Tipuri, cauze, tratamentul schimbărilor cerebrale focale de natură vasculară

Fiecare parte a creierului îndeplinește anumite funcții - reglează vorbirea, gândirea, echilibrul, atenția, controlează activitatea organelor interne. O cantitate incredibilă de informații este stocată și procesată în creier; În același timp, există multe procese care oferă o persoană cu o activitate normală de viață. Funcționarea acestui întreg sistem complex este direct dependentă de alimentarea cu sânge. Chiar și deteriorarea ușoară a vaselor de sânge conduce la consecințe grave. Una dintre manifestările acestei patologii este schimbările focale în creier.

Ce patologii există

Datorită lipsei de oxigen din creier, începe foametea celulelor (în medicină, acest proces se numește ischemie), provocând tulburări distrofice. În viitor, aceste tulburări afectează zone ale creierului care își pierd parțial sau complet funcțiile naturale. Există două tipuri de tulburări distrofice:

1. Difuză, acoperind uniform țesutul cerebral, fără apariția de zone patologice. Acestea apar datorită afectării circulației sanguine, leziunilor cerebrale, a contuziei, inflamațiilor cauzate de infecții. Simptomele patologiilor difuze sunt adesea dizabilități, dureri insuportabile, dureri constante în cap, apatie, letargie, insomnie.
2. Schimbări focale în substanța cerebrală de natură circulatorie, care acoperă o zonă separată în care circulația sângelui este afectată. Focarele sunt simple sau multiple, împrăștiate aleatoriu în țesutul cerebral. Practic, aceasta este o boală cronică actuală lentă care sa dezvoltat de-a lungul anilor.

Printre patologiile focale apar deseori:

• Chistul este o cavitate mică plină cu lichid. Adesea nu provoacă disconfort și durere la pacienți, dar devine cauza stoarcerii vaselor de sânge și a zonelor înconjurătoare ale creierului.
• Necroza necrotică care afectează zonele creierului din cauza transportului deteriorat al nutrienților. Celulele moarte care formează zone moarte nu își îndeplinesc funcțiile și nu sunt restaurate în viitor.
• Creierul cicatrizat și hematomul care apar după traume grave sau comoție. Aceste modificări focale ale creierului duc la ușoare leziuni structurale.

Etape de dezvoltare a modificărilor discirculatorii

Există trei etape ale acestei patologii:

1. Inițial, modificările discirculatorii se caracterizează printr-o micșorare a mișcării sângelui în anumite zone ale creierului. Din acest motiv, pacientul devine repede obosit, de multe ori se confruntă cu bătăi de cap și dureri de cap.
2. Când boala se dezvoltă și curge în a doua etapă, leziunea este agravată. Memoria se deteriorează, abilitățile intelectuale scad. O persoană devine extrem de iritabilă, emoțională. Coordonarea mișcărilor se înrăutățește, se produce zgomot în urechi.
3. În a treia etapă, o parte semnificativă a neuronilor moare. În același timp, mușchii sunt afectați vizibil, apar semne clare de demență și organe de atingere și de simțuri pot refuza.

De unde modificările focale difuze localizate ale naturii vasculare în creier și măduva spinării depind de modul în care funcționalitatea organelor receptive la astfel de afecțiuni.

Simptomele leziunilor focale

Focalizările leziunilor cerebrale sunt cauzate de leziuni vasculare care pierd elasticitatea odată cu vârsta. La unii, se manifestă minim, în timp ce în altele tulburările curg în forma patologică. Poate apărea:

• Tensiune arterială ridicată, provocată de lipsa de oxigen din cauza stării distrofice a vaselor cerebrale.
• Capturi epileptice, în care o persoană nu poate să pună obiecte metalice în gură, să toargă apă pe el, să-și bată obrajii etc.
• Tulburări psihice, tulburări de memorie, percepție distorsionată a realității, comportament atipic.
• Accident vascular cerebral sau stare pre-accident vascular cerebral, care poate fi determinată prin CT sau RMN.
• Creșterea durerii de cap în partea din spate a capului, prizele de ochi, zonele superioare, care se extind peste suprafața întregului craniu.
• Contracția musculară necontrolată, tremurul membrelor, bărbia, ochii, gâtul.
• Urechea din ureche, zgomotul, congestia, ducând la nervozitate.
• Tulburări regulate ale răsucirii capului, ducând la greață și vărsături.
• Fotofobie, scăderea acuității auditive, vedere încețoșată, vedere dublă, pierderea vizibilă a vederii.
• Oboseală constantă, apatie.
• Discurs indistinct
• Întreruperea somnului.
• Paraceza musculară, reacție reflexă patologică a membrelor.

Mulți oameni pun întrebarea, ce boli sunt provocate de leziuni cerebrale focale, ce este și de ce apare. Se știe că cauzele acestei tulburări pot fi:

• Tulburări vasculare asociate cu îmbătrânirea naturală, acumularea de colesterol în pereții vaselor de sânge.
• Osteochondroza gâtului.
• Postul pe oxigen.
• Creșteri noi.
• Accidente, leziuni deschise și închise ale capului (vârsta nu este importantă aici).

Cine este în pericol

Orice boală are propriile grupuri de risc. Persoanele care aparțin unor astfel de grupuri trebuie să-și monitorizeze atent sănătatea și să consulte imediat un medic la primele simptome suspecte. În cazul patologiilor focale, acest grup include pacienții:

• Hipertensivă, boală hipotonică.
• Diabetul zaharat.
• Ateroscleroza.
• Reumatism.
• Obezitatea.
• Persoane sensibile, emoționale care trăiesc în stres constant.
• Conduce viața sedentară.
• Persoanele în vârstă, indiferent de sex (de la 55-60 de ani).

De asemenea, provoacă dezvoltarea patologiilor vasculare:

diagnosticare

Leziunile focale cerebrale sunt adesea asimptomatice. Chiar dacă există simptome minore, pacienții rar merg la medici. Identificarea patologiei este dificilă. Puteți face acest lucru printr-o scanare RMN. Vă permite să luați în considerare chiar leziuni degenerative mici, care pot duce la un accident vascular cerebral sau la oncologie.

RMN poate indica astfel de afecțiuni:

• Cu schimbări în emisfere, este posibilă blocarea arterelor datorită unei hernii a coloanei vertebrale, a dezvoltării anormale a fătului și a plăcilor aterosclerotice.
• Tulburările din materia albă a regiunii frontale sunt caracteristice bolii hipertensive (mai ales după o exacerbare), anomaliile de dezvoltare congenitale, ca progrese care pun în pericol viața.
• Multiple focare implică o stare pre-accident vascular cerebral, demență senilă, episindrom.

