Epilepsia - cauze, simptome și tratament la adulți

Ce este: epilepsia este o tulburare nervoasă mentală care se caracterizează prin convulsii recurente și este însoțită de diverse simptome paraclinice și clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi complet normal, nu este diferit de alte persoane. Este important de observat că un singur atac nu este încă epilepsie. O persoană este diagnosticată numai atunci când există cel puțin două crize convulsive.

Boala este cunoscută din literatura antică, preoții egipteni (circa 5000 ani î.Hr.), Hipocrate, medici de medicină tibetană etc. menționează în CIS epilepsia numită "epilepsie" sau pur și simplu "epilepsie".

Primele semne de epilepsie pot avea loc între vârsta de 5 și 14 ani și au un caracter în creștere. La începutul dezvoltării, o persoană poate avea convulsii ușoare cu intervale de până la 1 an sau mai mult, dar cu timpul frecvența atacurilor crește și în cele mai multe cazuri atinge de mai multe ori pe lună, natura și gravitatea lor se schimbă și cu timpul.

motive

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt încă suficient de clare, dar sunt probabil legate de structura membranei celulei cerebrale, precum și de caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată deoarece apare pe cale idiopatică (dacă există o predispoziție ereditară și nu există modificări structurale în creier), simptomatic (când se detectează un defect structural al creierului, de exemplu, chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogen (dacă nu este posibilă identificarea cauzei bolii ).

Conform datelor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În epilepsie, toate simptomele apar în mod spontan, mai puțin provocate de lumină strălucitoare, un sunet puternic sau febră (o creștere a temperaturii corporale de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, dureri de cap și slăbiciune generală).

1. Manifestările unei convulsii generalizate convulsive se află în convulsii tonico-clonice generale, deși pot exista numai convulsii tonice sau numai clonice. Un pacient se îmbolnăvește în timpul unei crize convulsive și suferă adesea daune semnificative, de multe ori își mușcă limba sau își pierde urina. Sechestrul se termină, în esență, cu o comă epileptică, dar are loc și agitație epileptică, însoțită de o înclinare a conștiinței în amurg.
2. Convulsiile parțiale apar atunci când o focar de excitabilitate electrică excesivă se formează într-o anumită zonă a cortexului cerebral. Manifestările unui atac parțial depind de localizarea unui astfel de focalizare - ele pot fi motrice, sensibile, autonome și mentale. 80% din toate crizele epileptice la adulți și 60% din crizele convulsive la copii sunt parțiale.
3. Crize tonico-clonice. Acestea sunt crize convulsive generalizate care implică cortexul cerebral în procesul patologic. Sechestrul începe cu faptul că pacientul îngheață în loc. Mai mult, mușchii respiratori sunt reduse, fălcile sunt comprimate (limba poate mușca). Respiratia poate fi cu cianoza si hipervolemia. Pacientul își pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 secunde, după care apare faza clonică, la care se produce contracția ritmică a tuturor mușchilor corpului.
4. Absanse - momente de întrerupere bruscă a conștiinței pentru un timp foarte scurt. În timpul unui abces tipic, o persoană brusc, fără nici un motiv aparent pentru el sau pentru alții, încetează să mai reacționeze la iritanții externi și îngheață complet. El nu vorbește, nu-și mișcă ochii, membrele și torsul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care și-a continuat brusc acțiunile, ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic. Convulsiile rămân complet neobservate de pacient.

În forma ușoară a bolii, convulsiile apar rar și au același caracter, în formă severă sunt zilnic, aparând succesiv de 4-10 ori (statut epileptic) și au un caracter diferit. De asemenea, pacienții au observat schimbări de personalitate: lingușirea și ușurința se alternează cu răutatea și minciuna. Mulți au întârzieri mintale.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu faptul că o persoană are convulsii, apoi încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată ce ați ajuns acolo, trebuie să apelați imediat o ambulanță, să îndepărtați toate obiectele piercing, tăietoare, grele de la pacient, să încercați să-l puneți pe spate, cu capul aruncat înapoi.

Dacă există vărsături, ar trebui să fie plantate, sprijinind ușor capul. Acest lucru va împiedica vărsăturile să intre în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului poate bea puțină apă.

Manifestări intermediare de epilepsie

Toată lumea știe astfel de manifestări de epilepsie ca epilepsie convulsii. Dar, asa cum sa dovedit, cresterea activitatii electrice si pregatirea convulsiva a creierului nu lasa suferinzi chiar si in perioada dintre atacuri, cand, se pare, nu exista semne de boala. Epilepsia este periculoasă în dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în această stare, starea de spirit se înrăutățește, apare anxietatea și scade nivelul de atenție, memorie și funcții cognitive.

Această problemă este relevantă în special pentru copii, deoarece poate duce la un decalaj în dezvoltare și interferă cu formarea abilităților de a vorbi, de a citi, de a scrie, de a număra, etc. Pe lângă faptul că activitatea electrică necorespunzătoare dintre atacuri poate contribui la dezvoltarea unor boli grave precum autismul, migrena, tulburarea de hiperactivitate a deficitului de atenție.

Viața cu epilepsie

Contrar opiniei populare că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe feluri, că multe drumuri din fața lui sunt închise, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, familia sa și alții trebuie să-și amintească faptul că, în majoritatea cazurilor, nici măcar nu au nevoie de înregistrarea dizabilităților.

Cheia pentru o viață completă fără restricții este recepția regulată neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de droguri nu este la fel de susceptibil de efecte provocatoare. De aceea, pacientul poate să conducă un stil de viață activ, să lucreze (inclusiv la calculator), să facă fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de activități care sunt, în esență, un "cârlig roșu" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

• conducerea unei mașini;
• lucrează cu mecanisme automatizate;
• înot în apă deschisă, înot în piscină fără supraveghere;
• auto-anulare sau sărind peste pastile.

Și există, de asemenea, factori care pot determina o criză epileptică, chiar și într-o persoană sănătoasă, și ei trebuie să fie atenți:

• lipsa de somn, munca în schimburi de noapte, funcționarea zilnică.
• utilizarea cronică sau abuzul de alcool și droguri

Epilepsia la copii

Este dificil să se stabilească adevăratul număr de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau nu-l ascund. În Statele Unite, potrivit studiilor recente, cel puțin 4 milioane de persoane suferă de epilepsie, iar prevalența lor atinge 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea când crește temperatura - aproximativ 50 din 1000 de copii. În alte țări, aceste cifre sunt probabil aproximativ aceleași, deoarece incidența nu depinde de sex, de rasă, de statutul socio-economic sau de locul de reședință. Boala rar duce la moartea sau încălcarea gravă a stării fizice sau a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată în funcție de originea și tipul de convulsii. După origine, există două tipuri principale:

• epilepsia idiopatică, în care cauza nu poate fi identificată;
• epilepsie simptomatică asociată cu o leziune organică specifică creierului.

