Brain tumorile

Tumorile cerebrale - neoplasme intracraniene, incluzând atât leziunile tumorale ale țesuturilor cerebrale, cât și nervii, membranele, vasele de sânge, structurile endocrine ale creierului. S-au manifestat simptome focale, în funcție de subiectul leziunii, și simptomele cerebrale. Algoritmul de diagnosticare include examinarea de către un neurolog și oftalmolog, Echo EG, EEG, CT și IRM ale creierului, MR-angiografie etc. Cel mai optim este tratamentul chirurgical, în funcție de indicații, suplimentat cu chimioterapie și radioterapie. Dacă este imposibil, se efectuează un tratament paliativ.

Brain tumorile

Brainul tumorilor reprezintă până la 6% din toate neoplasmele din corpul uman. Frecvența apariției lor variază de la 10 la 15 cazuri la 100 mii de persoane. În mod tradițional, tumorile cerebrale includ toate tumorile intracraniene - tumorile țesutului cerebral și membranelor, formarea nervilor cranieni, tumorile vasculare, neoplasmele țesutului limfatic și structurile glandulare (glanda pituitară și pineală). În acest sens, tumorile cerebrale sunt împărțite în intracerebrală și extracerebrală. Acestea din urmă includ neoplasmele membranelor cerebrale și plexurile lor vasculare.

Tumorile cerebrale se pot dezvolta la orice vârstă și chiar pot fi congenitale. Cu toate acestea, în rândul copiilor, incidența este mai mică, nu mai mult de 2,4 cazuri la 100 mii de copii. Neoplasmele cerebrali pot fi primare, inițial provenite din țesut cerebral și secundar, metastatic, cauzate de răspândirea celulelor tumorale datorită diseminării hematogene sau limfogene. Leziunile tumorale secundare apar de 5-10 ori mai des decât tumorile primare. Dintre acestea, proporția tumorilor maligne este de cel puțin 60%.

O caracteristică distinctivă a structurilor cerebrale este amplasarea lor într-un spațiu limitat intracranian. Din acest motiv, orice formare volumetrică a localizării intracraniene în grade diferite conduce la comprimarea țesutului cerebral și la creșterea presiunii intracraniene. Astfel, chiar și tumori cerebrale benigne, când ajung la o anumită dimensiune, au un curs malign și pot fi fatale. Având în vedere acest lucru, problema diagnosticului precoce și calendarul adecvat al tratamentului chirurgical al tumorilor cerebrale este de o importanță deosebită pentru specialiștii din domeniul neurologiei și neurochirurgiei.

Cauzele unei tumori cerebrale

Apariția neoplasmelor cerebrale, precum și a proceselor tumorale de altă localizare, este asociată cu efectele radiației, diferitelor substanțe toxice și poluarea semnificativă a mediului. Copiii au o incidență ridicată a tumorilor congenitale (embrionare), unul dintre motivele pentru care poate fi afectată dezvoltarea țesuturilor cerebrale în perioada prenatală. Leziunea traumatică a creierului poate servi drept factor provocator și poate activa procesul tumoral latent.

În unele cazuri, tumori cerebrale se dezvoltă pe fondul radioterapiei la pacienții cu alte boli. Riscul unei tumori cerebrale crește atunci când se efectuează terapia imunosupresivă, precum și în alte grupuri de indivizi imunocompromiși (de exemplu în infecția HIV și neuro-SIDA). Predispoziția la apariția neoplasmelor cerebrale este observată în anumite boli ereditare: boala Hippel-Lindau, scleroza tuberculoasă, phakomatoza, neurofibromatoza.

clasificare

Printre primar gangliocitom), tumori embrionare și slab diferențiate (meduloblastom, spongioblastom, glioblastom). Tumorile de asemenea izolate hipofizare (adenoame), tumora a nervilor cranieni (neurofibromul, neurom), formarea membranelor cerebrale (meningiom, neoplasme ksantomatoznye, melanotichnye tumora), limfom, tumori cerebrale vasculare (angioretikuloma, hemangioblastomul). Tumorile cerebrale intracerebrale în funcție de localizare sunt clasificate în tumori subșate și supratentoriale, hemisferice, ale structurilor mediane și tumorilor bazei creierului.

Tumorile cerebrale metastatice sunt diagnosticate în 10-30% din cazurile de cancer ale diferitelor organe. Până la 60% din tumorile cerebrale secundare sunt multiple. Cele mai frecvente surse de metastaze la bărbați sunt cancerul pulmonar, cancerul colorectal, cancerul de rinichi și, la femei, cancerul de sân, cancerul pulmonar, cancerul colorectal și melanomul. Aproximativ 85% din metastaze apar în tumorile intracerererale ale emisferelor cerebrale. În fosa craniană posterioară, metastazele cancerului uterin, cancerul de prostată și tumorile maligne gastro-intestinale sunt de obicei localizate.

Simptomele unei tumori cerebrale

O manifestare anterioară a procesului tumoral cerebral este reprezentată de simptome focale. Ea poate avea următoarele mecanisme de dezvoltare: efecte chimice si fizice asupra țesutului cerebral care înconjoară leziunea de hemoragie cerebrală cu peretele vasului, vasculare ocluzie embolul metastazat, hemoragie metastaza, comprimarea vasului cu dezvoltarea ischemiei, rădăcini de compresie sau tulpinele nervilor cranieni. Și mai întâi există simptome de iritație locală a unei zone cerebrale specifice, iar apoi există o pierdere a funcției sale (deficit neurologic).

Ca tumora de compresie, edemul și ischemia se propagă inițial vecin cu site-ul țesutul infectat și apoi la structurile mai îndepărtate, respectiv, determinând apariția simptomelor „adiacente“ și „la o distanță“. Simptomele cerebrale cauzate de hipertensiunea intracraniană și edemul cerebral se dezvoltă mai târziu. În cazul în tumori cerebrale extinse în masă posibil efect (deplasare principal structurilor cerebrale) sindromul dislocare dezvoltării - cerebel hernia și bulbului rahidian la foramen magnum.

• O durere de cap de natură locală poate fi un simptom precoce al unei tumori. Se produce ca urmare a stimulării receptorilor localizați în nervii cranieni, sinusurile veninoase, pereții vaselor învelite. Cefalgia difuză este observată în 90% din cazurile de neoplasme subtentoriale și în 77% din cazurile de proces tumoral supratentorial. Are caracterul unei dureri adânci, destul de intense și arcuite, adesea paroxistice.
• Vărsăturile sunt de obicei un simptom cerebral. Caracteristica principală a acestuia este lipsa comunicării cu aportul alimentar. Atunci când o tumoare a cerebelului sau a ventriculului IV este asociată cu un efect direct asupra centrului emetic și poate fi manifestarea focală primară.
• Amețeli sistemice pot apărea sub forma unui sentiment de cădere prin rotație a propriului corp sau a obiectelor înconjurătoare. În timpul manifestării manifestărilor clinice, amețeli este considerat un simptom focal care indică o tumoare a nervului vestibulocochlear, a podului, a cerebelului sau a ventriculului IV.
• Tulburările de mișcare (tulburări piramidale) apar ca simptome tumorale primare la 62% dintre pacienți. În alte cazuri, acestea apar mai târziu în legătură cu creșterea și răspândirea tumorii. Cele mai vechi manifestări ale insuficienței piramidale includ creșterea anizoreflexiei reflexelor tendonului de la extremități. Apoi, există slăbiciune musculară (pareză), însoțită de spasticitate datorată hipertoniei musculare.
• Tulburările senzoriale însoțesc în principal insuficiența piramidală. Aproximativ un sfert dintre pacienți se manifestă clinic, în alte cazuri sunt detectați numai prin examen neurologic. Ca un simptom focal primar poate fi considerat o tulburare a simțirii musculare și articulare.
• Sindromul convulsivant este mai caracteristic tumorilor supratentoriale. La 37% dintre pacienții cu tumori cerebrale, epifriscoamele acționează ca un simptom clinic manifest. Apariția absențelor sau a epifrizelor tonico-clonice generalizate este mai tipică pentru tumorile localizării mediane; paroxismele epilepsiei tip Jackson - pentru tumorile situate în apropierea cortexului cerebral. Natura aurii epiphrispu ajuta adesea la stabilirea subiectului leziunii. Odată cu creșterea neoplasmului, epipripsia generalizată se transformă în cele parțiale. Cu progresia hipertensiunii intracraniene, de regulă, se observă o scădere a epiactivității.
• Tulburările psihice în timpul perioadei de manifestare apar în 15-20% din cazurile de tumori cerebrale, în special când sunt localizate în lobul frontal. Lipsa de inițiativă, neglijență și apatie sunt tipice tumorilor lobului frontal. Euforie, satisfacție, veselie gratuită indică înfrângerea bazei lobului frontal. În astfel de cazuri, progresia procesului tumoral este însoțită de o creștere a agresivității, instinctului și negativismului. Halucinațiile vizuale sunt caracteristice tumorilor situate la joncțiunea lobilor temporali și frontali. tulburări mentale sub forma o deteriorare progresivă a memoriei, gândire, și tulburări de atenție apar ca simptome cerebrale ca cauzate de cultivarea hipertensiunii intracraniene, intoxicației tumorii, leziuni la căile asociative.
• Dispozitivele optice congestive sunt diagnosticate la jumătate dintre pacienți mai des în etapele ulterioare, dar la copii ele pot fi primul simptom al unei tumori. Datorită presiunii intracraniene crescute, pot apărea estomparea tranzitorie a vederii sau "muștele" înaintea ochilor. Odată cu evoluția tumorii, se înregistrează o deteriorare vizuală asociată cu atrofia nervilor optici.
• Modificările câmpurilor vizuale apar atunci când chiasmul și tracturile vizuale sunt afectate. În primul caz, se observă hemianopia heteronimă (pierderea jumătăților opuse ale câmpurilor vizuale), în al doilea caz - omonim (pierderea în câmpul vizual al jumătății drepte sau a celor două stângi).
• Alte simptome pot include pierderea auzului, afazia senzorimotor, ataxia cerebelară, tulburările oculomotorii, halucinațiile olfactive, auditive și gustative și disfuncția autonomă. Atunci când o tumoare pe creier este localizată în hipotalamus sau în glanda pituitară, apar tulburări hormonale.

