Tratamentul cortexului cerebral afectat

Disfuncția cerebrală principală

Disfuncția creierului

Creierul, care cântărește nu mai mult de un kilogram și jumătate (la un adult), controlează efectiv toate procesele din corpul uman. Cu toate acestea, cu cea mai mică perturbare, pot să apară abateri grave - în comportament, percepție emoțională și dezvoltare intelectuală. Disfuncție cerebrală minimă - acest diagnostic se face la fiecare al cincilea copil, motivul fiind de obicei o sarcină dificilă sau naștere dificilă, precum și efecte pe termen lung asupra corpului unei substanțe toxice pentru femeia gravidă. În plus față de cauzele perinatale, disfuncția creierului poate fi, de asemenea, cauzată de leziuni traumatice ale creierului care rezultă dintr-o cădere, accident sau impact, precum și o boală infecțioasă.

În funcție de ce parte a creierului a fost afectată sau deformată, experții disting:

  • disfuncția structurilor diencefalice ale creierului (reglează somnul, apetitul, termoreglarea, procesele metabolice);
  • disfuncția structurilor stem din creier (responsabilă de funcțiile vitale de bază - respirația, apetitul, tonusul muscular);
  • disfuncția structurilor mediane ale creierului. responsabilă de funcțiile vegetative ale sistemului nervos și de starea emoțională.

Disfuncția cerebrală minimă poate determina frecvente dureri de cap, hiperactivitate și hiperexcitabilitate la copii, creșterea nervozității și durerii, afectarea motilității și discursului, dezvoltarea întârziată, lipsa atenției și memoriei, oboseala crescută. Cerebral disfuncție cortex # 8211; motivul pentru care copilul nu poate să se concentreze și să efectueze în mod sistematic chiar și o sarcină simplă. În timp, datorită "aderării" altor factori adversi, disfuncția minimă poate declanșa dezvoltarea epilepsiei și a diferitelor tulburări nevrotice. Prin urmare, observând copilului dumneavoastră oricare dintre simptomele de mai sus, arătați-i unui specialist. În multe țări europene a devenit o bună tradiție să observăm constant un osteopat care "conduce" un copil literal, din ziua în care sa născut. Disfuncția structurilor creierului dezvăluită la o asemenea vârstă este eliminată sau corectată fără dureri fără consecințe asupra copilului.

Cauza oboselii și a durerilor de cap poate fi disfuncția venoasă a creierului. care necesită, de asemenea, participarea unui specialist calificat care este capabil să identifice și să elimine cauza încălcării fluxului venos.

Rezultatele strălucite în tratamentul diferitelor tulburări funcționale ale creierului au fost obținute prin intermediul osteopatilor, ale căror metode sunt considerate cele mai sigure și cele mai eficiente.

Moscova. Str. Lublin. 151, centru de afaceri Marino, tel: (495) 545-7310. [email protected]

Când utilizați materialele site-ului, este necesar un hyperlink activ către www.rusosteopathy.com. | medici

21. Care sunt simptomele care permit diferențierea înfrângerii structurilor corticale și subcortice ale creierului, pot fi identificate pe parcursul istoriei?

Deteriorarea structurilor subcorticale și corticale ale creierului poate fi diferențiată pe baza următoarelor patru criterii.

22. Ce simptome specifice sunt observate în leziunile cortexului cerebral?

Cel mai util simptom. mărturisind înfrângerea scoarței dominante (de obicei stânga) a scoasului - afazie. Prin urmare, atunci când se colectează anamneză, atenția trebuie acordată întregii game de funcții de vorbire numai a discursului pacientului, dar și la scrierea, citirea și înțelegerea discursului invers. O leziune care implică partea stângă a creierului, dar nu este însoțită de o încălcare a funcțiilor de vorbire, este puțin probabil să fie corticală.

Leziunea cortexului emisferei non-dominante (de regulă dreapta) este mai greu de recunoscut și este, de obicei, asociată cu funcții vizual-spațiale afectate. Odată cu înfrângerea scoarței din emisfera dominantă, adesea se observă ignorarea jumătății opuse a spațiului sau a propriilor simptome. Cu toate acestea, identificarea unor astfel de proceduri în funcție de lungimea istoriei este adesea dificilă. și posibil cu o examinare obiectivă De asemenea, trebuie avut în vedere că convulsiile epileptice aproape întotdeauna indică implicarea cortexului.

23. Cum poate fi diferențiată leziunea structurilor corticale și subcortice pe baza datelor de anamneză privind tipul de sensibilitate afectată?

Majoritatea tipurilor primare de sensibilitate "ajunge la conștiință" la nivelul talamusului și nu necesită participarea cortexului pentru percepția lor. Un pacient cu leziuni corticale severe poate simți durere, atingere, vibrații. Astfel, prezența amorțeală sau a sensibilității scăzute este probabil o dovadă a unei leziuni subcortice.

Odată cu înfrângerea cortexului, sunt detectate de obicei perturbări senzoriale mai subtile, care sunt asociate cu o încălcare a unor specii mai complexe: sensibilitatea discriminatorie, un sentiment de localizare, grapestezia. Aceste simptome pot fi dificil de stabilit pe baza anamnezei.

Astfel, leziunile cortexului, zonele motor, senzoriale și de vorbire care sunt capturate sunt de obicei prea superficiale pentru a angaja ferestrele vizuale și nu provoacă defecte de câmp vizual. În contrast, leziunile subcortice afectează adesea fibrele optice, provocând pierderea vederii. Astfel, datele anamnestice privind pierderea câmpului vizual indică mai degrabă o leziune subcorticală decât o leziune corticală. Desigur, leziunile strict limitate la cortexul occipital provoacă tulburări vizuale, dar de obicei nu afectează senzorul motor și alte funcții și, prin urmare, conform imaginii clinice, acestea nu pot fi confundate cu leziunea subcorticală tipică.

  1. Leziunea măduvei spinării determină o triadă care include slăbiciune simetrică a mușchilor distal, tulburări ale funcțiilor pelvine, tulburări de sensibilitate în funcție de tipul conductorului (începând de la un anumit nivel)
  2. Deteriorarea tulpinii cerebrale provoacă disfuncții ale nervilor și căilor craniene
  3. Înfrângerea cerebelului produce ataxie și tremor de acțiune
  4. Leziunile din cortexul cerebral poate provoca afazie, convulsii și hemipareză parțiale (numai interesante feței și mâinilor), în timp ce leziunile subcorticale poate duce la pierderea de câmpuri vizuale, pierderea de tipuri primare de sensibilitate și hemipareză mai frecvente (fata, brate si picioare)

26. Dacă datele de anamneză indică o leziune a structurilor subcortice sau corticale, ce semne pot fi găsite în timpul examinării neurologice?

