Sub encefalopatie se înțelege prezența anomaliilor în creier datorită impactului diferiților factori dăunători. Prin encefalopatie reziduală se înțeleg efectele reziduale care se manifestă după un timp după deteriorarea directă a țesutului nervos.
Encefalopatia reziduală apare atât la adulți, cât și la copii. Encefalopatia congenitală se numește perinatal. Encefalopatia reziduală a genezei perinatale apare în majoritatea cazurilor datorită condițiilor patologice în timpul sarcinii sau nașterii. Acest tip de encefalopatie include afecțiuni patologice și leziuni cerebrale care apar între a 28-a săptămână de gestație și a 7-a zi de viață a nou-născutului. Risc crescut de encefalopatie perinatală cu naștere tardivă sau prematură, nașteri multiple, abrupții placentare, femeile însărcinate care iau anumite medicamente, complicații în timpul nașterii și o mamă mai mică de 20 de ani sau peste 40 de ani.
Encefalopatia reziduală: cauze
Encefalopatia reziduală poate provoca orice afectare a celulelor creierului:
• diverse leziuni traumatice: contuzii și contuzii ale creierului;
• Expunerea la substanțe toxice: săruri ale metalelor grele, doze mari de alcool;
• complicații ale sarcinii și nașterii la mama;
• Transferate tulburări circulatorii în creier (accidente vasculare cerebrale);
• Boli ale rinichilor și ficatului, care sunt însoțite de un nivel ridicat de uree sau de bilirubină;
• consumul de droguri psihotrope și narcotice;
• Hipertensiune arterială cu creșteri de presiune care nu sunt controlate;
• leziuni vasculare aterosclerotice în creier;
• Expunerea prelungită la radiațiile ionizante pe corp;
• boli inflamatorii ale țesutului nervos al creierului;
• Atacuri ale distoniei vegetative-vasculare.
Sub influența factorilor negativi, anumite părți ale celulelor creierului sunt deteriorate sau mor. Creierul pentru o lungă perioadă de timp este capabil să compenseze această pierdere, dar după un timp capabilitățile compensatorii slăbesc și apar simptomele caracteristice encefalopatiei.
Encefalopatia reziduală: simptome
Encefalopatia reziduală poate avea o varietate de simptome în funcție de localizarea leziunii principale.
Cele mai frecvente simptome sunt:
• Încălcarea memoriei pe termen lung și pe termen scurt;
• Mai mare labilitate emoțională, stare instabilă;
• Oboseală crescută, slăbiciune generală;
• Amețeli, dureri de cap intense care sunt greu de tratat cu medicamente;
• Insomnie nocturnă și somnolență în timpul zilei.
În cazuri mai severe, pot fi observate tulburări neurologice și de mișcare: parkinsonism și paralizie. Intelectul este, de asemenea, redus, iar în unele cazuri sindromul convulsiv poate să apară. În cele mai multe cazuri, encefalopatia reziduală progresează lent și cauzează perturbări în funcționarea creierului, dar boala poate fi, de asemenea, acută când simptomele cresc rapid. În acest caz, pacientul suferă de amorțeală la nivelul extremităților, deficiență de coordonare, tulburări de vorbire, afectarea auzului și a vederii, precum și migrene permanente severe. Se dezvoltă și comă.
Simptomele encefalopatiei reziduale a genezei perinatale:
• Plânsul frecvent al nou-născutului;
• Reacții inadecvate la sunet și lumină;
• Plâns slab sau târziu;
• Lipsa reflexelor de aspirație.
Encefalopatie reziduală: diagnostic
Uneori, encefalopatia reziduală este destul de dificil de diagnosticat, deoarece primele manifestări clinice pot apărea după o lungă perioadă de timp după expunerea la un factor dăunător. De asemenea, simptomele acestei boli sunt foarte asemănătoare cu semnele altor boli, motiv pentru care uneori fac un diagnostic greșit.
Pentru diagnosticul de encefalopatie reziduală petreceți:
• Imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
• Rezonanță magnetică nucleară (RMN);
• tomografie computerizată (CT).
Din studiile de laborator, în cazuri de suspiciune de această patologie, sunt prescrise testele de sânge biochimice, testele de lichid spinal și analizele clinice ale urinei și sângelui.
Encefalopatie reziduală: tratament
Măsurile terapeutice sunt selectate individual pentru fiecare pacient, în funcție de motivele care au determinat dezvoltarea encefalopatiei și de severitatea simptomelor.
Următoarele medicamente sunt prescrise:
• medicamente care îmbunătățesc fluxul sanguin în creier;
• Medicamente antiinflamatoare nesteroidiene și hormonale.
Reflexologia, exercițiile terapeutice, terapia manuală, procedurile fiziologice și acupunctura oferă rezultate foarte bune.
În stadiile incipiente ale bolii, cu un tratament adecvat, este posibilă dispariția completă a semnelor clinice și restabilirea sau stabilizarea procesului fără progresia simptomelor. Dacă identificați boala la un stadiu târziu, prognosticul este nefavorabil, deoarece este imposibil să restabiliți complet funcția creierului în acest caz.
Un caracter rezidual de focalizare unică. Schimbări focale ale substanței cerebrale de natură circulatorie
Corpul uman este în permanență în lupta pentru o existență deplină, luptând cu viruși și bacterii, epuizarea resurselor lor. Tulburările sistemului circulator au un efect deosebit de nefavorabil asupra calității vieții pacientului. În cazul în care structurile creierului sunt implicate în proces, deteriorarea funcțională este inevitabilă.
Lipsa alimentării cu sânge a celulelor cerebrale provoacă foametea sau ischemia oxigenului, ducând la tulburări structurale distrofice, adică tulburări legate de nutriție. Ulterior, aceste tulburări structurale se transformă în zone de degenerare ale creierului, care nu mai sunt capabile să facă față funcțiilor lor.
- Difuze care acoperă întregul țesut al creierului uniform, fără a evidenția anumite zone. Aceste tulburări apar ca urmare a tulburărilor generale din sistemul circulator, a contuziei cerebrale, a infecțiilor cum ar fi meningita și encefalita. Simptomele modificărilor difuze sunt de cele mai multe ori performanțele reduse, durerea plictisitoare în cap, dificultatea de a schimba de la o activitate la alta, apatie, oboseală cronică și tulburări de somn;
- Focal - acestea sunt schimbările care acoperă o anumită zonă - accentul. În această zonă au apărut tulburări circulatorii, care au condus la deformările sale structurale. Focile dezorganizării pot fi, atât singulare, cât și multiple, împrăștiate inegal pe suprafața creierului.