În aproximativ 50-75% din cazuri apare epilepsia idiopatică.

Epilepsia la adulți

Crizele epileptice care apar după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

• leziuni la cap;
• umflare;
• anevrism;
• accident vascular cerebral;
• abces cerebral;
• meningită, encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme de convulsii. Atunci când focalizarea epileptică este localizată în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, parietală, temporală, occipitală), acest tip de convulsii se numește focal sau parțial. Modificările patologice în activitatea bioelectrică a întregului creier provoacă episoade epileptice generalizate.

diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor persoanelor care le-au observat. În plus față de intervievarea părinților, medicul examinează cu atenție copilul și prescrie examinări suplimentare:

1. RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: vă permite să excludeți alte cauze ale epilepsiei;
2. EEG (electroencefalografie): senzori speciali, suprapusă pe cap, vă permit să înregistrați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată

Oricine suferă de epilepsie este chinuit de această întrebare. Nivelul actual în obținerea de rezultate pozitive în tratamentul și prevenirea bolilor sugerează că există o șansă reală de a salva pacienții de epilepsie.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienți în timpul tratamentului primesc remitere, adică crizele sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, crizele persistă, în astfel de cazuri este adesea necesară numirea concomitentă a mai multor anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este de a opri convulsiile epileptice cu efecte secundare minime și de a ghida pacientul astfel încât viața lui să fie cât mai completă și mai productivă posibil.

Înainte de a prescrie medicamente antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - clinic și electroencefalografic, suplimentat cu o analiză a datelor ECG, renale și hepatice, sânge, urină, CT sau RMN.

Pacientul și familia acestuia ar trebui să primească instrucțiuni despre administrarea medicamentului și să fie informați cu privire la rezultatele efective ale tratamentului, precum și la posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

1. Respectarea tipului de convulsii și epilepsie (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru un tip de convulsii și epilepsie);
2. Dacă este posibil, utilizați monoterapia (utilizarea unui singur medicament antiepileptic).

Medicamentele antiepileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. De obicei, medicamentul este prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere graduală până la efectul clinic optim. Odată cu ineficiența medicamentului, acesta este anulat treptat, iar următorul este numit. Amintiți-vă că în nici un caz nu trebuie să modificați singur doza medicamentului sau să întrerupeți tratamentul. O schimbare bruscă a dozei poate provoca deteriorări și o creștere a crizelor.

Tratamentul medicamentos este combinat cu o dietă, determinând modul de lucru și odihna. Pacienții cu epilepsie recomandă o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente calde, alcool, alimente sărate și condimentate.

Cum se recunoaște epilepsia, dacă simptomele diferă de manifestările tipice?

O astfel de boală neurologică cunoscută, cum ar fi epilepsia, este foarte ușor de recunoscut prin convulsii evidente. Cu toate acestea, crizele epileptice în diferite forme ale bolii sunt foarte diferite. Și nu fiecare persoană este capabilă să suspecteze prezența bolii, dacă semnele de epilepsie sunt abia vizibile. Deoarece boala este cronică, simptomele pe măsură ce progresează boala pot varia și se manifestă în diferite grade de gravitate. Cum se determină manifestarea epilepsiei, când boala abia începe? Care sunt simptomele epileptice generale?

Primii agresori ai bolii

Majoritatea oamenilor devin conștienți de boala lor după ce au avut primul atac. Desigur, se întâmplă de asemenea că epilepsia începe spontan și se dezvoltă rapid. Acest debut al bolii este cel mai adesea asociat cu evenimente traumatice, cum ar fi leziuni cerebrale traumatice sau neuroinfecții severe. Cu toate acestea, cum să recunoaștem epilepsia în timp, dacă nu există semne evidente? În multe cazuri, debutul bolii poate fi suspectat de câteva luni sau chiar ani înainte de primul atac. Astfel de precursori pot fi diferite tulburări de somn combinate cu dureri de cap, care se agravează în timp. Se întâmplă ca o persoană aflată în stadiul dureros să aibă frecvent amețeli și mișcări de frică în grade diferite. La copii, înainte de debutul bolii, se observă o anumită instabilitate mentală, bătăi bruște de râs și plâns, coșmaruri. Mulți oameni cu mult înainte de primele convulsii simt anxietate constantă, trăind episoade de iritabilitate sau furie nerezonabile, perioade de stare agitată sau deprimată. În sine, amețeli sau oricare alt simptom al acestora nu indică apariția epilepsiei, totuși, combinația lor și creșterea treptată duc la suspectarea unei boli care se apropie.

Simptomele etapei inițiale

Soiul descris în formele ICD-10 ale bolii implică diferite opțiuni pentru dezvoltarea epilepsiei la adulți și copii. Uneori poate începe cu atacuri de migrenă și amețeli, care în cele din urmă se transformă în crize epileptice cu severitate variabilă. Boala poate să debuteze ca o tulburare mentală temporară. La om, sunt observate disfuncții în grade diferite, obscuritate în adâncime a conștiinței și alte modificări mentale. Toate acestea pot fi însoțite de tulburări motorii, izbucniri de agresiune, diverse manifestări delirante. În stadiile incipiente ale bolii, apar adesea halucinații, care adesea induce în eroare medicii în diagnosticul lor. Copiii de la începutul bolii pot prezenta un anumit decalaj în procesul de învățare. Chiar înainte de apariția crizelor convulsive, o persoană poate suferi de vărsături periodice, dureri de cap, creșteri bruște ale temperaturii corpului și amețeli. Atunci când boala abia începe și se desfășoară într-un grad ușor, o persoană prezintă adesea astfel de simptome epileptice, cum ar fi bătăi bruște de frică, tulburări de dispoziție în grade diferite, niveluri scăzute ale glicemiei (hipoglicemie) și transpirație excesivă. Pacienții cu astfel de simptome sunt rar diagnosticați înainte de apariția crizelor convulsive epileptice.

Simptomele epilepsiei mascate

În unele cazuri, boala poate apărea, în general, fără convulsii convulsive. O astfel de epilepsie ascunsă sau mascată la adulți începe deseori cu vertij obișnuit și se desfășoară ca o tulburare mintală, de aceea se numește uneori "mentală". Atacurile au adesea natura discursului sau tulburărilor psihosensorii. Cu epilepsie latentă, o persoană se confruntă cu diferite tipuri de disconfort în abdomen și intestine, poate suferi de diaree, balonare. Uneori pacientul are o pierdere bruscă de poftă de mâncare sau, dimpotrivă, un sentiment puternic de foame. Cu forma mascată a bolii la om, se pot produce episoade scurte de paralizie a unei jumătăți a corpului. Ocazional, singurul semn clinic de epilepsie la adulți se repetă, transpirație profundă în cap și față. Atacurile de epilepsie latentă se manifestă prin arderea, tragerea, apăsarea senzațiilor dureroase în grade diferite, însoțite de emoții negative. Timp de mulți ani, această formă a bolii poate fi însoțită doar de episoade de amețeală, uneori cu halucinații ușoare. Cu epilepsie mascată, pacientul poate avea ocazional scurte perioade de pierdere a conștienței (absențe).

