Epilepsia - cauze, simptome și tratament la adulți

Ce este: epilepsia este o tulburare nervoasă mentală care se caracterizează prin convulsii recurente și este însoțită de diverse simptome paraclinice și clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi complet normal, nu este diferit de alte persoane. Este important de observat că un singur atac nu este încă epilepsie. O persoană este diagnosticată numai atunci când există cel puțin două crize convulsive.

Boala este cunoscută din literatura antică, preoții egipteni (circa 5000 ani î.Hr.), Hipocrate, medici de medicină tibetană etc. menționează în CIS epilepsia numită "epilepsie" sau pur și simplu "epilepsie".

Primele semne de epilepsie pot avea loc între vârsta de 5 și 14 ani și au un caracter în creștere. La începutul dezvoltării, o persoană poate avea convulsii ușoare cu intervale de până la 1 an sau mai mult, dar cu timpul frecvența atacurilor crește și în cele mai multe cazuri atinge de mai multe ori pe lună, natura și gravitatea lor se schimbă și cu timpul.

motive

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt încă suficient de clare, dar sunt probabil legate de structura membranei celulei cerebrale, precum și de caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată deoarece apare pe cale idiopatică (dacă există o predispoziție ereditară și nu există modificări structurale în creier), simptomatic (când se detectează un defect structural al creierului, de exemplu, chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogen (dacă nu este posibilă identificarea cauzei bolii ).

Conform datelor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În epilepsie, toate simptomele apar în mod spontan, mai puțin provocate de lumină strălucitoare, un sunet puternic sau febră (o creștere a temperaturii corporale de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, dureri de cap și slăbiciune generală).

  1. Manifestările unei convulsii generalizate convulsive se află în convulsii tonico-clonice generale, deși pot exista numai convulsii tonice sau numai clonice. Un pacient se îmbolnăvește în timpul unei crize convulsive și suferă adesea daune semnificative, de multe ori își mușcă limba sau își pierde urina. Sechestrul se termină, în esență, cu o comă epileptică, dar are loc și agitație epileptică, însoțită de o înclinare a conștiinței în amurg.
  2. Convulsiile parțiale apar atunci când o focar de excitabilitate electrică excesivă se formează într-o anumită zonă a cortexului cerebral. Manifestările unui atac parțial depind de localizarea unui astfel de focalizare - ele pot fi motrice, sensibile, autonome și mentale. 80% din toate crizele epileptice la adulți și 60% din crizele convulsive la copii sunt parțiale.
  3. Crize tonico-clonice. Acestea sunt crize convulsive generalizate care implică cortexul cerebral în procesul patologic. Sechestrul începe cu faptul că pacientul îngheață în loc. Mai mult, mușchii respiratori sunt reduse, fălcile sunt comprimate (limba poate mușca). Respiratia poate fi cu cianoza si hipervolemia. Pacientul își pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 secunde, după care apare faza clonică, la care se produce contracția ritmică a tuturor mușchilor corpului.
  4. Absanse - momente de întrerupere bruscă a conștiinței pentru un timp foarte scurt. În timpul unui abces tipic, o persoană brusc, fără nici un motiv aparent pentru el sau pentru alții, încetează să mai reacționeze la iritanții externi și îngheață complet. El nu vorbește, nu-și mișcă ochii, membrele și torsul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care și-a continuat brusc acțiunile, ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic. Convulsiile rămân complet neobservate de pacient.

În forma ușoară a bolii, convulsiile apar rar și au același caracter, în formă severă sunt zilnic, aparând succesiv de 4-10 ori (statut epileptic) și au un caracter diferit. De asemenea, pacienții au observat schimbări de personalitate: lingușirea și ușurința se alternează cu răutatea și minciuna. Mulți au întârzieri mintale.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu faptul că o persoană are convulsii, apoi încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată ce ați ajuns acolo, trebuie să apelați imediat o ambulanță, să îndepărtați toate obiectele piercing, tăietoare, grele de la pacient, să încercați să-l puneți pe spate, cu capul aruncat înapoi.

Dacă există vărsături, ar trebui să fie plantate, sprijinind ușor capul. Acest lucru va împiedica vărsăturile să intre în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului poate bea puțină apă.

Manifestări intermediare de epilepsie

Toată lumea știe astfel de manifestări de epilepsie ca epilepsie convulsii. Dar, asa cum sa dovedit, cresterea activitatii electrice si pregatirea convulsiva a creierului nu lasa suferinzi chiar si in perioada dintre atacuri, cand, se pare, nu exista semne de boala. Epilepsia este periculoasă în dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în această stare, starea de spirit se înrăutățește, apare anxietatea și scade nivelul de atenție, memorie și funcții cognitive.

Această problemă este relevantă în special pentru copii, deoarece poate duce la un decalaj în dezvoltare și interferă cu formarea abilităților de a vorbi, de a citi, de a scrie, de a număra, etc. Pe lângă faptul că activitatea electrică necorespunzătoare dintre atacuri poate contribui la dezvoltarea unor boli grave precum autismul, migrena, tulburarea de hiperactivitate a deficitului de atenție.

Viața cu epilepsie

Contrar opiniei populare că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe feluri, că multe drumuri din fața lui sunt închise, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, familia sa și alții trebuie să-și amintească faptul că, în majoritatea cazurilor, nici măcar nu au nevoie de înregistrarea dizabilităților.

Cheia pentru o viață completă fără restricții este recepția regulată neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de droguri nu este la fel de susceptibil de efecte provocatoare. De aceea, pacientul poate să conducă un stil de viață activ, să lucreze (inclusiv la calculator), să facă fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de activități care sunt, în esență, un "cârlig roșu" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

  • conducerea unei mașini;
  • lucrează cu mecanisme automatizate;
  • înot în apă deschisă, înot în piscină fără supraveghere;
  • auto-anulare sau sărind peste pastile.

