Revalgin (soluție injectabilă)


cu privire la utilizarea medicală a medicamentului

compuși activi: 1 ml metamizol sodic 500 mg, clorhidrat de pitofenonă 2 mg, bromură de fenpiveriniu 0,02 mg;

Excipienți: metabisulfit de sodiu (E 223), Trilon B, fosfat de dihidrogen de potasiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Formă de dozare. Soluție injectabilă.

Grupa farmacoterapeutică.

Antispastice în asociere cu analgezice. Codul ATC N02B B52.

Caracteristicile clinice. Indicații.

Durere în spasme viscerale ale musculaturii netede: colici renale, spasme ale vezicii urinare și ale tractului urinar, colici hepatice, stomac și spasme intestinale, spasmodice cu dismenoree, dischinezii biliare;

- Pentru ameliorarea pe termen scurt a durerii în artralgie, nevralgie, ischialgie;

- Ca adjuvant pentru reducerea durerii dupa interventii chirurgicale si proceduri de diagnosticare;

- Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt a durerii de cap, a durerii de migrenă, a mialgiei.

Contraindicații.

Hipersensibilitate la derivații de pirazolonă și la alte componente ale medicamentului. boli grave ale ficatului sau ai funcției renale, porfirie hepatică acută, suspectată patologie chirurgicală, deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, tahiaritmiile zakratougolnaya forma de glaucom, hipertrofie de prostată cu tendință la retenție urinară, obstrucție gastrointestinală, biliară atonia sau vezică, tulburări ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie), starea collaptoid. Perioada de sarcină și lactație. Vârsta de până la 15 ani.

Dozare și administrare

Adulți și copii peste 15 ani. În colicul acut, o singură doză de Revalgin este de 2 ml intravenos sau intramuscular. Când se administrează intramuscular, efectul Revalgin începe după 20-30 de minute. Administrarea trebuie să fie lentă (1 ml pentru 1 minut) pacientului într-o poziție în sus sub controlul tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a respirației. Soluția injectabilă trebuie să aibă o temperatură corporală. Doza zilnică maximă este de 2 ml. Durata acestei cereri nu trebuie să depășească 2 - 3 zile. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic în funcție de severitatea simptomelor clinice și de etiopatogeneza bolii.

Reacții adverse.

Reacții alergice: urticarie (inclusiv conjunctivă și membranele mucoase nazale), angioedem; în cazuri rare - maligne eritem polimorf (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell), bronhoconstricție, șoc anafilactic.

Din partea sistemului digestiv: senzație de arsură în regiunea epigastrică, gură uscată, constipație, agravarea gastritei și ulcerului gastric.

SNC: dureri de cap, amețeli, vedere încețoșată.

Deoarece sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, colorare roșie a urinei, nefrită interstițială.

Din sistemul de sânge: anemie, granulocitopenie, agranulocitoza (se poate manifesta prin următoarele simptome: febră nemotivată, frisoane, dureri în gât, stomatită, vaginita sau dezvoltare proctita).

Altele: gură uscată, transpirație redusă, pareză de cazare, tahicardie, dificultate de urinare.

Reacții locale: administrarea intravenoasă poate provoca infiltrate la locul injectării.

Supradozaj.

Simptome: vărsături, uscăciunea gurii, scăderea transpirație, ccomodation, hipotensiune arterială (în special în timpul injectării intravenoase rapide a medicamentului), somnolență, confuzie, insuficiență hepatică, rinichi, convulsii.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat, laxativ salin. Hemodializa sau dializa peritoneală, diureza forțată. Conform indicațiilor - medicamente cardiovasculare. Terapie simptomatică.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Nu utilizați în timpul sarcinii.

Deoarece metaboliții metamizolici sunt excretați în laptele matern, Revalgin nu este indicat în timpul alăptării. Dacă nu se poate evita utilizarea acesteia, alăptarea trebuie întreruptă pentru o perioadă de 48 de ore de la administrarea medicamentului.

Copii.

Nu se aplică la copiii cu vârsta sub 15 ani.

Caracteristici de aplicare.

Revalgin folosit cu mare precauție, din cauza riscului de manifestări de hipersensibilitate caracteristice persoanelor cu alimente, medicamente (în special cu privire la alte mijloace grup de analgezice și antipiretice, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene) sau alte boli alergice atopice (febra fânului, astm bronșic).

În timpul tratamentului este necesară monitorizarea dinamică a parametrilor hematologici.

Pentru pacienții cu afecțiuni hematologice trecute, este necesară efectuarea unei evaluări riguroase a raportului beneficiu / risc, precum și monitorizarea sângelui în timpul tratamentului medicamentos.

În rinichi și ficat ar individualiza regim de dozare din cauza posibilelor efecte adverse asupra rinichilor și metamizolului lungirea timpului de înjumătățire a metaboliților Metamizol la funcția Abuz hepatocitară.

Cu prudență utilizată în tratamentul pacienților cu tensiune arterială sub 100 mm Hg. Art.

Când utilizați formularul de injectare, nu amestecați Revalgin cu alte medicamente din aceeași seringă.

Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

Pentru posibilitatea apariției reacțiilor adverse din sistemul nervos central, nu trebuie să conduceți sau să lucrați cu mecanisme care afectează viteza reacțiilor.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni.

