Lipsa unei septuri transparente a creierului

Septul transparent al creierului este alcătuit din două foi, care se desfășoară paralel unul cu celălalt, situate între emisferele creierului. Conform structurii, partiția este un grup de materie albă și glia. Între pereții compartimentului există un spațiu - o cavitate. Conține lichid cefalorahidian. Acest spațiu este uneori numit ventricul 5, care nu este.

Septumul se formează după 12 săptămâni de viață fetală. Apoi se formează o cavitate. În mod normal, dimensiunea spațiului nu depășește 10 mm. În ciuda lipsei de comunicare directă cu căile circulatorii, cel de-al cincilea ventricul încă conține lichidul cefalorahidian.

În mod normal, după cel de-al doilea trimestru, cavitatea dintre foi începe să se închidă. Cu toate acestea, nu există termene finale pentru umplerea spațiului: eliminarea poate să se încheie, de exemplu, cu cel de-al 40-lea an de viață sau să rămână deschisă până la sfârșitul vieții.

Există patologii asociate cu aceste defecte ale acestei structuri:

1. Lipsa unei partiții.
2. Chist în cavitatea septului.
3. Umplerea colilor unei partiții transparente.

Aceste patologii pot acționa ca boli independente, precum și într-un complex de alte sindroame. Uneori aceste fenomene sunt considerate ca trăsături individuale ale structurii creierului, dacă nu încalcă adaptarea unei persoane și nu afectează sănătatea.

Trebuie reamintit că niciuna dintre aceste patologii nu amenință viața umană. Maximum este disconfort periodic.

motive

Patologiile septului creierului sunt rare, deci nu există nici un motiv exact. Cu toate acestea, există ipoteze:

• Hipoxie fetală cronică în timpul sarcinii.
• Infecțiile transmise ale mamei în timpul gestației, de exemplu, toxoplasmoză sau pneumonie.
• Leziuni la nivelul craniului și creierului, dacă boala septului are o natură dobândită.
• Prematuritate. În acest caz, cavitatea septului transparent al creierului la sugari conține un chist în 100%.
• Alcoolismul matern.
• Expansiunea cavității dobândite poate rezulta din boxul prelungit.
• Chistul septal poate fi congenital și dobândit. Prima variantă apare atunci când motivele de mai sus, a doua - cu leziuni la cap, stroke hemoragice și neuroinfecții.

Este posibil să lipsească un sept din cauza:

1. Încălcări ale formării corpusului callos.
2. Holoprozephalus - un defect datorat căruia emisferele nu sunt deloc separate.
3. Septicele displazie optică este o tulburare a dezvoltării sistemului nervos, în care este perturbată formarea structurilor anterioare ale creierului.

simptome

Tabelele neegalate de sept transparent nu dezvoltă o imagine clinică. Cu toate acestea, unele publicații științifice americane au raportat că discrepanța dintre plăci crește riscul apariției tulburărilor psihice: tulburarea bipolară-afectivă, schizofrenia, tulburarea disciplinară a personalității.

Chistul unui sept transparent, dacă este congenital, este considerat un tip de anatomie normală. Varianta dobândită dezvoltă o imagine clinică a tipului cerebral:

• Dureri de cap. Aceasta se datorează unei creșteri a presiunii intracraniene, care este declanșată de o creștere a dimensiunii chistului. Durerea de cap este de obicei arcand si durere.
• Perturbări periodice ale conștiinței. Cel mai adesea se dezvoltă în funcție de tipul de somnolență - o variantă ușoară a unei tulburări de conștiință în care pacientul este inhibat, apatic, somnoros și dezorientat. De asemenea, există letargie și indiferență față de orice activitate.
• Amețeli.
• Vărsături care apar fără greață anterioară și nu sunt adesea asociate cu aportul alimentar. De obicei vărsătura aduce pacientului o ușurare.
• Convulsive convulsii. Se prezintă cu o presiune intracraniană crescută.

Septul transparent al creierului la nou-născuți poate conține un chist mare. Apoi, datorită iritației meningelor, simptomele meningeale apar în imaginea clinică:

1. Dureri de cap.
2. Excitația.
3. Greață și vărsături.
4. Sensibilitate excesivă a pielii, hipersensibilitate la sunet, fotofobie.
5. Un copil poate adopta o anumită poezie meningeală, un câine lovit. Mâinile apăsate pe piept, picioarele strânse la stomac, care se retrag. De asemenea, din cauza hipertonului muscular al gâtului, capul este aruncat înapoi.

Absența unui septum transparent al creierului este rară. Mai des, patologia este fixată în izolare. Imaginea clinică nu se dezvoltă.

Diagnostic și tratament

Nu există simptome și plângeri specifice, prin urmare doar metoda instrumentală de cercetare oferă date obiective: imagistica prin rezonanță magnetică.

În secțiunile secționate cu secțiuni cu angenesis și subdezvoltare a septului, se observă o creștere a distanței dintre secțiunile anterioare ale ventriculelor laterale. Adesea, ventriculele laterale sunt combinate într-o singură cavitate.

Un chist pe un RMN arată ca o formare cu o densitate scăzută, care este localizată între secțiunile anterioare ale ventriculelor laterale.

Neurosonografia poate fi utilizată la nou-născuți și la femeile însărcinate. Metoda permite identificarea chistului cerebral în făt, pentru a determina mărimea și localizarea acestuia.

În tratamentul bolilor septului transparent al creierului nu este nevoie din cauza imaginii clinice slabe. Terapia este prescrisă atunci când simptomele se manifestă. În acest caz, tratamentul este simptomatic.

În timpul terapiei, stabilizați presiunea intracraniană. În acest scop, se prescriu diuretice, care reduc cantitatea de fluid din creier. Dacă nu ajută - în caz de urgență, este indicată ventriculotomia - perforarea ventriculară a creierului și drenajul lichidului cefalorahidian.

În rest, se aplică un tratament simptomatic. Pentru ameliorarea crizelor și a excitației mintale, sunt prescrise anticonvulsivante și sedative. Pentru a reduce durerile de cap, pacientului i se administrează analgezice. Cu vărsături frecvente, sarea cu apă și acid bazic trebuie să fie echilibrate.

Lipsa unei partiții transparente

Lista de mesaje a subiectului "Lipsa unei partiții transparente" Forum Vreau un copil> Adopție

Despre proiect

Toate drepturile asupra materialelor postate pe site sunt protejate prin drepturi de autor și drepturi conexe și nu pot fi reproduse sau utilizate în nici un fel fără permisiunea scrisă a deținătorului drepturilor de autor și punerea unui link activ la pagina de pornire a portalului Eva.Ru (www.eva.ru) cu materiale utilizate.
Pentru conținutul materialelor promoționale ediția nu este responsabil. Certificat de înregistrare media nr. FS77-36354 din data de 22 mai 2009 v.3.4.168

Suntem în rețele sociale

Contactați-ne

Site-ul nostru utilizează cookie-uri pentru a îmbunătăți performanța și a îmbunătăți performanța site-ului. Dezactivarea modulelor cookie poate cauza probleme cu site-ul. Continuând să utilizați site-ul, sunteți de acord cu utilizarea cookie-urilor noastre.

