Revalgin - instrucțiuni de utilizare, analogi, revizuiri și forme de eliberare (tablete, injecții în fiole pentru injecție) medicină anestezică pentru tratamentul durerii la nevralgie, sciatică, lumbago, colică la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului anestezic Revalgin. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile specialiștilor în utilizarea Revalgin în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analoguri Revalgin în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul durerii la nevralgie, sciatică, lumbago, colică la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Revalgin - spasmoangetic. Medicamentul conține metamizol sodic (analgin) analgezic non-narcotic, clorhidrat de pitofenonă antispasmodic miotropic și bromură de fenpiveriniu anticholinergic.

Metamizolul este un derivat al pirazolonei. Are efecte analgezice, antipiretice și antiinflamatorii.

Pitofenon, ca și papaverina, are un efect miotropic direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne și cauzează relaxarea acestuia.

Fenpiverina datorită efectelor anticolinergice are un efect suplimentar de relaxare asupra mușchilor netezi.

Combinația dintre cele trei componente ale medicamentului duce la o ameliorare reciprocă a acțiunii lor farmacologice, manifestată în ameliorarea durerii, relaxarea mușchilor netezi, scăderea temperaturii ridicate a corpului.

structură

Metamizol + clorhidrat de pitofenonă + bromură de fenperviniu + excipienți.

mărturie

  • sindrom de durere moderată sau ușoară în spasme ale mușchilor neuniformi ai organelor interne - colici renale și biliari, spasme intestinale, dismenoree și alte stări spastice ale organelor interne;
  • pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt pentru durerile de cap, durerea de migrenă, durerea articulară, nevralgia, sciatica, mialgia;
  • ca ajutor, poate fi utilizat pentru a reduce durerea după intervenții chirurgicale și diagnostice;
  • pentru a reduce temperatura crescută a corpului la răceli și bolile infecțioase și inflamatorii.

Forme de eliberare

Soluție injectabilă (fotografii în fiole).

Nu au existat alte forme de dozare, indiferent dacă acestea sunt supozitoare rectale, unguent sau gel, capsule în momentul publicării medicamentului în Director.

Instrucțiuni de utilizare și regim de dozare

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 15 ani sunt prescrise pe cale orală (de preferință după mese), 1-2 comprimate de 2-3 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 6 comprimate. Durata recepției nu mai mult de 5 zile.

Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

La copii, medicamentul este utilizat numai pe bază de rețetă. Dozaj pentru copii 6-8 ani -1 / 2 comprimate; pentru copii 9-12 ani - 3/4 pastile; pentru copiii de 13-15 ani - 1 comprimat; multitudinea de întâlniri - de 2-3 ori pe zi.

Alte regimuri de dozare sunt posibile numai după consultarea unui medic.

Parenteral (intravenos, intramuscular).

Adulții și adolescenții cu vârsta peste 15 ani cu colică severă acută trebuie administrați lent intravenos (1 ml pentru 1 minut) și 2 ml; dacă este necesar, din nou după 6-8 ore. Pentru o administrare intravenoasă lentă, de obicei, 2 ml de preparat sunt suficiente.

Administrate intramuscular 2 ml de soluție de 2 ori pe zi; zilnic nu trebuie să depășească 4 ml. Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile.

V / m sau / în Revalgin prescris copiilor, în funcție de vârstă, în următoarele doze unice:

  • 3-11 luni (5-8 kg) - medicamentul nu este administrat intravenos - doza de 0,1-0,2 ml pentru administrare intramusculară;
  • 1-2 ani (9-15 kg) - doza 0,1-0,2 ml pentru administrare intravenoasă - doza 0,2-0,3 ml pentru administrare intramusculară;
  • 3-4 ani (16-23 kg) - doză 0,2-0,3 ml pentru administrare intravenoasă - doză de 0,3-0,4 ml pentru administrare intramusculară;
  • 5-7 ani (24-30 kg) - doza de 0,3-0,4 ml pentru administrare intravenoasă - doză de 0,4-0,5 ml pentru administrare intramusculară;
  • 8-12 ani (31-45 kg) - 0,5 - 0,6 ml doză pentru administrare intravenoasă - 0,6-0,7 ml pentru administrare intramusculară;
  • 12-15 ani - doza de 0,8-1,0 ml pentru administrare intravenoasă - doza de 0,8-1,0 ml pentru administrare intramusculară.

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului în aceleași doze poate fi prescrisă.

Soluția este incompatibilă în aceeași seringă cu alte medicamente.

Înainte de injectarea soluției de injectare trebuie încălzită mâna.

Efecte secundare

  • reacții alergice (erupție cutanată, mâncărimi, foarte rar - șoc anafilactic, urticarie);
  • angioedem;
  • senzație de arsură în regiunea epigastrică;
  • gura uscata;
  • dureri de cap;
  • amețeli;
  • scăderea tensiunii arteriale;
  • tahicardie;
  • cianoză;
  • Tulburări ale sângelui: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză (pot include următoarele simptome: creștere nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită și dezvoltarea vaginitei sau procita);
  • provocând un atac de bronhospasm;
  • eritem exudativ malign (sindrom Stevens-Johnson);
  • necroliza epidermică toxică (sindromul Lyell);
  • disfuncție renală;
  • oligurie, anurie, proteinurie;
  • inofatie interstițială;
  • roșu de urină;
  • scăderea transpirației;
  • cazare parezie;
  • dificultatea urinării;
  • administrarea intramusculară poate provoca infiltrate la locul injectării.