diagnosticare

Examinarea inițială a pacientului include o evaluare a stării neurologice, examinarea de către oftalmolog, eco-encefalografia și EEG. În studiul stării neurologice, neurologul acordă o atenție deosebită simptomelor focale, permițând stabilirea unui diagnostic topic. Examinările oftalmologice includ testarea acuității vizuale, oftalmoscopie și detectarea câmpului vizual (posibil folosind perimetria calculatorului). Echo EG poate detecta extinderea ventriculilor laterali, ceea ce indică hipertensiune intracraniană, iar medial M-ecou offset (pentru neoplasmele supratentorial mari de offset țesutului cerebral). EEG prezintă prezența epiactivității anumitor zone ale creierului. Potrivit mărturiei poate fi numită consultare neoneurologă.

Suspiciunea formării masei cerebrale este o indicație clară pentru imagistica prin rezonanță magnetică sau pe calculator. creier CT permite vizualizarea formării tumorii, pentru a diferenția de țesutul cerebral edem local, pentru a stabili dimensiunea sa, de a identifica o porțiune a tumorii chistice (dacă există), zona calcifierea necroză, hemoragie sau tesutul din jurul metastazelor tumorale, prezența mass-efect. RMN-ul creierului completează CT, vă permite să determinați cu mai multă acuratețe răspândirea procesului tumoral, pentru a evalua implicarea țesuturilor limită. RMN-ul mai eficient în diagnosticul neincasarii tumori de contrast (de exemplu, anumite glioame ale creierului), dar inferior QD, dacă este necesar Vizualizeazà osoase modificări distructive și calcificări, diferenția de zona tumorii de edem perifocal.

In plus fata de diagnostic standard de IRM de tumori cerebrale pot fi utilizate vasele IRM cerebrale (cercetare vascularizarea neoplasme), RMN funcțional (vorbire de cartografiere și ariile motorii), spectroscopie MR (anomalii metabolice de analiza) termografie IR (controlul de distrugere termică a tumorii). PET-ul creierului face posibilă determinarea gradului de malignitate a unei tumori cerebrale, identificarea unei recurențe tumorale, maparea principalelor zone funcționale. SPECT cu ajutorul produselor radiofarmaceutice tropice la tumorile cerebrale vă permite să diagnosticați leziunile multifocale, să evaluați malignitatea și gradul de vascularizare a neoplasmului.

În unele cazuri, sa utilizat biopsia stereotactică a unei tumori cerebrale. În tratamentul chirurgical al țesutului tumoral, prelevarea de probe pentru examinarea histologică se efectuează intraoperator. Histologia vă permite să verificați cu precizie tumoarea și să stabiliți nivelul de diferențiere a celulelor sale și, prin urmare, gradul de malignitate.

Tratamentul tumorilor cerebrale

Tratamentul conservator al unei tumori cerebrale este efectuat pentru a reduce presiunea asupra țesuturilor cerebrale, pentru a reduce simptomele existente, pentru a îmbunătăți calitatea vieții pacientului. Poate include analgezice (ketoprofen, morfină), medicamente antiemetice (metoclopramidă), sedative și medicamente psihotrope. Pentru a reduce umflarea creierului, glucocorticosteroizii sunt prescrise. Trebuie să se înțeleagă că terapia conservatoare nu elimină cauzele rădăcinii bolii și poate avea doar un efect temporar de atenuare.

Cel mai eficient este îndepărtarea chirurgicală a unei tumori cerebrale. Tehnica de operare și acces este determinată de localizarea, dimensiunea, tipul și prevalența tumorii. Utilizarea microscopiei chirurgicale vă permite să realizați o îndepărtare mai radicală a tumorii și să minimalizați rănirea țesuturilor sănătoase. Pentru tumori de dimensiuni mici, este posibilă radiochirurgia stereotactică. Utilizarea echipamentelor CyberKnife și Gamma-Knife este permisă în formațiuni cerebrale cu un diametru de până la 3 cm. În hidrocefalie severă se poate efectua o operație de manevrare (drenaj extern ventricular, manevrare ventriculoperitoneală).

Radiațiile și chimioterapia pot completa intervenția chirurgicală sau pot fi un tratament paliativ. În perioada postoperatorie, radioterapia este prescrisă dacă histologia țesuturilor tumorale a relevat semne de atipie. Chimioterapia se efectuează prin citostatice, selectate în funcție de tipul histologic al tumorii și de sensibilitatea individuală.

Prognoza și prevenirea

Prognostic favorabile sunt tumori cerebrale benigne de dimensiuni mici și accesibile pentru îndepărtarea chirurgicală a localizării. Cu toate acestea, multe dintre ele sunt predispuse la recurență, ceea ce poate necesita re-operație, iar fiecare intervenție chirurgicală la nivelul creierului este asociată cu traumatisme ale țesuturilor sale, ducând la un deficit neurologic persistent. Tumorile de natură malignă, localizarea inaccesibilă, dimensiunile mari și natura metastatică au un prognostic slab, deoarece nu pot fi îndepărtate radical. Prognoza depinde și de vârsta pacientului și de starea generală a corpului său. Vârsta veche și prezența comorbidităților (insuficiență cardiacă, boală renală cronică, diabet etc.) complică punerea în aplicare a tratamentului chirurgical și agravează rezultatele acestuia.

Prevenirea primară a tumorilor cerebrale este de a exclude efectele oncogene ale mediului extern, detectarea precoce și tratamentul radical al tumorilor maligne ale altor organe pentru prevenirea metastazelor lor. Prevenirea recăderii include excluderea insulării, leziunilor capului și utilizarea medicamentelor stimulatoare biogene.

Tipuri de tumori cerebrale, simptomele și prognosticul acestora

Distribuția intensivă a celulelor creierului conduce la apariția formării intracraniene - o tumoare, care poate fi atât de origine benignă, cât și de malignă.

Tipurile de tumori cerebrale maligne sunt foarte periculoase, deoarece există riscul de dezvoltare accelerată și de metastaze.

Medicii disting anumite tipuri de tumori cerebrale, ale caror simptome depind de locatia, dimensiunea si tipul lor.

Gliomul tulpinii cerebrale

Neoplazia primară a creierului este gliomul. Acesta este considerat cel mai frecvent tip de neoplasm care afectează acest organ. Glioamele sunt foarte diverse în formă, dimensiune și structură.