Semnele revelate la sondaj corespund, de obicei, datelor din anamneză,

  • 1. Disfuncția scoarței: Afazia poate fi detectată la un pacient. tulburări ale funcțiilor vizual-spațiale, crize epileptice.
  • 2. Tulburari de circulatie: semne de pareză central asociate cu disfuncția neuronilor motori superiori în mână și fața, mărturia înfrângerea crustei și semne similare în mână, feței, iar piciorul sugerează înfrîngerea structurilor subcorticale.
  • 3. Violarea sensibilității: cu leziuni subcorticale violate tipuri primare de sensibilitate: durere, tactile, vibratorie și când leziunile corticale ale tipurilor primare de sensibilitate a rămas relativ intact, dar suferă de un nivel mai ridicat al proceselor senzoriale, care se manifestă, de exemplu, o grafestezii violare și stersognoea.

Cum se manifestă hipotrofia creierului?

Conceptul de malnutriție combină tulburările asociate cu nutriția insuficientă a țesuturilor. În caz de malnutriție a țesutului cerebral, există o întârziere în dezvoltarea sa, dimensiunea insuficientă, ca urmare a faptului că apar multe probleme în organism. Hipotrofia creierului poate fi congenitală sau dobândită. Adică, cauzele acestei boli sunt interne și externe. Cel mai adesea, copiii sub 2 ani suferă de această afecțiune, la copiii mai mari și la adulți hipotrofia apare mult mai puțin frecvent.

Cauzele malnutriției cerebrale

  • Cromozomi mutație
  • Deficitul de oxigen în timpul dezvoltării intrauterine,
  • Stilul de viață nesănătos al mamei în timpul sarcinii
  • Vârsta mamei în timpul sarcinii este mai mică de 18 ani și are peste 42 de ani
  • Infecții ale femeilor în timpul sarcinii.

Hipotrofia cortexului cerebral se poate dezvolta din cauza unor astfel de motive:

  • Îngrijirea neadecvată a copilului și alimentația necorespunzătoare
  • Boli infecțioase acute
  • Malnutriția creierului din cauza consumului de droguri și abuzului de alcool.

Grade de malnutriție

Deoarece creierul nu primește suficientă hrană, nu se descurcă cu munca sa și nu este întotdeauna adecvată, dă comenzi # 187; alte organisme.

Primul grad este caracterizat de întârzierea greutății corporale de creștere, adică de subțierea excesivă. În această etapă se observă tulburări cronice ale organelor digestive. Cu toate acestea, funcțiile psihomotorii nu sunt încă afectate, o persoană este adesea destul de activă.

A doua etapă a hipotrofiei creierului este însoțită de o scădere a tonului emoțional, apatia se dezvoltă și interesul pentru scăderea vieții. În a doua etapă, poate fi observată hipotrofia corticală a creierului. La copii, provoacă o întârziere în dezvoltarea funcțiilor psihomotorii. Abilitatea de a efectua diferite mișcări și de a-și controla comportamentul nu se formează la timp, dezvoltarea abilităților de vorbire rămâne în urmă.

În exterior, fenomenul de hipotrofie apare sub formă de piele uscată, sub formă de fulgi, cu un comportament lent. Pot exista afecțiuni intercurente cauzate de încălcarea termoregulării (de exemplu pneumonie).

În a treia etapă a malnutriției, pacientul poate fi iritabil, în timp ce practic nu este interesat de ceea ce se întâmplă în jur. Întârzierea dezvoltării este pronunțată, poate exista și o pierdere a abilităților deja dobândite. În cea de-a treia etapă, este posibilă aderarea la hipotrofie cerebelică.

Procesele de malnutriție a țesuturilor cerebelului cresc treptat și sunt combinate cu semne de funcționare defectuoasă a altor părți ale creierului. După cum se știe, cerebelul este responsabil pentru coordonarea mișcărilor, astfel încât încălcările în activitatea sa afectează în primul rând starea mușchilor și antagoniștilor sinergici, adică a mușchilor care efectuează acte motorii. Ca urmare, mișcările devin inconsecvente, inexacte și se observă adesea tremor.

La adulți, poate fi observată afectarea cerebelului și dezvoltarea malnutriției în cazul stroke ischemice și hemoragice. În plus, abuzul de alcool, infecția virală poate duce la malnutriția acestei părți a creierului.

Fenomenele hipotrofice ale cerebelului sunt adesea însoțite de hidrocefalie și simptomele corespunzătoare. Printre acestea se numără:

  • Presiunea intracraniană crescută
  • Dureri de cap, amețeli, tinitus.
  • Diferite tulburări neurologice
  • Tulburări de mișcare
  • Reducerea acuității vizuale
  • Epileptice convulsii,
  • Tulburări psihice: intelectuale și personale,
  • Letargia, apatia,
  • Atacurile de agresiune.

Tratamentul malnutriției cerebrale

În primul stadiu al bolii, tratamentul este prescris, asociat în primul rând cu normalizarea consumului de substanțe nutritive esențiale în organism. Unele medicamente pot fi prescrise, cum ar fi neuroprotectorii. Tratamentul se efectuează pe bază de ambulatoriu. Al doilea și al treilea nivel al bolii necesită un tratament serios în spital. Prognozele variază foarte mult. Depinde mult de cauzele bolii, de vârsta pacientului. Când vine vorba de copii, șansele de recuperare sunt mult mai mari decât cele ale adulților, deoarece capacitatea creierului copilului de a se reface este mult mai mare. Cu toate acestea, cu anomalii congenitale, nu este întotdeauna posibil să se ajute. Deși știința modernă găsește în mod constant noi metode de succes pentru tratarea diferitelor boli.

Disfuncția cortexului cerebral

Cortexul cerebral este un strat de țesut nervos, formând numeroase pliuri (gyrus). Suprafața sa totală este de aproximativ 0,22 metri pătrați. Cortexul cerebral are funcții de vorbire, precum și gnoza și praxis, formarea inteligenței. Defalcarea acestei activități duce la diferite tipuri de boli.

  • Dysarthria - o violare a articulației vorbelor.
  • Dyslalia - pronunțarea greșită a sunetelor.
  • Alalia - întârzierea dezvoltării vorbirii.
  • Agnosia - o încălcare a interpretării impulsurilor primite de la simțuri sau a unei funcționări defectuoase atunci când se compară datele primite cu imaginile stocate în memorie.
  • Apraxia - incapacitatea de a efectua acțiuni vizate.

