Panadol Pop Instruction

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu leziuni cirotice ale sistemului hepatic, T12 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

dureroasa menstruatie;
dureri musculare;
dureri de cap;
arde durere;
durere de dinți;
migrenă;
dureri post-traumatice;
algomenorrhea;
dureri de spate, dureri de spate inferioare;
durere în gât.

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Alte reacții:

anemie;
neutropenie;
erupții cutanate;
angioedem;
agranulocitoză;
simptome dispeptice;
trombocitopenie;
mâncărime;
methemoglobinemie;
efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan al enzimelor hepatice microzomale și al medicamentelor cu inductori ai efectelor hepatotoxice. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

fenitoina;
carbamazepină;
primidonă;
Fenobarbital (hepatotoxicitate crescută).

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Sirop pentru copii Panadol pentru copii 120 mg / 5 ml 100 mlGlaxoSmithKline

Supozitoare pentru copii Panadol (lumanari) 250 mg 10 buc. GlaxoSmithKline

Panadol comprimate 500 mg 12 bucăți GloxSmithKline

Panadol 500 mg №12 tablete solubile Famar S.A. (Bayer) (GRECIA)

Panadol pentru copii 125mg №10 lumânăriGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Copii 250mg №10 lumânăriGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol 500mg №12 piluleGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol Extra №12 pillsGlaxoSmithKline Consumer Healthcare

Panadol pentru copiiGlaxoSmithKline, Marea Britanie

PanadolGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol babyFarmaclair (Franța)

Panadol solicitorGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol extraGlaxoSmithKline Dangarvan (Irlanda)

Panadol Baby și infantilă Susp. 120 mg / 5 ml 100 ml

Panadol bebeluș 120 mg / 5 ml suspensie de 100 ml. pentru uz oral de către copii.SmithKline Beecham Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Panadol 500 mg №12 tabel P.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanda)

Panadol număr suplimentar 12 table.po.GlaxoSmithKline Ltd. (Irlanda)

Panadol 125 mg Nr. 10 sup.d.de.detsk.Glaxo Wellcome Production (Franța)

Panadol 250 mg №10 supriza.GlaxoSmithKline Sante Grand Public, Franța produsă Pharmaker (Franța)

Producători: Famar S.A. (Grecia)

Ingrediente active

Clasă de boli

migrenă
Alte leziuni nespecificate ale mucoasei orale
Durere articulară
sciatică
mialgie
Nevralgie și nevrită, nespecificată
Febră de origine necunoscută
durere de cap
Durere neclasificată în altă parte
Alte dureri constante

Grupa clinico-farmacologică

Nu este specificat. Consultați instrucțiunile

Acțiune farmacologică

antipiretic
Analgezice (non-narcotice)

Grupa farmacologică

Indicații pentru utilizare
Formularul de eliberare
Farmacodinamica medicamentului
Farmacocinetica medicamentului
Utilizați în timpul sarcinii
Contraindicații
Efecte secundare
Dozare și administrare
supradoză
Interacțiuni cu alte medicamente
Precauții privind admiterea
Instrucțiuni speciale pentru admitere
Condiții de depozitare
Perioada de valabilitate

Dureri de intensitate ușoară până la moderată (cefalee, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, dureri de dinți, meninge).

Sindromul feveric cu răceală.

500 mg comprimate solubile; bandă 2 carton 6;

500 mg comprimate solubile; bandă 4 carton 6;

500 mg comprimate solubile; benzi 2 pachete de carton 12;

Analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în sistemul nervos central, care afectează centrele de durere și termoreglarea.

În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator.

Absența unui efect de blocare asupra sintezei Pg în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (Na + și retenția apei) și a mucoasei gastrointestinale.

Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul digestiv. Concentrația plasmatică atinge un maxim în 30-60 minute, plasmă T1 / 2 - 1-4 ore.

Metabolizat în ficat.

Excretați în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Hipersensibilitate, perioadă neonatală (până la 1 lună).

Cu prudență.
Insuficiența renală și hepatică hiperbilirubinemie benigne (incluzând sindromul Gilbert), hepatita virală, boală hepatică alcoolică, alcoolism, sarcina, lactația, vârsta înaintată, copilarie timpurie (până la 3 luni), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; diabet zaharat.