Caracteristicile dezvoltării agenezei septului transparent al creierului la făt și consecințele asupra copilului

Septul transparent este alcătuit din două plăci subțiri care sunt situate între partea frontală și carosumul corpus. Absența unei cavități a septului transparent se numește ageneză.

Cauzele patologiei

Geneza septului cerebral transgenic - boli rare și anormale ale sistemului nervos central

Fiecare teacă a creierului are o funcție specifică. Septul transparent este un medulla și constă din două plăci.

Agenesisul este una dintre componentele majorității defectelor cerebrale congenitale. Absența septului se datorează formării anormale sau hipoplaziei corpului calosum.

Agenizarea cavității septului transparent este denumită anomalie a sistemului nervos central și este destul de rară. Această patologie se caracterizează prin absența completă sau parțială a cavității septului transparent. Această anomalie nu a fost studiată suficient. Defectele se dezvoltă deja în a doua săptămână după concepție.

Factorii predispozanți la dezvoltarea agenezei:

• ereditate
• mutații
• Infecții intrauterine
• Insuficiență nutritivă a fătului

De asemenea, dezvoltarea patologiei este influențată de substanțele toxice și medicamentele pe care femeia le-a luat în timpul sarcinii. Utilizarea unor astfel de medicamente, cum ar fi Trimetadione, Fenitoina, Isotretinoin și altele pot contribui la anomalii congenitale ale creierului. Aceste medicamente, utilizate în primul trimestru de sarcină, afectează formarea creierului și pot duce la defecte de dezvoltare.

Dacă mama însărcinată a luat alcool, atunci copilul dezvoltă un sindrom fatal de alcool. De asemenea, predispune la patologia congenitală. Infecțiile sau leziunile materne de la 12 până la 22 de săptămâni de sarcină pot duce la anomalii în dezvoltarea creierului fetal.

Cel mai adesea, această patologie este moștenită sau apare în timpul mutațiilor spontane.

Agenizarea unui sept transparent nu are loc în mod izolat. În mod obișnuit, patologia face parte din diferite anomalii cerebrale: ageneză a corpusului callos, porencefalie, hidranencefalie, displazie septo-optică, holoprosencefalie etc.

Manifestări clinice

Semnele de patologie apar în primii ani de viață a copilului

Simptomele în formă severă sunt detectate în copilărie în primii doi ani de viață. La naștere, copiii cu agenți agenți arată sănătoși și se dezvoltă în mod normal până la trei luni. În această etapă de dezvoltare, apar primele semne de patologie.

Următoarele simptome sunt observate în timpul agenezei:

• Aspectul porecefaliei
• Mikroentsefaliya
• Formarea girus insuficientă
• Sindromul Aicardi
• Atrofia nervilor vizuali și auditivi

De asemenea, pe fundalul patologiei se observă pubertatea precoce, crizele convulsive și convulsiile. Patologia se poate manifesta în moduri diferite. Cu ageneză parțială, aceste semne pot să nu fie observate la un copil și nu afectează dezvoltarea, totuși va fi necesar să fie observat în mod regulat de un neurolog. Uneori, ageneza poate apărea fără manifestări clinice timp de mai mulți ani.

diagnosticare

Patologia la un copil poate fi identificată chiar și în timpul sarcinii

Patologia este diagnosticată în 2-3 trimestre de sarcină. În perioada prenatală, este destul de dificil să se detecteze anomaliile creierului, deoarece fătul își poate asuma o astfel de poziție încât să nu permită o viziune clară asupra tuturor structurilor creierului. Puteți determina anomalia la ultrasunete din săptămâna a 18-a de sarcină, nu mai devreme. După naștere, encefalografia, ultrasunetele, CT, RMN sunt prescrise pentru a confirma diagnosticul.

Este posibil să se investigheze structurile cavității craniene la copii de la naștere cu posibilă ageneză folosind neurosonografia. Procedura se realizează printr-un arc deschis. Datorită neurosonografiei, puteți explora structurile creierului. Cu ajutorul ultrasunetelor poate detecta patologia creierului, chiar dacă nu este însoțită de simptome. Datorită tomografiei computerizate, este posibilă evaluarea detaliată a stării și identificarea posibilelor anomalii ale creierului, precum și identificarea posibilelor structuri.

Dacă se suspectează un septum transparent și corpus callos, se efectuează RMN.

Această metodă completează neurosonografia și dezvăluie absența unui sept, o schimbare în structura ventriculilor creierului. Imagistica prin rezonanță magnetică ajută la determinarea naturii leziunii, a absenței unui sept transparent și a altor patologii care nu pot fi determinate prin ultrasunete. Dacă ageneza este parțială, este chiar mai dificilă identificarea patologiei.

Tratamentul și prognosticul

Nu există metode specifice de tratament pentru corectarea genezei corpusului callos și împotriva fondului său absența unui sept transparent. Tratamentul principal este eliminarea simptomelor grave, care se manifestă în timpul agenezei la copil, sau pentru a reduce manifestările lor. Medicamentele antiepileptice, benzodiazepinele, hormonii corticosteroizi sunt prescrise din medicamente. Totuși, chiar și tratamentul conservator nu poate aduce rezultate pozitive.

Dintre hormonii corticosteroizi, prednisolonul și dexametazona sunt utilizați predominant. Pacienții cu anomalii congenitale sunt prescrise cu fenobarbital. Această remediu se referă la anticonvulsivante. Benzodiazepinele sunt substanțe psihoactive care acționează asupra sistemului nervos central și au un efect sedativ, hipnotic, anxiolitic.

Video util - ultrasunete a creierului la un nou-născut.

Cele două ventricule cerebrale anterioare sunt separate printr-un sept transparent. Cu ajutorul său, corpul calosum este atașat la calvaria. În absența unui sept, stâlpul se află în partea inferioară a ventriculului anterior. Este mai mare decât cele 2 ventricule anterioare combinate.

Consecințele agenezei septului sunt asociate cu tulburări neurologice, retard mintal și incapacitatea de a învăța.

La unii pacienți cu ageneză septală, nu sa observat nici o predispoziție la tulburări mintale și tulburări neurologice.

Dacă anomalia se dezvoltă independent și nu este însoțită de alte patologii, prognosticul este, în majoritatea cazurilor, favorabil. Copiii cu această patologie se dezvoltă aproape în mod normal sau au unele probleme în dezvoltarea neurologică. Cu toate acestea, în cazul dezvoltării diferitelor anomalii ale creierului, prognosticul este slab.

Geneza septului transparent

Absența (ageneză) a septului transparent poate să apară în izolare sau în combinație cu alte condiții patologice.

epidemiologie

O partiție transparentă este parțial sau total absentă în 2-3 cazuri la 100.000 de persoane din populația generală.

patologie

Lipsa unui sept transparent se poate datora dezvoltării neuroembrionice afectate sau dezvoltării secundare în alte boli ale patologiei.

