Chistul arahnoid al creierului la nou-născuți

Chistul creierului la un nou-născut este destul de comun și uneori părinții nici nu-și dau seama. Faptul că aproape 40% dintre copiii s-au născut cu o astfel de patologie demonstrează răspândirea unei astfel de boli. Cu toate acestea, aceasta nu înseamnă că este necesar să se panică, deoarece majoritatea acestor formațiuni tind să se auto-dizolve pentru un anumit timp, adică nimic nu trebuie tratat.

Chistul este o formație în care este fluid. Mai mult, o astfel de educație poate să apară nu numai după nașterea bebelușului, ci și atunci când se află în pântecele mamei. Dacă vorbim despre a doua opțiune, atunci nu există nici un motiv pentru entuziasm, deoarece cu timpul totul se va rezolva singur. Dar, de asemenea, se întâmplă că patologia implică complicații grave:

• Faptul este că această patologie are un obicei de a se forma într-un copil, deoarece mama are herpes;
• dacă creierul unui copil nou născut nu este complet alimentat cu sânge, aceasta poate duce la faptul că țesuturile mor, ceea ce poate fi și cauza apariției unui chist;
• formarea patologică poate fi cauza formării diferitelor boli, cum ar fi meningita sau encefalita;
• vătămarea la orice grad de gravitate poate duce la o astfel de patologie.

Cum este clasificată patologia

Dacă vorbim despre clasificarea unei astfel de educații, atunci totul depinde de locul în care se află sau despre ce perioadă de viață sa dezvoltat. Aici trebuie să spuneți separat despre tipurile de patologie similară:

• un chist subependemal este o formă foarte complexă a bolii. Se formează datorită sângerării în creier, precum și datorită lipsei de oxigen. Un astfel de chist nu dispare rar pe cont propriu, deci tratamentul nu este necesar în mod serios. Cu toate acestea, dacă rămâne, atunci acest lucru implică un pericol grav, este nevoie de o intervenție chirurgicală în timp util. Cu toate acestea, în cazul în care copilul este monitorizat cu atenție constant și dat timpul necesar pentru acțiunile preventive, atunci nu este necesară intervenția chirurgicală;
• Forma de arahnoid se distinge prin faptul că tumoarea este localizată în substanța arahnoidă, este umplută cu lichid cefalorahidian. Pot exista 2 tipuri - primar și secundar, în majoritatea cazurilor băieții sunt afectați. Poate provoca un tip inflamator de boală, precum și leziuni ale capului sau hemoragie cerebrală. O asemenea creștere se caracterizează prin faptul că crește foarte repede, astfel încât pot exista anumite complicații. Cu toate acestea, dacă totul este tratat în timp util, atunci nu ar trebui să existe complicații;
• forma retro-cerebrală este, de asemenea, foarte frecventă. Este posibil să existe necroză a celulelor cerebrale, precum și funcția creierului în general poate fi perturbată complet. Apare adesea din cauza operațiilor chirurgicale pe craniu, de asemenea datorită alimentării insuficiente a sângelui cu creierul sau cu accident vascular cerebral.

Despre simptome și semne

Dacă vorbim despre simptomele unei astfel de boli, atunci totul poate fi extrem de divers, depinde mult de locul în care este chistul, deci este foarte important să găsiți primul loc al educației.

Dacă în timpul acțiunilor de diagnosticare sa arătat că patologia este desfășurată în regiunea occipitală, atunci funcția nervului optic este afectată și aceasta dă următoarele simptome:

• în ochi începe să se dubleze;
• înaintea ochilor se întinde giulgiul;
• toate elementele sunt neclare;
• există câteva puncte înaintea ochilor mei.

Dacă există un chist în hipofiza, atunci simptomele sunt după cum urmează:

• dezvoltarea sexuală este afectată;
• lucrările de coordonare cu deficiențe semnificative;
• dezvoltarea fizică este afectată.

Există și alte semne care indică prezența unei astfel de boli:

• durere de cap severă;
• ripple de cap;
• presiune ridicată;
• pierderea conștiinței;
• auz;
• prezența convulsiilor;
• membrele pot fi paralizate parțial;
• copilul este adesea bolnav și vărsături;
• copilul se simte constant obosit și letargic;
• continuă să adoarmă.

Metode de diagnosticare

Datorită metodelor moderne de diagnosticare, astăzi este posibilă identificarea prezenței unei astfel de patologii în stadiul de formare. Dacă copilul are mai puțin de un an, examenul cu ultrasunete este folosit pentru a detecta formarea, deoarece primăvara copilului este deja îngroșată, dar oasele craniene nu sunt încă puternice și neformate. RMN și CT sunt utilizate pe scară largă în cercetare. Cu toate acestea, în majoritatea cazurilor ele sunt utilizate pentru a determina mărimea învățământului și locul în care se află.

Relevanța nu se pierde, și ultrasunetele, care se face pe creierul unui nou-născut dacă bănuiți un chist. Cel mai adesea, această metodă este folosită în cazul copiilor prematuri sau dacă nașterea a fost caracterizată de o complexitate sporită.

Adevărul este că acești copii au aproape întotdeauna nevoie de îngrijire medicală, trupurile lor sunt slăbiți, dacă nu-l ajută, nu va fi capabil să facă față bolii. Este foarte important să faceți acest lucru în timp util și atunci vor exista consecințe astfel încât tratamentul să fie mult mai lung și mai dificil.

Cum se trateaza

Dacă este detectat un chist al plexului coroid, atunci nu ar trebui să vă panicați, deoarece totul va dispărea în curând singur. Cu toate acestea, nu este necesar să aruncați totul la gravitate, este necesar să identificați infecția care a provocat boala și să luați copilul la ecografie la fiecare 2 luni. Dacă vorbim despre forma subependimală, atunci nu se folosește un tratament special, deoarece după un timp toate semnele negative vor dispărea de la sine. Cu toate acestea, medicul trebuie să fie vizitat în mod regulat și are, de asemenea, un RMN în fiecare an.

Forma de arahnoid este cea mai periculoasă deoarece creșterea și progresul acesteia sunt foarte rapide. De asemenea, provoacă apariția altor tulburări și astfel de chisturi nu se rezolvă singure, deci este necesar să le tratezi cu promptitudine. Mai mult decât atât, pentru a scăpa de astfel de tumori în două moduri - conservatoare sau radicale. Chistul arachnoid al creierului astăzi este tratat cu succes, dar numai cu detectarea în timp util și tratamentul adecvat.

Dacă vorbim despre metoda conservatoare, atunci se iau medicamente care ajută la eliminarea chistului și la scăderea celor mai severe simptome. Adică, pot fi administrate medicamente antivirale, antibacteriene, în plus, au recomandat cu succes medicamente care ajută la îmbunătățirea circulației sângelui și la întărirea imunității umane.

Cu toate acestea, în cazuri mai frecvente, terapia radicală este utilizată, adică este o operație chirurgicală, craniotomie și endoscopie.

Este foarte important să rețineți tuturor părinților că este strict interzis să se trateze acest lucru la nou-născuți cu remedii exclusiv folclorice. Faptul este că pot exista consecințe grave, chiar moarte. Trebuie să se înțeleagă că la nou-născuți organismul este foarte fragil, orice impact poate duce la tragedie.

