facă. Indicațiile pentru intervenții chirurgicale sunt:

  • căderea chiasmului optic în deschiderea dilatată a diafragmei, însoțită de stoarcere;
  • scurgeri de lichid cerebrospinal (CSF) prin fundul subțire al șei turcești; Acest simptom se numește "băutură lichidă" și se manifestă clinic prin expirarea unui lichid incolor (lichidul însuși) din pasajele nazale ale pacientului.

În primul caz, se realizează fixarea transfenoidală a chiasmului optic (chiasm) - în acest fel este eliminată prin stoarcere și îndoire.

Pentru a elimina lichidul cefalorahidian, efectuați mușchiul tamponadei șoldului turc.

concluzie

Golful sindromului de șold turc este o patologie care apare în aproape 10% din populația planetei noastre.

La unii, este asimptomatic și se găsește numai după moarte - la autopsie. Alții, de asemenea, nu se manifestă și sunt diagnosticați complet din întâmplare - atunci când efectuează cercetări despre o boală diferită. În cea de-a treia (sunt mai puțin norocoși), sindromul șoldului turc este însoțit de un complex de simptome diverse, variabile, care de multe ori agravează semnificativ calitatea vieții.

Standardul de diagnosticare este imagistica prin rezonanță magnetică. Alte metode de cercetare nu permit judecarea cu înaltă certitudine dacă pacientul are sau nu această patologie.

Tactica tratamentului, în funcție de caracteristicile cursului bolii, variază de la observația dinamică la tratamentul medical și chiar intervenția chirurgicală. Prognosticul este, de asemenea, ambiguu - unii pacienți trăiesc fericit vreodată după aceea, neștiind chiar de existența unei astfel de patologii, alții simt disconfort în legătură cu aceasta și sunt forțați să ia în mod constant medicamente.

Ce doctor să contactezi

Dacă aveți dureri de cap persistente și anomalii ale organelor interne, în special creșterea în greutate, hipertensiunea arterială și pierderea vederii, trebuie să vă adresați unui neurolog. Este necesară consultarea endocrinologului și studierea nivelurilor hormonale. Un pacient este examinat de un oftalmolog pentru a diagnostica leziunile nervului optic. Dacă este necesar, o operație neurochirurgicală.

Clinica de cercetare "MedHalp", un film de informare pe tema "Sindromul gol al șoldului turcesc":

Canalul "Rusia-1", programul "Cu privire la cel mai important lucru", complotul pe tema "Sindromul gol de șa turcească":

Golful sindromului șoldului turcesc

Oamenii care au auzit despre diagnosticul de "sindrom gol al șoldului turc" uneori se întreabă: ce este această boală ciudată și cum o amenință? Un termen medical neobișnuit se referă la patologia zonei creierului în care este localizată hipofiza. Boala are simptome ambigue, uneori greu de diagnosticat. Cu toate acestea, tratamentul grav, cum ar fi chirurgia, nu este întotdeauna necesar.

Ce este?

Sindromul gol al șoldului turcesc (abreviat ca SPTS) este insuficiența diafragmei care împiedică intrarea CSF (lichidul cefalorahidian) în cavitatea formată de "fosa" în osul sferoid. Acesta este situat în partea temporală a craniului și este locul glandei pituitare - un organ important de secreție internă, care este responsabil pentru creștere, metabolism, producția de hormoni și funcțiile reproductive.

Sindromul a primit numele său exotic datorită aspectului osului sferoid: seamănă cu atributul de echitatie (deși pentru unii seamănă mai mult cu un fluture).

În cazul intrării neîngrădite a lichidului în șaua turcească, glanda pituitară este deformată și redusă. Diagnosticul ATS este cel mai adesea administrat femeilor care au mulți copii cu vârsta peste 35-40 de ani, în special cei care sunt supraponderali.

Sindromul este împărțit în două subspecii:

  • primar (de la naștere);
  • secundar (sindrom care apare după expunerea directă la glanda pituitară).

O predispoziție la insuficiența diafragmei șei turcești poate fi ereditară, precum și o serie de alte motive.

motive

Scăderea periferiei și dezvoltarea altor boli ale glandei hipofizare sunt cauzate de următoarele:

  • anomalii congenitale;
  • procesele interne din organism;
  • factori externi.