Cavitatea septului transparent este întotdeauna vizualizată de la săptămâna 17 până la săptămâna 37 cu un diametru biparietal de la 44 la 88 mm. Dacă în timpul imaginii nu există nicio cavitate, este necesar să continuați căutarea de diagnosticare; absența unei cavități a septului transparent conform rezultatelor unui examen ultrasunete de până la 18 săptămâni și după 37 este considerată a fi norma.

motive

Perturbarea dezvoltării neuroembrionice

• izolat
• agenesisul corpului callos
• goloprozentsefaliya
• Sindromul Avid
• displazia opto-optică

dobândite

• congenital hidrocefalie;
• Hydranencephaly;
• porentsefaliya;

diagnosticare

Septul transparent nu este vizualizat, conexiunea directă a coarnelor frontale ale ventriculelor laterale. În plus, pot exista:

• coarne frontale sub formă de pătrat;
• arc anormal de scăzut;

Cavitatea septului transparent nu este vizualizată.

Nastya-mama "Joi Apr 17, 2014 4:38 pm

În ceea ce privește ventriculii, ei mi-au spus mereu că norma era de până la 10 mm, iar partiția transparentă a fost vizualizată în noi, dar nu complet, diviziile posterioare și după naștere ni sa spus că nu au putut fi vizualizați, neurologul nu ne-a oferit nici o prezicere, "Ei au spus că ne-ar putea afecta și poate că nu, citiți din nou forumul.Mulți copii se descurcă bine, medicul cu o mulțime de experiență nu a putut spune nimic special pentru tine. Doctorii cu ani de experiență în neurologie nu se angajează să vorbească la 100%. Desigur, eu am plâns toate problemele. Cheer sus, speranța este mereu acolo și va fi.
La acea vreme mă rugam și m-am dus la biserică pentru botez înainte de naștere. Nu am cerut nimic, doar am stat acolo. Și peștii din mare au spart mâncarea, sperând că o să-i ajute pe fiica mea. În general, ceea ce ar fi ajutat capul nostru mic.

Avem cuvinte noi LYALYA, PALA-Polina, YET. Pe stradă, într-un scaun cu rotile, refuză să stea pe jos. și pentru că mâna nu vrea, singură.)))

Re: Agenesisul corpusului callos

NatashaDashaMasha »Dum Apr 20, 2014 10:34 pm

Re: Agenesisul corpusului callos

Yu Lya »Mon Apr 21, 2014 1:31 pm

Salutări! La 32 de săptămâni, am scris pe ecografie că ventriculele laterale au fost mărită la 17 mm. Cel de-al treilea ventricul a fost extins la 5 mm. Nu există nici o vizualizare a cavității partiției transparente și a corpusului callosum, nu am spus nimic, doar din aspectul era clar că simpatizează, că principalul lucru este că hidrocefalia nu există, dar este adevărat că ageneza este așa încât să nu poți acorda atenție, în principal, nu a fost confirmată. În acel moment nu știam ce este AMT și atunci când citesc pe Internet, am avut un șoc nervos, este bine că există acest forum, m-am liniștit când am citit.
Cu o săptămână în urmă, la 3 luni, a fost făcută o ultrasunete, corpul nu a fost încă găsit, avem un chist mare de septum transparent, într-adevăr nu crește ttt, dar este încă foarte înfricoșător că există (mă îngrijorez), ventriculele sunt dilatate. În general, nu există nici o schimbare pentru mai rău, și tot mai bine, totul a fost la fel ca la naștere, numai fluxul de sânge a revenit la normal. Pediatrul nu are plângeri, spune că am o persoană foarte activă, cu excepția faptului că înălțimea și greutatea sunt peste medie, iar problemele sunt mici cu intestinele, acum consumăm medicamente pentru restaurarea microflorei. Neurologul, ca de obicei, spune că vom observa dinamica și speranța pentru cele mai bune, într-o lună în urmă ecografia, deoarece avem un izvor foarte mic și se poate închide în curând. Vă rog să-mi spuneți cât a fost primăvara dvs. în copiii voștri?

Re: Agenesisul corpusului callos

Nastya-mama »Mon Apr 21, 2014 2:33 pm

Re: Agenesisul corpusului callos

Nastya-mama »Mier Apr 21, 2014 2:53 pm

Salutări! La 32 de săptămâni, am scris pe ecografie că ventriculele laterale au fost mărită la 17 mm. Cel de-al treilea ventricul a fost extins la 5 mm. Nu există nici o vizualizare a cavității partiției transparente și a corpusului callosum, nu am spus nimic, doar din aspectul era clar că simpatizează, că principalul lucru este că hidrocefalia nu există, dar este adevărat că ageneza este așa încât să nu poți acorda atenție, în principal, nu a fost confirmată. În acel moment nu știam ce este AMT și atunci când citesc pe Internet, am avut un șoc nervos, este bine că există acest forum, m-am liniștit când am citit.
Cu o săptămână în urmă, la 3 luni, a fost făcută o ultrasunete, corpul nu a fost încă găsit, avem un chist mare de septum transparent, într-adevăr nu crește ttt, dar este încă foarte înfricoșător că există (mă îngrijorez), ventriculele sunt dilatate. În general, nu există nici o schimbare pentru mai rău, și tot mai bine, totul a fost la fel ca la naștere, numai fluxul de sânge a revenit la normal. Pediatrul nu are plângeri, spune că am o persoană foarte activă, cu excepția faptului că înălțimea și greutatea sunt peste medie, iar problemele sunt mici cu intestinele, acum consumăm medicamente pentru restaurarea microflorei. Neurologul, ca de obicei, spune că vom observa dinamica și speranța pentru cele mai bune, într-o lună în urmă ecografia, deoarece avem un izvor foarte mic și se poate închide în curând. Vă rog să-mi spuneți cât a fost primăvara dvs. în copiii voștri?