Despre proiecții și mortalitate

Cu diagnosticarea în timp util a acestei boli și numirea tratamentului corect, nu vă faceți griji. Cu toate acestea, dacă este cazul unor cazuri neglijate sau dacă educația crește foarte rapid, atunci se poate termina prost. Deci, trebuie să tratați în timp util și să tratați în mod eficient. Și dacă apelul către specialiști va fi prelungit, consecințele pot fi următoarele:

• creierul poate fi inflamat;
• organele sistemului motor vor funcționa cu tot felul de încălcări;
• cazurile de hidrocefalie nu sunt mai puțin frecvente;
• poate fi moartea, și se ridică brusc.

Despre prevenire

Acțiunile preventive ar trebui să se desfășoare în primele etape și este necesar să începem cu mama. Ea ia teste de tip genetic, care va face posibilă înțelegerea dacă este posibil ca un copil să dezvolte o patologie similară. Este foarte important ca mama viitoare, în timpul perioadei de purtare a copilului, să nu permită situații în care este posibilă vătămarea.

De asemenea, trebuie să evitați bolile de natură inflamatorie, dar dacă apar cel puțin cele mai minore simptome, trebuie să consultați imediat un medic. Chistul creierului la nou-născuți are șanse foarte mici de a se forma.

Este posibilă tratarea chisturilor cerebrale la nou-născuți?

Un chist creier la un nou-născut este o formațiune sferică, în interior gol și plină de lichid. O astfel de cavitate se formează datorită morții țesutului nervos într-o anumită zonă a creierului. Locul de formare poate varia, precum și numărul de cavități anormale.

Ce poate provoca educația nou-născutului?

În majoritatea covârșitoare, formarea de cavități anormale se găsește chiar și în stadiul de sarcină. Și procentul acestor cazuri în ceea ce privește dezvoltarea normală este unul până la trei. Dar nu vă faceți griji în astfel de cazuri, deoarece o astfel de formare este considerată normă, deoarece apare într-o anumită etapă a sarcinii și în 90% din cazuri un astfel de chist se dizolvă ireversibil în făt.

Este important să ne amintim că chistul creierului nu este o tumoare malignă și, în majoritatea cazurilor, tratamentul adecvat și în timp util oferă un rezultat favorabil pentru copil.

Este mult mai periculoasă formarea unui chist creier la un nou-născut. Principalele motive pentru formarea unei cavități anormale sunt diverse tulburări în dezvoltarea sistemului nervos central, precum și leziunile la naștere și postpartum.

Diferitele boli inflamatorii, cum ar fi encefalita sau meningita, pot duce, de asemenea, la dezvoltarea unei cavități. Diferitele patologii ale vaselor de sânge pot duce la o scădere a circulației sângelui în creier, care amenință cu moartea unei părți a țesutului nervos și, ca rezultat, formarea unei cavități.

clasificare

Trei categorii de chisturi se găsesc la copii:

• chist arahnoid;
• chistul subependimal;
• vasculare plexus chist.

Chistul arachnoid

Dezvoltarea chisturilor arahnoide se datorează bolilor inflamatorii ale creierului copilului și leziunilor în timpul nașterii, ceea ce a dus la hemoragia țesutului nervos. Acestea sunt localizate între membrana arahnoid (arahnoid) a creierului și creierul în sine. Numele ei descrie localizarea anomaliei.

O asemenea anomalie apare destul de rar, fiind detectată în cel mult 3% din totalul nou-născuților. Băieții s-au dovedit a fi mai predispuși la anomalii.

În ceea ce privește cauza formării, există două tipuri de chist arahnoid:

Chistul arahnoidic primar se formează în făt în timp ce este încă în uter și are un caracter înnăscut. Se formează secundar ca urmare a bolilor encefalitei sau meningitei nou-născute. Ambele tipuri de patologie sunt detectate cu ușurință la examinarea unui nou-născut, iar primarul poate fi detectat chiar și în făt în uter.

Chistul subependimal

Prezența acestui tip de cavitate umplută cu lichid indică faptul că nou-născutul a avut sau este o tulburare circulatorie în creier. Locul de origine poate fi diferit și depinde de care zone ale țesutului nervos au fost alimentate prost cu sânge și au suferit înfometare cu oxigen.

Este o entitate mai periculoasă, a cărei dezvoltare necesită o monitorizare constantă. Acest lucru se datorează faptului că chistul subependimal poate crește în mărime, ceea ce duce la comprimarea țesuturilor din apropiere și deplasarea acestora. Ca urmare, pacientul poate dezvolta convulsii.

Chistul plexului vascular

Dezvoltarea acestei cavități apare în principal la făt în uter și numai în cazuri rare după naștere. Baza formării sale în 90% din cazuri este o infecție virale herpetică, și numai în 10% din cazuri, bolile virale rămase.

Prognosticul formării unui chist al plexului coroid, dacă se dezvoltă în timpul sarcinii, este favorabil, deoarece astfel de anomalii dispar cu timpul.

Prognostic mai negativ în dezvoltarea acestui tip de cavitate la nou-născut. Acest lucru se datorează faptului că infecția nou-născuților are loc în timpul nașterii, când se formează mai ales plexul coroid al copilului, iar formarea de cavități anormale poate duce la complicații de diferite tipuri.

Simptomele și diagnosticul

Diagnosticarea chisturilor cerebrale la nou-născuți nu se produce întotdeauna la timp. Motivul pentru aceasta este faptul că pentru diagnosticul său este necesar să se efectueze neurosonografie, iar aceasta din urmă nu se face pentru toate nou-născuții.

Principalele indicații pentru neurosonografie sunt identificarea anomaliilor în timpul sarcinii și a complicațiilor la naștere. Acest studiu instrumental este indicat pentru nou-născuții cu hipoxie a creierului, cu boli complexe ale mamei în timpul sarcinii, cu capturarea fetală a cordonului ombilical, cu o cezariană.

De asemenea, motivul neurosonografiei este prezența următoarelor simptome la nou-născut:

• convulsii;
• dezvoltarea insuficientă a psihicului și motilității copilului;
• creșterea somnolenței;
• creșterea letargiei;
• un tremur constant al membrelor;
• vărsături frecvente;
• pierderea nerezonabilă a conștiinței;
• pierderea auzului nerezonabilă, vedere;
• a arătat pareza membrelor;
• crize epileptice;
• tulburări de somn.

Toate simptomele de mai sus ar trebui să alerteze părinții și să îi forțeze să contacteze un medic pediatru pentru examinare pentru formarea de cavități anormale.

În unele episoade, formarea unui chist creier la nou-născut este asimptomatică. Apoi, detectarea anomaliilor în țesutul nervos al creierului este posibilă numai întâmplător.

tratament

Metoda de tratament este aleasă în funcție de tipul de patologie și de prognosticul dezvoltării acesteia. Unele tipuri de anomalii nu necesită tratament specific, ci doar observații de la un medic și examinări la timp pentru a face o prognoză exactă a dezvoltării lor. Aceste patologii ale creierului includ anomalii non-dinamice, în principal chisturile plexului coroidian și, în unele cazuri, subependimale.

Cea mai mare problemă este reprezentată de chisturile arahnoide, deoarece acestea cresc adesea rapid în mărime, ceea ce poate conduce la consecințe negative sub formă de paralizie, convulsii. Acest tip de patologie nu se rezolvă singur și nu poate fi vindecat cu terapie medicamentoasă, care este doar auxiliară pentru tratamentul chirurgical. Rolul său este de a trata cauzele formării patologiei, de a atenua starea pacientului și de a elimina efectele intervențiilor chirurgicale.