Dezvoltarea simptomelor pe măsură ce progresează boala

Există mai multe opțiuni pentru dezvoltarea bolii. Se poate începe cu o convulsie generalizată convulsivă, după care, timp de mai multe luni sau chiar ani, alte semne de epilepsie nu apar deloc. Deja după cel de-al doilea caz, convulsiile devin mai frecvente. Se întâmplă că boala începe cu atacuri frecvent repetate, de natură generalizată, de un grad ridicat de intensitate. O altă variantă a dezvoltării bolii - cu crize epileptice mici, care se intensifică treptat și curg în crize convulsive mari de natură locală. Unele forme de epilepsie se manifestă pentru o lungă perioadă de timp doar cu simptome precum amețeli, halucinații ușoare sau abcese. Intensitatea dezvoltării bolii, severitatea crizelor și creșterea simptomelor individuale pentru fiecare caz individual. Tulburările de conștiență în cursul bolii, ca regulă, treptat cresc de la o formă ușoară la o pierdere completă pentru o anumită perioadă de timp. La bărbați, frecvența atacurilor este de obicei mai mare. Simptomele concomitente, cum ar fi halucinațiile și amețelile, devin mai intense în timp. Epilepsia la femei poate avea caracteristici de percolare asociate cu modificări ciclice endocrine, atunci când în timpul perioadei de vertij lunar, convulsii și alte simptome epileptice se agravează.

Simptome convulsive

Convulsiile sunt cel mai bine-cunoscut simptom al epilepsiei la adulți și copii, prin care este ușor să se identifice și să se diagnosticheze o boală. Manifestările convulsive au o natură diferită, uneori sunt abia perceptibile și nu afectează mintea, în alte situații convulsiile sunt generalizate și afectează întregul sistem muscular.

În epilepsie apar următoarele simptome convulsive:

• Decolorare tonică. Tensiunea prelungită a mușchilor întregului corp sau un spasm al grupurilor musculare individuale. În versiunea generalizată, convulsiile continuă cu rularea ochilor.
• Clădirea clonică. Contracții spontane ritmice convulsive rapide ale mușchilor. Spasmele pot avea atât locale (spasmul membrelor individuale, pleoapele, degetele), cât și generalizate.
• Convulsii tonico-clonice. Cele mai frecvente manifestări convulsive în epilepsie. Începeți cu tensiunea musculară, urmată de convulsii.
• Convulsii mioclonice. Acestea sunt contracții convulsive brusc foarte scurte, cel mai adesea de natură flexor, care uneori au loc în genunchi. De obicei, astfel de crampe se întâmplă noaptea și la copii.
• Rare simptome convulsive. Acestea includ mișcări bruște de tip îngheț în diferite grupuri musculare, convulsii tetanice ale regiunii musculare occipitale și spate cervicale, hiperkineză coreică - un tip special de convulsii clonice - șchiopătări rapide neregulate ale limbii, urechilor, buzelor, pleoapelor.

Manifestări non-convulsive

Aproximativ jumătate din cazurile de boală nu încep cu convulsii, ci cu simptome non-convulsive. Ulterior pot fi adăugate diverse tulburări motorii, convulsii locale sau generalizate, precum și episoade de tulburare a conștiinței.

Următoarele manifestări non-convulsive sunt caracteristice epilepsiei:

• tulburări de somn, coșmaruri, vinciuri, vorbire, plâns într-un vis, somnambulism, enurezis nocturn;
• diverse fenomene vegeto-viscerale, erupții cutanate, tulburări ale ritmului inimii, greață, episoade de febră;
• trezirea bruscă însoțită de un sentiment de frică, bătăi rapide ale inimii și transpirații;
• sensibilitate ridicată, prevalența stării depresive, slăbiciune, oboseală, iritabilitate, vulnerabilitate;
• crize de pierdere a conștiinței, uneori cu o încălcare a stării și căderii, derealizare, halucinații, un sentiment de deja vu, paloare a pielii;
• capacitatea slabă de concentrare a atenției, scăderea activității și a performanței;
• dureri de cap, amețeli, letargie dimineața, tulburări de memorie, amnezie, senzație de zgomot în cap;
• vorbire lentă, întârzierea motorie (adesea numai în somn), convulsii cu rigiditate, întreruperea mișcării globulelor oculare.

Semnele unui atac care se apropie

Orice epileptic cu experiență deja știe cum să anticipeze apariția unei crize epileptice asupra simptomelor de aură. Aura apare uneori în câteva secunde și câteodată cu câteva ore înainte de atac. Abilitatea de a recunoaște semnele de aură ajută la prevenirea unor astfel de tulburări la adulți și copii, cum ar fi căderi, lovituri și alte leziuni care pot fi rezultatul unei convulsii bruște. Aura se manifestă în mod diferit. Poate avea o natură somatosenzorie - umflături de gâscă, furnicături, amorțeală, mâncărime. Aura vizuală constă în halucinații simple. Astfel de halucinații apar cel mai adesea ca pete luminoase. Uneori adulții au, de asemenea, halucinații complexe sub formă de animale, obiecte, oameni și distorsiuni spațiale. Gustul și aura olfactivă sunt mai puțin frecvente, senzații de gust complexe și mirosuri ciudate, respectiv. Aura auditivă poate fi însoțită de halucinații simple, cum ar fi zgomotul, sunetele umflate. Uneori există halucinații auditive mai complexe, cum ar fi vocile sau muzica. Semnele de aură pot fi amețeli, disconfort în abdomen, piept, gât. Episoadele de iluzii, deja vu și alte tulburări de percepție se referă la aura mentală, în legătură cu care se pot observa halucinații auditive și vizuale.

Cum de a determina prezența epilepsiei?

Astăzi nu este un secret cum apar simptomele epilepsiei în general: criza este foarte ușor de distins de accident vascular cerebral, atac de migrenă și alte boli ale creierului. Cu toate acestea, deseori simptomele nu se manifestă pe deplin, ele sunt precedate de o aură; la bărbați, cazurile de convulsii epileptice pot să apară mai des decât la femei, în timp ce la copiii mici, o formă rolandică sau altă formă de epilepsie nu provoacă deloc un atac. Va fi util să citiți despre toate simptomele și să vă amintiți cum diferă aceste sau alte semne.