Când utilizați medicamentul ar trebui să evitați alcoolul, deoarece există o posibilitate de a fi reciproc
potențarea acțiunii. Utilizarea combinată a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la o ameliorare reciprocă a efectelor toxice.

antidepresive triciclice, contraceptive pentru ingestie, alopurinolul viola metabolismul metamizolului in ficat si creste toxicitatea. Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale slăbesc efectul metamizolului. Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al Revalgin.

Cu numirea simultană, Revalgin cu medicamente chinină poate crește efectul anticholinergic.

Revalgin reduce concentrația de ciclosporină în plasma sanguină. Dacă este necesar, utilizarea combinată a medicamentelor menționate mai sus și a altor medicamente ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Proprietăți farmacologice.

Farmacologic Medicamentul conține trei ingrediente active. Cu combinația antispasmodic (pitofenone fenpiveriniya clorhidrat și bromură) și analgezic (metamizole de sodiu), componente ale medicamentului este utilizat atunci când este necesar pentru a obține un efect spasmolitic rapid și de durată. Efectul analgezic al metamizolului sodic este asociat cu mecanismele centrale și periferice. Metamizole inhibă calea ciclooxigenazei metabolismului acidului arahidonic, dar, de asemenea, previne eliberarea de prostaglandine, care cresc sensibilitatea organismului la stimuli dureroase. Pitofenone ca miotrope papaverina are un efect direct asupra musculaturii netede și provoacă relaxarea lor. Fenpiverina bromură din cauza acțiunii anticolinergice arată un efect suplimentar de relaxare asupra mușchilor netezi.

Caracteristici farmaceutice.

Principalele proprietăți fizice și chimice: soluție limpede de la culoarea incoloră până la galben pal.

Medicamentul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente.

Se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Fiole de 2 ml într-un ambalaj celular care conține 5 fiole; 1 ambalaj într-o cutie;

5 ml fiole într-un ambalaj celular care conține 5 fiole; 1 sau 5 ambalaje într-o cutie.

REVALGIN

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

1 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți de polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

5 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Spazmoanalgetik. Medicamentul combinat, care constă dintr-un analgezic non-narcotic - metamizol sodic (analgin), antispasmodic miotropic - pitofenonă și m-cholinoblokiruyuschy înseamnă - bromură de fenpirie.

Metamizolul are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.

Pitofenon, ca și papaverina, are un efect miotropic direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne și cauzează relaxarea acestuia.

Fenpiverina bromură din cauza acțiunii m-anticolinergice are un efect suplimentar antispasmodic asupra mușchilor netezi.

- dureri în spasme ale mușchilor netezi ai organelor interne, inclusiv colică renală, colică hepatică, colică biliară, colică intestinală;

- diskinezie biliară;

Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt:

Ca medicament auxiliar:

- sindrom dureros după intervenții chirurgicale și proceduri de diagnostic.

- inhibarea hematopoiezei măduvei osoase;

- angină stabilă și instabilă;

- insuficiență cardiacă cronică în stadiul de decompensare;

- disfuncție hepatică sau renală severă;

- porfiria acută intermitentă;

- glaucom cu închidere în unghi;

- hiperplazia prostatică (cu manifestări clinice);

- obstrucție intestinală și megacolon;

- sarcina (termenul și ultimele 6 săptămâni);

- Copilăria timpurie (până la 3 luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg);

- hipersensibilitate la derivații de pirazolonă (butadion) și la alte componente ale medicamentului.

Cu prudență și sub supravegherea medicului, medicamentul trebuie utilizat de pacienți cu funcție hepatică sau renală afectată, cu tendință de hipotensiune arterială, astm bronșic, sensibilitate individuală crescută la AINS sau analgezice non-narcotice (inclusiv o "triadă de aspirină" din istorie).

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, medicamentul trebuie utilizat numai după cum este prescris de un medic.

Parenteral (in / in, in / m).

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani cu colică severă acută sunt injectați încet (1 ml pentru 1 minut) și 2 ml; dacă este necesar, din nou după 6-8 ore. Pentru o administrare intravenoasă lentă, de obicei, 2 ml de preparat sunt suficiente.

V / m au fost injectate 2 ml de soluție de 2 ori / zi; zilnic nu trebuie să depășească 4 ml. Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile.

V / m sau / în Revalgin prescris copiilor, în funcție de vârstă, în următoarele doze unice:

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului în aceleași doze poate fi prescrisă.

Soluția este incompatibilă în aceeași seringă cu alte medicamente.

Înainte de injectarea soluției de injectare trebuie încălzită mâna.

La doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Uneori sunt posibile reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, foarte rar - șoc anafilactic, urticarie), angioedem.

În cazuri rare - senzație de arsură în regiunea epigastrică, gură uscată, cefalee.

Amețeli, scăderea tensiunii arteriale, tahicardia, cianoza sunt posibile.

În cazul utilizării prelungite, tulburările hematopoietice: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză (pot include următoarele simptome: creșterea nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită și dezvoltarea simptomelor de vaginită sau procită).

Cu o tendință spre bronhospasm poate provoca un atac.

În cazuri foarte rare, eritem malign exudativ (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Rar (de obicei, cu utilizare pe termen lung sau numirea unor doze mari) - disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrită interstițială, colorarea ochiului în roșu.