Părinții unui nou-născut ar trebui să-și amintească faptul că tratamentul principal al chisturilor dinamice este posibil numai cu intervenție chirurgicală, dar în nici un caz cu medicina tradițională.

Intervenția chirurgicală poate fi atât radicală, cât și paliativă.

În primul caz, trepania craniului este necesară pentru acces. Prin metoda radicală, chistul este îndepărtat complet și sunt posibile diferite leziuni.

În al doilea caz, se folosesc două metode:

• metoda endoscopică;
• chirurgie de by-pass.

Prin metoda endoscopică, anomalia este îndepărtată cu un endoscop, a cărui utilizare minimizează posibilele leziuni. Măsurarea este, de asemenea, mai sigură decât metoda radicală, dar în acest caz numai fluidul care este în cavitatea patologică este îndepărtat, însă cavitatea însăși rămâne.

Chistul la sugari

Neoplasmele chistice sunt astăzi considerate a fi o patologie destul de comună a nou-născuților, sugarilor și copiilor în primul an de viață cu localizare diferită - chistul creierului, testiculul și cordonul spermatic, chistul dermoid, chistul renal polichistic și ovarian, chistul splinei și alte organe. Dar, cel mai adesea, au fost diagnosticate formatiuni chistice ale creierului.

Chistul creierului la sugari

Chistul creierului este adesea descoperit la copiii în vârstă fragedă. Apariția acestor tipuri de tumori benigne se datorează inserției și diferențierii necorespunzătoare a țesuturilor sistemului nervos, afectării circulației sanguine a creierului sau a foametei la oxigen a neuronilor sistemului nervos central în perioada prenatală. Adesea, chisturile se dizolvă chiar înainte de nașterea bebelușului sau în primul an de viață. Identificarea acestor formațiuni patologice se realizează cu ajutorul ultrasunetelor, prin urmare, dacă sunt suspectate că au chisturi, nou-născuții sunt diagnosticați în perioada neonatală sau în primele luni de viață.

Majoritatea tipurilor de chisturi nu afectează negativ activitatea creierului și dezvoltarea psihoemoțională a copilului, dar cu o anumită localizare a neoplasmului, bebelușul poate manifesta diverse simptome patologice de natură neurologică:

• dureri de cap, care se manifestă sub formă de anxietate a copilului, un strigăt gratuit sau monoton, tulburări de somn;
• letargie, slăbiciune;
• probleme de vedere;
• tulburări de auz.

După determinarea prezenței acestui neoplasm patologic (ultrasunete, scanare CT, RMN), este necesar să contactați un specialist pentru numirea unei examinări complete - diagnosticul unui neoplasm determină localizarea, structura și alți indicatori care vă permit să luați o decizie de tratament adecvată. Copiii cu chist, indiferent de tipul tratamentului, efectuează în fiecare lună examinări cu ultrasunete pentru a controla dimensiunea tumorii.

Simptomele chisturilor cerebrale la sugari

Chistul creierului este un neoplasm abdominal umplut cu fluid, localizat în diferite părți ale creierului. Semnele de chisturi la nou-născuți depind de localizarea, tipul și dimensiunea tumorii, precum și de dezvoltarea complicațiilor:

• supurație;
• malignă de degenerare a celulelor tumorale;
• procese inflamatorii.

Chisturile mici pot fi asimptomatice, dar există câteva semne neurologice care pot indica prezența unui chist creier:

• dureri de cap persistente care se manifestă prin anxietate și plâns copilul;
• micsorarea coordonării mișcărilor cu reacții neurologice întârziate;
• tremor de membre;
• înfundarea fontanelului;
• încălcarea sensibilității la nivelul membrelor (insensibilitatea copilului la durere);
• hipo - sau hipertonia unui singur muschi sau a unui grup muscular specific;
• tulburări de auz și vedere;
• persistența regurgitării și a sindromului de vărsături;
• diferite tipuri de tulburări de somn;
• retardarea mentală a copilului;
• sindromul convulsiv.

În 90% din cazuri, chisturile cerebrale dispar pe cont propriu. Dar când se formează chist după naștere sau cu creșterea activă a chisturilor congenitale, intervenția chirurgicală este necesară, în funcție de localizarea și simptomele neoplasmului. Mai ales periculoase pentru sănătatea și viața copilului sunt chisturile care au dimensiuni mari - își pot schimba locația, comprima în mod semnificativ țesuturile înconjurătoare și au un efect mecanic asupra țesuturilor și structurilor creierului. În consecință, copilul dezvoltă convulsii convulsive, care încetinesc dezvoltarea psiho-emoțională și, în unele cazuri, duc la apariția unor hemoragii. Cu diagnosticarea în timp util și terapia adecvată (medicamente sau intervenții chirurgicale) la aproape toți nou-născuții și sugarii, prognosticul chistului cerebral este pozitiv.

Factorii etiologici în dezvoltarea chisturilor în creierul sugarilor

Motivele pentru formarea de chisturi sistemului nervos la nou-născuți, în majoritatea cazurilor, asociate cu mecanismele de formare ale acestuia și diverși factori patologice (virusuri, toxine, droguri) care acționează asupra celulelor creierului fetale in utero, o mare importanță are o predispoziție genetică la apariția tumorilor.

Astăzi, următoarele tipuri de tumori sunt cele mai frecvente la nou-născuți:

1) chistul plexului coroid, care apare datorită infecției fătului cu virusul herpesului; este necesar un tratament chirurgical;

2) chistul subependimal (intracerebral) se dezvoltă ca rezultat al foametei de oxigen a țesutului cerebral, care este cauza morții neuronale și se formează un neoplasm chistic în locul lor. Acest tip de chist fără o intervenție chirurgicală în timp util poate provoca tulburări semnificative în dezvoltarea copilului (retard mental, întârziere de vorbire, tulburări vizuale, tulburări vestibulare);

3) Chistul arahnoid - acest tip de tumoare este localizat între spațiile creierului și se poate dezvolta în orice parte a creierului fetal. Tratamentul chistului arachnoid se efectuează prin diferite metode de intervenții chirurgicale (chirurgie endoscopică, craniotomie sau chirurgie de manevră). În absența unei intervenții operative, copilul formează tulburări semnificative în sfera psiho-neurologică;

4) chist traumatic (dobândit) - format ca urmare a traumatismelor la naștere, stoarcere sau contuzie în timpul nașterii, cu dezvoltarea sângerării intracraniene și contribuie la dezvoltarea diferitelor tipuri de tumori cerebrale.

Chistul plexului vascular la nou-născut

Chist plexului coroid la sugari și copii - o tumoare patologică, care apare in utero din cauza creșteri chistice ale vaselor cerebrale, ca urmare a impactului negativ al agenților patogeni infecții intrauterine (de multe ori atunci cand infectate cu virusul herpes sau toxoplasmoza), în timp ce transportă un copil. Cortexurile coroide sunt structuri care nu au terminații nervoase și joacă un rol imens în aprovizionarea cu sânge a creierului fetal și maturizarea acestuia, dezvoltarea lor activă începe din a șasea săptămână de dezvoltare a copilului. Cu infecția precoce a copilului și formarea unui chist din plexul coroidian, aceste formațiuni se rezolvă deseori până la 25-38 săptămâni de gestație - experții atribuie aceasta creșterii active și dezvoltării sistemului nervos fetal. De asemenea, aceste tumori nu afectează dezvoltarea copilului. Chisturile medii și mari ale plexului coroidian sunt determinate prin examinarea cu ultrasunete la săptămâna 17-20 de dezvoltare fetală. Dar aceste creșteri anormale ale plexului vasculare cerebrale pot să apară la nou-născuți după naștere cu infecție masivă a fătului în timpul sarcinii sau în timpul travaliului, cu punerea în aplicare treptată a infecției intrauterine. Chist plexul vascular la sugari mentionat ca „markeri soft“, care sunt absolut inofensive și nu afectează funcția și dezvoltarea creierului, dar poate crește posibilitatea de a dezvolta alte boli sau tulburări provoca sisteme funcționale. În cele mai multe cazuri, aceste tumori până în primul an al vieții unui copil trec fără urmă.