Și există, de asemenea, factori care pot determina o criză epileptică, chiar și într-o persoană sănătoasă, și ei trebuie să fie atenți:

  • lipsa de somn, munca în schimburi de noapte, funcționarea zilnică.
  • utilizarea cronică sau abuzul de alcool și droguri

Epilepsia la copii

Este dificil să se stabilească adevăratul număr de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau nu-l ascund. În Statele Unite, potrivit studiilor recente, cel puțin 4 milioane de persoane suferă de epilepsie, iar prevalența lor atinge 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea când crește temperatura - aproximativ 50 din 1000 de copii. În alte țări, aceste cifre sunt probabil aproximativ aceleași, deoarece incidența nu depinde de sex, de rasă, de statutul socio-economic sau de locul de reședință. Boala rar duce la moartea sau încălcarea gravă a stării fizice sau a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată în funcție de originea și tipul de convulsii. După origine, există două tipuri principale:

  • epilepsia idiopatică, în care cauza nu poate fi identificată;
  • epilepsie simptomatică asociată cu o leziune organică specifică creierului.

În aproximativ 50-75% din cazuri apare epilepsia idiopatică.

Epilepsia la adulți

Crizele epileptice care apar după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

  • leziuni la cap;
  • umflare;
  • anevrism;
  • accident vascular cerebral;
  • abces cerebral;
  • meningită, encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme de convulsii. Atunci când focalizarea epileptică este localizată în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, parietală, temporală, occipitală), acest tip de convulsii se numește focal sau parțial. Modificările patologice în activitatea bioelectrică a întregului creier provoacă episoade epileptice generalizate.

diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor persoanelor care le-au observat. În plus față de intervievarea părinților, medicul examinează cu atenție copilul și prescrie examinări suplimentare:

  1. RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: vă permite să excludeți alte cauze ale epilepsiei;
  2. EEG (electroencefalografie): senzori speciali, suprapusă pe cap, vă permit să înregistrați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată

Oricine suferă de epilepsie este chinuit de această întrebare. Nivelul actual în obținerea de rezultate pozitive în tratamentul și prevenirea bolilor sugerează că există o șansă reală de a salva pacienții de epilepsie.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienți în timpul tratamentului primesc remitere, adică crizele sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, crizele persistă, în astfel de cazuri este adesea necesară numirea concomitentă a mai multor anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este de a opri convulsiile epileptice cu efecte secundare minime și de a ghida pacientul astfel încât viața lui să fie cât mai completă și mai productivă posibil.

Înainte de a prescrie medicamente antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - clinic și electroencefalografic, suplimentat cu o analiză a datelor ECG, renale și hepatice, sânge, urină, CT sau RMN.

Pacientul și familia acestuia ar trebui să primească instrucțiuni despre administrarea medicamentului și să fie informați cu privire la rezultatele efective ale tratamentului, precum și la posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

  1. Respectarea tipului de convulsii și epilepsie (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru un tip de convulsii și epilepsie);
  2. Dacă este posibil, utilizați monoterapia (utilizarea unui singur medicament antiepileptic).

Medicamentele antiepileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. De obicei, medicamentul este prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere graduală până la efectul clinic optim. Odată cu ineficiența medicamentului, acesta este anulat treptat, iar următorul este numit. Amintiți-vă că în nici un caz nu trebuie să modificați singur doza medicamentului sau să întrerupeți tratamentul. O schimbare bruscă a dozei poate provoca deteriorări și o creștere a crizelor.

Tratamentul medicamentos este combinat cu o dietă, determinând modul de lucru și odihna. Pacienții cu epilepsie recomandă o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente calde, alcool, alimente sărate și condimentate.

Epilepsia - o boală a geniilor: tipurile de boală și simptomele acesteia

Documentele supraviețuitoare arată că multe figuri bine cunoscute (Caesar, Nobel, Dante) au suferit de o "epilepsie" - epilepsie. În societatea modernă, este dificil să se determine procentul de pacienți - unii dintre ei ignoră cu atenție problema, iar restul nu cunosc simptomele. Este necesar să se ia în considerare în detaliu ce este epilepsia.

Astăzi, tratamentul ajută 85% dintre oameni să prevină o criză epileptică și să conducă o existență familiară. Cauzele epilepsiei la adulți nu sunt întotdeauna identificate. Cu toate acestea, apariția unei crize epileptice nu este o propoziție, ci o manifestare a bolii, care poate fi tratată.

Epilepsia: cauze

Epilepsia adulților apare atunci când există o activitate crescută a neuronilor, ceea ce duce la apariția exceselor neuronale excesive, anormale. Se crede că cauza primară a acestor deversări patologice (depolarizarea neuronilor) sunt celulele zonei rănite a creierului. În unele cazuri, convulsia stimulează apariția unor focare noi de epilepsie.

Principalii factori care contribuie la dezvoltarea acestei patologii sunt meningita, arahnoidita, encefalita, tumori, traume, tulburari circulatorii. Adesea, cauzele epilepsiei la adulți rămân incerte, iar medicii tind să perturbe echilibrul chimic în creier. La copii, epilepsia este asociată cu un factor ereditar. Dar la orice vârstă, infecția sau leziunile cerebrale pot fi cauzele epilepsiei. Mai tarziu, boala apare la om, cu atat mai mare este riscul de a dezvolta complicatii cerebrale grave.

De ce apare epilepsia? Acest lucru este facilitat de:

  • greutate mică la naștere, naștere prematură (epilepsie congenitală);
  • traumă la naștere;
  • anomalii ale sistemului vascular;
  • leziuni traumatice ale creierului (lovitură la cap);
  • deficit de oxigen;
  • maladii neoplasme;
  • infecție;
  • Boala Alzheimer;
  • tulburări metabolice ereditare;
  • tromboembolismul vaselor de sânge, efectele unui accident vascular cerebral;
  • tulburări psihice;
  • paralizie cerebrală;
  • abuzul de droguri și alcool, antidepresive și antibiotice.

Separat, există epilepsie mioclonică, diagnosticată la copii sau adolescenți în timpul dezvoltării pubertății. Patologia este moștenită, dar există și forme dobândite.

simptomatologia

Particularitatea bolii - pacientul nu poate fi pe deplin conștient de ceea ce se întâmplă. Împrejurimile nu sunt întotdeauna în măsură să ofere asistență corectă în incidentul care a avut loc.