Foarte rar: transpirație redusă, pareză a cazării, dificultate la urinare.

Reacții locale: cu injecție intramusculară, sunt posibile infiltrate la locul injectării.

Toate reacțiile adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Simptome: vărsături, scăderea tensiunii arteriale, somnolență, confuzie, greață, durere epigastrică, afectarea funcției hepatice și renale, convulsii.

Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, terapie simptomatică.

Utilizarea concomitentă a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la o ameliorare reciprocă a efectelor toxice.

antidepresive triciclice, contraceptive pentru ingestie, alopurinolul viola metabolismul metamizolului in ficat si creste toxicitatea.

Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale slăbesc efectul metamizolului.

Utilizarea concomitentă cu ciclosporină reduce nivelul sanguin al acesteia din urmă.

Sedativii și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului sodic.

Cu o întâlnire comună cu H1-blocanții histaminei, butirofenonele, fenotiazinele, amantadina și chinidina pot crește acțiunea m-colinolitică.

Atunci când sunt combinate cu efecte de îmbunătățire reciprocă a etanolului.

Utilizarea concomitentă cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la apariția hipertermiei severe.

Medicamentele radiocontractante și substituenții de sânge coloidal nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu medicamente care conțin sodiu metamizol.

Metamizolul sodic, înlocuind medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte, glucocorticosteroizii și indometacinul din asocierea cu proteina, poate crește severitatea acțiunii lor.

Efectul amplificării codeinei, H2-blocanții histaminei și propranololul (încetinește inactivarea metamizolului sodic).

Soluția injectabilă este incompatibilă cu alte medicamente.

Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a acestor medicamente și a altor medicamente ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Nu utilizați pentru ameliorarea durerii abdominale acute (până când cauza este clarificată).

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se poate folosi alcoolul.

Administrarea parenterală este, de obicei, utilizată în caz de urgență (colică renală sau hepatică) și în cazurile în care ingestia nu este posibilă (sau este afectată absorbția din tractul gastro-intestinal). O atenție deosebită este necesară la introducerea a 2 ml de soluție și mai mult (riscul unei scăderi puternice a tensiunii arteriale). În / în injectare ar trebui să se facă lent, în poziția în sus și sub controlul tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a ratei respiratorii.

Cu o utilizare mai lungă (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se recomandă să conducă vehicule și să se implice în alte activități potențial periculoase care necesită viteza reacțiilor fizice și psihice.

Revalgin (Revalgin)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Clasificarea nozologică (ICD-10)

structură

Acțiune farmacologică

Dozare și administrare

In / in, în / m. Înainte de injectarea soluției de injectare trebuie încălzită mâna.

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani cu colică severă acută sunt injectați încet (1 ml pentru 1 minut) și 2 ml; dacă este necesar, din nou după 6-8 ore. Pentru o perfuzie intravenoasă lentă, de obicei 2 ml din preparat este suficient.

V / m au fost injectate 2 ml de soluție de 2 ori pe zi; doza zilnică nu trebuie să depășească 4 ml. Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile.

V / m sau / în Revalgin prescris copiilor, în funcție de vârstă, în următoarele doze unice:

3-11 luni (5-8 kg): numai i / m - 0,1-0,2 ml;

1-2 ani (9-15 kg): în / în - 0,1-0,2 ml, în / m - 0,2-0,3 ml;

3-4 ani (16-23 kg): în / în - 0,2-0,3 ml, în / m - 0,3-0,4 ml;

5-7 ani (24-30 kg): IV: 0,3-0,4 ml; in / m - 0,4-0,5 ml;

8-12 ani (31-45 kg): în / în - 0,5-0,6 ml, în / m - 0,6-0,7 ml;

12-15 ani: in / in și în / m - 0,8-1 ml.

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului în aceleași doze poate fi prescrisă.

Soluția este incompatibilă în aceeași seringă cu alte medicamente.

Formularul de eliberare

Soluție injectabilă. 2 sau 5 ml în fiole din sticlă de culoare galbenă.

5, 10 amp. într-un palet de PE cu densitate ridicată. 1, 2, 3, 4, 5 paleți sunt plasați într-o cutie de carton.

producător

Shreya Life Saensiz Pvt. Ltd., India.

Shrey House, 301 / A, Pereira Hill Road, Anderi (Est), Mumbai - 400 099, India.

Consumatorul pretinde să trimită la adresa reprezentantului

111033, Moscova, st. Zolotorozhsky arbore, 11, p. 21.

Tel: (495) 796-96-36.

Condiții de vânzare a farmaciei

Condițiile de depozitare a medicamentului Revalgin

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Data expirării medicamentului Revalgin

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Avizul "Medicii din Federația Rusă" privind medicamentul Revalgin

Certificatele de înregistrare Revalgin

  • Trusă de prim ajutor
  • Magazin online
  • Despre companie
  • Contactați-ne
  • Contacte ale editorului:
  • +7 (495) 258-97-03
  • +7 (495) 258-97-06
  • E-mail: [email protected]
  • Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

REVALGIN (REVALGIN) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Substanțe active

Forme de dozare

Formular de eliberare, ambalare și compoziție Revalgin

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

1 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți de polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

5 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Spazmoanalgetik. Medicamentul combinat, care constă dintr-un analgezic non-narcotic - metamizol sodic (analgin), antispasmodic miotropic - pitofenonă și m-cholinoblokiruyuschy înseamnă - bromură de fenpirie.