În legătură cu riscul dezvoltării diferitelor boli ale altor organe - în stabilirea diagnosticului unui chist al plexurilor vasculare, este necesară monitorizarea obligatorie cu ultrasunete a prezenței, localizării și patologiilor asociate. Copilul este reexaminat la vârsta de trei luni, apoi la șase luni și la vârsta de un an. În absența unei dinamici pozitive pentru auto-resorbția unui chist, medicul curant, pe baza rezultatelor cercetării și dezvoltării copilului, ia decizia privind observarea sau tratamentul ulterior al copilului în mod individual.

Chistul chorotipului subependimal la nou-născut

chist subependimal considerat o patologie gravă, care se formează în țesuturile creierului fetale ale nou-născut sau datorită anoxie semnificative a țesutului cerebral sau hemoragie rezultând ventriculii cerebrali la leziuni la naștere. Adesea, acest tip de neoplasme chistice se dizolvă pe cont propriu, dar monitorizarea obligatorie (ultrasunete a creierului) și un curs special de tratament sunt necesare.

În majoritatea cazurilor, acest tip de chist nu crește în mărime și nu afectează dezvoltarea copilului. Dar pentru mărimile mari, un chist subependimal poate provoca o deplasare a țesutului cerebral, ceea ce duce la apariția și progresia simptomelor neurologice, necesitând un tratament chirurgical imediat.

Chistul choroidal la nou-născut

Chistul choroidal la nou-născut este o neoplasmă chistică a plexului coroidian al creierului. Acest tip de chist se poate dezvolta datorită introducerii și progresiei unui proces infecțios în organism sau traumatismului creierului fetal în timpul sarcinii sau ca rezultat al traumatismelor la naștere. Chisturile choroidale sunt supuse îndepărtării obligatorii datorită faptului că probabilitatea de auto-resorbție a acestui tip de chist este de 45%.

Semnele unui chist choroidal la nou-născut sunt:

• convulsii musculare și / sau reacții convulsive;
• constanta anxietate a copilului, sau vice versa somnolență pronunțată;
• strigand constant din cauza durerilor de cap severe;
• persistența regurgitării și vărsăturilor;
• lipsa de coordonare a mișcărilor.

De asemenea, acest tip de chist poate încetini semnificativ dezvoltarea și formarea copilului. Diagnosticul acestei formări chistice se efectuează cu ajutorul unui ultrasunete (neurosonografia creierului printr-un izvor mare). Tratamentul este prescris individual și în majoritatea cazurilor chirurgical în combinație cu terapia medicamentoasă.

Chistul arahnoid al creierului la sugari

Chistul arachnoid la nou-născut este considerat o anomalie rară a creierului care apare la 3% dintre sugari.

Acest tip de chist este o formare intracraniană subțire cu pereți subțiri între membrana arahnoidală și suprafața creierului.

Există două tipuri de chisturi arahnoide:

• primar (neoplasme congenitale), care este diagnosticată la sarcină târzie sau în primele ore ale vieții copilului;
• secundar (dobândit) se dezvoltă ca urmare a procesului inflamator sau a intervenției chirurgicale (formarea chisturilor apare atunci când un alt tip de neoplasm este îndepărtat sau hematoamele sunt îndepărtate).

Cel mai adesea, acest tip de chist se dezvoltă la băieții nou-născuți.

Simptomele chisturilor arahnoide la nou-născut sunt: ​​dureri de cap, vărsături, tremor de membre, convulsii.

Chistul chirugic are, în majoritatea cazurilor, un prognostic pozitiv, iar tratamentul la timp nu afectează dezvoltarea copilului.

Chistul periventricular la copil

Leziunile chistice periventriculare format ca urmare a materiei albe a creierului, ca urmare a formării leziunilor necrotice și este un tip de leziune hipoxic ischemice cerebrale, boli infectioase, anomalii in dezvoltarea creierului in utero si in munca, precum si cea mai frecventa cauza de dezvoltare a paraliziei la sugari.

Tratamentul chistului periventricular este foarte complex și se determină individual, combinând terapia cu medicamente și intervențiile chirurgicale. Acest tip de chisturi sunt foarte rar rezolvate.

Chistul subependimal la sugari

Chistul subependimal la nou-născut se dezvoltă datorită insuficienței circulatorii în ventriculele creierului, care determină moartea celulelor și a țesuturilor și se formează o cavitate în locul lor și se formează un neoplasm chistic.

Scurgerea acestui tip de chist poate fi asimptomatică și nu afectează dezvoltarea copilului, dar poate provoca dezvoltarea altor procese patologice în creier. Tratamentul chistului subependimal implică terapia cu medicație, intervenția chirurgicală și observarea dinamică de către un neurolog.

Alte locații ale chistului la sugari

Chist ovarian la sugari

Această patologie apare destul de des la fete nou-născute, este considerată o tumoare funcțională și nu se aplică neoplasmelor maligne și, de asemenea, are o tendință de auto-resorbție, fără a necesita intervenție chirurgicală. Tratamentul chisturilor ovariene se efectuează prin diferite metode medicale. Diferența este considerată a fi chisturi multiple (ovar polichistic), care afectează negativ hormonii copilului sau tind să se transforme într-o tumoare malignă, care se dezvoltă rapid și are o creștere agresivă.

Neoplasmele maligne ale ovarelor la sugari sunt extrem de rare.

Chistul cordonului spermatic la sugari

Un chist din cordonul spermatic este o acumulare de lichid atunci când procesul vaginal al peritoneului nu este închis (în membranele cordului spermatic). Din punct de vedere al funcționalității, acest tip de chist este similar cu căderea testiculelor și se pare că tratamentul acestui neoplasm cu tratamentul picăturilor este o intervenție chirurgicală.

În timpul dezvoltării intrauterine, testiculul fetal coboară în scrot prin canalul inghinal, împreună cu creșterea peritoneului. Acest proces se rezolvă în mod normal înainte ca copilul să se fi născut, dar dacă procesele de îndepărtare spontană sunt perturbate, se formează neoplasm chistic din cordonul spermatic, care, atunci când este diagnosticat, este adesea confundat cu o hernie inghinală cu simptome similare - o creștere a scrotului și umflarea zonei inghinale. Odată cu apariția acestor semne la nou-născut, părinții ar trebui să contacteze imediat un urolog sau pediatru pediatru.

O chistă de ou într-un copil

Chisturile testiculare la nou-născut sunt tumori benigne care arată ca un neoplasm abdominal cu lichid în epididim. Chisturile au o structură netedă, moale și bine definită. Este necesar ca această neoplasmă să fie diferențiată de testicule, herniile și varicocelul.