Principalele simptome ale epilepsiei la adulți și copii sunt convulsii recurente, în timpul cărora sunt:

  • mișcări convulsive;
  • lipsa de reacție la influențele externe;
  • pierderea conștiinței;
  • convulsii jigoase ale întregului corp;
  • se produce coborârea capului;
  • slăbire plină de sânge.

Uneori se poate întâmpla ca atunci când epilepsia afectează abilitățile intelectuale, capacitatea de lucru redusă. La unii pacienți, dimpotrivă, a crescut sociabilitatea, atenția și diligența.

În procesele de gândire epileptică sunt lente, ceea ce afectează comportamentul și vorbirea. Chiar și un discurs clar este laconic, dar bogat în transformări diminutive. Oamenii încep să detalieze și să explice evident. Ei consideră dificilă schimbarea subiectelor conversației.

Forme de epilepsie

Separarea sa se bazează pe categoria genezei și sechestrului:

  1. Boala locală (parțială, focală) - epileptică a zonei frontale, temporale, parietale sau occipitale.
  2. generalizată:
  • idiopatică - cauza rădăcinii rămâne nedetectată în 70-80% din cazuri;
  • simptomatic - datorită leziunilor organice ale creierului;
  • criptogenă - etiologia sindroamelor epileptice nu este cunoscută, forma este considerată intermediară între cele două anterioare.

Există epilepsie primară sau secundară (dobândită). Epilepsia secundară apare sub influența agenților externi: sarcină, infecție etc.

Epilepsia post-traumatică se referă la apariția convulsiilor la pacienți după leziuni cerebrale fizice, pierderea conștienței.

La copii, epilepsia mioclonică se caracterizează prin convulsii cu convulsii cu o manifestare masivă, simetrică și nu provoacă abateri psihologice.

Epilepsia epilepsie este asociată cu abuzul de alcool.

Epilepsia de noapte - crampele apar într-un vis datorită scăderii activității creierului. Pacienții cu epilepsie pot mușca limba în timpul somnului; atacul este însoțit de urinare necontrolată.

convulsii

O criză de epilepsie este o reacție a creierului care dispare după ce cauzele radicale sunt eliminate. În acest moment se formează o mare concentrare a activității neuronale, care este înconjurat de o zonă de izolare, cum ar fi izolarea unui cablu electric.

Celulele nervoase extreme nu permit descărcării să treacă peste creier, atâta timp cât este suficientă puterea lor. În cazul unei descoperiri, începe să circule pe întreaga suprafață a cortexului, provocând o "deconectare" sau "absență".

Medicii experimentați știu cum să recunoască epilepsia. Într-o stare de absență, epileptica este îndepărtată din lumea exterioară: se oprește brusc, concentrează privirea pe loc și nu reacționează la mediul înconjurător.

Absențele durează câteva secunde. Când o descărcare afectează zona motorului, apare un sindrom convulsiv.

Un epileptic descoperă despre absența unei boli de la martori oculari, deoarece el însuși nu simte nimic.

Tipuri de crize

Capturile epileptice sunt clasificate în funcție de mai multe criterii.

Cunoașterea tipului exact al bolii vă permite să alegeți tratamentul cel mai eficient.

Clasificarea se bazează pe cauzele, scenariul de flux și localizarea sursei.

Conform scenariului de dezvoltare:

  • conservarea conștiinței;
  • lipsa conștienței;

În funcție de localizarea focarului:

  • scoarța din emisfera stângă;
  • coaja emisferei drepte;
  • profund secțiuni.

Toate atacurile epileptice sunt împărțite în două grupe mari: generalizate și focale (parțiale). În crizele generalizate, ambele emisfere ale creierului sunt afectate de activitatea patologică. În timpul atacurilor focale, focalizarea excitației este localizată în orice zonă a creierului.

Atacurile generalizate se caracterizează prin pierderea conștiinței, lipsa controlului asupra acțiunilor lor. Epilepticul cade, își aruncă înapoi capul, corpul său este zdruncinat de convulsii. În timpul unei convulsii, o persoană începe să țipă, își pierde conștiința, corpul devine tensionat și întins, pielea devine palidă, respirația încetinește. În același timp, ritmul cardiac crește, saliva spumoasă curge din gură, crește tensiunea arterială, fecalele și urina sunt eliberate involuntar. O parte din sindroamele de mai sus pentru epilepsie pot fi absente (epilepsie non-convulsivă).

După convulsii, mușchii se relaxează, respirația devine mai profundă, crampele dispar. De-a lungul timpului, constiinta se intoarce, dar inca o zi ramane o somnolenta crescuta, o constiinta confuza.

Tipuri de convulsii la copii și adulți

Un atac febril de epilepsie poate apărea la copii cu vârste cuprinse între 3 și 4 ani, cu o creștere a temperaturii.

Epilepsia este fixată la 5% dintre copii. Copiii au epilepsie de două tipuri:

  • convulsii benigne încetează în mod autonom sau cu tratament minim (epilepsie mioclonică);
  • malign - orice programare nu duce la îmbunătățiri, boala progresează.

Convulsiile la copii sunt neclare și atipice, fără simptome specifice. Părinții uneori nu observă debutul atacurilor. Medicamentele moderne au performanțe ridicate - în 70-80% din cazuri se produce blocarea concentrației convulsive în creier.

Epilepsia mioclonică este însoțită de mai multe tipuri de convulsii:

  • Convulsia epileptică tonico-clonică este însoțită, în primul rând, de tensiunea mușchilor extensori (corpul este arcuit de arc), apoi de mușchii flexori (epilepticul bate capul pe podea, poate mușca limba).
  • Abcesele se caracterizează printr-o suspendare a activității, care se produce adesea în copilărie. Copilul "îngheață", uneori pot apărea șchiopătări ale mușchilor faciali.

Focalizările focale (parțiale) apar la 80% dintre vârstnici și 60% în copilărie.

Ele încep atunci când focalizarea excitației este localizată într-o zonă a cortexului cerebral. Există atacuri:

  • vegetativ;
  • cu motor;
  • sensibile;
  • mentale.

În cazuri dificile, conștiința este parțial pierdută, dar pacientul nu intră în contact și nu își dă seama de acțiunile sale. După orice atac se poate generaliza.

La adulți, după astfel de atacuri, leziunile organice ale creierului progresează. Din acest motiv, este important să aveți un examen după o confiscare.