Pe piele: mâncărime, erupții pe piele și mucoase (de obicei eritematoase, urticarie), angioedem, eritem multiform exudativ (inclusiv sindrom Stevens-Johnson), necroliză epidermică toxică (sindrom Lyell).

Din partea sistemului nervos central (de obicei se dezvoltă atunci când se administrează doze mari): amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare.

Din sistemul digestiv: greață, durere epigastrică, activitatea enzimelor hepatice „“ a crescut, de obicei, fără icter, gepatonekroz (efect dependent de doză). Din partea sistemului endocrin: hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.

La utilizarea prelungită la doze mari - anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie.

Din partea sistemului urinar: (când se administrează doze mari) - nefrotoxicitate (colică renală, nefrită interstițială, necroză papilară).

În interior, adulți - pe 2 tab. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 8 comprimate), pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - comprimate de 1/2-1. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 4 tab).

Comprimatele solubile înainte de a lua se dizolvă în 1/2 pahar de apă.

Simptomele (supradozaj acut se dezvoltă după 6-14 ore de la ingestie de paracetamol, cronice - după 2-4 zile de la doză mai mare) supradozaj acut: insuficiență GI (diaree, pierderea poftei de mâncare, greață și vărsături, disconfort abdominal și / sau durere în abdomen), transpirație crescută.

Simptomele supradozajului cronic: se dezvoltă un efect hepatotoxic, caracterizat prin simptome comune (durere, slăbiciune, slăbiciune, transpirație crescută) și afectări hepatice specifice și caracterizate.

Ca rezultat, se poate dezvolta hepatonecroza. efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi complicată prin dezvoltarea encefalopatiei hepatice (tulburări de gândire, depresia SNC, stupoare), convulsii, depresie respiratorie, comă, edem cerebral, hipocoagulabilitati, dezvoltarea DIC, hipoglicemie, acidoză metabolică, aritmii, colaps. Rar, disfuncția hepatică se dezvoltă cu viteză de fulgere și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară renală).

Tratament :. Finanțator administrarea la SH-grupuri și precursori ai sintezei de glutation - metionină prin 8-9 ore după supradoză și N-acetilcisteină - 12 ore Necesitatea unor activități terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, / în administrarea N-acetil cisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante (reducerea sintezei factorilor procoagulanți în ficat). Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice crește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă, chiar și cu o supradoză mică.

Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute. Inhibitorii oxidării microzomale (inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamol, administrată copiilor cu vârsta sub 6 ani.

Se recomandă prudență atunci când funcția hepatică sau renală este afectată sever. La momentul tratamentului, este necesar să se excludă consumul de alcool.

În cazul sindromului febril continuu, cu utilizarea paracetamolului mai mult de 3 zile și a sindromului de durere de mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului.

Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică.

Deformează performanța testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă.

În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

La o temperatură care nu depășește 25 ° C

N Sistemul nervos

N02B analgezice și antipiretice

Panadol este un medicament care are un efect antiinflamator nonsteroidal, antipiretic, asupra corpului pacientului. Acțiunea componentei active a paracetamolului are drept scop scăderea temperaturii ridicate a corpului, asigurând un efect analgezic. Datorită numărului mare de forme fabricate, medicamentul poate fi luat nu doar de adulți, ci și de copii din prima lună de viață.

Perioada de valabilitate depinde de forma de eliberare. În medie, acesta variază de la 3 la 5 ani. Principalele condiții de depozitare pentru forma tabletei sunt conformitatea cu regimul de temperatură până la 30 ° C, sirop până la 25 ° C și supozitoare rectale (supozitoare) până la 20 ° C.

Panadol este disponibil în mai multe forme.

Tabletele sunt de culoare albă, acoperite. Acestea ar trebui luate exclusiv pe cale orală. Fiecare blister conține 12 comprimate. Un comprimat conține paracetamol 500 mg.

Suspensia (siropul) este destinată copiilor începând cu 6 luni. Disponibil într-o sticlă cu un volum de 50 ml sau 100 ml, cu aromă de zmeură. Cinci ml din suspensie conține 120 mg de paracetamol.

Lumanari rectale sunt concepute pentru copii de la 6 luni. Disponibil cu un conținut de paracetamol 125 mg și 250 mg în fiecare supozitor. Pachetul conține 10 bucăți.