Contraindicații

  • oprimarea hematopoiezei măduvei osoase;
  • angină stabilă și instabilă;
  • insuficiență cardiacă cronică în stadiul de decompensare;
  • afectarea funcției hepatice sau renale;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • tahiaritmii;
  • o porfiră acută intermitentă;
  • închiderea glaucomului;
  • hiperplazia prostatică (cu manifestări clinice);
  • obstrucție intestinală și megacolon;
  • colaps;
  • sarcina (1 semestru și ultimele 6 săptămâni);
  • perioada de lactație;
  • copilarie timpurie (până la 3 luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg);
  • Hipersensibilitate la derivații de pirazolonă (butadion) și la alte componente ale medicamentului.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul Revalgin este contraindicat în timpul sarcinii (1 trimestru și ultimele 6 săptămâni) și în timpul alăptării.

Utilizarea la copii

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, medicamentul trebuie utilizat numai după cum este prescris de un medic.

În copilăria timpurie (până la 3 luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg, adică la sugari) este contraindicată.

Instrucțiuni speciale

Nu utilizați pentru ameliorarea durerii abdominale acute (până când cauza este clarificată).

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se poate folosi alcoolul.

Administrarea parenterală este, de obicei, utilizată în caz de urgență (colică renală sau hepatică) și în cazurile în care ingestia nu este posibilă (sau este afectată absorbția din tractul gastro-intestinal). O atenție deosebită este necesară la introducerea a 2 ml de soluție și mai mult (riscul unei scăderi puternice a tensiunii arteriale). În / în injectare ar trebui să se facă lent, în poziția în sus și sub controlul tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a ratei respiratorii.

Cu o utilizare mai lungă (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se recomandă să conducă vehicule și să se implice în alte activități potențial periculoase care necesită viteza reacțiilor fizice și psihice.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la o ameliorare reciprocă a efectelor toxice.

antidepresive triciclice, contraceptive pentru ingestie, alopurinolul viola metabolismul metamizolului in ficat si creste toxicitatea.

Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale slăbesc efectul metamizolului.

Utilizarea concomitentă cu ciclosporină reduce nivelul sanguin al acesteia din urmă.

Sedativii și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului sodic.

Atunci când se administrează împreună cu blocanții H1-histaminici, butirofenonele, fenotiazinele, amantadina și chinidina, acțiunea m-cholinolitică poate fi sporită.

Atunci când sunt combinate cu etanol (alcool) - îmbunătățirea reciprocă a efectelor.

Utilizarea concomitentă cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la apariția hipertermiei severe.

Medicamentele radiocontractante și substituenții de sânge coloidal nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu medicamente care conțin sodiu metamizol.

Metamizolul sodic, înlocuind medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte, glucocorticosteroizii și indometacinul din asocierea cu proteina, poate crește severitatea acțiunii lor.

Efectul este sporit de către codeină, blocanții de H2-histamină și propranolol (încetinește inactivarea metamizolului de sodiu).

Soluția injectabilă este incompatibilă cu alte medicamente.

Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a acestor medicamente și a altor medicamente ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Analogi ai medicamentului Revalgin

Analogi structurali ai substanței active:

  • Baralgetas;
  • Am luat;
  • Bralangin;
  • Geomag;
  • maksigan;
  • Plenalgin;
  • Renalgan;
  • spazgan;
  • spazmalgon;
  • Spazmalin;
  • Spasmyl M;
  • Spazmoblok;
  • Spazmofarm;
  • Trinalgin.

Analogi privind efectul terapeutic (tratament pentru sciatica):

  • Anopirin;
  • Apizartron;
  • Bengo;
  • Betalgon;
  • Bralangin;
  • Brufen;
  • Brufen retard;
  • Voltaren;
  • Voltaren Emulgel;
  • Deksalgin;
  • Diazepeks;
  • Diklobene;
  • Diklovit;
  • Dikloran;
  • diclofenac;
  • Diprophos;
  • Este lung;
  • indometacin;
  • Indotard;
  • clinoril;
  • Koffedon;
  • Plăci adezive medicale Nanoplast forte;
  • maksigan;
  • Matar plus;
  • NISE;
  • Naprios;
  • Neurodiclovit;
  • Neyromultivit;
  • Nikofleks;
  • nimulid;
  • Novigan;
  • Oruvel;
  • Panadol;
  • piroxicam;
  • Plivalgin;
  • Radikulosan;
  • Rapten Duo;
  • Revmon Gel;
  • Sedalgin Neo;
  • Sinusan;
  • solpadein;
  • spazgan;
  • spazmalgon;
  • Universitatea de Stat din Surgut;
  • Tenikam;
  • Tilkotil;
  • Gel rapid;
  • Finalgon;
  • Flamadeks;
  • Flamaks;
  • FLEX;
  • Cefecon H;
  • ESPOLI;
  • Efkamon;
  • Yunispaz.

Revalgin

Descrierea din data de 07/29/2014

  • Nume latin: Revalgin
  • Codul ATC: N02BB52
  • Ingredient activ: metamizol sodiu (metamizol sodiu) + Pitofenonă (Pitofenonă) + bromură de fenpiveriniu (bromură de fenpiveriniu)
  • Producător: Shreya Life Sciences (India)

structură

Într-un comprimat Revalgin conține:

  • fenpiverinium bromură - 0,02 mg;
  • metamizol sodic - 500 mg;
  • Pitofenon clorhidrat - 2 mg.

Alte ingrediente: amidon de porumb, lactoză anhidră, celuloză microcristalină, stearat de magneziu, silice, talc.

Compoziția de 1 ml soluție injectabilă include:

  • metamizol sodic - 500 mg;
  • Pitofenon clorhidrat - 2 mg;
  • fenpiverinium bromură - 0,02 mg.
  • componente suplimentare.

Formularul de eliberare

Tablete de culoare albă: plane, rotunde, cu o bandă de separare și muchii tăiate. Plasat în plăci de 10 bucăți. Ambalate în ambalaje din carton de 2 sau 10 plăci.

