Formarea pe suprafața bazală a creierului

Cu toate acestea, măduva spinării și creierul sunt structuri independente, pentru ca aceștia să interacționeze împreună, este necesară o formare - poneii. Acest element al sistemului nervos central acționează ca un colector, o structură conjunctivă care unește creierul și măduva spinării împreună. Prin urmare, educația se numește podul, din ceea ce conectează cele două organe-cheie ale sistemului nervos central și periferic. Ponele sunt incluse în structura spatelui, la care este atașat și cerebelul.

structură

Formarea varoliană este localizată pe suprafața bazală a creierului. Aceasta este locația podului din creier.

Vorbind despre structura internă - podul constă din clustere de materie albă, unde sunt localizate propriile nuclee (clustere de materie cenușie). Pe spatele podului sunt nucleele a 5, 6, 7 și 8 perechi de nervi cranieni. Formarea reticulară este considerată a fi o structură importantă situată pe teritoriul podului. Acest complex este responsabil pentru activarea energetică a elementelor superioare ale creierului. De asemenea, formarea ochiurilor este responsabilă pentru activarea stării de veghe.

În exterior, podul seamănă cu o rolă și face parte din tulpina creierului. În spatele lui se învecinează cerebelul. Sub podul trece în medulla oblongata, iar de sus - în mijlocul. Caracteristicile structurale ale punții cerebrale constau în prezența nervilor cranieni și a unei multitudini de căi în el.

Pe suprafața din spate a acestei structuri este o fosa în formă de diamant - aceasta este o mică depresiune. Partea superioară a podului este limitată de benzi de creier pe care se află movilele feței și chiar de înălțimea mediană superioară. Un pic în partea ei este un punct albastru. Această educație color este implicată în multe procese emoționale: anxietate, frică și furie.

funcții

După ce a studiat localizarea și structura podului, Costanzo Varolius se întreba ce funcție are puntea în creier. În secolul al XVI-lea, în timpul vieții sale, echipamentul laboratoarelor individuale europene nu a permis să răspundă la această întrebare. Cu toate acestea, studii moderne au arătat că podul Varoliev este responsabil pentru implementarea multor sarcini. Anume: funcții senzoriale, conductive, reflexe și motorii.

Cea de-a doua pereche de nervi cranieni localizați în ea efectuează analiza primară a sunetelor venite din exterior. De asemenea, acest nerv procesează informația vestibulară, adică controlează locația corpului în spațiu (8).

Sarcina nervului facial este inervarea mușchilor faciali ai feței unei persoane. În plus, axonii ramificației nervului VII și inervază glandele salivare sub maxilar. Axoanele se deplasează și de limbă (7).

V nervo - trigeminal. Sarcina sa este inervarea mușchilor masticatori, a mușchilor cerului. Ramurile sensibile ale acestui nerv transmit informații de la receptorii pielii, mucoasa nazală, pielea înconjurătoare a mărului și dinții (5).

În Pons, centrul este situat, activând centrul de expirație, care este situat în structura adiacentă de mai jos - medulla (10).

Funcția conductorului: cele mai multe căi descendente și ascendente trec prin straturile nervoase ale podului. Aceste tracturi conectează cerebelul, măduva spinării, cortexul și alte elemente ale sistemului nervos cu podul.

Simptomele înfrângerii

Încălcarea activității podului Varoil este determinată de structura și funcțiile sale:

  • Amețeli. Poate fi sistemic - un sentiment subiectiv al mișcării obiectelor înconjurătoare în orice direcție, și nesistemică - un sentiment de pierdere a controlului asupra corpului.
  • Nystagmus - mișcarea progresivă a globilor oculari într-o anumită direcție. Această patologie poate fi însoțită de amețeli și greață.
  • În cazul în care zona afectată a nucleului - imaginea clinică corespunde deteriorării acestor nuclee. De exemplu, într-o tulburare a nervului facial, pacientul va arăta amiezie (plină sau lentă) - lipsa forței musculare a mușchilor faciali. Oamenii care au o astfel de înfrângere au o "față de piatră".

Locația podului în creier

BRAIN BRIDGE [pons (PNA, JNA), Pons Varolii (BNA); Syn. pons] - parte a creierului stem, care face parte din spatele creierului (metencefalonul).

anatomie

Puntea dintre medulla oblongata si picioarele creierului este localizata, iar pe lateral se trece in picioarele mijlocii cerebeloase (figura 1). Pe partea laterală a creierului, podul este un arbore alb dens, de 30 x 36 x 25 mm. Suprafața frontală a podului este convexă, orientată înainte și în jos, situată pe fundul craniului până la pantă. În mijlocul suprafeței frontale se află sulcusul basilar (sulcus basilaris), în care se află artera bazilară (a. Basilaris), care este sursa principală de aprovizionare cu sânge a lui M. g.

În spatele podului creierului, de la canalul dintre medulla oblongata, pe de o parte, punte și piciorul mijlociu cerebelos, pe de altă parte, rădăcinile nervilor abductori, faciali, intermediari și precochleari ies în mod consistent.

Suprafața din spate a podului este orientată în sus și în spate, în cavitatea celui de-al patrulea ventricul și nu este vizibilă din exterior, deoarece este acoperită de cerebel. Formează jumătatea superioară a fundului fosa romboidă.

În cazul tăieturilor transversale (frontale) ale M. de la m. M. (figura 2) distinge partea frontală (ventrală) mai masivă (pars ant. Pontis) sau baza (pontis de bază, BNA) post, pontis) sau pneu (tegmentum, BNA). Limita dintre ele este corpul trapez (corpus trapezoideum), format în principal de procesele celulelor nucleului cohlear anterior (nucleul cochlearis ant.). Acumulările celulelor nervoase formează nucleele anterioare și posterioare ale corpului trapezoidal (nucleul Gudden). Partea din față a podului conține ch. arr. fibrele nervoase, între care se împrăștie numeroase acumulări mici de materie cenușie - nucleele unui pod (nuclei pontis). În miezurile podului, se termină fibrele din calea corticală (tractus corticopontini) și colateralele din căile piramidale trecătoare. Procesele celulelor nucleului podului formează traseul pod-cerebel, fibrele spre rogo merg în principal în partea opusă și sunt fibrele transversale ale podului (fibre pontis transversae). Acestea din urmă formează picioarele mijlocii cerebeloase (pedunculi cerebellares medii).

Partea din spate a podului (anvelopa) este mult mai subțire. Acesta conține o formare reticulară (formatio reticularis) și nuclee perechi de nervuri craniene V, VI, VII, VIII. La nivelul mijlocului podului, nucleul motor al nervului trigeminal (nucleus motorius n. Trigemini) este localizat, și oarecum lateral, nucleul sensibil superior (nucleus sensorius sup.). Fibrele din celulele sensibile ale ganglionului trigeminal, potrivite celor din urmă, pentru a-și secera, ca parte a unei rădăcini sensibile, intră în substanța podului la granița cu piciorul mijlociu cerebelos. Rădăcina motorului, care este un proces al celulelor nucleului motorului nervului trigeminal, este adiacent la rădăcina sensibilă.