Simptomele disfuncției cortexului cerebral

Manifestările de încălcări ale cortexului cerebral depind de zona afectată.

  • Lobii frontali. Se constată convulsii convulsive, insuficiența nervilor faciali și hipoglosoși, hemiplegia, monoplegia.
  • Centrul unui aspect. Încălcările se manifestă prin paralizie sau pareză, convulsii convulsive.
  • Centrul Broca. Defecțiunile se caracterizează prin afazie motorică, abulie, apatie.
  • Lobii parietali. Încălcările se manifestă prin amorțeală, parestezii, monoesthesia.
  • Lobi temporali. Leziunea se manifestă prin agnosia auditivă sau senzorială, tulburări de conștiență, uneori prin halucinații, amețeli, tahicardie.
  • Lobul occipital. Deteriorarea duce la tulburări vizuale, reducerea memoriei vizuale, degradarea orientării spațiale.

Atrofia cortexului cerebral: clasificare, simptome și tratament

Atrofia creierului este un proces de moarte graduală a celulelor cerebrale, distrugerea conexiunilor neuronale și a celulelor nervoase. În acest caz, pot apărea tulburări în cortex sau în subcortexul creierului uman.

Adesea, atrofia cortexului cerebral are loc la vârste înaintate, iar în majoritatea cazurilor un astfel de diagnostic se face la sexul mai slab.

Încălcarea poate să apară în cincizeci și cincizeci și cinci de ani și să se încheie cu demența.

Acest lucru se datorează faptului că, odată cu îmbătrânirea, volumul și greutatea creierului devin mai mici.

Trebuie remarcat faptul că această abatere este caracteristică lobilor frontali, care controlează funcțiile executive. Aceste funcții includ controlul, planificarea, inhibarea comportamentului, gândurile.

Cauzele bolii

Una dintre principalele cauze ale atrofiei cerebrale este o predispoziție ereditară la această boală. Dar încălcarea poate apărea din alte motive:

  1. Efectul toxic al alcoolului, unele medicamente și medicamente. În același timp, pot fi observate leziuni atât la nivelul cortexului, cât și la formarea subcorticală a creierului.
  2. Leziuni, inclusiv cele primite în timpul intervenției neurochirurgicale. Un efect dăunător asupra țesutului cerebral apare când vasele de sânge sunt stoarse și apar anomalii ischemice. În plus, acest lucru poate apărea în prezența formațiunilor benigne, ciocnirea căilor sangvine.
  3. Manifestările ischemice pot apărea, de asemenea, datorită unei leziuni vasculare semnificative cu plăci aterosclerotice, caracteristice persoanelor în vârstă, care determină deteriorarea alimentării cu țesut nervos și moartea sa.
  4. Anemie cronică cu o scădere semnificativă a numărului de globule roșii sau a hemoglobinei în ele. Această abatere determină o scădere a capacității sângelui de a atașa moleculele de oxigen și a le aduce în țesuturi ale corpului și în nervi. Ischemia și atrofia apar.

Cu toate acestea, există o listă de condiții care conduc la o astfel de încălcare:

  • sarcini mici de minte;
  • fumatul excesiv;
  • hidrocefalie;
  • tensiune arterială scăzută;
  • Recepția lungă a vaselor de îngustare a substanțelor.

Tipuri de atrofie

Luați în considerare ce tipuri de atrofie a creierului sunt:

  1. Atrofia corticală a creierului este procesul de deces al țesuturilor cortexului cerebral asociat modificărilor legate de vârstă în structura țesutului nervos sau cu tulburări generale care apar în corpul pacientului. Cel mai des afectați lobii frontali, dar este posibilă conectarea la proces și la celelalte părți ale acestuia.
  2. Atrofia multisistemului creierului este o boală neurodegenerativă în creștere cu afectarea ganglionilor bazali, a creierului, a cerebelului, a măduvei spinării, a parkinsonismului, a ataxiei cerebeloase, a eșecului autonom și a sindromului piramidal în diferite rapoarte.
  3. Atrofia difuză a creierului - apare în multe procese de origine diferită, cursul fiind foarte variabil. Inițial, boala apare ca o încălcare a cerebelului și numai mai târziu există semne speciale care fac posibilă identificarea procesului patologic primar.
  4. Atrofia cerebelului creierului - o creștere a tulburărilor cerebellar în combinație cu manifestări de deteriorare a altor părți ale sistemului nervos.
  5. Depozitele corticale posterioare sub formă de plăci și plexuri neurofibrilare, cauzând moartea celulelor nervoase în părțile parietal-occipitale ale creierului.

O fractura de baza a craniului poate provoca, de asemenea, atrofie cerebrala si alte consecinte grave. Ce este nervul auditiv nervos - tratament, simptome si semne, diagnosticarea bolii si alte informatii necesare despre starea patologica.

Grade de atrofie

Evoluția deviației are loc în conformitate cu următoarea schemă:

  1. Etapa inițială sau atrofia creierului 1 grad - semne clinice sunt absente, dar există o dezvoltare rapidă a încălcării și trecerea ei la următoarea etapă a bolii.
  2. A doua etapă este o deteriorare rapidă a comunicării pacientului cu alții. În același timp, o persoană devine conflictuală, nu poate percepe în mod normal critici, prinde firul conversației.
  3. A treia etapă - pacientul își pierde treptat controlul asupra comportamentului. Ar putea apărea izbucniri neplăcute de furie sau întristare, comportamentul devine scandalos.
  4. A patra etapă - pierderea gradului de conștientizare a esenței evenimentelor, cerințele altora.
  5. Etapa finală - pacientul nu înțelege ce se întâmplă și nu provoacă emoții în el.

În funcție de zonele afectate ale lobului frontal, pot apărea la început tulburări de vorbire, letargie, indiferență sau euforie, hiperactivitate sexuală și anumite tipuri de manie.

Ultimul moment adesea face ca pacientul să fie periculos pentru societate, ceea ce reprezintă o indicație pentru plasarea lui într-un spital de psihiatrie.

Când aprovizionarea cu sânge a creierului este perturbată, unul dintre semnele diagnostice poate fi moartea mușchiului temporal, care se observă la unii pacienți.

Simptomele atrofiei cerebrale

Simptomele existente ale leziunii pot avea diferențe semnificative, în funcție de ce părți ale organului sunt distruse. Când se observă atrofia cortexului:

  • abilitatea redusă de a gândi și de a analiza;
  • schimbarea tempo-ului, a tonului și a altor caracteristici ale vorbirii;
  • afectarea memoriei până la o incapacitate absolută de a memora ceva;
  • încălcarea motilității degetelor;
  • înfrângerea părților subcorticală conduce la simptome mai grave.