Soluție injectabilă:

  • Fiole de 2 ml într-un ambalaj celular, 5 fiole într-o cutie de carton.
  • 5 ml de fiole într-un pachet celular de 5 bucăți. Ambalaje din carton cu 5 sau 25 fiole.

Acțiune farmacologică

Agent analgezic antispasmodic non-narcotic.

Farmacodinamică și farmacocinetică

farmacodinamie

Revalgin este un medicament combinat antispastic și analgezic. Conține: clorhidrat de pitofenonă, metamizol sodic și bromură de fenpiverinium. Procesul de acțiune al medicamentului se bazează pe proprietățile farmacologice active ale componentelor.

Pitofenona este un antispastic, are un efect miotropic luminos, similar cu papaverina. Pitofenonul scade tonul crescut al straturilor musculare netede ale organelor interne, elimină spasmele, are un efect analgezic asupra durerilor spastice.

Metamizolul sodic este o substanță antiinflamatoare nonsteroidă bazată pe pirazolonă. Metamizolul are efect antiinflamator, antipiretic, analgezic, reducând astfel sinteza citokinelor proinflamatorii. Aceasta, la rândul său, duce la o reducere intensă a procesului inflamator.

Fenpiverinium bromide este un anticholinergic. Datorită proceselor anticholinergice, stratul muscular neted al organelor interne se relaxează.

Toate substanțele active din Revalgin potențează reciproc, crescând astfel efectul acțiunii medicamentului.

Farmacocinetica

Metamizolul sodic este parțial legat de proteinele din sânge, suferă un proces de metabolizare în ficat și este eliberat în urină sub formă de metaboliți.

Indicatii pentru utilizare Revalgin

Revalgin sub formă de soluție sau tablete este prescris pacienților la care sindromul de durere este însoțit de spasme ale stratului muscular neted al organelor interne. Medicamentul este prescris pentru:

Medicamentul ameliorează sindroamele durerii de nevralgie, ischialgie și artralgie. Revalgin este, de asemenea, prescris ca adjuvant al unui caracter analgezic după intervenția chirurgicală și procedurile de diagnosticare. Tabletele pot fi prescrise pentru procese infecțioase și inflamatorii și febră.

În plus, indicațiile privind utilizarea injecțiilor cu Revalgin sunt implicate în durerea de migrenă, mialgie și durerea acului.

Contraindicații

Revalgin sub formă de soluție și tabletele nu este prescrisă la pacienții cu intoleranță individuală la ingredientele active ale medicamentului și la alte componente ale pirazolonei.

Medicamentul nu este prescris în următoarele cazuri:

  • - disfuncție hepatică și renală severă;
  • porfiria hepatică acută;
  • - obstrucție gastro-intestinală;
  • hipertrofia prostatică;
  • închiderea glaucomului;
  • biliară sau atonie a vezicii;
  • întârzierea urinării;
  • dezvoltarea bronhospasmului;
  • tulburări ale formării sângelui
  • în timpul alăptării.

Se recomandă precauție atunci când se prescrie medicamentul în caz de boală hepatică și renală din stadiul pulmonar, boli ale stomacului, boli cardiace coronariene și insuficiență cardiacă cronică.

Efecte secundare

În general, medicamentul este bine tolerat de către pacienți. Efecte secundare au fost observate în cazurile de dozaj crescut sau administrarea Revalgin timp de mai mult de trei zile la rând. În același timp, este posibil să se destabilizeze activitatea sistemului digestiv, agravarea gastritei, uscăciunea gurii, exacerbarea ulcerului gastric, scaunul afectat.

Sistemul nervos central reacționează cu cefalee, tulburări de cazare, scăderea acuității vizuale, amețeli.

Instabilitatea frecvenței cardiace și hipotensiunea arterială pot fi urmărite în sistemul cardiovascular.

Tulburările tractului urinar se manifestă în disfuncția renală, dificultatea urinării, oliguria, colorarea urinei în roșu.

Anemia, granulocitopenia, agranulocitoza se pot dezvolta în sistemul circulator, apar simptome de hipertermie, durere în gât, vaginită, stomatită, procită și frisoane.

Instrucțiuni de utilizare Revalgin

Utilizarea soluției injectabile

Revalgin este utilizat parenteral, atât intramuscular cât și intravenos. Înainte de injectarea în mușchi, fiola cu soluția trebuie încălzită la temperatura corpului. Intramuscular, medicamentul este injectat în regiunea gluteală. În acest caz, efectul terapeutic are loc în 20-30 de minute.

Când se administrează intravenos, medicamentul trebuie administrat lent. Rata de injectare este de 1 ml de soluție timp de 1 minut. În același timp, este necesar să controlați tensiunea arterială, respirația și ritmul cardiac. Durata cursului injecțiilor și dozei prescrise de un specialist.

Instrucțiuni pentru utilizarea comprimatelor Revalgin

Revalgin este destinat, de asemenea, administrării orale. Medicamentul sub formă de tablete este cel mai bine luat după ce a mâncat cu apă curată. Durata dozei și doza este indicată de medic individual pentru fiecare pacient. De obicei, una sau două pilule sunt administrate pe zi. Durata maximă a cursului este de trei zile.

supradoză

Cu o supradozaj de droguri poate fi observat:

  • tulburări de cazare;
  • gura uscata;
  • confuzie;
  • convulsii;
  • întreruperea ficatului și a rinichilor.

În caz de supradozaj, se efectuează o terapie simptomatică. Stomacul este spălat, sunt prescrise laxativele enterosorbante și saline. Hemodializa și diureza forțată nu sunt excluse.

interacțiune

Combinația medicamentului cu alcool etilic este strict interzisă.

Revalgin nu este utilizat împreună cu alte grupuri de analgezice non-narcotice, pentru a evita manifestarea efectelor toxice.

Antidepresivele și contraceptivele orale încetinesc metabolizarea metamizolului în ficat și cresc riscul de toxicoză.