Epipristup durează până la 3 minute, după care apar confuzii și somnolență. Cu "închiderea", o persoană nu își poate aminti ce sa întâmplat.

Atacantul din prim plan

Înainte de crizele convulsive mari, precursorii (aura) apar pentru câteva ore sau zile: iritabilitate, iritabilitate, comportament inadecvat.

Primele semne de epilepsie la adulți sunt diferite tipuri de aură:

  • senzoriale - auditive, halucinații vizuale;
  • psihic - un sentiment de frică, fericire;
  • vegetativ - încălcarea funcționării organelor interne: greață, bătăi rapide ale inimii;
  • motor - automat automatizat;
  • verbal - pronunțarea fără cuvinte;
  • sensibil - apariția sentimentelor de amorțeală, de frig.

Interdicționale

Studiile recente arată că simptomele epilepsiei la adulți nu constau numai în convulsii. La om, există o constantă mare disponibilitate pentru convulsii, chiar și atunci când nu apar. Pericolul constă în dezvoltarea encefalitei epileptice, în special la copii. Activitatea creierului bioelectric nefiresc între convulsii provoacă boli grave.

Primul ajutor

Principalul lucru este să păstrăm calmul. Cum de a determina epilepsia? Dacă o persoană are convulsii și elevii sunt dilatați, atunci acesta este epifristop. Primul ajutor pentru o criză epileptică include asigurarea siguranței: capul epileptic este plasat pe o suprafață moale, obiectele ascuțite și cele tăiate sunt îndepărtate. Nu restrângeți mișcările convulsive. Este interzisă introducerea oricărui obiect în gura pacientului sau desfacerea dinților.

Atunci când apare voma, persoana se întoarce pe partea sa, astfel încât voma nu se află în căile respiratorii.

Durata convulsiilor este de câteva minute. Pentru perioade mai lungi de 5 minute sau prezența rănilor, apelați o ambulanță. După ce pacientul și-a pus partea.

Atacurile mici nu implică intervenția.

Dar, dacă sechestrul durează mai mult de 20 de minute, atunci probabilitatea unui status epileptic este ridicată, care poate fi oprită numai prin administrarea intravenoasă a medicamentelor. Primul ajutor pentru epilepsie de acest tip este chemarea medicilor.

diagnosticare

Diagnosticul începe cu o anchetă detaliată a pacientului și a celor din jurul lui, care vă vor spune ce sa întâmplat. Medicul trebuie să cunoască starea generală a pacientului și caracteristicile crizelor, cât de des se întâmplă. Este important să se determine prezența predispoziției genetice.

După efectuarea anamneziei, se efectuează un examen neurologic pentru a evidenția semne de leziuni ale creierului.

Faceți întotdeauna un RMN pentru a exclude bolile sistemului nervos, care pot provoca convulsii convulsive.

Electroencefalografia permite studierea activității electrice a creierului. Decriptarea ar trebui făcută de un neurolog experimentat, deoarece activitatea epileptică apare la 15% dintre persoanele sănătoase. Adesea, între episoade, modelul EEG este normal, iar impulsurile patologice sunt provocate de medicul curant înainte de examinare.

În timpul diagnosticării, este important să se determine tipul de convulsii pentru prescrierea corectă a medicamentelor. De exemplu, epilepsia mioclonică poate fi diferențiată doar staționară.

tratament

Aproape toate tipurile de convulsii epileptice pot fi conținute de medicamente. În plus față de medicamente, terapia dieta prescrisă. În absența unui rezultat, se folosește intervenția chirurgicală. Tratamentul epilepsiei la adulți este determinat de severitatea și frecvența convulsiilor, vârstei și stării de sănătate. Determinarea corectă a tipului crește eficiența tratamentului.

Medicamentele trebuie luate după examinări. Ei nu vindecă cauza bolii, ci doar împiedică atacurile noi și progresia bolii.

Utilizați medicamente în următoarele grupuri:

  • anticonvulsivante;
  • psihotrope;
  • nootropă;
  • tranchilizante;
  • vitamine.

Se observă o eficiență ridicată în tratamentul complex, respectând echilibrul de muncă / odihnă, excluzând alcoolul și o alimentație adecvată. Muzica tare, lipsa de somn, suprasolicitarea fizica sau emotionala pot provoca convulsii epileptice.

Trebuie să fii pregătit pentru tratament pe termen lung și medicamente regulate. Dacă frecvența atacurilor este redusă, cantitatea de terapie medicamentoasă poate fi redusă.

Intervenția chirurgicală prescrisă pentru epilepsia simptomatică, atunci când cauza bolii este anevrisme, tumori, abcese.

Operațiile sunt efectuate sub anestezie locală pentru a monitoriza integritatea și răspunsul creierului. Forma temporală a bolii răspunde bine la acest tip de tratament - bunăstarea se îmbunătățește la 90% dintre pacienți.

În formă idiopatică, poate fi prescrisă calosotomia - tăierea corpusului callos pentru a conecta cele două emisfere. O astfel de intervenție împiedică reapariția atacurilor la 80% dintre pacienți.

Complicații și consecințe

Este important să înțelegeți pericolul epilepsiei. Principala complicație este considerată stare epileptică, atunci când conștiința nu revine la pacient între convulsii frecvente. Cea mai puternică activitate epileptică duce la umflarea creierului, de unde pacientul poate muri.

O altă complicație a epilepsiei sunt leziunile datorate unei persoane care cade pe o suprafață tare, în cazul în care părțile corpului lovesc obiecte în mișcare, pierderea conștiinței în timpul conducerii. Cea mai obișnuită mușcătură prin limbă și obraji. Cu mineralizare osoasă redusă, contracția musculară puternică cauzează fracturi.

În secolul trecut, sa crezut că această boală provoacă tulburare mintală, epileptica a fost trimisă pentru tratament psihiatrilor. Astăzi, lupta împotriva bolii este condusă de neurologi. Cu toate acestea, se constată că anumite schimbări în psihic continuă.