Trăsătura lor depinde de scopul părții perturbate:

  • atrofia medulla oblongata - respirație defectuoasă, activitate cardiovasculară, digestie, reflexe de protecție;
  • leziunea cerebelară - tonusul muscular afectat al scheletului și coordonarea unei persoane;
  • moartea de la mijlocul creierului - dispariția reacției la stimuli externi;
  • atrofia creierului intermediar - pierderea capacității de termoreglare, homeostazia, eșecul în echilibrul proceselor metabolice;
  • Atrofia din creier - pierderea tuturor tipurilor de reflexe.

Distrugerea substanțială a structurilor subcortice determină adesea pacienții să-și piardă capacitatea de a-și menține propria viață, spitalizare și moarte în viitor.

Acest grad de atrofie apare foarte rar, mai des, după leziuni grave sau leziuni otrăvitoare ale țesutului cerebral și ale vaselor de sânge mari.

Terapia pentru atrofia creierului

Atunci când se tratează atrofia creierului, este important ca o persoană să aibă grijă, precum și o atenție sporită din partea rudelor. Pentru a atenua simptomele atrofiei cortexului cerebral, este prescris doar tratamentul manifestărilor.

Când se detectează primele semne ale proceselor de atrofie, trebuie creat un mediu calm pentru pacient.

Nu ar trebui să schimbe modul de viață standard. Cel mai bun este performanța treburilor obișnuite în gospodărie, sprijin și îngrijire de la cei dragi.

Alte metode de tratament includ:

  • aplicarea unui sedativ;
  • utilizarea tranchilizantelor ușoare;
  • antidepresive.

Aceste instrumente ajută o persoană să se mențină calmă. Pacientul va trebui cu siguranță să creeze toate condițiile pentru mișcarea activă, ar trebui să se angajeze regulat în treburi zilnice simple.

Printre altele, nu ar trebui să fie faptul că o persoană cu o astfel de încălcare a dormit în timpul zilei.

Măsuri preventive

Nu există modalități eficiente de prevenire a acestei boli astăzi. Puteți numai să vă sfătuiți, în timp pentru a trata toate încălcările, să conduceți o viață activă și să aveți o atitudine pozitivă.

Cei care iubesc viața trăiesc adesea la o vârstă foarte înaintată și nu dezvăluie semne de atrofie.

Există oameni care dezvoltă ateroscleroza mult mai rapid, ceea ce este cauza deteriorării timpurii a organismului. Ei sunt cei care observă procese luminoase de atrofie.

Modalități de prevenire a aterosclerozei:

  • stilul de viață sănătos;
  • nutriție adecvată;
  • activitatea motrică mare;
  • renunțarea la fumat;
  • respingerea alcoolului;
  • controlul tensiunii arteriale;
  • consumând fructe și legume proaspete;
  • înlocuirea grăsimilor animale cu grăsimi vegetale;
  • zile de post;
  • training de memorie de zi cu zi.

Atrofia creierului este o boală care nu este tratată cu medicamente moderne. Această tulburare nu se dezvoltă imediat, ci se termină cu demență.

Pentru a preveni consecințele negative, este necesar să se respecte măsurile preventive. Printre altele, dacă există probleme, este foarte important să se consulte un medic în timp - aceasta va contribui la menținerea sănătății bune timp de mulți ani.

Video: Creierul și funcțiile sale

Structura și funcția creierului. Modul în care creierul reacționează la stimuli externi și ce trebuie să știți despre posibilele leziuni ale creierului.

Cum se clasifică daunele în coaja capului

Leziunile craniene reprezintă un complex de leziuni organice ale structurilor interne și externe ale capului. Țesuturile externe includ țesuturile moi ale feței, oasele craniului. Intern - acesta este creierul și cochilii. Perturbarea structurii organice duce la tulburări neurologice și mentale cerebrale și specifice.

Clasificarea daunelor la cap

Nu există o clasificare unică a rănirii capului, dar printre toate cele existente, există mai multe "nuclee".

Prima clasificare se bazează pe tipurile de leziuni cerebrale traumatice:

  1. Fractura oaselor craniene.
  2. Comoție. Funcțiile neurologice sunt afectate. Însoțită de pierderea totală sau parțială a conștienței, tulburări de memorie, dureri de cap, vărsături și greață.
  3. Leziuni ale creierului. Se formează o rănire în țesutul nervos. Mecanismul rănirii este lovirea creierului de peretele opus al craniului. Simptomatologia este determinată de localizarea leziunii. Trauma este, de obicei, însoțită de o stare de disconfort, de somnolență și de letargie, de anxietate.
  4. Distrugerea axonului. Procesele lungi ale celulelor nervoase din materia albă sunt deteriorate.
  5. Stoarcerea creierului. Se manifestă prin cefalee, vărsături, agitație, paralizie a membrelor sau jumătății corpului, convulsii epileptice și creșterea tensiunii arteriale.

Leziunea cortexului cerebral conform celei de-a doua clasificări se bazează pe afectarea acută a circulației sanguine:

  • Accident vascular cerebral ischemic. Dezvoltat din cauza lipsei de sânge ca urmare a blocării unei artere de către o placă sau trombus. Accident vascular cerebral ischemic se manifestă prin conștientizare, vărsături, cefalee acută și pierderea funcțiilor neurologice, de exemplu, paralizia jumătății drepte a feței sau pierderea limbajului.
  • Hemoragie accident vascular cerebral. Cortexul este deteriorat datorită hemoragiei masive din țesutul cerebral. Imaginea clinică este similară.

inflamator

Afecțiuni inflamatorii ale cortexului cerebral:

  1. Boala encefalită. Se caracterizează prin gât rigid, febră mare, somnolență. În etapele ulterioare, pacientul dezvoltă halucinații și tulburare delirantă. Boala encefalită este, de asemenea, însoțită de agitație mentală, crampe și slăbirea forței musculare la nivelul brațelor și picioarelor.
  2. Lungă encefalită encefalică sau boală de dormit. Dintr-o data temperatura creste, dureri in gat. Apare letargie, somnolență, apatie. Pacienții devin detașați, indiferenți. Dublu ochi, discurs frustrat. Pacienții dorm în timpul zilei și rămân treji noaptea. În cazurile severe, se dezvoltă catatonia - o stupoare ceară: pacienții îngheață într-un singur loc o perioadă lungă de timp (de la o oră la câteva zile). Pentru o stupoare catatonică, pozițiile nenaturale sunt caracteristice.
  3. Scăderea encefalitei encefalite. Temperatura creste la 39-40C. Conștiința confuză a pierdut orientarea în spațiu. Deteriorarea cortexului cerebral este însoțită de agitație mentală, halucinații și comă. Deseori există convulsii în toți mușchii scheletici. Boala encefalită congestivă este, de asemenea, însoțită de pareză și o pierdere completă a forței musculare.