Tabletele efervescente Panadol Solubl sunt destinate fabricării unei soluții. Fiecare comprimat conține 500 mg de paracetamol, doar 12 bucăți pe ambalaj.

Panadol este un medicament non-steroidal, neselectiv, antiinflamator. Ingredientul activ activ paracetamolul are un efect pronunțat analgezic și antipiretic. Când se administrează datorită unei scăderi a activității enzimei ciclooxigenazei, sinteza prostaglandinelor este inhibată. Rezultatele antipiretice și analgezice datorate scăderii numărului de prostaglandine în sistemul nervos central. Efectul antiinflamator este neglijabil, datorită faptului că paracetamolul este dezactivat prin peroxidaze celulare.

Substanțele adiționale care alcătuiesc Panadol sunt: porumb și amidon pregelatinizat, sorbat de potasiu, povidonă, acid stearic, triacetină, talc, hipromeloză.

Panadol Active, care conține bicarbonat, accelerează absorbția paracetamolului, care asigură cel mai rapid efect terapeutic.

Panadol Extra (Panadol extra) are o componentă suplimentară - cofeina, datorită căreia efectul de vindecare este mai rapid. Aprobat numai pentru adulți și copii de la 12 ani.

După administrarea orală, medicamentul este absorbit rapid în tractul gastrointestinal, concentrația plasmatică maximă fiind observată în intervalul 30-120 minute. Panadol este eficient după 30-40 de minute după aplicare, iar temperatura va scădea mai rapid dacă medicamentul este administrat pe cale orală, atunci când este administrat în mod rectal, temperatura scade încet, dar efectul durează mai mult. Metabolizat de ficat. Se elimină prin rinichi după 2-3 ore.

Panadol este utilizat ca antipiretic pentru răceli și gripă, după febra imunizării. Vă sfătuim să citiți suplimentar articolul "Cum să reduceți temperatura gripei".

Medicamentul ajută la eliminarea durerii de diverse etiologii:

migrenă;
dureri de cap;
durere de dinți;
dureri musculare;
dureri reumatismale;
nevralgiei;
algodismenorei.

Tableta Panadol trebuie înghițită fără a mesteca, consumând multă apă. Tableta efervescentă se picură într-un pahar de apă cu un volum de 100 ml. Beți sirop pentru copii cu apă sau suc. Dacă este necesar, se diluează cu puțină apă. Lumanarile sunt folosite rectal. Între luarea medicamentelor trebuie să respectați un interval de 4 ore.

Panadol instrucțiuni de bază pentru utilizare.

Utilizarea Panadol sub formă de pilule. Un adult sau un copil de peste 12 ani trebuie să ia un singur 500 sau 1000 mg, echivalent cu una sau două comprimate. Doza maximă admisă pe parcursul zilei este de 4000 mg (8 bucăți). Pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, doza recomandată pentru o singură doză este de 250-500 mg (0,5 sau 1 comprimat). Doza zilnică nu trebuie să depășească 2000 mg.

Utilizarea de Panadol sub formă de sirop. O doză unică pentru copii de la șase luni până la un an variază de la 60 la 120 mg de paracetamol, echivalentul a 0,5-1 lingurițe de suspensie. De la 1 an la 3 ani de la 120 la 180 mg, corespunde la una sau 1,5 lingurițe; de la 3 la 6 ani de la 180 la 240 mg de paracetamol (2-3 lingurite); de la 6 la 12 ani, de la 240 la 360 mg de paracetamol (3-5 lingurițe); copii de la 12 ani, de la 360 la 600 mg de paracetamol (3-5 lingurițe).

Aplicarea lumanari rectale Panadol Baby (Panadol Baby). Doza va depinde de greutatea corporală a copilului. 10-15 mg de paracetamol pe kg de greutate corporală. Utilizați după cum este necesar, rezistă un interval de 4-6 ore, de la 3 la 4 ori pe zi. Doza zilnică nu trebuie să depășească 60 mg pe 1 kg de greutate reală. Pentru copiii cu greutatea între 8 și 12,5 kg, injectați o lumânare de 125 mg la fiecare 4-6 ore, de 3-4 ori pe zi. Este interzisă utilizarea a mai mult de 4 supozitoare pe zi.

Luați Panadol pentru a normaliza temperatura corpului, ameliorarea durerii nu este permisă mai mult de 3 zile la rând. Dacă starea pacientului nu sa îmbunătățit, consultați un medic.