Fapte generale despre epilepsie

• Epilepsia apare din epilepsia greacă - "prinsă, prins de pază".
• Un alt nume pentru o criză epileptică este "epilepsia".
• Această boală afectează nu numai oamenii, ci și animalele: câini, pisici, șoareci, de asemenea, prezintă epilepsie.
• Primele cazuri au fost înregistrate în cele mai vechi timpuri, se știe că Julius Caesar era bolnav cu ea.
• Mulți oameni străluciți au suferit de epilepsie de la stadiul inițial până la final și chiar au murit din cauza lui: Napoleon Bonaparte, Petru cel Mare, creatorul lui Alice - Lewis Carroll și Fyodor Dostoevsky, marii oameni de știință Alfred Nobel și Nostradamus, politicienii Alexandru cel Mare și Winston Churchill.
• Se spune că Jeanne d'Arc a văzut viziunile sale divine în stadiul unei confiscări epileptice.

Oamenii au semnalat semne de epilepsie mărturie a lui Dumnezeu la copii, deși mulți adulți au fost trimiși la foc pentru ea în timpul Sfintei Inchiziții. Faptul este că, deși simptomele au fost studiate, natura bolii nu este complet acolo, adică nu este întotdeauna clar ce poate provoca epilepsia. De exemplu, este considerat post-traumatic dacă apare după o leziune cranio-cerebrală, dar cele mai multe cazuri de epilepsie parțială, adică localizate, sunt încă determinate genetic.

Tipuri de epilepsie și simptomele acestora

Acest lucru nu înseamnă că boala nu este tratabilă. Medicația în timp util poate vindeca 65% dintre pacienți, atât bărbați, cât și femei, fără manifestări reziduale. Desigur, o garanție de 100% a tratamentului este dată în stadiul inițial, când simptomele nu sunt suficient dezvoltate.

Se stabilește că epilepsia se manifestă chiar și într-un vis și poate fi transmisă, mai des prin linia masculină, deși se întâmplă după mai multe generații. Există riscul ca copilul să primească semne de boală dacă adulții pentru perioada de concepție au avut boli infecțioase, sifilis sau au fost intoxicați.

Cu toate acestea, multe cazuri de epilepsie parțială se manifestă în cursul factorilor dobândiți - după o vânătăție sau un accident vascular cerebral, o boală vasculară a creierului într-o fază puternică, o imagine post-traumatică, infecții sau intoxicații cu toxine toxice etc. Detalii despre motivele pe care le-am scris separat.

Doctorii disting mai multe tipuri de convulsii epileptice, sau mai degraba boala in sine, in functie de modul in care simptomele sale se manifesta si care sunt motivele legate de:

1. Idiopatic - primar.
2. Criptogenă - cauza nu este pe deplin stabilită.
3. Simptomatic - secundar, semnele sale sunt stabilite.
4. Generalizate - care afectează toate părțile creierului.
5. Focal - care afectează o parte a creierului.

Simptomele epilepsiei sunt adesea, dar nu întotdeauna, investigate de istoria familiei. De regulă, primele simptome te fac să te conștientizezi deja în copilărie, deși dacă boala este cauzată de factori secundari, ca și în imaginea post-traumatică, ar putea fi la adulți. În orice caz, epilepsia congenitală nu poate fi complet studiată și diagnosticată până când o persoană ajunge la maturitate.

Cititorii noștri scriu

Bine ai venit! Numele meu este
Maria, vreau să-ți exprim recunoștința față de tine și site-ul tău.

În cele din urmă, am reușit să-mi depășesc amețelile nerezonabile. Eu conduc un stil de viață activ, trăiesc și mă bucur de fiecare clipă!

Când am împlinit vârsta de 30 de ani, am simțit pentru prima dată simptome neplăcute cum ar fi dureri de cap, amețeli, "contracții" periodice ale inimii, uneori pur și simplu nu era suficient aer. Am scris acest lucru pe un stil de viață sedentar, programe neregulate, alimentație proastă și fumat. M-am dus în jurul tuturor medicilor de la ORL din oraș, toți au fost trimiși la neuropatologi, au făcut o mulțime de teste, o scanare RMN, au verificat vasele și au ridicat din umeri și au costat foarte mulți bani.

Totul sa schimbat când fiica mea mi-a dat un articol pe Internet. Nici o idee cât de mult îi mulțumesc pentru asta. Acest articol ma scos din morți. Ultimii 2 ani au început să se miște mai mult, în primăvară și vară mă duc în țară în fiecare zi, acum călătoresc și în lume. Și în timp ce nu amețeli!

Cine vrea să trăiască o viață lungă și viguroasă, fără amețeli, atacuri epileptice, atacuri de cord, atacuri de inimă și suprapuneri de presiune, durează 5 minute și citesc acest articol.

Simptomele imaginii generale

Poate că merită să începem aici cu faptul că pacientul însuși nu este pe deplin conștient de ceea ce se întâmplă cu el: o criză poate duce la afecțiune sau leșin, există cazuri de atac într-un vis. Numai cu ajutorul martorilor oculari puteți colecta simptomele și descrie imaginea caracteristică a bolii.

Opțional, epilepsia se manifestă doar ca o criză. Se întâmplă că boala are o aură așa-numită, după care convulsiile să nu apară deloc.

Amețeli nerezonabile și epilepsie pot fi vindecate acasă, trebuie doar să beți o dată pe zi.

Aura (respirația greacă) - o stare care precede apariția unei crize. Manifestările depind de localizarea leziunii și în fiecare caz sunt individuale. De exemplu, simptomele epilepsiei temporale pot provoca probleme de anxietate, agitație inutilă. Printre semnele de aură se numără halucinațiile, un sindrom caracteristic deja vu, gustul, halucinațiile auditive și olfactiv sunt posibile. De asemenea, crește temperatura corpului, modifică presiunea și alte caracteristici ale corpului nostru.

De fapt, experții clasifică boala în funcție de trei tipuri de convulsii, iar manifestările clinice ale epilepsiei pot varia în funcție de stadiul bolii.

Sechestrarea generalizată

De asemenea, numită mare, poate apărea ca rezultat al unei imagini post-traumatice, un accident vascular cerebral extins, care urmează să fie încorporată genetic. În ceea ce privește simptomele unui atac, sunt descrise după cum urmează: pacientul se oprește brusc, probabil în mijlocul propoziției, apoi strigă brusc sau respirația. Corpul său începe să bată în convulsii, în timp ce nu neapărat o persoană își pierde conștiința. În mod obișnuit, ochii sunt răniți sau închisi ca și când ar dormi, respirația poate fi întârziată. Permite o astfel de convulsie de la câteva secunde la 5 minute.

Apoi persoana își recapătă conștiința, cu toate acestea, el se caracterizează prin relaxare involuntară a intestinelor, urinare. Aceste convulsii sunt mai frecvente la adulți decât la copii mici. Pentru bebeluși, absențele sunt mai frecvente.

Absanse - un fel de atac generalizat, de scurtă durată, de până la 30 de secunde. Se caracterizează printr-o închidere a conștiinței, o "vedere nevăzută". Se pare ca o persoana este intr-o stupoare sau gandire grea. Frecvența convulsiilor poate varia de la una la sute pe zi. Pentru absențe, aura este necharacteristică, dar uneori poate fi însoțită de spasmul unei părți a corpului, a pleoapelor și a unei modificări a tenului.