Psihologii iau în considerare tipurile de abateri emergente:

  • caracterizare (infantilism, pedantrie, egoism, afecțiune, răzbunare);
  • tulburări formale ale gândirii (detalii, profunzime, perseverență);
  • tulburări emoționale permanente (impulsivitate, moliciune, afectarea vâscozității);
  • scăderea inteligenței și memoriei (demență, tulburări cognitive);
  • schimbarea temperamentului și a sferei entuziasmului (creșterea instinctului de auto-conservare, starea de spirit întunecată).

Chiar și cu selecția corectă a medicamentelor la copii, pot apărea dificultăți de învățare asociate hiperactivității. Ei suferă cel mai mult din punct de vedere psihologic, de aceea încep complexe, aleg singurătatea, se tem de locurile aglomerate. Atacul se poate întâmpla la școală sau într-un alt loc public. Părinții sunt obligați să explice copilului ce este boala, cum să se comporte în anticiparea unui atac.

Adulții au restricții asupra anumitor activități. De exemplu, conducerea unei mașini, lucrul cu arme, înotarea în iazuri. În cazul unei forme severe a bolii, trebuie să-i controlați starea psihologică. Epileptica va trebui să-și schimbe stilul de viață: elimină efort fizic și exerciții fizice puternice.

Epilepsia la femeile gravide

Multe medicamente antiepileptice suprimă eficacitatea contraceptivelor, ceea ce crește riscul de sarcină nedorită. Dacă o femeie dorește să fie mamă, atunci nu ar trebui să fie convinsă - nu boala în sine e moștenită, ci doar o predispoziție genetică la ea.

În unele cazuri, primele crize epileptice au apărut la femei în timpul gestației. Pentru aceste femei, a fost elaborat un plan de tratament de urgență.

Cu epilepsie, este posibil să aveți un copil sănătos. Dacă pacientul este înregistrat cu un epileptolog, atunci când planificați o sarcină, scenariile pentru dezvoltarea ei sunt pregătite în avans. Mama viitoare ar trebui să cunoască efectul medicamentelor anticonvulsivante asupra fătului, ar trebui examinată în timp pentru a identifica patologiile dezvoltării copilului.

Cu 6 luni înainte de terapia cu medicamente pentru revizuirea sarcinii. Adesea, medicii anulează complet medicamentele anticonvulsivante, dacă atacurile au fost absente în ultimii 2 ani și nu există anomalii neurologice. Apoi, probabilitatea de sarcină fără convulsii în prezența epilepsiei este ridicată.

Medicii experimentați recomandă monoterapia, când un medicament este selectat cu doza minimă, permițând controlul atacurilor.

Cel mai mare pericol în timpul sarcinii este hipoxia și hipertermia, cauzate de starea epileptică. Există o amenințare la adresa vieții fătului și a mamei ca rezultat al încălcării creierului și a rinichilor - 3-20% dintre femeile gravide nu supraviețuiesc în această situație. În țările dezvoltate, această cifră este minimă, echipamentul modern vă permite să identificați abaterile în stadiile incipiente. Cele mai frecvente anomalii fetale sunt prematuritatea, anomalii congenitale, multe dintre ele fiind corectate prin intervenție chirurgicală în primul an de viață al copilului.

concluzie

Diagnosticul epilepsiei nu este o propoziție pentru persoanele de orice vârstă. Astăzi, fiecare neurolog știe cum să trateze epilepsia la adulți fără handicap. Drogurile pot bloca atacurile în 85% din cazuri. Diagnosticarea în timp util și tratamentul adecvat pot contribui la obținerea remisiunii epilepsiei pentru o lungă perioadă de timp - boala nu se va manifesta. Epilepticii sunt oameni obișnuiți, cei în jurul cărora nu trebuie să se teamă, dar știu ce să facă în timpul unui atac epileptic. Prognosticul pentru viața cu epilepsie este destul de favorabil.

Sperăm că articolul va ajutat să aflați ce este epilepsia, cum se manifestă ea însăși și care sunt principiile tratamentului acesteia. Dacă vă place postul, dați-i 5 stele!

Epilepsie. Cauze, simptome și semne, diagnostic și tratament al patologiei

Site-ul oferă informații de fundal. Diagnosticarea adecvată și tratamentul bolii sunt posibile sub supravegherea unui medic conștiincios.

Epilepsia este o boală al cărei nume derivă din cuvântul grecesc epilambano, care înseamnă literalmente "confiscarea". Anterior, acest termen a însemnat convulsii convulsive. Alte nume antice ale bolii sunt "boala sacră", "boala Hercules", "epilepsia".

Astăzi, opiniile medicilor despre această boală s-au schimbat. Nici o convulsivă convulsivă nu poate fi numită epilepsie. Convulsiile pot fi o manifestare a unui număr mare de boli diferite. Epilepsia este o afecțiune specială, însoțită de conștiența afectată și de activitatea electrică a creierului.

Această epilepsie se caracterizează prin următoarele caracteristici:

  • tulburări paroxistice ale conștienței;
  • crize de crampe;
  • tulburări paroxistice ale reglării nervoase a funcțiilor organelor interne;
  • crescând treptat schimbările în sfera psiho-emoțională.
Astfel, epilepsia este o boală cronică care are manifestări nu numai în timpul atacurilor.

Fapte despre prevalența epilepsiei:

  • persoanele de orice vârstă, de la sugari la bătrâni, pot suferi de boală;
  • bărbații și femeile ajung la fel de des;
  • în general, epilepsia apare la 3-5 la 1000 persoane (0,3% - 0,5%);
  • prevalența în rândul copiilor este mai mare - de la 5% la 7%;
  • epilepsia apare de 10 ori mai des decât alte boli neurologice comune - scleroza multiplă;
  • 5% dintre oameni au avut un atac epileptic cel puțin o dată în viața lor;
  • Epilepsia este mai frecventă în țările în curs de dezvoltare decât în ​​cele dezvoltate (schizofrenia, dimpotrivă, este mai frecventă în țările dezvoltate).

Cauzele epilepsiei

ereditate

Convulsiile sunt o reacție foarte complexă care poate apărea la om și la alte animale ca răspuns la diferiți factori negativi. Există un astfel de lucru ca pregătirea convulsivă. Dacă organismul întâlnește un anumit efect, acesta va răspunde cu convulsii.

De exemplu, convulsii apar cu infecții severe, otrăvire. Acest lucru este normal.