Printre tulburările focale, cele mai frecvente sunt:
- Chistul este o cavitate de dimensiuni medii umplute cu conținuturi lichide care nu poate determina consecințe neplăcute pentru un pacient, dar poate cauza compresia rețelei vasculare a creierului sau a altor părți ale acestuia prin rularea unui lanț de modificări ireversibile;
- Zonele mici de necroză - moarte în anumite părți ale țesutului cerebral, datorită absenței influxului de substanțe necesare - zonele de ischemie moarte care nu mai pot să-și îndeplinească funcțiile;
- Gliomesodermal sau cicatrice intracerebrală - apare după leziuni traumatice sau tremor și duce la modificări minore în structura substanței creierului.
Leziunile focare cerebrale impun o anumită amprentă asupra vieții cotidiene a unei persoane. Din localizarea sursei de daune depinde de modul în care se va schimba activitatea organelor și a sistemelor lor. Cauza vasculară a tulburărilor focale duce deseori la tulburări mentale care rezultă, poate cu tensiune arterială excesivă, accident vascular cerebral și alte consecințe la fel de grave.
Cele mai frecvente simptome ale leziunilor focale sunt simptome precum:
- Creșterea tensiunii arteriale sau a hipertensiunii cauzate de lipsa de oxigen din cauza degenerării vaselor cerebrale;
- , ca urmare a faptului că pacientul se poate răni singur;
- Tulburări mentale și de memorie asociate cu declinul acesteia, pierderea anumitor fapte, denaturarea percepției informației, abateri în comportament și schimbări de personalitate;
- Accident vascular cerebral și stare pre-accident vascular cerebral - pot fi înregistrate pe un RMN sub formă de focare de țesut cerebral modificat;
- Sindromul de durere, care este însoțit de dureri de cap cronice intense, care pot fi localizate în partea din spate a capului, sprâncenelor și pe întreaga suprafață a capului;
- Contracțiile involuntare ale mușchilor pe care pacientul nu le poate controla;
- Zgomot în cap sau în urechi, ceea ce duce la stres și iritabilitate;
- Frecvente de amețeală;
- Senzație de "pulsare a capului";
- Tulburări vizuale sub formă de sensibilitate crescută la lumină și acuitate vizuală redusă;
- Greață și vărsături, cefalee ce însoțesc și care nu aduc scutire;
- Slăbiciune constantă și letargie;
- Disfuncții de vorbire;
- Insomnie.
Obiectiv, în timpul examinării, medicul poate identifica semne precum:
- Parareză și paralizie musculară;
- Aranjament asimetric al pliurilor nazolabiale;
- Tip de respirație "navigație";
- Reflexe patologice asupra brațelor și picioarelor.
Totuși, există și forme asimptomatice ale apariției tulburărilor cerebrale focale. Dintre cauzele care conduc la tulburări focale, principalele se disting:
- Tulburări vasculare asociate depozitelor de vârstă sau colesterolului în peretele vascular;
- Osteocondroza cervicală;
- ischemie;
- Neoplasme benigne sau maligne;
- Traumatism cranian.
Orice boală are propriul grup de risc, iar persoanele care intră în această categorie trebuie să fie foarte atente la sănătatea lor. În prezența factorilor cauzali ai schimbărilor focale în creier, o persoană se referă la grupul de risc primar, dacă există predispoziții asupra factorului ereditar sau social, se face referire la secundar:
- Boli cardiovasculare asociate cu tulburări de presiune cum ar fi hipotensiune arterială, hipertensiune arterială, distonie;
- Diabetul zaharat;
- Pacienți obezi cu supraponderali sau obiceiuri alimentare;
- Depresia cronică (stres);
- Persoanele hipodinamice care se mișcă puțin și conduc un stil de viață sedentar;
- Categoria de vârstă 55-60 de ani, indiferent de sex. Potrivit statisticilor, 50-80% dintre pacienții cu afecțiuni distrofatice focale și-au dobândit patologia datorată îmbătrânirii.
Persoanele din grupul de risc primar, pentru a evita schimbările focale ale creierului sau pentru a preveni progresul problemelor existente, au nevoie de boala lor primară, adică de a elimina cauza principală.
Metoda cea mai precisă și mai sensibilă pentru focalizare este RMN, care permite determinarea prezenței patologiei chiar și într-un stadiu incipient și, prin urmare, începerea tratamentului în timp util, iar RMN ajută la identificarea cauzelor patologiilor care au apărut. RMN face posibilă și apariția unor modificări degenerative focale mici, care la început nu provoacă îngrijorare, dar, ca rezultat, duc adesea la accident vascular cerebral, precum și focare cu ecogenitate crescută a genezei vasculare, care deseori indică natura oncologică a afecțiunilor.
Schimbările cerebrale focale ale genezei vasculare pe RMN pot fi, în funcție de locație și mărime, indicatori ai unor astfel de afecțiuni precum:
- Emisfere cerebrale - blocarea posibilă a arterei vertebrale drepte datorată anomaliilor embrionare sau a plăcilor aterosclerotice dobândite sau herniei coloanei vertebrale cervicale;
- Substanța albă a lobului frontal al creierului - înnăscută, în unele cazuri, anomalii de dezvoltare care nu pun viața în pericol, în timp ce în altele riscul proporțional de creștere a vieții la dimensiuni diferite de daune. Astfel de tulburări pot fi însoțite de schimbări în sfera motoarelor;
- Numeroase focare de modificări ale creierului - starea pre-accident vascular cerebral, demența senilă;
Deși modificările cu focalizare mică pot provoca afecțiuni patologice grave și chiar amenință viața pacientului, ele apar în aproape fiecare pacient în vârstă de 50 de ani. Și nu duce neapărat la apariția unor tulburări. Detectate pe focare de RMN de origine distrofică și discirculatoare, sunt monitorizarea dinamică obligatorie a dezvoltării tulburării.
Tratamentul și prognosticul
Nu există un singur motiv pentru apariția focarelor de modificări ale creierului, doar factorii prezumtivi care duc la apariția patologiei. Prin urmare, tratamentul constă în principiile fundamentale ale păstrării sănătății și terapiei specifice:
- Regimul zilnic al pacientului și dieta numărul 10. Ziua pacientului ar trebui să fie construită pe o bază stabilă, cu efort fizic rațional, timp de odihnă și o alimentație adecvată și în timp util, care include produse cu acizi organici (mere, coapte, cireșe, sos de curcan), fructe de mare și nuci. Pacienții cu risc sau cu modificări focale diagnostice ar trebui să limiteze utilizarea tipurilor grele de brânză, brânză de vaci și produse lactate, din cauza pericolului de exces de calciu, care este bogat în aceste produse. Acest lucru poate cauza obstrucția metabolismului oxigenului în sânge, ceea ce duce la ischemie și la modificări focale unice în substanța creierului.