Numeroasele focare mici sunt amenințătoare pentru viață, provocând multe boli grave. În special, aceștia se găsesc la vârstnici.

tratament

Doctorul explică pacienților cât de periculoasă este distrofia creierului, ce este și cum să se ocupe de boală. Determinarea tacticii de tratament, neurologul colectează o istorie generală a pacientului. Întrucât singura adevărată cauză a patologiei nu poate fi găsită, este necesară îmbunătățirea circulației cerebrale prin orice mijloace. Terapia, atât pentru leziuni unice cât și pentru cele multiple, se bazează pe mai multe postulate specifice:

• Lipirea cu regimul corect și dieta numărul 10. În fiecare zi, pacientul este recomandat să ofere suficient timp să se odihnească. Nu te suprasolicita cu munca fizica, mananca bine. Acizi organici (fructe crude sau coapte, compoturi, sucuri, băuturi din fructe, migdale) trebuie să fie prezente în dietă. Pacienții cu risc sau cei care au fost diagnosticați cu modificări focale cerebrale după examinare ar trebui să excludă alimentele fortificate cu calciu. Ea afectează fluxul sanguin, ceea ce duce la înfometarea oxigenului și la schimbările focale unice în structurile creierului.
• Desfășurați tratamentul cu medicamente care afectează pozitiv alimentarea cu sânge a creierului. Astfel de medicamente stimulează circulația sanguină, diluează vasele de sânge, reduc viscozitatea, împiedică formarea cheagurilor de sânge.
• Pacientul este prescris analgezice, ameliorarea durerii, sedative, terapie cu vitamine.
• Când hipo-sau hipertensiunea - medicamente, normalizarea tensiunii arteriale, necesare pentru funcționarea corectă a creierului.

Dacă leziunile cerebrale focale nu încep să se vindece și să înceapă boala, se dezvoltă tulburări severe, pe care medicina modernă nu le poate lupta. Aceasta este:

• Boala Alzheimer este una dintre cele mai comune forme de degenerare a celulelor nervoase și a structurilor.
• Sindromul Pick este o boală progresivă rară care afectează persoanele de peste 50 de ani.
• Boala Huntington - o tulburare genetică care se manifestă în 30-50 de ani.
• Sindromul cardiocebral, în care funcțiile creierului sunt deranjate din cauza bolilor severe ale sistemului cardiac.
• Hipertensiunea arterială, exacerbarea cărora poate duce la probleme serioase de sănătate pentru pacient.

Poate dezvoltarea unui proces oncologic.

profilaxie

Consecințele traumatismului cerebral sever, semnele de vârstă înaintată, care cauzează schimbări focale în creier - nu este un motiv să disperăm și să renunțăm. Pentru a depăși și a preveni boala, puteți urma recomandările simple:

• Mai desi mergi pe jos, alergi, mergi la inot. Jucați jocuri de echipă, vizitați clubul de fitness de 2-3 ori pe săptămână, faceți orice activitate care necesită activitate fizică.
• Pentru a exclude sau a limita utilizarea alcoolului, să nu vă implicați în produse grase, picante, sărate, afumate. Dacă este posibil, înlocuiți dulciurile cu fructe și legume proaspete. Dar renunțarea la felurile de mâncare preferate nu merită. Dacă doriți să mâncați cârnați, este mai bine să fierbeți și să nu vă prăjiți.
• Stresul și anxietatea trebuie evitate. Starea mentală afectează direct nu numai creierul, ci și celelalte organe. Este foarte dificil de tratat bolile asociate cu depresia, iar rezultatul nu este întotdeauna pozitiv.
• La primele simptome, trebuie să consultați un medic. Pentru a controla starea de sănătate, ar trebui examinate 1-2 ori pe an.
• Este strict interzis să vă prescrieți un tratament, să beți medicamente sau să aplicați rețete de medicină tradițională. Este mai bine să vă consultați mai întâi cu un specialist și să urmați cu strictețe toate procedurile pe care le va recomanda.

Chiar și medicul cel mai calificat nu va putea să prezică cum se vor comporta schimbările focale ale unei substanțe cerebrale de natură circulatorie și tulburări difuze în viitor. Starea pacientului depinde de vârstă, prezența comorbidităților, dimensiunea localizării focarului, gradul și dinamica dezvoltării. Este important să monitorizăm constant pacientul, să luăm măsuri preventive pentru a evita creșterea zonei afectate.

Autorul articolului: Shmelev Andrey Sergeevich

Neurolog, reflexolog, diagnostic diagnostician

Simptomele și cauzele focarelor de glioză în materia albă

Focurile din materia albă a creierului sunt zone de deteriorare a țesutului cerebral, însoțite de o încălcare a funcțiilor mentale și neurologice ale unei activități nervoase superioare. Zonele focale sunt cauzate de infecții, atrofie, tulburări circulatorii și leziuni. Cel mai adesea, zonele afectate sunt cauzate de boli inflamatorii. Cu toate acestea, zonele de schimbare pot avea o natură distrofică. Acest lucru se observă în principal pe măsură ce persoana îmbătrânește.

Schimbările focale ale materiei albe a creierului sunt locale, monofocale și difuze, adică toată materia albă este moderat afectată. Imaginea clinică este determinată de localizarea modificărilor organice și gradul lor. O singură concentrare în materia albă nu poate afecta tulburarea funcțiilor, însă o leziune masivă a neuronilor provoacă o perturbare a centrelor nervoase.

simptome

Setul de simptome depinde de localizarea leziunilor și de adâncimea de deteriorare a țesutului cerebral. simptome:

1. Sindromul durerii Este caracterizat de dureri de cap cronice. Senzațiile neplăcute cresc pe măsură ce procesul patologic se adâncește.
2. Oboseala rapidă și epuizarea proceselor mentale. Concentrația de atenție se deteriorează, cantitatea de memorie operațională și pe termen lung scade. Cu dificultate, stăpânește noul material.
3. Aplatizarea emoțiilor. Sentimentele își pierd urgența. Pacienții sunt indiferenți față de lume, își pierd interesul. Fostul surse de plăcere nu mai aduce bucurie și dorința de a le angaja.
4. Somn tulburare
5. În lobii frontali, focarele de glioză încalcă controlul asupra propriului comportament al pacientului. Cu încălcări grave, conceptul de norme sociale poate fi pierdut. Comportamentul devine provocator, neobișnuit și ciudat.
6. Manifestări epileptice. Cel mai adesea sunt convulsii mici convulsive. Grupurile musculare individuale se încheie involuntar fără a periclita viața.