Barbituricele și alte inductoare slăbesc semnificativ valoarea Metamizolului.

Tranquilizatoarele și sedativele măresc efectul anestezic al medicamentului. Dacă este necesar, este necesară utilizarea simultană a medicamentelor cu Revalgin, consultația cu un medic.

Condiții de vânzare

Eliberat fără prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Revalgin este depozitat la un regim de temperatură de - 15 - 25 ° С. A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Perioada de valabilitate

Termenul de valabilitate al medicamentului Revalgin este de 3 ani.

Instrucțiuni speciale

Prin utilizarea medicamentului, trebuie să fiți foarte atent atunci când vă apropiați de pacienții cu insuficiență renală și ficat, care suferă de hipotensiune arterială, sensibil la analgezice non-narcotice și AINS.

În cazul utilizării prelungite, este necesară monitorizarea stării generale a sângelui periferic și a ficatului.

analogi

  • baralgin;
  • maksigan;
  • Baralgetas;
  • spazmalgon;
  • Spazmalin;
  • Spazgan.

Opinii despre Revalgin

Recenzile medicamentului sunt pozitive. Întrebarea frecventă "De la ce este Revalgin?" Au fost găsite numeroase răspunsuri în recenziile pacienților care au luat acest remediu. Unii șoferi de camioane îl iau pe Revalgin pe drum, îi ajută cu durere "profesională" în gât. Alții consideră că medicamentul este eficient împotriva migrenei, durerii de dinți și că unele fete o iau în zilele critice pentru a ușura durerea.

Din ce comprimate Revalgin poate ajuta? Cel mai bun răspuns este să consultați un medic și acesta va determina tratamentul individual necesar pentru dumneavoastră.

Prețul Revalgin, unde să cumpăr?

Prețul mediu al medicamentului Revalgin în comprimate din regiunea Moscovei: tabletele nr. 20 - de la 60 la 75 de ruble, tablete nr. 100 - 155 -190 ruble.

Preț Revalgin în fiole: fiole de 5 ml numărul 5 - 80-90 ruble.

REVALGIN

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

1 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți de polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

5 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Spazmoanalgetik. Medicamentul combinat, care constă dintr-un analgezic non-narcotic - metamizol sodic (analgin), antispasmodic miotropic - pitofenonă și m-cholinoblokiruyuschy înseamnă - bromură de fenpirie.

Metamizolul are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.

Pitofenon, ca și papaverina, are un efect miotropic direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne și cauzează relaxarea acestuia.

Fenpiverina bromură din cauza acțiunii m-anticolinergice are un efect suplimentar antispasmodic asupra mușchilor netezi.

- dureri în spasme ale mușchilor netezi ai organelor interne, inclusiv colică renală, colică hepatică, colică biliară, colică intestinală;

- diskinezie biliară;

Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt:

Ca medicament auxiliar:

- sindrom dureros după intervenții chirurgicale și proceduri de diagnostic.

- inhibarea hematopoiezei măduvei osoase;

- angină stabilă și instabilă;

- insuficiență cardiacă cronică în stadiul de decompensare;

- disfuncție hepatică sau renală severă;

- porfiria acută intermitentă;

- glaucom cu închidere în unghi;

- hiperplazia prostatică (cu manifestări clinice);

- obstrucție intestinală și megacolon;

- sarcina (termenul și ultimele 6 săptămâni);

- Copilăria timpurie (până la 3 luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg);

- hipersensibilitate la derivații de pirazolonă (butadion) și la alte componente ale medicamentului.

Cu prudență și sub supravegherea medicului, medicamentul trebuie utilizat de pacienți cu funcție hepatică sau renală afectată, cu tendință de hipotensiune arterială, astm bronșic, sensibilitate individuală crescută la AINS sau analgezice non-narcotice (inclusiv o "triadă de aspirină" din istorie).

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, medicamentul trebuie utilizat numai după cum este prescris de un medic.

Parenteral (in / in, in / m).

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani cu colică severă acută sunt injectați încet (1 ml pentru 1 minut) și 2 ml; dacă este necesar, din nou după 6-8 ore. Pentru o administrare intravenoasă lentă, de obicei, 2 ml de preparat sunt suficiente.

V / m au fost injectate 2 ml de soluție de 2 ori / zi; zilnic nu trebuie să depășească 4 ml. Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile.

V / m sau / în Revalgin prescris copiilor, în funcție de vârstă, în următoarele doze unice:

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului în aceleași doze poate fi prescrisă.

Soluția este incompatibilă în aceeași seringă cu alte medicamente.

Înainte de injectarea soluției de injectare trebuie încălzită mâna.

La doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Uneori sunt posibile reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, foarte rar - șoc anafilactic, urticarie), angioedem.

În cazuri rare - senzație de arsură în regiunea epigastrică, gură uscată, cefalee.

Amețeli, scăderea tensiunii arteriale, tahicardia, cianoza sunt posibile.

În cazul utilizării prelungite, tulburările hematopoietice: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză (pot include următoarele simptome: creșterea nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită și dezvoltarea simptomelor de vaginită sau procită).

Cu o tendință spre bronhospasm poate provoca un atac.

În cazuri foarte rare, eritem malign exudativ (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Rar (de obicei, cu utilizare pe termen lung sau numirea unor doze mari) - disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrită interstițială, colorarea ochiului în roșu.

Foarte rar: transpirație redusă, pareză a cazării, dificultate la urinare.

Reacții locale: cu injecție intramusculară, sunt posibile infiltrate la locul injectării.

Toate reacțiile adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Simptome: vărsături, scăderea tensiunii arteriale, somnolență, confuzie, greață, durere epigastrică, afectarea funcției hepatice și renale, convulsii.

Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, terapie simptomatică.

