Panadol în timpul alăptării

Mamele care alăptează suferă adesea de răceli, care sunt însoțite de febră. Atunci când temperatura crește de la 38,5 ° și mai mult, se recomandă să luați antipiretice sigure. În plus, o femeie care alăptează nu este imună de dureri de origine diferită: durere la nivelul capului, spatelui, mușchilor, articulațiilor, nevralgiei etc. Apoi, femeia încearcă să găsească un medicament eficient care va elimina durerea, febra și nu va dăuna nou-născutului.

Panadol este o formă de paracetamol cunoscută tuturor. Medicamentul normalizează temperatura în cazul căldurii, elimină reacția inflamatorie și durerea moderată. Medicamentul este disponibil în diferite forme farmaceutice pentru adulți și pacienți tineri. Femeile sunt interesate dacă Panadol poate fi luat de către o mamă care alăptează. Potrivit medicilor, sub rezerva anumitor reguli, medicamentul va elimina simptomele neplăcute și nu va dăuna copilului.

Descrierea formelor de dozare

Forma de tabletă de Panadol diferă numai în concentrația de paracetamol (200, 350, 500 mg). Supozitoarele rectale diferă de asemenea în cantitatea de ingredient activ: 50, 100, 125, 250 și 500 mg. Siropul și suspensia pentru administrare orală sunt destinate celor mai tineri pacienți. În plus, Panadol este reprezentat de tablete solubile.

Așa cum am menționat mai devreme, ingredientul activ al medicamentului - paracetamol, diferă de forme de dozaj numai prin substanțe suplimentare:

amidon;
acid octadecanoic;
zahăr din lapte;
calciu stearic;
gelatină;
povidonă;
amidon de glicolat de sodiu.

apă;
aditivi aromatici;
colorant;
glicerol;
sorbitol;
guma xantan.

Cele de mai sus sunt cele mai populare forme de dozare.

După ce a intrat în organism, paracetamolul acționează asupra centrului de durere și termoreglare, care se află în creier. Panadol inhibă producția de prostaglandine, care sunt responsabile pentru febră și durere.

Efectul terapeutic apare la 40 până la 60 de minute după administrare. După administrarea orală, componentele sale sunt absorbite rapid în sânge prin intestine. Resturile medicamentelor sunt excretate în urină.

Panadol este utilizat pentru a ușura durerea de altă natură:

Cu cefalee.
Din dureri musculare, articulare, reumatice, nevralgii.
Cu menstruații dureroase.
Pentru durere de dinți.

În plus, medicamentul este utilizat pentru ameliorarea simptomelor caracteristice ale gripei: febră, cefalee, dureri corporale.

Dozarea medicamentului

Panadolurile sunt înghițite și spălate cu apă purificată, iar pilulele efervescente sunt dizolvate în apă. Lumanarile rectale sunt introduse in anusul curat, siropul este dat de o lingura.

Alegerea formei farmaceutice, a dozei, a frecvenței, a duratei de utilizare a medicamentului este determinată de medicul curant.

Conform instrucțiunilor, pacienții cu vârsta de 12 ani sunt prescrise de la 0,5 la 1 g de droguri de trei ori sau de patru ori pe zi. Medicamentul este utilizat cu un interval de 4 ore. Copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani iau de la 0,25 până la 0,5 g de trei ori sau de patru ori. Doza maximă pentru adulți - mai mult de 4 mg de droguri și pentru copii - de la 2 g.

Nu luați medicamentul mai mult de 3 zile consecutiv, fără cunoștința medicului. Dacă simptomele nu dispar după această perioadă de timp, renunțați la Panadol și consultați-vă medicul.

Contraindicații și restricții

Intoleranța componentelor Panadol.
Creșterea concentrației de bilirubină în sânge.
Lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază.
Încălcarea gravă a funcționalității ficatului, a rinichilor.
Tulburări de sânge (anemie, leucopenie).
Copii sub vârsta de 6 ani (comprimate solubile).
Pacienți cu vârsta sub 12 ani (comprimate cu o concentrație de 500).
Dependența de alcool.

greață, erupție de vomă, durere epigastrică;
anemie, scăderea concentrației de trombocite, leucocite;
erupție cutanată, prurit, urticarie, anafilaxie;
scăderea concentrației glucozei din sânge, coma hipoglicemică, bronhospasmul etc.