Glicoza materiei albe se poate manifesta la copii ca o anomalie congenitală. Foci provoacă disfuncții ale sistemului nervos central: activitatea reflexă este perturbată, vederea și auzul se deteriorează. Copiii se dezvoltă încet: se ridică târziu și încep să vorbească.

motive

Zonele de distrugere a materiei albe sunt cauzate de astfel de boli și condiții:

• Grupul de boli vasculare: ateroscleroza, angiopatia amiloidă, microangiopatia diabetică, hiperhomocisteinemia.
• Afecțiuni inflamatorii: meningită, encefalită, scleroză multiplă, lupus eritematos sistemic, boala Sjogren.
• Infecții: boala Lyme, SIDA și HIV, leucoencefalopatia multifocală.
• Otrăviri cu substanțe și metale grele: monoxid de carbon, plumb, mercur.
• Deficiențe ale vitaminei, în special vitaminele B.
• Traumatisme cerebrale traumatice: contuzie, contuzie.
• Boala de radiații acută și cronică.
• Patologii congenitale ale sistemului nervos central.
• Accidente cerebrovasculare acute: accident vascular cerebral ischemic și hemoragic, infarct cerebral.

Grupuri de risc

Grupurile de risc includ persoanele care sunt supuse următorilor factori:

1. Hipertensiunea arterială. Acestea cresc riscul de a dezvolta leziuni vasculare în materia albă.
2. Nutriție necorespunzătoare. Oamenii supraviețuiesc, consumă excesiv carbohidrați în exces. Metabolismul lor este perturbat, ca urmare a faptului că plăcile grase sunt depuse pe pereții interiori ai vaselor.
3. Ficile de demielinizare în materia albă apar la vârstnici.
4. Fumatul și alcoolul.
5. Diabetul zaharat.
6. Stilul de viață sedentar.
7. Predispoziția genetică la boli vasculare și tumori.
8. Permanentă muncă fizică tare.
9. Lipsa muncii intelectuale.
10. Trai în condiții de poluare a aerului.

Tratamentul și diagnosticul

Principala cale de a găsi focuri multiple este de a vizualiza medulla pe imagistica prin rezonanță magnetică. Pe straturi

imaginile sunt observate pete și schimbările punctuale ale țesuturilor. RMN nu arată doar focarele. Această metodă prezintă, de asemenea, cauza leziunii:

• Focalizare unică în lobul frontal drept. Schimbarea indică hipertensiunea cronică sau o criză hipertensivă.
• Focurile difuze pe întreg cortexul apar în încălcarea alimentării cu sânge din cauza aterosclerozei vaselor cerebrale sau.
• Foci de demielinizare a lobilor parietali. Vorbind despre încălcarea fluxului sanguin prin arterele vertebrale.
• Schimbări focale masive în materia albă a emisferelor mari. Această imagine apare din cauza atrofiei cortexului, care se formează la vârste înaintate, de boala Alzheimer sau de boala lui Pick.
• Focurile hipertensive din materia albă a creierului apar din cauza tulburărilor circulatorii acute.
• Mici focare de glioză sunt observate în epilepsie.
• În materia albă a lobilor frontali, focarele subcortice simple sunt formate în mod predominant după infarctul și înmuierea țesutului cerebral.
• O singură concentrare a gliozei lobului frontal drept se manifestă cel mai adesea ca un semn al îmbătrânirii creierului la vârstnici.

Imagistica prin rezonanță magnetică este de asemenea efectuată pentru măduva spinării, în special pentru regiunile cervicale și toracice.

Metode de cercetare asociate:

Potențiale vizuale și auditive provocate. Se verifică capacitatea regiunilor occipital și temporal de a genera semnale electrice.

Puncție lombară. Modificările în lichidul cefalorahidian sunt investigate. Abaterea de la normă indică modificări organice sau procese inflamatorii în căile de conducere a lichidelor.

Este indicată o consultare cu un neurolog și un psihiatru. Primul analizează activitatea reflexelor tendonului, coordonarea, mișcările ochilor, forța musculară și sincronizarea extensorilor și a mușchilor flexori. Psihiatrul examinează sfera mentală a pacientului: percepția, abilitățile cognitive.

Focile din materia albă sunt tratate cu mai multe ramuri: terapia etiotropică, patogenetică și simptomatică.

Terapia etiotropică vizează eliminarea cauzei bolii. De exemplu, dacă focarele vasogene ale materiei albe a creierului sunt cauzate de hipertensiunea arterială, pacientului i se prescrie un tratament antihipertensiv: un set de medicamente care vizează scăderea presiunii. De exemplu, diuretice, blocante ale canalelor de calciu, beta-blocante.

Terapia patogenetică vizează restabilirea proceselor normale în creier și eliminarea fenomenelor patologice. Medicamentele prescrise care îmbunătățesc alimentarea cu sânge a creierului, îmbunătățesc proprietățile reologice ale sângelui, reduc nevoia de oxigen pentru țesutul cerebral. Aplicați vitamine. Pentru a restabili sistemul nervos, este necesar să luați vitaminele B.

Tratamentul simptomatic elimină simptomele. De exemplu, pentru convulsii, medicamentele antiepileptice sunt prescrise pentru a elimina focurile de excitare. Cu o dispoziție scăzută și fără motivație, pacientului i se administrează antidepresive. Dacă leziunile din materia albă sunt însoțite de tulburare de anxietate, pacientului îi sunt prescrise anxioliticele și sedativele. Cu deteriorarea abilităților cognitive arată un curs de medicamente nootropice - substanțe care îmbunătățesc metabolismul neuronilor.

Schimbări focale în materia albă a creierului. RMN diagnosticare

DIAGNOSTICUL DIFERENȚIAL AL ​​MATERIALELOR ALBE

Rândul diagnostic diferențial al bolilor cu materie albă este foarte lung. Foci detectate prin RMN pot reflecta modificările normale legate de vârstă, dar cele mai multe focare din materia albă apar în timpul vieții și ca rezultat al hipoxiei și ischemiei.

Scleroza multiplă este considerată cea mai frecventă boală inflamatorie, care se caracterizează prin deteriorarea materiei albe a creierului. Cele mai frecvente boli virale care duc la apariția focarelor similare sunt leucoencefalopatia multifocală progresivă și infecția cu virusul herpesului. Acestea sunt caracterizate de zone patologice simetrice care trebuie diferențiate de intoxicări.