Dar unii oameni s-ar putea să fi crescut pregătirea convulsivă. Asta este, ei au convulsii in situatii in care oamenii sanatosi nu le au. Oamenii de știință cred că această caracteristică este moștenită. Acest lucru este confirmat de următoarele fapte:

  • cei mai mulți oameni cu epilepsie sunt oameni care au deja sau au fost bolnavi în familie;
  • multe rude epileptice au tulburări care sunt aproape naturale față de epilepsie: incontinență urinară (enurezis), pofta patologică pentru alcool, migrene;
  • dacă examinați rudele pacientului, atunci în 60 - 80% din cazuri pot fi evidențiate încălcări ale activității electrice a creierului, care sunt caracteristice epilepsiei, dar care nu se manifestă;
  • adesea boala apare în gemeni identici.
Nu este epilepsia însăși moștenită, ci predispoziția la ea, creșterea pregătirii convulsive. Se poate schimba odată cu vârsta, crește sau descrește în anumite perioade.

Factorii externi care contribuie la dezvoltarea epilepsiei:

  • afectarea creierului copilului în timpul nașterii;
  • tulburări metabolice în creier;
  • leziuni la cap;
  • aportul de toxine în organism pentru o lungă perioadă de timp;
  • infecții (în special boli infecțioase care afectează creierul - meningită, encefalită);
  • afecțiuni circulatorii din creier;
  • alcoolism;
  • a suferit un accident vascular cerebral;
  • tumori cerebrale.
Ca rezultat al acestor leziuni sau alte leziuni în creier, există un sit care se caracterizează printr-o pregătire convulsivă crescută. Este gata să intre repede într-o stare de excitare și să ducă la o criză epileptică.

Întrebarea dacă epilepsia este o boală mai congenitală sau dobândită, rămâne până astăzi deschisă.

În funcție de motivele care cauzează boala, există trei tipuri de crize:

  • Boala epileptică este o boală ereditară, bazată pe tulburări congenitale.
  • Epilepsia simptomatică este o boală în care există o predispoziție genetică, dar influențele externe joacă, de asemenea, un rol semnificativ. Dacă nu există factori externi, probabil că boala nu ar fi apărut.
  • Sindromul epileptiform este o influență puternică din exterior, ca rezultat al oricărei persoane care va avea o convulsivă convulsivă.
Adesea, chiar și un neurolog nu poate spune exact care din cele trei condiții pe care le are un pacient. Prin urmare, cercetătorii încă discută cauzele și mecanismele de dezvoltare a bolii.

Tipuri și simptome de epilepsie

Convulsii mari convulsive

Acesta este un atac clasic al epilepsiei cu convulsii pronunțate. Se compune din mai multe faze care urmează una după alta.

Fazele unei crize convulsive majore:

epilepsie

Atacul epilepsiei este o manifestare a epilepsiei, care este exprimată în apariția unui fel de convulsii.

Epilepsia este o boală neurologică cronică a sistemului nervos central, cauzată de prezența unui accent activ patogen în structurile creierului și o excitabilitate crescută a structurilor creierului.

Conform manifestării sale clinice, epilepsia este considerată a fi una dintre cele mai diverse patologii din medicină. Manifestările sunt diferite în ceea ce privește natura și aspectul. Pe baza localizării focalizării patologice în creier, manifestările au o culoare și o severitate diferite.

Cauzele convulsiilor

Cauzele atacurilor epileptice se datorează prezenței unei reacții specifice a organismului la modificările structurilor creierului. Pentru această patologie se caracterizează prezența unor manifestări repetitive identice cu o imagine clinică similară.

Baza dezvoltării bolii este apariția unor deversări patologice în neuronii de diferite origini. În același timp, excitabilitatea excesivă a neuronilor și apariția manifestării lor funcționale se dezvoltă pe impactul normal al factorilor externi. O colecție de neuroni patologici activi se numește focalizare convulsivă sau epileptică. În funcție de localizarea leziunii în structura sistemului nervos central, apare o imagine clinică externă a epilepsiei.

Prezența unui focar convulsiv se datorează afectării organice sau funcționale a zonei țesutului nervos prin orice factor. Atunci când neuronii sunt stimulați în această zonă, apare o criză caracteristică. În același timp, dacă neuronii motori sunt afectați de stimulare, apare o contracție convulsivă a mușchilor scheletici. Dacă procesul se extinde la cortexul cerebral, se dezvoltă spasme extinse. Frecvența atacurilor depinde de cauza și efectul factorului iritabil asupra neuronilor.

Disponibilitatea convulsivă este capacitatea cortexului de a mări pragul activității patologice a neuronilor. Pragul este ridicat și scăzut. Cu o activitate crescută a cortexului, chiar și o mică excitare în concentrarea convulsivă poate duce la generalizarea procesului. Adesea, statul se termină cu o oprire a conștiinței. Aceasta este caracteristică manifestării formelor generalizate fără convulsii (de exemplu absențe). Cu o activitate redusă a cortexului și în condiții de stimulare puternică a neuronilor în focalizare, procesul nu se răspândește, ceea ce duce la apariția convulsiilor unice sau parțiale.

Status epilepticus

Uneori, în epilepsia severă, convulsiile se urmează reciproc, în timp ce conștiența pacientului nu este restabilită. În acest caz, vorbiți despre evoluția stării epileptice (epistatus).

Status epilepticus este un curs urgent al epilepsiei, care se caracterizează prin convulsii succesive care durează mai mult de o jumătate de oră. Între ei, conștiința pacientului nu se întoarce.

În centrul epistolei se află excitabilitatea continuă paroxistică colectivă a neuronilor. Următorul este excitarea circulară a neuronilor și formarea unui cerc vicios. Perturbarea organelor și sistemelor se acumulează treptat. Corpul nu este capabil să oprească epistatul. Starea normală a pacientului după atac nu este restabilită. Epistatusul necesită asistență medicală de urgență.

Un curs complicat de epilepsie sau un efect secundar al terapiei medicamentoase poate duce la dezvoltarea epistutului.