Metamizolul are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.

Pitofenon, ca și papaverina, are un efect miotropic direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne și cauzează relaxarea acestuia.

Fenpiverina bromură din cauza acțiunii m-anticolinergice are un efect suplimentar antispasmodic asupra mușchilor netezi.

Indicații pentru Revalgin

Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt:

Ca medicament auxiliar:

    durerea după sindromul chirurgical și diagnostic.

Schema de dozare

Parenteral (in / in, in / m).

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani cu colică severă acută sunt injectați încet (1 ml pentru 1 minut) și 2 ml; dacă este necesar, din nou după 6-8 ore. Pentru o administrare intravenoasă lentă, de obicei, 2 ml de preparat sunt suficiente.

V / m au fost injectate 2 ml de soluție de 2 ori / zi; zilnic nu trebuie să depășească 4 ml. Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile.

V / m sau / în Revalgin prescris copiilor, în funcție de vârstă, în următoarele doze unice:

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului în aceleași doze poate fi prescrisă.

Soluția este incompatibilă în aceeași seringă cu alte medicamente.

Înainte de injectarea soluției de injectare trebuie încălzită mâna.

Efecte secundare

La doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Uneori sunt posibile reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, foarte rar - șoc anafilactic, urticarie), angioedem.

În cazuri rare - senzație de arsură în regiunea epigastrică, gură uscată, cefalee.

Amețeli, scăderea tensiunii arteriale, tahicardia, cianoza sunt posibile.

În cazul utilizării prelungite, tulburările hematopoietice: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză (pot include următoarele simptome: creșterea nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită și dezvoltarea simptomelor de vaginită sau procită).

Cu o tendință spre bronhospasm poate provoca un atac.

În cazuri foarte rare, eritem malign exudativ (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Rar (de obicei, cu utilizare pe termen lung sau numirea unor doze mari) - disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrită interstițială, colorarea ochiului în roșu.

Foarte rar: transpirație redusă, pareză a cazării, dificultate la urinare.

Reacții locale: cu injecție intramusculară, sunt posibile infiltrate la locul injectării.

Toate reacțiile adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Contraindicații

  • oprimarea hematopoiezei măduvei osoase;
  • angină stabilă și instabilă;
  • insuficiență cardiacă cronică în stadiul de decompensare;
  • afectarea funcției hepatice sau renale;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • tahiaritmii;
  • o porfiră acută intermitentă;
  • închiderea glaucomului;
  • hiperplazia prostatică (cu manifestări clinice);
  • obstrucție intestinală și megacolon;
  • colaps;
  • sarcina (termenul și ultimele 6 săptămâni);
  • perioada de lactație;
  • copilarie timpurie (până la 3 luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg);
  • Hipersensibilitate la derivații de pirazolonă (butadion) și la alte componente ale medicamentului.

Cu prudență și sub supravegherea medicului, medicamentul trebuie utilizat de pacienți cu funcție hepatică sau renală afectată, cu tendință de hipotensiune arterială, astm bronșic, sensibilitate individuală crescută la AINS sau analgezice non-narcotice (inclusiv o "triadă de aspirină" din istorie).

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, medicamentul trebuie utilizat numai după cum este prescris de un medic.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Utilizarea la copii

Instrucțiuni speciale

Nu utilizați pentru ameliorarea durerii abdominale acute (până când cauza este clarificată).

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se poate folosi alcoolul.

Administrarea parenterală este, de obicei, utilizată în caz de urgență (colică renală sau hepatică) și în cazurile în care ingestia nu este posibilă (sau este afectată absorbția din tractul gastro-intestinal). O atenție deosebită este necesară la introducerea a 2 ml de soluție și mai mult (riscul unei scăderi puternice a tensiunii arteriale). În / în injectare ar trebui să se facă lent, în poziția în sus și sub controlul tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a ratei respiratorii.

Cu o utilizare mai lungă (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se recomandă să conducă vehicule și să se implice în alte activități potențial periculoase care necesită viteza reacțiilor fizice și psihice.

supradoză

Simptome: vărsături, scăderea tensiunii arteriale, somnolență, confuzie, greață, durere epigastrică, afectarea funcției hepatice și renale, convulsii.

Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, terapie simptomatică.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la o ameliorare reciprocă a efectelor toxice.

antidepresive triciclice, contraceptive pentru ingestie, alopurinolul viola metabolismul metamizolului in ficat si creste toxicitatea.

Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale slăbesc efectul metamizolului.

Utilizarea concomitentă cu ciclosporină reduce nivelul sanguin al acesteia din urmă.

Sedativii și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului sodic.

Cu o întâlnire comună cu H1-blocanții histaminei, butirofenonele, fenotiazinele, amantadina și chinidina pot crește acțiunea m-colinolitică.

Atunci când sunt combinate cu efecte de îmbunătățire reciprocă a etanolului.

Utilizarea concomitentă cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la apariția hipertermiei severe.

Medicamentele radiocontractante și substituenții de sânge coloidal nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu medicamente care conțin sodiu metamizol.