Principalele contraindicații includ intoleranța individuală la una dintre componentele medicamentului. Pentru fiecare categorie de vârstă este necesară utilizarea unei forme speciale de dozare (tablete, sirop, supozitoare). Utilizați cu atenție hepatitele virale, insuficiența renală și hepatică, alcoolismul, vârstnicii.

intoleranță individuală;
hiperbilirubinemie;
afectarea funcției hepatice și a rinichilor;
încălcarea sângelui (leucemie, anemie);
Panadol Solubl este interzis pentru utilizare la copiii cu vârsta sub 6 ani;
Panadol Active este interzisă utilizarea pentru copii sub 12 ani.

Efectele secundare, cu respectarea precisă a dozei, nu au fost practic observate. Reacții secundare posibile sub formă de mâncărime, erupții cutanate, edem, colică renală, anemie, nefrită interstițială.

Supradozajul simptomelor se manifestă în intervalul de la 6 ore la 4 zile, sub formă de tulburări gastro-intestinale, transpirații profunde, slăbiciune, aritmii, convulsii, depresie respiratorie.

Panadolul este administrat cu precauție și se administrează numai pe bază de prescripție medicală în timpul sarcinii și alăptării. Nu are acțiune mutagena, penetrează bariera placentară, este excretată în laptele matern. Este necesar să se utilizeze medicamente atunci când beneficiul pentru mamă depășește posibilitatea unui impact negativ asupra copilului.

Combinația dintre paracetamol și medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene crește riscul apariției necrozei renale sau a eșecului, nefropatiei.

Diflunisal crește concentrația medicamentului cu 50%, ceea ce duce la hepatotoxicitate.

Medicamentele mielotoxice cu o combinație prelungită cu Panadol cresc riscul de sângerare.

Combinația dintre paracetamol și etanol provoacă apariția unei pancreatite acute.

Panadol are o mulțime de analogi, unul dintre cele mai ieftine și mai accesibile - Paracetamol.

Copiii pot fi înlocuiți de Cefecon, Panadol pentru copii, Tylenol. Adulți pe Efferalgan, Perfalgan, Ifimol.

Paracetamolul are o eficacitate ridicată, efect analgezic și antipiretic rapid. Datorită diferitelor forme de eliberare, acesta poate fi utilizat pentru tratarea atât a copiilor foarte mici cât și a pacienților adulți. Principalul lucru este să respectați doza și intervalul necesar între administrarea Panadol. Eficiența va fi confirmată de recenziile clienților.

Nina, Irkutsk: "Lucrez ca manager într-o companie mare, de multe ori trebuie să plec în călătorii de afaceri. Schimbările climatice afectează adesea sănătatea. Se nasc un nas curbat, dureri în gât și febră. Este foarte greu pentru mine să beau pastile obișnuite. Prin urmare, eu cumpar Panadol comprimate solubile. Foarte confortabil, pune-l în apă, se dizolvă și se bătește ușor. Temperatura începe să scadă după 30 de minute, ceea ce este foarte important atunci când este necesar să ne întâlnim cu partenerii de afaceri. Panadol ma salvat întotdeauna, așa că întotdeauna se află în geanta mea de călătorie.

Panadol Extra - un medicament cu compoziție combinată, are proprietăți analgezice.

Medicamentul este utilizat pentru a ușura durerea de severitate moderată și moderată, care se dezvoltă pe fundalul:

migrene
Mușchi și dureri de cap
algodismenorei
nevralgie
Reumatice natura
Artralgie.

Panadol Extra poate fi utilizat pentru ameliorarea simptomelor acute ale gripei, ARVI, răcelii.

Într-un singur comprimat de medicamente pentru durere conțin două ingrediente active reprezentate de paracetamol și cafeină, dozajul lor fiind de 500 mg și, respectiv, de 65 mg.
Ca componente suplimentare sunt utilizate:

Acid stearic
Sorbat de potasiu
Apă purificată
talc
polividona
triacetina
Croscarmeloză sodică
Amidon pregelatinizat
Hidroxipropil metilceluloza.