- Terapia de medicamente cu medicamente care afectează circulația sanguină a creierului, stimularea acestuia, dilatarea vaselor de sânge și reducerea vâscozității fluxului sanguin, pentru a evita tromboza cu dezvoltarea ulterioară a ischemiei;
- Medicamente analgezice pentru ameliorarea durerii;
- Sedarea sedativă a pacienților și vitaminele B;
- Hypo sau în funcție de patologia existentă a tensiunii arteriale;
- Reducerea factorilor de stres, reducerea anxietății.
O previziune clară privind evoluția bolii este imposibil de dat. Starea pacientului va depinde de o varietate de factori, în special de vârsta și starea pacientului, prezența patologiilor concomitente ale organelor și a sistemelor acestora, mărimea și natura tulburărilor focale, gradul de dezvoltare a acestora, dinamica schimbărilor.
Factorul cheie este monitorizarea constantă a diagnosticului stării creierului, inclusiv măsuri preventive pentru prevenirea și depistarea precoce a patologiilor și monitorizarea tulburării focale existente, pentru a evita progresia patologiei.
video
Ajutați la descifrarea diagnosticului RMN
Domeniul de studiu: GM. Schimbări focale unice în materia albă a lobilor frontali ai creierului, natura vasculară. Dl de control.
Domeniu de studiu: operație cervicală. Semnele martor ale modificărilor degenerative-distrofice ale coloanei vertebrale cervicale. Protruzia discului intervertebral C5-6. Retolisteza vertebrei C5.
În partea a semnelor cerebrale ale insuficienței vasculare cerebrale cronice, în cazul în care vârsta de tineri - recomandat RMN - controlul pentru a confirma natura leziunilor vasculare. Modificări degenerativ-distrofice ale coloanei vertebrale - acestea sunt semne de „îmbătrânire“ naturală a coloanei vertebrale, sau, cu alte cuvinte, osteocondroza spinala, proeminența de disc intervertebral - aceasta nu este o hernie de disc, există doar proeminenței, dar nici o ruptură a inelului fibros, retrolisthesis - este compensat corpul posterior vertebră (2-3 mm nu dau manifestări clinice)
Am 25 de ani. Prescris pentru a bea pastile. Este vindecat sau nu. Planificarea unui copil. Acest lucru va afecta starea de sănătate a copilului meu?
Scrie, te rog, că sunteți preocupat de ceea ce a cauzat un RMN sau nu trauma craniană, în cazul în care este posibil să se verifice cu mama ta - daca sunt sau nu hipoxiei fetale sau alte probleme la naștere, sau nu atacurile de convulsii cu pierderea conștienței.
La vârsta de 18 ani, am pierdut conștiința pentru prima dată (nu s-au observat convulsii). După toate acestea, am început să fim examinați. Au făcut fotografii ale capului și gâtului. După ce mi sa prescris un curs de tratament (injecții, pastile, masaj). Am pus diagnosticul de VSD și în gât a fost o compensare. După tratament, totul era bine. Acum, după 7 ani, am început să mă simt rău din nou. Există astfel de momente în care acum voi pierde conștiința, stoarcerea capului, ca și când aș fi așezat urechile mele, durerea de cap a început să chinuiască, uneori se întâmplă că nu este suficient aer (este dificil să respiri). Căldura a devenit rău pentru a îndura. Mă simt rău într-o cameră înfundată, și eu nu pot sta în cozile lungi. Recent am stat într-un apartament, lăsând doar magazinul. Mi-e frică să merg mai departe acasă (cred că va fi rău). Nu am avut nici o leziune, în timpul nașterii, mama mi-a spus că am fost stors. Cu rezultatul RMN, m-am dus la un neuropatolog și am fost prescris pentru a lua pastile (nervehel, betahistine și unguentul de spumare). Simt oarecum o persoană inferioară. Am înțeles că acest lucru nu este vindecat, trebuie să trecem constant un curs de tratament?
Simptomele dvs. sunt mai mult ca tulburarea de anxietate, care a fost cauzată, aparent, de sănătatea precară și de confuzia rezultatelor anchetei. Absolut nu prescriu medicamentele Helev, betahistina este prescrisă pentru vertij veritabil (totul se învârte, greață, vărsături). Vreau să recomand un alt tratament: buspirona 5 mg de 3 ori pe zi, după masă timp de aproximativ o săptămână, dacă are ca efect insuficient - 10 mg de 3 ori pe zi, dupa masa de aproximativ 1-2 luni Tanakan 1 comprimat de 3 ori pe zi, cu mese în jurul valorii de 1 lună, masajul zonei gulerului cervical și a centurii umărului, încărcarea coloanei vertebrale cervicale, cu excepția mișcărilor circulare ale capului. Modificările din partea creierului nu vor afecta nașterea și sarcina (nu este nimic teribil în prezența focarelor vasculare), dar anxietatea și frica interferează cu sarcina, prin urmare, trebuie să le rezolvați. Ar fi frumos să verificăm starea glandei tiroide, care poate da simptome similare, să facă o ultrasunete a glandei tiroide.
Creierul poate fi numit, fără exagerare, sistemul de control al întregului corp uman, deoarece diferite părți ale creierului sunt responsabile pentru respirație, funcționarea organelor interne și a organelor senzoriale, vorbire, memorie, gândire, percepție. Creierul uman este capabil să stocheze și să proceseze o cantitate imensă de informații; în același timp, există sute de mii de procese care asigură activitatea vitală a organismului. Cu toate acestea, funcționarea creierului este legată în mod inextricabil de aprovizionarea cu sânge, deoarece chiar și o ușoară scădere a aportului de sânge la o anumită proporție a substanței cerebrale poate duce la consecințe ireversibile - moartea masivă a neuronilor și, ca rezultat, boli grave ale sistemului nervos și demență.
Cauze și simptome ale modificărilor focale discirculatorii
Cele mai frecvente manifestări ale afecțiunilor circulatorii ale creierului sunt modificările focale ale substanței cerebrale de natură circulatorie, caracterizate prin circulația sanguină afectată în anumite zone ale creierului și nu în întregul organ. De regulă, aceste schimbări sunt un proces cronic, care se dezvoltă de foarte mult timp, iar în stadiile incipiente ale acestei boli, majoritatea oamenilor nu o pot distinge de alte boli ale sistemului nervos. Doctorii disting trei etape în dezvoltarea schimbărilor focale de natură circulatorie:
- În prima etapă, în anumite zone ale creierului, datorită bolilor vasculare, există o ușoară afectare a circulației sângelui, ca urmare a faptului că persoana se simte obosită, letargică, apatică; pacientul are tulburări de somn, amețeli ocazionale și dureri de cap.