Metamizolul sodic, înlocuind medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte, glucocorticosteroizii și indometacinul din asocierea cu proteina, poate crește severitatea acțiunii lor.

Efectul amplificării codeinei, H2-blocanții histaminei și propranololul (încetinește inactivarea metamizolului sodic).

Soluția injectabilă este incompatibilă cu alte medicamente.

Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a acestor medicamente și a altor medicamente ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Condiții de depozitare Revalgin

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Revalgin: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Revalgin aparține grupului farmacologic de medicamente - antispastice și analgezice. Reduce tonul mușchilor netede ai organelor goale, precum și severitatea răspunsului inflamator, care ajută la reducerea intensității durerii. Este folosit ca agent terapeutic simptomatic și patogenetic pentru diferite procese patologice însoțite de durere și spasme ale mușchilor netezi.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul Revalgin este disponibil în mai multe forme de dozare, și anume tablete pentru administrare orală și o soluție pentru administrare parenterală. Acesta conține mai multe ingrediente active care au diferite concentrații în funcție de forma de dozare, acestea includ:

  • Metamizol - 500 mg într-o singură tabletă sau în 1 ml de soluție.
  • Fenpiverini bromură - 0,1 mg pe tabletă sau 0,02 mg în 1 ml de soluție pentru administrare parenterală.
  • Pitofenonă clorhidrat - 5 mg pe tabletă sau 2 mg în 1 ml de soluție.

Aditivii pentru tablete sunt celuloză microcristalină, stearat de magneziu, lactoză, dioxid de siliciu, talc, amidon. Soluția injectabilă include alte componente auxiliare - edetat disodic, hidroxid de sodiu, metabisulfit de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Revalgin comprimate sunt ambalate în benzi speciale de 10 și 20 de bucăți, un ambalaj din carton conține 2 (20 comprimate) sau 5 (100 comprimate) de benzi. Soluția injectabilă este conținută în fiole de sticlă ambalate în palete din plastic special în cantități de 3, 5 și 10 bucăți, un ambalaj din carton poate conține 1, 2, 3, 4 și 5 palete din plastic cu un număr adecvat de fiole cu o soluție.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul Revalgin este un medicament combinat. Ea are un efect analgezic și antispasmodic. Efectul terapeutic este rezultatul prezenței în prepararea mai multor ingredienți activi:

  • Metamizolul este un medicament antiinflamator nonsteroid, are un efect analgezic în dezvoltarea durerii moderate prin reducerea concentrației de mediatori inflamatori de prostaglandină în țesuturile procesului patologic.
  • Pitofenona are un efect miotropic direct asupra mușchilor netezi ai pereților organelor goale, ceea ce duce la o scădere a tonusului celulelor musculare netede (efect antispasmodic).
  • Fenpiverina - are efecte anticholinergice, inhibă receptorii colinergici ai mușchiului neted, datorită căruia are un efect terapeutic antispasmodic.

Când ingredientele active ale medicamentului intră în organism împreună, efectul lor terapeutic este intensificat (potențare), severitatea durerii scade, temperatura corpului și alte manifestări inflamatorii scad. Nu există date privind farmacocinetica (absorbție, distribuție tisulară, metabolism și excreție) a componentelor active ale Revalgin.

Indicații pentru utilizare

Indicația medicală pentru utilizarea medicamentului Revalgin este de a reduce intensitatea durerii și severitatea reacției inflamatorii în diferite condiții patologice:

  • Spasmul mușchilor netezi ai pereților organelor goale ale tractului digestiv și urogenital, care conduce la apariția durerii de intensitate variabilă, incluzând colica renală, hepatică, spasme intestinale, dismenoree (menstruație dureroasă la femei).
  • Tratament simptomatic pe termen scurt al durerii la migrene, dureri de cap de diferite origini, artralgie (durere la nivelul articulațiilor), mialgie (dureri musculare).
  • Scăderea temperaturii corpului în timpul afecțiunilor febrile, provocată de intoxicarea organismului în bolile infecțioase.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a reduce intensitatea durerii după intervenție chirurgicală.

Contraindicații

Există o serie de contraindicații medicale pentru utilizarea medicamentului Revalgin, care au anumite diferențe, în funcție de forma de dozare. Pentru pastile sunt următoarele contraindicații:

  • O scădere semnificativă a activității funcționale a rinichilor sau a ficatului.
  • Absența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, care are o natură genetică.
  • Tulburări ritmice și frecvență cardiacă crescută (tahiaritmie).
  • Presiunea intraoculară crescută cu glaucom cu închidere în unghi.
  • Încălcarea permeabilității oricărei părți a tractului gastro-intestinal.
  • Mărirea intestinului gros cu o expansiune semnificativă a lumenului datorită lipsei tonusului muscular neted (megacolon).
  • Hipertrofia (creșterea volumului) a glandei prostate, însoțită de o încălcare a fluxului de urină.
  • Patologia sistemului sanguin și a măduvei osoase roșii.
  • Starea patologică coluptoidă caracterizată printr-o scădere critică a tensiunii arteriale.
  • Intoleranță individuală la oricare dintre componentele comprimatelor Revalgin.

