Organizarea morfofuncțională a midbrainului

Creierul mijlociu (lat Mesencephalon) este o diviziune a creierului, un centru vizual antic. Este inclusă în tulpina creierului. Partea centrală constă în picioare masive ale creierului, principala parte a cărora este ocupată de căi piramidale. Între picioare există o fosa interpununulară (lat. Fossa interpeduncularis), de unde apare nervul III (oculomotor). În adâncimea fossa interpedunit - substanță perforată posterioară (lat. Substantia perforata posterior).

Partea dorsală este o placă cu patru gâturi, două perechi de movile, superioară și inferioară (lat. INFERIORES). Suprafețele superioare sau vizuale sunt oarecum mai mari decât cea inferioară (auditivă). Colinele sunt asociate cu structurile diencefalului - corpurile crankate, cele superioare cu cele laterale, cele inferioare - cu cele mediane. Din partea dorsală, la granița cu podul, nervul IV (bloc) se îndepărtează, se îndoaie imediat în jurul picioarelor creierului, mergând spre partea din față. Nu există o frontieră anatomică clară cu diencefalonul, comisia posterioară este adoptată pentru granița rostrală.

În interiorul colibelor inferioare sunt nucleele auditive, o buclă laterală merge acolo. În jurul apeductului silvian se află materia cenușie centrală (lat. Substantia grisea centralis).

Adâncimea anvelopei mezencefal (sub quadrigemina) sunt nucleul oculomotor nervoase, roșu nucleu (lat. Nuclei rubri, controlul traficului), o substanță neagră (lat. Substantia nigra, mișcările de inițiere), formarea reticular.

Midbrainul este o continuare a podului. Pe suprafața bazală a creierului, miezul central este foarte clar separat de pod, datorită fibrelor transversale ale podului. Pe partea dorsală, miezul central este delimitat de puntea creierului în funcție de nivelul tranziției ventriculului IV în apeduct și în colinele inferioare ale acoperișului. La nivelul tranziției ventriculului IV în apeductul miezului central, partea superioară a ventriculului IV formează vevera superioară a creierului (Velum medullare superius), unde formează o trecere a fibrelor nervului bloc și a căii anterioare a măduvei spinării.

În părțile laterale ale miezului mijlociu, picioarele superioare cerebeloase intră în el, care, treptat, se scufundă în el, formează o trecere la linia mediană. Partea dorsală a miezului central, situată în spatele apeductului, este reprezentată de acoperișul (lat Tectum mesencephali) cu nucleele din movilele inferioare și superioare.

Din punct de vedere morfologic, nucleele dealurilor joase sunt reprezentate de o masă aproape omogenă de celule nervoase de dimensiuni medii. Ele joacă un rol semnificativ în implementarea funcției auzului și formarea de reflexe complexe ca răspuns la stimulii sănătoși.

Nucleele dealurilor superioare sunt mai complexe și au o structură stratificată. Ei sunt implicați în punerea în aplicare a reacțiilor "automate" asociate cu funcția vizuală, adică reflexele necondiționate ca răspuns la stimularea vizuală. În plus, aceste nuclee coordonează mișcarea corpului, reacția mimică, mișcarea ochilor, capului, urechilor și așa mai departe. ca răspuns la stimulii vizuali. Aceste reacții reflexice se efectuează datorită tracturilor pneu-spinal și bulbar-bulbar.

Ventral la colinele superioare și inferioare ale acoperișului este apeductul miezului mijlociu, înconjurat de materia cenușie centrală. În partea inferioară a miezului central este localizat nucleul nervului bloc (lat. Nucl. N. Trochlearis), iar la nivelul porțiunilor medii și superioare este complexul nucleelor nervului oculomotor (lat. Nucleul nervului bloc, alcătuit din câteva celule poligonale mari, este localizat sub apeduct la nivelul dealurilor inferioare. Nucleul nervului oculomotor este un complex care include nucleul principal al nervului oculomotor, celula mare, asemănătoare în morfologie cu nucleele blocului și nervii abductori, nucleul posterior central neplătit de celule mici și nucleul suplimentar al celulei mici. Miezurile nervului oculomotor sunt situate în capul mijlociu al creierului la nivelul liniei mediane, ventral din apeduct, la nivelul coliculului superior al acoperișului miezului central.

Formațiile importante ale miezului central sunt și nucleele roșii și substanția nigra. Nucleul roșu (lat. Nucll. Ruber) este localizat ventrulateral la materia cenușie centrală a miezului central. În nucleele roșii, fibrele picioarelor cerebeloase anterioare, fibrele nucleare cortico-roșii și fibrele formate din capătul sistemului striopalidar. În miezul roșu, încep fibrele roșu-spinării, precum și ale căilor roșii-nucleu-olivic, fibrele care intră în cortexul cerebral. Astfel, miezul roșu este unul dintre centrele implicate în reglarea tonului și coordonării mișcărilor. Odată cu înfrângerea nucleului roșu și a căilor lui în animal, se dezvoltă așa-numita rigiditate de decerebrare. Substanța neagră (substratul Nigra) este localizată ventral din nucleul roșu, care separă, de fapt, căptușeala midbrainului de baza. În substanța neagră începe calea nigrostriară, iar fibrele dopaminergice controlează funcția stria.

Baza stemului miezului central constă din fibre care leagă cortexul cerebral și alte structuri ale creierului terminal cu formațiunile care stau la baza creierului și a măduvei spinării. Cea mai mare parte a bazei este ocupată de fibrele traseului piramidal. În același timp, în partea mediană există fibre care trec de la regiunile frontale ale emisferelor cerebrale până la nucleele podului și medulla oblongata, lateral față de fibrele piramidei;

Midbrain efectuează următoarele funcții:

centrul reflexului de orientare (reacția motorului la un iritant puternic)

reacția vegetativă în organele de vedere (reacția pupilului la lumină, reacție-cazare)

rotirea sincronă a capului și a ochilor

centrul de procesare a informațiilor primare (vedere, auz, miros, atingere)

Structura creierului final. Organizarea morfofuncțională a cortexului cerebral

Creierul final se dezvoltă din vezica cerebrală anterioară, constă din părți pereche foarte dezvoltate - emisfera dreaptă și cea stângă, iar partea de mijloc le conectează. Emisferele sunt separate printr-o fantă longitudinală, la adâncimea căreia se află o placă de materie albă formată din fibre care leagă cele două emisfere, corpul de carnos. Sub calosul corpus există o boltă, care constă din două fire fibroase curbate, care sunt interconectate în partea mijlocie și se deosebesc în față și în spate, formând piloni și picioare ale bolții. În fața stâlpilor arcului se află comisura frontală. Între partea anterioară a corpului și a arcului, se întinde o placă verticală subțire a țesutului cerebral - un sept transparent.

Emisfera este formată din materie cenușie și albă. Distinge cea mai mare parte, acoperită cu caneluri și gyrus,

- o mantie formata dintr-o substanta gri situata pe suprafata - cortexul emisferic; creierul olfactiv și clusterele de materie cenușie din interiorul emisferelor sunt nucleele bazale. Ultimele două diviziuni alcătuiesc cea mai veche parte a emisferei în dezvoltarea evolutivă. Cavitățile end-creier sunt ventriculele laterale.

În fiecare emisferă se disting trei emisfere: arcul caviar convex lateral superior (superior lateral), median (plat medial), orientat pe aceeași suprafață a celeilalte emisfere și cel inferior de formă neregulată. Suprafața emisferei are un model complex, datorită brazurilor care merg în direcții diferite și a rolelor dintre ele - meandrele. Mărimea și forma brăzdarelor și convoluțiilor sunt supuse fluctuațiilor individuale semnificative. Cu toate acestea, există câteva brazde permanente care sunt exprimate în mod clar în toate și mai devreme decât altele apar în procesul de dezvoltare a embrionilor.

Ele sunt folosite pentru a împărți emisferele în zone mari, numite lobi. Fiecare emisferă este împărțită în cinci lobi: lobii frontali, parietali, occipitali, temporali și latenți, sau o insulă situată în adâncimea sulului lateral. Limita dintre lobii frontali și parietali este brazda centrală, între parietal și occipital - parietal-occipital. Lobul temporal este separat de restul de sulcusul lateral. Pe suprafața laterală superioară a emisferei, sulcul precentral separă gyrusul precentral și două brazde frontale, partea superioară și inferioară, împărțind restul lobului frontal în girusurile frontal superioare, medii și inferioare.