O șa turcă goală poate avea un caracter primar atunci când "trecerea" în cavitatea hipofizară este deschisă de la naștere, iar căderile de presiune în țesuturile moi ale creierului provoacă infiltrarea fluidului cefalorahidian.

Printre procesele interne ale corpului, care pot deveni "declanșatorul" sindromului șold turbat gol, se pot observa următoarele:

1. Schimbări hormonale în organism.

Rearanjarea sistemului endocrin poate avea cauze naturale sau artificiale. Modificările naturale includ perioadele de natură biologică:

  • pubertate la pubertate;
  • sarcina, mai ales daca femeia a nascut de mai mult de trei ori;
  • menopauza, venind la femei după 40-50 de ani.

Următorii factori sunt atribuiți cauzelor artificiale:

  • medicamentele hormonale ca contracepție sau tratamentul îmbunătățit al diferitelor boli, cum ar fi o glandă tiroidă mărită;
  • avortul;
  • eliminarea ovarelor, operații de schimbare a sexului etc.

2. Probleme cardiovasculare.

Procesele procesului nervos care cresc riscul de a dezvolta sindromul gol al șoldului turc includ următoarele:

  • hipertensiune arterială;
  • insuficiență cardiacă;
  • afecțiuni circulatorii;
  • tumora cerebrală;
  • insuficienta îmbogățire cu oxigen a celulelor creierului;
  • chist pituitar;
  • hemoragie cerebrală.

3. Diferite procese inflamatorii.

4. Înfrângerea infecțiilor virale și tratamentul lor pe termen lung cu antibiotice.

4. Bolile autoimune (imunitate afectată).

Factorii externi care afectează dezvoltarea PCT pot fi leziuni cranio-cerebrale, tratament radiologic sau chimioterapic și intervenții chirurgicale direct la nivelul glandei hipofizare.

simptome

Semne care indică faptul că șaua turcă este "goală", manifestată prin încălcări:

  • neurologice;
  • oftalmologie;
  • endocrine.

Acestea pot fi exprimate separat sau pot combina disfuncționalități individuale din diferite zone. Adesea, simptomele neurologice sunt combinate cu afectarea funcțiilor organului vizual și a simptomelor oftalmice - cu o creștere a glandei tiroide.

Semne neurologice

Simptomele unei afecțiuni neurologice care indică o șa turcească goală includ:

  • frecvente dureri de cap non-localizate, a căror durată și intensitate au o varietate de indicatori;
  • constantă febră scăzută;
  • dureri abdominale spastice neașteptate (colici) sau crampe ale membrelor;
  • atacuri de tahicardie (palpitații ale inimii), frisoane, dificultăți de respirație și leșin;
  • scaderea brusca a tensiunii arteriale;
  • depresia emoțională, iritabilitatea, atacurile fricii gratuite, instabilitatea mentală.

Semne oftalmice

Mai mult de jumătate dintre persoanele care au o șa turcă prezintă o tulburare vizuală a patologiei:

  • obiecte divizate (diplopie);
  • durere în mișcarea globilor oculari, adesea însoțită de migrene și rupturi (dureri retrobulbare);
  • tremurând în fața ochilor de puncte negre sau scânteiere (fotopsiile);
  • pierderea câmpurilor vizuale (distrofie maculară);
  • umflarea conjunctivei a globulelor oculare (chemoze);
  • vărsarea temporară a ochilor, întunecarea ochilor etc.

Semne endocrine

O șa turcească "goală" poate provoca un exces de hormoni pituitari, ceea ce duce la probleme în sistemul endocrin:

  • glanda tiroidă mărită (hipotiroidism);
  • expansiunea anumitor părți ale corpului (acromegalie);
  • perturbări ale ciclului menstrual la femei (hiperpopactinemie);
  • diabetul insipid;
  • probleme metabolice;
  • disfuncția organelor genitale etc.

În cele mai multe cazuri, o șa turcă goală nu are simptome clare sau clare. O persoană poate suferi de boli care apar din diferite motive. De exemplu, frecvente dureri de cap sau tulburări hormonale au multe alte cauze comune, în afară de SPTS. Pentru a afla cauza exactă a patologiei este posibilă numai după examinarea ei de către un medic și de examinare.

diagnosticare

Imagistica prin rezonanță magnetică (IRM) este cel mai eficient mijloc de detectare a sindromului șold turbat gol. În mod similar, puteți face un diagnostic utilizând tomografie computerizată (CT). Tehnologiile moderne de examinare medicală permit determinarea cu precizie a dimensiunii glandei pituitare și identificarea abaterilor de la normă, ceea ce facilitează în continuare tratamentul ulterior.