Se pare că gliomul

În particular, gliomul stemului cerebral, care apare la joncțiunea creierului cu maduva spinării, are o formă difuză. Funcționarea neîntreruptă a multor organe depinde de starea acestui departament anatomic.

Adesea, copiii cu vârsta cuprinsă între 3 și 10 ani suferă de patologie de diferite grade de malignitate. Un astfel de neoplasm are proprietatea de a crește rapid. Cu o răspândire semnificativă a gliomului, tratamentul va fi destul de dificil.

Boala se manifestă cu simptome sub forma:

• somnolență;
• tulburări ale aparatului vestibular;
• slăbiciune a mușchilor feței;
• probleme cu viziunea, auzul și vorbirea;
• greata si gag reflex fara nici un motiv;
• durere severă în cap.

În mod obișnuit, simptomele apar treptat, dar uneori se formează rapid.

Tumorile astrocytice ale regiunii pineale

În zona glandei pineale (glanda pineală), așa-numitele "astrocitoame" - sunt uneori detectate tumori care apar în celulele cerebrale (astrocite).

Aceste creșteri anormale sunt considerate a pune în pericol viața și sunt atât în ​​creștere lentă, cât și în creștere rapidă.

Activitatea astrocitelor vizează:

• mentine, delimiteaza si protejeaza neuronii;
• reglementează celulele sistemului nervos în timpul somnului;
• controlează fluxul sanguin și compoziția conținutului spațiului intercelular.

Sarcina glandei pineale este producția de melatonină, datorită căreia procesele asociate cu schimbarea timpului de lumină și întuneric al zilei se desfășoară în mod normal.

Astrocitomii au 4 stadii de malignitate și pot fi însoțite de:

• dureri de cap constante sau paroxismetice;
• greață și vărsături nedorite;
• amețeli;
• tulburări psihice;
• discuri stagnante ale nervului optic;
• convulsii;
• oboseală;
• depresie starea de spirit.

Astrocitomul piloid (gradul 1)

După debutul unei tumori, se observă o creștere lentă.

În cazuri rare, astrocitoamele piloide (pilocite) infectează țesuturile înconjurătoare.

Forma neoplaziei este în principal nodulară. Locul obișnuit de localizare este tulpina creierului, cerebelul și căile vizuale.

Astrocitom difuz (gradul 2)

Astfel de neoplasme, deși cresc lent, dar pot captura țesuturile din apropiere. În ciuda faptului că astrocitomurile difuze sunt incluse în tipurile de tumori cerebrale benigne sunt relativ benigne, uneori se transformă în malign.

Astrocitom anaplazic (gradul 3)

Este o tumoare de natură malignă, care crește rapid și infectează celule situate în apropiere.

Patologia este diagnosticată în principal la bărbați și femei în vârstă de 40-50 de ani.

Astrocitomurile difuze sunt adesea convertite în această specie.

Datorită creșterii infiltrative (pătrunderea în țesuturi și absența limitelor specifice), adesea nu este posibilă îndepărtarea astrocitomului.

Glioblastomul (gradul 4)

Creșterea și distribuția îmbunătățite sunt principalele caracteristici ale acestui astrocitom malign, care este cel mai nefavorabil pentru pacient. O tumoare poate afecta întregul creier și, uneori, datorită diviziunii celulare rapide ajunge chiar și la măduva spinării și la coloana vertebrală.

Glioblastomul tulpinii cerebrale

Uneori, glioblastomul variază în funcție de mărime pe durata perioadei de examinare, care este prescris înainte de intervenție chirurgicală.

Tumori oligodendrogliale

Oligodendrocitele sunt responsabile de susținerea și hrănirea celulelor nervoase.

În aceste celule, poate fi observată apariția următoarelor tipuri de neoplasme:

1. oligodendroglioame (gradul 2). Tumorile au o creștere lentă. Celulele lor sunt practic indistinguizabile de cele normale. Boala este adesea detectată la oameni după 40 de ani;
2. oligodendrogliomele anaplazice (gradul 3). Spre deosebire de tipul anterior de patologie, o astfel de boală se dezvoltă la o rată accelerată, iar celulele canceroase pot fi ușor recunoscute.

Glioame mixt

Vorbim despre tumori, constând dintr-o varietate de celule. Dacă gliomul conține celule cu cel mai înalt grad de malignitate, rezultatul bolii va fi cel mai nefavorabil.

Este necesar să se distingă:

1. oligoastroctom (conține celule care seamănă cu astrocite și oligodendrocite);
2. oligoastrocitomul anaplazic (stadiul inalt al malignității).

Tumori ependimale

Boala afectează celulele ventriculare cerebrale (cavități care conțin lichid cefalorahidian) și canalul spinal.

Soiurile tumorilor ependimale sunt:

1. Ependimomii cu gradul I și II. Ele se caracterizează printr-un ritm lent de dezvoltare. Neoplasmele sunt supuse îndepărtării absolute prin intervenție chirurgicală;
2. Ependimoame anaplastice de 3 grade. În consecință, acestea se caracterizează printr-o creștere rapidă.

Medulloblastomul (gradul 4)

Partea inferioară a creierului este adesea afectată de o tumoare malignă din stadiul 4. Acest tip de tumoare cerebrală la copii este de obicei diagnosticat.

Metastazele metulloblastomului se pot răspândi prin canalele prin care circulă fluidul cefalorahidian, ceea ce determină dezvoltarea de către pacient a hidrocefalismului.

La copiii cu meduloblastom se observă:

• dureri de cap și vedere dublă;
• emetic urge;
• iritabilitate și probleme de somn;
• dezechilibru.

Tumorile parenchimale ale corpului pineal

Pinocitele sau celulele parenchimale sunt principalele componente ale epifizei, adică corpul pineal. Se formează tumori din aceste celule, care sunt oarecum diferite de neoplasmele astrocite din această zonă.

Locul unde apar astrocitoamele sunt țesuturile care susțin epifiza.

Formațiile patologice patogene includ:

1. pineocitom (gradul 2), care se formează lent;
2. pineoblastom (gradul 4). Educație extrem de periculoasă, diagnosticată în cazuri foarte rare, în special la copii.

Tumorile meningeale

Se formează neoplasme din acele celule care alcătuiesc meningele. Majoritatea tumorilor meningeale sunt benigne din cauza creșterii lente și a riscului minim de răspândire.

Meningiomul poate ajunge la un diametru de 5 cm.

Există meningioame cu creștere rapidă. Alt nume este atipic și anaplastic. Aceste tipuri de tumori sunt destul de rare și afectează adesea creierul bărbaților.

Tumorile celulelor germinative

Acestea sunt tumorile formate din celule germinale primare. Tumorile celulelor germinative se pot forma absolut oriunde si pot fi benigne sau maligne.

Tumorile tumorale sunt reprezentate de:

• germinoamele;
• carcinoame embrionare;
• coriocarcinom;
• teratoamele.

Nu există semne specifice care să indice prezența formării de celule germinale, pacienții suferă de:

• plictisitoare și trăgând durere în abdomenul inferior;
• maladii generale;
• manifestări disuritice;
• somnolență;
• oboseală;
• (la femei).

Videoclipuri înrudite

Oncologul clinic Zoya Shklyar povestește despre diferența dintre tumorile benigne și maligne:

Numele tumorii cerebrale

Există aproximativ 130 de tipuri diferite de tumori cerebrale. Tratamentul lor depinde de tipul și tipul celulelor (cum diferă aceste celule de cele normale). Numele pe care l-au primit de la tipul celulelor creierului de la care evoluează. De exemplu, gliomul se dezvoltă din celulele gliale. Sau se numesc în funcție de zona creierului unde cresc, cum ar fi adenomul hipofizar.

O tumoare benigna sau cancer la creier?

Sub o tumoare malignă, de regulă, înseamnă următoarele:

• tumoarea crește relativ rapid;
• dacă îl eliminați, cel mai probabil se va întoarce;
• se poate răspândi în alte părți ale creierului sau măduvei spinării;
• nu poate fi vindecat cu intervenție chirurgicală, va fi necesară radioterapia sau chimioterapia.

Cu toate acestea, radioterapia este uneori utilizată pentru tratarea unei tumori benigne. Chiar și creșterea lentă a tumorii poate duce la un simptom grav și poate fi amenințătoare pentru viață, totul depinde de aria în care se află tumoarea.