dobândite

Bolile dobândite care implică leziuni ale cortexului:

  • Boala Alzheimer este o boală progresivă neurodegenerativă. Se caracterizează printr-o scădere a volumului de memorie pe termen scurt, dificultăți în rechemarea evenimentelor recente, pierderea memoriei pe termen lung, discursul afectat, lipsa abilităților cognitive și pierderea abilităților de autoservire.
  • Boala lui Pick. De asemenea, o boală neurodegenerativă. Însoțită de distrugerea și atrofia cortexului cerebral. Boala se caracterizează prin dezvoltarea de demență totală, atenție deficitară, tulburări de vorbire. A pierdut capacitatea de a gândi logic, a construi relații cauzale. Impresia frustrată. De obicei, pacienții nu își dau seama de starea lor, care se numește anosognosie.
  • Degenerarea corticobazală. Bolile se caracterizează prin leziuni și atrofie ale cortexului parietal frontal și ale ganglionilor bazali. Sindromul clinic principal este o încălcare a gândirii și a memoriei: capacitatea de a gândi abstract-logic scade, iar cantitatea de memorie scade.

Deteriorarea organică reziduală a SNC este un grup de sindroame și boli congenitale la copii care apar pe fondul înfrângerii cortexului cerebral. Acestea sunt caracterizate de insuficiență cerebrală, dezvoltare intelectuală mai lentă și afectare a funcțiilor neurologice.

congenital

Patologia congenitală a cortexului este împărțită în sindroamele principale:

  1. Tserebrastenicheskom. Astfel de copii se obosesc repede, sunt întotdeauna lenți și apatici. La câteva minute după ce influxul de informații noi este distras. Atenția este împrăștiată, deci țineți minte rău. Datorită apetitului redus, ele cresc încet în greutate.
  2. Nevroză. Caracteristic: tulburări de somn, labilitate emoțională, iritabilitate. Simptome somatice: anorexie și scaun, transpirație excesivă, tendință la greață și vărsături.
  3. Sindromul psihoorganic. Deteriorarea cortexului în timpul sindromului psihoorganic este însoțită de o scădere a abilităților intelectuale ale copilului, de memoria slabă și de dificultatea de a păstra emoții puternice. Persistență redusă a atenției: în noile informații, copiii captează câteva detalii.

Leziuni ale creierului

Informații generale

Tulburările din creier pot fi asociate, de obicei, cu unele boli. Dintre acestea, merită să evidențiem separat următoarele:

  • Brain tumori;
  • sindromul meningeal;
  • meningita;
  • o encefalită acută;
  • tromboza sinusurilor dura mater;
  • hemoragie subarahnoidă.

Aceste boli distrug creierul, ceea ce afectează negativ bunăstarea pacientului. Fiecare boală are propriile simptome caracteristice.

Brain tumorile

Dureri de cap severe cu tumori cerebrale pot fi cauzate de creșterea presiunii intracraniene, precum și de comprimarea și întinderea dura mater și a vaselor de sânge. Semnele caracteristice ale durerii de cap în această boală:

  • paroxistică;
  • arderea durerii;
  • grijile puternice noaptea și dimineața devreme;
  • crescând treptat în intensitate;
  • devin tot mai lungi și mai constante.

De asemenea, simptomele dureroase ale unei tumori cerebrale sunt exprimate prin următoarele simptome:

  • vărsături;
  • stupoare;
  • iluzii și halucinații;
  • schimbări mintale.

În unele cazuri, tumorile pot fi dureri de cap mai severe cu tulburări respiratorii și ritm cardiac. Durerea poate crește atunci când încercați să schimbați poziția capului. Încălcarea medulla oblongata poate duce la tulburări respiratorii și tulburări vasomotorii. Cu tumori ale lobului temporal al creierului pot apărea dureri de cap severe, ca rezultat al presiunii intracraniene crescute. Ca urmare, se poate dezvolta o tulburare a auzului, o reducere a reacției elevilor ochiului la lumină, precum și tulburările de convergență, tulburările vasculare. De asemenea, este posibilă diagnosticarea tumorilor precoce dacă apar următoarele simptome:

  • tulburări de vorbire;
  • dificultate în menținerea echilibrului (întreruperea aparatului vestibular);
  • dificultăți în desfășurarea activităților zilnice;
  • tulburări hormonale;
  • convulsii;
  • somnolență generală.

Tumorile cerebrale primare încep să crească în țesuturile sau membranele creierului, precum și în nervii cranieni, în corpul pituit, în pine. Ele încep să se dezvolte atunci când celulele întâlnesc în mod normal mutații în codul ADN. Mutațiile conduc la faptul că celulele încep să se divizeze și să crească la o rată ridicată, continuând să existe chiar și atunci când celulele sănătoase ar trebui să moară. Aceasta duce la dezvoltarea de neoplasme ale celulelor patologice care formează tumora. Tumorile cerebrale secundare apar din procesul malign. În unele cazuri, cancerul apare cu mult înainte de detectarea unei tumori cerebrale. În alte cazuri, o tumoare pe creier este primul semn al cancerului care a început să se dezvolte în orice alt organ al corpului. Este important să știți că tumorile secundare sunt mai frecvente.

Sindromul meningeal

Acest sindrom include leziunile meningelor, care pot duce la consecințe. Și anume:

  • dureri de cap severe;
  • muschii spatelui rigid;
  • Simptomele Kering (incapacitatea de a extinde complet picioarele la articulațiile genunchiului);
  • Simptomele lui Brudzinsky (atunci când capul este îndoit la piept, la un pacient întins pe spate, flexia reflexă a picioarelor apare la nivelul articulațiilor genunchiului și șoldului).

De asemenea, bebelușii au sindrom Lezage agățat (când un copil este ridicat pe brațe, picioarele rămân îndoite la articulațiile genunchiului și șoldului).

Sindromul meningeal apare cel mai adesea ca rezultat al:

  • meningita;
  • hemoragie subarahnoidă;
  • hemoragie parenchimală;
  • abces cerebral;
  • umflarea creierului.