Diagnosticul este rafinat folosind ultrasunete și alte examinări instrumentale, examen și istoric. Mărimea chistului testiculului nu depășește 1-2 cm și poate provoca disconfort și tulburări de urinare la copil. Tratamentul chisturilor se efectuează prin intervenție chirurgicală după un an de observație în legătură cu probabilitatea de auto-resorbție a tumorii. Lipsa tratamentului cu chisturi ale cordonului spermatic la vârsta adultă poate determina forme obstructive de infertilitate, disfuncție erectilă și impotență.

Chistul chistului la sugari

Chisturile renale sunt asimptomatice și nu afectează funcția renală. O neoplasmă chistică este determinată utilizând o scanare cu ultrasunete a rinichilor, ceea ce vă permite să determinați cu precizie locația chistului și caracteristicile alimentării sale cu sânge.

Există mai multe tipuri de chisturi renale la nou-născuți:

• chisturi unilaterale rezultate din dezvoltarea bolilor renale concomitente;
• chisturile corticale (când se diagnostichează acest tip de chisturi pe un rinichi, o tumoare este adesea detectată la al doilea rinichi).

În plus față de o examinare cu ultrasunete pentru diagnosticarea chisturilor la nou-născuți, este efectuată o scanare duplex a rinichilor, ceea ce permite determinarea malignității procesului.

Tratamentul chisturilor renale este efectuat prin tratament medical, existând, de asemenea, cazuri de auto-resorbție în primul an de viață a copilului.

Chistul splinei la sugari

Chistul splinei la un nou-născut este definit ca o cavitate în parenchimul organului umplut cu fluid. În același timp, nu se recomandă îndepărtarea chirurgicală a acestui tip de chist - probabilitatea pierderii de organe este ridicată, prin urmare, tratamentul se efectuează prin metode medicale.

Cauzele dezvoltării chistului splinei sunt determinate de tulburările congenitale ale embriogenezei. Uneori, chisturile false se dezvoltă, rezolvând pe cont propriu și fără a necesita tratament.

Chistul la limbă la un copil

Un chist în limba unui nou-născut este determinat de anomaliile de dezvoltare ale ductului tiroidian și apare destul de des.

Imaginea clinică depinde de dimensiunea tumorii și de localizarea acesteia în limba:

• chisturile mici sunt definite ca o tumoare în limba fără manifestări clinice;
• un chist mare, situat în față, adesea interferează cu aportul alimentar, deci trebuie eliminat.

În majoritatea covârșitoare a cazurilor, un chist în limba unui nou-născut este rezolvat independent în primele luni ale vieții copilului. Cu progresia chistului - metoda de tratament depinde de caracteristicile structurii și de localizarea chistului.

Principala metodă de intervenție chirurgicală pentru un chist pe limbă este disecția neoplasmului chistic.

Chist în gura nou-născut

Un chist la nou-născut în cavitatea bucală este o patologie genetică asociată cu diferite procese infecțioase din organism. În funcție de locație, ei secretează chisturile limbii, palatinei și gingiilor cu histogeneza lor.

Diagnosticul, determinarea cauzei chistului și decizia privind metodele de tratament sunt făcute de dentist. În acest scop, diferite metode de diagnostic (radiografia sau ultrasunetele cavității orale) sunt utilizate pentru a determina localizarea neoplaziei. Este important să se știe că 90% din aceste chisturi se dizolvă în primul an de viață, prin urmare tratamentul medicamentos și chirurgical până la un an este folosit atunci când este absolut necesar.

Palatul chistului copil

Chistul pe cer în cazul nou-născuților (perle Epstein) nu este considerat un fenomen patologic și este observat la aproape toți copiii în primele săptămâni de viață și dispare singur după prima lună de viață a copilului.

Acestea sunt formate din incluziuni epiteliale situate de-a lungul liniei de fuziune a plăcilor palatale și arată ca niște tuberculi galbeni sau albi în zona suturii palatale. Chisturile palatine nu necesită tratament.

Chistul pe gingie la sugari

Chisturile gingivale la sugari se formează in utero de la ligamentul ectodermal (placa dentară), de bază pentru formarea dinților, atât lactate, cât și permanente. Ramurile plăcii sunt considerate a provoca mici gume și chisturi gingivale. Neoplasmele localizate direct pe gingie sunt numite nodul Bon, iar chisturile care se dezvoltă în procesul creșterii alveolare sunt numite chistul gingival.

Aceste chisturi au aspectul unor bile mici de culoare albă sau gălbuie, sunt absolut nedureroase și nu provoacă disconfort și disconfort copilului. Se dizolvă singuri în primele săptămâni de viață a copilului sau dispar complet când apar dinții de lapte.

Diagnosticarea chistului la sugari

Diagnosticarea chisturilor neonatale depinde în majoritatea cazurilor de prezența simptomelor și de localizarea bolii (în special în prezența formelor asimptomatice).

Pentru diagnosticarea chisturilor cerebrale cel mai frecvent a fost folosit examinarea cu ultrasunete a creierului (neurosonografie prin primavara unui nou-nascut). Tomografia computerizată (CT) și RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) au o precizie ridicată.

De asemenea, în prezența chistului capului, se utilizează un diagnostic prin studiul doppler al vaselor cerebrale, examinarea și măsurarea fundusului ochiului.

Ecografia, puncția și tomografia computerizată sunt folosite pentru a diagnostica chisturile ovariene, spermatice și chisturile testiculare.

Chisturile rinichilor și splinei sunt diagnosticate prin palpare, prin ultrasunete și prin tomografie computerizată.

Chisturile cavității bucale sunt determinate prin examinarea vizuală (examinarea dentistului), radiografia și ultrasunetele

Prognoza chistului la sugari

Prognosticul neoplasmelor chistice la nou-născuți este, în majoritatea cazurilor, pozitiv, datorită resorbției spontane a multor tipuri de chisturi în primul an de viață al copilului și nu-l deranjează pe copil. Dar nu uitați de posibilele efecte negative ale chisturilor - supurație, ruptura pereților, creșterea rapidă și stoarcerea și germinarea în organele și structurile din apropiere, degenerarea malignă și progresia cancerului. Prin urmare, în diagnosticul neoplasmelor chistice, este necesară monitorizarea constantă a acestui proces patologic și, în unele cazuri, tratamentul medicamentos.

Tipuri și trăsături ale chisturilor cerebrale la nou-născuți

Chistul creierului la un nou-născut este o educație care nu are legătură cu oncologia și seamănă cu o vezică densă învelită, plină cu lichid. O astfel de structură abdominală poate fi formată în stadiul formării embrionare și în perioada neonatală. În momentul formării, structurile abdominale se disting:

• congenitale (primare) cauzate de anomalii fetale;
• dobândită (secundar), care sa dezvoltat ca rezultat al infecției, traumei, patologiilor interne.

Dacă capsula chistică congenitală este mică și nu exercită presiune asupra departamentelor vecine, aceasta nu este periculoasă și deseori se rezolvă înainte de naștere sau de 2 ani.

Amenintarea este o chistă dinamică (în creștere) a creierului, care stoarce alte zone, provocând procese ischemice (încetarea sau inhibarea fluxului sanguin), ceea ce duce la moartea țesutului (necroza) cu modificări ireversibile.