Efectul terapeutic al medicamentului datorită proprietăților speciale ale fiecăruia dintre componentele active.
Cofeina are un efect stimulativ asupra sistemului nervos central, care este asociat cu un impact asupra centrelor psihomotorii ale creierului. Această substanță elimină somnolența, senzația de oboseală extremă și, împreună cu aceasta, ajută la îmbunătățirea acțiunii componentelor analgezice. Cofeina poate îmbunătăți performanța (atât psihică cât și fizică).
Paracetamolul prezintă proprietăți analgezice, are efecte antipiretice. Efectul analgezic se realizează prin inhibarea sintezei substanțelor specifice (prostaglandine), un astfel de efect asupra organismului se datorează inhibării enzimelor ciclooxigenază. În plus, paracetamolul influențează procesul de impuls de durere în HC, afectează termoreglarea prin afectarea directă a anumitor părți ale hipotalamusului.
După administrarea orală a comprimatelor, se observă un grad destul de ridicat de absorbție a paracetamolului în tractul gastro-intestinal. După 30-90 de minute concentrația sa cea mai mare este detectată în sânge. Procesele metabolice au loc în celulele hepatice, metaboliții sunt excretați de rinichi.

Preț de la 42 la 161 ruble.

Panadol Extra este produs sub formă de tablete obișnuite și efervescente de culoare albă, fără incluziuni vizibile. În interiorul pachetului se pot plasa 10 file obișnuite. sau 12 filă efervescentă.

Panadol Extra (comprimate) este destinat exclusiv administrării orale. Schema standard pentru tratamentul sindromului de durere implică luarea a 1-2 file. de trei ori sau de patru ori pe zi. În același timp, intervalul minim dintre administrarea medicamentului nu trebuie să fie mai mic de 4 ore. La un moment dat puteți bea nu mai mult de 2 fil. Cea mai mare doză zilnică de Panadol Extra nu trebuie să depășească 8 tab.
Ca analgezic, tabletele cu panadol și cofeină nu sunt permise mai mult de 5 zile. Utilizarea ca medicament anti-peretica - nu mai mult de 3 zile. Dacă este necesar, medicul poate prelungi cursul prescris de tratament.
Dacă după un curs standard de tratament nu există nicio îmbunătățire a stării pacientului, va trebui să consultați un medic pentru sfaturi.
În absența dinamicii pozitive așteptate în tratamentul durerii, consultați un medic.

Acceptarea anestezicului în timpul sarcinii este posibilă în prezența indicațiilor vitale.
Dacă este necesar să luați Panadol Extra cu HB, merită să finalizați alăptarea.

Înainte de a începe să luați comprimate convenționale și efervescente pe bază de paracetamol și cofeină, ar trebui să fiți familiarizați cu o serie de contraindicații:

Modificări aterosclerotice
Sarcina, GW
Anomalii ale sistemului sanguin
Semne de sensibilitate individuală
glaucom
Patologia sistemului renal și a ficatului
insomnie
Vârsta copiilor (copil sub 14 ani)
Creșterea tensiunii arteriale
hiperbilirubinemie
Lipsa de glucoză-6-fosfat dehidrogenază în organism, cauzată de tulburări la nivel genetic.

Nu se recomandă administrarea unor doze mai mari de medicament fără consimțământul medicului.
Nu este recomandabil consumul de ceai și băuturi cu cofeină în cantități mari, există un risc crescut de a dezvolta tahicardie, tulburări ale ritmului inimii și insomnie. În acest context, se poate produce excitare nervoasă.
Pacienții care suferă de alcoolism, medicamentul este prescris cu prudență.
Cross-drug interacțiuni
Cu utilizarea simultană a anticoagulantelor indirecte, se înregistrează o creștere a efectelor acestora asupra organismului, riscul de deschidere a sângerărilor crește.
Probabilitatea apariției efectelor hepatotoxice crește cu utilizarea inductorilor oxil microzomali în ficat (barbiturice, rifampicină, antidepresive triciclice, fenilbutazonă, precum și fenitoină și etanol).
Riscul de a dezvolta un efect negativ asupra ficatului este redus atunci când se administrează Cimetidină sau alte medicamente care inhibă oxidarea microzomală.
Paracetamolul are un impact asupra procesului de excreție a cloramfenolului (crescut cu 5 ani).
Cofeina accelerează absorbția ergotaminei. Când primiți alcool, există un risc crescut de a dezvolta patologii hepatice și pancreatită acută.
În combinație cu Kolestiramin, rata de absorbție a paracetamolului scade. Reacția inversă este diagnosticată atunci când se administrează domperidonă sau metoclopramidă.
Efectul medicamentos al medicamentului este redus prin utilizarea medicamentelor uricosurice.