Prin urmare, este foarte important ca medicul dumneavoastră să vă informeze despre posibilele simptome ale unei tumori cerebrale.

Unele tumori benigne se pot dezvolta în cele maligne. Capacitatea de a vindeca depinde de tipul sau gradul celulelor.

Cu cât gradul este mai scăzut, cu atât mai multe celule arată ca normal, cu atât mai ușor pot fi tratate.

Tipuri de tumori cerebrale

Pentru a vindeca o tumoare, medicul trebuie să cunoască tipul de celule și tipul tumorii. Poziția tumorii în creier este, de asemenea, importantă.

glioamele

Există trei tipuri principale de gliomuri:

• astrocitom;
• oligodendrogliom;
• Ependimomul.

Uneori, o tumoare poate fi amestecată.

Gliomul tulpinii cerebrale este deosebit de dificil de tratat, indiferent de tipul celulei. Tulpina creierului este o parte complexă și delicată a creierului și îndepărtarea completă a umflatelor este dificil de realizat.

astrocitom

Astrocitomul este cel mai frecvent tip de gliom la adulți și copii. Această tumoare cerebrală se dezvoltă din celulele astrocitelor. Aceste celule susțin celulele nervoase, neuronii.

Astrocitomul poate fi în creștere lentă (cu grad scăzut) sau rapid (înaltă).

La scanare sau chirurgie, granița dintre tumoare și țesutul normal este clară.

Coordonarea astrocitomurilor este cel mai adesea diagnosticată la copii și nu se găsește la adulți.

Astrocitomurile difuze nu au o limită clară între tumoare și țesutul normal.

Astrocitomul anaplazic (tumoră de gradul trei) și glioblastomul (tumora de gradul patru) sunt cele mai frecvente tipuri de tumori cerebrale la adulți. Sunt glioame maligne ale creierului, adică cancere.

oligodendrogliomul

Sostovyvayut 3% din toate tumorile cerebrale. Se dezvoltă din celulele oligodendrocite. Aceste celule produc o substanță grasă care acoperă nervii - mielina. Acest lucru ajută impulsurile nervoase să se deplaseze mai repede.

Nyelodendroglioamele se găsesc cel mai adesea în lobii temporali sau frontali ai creierului. Cel mai des diagnosticate la adulți, dar se găsesc și la copii mici.

Ependimomul

Aproximativ 2% din tumorile cerebrale sunt ependimoame. Ele se dezvoltă din celulele ependimale. Funcția acestor celule este de a repara nervul deteriorat al oricărui țesut.

Cel mai adesea, ependimoamele sunt diagnosticate la copii sau tineri și pot fi găsite în orice parte a creierului sau măduvei spinării.

Apariția celulelor sub microscop nu corespunde întotdeauna comportamentului acestora. Astfel, o varietate de celule nu indică întotdeauna cum se va comporta tumoarea.

meningioame

De la 1 la 4% din tumorile cerebrale adulte sunt meingioame. Ele sunt mai frecvente la persoanele în vârstă și la femei.

Aceste tumori apar în țesuturile mucoasei creierului. Cele mai des întâlnite în creier sau cerebel.

Vestea bună este că meningioamele sunt în general benigne. Dar unele sunt atipice (clasa a doua sau a treia).

Majoritatea meningioamelor de prim grad pot fi îndepărtate chirurgical și nu au nevoie de tratament suplimentar.

A menstruioma atipică crește mai repede și are o șansă mai mare de a se întoarce, astfel încât terapia prin radiații și chirurgia pot fi necesare.

hemangioblastomul

Doar 2% din totalul tumorilor cerebrale sunt hemangioblastomul. Ele cresc foarte încet și nu se răspândesc. Dar ele pot crește în trunchiul cerebral și, prin urmare, sunt dificil de tratat.

Uneori aceste tumori fac parte din sindromul Hippel Lindau rar.

Schwannomas vestibular (neuromas acustic)

Neuromurile acustice, cunoscute și sub denumirea de schwannomas vestibular, apar în celulele nervoase din partea superioară a nervului, care curge de la urechi la creier și sunt responsabile pentru auz și echilibru.

Ele sunt aproape întotdeauna în creștere lentă și nu se răspândesc. Diagnosticat cu întârziere.

Cel mai des întâlnite la persoanele în vârstă.

craniofaringiom

Craniofaringiomii sunt tumori benigne foarte rare. Ele tind să crească la baza creierului, chiar deasupra glandei hipofizare. Cel mai adesea diagnosticat la copii, adolescenți și adulți tineri.

Aceste tumori se află în apropierea structurilor cerebrale importante și pot provoca probleme datorate creșterii. Cauze modificări hormonale sau probleme de vedere.

Copiii cu craniofaringiom pot prezenta excesul de greutate și probleme cu creșterea.

limfoamelor

Uneori, limfomul poate începe în creier sau în măduva spinării. Aceasta se numește limfom cerebral primar sau limfom al sistemului nervos central. Aproximativ 5% din tumori sunt limfoame primare.

Tumorile celulelor germinative

Tumorile celulelor tumorale reprezintă aproximativ 2% din totalul tumorilor cerebrale. Sursa de tumori sunt celulele germinative ale ovarelor la femei și testicule la bărbați. Acestea sunt numite și tumori embrionare, pe măsură ce tumora se dezvoltă în sistemul reproducător.

Tumorile celulelor germinative se pot dezvolta atat in interiorul leziunii genitale cat si in alte parti ale corpului, dar ele nu difera in structura lor.

Cel mai adesea apare în afara creierului - în piept sau în stomac, dar poate apărea și în creier. Acolo ele se găsesc cel mai adesea în zona glandei pineale sau a glandei hipofizare.

Aproximativ jumătate din ele apar la persoane de la 10 la 20 de ani.

Tumorile celulelor germinative produc uneori substanțe chimice care apar în sânge. Prin urmare, poate fi diagnosticat cu un test de sânge.

Acestea pot bloca circulația fluidului în jurul creierului și, prin urmare, pot provoca simptome într-un stadiu incipient.

Pituit tumori

Aproximativ 8% din tumori se află în glanda pituitară. Acestea se găsesc cel mai frecvent la persoanele în vârstă. Glanda pituitară este localizată în partea inferioară a creierului și controlează multe funcții ale corpului, eliberând hormoni în sânge. Hormonul pituitar controlează cantitatea de alți hormoni pe care glandele le eliberează în sânge.

Chisturile pituitare sunt aproape întotdeauna benigne și cresc încet.

Pineocitomul sau pupolul zonei pineale

Glanda pineală se află în spatele părții superioare a creierului. Produce melatonina hormonală. Tumora este rară - în 1-2% din cazuri.

Celulele tumorale celulare sunt cele mai frecvente. Acestea duc adesea la dureri de cap, blocând circulația fluidului în creier. Dar ele pot afecta și mișcările oculare.

Tumori neuroectodermice

Aceste tumori se dezvoltă din celule care rămân din dezvoltarea corpului în uter. De regulă, aceste celule sunt inofensive. Dar uneori pot deveni maligne.

Medulloblastomul este cel mai comun subtip al acestei tumori. Se dezvoltă în cerebel și este a doua cea mai comună tumoare cerebrală la copii. De asemenea, diagnosticat la adulții tineri.

Aceste tumori cresc rapid si se raspandesc in alte parti ale creierului prin lichidul cefalorahidian.

hemangiopericitom

Apare în mai puțin de 1% din cazurile de tumori cerebrale și spinării. Ele pornesc de la celulele capilare. Ele sunt un tip de sarcom și apar, de obicei, în mucoasa creierului. Creșteți rapid și răspândiți în alte părți ale creierului sau măduvei spinării. Uneori - și dincolo de creier.

Tumorile maduvei spinarii

Aproximativ 20% din tumorile sistemului nervos central se află în măduva spinării.

Printre acestea, meningioamele și neurofibromii sunt cele mai frecvente tipuri la adulți. Ele cresc dincolo de redistribuirea măduvei spinării.

Astrocitomurile și ependimoamele cresc în măduva spinării. Acestea sunt cele mai frecvente tipuri de tumori cerebrale la copii. Un tip mai rar se numește chordom.