Complexitatea diagnosticului diferențial necesită în unele cazuri consultarea suplimentară cu un neuroradiolog pentru a obține oa doua opinie.

ÎN CARE SUNT ORICE BOLI ÎN MATERIE ALBĂ?

Schimbări focale ale genezei vasculare

• ateroscleroza
• hiperhomocisteinemie
• Angiopatie amiloidă
• Microangiopatia diabetică
• hipertensiune
• migrenă

Afecțiuni inflamatorii

• Scleroza multiplă
• Vasculită: lupus eritematos sistemic, boala Behcet, boala Sjogren
• sarcoidoza
• Boala intestinului inflamator (boala Crohn, colita ulceroasă, boala celiacă)

Bolile infecțioase

• HIV, sifilis, borrelioză (boala Lyme)
• Leuconcefalopatia multifocală progresivă
• Encefalomielita diseminată (diseminată) acută (ODEM)

Intoxicare și tulburări metabolice

• Monoxid de otrăvire, deficiență de vitamina B12
• Mielinoliza centrală de Pontin

Procese traumatice

• Asociat cu radioterapie
• Focuri postconfuse

Bolile congenitale

• Cauzate de metabolismul afectat (au o natură simetrică, necesită diagnostic diferențial cu encefalopatii toxice)

Poate fi normal

• Perucentricular leucoarea, clasa 1 pe scara Fazekas

RMNUL BRAINELOR: MULTIPLE SCHIMBĂRI FOCALE

Imaginile sunt determinate de focare cu puncte multiple și "focalizate". Unele dintre ele vor fi discutate mai detaliat.

Influențe de tip atac de inimă

• Principala diferență dintre atacurile de inimă (strokes) de acest tip este o predispoziție la localizarea focarelor într-o singură emisferă la granița bazinelor mari de aprovizionare cu sânge. RMN-ul arată un atac de cord în piscina profundă.

Ostrică encefalomielită diseminată (ODEM)

• Principala diferență: apariția unor zone multifocale în materia albă și în zona ganglionilor bazali în 10-14 zile după infecție sau vaccinare. Ca și în scleroza multiplă, în ODEM, maduva spinării, fibrele arcuite și corpul corpus pot fi afectate; în unele cazuri, focarele pot acumula contrast. Diferența față de MS este considerată momentul în care acestea sunt mari și apar în special la pacienții tineri. Boala este monofazică.

• Se caracterizează prin prezența focarelor mici de 2-3 mm în dimensiune, imitarea celor din SM, la un pacient cu erupție cutanată și sindrom asemănător gripei. Alte caracteristici sunt semnalul hiperintensei din măduva spinării și intensificarea contrastului în zona rădăcinii celei de-a șaptea perechi de nervi cranieni.

Sarcoidoza cerebrală

• Distribuția modificărilor focale în sarcoidoză este extrem de similară cu cea din scleroza multiplă.

Leucoencefalopatia multifocală progresivă (PML)

• O boală demielinizantă provocată de virusul John Cannighem la pacienții imunocompromiși. Caracteristica cheie este leziunile de materie alba in zona fibrelor arcuite, care nu sunt imbunatatite prin contrast, au un efect de volum (spre deosebire de leziunile cauzate de HIV sau de citomegalovirus). Zonele patologice în PML pot fi unilaterale, dar mai des apar pe ambele părți și sunt asimetrice.

• Caracteristică cheie: semnal hiperintenziv la T2 VI și hipointense pe FLAIR

• Pentru zonele de natură vasculară, localizarea profundă a materiei albe, lipsa implicării corpului callos, precum și regiunile juxtaventriculare și juxtacortice sunt tipice.

DIAGNOSTICA DIFERENȚIALĂ A FOCUSULUI MULTIPLE, CONSOLIDAREA ÎN CONTRACTE

Pe MR-tomograme s-au demonstrat zone patologice multiple, acumulând un agent de contrast. Unele dintre ele sunt descrise mai jos în detaliu.

• Majoritatea vasculitelor se caracterizează prin apariția schimbărilor focale punctuale, care sunt sporite prin contrast. Deteriorarea vaselor cerebrale se observă la lupusul eritematos sistemic, encefalita limbică paraneoplazică, b. Behcet, sifilis, granulomatoza lui Wegener, b. Sjogren, precum și în angiita primară a SNC.

• Apare mai frecvent la pacienții de origine turcă. O manifestare tipică a acestei boli este implicarea tulpinii creierului cu apariția de zone patologice, agravate prin contrast în faza acută.

• Caracterizat prin edeme perifocale severe.

Infarctul bolii cardiace

• Infarcturile periferice ale zonei marginale pot crește odată cu contrastul într-o fază incipientă.

PERIVASCULAR SPACE VIRKHOV-ROBINA

În partea stângă a tomogramei ponderate T2, sunt vizibile focare multiple cu intensitate mare în regiunea ganglionilor bazali. În dreapta în modul FLAIR, semnalul de la acestea este suprimat și acestea par întuneric. În toate celelalte secvențe, ele sunt caracterizate de aceleași caracteristici ale semnalului ca și lichidul cefalorahidian (în special, un semnal de hipointenză pe T1 VI). O astfel de intensitate a semnalului în combinație cu localizarea procesului descris sunt semne tipice ale spațiilor Virchow-Robin (acestea sunt kriblyurs).

Spațiile Virchow-Robin sunt înconjurate de vasele leptomeningeale penetrante și conțin lichioruri. Localizarea lor tipică este considerată a fi zona gangliei bazale, caracterizată de locația din apropierea comisiei anterioare și din centrul creierului. La RMN, semnalul din spațiile Virkhov-Robin în toate secvențele este similar semnalului din lichidul cefalorahidian. În modul FLAIR și pe tomograme ponderate prin densitatea protonilor, ele dau un semnal hipointenz, spre deosebire de focare de altă natură. Spațiile Virchow-Robin sunt mici, cu excepția comisiei anterioare, unde spațiile perivasculare pot fi mai mari.

Pe tomograma MR se pot găsi spații perivasculare extinse Virchow-Robin și zone hiperintense difuze în materia albă. Această imagine MR ilustrează perfect diferențele dintre spațiile Virchow-Robin și leziunile de materie albă. În acest caz, modificările sunt exprimate într-o mare măsură; termenul "etat crill" este uneori folosit pentru a le descrie. Spațiile Virchow-Robin cresc cu vârsta, precum și cu hipertensiunea ca urmare a unui proces atrofic în țesutul cerebral din jur.