Simptomele unui chist creier la un copil

Semnele sunt determinate de principalul provocator de patologie care a provocat apariția unei tumori benigne, a dimensiunii și localizării acesteia. Prin urmare, ele sunt diverse, dar nu specifice. Odată cu creșterea chistului și a presiunii sale asupra celor mai apropiate departamente la sugari:

• regurgitare abundentă și frecventă, vărsături;
• incapacitatea de a hrăni, pierderea în greutate;
• creșterea presiunii intracraniene, dureri în cap, bulgări și pulsații ale fontanelului;
• tulburări vizuale, motorii, auditive (copilul nu răspunde la vorbire, jucării, nu fixează ochiul);
• nemotivat plâns lung;
• tremurul degetului;
• slăbiciune musculară sau tensiune excesivă;
• jerking de membre, paralizie incompletă a brațelor, picioarelor;
• anomalie patologică sau supraexcitație anormală;
• episoade de leșin;
• deformarea craniului (dimensiunea secțiunii superioare depășește dimensiunea feței);
• tulburări endocrine, manifestate prin dezvoltarea mentală și sexuală întârziată;
• convulsii convulsive și epileptice;
• discrepanța dintre cusăturile osoase ale craniului, eșecul fontanelului;
• halucinații, tulburări mintale (la copii mai mari de un an).

Tipuri și caracteristici

Un chist creier la un făt sau nou-născut se poate forma între arahnoidul (arahnoidul) și teaca moale, în interiorul emisferelor - în grosimea țesuturilor cerebrale (retrocerebellar).

subendymal

Aceasta este una dintre cele mai amenintante formatiuni din straturile emisferelor la copiii din primul an de viata, daca progreseaza.

Chistul subependimal apare datorită infecției intrauterine sau datorită deficienței de oxigen în hemoragia ventriculară și moartea ulterioară a celulelor. Un chist creier la un nou-născut, uneori, dispare fără tratament timp de până la 2 ani, dar în acest caz, copilul trebuie examinat în mod regulat cu ajutorul ultrasunetelor și neurosonografiei, pentru a nu pierde complicațiile posibile.

Odată cu creșterea unei tumori chistice care exercită o presiune asupra unor zone adiacente, în cazul în care o operație nu este efectuată în timp, se pot produce deformări ale țesutului cu cele mai grave consecințe asupra copilului.

În acest caz, principalele simptome ale unei creșteri amenințătoare a chistului cerebral la sugari sunt:

• anxietate, tulburări de somn;
• durere în cap (copilul se freacă cu capul de pernă și strigătele);
• plânsul prelungit monotonic;
• întârzierea dezvoltării fizice și mentale, vorbirea;
• slabiciune musculară, tulburări de mișcare. Dacă, spre exemplu, se formează un chist subependimal la stânga, pe această parte a trunchiului apare atonia musculară.

Fără tratament, chisturile sunt inevitabile tulburări ireversibile ale sistemului nervos central, invaliditate sau moarte infantilă.

Arachnoid

Chistul arachnoid este diagnosticat în creier la sugari foarte rar - la 3% din nou-născuți (mai des la băieți). O astfel de capsulă chistică este formată pe suprafața carcasei de arahnoid (arahnoid), perturbând circulația lichidului cefalorahidian. Consecințele patologiei sunt mai puțin periculoase decât cu un chist subependimal, dar caracteristica acesteia este extinderea activă și stoarcerea ariilor adiacente.

Chistul creierului de acest tip nu dispare singur. Prin urmare, dacă o operație nu este efectuată la timp, o întârziere în dezvoltarea psihomotorie a copilului este inevitabilă. Tumora chistică primară (congenitală) este diagnosticată la sarcină târzie. Dacă apariția sa se referă la perioada postpartum (mai frecvent în timpul traumelor la naștere, asfixie), este de obicei detectată imediat după naștere.

Cauze: procese inflamatorii, afectare cerebrală a sângelui, leziuni.

• creșterea presiunii intracraniene și a durerii în cap;
• frecvente regurgitare, atacuri emetice;
• crampe, somn deranjat;
• întârzierea dezvoltării;
• la copiii mai mari - tulburări mintale, halucinații.

Tratamentul este doar chirurgical. Cu cât mai devreme este îndepărtat chistul, cu atât este mai favorabil prognosticul.

Porentsefalicheskaya

Chistul creierului pencefalic este o leziune rară care se dezvoltă oriunde pe țesutul mort (necrotic). Cauzele apariției sunt orice infecții (inclusiv citomegalovirus), leziuni la care apare moartea celulelor locale, precum și medicamente teratogene (fetale fetale) și mutații congenitale.

Tratamentul acestei forme se declanșează imediat, deoarece, fără măsuri active, cum ar fi hidrocefalie, schizencefalie (apariția fisurilor în emisfere), poreencefalia (transformarea țesuturilor în timpul fuziunii membranelor cu materia cenușie) este posibilă.

La diagnosticarea hidrocefaliei, se observă o creștere caracteristică a craniului în copilărie.

Alte complicații grave se fac simțite câteva luni după naștere, când apar:

• semne de întârzieri de dezvoltare (mentale și fizice);
• tulburări vizuale și auditive;
• paralizia brațelor și a picioarelor;
• convulsii convulsive și epileptice;

Chistul de navigație intermediar

Se dezvoltă în stadiul dezvoltării intrauterine a embrionului, când în al treilea ventricul al creierului, faldurile mantalei moi (pânza intermediară) nu cresc împreună, ci formează o cavitate plină cu lichid cefalorahidian (CSF).

Chistul pânzei intermediare deseori se rezolvă în momentul livrării. Dar dacă rămâne în copil, acesta nu progresează, nu afectează circulația lichidului cefalorahidian și nu duce la o stare dureroasă.

Motivele pentru creșterea chisturilor la pânza intermediară pot fi următoarele: leziuni cu leziuni grave la cap, intoxicație, neuroinfecție, urmate de o încălcare a producției și circulației CSF.

Dar astfel de cazuri sunt foarte rare, astfel încât formarea chistică a navigației intermediare este considerată una dintre cele mai puțin periculoase anomalii, necesitând doar observația copilului.

Choroid Plexus Cyst

Plexurile vasculare sunt în esență primele noduri nervoase ale embrionului, care activează producerea fluidului cerebrospinal necesar pentru funcționarea măduvei spinării și a creierului.

Chisturile plexului coroidian al creierului la făt se formează, de asemenea, la etapa embrionară de șase până la șapte săptămâni. Patologia este detectată la 18-22 săptămâni gestaționale, ceea ce este confirmat prin ultrasunete. Nu afectează fătul, dispărând la 9 copii de la 10 la 26 - 28 de săptămâni. Astfel, structuri similare care au apărut în primele săptămâni de sarcină:

• sigur și nu afectează sistemul nervos central al fătului;
• nu afectează procesele vitale;
• nu progresează, nu degenera într-o tumoare.

Nu contează dacă apare o capsulă chistică a plexului vascular stâng sau a celui drept, unică sau formată din mai multe microstructuri.

O atenție sporită și un tratament necesită o chistă a plexului coroidian al creierului, detectată pe ecografie ulterior (31-40 de săptămâni) sau diagnosticată la nou-născut. Apariția unei astfel de tumori benigne după naștere este asociată cu infectarea unei femei gravide cu cytomegalovirus, virusul herpesului și anomalie a nașterii. În astfel de cazuri, se formează chisturi vasculare de ramolizare (adesea multiple), localizate în zonele frontale și temporale, care se găsesc la sugari în locurile de moarte celulară (necroză) din cauza înfrângerii virusului.

periventriculare

Acest tip de neoplasm chistic care se dezvoltă în făt (mult mai rar la sugari) dăunează materiei albe în focarele de modificări necrotice (țesuturi moarte). Posibile paralizii, tulburări neurologice.