În lobul parietal trece canelura postcentrală, care separă gyrusul postcentral și intrathemal, împărțind restul lobului parietal în lobulele parietale superioare și inferioare. În lobul inferior, se disting girurile marginale și unghiulare. În lobul temporal, două caneluri paralele - canelurile temporale superioare și inferioare - îl împart în gyri temporali superioară, mijlocie și inferioară. În regiunea lobului occipital se observă caneluri occipitale transversale și gyrus. Suprafața mediană arată în mod clar cămășia corpus și canelura cingulară,

între care se numără gyrusul cingulat.

Deasupra acestuia, în jurul sulului central, se află lobul paracentral. Între lobii parietali și occipitali, există o canelură parietală-occipitală, iar în spatele ei este un canal de tip spur. Zona dintre ele se numește pană, iar cea din față este numită pană. În locul tranziției spre suprafața inferioară (bazală) a emisferei se află gyrus medial occipital-temporal sau lingual. Pe suprafața inferioară, care separă emisfera de tulpina creierului, trece o canelură profundă a hipocampului (canalul unei cărucioare), din care se află girusul parahipocampal. Lateral, acesta este separat printr-un sulus colateral de gyrus lateral occipital-temporal. Insula, situată în adâncimea brazdei laterale (laterale), este, de asemenea, acoperită cu caneluri și colaje.

Cortexul cerebral este un strat de materie cenușie de până la 4 mm grosime. Este format din straturi de celule nervoase și fibre aranjate într-o ordine specifică. Porțiunile cele mai tipice aranjate de cortex fylogenetic nou constau în șase straturi de celule, cortexul vechi și cel vechi are mai puține straturi și este mai simplu. Diferitele părți ale coajelor au o structură celulară și fibroasă diferită. În acest sens, există o teorie a structurii celulare a cortexului (citoarhitectură) și a structurii fibroase (mieloarhitectura) a cortexului emisferic cerebral.

10. sistemul nervos vegetativ, structura și funcțiile acestuia.

Sistemul nervos autonom (ANS) coordonează și reglementează activitatea organelor interne, metabolismului, homeostaziei. Activitatea sa este subordonată sistemului nervos central și, în primul rând, cortexului cerebral. VNS constă din părțile simpatic și parasimpatic. Ambele departamente inerva majoritatea organelor interne și au adesea efectul opus. Centrele ANS sunt situate în patru părți ale creierului și măduvei spinării. Impulsuri din centrele nervoase organismului lucreaza la doua testat core neyronam.Parasimpaticheskie (neuroni primul corp) sunt situate în mijloc, părțile alungite ale creierului si mozga.Parasimpaticheskie spinal neuronii din ganglionul sacrale cuprind al doilea corp și situate în aproprierea corpurilor innervi-Rui ei înșiși sau în organisme. Nucleul simpatic este localizat în coarnele laterale ale măduvei spinării, la nivelul tuturor segmentelor toracice și lombare superioare. Impulsurile nervoase sunt transmise în sinapse, unde adrenalina și acetilcholina sunt cel mai adesea folosite ca mediatori ai sistemului simpatic, iar acetilcolina este cel mai adesea folosită ca sistem parasimpatic. Cele mai multe organe sunt inervate atât de fibrele simpatice, cât și de cele parasympatice. Cu toate acestea, vasele de sânge, glandele sudoripare și medulele suprarenale sunt inervate numai de nervii simpatic. Fibrele parasimpatice, de exemplu, slăbesc și încetinesc activitatea inimii, în timp ce fibrele simpatice le accelerează și întăresc. Sistemul nervos autonom nu este moduri proprii sensibile, acestea sunt comune somatice și nervos autonom sistem.Krome aceste secțiuni este de mare importanță diviziune meta simpatic a sistemului nervos autonom, sistem de Ganglionii format aranjat în organele interne. Astfel de ganglioni sunt în vezică, intestine. Sistemul nervos simpatic își coordonează activitatea fizică și independența față de sistemul nervos central. Sistemul nervos alocă această închidere ATF.Vazhnoe importanță în reglarea organelor interne a nervului vag, ce se extinde de la bulbul rahidian și inervația parasimpatici oferă organe ale gâtului, pieptului și cavitățile abdominale. Impulsurile care merg pe acest nerv încetinesc activitatea inimii, diluează vasele de sânge, sporesc secreția glandelor digestive etc.

Organizarea morfofuncțională a creierului. Centrele motoare ale creierului. Sensul lor

Creierul este cel mai înalt organ central care reglementează toate funcțiile vitale ale corpului, joacă un rol crucial în activitatea mentală sau nervoasă.

GM se dezvoltă din tubul neural. Diviziunea craniană a tubului neural în embriogeneză este împărțită în trei vezici ale creierului: anterioară, mijlocie și posterioară. În viitor, datorită îndoielilor și curburilor acestor bule, se formează cinci diviziuni ale GM:

Diferențierea celulelor tubului neural în secțiunea craniană cu dezvoltarea GM se face în principiu, similar cu dezvoltarea măduvei spinării: ᴛ.ᴇ. cambiumul este stratul celulelor ventriculare (germinale) situate la limită cu canalul tubului. Celulele ventriculare se separă intensiv și migrează spre straturile din emisfera stângă și se diferențiază în două direcții:

1. Neurocită neuroblastă. Se creează interacțiuni complexe între neurocite, se formează centre nucleare și ecranare. În plus, spre deosebire de măduva spinării din GM, domina centrele de tip ecran.

2. Gliocitele glioblastelor.

Căile GM, numeroasele nuclee GM - studiați localizarea lor și funcționează în detaliu la departamentul de anatomie umană normală, prin urmare, în această lecție ne vom concentra pe trăsăturile structurii histologice a părților individuale ale GM.

Tulpina creierului - include medulla oblongata, podul, cerebelul și formarea creierului mijlociu și intermediar.

BRAINUL PROLONGAT constă din materie cenușie, organizată sub formă de nuclee și fascicule de fibre nervoase descendente și ascendente. Dintre miezuri se disting:

1. Nucleul senzorial și motor al nervilor cranieni este nucleul nervilor hipoglosali, accesori, vagi, glossopharyngeal, precochlear al medulla oblongata. Mai mult decât atât, nucleele motorului sunt localizate predominant medial, iar cele sensibile - lateral.

2. Nucleul asociativ - neuronii care formează legături cu cerebelul și talamusul.

Din punct de vedere histologic, toate aceste nuclee constau din neurocită multipolară.

În partea centrală a PM, formarea reticulară (RF), care începe în partea superioară a măduvei spinării, trece prin PM, se extinde mai departe spre creierul posterior, mediu și intermediar. Federația Rusă constă într-o rețea de fibre nervoase și grupuri mici de neurocituri multipolare. Aceste neurocite au dendrite lungi, slab ramificate și un axon cu numeroase colaterale, datorită căruia se formează numeroase conexiuni sinaptice cu un număr mare de neurocite și fibre nervoase ascendente și descendente. Influența descendentă a Federației Ruse prevede reglarea funcțiilor vegetativ-viscerale, controlul tonusului muscular și mișcările stereotipice. Influența ascendentă a Federației Ruse prevede fundalul excitabilității cortexului BSP ca o condiție extrem de importantă pentru o stare viguroasă a creierului. RF transmite impulsuri nu unor zone strict definite ale cortexului, ci difuz. În general, RF formează o cale circulară aferentă în cortexul GM, de-a lungul căreia impulsurile se deplasează de 4-5 ori mai lent decât de-a lungul căilor directe aferente.

În plus față de nuclee și Federația Rusă în medulla, există atât căi descendente, cât și ascendente.

CELE MAI. În partea dorsală a podului sunt nucleele nervilor cranieni V, VI, VII, VIII, formarea reticulară și fibrele căilor. În partea ventrală a podului există nuclee proprii ale podului și fibre ale căilor piramidale.

Media creierului ca formațiuni cele mai mari și cele mai importante are nuclee roșii; ele constau în neurocite gigantice, de unde începe calea deprospinală. În nucleul roșu se schimbă fibrele din cerebel, talamus și centrele motorii cortexului BPSH.