NORMALĂ VARIAȚII DE VÂRSTĂ ÎN MATERIILE ALBE PE RMN

Modificările de vârstă așteptate includ:

• "Capace" periventriculare și "dungi"
• Atrofia moderată pronunțată, cu expansiunea fisurilor și a ventriculilor din creier
• Puncte (și uneori chiar difuzate) încălcări ale semnalului normal din țesutul cerebral în secțiunile adânci ale materiei albe (gradul 1 și 2 pe scara Fazekas)

Capacele periventriculare sunt zone care dau un semnal hiperintenzic, localizat in jurul coarnei anterioare si posterioare a ventriculilor laterali, datorita blanching-ului mielinei si a expansiunii spațiilor perivasculare. "Fâșiile" sau "jantele" periventriculare sunt secțiuni subțiri de formă liniară, localizate paralel cu corpurile ventricolelor laterale, cauzate de glioză subependimală.

Un model de vârstă normală a fost demonstrat pe tomograme de rezonanță magnetică: brazde lărgite, "capace" periventriculare (săgeată galbenă), "dungi" și focare punctate în materie de culoare albă profundă.

Semnificația clinică a modificărilor cerebrale legate de vârstă nu este bine acoperită. Cu toate acestea, există o legătură între focare și anumiți factori de risc pentru tulburările cerebrovasculare. Unul dintre cei mai importanți factori de risc este hipertensiunea arterială, în special la vârstnici.

Gradul de implicare a materiei albe în conformitate cu scara Fazekas:

1. Parcele ușor de punctare, Fazekas 1
2. Mediu - Parcele de drenare, Fazekas 2 (modificări din partea materiei albe adânci pot fi considerate norma de vârstă)
3. Zonele de drenare foarte pronunțate, Fazekas 3 (întotdeauna patologice)

DISCIRCULAREA ENCEFALOPATHIEI PE RMN

Schimbările focale în materia albă a genezei vasculare sunt cele mai frecvente constatări RMN la pacienții vârstnici. Acestea apar în legătură cu circulația afectată a sângelui prin vasele mici, care este cauza proceselor cronice hipoxice / distrofice în țesutul cerebral.

Pe seria de tomograme RMN: mai multe zone de hiperintenzitate în materia albă a creierului la un pacient care suferă de hipertensiune arterială.

Pe tomogramele MR prezentate mai sus, sunt vizualizate încălcările semnalului MR în zonele adânci ale emisferelor mari. Este important de remarcat faptul că acestea nu sunt juxtaventriculare, juxtacorice și nu sunt localizate în regiunea corpus callosum. Spre deosebire de scleroza multiplă, acestea nu afectează ventriculul creierului sau cortexul. Având în vedere că probabilitatea de a dezvolta leziuni hipoxico-ischemice este a priori mai ridicată, se poate concluziona că focarele prezentate sunt mai susceptibile de a avea o origine vasculară.

Numai în prezența simptomelor clinice, care indică în mod direct boala inflamatorie, infecțioasă sau de altă natură, precum și encefalopatia toxică, devine posibilă examinarea modificărilor focale ale materiei albe în legătură cu aceste condiții. Suspiciunea la scleroza multiplă la un pacient cu anomalii similare pe un RMN, dar fără semne clinice, este considerată nefondată.

Pe tomogramele RMN prezentate nu s-au detectat zone patologice din măduva spinării. La pacienții cu vasculită sau boli ischemice, măduva spinării este, de obicei, neschimbată, în timp ce pacienții cu scleroză multiplă în mai mult de 90% din cazuri au anomalii patologice în măduva spinării. Dacă diagnosticul diferențial al leziunilor de natură vasculară și scleroza multiplă este dificil, de exemplu, la pacienții vârstnici cu MS suspectat, poate fi utilă RMN în coloana vertebrală.

Să ne întoarcem din nou la primul caz: au fost detectate modificări focale pe MR-tomograme, iar acum ele sunt mult mai evidente. Există o implicare pe scară largă a diviziunilor adânci ale emisferelor, dar fibrele arcuite și corpul calosum rămân intacte. Tulburările ischemice din materia albă se pot manifesta ca infarct lacunar, infarctul zonei de frontieră sau zonele hiperintensive difuze în materia albă profundă.

Infarcturile lacunare rezultă din scleroza arterelor sau arterelor medulare mici care penetrează. Infarcturile zonei de frontieră rezultă din ateroscleroza vaselor mai mari, de exemplu, în timpul obstrucției carotidiene sau ca rezultat al hipoperfuziei.

Tulburările structurale ale arterelor cerebrale prin tipul de ateroscleroză sunt observate la 50% dintre pacienții cu vârsta peste 50 de ani. Acestea se pot găsi, de asemenea, la pacienții cu tensiune arterială normală, dar sunt mai caracteristici pentru pacienții hipertensivi.

SARKOIDOZ CENTRAL NERVOUS SYSTEM

Distribuția ariilor patologice pe MR-tomogramele prezentate este extrem de reminiscente de scleroza multiplă. În plus față de implicarea materiei albe profunde, focarele juxtacortice și chiar degetele lui Dawson sunt vizualizate. Ca rezultat, sa ajuns la o concluzie privind sarcoidoza. Sarcoidoza nu este numită "imitator", deoarece depășește chiar și neurosifilul în capacitatea sa de a simula manifestările altor boli.

Pe tomografele ponderate T1 cu sporirea contrastului cu preparate de gadoliniu efectuate pentru același pacient ca și în cazul anterior, se vizualizează zone de puncte de acumulare a contrastului în nucleele bazale. Locații similare sunt observate la sarcoidoză și pot fi, de asemenea, detectate în lupus eritematos sistemic și alte vasculite. În acest caz, îmbunătățirea contrastului leptomeningeal (săgeată galbenă), care apare ca urmare a inflamației granulomatoase a membranei moi și arahnoide, este considerată tipică pentru sarcoidoză.

O altă manifestare tipică în acest caz este o îmbunătățire a contrastului liniar (săgeată galbenă). Ea apare ca urmare a inflamației în jurul spațiilor Virchow-Robin și este, de asemenea, considerată una dintre formele de îmbunătățire a contrastului leptomeningeal. Acest lucru explică de ce în sarcoidoză zonele patologice au o distribuție similară cu scleroza multiplă: în spațiile Virkhov-Robin există mici vene penetrante care sunt afectate de MS.

Boala Lyme (Borrelioză)

Pe fotografia din dreapta: o apariție tipică a unei erupții pe piele care apare când o bifă bate (pe stânga) un transportator spirochet.