Tratamentul unui astfel de chist la un copil este complex, combinând terapia medicamentoasă activă și intervenția chirurgicală. Experții consideră că un astfel de chist este un tip de encefalopatie cauzată de hipoxie (deficit de oxigen) și ischemie (deteriorarea alimentării cu sânge) a țesuturilor.

Chistul periventricular apare din cauza:

• boli ereditare;
• anomalii intrauterine;
• infecții care afectează sistemul nervos fetal;
• intoxicație (otrăvire) în timpul sarcinii.

coroidiană

Chistul choroidal se formează în plexul coroidian al creierului la făt sau nou-născut datorită infecției fetale, leziunilor capului în timpul sarcinii sau în timpul nașterii. Procentul de auto-resorbție a chistului plexului coroidian este de aproximativ 45%. Dacă acest lucru nu apare la nivelul fătului, tratamentul chirurgical este necesar.

Diagnosticul se face în timpul examenului cu ultrasunete, când se constată că arcul copilului nu este închis la timp. Principalele simptome sunt evidente:

• mișcări de mișcare, picioare, degete;
• crampe ale membrelor și mușchilor mari ai corpului;
• somnolență anormală în timpul zilei sau invers - evident exagerat;
• tulburări de coordonare, reacții psihomotorii întârziate.

Structuri pseudociste

Medicii nu au identificat încă exact ceea ce distinge pseudochistul în creier la nou-născuți de alte entități similare.

Deseori se referă la prezența sau absența epiteliului căptușită în cavitate, dar până în prezent o astfel de judecată nu a fost confirmată. Atunci ce este un pseudochist și este o astfel de anomalie periculoasă pentru un copil?

Există câteva criterii prin care experții pot distinge pseudo-formarea:

1. Structurile abdominale falsificate sunt localizate în zona zonei laterale a coarnei anterioare sau a corpurilor ventricolelor laterale, uneori între tuberculul optic și nucleul caudat, situate pe una sau două laturi.
2. Dacă nu apare hemoragie în cavitatea capsulei, atunci se umple cu un lichid limpede. Acesta poate fi unic și multi-cameră.
3. Motivul formării unei formări false nu este determinat de o anomalie genetică, adică are întotdeauna un caracter secundar dobândit.

95 - 98 din sute de copii cu pseudo-formare ventriculară nu dezvoltă tulburări de dezvoltare.

Pseudochistul subependimal, localizat în grosimea țesutului, este considerat periculos. Aceasta se datorează tulburărilor intrauterine, incluzând:

• hemoragie;
• hipoxie tisulară, în care ventriculii laterali sunt deteriorați;
• ischemie, care duce la necroza celulară la situsuri specifice;
• traumă la naștere.

Amenințarea apare dacă structura falsă începe să crească, iar patologiile în care a fost format cauzează daune grave. Apoi, este necesară eliminarea acestuia, tratamentul ischemiei sau alte complicații probabile ale traumelor la naștere.

Dacă pe parcursul primului an de viață al copilului, pseudo-formarea nu se dizolvă, este necesară vizita ecografică și vizita neuropatologică pentru a urmări dinamica creșterii sale, indicatorii de presiune intracraniană și orice abateri în comportamentul copilului, incluzând incapacitatea de a se concentra, o lacrimă excesivă și durerile de cap. Este un indicator foarte bun dacă un specialist determină pe o ecografie că anomalia începe să scadă.

Patologie multicystică

Multicystic encephalomalacia este o patologie severă care afectează țesutul cerebral la o vârstă fragedă. Se exprimă prin apariția mai multor structuri de cavități mari și mici în materia albă și cortex, caracterizate printr-un curs sever, cu un prognostic nefavorabil.

Perioada cea mai vulnerabilă, când creierul multicystic se dezvoltă cel mai adesea, este considerat stadiul de la 28 săptămâni de gestație până la primele șapte zile după naștere. Principalele motive pentru dezvoltarea unor focare multiple de necroză, experții consideră că:

• infecția cu herpes și cu citomegalovirusul;
• virusul rubeolei, toxoplasma;
• enterobacterii, Staphylococcus aureus;
• asfixia intrauterină (sufocare), traumatisme la naștere;
• tromboză sinusală, malformații vasculare, sepsis.

Dacă chistul creierului unui copil este diagnosticat, sunt posibile următoarele complicații:

• severă subdezvoltare fizică și mentală (copilul nu este capabil să meargă, să vorbească);
• adăugarea encefalopatiei epileptice, care este exprimată în zeci și sute de atacuri de epilepsie pe zi.

Este important

Părinții trebuie să-și amintească faptul că tratamentul reușit al formărilor abdominale congenitale și dobândite necesită diagnosticare precoce, incluzând:

• ultrasonografia craniene;
• Doppler encephalography;
• emisia de pozitroni, imagistica prin rezonanță magnetică;
• scintigrafia cerebrală.

Chisturile creierului la un nou-născut.

Chistul creierului la un copil este o formare benignă, o cavitate plină cu lichior. În funcție de locație și dimensiune, are simptome diferite sau nu le are deloc.

Când vă faceți griji:

Uneori se efectuează neurosonografie pentru profilaxie. Dar există, de asemenea, premise serioase pentru care este de dorit să se efectueze neurosonografia și să se verifice dacă există tumori anormale:

• Afectarea gravă a copilului în timpul nașterii;
• Infecția la femeia gravidă și riscul de tranziție la făt;
• Hipoxia la un copil;
• Sarcină foarte grea și împovărată;
• Bolile cronice serioase ale mamei;
• Apariția anomaliilor nou-născute care sunt tipice pentru purtătorul chistului;
• Anomalie a formării craniului.

Dacă există unul sau mai multe simptome, este necesară efectuarea neurosonografiei, identificarea cauzei abaterii, luarea măsurilor pentru eliminarea focalizării bolii. Creșterea nouă poate afecta în mod diferit starea de sănătate a copilului. Există cazuri în care o persoană locuiește cu un chist toată viața și nu știe despre asta.

Chist creier parencefalic

O anomalie rară în care o cavitate plină cu lichid, situată între ventricul și cortexul cerebral, se formează la un copil în una din emisfere.

Uneori, abaterea este observată la ecografie înainte de nașterea copilului, însă până la naștere se rezolvă fără urmă, fără a fi nevoie de nicio acțiune din partea personalului medical. Dar există cazuri când copilul sa născut deja, iar chistul porencefalic a rămas sau a apărut după naștere.

Cauzele Parencefalului la sugari:

• Afecțiuni inflamatorii ale copilului sau mamei în timpul sarcinii;
• Încălcări în genetică, apariția anomaliilor fetale;
• Tulburări în structura creierului, în care conducerea slabă are flux sanguin cerebral periferic.
• Tonul muscular al copilului va fi prea mic sau ridicat;

simptome:

• Întârzierea mintală;
• Încălcarea atenției vizuale;
• Hemipareze.

Pentru a diagnostica și a detecta un chist la nou-născut în cap, un specialist prescrie un examen RMN, ultrasunete sau CT a creierului. Prognosticul pe care îl va oferi un medic depinde de dimensiune și locație.