INTERNAȚIONAL BRAIN Partea principală a diencefalului este talamusul (dealul vizual) care conține multe nuclee. Neurocitații din nucleul talamusului primesc impulsuri aferente și îl transferă în cortexul BSH. În perna de la sfârșitul talamusului se află fibrele căii vizuale. Thalamusul este un colector de aproape toate căile aferente. Sub talamus se află hipotalamusul - unul dintre cele mai înalte centre de integrare a inervației autonome și somatice cu sistemul endocrin. Hipotalamusul este un nod de comunicare care conectează formarea reticulară cu sistemul limbic, NA somatic cu NA autonom, cortexul BSP cu sistemul endocrin. În compoziția nucleelor hipotalamusului (7 grupe) există celule producătoare de hormoni neurospecifici: oxitocină, vasopresină, liberine și statine. Această funcție a hipotalamusului, vom examina în detaliu pe tema "Sistemul endocrin".

În portbagaj sunt centrele nervoase ale reglării posturii. Ei închid arcul reflexelor responsabile de sprijinul său. Pe căile descendente de la nucleul medulla oblongata până la neuronii motori, sosesc echipe care intensifică contracția extensorilor și relaxează flexorurile extremităților și trunchiului. Comenzile opuse merg de la nucleele miezului la acești muschi. Efectele simultane ale acestor nuclee asupra extensorilor și flexorilor ne permit să menținem echilibrul.

Creierul mijlociu. Organizație morpofuncțională

Organizație morpofuncțională. Midbrainul (mesencephalon) este reprezentat de cele patru glande și picioare ale creierului. Cel mai mare nucleu al miezului central este nucleul roșu, substanța neagră și nucleele nervilor craniali (oculomotori și blocați), precum și nucleul formațiunii reticulare.

Funcțiile senzoriale. Realizat de primirea informațiilor vizuale, auditive.

Funcția conductorului. Se află în faptul că toate căile ascendente trec prin ea spre talamusul suprapus (bucla mediană, calea spiinotalamică), creierul mare și cerebelul. Calele descendente trec prin miezul mijlociu până la medulla și măduva spinării. Aceasta este calea piramidală, fibrele cortical-pod, traseul rubroreticulospinal.

Funcția motorului Realizată de bază blocul nervului (n. Trochlearis), nervul oculomotor nuclee (n. Oculomotorius), nucleul roșu (ruber nucleu), substantia nigra (substantia nigra).

Nucleul roșu se află în partea superioară a picioarelor creierului. Acestea sunt asociate cu cortexul cerebral (care coboară din cortexul căii), nucleele subcortice, cerebelul, maduva spinării (traseul roșu-miez roșu). Ganglionii bazali ai creierului, cerebelul, au sfârșitul lor în nucleele roșii. Încălcarea conexiunilor nucleelor roșii cu formarea reticulară a medulla oblongata conduce la rigiditate de decerare. Această afecțiune este caracterizată de o tensiune puternică a mușchilor extensori ai membrelor, gâtului, spatelui. Cauza principală a rigidității decelerării este efectul pronunțat de activare a nucleului vestibular lateral (nucleul Deiters) asupra neuronilor motori extensori. Acest efect este maxim în absența efectelor inhibitorii ale nucleului roșu și ale structurilor care se suprapun, precum și ale cerebelului. Atunci când tăiem creierul sub nucleul nervului vestibular lateral, rigiditatea decerebrației dispare.

nucleu roșu, care primește informații din zona de motor al cortexului cerebral, nucleii subcorticale, și cerebelul a iminentă mișcare și starea musculo-scheletice trimite impulsuri de corectare la mononeuronii maduvei spinarii prin tractul rubrospinalnomu si regleaza astfel, tonusul muscular, stabilind nivelul său pentru mișcarea arbitrară planificată.

Un alt nucleu important din punct de vedere funcțional al substanței midbrain - substanța neagră - este localizat la picioarele creierului, reglează mestecarea, înghițirea (secvența), asigură mișcări precise ale degetelor mâinii, de exemplu, atunci când scrieți. Neuronii acestui nucleu sunt capabili să sintetizeze mediatorul dopaminei, care este furnizat de transportul axonal la ganglionii bazali ai creierului. Înfrângerea substanței negre duce la o încălcare a tonului plastic al mușchilor. Reglarea subtilă a tonului plastic atunci când se cânta la vioară, la scris, la realizarea lucrărilor grafice este asigurată de materia neagră. În același timp, când o anumită poziție este menținută o perioadă lungă de timp, modificările plastice apar în mușchi datorită modificării proprietăților lor coloidale, ceea ce asigură cea mai mică cheltuială cu energia. Reglarea acestui proces este efectuată de celulele substanței negre.

Neuronii nucleului oculomotorului și blocarea nervilor reglează mișcarea ochiului în sus, în jos, în afară, spre nas și până la colțul nasului. Neuronii nucleului suplimentar al nervului oculomotor (nucleul lui Yakubovich) reglează lumenul pupilei și curbura lentilei.

Funcțiile reflex. Structurile independente din punct de vedere funcțional ale miezului central sunt colinele patrulaterale. Partea de sus a ei sunt centre primare subcorticale ale analizatorului vizual (împreună cu corpurile geniculat lateral diencefalului), inferior - auditiv (împreună cu medial geniculat organismele diencefalului). Ele reprezintă schimbarea primară a informațiilor vizuale și auditive. Din colinele cvadricemiei, axoanele neuronilor lor se duc la formarea reticulară a trunchiului, neuronii motori ai măduvei spinării. Neuronii quadrilaterali pot fi polimodali și detectori. În acest din urmă caz, ele răspund doar la un semn de iritare, cum ar fi schimbarea de lumină și întuneric, direcția de deplasare a sursei de lumină, etc. Principalul colliculus Funcția -.. reacții Organizarea nastorazhivanie și așa-numitele start-reflexe la bruște, nu au fost încă detectate, vizuale sau de sunet semnale. Activarea midbrainului în aceste cazuri prin hipotalamus duce la o creștere a tonusului muscular, o creștere a frecvenței cardiace; există o pregătire pentru evitare, pentru o reacție defensivă.

Patru Chelsea organizează reflexe vizuale și auditive indicative.

La om, reflexul cu patru coarne este supraveghetor. În cazurile de excitabilitate crescută a quadrochromului, cu un sunet brusc sau o stimulare ușoară la o persoană, există un ticălos, uneori sărind în picioare, strigând, eliminarea cea mai rapidă din stimul și, uneori, zborul neîngrădit.

În cazul încălcării reflexului cu patru fețe, o persoană nu poate trece rapid de la un tip de mișcare la altul. În consecință, patrulateralii participă la organizarea mișcărilor voluntare.

Data adaugarii: 2015-09-28; Vizualizări: 439; ORDINEAZĂ ÎNTREPRINDEREA

Scurte caracteristici morfo-funcționale ale tulpinii creierului

Creierul este cel mai înalt organ central al reglementării tuturor funcțiilor vitale ale corpului, joacă un rol crucial în activitatea mentală sau nervoasă.

Diferențierea celulelor tubului neural în secțiunea craniană în timpul dezvoltării GM se face în principiu, în mod similar cu dezvoltarea măduvei spinării: adică cambiumul este stratul celulelor ventriculare (germinale) situate la limită cu canalul tubului. Celulele ventriculare se separă intensiv și migrează spre straturile superioare și diferențiază în două direcții:

2. Gliocitele glioblastelor.

Modelele GM, numeroase nuclee GM - localizarea și funcțiile pe care le studiați în detaliu la departamentul de anatomie umană normală, prin urmare, în această prelegere ne vom concentra asupra caracteristicilor structurii histologice a părților individuale ale GM.

Tulpina creierului - include medulla oblongata, podul, cerebelul și formarea creierului mijlociu și intermediar.

BRAINUL PROLONGAT constă din materie cenușie, organizată sub formă de nuclee și fascicule de fibre nervoase descendente și ascendente. Dintre miezuri se disting:

2. Nucleul asociativ - neuronii care formează legături cu cerebelul și talamusul.

Din punct de vedere histologic, toate aceste nuclee sunt compuse din neurocită multipolară.