Utilizarea concomitentă a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la o ameliorare reciprocă a efectelor toxice.

antidepresive triciclice, contraceptive pentru ingestie, alopurinolul viola metabolismul metamizolului in ficat si creste toxicitatea.

Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale slăbesc efectul metamizolului.

Utilizarea concomitentă cu ciclosporină reduce nivelul sanguin al acesteia din urmă.

Sedativii și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului sodic.

Cu o întâlnire comună cu H1-blocanții histaminei, butirofenonele, fenotiazinele, amantadina și chinidina pot crește acțiunea m-colinolitică.

Atunci când sunt combinate cu efecte de îmbunătățire reciprocă a etanolului.

Utilizarea concomitentă cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la apariția hipertermiei severe.

Medicamentele radiocontractante și substituenții de sânge coloidal nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu medicamente care conțin sodiu metamizol.

Metamizolul sodic, înlocuind medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte, glucocorticosteroizii și indometacinul din asocierea cu proteina, poate crește severitatea acțiunii lor.

Efectul amplificării codeinei, H2-blocanții histaminei și propranololul (încetinește inactivarea metamizolului sodic).

Soluția injectabilă este incompatibilă cu alte medicamente.

Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a acestor medicamente și a altor medicamente ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Nu utilizați pentru ameliorarea durerii abdominale acute (până când cauza este clarificată).

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se poate folosi alcoolul.

Administrarea parenterală este, de obicei, utilizată în caz de urgență (colică renală sau hepatică) și în cazurile în care ingestia nu este posibilă (sau este afectată absorbția din tractul gastro-intestinal). O atenție deosebită este necesară la introducerea a 2 ml de soluție și mai mult (riscul unei scăderi puternice a tensiunii arteriale). În / în injectare ar trebui să se facă lent, în poziția în sus și sub controlul tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a ratei respiratorii.

Cu o utilizare mai lungă (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se recomandă să conducă vehicule și să se implice în alte activități potențial periculoase care necesită viteza reacțiilor fizice și psihice.

REVALGIN (REVALGIN) instrucțiuni de utilizare

Titularul certificatului de înregistrare:

Substanțe active

Forme de dozare

Formular de eliberare, ambalare și compoziție Revalgin

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

1 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți de polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

2 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Soluția injectabilă este limpede, de la galben deschis la incolor.

Excipienți: metabisulfit de sodiu, edetat disodic, fosfat de potasiu dihidrogen, hidroxid de sodiu, apă d / și.

5 ml - fiole din sticlă întunecată (5) - paleți din polietilenă (1) - ambalaje din carton.

Acțiune farmacologică

Spazmoanalgetik. Medicamentul combinat, care constă dintr-un analgezic non-narcotic - metamizol sodic (analgin), antispasmodic miotropic - pitofenonă și m-cholinoblokiruyuschy înseamnă - bromură de fenpirie.

Metamizolul are efecte antiinflamatorii analgezice, antipiretice și slabe.

Pitofenon, ca și papaverina, are un efect miotropic direct asupra mușchilor netezi ai organelor interne și cauzează relaxarea acestuia.

Fenpiverina bromură din cauza acțiunii m-anticolinergice are un efect suplimentar antispasmodic asupra mușchilor netezi.

Indicații pentru Revalgin

Pentru tratamentul simptomatic pe termen scurt:

Ca medicament auxiliar:

    durerea după sindromul chirurgical și diagnostic.

Schema de dozare

Parenteral (in / in, in / m).

Adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani cu colică severă acută sunt injectați încet (1 ml pentru 1 minut) și 2 ml; dacă este necesar, din nou după 6-8 ore. Pentru o administrare intravenoasă lentă, de obicei, 2 ml de preparat sunt suficiente.

V / m au fost injectate 2 ml de soluție de 2 ori / zi; zilnic nu trebuie să depășească 4 ml. Durata tratamentului nu este mai mare de 5 zile.

V / m sau / în Revalgin prescris copiilor, în funcție de vârstă, în următoarele doze unice:

Dacă este necesar, administrarea repetată a medicamentului în aceleași doze poate fi prescrisă.

Soluția este incompatibilă în aceeași seringă cu alte medicamente.

Înainte de injectarea soluției de injectare trebuie încălzită mâna.

Efecte secundare

La doze terapeutice, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Uneori sunt posibile reacții alergice (erupție cutanată, mâncărime, foarte rar - șoc anafilactic, urticarie), angioedem.

În cazuri rare - senzație de arsură în regiunea epigastrică, gură uscată, cefalee.

Amețeli, scăderea tensiunii arteriale, tahicardia, cianoza sunt posibile.

În cazul utilizării prelungite, tulburările hematopoietice: trombocitopenie, leucopenie, agranulocitoză (pot include următoarele simptome: creșterea nemotivată a temperaturii, frisoane, dureri în gât, dificultăți la înghițire, stomatită și dezvoltarea simptomelor de vaginită sau procită).

Cu o tendință spre bronhospasm poate provoca un atac.

În cazuri foarte rare, eritem malign exudativ (sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Rar (de obicei, cu utilizare pe termen lung sau numirea unor doze mari) - disfuncție renală, oligurie, anurie, proteinurie, nefrită interstițială, colorarea ochiului în roșu.

Foarte rar: transpirație redusă, pareză a cazării, dificultate la urinare.

Reacții locale: cu injecție intramusculară, sunt posibile infiltrate la locul injectării.

Toate reacțiile adverse trebuie raportate medicului dumneavoastră.