Retrotserebellyarnaya

Chistul retrocerebelar este situat în spațiul dintre membranele creierului, în interiorul căruia este fluidul cefalorahidian. Poate să apară ca urmare a leziunilor, hemoragiei în creier, intervențiilor chirurgicale sau a unui proces inflamator. Înlocuiește materia cenușie cenușie din cap. Acest tip de boală poate deveni cronic, dacă nu este tratat la timp.

5% dintre persoanele din întreaga lume au această boală, dar numai câteva au primit un diagnostic oficial după o examinare completă. La copii, tumora este mai puțin frecventă decât la adulți. Boala este considerată periculoasă deoarece poate provoca patologii grave. Mai ales - dacă crește în dimensiune.

Chistul periventricular

Chistul obținut se formează: dacă în timpul sarcinii sau nașterii copilul suferă de o lipsă de oxigen. Se rezolvă de obicei și nu necesită tratament sau intervenție chirurgicală. simptomatologia:

• Scăderea tonului sau hipertonului;
• insomnie;
• Iritabilitate nervoasă la sugari;
• Asimetria tonului;
• Somn tulburare

Chistul arachnoid la un copil

Formarea umplută cu lichid (lichid). A fi localizată între membrana arahnoidală a creierului și a țesutului său de multe ori nu prezintă simptome. Dimensiunea tumorii variază rar. Există cazuri în care formarea are o dimensiune mare, presează pe țesutul cerebral, provocând: greață, vărsături, hemipareză, sindrom convulsivant sau pierderea frecventă a conștiinței, medicii prescriu un examen pentru o educație chistică în cap. Se poate detecta numai cu ajutorul unui RMN.

Uneori, un neoplasm arachnoid provoacă întârzierea mentală sau ruptura cavității, ceea ce este periculos.

Chistul subarahnoid

De asemenea, are o natură benignă, patologia congenitală la copil, de obicei o descoperire accidentală. După identificarea neoplasmului, este necesar să se înregistreze copilul cu un neurolog și să se monitorizeze evoluția acestuia. Este important să se controleze faptul că bebelușul nu are semne neurologice de creștere tumorală sau de dezvoltare mentală afectată. Simptomele schimbării de stat în direcția deteriorării pot fi numite greață, vărsături nerezonabile, convulsii, mișcări febrile membrelor. Aplicați un tratament conservator. Dacă este urgentă eliminarea formării, se folosește metoda endoscopică.

Dacă există o posibilitate ca tumora să crească în dimensiune - este de dorit să se efectueze o repetare de RMN și ultrasunete pe aceleași dispozitive. Astfel, puteți urmări schimbările reale care ar putea să nu fie vizibile atunci când efectuați cercetări pe mașini diferite, chiar mai moderne.

dermoid

Educația Dermo este considerată o patologie benignă, capabilă de perasti în malign. Aceasta pornește de la o tulburare sau deficiență de dezvoltare a fătului. În interiorul chistului pot fi particule ale epidermei, dermei, glandelor sebacee sau părului. De obicei dimensiunea sa este mică, fără a interfera cu corpul pentru a funcționa în mod normal. Dacă un neoplasm dermoid este mare, acesta interferează cu funcționarea normală a corpului. Un chist poate provoca umflături și disconfort în cap, crește și produce puroi periculos pentru copil. Uneori există riscuri de rupere chist.

Chistul epidermoid

Este o formare benignă, promptă și eliminarea maximă a căreia este obligatorie. Acest neoplasm constă din epiteliu și celule neeratinizate. Independent, acest tip de tumoare nu va dispărea, iar probabilitatea apariției puroiului în acesta va crește în fiecare lună.

Chistul plexului choroidal

Educația benignă, care este cel mai adesea diagnosticată la copii în primul an de viață. Poate fi vizibil la ecografie de la 24 la 30 de săptămâni de sarcină, dar în acest caz se rezolvă la 28 de săptămâni de sarcină sau imediat după naștere. Chiar dacă acest chist persistă la un copil de până la un an, atunci nu provoacă îngrijorări grave pentru sănătatea sa. Un caz unic este atunci când un chist durează mai mult de 1 an și medicul curant prescrie tratament.

• Nu afectează părțile vitale ale creierului;
• Nu dăunează grav;
• Nu afectează sistemul organelor interne;
• Nu are modificări rapide în ceea ce privește creșterea sau dimensiunea.

Este important să țineți cont de acest tip de tumoare, deoarece unele comorbidități pot provoca o deteriorare gravă a sănătății copilului.

Chistul subependimal

Este un bule mic care conține lichior. Există astfel de tumori sub căptușeala membranei cavității creierului. Un astfel de neoplasm apare la sugari în timpul nașterii. În timpul perioadei de trecere prin canalul de naștere, corpul copilului este supus stresului, care poate provoca leziuni vaselor mici ale creierului. Ca urmare a discontinuităților microscopice a alocat o cantitate mică de sânge, iar corpul ocupă cavitatea spațiu gol și îl umple cu lichior.

Un astfel de chist nu este considerat periculos deoarece nu afectează cele mai importante centre ale sistemului nervos și ale regiunilor creierului. De obicei, un astfel de neoplasm dispare, de asemenea, pe cont propriu, prin urmare, nu necesită o atenție sporită la sine din partea unui neurolog sau ultrasunete. De asemenea, nu sunt necesare: medicamente pentru tratamentul acestei formațiuni, perioada de reabilitare după dispariția ei.

Chistul de navigație intermediar

Chistul Sail este o patologie congenitală, deoarece este pusă în corpul nou-născutului chiar și în momentul formării creierului. Pliurile membranei moi a creierului se numesc pânză intermediară, astfel încât tumoarea situată în această zonă este numită așa. Neoplasmul, de obicei, nu are nici o manifestare, nici în copilărie, nici la o vârstă mai înaintată și, prin urmare, nu necesită intervenții chirurgicale urgente.

Chistul choroidal

Creștere nouă care afectează plexul coroid. Este posibilă tratarea acestei tumori numai cu ajutorul intervenției chirurgicale. Kid, al cărui cap coroidei chist frenetic raspunde la orice stimul, el spasmele de multe ori fără nici un motiv aparent, de multe ori lent și somnoros, dar de somn cu rele. Într-un astfel de copil, energia apare în perioade alternante cu recesiune și apatie. Tratamentul este prescris în funcție de simptome, trebuie respectat cu strictețe.

Video despre chistul la nou-născuți

Multikistoz

Una dintre cele mai severe patologii care pot apărea la nou-născut este encefalomalacia multicistică sau multicystică. Patologia, care este exprimată în mai multe structuri abdominale de dimensiuni diferite. Chisturile sunt localizate în cortexul cerebral și materia albă, pentru că de obicei nu pot fi prezise, ​​iar prognosticul este nefavorabil. Starea copilului și evoluția bolii sunt severe.

Multicastoza se poate dezvolta în intervalul de la 28 de săptămâni de gestație până la a doua săptămână după naștere. Există mai multe motive pentru care se dezvoltă boala:

Un chist format la un făt sau la un nou-născut nu este întotdeauna o boală gravă. În multe cazuri, chistul se poate rezolva singur în primul an de viață al copilului. Adesea, tumora nu amenință viața și sănătatea copilului, nu interferează cu normalul și în funcție de vârsta de dezvoltare. În cazurile în care copilul în cauză cu privire la simptome neobișnuite - vărsături, convulsii, sau tonul unui vis urât, este necesar să se treacă de control. Dacă formarea chistică pune presiune asupra creierului sau agravează starea de sănătate a copilului, atunci trebuie eliminată.