- A doua etapă se caracterizează printr-o adâncire a leziunii vaselor de sânge din zona creierului, care este punctul central al bolii. Astfel de simptome, cum ar fi o scădere a memoriei și abilităților intelectuale, afectarea sferei emoționale, dureri de cap severe, tinitus și tulburări de coordonare indică trecerea bolii în această etapă.
- A treia etapă a schimbărilor focale în substanța cerebrală de natură circulatorie, când o parte semnificativă a celulelor a decedat în centrul bolii din cauza tulburărilor circulatorii, se caracterizează prin modificări iremediabile ale creierului. De regulă, la pacienții aflați în acest stadiu al bolii, tonusul muscular este redus semnificativ, coordonarea mișcării este practic absentă, apar semne de demență (demență) și simțurile pot, de asemenea, să refuze.
Categorii de persoane predispuse la apariția schimbărilor focale în materie de creier
Pentru a evita dezvoltarea acestei boli, este necesar să vă monitorizați cu atenție sănătatea și atunci când apar primele simptome, indicând posibilitatea unei modificări discirculatorii focale în substanța creierului, contactați imediat un neurolog sau un neurolog. Deoarece boala este destul de dificil de diagnosticat (medicul poate face un diagnostic corect numai după un RMN), medicii care sunt predispuși la această boală, medicii recomandă să se supună unui examen de rutină de către un neurolog cel puțin o dată pe an. La risc se află următoarele categorii de persoane:
- care suferă de hipertensiune arterială, distonie vasculară și alte boli ale sistemului cardiovascular;
- diabetici;
- care suferă de ateroscleroză;
- având obiceiuri proaste și supraponderali;
- conducând un stil de viață sedentar;
- fiind într-o stare de stres cronic;
- persoanele în vârstă de peste 50 de ani.
Modificări distrofice focale
În plus față de schimbările de natură circulatorie, o boală cu simptome similare este o singură modificare focală într-o substanță creierului de natură distrofică din cauza lipsei de nutrienți. Persoanele care suferă de o leziune a capului, ischemie, osteocondroză cervicală în stadiul acut și pacienți diagnosticați cu tumori cerebrale benigne sau maligne sunt susceptibile la această boală. Datorită faptului că vasele care furnizează o anumită zonă a creierului nu își pot îndeplini complet funcțiile, țesuturile din această zonă nu primesc toți nutrienții necesari. Rezultatul acestei "înfometări" a țesuturilor nervoase este durerile de cap, amețeli, scăderea abilităților intelectuale și a eficienței, iar în etapele finale este posibilă demența, pareza, paralizia.
În ciuda gravității acestor boli și a dificultății în diagnosticarea acestora, fiecare persoană poate reduce semnificativ riscul de schimbări focale în substanța creierului. Pentru a face acest lucru, este suficient să renunțați la obiceiurile proaste, să conduceți un stil de viață sănătos și activ, să evitați suprasolicitarea și stresul, să mâncați alimente sănătoase și sănătoase și de 1-2 ori pe an pentru a fi supus unui examen medical preventiv.
Encefalopatie reziduală: concept, apariție, simptome, cum se tratează, prognostic
Encefalopatia rezidual (rezidual - rezidual) este un simptom complex complicat, care se bazează pe schimbările structurale ale țesutului nervos din cauza traumatismelor, infectie mai devreme transferat, leziunea ischemică etc. Este un deficit neurologic non-progresive grade de severitate variabilă, care nu este de obicei în pericol viața...
Simptomele encefalopatiei reziduale pot fi foarte limitate, în alte cazuri există un defect neurologic clar cauzat de necroza substanței cerebrale. Întrucât legăturile active dintre neuroni sunt restaurate pe fundalul tratamentului, starea pacientului se poate îmbunătăți sau se formează o perturbare permanentă a sistemului nervos central, contribuind la dizabilitate.
Cranialgia, pareza, paroxismul, pierderea conștiinței, disfuncția vegetativă sunt considerate cei mai frecvenți sateliți ai encefalopatiei "reziduale". La unii pacienți, intelectul este redus, oboseala constantă, tendința spre stările depresive și instabilitatea emoțională.
Cu cat pacientul este mai in varsta, cu atat este mai probabil ca el sa aiba encefalopatie reziduala. Un astfel de diagnostic este, de asemenea, adesea făcut pentru copii, iar cauzele pot fi traumatisme la naștere, infecții intrauterine, beneficii obstetricale etc. Concluzia privind encefalopatia reziduală poate să apară din encefalopatia perinatală anterioară, care a fost diagnosticată imediat după naștere sau în primele săptămâni de viață.
Datorită plasticității creierului copilului, procesele de recuperare în el sunt mult mai intense decât la adulți, deci experții se confruntă adesea cu o situație în care, după o perioadă semnificativă de hipoxie sau vătămări grave, creierul copilului este restabilit într-o măsură care nu necesită tratament sistematic și permanent.
Encefalopatia reziduală, de regulă, nu reprezintă o amenințare pentru viața proprietarului său, dar este încă capabilă să o agraveze și să o limiteze semnificativ. În cazuri rare, aceasta necesită monitorizare și tratament constant și, de asemenea, interferează cu activitățile de lucru.
Termenul "encefalopatie reziduală" a fost folosit timp de mai mult de o jumătate de secol, însă un astfel de diagnostic, precum și o formă nosologică separată, sunt absente în clasificările moderne. Acest lucru se datorează necesității de a clarifica cauzele tulburărilor neurologice și dovezile legăturii acestora cu infecția anterioară sau cu alt agent dăunător.
În plus, dacă se suspectează o "reziduală" natură a encefalopatiei, neurologul va trebui să afle dacă patologia este stabilă sau progresează astfel încât să nu se piardă de mult timp alte boli grave care pot fi ascunse sub masca encefalopatiei reziduale.
Observarea cu atenție a pacientului și examinarea detaliată, conform unor experți, conduc la o schimbare în diagnosticul a aproape jumătate dintre pacienți, ceea ce indică din nou corectitudinea unei căutări scrupuloase a anomaliilor din creier, chiar dacă diagnosticul encefalopatiei reziduale pare a fi cel mai "convenabil" și simplu.
Printre bolile care pot "simula" encefalopatia reziduală sunt unele anomalii vasculare, boli metabolice congenitale, vasculita virală cronică actuală (inflamația pereților vasculari) al creierului, scleroză multiplă. Pentru a le exclude, se constată o istorie detaliată, pacientul este examinat cu atenție, teste CT, RMN, encefalografie, teste de sânge și urină, analize virologice și citogenetice.