Este necesar să se înțeleagă că durerea de cap severă este unul dintre principalele semne ale leziunilor cerebrale. Este cauzată de procese inflamatorii și poate dura o lungă perioadă de timp. Durerea este simțită în întregul cap sau în principal în regiunea frontală, temporală sau occipitală. De asemenea, durerea se poate răspândi la nivelul gâtului. La persoanele de vârstă înaintată și la copiii cu vârsta de până la 3 luni, sindromul meningeal se exprimă ușor.

meningita

Meningita este o boală infecțioasă acută care poate afecta mucoasa creierului. Doctorii disting meningita secundara si primara. Există, de asemenea, meningită purulentă și seroasă, în funcție de tipul de inflamație. Meningita purulentă este cel mai adesea rezultatul unei infecții meningococice și poate fi de asemenea cauzată de stafilococi, streptococi, pneumococi, E. coli, salmonella, shigella, proteus, listerilla. Cauzele meningitei seroase sunt de cele mai multe ori areenavirusuri (ele provoacă choriomeningita limfocitară a lui Armstrong), enterovirusurile Coxsacki și, de asemenea, agenții cauzali:

  • tuberculoza;
  • sifilis;
  • bruceloză;
  • porc și gripa.

Agentul patogen poate fi ingerat prin picături de aer sau prin calea fecal-orală. Meningita purulenta non-meningococica se dezvolta ca urmare a complicatiilor inflamatiei urechii, precum si a sinusurilor paranazale. Simptomele meningitei depind de tipul de agent patogen. Cu toate acestea, medicii pot identifica simptomele comune ale bolii:

  • convulsii;
  • agitație psihomotorie;
  • tensiunea musculară a coloanei vertebrale;
  • greață și vărsături;
  • afectare vizuală.

Conform etiologiei, meningita bacteriană, virală, fungică este izolată. Prin natura procesului inflamator, meningita este acută și cronică. După origine, meningita este primară și secundară. Meningita secundară are loc pe fondul unei alte boli. Tratamentul meningitei se efectuează într-un spital. Baza tratamentului bolii este terapia antibacteriană (cu meningită bacteriană). De asemenea, medicul prescrie interferonii și antibioticele cu spectru larg.

encefalita acută

Această boală poate apărea după o mușcătură. De obicei, însoțite de dureri de cap severe și vărsături din cauza înfrângerii materiei cenușii creierului. Poate paraliza paralizia gâtului și a membrelor. Encefalita tiphoidă se caracterizează prin următoarele siptomamuri:

  • durere de cap severă;
  • delir;
  • erupție cutanată.

Există și encefalită hemoragică. Acesta include un grup de leziuni cerebrale de geneză infecțioasă, alergică, dismetalică și toxică. Doctorii caracterizează această boală cu o durere de cap ascuțită, greață, vărsături, conștiință slabă.
Encefalita necrotizantă (agentul cauzal al virusului herpes simplex) este o encefalită rară și dificilă care curge. Se caracterizează prin simptome neurologice care indică leziuni cerebrale severe. Caracterizată de următoarele simptome:

  • hipertermie;
  • convulsii;
  • tulburări de mișcare.

Un pacient cu encefalită transmisă de căpușe trebuie plasat imediat într-un spital cu boli infecțioase, unde va primi un tratament intensiv.

Tromboza sinusurilor dura mater

Tromboza poate apărea în prezența focarelor purulente în organism. Acestea pot fi boli cum ar fi:

Boala se caracterizează prin dezvoltarea febrei, frisoane, dureri de cap și vărsături. Cu tromboza sinusurilor cavernoase, există umflarea venelor și paralizia mușchilor oculari, durere în zona de inervație a primei ramuri a nervului trigeminal. În cazul trombozei sinusale transversale, experții identifică următoarele simptome:

  • Umflarea osului temporal;
  • viziune dublă;
  • durere la întoarcerea capului;
  • rivalitate (depresia conștiinței).

Tromboza sinusului sagital superior este adesea însoțită de apariția crizelor epileptice. Posibilitatea de tromboflebită a venelor cerebrale trebuie luată în considerare atunci când apar simptome cerebrale la mame noi.

Hemoragia subarahnoidă

Hemoragia subarahnoidă este o încălcare acută a circulației cerebrale, în care sângele intră în spațiul subarahnoid (spațiul asemănător fantei dintre membranele creierului, adică între membranele cerebrale arahnoide și moi). Această boală se poate datora hemoragiilor vaselor intracraniene ale creierului, ca rezultat al leziunilor traumatice ale creierului. Poate fi cauzată de hipertensiune arterială sau de alte boli de sânge. În simptomatologia imaginii clinice a bolii se observă:

  • dureri de cap;
  • muschii rigizi ai gâtului;
  • simptomele lui Kering, Brudzinsky;
  • agitație psihomotorie;
  • crize epileptice (uneori).

Durerile de cap se răspândeau repede la gât, în spate. Această durere apare la câteva ore sau zile după hemoragie. Doctorii împart hemoragiile în traumatisme (datorită leziunilor fizice vizibile) și spontane.

  • spontan hemoragia subarahnoidă apare fără un motiv aparent, pe fondul încălcării integrității peretelui arterial (cu leziuni infecțioase și anomalii congenitale);
  • hemoragie traumatică subarahnoidă în traumatisme cerebrale traumatice, însoțită de deteriorarea pereților arterelor intracraniene.

Încălcarea integrității peretelui arterei intracraniene poate fi cauzată de infecții externe, abuzul de alcool și de droguri, precum și hipertensiunea arterială.

10. Simptome caracteristice ale leziunilor în anumite zone ale cortexului cerebral.

10. Simptome caracteristice ale leziunilor în anumite zone ale cortexului cerebral.

Simptomele leziunii anumitor zone ale cortexului cerebral depind de localizarea procesului patologic. Nu pot fi observate simptome de deteriorare, ci simptome de iritare a ariilor individuale corticale.

Lobul frontal Leziunea gyrusului central anterior duce la dezvoltarea monoplegiei, hemiplegiei și insuficienței nervilor faciali și hipoglosoși de tip central. Dacă apare iritație în această zonă, se observă epilepsia motorie Jackson - focalizări convulsive focale.

Odată cu înfrângerea centrului cortic al privitului, care se află în partea posterioară a gyrului frontal mijlociu, există paralizie sau pareză a privitului. În același timp, se observă imposibilitatea de rotație simultană a globilor oculari spre partea leziunii.

Dacă această zonă este iritată, se observă o criză convulsivă adversă. Ele încep cu o întoarcere a capului, precum și cu bulgări în direcția opusă leziunii.

Înfrângerea centrului lui Broca conduce la dezvoltarea afaziei motorii. Se poate proceda în combinație cu agraphia. Odată cu înfrângerea cortexului frontal, se observă simptome de automatism oral sau reflexe de apucare. De asemenea, s-au observat modificări caracteristice ale psihicului sub formă de abulie, apatie, pierderea inițiativei etc.