Cauzele epilepsiei

Deteriorarea structurilor neuronale ale creierului conduce la formarea unui focar convulsiv. Identificați principalele cauze externe și interne ale afectării organice sau funcționale persistente a țesutului nervos:

  • Procesul ischemic din țesutul nervos duce la moartea neuronilor și la formarea unei cicatrici a țesutului conjunctiv în locul lor, în care se poate forma o capsulă cu un lichid;
  • Leziunile traumatice ale neuronilor pot duce, de asemenea, la moartea lor și la formarea de chisturi, hematoame;
  • Formările tumorale strânge țesutul înconjurător, ceea ce duce la iritarea celulelor nervoase;
  • Anomaliile dezvoltării creierului conduc la manifestarea epilepsiei congenitale;
  • • Accident vascular cerebral hemoragic cu formarea unui hematom al creierului;
  • Complicații perinatale la un copil;
  • Hipoxia fetală poate duce la apariția activității patologice a cortexului cerebral;
  • Epistepsie ereditară sau idiopatică.

De regulă, dezvoltarea epilepsiei la adulți se produce pe fundalul unei leziuni tisulare nervoase. Primele convulsii la epilepsie la adulți se dezvoltă după leziuni neuronale. O astfel de epilepsie se numește simptomatică.

Tipuri de convulsii epileptice

Luați în considerare tipurile de manifestări ale epilepsiei. Manifestările clinice ale epilepsiei la fiecare pacient sunt individuale. De regulă, starea pacientului după atac este normalizată și activitatea normală a structurilor creierului este restabilită. În funcție de cât de des există atacuri cu epilepsie și gradul de severitate a acestora, putem vorbi despre severitatea bolii.

Manifestarea externă a epilepsiei depinde de o combinație a doi indicatori principali: focalizarea patologică și pregătirea convulsivă a cortexului cerebral. Manifestările depind de cauza deteriorării neuronilor, localizarea focalizării, nivelul de pregătire a structurilor creierului. Conform manifestărilor lor, ele sunt împărțite în două mari categorii:

  • Primar-generalizat - ei trec fără prezența unui focal patologic și apar simetric pe ambele părți. Acestea includ două tipuri: tonic-clonic și absențe;
  • Parțial (focal) - apare atunci când există leziuni ale neuronilor unei anumite structuri cerebrale și apariția unei focalizări patologice. Distinge între formele simple, complexe și secundar-generalizate.

absențe

Conform tabloului clinic al manifestării sale, există mai multe tipuri de absențe:

  • Simplu sau tipic;
  • Dificil sau atipic;
  • Absență mioclonică complexă.

Abcesele simple sunt caracterizate de o pierdere bruscă de conștiență cu pierderea memoriei. Pacientul se oprește brusc în mișcare și reacționează la factorii provocatori. După un timp, activitatea normală a creierului este stabilită. O absență bolnavă nu-și amintește și în consecință nu o observă. Cel mai adesea, boala apare la vârsta de 5-6 ani. Absențele se caracterizează prin manifestarea frecventă de până la zeci și chiar sute pe zi. Durata poate fi de la câteva secunde, reacția la factori străini este absentă și, ca urmare, persoana nu își dă seama că a suferit o absență tipică.

În cazul unui abces complex, împreună cu o tulburare a conștiinței, apar fenomene caracteristice pentru un anumit pacient. Un alt nume pentru aceasta este "absans automatism". În același timp, o persoană începe să efectueze mișcări stereotipice cu mușchii faciali ai feței sau cu acțiuni automate complexe: să corecteze părul, hainele și așa mai departe. Adesea abcesele complexe sunt însoțite de hipertonicitatea mușchilor. În exterior, acest lucru se manifestă prin aruncarea înapoi a capului și privirea înapoi și în sus și arcuirea spatelui. Cu pierderea conștiinței, pacientul poate pierde echilibrul și poate cădea.

Abcesele mioclonice complexe sunt însoțite de manifestarea contracțiilor mioclonice ritmice, mai frecvent cu mușchii faciali. Acest tip de abces se manifestă în special în cazul copiilor de până la patru ani.

Pentru absențe complexe, durata este de zeci de secunde, în timp ce pacientul poate fi mișcat de braț. După abces, pacientul își dă seama că sa întâmplat ceva până când a oprit conștiința.

Convulsii tonico-clonice generalizate

Formele tonico-clonice ale bolii, în funcție de prevalența hipo-sau hipertonică a mușchilor scheletici, sunt împărțite în mai multe tipuri:

  • clonice;
  • tonic;
  • mioclonică;
  • Tonic-clonice.

Formele clonice sunt caracterizate de mișcări ritmice rapide cauzate de contracția mușchilor scheletici. În exterior, ele se manifestă prin contracția succesivă a mușchilor flexor și extensor. În exterior, acest lucru se manifestă prin flexiunea și extinderea involuntară a extremităților superioare și inferioare și a trunchiului. Forma clonică a bolii este însoțită de pierderea conștiinței. De-a lungul perioadei de convulsii, o persoană poate provoca vătămări corporale sau vătămare datorită unei mișcări involuntare puternice.

Formele tonice în epilepsie se manifestă printr-o creștere accentuată a tonusului flexor sau a mușchilor extensori. În exterior, pacientul ia o postură forțată cu extensie sau flexiune a trunchiului și a extremităților. Adesea, crampele însoțesc sindromul durerii, datorită spasmului excesiv al mușchilor scheletici și a secreției de acid lactic.

Formele mioclonice se caracterizează prin contracția oricărui grup muscular (flexori sau extensori) și prin manifestarea externă a mișcării involuntare. Convulsiile mioclonice pot fi multiple sau singure.

Spasmele tonico-clonice reprezintă o combinație a formelor tonice și clonice ale bolii. Imaginea clinică se dezvoltă pe fondul unei pierderi accentuate a conștiinței, în care pacientul își pierde echilibrul și cade. Apoi vine faza tonică, caracterizată prin hipertonicitatea mușchilor flexor sau extensor. Pacientul are o postură forțată cu o extensie ascuțită sau flexiune a corpului și dezvoltarea unui spasm. Trebuie avut în vedere că într-un astfel de proces este posibil să se implice mușchii scheletici ai tractului respirator, care amenință dezvoltarea asfixiată.