La nivelul tuberculului facial se află nucleul nervului abducent; lângă el, în formația reticulară, există nucleul motor al nervului facial, procesele a căror celule formează genunchiul, plicul nucleului nervului abducent. În spatele nucleului motorului nervului facial se află nucleul salivar superior (nucleus salivatorius sup.) Și în afară de acesta din urmă - nucleul traseului solitar (nucleus tractus solitarii). În partea inferolaterală a podului de anvelope se află nucleul nervului predvarno-cohlear (p. Vestibulocochlearis). Pe părțile laterale ale corpului trapezoidal sunt măslinele de sus. Procesele celulelor de măsline de sus (olivă sup.) Se completează buclă laterală (lemniscus lat.), Între fibre din ultimul este nucleul bucla laterală. (nucleus lemnisci lat.). Buclele laterale includ, de asemenea, procesele celulelor nucleului posterior al nervului cohlear (nuci, cochlearis post.). Nucleul corpului trapezoid și nucleul bucla laterală.

Bucla mediană (lemniscus med.), Care este un fascicul de fibre de sensibilitate proprioceptivă, și buclă spinală (lemniscus spinalis) - un fascicul de fibre de cale de durere și sensibilitate la temperatură sunt localizate medial de la măslinul superior peste corpul trapez.

funcții

O funcție importantă a valorii M m se datorează, pe de o parte, poziționate nucleele în ea ale nervilor cranieni (V, VI, VII, perechi VIII) ale formațiunii reticulară a nucleelor ​​podului, pe de altă parte -. M. trecerea prin cai eferente (korkovospinnomozgovogo și cortex-nucleu, maduva spinării, maduva spinării roșii, măduva spinării reticulare etc.) și căi aferente (spinotalamice, căi de conducere proprioceptive - sensibilitate profundă etc.), care sunt vitale pentru organism și realizează comunicare bidirecțională între creier (cm.) și măduva spinării (cm.).

patologie

În funcție de localizarea centrului de înfrângere la patologia M. M. Diferite tipuri de sindrom se dezvoltă. Loeb si Meyer (S. Loeb. J. S. Meyer, 1968) a fost tegmentală izolat ventral și sindroame Pontino laterale, precum și diverse combinații ale acestora (de ex., Sindromul bilateral ventral, sindroame ventrale și laterale, sindromul ventral și tegmentală, sindromul tegmentală bilateral).

Sindromul pod ventral, care se dezvoltă atunci când un mijloc unilateral leziune și superioară (rostral) a punții de bază (Fig 3b-IV, în-VII.), caracterizat printr-o hemipareza contralateral sau hemiplegia, cu leziuni bilaterale - kvadriparezom sau tetraplegie, parapareza ocazional inferior; sindromul pseudobulbar se dezvoltă destul de des (vezi paralizia Pseudobulbar); în unele cazuri există o tulburare a funcțiilor pelvine. Sindromul Miyar - Gübler este caracteristic pentru deteriorarea părții caudale a bazei podului (vezi figura 3, a - II) (vezi sindroamele alternative). Sindromul tegmental pontina apare când partea din spate (anvelopa) podului este afectată. (. Figura 3, o-I) hearth în al treilea pneu caudal este însoțită de dezvoltarea sindromului Fauvillers inferior (sindrom Fauvillers-Miyar - Gyublera) cu un lateral are înfrângere VI și paralizia VII ale nervilor cranieni privirea spre vatra set-homo. La distrugerea unei părți caudale a anvelopei, sindromul Gasperini este descris, to-ry este caracterizat prin leziuni homolaterale ale nervilor cranieni V, VI și VII și hemianesteziei contralaterale. Deteriorarea treimii medii a pneului (fig.3, b-III) se caracterizează prin sindromul Grene (sindromul sensibil la cruce): tulburări senzoriale homolaterale la nivelul feței, uneori paralizia mușchilor masticatori, helihepesthesia contralaterală; uneori există ataxie și tremor intenționat în membrele homolaretale datorate înfrângerii piciorului superior cerebelos. O leziune în a treia treaptă a anvelopei (Fig.3, c-VI) cauzează adesea sindrom Raymond-Sestan (vezi Sindromul Alternating s), denumit și sindromul superior Fovillus. anvelopa Înfrânt în această a treia axă, în special pedunculului cerebelos leziunii superioare (Fig. 3, v V), poate conduce la dezvoltarea mioclonus palatului moale ( „nistagmus“ palatului moale), și uneori mușchii faringelui și laringelui. În caz de deteriorare acută a podului de anvelope, se poate observa și afectarea gravă a conștienței. Sindromul pontinei laterale (sindromul Marie-Fua) asociat cu leziunile picioarelor cerebeloase medii (fig.3, c-VIII), caracterizat prin prezența simptomelor cerebellar homolaterale; uneori cu leziuni mai extinse, hemihypesthesia încrucișată și hemipareză.

Cu o leziune totală a podului, există o combinație de semne de sindroame bilaterale ventrale și tegmentale, uneori însoțite de așa-numitele. sindromul unei persoane blocat într-o încuietoare atunci când pacientul nu-și poate mișca membrele și nu poate vorbi, dar conștiința și mișcările ochilor rămân. Acest sindrom este o consecință a unei paralizii reale a membrelor și a anartriei, ca rezultat al leziunii bilaterale a căilor motorii și cortico-nucleare. Sindromul seamănă cu mutismul akinetic în aparență (vezi Miscarea, patologia), care se datorează unei încălcări a impulsului de acțiune în absența paraliziei la pacient.

Din patol, procesele se desfășoară cel mai adesea în zona M. M. de M. Există atacuri de cord ca urmare a afectării ocluzive, de obicei aterosclerotice, a vaselor unui sistem vertebrobasilar; hemoragiile datorate hipertensiunii arteriale sunt mai puțin frecvente. Sindroamele observate în aceste cazuri sunt caracterizate de un polimorfism ridicat, însă prezența unor sindroame clasice alternative nu este foarte caracteristică. Clinica atacurilor de cord variază în funcție de nivelul leziunilor vasculare ale sistemului vertebrobasilar și de posibilitățile circulației colaterale. Panta, manifestările de hemoragie în punte depind de subiectul leziunii, de viteza de dezvoltare a acestora și de prezența sau absența descoperirilor de sânge în cel de-al patrulea ventricul. Ocazional întâlnite malformații arteriovenoase (anevrisme) în zona punții sunt caracterizate de o creștere progresivă în neurol, simptome asociate cu o leziune a podului, nevralgie trigeminală; posibilă ruperea lor bruscă cu hemoragie subarahnoidă și parenchimică. Cauza hemoragiei poate fi anevrismul sacru.

În zona podului există tumori (glioame) și tuberculom (vezi Brain). Pentru stadiile incipiente ale glioamelor, atunci când leziunea este unilaterală, precum și pentru tuberculoza, de obicei localizată în cap, sindroamele alternante ale pontinei sunt caracteristice; în viitor, cu răspândirea patolului, procesul, există o înfrângere a unui număr de nuclee de nervi cranieni, precum și căi piramidale și cerebeloase (datorită terapiei eficiente împotriva tuberculozei, tuberculoamele erau rareori întâlnite). Wedge, semnele de implicare M. de M. de m. Pot apărea în procesul de creștere a unei tumori a colțului pomotomzhechkovy.