Re: Agenesisul corpusului callos

NatashaDashaMasha »Dum Apr 21, 2014 10:43 pm

Re: Agenesisul corpusului callos

Lisa88 »Vin Apr 25, 2014 12:09 pm

Re: Agenesisul corpusului callos

Viktoriya1990 »Vin Apr 25, 2014 12:14 pm

Re: Agenesisul corpusului callos

Nastya-mam »Sat 26 Apr 2014 12:13 pm

Re: Agenesisul corpusului callos

Nastya-mam »Sat 26 Apr 2014 12:25

Re: Agenesisul corpusului callos

Lisa88 »Dum 27 Apr 2014 13:14

Re: Agenesisul corpusului callos

Nastya-mama "pe Mar 27 aprilie 2014 4:22 pm

Re: Agenesisul corpusului callos

Evgenia Ugolek »Joi 01 Mai 2014 20:56

Re: Agenesisul corpusului callos

Lisa88 »Joi Mai 01, 2014 11:01 pm

Re: Agenesisul corpusului callos

NatashaDashaMasha »Joi Mai 01, 2014 11:03 pm

Cine este la conferință

Vizualizeaza in prezent acest forum: Niciun utilizator inregistrat si vizitatori: 0

Ultrasonografia ca metodă neionizantă pentru radiologie, pagina 5

Geneza corpului callos este un defect în dezvoltarea fibrelor care leagă emisferele cerebrale. În acest caz, vârful comisural principal al creierului, stâlpii bolții și cavitatea septului transparent sunt complet absenți. În aplasie, lipsesc doar pilonii bolții și partiția transparentă. În hipoplazie, corpul calosum este scurt (nu există nici o comisă posterioară). Geneza corpului callos poate să apară atât în ​​izolare cât și în combinație cu alte disgeneze cerebrale. Am identificat 2 cazuri de ageneză izolată (hipoplazie) a corpusului callos. Aceste nou-născuți nu aveau tulburări neurologice.

Pe ecograme, cavitatea septului transparent nu este vizualizată. În planul sagital există o încălcare a aranjamentului convoluțiilor: nu există gyrus cingulate, brazdele sunt în formă de ventilator.

Holoprocefalosul este un grup de malformații caracterizate prin diferențierea afectată a vezicii cerebrale anterioare (proencefalon) la teleencefalograf și diencefalon la 4-5 săptămâni de dezvoltare embrionară. Există forme holoprosefale alobarice, șapte barice și lobare, în funcție de gradul de incompletență al diviziunii vezicii cerebrale anterioare.

La un nou-născut, născut la 38 de săptămâni de gestație, a fost detectată o sută barbară (forma semi-lobară) de holoprosencefalie. În același timp, sa observat fuziunea ventriculelor laterale între ele în regiunile posterioare. Coarnele din corn sunt diferențiate și se diferențiază în fiecare emisferă corespondentă. Diferența emisferică este scanată în regiunile posterioare. Calosul corpusului nu este vizualizat. Blocurile vizuale sunt îmbinate între ele.

A existat un caz de sindrom Arnold-Chiari, în care hidrocefalie ocluzivă a fost detectată în neurosonografie, cerebelul a fost deplasat în foramen occipital mare. A fost observat un defect de coloanei vertebrale sub forma unei hernie spinării. Ecografia fătului în aceste cazuri a fost efectuată la o dată ulterioară, numai la admiterea în maternitate, hidrocefalii au fost diagnosticați - în primul caz, și sindromul Arnold-Chiari - în al doilea.

A existat un caz de suspiciune a viciului Dandy-Walker. Cu neurosoze

Hidrocefalusul a fost determinat cu o expansiune minimă a ventriculilor laterali. Fosa posterioară craniană a fost ocupată de o formare a fluidului de 52x27 mm. Emisferele cerebeloase sunt hipoplazice. Când ultrasunetele fătului au fost prezentate doar la admiterea în spital, a fost evidențiată o fose craniană posterioară a chistului. Înainte de aceasta, ecografia fătului a fost efectuată la momente diferite, anomalia de dezvoltare nu a fost identificată. În acest caz, este necesar un diagnostic diferențial cu chistul retrocerebelar și expansiunea cistică a unei cisterne mari de creier (utilizarea CT sau RMN).

Hidrocefalie - o acumulare excesivă de lichid în cavitatea craniană, care este însoțită de expansiunea sistemului ventricular.

Distingeți între cele raportate (cu expansiunea spațiului subarahnoid) și formele ocluzive (obstructive) de hidrocicale. În forma obstructivă, ventriculele dilatate ale creierului sunt definite deasupra nivelului de obstrucție; rezervoare de dimensiuni normale. Atunci când se comunică hidrocefalie se marchează expansiunea ventriculelor și adesea spațiul subarahnoid, precum și expansiunea cisternelor creierului.

Formele obstructive de hidrocefalie au fost observate în două cazuri, comunicând formele a trei cazuri.

Extinderea ventriculilor laterali poate fi asimetrică. Am observat un caz de hidrocefalie congenitală cu expansiunea unui ventricul lateral drept.

Figura 11.

Nu întotdeauna ventriculomegalie este hidrocefalie internă. Prin urmare, nu toate nou-nascuti care au prezentat o ușoară până la moderată dilatarea ventriculilor laterali expuse concluzie hidrocefalie. Ventriculomegalie neglijabila (crește adâncimea organelor ventriculii laterali de 5-8 mm, III, IV ventriculii nu sunt extinse) este definit în 10 sugari. Ventriculomegalie moderată (crește adâncimea organelor ventriculii laterali mai mare de 9 mm), III ventricul de 4-6 mm; IV nu este extins) este determinat la 4 sugari. Ușor la Ventriculomegalie moderată poate fi compensată în viitor, prin urmare, în aceste cazuri, recomandările de investigare cu ultrasunete dinamică a creierului.

Diagnosticat cu neurosonografie un caz de chist din regiunea temporală din dreapta cu un diametru de 23 mm. Nu au fost observate manifestări clinice ale acestui copil.

Simultaneitate cu nou-născuți compartiment neurosonography im.G.G.Kuvatova a avut loc examinarea cu ultrasunete a cavității abdominale, spațiul retroperitoneal, timus și inima (B-mode) prin utilizarea senzorului microconvex 5 MHz pe un aparat portabil Aloka- «SD-500".

Malformațiile congenitale ale sistemului urinar la nou-născuți nu pot prezenta simptome clinice și sunt o descoperire cu ultrasunete. Ultrasonografia rinichilor a evidențiat următoarele anomalii în dezvoltarea rinichilor:

Anomalii pozitive: distopie la 5 nou-născuți;

· Anomalii de cantitate: dublarea rinichilor la 3 nou-născuți, suspiciunea de geneză a unui rinichi la 3 nou-născuți;

Anomalii de dimensiune: hipoplazia la 2 nou-născuți; Sindromul displazie medulyarnuyu chistica suspectate au 12. „piramide hiperecogene“ pentru a determina dacă o serie de date nou-născuți. Dar este necesar cu ultrasunete a rinichilor a lungul timpului, ca piramide hyperechogenicity pot fi observate ca o manifestare a simptomelor fiziologice ale unui rinichi urati atac de cord pe fondul acidoză.