În timpul alăptării, Panadol nu este contraindicat.

Panadol cu HB

Dacă o femeie care alăptează are o durere de cap, o durere de dinți sau o febră, ea are nevoie de medicamente sigure. La alăptare, Panadol este permis să fie luat când este absolut necesar: în cazul în care temperatura este mai mare de 38,5 ° sau durere severă a apărut și nu este timp pentru a vizita medicul. Potrivit medicilor, medicamentul este sigur pentru mamă și nou-născut, respectând doza și alte reguli de administrare.

Atunci când HB este permis să ia pilule, o singură doză - de la 350 la 500 mg de trei ori pe zi. Medicamentul este luat imediat după hrănire, spălat cu apă filtrată.

Astfel, Panadol atunci când alăptarea este un medicament eficace și moderat. Fără cunoștința medicului, femeia poate lua medicamentul o dată în doza minimă. În alte cazuri, utilizarea Panadol trebuie să fie coordonată cu medicul.

Tratamentul inimii

director online

Panadol instrucție de lactație

Descrierea formelor de dozare

Așa cum am menționat mai devreme, ingredientul activ al medicamentului - paracetamol, diferă de forme de dozaj numai prin substanțe suplimentare:

amidon;
acid octadecanoic;
zahăr din lapte;
calciu stearic;
gelatină;
povidonă;
amidon de glicolat de sodiu.

Cele de mai sus sunt cele mai populare forme de dozare.

Panadol este utilizat pentru a ușura durerea de altă natură:

În plus, medicamentul este utilizat pentru ameliorarea simptomelor caracteristice ale gripei: febră, cefalee, dureri corporale.

Dozarea medicamentului

Panadolurile sunt înghițite și spălate cu apă purificată, iar pilulele efervescente sunt dizolvate în apă. Lumanarile rectale sunt introduse in anusul curat, siropul este dat de o lingura.

Alegerea formei farmaceutice, a dozei, a frecvenței, a duratei de utilizare a medicamentului este determinată de medicul curant.

Nu luați medicamentul mai mult de 3 zile consecutiv, fără cunoștința medicului. Dacă simptomele nu dispar după această perioadă de timp, renunțați la Panadol și consultați-vă medicul.

Contraindicații și restricții

Medicamentul este contraindicat în următoarele afecțiuni și condiții:

În cazul încălcării regulilor de aplicare sau a prezenței contraindicațiilor, drogul provoacă fenomene negative:

greață, erupție de vomă, durere epigastrică;
anemie, scăderea concentrației de trombocite, leucocite;
erupție cutanată, prurit, urticarie, anafilaxie;
scăderea concentrației glucozei din sânge, coma hipoglicemică, bronhospasmul etc.

În timpul alăptării, Panadol nu este contraindicat.

Panadol cu HB

Atunci când HB este permis să ia pilule, o singură doză - de la 350 la 500 mg de trei ori pe zi. Medicamentul este luat imediat după hrănire, spălat cu apă filtrată.

Forma de eliberare, compoziția și ambalarea

◊ Tabletele, acoperite cu folie albă, în formă de capsulă, cu o margine plană, pe o parte a tabletei prin metoda de relief, au aplicat un semn sub forma unui triunghi, pe de altă parte - un risc.

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hipromeloză - 4.17 mg.

6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Aspirație și distribuție

Absorbția este ridicată, Cmax este atinsă în 0,5-2 ore și este de 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T1 / 2 - 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade, iar T1 / 2 crește.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.

Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să fie utilizat mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de tratament antipiretic fără prescripție medicală și cu observație medicală Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile la administrarea ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate determina leziuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se identifică semne de afectare a ficatului (sensibilitate la nivelul ficatului, creșterea activității enzimatice hepatice). In cazurile severe de supradozaj a dezvolta insuficiență hepatică poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); introducerea donatorilor și precursorilor de grupări SH pentru sinteza glutationului-metionină după 8-9 ore după supradozaj și N-acetilcisteină - după 12 ore. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea în continuare a metioninei, administrarea iv a N-acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul apariției nefropatiei "analgezice" și a necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanol, flumetsinol, fenilbutazona și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate cu supradoze.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Sarcina și alăptarea

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic trebuie să utilizeze medicamentul în timpul sarcinii și alăptării.