Când se administrează comprimate cu cafeină și paracetamol se pot dezvolta o serie de reacții adverse, acestea includ:

insomnie
carbohemia
Mâncărime ale pielii, erupție cutanată
Alergii, inclusiv angioedem
Tulburări de sângerare
leucopenia
Modificarea frecvenței cardiace (tahicardie)
leucopenia
Agranulocitoză.

Utilizarea pe termen lung a medicamentului mărește probabilitatea leziunilor nefrotice și hepatotoxice. Este necesar să se efectueze monitorizarea regulată a principalilor indicatori ai sângelui. Dacă apar reacțiile de mai sus, va trebui să completați administrarea pastilelor și să contactați un specialist.

Când se administrează doze de medicament, poate apărea:

tremur
Irritabilitate nervoasă excesivă
Amețeli severe
Somn tulburare.

În același timp, nu sunt excluse reacțiile adverse din sistemul hematopoietic și alte reacții:

Încălcarea proceselor metabolice și, în special, schimbul de glucoză
Perturbarea CAS
Dezvoltarea crampe
Paloare a pielii
Apariția acidozei metabolice
Gepatonekroz.

Dacă apar astfel de simptome, trebuie să se efectueze o procedură de spălare gastro-intestinală și trebuie luate enterosorbente. Persoanele cu semne severe de supradozaj sunt injectate în / în N-acetilcisteină, este indicată metionina. Eliminarea sindromului convulsiv va ajuta Diazepam.

Depozitarea Panadol Extra trebuie efectuată la o temperatură care să nu depășească 15-25 ° C, termenul de valabilitate al acestui medicament este de 4 ani.

solpadein

GlaxoSmithKline SK, Marea Britanie

Preț de la 71 la 319 de ruble.

Sopadein este unul dintre analgezicele foarte eficiente, prescrise pentru ameliorarea senzațiilor dureroase de diverse etiologii. Componentele active ale Solpadein sunt paracetamolul, cofeina și codeina. Medicamentul este produs sub formă de capsule, tablete convenționale și solubile.

Pro:

Îndepărtează rapid durerile moderate și ușoare
Mai multe forme de dozare
Are proprietăți antipiretice.

contra:

Nu este potrivit pentru copiii sub 12 ani.
prescripție
Nu este recomandat să luați pentru epilepsie.

Panadol - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii

Nu este specificat. Consultați instrucțiunile

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

Descrierea acțiunii farmacologice

Indicații pentru utilizare

Formularul de eliberare

Utilizați în timpul sarcinii

Contraindicații

Insuficiența renală și hepatică hiperbilirubinemie benigne (incluzând sindromul Gilbert), hepatita virală, boală hepatică alcoolică, alcoolism, sarcina, lactația, vârsta înaintată, copilarie timpurie (până la 3 luni), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază; diabet zaharat.

Dozare și administrare

Interacțiuni cu alte medicamente

Precauții privind admiterea

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Condiții de depozitare

Perioada de valabilitate

Aparținând clasificării ATX:

Medicamente similare în acțiune:

Spasmalgon (Spasmalgon) Tablete
ARTHRADOL (Artradol) Liofilizat pentru soluție injectabilă
Dikloberl N 75 (Dicloberl N 75) Soluție pentru preparate injectabile
Înainte (tablete orale) pe cale orală
Nalbuphine (Nalbuphine) Soluție pentru preparate injectabile
Panoxen (Panoxen) Tablete orale
Katadolon (Katadolon) Capsule
Meloxicam (Meloxicam) Soluție pentru injectare intramusculară
Butadion (Butadion) comprimate orale
Optalgin (Optalgin) Tablete orale

** Directorul de droguri are doar scop informativ. Pentru mai multe informații, vă rugăm să contactați adnotarea producătorului. Nu se auto-medichează; Înainte de a începe să utilizați medicamentul Panadol, ar trebui să vedeți un doctor. EUROLAB nu este responsabilă de consecințele cauzate de utilizarea informațiilor afișate pe portal. Orice informație de pe site nu înlocuiește sfatul unui medic și nu poate servi ca o garanție a efectului pozitiv al medicamentului.