• AltGTU 419
• AltGU 113
• AMPGU 296
• ASTU 266
• BITTU 794
• BSTU "Voenmeh" 1191
• BSMU 172
• BSTU 602
• BSU 153
• BSUIR 391
• BelSUT 4908
• BSEU 962
• BNTU 1070
• BTEU PK 689
• BrSU 179
• VNTU 119
• VSUES 426
• VlSU 645
• WMA 611
• VolgGTU 235
• VNU-le. Dahl 166
• VZFEI 245
• Vyatgskha 101
• Vyat GGU 139
• VyatGU 559
• GGDSK 171
• GomGMK 501
• Universitatea de Stat de Medicină 1967
• GSTU-le. Uscat 4467
• GSU-le. Skaryna 1590
• GMA-le. Makarova 300
• DGPU 159
• DalGAU 279
• DVGGU 134
• DVMU 409
• FESTU 936
• DVGUPS 305
• FEFU 949
• DonSTU 497
• DITM MNTU 109
• IvGMA 488
• IGHTU 130
• IzhSTU 143
• KemGPPK 171
• KemSU 507
• KGMTU 269
• KirovAT 147
• KGKSEP 407
• KGTA-i. Degtyareva 174
• KnAGTU 2909
• KrasGAU 370
• KrasSMU 630
• KSPU-le. Astafieva 133
• KSTU (SFU) 567
• KGTEI (SFU) 112
• PDA №2 177
• KubGTU 139
• KubSU 107
• KuzGPA 182
• KuzGTU 789
• MGTU-le. Nosova 367
• Universitatea de Stat din Moscova Saharova 232
• MGEK 249
• MGPU 165
• MAI 144
• MADI 151
• MGIU 1179
• MGOU 121
• MGSU 330
• MSU 273
• MGUKI 101
• MGUPI 225
• MGUPS (MIIT) 636
• MGUTU 122
• MTUCI 179
• HAI 656
• TPU 454
• NRU MEI 641
• NMSU "Mountain" 1701
• KPI 1534
• NTUU "KPI" 212
• NUK-i. Makarova 542
• HB 777
• NGAVT 362
• NSAU 411
• NGASU 817
• NGMU 665
• NGPU 214
• NSTU 4610
• NSU 1992
• NSUAU 499
• NII 201
• OmGTU 301
• OmGUPS 230
• SPbPK №4 115
• PGUPS 2489
• PGPU-le. Korolenko 296
• PNTU-le. Kondratyuka 119
• RANEPA 186
• ROAT MIIT 608
• PTA 243
• RSHU 118
• RGPU-le. Herzen 124
• RGPPU 142
• RSSU 162
• MATI - RGTU 121
• RGUNiG 260
• REU-le. Plekhanova 122
• RGATU-le. Solovyov 219
• RyazGU 125
• RGRU 666
• SamGTU 130
• SPSUU 318
• ENGECON 328
• SPbGIPSR 136
• SPbGTU-le. Kirov 227
• SPbGMTU 143
• SPbGPMU 147
• SPbSPU 1598
• SPbGTI (TU) 292
• SPbGTURP 235
• SPbSU 582
• SUAP 524
• SPbGUNPT 291
• SPbSUPTD 438
• SPbSUSE 226
• SPbSUT 193
• SPGUTD 151
• SPSUEF 145
• SPbGETU "LETI" 380
• PIMash 247
• NRU ITMO 531
• SSTU-i. Gagarin 114
• SakhGU 278
• SZTU 484
• SibAGS 249
• SibSAU 462
• SibGIU 1655
• SibGTU 946
• SGUPS 1513
• SibSUTI 2083
• SibUpK 377
• SFU 2423
• SNAU 567
• SSU 768
• TSURE 149
• TOGU 551
• UMP 325
• TSU (Tomsk) 276
• TSPU 181
• TSU 553
• UkrGAZHT 234
• UlSTU 536
• UIPKPRO 123
• UrGPU 195
• UGTU-UPI 758
• USPTU 570
• USTU 134
• HGAEP 138
• HGAFK 110
• KNAME 407
• KNUVD 512
• HNU ei. Karazin 305
• KNURE 324
• KNUE 495
• CPU 157
• ChitUU 220
• SUSU 306

Pentru a imprima un fișier, descărcați-l (în format Word).

Tipuri de deteriorare a septului creierului transparent

Creierul uman conține multe componente interesante și neexplorate, dintre care unul este un septum transparent al creierului. Acesta include două plăci destul de subțiri ale țesutului cerebral, care formează un spațiu asemănător unei tăieturi și separă partea anterioară a creierului de structurile corpului calosum. În mod normal, cavitatea partiției transparente are forma unui pătrat și conține lichior. Luați în considerare tipurile de patologie ale acestei educații, tactica pacientului cu diferite boli.

Valoarea diagnostică a structurii creierului

Septul transparent al creierului la făt este unul dintre criteriile de evaluare a marcajelor și a gradului de dezvoltare a creierului la un copil nenăscut. Mamele viitoare fac obiectul unor cercetări cu ultrasunete pentru a identifica posibile tulburări de dezvoltare ale copilului.

Când sunt văzute pe monitorul capului, ele studiază prezența unei partiții, dimensiunea decalajului dintre foile sale, corespondența dimensiunilor cu vârsta gestațională. În a doua jumătate a sarcinii, dimensiunile sale sunt de 1,8-9,4 mm. Dacă suspectați un studiu de patologie efectuat în dinamică. După naștere, se recomandă efectuarea neurosonografiei prin intermediul unui primăver pentru a confirma sau a nega diagnosticul unui defect în septul creierului la nou-născuți.

Caracteristici ale septului chist transparent

Chistul septului transparant aparține uneia dintre cele mai frecvente boli. Se formează prin încălcarea circulației libere și a acumulării de lichior în zona septului. Caracteristicile acestei patologii sunt:

• mai ales asimptomatice;
• prezența chisturilor în aproximativ jumătate dintre copiii pe termen lung și aproape toți copiii care s-au născut înainte de timp;
• în cele mai multe cazuri este lichidată independent, fără a necesita terapie.

Patologia poate fi congenitală și poate apărea ca urmare a tulburărilor de dezvoltare fetală, anomaliilor congenitale, infecțiilor. Boala dobândită este provocată de leziuni ale capului, contuzii ale creierului, leziuni inflamatorii și infecțioase ale țesutului cerebral, hemoragii în structurile creierului.

Un chist congenital sub forma unei cavități lărgite a septului transparent al creierului la sugari nu are semne clinice. Dacă patologia a apărut după inflamație sau rănire, chistul este capabil să crească și să provoace simptome:

• durere de cap de natură arcândă, care apare atunci când structurile creierului sunt stoarse;
• încălcarea funcțiilor analizoarelor vizuale și auditive - pacientul se plânge de reducerea calității viziunii și a auzului slab;
• poate o senzație de zgomot în cap.

Cu o creștere a mărimii chistului, se alătură alte manifestări, care depind de localizarea focalizării patologice.

Tratamentul unui chist al unei septuri transparente a creierului include medicație, abordări chirurgicale. Dintre medicamentele prescrise diuretice, medicamente care ajută la resorbția de hematoame, cicatrici și aderențe. Sarcina lor este de a elimina "blocurile" care formează un chist, pentru a reduce dimensiunea sa.