Înfrângerea lui M. de M. Este adesea observată în poliomielita acută, care este prezentată clinic de obicei prin paralizia "nucleară" a mușchilor imitativi.

Cel mai frecvent tip de leziune traumatică la pod este hemoragia în parenchimul său, care se dezvoltă împreună cu hemoragii din alte părți ale creierului.

Wedge, o imagine a mielinolizei centrale a pontinei, care se bazează pe moartea acută a tecii de mielină în partea centrală a M. g. în câteva săptămâni sau luni. Etiologia bolii este neclară, însă se observă relația ei cu hronul, alcoolismul și malnutriția.

Tratamentul daunelor lui M. de M. se efectuează ținând cont de caracterul patol. proces și stadiul său.

Brain bridge

Podul, funcțiile și structura acestuia

Podul face parte din tulpina creierului.

Neuronii nucleului nervilor cranieni ai podului primesc semnale senzoriale de la termoreceptorii auditivi, vestibulari, gustativi, tactili, dureroși. Percepția și prelucrarea acestor semnale formează baza funcțiilor sale senzoriale. Multe căi neuronale trec prin pod, care asigură îndeplinirea funcțiilor de conductor și de integrare. Podul găzduiește o serie de nuclee senzoriale și motorii de nervi cranieni, cu participarea căruia podul își îndeplinește funcțiile reflexe.

Funcțiile senzoriale ale podului

Funcțiile senzoriale constau în percepția de către neuronii a nucleelor ​​perechilor V și VIII ale nervilor cranieni ai semnalelor senzoriale de la receptorii senzoriali. Acești receptori pot fi formați de celule epiteliale senzoriale (vestibulare, auditive) sau de terminațiile nervoase ale neuronilor sensibili (durere, temperatură, mecanoreceptori). Corpurile neuronilor sensibili sunt localizați în nodurile periferice. Senzorii neuronilor auditivi sunt localizați în ganglionul spiralat, neuronii vestibulari sensibili sunt localizați în ganglionul vestibular și în ganglionul trigeminal (semilunar, gasser) există neuroni senzitivi de atingere, durere, temperatură și sensibilitate proprioceptivă.

Podul analizează semnalele senzoriale de la receptori pe pielea feței, ochii mucoși, sinusuri, nas și gură. Aceste semnale vin prin fibrele celor trei ramificații ale nervului trigeminal - maxilarul și mandibularul oftalmic în nucleul principal al nervului trigeminal. Analizează și comută semnalele de conducere în talamus și apoi în cortexul cerebral (atingere), nucleul spinel al nervului trigeminal (semnale de durere și temperatură), nucleul trigeminal al miezului central (semnale proprioceptive). Rezultatul analizei semnalelor senzoriale este o evaluare a semnificației lor biologice, care devine baza pentru implementarea reacțiilor reflexe controlate de centrele creierului. Un exemplu al unor astfel de reacții este implementarea unui reflex protector la iritarea corneei, manifestată printr-o schimbare a secreției, contracția mușchilor pleoapelor.

În nucleele auditive ale podului, continuă analiza duratei, frecvenței și intensității semnalelor auditive începute în organul Corti. În nucleele vestibulare se analizează semnalele de accelerare a mișcării și poziția spațială a capului, iar rezultatele acestei analize sunt utilizate pentru reglarea reflexului tonusului muscular și a posturii.

Prin căile senzoriale ascendente și descendente ale podului, semnalele senzoriale sunt trimise regiunilor superioare și inferioare ale creierului pentru analiza, identificarea și răspunsul lor mai detaliat. Rezultatele acestei analize sunt folosite pentru a forma reacții emoționale și comportamentale, unele dintre manifestările cărora sunt realizate cu participarea podului, medullei și măduvei spinării. De exemplu, iritarea nucleelor ​​vestibulare la accelerație mare poate provoca emoții puternice negative și se manifestă prin inițierea unui complex de reacții somatic (nystagmus, ataxie) și vegetative (bătăi de inimă, transpirație crescută, amețeli, grețuri etc.).

Centrele de poduri

Centrele podului sunt formate în principal de nucleele perechilor de nervuri craniene V-VIII.

Nucleul nervului precochlear (n. Vestibulocochlearis, perechea a VIII-a) este împărțit în nucleele cohlear și vestibular. Nucleul cohlear (auditiv) este împărțit în dorsal și ventral. Acestea sunt formate de al doilea neuron al căii auditive, în care primii neuroni senzoriali bipolari ai ganglionului spiral converg pentru a forma sinapse, axoanele cărora formează ramura auditivă a nervului vestibular-auditiv. În același timp, semnalele provenite de la celulele organului Corti situate pe partea îngustă a membranei principale (în curbarea bazei cohleei) și care primesc sunete de înaltă frecvență sunt transmise la neuronii nucleului dorsal și din celulele situate pe partea largă a membranei principale (în bobinele cohleei ) și percepția sunetelor de joasă frecvență. Axoanele neuronilor nucleului auditiv urmăresc prin anvelopa podului către neuronii complexului olivar superior, care apoi efectuează semnale auditive prin stencilul contralateral către neuronul dealurilor cvadrohelm inferioare. O parte din fibrele nucleului auditiv și lemniscusul lateral se întorc direct la neuronii corpului genicular medial, fără a trece la neuronii din movilele inferioare. Semnalele de la neuronii corpului genicular medial urmează în cortexul auditiv primar, în care se efectuează o analiză subtilă a sunetelor.

Cu participarea neuronilor cohleari și a căilor lor neuronale, reflexele neuronilor cortici sunt activate sub acțiunea sunetului (prin legăturile neuronilor nucleului auditiv cu nucleele RF); reflexele de protecție ale organului de auz, implementate prin reducerea m. tensor tympani și m. stapedius cu sunete puternice.

Nucleul vestibular este subdivizat în medial (Schwalbs), inferior (Roller), lateral (Deiters) și superior (Bechterew). Acestea sunt reprezentate de al doilea neuron al analizorului vestibular, pe care se convertesc axonii celulelor sensibile, situate în ganglionul îngust. Dendritele acestor neuroni formează sinapse pe celulele părului sacului și ale uterului canalului semicircular. O parte din axonii celulelor sensibile ar trebui să fie direct în cerebel.

Neuronii nucleului vestibular primesc de asemenea semnale aferente din măduva spinării, cerebelul și cortexul vestibular.

După procesarea și analiza primară a acestor semnale, neuronii nucleului vestibular trimit impulsuri nervoase către măduva spinării, cerebelul, cortexul vestibular, talamusul, nucleele nervilor oculomotori și receptorii aparatului vestibular.

Semnalele procesate în nucleele vestibulare sunt folosite pentru a regla tonusul muscular și pentru a menține postura, pentru a menține echilibrul corpului și corecția sa reflexă cu pierderea echilibrului, pentru a controla mișcările oculare și pentru a forma spațiul tridimensional.