Utilizați în copilărie

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 6 ani.

În caz de afectare a funcției renale

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență renală.

Cu funcție hepatică anormală

Cu prudență trebuie să utilizați medicamentul pentru insuficiență hepatică.

Utilizați la bătrânețe

Cu prudență ar trebui să utilizați medicamentul în vârstă înaintată.

Condiții de vânzare a farmaciei

Medicamentul este aprobat pentru utilizare ca mijloc de administrare a OTC.

Termeni și condiții de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor la o temperatură care să nu depășească 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Descrierea medicamentului PANADOL pe baza instrucțiunilor de utilizare aprobate oficial și aprobate de producător.

Ați găsit un bug? Selectați-l și apăsați pe Ctrl + Enter.

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Panadol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatorii acestui medicament, precum și opiniile medicilor de specialitate cu privire la utilizarea Panadol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Panadolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul diferitelor dureri și temperaturi la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Panadol este un analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Panadol Extra conține paracetamol sau o combinație a două ingrediente active: paracetamol și cafeină.

Paracetamolul blochează COX în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea (peroxidază de țesut celular neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.

Cofeina stimulează centrele psihomotorii ale creierului, are efect analeptic, sporește efectul analgezicelor, elimină somnolența și oboseala, sporește performanțele fizice și mentale.

structură

Paracetamol + excipienți.

Paracetamol + cafeină + excipienți (Panadol Extra).

Lumânările și siropul pentru copii conțin numai paracetamol.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Panadolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La copiii din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronidul conjugat. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza acceptată, se excretă în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

mărturie

dureri de cap;
migrenă;
durere de dinți;
dureri de spate;
nevralgiei;
dureri musculare și reumatice;
dureroasa menstruatie;
tratamentul simptomatic al răcelii și al gripei (pentru a reduce febra);
pentru reducerea temperaturii corporale crescute pe fondul bolilor infecțioase ale răcelii, ale gripei și ale copiilor (inclusiv varicela, parotita, rujeola, rubeola, scarlatină);
cu dureri de dinți (inclusiv dentiție), dureri de cap, durere la ureche în timpul otitei și durerilor în gât.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspensie pentru administrare pentru copii Panadol Baby pentru copii (uneori numit în mod inadecvat sirop).

Rețetă supozitoare 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Adulților (inclusiv vârstnicii) trebuie prescrise 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze este de cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani este de 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică este de 2 comprimate (1 g).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani trebuie să se prescrie un comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii de peste 12 ani sunt prescrise cu 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 2 comprimate, doza maximă zilnică - 8 comprimate.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție și observație de către un medic.

Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Suspensie sau sirop

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la 15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu este mai mare de 60 mg / kg de greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.

Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.

Frecvența aplicării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efecte secundare

erupții cutanate;
mâncărime;
Angioedem;
leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
tulburări dispeptice (inclusiv greață, durere epigastrică);
tulburări de somn;
tahicardie.

Contraindicații

disfuncție hepatică severă;
insuficiență renală severă;
hipertensiune arterială;
glaucom;
tulburări de somn;
epilepsie;
perioada neonatală;
vârsta copiilor până la 12 ani (pentru Panadol Extra);
hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare prelungită în doze mari, controlul sângelui este necesar.

În timpul consumului de droguri nu este recomandat consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la agitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmii cardiace.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice.

Poate schimba rezultatele testelor de control al dopajului sportivilor.

Interacțiune medicamentoasă

Când este luat de mult timp, medicamentul sporește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul intensifică acțiunea inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanolul (alcoolul), rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice și alți stimulanți ai oxidării microzomale cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, provocând posibilitatea intoxicației severe cu supradozaj mic.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Sub influența paracetamolului, timpul de excreție cu cloramfenicol crește de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Administrarea simultană de paracetamol și alcool crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogi structurali ai substanței active:

Akamol Teva;
Aldolor;
APAP;
acetaminofen;
Daleron;
Panadol pentru copii;
Tylenol pentru copii;
Ifimol;
Kalpol;
Ksumapar;
Lupotset;
Meksalen;
Pamol;
Panadol Junior;
Tablete solubile de Panadol;
paracetamol;
Paracetamol (acetofen);
Paracetamol pentru copii;
Sirop de paracetamol 2,4%;
Perfalgan;
Prohodol;
Pasajul este pentru copii;
Sanidol;
Strimol;
Tylenol;
Tylenol pentru copii;
Febritset;
Tsefekon D;
Efferalgan.