De asemenea, medicamente utilizate pentru a îmbunătăți circulația cerebrală și activitatea sistemului nervos central. Dacă metodele conservatoare sunt ineficiente, utilizați un tratament chirurgical - tăiat endoscopic prin aderențe și capsulă, eliminând chistul. Consecințele periculoase ale bolii includ tendința la formarea de aderențe secundare, hidrocefalie, accident vascular cerebral.

Lipsa sau subdezvoltarea septului cerebral

Există și un alt tip de boală, agenția septului transparent al creierului, care constă în absența spațiului (cavității) dintre foile septului. O astfel de tulburare structurală a creierului apare ca unul dintre reprezentanții unei anomalii cerebrale congenitale severe. Cauzele sale pot fi:

• ereditare, diverse mutații;
• infecții materne, administrarea anumitor medicamente (fenitoină, trimetadionă și altele) în primele săptămâni după concepție;
• într-o măsură mai mică, impactul malnutriției, abuzul de alcool.

Patologia se manifestă într-un copil mai vechi de 3 luni, până la această vârstă nu are încălcări. Simptomele de bază ale bolii includ:

• formarea microcefaliei;
• parencefalie - formarea de cavități, chisturi pline cu lichior;
• atrofia (distrugerea) nervilor auditivi, optici;
• probleme cu formarea convoluțiilor.

Pentru copii bolnavi, puberta timpurie și apariția crizelor patologice de tipul epilepsiei sunt, de asemenea, caracteristice.

Este important! În cazul agenezei parțiale, prognosticul este destul de favorabil, băieții cresc și se formează sub controlul unui neuropatolog.

Terapia este aplicată în principal simptomatic pentru a îmbunătăți starea de bine și pentru a elimina crizele și convulsiile epileptice, calmarea copilului, ameliorarea tensiunii. Odată cu dezvoltarea unui sept de transparență cu deficiențe deosebite, copiii au șanse pentru o viață întreagă, dacă sunt prezente defecte multiple ale creierului, prognosticul este nefavorabil.

Geneza septului transparent

epidemiologie

patologie

Cavitatea septului transparent trebuie vizualizată cu ultrasunete de la 17 până la 37 săptămâni și are un diametru biparietal de 44 până la 88 mm. Dacă cavitatea nu este detectată în timpul imaginii, este necesar să continuați căutarea de diagnosticare. Conform rezultatelor ultrasunete se consideră că este norma absența unei cavități a septului transparent până la 18 săptămâni și după 37 de săptămâni.

etiologie

• izolat
• agenesisul corpului callos
• goloprozentsefaliya
  • sindromul emisferic mediu
  • alobarny
  • șapte bar
  • lobare
• Sindromul Avid
• displazia opto-optică

dobândite:

• congenital hidrocefalie;
• Hydranencephaly;
• porentsefaliya;

Examinarea cu ultrasunete a creierului nou-născuților (anatomie normală)

MySono-U6

Ușor și convenabil în noul volum.
La patul pacientului, în sala de operație sau pe terenul de sport - întotdeauna gata de utilizare.

Indicatii pentru ecografia creierului

• Prematuritate.
• Simptome neurologice.
• Disambiogeneza stigmatizării multiple.
• Indicatii ale hipoxiei cronice intrauterine in istorie.
• Asfixia în muncă.
• Sindromul tulburărilor respiratorii în perioada neonatală.
• Bolile infecțioase la mamă și copil.

Pentru a evalua starea creierului la copii cu un fontanel frontal deschis, utilizați un senzor sector sau microconvex cu o frecvență de 5-7,5 MHz. Dacă arcul este închis, puteți utiliza senzori cu o frecvență mai mică - 1,75-3,5 MHz, dar rezoluția va fi scăzută, ceea ce dă cea mai slabă calitate a ecogramelor. În studiul copiilor prematuri, precum și în evaluarea structurilor de suprafață (brazde și convoluții pe suprafața convexitală a creierului, spațiu extracerebral) se folosesc senzori cu frecvență de 7,5-10 MHz.

Fereastra acustică pentru studiul creierului poate fi orice deschizătură naturală a craniului, dar în majoritatea cazurilor ele folosesc un izvor mare, deoarece acesta este cel mai mare și este închis ultima dată. Dimensiunea redusă a fontanelului limitează semnificativ câmpul de vedere, în special atunci când evaluează regiunile periferice ale creierului.

Pentru a efectua o examinare ecoencefalografică, senzorul este așezat deasupra fontanelului frontal, orientându-l astfel încât să obțină o serie de felii coronale (frontale) și apoi inversat cu 90 ° pentru a efectua o scanare sagitală și parazagitală. Printre abordările adiționale se numără scanarea prin osul temporal deasupra auriculei (secțiunea axială), precum și scanarea prin suturile deschise, fontanelul posterior și zona articulației atlanto-occipitale.

Conform echogenicității lor, structurile creierului și craniului pot fi împărțite în trei categorii:

• hiperechoic - os, meninge ale creierului, crăpături, vase de sânge, plex coroid, vierme cerebeloase;
• echogenicitate medie - parenchimul emisferelor cerebrale și al cerebelului;
• hypoechoic - corp callos, pod, picioare creier, medulla;
• anevoic - cavități care conțin lichior al ventriculilor, cisterne, cavități ale septului transparent și Verge.

Variante normale ale structurilor creierului

Vrăjitoare și gyrus. Brăzdările arată ca niște structuri liniare echogene care separă convoluțiile. Diferențierea activă a convoluțiilor începe de la cea de-a 28-a săptămână de gestație; aspectul lor anatomic este precedat de vizualizarea ecografică timp de 2-6 săptămâni. Astfel, numărul și severitatea brazurilor pot fi judecate pe vârsta gestațională a copilului.

Vizualizarea structurilor complexului de insule depinde și de maturitatea copilului nou-născut. La copiii adulți prematuri, aceasta rămâne deschisă și este prezentată sub forma unui triunghi, un pavilion - ca o structură de echogenicitate crescută, fără a defini brățări în ea. Închiderea sulcusului silvian are loc ca forma lobilor frontali, parietali și occipitali; închiderea completă a insulei Reilev cu un sulus clar și formațiuni vasculare în ea se încheie până în cea de-a 40-a săptămână de gestație.

Ventricule laterale. Ventilările laterale, ventriculi lateralis, sunt cavități umplute cu fluidul cefalorahidian, vizibile ca zone anechoice. Fiecare ventricul lateral este alcătuit din coarne anterioare (frontale), posterior (occipital), coarne inferioare (temporale), corp și atrium (triunghi) - fig. 1. Atriul este situat între corp, cortex occipital și parietal. Coarnele occipitale sunt vizualizate cu dificultate, lățimea lor este variabilă. Mărimea ventriculilor depinde de gradul de maturitate al copilului, cu o creștere a vârstei gestationale, lățimea lor scade; la copiii maturi, ei au în mod normal o formă subțire. Asimetria ușoară a ventriculilor laterali (diferența dintre dimensiunile ventricolelor laterale drepte și stângi din secțiunea coronală la gaura Monroe până la 2 mm) este destul de comună și nu este un semn de patologie. Extinderea patologică a ventriculilor laterali începe adesea cu coarnele occipitale, astfel încât lipsa posibilității de vizualizare clară a acestora este un argument serios împotriva expansiunii. Se poate vorbi despre extinderea ventriculilor laterali atunci când dimensiunea diagonală a coarnei anterioare în secțiunea coronală prin gaura Monroe depășește 5 mm și concavitatea fundului lor dispare.