Nucleul nervului facial (n. Facialis, perechea VII) este reprezentat de neuronii senzoriali și de secretorii. Neuronii senzoriali localizați în nucleul unei singure căi converg fibrele nervului facial, aducând semnale din cele 2/3 anterioare ale celulelor gustative ale limbii. Rezultatele analizei sensibilității la gust sunt folosite pentru a regla funcțiile motorii și secretorii ale tractului gastrointestinal.

Neuronii motori ai nucleului nervului facial inervază mușchii faciali ai feței cu axonii, mușchii masticatori auxiliari, mușchii stilofagi și dublu-abdominali, precum și mușchiul strângătorului în urechea medie. Neuronii motori care inervază mușchii faciali primesc semnale de la cortexul emisferelor cerebrale de-a lungul căilor corticobulbare, nucleele bazale, miezul superior și alte zone ale creierului. Deteriorarea cortexului sau a căilor care o conectează cu nucleul nervului facial duce la pareza mușchilor faciali, modificări ale expresiei feței, imposibilitatea unei expresii adecvate a reacțiilor emoționale.

Neuronii motorii neuroni ai nucleului nervului facial sunt localizați în nucleul salivar superior al podului de anvelope. Acești neuroni ai nucleului sunt celulele preganglionare ale sistemului nervos parasimpatic și trimit fibre pentru inervație prin neuronii postganglionici ai ganglionelor submandibulare și pterigo-palatine ale glandelor salivare lacrimale, submandibulare și sublinguale. Prin secreția acetilcolinei și interacțiunea acesteia cu M-XP, neuronii motorii secretori ai nervului facial controlează secreția de saliva și eliberarea lacrimă.

Astfel, o disfuncție a nucleului sau a fibrelor nervului facial poate fi însoțită nu numai de o pareză a mușchilor faciali, ci și de pierderea gustului în partea din față a 2/3 a limbii, o încălcare a secreției de saliva și lacrimi. Acest lucru predispune la dezvoltarea gurii uscate, a indigestiei si a dezvoltarii bolilor dentare. Ca urmare a încălcării inervației (pareză a mușchiului), pacienții dezvoltă o sensibilitate auditivă crescută - hiperacuzia (fenomen Bell).

Nucleul nervului abducent (n. Abducens, pereche VI) se află în capacul podului, la fundul ventriculului IV. Prezentată de neuronii motori și interneuronii. Axoanele neuronilor motori formează nervul abducent, inervând rectul lateral al globului ocular. Axoanele interneuronilor se alătură pachetului longitudinal medial contralateral și se termină pe neuronii subcoriei nervoase oculomotorii, care inervază mușchiul medial rectus al ochiului. Interacțiunea efectuată prin această conexiune este necesară pentru organizarea consensului privării orizontale, atunci când simultan cu contracția mușchiului, care evită un ochi, rectul medial al celuilalt ochi trebuie să fie redus pentru ao aduce.

Neuronii nucleului neuronal primesc intrări sinaptice din ambele emisfere ale cortexului cerebral prin fibrele cortico-bulbare; nucleul medial vestibular prin legătura longitudinală mediană, formarea reticulară a podului și nucleul sublingual pre-pozitiv.

Deteriorarea fibrelor nervului abducent duce la paralizia mușchilor rectali laterali ai ochiului pe partea ipsilaterală și la dezvoltarea dublării (diplopiei) atunci când încearcă să exercite o privire orizontală în direcția mușchiului paralizat. În acest caz, două imagini ale obiectului sunt formate în plan orizontal. Pacienții cu leziuni unilaterale ale nervului abducent își păstrează de obicei capul în direcția bolii, pentru a compensa pierderea mișcărilor laterale ale ochiului.

În plus față de nucleul nervului abducent, la activarea neuronilor din care se produce mișcarea orizontală a ochilor, un grup de neuroni care inițiază aceste mișcări sunt localizați în formarea reticulară a podului. Localizarea acestor neuroni (anterior nucleului nervului abducent) a fost numită centrul orbitei.

Nucleul nervului trigeminal (n. Trigeminus, pereche V) este reprezentat de neuroni motori și sensibili. core Motor este dispus în axul pneului, axonii sale motor neuron format fibrele eferente ale nervului trigemen inervează mușchii de mestecat, timpan musculare, palatului moale, iar abdomenul anterior al mielogioidnuyu mușchiului digastric. Neuronii nucleului motor al nervului trigeminal primesc intrări sinaptice din cortexul ambelor emisfere ale creierului ca parte a fibrelor cortico-bulbare, precum și din neuronii nucleelor ​​senzoriale ale nervului trigeminal. Deteriorarea nucleului motorului sau a fibrelor eferente conduce la dezvoltarea paraliziei musculare inervate de nervul trigeminal.

Neuronii senzoriali ai nervului trigeminal sunt localizați în nucleele senzoriale ale măduvei spinării, ale podului și ale miezului central. Semnalele senzoriale vin la neuronii sensibili, dar două tipuri de fibre nervoase aferente. Proprietățile fibrelor proprioceptive sunt formate de dendritele neuronilor unipolare ai ganglionului semilunar (Gasser), care se află ca parte a nervului și se termină în țesuturile profunde ale feței și gurii. Prin fibrele aferente proprioceptive ale nervului trigemen și spinării semnale de podul principal nucleu sensibil transmise de receptorii dantură de valori de presiune, mișcările dinților, precum și semnale de la receptorii periodontale palatine, capsule articulare și prin întindere receptorii mușchilor masticatori. Nucleele senzoriale ale nervului trigeminal sunt analoage ganglionilor spinali, în care neuronii senzoriali sunt de obicei localizați, dar acești nuclei sunt localizați chiar în sistemul nervos central. Semnalele proprioceptive de-a lungul axonilor neuronilor nervului trigeminal continuă în continuare la nucleele cerebelului, talamusului, RF și motoare ale tulpinii creierului. Neuronii nucleului senzorial al nervului trigeminal din diencefalon sunt legați de mecanismele care controlează forța de compresie a fălcilor în timpul mușcăturii.

Fibrele sensibilității senzoriale generale transmit la nucleele senzoriale ale semnalelor nervului trigeminal de durere, temperatură și atingere de la țesuturile de suprafață ale feței și capului capului. Fibrele sunt formate din dendritele neuronilor unipolare ai ganglionului lunat (Gasserov) și formează trei ramificații ale nervului trigeminal pe periferie: mandibular, maxilar și oftalmic. Tratate in nucleele senzoriale ale nervului trigemen semnalele senzoriale sunt utilizate pentru transmisia și pentru analize ulterioare (de exemplu, sensibilitatea la durere) în talamus, cortexul cerebral, precum și nuclee motorii ale trunchiului cerebral pentru organizarea reflexe de raspuns (de mestecat, inghitire, ptarmic și alte reflexe).

Deteriorarea nucleului sau a fibrelor nervului trigeminal poate fi însoțită de o încălcare a mestecării, apariția durerii în zona tei inervată de una sau mai multe ramuri ale nervului trigeminal (nevralgie trigemenală). Durerea apare sau agravează în timpul mesei, al vorbirii, al periajului dinților.