În partea centrală a PM este formarea reticulară (RF), care începe în partea superioară a măduvei spinării, trece prin PM, se extinde mai departe spre partea posterioară, mijlocie și diencefalonul. Federația Rusă constă într-o rețea de fibre nervoase și grupuri mici de neurocituri multipolare. Aceste neurocite au dendrite lungi, slab ramificate și un axon cu numeroase colaterale, datorită căruia se formează numeroase conexiuni sinaptice cu un număr mare de neurocite și fibre nervoase ascendente și descendente. Influența descendentă a Federației Ruse prevede reglarea funcțiilor vegetativ-viscerale, controlul tonusului muscular și mișcările stereotipice. Influența ascendentă a Federației Ruse prevede fundalul excitabilității crustei BSP ca o condiție necesară pentru o stare viguroasă a creierului. RF transmite impulsuri nu unor zone strict definite ale cortexului, ci difuz. În general, RF formează o cale circulară aferentă în cortexul GM, de-a lungul căreia impulsurile se deplasează de 4-5 ori mai lent decât de-a lungul căilor directe aferente.

În plus față de nuclee și Federația Rusă în medulla, există atât căi descendente, cât și ascendente.

INTERNAȚIONAL BRAIN Partea principală a diencefalului este talamusul (dealul vizual) care conține multe nuclee. Neurocitații din nucleul talamusului primesc impulsuri aferente și îl transferă în cortexul BSH. În perna de la sfârșitul talamusului se află fibrele căii vizuale. Talamusul este colectorul aproape tuturor căilor aferente. Sub talamus se află hipotalamusul - unul dintre cele mai înalte centre de integrare a inervației autonome și somatice cu sistemul endocrin. Hipotalamusul este un nod de comunicare care conectează formarea reticulară cu sistemul limbic, NA somatic cu NA autonom, cortexul BSP cu sistemul endocrin. În compoziția nucleelor hipotalamusului (7 grupe) există celule neurosecretorii care produc hormoni: oxitocină, vasopresină, liberine și statine. Această funcție a hipotalamusului, vom examina în detaliu pe tema "Sistemul endocrin".

Caracteristicile morfologice și funcționale ale cortexului cerebral. Localizarea funcțiilor în cortexul cerebral. Reprezentarea și localizarea funcțiilor

hemisferă brodman paulow sânge

v Caracteristicile morfo-funcionale ale cortexului cerebral

Cea mai mare parte a sistemului nervos central (CNS) este cortexul cerebral (cortexul cerebral).

Cortexul cerebral are următoarele caracteristici morfofuncționale:

· Localizarea straturilor neuronilor;
· Principiul modular al organizării;
· Localizarea somatotopică a sistemelor receptorilor;
· Screiness, adică distribuția recepției externe pe planul câmpului neuronal al capătului cortical al analizorului;
· Dependența nivelului de activitate de influența structurilor subcortice și formarea reticulară;
· Prezența tuturor funcțiilor structurilor de bază ale sistemului nervos central;
· Distribuția citroarthectonică a câmpului;
· Prezența câmpurilor secundare și terțiare cu funcții asociative în sisteme de senzori și motoare de proiecție specifice;
· Prezența ariilor asociative specializate;
· Localizarea dinamică a funcțiilor, exprimată în posibilitatea compensării funcțiilor structurilor pierdute;
· Suprapunerea în zonele cortexului cerebral a câmpurilor receptive periferice învecinate;
· Posibilitatea conservării pe termen lung a semnelor de iritare;
· Interrelație funcțională reciprocă a stărilor excitatorii și inhibitorilor;
Abilitatea de a radia excitația și inhibarea;
· Prezența unei activități electrice specifice.

Șanțurile profunde împart fiecare emisferă cerebrală în lobii frontali, temporali, parietali, occipitali și insule. Insula este situată adânc în sulcusul silvian și este închisă în partea de sus cu părți ale lobilor frontali și parietali ai creierului.

Cortexul cerebral este împărțit în vechi (archicortex), vechi (paleocortex) și nou (neocortex). Cortexul antic, împreună cu alte funcții, este legat de simțul mirosului și de interacțiunea sistemelor creierului. Coaja veche include gyrus cingulate, hipocampus. În crusta nouă, cea mai mare dezvoltare a mărimii, diferențierea funcțiilor este observată la om. Grosimea scoarței noi variază de la 1,5 la 4,5 mm și este maximă în gyrusul central anterior.

Funcțiile zonelor individuale ale cortexului sunt determinate de caracteristicile organizării sale structurale și funcționale, de relațiile cu alte structuri ale creierului, de participarea la percepția, stocarea și reproducerea informațiilor în organizarea și implementarea comportamentului, reglarea funcțiilor sistemelor senzoriale, organelor interne.

Caracteristicile organizării structurale și funcționale a cortexului cerebral se datorează faptului că corticalizarea funcțiilor, adică transferul funcțiilor cortexului cerebral al structurilor creierului subiacente. Cu toate acestea, acest program nu înseamnă că nucleul își asumă funcțiile altor structuri. Rolul său este redus la corectarea posibilelor disfuncționalități ale sistemelor care interacționează cu acesta, mai avansate, luând în considerare experiența individuală, analizând semnalele și organizând un răspuns optim la aceste semnale, formând urme memorabile ale semnalului, caracteristicile, semnificația și natura reacției la aceasta. În plus, pe măsură ce automatizarea continuă, reacția începe să fie efectuată de structuri subcortice.

Suprafața totală a cortexului cerebral uman este de aproximativ 2200 cm2, numărul de neuroni cortexi depășind 10 miliarde. Cortexul conține neuroni piramidali, în formă de stea, în formă de arbore.

Neuronii piramidali au dimensiuni diferite, dendritele lor purtând un număr mare de spini; axonul neuronului piramidal, de regulă, trece prin materia albă în alte zone ale cortexului sau în structurile sistemului nervos central.

Celulele stelare au dendrite scurte, bine ramificate și un ascon scurt, care asigură conexiuni neuronale în interiorul cortexului cerebral propriu-zis.

Neuronii fuziformi asigură interconexiuni verticale sau orizontale ale neuronilor din diferite straturi ale cortexului.

Cortexul cerebral are o structură predominant în șase straturi.

Nivelul I este molecula superioară, reprezentată în principal de ramificația dendritelor ascendente ale neuronilor piramidali, dintre care se numără celule orizontale rare și celule de cereale, dar fibrele nucleelor talamice nespecifice ajung să regleze nivelul excitabilității cortexului cerebral prin dendritele acestui strat.

Stratul II - granulat exterior, constă în celule stelate care determină durata excitării circulației în cortexul cerebral, adică legate de memorie.

Stratul III este piramida exterioară, este format din celule piramidale de dimensiuni mici și împreună cu stratul II asigură legături corticale corticale ale diferitelor convoluții ale creierului.

Stratul IV - granular intern, conține celule predominant stelate. Aici se termină căile thalamocortice specifice, adică căi pornind de la analizoarele receptorilor.

Stratul V este stratul piramidal interior al marilor piramide, care sunt neuroni de ieșire, axonii lor ajung la tulpina creierului și măduva spinării.

Stratul VI este un strat de celule polimorfe, majoritatea neuronilor din acest strat formează căi corticotalamice.

Compoziția celulară a cortexului în termeni de diversitate a morfologiei, a funcției, a formelor de comunicare este de neegalat în alte părți ale sistemului nervos central. Compoziția neuronală, distribuția neuronilor în straturi în diferite zone ale cortexului sunt diferite, ceea ce ne-a permis să izolăm 53 câmpuri citotaritectonice în creierul uman. Împărțirea cortexului cerebral în câmpurile citotarcitectonice se formează mai clar, pe măsură ce funcția sa se îmbunătățește în filogeneză.