Se potrivesc parțial

În acest tip de atac, doar o parte a creierului este implicată, de aceea se numește și focală. Deoarece activitatea electrică crescută este asociată doar cu o singură focalizare (de exemplu în epilepsia post-traumatică cu vânătăi de o zonă), convulsiile sunt localizate într-o parte a corpului. Sau un anumit sistem corporal eșuează - vedere, auz, etc:

• Piciorul se poate mișca ritmic, degetele se mișcă.
• Mâna se rotește involuntar, piciorul în articulație.
• O persoană poate repeta mișcări mici, mai ales cele pe care sa oprit înaintea unei confiscări - pentru a corecta hainele, a continua mersul, a repeta același cuvânt, a mânca, etc.
• Se pare un sentiment caracteristic de confuzie, frică, care persistă după un atac.

Cum se determină epilepsia: se întâmplă ca criza să fie complexă. Electroencefalografia și RMN sunt necesare pentru a determina cât de multe focuri și unde sunt situate.

Fit fără crampe

Există și acest tip de epilepsie la adulți, deși este mai frecvent la copii. Diferă în absența convulsiilor, în care persoana pare să fie înghețată, adică există o absență. În același timp, pot fi adăugate și alte caracteristici ale atacului, care conduc la epilepsie complexă și se manifestă în funcție de zona afectată a creierului.

De obicei, niciun convulsii nu durează mai mult de 3-4 minute, în special fără convulsii. Dar poate apărea de mai multe ori în timpul zilei, ceea ce cu siguranță nu poate duce la existența normală. Atacurile vin chiar și într-un vis și este periculos pentru că o persoană se poate sufoca pe saliva sau vărsături, respirația lui se poate opri.

Psevdopristupy și status epilepticus

Status epilepticus este o condiție de convulsii prelungite urmând una după alta succesiune. Poate că există întreruperi între ele și poate că nu. Se întâmplă adesea în forma post-traumatică a bolii.

Câteva cuvinte despre un alt tip de sechestru: o stare de convulsii cauzate în mod deliberat de organism, care are caracterul unui scenariu. Se întâmplă ca un copil să încerce să atragă atenția asupra lui însuși sau o persoană să prezice dizabilități. Într-un fel sau altul, este posibil să se facă distincția între "pseudoprikrist" și prezentul. Mai întâi de toate, indiferent de cât de talentat poate simula simptomele simptomelor, după atac, faza de întoarcere la starea normală este întotdeauna menținută. Se manifestă în labilitate psiho-emoțională, poate fi văzută în mușchii feței. De asemenea, în situația unei convulsii convulsive, vânătăile și rănile apar rar la nivelul corpului, chiar dacă o persoană a lovit terenul. În cele din urmă, o persoană nu poate fi a priori iritabilă, gândind conștient și cerând ceva imediat după o confiscare. Nu mai vorbim de creșterea ritmului cardiac și a presiunii, temperatura corpului - este foarte dificil să falsificăm astfel de caracteristici.

EEG vă ajută să identificați cu precizie și rapid punctul de focalizare al epilepsiei. Pentru a preveni tratamentul pacienților cu pseudo-pacienți cu medicamente specifice care pot aduce schimbări serioase organismului și pacientul real pentru a oferi asistența necesară, primele simptome ale bolii trebuie să fie supuse unei examinări complete.

Apropo, medicii nu sfătuiesc în procesul de tratament să înconjoare o persoană cu o atenție excesivă, literalmente "tremurând" peste el. În mod special, copiii trebuie să se adapteze în mod normal la societate, să aibă o educație și să învețe cum să facă față bolii pe cont propriu.

Epilepsia: Simptome și tratament

Epilepsia - principalele simptome:

• durere de cap
• convulsii
• Tulburări circulatorii
• iritabilitate
• Deficiențe de memorie
• Epileptice convulsii
• indispoziție

O astfel de boală ca epilepsia este cronică, în timp ce ea se caracterizează prin manifestarea unor episoade epileptice epileptice spontane, rare, pe termen scurt. Trebuie remarcat faptul că epilepsia, ale cărei simptome sunt foarte pronunțate, este una dintre cele mai frecvente boli neurologice - de exemplu, la fiecare 100 de persoane de pe planeta noastră se confruntă cu convulsii epileptice recurente.

Epilepsia: principalele caracteristici ale bolii

Când se iau în considerare cazuri de epilepsie, se poate observa că ea însăși are natura unei boli congenitale. Din acest motiv, primele atacuri apar la copii și adolescenți, respectiv 5-10 ani și respectiv 12-18 ani. În această situație, nu se determină nici o deteriorare a substanței creierului - se schimbă numai activitatea electrică specifică celulelor nervoase. Există, de asemenea, o scădere a pragului de excitabilitate în creier. În acest caz, epilepsia este definită ca primară (sau idiopatică), cursul ei este benign și este, de asemenea, supus unui tratament eficient. De asemenea, este important ca, în cazul epilepsiei primare, care se dezvoltă în conformitate cu scenariul indicat, pacientul cu vârsta poate elimina complet utilizarea pilulelor ca o necesitate.

Ca o altă formă de epilepsie, epilepsia este secundară (sau simptomatică). Dezvoltarea sa survine după deteriorarea creierului și a structurii acestuia, în special, sau în cazul tulburărilor metabolice din acesta. În ultimul caz, apariția epilepsiei secundare este însoțită de o serie complexă de factori patologici (subdezvoltarea structurilor cerebrale, leziuni cerebrale traumatice, accidente vasculare cerebrale, dependență într-o formă sau alta, tumori, infecții etc.). Dezvoltarea acestei forme de epilepsie poate să apară indiferent de vârstă, tratamentul bolii în acest caz este mult mai dificil. Între timp, un tratament complet este de asemenea un posibil rezultat, dar numai dacă boala care provoacă epilepsia este complet eliminată.

Cu alte cuvinte, epilepsia este împărțită în două grupe, în funcție de apariție - este dobândită epilepsia, simptomele acesteia depind de cauzele profunde (traumele și bolile enumerate) și de epilepsia ereditară, care apare datorită transmiterii informațiilor genetice copiilor de la părinți.

Tipuri de atacuri de epilepsie

Manifestările de epilepsie apar, după cum am observat, sub formă de convulsii, în timp ce ele au o clasificare proprie:

• Pe baza cauzei apariției (epilepsie primară și epilepsie secundară);
• Bazat pe localizarea focusului inițial, caracterizat de activitate electrică excesivă (părți adânci ale creierului, emisfera stângă sau dreaptă);
• Bazată pe varianta care formează evoluția evenimentelor în procesul unui atac (cu sau fără pierderea conștiinței).

Cu o clasificare simplificată a crizelor de epilepsie, convulsiile sunt crize parțiale generalizate.