Boala Lyme sau borrelioza cauzează spirochete (Borrelia Burgdorferi), sunt purtate de căpușe, infecția are loc într-o manieră transmisibilă (atunci când ghinionul e de rahat). În primul rând, cu borrelioză, apare o erupție cutanată. După câteva luni, spirochetele pot infecta sistemul nervos central, astfel încât zonele patologice apar în materia albă, asemănătoare cu cele ale sclerozei multiple. Din punct de vedere clinic, boala Lyme se manifestă prin simptome acute din sistemul nervos central (inclusiv pareză și paralizie) și, în unele cazuri, se poate produce mielită transversală.

Un semn cheie al bolii Lyme este prezența focarelor mici, de 2-3 mm care simulează o imagine a sclerozei multiple la un pacient cu erupție cutanată și sindrom asemănător gripei. Alte caracteristici includ un semnal de hiperintense din măduva spinării și sporirea contrastului celei de-a șaptea perechi de nervi cranieni (zona de intrare a rădăcinilor).

PROGRESIVA ENTEFALOPATIA LEUKE MULTIFOCAL CONDIȚIONATĂ DE RECEPȚIA NATALIZUMAB

Leucoencefalopatia multifocală progresivă (PML) este o boală demielinizantă provocată de virusul John Cunningham la pacienții imunocompromiși. Natalizumab este un preparat de anticorpi monocloanali la integrina alfa-4, aprobat pentru tratamentul sclerozei multiple, deoarece are un efect pozitiv clinic și cu studii RMN.

Un efect relativ rar, dar în același timp, un efect secundar grav de a lua acest medicament este un risc crescut de a dezvolta LMP. Diagnosticul LMP se bazează pe manifestări clinice, detectarea ADN-ului virusului în sistemul nervos central (în particular, în lichidul cefalorahidian) și pe metodele de imagistică a datelor, în special RMN.

În comparație cu pacienții a căror LMP se datorează altor cauze, cum ar fi HIV, modificările la RMN cu LMP asociată cu natalizumab pot fi descrise ca fiind omogene și cu prezența fluctuațiilor.

Caracteristicile cheie de diagnosticare pentru această formă de LMP:

• Zonele focale sau multifocale din materia alba subcorticală, localizate supratentorial, cu implicarea fibrelor arcuite și a materiei cenușii cortexului; mai puțin frecvent afectează fosa craniană posterioară și materia cenușie profundă
• Caracterizat de semnal hiperintense T2
• Pe T1, zonele pot fi hipo- sau izo-intensive în funcție de gravitatea demielinizării.
• La aproximativ 30% dintre pacienții cu LMP, modificările focale sunt îmbunătățite prin contrast. Intensitatea intensă a semnalului pe DWI, în special de-a lungul marginii focarelor, reflectă un proces activ infecțios și umflarea celulelor

RMN prezintă semne de LMP datorită natalizumabului. Imagini de la Bénédicte Quivron, La Louviere, Belgia.

Diagnosticarea diferențială între MS progresivă și LMP datorată natalizumabului poate fi destul de complexă. Următoarele tulburări sunt caracteristice pentru LMP asociată cu natalizumab:

• În detectarea modificărilor în PML, FLAIR are cea mai mare sensibilitate.
• Secvențele ponderate T2 permit vizualizarea anumitor aspecte ale leziunilor în LMP, de exemplu microcite
• T1 VI cu sau fără contrast sunt utile pentru determinarea gradului de demielinizare și detectarea semnelor de inflamație.
• DWI: pentru determinarea infecției active

Diagnosticul diferențial al MS și LMP

Foci în materia albă a tratamentului creierului

RMN pentru leziunile cerebrale focale

leziuni focale Leziunile focale ale creierului pot fi cauzate de traume, o boală infecțioasă, atrofie vasculară și mulți alți factori. Adesea, schimbările degenerative sunt însoțite de probleme asociate cu încălcarea funcțiilor vitale normale și coordonarea mișcării umane.

Conținut:

1. Semne de leziuni focale
2. Diagnosticarea modificărilor

RMN cu leziuni focale cerebrale ajută la identificarea problemei în primele etape, pentru coordonarea terapiei cu medicamente. Dacă este necesar, conform rezultatelor sondajului poate fi desemnată o intervenție chirurgicală minim invazivă.

Semne de leziuni focale

Toate încălcările creierului se reflectă în funcțiile naturale de zi cu zi ale vieții umane. Localizarea leziunii afectează funcționarea organelor interne și a sistemului muscular.

Modificările genezei vasculare pot duce la tulburări mentale, pot determina o creștere a tensiunii arteriale, accident vascular cerebral și alte consecințe neplăcute. Pe de altă parte, focarele subcortice nu pot avea manifestări clinice și sunt asimptomatice.

Unul dintre semnele clare ale unei leziuni focale este:

• Hipertensiunea - lipsa de oxigen în creier cauzată de distrofie vasculară conduce la faptul că creierul accelerează și crește circulația sângelui.
  
• Epileptice convulsii.
  
• Tulburările psihice - apar în patologia spațiilor subarahnoide, însoțite de hemoragie. În același timp, se poate observa stagnarea fundului. O caracteristică caracteristică a patologiei constă în formarea rapidă a vaselor de sânge și a lacrimilor retiniane care întunecă, care permite determinarea localizării probabile a unei leziuni focale.
  
• Strokes - modificări focale clar exprimate în creierul de natură vasculară pe RMN vă permit să stabiliți o condiție pre-accident vascular cerebral și să prescrieți terapia adecvată.
  
• Sindromul durerii - durerile de cap cronice, migrenele pot indica necesitatea unei examinări generale a pacientului. Ignorarea simptomelor poate duce la dizabilități sau poate fi fatală.
  
• Contracții musculare involuntare.
  

Semnele unor modificări focale unice într-o substanță cerebrală de natură circulatorie pe imagistica prin rezonanță magnetică înseamnă că pacientul are anumite anomalii în sistemul vascular. Cel mai adesea acest lucru se datorează hipertensiunii. Diagnosticul și explicarea rezultatelor cercetării vor fi furnizate de medicul curant.

Diagnosticarea modificărilor

Imaginea schimbărilor focale în substanța creierului de natură distrofică este observată, în funcție de diferite surse, de la 50 la 80% din totalul persoanelor în vârstă. Ischemia, în urma căreia alimentarea normală a sângelui este întreruptă, provoacă o schimbare provocatoare a țesuturilor moi. Rezistența la tomografie ajută la identificarea cauzelor încălcărilor și la efectuarea unei analize diferențiate a bolii.