Sunteți interesat de medicamentul Panadol? Doriți să știți informații mai detaliate sau aveți nevoie de un examen medical? Sau aveți nevoie de o inspecție? Puteți face o programare cu un medic - clinica Eurolab este întotdeauna la dispoziția dumneavoastră! Cei mai buni medici vă vor examina, vă vor sfătui, vă vor oferi asistența necesară și veți face un diagnostic. De asemenea, puteți apela un medic acasă. Clinica Eurolab este deschisă non-stop.

** Atenție! Informațiile prezentate în acest ghid de medicație sunt destinate profesioniștilor din domeniul medical și nu ar trebui să constituie o bază pentru auto-tratament. Descrierea medicamentului Panadol este dată pentru familiarizare și nu are intenția de a prescrie tratament fără participarea unui medic. Pacienții au nevoie de sfaturi de specialitate!

Dacă sunteți interesat de alte medicamente și medicamente, descrierile și instrucțiunile de utilizare a acestora, informații privind compoziția și forma eliberării, indicațiile de utilizare și efectele secundare, metodele de utilizare, prețurile și revizuirile medicamentelor sau dacă aveți orice alte întrebări și sugestii - scrieți-ne, vom încerca cu siguranță să vă ajutăm.

Subiecte fierbinți

Tratamentul cu hemoroizi Important!
Rezolvarea problemelor disconfort vaginal, uscăciune și mâncărime Important!
Tratamentul general al răcelii Important!
Tratamentul spatelui, mușchilor, articulațiilor Important!
Tratamentul complex al bolii renale Important!

Alte servicii:

Suntem în rețelele sociale:

Partenerii noștri:

Tratamentul cu Panadol - instrucțiuni, aplicații, recenzii pe portalul EUROLAB.

Când utilizați materialele de pe site, este necesar un link către site.

Marca comercială și marca comercială EUROLAB ™ sunt înregistrate. Toate drepturile rezervate.

Sursa: pentru utilizare:

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)

Analoguri: Efferalgan, Tsefekon

Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Descriere relevantă pentru: 09/26/17

Prețurile farmaciilor online:

Panadol este un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Este utilizat pentru a reduce temperatura corporală crescută. În plus, acest instrument are un efect analgezic.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete destinate utilizării orale, sub formă de comprimate efervescente pentru prepararea unei soluții de Panadol Solubl sub formă de sirop (suspensie) pentru copii și supozitoare rectale pentru copii.

Panadol este utilizat pentru febra provocată de infecțiile bacteriene și virale (infecții respiratorii acute, gripa, ARVI, faringită, amigdalită și altele). Acest remediu este indicat și pentru algodysmenorrhea, dureri de cap (inclusiv migrenă), dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, inclusiv dureri în cursul perioadei acute de boli infecțioase și dureri reumatice, nevralgii și dureri de dinți.

Medicamentul este prescris copiilor la o vârstă fragedă, cu febră provocată de dentiție.

Panadol nu trebuie utilizat în prezența hiperbilirubinemiei și a altor afecțiuni ale ficatului, hipersensibilitate la paracetamol și la oricare dintre AINS, precum și în prezența bolilor caracterizate prin deteriorarea sângelui.

De asemenea, medicamentul este contraindicat la copiii sub vârsta de trei luni, la persoanele care suferă de alcoolism și boli de rinichi. Utilizați instrumentul pentru femei în timpul sarcinii și alăptării poate fi prescris numai de un medic.

Comprimatele filmate trebuie înghițite fără a mesteca și a bea multă apă. Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 200 ml de apă.

Adulților și copiilor după 12 ani li se prescriu 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii în vârstă de 6-9 ani: 1/2 tab. De 3-4 ori / zi Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copii în vârstă de 9-12 ani: 1 fișier. de până la 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Între fiecare aplicare a medicamentului Panadol, este necesar să se mențină un interval de patru ore. În conformitate cu instrucțiunile, acest instrument poate fi luat independent timp de cel mult trei zile. Dacă după trei zile de tratament nu există o îmbunătățire a stării, este necesar să se consulte un medic.

Panadolul este bine tolerat de către copii și adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri, utilizarea acestuia poate provoca următoarele efecte secundare.

Din partea tractului digestiv, cum ar fi creșterea transaminazelor hepatice, dispepsia, precum și durerea în regiunea epigastrică.

Din partea sângelui, anemia, trombocitopenia, methemoglobinemia, agranulocitoza și, în cazuri rare, pancitopenia se pot dezvolta.