Contraindicații

  • oprimarea hematopoiezei măduvei osoase;
  • angină stabilă și instabilă;
  • insuficiență cardiacă cronică în stadiul de decompensare;
  • afectarea funcției hepatice sau renale;
  • deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
  • tahiaritmii;
  • o porfiră acută intermitentă;
  • închiderea glaucomului;
  • hiperplazia prostatică (cu manifestări clinice);
  • obstrucție intestinală și megacolon;
  • colaps;
  • sarcina (termenul și ultimele 6 săptămâni);
  • perioada de lactație;
  • copilarie timpurie (până la 3 luni sau cu o greutate corporală mai mică de 5 kg);
  • Hipersensibilitate la derivații de pirazolonă (butadion) și la alte componente ale medicamentului.

Cu prudență și sub supravegherea medicului, medicamentul trebuie utilizat de pacienți cu funcție hepatică sau renală afectată, cu tendință de hipotensiune arterială, astm bronșic, sensibilitate individuală crescută la AINS sau analgezice non-narcotice (inclusiv o "triadă de aspirină" din istorie).

Pentru copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani, medicamentul trebuie utilizat numai după cum este prescris de un medic.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Cererea pentru încălcări ale ficatului

Cerere pentru încălcarea funcției renale

Utilizarea la copii

Instrucțiuni speciale

Nu utilizați pentru ameliorarea durerii abdominale acute (până când cauza este clarificată).

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se poate folosi alcoolul.

Administrarea parenterală este, de obicei, utilizată în caz de urgență (colică renală sau hepatică) și în cazurile în care ingestia nu este posibilă (sau este afectată absorbția din tractul gastro-intestinal). O atenție deosebită este necesară la introducerea a 2 ml de soluție și mai mult (riscul unei scăderi puternice a tensiunii arteriale). În / în injectare ar trebui să se facă lent, în poziția în sus și sub controlul tensiunii arteriale, a ritmului cardiac și a ratei respiratorii.

Cu o utilizare mai lungă (mai mult de o săptămână) a medicamentului, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

În timpul perioadei de tratament cu droguri nu se recomandă să conducă vehicule și să se implice în alte activități potențial periculoase care necesită viteza reacțiilor fizice și psihice.

supradoză

Simptome: vărsături, scăderea tensiunii arteriale, somnolență, confuzie, greață, durere epigastrică, afectarea funcției hepatice și renale, convulsii.

Tratament: lavaj gastric, numirea de carbon activat, terapie simptomatică.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea concomitentă a Revalgin cu alte analgezice non-narcotice poate duce la o ameliorare reciprocă a efectelor toxice.

antidepresive triciclice, contraceptive pentru ingestie, alopurinolul viola metabolismul metamizolului in ficat si creste toxicitatea.

Barbituricele, fenilbutazona și alți inductori ai enzimelor hepatice microsomale slăbesc efectul metamizolului.

Utilizarea concomitentă cu ciclosporină reduce nivelul sanguin al acesteia din urmă.

Sedativii și tranchilizantele sporesc efectul analgezic al metamizolului sodic.

Cu o întâlnire comună cu H1-blocanții histaminei, butirofenonele, fenotiazinele, amantadina și chinidina pot crește acțiunea m-colinolitică.

Atunci când sunt combinate cu efecte de îmbunătățire reciprocă a etanolului.

Utilizarea concomitentă cu clorpromazină sau alți derivați de fenotiazină poate duce la apariția hipertermiei severe.

Medicamentele radiocontractante și substituenții de sânge coloidal nu trebuie utilizați în timpul tratamentului cu medicamente care conțin sodiu metamizol.

Metamizolul sodic, înlocuind medicamentele hipoglicemiante orale, anticoagulantele indirecte, glucocorticosteroizii și indometacinul din asocierea cu proteina, poate crește severitatea acțiunii lor.

Efectul amplificării codeinei, H2-blocanții histaminei și propranololul (încetinește inactivarea metamizolului sodic).

Soluția injectabilă este incompatibilă cu alte medicamente.

Dacă este necesar, utilizarea concomitentă a acestor medicamente și a altor medicamente ar trebui să se consulte cu medicul dumneavoastră.

Condiții de depozitare Revalgin

A se păstra la o temperatură care nu depășește 25 ° C, la îndemâna copiilor.

Revalgin: instrucțiuni de utilizare

Medicamentul Revalgin aparține grupului farmacologic de medicamente - antispastice și analgezice. Reduce tonul mușchilor netede ai organelor goale, precum și severitatea răspunsului inflamator, care ajută la reducerea intensității durerii. Este folosit ca agent terapeutic simptomatic și patogenetic pentru diferite procese patologice însoțite de durere și spasme ale mușchilor netezi.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul Revalgin este disponibil în mai multe forme de dozare, și anume tablete pentru administrare orală și o soluție pentru administrare parenterală. Acesta conține mai multe ingrediente active care au diferite concentrații în funcție de forma de dozare, acestea includ:

  • Metamizol - 500 mg într-o singură tabletă sau în 1 ml de soluție.
  • Fenpiverini bromură - 0,1 mg pe tabletă sau 0,02 mg în 1 ml de soluție pentru administrare parenterală.
  • Pitofenonă clorhidrat - 5 mg pe tabletă sau 2 mg în 1 ml de soluție.

Aditivii pentru tablete sunt celuloză microcristalină, stearat de magneziu, lactoză, dioxid de siliciu, talc, amidon. Soluția injectabilă include alte componente auxiliare - edetat disodic, hidroxid de sodiu, metabisulfit de sodiu, apă pentru preparate injectabile.