Pentru soluție Revalgin, în afară de condițiile patologice în care nu puteți utiliza comprimate, alocați contraindicații suplimentare, care includ:

  • Inhibarea activității funcționale a măduvei osoase roșii.
  • Angina pectorală caracterizată prin afectarea circulației sângelui în miocard (mușchiul cardiac) și dezvoltarea unui sindrom de durere caracteristică în regiunea inimii. Medicamentul nu este utilizat într-o formă stabilă și instabilă a unei astfel de afecțiuni patologice.
  • Insuficiența cronică a activității funcționale a inimii în stadiul de decompensare și scăderea pronunțată a circulației sanguine.
  • Porfiria acută (intermitentă) este o patologie ereditară metabolică cu o leziune a sistemului nervos periferic.
  • Sarcina în primul trimestru și în ultimele 6 săptămâni de curs.
  • Perioada de alăptare (lactație).
  • Copiii cu vârsta de până la 3 luni sau cu greutatea unui copil de până la 5 kg.

Cu precauție, Revalgin este utilizat pentru încălcarea concomitentă a activității funcționale a ficatului sau a rinichilor de grad mediu și ușor, alergii sau hipersensibilitate la medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv triada aspirinei, scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială). Înainte de începerea tratamentului, medicul trebuie să se asigure că nu există contraindicații.

Dozaj și metodă de utilizare

Revalgin comprimate sunt administrate pe cale orală după mese. Acestea nu sunt mestecate și spălate cu un volum suficient de lichid. Doza terapeutică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani este de 1 comprimat de 2-3 ori pe zi (în funcție de efectul și severitatea sindromului de durere). Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 comprimate. Pentru copiii sub 15 ani, pilulele sunt prescrise numai de un medic în conformitate cu indicații medicale stricte, luând în considerare doza de vârstă:

  • 6-8 ani - jumătate de pilule.
  • 9-12 ani - pastile de 3 sferturi.
  • 13-15 ani este o pastilă.

Regimul și frecvența administrării de pilule pentru copii este aceeași ca și pentru adulți - de 2-3 ori pe zi. Soluție pentru administrare parenterală Revalgin se administrează intravenos sau intramuscular. Imediat înainte de introducerea flaconului cu o soluție, trebuie să vă încălziți mâna. Adulții și adolescenții cu vârsta peste 15 ani sunt injectați intramuscular cu 2 ml de soluție, dacă este necesar, repetați injecția după 6-8 ore. Când se administrează intravenos, de obicei sunt suficiente 2 ml de soluție, care se injectează lent. Doza de administrare intramusculară sau intravenoasă pentru copiii sub 15 ani depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului:

  • 3-11 luni (greutate corporală 5-8 kg) - 0,1-0,2 ml.
  • Vârsta de 1-2 ani (greutate de 9-15 kg) este de 0,1-0,3 ml (depinde de intensitatea sindromului de durere și de calea de administrare, deoarece doza este oarecum mai mică pentru administrarea intravenoasă).
  • Vârsta de 3-4 ani (greutate 15-25 kg) - 0,2-0,4 ml.
  • Vârsta 5-7 ani (greutate 25-30 kg) - 0,3-0,5 ml.
  • Vârsta de 8-12 ani (greutate 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
  • Vârsta 12-15 ani - 0,8-1 ml.

Nevoia de reintroducere în aceeași doză sau corecția acesteia determină numai medicul care o urmează în mod individual.

Efecte secundare

Utilizarea comprimatelor sau a soluției pentru administrare parenterală Revalgin poate determina apariția de reacții negative de la diferite organe și sisteme, acestea includ:

  • Sistemul nervos - cefalee, mai puțin frecvent - amețeli.
  • Sistemul cardiovascular - o creștere a contracțiilor cardiace (tahicardie), scăderea tensiunii arteriale, cianoza (cianoza) a pielii, care este o consecință a congestiei venoase.
  • Sistemul digestiv - greață, gură uscată, senzație de arsură în stomac.
  • Sistemul respirator este rareori o posibilă dezvoltare a bronhospasmului (o creștere accentuată a tonului mușchilor netezi ai pereților bronhiilor, ceea ce duce la o îngustare pronunțată a lumenului lor).
  • Sângele și măduva roșie a oaselor - cu utilizarea pe termen lung a medicamentului pot scădea numărul de leucocite (leucopenie), trombocite (trombocitopenie).
  • Reacțiile alergice - o erupție pe piele, mâncărime, urticarie, asemănătoare unei arsuri de urzică, angioedem, angioedem al angioedemului cu localizare la nivelul feței și organelor genitale externe, rareori dezvoltă șoc anafilactic, cu scăderea critică a tensiunii arteriale și eșecul multiorganic.

Rar, pot aparea efecte secundare care includ inflamatia membranelor mucoase ale gurii (stomatita), vaginul la femei (vaginita) si rectul (proctita). Pot apărea modificări severe ale pielii (sindrom Stevens-Jones, sindrom Lyell). Din rinichi, rareori apare o scădere a activității lor funcționale, nefrită interstițială (inflamație), urina devine roșie și urinarea este dificilă. În zona introducerii soluției pot apărea infiltrate de țesut moale. Dacă apar reacții adverse, este important să le raportați medicului, care va determina necesitatea retragerii de medicamente.