Durata fazei tonice ajunge la câteva minute. Apoi, faza clonică vine să se schimbe, care se manifestă sub forma mișcărilor involuntare ale trunchiului și membrelor. În acest caz, pacientul poate fi rănit atunci când lovește o suprafață tare. După o criză tonico-clonică, apare o relaxare completă a corpului, care poate fi însoțită de urinare involuntare și defecare.

Simple atacuri parțiale (focale)

Convulsiile focale simple apar fără tulburări de conștiință și sunt exprimate prin orice manifestare unică. Conform manifestărilor lor externe, atacurile focale simple sunt împărțite în următoarele tipuri:

  • cu motor;
  • somato;
  • Cu manifestări vegetativ-viscerale;
  • Încălcarea funcțiilor mentale.

Atacurile motorii parțiale sunt însoțite de o tulburare a activității motorii unui anumit grup muscular, în funcție de localizarea focarului convulsiv și a scopului său funcțional. Extindere externă - convulsii musculare convulsive în funcție de tipul de convulsii clonice sau tonice.

Particularitatea acestei specii este exprimată în distribuția limitată și claritatea gândirii. În acest grup, se disting un tip separat de convulsii - acesta este un atac al lui Jackson cu un marș. Forma Jackson a bolii este o manifestare caracteristică a epilepsiei Jackson și deteriorarea cortexului motor.

Procesele Jackson încep cu un tip local de contracție a mușchilor, care, într-un minut, se îndreaptă către alte grupuri musculare, în funcție de localizarea neuronilor motori ai acestor mușchi în creier (marș ascendent și descendent).

Formele motorii ale bolii pot fi exprimate numai prin rotația unilaterală a întregului corp în direcția găsirii unei focalizări patologice în creier (formă versificativă), îndoire și conducând la corpul brațului îndoit la cot (postural), tulburări de vorbire (fonatoriale).

Sompresiile convulsive sunt însoțite de simptomele senzoriale speciale sub formă de halucinații. Însoțită de apariția anumitor senzații în absența manifestării externe. Efectele somatosensorii reale sunt caracterizate de senzații asupra corpului pacientului (de exemplu, crawling, furnicături, etc.). Sensibil - însoțit de halucinații: vizual (bliț de lumină, scântei), auditiv (zgomot), olfactiv (diverse mirosuri), gust (gust amar în gură), vestibulară (amețeli).

Atacurile cu manifestări vegetative-viscerale se caracterizează prin apariția disfuncției autonome. Manifestată sub formă de durere în regiunea epigastrică, transpirație crescută, înroșirea feței, înăsprirea sau dilatarea elevilor.

Focalizările focale cu tulburări psihice sunt foarte diverse. Activitatea nervoasă superioară a cortexului cerebral este responsabilă pentru implementarea tuturor proceselor mentale ale corpului. Dacă focalizarea patologică se află în cortexul cerebral, care este responsabil pentru funcționarea oricărei funcții mentale, atunci un atac se dezvoltă cu o încălcare a acestei funcții. Există următoarele tipuri de tulburări psihice:

  • Dysphasia este o încălcare a funcției de vorbire;
  • Dysmnestia se caracterizează prin memorie insuficientă, cu o manifestare a fenomenului "deja văzut";
  • Gandire sau tulburari cognitive depreciate;
  • Tulburările afective sunt caracterizate de apariția unor sentimente obsesive de frică (fobie), emoții de bucurie, plăcere, fericire;
  • Tulburare iluzorie - distorsionarea realității de către pacient prin percepția oricărui stimul. De exemplu, denaturarea percepției dimensiunii corpului tău sub forma unei creșteri sau a unei descreșteri.

Uneori, schimbări focale simple către crize complexe focale sau secundare generalizate. În acest caz, o simplă focalizare se numește o "aură". Aura este orice senzație sau experiență în manifestarea sa care apare înaintea unui atac. În centrul său, aura este o manifestare a unei creșteri a activității convulsive a unei focalizări epileptice suficientă pentru manifestarea semnelor clinice de iritare a unei zone cerebrale date, dar care nu este suficientă pentru a depăși un anumit prag al pregătirii convulsive a unui creier dat, după care apare o formă generalizată a bolii.

Atacuri parțiale (focale) complexe

Atunci când convulsii focale complexe au perturbat conștiința, ceea ce duce la pierderea ulterioară a memoriei. Există mai multe tipuri de manifestări parțiale complexe:

  • O simplă criză focală cu afectarea ulterioară a conștienței;
  • Sechestrarea numai cu constienta depreciata;
  • Secundar generalizat.

Dacă un atac simplu duce la o încălcare a conștiinței, atunci acesta este deja menționat ca forme parțiale complexe. Pe fundalul unei perturbări a conștiinței, pot apărea diverse automatisme. Forma și gradul de complexitate a automatismului depind de mărimea și localizarea neuronilor afectați. Durata lor este de câteva minute. Prin manifestările lor, automatismele pot fi mimice, de vorbire, de înghițire, de motor și combinate.

Crizele parțiale complicate includ convulsii cu o tulburare inițială de conștiință sau pseudoabsani. Psevboabsans - o pierdere bruscă de conștiință timp de 1-2 minute. În astfel de cazuri, leziunea este localizată în lobul temporal al creierului. O încălcare a conștiinței poate fi însoțită de automatisme motorii. Acestea sunt caracterizate de o scădere simultană a tonusului muscular și de dezactivare a conștiinței.

Convulsiile generalizate secundare apar pe fondul crizelor focale simple sau complexe și se manifestă prin convulsii tonico-clonice (tonice, clonice, mioclonice). În acest caz, criza parțială este o aură. Trebuie avut în vedere că o aură de scurtă durată cu epilepsie poate fi invizibilă atât pentru pacient, cât și pentru medicul curant.

Există, de asemenea, echivalente de convulsii epileptice. Acestea includ tulburări de dispoziție, conștiență și schimbare treptată a personalității. Pentru epilepsia cronică pe termen lung, cu boală severă, pot să apară demență sau demență epileptică. În unele cazuri, apare tulburările psihice și manifestarea comportamentului agresiv. În astfel de cazuri, pacienții sunt periculoși pentru ei înșiși și pentru alții, sunt trimiși la un tratament de spitalizare obligatoriu.

Iti Place Despre Epilepsie