Datorită absenței encefalopatiei reziduale în clasificarea bolilor ca patologie independentă, există adesea unele dificultăți în diagnosticare. Codul ICD-10 se găsește în rubricile cu cod G: G93.4 (encefalopatie nespecificată), G 93.8 - alte leziuni cerebrale specificate, G 90.5 este utilizat dacă efectele reziduale sunt asociate cu leziuni ale capului. Atunci când se formulează un diagnostic, este important să se indice factorul nociv specific, sindroamele clinice și severitatea acestora, gradul de compensare pentru încălcările existente.
Cauze ale encefalopatiei reziduale
Cauzele encefalopatiei reziduale variază între copii și adulți, însă deteriorarea țesutului cerebral precede întotdeauna acest fenomen.
Astfel, la copii, modificările neurologice reziduale pot fi asociate cu leziuni ischemico-hipoxice perinatale care apar de la 28 săptămâni de gestație și până la 7 zile după naștere, - infecție intrauterină, traumă la naștere, hipoxie intrauterină, utilizarea de intervenții chirurgicale și beneficii, livrări anormale și t. d.
La fel de important în formarea schimbărilor structurale în creierul nou-născutului este dat stilului de viață al mamei insarcinate, obiceiurile proaste, vârsta ei și ereditatea împovărată.
deprivarea de oxigen (hipoxie) în perioada perinatală - principala cauză a dezvoltării encefalopatiei la copiii mici
La adulți, cauzele encefalopatiei reziduale sunt:
- Leziuni cerebrale traumatice, în special repetate;
- Abuzul de alcool, utilizarea drogurilor psihotrope și a drogurilor;
- Intoxicare cu otrăvuri industriale, insecticide, săruri de metale grele;
- Efect de radiație;
- Hemoragii trecute sau infarct cerebral;
- Crize hipertensive frecvente cu microinfarcte și tromboză vasculară;
- Ateroscleroza progresivă a arterelor cerebrale;
- Transferate procese inflamatorii în creier și în membranele sale;
- Malformații congenitale ale sistemului nervos sau ale vaselor cerebrale;
- Operație amânată pe craniu și conținutul acestuia.
Nu este întotdeauna ușor să se stabilească cauza encefalopatiei reziduale, deoarece simptomele pot apărea după ani de zile și diferiți factori adversi pot acționa asupra unei persoane în timpul vieții în același timp - traume, intoxicație și tulburări vasculare. În plus, fenomenul disfuncției cerebrale este îmbunătățit prin îmbinarea aterosclerozei vaselor cerebrale, pe fondul hipertensiunii arteriale, care se încadrează în conceptul de encefalopatie dyscirculatorie, așa că faptul de a suferi un prejudiciu cu un deceniu în urmă poate fi ignorat și pacientul însuși poate să nu știe el în copilărie.
Manifestări ale encefalopatiei reziduale
Simptomatologia schimbărilor cerebrale reziduale poate fi foarte diversă, iar severitatea depinde de profunzimea leziunii cerebrale și de abilitățile sale compensatorii, precum și de vârsta pacientului. La copii, semnele că, în viitor, cel mai probabil vor exista schimbări în sistemul nervos central, pot fi văzute literalmente din primele zile sau săptămâni de viață.
Astfel de semne includ adesea tulburarea convulsivă, anxietatea constantă sau lipsa răspunsului la stimuli, plânsul nemotivat, tonul muscular crescut sau scăzut și dezvoltarea motorului și a mentalității întârziate, care, cel mai probabil, nu pot fi eliminate. Cu toate acestea, aceste semne sunt foarte subiective și nu reflectă întotdeauna gradul de disfuncție cerebrală, astfel încât părinții nu trebuie să se panică, iar profesioniștii nu ar trebui să se angajeze în supradiagnostic.
Simptomele encefalopatiei reziduale se pot încadra în sindroame neurologice separate:
- Cefalică, manifestată prin dureri de cap intense;
- Vestibulare-coordonate, atunci când motilitatea este rupt, coordonare, amețeli apare;
- Asteno-neurotic - cu oboseală, slăbiciune severă, hipocondrie, tendință la depresie, labilitate emoțională;
- Tulburări intelectuale și mentale - pierderea memoriei, atenție, inteligență.
La copii, manifestările pot diferi într-o oarecare măsură de cele listate, mai ales la o vârstă fragedă, dar aproape întotdeauna semnele unei întârzieri în dezvoltarea psiho-motrică și perturbarea sferei emoționale ajung în prim-plan ca efecte reziduale. Unii pacienți se obosesc repede, sunt iritabili și plâng, se agită și dorm puțin.
Consecințele encefalopatiei perinatale ușoare și moderate, pe care am reușit să o compensăm în primul an de viață, pot fi:
- Atacurile de agresiune sau pierderea controlului asupra comportamentului și emoțiilor;
- Capacitate redusă de învățare, performanță scăzută a școlii, tulburări de memorie;
- Dureri de cap, grețuri și vărsături, leșin;
- Tulburări vegetative - transpirații, fluctuații ale ritmului cardiac, insomnie etc.
Aceste simptome nu se încadrează într-o boală specifică, cum ar fi epilepsia, atât de mulți neurologi tind să le combine sub conceptul de encefalopatie reziduală.
La adulți, simptomele encefalopatiei reziduale pot fi:
- Migrenă persistentă care răspunde prost la tratamentul conservator;
- Semne de hipertensiune intracraniană - greață, vărsături la înălțimea unei dureri de cap;
- Tulburări de somn - insomnie nocturnă, somnolență în timpul zilei;
- O schimbare a memoriei și o scădere a abilităților intelectuale, în cazuri severe - demență;
- Dezechilibru emoțional - schimbări frecvente ale dispoziției, iritabilitate până la agresivitate, anxietate, plâns fără motiv, hipocondrie sau apatie;
- Simptomele vegetative - valuri de presiune, tahicardie sau bradicardie, transpirații, fluctuații ale temperaturii corpului;
- În cazurile severe - sindromul convulsiv de severitate variabilă.
În majoritatea cazurilor de encefalopatie reziduală, în special dacă modificările în creier sunt cauzate de inflamația purulentă a mucoasei cerebrale, traumele, defectele congenitale, simptomele presiunii intracraniene crescute apar în clinică. Aceasta este, în primul rând, dureri de cap, agravate dimineața, cu greață și vărsături, precum și "muște" sau înveliș înaintea ochilor, anxietate generală sau slăbiciune severă, oboseală rapidă și scăderea potențialului intelectual al creierului.