Tumorile cerebrale nedeterminate

Nu este întotdeauna posibil să dăm seama ce tip de tumoare pe creier are pacientul. Aceasta se poate datora faptului că tumoarea se află în cea mai delicată parte a creierului, ceea ce este dificil de atins. Prin urmare, ele sunt numite de tip nedefinit.

Diagnosticul și tratamentul tumorilor cerebrale în Israel

Dacă sunteți interesat de diagnostic sau tratament al unei tumori pe creier în Israel (atât benigne cât și canceroase), e-mail și o să ne întoarcem la un moment convenabil pentru tine. Echipa de la Clinica Medines este întotdeauna gata să vă ajute.

Prioritățile noastre sunt:

Contactele noastre:

Sunați-ne:

Tratamentul in medicina personalizata Medines spital israelian aceasta: diagnosticare, oncologie, endocrinologie si diabet, neurologie si epilepsie, nefrologie, urologie, oftalmologie, ORL, gastroenterologie, oncologie, chirurgie, chirurgie pediatrică, ortopedie, cardiologie, chirurgie cardiaca, medicina de familie, pediatrie. Tratarea bolilor cum ar fi hepatita virala, diabet, cancer, infertilitate, boli cardiovasculare, boala inflamatorie a articulațiilor, boala de reflux vezico-ureteral, epilepsie, alcool si boli de ficat gras, coronarografie si stenting, chirurgie bypass coronarian, aritmie, reconstrucție și înlocuire valve cardiace, boli cardiace congenitale, poliartrită, vasculita sistemică, lupus eritematos sistemic, artrită reumatoidă, spondilită anchilozantă, alergii, dermatita atopică, de inlocuire in comun, etc. probleme ale coloanei vertebrale, cancer, chimioterapie, radiații. Consultările medicale sunt posibile prin Skype. Prețurile pentru tratament în Israel pot fi găsite prin completarea formularului pentru a contacta un specialist. Tratamentul în Israel cu Medines - în condiții de siguranță și fără intermediari.

Tipuri de tumori cerebrale

Tipurile de tumori cerebrale sunt clasificate în funcție de tipul de celule, de gradul malign și de zona tumorii. Deoarece tumorile au o mare varietate, nu a fost încă dezvoltată o singură clasificare. Acest lucru se datorează complexității diagnosticului și opiniilor diferite ale specialiștilor în legătură cu neoplaziile specifice. Dintre tumorile benigne, meningiomul este cel mai adesea diagnosticat. Se formează din vasele pie mater și reprezintă 20% din neoplasmele care se dezvoltă în interiorul craniului.

Meningiomul este un nod care se află pe suprafața bazală sau convexitală a creierului. Dacă depistarea precoce a bolii și să aplice metoda de tratament adecvat, prognoza pentru dezvoltarea bolii este favorabil. Dar dacă localizarea are loc în tulpina creierului, consecințele vor fi negative. Acest lucru se datorează faptului că mărimea mică a meningioamelor poate stoarce țesutul nervos și, ulterior, poate cauza tulburări grave. Astrocitomul este un tip de tumoare benignă. Este o tumoare în creștere care se află în toate părțile creierului. Boala este frecventă în rândul tinerilor.

Tipuri de tumori cerebrale

Dintre neoplasmele maligne se disting glioblastoamele și meduloblastoamele. Glioblastomul se referă la cele mai comune specii. De regulă, afectează persoanele cu vârsta cuprinsă între 40 și 60 de ani. Tumoarea nu are limite definite cu țesuturile, prin urmare poate dezvolta schimbări secundare. Printre acestea se numără formarea chisturilor, necrozei și hemoragiei. Metastazele se găsesc numai în creier, dar accentul se dezvoltă rapid. Acest lucru poate duce la moarte în 3 luni. Meduloblastom se referă la tumori maligne ale creierului, deoarece este format din celule medulloblastoma imature. Principalul motiv pentru formarea acestei patologii este procesele disgenetice. Cu alte cuvinte, există o deplasare a mugurilor embrionare în perioada prenatală. În același timp, celule embrionare imature sunt conservate în țesutul cerebral. Prin urmare, meduloblastomul este adesea diagnosticat la copii. Focalizarea este în principal localizată în viermele cerebelului.

Împreună cu cele de mai sus, este izolată neoplazia de grad înalt. Ele se disting prin sensibilitate scăzută la radiații, chimioterapie și chiar îndepărtarea chirurgicală. În acest sens, prognosticul pentru detectarea acestei boli este întotdeauna rău.

Ce se numește cancerul cerebral în domeniul medical?

Acest domeniu al științei descrie această boală ca o formare malignă care apare în diferite cochilii și formațiuni ale creierului. Dintre toate tumorile detectate, acest cancer este de aproximativ 1,5%.

Până în prezent, nu au fost identificate cauze exacte ale cancerului cerebral. Cu toate acestea, au fost identificați mai mulți factori care pot deveni mecanismul de declanșare a acestei oncologii.

Printre acestea se numără:

• Boli genetice;
• Tratamentul prin radioterapie;
• Efectul virușilor;
• Impactul negativ al telefoanelor mobile;
• Prezența tumorilor în alte părți ale corpului;
• Condiții de muncă dăunătoare;
• Leziuni la nivelul capului;
• Fumatul.

simptome

Dezvoltarea multor tumori este asimptomatică, astfel încât acestea sunt detectate doar ca urmare a unei autopsii. Alocați semnele focale și cerebrale de cancer. Ei au simptome similare, care pot apărea ca urmare a presiunii unei tumori maligne asupra creierului.

Printre principalele simptome ale acestui cancer sunt următoarele:

• Dureri de cap permanente, care sunt mai rău în timpul strănutului, înclinării sau tusei;
• amețeli;
• Vărsături și greață;
• Slăbiciune constantă;
• Creșterea presiunii intracraniene;
• Afecțiuni vizuale și auz;
• Disfuncții de vorbire;
• indiferență;
• Mișcări obstrucționate;
• confuzie;
• Halucinații.

Simptomele precum greața și vărsăturile nu au nicio legătură cu aportul alimentar. Ei însoțesc în mod constant durerea din cap. Reacția emetică nu este asociată cu otrăvirea alimentară. Pe fundalul unei dureri de cap ascuțite, o persoană poate deveni letargică și somnoroasă. Pacientul este complet pierdut în spațiu și nu înțelege unde este el și care îl înconjoară. Dacă tumoarea se află în cortexul motor, se poate dezvolta pareză sau imobilizare completă. Paralizia apare numai în jumătatea corpului.

Dacă este localizat în temple, atunci persoana poate prezenta halucinații auditive. Dacă formarea este localizată în partea din spate a capului, atunci halucinațiile sunt de natură vizuală. Pacientul își pierde capacitatea de a înțelege textul scris. Există o diferență semnificativă în reacția elevilor la lumină. Posibila asimetrie a părților individuale ale feței și ale părților sale. Pacientul simte o lipsă de coordonare, deoarece există o eșalonare într-o poziție în picioare și când mergem. O persoană poate deveni agresivă și își pierde controlul asupra emoțiilor. Sensibilitatea la durere a anumitor părți ale corpului este complet sau parțial încălcată. Odată cu formarea de tulburări hormonale în glanda pituitară.

Etapele dezvoltării tumorilor

Există următoarele etape ale bolii.

1. Neoplasmul este situat pe suprafață, astfel încât componentele sale să-și susțină mijloacele de trai și să nu se răspândească. Detectarea bolii în acest stadiu este aproape imposibilă.
2. Progresia mutației. Neoplasmul pătrunde în structurile vecine și afectează vasele limfatice. Există amețeli și dureri de cap. Pot să apară tulburări vizuale și vărsături. Metastazele trec la ficat, plămâni și provoacă înfrângerea lor. Poate manifestarea crizelor epileptice.

diagnosticare

Un neurolog poate ordona o examinare dacă suspectați cancer. Medicul evaluează mai întâi reflexele și funcțiile vestibulare. Numai după aceea trimite pacientul către specialiști adiacenți. Ei efectuează electroencefalografia, care permite să se determine concentrarea și gradul de activitate al educației. Precum medicul va diagnostica și va arăta localizarea exactă. Pentru aceasta, efectuați RMN, tomografie computerizată și angiografie cu rezonanță magnetică. Ultima metodă oferă un studiu eficient al vaselor care alimentează tumora. Pentru aceasta, un agent de contrast este injectat în sânge. O biopsie este folosită pentru a întocmi un plan de tratament și o prognoză pentru viitor.