Lobul parietal. Deteriorarea gyrusului central posterior duce la mono-anestezie, hemianesthesia și hemitaxia sensibilă. Atunci când această zonă este iritată, apar crize Jackson, caracterizate de amorțeală, furnicături, arsură și parestezii în anumite locuri. Înfrângerea lobului parietal poate duce la astereogeneză, anosognosie, apraxie de diferite tipuri, alexie și acalculie.

Lobul temporal. Înfrângerea analizorului auditiv conduce la dezvoltarea agnosiului auditiv. Dacă este afectat centrul lui Broca (centrul senzorilor de vorbire), apare afazia senzorială. Iritarea cortexului regiunii temporale poate provoca tulburări de memorie, tulburări de crepuscul ale conștiinței.

Pot fi observate și alte halucinații: gust, olfactiv, auditiv. Uneori există atacuri de amețeală, care sunt asociate cu înfrângerea departamentului cortical al analizorului vestibular.

Lobul occipital. Înfrângerea ei conduce la o varietate de afecțiuni vizuale: hemiopatia omonimă, metamorpopia, macro și micropsia, halucinațiile vizuale, fotomeele. În afară de aceste tulburări, poate exista o scădere a memoriei vizuale, dezorientarea orientării în spațiu și ataxia contralaterală.

Deteriorarea cortexului cerebral

Creierul uman este o structură unică, plină de secrete și mistere. Capul unei persoane și creierul închis în ea vă permite să gândiți și să creați, să simțiți și să iubiți. Cel mai mare centru al activității creierului este cortexul cerebral.

Conceptul de structură a cortexului cerebral

În ceea ce privește schimbările evolutive, cortexul este cel mai tânăr dintre toate structurile creierului. De fapt, este un țesut neuronal cu mai multe straturi, celulele cărora au propriile ordini și forme specifice. În acest sens, există 6 straturi de coajă în direcția de sus în jos:

  • molecular;
  • Granular exterior;
  • Exterioară piramidală;
  • Granulare interne;
  • Pyramidal intern;
  • Fusiforme.

Se știe că funcțiile mentale superioare sunt proiectate pe cortex în localizare strict definită. Adică, orice activitate produsă de creier se reflectă în anumite zone ale cortexului cerebral. Această idee se reflectă în teoria localizării dinamice a sistemului. Fiecare zonă a cortexului este o zonă a unuia dintre analizorii responsabili de o funcție specifică. Deci, fiecare zonă corticală a analizorului constă din 3 componente - câmp primar, secundar și terțiar.


Motor, care este situat în gyrus central. Înfrângerea acestei zone provoacă schimbări în reacțiile motorii. Acestea includ adynamia - reducerea abilităților motorii, pareza - paralizia parțială și paralizia în sine - dispariția completă a capacităților motorii; Conform studiului cortexului cerebral, mai multe domenii sunt numite în fiecare dintre zonele semnificative din punct de vedere funcțional, denumite de autor drept câmpuri Brodmann. Există aproximativ 53 de câmpuri în total. Cele mai semnificative domenii care reflectă esența umană sunt:

  • Sensibilă, situată în spatele sulului central. Înfrângerea acestei zone duce la parestezie - o tulburare manifestată sub formă de amorțeală și crawling, furnicături, precum și pierderea sensibilității superficiale și profunde. De asemenea, această zonă conține o mulțime de elemente de motor - zone senzorimotor, responsabile de formarea senzațiilor de durere;
  • Vizuale, localizate în regiunea occipitală a cortexului cerebral. Încălcarea acestei zone este însoțită de pierderea senzației de vedere. O astfel de leziune se numește orbire corticală. Tulburările se pot manifesta, de asemenea, ca afectare a recunoașterii modelului vizual sau percepției cuvintelor scrise, halucinațiilor sau memoriei;
  • Auditory, situată în regiunea temporală a cortexului cerebral. Înfrângerea lui duce la inhibarea funcției de recunoaștere a sunetului, a halucinațiilor auditive, a reacției de orientare auditivă afectată, a surzeniei muzicale. Distrugerea acestei zone poate duce la surditate corticală;
  • Olfactory, localizat în gyrus în formă de pere. Încălzind funcțiile sale, halucinații olfactive, pierderea simțului mirosului, până la anosmia corticală - pierderea completă a capacității de miros;
  • Gustul, care conține 43 câmpuri, este responsabil pentru formarea capacității de a distinge senzațiile asociate cu mâncarea sau alte lucruri prin cavitatea bucală;
  • Motor de vorbire, care este centrul de vorbire. O astfel de zonă pentru dreptașii este în emisfera stângă și este împărțită în 3 secțiuni:

a) Praxisul de vorbire sau centrul de vorbire al lui Broca, situat la partea din spate a părții inferioare, lângă girul frontal. Rolul acestei secțiuni a zonei este responsabil de abilitatea de a vorbi. Înfrângerea acestei zone provoacă incapacitatea unei persoane de a vorbi, adică afazia motrică;

b) Centrul senzorial Wernicke, situat în zona temporală, este direct legat de abilitatea de a percepe vorbirea orală. Tulburarea lui conduce la afazie senzorială, care este însoțită de incapacitatea unei persoane de a înțelege vorbirea orală, atât propria, cât și cea a altcuiva;

c) Centrul de percepție a scrisului se află în zona vizuală a cortexului cerebral. Înfrângerea lui duce la agrafe - incapacitatea de a scrie.

Principalele tipuri de încălcări ale funcțiilor cortexului

  • AgnosiaAgnosia este o tulburare asociată cu recunoașterea și cunoașterea. Această încălcare se poate manifesta sub forma unei patologii a percepției unei naturi diferite - de la denaturarea formelor de obiecte și simboluri, la poziția lor reciprocă în sunetele din spațiu și vorbire. Înfrângerea unui anumit analizator poate provoca agnosie vizuală, auditivă și senzorială. Fiecare dintre ele se caracterizează prin propriile sale tipuri de încălcări.
  • Apraxia este o tulburare care este însoțită de pierderea abilităților care s-au dezvoltat cu experiență individuală. Astfel, pacienții își pierd capacitatea de a efectua acțiuni complexe și intenționate, deși nu au semne pronunțate de pareză sau de coordonare insuficientă;
  • Afazia - o leziune asociată cu afectarea discursului complet sau parțial. La acești pacienți, aparatul de lucru al aparatului de vorbire rămâne, totuși, structurile discursului propriu și înțelegerea discursului altcuiva sunt încălcate;
  • Alexia - o încălcare a cortexului cerebral, în care este perturbat procesul de citire sau stăpânirea sa;
  • Dizartria este un tip de leziune a cortexului cerebral, în care sunt perturbate atât pronunția, cât și ritmul de exprimare, expresivitatea și netezimea, posibilitățile de voce și de respirație. Nu afectează încălcările legate de percepția cuvintelor prin ureche, citire și scriere;
  • Agrafia este o tulburare a cortexului, care se caracterizează printr-o pierdere de capacitate de scriere cu abilitățile de intelect și scris;
  • Acalculia - deteriorarea cortexului cerebral, responsabil pentru încălcarea numerelor de numărare.