Modificările focale mici, care la început nu cauzează anxietate, pot duce la apariția unui accident vascular cerebral. În plus, focarele de echogenicitate crescută a genezei vasculare pot indica o cauză oncologică a tulburărilor.

Detectarea precoce a problemei ajută la prescrierea celei mai eficiente terapii. O leziune a genezei discirculatorii clar vizibila la RMN poate indica urmatoarele patologii:

• În emisferele cerebrale - indică următoarele cauze posibile: suprapunerea fluxului sanguin al arterei vertebrale drepte prin intermediul anomaliilor congenitale sau plăcii aterosclerotice. Condiția poate fi însoțită de o hernie a coloanei vertebrale cervicale.
  
• În materia albă a lobului frontal - cauzele modificărilor pot fi hipertensiunea obișnuită, mai ales după ce a suferit o criză. Unele anomalii și focare mici în substanță sunt congenitale și reprezintă o amenințare pentru viața normală. Frica provoacă o tendință de a mări zona de deteriorare, precum și de a însoți modificările cu funcții defectuoase ale motorului.
  
• Modificările multiple focale în substanța creierului indică prezența abaterilor grave în geneză. Aceasta poate fi cauzată atât de o afecțiune înainte de accident vascular cerebral, cât și de demență senilă, epilepsie și multe alte boli, a căror dezvoltare este însoțită de atrofie vasculară.

Dacă concluzia RMN indică diagnosticul: "semnele unei leziuni multifocale a creierului naturii vasculare" sunt cauza unor preocupări. Este necesar ca medicul curant să stabilească cauza modificărilor și să determine metodele de terapie conservatoare și de restaurare.

Pe de altă parte, modificările microfocale apar în aproape fiecare pacient după 50 de ani. Focile sunt văzute în modul angiografie, în cazul în care cauza apariției este o încălcare a genezei.

Dacă se găsește un focar de natură distrofică, terapeutul va prescrie cu siguranță o istorie generală a pacientului. În absența unor motive suplimentare de îngrijorare, se recomandă monitorizarea regulată a tendințelor dezvoltării patologiei. Se pot prescrie substanțe pentru stimularea circulației sângelui.

Schimbările în substanța dysciculară-distrofie a creierului indică probleme mai grave. Presiunea și lipsa circulației sanguine pot fi cauzate de traume sau de alte cauze.

Semnele unor mici leziuni focale ale creierului în caz de etiologie vasculară de expansiune moderată pot determina un diagnostic de encefalopatie, congenitală și dobândită. Unele medicamente pot exacerba problema. Prin urmare, terapeutul va verifica legătura dintre medicație și ischemie.

Orice schimbări patologice și degenerative ar trebui să fie bine studiate și testate. S-a determinat cauza leziunii focale și, pe baza rezultatelor RMN, a fost prescrisă prevenirea sau tratamentul bolii detectate.

Nu minți # 8212; Nu întreba

Focuri unice în materia albă a creierului # 8212; Rezultatele RMN

Focile de glioză a genezei vasculare în creier conduc la afectarea activității creierului și a atrofiei tisulare. Tratamentul gliozei cerebrale este imposibil, pentru că nu este o boală independentă, ci o consecință a apariției diferitelor procese patologice în organism.

Focile de glioză reprezintă un fel de cicatrice, care tinde să se extindă în zona afectată. Aceasta se datorează influenței proceselor de îmbătrânire asupra neuronilor, care ulterior sunt înlocuite de glia, ceea ce duce la formarea de structuri spongioase în creier.

Glioza creierului și esența lui constă în faptul că în zona neuronilor pasivi care au murit din cauza unui anumit motiv, celulele neuroglia încep să crească. Ele reprezintă o cicatrice specifică în zona creierului, tratamentul lor fiind problematic. Atunci când glioza este detectată la o vârstă relativ tânără, se recomandă să căutați cauza acestui fenomen pentru a începe tratamentul.

Metode pentru determinarea leziunilor cerebrale în glioză

Menținerea și asigurarea funcționării normale a neuronilor, a celulelor gliale situate în creier. După cum sa menționat deja, glioza nu este un diagnostic independent, ci mai degrabă rezultatul diferitelor tulburări și anomalii asociate cu atrofia creierului sau fenomenele necrotice ale țesutului. Focurile supratensiorative unice de glioză a creierului de origine vasculară se datorează traumelor la naștere sau proceselor de îmbătrânire naturală. În mod frecvent, se manifestă modificări ale gliozei post-traumatice în lobul temporal al creierului, responsabile de percepția asociativă a persoanei.

Amețeli și convulsii - dacă cauza gliozei este o leziune amânată sau o intervenție chirurgicală, simptomul convulsiv se manifestă în perioada postoperatorie. Efectele gliozei sunt asociate în primul rând cu localizarea catalizatorului care a provocat modificările patologice. Tomografia - studii ale creierului cu CT și IRM sunt în general standarde acceptate de examinare. Imagistica prin rezonanță magnetică determină glioza materiei albe a lobilor frontali ai creierului, care nu poate fi stabilită prin alte metode de cercetare.

Numai în acest caz este posibilă o vindecare completă a bolii. Mărimea focarului de glioză este o valoare specifică care este ușor de calculat cu ajutorul celulelor SNC și a celulelor gliale pe 1 unitate. volum. Din aceasta rezultă că indicatorii cantitativi ai acestor creșteri sunt o cantitate direct proporțională cu volumul leziunilor vindecate în zona țesuturilor moi.

Un astfel de proces patologic este cel mai adesea determinat aleator în timpul examinării, deoarece manifestările clinice ale schimbărilor care au apărut în organism pot fi absente. Aceste schimbări determină apariția unor astfel de probleme senile ca o deteriorare a coordonării mișcărilor, memoriei și încetinitorii reacțiilor.

Astfel de schimbări în organism și conduc la apariția proceselor de îmbătrânire. Acest fapt nu este dovedit științific, dar a fost demonstrat în laborator. Există un motiv similar pentru dezvoltarea bolii nu mai mult de 25% din cazuri în modul autosomal recesiv de moștenire. În primele luni de viață, această patologie nu afectează dezvoltarea nou-născutului.

Cel mai adesea, un astfel de diagnostic ca glioza se face în mod neașteptat, atunci când se efectuează un sondaj despre alte indicații. IRM oferă răspunsuri foarte clare despre apariția îndelungată a focarului de glioză, care simplifică foarte mult căutarea cauzelor bolii.