Se realizează după construirea unui model tridimensional al educației în sine. Sunt efectuate alte metode care vă permit să stabiliți în mod precis stadiul bolii. În acest scop, se efectuează diagnosticarea instrumentală a organelor în care se află tumoarea. Tratamentul principal pentru cancerul cerebral este intervenția chirurgicală. Punerea în aplicare este posibilă numai în prezența limitelor dintre tumori. Dacă formarea sa răspândit în meninge, operația este imposibilă. Cu toate acestea, în cazul în care presează zone importante ale creierului, se efectuează o operație de urgență. În acest caz, nu toate neoplasmele sunt eliminate, ci doar părți. Îndepărtarea se face folosind un bisturiu, un laser sau un ultrasunete. Pentru a reduce numărul de celule infectate, se efectuează radioterapia. Este, de asemenea, prescris pentru îndepărtarea incompletă a tumorii sau în prezența metastazelor.

Este prescris după 3 săptămâni de la data operației. Radioterapia poate fi combinată cu chimioterapia. Sarcina ei este de a opri activitatea celulelor tumorale. Dacă îndepărtarea prin metodele de mai sus nu este posibilă, starea persoanei este îmbunătățită cu ajutorul radioterapiei. Dacă a apărut o afecțiune secundară a bolii, atunci produce o expunere la distanță a capului. În acest caz, părul pacientului cade. Dar, după câteva săptămâni, se întorc.
Atunci când terapia vizată este folosită medicamente care vă permit să blocați creșterea vaselor de sânge. Dacă tumoarea este localizată adânc în zonele importante ale creierului, este indicată criochirurgia.

Tipuri de tumori cerebrale la adulți

De regulă, prevalența cancerului este descrisă folosind diferite etape. Cu toate acestea, tumorile cerebrale nu răspund la acest sistem, deoarece s-au răspândit prin creier și măduva spinării. Practic nu se răspândesc în alte părți ale corpului. Pentru a determina cu acuratețe metoda de tratament, tipurile de tumori cerebrale la adulți sunt clasificate în funcție de tipul celular.

Această substanță contribuie la controlul proceselor care sunt asociate cu schimbarea zilei și a nopții. Astrocitomul piloid este o zonă infectată care se formează în astrocite. Ele cresc destul de încet și nu se răspândesc în alte țesuturi. Patologiile de acest tip răspund bine tratamentului. Astrocitomul difuz are tendința să crească încet, însă se poate răspândi în alte țesuturi.

Astrocitomul anaplastic este o tumoare malignă care crește rapid și atinge țesuturile din apropiere. Glioboblastoamele sunt astrocitoame maligne. Au tendința de creștere intensă și de răspândire. Oligodendrogliile apar în zonele din creier care hrănesc și susțin celulele nervoase. Numele tuturor speciilor provin din locația și tipul celulelor care alcătuiesc neoplasmul.

Următoarele tipuri de tumori cerebrale există:

• Primar, care se dezvoltă din țesuturi nervoase;
• Secundar, care sunt metastaze.

O importanță deosebită este prima formă, deoarece se referă la boli ale sistemului nervos central. Neoplasmele pot fi benigne sau maligne. Tumorile benigne nu diferă de celulele normale și, prin urmare, nu penetrează în alte țesuturi. Cu toate acestea, ele pot stoarce țesuturile și pot afecta activitatea creierului. Neoplasmele maligne se dezvoltă rapid și cresc în zonele din apropiere.

Tumora benigna pe creier

• Meningiom. Dintre tumori cerebrale primare, este diagnosticat în aproximativ 20%. Această boală vine de la pia mater. Meningiomul este similar cu nodul neted și dens care este asociat cu pie mater. Dimensiunea acestei formări poate fi de la câțiva milimetri până la 16 centimetri. Prognoza dezvoltării va depinde în întregime de locația și dimensiunea sa. După intervenție chirurgicală, astfel de formațiuni nu se repetă.
• Neurinom. Formată din teaca nervilor periferici. Este un nod alb care este închis într-un fel de capsulă. Poate cauza pierderea auzului, nevralgie trigeminală.
• Adenomul pituitar. În ciuda faptului că educația crește destul de încet, ea cauzează simptome foarte severe.
• Astrocitom. Tumoarea are tendința de a încetini dezvoltarea, deși poate atinge dimensiuni foarte mari. Deseori în structura sa se găsesc diferite chisturi. Pot intra într-o formațiune malignă.
• Oligodendrogliom. Este o nouă creștere de culoare gri-roz. Formațiile chistice se dezvoltă în interior. Apare în principal la bărbați de vârstă matură.
• Ependimomul. Focile de necroză și formațiuni chistice pot fi localizate în interiorul acestui neoplasm.

Clasificarea neoplaziei țesutului cerebral în malign și benign, mai degrabă condiționat. Deoarece toate tipurile de cancer cerebral pot cauza tulburări grave care duc la moartea pacientului.

Întrebarea despre ceea ce se numește cancer de creier îngrijorează mulți oameni. Prin acest termen se înțelege o boală oncologică, care se bazează pe diviziunea celulară intensă. La copii, boala rezultă din întreruperea structurii genelor responsabile de formarea adecvată a sistemului nervos. Oamenii de știință au concluzionat că celulele care se împart în mod activ sunt supuse schimbării. Deoarece la copii, astfel de procese apar mai frecvent decât la adulți, tumora poate fi chiar la nou-născuți.

Nume de tumori cerebrale

Există multe tumori ale creierului și măduvei spinării. Numele provin din locul de origine, de la tipul de celule care alcătuiesc neoplasmul. De asemenea, în unele cazuri, gradul de malignitate sau capacitatea de a crește este indicat în mod clar. Unele specii se găsesc în mod predominant la copii și adolescenți.

Glioamele. Cel mai mare grup sunt glioamele, care sunt formate din celule gliale, care asigură funcționarea neuronilor. Celulele gliale și, în consecință, tumorile gliale sunt împărțite în mai multe subspecii. Cele mai frecvente sunt astrocitoamele, care reprezintă aproape jumătate din toate tumorile primare ale SNC. Meningiom. Se dezvoltă din celulele care formează membrana creierului. Acesta reprezintă aproximativ 20% din totalul neoplasmelor cerebrale primare și 25% din tumorile maduvei spinării. Neuroma nervului auditiv. O tumoare benignă care se formează în apropierea nervului optic. Un alt nume este Schwannoma. Chordoma. Apare din celulele scheletice embrionare, rareori apare. CNS limfom. Formate în celule ale sistemului limfatic, localizate în sistemul nervos central. Malignă și extrem de dificilă pentru tratarea tumorii. Pituit tumori. Neoplasme predominant benigne ale glandei pituitare - glanda care controlează activitatea altor hormoni. Deseori numit adenom hipofizar. Brain metastaze. Mai mult de jumătate din tumorile cerebrale sunt secundare, adică metastazem cu alte organe.

Următoarele tipuri sunt mai frecvente la copii și adolescenți:

pineomul, ependimomul, rabdomiosarcomul, tumorile cerebrale neuroectodermice primitive, meduloblastomul, gliomul nervului optic, gliomul stemului cerebral, astrocitomul pilocitic, craniofaringiomul.

Tumorile la copii reprezintă aproximativ 10% din total. Mai mult de 80% dintre cazuri apar la vârsta de 16 ani. Tratamentul bolii la copii necesită o abordare diferită. Unele metode, în special radioterapia, ar trebui aplicate cu o intensitate mai mică. În ciuda faptului că prognosticul de supraviețuire de cinci ani depășește 70%, cei care au reușit să supraviețuiască suferă adesea de consecințele tratamentului complex.

Neoplasmele cerebrale afectează funcțiile principale, ducând la tulburări motorii, tulburări neuropsihiatrice și alte efecte pe termen lung. O direcție importantă este reabilitarea pentru copiii cu tumori cerebrale, adaptarea și îmbunătățirea calității vieții.

A fost materialul util?

MedTravel Tratament în străinătate »Neurochirurgie» Brain - Tipuri de tumori

Există diferite clasificări ale tumorilor cerebrale. Una dintre ele este împărțirea tuturor tumorilor cerebrale în primar și secundar.