În absența analogilor medicamentului cu substanța activă, puteți face clic pe link-urile de mai jos pentru bolile de la care medicamentul corespunzător ajută și văd analogii disponibili cu privire la efectele terapeutice.

Panadol este un medicament care are proprietăți analgezice și antipiretice. Este destinat terapiei simptomatice, nu afectează etiologia bolii și nu accelerează procesul de vindecare. Medicamentul ajută la sindromul de durere de diferite origini și localizare.

Substanța activă și forma de dozare

Ingredientul activ al Panadol este paracetamolul (în 1 tab - 500 mg).

Ambele tablete acoperite convențional și tabletele dispersabile sunt disponibile. Sunt livrate în blistere cu 6 sau 12 bucăți.

Ce ajută comprimatele Panadol?

Panadolul comprimate ajută la stoparea sau reducerea durerii și a febrei pe fundalul răcelii și ARVI (inclusiv gripa).

Alte indicații includ:

migrenă;
nevralgiei;
artralgii;
dureri musculare din diferite locații;
durere în timpul menstruației;
durere de dinți cu pulpită sau parodontită;
dureri post-traumatice (inclusiv arsuri);
durere după intervenție chirurgicală.

Tabletele de paracetamol nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani. Există și alte forme de dozare pentru medicamente - sirop (suspensie) și supozitoare rectale.

Cine nu ar trebui să ia Panadol?

Contraindicațiile la tratamentul cu Panadol sunt hipersensibilitate la paracetamol. O atenție deosebită trebuie acordată dacă au existat reacții negative la alte AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic.

Panadolul nu este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:

insuficiență hepatică funcțională;
insuficiență renală;
hiperbilirubinemia (benignă);
patologiilor organelor care formează sânge.

Regulile de admitere și doza recomandată

Micilor pacienți cu vârsta între 6 și 9 ani li se administrează 250 mg (o jumătate de comprimat) de 3 sau 4 ori pe zi, dacă este indicat. Dozare zilnică admisă - 2 g.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani pot avea 1 file. de până la 4 ori pe zi (doza zilnică maximă - 4 g).

O doză unică pentru pacienții cu vârste mai mari de 12 ani este de 500-1000 mg, adică 1-2 comprimate; Frecvența recepției - de până la 4 ori pe zi, cu respectarea intervalelor de 4 ore.

Ca analgezic, Panadol se poate bea nu mai mult de 5 zile la rând, dar pentru a reduce căldura - nu mai mult de 3 zile. Dacă este nevoie de un tratament mai lung, trebuie să vă consulte cu un terapeut. Administrarea paracetamolului timp de mai mult de o săptămână necesită monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.

Paracetamolul blochează neselectiv enzima ciclooxigenază din sistemul nervos central, inhibând astfel biosinteza prostaglandinelor (mediatori de durere). Substanța reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, care provoacă un efect antipiretic. Efectul antiinflamator al acestei componente active este ușor, astfel încât umflarea și exudarea Panadol aproape că nu se reduce.

După ingerare, paracetamolul este foarte rapid absorbit în tractul gastro-intestinal și este distribuit aproape uniform în țesuturi și fluide biologice. Biotransformarea cu formarea de metaboliți inactivi are loc în ficat, iar excreția se efectuează în principal prin rinichi.

Posibile efecte secundare

Marea majoritate a pacienților tolerează comprimatele Panadol, dacă se respectă doza prescrisă. Excepțiile sunt cele cu hipersensibilitate la paracetamol sau ingrediente auxiliare. Acestea pot dezvolta o reacție alergică cutanată (mâncărime și erupții cutanate asupra tipului de "urticarie" eritematoasă), angioedem și bronhospasm. În cazurile severe, șocul anafilactic nu este exclus.

Probabil efecte secundare:

amețeli;
agitație psihomotorie;
dureri epigastrice (în proiecția stomacului);
tulburări de orientare în spațiu (pe fundalul supradozării);
tulburări dispeptice;
reducerea semnificativă a nivelurilor de glucoză din sânge;
colici renale (datorită efectelor nefrotoxice);
insuficiență hepatică;
bacteriurie nespecifică.