La mamiferele superioare, spre deosebire de cele mai mici din câmpurile cu motor 4, câmpurile secundare 6, 8 și 10, care asigură funcția de coordonare și acuratețe a mișcărilor, sunt bine diferențiate; în jurul câmpului vizual 17 - câmpuri vizuale secundare 18 și 19, implicate în analiza valorii stimulului vizual (organizarea atenției vizuale, controlul mișcării ochiului). Formele primare de auditivitate, somatosenzorie, dermică și alte domenii au, de asemenea, câmpuri secundare și terțiare adiacente, care asigură asocierea funcțiilor acestui analizor cu cele ale altor analizoare. Pentru toți analizorii, principiul somatotopic al organizării proiecției pe cortexul cerebral al sistemelor receptorilor periferici este caracteristic. Deci, în regiunea senzorială a cortexului celui de-al doilea gyrus central există zone de reprezentare a localizării fiecărui punct al suprafeței pielii, în regiunea motorie a cortexului, fiecare mușchi are propriul său subiect (locul său), iritând care se poate obține mișcarea unui anumit mușchi; în regiunea auditivă a cortexului există o localizare locală a anumitor tonuri (localizare tonotopică); deteriorarea porțiunii locale a regiunii auditive a cortexului duce la pierderea auzului pentru un anumit ton.

Similar, în proiecția receptorilor retinieni pe câmpul vizual al cortexului 17 există o distribuție topografică. În cazul decesului zonei locale a câmpului 17, imaginea nu este percepută dacă se încadrează pe porțiunea retiniană proiectată pe zona afectată a cortexului cerebral.

O caracteristică a câmpurilor corticale este principiul de funcționare al ecranului. Acest principiu este acela că receptorul își proiectează semnalul nu pe un neuron al cortexului, ci pe câmpul neuronilor, care se formează prin colaterali și conexiuni. Ca urmare, semnalul se concentrează nu pe un punct la un punct, ci pe o varietate de neuroni diferiți, ceea ce asigură analiza completă și posibilitatea transmiterii către alte structuri interesate. Deci, o fibră care intră în zona vizuală a cortexului poate activa zona de 0,1 mm. Aceasta înseamnă că un axon își distribuie acțiunea la mai mult de 5.000 de neuroni.

Impulsurile de intrare (aferente) intră în cortexul de jos, se ridică la celulele stelate și piramidale ale straturilor III-V ale cortexului. Din celulele stelare ale stratului IV, semnalul se îndreaptă către neuronii piramidali ai stratului III și de acolo de-a lungul fibrelor asociative - în alte domenii, zone ale cortexului cerebral. Celulele în formă de stea din câmpul 3 comută semnalele către cortex la neuronii piramidali ai stratului V, de aici semnalul prelucrat părăsește cortexul altor structuri ale creierului.

În cortex, elementele de intrare și de ieșire, împreună cu celulele stelare, formează așa-numitele coloane - unități funcționale ale cortexului, organizate pe o direcție verticală. Dovada acestui lucru este urmatoarea: daca o microelectroda este imersata perpendicular in cortex, atunci pe calea ei se intalneste neuronilor care reactioneaza la un tip de stimulare, daca microelectroda este introdusa orizontal de-a lungul cortexului, atunci ea intalneste neuronii reactionand la diferite tipuri de stimuli.

Diametrul coloanei este de aproximativ 500 microni și este determinat de zona de distribuție a colateralelor fibrei thalamocortice aferente ascendente. Coloanele vecine au interrelații, organizând părți ale setului de coloane în organizarea unei reacții particulare. Excitarea unui vorbitor conduce la inhibarea celor vecine.

Fiecare coloană poate avea un număr de ansambluri care implementează o funcție conform unui principiu statistic probabilist. Acest principiu este că, cu stimularea repetată, nu întregul grup de neuroni participă la reacție, ci o parte din ea. În plus, de fiecare dată când o parte din neuronii implicați poate fi diferită în compoziție, adică se formează un grup de neuroni activi (principiul probabilistic), care este suficient de mediu pentru a asigura funcția necesară (principiul statistic).

Așa cum am menționat deja, diferite zone ale cortexului cerebral au câmpuri diferite, determinate de natura și numărul de neuroni, de grosimea straturilor etc. Prezența câmpurilor structurale diferite sugerează scopul lor funcțional diferit. Într-adevăr, regiunile senzoriale, motorii și asociative se disting în cortexul cerebral.

v Localizarea funcțiilor în cortexul cerebral

În cortexul cerebral se disting zonele - câmpurile lui Brodmann (fiziolog german).

Zona 1 - zona motorului - este reprezentată de gyrus central și zona frontală din față - 4, 6, 8, 9 câmpuri Brodmann. Cu iritarea sa - diverse reacții motorii; în caz de distrugere a acestuia, sunt afectate funcțiile motorii: slăbiciune, pareză, paralizie (respectiv slăbire, declin, dispariție). În anii 50 ai secolului al XX-lea. a constatat că în zona motorului diferite grupuri musculare sunt reprezentate diferit. Mușchii membrelor inferioare - în partea superioară a zonei 1. Mușchii membrelor superioare și capului - în partea inferioară a zonei 1. Cea mai mare zonă este ocupată de proiecția mușchilor imitați, a mușchilor limbii și a mușchilor mici ai mâinii.
Zona a 2-a - zone sensibile ale cortexului cerebral posterior la sulcusul central (1, 2, 3, 4, 5, 7 câmpuri Brodmann). Când această zonă este iritată, apar senzații și, dacă este distrusă, apare o pierdere de intersensibilitate a pielii, proprio-ului. Hyposthesia - sensibilitate redusă, anestezie - pierderea sensibilității, parestezii - senzații neobișnuite (gâscă). Partea superioară a zonei - a reprezentat pielea inferioară, organele genitale. În secțiunile inferioare - pielea extremităților superioare, capului, gurii.
Zonele 1 și 2 sunt strâns legate între ele în termeni funcționali. În zona motorului, mulți neuroni aferenți care primesc impulsuri de la proprioreceptori sunt zone cu motosensori. În zona sensibilă, multe elemente motorii - acestea sunt zone senzorimotor - sunt responsabile pentru apariția durerii.
Zona a treia - zona vizuală - regiunea occipitală a cortexului cerebral (17, 18, 19 câmpuri Brodmann). Cu distrugerea a 17 domenii - pierderea senzațiilor vizuale (orbire corticală).

Diferite zone ale retinei sunt proiectate inegal în câmpul 17 Brodmann și au o altă locație. Dacă câmpul nu este distrus, viziunea mediului scade și este proiectată pe zonele corespunzătoare ale retinei ochiului. Odată cu înfrângerea câmpului 18 al lui Brodman, funcțiile asociate cu recunoașterea imaginii vizuale suferă și percepția literei este perturbată. Odată cu înfrângerea a 19 câmpuri din Brodman - apar diverse halucinații vizuale, memoria vizuală și alte funcții vizuale suferă.

Zona 4 - regiunea auditiv-temporală a cortexului cerebral (22, 41, 42 câmpuri Brodmann). Odată cu înfrângerea a 42 de câmpuri - funcția de recunoaștere a sunetului este deranjată. Atunci când sunt distruse 22 de câmpuri, halucinații auditive, reacții de orientare auditivă afectate, surditate muzicală. Odată cu distrugerea a 41 de domenii - surditate corticală.
A 5-a zonă - olfactiv - este localizată în girosca în formă de pară (câmpul Brodmann 11).
A 6-a zonă - gust - 43 domeniu Brodman.
A 7-a zonă - zona motoarelor de vorbire (conform lui Jackson - centrul de vorbire) - pentru majoritatea oamenilor (dreptaci) este situată în emisfera stângă.

Această zonă este formată din 3 departamente:

1) Centrul de vorbire cu motor al lui Broca - situat în partea inferioară a ghiriului frontal - este centrul motor al mușchilor limbii. Odată cu înfrângerea acestei zone - afazia motoarelor.
2) Centrul senzorial Wernicke - situat în zona temporală - este asociat cu percepția orală a vorbirii. Atunci când apare o leziune, se produce afazie senzorială - o persoană nu percepe vorbirea orală, nu suferă pronunția și astfel este percepută percepția propriului discurs.
3) Centrul de percepție a scrisului - este situat în zona vizuală a cortexului cerebral - 18 Câmpul Brodmann are centre similare, dar mai puțin dezvoltate, există în emisfera dreaptă, gradul de dezvoltare a acestora depinde de aportul de sânge. Dacă oamenii stângaci au o emisferă dreaptă deteriorată, funcția de vorbire suferă într-o măsură mai mică. Dacă copiii au afectat emisfera stângă, atunci cea dreaptă își preia funcția. La adulți, capacitatea emisferei drepte de a reproduce funcțiile de vorbire este pierdută.