Tumorile primare

Tumorile primare provin din țesutul cerebral propriu-zis sau din țesuturile adiacente acestuia, cum ar fi meningele, nervii cranieni, hipofiza sau glandele pineale. Cauza tumorilor primare este apariția anomaliilor ADN în celulele creierului. Cauza acestor anomalii sunt mutații.

Tumorile cerebrale primare sunt mai puțin frecvente comparativ cu tumorile secundare. Aceste tumori apar în creier prin metastaze de la alte tumori maligne.

Tumori cerebrale benigne.

Tumorile benigne reprezintă aproximativ jumătate din toate tumorile cerebrale primare. Celulele lor constitutive arată relativ normal, cresc lent, nu se răspândesc (nu metastazează) la alte organe și nu penetrează în țesuturile creierului însuși. Cu toate acestea, tumorile benigne pot fi foarte periculoase și pot pune viața în pericol. Acest lucru se întâmplă în cazurile în care tumoarea este localizată în zone vitale ale creierului, unde presează țesutul nervos senzorial sau când crește presiunea intracraniană. În ciuda faptului că unele tumori benigne prezintă un risc pentru viață, inclusiv posibilitatea de invaliditate și deces, cele mai multe dintre ele sunt vindecate cu succes, de exemplu, prin intervenție chirurgicală.

Tumora cerebrală primară este o formare care rezultă din creșterea sau diviziunea celulară necontrolată din creier.

Malign tumori ale creierului.

Tumorile maligne primare apar în creierul în sine. Și, deși tumorile cerebrale primare răspândesc adesea celulele canceroase în alte părți ale sistemului nervos central (adică, creierul sau măduva spinării), ele rareori penetrează în alte organe.

Numele și clasificarea tumorilor cerebrale se bazează pe unul dintre următoarele principii:

Tipul de celule din care se dezvoltă tumora

Zona creierului în care apare tumora

Complexitatea acestei clasificări este legată de diversitatea biologică a tumorilor cerebrale.

Există multe tipuri diferite de tumori cerebrale primare.

Numele tumorii provine din numele țesutului în care a apărut:

Acustic Neuroma (Schwannoma)

Astrocitomul, cunoscut și ca gliom, care include astrocitomul anaplazic și glioblastomul

Tumorile cerebrale secundare (metastatice)

Tumorile secundare (așa-numitele metastaze) apar din metastazarea multor tumori maligne ale altor organe. În unele cazuri, o astfel de tumoare metastatică din creier este detectată pe fundalul unei tumori existente într-un alt organ. În alte cazuri, o astfel de tumoare poate fi primul semn al prezenței cancerului în orice organ. Brain metastazele sunt destul de frecvente la pacienții cu cancer și sunt una dintre cauzele frecvente de deces la acești pacienți.

Tumorile secundare ale creierului se găsesc de aproape trei ori mai des decât tumorile primare. De regulă, când apare mai multe tumori. Mai puțin frecvente sunt tumorile cerebrale metastatice unice. Cel mai adesea, răspândirea cancerului în creier cu formarea unei tumori secundare apare din plămâni, sân, rinichi sau melanoame (cancer de piele).

Toate tumorile cerebrale metastatice sunt maligne.

Grupuri de risc pentru tumorile cerebrale metastatice

Metastazele la nivelul creierului sunt caracteristice tuturor tumorilor maligne, dar unele tumori metastazate la aceasta mai des decât altele. Cel mai adesea, metastazele creierului sunt însoțite de tumori ale glandei mamare, plămânilor, rinichilor și intestinului gros, precum și melanomului.

Rețineți, de exemplu, că aproape jumătate din toate tumorile cerebrale metastatice apar din cauza cancerului pulmonar. În aproximativ 30% din cauzele metastazelor cerebrale sunt cancerul de sân.

Majoritatea tumorilor maligne metastazizează la creier la pacienții cu vârste cuprinse între 50 și 70 de ani. Incidența metastazelor creierului la bărbați și femei este aceeași, deși incidența unor tumori la bărbați și femei poate fi diferită. De exemplu, la bărbați, cea mai comună cauză a tumorilor cerebrale metastatice este cancerul pulmonar, iar la femei - cancer de sân.

(495) 50-253-50 - consultări gratuite pe clinici și specialiști

FACEȚI CERERE PENTRU TRATAMENT

Boala Parkinson ParkinsonaBolezn - simptome diagnostikaBolezn Parkinson - terapeutice lechenieBolezn Parkinson - levodopaBolezn Parkinson - altele preparatyBolezn Parkinson - chirurgicale lechenieVodyanka mozgaVodyanka creier - simptome diagnostikaVodyanka creier - lechenieKraniosinostozInsultInsult - accident vascular cerebral ishemicheskiyIshemichesky - accident vascular cerebral diagnostikaIshemichesky - lechenieInsult - gemorragicheskiySindrom cauda equina - diagnosticare, lechenieEpilepsiyaEpilepsiya - diagnostikaEpilepsiya - tratament Compress Photoemission nevropatiiMezhpozvonochnaya gryzhaMezhpozvonochnaya hernie - prichinyMezhpozvonochnaya hernie - Simptome diagnostikaMezhpozvonochnaya hernie - conservatoare lechenieMezhpozvonochnaya hernia - chirurgicale lechenieNevralgiya - zatylochnayaNevralgiya - trigeminal nervaNevralgiya nervului trigemen - lechenieSpastichnostSpina BifidaSpinnoy creier - nervi opuholiPerifericheskie - opuholiSpinnoy creier - travmaSpinnoy creier - tipurile și nivelurile de travmSpinnoy creierului - diagnostic travmySpinnoy creier - tratamentul traumelor Creierul creierului - anteturile traumatice creier - tumori Brain - cauze ale tumorilor Brain - simptome ale tumorilor Brain - incidenta tumorilor Brain - predictii ale tumorilor Brain - diagnosticarea tumorilor Creierul - Chimioterapia tumorilor Creierul cerebral - Terapia orientată a tumorilor Brain creier - Noi metode pentru tratarea tumorilor eyGolovnoy cerebral - complicatii de tratament opuholeyNeyrohirurgichesky Center - IzrailKraniotomiyaNeyroendoskopiyaNeyronavigatsiyaStereotaksicheskaya radiohirurgiyaHimioterapiyaDetskaya neyrohirurgiyaLechenie gidrotsefaliiKraniosinostoz - chirurgie lechenieOperatsii pe creier - cele mai recente tehnologiiNeyrohirurgichesky Center - GermaniyaOpuholi mozgaHirurgiya vasculare leziuni ale creierului mozgaHirurgiya pozvonochnikaHirurgiya craniu și pozvonochnikaStereotaksicheskaya hirurgiyaKlinicheskaya neyrofiziologiyaIntraoperatsionny monitorizare Nevralgia roynichnogo nervaGidrotsefaliya - lechenieEvgeniya Plushenko operează în spitale israeliene

Astăzi, cancerul cerebral este considerat una dintre cele mai neexplicate și periculoase boli.

În ciuda celor mai recente metode de cercetare, patologia este dificil de diagnosticat datorită numărului mare de varietăți.

Acesta este adesea un factor major în creșterea mortalității în cancerul cerebral.

Sunt folosite mai multe clasificări pentru a diferenția tipurile de boală. Principala este cea pentru care cancerul este considerat ca fiind cauza formării. Conform acestui criteriu, se disting două tipuri de tumori cerebrale:

Primar. Acestea sunt tumori care se formează în țesutul cerebral al capului sau în elementele anatomice din jur: fibrele nervoase, glandele, hipofiza și dura mater. Această specie se caracterizează prin creșterea măduvei spinării. De regulă, la organele la distanță, cancerul primar nu se răspândește.

Secundar. Ele sunt rezultatul metastazelor în leziunea malignă a altor organe. Acest tip de tumoare se găsește de câteva ori mai des decât cel primar.

În unele cazuri, o leziune malignă a creierului este detectată mai rapid decât tumora principală. Pentru secundar, caracterizat prin formarea multi-focală a tumorilor din creier. Tumorile unice se regăsesc în 7% din cazuri.

Există o altă clasificare, care implică divizarea cancerului cerebral în mai multe tipuri, în funcție de mecanismul de dezvoltare și localizare a tumorii.