Crizele generalizate se caracterizează prin convulsii în care există o pierdere completă a conștiinței, precum și controlul acțiunilor efectuate. Motivul pentru această situație este caracteristica excesivă de activare a părților profunde ale creierului, care provoacă implicarea întregului creier mai târziu. Nu este deloc obligatoriu rezultatul acestei stări, exprimat într-o cădere, deoarece tonul muscular este perturbat numai în cazuri rare.

În ceea ce privește acest tip de crize, ca capturi parțiale, aici se poate observa că acestea sunt caracteristice a 80% din numărul total de adulți și 60% din copii. Epilepsia parțială, ale cărei simptome apar în timpul formării unei leziuni cu excitabilitate electrică excesivă într-o anumită zonă a cortexului cerebral, depinde direct de localizarea acestei leziuni. Din acest motiv, manifestările epilepsiei pot fi motorice, mentale, autonome sau sensibile (tactile).

Trebuie remarcat faptul că epilepsia parțială, ca epilepsie localizată și focală, ale cărei simptome sunt un grup separat de boli, au leziuni metabolice sau morfologice la o anumită parte a creierului în baza proprie de dezvoltare. Acestea pot fi cauzate de diferiți factori (leziuni cerebrale, infecții și leziuni inflamatorii, displazie vasculară, tulburări de circulație cerebrală acută etc.).

Atunci când o persoană este în conștiență, dar cu o pierdere de control asupra unei anumite părți a corpului sau când apar senzații de cele neobișnuite anterior, este o simplă formă. Dacă există o încălcare a conștiinței (cu o pierdere parțială a acesteia), precum și o lipsă de înțelegere de către persoană a exact unde este și ce se întâmplă cu el în acest moment, dacă nu este posibil să intre în contact cu el, atunci acesta este un atac. Ca și în cazul unui atac simplu, în acest caz, mișcările de natură incontrolabilă se desfășoară în una sau alta parte a corpului și, adesea, se produce imitație a mișcărilor direcționate în mod specific. Astfel, o persoană poate să zâmbească, să meargă, să cânte, să vorbească, să lovească mingea, să se scufunde sau să continue acțiunea pe care a început-o înainte de atac.

Orice tip de confiscare este pe termen scurt, cu o durată de până la trei minute. Practic, fiecare dintre atacuri este însoțit de somnolență și confuzie după finalizarea acestuia. În consecință, dacă în timpul atacului a existat o pierdere completă a conștiinței sau au existat încălcări ale acesteia, persoana nu-și amintește nimic despre el.

Principalele simptome ale epilepsiei

După cum am observat deja, epilepsia este în general caracterizată de apariția unei crize convulsive extinse. Începe, de regulă, brusc și fără a avea nicio legătură logică cu factori de tip extern.

În unele cazuri, este posibil să se determine momentul declanșării unui astfel de atac. În una sau două zile, epilepsia, ale cărei simptome timpurii sunt exprimate în stare generală de rău, indică, de asemenea, o perturbare a apetitului și a somnului, dureri de cap și iritabilitate excesivă ca precursori rapizi. În multe cazuri, apariția unei crize este însoțită de apariția unei aure - pentru același pacient, caracterul ei este definit ca stereotip în afișaj. Aura durează câteva secunde, urmată de o pierdere de conștiență, eventual o cădere, adesea însoțită de un strigăt ciudat, care este cauzat de un spasm care apare în glottis în timpul contracției mușchilor pieptului și diafragmei.

În același timp, apar convulsii tonice, în care trunchiul și extremitățile, aflate într-o stare de tensiune, sunt trase și capul este aruncat înapoi. Respirația este întârziată în timp ce venele din zona gâtului se umflă. Fața dobândește paloare de moarte, fălcile sub influența crampe sunt comprimate. Durata fazei tonice a crizelor este de aproximativ 20 de secunde, după care există deja convulsii clonice, manifestate în contracțiile jigoase ale mușchilor trunchiului, membrelor și gâtului. În această fază de convulsii, care durează până la 3 minute, respirația devine adesea răgușeală și zgomot, ceea ce se explică prin acumularea de saliva, precum și prin lipirea limbii. Există, de asemenea, eliberarea de spumă din gură, adesea cu sânge, care apare din cauza mușcării obrazului sau a limbii.

Treptat, frecvența convulsiilor scade, capătul lor conducând la o relaxare musculară complexă. Această perioadă se caracterizează prin absența unei reacții la orice stimul, indiferent de intensitatea impactului acestora. Elevii sunt într-o stare extinsă, nu există nici o reacție la efectele luminii. Reflexele de tip adânc și de protecție nu sunt cauzate, totuși urinarea unei naturi involuntare apare destul de des. Având în vedere epilepsia, este imposibil să nu observăm imensitatea soiurilor sale și fiecare dintre ele se caracterizează prin propriile caracteristici.

Nou-nascuti Epilepsie: Simptome

În acest caz, epilepsia nou-născuților, ale căror simptome apar pe fundalul temperaturii crescute, este definită ca o epilepsie intermitentă. Motivul pentru aceasta este natura generală a crizelor, în care convulsiile trec de la un membru la altul și de la o jumătate a corpului la celălalt.

Formarea obișnuită a spumei pentru adulți, precum și mușchiul limbii, este de obicei absentă. De asemenea, epilepsia extrem de rară și simptomele acesteia la sugari este definită ca fenomene actuale specifice copiilor și adulților mai mari și manifestată sub forma urinării involuntare. Nu există, de asemenea, un somn post-atac. Chiar și după revenirea conștiinței, este posibil să se dezvăluie slăbiciunea caracteristică din partea stângă sau dreaptă a corpului, durata acestuia putând dura până la câteva zile.

Observațiile indică faptul că bebelușii au epilepsie cu simptome care indică o criză convulsivă, care sunt iritabilitate generală, dureri de cap și tulburări ale apetitului.

Epilepsia temporară: simptome

Epilepsia temporară apare datorită impactului unui anumit număr de motive, însă există factori primari care contribuie la formarea ei. Astfel, acestea includ leziuni la naștere, precum și leziuni cerebrale, care se dezvoltă de la o vârstă fragedă datorită leziunilor, inclusiv a proceselor inflamatorii și a altor tipuri de apariție.

Epilepsia temporară, ale cărei simptome sunt exprimate în paroxisme polimorfe cu o aură specială care le precede, are o durată de manifestare de ordinul cîtorva minute. Cel mai adesea, se caracterizează prin următoarele caracteristici:

• Senzații abdominale (greață, dureri abdominale, peristaltism crescut);
• Simptome cardiace (bătăi de inimă, durere în inimă, aritmie);
• Durerea de respirație;
• Apariția fenomenelor involuntare sub formă de transpirație, înghițire, mestecare etc.
• Apariția schimbărilor în conștiință (pierderea gândurilor de comunicare, dezorientare, euforie, calm, panică, temeri);
• Efectuarea acțiunilor dictate de o schimbare temporară a conștiinței, lipsa motivației în acțiuni (dezbrăcarea, ridicarea lucrurilor, încercarea de a scăpa etc.);
• Schimbări personale grave și grave, exprimate în tulburări de dispoziție paroxistică;
• Tipuri semnificative de tulburări autonome care apar în intervalele dintre atacuri (schimbarea presiunii, afectarea temperaturii termoreglare, diferite tipuri de reacții alergice, tulburări de tip metabolic-endocrină, tulburări ale funcției sexuale, tulburări în apă-sare și metabolismul grăsimilor etc.).