Fig. 1. Sistemul ventricular al creierului.
1 - ligament intertalamic;
2 - buzunar supraoptic al celui de-al treilea ventricul;
3 - buzunar de pâlnie al ventriculului III;
4 - cornul anterior al ventriculului lateral;
5 - gaura Monroe;
6 - corpul ventriculului lateral;
Ventriculul 7 - III;
Ventriculul III al buzunarului pineal;
9 - plex vascular glomerular;
10 - cornul posterior al ventriculului lateral;
11 - cornul inferior al ventriculului lateral;
12 - alimentare cu apă;
13 - ventriculul IV.

Cortex pleoidal. Plexul vascular (plexus chorioideus) este un organ bogat vascularizat care produce lichidul cefalorahidian. Din punct de vedere ecografic, țesutul plexus arată ca o structură hiperechoică. Plexurile trec de pe acoperișul celui de-al treilea ventricul prin găurile Monroe (găuri interventriculare) până la fundul corpurilor ventricolelor laterale și continuă să acopere acoperișul coarnelor temporale (vezi figura 1); ele se găsesc și în acoperișul ventriculului IV, dar nu sunt determinate ecografic în această zonă. Coarnele anterioare și occipitate ale ventricolelor laterale nu conțin plexuri vasculare.

Plexurile au, de obicei, un contur neted și neted, dar pot exista nereguli și o ușoară asimetrie. Cea mai mare lățime a plexului coroidian ajunge la nivelul corpului și cornului occipital (5-14 mm), formând un sigiliu local în regiunea atriumului - glomerul vascular (glomus), care poate avea forma unei degete asemănătoare unui deget, să fie stratificat sau fragmentat. Pe porțiunile coronale ale plexului din coarnele occipitare arata ca densitatea elipsoidală, aproape complet îndeplinind lumenul ventriculelor. La copiii cu vârsta mai mică de gestație, mărimea plexului este relativ mai mare decât cea pe termen lung.

Plexurile vasculare pot fi o sursă de hemoragie intraventriculară la sugari pe termen lung, apoi pe ecograme pot fi văzute ca o asimetrie clară și sigilii locale, în locul căruia se formează apoi chisturi.

III ventricul. Cel de-al treilea ventricul (ventriculus tertius) pare a fi o cavitate subțire subțire, asemănătoare cu chitanța, umplută cu lichid, situată sagittal între talamusul deasupra șei turcești. Se conectează cu ventriculii laterali prin găurile de la Monroe (foramen interventriculare) și cu ventriculul IV prin apeductul sylviaus (vezi figura 1). Procesele supraratice, în formă de pâlnie și pineu oferă o vedere triunghiulară a celui de-al treilea ventricul pe secțiunea sagitală. Pe secțiunea coronală, se vede ca un decalaj îngust între nucleele optice echogene, care interconectează comisura intertalamică (massa intermedia) care trece prin cavitatea celui de-al treilea ventricul. În perioada neonatală, lățimea celui de-al treilea ventricul pe secțiunea coronală nu trebuie să depășească 3 mm, în copilărie - 3-4 mm. Circuitele clare ale celui de-al treilea ventricul pe secțiunea sagitală indică expansiunea sa.

Silvicultura si ventriculul IV. Apeductul de sylviu (aquaeductus cerebri) este un canal subțire care leagă ventriculele III și IV (vezi figura 1), rareori observate în timpul examinării cu ultrasunete în poziții standard. Acesta poate fi vizualizat pe o bucată axială, sub forma a două puncte echogene, pe fundalul picioarelor hipoechoice ale creierului.

Cel de-al patrulea ventricul (ventriculus quartus) este o cavitate mică romboidă. Pe ecogramele dintr-o secțiune strict sagitală, se pare ca un mic triunghi anechoic în mijlocul conturului median echogenic al viermelui cerebelos (vezi figura 1). Frontiera frontală nu este clar vizibilă datorită hipoechogenității părții dorsale a podului. Dimensiunea anteroposterior a ventriculului IV în perioada neonatală nu depășește 4 mm.

Corpus callosum. Corpul callos (corpus callosum) pe secțiunea sagitală arată ca o structură hipoechoasă subțire arcuită orizontală (figura 2), mărginită deasupra și dedesubt prin dungi subțiri echogene care rezultă din reflexia sulico-calico-salinei (deasupra) și a suprafeței inferioare a corpului calosum. Imediat sub aceasta se află două foi de pereți transparenți, care limitează cavitatea. În secțiunea frontală, corpul causul apare ca o bandă subțire hipoechoică îngustă ce formează acoperișul ventriculilor laterali.

Fig. 2. Localizarea structurilor principale ale creierului în secțiunea sagitală mediană.
1 - pons;
2 - rezervor prepontin;
3 - cisterna interpeduncară;
4 - partiție transparentă;
5 - picioarele arcului;
6 - carnosum corpus;
Ventriculul 7 - III;
8 - rezervorul cu patru cilindri;
9 - picioare creierului;
Ventriculul 10 - IV;
11 - un rezervor mare;
12 - medulla.

Cavitatea partiției transparente și a cavității Verge. Aceste cavități sunt localizate direct sub corpul corpului (callusum) între foile diafragmei transparente (septum pellucidum) și sunt limitate la glia și nu la ependyma; ele conțin lichide, dar nu se conectează nici cu sistemul ventricular, nici cu spațiul subarahnoid. Cavitatea septului transparent (cavum cepti pellucidi) este localizată anterior fornixului creierului dintre coarnele anterioare ale ventriculelor laterale, cavitatea Verge este localizată sub rola corpului calosum între corpurile ventricolelor laterale. Uneori este normal să vedeți puncte și semnale liniare scurte care provin din venele mediane subependimale în foi de sept transparent. În secțiunea coronară, cavitatea septului transparent pare ca un spațiu anecoic pătrat, triunghiular sau trapezoidal, cu o bază sub corpul corpului. Lățimea cavității diafragmei transparente nu depășește 10-12 mm, iar la copiii prematuri este mai mare decât în ​​cele pe termen lung. Cavitatea lui Verge, ca regulă, este deja o cavitate a unui sept transparent și este rar întâlnită în cazul copiilor pe termen lung. Aceste cavități încep să se șterge după 6 luni de gestație în direcția dorsoventrală, dar nu există timp exact pentru închiderea lor și ambele pot fi găsite într-un copil matur în vârstă de 2-3 luni.