Acest tip de tumora primara se dezvolta din neuroglia - celule stem cerebrale, in zona in care se conecteaza la maduva spinarii. Această tumoare aparține creșterii rapide și se răspândește activ prin măduva spinării. Principalele simptome ale bolii sunt:

durere constanta, localizata in gat; greață regulată, transformarea în vărsături, care nu aduce scutire; crampe și slăbiciune ale sistemului muscular; paralizia temporară a membrelor; afectarea funcției vizuale; lipsa de coordonare; creșterea presiunii intracraniene.

Ca regulă, gliomul de tulpină este bine diagnosticat fără o biopsie a țesutului cerebral. Atunci când patologia este detectată în stadiile inițiale, prognosticul poate fi favorabil. Dar, cu proliferarea celulelor canceroase în măduva spinării - dezamăgitoare.

Tumoarea regiunii pineale se formează în regiunea corpului pineal sau direct în el. Pentru acest tip de cancer se caracterizează prin diferite grade de malignitate. Patologia este însoțită de simptome specifice:

somnolență constantă; tulburări de memorie; convulsii cum ar fi epilepsia; schimbarea dimensiunii craniului; copiii se caracterizează prin pubertate prematură.

Boala este una dintre cele mai curabile. Mortalitatea cu tratament în timp util este de numai 10% din cazuri. Dar, în același timp, există un risc ridicat de consecințe ale patologiei: pierderea parțială sau completă a vederii, ataxia cerebeloasă.

Pilotul de tip astrocitom este o patologie cu un grad scăzut de malignitate. Tumora de acest tip are o rată de creștere scăzută și o dimensiune mică. În formă, seamănă cu niște mici noduri strânse.

Neoplasmul se formează în interiorul capsulei țesutului conjunctiv, ceea ce îl împiedică să germineze pe o zonă adiacentă a creierului sănătoasă. Datorită limitărilor dimensiunii, acest tip de cancer rareori produce modificări neurologice. Principalele caracteristici în acest caz sunt:

dureri de cap arcând natura; hidrocefalie; încălcarea funcțiilor de coordonare; paraziza periodica.

De regulă, diagnosticul și tratamentul patologiei în stadiile incipiente nu provoacă dificultăți, deoarece tumoarea are o localizare superficială în creier. O excepție este tipul rare de astrocitom pilotipic de creștere invazivă care se distinge prin metastaze active.

Tipul difuz de tip astrocitom este diagnosticat în 15% din cazurile de toate tipurile de cancer cerebral. Cel mai adesea apare în perioada de viață cuprinsă între 30 și 40 de ani. Locația principală a tumorii este supratentorică, adânc în emisferele creierului.

Dezvoltarea bolii poate fi determinată de următoarele caracteristici:

creșterea regulată a presiunii intracraniene, care nu se oprește prin preparate speciale; episyndrome; deficitul focal neurologic.

Astrocitomul difuz este împărțit în mai multe tipuri:

fibrilară. Formată din astrocite fibrilare. Nu duce la necroză și mitoze tisulare; protoplasmic. Una dintre variantele rare formate din celule mici de astrocite și având o densitate scăzută în țesuturile afectate; gemistotsitarnaya. Este o tumoare cu un număr mare de hemostatită.

Tratamentul bolii duce la scăderea intensității simptomelor și, în cele mai multe cazuri, prelungește durata de viață cu 8-10 ani.

Acest tip de astrocitom este diagnosticat în 30% din cazuri, în majoritatea cazurilor - bărbați cu vârsta de peste 40 de ani. Practic, este renăscut din astrocitom difuz și este o tumoare cu un tip infiltrativ de creștere.

Conform simptomelor sale, boala repeta complet aspectul difuz. Singura caracteristică este progresia rapidă a tulburărilor neurologice și a presiunii intracraniene înalte. Terapia acestei boli nu dă întotdeauna un rezultat pozitiv. În general, doar jumătate dintre pacienți reușesc să trăiască aproximativ 7 ani. Perioada de viata a odihnei nu depaseste 3 ani dupa tratament.

Glioblastomul este considerat cea mai malignă variantă a cancerului cerebral, care este detectată în 50% din cazuri. Ea afectează părțile profunde ale creierului și se caracterizează printr-un caracter activ infiltrativ difuz.

Patologia tinde să se răspândească rapid în creier și, prin urmare, se manifestă prin simptome neurologice pronunțate și hipertensiune intracraniană progresivă.

Patologia este reprezentată de mai multe tipuri de tumori:

gigant. Constă dintr-un număr mare de celule atipice de tip multi-core; gliosarcomul. Acesta include mai multe tipuri de celule canceroase și poate diferenția atât mezenchimale cât și gliale.

Prognosticul pentru tratamentul combinat este foarte nefavorabil. În general, pacienții pot prelungi viața cu numai 1 an.

O tumoră de acest tip este formată din oligodendrocite - celule responsabile pentru viabilitatea fibrelor nervoase. Până în prezent, această patologie este cea mai rară în lume și a fost diagnosticată doar la 10 persoane.

Nu are o localizare clară, se răspândește în creier și duce la necroza țesutului afectat. În primul rând, sistemul nervos central și mobilitatea coloanei vertebrale sunt afectate.

Pentru o vindecare completă a acestei patologii, nu a fost identificată nici o singură metodă, datorită datelor clinice limitate ale unei boli rare. Principalele metode utilizate în terapie vizează prelungirea vieții și reducerea simptomelor negative.

Gliomul de tip mixt este format din mai multe tipuri de celule canceroase și poate afecta orice parte a creierului. În funcție de aceasta, cancerul se manifestă prin următoarele simptome:

migrenă cronică; greață; convulsii; anomalii mentale; afectarea coordonării și percepția vizuală.

Chiar și cu un tratament adecvat și în timp util, cu gliom mixt, pacienții rareori reușesc să treacă pragul de supraviețuire de cinci ani. O tumoare, care afectează creierul, conduce treptat la disfuncția completă a sistemului nervos central.

Tumoarea ependimală afectează ventriculele creierului. Cel mai adesea este prezentat sub forma unui nod dens dens, care poate avea chisturi, cavități și focare necrotice. Diferă în creșterea activă a infiltrării și trecerea rapidă la faza metastazelor.

Patologia se manifestă prin următoarele simptome:

vărsături frecvente; dureri de cap persistente care nu sunt oprite de analgezice; vizibilitate și auz; tulburări psiho-neurologice.

Tratamentul început în stadiile incipiente ale formării tumorilor are un bun prognostic. Mai mult de 5 ani trăiesc 60% dintre pacienți.

Medulloblastomul este localizat în cerebel, răspândindu-se treptat în alte părți ale creierului. Se caracterizează prin simptome de creștere a hipertensiunii intracraniene, a ataxiei cerebeloase și intoxicații cu cancer. În plus, deteriorarea pronunțată a coordonării și a agitației psihomotorii este observată deja în stadii incipiente. Există mai multe tipuri de meduloblastom:

melanotice. Se compune din celule neuroepiteliu și melanină. lipomatoasa. Se formează din celulele grase și se caracterizează prin creșterea pasivă.

Cel mai adesea, patologia este detectată deja în fazele târzii, când hidrocefalii de natură ireversibilă se manifestă în mod clar.

Această tumoră este formată din celule parenchimatoase și pinocitare. În funcție de imaginea histologică, există două tipuri de tumori:

pineotsitoma. Diferă în creșterea lentă și localizarea limitată; pineoblastoma. Are un grad ridicat de malignitate și metastaze.

Simptomatologia apare numai cu creșterea volumului tumorii, care începe să stoarcă vasele de sânge și părți ale creierului. De regulă, semnele comune sunt caracteristice tuturor tipurilor de cancer cerebral ale capului.

O tumoare meningeală se formează în teaca creierului și în țesuturile din jurul măduvei spinării. Acestea se caracterizează prin dezvoltarea activă și se răspândesc rapid în măduva spinării, precum și în alte organe. Boala se caracterizează printr-o serie de simptome:

durere de cap severă de natură acută, localizată în regiunea frunții sau occipitului; vărsături neașteptate, care se manifestă într-un flux ascuțit; creșterea presiunii; elasticitatea redusă a unui grup muscular specific.

Boala nu este întotdeauna diagnosticată în timp util și, de aceea, duce adesea la o paralizie completă a membrelor sau la moarte.