Instrucțiuni speciale

Pentru a obține un efect terapeutic suficient după începerea utilizării comprimatelor sau a soluției pentru administrarea parenterală a Revalgin, precum și pentru a preveni apariția complicațiilor, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile de utilizare și să acordați atenție anumitor instrucțiuni specifice, care includ:

  • Elimină folosirea medicamentului în durerea abdominală acută înainte de a afla motivele dezvoltării sale.
  • Consumul de alcool este exclus în timpul tratamentului medicamentos.
  • Administrarea parenterală a soluției Revalgin se efectuează în caz de urgență pentru a reduce intensitatea durerii severe (în special în caz de colică renală sau hepatică) sau când pilulele orale nu pot fi administrate pe cale orală.
  • În timpul administrării intravenoase a soluției Revalgin, este important să se monitorizeze în mod constant semnele vitale, în special nivelul tensiunii arteriale, frecvența cardiacă și frecvența respiratorie.
  • Injecția intravenoasă este lentă.
  • Nu amestecați soluția pentru administrarea parenterală de Revalgin în aceeași seringă cu alte medicamente.
  • Medicamentul poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, utilizarea lor ar trebui să fie avertizată medicului curant.
  • În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, indiferent de forma sa de dozare, este necesar să se efectueze o monitorizare periodică de laborator a stării sângelui periferic și a ficatului.
  • Pentru copii, medicul prescrie medicamentul numai sub indicații medicale stricte.
  • În timpul utilizării medicamentului nu se recomandă efectuarea unor tipuri de lucru potențial periculoase (conducerea vehiculelor).

Tabletele Revalgin din lanțul farmaciei sunt disponibile fără prescripție medicală, soluție parenterală - prin prescripție medicală.

supradoză

Cu un exces semnificativ al dozei terapeutice recomandate de Revalgin, tensiunea arterială este redusă, apar somnolență, confuzie, dureri abdominale, greață, crampe musculare și afectarea funcției renale și hepatice. Tratamentul supradozajului include spălarea stomacului, intestinelor, utilizarea sorbentului (carbon activ), precum și tratamentul simptomatic într-un spital medical.

Analoguri de Revalgin Tablete și injecții

Similar în structură și efect terapeutic pentru comprimate și soluție Revalgin sunt preparatele Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al tabletelor și al soluției pentru administrare parenterală Revalgin este de 3 ani de la data fabricării. Indiferent de forma de dozare, medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecat inaccesibil copiilor la temperatura aerului de cel mult + 25 ° C.

Costul mediu al Revalgin în farmacii din Moscova depinde de forma de dozare, de numărul de fiole cu o soluție sau de comprimate pe ambalaj:

  • 20 comprimate - 105-117 ruble.
  • 100 de tablete - 350-389 ruble.
  • 5 fiole cu o soluție - 122-136 ruble.

Revalgin: instrucțiuni de utilizare

structură

Ingrediente active: 1 ml metamizol sodic 500 mg, clorhidrat de pitofenonă 2 mg bromură Feniverve 0,02 mg

Excipienți: metabisulfit de sodiu (E 223), Trilon B, fosfat de dihidrogen de potasiu, hidroxid de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Formă de dozare

Soluție injectabilă.

Grupa farmacologică

Antispastice în asociere cu analgezice. Codul ATC N02B B52.

mărturie

Durere în spasme viscerale ale musculaturii netede: colici renale, spasme ale vezicii urinare și ale tractului urinar, colicile hepatice, stomac și spasme intestinale, spasmodică cu dismenoree, dischinezii biliare

  • pentru ameliorarea pe termen scurt a durerii în artralgie, nevralgie, sciatică;
  • ca adjuvant pentru reducerea durerii dupa interventii chirurgicale si proceduri de diagnosticare;
  • pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt a durerilor de cap, a durerii de migrenă, a mialgiei.

Contraindicații

Hipersensibilitate la derivații de pirazolonă și la alte componente ale medicamentului. boli grave ale ficatului sau ai funcției renale, porfirie hepatică acută, suspectată patologie chirurgicală, deficit congenital de glucozo-6-fosfat dehidrogenază, tahiaritmiile zakratougolnaya forma de glaucom, hipertrofie de prostată cu tendință la retenție urinară, obstrucție gastrointestinală, biliară atonia sau vezică, tulburări ale sistemului hematopoietic (agranulocitoză, leucopenie), kollaptoidnye de stat. Perioada de sarcină și lactație. Vârsta de până la 15 ani.

Dozare și administrare

Adulți și copii cu vârsta peste 15 ani. În colicul acut, o singură doză de Revalgin este de 2 ml intravenos sau intramuscular. Odată cu introducerea acțiunii Revalgin începe după 20 - 30 de minute. Administrarea trebuie să fie lentă (1 ml pentru 1 minut) pacientului într-o poziție în sus sub controlul tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a respirației. Soluția injectabilă trebuie să aibă o temperatură corporală. Doza zilnică maximă este de 2 ml. Durata acestei cereri nu trebuie să depășească 2 - 3 zile. Doza și durata tratamentului sunt determinate de medic în funcție de severitatea simptomelor clinice și de etiopatogeneza bolii.

Reacții adverse

Reacții alergice: urticarie (inclusiv conjunctivă și membranele mucoase nazale), angioedem, în cazuri rare - maligne eritem polimorf (sindrom Stevens-Johnson), necroliză toxică epidermică (sindrom Lyell), bronhoconstricție, șoc anafilactic.