Agnosia vizuală apare cel mai adesea prin păstrarea principalelor funcții vizuale, cum ar fi claritatea, percepția culorii, câmpurile vizuale. Se pare ca:

  • Subiectul agnosia - recunoașterea defectuoasă a obiectelor. Acești pacienți sunt capabili să descrie obiectul însuși, forma și mărimea acestuia, dar nu îl pot recunoaște și îl numesc în consecință;
  • Agnosia de orientare optică, care are loc sub formă de tulburări de orientare în spațiu. În același timp, pacienții nu înțeleg hărțile geografice, nu sunt orientați spre teren și nu sunt capabili să deseneze;
  • Scrisoarea agnosia, în care recunoașterea scrisorilor este încălcată;
  • Agnosia apperceptivă, caracterizată prin lipsa de recunoaștere a obiectelor holistice sau a imaginilor acestora, ținând cont de păstrarea capacității de a percepe caracteristicile individuale;
  • Agnosia asociativă asociată cu funcții de recunoaștere și numire insuportabile ale obiectelor holistice și ale imaginilor acestora, dar cu păstrarea percepției lor;
  • Agnosia simultană, ducând o persoană la o stare de incapacitate de a interpreta grupuri de imagini care formează un întreg. Astfel, pacientul nu este capabil să perceapă obiectul în ansamblu, ci vede doar părți din el.

Este asociat cu auzul fonemic, în care o persoană își pierde capacitatea de a distinge între sunetele de vorbire; Printre agnosiile auditive, există mai multe grupuri dintre cele mai importante:

  • Speechless sau simplu, asociate cu o încălcare a capacității pacienților de a determina valorile unei varietăți de sunete și zgomote de uz casnic. Pentru acești pacienți, sunetul unei scânteiere a ușilor, sunetul de apă care iese din robinet, sunetul de produse dezvoltate încetează să mai poarte o anumită valoare. Și, deși sunt capabili să audă aceste sunete, să înțeleagă ce înseamnă pentru acești pacienți este dincolo de puterea lor;
  • Amuzia este o tulburare asociată cu abilitatea de a percepe muzică. Se manifestă fie ca incapacitatea de a reproduce melodii familiare (motor), fie ca o încălcare a recunoașterii unei melodii familiare (senzoriale).

Tactilă sau astereogeneză, manifestată prin incapacitatea de a percepe obiectele la atingere. Și, deși toate percepțiile tactile sunt salvate, pacientul nu poate să numească subiectul. Deci, el poate descrie cum arată subiectul, pe care îl deține, dar nu îl poate numi, un alt tip de afazie este sensibil. Încălcările sale sunt exprimate prin incapacitatea de a recunoaște obiectele atunci când acestea afectează zonele sensibilității superficiale și profunde ale unei persoane. Cel mai adesea, acest tip de agnosie se manifestă sub forma:

  • Deget, ceea ce duce la o încălcare a capacității de a apela degetul palpate cu ochii închiși;
  • Autotopagnosia, caracterizată prin percepția depreciată a propriilor părți ale corpului. Cel mai adesea, oamenii nu recunosc jumătatea stângă a corpului;
  • Anosognosia - o neînțelegere a propriilor tulburări. Deci, pacienții nu observă tulburări de paralizie și sensibilitate. Toate acestea sunt adesea asociate cu imagini sicale false, care se pot manifesta sub forma senzației unei mâini altcuiva sau dublării membrelor - pseudopolimelie, creșterea excesivă sau reducerea corpului sau simțul lipsei unui membru cu prezența sa indiscutabilă - pseudo-heliu.

Apraxia și afazia

Cele mai comune forme de apraxie sunt 4 tipuri:

  • Kinestezic, în care nu există tulburări de mișcare caracteristice sub formă de pareză sau paralizie, dar există un control insuficient al mișcării. Este dificil ca astfel de pacienți să scrie, să reproducă postura mâinii, fără un obiect care nu sunt capabili să descrie acțiuni, cum ar fi fumatul unei țigări sau pieptănarea;
  • Spațial, încălcând corelarea propriilor mișcări cu spațiul din jur. Astfel de pacienți nu pot da o poziție orizontală sau sagitală, nu sunt orientați în spațiu, dar când scriu, fac greșeli în funcție de tipul de scriere a oglinzilor;
  • Kinetic, ceea ce duce la întreruperea mișcării automate. Acești pacienți se confruntă cu repetarea necontrolată a unei mișcări inițiale. Este dificil pentru ei să treacă de la o mișcare la alta;
  • Reglementarea se manifestă ca o încălcare a programării mișcărilor. Pacienții au dezactivat capacitatea de a monitoriza conștient implementarea mișcărilor.

Printre afazii, cele mai frecvente forme de pacienți sunt:

  • Sensor, asociat cu lipsa capacității de percepție normală a discursului propriu și al altcuiva. Cu o înfrângere parțială a zonei, există o încălcare a înțelegerii discursului rapid sau a conversației mai multor interlocutori în același timp. Printre altele, pacienții pierd capacitatea de a distinge cuvintele care sunt similare în sunet, dar au înțelesuri diferite, cum ar fi "catedrala gardului";
  • Motor, caracterizat de o încălcare a pronunției cuvintelor, ținând seama de capacitatea relativă de a percepe vorbirea;
  • Amnesic, care se manifestă sub forma de slăbiciune a imaginilor vizuale ale cuvintelor și reprezentărilor. Astfel de pacienți sunt capabili să repete cuvintele și să le vorbească fluent, dar pentru a le numi subiectul le pare o sarcină imposibilă. Și, deși pacienții știu de ce au nevoie de aceste lucruri, de exemplu, un stilou - îi scriu, ei nu își pot aminti numele obiectului.

Cortexul cerebral este o structură de forță și acțiune unică, care nu are natură analogică și nu poate exista. Toate posibilitățile sale nu au fost încă studiate. Ea este înălțimea evoluției. De-a lungul timpului, oamenii de știință ar putea să-și descopere toate secretele. Și acum rămâne doar să admirăm darul generos al naturii, dat omului.

Iti Place Despre Epilepsie