În total, se disting 53 de câmpuri (conform lui Brodman).

Prezentarea lui Pavlov privind localizarea funcțiilor în cortexul cerebral

Cortexul cerebral este o colecție de părți ale creierului, analizoare. Diferite părți ale cortexului cerebral pot efectua simultan atât funcții aferente, cât și eferente.

Secțiunea creierului analizorului - constă din nucleul (partea centrală) și celulele nervoase împrăștiate. Nucleul este o colecție de neuroni foarte dezvoltați situați într-o zonă strict definită a cortexului cerebral. Înfrângerea nucleului duce la pierderea unei anumite funcții. Nucleul analizorului vizual este localizat în regiunea occipitală, secțiunea creierului din analizorul auditiv este localizată în regiunea temporală.

Celulele nervoase dispersate sunt neuroni mai puțin diferențiați împrăștiați în cortex. Mai multe senzații primitive apar în ele. Cele mai mari acumulări ale acestor celule din regiunea parietală. Aceste celule sunt necesare pentru că apar senzații în ele care asigură performanța unei funcții atunci când nucleul este deteriorat. În mod normal, aceste celule furnizează comunicare între diferite sisteme senzoriale.

v Vederi moderne și localizarea funcțiilor

Există zone de proiecție în cortexul cerebral.

Zona de proiecție primară - ocupă partea centrală a nucleului analizorului creierului. Aceasta este combinația celor mai diferențiate neuroni, în care are loc cea mai mare analiză și sinteză a informațiilor, apar senzații clare și complexe. Acești neuroni sunt corelați cu impulsuri de-a lungul unei căi specifice de transmitere a impulsurilor în cortexul cerebral (calea spinotalamică).

Zona de proiecție secundară - este situată în jurul primarului, face parte din nucleul secțiunii creierului a analizorului și primește impulsuri din zona de proiecție primară. Oferă o percepție complexă. Odată cu înfrângerea acestei zone există o disfuncție complexă.

Zona de proiectie tertiara - asociativa - este neuronii polimodali imprastiati in cortex. Ei primesc impulsuri din nucleele asociative ale talamusului și converg impulsurile diferitelor modalități. Oferă conexiuni între diferiți analizatori și joacă un rol în formarea reflexelor condiționate.

Cortexul cerebral are următoarele caracteristici morfofuncționale:

· Localizarea straturilor neuronilor;
· Principiul modular al organizării;
· Localizarea somatotopică a sistemelor receptorilor;
· Screiness, adică distribuția recepției externe pe planul câmpului neuronal al capătului cortical al analizorului;
· Dependența nivelului de activitate de influența structurilor subcortice și formarea reticulară;
· Prezența tuturor funcțiilor structurilor de bază ale sistemului nervos central;
· Distribuția citroarthectonică a câmpului;
· Prezența câmpurilor secundare și terțiare cu funcții asociative în sisteme de senzori și motoare de proiecție specifice;
· Prezența ariilor asociative specializate;
· Localizarea dinamică a funcțiilor, exprimată în posibilitatea compensării funcțiilor structurilor pierdute;
· Suprapunerea în zonele cortexului cerebral a câmpurilor receptive periferice învecinate;
· Posibilitatea conservării pe termen lung a semnelor de iritare;
· Interrelație funcțională reciprocă a stărilor excitatorii și inhibitorilor;
Abilitatea de a radia excitația și inhibarea;
· Prezența unei activități electrice specifice.

Cortexul cerebral are o structură predominant în șase straturi.

În cortexul cerebral se disting zonele - câmpurile lui Brodmann (fiziolog german).

Zona 1 - zona motorului - este reprezentată de gyrus central și zona frontală din față - 4, 6, 8, 9 câmpuri Brodmann.
Zona a 2-a - zone sensibile ale cortexului cerebral posterior la sulcusul central (1, 2, 3, 4, 5, 7 câmpuri Brodmann).
Zona a treia - zona vizuală - regiunea occipitală a cortexului cerebral (17, 18, 19 câmpuri Brodmann).
Zona 4 - regiunea auditiv-temporală a cortexului cerebral (22, 41, 42 câmpuri Brodmann).
A 5-a zonă - olfactiv - este localizată în girosca în formă de pară (câmpul Brodmann 11).
A 6-a zonă - gust - 43 domeniu Brodman.
A 7-a zonă - zona motoarelor de vorbire (conform lui Jackson - centrul de vorbire) - pentru majoritatea oamenilor (dreptaci) este situată în emisfera stângă.

În total, se disting 53 de câmpuri (conform lui Brodman).

Ideea lui Pavlov despre localizarea funcțiilor în cortexul cerebral: cortexul cerebral este o combinație de părți ale creierului, analizoare. Diferite părți ale cortexului cerebral pot efectua simultan atât funcții aferente, cât și eferente.

Secțiunea creierului analizorului - constă din nucleul (partea centrală) și celulele nervoase împrăștiate. Nucleul este o colecție de neuroni foarte dezvoltați situați într-o zonă strict definită a cortexului cerebral. Celulele nervoase dispersate sunt neuroni mai puțin diferențiați împrăștiați în cortex.

Vederi moderne și localizarea funcțiilor: zona de proiecție primară - ocupă partea centrală a nucleului analizorului creierului; zona secundară de proiecție - situată în jurul primarului, face parte din nucleul secțiunii creierului a analizorului și primește impulsuri din zona de proiecție primară; Zona terțiară de proiecție - asociativă - aceștia sunt neuroni polimodali împrăștiați în cortexul cerebral.

Caracteristicile morfo-funcționale ale sistemului nervos central (creierul și maduva spinării).

Sistemul nervos este împărțit în mai multe departamente. În funcție de semnele topografice, este împărțită în secțiuni centrale și periferice, iar în funcție de caracteristicile funcționale, este împărțită în secțiuni somatice și vegetative. Diviziunea centrală, sau sistemul nervos central, include creierul și măduva spinării. Toți nervii, adică toate căile periferice, care constau din fibre senzoriale și nervoase motorice, se referă la diviziunea periferică sau la sistemul nervos periferic. Secțiunea somatizată sau sistemul nervos somatic includ nervii cranieni și spinali care conectează sistemul nervos central cu organe care percep iritarea exterioară - pielea și aparatul de mișcare. Departamentul vegetativ sau sistemul nervos vegetativ asigură conexiunea sistemului nervos central cu toate organele interne, glandele, vasele și organele, care includ țesutul muscular neted. Diviziunea vegetativă este împărțită în părțile simpatic și parasimpatic sau în sistemul nervos simpatic și parasympat.

Sistemul nervos central include creierul și măduva spinării. Există anumite relații între masa creierului și măduva spinării: pe măsură ce organizarea animalului crește, masa relativă a creierului crește în comparație cu cea a coloanei vertebrale. La păsări, creierul este de 1,5-2,5 ori mai mare decât măduva spinării, în ungulate - 2,5-3 ori, la prădători - 3,5-5 ori, iar la primate, de 8-15 ori.

Măduva spinării - medulla spinalis se află în canalul spinal, ocupând aproximativ 2/3 din volumul său. La bovine și cai, lungimea lor este de 1,8-2,3 m, greutatea sa este de 250-300 g, iar la un porc este de 45-70 g. Are aspectul unui cordon cilindric, oarecum aplatizat dorso-central. Nu există limită clară între creier și măduva spinării. Se crede că are loc la nivelul marginii craniene a Atlantei. În măduva spinării, părțile cervicale, pectorale, lombare, sacrale și caudale se disting în funcție de locația lor. În perioada embrionară de dezvoltare, maduva spinării umple întregul canal spinal, dar datorită ratei ridicate de creștere a scheletului, diferența de lungime devine mai mare. Ca urmare, creierul la bovine se termină la nivelul celui de-al patrulea, la porc - în zona celei de-a șasea vertebre lombare și în cal - în zona segmentului I al osului sacral. De-a lungul măduvei spinării de-a lungul părții sale dorsale, există o canelură mediană dorsală (canelură). Septul dorsal al țesutului conjunctiv se îndepărtează de la el adânc în. Șanțurile laterale inferioare dorsale se execută de-a lungul laturilor sau suliul median. Pe partea ventrală există o fisură ventrală profundă mediană, iar pe laturile acesteia - caneluri laterale ventrale (caneluri). La sfarsit, maduva spinarii se ingusteaza brusc, ajungand conul creierului, care trece in firul final. Se formează prin țesutul conjunctiv și se termină la nivelul primelor vertebre caudale.