De-a lungul liniei mediane a bazei podului și a părții rostrale a medulla oblongata, se află nucleul cusăturii. Nucleul este format din neuroni serotoninergici, axoni care formează conexiuni extinse de rețea cu neuronii din cortexul, hipocampusul, ganglionii bazali, talamus, cerebel și măduva spinării, care fac parte din sistemele monoaminergici din creier. Neuronii nucleului suturii sunt, de asemenea, parte din formarea reticulară a creierului. Ele joacă un rol important în modularea semnalelor senzoriale (în special dureroase) transmise structurilor creierului care se află în vecinătate. Astfel, nucleul cusăturii este implicat în reglarea starea de veghe, modularea ciclului somn-trezire. In plus, neuronii nucleului suturii pot modula activitatea neuronilor motori ai maduvei spinarii si, astfel, pot afecta functiile motorii.

Podul conține grupuri de neuroni implicați direct în reglarea respirației (centrul pneumotaxic), cicluri de somn și trezire, centre de râs și râs, precum și formarea reticulară a creierului stem și a altor centre de tulpini.

Urmărirea semnalelor și funcțiile de integrare a podurilor

Cele mai importante căi de transducție a semnalului sunt fibrele, începând din perechile nucleelor ​​VIII, VII, VI și V ale nervilor cranieni și fibrele care trec prin pod către alte părți ale creierului. Deoarece podul face parte din tulpina creierului, multe căi neuronale ascendente și descendente trec prin el, transmitând diverse semnale către sistemul nervos central.

Trei căi de fibre care coboară din cortexul cerebral trec prin baza podului (partea cea mai tânără din punct de vedere filogenetic). Acest tractului corticospinal din fibre care rezultă din cortexul cerebral prin medulla piramida în măduva spinării, fibrele kortikobulbarnogo tractului în aval de ambele emisfere ale cortexului cerebral direct la nivelul neuronilor din nucleele stern ale creierului craniene sau interneuronii formarea ei reticular si fibra kortikomostomozzhechkovogo tractului. Căile neuronale ale ultimului tract asigură comunicarea orientată a anumitor zone ale cortexului cerebral cu un număr de grupuri de nuclee ale podului și ale cerebelului. Majoritatea axonilor neuronilor din nucleul podului trec spre partea opusă și urmează neuronii viermelui și a emisferelor cerebelului prin picioarele mijlocii. Se presupune că prin fibrele corticoizelor din tractul cerebelos, semnalele importante pentru corecția rapidă a mișcărilor ajung la cerebel.

Prin intermediul podului de anvelope (tegmentum), care este partea veche filogenetică a podului, căile ascendente și descendente ale semnalelor. Fibrele aferente ale tractului spino-talamic trec prin lemniscus medial, care decurge de la receptorii senzoriali ai jumătății opuse ale corpului și de la interneuronii măduvei spinării la neuronii nucleului talamusului. Talamusul este de asemenea urmat de fibre ale tractului trigeminal, care conduc semnale senzoriale de la tactil, durere, temperatură și proprioreceptori ai suprafeței opuse a feței la neuronii talamusului. Pe anvelopa podului (lemnisc lateral), axoanele neuronilor nucleului cohlear sunt urmate de neuronii talamici.

Fibrele din tractul tectospinal trec prin anvelopă în direcție descendentă, controlând mișcările gâtului și corpului ca răspuns la semnalele din sistemul vizual.

Printre celelalte părți ale anvelopei punții, importante pentru organizarea mișcărilor sunt: ​​tractul de descoperire care coboară din neuronii nucleului roșu la neuronii măduvei spinării; ventricularul maduvei spinarii, fibrele care urmeaza in cerebel prin picioarele superioare.

Fibrele nucleelor ​​simpatice ale hipotalamului trec în direcția descendentă prin partea laterală a anvelopei podului, ducând la neuronii preganglionici ai sistemului nervos simpatic al măduvei spinării. Deteriorarea sau ruptura acestor fibre este însoțită de o scădere a tonului sistemului nervos simpatic și de o încălcare a funcțiilor vegetative controlate de acesta.

Una dintre modalitățile importante de a realiza semnale despre echilibrul corpului și reacția la schimbările sale are un fascicul longitudinal medial. Acesta este situat în anvelopa podului din apropierea liniei mediane de sub fundul ventriculului IV. Fibrele fasciculului longitudinal se convertesc pe neuronii nucleilor oculomotori și joacă un rol important în implementarea mișcărilor orizontale continue ale ochilor, inclusiv în implementarea reflexelor vestibulo-oculare. Deteriorarea mănunchiului longitudinal medial poate fi însoțită de alinierea oculară și nistagmusul.

În pod există numeroase căi de formare reticulară a creierului stem care sunt importante pentru reglarea activității globale a cortexului cerebral, menținerea atenției, schimbarea ciclurilor de somn-trezire, reglarea respirației și alte funcții.

Astfel, prin participarea directă a centrelor podului și a interacțiunii acestora cu alte centre ale SNC, podul participă la implementarea multor procese fiziologice complexe care necesită unificarea (integrarea) unui număr mai simplu. Acest lucru este confirmat de exemplele de implementare a unui întreg grup de reflexe de punte.

Reflexele efectuate la nivelul podului

La nivelul podului, se efectuează următoarele reflexe.

Gumă de reflex manifestat contracție și relaxare a mușchilor masticatori ca răspuns la primirea semnalelor de la receptorii senzoriali aferenți ai părții interioare a buzelor și gurii prin fibrele nervului trigemen neuronilor din nucleul nervului trigemen. Efectele semnale ale mușchilor de mestecat sunt transmise prin fibrele motoare ale nervului facial.

Reflexul cornean se manifestă prin închiderea pleoapelor ambelor ochi (clipește) ca răspuns la iritarea corneei unuia dintre ochi. Semnalele aferente de la receptorii senzoriale corneene sunt transmise prin fibrele senzoriale ale nervului trigeminal la neuronii nucleului trigeminal. Efectele semnale către pleoapă și mușchiul circular al ochiului sunt transmise prin fibrele motrice ale nervului facial.

Reflexul salivar se manifestă prin separarea unei cantități mai mari de saliva lichidă ca răspuns la stimularea receptorilor mucoasei orale. Semnalele aferente de la receptorii mucoasei orale sunt transmise de-a lungul fibrelor aferente ale nervului trigeminal la neuronii nucleului lor salivar superior. Efectele semnale sunt transmise de la neuronii acestui nucleu la celulele epiteliale ale glandelor salivare prin nervul glossopharyngeal.

Reflexul de înfundare se manifestă prin creșterea ruperii ca răspuns la iritarea corneei ochiului. Semnalele aferente sunt transmise de-a lungul fibrelor aferente ale nervului trigeminal la neuronii nucleului salivar superior. Efectele semnale ale glandelor lacrimale sunt transmise prin fibrele nervului facial.