Revalgin comprimate sunt ambalate în benzi speciale de 10 și 20 de bucăți, un ambalaj din carton conține 2 (20 comprimate) sau 5 (100 comprimate) de benzi. Soluția injectabilă este conținută în fiole de sticlă ambalate în palete din plastic special în cantități de 3, 5 și 10 bucăți, un ambalaj din carton poate conține 1, 2, 3, 4 și 5 palete din plastic cu un număr adecvat de fiole cu o soluție.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul Revalgin este un medicament combinat. Ea are un efect analgezic și antispasmodic. Efectul terapeutic este rezultatul prezenței în prepararea mai multor ingredienți activi:

  • Metamizolul este un medicament antiinflamator nonsteroid, are un efect analgezic în dezvoltarea durerii moderate prin reducerea concentrației de mediatori inflamatori de prostaglandină în țesuturile procesului patologic.
  • Pitofenona are un efect miotropic direct asupra mușchilor netezi ai pereților organelor goale, ceea ce duce la o scădere a tonusului celulelor musculare netede (efect antispasmodic).
  • Fenpiverina - are efecte anticholinergice, inhibă receptorii colinergici ai mușchiului neted, datorită căruia are un efect terapeutic antispasmodic.

Când ingredientele active ale medicamentului intră în organism împreună, efectul lor terapeutic este intensificat (potențare), severitatea durerii scade, temperatura corpului și alte manifestări inflamatorii scad. Nu există date privind farmacocinetica (absorbție, distribuție tisulară, metabolism și excreție) a componentelor active ale Revalgin.

Indicații pentru utilizare

Indicația medicală pentru utilizarea medicamentului Revalgin este de a reduce intensitatea durerii și severitatea reacției inflamatorii în diferite condiții patologice:

  • Spasmul mușchilor netezi ai pereților organelor goale ale tractului digestiv și urogenital, care conduce la apariția durerii de intensitate variabilă, incluzând colica renală, hepatică, spasme intestinale, dismenoree (menstruație dureroasă la femei).
  • Tratament simptomatic pe termen scurt al durerii la migrene, dureri de cap de diferite origini, artralgie (durere la nivelul articulațiilor), mialgie (dureri musculare).
  • Scăderea temperaturii corpului în timpul afecțiunilor febrile, provocată de intoxicarea organismului în bolile infecțioase.

De asemenea, medicamentul este utilizat pentru a reduce intensitatea durerii după intervenție chirurgicală.

Contraindicații

Există o serie de contraindicații medicale pentru utilizarea medicamentului Revalgin, care au anumite diferențe, în funcție de forma de dozare. Pentru pastile sunt următoarele contraindicații:

  • O scădere semnificativă a activității funcționale a rinichilor sau a ficatului.
  • Absența enzimei de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, care are o natură genetică.
  • Tulburări ritmice și frecvență cardiacă crescută (tahiaritmie).
  • Presiunea intraoculară crescută cu glaucom cu închidere în unghi.
  • Încălcarea permeabilității oricărei părți a tractului gastro-intestinal.
  • Mărirea intestinului gros cu o expansiune semnificativă a lumenului datorită lipsei tonusului muscular neted (megacolon).
  • Hipertrofia (creșterea volumului) a glandei prostate, însoțită de o încălcare a fluxului de urină.
  • Patologia sistemului sanguin și a măduvei osoase roșii.
  • Starea patologică coluptoidă caracterizată printr-o scădere critică a tensiunii arteriale.
  • Intoleranță individuală la oricare dintre componentele comprimatelor Revalgin.

Pentru soluție Revalgin, în afară de condițiile patologice în care nu puteți utiliza comprimate, alocați contraindicații suplimentare, care includ:

  • Inhibarea activității funcționale a măduvei osoase roșii.
  • Angina pectorală caracterizată prin afectarea circulației sângelui în miocard (mușchiul cardiac) și dezvoltarea unui sindrom de durere caracteristică în regiunea inimii. Medicamentul nu este utilizat într-o formă stabilă și instabilă a unei astfel de afecțiuni patologice.
  • Insuficiența cronică a activității funcționale a inimii în stadiul de decompensare și scăderea pronunțată a circulației sanguine.
  • Porfiria acută (intermitentă) este o patologie ereditară metabolică cu o leziune a sistemului nervos periferic.
  • Sarcina în primul trimestru și în ultimele 6 săptămâni de curs.
  • Perioada de alăptare (lactație).
  • Copiii cu vârsta de până la 3 luni sau cu greutatea unui copil de până la 5 kg.

Cu precauție, Revalgin este utilizat pentru încălcarea concomitentă a activității funcționale a ficatului sau a rinichilor de grad mediu și ușor, alergii sau hipersensibilitate la medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene, inclusiv triada aspirinei, scăderea tensiunii arteriale (hipotensiune arterială). Înainte de începerea tratamentului, medicul trebuie să se asigure că nu există contraindicații.

Dozaj și metodă de utilizare

Revalgin comprimate sunt administrate pe cale orală după mese. Acestea nu sunt mestecate și spălate cu un volum suficient de lichid. Doza terapeutică recomandată pentru adulți și adolescenți cu vârsta peste 15 ani este de 1 comprimat de 2-3 ori pe zi (în funcție de efectul și severitatea sindromului de durere). Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 6 comprimate. Pentru copiii sub 15 ani, pilulele sunt prescrise numai de un medic în conformitate cu indicații medicale stricte, luând în considerare doza de vârstă:

  • 6-8 ani - jumătate de pilule.
  • 9-12 ani - pastile de 3 sferturi.
  • 13-15 ani este o pastilă.

Regimul și frecvența administrării de pilule pentru copii este aceeași ca și pentru adulți - de 2-3 ori pe zi. Soluție pentru administrare parenterală Revalgin se administrează intravenos sau intramuscular. Imediat înainte de introducerea flaconului cu o soluție, trebuie să vă încălziți mâna. Adulții și adolescenții cu vârsta peste 15 ani sunt injectați intramuscular cu 2 ml de soluție, dacă este necesar, repetați injecția după 6-8 ore. Când se administrează intravenos, de obicei sunt suficiente 2 ml de soluție, care se injectează lent. Doza de administrare intramusculară sau intravenoasă pentru copiii sub 15 ani depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului:

  • 3-11 luni (greutate corporală 5-8 kg) - 0,1-0,2 ml.
  • Vârsta de 1-2 ani (greutate de 9-15 kg) este de 0,1-0,3 ml (depinde de intensitatea sindromului de durere și de calea de administrare, deoarece doza este oarecum mai mică pentru administrarea intravenoasă).
  • Vârsta de 3-4 ani (greutate 15-25 kg) - 0,2-0,4 ml.
  • Vârsta 5-7 ani (greutate 25-30 kg) - 0,3-0,5 ml.
  • Vârsta de 8-12 ani (greutate 30-45 kg) - 0,5-0,7 ml.
  • Vârsta 12-15 ani - 0,8-1 ml.