În cazul tratamentului prelungit necontrolat cu doze mari, se poate dezvolta necroza tubulară și nefrită interstițială. Funcția hematopoietică poate suferi; testele de sânge periferice arată anemie, leucopenie și trombocitopenie.

Supradozaj, tablete de intoxicație cu Panadol

Pentru un adult în absența patologiilor hepatice, paracetamolul este periculos dacă sunt luate 10 g pe zi.

Simptomele acute se dezvoltă după 6-14 ore după depășirea accidentală a dozei (≥ 10 g) și cronică - după 2-4 zile.

Semne clinice de supradozaj acut:

hiperhidroza (transpirație excesivă);
anorexia (scăderea bruscă sau lipsa totală a apetitului);
vărsături;
tulburări intestinale;
durere sau disconfort în zona abdominală.

Simptomele supradozajului cronic:

scăderea activității motorii;
slăbiciune severă;
dureri abdominale.

Supradozarea poate duce la complicații grave, cum ar fi gepatonekroz, encefalopatie progresiva (comparativ cu disfuncție hepatică), aritmie, cidrul intravasculară diseminată, convulsii și stare kollaptoidnoe comă. Dacă îngrijirile medicale calificate nu sunt furnizate în timp util, otrăvirea cu paracetamol poate fi fatală pentru pacient.

În cazul unui supradozaj, trebuie să apelați o ambulanță, să spălați stomacul afectat și să dați chelatori (carbon activat normal sau alb). Antidotul specific pentru paracetamol este metionina; trebuie introdus în interval de 8-9 ore după otrăvire. După 12 ore, se efectuează injecții intravenoase de N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Hemodializa poate fi necesară pentru curățarea sângelui. Otrava severă este o indicație necondiționată pentru spitalizarea unei persoane rănite într-un departament specializat al unui spital.

Interacțiunea Panadol cu alte medicamente

În cazul unei supradoze ușoare (≥ 5 g), se poate produce intoxicație severă atunci când barbituricele, antidepresivele triciclice, antibioticul Rifampicin sau medicamentul antiviral Zidovudină sunt administrate în paralel.

În combinație cu comprimatele de Panadol, medicamentele antipsihotice și antiparkinsonice (în special, carbamazepina) cauzează adesea constipație și disurie.

Paracetamolul potențează efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini) și al agenților antiplachetari; în astfel de situații riscul de sângerare a diferitelor localizări crește (în principal în tractul gastro-intestinal).

În același timp, cu Panadol, este imposibil să se utilizeze alte AINS (mai ales cele care conțin paracetamol) pentru a evita dezvoltarea nefropatiei (până la insuficiența renală terminală).

Antiemeticele (Domperidone și Metoclopramide) măresc rata de absorbție a paracetamolului, iar Kolestiramin îl reduce.

Concentrația componentei active în plasmă crește cu o dată și jumătate dacă pacientul primește Diflunisal.

Paracetamolul reduce efectul terapeutic al medicamentelor uricosourice.

Panadol comprimate în timpul sarcinii și alăptării

Studiile nu au fost evidențiat efecte embriotoxice, mutagene și teratoganny de paracetamol, dar în timpul sarcinii și un copil Panadol pringimat posibilă numai după consultarea prealabilă cu medicul alăptării. O atenție deosebită trebuie observate în timpul sarcinii precoce (pe termen I), iar în ultimele câteva săptămâni înainte de naștere.

Dacă este necesar, tratamentul simptomatic în timpul alăptării ridică problema transferului temporar al sugarului la formulele de lapte artificial.

La momentul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice și tincturi de alcool farmaceutic, deoarece etanolul crește semnificativ hepatotoxicitatea și provoacă inflamația pancreasului.

Una dintre reacțiile adverse posibile este amețeli, astfel încât, pentru pacienții cărora li se administrează comprimate Panadol, se recomandă abandonarea temporară a conducerii și a altor mecanisme potențial periculoase.

Condiții de depozitare și plecare din farmacii

Pentru a achiziționa Panadol, nu este necesară prescrierea medicului.