Reflexul de înghițire se manifestă prin punerea în aplicare a unei contracții coordonate a mușchilor, asigurând ingerarea rădăcinii limbii, a palatului moale și a peretelui faringian posterior în timpul stimulării receptorilor. Semnalele aferente sunt transmise de-a lungul fibrelor aferente ale nervului trigeminal la neuronii nucleului motor și în continuare la neuronii altor nuclee ale creierului. Semnalele eferente ale neuronilor din nucleul trigeminal, hipoglos glosofariangă și nervii sunt transferate vag mușchii limbii inervat, palatului moale, faringe, laringe și esofag.

Coordonarea mușchilor de mestecat și a altor mușchi

Mușchii de mestecat pot dezvolta un grad ridicat de stres. Musculatura cu o secțiune transversală de 1 cm 2 cu contracție dezvoltă o forță de 10 kg. Suma secțiunii transversale a mușchilor de mestecat, ridicând maxilarul inferior pe o parte a feței, este de 19,5 cm2 în medie și 39 cm2 pe ambele părți; rezistența absolută a mușchilor masticatori este de 39 x 10 = 390 kg.

Mușchii mușchilor asigură închiderea fălcilor și mențin o stare închisă a gurii, fără a necesita dezvoltarea unei tensiuni semnificative în mușchi. În același timp, atunci când mestecați alimente grosiere sau jawing armat al fălcilor, mușchii de mestecat pot dezvolta stresuri extreme care depășesc rezistența parodontală a dinților individuali la presiunea exercitată asupra lor și provoacă durere.

Din aceste exemple este evident că o persoană ar trebui să dispună de mecanisme prin care tonul muschilor masticatori este menținut în repaus, contracțiile și relaxarea diferitelor mușchi sunt inițiate și coordonate în timpul mestecării. Aceste mecanisme sunt necesare pentru a obține eficacitatea mestecării și a preveni dezvoltarea tensiunii musculare excesive, ceea ce ar putea duce la durere și alte efecte adverse.

Mușchii de mușchi aparțin mușchiului striat, astfel încât aceștia au aceleași proprietăți ca și ceilalți mușchi scheletici striați. Sarcolama lor are excitabilitatea și abilitatea de a realiza potențialele de acțiune care apar în timpul excitării, iar aparatul contractil prevede contracția musculară după excitarea lor. Mușchii de mestecat inervate de axonilor si motoneuronilor pentru formarea de porțiuni de motor: nervoase mandibular - ramurile nervului trigemen (mestecat, temporal musculare burta anterioară a mușchiului digastric și mylohyoid) și nervul facial (auxiliar - shilopodyazychnaya și mușchi digastric). Între finaluri axon și sarcolemă fibrelor musculare sunt sinapse tipice de mestecat neuromusculare, semnale de transmisie în care prin acetilcolină interactionează cu membranele postsinaptice-n holinoretsegggorami. Astfel, aceleași principii ca și în cazul altor mușchii scheletici sunt folosite pentru a menține tonul, pentru a iniția contracția mușchilor masticatori și pentru a-și regla puterea.

Păstrarea stării închise a gurii la cosit se realizează datorită prezenței tensiunii tonice în mușchii de mestecat și temporal, care este susținută de mecanismele reflexe. Sub acțiunea maselor, maxilarul inferior se întinde în mod constant receptorii axelor musculare. Ca răspuns la tensiunea din bornele fibrelor nervoase asociate cu acești receptori, sunt impulsuri nervoase aferente transmise de porțiunile sensibile ale fibrelor nervoase trigemen la neuronii mezencefalic activitate nucleu si motor neuron trigemen este menținută. Acestea din urmă trimit constant un flux de impulsuri nervoase eferente la fibrele extrafuzate ale mușchilor masticatori, creând o tensiune suficient de puternică pentru a menține gura închisă. Activitatea neuronilor motori ai nervului trigeminal poate fi suprimată sub influența semnalelor inhibitoare trimise de-a lungul căilor corticobulbare din partea inferioară a cortexului motor primar. Aceasta este însoțită de o scădere a impulsurilor nervoase eferente curg la mușchii de mestecat, relaxarea lor și deschiderea gurii având loc la o deschidere arbitrară a gurii, precum și în timpul somnului sau anestezie.

Mutarea și alte mișcări ale maxilarului inferior sunt efectuate cu participarea mușchilor de mestecat, a feței, a limbii, a buzelor și a altor mușchi auxiliari, inervați de diferiți nervi cranieni. Ele pot fi arbitrare și reflexive. Chewing poate fi eficace și își poate atinge scopul, cu condiția să existe o bună coordonare a contracției și relaxării muschilor implicați în aceasta. Funcția de coordonare este efectuată de centrul de mestecat, reprezentat de o rețea de senzori, motori și interneuroni, localizați în principal în tulpina creierului, precum și în substanția nigră, talamus și cortexul cerebral.

Informațiile care intră în structurile centrului de mestecat din receptorii gustului, olfactiv, termic, mecanic și al altor senzoriali asigură formarea senzațiilor de alimente existente sau ingerate în cavitatea bucală. Dacă parametrii senzațiilor privind alimentele ingerate nu corespund celor așteptate, atunci, în funcție de motivația și senzația de foame, se poate dezvolta reacția refuzului de ao accepta. Când parametrii de senzație coincid cu cei așteptați (extrași din aparatul de memorie), programul motor al acțiunilor viitoare se formează în centrul centrelor de mestecat și al altor centre ale creierului. Ca urmare a implementării programului motor, organismul are o anumită poziție, exercițiu, coordonat cu mișcarea mâinilor, deschiderea și închiderea gurii, mușcătura și scrierea în gură, urmată de componente arbitrare și reflex de mestecare.

Se presupune că rețelele neuronale centru de mestecat a format în evoluția generatorului de comandă a motorului trimis la neuronii motori ai nucleelor ​​trigemen,, nervii cranieni hipoglos faciale inervează masticatorie și mușchii de sprijin, precum și pentru a neuronilor din centrele motorii ale tijei și măduvei spinării, inițierea și coordonarea mișcări ale brațelor, mâncare, mestecare și înghițire.

Mișcările de mestecat și altele se adaptează consistenței și altor caracteristici ale alimentelor. Rolul principal în acest reda semnalele senzoriale care sunt trimise la centrul de mestecat si direct la neuronilor din nucleul fibrelor nervului trigemen mezencefalici tractului și, în special, semnale, proprioceptive de mușchii masticatori și mechanoreceptors parodontale. Rezultatele analizei acestor semnale sunt utilizate pentru reglarea reflexului mișcărilor masticatorii.

Cu o închidere crescută a maxilarului, apare o deformare parodontală excesivă și o stimulare mecanică a receptorilor localizați în gingiile parodontale și (sau). Aceasta duce la o slăbire reflexă a presiunii prin reducerea forței de contracție a mușchilor masticatori. Există mai multe reflexe prin care mestecarea se adaptează în mod fin la natura aportului alimentar.