Cel mai adesea, boala are un curs cronic, cu o tendință caracteristică de progresie treptată.

Epilepsia la copii: simptome

O astfel de problemă ca epilepsia la copii, simptomele care vă sunt deja cunoscute în formă generală, are propriile caracteristici. Deci, la copii este mult mai frecventă decât la adulți, iar cauzele sale pot fi diferite de cazurile epileptice adulte și, în final, nu toate aparițiile la copii sunt atribuite unui astfel de diagnostic ca epilepsia.

Simptomele principale (tipice), precum și semnele de convulsii de epilepsie la copii sunt exprimate după cum urmează:

• Convulsii, exprimate în contracții ritmice caracteristice mușchilor corpului;
• Administrare temporară a respirației, urinare involuntară, precum și pierderea fecalelor;
• Pierderea conștiinței;
• Tensiunea musculară extrem de puternică a corpului (îndreptarea picioarelor, îndoirea brațelor). Tulburarea mișcărilor oricărei părți a corpului, exprimată prin înțeparea picioarelor sau a brațelor, înrăutățirea sau tragerea buzelor, dând înapoi ochiul, forțând o parte a capului să se întoarcă.

În plus față de formele tipice, epilepsia la copii, de fapt, epilepsia la adolescenți și simptomele acesteia, pot fi exprimate în forme de alt tip, ale căror caracteristici nu sunt recunoscute imediat. De exemplu, absența epilepsiei.

Absența epilepsiei: simptome

Termenul de absență din limba franceză se traduce ca "absență". În acest caz, atunci când există un atac de cădere și fără convulsii, copilul se oprește pur și simplu, încetează să reacționeze la evenimentele care se întâmplă în jur. Pentru absența epilepsiei, următoarele simptome sunt caracteristice:

• Întârzierea bruscă, întreruperea activității;
• O privire absentă sau fixă ​​concentrată la un moment dat;
• Imposibilitatea atragerii atenției copilului;
• Continuarea acțiunii începute de copil după atac, cu excepția perioadei de timp cu atacul din memorie.

Adesea, acest diagnostic este de aproximativ 6-7 ani, în timp ce fetele se îmbolnăvesc de două ori mai des decât băieții. În 2/3 din cazuri, copiii cu rude cu boala sunt consemnați. În medie, absența epilepsiei și a simptomelor durează până la 6,5 ​​ani, apoi devine mai puțin frecventă și dispare sau se formează cu timpul într-o altă formă a bolii.

Epilepsie epilepsie: simptome

Acest tip de epilepsie este una dintre cele mai comune forme care sunt relevante pentru copii. Se caracterizează prin manifestarea, în principal, la vârsta de 3-13 ani, în timp ce vârful manifestării sale se încadrează în vârsta de aproximativ 7-8 ani. Debutul bolii la 80% din numărul total de pacienți survine în 5-10 ani și, spre deosebire de cel precedent, absența epilepsiei, este diferită în ceea ce privește faptul că aproximativ 66% dintre pacienții cu aceasta sunt băieți.

Epilepsia epilepsie, a cărei simptome sunt de fapt tipice, se manifestă în următoarele condiții:

• Apariția aurii somatosenzoriale (1/5 din numărul total de cazuri). Se caracterizează prin parestezie (o senzație neobișnuită de amorțeală a pielii) a mușchilor laringelui și a faringelui, obrajii atunci când este localizat unilateral și, de asemenea, prin amorțirea gingiilor, obrajilor și, uneori, a limbii;
• Apariția convulsiilor klonice unilaterale, tonico-clonice. În acest caz, sunt implicate și mușchii feței, în unele cazuri crampele se pot răspândi la picior sau la braț. Implicarea limbii, a buzelor și a mușchilor faringieni conduce la o descriere a copilului de senzații sub forma "mișcării spre maxilar", "rușine a dinților", "tremurături ale limbii";
• Dificultăți în vorbire. Acestea sunt exprimate prin excluderea posibilității de a pronunța cuvinte și sunete, în timp ce încetarea cuvântului poate să apară chiar la începutul atacului sau se manifestă în cursul dezvoltării sale;
• Salivare salivară (hipersalivare).

O caracteristică caracteristică a acestui tip de epilepsie constă, de asemenea, în faptul că apare în principal noaptea. Din acest motiv, este de asemenea definit ca epilepsie de noapte, simptomele cărora în 80% din numărul total de pacienți se încadrează în prima jumătate a nopții și doar 20% în stare de veghe și de somn. Crizele de criză de epocă au anumite trăsături, care, de exemplu, se datorează duratei relativ scurte a acestora, precum și tendinței de generalizare ulterioară (răspândirea procesului printr-un organ sau organism dintr-un focar cu o scară limitată).

Epilepsia mioclonică: simptome

Acest tip de epilepsie, cum ar fi epilepsia mioclonică, ale cărei simptome se caracterizează printr-o combinație de convulsii cu convulsii epileptice marcate, este, de asemenea, cunoscută sub numele de epilepsie mioclonică. Acest tip de boală a ambelor sexe este izbitoare, în timp ce studiile morfologice celulare ale celulelor măduvei spinării și ale creierului, precum și ale ficatului, inimii și ale altor organe în acest caz dezvăluie depunerea de carbohidrați.

Boala începe la vârsta de 10 până la 19 ani, caracterizată prin simptome sub formă de convulsii epileptice. Mai târziu, apar și mioclonii (contracții musculare de natură involuntară în volum total sau parțial, cu sau fără chemarea unui efect motor), care determină numele bolii. Modificările mintale sunt deseori debutante. În ceea ce privește frecvența convulsiilor, este diferită - poate să apară atât zilnic, cât și la intervale de câteva ori pe lună sau mai puțin (cu tratament adecvat). Conștiința împreună cu convulsiile sunt, de asemenea, posibile.

Epilepsia post-traumatică: simptome

În acest caz, epilepsia post-traumatică, ale cărei simptome sunt caracterizate, ca și în alte cazuri, convulsii, sunt direct legate de leziunile cerebrale cauzate de o leziune a capului.