În general, vorbind despre simptomele encefalopatiei reziduale, este imposibil să se izoleze simptomele caracteristice acestei patologii particulare. Manifestările sale sunt diverse, precum și localizarea leziunilor în creier. În funcție de capacitățile individuale ale organismului, defectul existent poate fi compensat pentru simptome de la abia vizibile până la pronunțate, dar rareori limitează o persoană la un trai zilnic normal.
Diagnosticul și tratamentul encefalopatiei reziduale
Deoarece modificările reziduale pot apărea la mai mulți ani după deteriorarea țesutului nervos, diagnosticarea poate fi problematică. Aceasta necesită o examinare detaliată, cu excepția tuturor posibilelor alte cauze ale disfuncției cerebrale. Diagnosticul encefalopatiei reziduale necesită o colecție scrupuloasă de anamneză și examinări - CT creier, RMN, electroencefalografie, puncție lombară, analiză sanguină biochimică, cercetare citogenetică pentru a exclude patologia cromozomilor.
Tratamentul este prescris simptomatic, pe baza manifestărilor patologiei:
- Cranialgia prezintă analgezice și medicamente antiinflamatoare nesteroidiene - analgin, ibuprofen, nimesil etc.
- Migrena diagnosticată implică tratamentul specific cu antimigraină cu medicamente din grupul de triptani - sumatriptan, amigrenin;
- Mijloace de normalizare a stării psiho-emoționale și a somnului - antidepresive, adaptogeni (afobazol, adaptol, Persen, molason, sonnat etc.);
- Pentru a îmbunătăți activitatea creierului, sunt prezentate nootropice și medicamente care îmbunătățesc metabolismul țesutului nervos - piracetam, fezam, glicină, cortexină, mildronat etc.
- Cu presiune intracraniană crescută - diuretice (diacarb, veroshpiron);
- Pentru a elimina vertijul prezentat de betaserk și analogii acestuia.
Este necesar să se trateze encefalopatia reziduală complexă într-un mod complex, care să prescrie nu numai medicamente, ci și regimul corect, odihna, plimbările și activitatea fizică adecvată. Tratamentul sanatoriu, băile terapeutice sunt utile, în unele cazuri pacienții trebuie să lucreze cu un psihoterapeut sau psiholog.
Tratamentul simptomatic este prescris pentru copiii cu modificări reziduale, sunt recomandate clasele cu patologi pedagogici, psihologii copilului. Asistența părinților care vă pot ajuta și ajuta copilul să facă față dificultăților de învățare și dezvoltare este foarte importantă.
Prognosticul encefalopatiei reziduale este de obicei favorabil. Odată cu tratamentul, simptomele treptat scad și dispar cu totul, permițând pacientului să ducă o viață normală, să joace sport, să lucreze. În cazuri mai complexe, trebuie să fie tolerate unele simptome neplăcute (disfuncție vegetativă, dureri de cap). Adesea, encefalopatia necesită o revizuire a diagnosticului și a altor formulare, care vor indica cauza specifică și, în consecință, forma patologică.
Modificări reziduale în creier
Modificările reziduale care apar după o operație sau un eveniment, datorită căruia boala nu este complet vindecată, ca urmare a reapariției uneia sau mai multor simptome, sunt numite modificări reziduale ale creierului.
Cea mai caracteristică boală cu frecvență reziduală este encefalopatia reziduală. Encefalopatia este o boală neurologică caracterizată prin moartea treptată a celulelor, ca urmare a factorilor care contribuie la înfrângerea lor.
Dacă începe să apară schimbări reziduale în creier, acest tratament suplimentar al acestei boli este determinat de medicul dumneavoastră. O caracteristică a bolii este că nu apare imediat, ci după un timp (de la câteva luni până la câțiva ani) după expunerea la un factor dăunător.
motive
Este de remarcat imediat că boala poate să apară atât la adulți, cât și la copii. Cauzele care pot declanșa boala sunt următoarele:
- Inflamația în creier;
- Leziuni cerebrale traumatice;
- Bolile infecțioase transferate;
- Intoxicarea cu diferite substanțe nocive, cum ar fi alcoolul, anumite medicamente, substanțe chimice;
- Distonie vegetativă, în special o criză vegetativă;
- Datorită utilizării substanțelor narcotice și psihotrope;
- Hipertensiunea arterială și ateroscleroza vasculară;
- Boli ale ficatului și rinichilor;
- Boala ischemică;
- accident vascular cerebral;
- Sarcina gravă și complicațiile la naștere.
O astfel de boală ca encefalopatia reziduală are două forme de dezvoltare și poate fi congenitală (la un copil) și dobândită (la un adult). Dacă boala se află în stadiul inițial al dezvoltării, atunci terapia corectă vă permite să restaurați toate funcționalitățile corpului copilului.
simptome
Simptomatologia encefalopatiei reziduale este foarte pronunțată, iar natura caracteristicilor sale clinice este absolut individuală. Simptomele acestei boli pot fi:
- Boala de durere constantă, care nu se oprește de droguri;
- Creșterea oboselii, neliniștea slăbiciunii generale, letargia;
- Greață și gagging;
- Tulburări de somn (insomnie și somnolență);
- Deficiențe de memorie;
- Scăderea abilităților intelectuale, afectarea activității creierului;
- Degradarea funcționalității vizuale și auditive;
- Depresia și apatia față de mediul înconjurător;
- Stări convulsive și leșin;
- Tulburări de mobilitate și amorțeală a membrelor;
Simptomele unui adult și ale unui copil sunt aproape la fel. Cel mai mare pericol îl reprezintă boala în ultimul său stadiu, când discursul pacientului devine aproape complet ilizibil și incomprehensibil unei alte persoane. De asemenea, în unele cazuri o persoană poate cădea într-o comă.
diagnosticare
Această boală este, de asemenea, neplăcută, deoarece este foarte dificil de diagnosticat, în special la copiii sub trei ani. Principalul motiv pentru aceasta este un apel târziu la un specialist. Ca urmare, este dificil pentru medic să asocieze semne provocatoare cu manifestările clinice ale bolii.
Tratamentul acestei boli este implicat într-un neurolog. Principala sarcină a medicului este, este o colecție de istoric complet al bolii și identificarea unui factor provocator. În cazul encefalopatiei la un copil, este foarte important să știți cum a avut loc sarcina și dacă au existat probleme în timpul nașterii.