Masseteral reflex declanșat de semnalele proprioceptori principale mușchii masticatori (în special m. Maseter), ceea ce duce la o creștere a tonusului neuronilor senzoriali, activarea unui neuron motor mezencefalic nucleu al nervului trigemen inervează mușchii de ridicare maxilarului inferior. Activarea neuronilor motori, creșterea frecvenței și a numărului de impulsuri nervoase eferente în fibrele motorului nervos al nervilor trigemenului ajută la sincronizarea reducerii unităților motorului, implicând în reducerea unităților motorului cu praguri mari. Aceasta duce la dezvoltarea contracțiilor fazice puternice ale mușchilor masticatori, care asigură creșterea maxilarului inferior, închiderea arcadelor dentare și creșterea presiunii de mestecat.

Reflexele parodontale asigură controlul presiunii de mestecat asupra dinților în timpul contracțiilor musculare, ridicând maxila inferioară și comprimarea fălcilor. Acestea apar în timpul iritării mecanoreceptorilor parodontale care sunt sensibile la modificările presiunii de mestecat. Receptorii sunt localizați în aparatul ligamentos al dintelui (parodontal), precum și în membrana mucoasă a gingiilor și crestăturilor alveolare. În consecință, există două tipuri de reflexe parodontale: reflexe musculare parodontale și reflexe gingivomusculare.

Reflexul muscular periodic protejează parodonțiul de presiunea excesivă. Reflexul se efectuează în timp ce se mestece cu ajutorul propriilor dinți ca răspuns la iritarea mecanoreceptorilor parodonți. Severitatea reflexului depinde de puterea presiunii și de sensibilitatea receptorilor. impulsuri nervoase aferenti care apar in receptorii din presiunea lor de stimulare mestecare mecanică ridicată dezvoltate în timpul masticației de alimente solide, transmise prin fibrele aferente neuroni senzoriale gasserova ganglion neuroni sensibili la nucleii bulbul rahidian, și apoi - în talamus și cortexul cerebral. Din neuronii corticali, impulsarea eferentă de-a lungul căii corico-bulbare intră în centrul de mestecat, nucleul motorului, unde provoacă activarea a-motoneuronilor inervați mușchii masticatori auxiliari (scăderea mandibulei). În același timp, interneuronii inhibitori sunt activi, reducând activitatea neuronilor-motorici inervați principalele mușchii masticatorii. Aceasta duce la scăderea rezistenței tăieturilor și a presiunii de mestecat asupra dinților. Atunci când mușcați alimentele cu o componentă foarte grea (de exemplu, nucă sau semințe), pot apărea dureri și opriți mestecarea pentru a îndepărta un solid din cavitatea orală în mediul extern sau pentru ao muta în dinți cu o boală parodontală mai stabilă.

Gingivomyshechny reflex efectuate în timpul supt și (sau) masticație unui copil sau vârstnic după pierderea dinților, atunci când mușchii principalele reduceri de putere masticatorii controlate mecanoreceptorii mucoasa gingiilor și crestele alveolare. Acest reflex are o importanță deosebită în cazul persoanelor care utilizează proteze detașabile (cu adenă parțială sau completă), atunci când transferul presiunii masticatorii se face direct pe mucoasa gingivală.

Reflexul articular-muscular care are loc în timpul stimulării receptorilor mecanici localizați în capsulă și ligamentele articulațiilor temporomandibulare este important în reglarea contracției principalelor mușchii principale și auxiliare de masticare.

Podul Varoliev - principala relație dintre creier

Creierul și măduva spinării sunt una dintre structurile independente din corpul uman, dar nu mulți oameni știu că pentru funcționarea lor normală și interacțiunea dintre ele este necesar - podul.

Ce este Varolievo de educație și ce funcții ea efectuează, puteți afla toate acestea din acest articol.

Informații generale

Podul Varoliyev este o educație în sistemul nervos, care se află în spațiul dintre mijlocul și medulla oblongata. Prin ea se întindea mănunchiuri ale creierului superior, precum și venele și arterele. În Pons în sine, nucleul nervilor centrali din creierul cranian sunt localizați, care sunt responsabili pentru funcția umană de mestecat. În plus, ajută la asigurarea sensibilității întregii fețe, precum și a membranelor mucoase ale ochilor și sinusurilor. Educația are două funcții în corpul uman: un liant și conductiv. Podul și-a primit numele, în onoarea anato- mistului de știință Bologna, Constanzo Varolia.

Structura educației Varoliev

Educația se află în suprafața creierului.
Dacă vorbim despre structura internă a podului, acesta conține un cluster de materie albă, unde se află nucleele materiei cenușii. În partea din spate a formării sunt nucleele, care constau în 5,6,7 și 8 perechi de nervi. Una dintre cele mai importante structuri amplasate pe pod este formarea reticulară. Ea îndeplinește o funcție deosebit de importantă, este responsabilă de activarea tuturor departamentelor situate mai sus.
Căile sunt reprezentate de fibrele nervoase îngroșate care leagă podul de cerebel, formând astfel fluxuri ale formațiunii și picioarele cerebelului.

Podeaua arterei Varoliev saturată de sânge din bazinul vertebro-bazilar.
În exterior, seamănă cu o rolă, care este atașată de tulpina creierului. Pe partea din spate se află cerebelul atașat acestuia. În partea inferioară a tranziției spre medulla oblongata și de la partea superioară la mijloc. Principala caracteristică a educației lui Varoliev este că conține o masă de căi și terminații nervoase în creier.

Direct de la punte împrăștie patru perechi de nervi:

  • ternar;
  • descărcarea de gestiune;
  • partea din față;
  • auzului.

Formarea în perioada prenatală

Formarea varoliană începe să se formeze în perioada embrionară din vezica în formă de diamant. Bubble, în procesul de maturare și de formare, este, de asemenea, împărțit în oblong și posterior. În procesul de formare, creierul din spate dă naștere la nuclearea cerebelului, iar fundul și pereții săi devin componente ale podului. Cavitatea bulei de diamant va fi ulterior împărțită.
Nucleul nervilor cranieni în stadiul de formare este localizat în medulla oblongata și numai cu timpul se deplasează direct în pod.

La vârsta de 8 ani, toate fibrele coloanei vertebrale ale copilului încep să se dezvolte cu teaca de mielină.

Funcții VM

După cum am menționat mai devreme, podul Varoliev conține multe funcții necesare pentru funcționarea normală a corpului uman.
Funcțiile lui Varoliev Educație:

  • funcția de control, pentru mișcări intenționate în întregul corp uman;
  • percepția corpului în spațiu și timp;
  • sensibilitatea gustului, a pielii, a membranelor mucoase ale nasului și a globilor oculari;
  • expresii faciale;
  • consumul de alimente: mestecare, salivare și înghițire;
  • conducătorul, prin căile sale, trec terminațiile nervoase în cortexul cerebral, precum și în măduva spinării, interactiv.
  • pe VM este relația dintre părțile anterioare și posterioare ale creierului;
  • audierea percepției.

Acesta găzduiește centrele din care ies nervii cranieni. Ei sunt responsabili pentru înghițirea, mestecarea și percepția sensibilității pielii.
Nervii care se extind din punte conțin fibre motorii (asigură rotația globilor oculari).