În părțile cervicale și lombare ale măduvei spinării există îngroșări. În legătură cu dezvoltarea membrelor în aceste zone, numărul de neuroni și fibrele nervoase crește. La un porc, îngroșarea cervicală este formată de neurosegmentul 5-8. Lățimea sa maximă la nivelul mijlocului celei de-a șasea vertebre cervicale este de 10 mm. Îngroșarea lombară apare în segmentele lombare 5-7. În fiecare segment al măduvei spinării se îndepărtează două rădăcini ale unei perechi de nervi spinali - dreapta și stânga. Rădăcina dorsală pleacă de la sulcul lateral dorsal, rădăcina ventrală din sulcusul lateral ventral. Din canalul coloanei vertebrale, nervii spinali ieșesc prin foramenul intervertebral. Zona măduvei spinării dintre două nervuri spinoase adiacente este numită neurosegment. Neurosegmentele sunt de diferite lungimi și, adesea, nu corespund dimensiunilor cu lungimea segmentului osos. Ca urmare, nervii spinali se deplasează din diferite unghiuri. Mulți dintre ei trec pe o anumită distanță în interiorul canalului spinal pentru a ieși din foramenul intervertebral al segmentului lor. În direcția caudală, această distanță crește și se desprinde din nervii care intră în canalul spinal, o perie numită coadă de cal este formată în spatele conului creierului.

Creierul - encefalonul - este plasat în cutia craniană și este alcătuit din mai multe părți. În ungulate, masa relativă a creierului este de 0,08-0,3% din greutatea corporală, adică 370-600 g pentru un cal, 220-450 pentru bovine, 96-150 g pentru oi și porc, pentru animale mici relativ masa creierului este de obicei mai mare decât cea a celor mari.

Brainul ungulates formă semi-ovală. La rumegătoare, are un plan frontal larg, fără aproape nici un bec olfactiv proeminent și extensii vizibile la nivelul regiunilor temporale. La porc - mai îngust în față, cu bulbi olfactivi proeminenți. Lungimea lui este de 15 cm, la oi - 10, la un porc - 11 cm. Fanta transversala adanca este creierul, creierul este impartit intr-un creier mare, rostral si un creier romboid, localizat caudal. Zonele creierului filogenetic mai vechi, reprezentând o continuare a căilor de proiecție ale măduvei spinării, sunt numite tulpina creierului. Acesta include medulla oblongata, podul cerebral, podul de mijloc, o parte din diencephalon. Din partea fiziogenetică, părțile tinere ale creierului formează partea integrată a creierului. Acesta include emisferele cerebrale și cerebelul.

Creierul creierului - rhombencephalon - este împărțit în creierul medulla și posterior și conține cel de-al patrulea ventricul cerebral.

Medulla oblongata - medulla oblongata - partea cea mai posterioară a creierului. Masa lui este de 10-11% din masa creierului; lungimea la bovine - 4,5, la oi - 3,7, la porci - 2 cm Are forma unui con contorizat, baza orientata inainte si adiacent la puntea creierului, iar partea superioara - la maduva spinarii, in care trece fara margini ascutite.

Pe partea sa dorsală, există o cavitate în formă de diamant, al patrulea ventricul cerebral. Pe partea ventrală sunt trei brazde: mediană și 2 laterală. Conectând caudal, acestea trec în fisura mediană ventrală a măduvei spinării. Între brazde există 2 crestături alungite înguste - piramide în care se trec fascicule de fibre nervoase motorii. La marginea măduvei și a măduvei spinării, traseele piramidale se intersectează - se formează crucea piramidelor. În medulla, materia cenușie este situată în interiorul, în partea de jos a celui de-al patrulea ventricul cerebral, sub formă de nuclee, dând naștere la nervii cranieni (de la perechea VI la XII), precum și la nuclee, în care impulsurile sunt schimbate în alte regiuni ale creierului. Substanța albă se află în afara, în principal ventral, formând căi conductive. Căile motorii (eferente) de la creier la maduva spinării formează piramide. Căile sensibile (aferente) de la măduva spinării până la cap formează partea din spate a cerebelului, mergând de la medulla oblongata până la cerebel. În masa medullei oblongata, sub forma de plex reticular, se află un aparat important de coordonare a creierului - formarea reticulară. Acesta reunește structurile creierului și facilitează implicarea lor în răspunsuri complexe, în mai multe etape.

Medulla oblongata este o parte vitală a sistemului nervos central (SNC), distrugerea acestuia conducând la moarte instantanee. Iată centrele de respirație, bătăi de inimă, mestecare, înghițire, supt, vărsături, gumă de mestecat, salivare și secreție, ton vascular etc.

Spatele creierului - metencefalonul - constă din cerebel și pod creier.

Brain bridge - pons - o îngroșare masivă pe suprafața ventrală a creierului, situată pe frontul medulla oblongata, până la 3,5 cm lățime la bovine, 2,5 cm la oi și 1,8 ohm la porci. Masa principală a punții cerebrale este alcătuită din căile de conducere (descendente și ascendente), care leagă creierul cu măduva spinării și unele părți ale creierului unul cu celălalt. Un număr mare de fibre nervoase trece prin pod către cerebel și formează picioarele mediane ale cerebelului. Podul conține grupuri de nuclee, inclusiv nucleele nervilor cranieni (pereche V). Cea mai mare pereche de nervi cranieni, trigeminalul, se îndepărtează de suprafața laterală a podului.

Cerebelul - cerebelul - este situat deasupra podului, medulla oblongata și cel de-al patrulea ventricul cerebral, în spatele patrulaterului. Bordered în față cu emisferele creierului mare. Masa lui este de 10-11% din masa creierului. La oi și porci, lungimea (4-4,5 cm) este mai mare decât înălțimea (2,2-2,7 ohm), la vite este aproape de sferic - 5,6X6,4 cm. În cerebelos există o parte mijlocie - viermele și părți laterale - emisfere cerebulare. Cerebelul are 3 perechi de picioare. Picioarele posterioare (corpurile de funie) sunt legate de medulla oblongata, de cele medii cu puntea creierului si de creierul anterior (rostral) cu creierul mijlociu. Suprafața cerebelului este colectată în numeroase lobule pliate și gyri, separate prin caneluri și crăpături. Substanța cenușie din cerebel este localizată pe partea superioară - cortexul cerebelos și în adâncime sub formă de nuclee. Suprafața cortexului cerebelos la bovine este de 130 cm2 (aproximativ 30% față de cortexul cerebral) cu o grosime de 450-700 microni. Substanța albă este situată sub coajă și are aspectul unei ramuri de copac, pentru care se numește arborele vieții.

Cerebelul este centrul de coordonare a mișcărilor voluntare, menținând tonusul muscular, postura, echilibrul.

Creierul în formă de diamant conține cel de-al patrulea ventricul cerebral. Fundul ei este adâncirea medullei - fosa romboidă. Pereții săi sunt formați de picioarele cerebelului, iar acoperișul este velele creierului anterioară (rostral) și posterior ale creierului, care sunt plexul coroid. Ventriculul este raportat roșal la apeductul cerebral, caudal către canalul central al măduvei spinării și prin găurile din vele până la spațiul subarahnoid.

Cerebra - cerebrale - include terminalul, intermediarul și miezul central. Terminalul și diencefalonul au fuzionat în creierul din față.

Midbrainul, mesencephalon, constă din patrulater, picioarele creierului mare și apeductul cerebral între ele. Acoperite cu emisfere mari. Masa lui este de 5-6% din masa creierului.

Quadrilateralul formează acoperisul miezului central. Se compune dintr-o pereche de coline rostral (anterioară) și o pereche de coline caudale (hinduse). Patrufold este centrul actiunilor motorului neconditionat-reflex, ca raspuns la stimularea vizuala si auditiva. Colinele anterioare sunt considerate centrele subcortice ale analizorului vizual, iar colinele sunt centrele subcortice ale analizorului auditiv. La rumegătoare, colinele anterioare sunt mai mari decât cele din spate, iar la porc, invers.