Dezvoltarea acestui tip de epilepsie este relevantă pentru 10% dintre acei oameni care au suferit leziuni severe ale capului, cu excepția penetrării rănilor la nivelul creierului. Probabilitatea apariției epilepsiei crește cu penetrarea creierului până la 40%. Manifestarea simptomelor caracteristice este posibilă chiar și după câțiva ani de la momentul rănirii și depinde direct de locul în care se desfășoară activitatea patologică.

Epilepsia epilepsie: simptome

Epilepsia epilepsie este o complicație specifică alcoolismului. Boala se manifestă în convulsii convulsive care apar brusc. Debutul unui atac este caracterizat de pierderea conștiinței, după care chipul dobândește o paloare puternică și o cianoză treptată. De multe ori, din gură, la apariția unei convulsii, apare spumă, apare vărsături. Încetarea crizelor este însoțită de o revenire treptată a conștienței, după care adesea pacientul adormă până la câteva ore.

Epilepsia epilepsie este exprimată în simptomele următoare:

• Pierderea conștiinței, leșin;
• convulsii;
• Durere severă, "ars";
• Aplatizarea musculară, senzația de stoarcere, strângerea pielii.

Apariția convulsiilor poate să apară în primele zile după încetarea consumului de alcool. Adesea atacurile sunt însoțite de halucinații caracteristice alcoolismului. Cauza epilepsiei este otrăvirea pe termen lung a alcoolului, în special atunci când se utilizează surogate. O altă forță poate fi o leziune cerebrală traumatică, un tip infecțios de boală și ateroscleroză.

Epilepsia non-convulsivă: simptome

Forma non-convulsivă de convulsii în epilepsie este o variantă destul de frecventă a dezvoltării acesteia. Epilepsia non-convulsivă, ale cărei simptome pot fi exprimate, de exemplu, în conștiința crepusculară, se manifestă brusc. Durata sa este de ordinul a câteva minute până la câteva zile cu aceeași dispariție bruscă.

În acest caz, există o îngustare a conștiinței în care, din diferitele manifestări caracteristice lumii exterioare, numai acea parte a fenomenelor (obiecte) care sunt semnificative din punct de vedere emoțional sunt percepute de bolnavi. Din același motiv, halucinațiile și diferitele iluzii sunt comune. În halucinații, caracterul este extrem de înfricoșător atunci când își pătrunde forma vizuală în tonuri sumbre. Această condiție poate provoca un atac asupra altora cu răniți, adesea situația este fatală. Acest tip de epilepsie se caracterizează prin tulburări psihice, respectiv emoțiile se manifestă în gradul extrem al expresiei lor (furie, groază, mai puțin frecvent - ecstasy și extaz). După atacuri, pacienții cu ceea ce se întâmplă cu ei uită, amintirile reziduale ale evenimentelor pot apărea mult mai rar.

Epilepsia: primul ajutor

Epilepsia, primele simptome care pot sperie o persoană nepregătită, necesită o anumită protecție pentru pacientul de a primi eventuale leziuni în timpul unei crize convulsive. Din acest motiv, în timpul epilepsiei, primul ajutor prevede furnizarea pacientului a unei suprafețe moi și plate sub el, pentru care obiecte moi sau haine sunt plasate sub corp. Este important să eliberați corpul pacientului de obiectele de strângere (în primul rând se referă la piept, gât și talie). Capul trebuie rotit în lateral, oferind poziția cea mai confortabilă pentru expirarea vărsării și a salivei.

Picioarele și mâinile ar trebui ținute puțin până când sechestrul este complet, fără a contracara crizele. Pentru a proteja limba de mușcături, precum și dinții proveniți din eventuale fracturi, puneți ceva moale în gură (șervețel, batistă). Cu fălcile închise, acestea nu trebuie deschise. Apa nu poate fi administrată în timpul unui atac. Când adormiți după o criză, pacientul nu trebuie să se trezească.

Epilepsia: tratament

În tratamentul epilepsiei, există două prevederi principale. Primul este selecția individualizată a unui tip eficient de medicamente cu dozele lor, iar al doilea este pentru administrarea pe termen lung a pacienților cu administrarea necesară și schimbarea dozelor. In general, tratamentul este axat pe crearea unor condiții adecvate pentru restabilirea și normalizarea condiției umane la nivel psiho-emoțional, cu corectarea neregulilor în anumite funcții ale organelor interne, adică, tratamentul epilepsiei este concentrat asupra cauzelor care provoacă simptome caracteristice pentru eliminarea lor.

Pentru a diagnostica o boală, este necesar să se adreseze unui neurolog, care, cu o observație adecvată a pacientului, va selecta soluția corespunzătoare în mod individual. În ceea ce privește tulburările psihice frecvente de natură mentală, în acest caz, tratamentul este efectuat de un psihiatru.

Dacă credeți că aveți epilepsie și simptomele caracteristice acestei boli, atunci puteți fi ajutat de medici: un neurolog, un psihiatru.

De asemenea, sugerăm utilizarea serviciului nostru online de diagnosticare a bolilor, care selectează posibile afecțiuni bazate pe simptomele introduse.

Neurosilul este o afecțiune de natură venerală care interferează cu performanța unor organe interne și, dacă nu este tratată prompt, se poate răspândi în sistemul nervos într-o perioadă scurtă de timp. Se întâmplă frecvent în orice stadiu al sifilisului. Progresia neurosifilisului se manifestă prin simptome cum ar fi amețeli severe, slăbiciune musculară, apariția crizelor, paralizia membrelor și demența.

Tetanusul este una dintre cele mai periculoase boli ale naturii infecțioase a expunerii, caracterizată prin eliberarea de toxine, precum și rapiditatea semnificativă a cursului clinic. Tetanus, simptomele care apar, de asemenea, în leziunea sistemului nervos în conjuncție cu convulsii generalizate și tensiunea tonică care apare în mușchii scheletici, este o boală extrem de gravă - este suficient să se izoleze statisticile privind mortalitatea, care ajung la aproximativ 30-50%.

Meningoencefalita este un proces patologic care afectează creierul și membranele acestuia. Cel mai adesea, boala este o complicație a encefalitei și a meningitei. Dacă timpul nu se implică în tratament, atunci această complicație poate avea un prognostic nefavorabil, cu un rezultat letal. Simptomele bolii sunt diferite pentru fiecare persoană, deoarece totul depinde de gradul de deteriorare a sistemului nervos central.

Nodoza Periarteritei este o boală care afectează navele de calibru mic și mediu. În medicina oficială, boala este denumită vasculită necrotizantă. Există numele de periarterie, boala Kussmaul-Meier, panarterita. Pe măsură ce patologia se dezvoltă, se formează anevrisme, daune repetate nu numai la țesuturi, ci și la organele interne.

Hipomagneziemia este o afecțiune patologică caracterizată printr-o scădere a nivelului de magneziu din organism sub influența diverșilor factori etiologici. Aceasta, la rândul său, conduce la progresia bolilor severe, inclusiv neurologice și cardiovasculare.

Cu exerciții și temperament, majoritatea oamenilor pot face fără medicamente.