Nu este neobișnuit pentru o situație în care sindromul gol al șezelor turcești este detectat întâmplător: un pacient este programat pentru o scanare CT sau RMN din cauza suspiciunii de alte boli, iar patologia glandei pituitare este detectată în timpul examinării. În sine, sindromul poate să nu aibă nici măcar simptome pronunțate și să nu provoace disconfort evident persoanei.

Scopul examenului este prescris pentru simptome evidente, de exemplu, pentru insipidul diabetului zaharat sau pentru un tiroidian mărit în combinație cu problemele organului de viziune.

Pe lângă diagnosticarea computerizată, se efectuează analize de sânge pentru a detecta tulburări hormonale, precum și raze X, deși ultima metodă poate necesita o examinare suplimentară pentru a face un diagnostic precis pentru a nu începe tratamentul în timp și pentru a evita consecințele.

Vă oferim un mic film informativ despre sindromul unei șauri goale goale:

efecte

Subdezvoltarea diafragmei plus factorii externi care agravează patologia sunt cauza pătrunderii pie mater în regiunea șei turcești. Aceasta duce la o scădere a hipofizei datorită presiunii asupra acesteia și deplasării către pereții cavității. Consecințele acestui sindrom pot afecta negativ întregul organism:

  1. Tulburările endocrine duc la boala tiroidiană, scăderea imunității și disfuncției organelor genitale (tulburări menstruale, infertilitate, impotență, chisturi ovariene etc.).
  2. Consecințele tulburărilor în care șaua turcă își modifică structura se manifestă în frecvente dureri de cap, microinstringuri și alte probleme neurologice.
  3. Deoarece osul sferoid este situat în imediata vecinătate a crucii nervului optic, funcțiile oculare sunt perturbate, ceea ce poate duce la boli oftalmologice grave și chiar orbire în timp.

Medstatistika arată că aproximativ 10% dintre copii s-au născut cu sindromul congenital al unei șafe goale turcești, dar numai 3% din acest număr au consecințe patologice grave, care se produc cel mai adesea pe fondul unor factori adversi suplimentari. Restul de 7% trăiesc liniștit, cu diagnosticarea unei șafe goale sau chiar neștiind de patologie.

Dacă o persoană își cunoaște predispoziția congenitală sau ereditară și există simptome suficient de intense, ar trebui să se consulte cu un doctor, să fie examinat și să înceapă tratamentul.

tratament

În funcție de natura plângerilor legate de sănătate, trebuie să contactați unul dintre cei trei medici:

Dacă există vreo îndoială cu privire la care specialist să se întoarcă, puteți să veniți mai întâi la terapeut pentru ajutor.

Atunci când se constată un sindrom de șold turbat gol, tratamentul este adecvat, care este adecvat pentru cauza bolii: primar sau secundar.

În cazul sindromului primar, de obicei nu se face nimic substanțial:

  • pacientul rămâne înregistrat la un specialist;
  • se efectuează periodic examinări periodice;
  • Se recomandă respectarea alimentației sănătoase dietetice și a exercițiilor moderate moderate.

Uneori prescrise medicamente, care reduce efectele simptomatice:

  • tensiunii arteriale;
  • încălcarea ciclului menstruației;
  • imunitate redusă
  • migrene, etc.

În sindromul secundar, preparate hormonale sunt adesea prescrise pentru a rezolva disfuncțiile endocrine.

Intervenția chirurgicală este rareori necesară numai în cazurile în care există o amenințare reală de pierdere a vederii. În timpul operației, structura diafragmei este restabilită (partea din spate a șei este din material plastic) sau o tumoare este tăiată (dacă există una).

Tratamentul sindromului șoldului turcesc prin remedii folclorice nu este eficient. Cea mai bună prevenire a dezvoltării patologiei este eliminarea maximă a factorilor de risc, cum ar fi greutatea corporală excesivă, abuzul de pastile hormonale etc. La domiciliu, puteți să vă asigurați că stilul dumneavoastră de viață este sănătos și, astfel, vă întărește sănătatea.

Iti Place Despre Epilepsie