Picioarele creierului mare formează partea de jos a Brainului mijlociu. Arată ca două crestături groase situate între tracturile optice și podul creierului. Cusătură interpeduncară separată.

Există un sistem de alimentare cu apă cerebral (sylviaus) între quadripol și picioarele creierului mare sub forma unui tub îngust. Rostrally, se conectează cu al treilea, caudal - cu cel de-al patrulea ventricul cerebral. Apeductul cerebral este înconjurat de o substanță a formării reticulare.

În mijlocul creierului, materia alba este localizată în exterior și este o conductă aferente și eferente. Materialul gri este situat în adâncime sub formă de nuclee. O a treia pereche de nervi cranieni părăsește creierul.

Diencefalonul diencefalului este format din movile vizuale - talamusul, epubalmusul - epitalamusul, hipotalamusul - hipotalamus. Creierul intermediar se află între terminal.

În creierul mijlociu, acoperit de creierul final. Masa lui este de 8-9% din masa creierului. Cuspsurile vizuale sunt cea mai masivă parte centrală a diencefalului. Crescând împreună dintre sabii, ele strânge cel de-al treilea ventricul cerebral, astfel încât acesta să ia forma unui inel care rulează în jurul masei intermediare a movilelor vizuale. Deasupra ventriculului este acoperită cu un capac vascular; a raportat orificiul interventricular cu ventriculele laterale, aboralul intră în apeductul cerebral. Substanța albă din talamus este pe partea de sus, gri - în interior sub forma a numeroase nuclee. Acestea servesc ca legături de comutare de la diviziunile inferioare la cortex și sunt asociate cu aproape toate analizoarele. Pe suprafața bazală a diencefalului există un chiasm optic - chiasm.

Epitalamusul constă din mai multe structuri, inclusiv epifiza și capacul vascular al celui de-al treilea ventricul cerebral (epifiza este glanda endocrină). Situat în spațiul dintre tuberculii optici și cele patru cheremesh.

Hipotalamusul este situat pe suprafața bazală a diencefalului dintre chiasm și picioarele creierului. Constă din mai multe părți. Direct în spatele chiasmului sub forma unui tubercul oval este un tuberculos gri. În partea sa superioară îndreptată în jos se întinde din cauza proeminenței peretelui celui de-al treilea ventricul și formează o pâlnie pe care este suspendată glanda pituitară, glanda endocrină. În spatele tuberculului gri o mică educație rotunjită - mastoidul. Substanța albă din hipotalamus este situată în exterior, formează căi conducătoare aferente și eferente. Materia cenușie este sub forma a numeroase nuclee, deoarece hipotalamusul este cel mai înalt centru vegetativ subcortic. Acesta conține centrele de respirație, circulația sângelui și a limfei, temperatura, funcțiile sexuale etc.

Creierul final - telencephalon - este format din două emisfere, separate printr-o fantă longitudinală adâncă și conectate prin corpul corpului. Greutatea sa este în (bovine 250-300 g, în ovine și porci 60-80 g, reprezentând 62-66% din masa creierului.) În fiecare emisferă, în adâncime există o mantie dor-solteră, creierul ventromedial - olfactiv - striatum si ventricul lateral.Ventriculii cisternelor sunt separati printr-un sept transparent, iar cel de-al treilea ventricul cerebral sunt raportate cu deschiderea interventriculara.

Creierul olfactiv constă din mai multe părți vizibile pe suprafața ventrală a creierului terminal. Rostrally, mai multe vorbind în afara mantie, există 2 becuri olfactive. Ei ocupă osul etmoid din fosa. Filamentele olfactive, care formează împreună nervul olfactiv, intră în os prin gaura din placa perforată a osului. Becurile sunt centrele olfactive primare. Formele olfactive se îndepărtează de ele - căi aferente. Tractul olfactiv lateral ajunge la lobii sub formă de para, situați lateral de la picioarele creierului. Tracturile olfactive medii ajung pe suprafața mediană a mantalei. Între căi se află triunghiurile olfactive. Lobii de pai și triunghiurile olfactive sunt centre secundare olfactive. În adâncimile creierului olfactiv, la partea inferioară a ventriculilor laterali, se află celelalte părți ale creierului olfactiv. Conectează creierul olfactiv cu alte părți ale creierului. Striatul este situat adânc în emisfere și este un complex bazal de nuclee, care sunt centre motorice subcortice.

Mantaua atinge cea mai mare dezvoltare la mamiferele superioare. În ea sunt cele mai înalte centre ale întregii vieți a animalului. Suprafața impermeabilului este acoperită cu creier și brazdă. La bovine, suprafața sa este de 600 cm2. Materia cenușie din haina de ploaie este situată pe partea de sus - este scoarța emisferelor mari. Materia albă este înăuntru - aceasta este o cale conductivă. Funcțiile diferitelor părți ale cortexului sunt inegale, structura fiind mozaic, ceea ce a făcut posibilă izolarea mai multor lobi în emisfere (frontal, parietal, temporal, occipital) și câteva duzini de câmpuri. Domeniile diferă una de cealaltă în citoarhitectonica lor - locația, numărul și forma celulelor și mieloarhitectonica - locația, cantitatea și forma fibrelor.

Cojile de creier sunt meninge. Măduva spinării și creierul poartă îmbrăcăminte puternică, arahnoidă și moale.

Coajă tare - cea mai superficială, groasă, formată din țesut conjunctiv dens, slab în vasele de sânge. Cu oasele craniului și vertebrelor s-au topit ligamente, pliuri și alte formațiuni. Acesta coboară în spațiul longitudinal dintre emisferele creierului mare, în legătură cu forma ligamentului semilunar (seceră mare a creierului) și separă creierul mare de romboid cu membrana membranară a cerebelului. Între ea și oase nu există peste tot un spațiu epidural dezvoltat, umplut cu țesuturi conice și adipoase pierdute. Iată vasele. În interiorul dura mater este căptușită cu endoteliul. Între ea și membrana arahnoidală există un spațiu subdural umplut cu lichid cefalorahidian. Membrana arahnoidă este formată dintr-un țesut conjunctiv liber, tendențios, avascular, nu intră în caneluri. Pe ambele părți, este acoperit cu endoteliu și separat de spațiile subdural și miobarahnoid (subarahnoid) de la alte membrane. Se alătură membranelor cu ajutorul ligamentelor, precum și a vaselor și a nervilor care trec prin aceasta.

Covorul moale este subțire, dar dens, cu un număr mare de vase, pentru care se mai numește vascular. Intră în toate canelurile și fisurile creierului și ale măduvei spinării, precum și în ventriculele creierului, unde formează capacul vascular.

Spațiile spațiale, ventriculele cerebrale și canalul central spinal sunt umplute cu lichidul cefalorahidian, care este mediul intern al creierului și îl protejează de efectele dăunătoare, reglează presiunea intracraniană, exercită o funcție protectoare. Forme lichide. În principal, în anvelopele vasculare ale ventriculelor, care curge în patul venos. În mod normal, numărul său este constant.

Vasele creierului și măduvei spinării. Măduva spinării este alimentată cu sânge prin ramurile care se extind din arterele vertebrale, intercostale, lombare și sacrale. În canalul vertebral, ele formează arterele vertebrale care circulă în brazde și în fanta centrală a măduvei spinării. Sângele se apropie de creier de-a lungul arterelor vertebrale și interne somnole (în bovine - maxilare).

Alegerea Editorului

Structura creierului final. Organizarea morfofuncțională a cortexului cerebral

Organizarea morfofuncțională a creierului. Centrele motoare ale creierului. Sensul lor

Creierul mijlociu. Organizație morpofuncțională

Scurte caracteristici morfo-funcționale ale tulpinii creierului

Caracteristicile morfologice și funcționale ale cortexului cerebral. Localizarea funcțiilor în cortexul cerebral. Reprezentarea și localizarea funcțiilor

Caracteristicile morfo-funcționale ale sistemului nervos central (creierul și maduva spinării).

Iti Place Despre Epilepsie

Partajați-Le Cu Prietenii Tăi

Articole Interesante

Categorii Populare