Nevoia de reintroducere în aceeași doză sau corecția acesteia determină numai medicul care o urmează în mod individual.

Efecte secundare

Utilizarea comprimatelor sau a soluției pentru administrare parenterală Revalgin poate determina apariția de reacții negative de la diferite organe și sisteme, acestea includ:

  • Sistemul nervos - cefalee, mai puțin frecvent - amețeli.
  • Sistemul cardiovascular - o creștere a contracțiilor cardiace (tahicardie), scăderea tensiunii arteriale, cianoza (cianoza) a pielii, care este o consecință a congestiei venoase.
  • Sistemul digestiv - greață, gură uscată, senzație de arsură în stomac.
  • Sistemul respirator este rareori o posibilă dezvoltare a bronhospasmului (o creștere accentuată a tonului mușchilor netezi ai pereților bronhiilor, ceea ce duce la o îngustare pronunțată a lumenului lor).
  • Sângele și măduva roșie a oaselor - cu utilizarea pe termen lung a medicamentului pot scădea numărul de leucocite (leucopenie), trombocite (trombocitopenie).
  • Reacțiile alergice - o erupție pe piele, mâncărime, urticarie, asemănătoare unei arsuri de urzică, angioedem, angioedem al angioedemului cu localizare la nivelul feței și organelor genitale externe, rareori dezvoltă șoc anafilactic, cu scăderea critică a tensiunii arteriale și eșecul multiorganic.

Rar, pot aparea efecte secundare care includ inflamatia membranelor mucoase ale gurii (stomatita), vaginul la femei (vaginita) si rectul (proctita). Pot apărea modificări severe ale pielii (sindrom Stevens-Jones, sindrom Lyell). Din rinichi, rareori apare o scădere a activității lor funcționale, nefrită interstițială (inflamație), urina devine roșie și urinarea este dificilă. În zona introducerii soluției pot apărea infiltrate de țesut moale. Dacă apar reacții adverse, este important să le raportați medicului, care va determina necesitatea retragerii de medicamente.

Instrucțiuni speciale

Pentru a obține un efect terapeutic suficient după începerea utilizării comprimatelor sau a soluției pentru administrarea parenterală a Revalgin, precum și pentru a preveni apariția complicațiilor, trebuie să studiați cu atenție instrucțiunile de utilizare și să acordați atenție anumitor instrucțiuni specifice, care includ:

  • Elimină folosirea medicamentului în durerea abdominală acută înainte de a afla motivele dezvoltării sale.
  • Consumul de alcool este exclus în timpul tratamentului medicamentos.
  • Administrarea parenterală a soluției Revalgin se efectuează în caz de urgență pentru a reduce intensitatea durerii severe (în special în caz de colică renală sau hepatică) sau când pilulele orale nu pot fi administrate pe cale orală.
  • În timpul administrării intravenoase a soluției Revalgin, este important să se monitorizeze în mod constant semnele vitale, în special nivelul tensiunii arteriale, frecvența cardiacă și frecvența respiratorie.
  • Injecția intravenoasă este lentă.
  • Nu amestecați soluția pentru administrarea parenterală de Revalgin în aceeași seringă cu alte medicamente.
  • Medicamentul poate interacționa cu medicamente din alte grupuri farmacologice, prin urmare, utilizarea lor ar trebui să fie avertizată medicului curant.
  • În cazul utilizării pe termen lung a medicamentului, indiferent de forma sa de dozare, este necesar să se efectueze o monitorizare periodică de laborator a stării sângelui periferic și a ficatului.
  • Pentru copii, medicul prescrie medicamentul numai sub indicații medicale stricte.
  • În timpul utilizării medicamentului nu se recomandă efectuarea unor tipuri de lucru potențial periculoase (conducerea vehiculelor).

Tabletele Revalgin din lanțul farmaciei sunt disponibile fără prescripție medicală, soluție parenterală - prin prescripție medicală.

supradoză

Cu un exces semnificativ al dozei terapeutice recomandate de Revalgin, tensiunea arterială este redusă, apar somnolență, confuzie, dureri abdominale, greață, crampe musculare și afectarea funcției renale și hepatice. Tratamentul supradozajului include spălarea stomacului, intestinelor, utilizarea sorbentului (carbon activ), precum și tratamentul simptomatic într-un spital medical.

Analoguri de Revalgin Tablete și injecții

Similar în structură și efect terapeutic pentru comprimate și soluție Revalgin sunt preparatele Baralgetas, Bralangin, Maksigan, Renalgan.

Termeni și condiții de depozitare

Termenul de valabilitate al tabletelor și al soluției pentru administrare parenterală Revalgin este de 3 ani de la data fabricării. Indiferent de forma de dozare, medicamentul trebuie depozitat într-un loc întunecat inaccesibil copiilor la temperatura aerului de cel mult + 25 ° C.

Costul mediu al Revalgin în farmacii din Moscova depinde de forma de dozare, de numărul de fiole cu o soluție sau de comprimate pe ambalaj:

  • 20 comprimate - 105-117 ruble.
  • 100 de tablete - 350-389 ruble.
  • 5 fiole cu o soluție - 122-136 ruble.

Iti Place Despre Epilepsie