Tabletele regulate și dispersabile trebuie păstrate în locuri cu umiditate scăzută, la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data emiterii.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Analoguri de tablete Panadol

Analogice de tablete Panadol pentru substanța activă sunt medicamentele Paracetamol, Strymol și Efferalgan.

Vladimir Plisov, medic, recenzor medical

Alăptarea paracetamolului

Unul dintre cele mai sigure medicamente antipiretice, conform OMS, când alăptează este paracetamolul. Paracetamolul poate fi băut în timpul alăptării după consultarea medicului în urma dozării stricte și a regulilor de administrare. Luați paracetamol cu GW numai ca o necesitate în timpul unei temperaturi ridicate a corpului (peste 38,5) sau cu o durere de cap severă nu mai mult de 3 doze unice pe zi.

Poate paracetamolul să fie utilizat când alăptați?

Paracetamolul (paracetamolum lat) este un medicament popular pentru febră mare, precum și pentru dureri de cap, dureri de dinți și diverse răceli. În timpul alăptării, o femeie poate lua paracetamol numai în cazuri extreme, când temperatura corpului mamei care alaptează a crescut peste 38,5 grade, cu o durere de cap insuportabilă sau cu durere de dinți. Categoric nu poate fi luată împreună cu băuturile alcoolice, deoarece afectează negativ ficatul, rinichii și sistemul circulator. La rândul său, paracetamolul este inclus în lista Organizației Mondiale a Sănătății, fiind unul dintre medicamentele necesare. Este un medicament sigur pentru sănătatea sugarilor și a mamelor acestora, în conformitate cu toate instrucțiunile și recomandările de admitere.

Luați paracetamol cu gv în monoterapie fără prescripție medicală. Deși procentul de ingestie a medicamentului în laptele matern este de numai 0,23% din doză. Deoarece orice medicament poate afecta o femeie în timpul alăptării în diferite moduri, ca să nu mai vorbim de copil. Medicul poate permite administrarea remedierii atunci când nou-născutul are vârsta de peste 3 luni (în cazuri speciale chiar mai devreme).

Doza de paracetamol în timpul alăptării

Mod de utilizare:

tablete

O mamă care alăptează poate bea o singură doză de paracetamol 0,35-0,5 g până la 3 pe zi, doza zilnică maximă de 1,5 g. Medicamentul trebuie luat imediat după hrănirea bebelușului, consumând multă apă. Cantitatea maximă de medicament din sângele unei mame care alăptează va fi în 30 de minute. Instrumentul este îndepărtat de către organism în 3-4 ore cu urină, asigurând un ficat sănătos.

Recipiente rectale

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 1 și 3 ani, se utilizează supozitoare rectale, o singură doză de paracetamol este de 15 mg pe 1 kg de greutate corporală, zilnic - 60 mg pe 1 kg de greutate corporală. Utilizați 3-4 ori pe zi. Pentru adulți și adolescenți cu o greutate corporală mai mare de 60 kg, o singură doză este de 0,35-0,5 g, doza maximă unică este de 1,5 g de 3-4 ori. Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza zilnică maximă este de 2 g în 4 doze. De la 3 la 6 ani, doza zilnică maximă de 1-2 g, la o doză de 60 mg pe 1 kg de greutate corporală a copilului în 3-4 doze.

sirop

Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 12 luni, 2,5-5 ml de sirop (60-120 mg). De la 1 an la 5 ani - 5-10 ml de sirop (120-240 mg). De la 5 la 12 ani - 10-20 ml de sirop (240-480 mg). Adulți și copii cu o greutate mai mare de 60 kg - 20-40 ml de sirop (480-960 mg). Rata zilnică de utilizare a siropului de paracetamol este de 3-4 ori.
Înainte de a utiliza orice medicament, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră.

Panadol

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hipromeloză - 4.17 mg.

6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Aspirație și distribuție

Absorbția - înaltă, C_max se atinge în 0,5-2 ore și se ridică la 5-20 μg / ml.

Metabolism și excreție

T_1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); administrarea donor de SH grupuri și precursori ai sintezei de glutation - metionină prin 8-9 ore după supradoză și N-acetilcisteină. - 12 ore Necesitatea activități terapeutice suplimentare (administrare suplimentară de metionină, / în administrarea N-acetil cisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de nefropatie "analgezică" și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.