Metodele de diagnostic includ următoarele măsuri:
- Test de sânge biochimic;
- Rezonanță magnetică sau tomografie computerizată cu adăugarea unui agent de contrast;
- electroencefalogramă;
- Doppler cu ultrasunete;
- Reovasografia capului și a gâtului.
tratament
Cum va fi tratat depinde de motivele care au determinat modificări reziduale, patologice în creier. Cu toate acestea, de regulă, tratamentul principal este îndreptat spre restabilirea circulației cerebrale normale.
Până în prezent, există mai multe modalități de tratare a acestei boli:
- Chirurgicale. Această metodă de chirurgie practic nu este folosită în practică de către medici. De obicei, această metodă este utilizată în prezența tumorilor din creier, a căror eliminare conduce la o ușurare semnificativă a stării pacientului.
- Medical. Această terapie este tratamentul principal al encefalopatiei reziduale. Medicamentele sunt trimise direct la tratamentul cauzei care stă la baza și a simptomelor care au cauzat aceasta.
Pentru aceasta pot fi folosite medicamente precum:
- anticonvulsivante;
- Medicamente nootropice;
- liniștitor;
- hormonale;
- Medicamente care restabileste circulatia normala a sangelui;
- Complexe vitamine și minerale.
Tratamentul terapeutic al encefalopatiei reziduale a creierului este destul de lung. Este necesar să se utilizeze în mod regulat medicamentele prescrise de medic pentru a preveni regresul bolii principale provocatoare.
Se utilizează în combinație cu o metodă de tratare a medicamentelor și include:
- reflexoterapie;
- Electroforeza si fonoforoza;
- Terapie magnetică și acupunctură;
- Terapie fizică și masaj;
- Duș contrast;
Consecințe și prognoze
Care vor fi consecințele bolii depind de faptul dacă pacientul a cerut imediat asistență medicală și modul în care are loc tratamentul bolii. Encefalopatia poate duce la astfel de consecințe, cum ar fi:
- distonie;
- Disfuncție cerebrală;
- Apariția epilepsiei, care este însoțită de convulsii epileptice frecvente;
- Cerebral paralizie.
Nu uitați că, pentru a crește eficacitatea tratamentului terapeutic, este necesar să se utilizeze toate metodele posibile și să se utilizeze medicamente în combinație cu fizioterapia și diferitele remedii folclorice.
Tipuri și simptome de encefalopatie reziduală
Encefalopatia reziduală a creierului - efecte reziduale după leziuni neuronale, care se manifestă o perioadă mare de timp după influența factorului distructiv. Această boală poate fi detectată atât la adulți cât și la copii. Are propriile caracteristici și necesită o abordare specială a tratamentului.
Tipuri și cauze
Tipul rezidual de encefalopatie conform ICD este G93.4. Dacă modificările în creier sunt cauzate de o leziune a capului, medicul poate indica T90.5 sau T90.8. Boala este considerată periculoasă, deoarece poate duce la complicații severe. Este împărțită în grade care corespund severității bolii: ușoară, moderată și severă.
Clasificarea principală implică împărțirea în două tipuri: perinatale și dobândite. Ei determină geneza bolii și apar cu simptome particulare, care este important să se ia în considerare atunci când se face un diagnostic.
Tip perinatal
Congenital encefalopatia reziduală se manifestă în copilărie și crește riscul ca copilul să devină invalid. Apare atunci când creierul copilului este deteriorat în timpul gestației sau în timpul livrării, dar și în primele zile după naștere.
O probabilitate crescută de apariție a unei astfel de boli este prezentă la cei a căror mamă a prezentat simptome puternice de toxemie sau a prezentat travaliu prematur. Principalele cauze ale bolii sunt următoarele:
- Tulburări de naștere;
- Hipoxie fetală;
- Mutații genetice ale creierului;
- Asfixia fătului;
- Infecția intrauterină;
- Rise conflict.
La originea bolii asociate cu gestația, o atenție deosebită ar trebui acordată copilului afectat pentru a reduce riscul de complicații.
Tipul achiziționat
Geneza reziduală a tipului dobândit este secundară. De regulă, boala se găsește la adulți între 18 și 50 de ani. Persoanele cu risc sunt cei care au suferit leziuni ale coloanei vertebrale sau ale capului, au suferit leziuni cerebrale sau infecții.
- Patologia cerebrală congenitală;
- Leziuni cerebrale;
- accident vascular cerebral;
- Efecte toxice asupra creierului;
- Inflamația țesutului nervos din creier cu infecții sau afecțiuni endocrine;
- Deteriorarea vaselor la ateroscleroza;
- Abuzul de medicamente psihotrope sau neuroleptice;
- Hipertensiunea combinată cu manifestări ale unei crize hipertensive;
- Patologia ficatului sau a rinichilor.
La adulți, boala are mai puține consecințe, dar, în unele cazuri, pot apărea complicații periculoase.
Uneori este imposibil să se identifice cauza principală, dar acest lucru nu interferează cu tratamentul.
simptome
Semnele de encefalopatie reziduală depind de tipul ei. Acest lucru complică foarte mult diagnosticul și determinarea exactă a diagnosticului. Cu toate acestea, cu ajutorul cunoașterii simptomelor caracteristice ale bolii, este posibil să se evalueze preliminar dacă o persoană are într-adevăr semne de astfel de encefalopatie.
Simptome de tip perinatal
Adesea, manifestarea primelor simptome care indică encefalopatia reziduală conduce la ideea că bebelușul a dezvoltat boli degenerative. Prin urmare, medicii încep să caute o boală complet diferită.
Cum se manifestă encefalopatia reziduală la copii:
- Anxietate, probleme de somn;
- Reacție luminoasă negativă la sunete, lumină;
- Tulburări neurologice (iritabilitate, nervozitate);
- Creșterea presiunii intracraniene;
- Încălcarea reflexului de aspirație;
- Umflarea ochilor;
- Sindrom de insuficiență piramidală (pe partea stângă sau pe partea dreaptă);
- Letargie, lipsa dorinței de a juca, stare proastă;
- Defecțiuni ale funcțiilor motoarelor;
- Greață, vărsături;
- Cecalgie episodică;
- Probleme cu amintirea informațiilor;
- Scăderea capacității mentale;
- Icterul.
Manifestarea bolii depinde de localizarea leziunii. Cu toate acestea, unele dintre simptome pot fi absente.
Simptomele cu tipul dobândit
Encefalopatia reziduală dobândită este caracterizată prin dezvoltarea progresivă a bolii și a simptomelor, ceea ce crește probabilitatea detectării ulterioare a problemei. Simptomatologia are asemănări cu tipul perinatal al bolii, dar majoritatea manifestărilor ei sunt speciale.