Din partea tractului digestiv: senzație de arsură în regiunea epigastrică, gură uscată, constipație, exacerbarea gastritei și ulcerului gastric.

SNC: dureri de cap, amețeli, vedere încețoșată.

Deoarece sistemul cardiovascular: scăderea tensiunii arteriale.

Din partea sistemului urinar: disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, colorare roșie a urinei, nefrită interstițială.

Din partea de sânge: anemie, granulocitopenie, agranulocitoza (se poate manifesta prin următoarele simptome: febră nemotivată, frisoane, dureri în gât, stomatită, vaginita sau dezvoltare proctita).

Altele: uscăciune gură, transpirație redusă, pareză de cazare, tahicardie, dificultăți la urinare.

Reacții locale: când se introduc eventualele infiltrate la locul injectării.

supradoză

Simptome: vărsături, uscăciunea gurii, scăderea transpirație, ccomodation, hipotensiune arterială (în special cu introducerea rapidă a medicamentului), somnolență, confuzie, insuficiență hepatică, rinichi, convulsii.

Tratament: lavaj gastric, carbon activat, laxativ salin. Hemodializa sau dializa peritoneală, diureza forțată. Conform indicațiilor - medicamente cardiovasculare. SPECIAL.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării

Nu se aplică în timpul sarcinii.

Deoarece metaboliții metamizolici sunt excretați în laptele matern, Revalgin nu este indicat în timpul alăptării. Dacă este imposibil să evitați utilizarea acestuia, trebuie să întrerupeți alăptarea timp de 48 de ore din momentul administrării medicamentului.

Nu desemnați copii sub vârsta de 15 ani.

Caracteristicile aplicației

Revalgin folosit cu mare precauție, din cauza riscului de manifestări de hipersensibilitate caracteristice persoanelor cu alimente, medicamente (în special cu privire la alte mijloace grup de analgezice și antipiretice, medicamente antiinflamatoare nesteroidiene), alergii sau alte boli atopice (febra fânului, astm bronșic).

În timpul tratamentului este necesară monitorizarea dinamică a parametrilor hematologici.

Pentru pacienții cu afecțiuni hematologice trecute, este necesară o evaluare riguroasă a raportului beneficiu / risc, precum și monitorizarea sângelui în timpul tratamentului.

În rinichi și ficat ar individualiza regimul de dozare pentru posibile efecte adverse asupra rinichilor și Metamizol lungirea timpului de înjumătățire al metaboliților Metamizol la funcția Abuz hepatocitară.

Cu prudență utilizată în tratamentul pacienților cu tensiune arterială sub 100 mm Hg. Art.

Când utilizați formularul de injectare, nu amestecați Revalgin cu alte medicamente din aceeași seringă.

Abilitatea de a influența rata de reacție atunci când conduceți transportul auto sau alte mecanisme

Din cauza posibilității apariției reacțiilor adverse din partea sistemului nervos central, nu trebuie să conduceți sau să lucrați cu mecanisme care afectează viteza reacțiilor.

Interacțiunea cu alte medicamente și alte tipuri de interacțiuni

Când utilizați medicamentul trebuie să evitați consumul de alcool, deoarece există o posibilitate de potențare reciprocă a acțiunii. Utilizarea combinată a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la o ameliorare reciprocă a efectelor toxice.

antidepresive triciclice, contraceptive pentru ingestie, alopurinolul viola metabolismul metamizolului in ficat si creste toxicitatea. Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale slăbesc efectul metamizolului. Sedativele și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al Revalgin.

Cu numirea simultană, Revalgin cu medicamente chinină poate crește efectul anticholinergic.

Revalgin reduce concentrația de ciclosporină în plasma sanguină. Dacă este necesar, utilizarea combinată a medicamentelor menționate mai sus și a altor medicamente ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Proprietăți farmacologice

Farmacologica. Medicamentul conține trei ingrediente active. Datorită combinației de compuși antispasmodici (clorhidrat de pitofenonă și bromură de fenpiveriniu) și analgezic (metamizol sodic), medicamentul este utilizat când este necesar să se obțină un efect antispasmodic rapid și de lungă durată. Efectul analgezic al metamizolului sodic este asociat cu mecanismele centrale și periferice. Metamizole inhibă calea ciclooxigenazei metabolismului acidului arahidonic, dar, de asemenea, previne eliberarea de prostaglandine, care cresc sensibilitatea organismului la stimuli dureroase. Pitofenone ca miotrope papaverina are un efect direct asupra musculaturii netede și provoacă relaxarea lor. Fenpiverina din cauza acțiunii anticholinergice arată un efect suplimentar de relaxare asupra mușchilor netezi.

Farmacocinetica. Nu a fost studiat.

Proprietăți fizice și chimice de bază

soluție limpede de la incolor la galben pal.

incompatibilitate

Medicamentul nu trebuie amestecat în aceeași seringă cu alte medicamente.

Perioada de valabilitate

Condiții de depozitare

Se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

ambalare

Fiole de 2 ml într-un ambalaj celular care conține 5 fiole; pe 1 ambalaj într-o cutie de carton

Fiole de 5 ml într-un pachet de celule conținând 5 fiole; 1 sau 5 ambalaje într-o cutie.

Iti Place Despre Epilepsie