Nervii tripli ai celei de-a cincea perechi afectează tensiunea musculară a palatului, precum și timpanul din cavitatea urechii.

În pons, nucleul nervului facial este localizat, care este responsabil pentru funcția motorică, autonomă și sensibilă. În plus, centrul creierului medulla oblongata depinde de funcționarea sa normală.

VM patologii

Ca orice organ din corpul uman, VM poate de asemenea sa inceteze sa functioneze si motivul pentru aceasta este urmatoarele boli:

  • cerebrovascular accident vascular cerebral;
  • scleroza multiplă;
  • leziuni la cap. Poate fi obținut la orice vârstă, inclusiv la naștere;
  • tumori (maligne sau benigne) ale creierului.

În plus față de principalele motive care pot declanșa patologia creierului, trebuie să cunoașteți simptomele unei astfel de leziuni:

  • a tulburat procesul de înghițire și de mestecare;
  • pierderea sensibilității pielii;
  • greață și vărsături;
  • nistagmusul este mișcarea ochilor într-o anumită direcție, ca rezultat al unor astfel de mișcări, capul poate începe de multe ori să se rotească, până la pierderea conștiinței;
  • se poate dubla în ochi, cu rotiri ascuțite ale capului;
  • tulburări ale sistemului motor, paralizii ale părților individuale ale corpului, mușchi sau tremor în mâini;
  • pentru încălcări în activitatea nervilor faciali, pacientul poate prezenta anemie completă sau parțială, lipsă de tărie în nervul facial;
  • tulburări de vorbire;
  • astenie - scăderea rezistenței contracției musculare, oboseală musculară;
  • dismetrie - incompatibilitatea dintre misiunea mișcării efectuate și contracția musculaturii, de exemplu, atunci când mersul pe jos o persoană își poate ridica picioarele în mod semnificativ mai mare decât este necesar sau, dimpotrivă, se poate poticni peste umflături mici;
  • sforăit, în cazurile în care nu a fost observat niciodată înainte.

concluzie

Din acest articol este posibil să tragem astfel de concluzii că educația Varolievo este o parte integrantă a corpului uman. Fără această formare, toate părțile creierului nu pot exista și nu își pot îndeplini funcțiile.

Fără podul Varoliyev, o persoană nu ar fi capabilă: să mănânce, să bea, să umble și să perceapă lumea din jurul lui așa cum este el. Prin urmare, singura concluzie, această educație mică în creier este extrem de importantă și necesară pentru fiecare persoană și creatură viu din lume.

Brain bridge

Podul creierului (pons) se află sub picioare. În față, este delimitat brusc de ele și de medulla oblongata. Podul creierului formează o proeminență brusc definită datorită prezenței fibrelor transversale ale picioarelor cerebelului care se îndreaptă către cerebel. Pe partea din spate a podului se află partea superioară a ventriculului IV. Pe partea laterală, se limitează la picioarele medii și superioare ale cerebelului. Căile de conducere principală trec în fața podului, iar nucleele se află în partea din spate.

Calele conductive ale podului includ: 1) traseul motor-cortico-muscular (piramidal); 2) calea de la cortexul la cerebel (cerebellopontine și fronto-occipito-temporal-cerebellopontine) care sunt traversate în nucleele de pod proprii; a intersectând miezuri de fibre de pod aceste trasee trec prin piciorul cortexul cerebelos de mijloc pentru a-l; 3) calea senzorială comună (bucla mediană), care merge de la măduva spinării la tubercul optic; 4) căile de la nucleul nervului auditiv; 5) grinda longitudinală spate. In Pontine sunt mai multe nuclee nucleul motorului abducens (VI pereche), nucleul cu motor al trigeminal (V pereche), cele două nucleul senzorial al nervului trigemen, nucleul nervului auditiv si vestibular, facial nucleu nerv propriu punte de bază care se intersectează calea cortical mergând la cerebel (figura 14).

cerebel

Cerebelul este situat în fosa craniană posterioară deasupra medulla oblongata. De sus este acoperită cu lobi occipitali ai cortexului cerebral. În cerebel, există două emisfere și partea centrală - viermele cerebelos. În termeni filogenetici, emisferele cerebeloase sunt formațiuni mai tinere. Stratul de suprafață al cerebelului este un strat de materie cenușie a cortexului, sub care este materia albă. În materia albă a cerebelului există nuclee de materie cenușie. Cerebelul este conectat cu alte părți ale sistemului nervos cu trei perechi de picioare - superioară, mijlocie și inferioară. Ei trec pe căi conductive.

Cerebelul îndeplinește o funcție foarte importantă - asigură precizia mișcărilor vizate, coordonează acțiunile mușchilor antagonist (acțiunea opusă), reglează tonusul muscular și menține echilibrul.

Pentru a oferi trei funcții importante - coordonarea mișcărilor, reglarea tonusului muscular și a echilibrului - cerebelul are legături strânse cu alte părți ale sistemului nervos: cu o sferă sensibilă care transmite impulsuri cerebelului cu privire la poziția membrelor și a corpului în spațiu (propriocepție), cu aparatul vestibular participarea la reglarea echilibrului cu alte formațiuni ale sistemului extrapiramidar (măsline din medulla oblongata), cu formarea reticulară a trunchiului cerebral, cu cortexul cerebral prin membrana frontală ostomozdzhechkovogo și occipital-temporal-pod-cerebellar căi.

Semnalele de la cortexul cerebral sunt corective, îndrumatoare. Acestea sunt date de cortexul emisferelor cerebrale după procesarea tuturor informațiilor aferente care intră în ea prin conductorii de sensibilitate și prin simțuri. Căile corticale cerebelice merg către cerebel prin picioarele mediane ale creierului. Majoritatea căilor rămase se apropie de cerebel, prin picioarele inferioare.

Fig. 14. Localizarea nucleelor ​​nervilor cranieni în stemul creierului (proiecție laterală):

1 - miez roșu; 2 - nuclee ale nervului oculomotor; 3 - nucleul nervului bloc; 4 - nucleul nervului trigeminal; 5 - nucleul nervului abducent; 6 - cerebelul; Ventriculul 7 - IV; 8 - nucleul nervului facial; 9 - nucleul salivar (comun pentru nervii cranieni IX și XIII); 10 - nucleul autonom al nervului vag; 11 - nucleul nervului hipoglosal; 12 - nucleul motor (comun pentru nervii cranieni IX și X); 13 - nucleul nervului accesoriu; 14 - măslin de fund; 15 - podul; 16 - nervul mandibular; 17 - nervul maxilar; 18 - nervul orbital; 19 - nod trigeminal

Impulsurile de reglare inversă din cerebel se strecoară prin picioarele superioare către nucleele roșii. De acolo, aceste impulsuri sunt trimise prin calea rubrospinalny vestibulo și o grindă longitudinală posterioară la neuronii motori din coarnele anterioare ale măduvei spinării. Prin aceleași nuclee roșii, cerebelul este încorporat în sistemul extrapiramidar și este asociat tuberculului vizual. Prin tubercul optic, cerebelul se leagă de cortexul cerebral.

Iti Place Despre Epilepsie