Cauzele gliozei

Glioza este o patologie destul de serioasă, așa că se recomandă să începeți tratarea bolii cât mai curând posibil, eradicând cauzele dezvoltării ei. Glioza nu este o boală independentă, ci un răspuns compensator specific al substanței creierului la moartea sau deteriorarea conexiunilor neuronale.

Ce tratament este necesar pentru glioză

În funcție de modul în care se schimbă glioza comună și de ceea ce caracterele lor disting 7 tipuri de procese. Prima dintre ele este o astfel de condiție ca o formă anizomorfă, în care elementele de tip celulă sunt formate în cantități mai mari decât cele fibroase. Există, de asemenea, o formă fibroasă, în care compușii fibroși din componenta extracelulară au avantajul.

In cele mai multe cazuri, atunci când glioza creierului nu a provocat o boală neurologică cronică (scleroză multiplă), afișează o 100% nr. Focurile multiple de glioză a creierului nu sunt altceva decât creșterea patologică a celulelor gliozei care înlocuiesc neuronii afectați. Tratamentul gliozei creierului genezei vasculare se realizează cu ajutorul mijloacelor care întăresc pereții arterelor și le restabilește elasticitatea.

Materiale înrudite:

Înregistrați navigația

Care sunt focurile periculoase ale gliozei în materia albă a creierului?

"Natura nu tolerează goliciunea" și formează focare de glioză în materia albă a creierului. Glia este una dintre soiurile de țesut în structura materiei albe și gri a creierului. care în mod normal durează până la 50%.

Rolul gliei

Este ca un suport și o bază auxiliară pentru neuroni. Celulele gliale nu poate îndeplini funcția de neuroni, ca activitatea nervoasă mai mare a celulelor, dar pot asigura funcționarea normală a neuronilor și în cursul reacțiilor lor biologice de susținere a vieții.

Cu leziuni și orice patologii ale medulului, care sunt însoțite de moartea neuronilor, se declanșează glioza. Celulele Glia cresc și ocupă un loc gol după neuronii morți, contribuind astfel la optimizarea activității vitale și a funcționării neuronilor supraviețuitori.

Adică, accentul gliozei creierului seamănă cu o cicatrice din țesutul conjunctiv din alte organe. Există focare simple și multiple de glioză a creierului. Bineînțeles, cu cât numărul neuronilor sănătoși este mai mic și cu atât sunt mai multe focare de glia, cu atât mai puține sunt posibilitățile de activitate nervoasă mai mare la om.

Este important! Glioza este întotdeauna secundară.

Nu se poate numi o boală tipică, la fel ca în cazul leziunilor, glioza focală a creierului asigură funcțiile vitale ale neuronilor supraviețuitori, constanța funcționării proceselor metabolice necesare pentru a continua.

În plus, focarele de glioză din materia albă a creierului care umple golurile goale, separă zonele afectate ale materiei albe a creierului de cele sănătoase.

motive

Cauzele gliozei cerebrale sunt reduse la boli și leziuni care contribuie la formarea și dezvoltarea focarelor gliale orice patologie care duce la moartea neuronilor poate:

• scleroza multiplă;
• leziuni ale creierului;
• epilepsie;
• complicația hipertensiunii;
• scleroza pe fondul tuberculozei;
• Boala Tay-Sachs.

În funcție de locația heliului, se deosebește prin structura sa. Astfel, modificările gliozelor cistice în creier lângă vase se numesc perivasculare.

manifestări

Nu există simptome specifice. Adesea este o constatare preconizată sau neașteptată în examinările pentru alte patologii cerebrale. Se poate suspecta pe baza unor asemenea semne:

1. Dureri de cap. Ele apar frecvent sau sunt prezente constant.
2. Sărituri de presiune sanguină.
3. Insuficiență de memorie, activitate mentală.

Cel mai adesea, manifestările sale sunt ascunse sub simptomele bolii creierului subiacente.

Glioza la nou-născuți

Glioza poate fi congenitală și se găsește la nou-născuți. Aceasta este o boală rară și gravă. Ce este glioza periculoasă a creierului pentru nou-născuți? Se manifestă în primele 4-6 luni de viață, când dintr-o dată, pe fondul aparenței unei bunăstări complete, a dezvoltării inverse a sferei mintale a copilului, începe întreruperea funcționării activității nervului central. Copilul suferă de auz, vedere, capacitatea de a înghiți, se formează convulsii, paralizie. Prognosticul vieții la copiii cu această patologie nu este favorabil. Acești copii trăiesc aproximativ 4 ani.

Glioza și vârsta înaintată

Se crede că procesul de îmbătrânire este însoțit de atrofie și de moartea unui anumit număr de neuroni creier normali. Volumul lor scade, iar glia începe să crească dimpotrivă. Treptat, creierul dobândește un fel de structură modificată, asemănătoare cu buretele, cu o predominanță de focuri de glia. Glicoza creierului care se dezvoltă la vârstnici are următoarele consecințe:

• slăbirea funcției de memorie;
• lipsa de coordonare;
• reacție întârziată;
• activitatea mentală inhibată;
• dificultăți de concentrare;
• scăderea irațională a fundalului emoțional;
• senilă demență.

Glioza și sarcina

Dacă o gravidă provocată de ereditate, există un risc de naștere a unui copil cu încălcarea metabolismului lipidic, atunci este recomandat să facă 18-20 săptămâni de sarcină analiza lichidului amniotic. Astfel, se poate detecta prezența unei astfel de boli la fat. Apoi, avortul este recomandat femeilor însărcinate.

diagnosticare

Metode de diagnosticare a hardware-ului informativ:

1. Imagistica prin rezonanță magnetică.
2. Tomografia computerizată.

O serie de instantanee de felii stratificate contribuie în mod fiabil la determinarea localizării lor, a volumului leziunii, a duratei existenței lor. Ajută la stabilirea patologiei cauzale.

tratament

Chiar dacă glioza creierului a fost identificată și diagnosticată, tratamentul pentru a reduce focarele, precum și măsurile de reducere a acestora nu a fost încă dezvoltat. Terapia are ca scop tratarea bolii primare, reducerea debutului simptomelor, tratamentul cerebroprotectiv.

Există o teorie potrivit căreia persoanele care mănâncă o mulțime de alimente grase suferă de glioză mai des decât altele. Se crede că acest lucru provoacă moartea neuronilor. Prin urmare, este recomandat să vă revizuiți dieta în favoarea eliminării acestora.