Baze nuclee, talamus și capsulă interioară. Nucleul optic (talami) sunt structuri hipoechice sferice amplasate pe laturile cavității septului transparent și formând marginile laterale ale celui de-al treilea ventricul pe secțiuni coronale. Suprafața superioară a complexului gangliotalamic este împărțită în două părți de creasta caudotalamică - partea anterioară se referă la nucleul caudat, partea posterioară a talamusului (figura 3). Între ele, nucleele vizuale sunt legate prin comisura intertalamică, care devine vizibilă numai atunci când ventriculul III se extinde atât în ​​partea frontală (sub forma unei structuri transversale echogene) cât și în secțiunile sagitale (sub forma unei structuri punctate hiperecice).

Fig. 3. Interpunerea structurilor complexului bazal-talamic pe secțiunea parasagitală.
1 - coajă de nucleu lenticular;
2 - o minge palidă de nucleu lenticular;
3 - nucleul caudat;
4 - talamus;
5 - capsulă internă.

Nucleele bazale sunt acumulări subcortice de materie cenușie, situate între talamus și insula rails. Ei au echogenicitate similară, ceea ce le complică diferențierea. Secțiunea parasagitală prin crestătură caudotalamică este cea mai optimă abordare pentru detectarea talamusului, nucleului lenticular format din cochilie (putamen) și globul palid (globus pallidus) și nucleul caudat, precum și capsula interioară - un strat subțire de materie albă care separă miezul dungat corp din talamus. O vizualizare mai clară a nucleelor ​​bazale este posibilă prin utilizarea unui senzor de 10 MHz, precum și cu patologie (hemoragie sau ischemie) - ca rezultat al necrozei neuronale, nucleele dobândesc echogenicitate crescută.

Matricea germinală este un țesut embrionar cu activitate metabolică și fibrinolitică ridicată care produce glioblaste. Această placă subependimală este cea mai activă între 24 și 34 de săptămâni de gestație și este o acumulare de vase fragile, pereții cărora nu au colagen și fibre elastice, ușor susceptibili la rupere și sunt sursa hemoragiilor peri-traenticulare la copiii prematuri. Matricea germinală se află între nucleul caudat și peretele inferior al ventriculului lateral în cavitatea caudotalamică, pe ecograme seamănă cu o bandă hiperechoică.

Rezervoare de creier. Rezervoarele sunt spații care conțin lichid cefalorahidian între structurile creierului (vezi figura 2), care pot conține și vase mari și nervi. În mod normal, acestea sunt rar observate pe ecograme. Cu o creștere a rezervorului, acestea apar ca niște cavități incorect definite, ceea ce indică o obstrucție proximală a curentului lichidului cefalorahidian.

Cisterna mare (cisterna magna, c. Cerebromedullaris) este localizată sub cerebelă și medulla oblongata deasupra osului occipital, în limita căreia dimensiunea superioară mică pe secțiunea sagitală nu depășește 10 mm. Rezervorul de pod este o zonă ecologică deasupra podului din fața picioarelor creierului, sub buzunarul frontal al celui de-al treilea ventricul. Conține bifurcația arterială bazilară, care determină densitatea parțială a ecoului și pulsarea.

Cisternă bazală (c Suprasellar) include o cisternă interpedunulară. interpeduncularis (între picioarele creierului) și chiasmatic, c. chiasmatis (între chiasmul optic și lobii frontali) al cisternei. Rezervorul de încrucișare arată ca o zonă pentagonală, ecologică, a cărei colțuri corespund arterelor cercului lui Willis.

Cisterna quadrilateralului (c. Quadrigeminalis) este o linie echogenică între plexul celui de-al treilea ventricul și vermisul cerebelos. Grosimea acestei zone echogenice (în mod normal nu depășește 3 mm) poate crește cu hemoragie subarahnoidă. Chisturile arahnoide pot fi, de asemenea, localizate în zona cisternei tetraemiei.

Bypass (c. Ambient) rezervor - poartă o comunicare laterală între cisterne prepontinnoy și interpedunculare din față și quadrupole cisterna din spate.

Cerebelul (cerebelul) poate fi vizualizat atât prin fontanelle anterior cât și posterior. Când scanați printr-un fontanel mare, calitatea imaginii este cea mai gravă din cauza distanței. Cerebelul este format din două emisfere legate de un vierme. Emisferele sunt slab ecologice, viermele este parțial hiperechogen. În partea sagitală, partea ventrală a viermei are aspectul unei litere hypoechoice "E" care conține lichidul cefalorahidian: în partea de sus este o cisternă cu patru cilindri, în centru este ventriculul IV, în partea de jos este o cisternă mare. Dimensiunea transversală a cerebelului corelează direct cu diametrul capului biparietal, ceea ce permite, pe baza măsurătorilor sale, să se determine vârsta gestațională a fătului și a nou-născutului.

Picioarele creierului (pedunculus cerebri), podul (pons) și medulla oblongata (medulla oblongata) sunt situate longitudinal înaintea cerebelului și arată ca niște structuri hipoechice.

Parenchimului. În mod normal, există o diferență de echogenicitate între cortexul cerebral și materia albă care stă la baza acestuia. Substanța albă este puțin mai ecogenică, probabil din cauza numărului relativ mare de nave. În mod normal, grosimea scoarței nu depășește câțiva milimetri.

În jurul ventriculelor laterale, predominant deasupra occipitalului și mai puțin frecvent deasupra coarnelor din față, copiii prematuri și unii copii pe termen lung au un halou de echogenicitate crescută, dimensiunea și vizualizarea cărora depind de vârsta gestațională. Poate persista pana la 3-4 saptamani de viata. În mod normal, intensitatea sa ar trebui să fie mai mică decât cea a plexului coroid, marginile sunt indistincte, locația este simetrică. Cu asimetrie sau o creștere a echogenicității în zona periventriculară, o examinare cu ultrasunete a creierului trebuie efectuată în dinamică pentru a exclude leukomalacia periventriculară.

Serii standard echoencefalografice

Secțiuni coronare (figura 4). Prima secțiune trece prin lobii frontali în fața ventriculilor laterali (figura 5). Decalajul emisferic este determinat mediologic sub forma unei benzi verticale echogene care împarte emisferele. Cu expansiunea sa în centru, se observă un semnal din secera creierului (falx), care nu este vizualizat separat în mod normal (figura 6). Lățimea decalajului inter-emisferic dintre colaje nu depășește 3-4 mm în normă. La aceeași tăiere, este convenabil să se măsoare dimensiunea spațiului subarahnoid - între peretele lateral al sinusului sagital superior și girusul cel mai apropiat (lățimea sicnocortică). Pentru a face acest lucru, este recomandabil să utilizați un senzor cu o frecvență de 7,5-10 MHz, o cantitate mare de gel și să atingeți foarte atent un fontanel mare fără să îl apăsați. Dimensiunea normală a spațiului subarahnoid la copiii de vârstă este de până la 3 mm, la copiii prematuri de până la 4 mm.

Fig. 4. Planul scanării coronare (1-6).