Simptomele encefalopatiei reziduale dobândite:
- Dureri de cap severe;
- Probleme cu concentrare și memorie;
- Scăderea activității creierului;
- Oboseală, somnolență în timpul zilei, slăbiciune severă;
- Instabilitatea stării de spirit;
- Tulburări psihice;
- insomnie;
- Hyperreflexia, hipertonul muscular;
- paralizie;
- Boala Parkinson;
- Sindromul convulsiv;
- Deteriorarea auzului, vedere;
- Amorțirea limbii și a buzelor;
- Inhibarea mișcării, deprecierea coordonării.
Uneori pacienții pot pierde conștiența, dar această manifestare a bolii este foarte rară. Cu toate acestea, dacă apare, există un risc crescut de complicații.
Pentru unii, encefalopatia reziduală are loc cu formarea discursului afectat, motiv pentru care oamenii nu pot vorbi pe deplin. Dacă patologia este congenitală, atunci fără tratament serios copilul nu va învăța să vorbească.
Complicații, Prevenire
În absența tratamentului complet, pacientul va dezvolta în mod inevitabil complicații. Acest lucru poate fi evitat numai atunci când se lucrează cu un medic cu experiență și se efectuează măsuri preventive care sunt eficiente atât pentru a îmbunătăți starea pacientului, cât și pentru a preveni apariția bolii.
Posibile complicații
Consecințele neplăcute ale bolii se confruntă cu mulți oameni. Numai o abordare serioasă a tratamentului și asistența unui medic experimentat contribuie la reducerea riscului de complicații. Și cu encefalopatie reziduală severă, este extrem de dificil să se evite consecințele bolii, iar tratamentul însuși în astfel de cazuri poate dura ani de zile.
Ce complicații pot apărea la un pacient:
- Episindrom și convulsii epileptice;
- Disfuncție cerebrală;
- Cerebral paralizie;
- distonie;
- hidrocefalie;
- Autism (sindrom Asperger);
- Sindromul cerebrastenic;
- Întârzierea mintală;
- Glioza creierului;
- Anomalii psihologice.
Majoritatea complicațiilor pot suferi un copil sau un adolescent. Pentru adulți, consecințele sunt mai puțin periculoase. În cazuri speciale, pacientul poate chiar să cadă în comă.
profilaxie
Vă puteți apăra de apariția bolii sau a complicațiilor acesteia cu ajutorul unor măsuri preventive simple. pentru că ele sunt aplicabile persoanelor sănătoase și celor care au deja encefalopatie reziduală-organică, unele recomandări vor fi relevante numai pentru prima categorie. Aderența regulată la reguli și sfaturi vă va permite să eliminați toate riscurile asociate cu această boală.
Măsurile preventive includ recomandări:
- Vizitați un medic la primul semn al unei probleme de sănătate.
- Urmați toate întâlnirile și tratați bolile cât mai curând posibil.
- Regular petreceți timp în aerul proaspăt.
- Afișați mai multă activitate fizică, jucați sport
- Fă-ți dieta potrivită cu o mulțime de vitamine și minerale.
- Faceți gimnastică specială, care activează circulația sângelui în creier.
- Evitați locurile periculoase și vătămările capului.
- Monitorizați starea de sănătate a fătului în timpul sarcinii.
- Renunțați la obiceiurile proaste.
- Normalizați calitatea somnului, eliminați stresul din viață.
Acest lucru este suficient pentru a proteja organismul de multe boli. A include o astfel de prevenire în viața ta merită fiecare persoană.
Cu complicații grave, pacientului îi este atribuită o dizabilitate.
diagnosticare
Diagnosticarea encefalopatiei reziduale este o sarcină dificilă. Acest lucru se datorează faptului că boala apare adesea cu simptome, ceea ce poate indica mai multe patologii simultan. De asemenea, complică procesul de găsire a unui diagnostic precis pentru o perioadă lungă de timp care a trecut după evenimentul în care țesutul cerebral a fost deteriorat. Uneori rezultatul este un diagnostic incorect, motiv pentru care pacientul începe să ia pastile care nu-l ajută deloc.
O mare importanță în diagnostic este conversația pacientului cu medicul. O descriere detaliată a simptomelor, observațiilor personale, caracteristicilor manifestării anumitor senzații - toate acestea au o importanță deosebită în identificarea bolii.
Pentru a diagnostica pacientul este prescrisă o varietate de proceduri:
În plus, va trebui să treci testele clasice de sânge și urină, precum și să efectuezi un studiu al lichidului cefalorahidian. După o examinare completă, medicul va putea face un diagnostic final.
tratament
Prognosticul pentru tratamentul bolii este destul de greu de făcut în avans. Aceasta se datorează faptului că encefalopatia reziduală la un adult sau copil este rezistentă, adică Rezistă la medicamente. Prin urmare, procesul de vindecare devine imprevizibil și dificil.
Acordarea unui diagnostic final vă permite să începeți tratamentul. Scopul principal este de a restabili circulația sângelui în țesuturile creierului, precum și starea generală și eliminarea tuturor simptomelor neplăcute.
În primul rând, pacientul este prescris să efectueze proceduri terapeutice care uneori reușesc să facă față bolii fără a lua medicamente. Acestea includ:
- Terapie manuală (masaj);
- acupunctura;
- Terapie fizică;
- osteopatie;
- fitoterapie;
- reflexoterapie;
- Contrast duș dimineața;
- Convorbiri cu psihoterapeutul;
- Tratament sanitar și staționar.
După mai multe proceduri, pacientul va fi mult mai bine. Dacă astfel de metode nu sunt suficient de eficiente, medicul prescrie medicamente. Unele sunt administrate intravenos, dar cele mai multe sunt administrate sub formă de pilule. Alocați fonduri următoarelor grupuri:
- agenți neuroprotectori;
- nootropics;
- antioxidanți;
- Normalizatori ai circulației cerebrale;
- Stimulente pentru SNC;
- hormonale;
- sedative;
- imunomodulatori;
- anticonvulsivante;
- Antiinflamatoare nesteroidiene;
- Complexe de vitamine.
Tratamentul exact poate fi prescris numai de un medic. Administrarea individuală a medicamentelor aleatorii poate conduce la reacții adverse grave și la complicații periculoase, care pot fi administrate numai în condiții staționare.
Pentru tulburări extrem de grave, medicii pot prescrie respirație artificială, hemodializă sau hemoperfuzie, precum și alte metode de susținere și tratament al vieții.
Importanța tratamentului în timp util
Modificările reziduale din creier sunt foarte periculoase. Când se strânge, există un risc ridicat de complicații severe. Ar fi dificil să le vindeci și recuperarea de la boala principală va fi amânată pentru o lungă perioadă de timp. Prin urmare, este important să consultați un medic imediat după apariția primelor simptome.