Din partea sistemului imunitar, poate să apară o reacție alergică de severitate variabilă.

Metabolismul poate dezvolta hipoglicemie, precum și afectarea funcției renale.

Medicamentul este contraindicat să se aplice simultan cu alcoolul. Utilizarea acestui instrument în asociere cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul apariției cancerului la rinichi.

Simptomele supradozajului în primele 24 de ore - vărsături și dureri în zona abdominală, greață, paloare. După 12 până la 48 de ore după ingestie, pot fi observate leziuni ale ficatului și rinichilor la dezvoltarea insuficienței hepatice (comă, encefalopatie, deces).

Insuficiența renală acută cu necroză tubulară are loc în absența unor leziuni hepatice grave. Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Alte manifestări ale supradozajului sunt pancreatita și aritmii cardiace. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul este principalul ingredient activ al formulării. Acest instrument previne formarea de mediatori inflamatorii, inclusiv compuși chimici și prostaglandine, provocând o creștere a temperaturii corpului.

Pentru Panadol și alți agenți care conțin paracetamol caracterizați prin activitate antiinflamatorie slabă. Acest lucru se datorează faptului că atunci când paracetamolul intră în țesut, enzimele celulare încep să o distrugă. Medicamentul are efecte antipiretice și analgezice la nivelul sistemului nervos central. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă după 0,5 - 2 ore de la momentul admiterii. Distrugerea paracetamolului are loc în ficat. Drogul este derivat prin munca rinichilor. Acest instrument nu deranjează echilibrul electroliților, nu afectează în mod negativ membrana mucoasă a tractului digestiv și nu contribuie la reținerea lichidului în organism.

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

În procesul de aplicare în timpul sarcinii, substanțele active ale agentului penetrează bariera placentară. Din acest motiv, utilizarea Panadol în timpul sarcinii nu este recomandată. Medicamentul în timpul sarcinii este prescris numai dacă riscul potențial pentru făt este mai mic decât beneficiile pentru sănătate ale mamei.

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 6 ani.

Cu prudență ar trebui să utilizați medicamentul în vârstă înaintată.

Utilizați cu prudență în cazul insuficienței renale.

Utilizați cu atenție în cazul insuficienței hepatice.

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Vândute fără prescripție medicală.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Prețul pachetului Panadol pentru un pachet începe de la 38 de ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Panadol comprimate 500 mg n12

Panadol 500 mg №12 comprimate

Panadol comprimate 500 mg 12 buc.

Panadol 500 mg №12 comprimate solubile

Panadol comprimate solubile 500 mg n12

La utilizarea materialelor site-ului este necesară o legătură activă.

Informațiile furnizate pe site-ul nostru nu trebuie utilizate pentru auto-diagnosticare și tratament și nu pot servi drept substitut pentru consultarea unui medic. Am avertizat despre prezența contraindicațiilor. Este necesară consultarea.

Sursa: actuală pe 06/20/2016

Nume latin: Panadol
Codul ATC: N02BE01
Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată în fiecare minut (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul atinge ușor umkg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Efecte secundare

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Alte reacții:

anemie;
neutropenie;
erupții cutanate;
angioedem;
agranulocitoză;
simptome dispeptice;
trombocitopenie;
mâncărime;
methemoglobinemie;
efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc pgm de 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Instrucțiuni speciale

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Farmacii online în Rusia
Farmacie online Ucraina Ucraina
Farmacie online Kazahstan Kazahstan

Farmacie IFC

Educație: A absolvit Universitatea de Stat din Bashkir cu o diplomă în medicină generală. În 2011 a primit o diplomă și un certificat în Therapy. În 2012, a primit 2 certificate și diplome în "Diagnostic funcțional" și "Cardiologie". În 2013, a luat cursuri în "Probleme reale ale otorinolaringologiei în terapie". În anul 2014 a absolvit cursuri de perfecționare în specialitatea "Ecocardiografia clinică" și cursuri în specialitatea "Reabilitare medicală".

Experiență profesională: Din 2011 până în 2014 a lucrat ca medic generalist și cardiolog la Policlinica nr. 33 din Ufa. Începând cu anul 2014, a lucrat ca medic cardiolog și diagnostic la funcția de policlinică nr. 33 din Ufa.

Olga: Bună ziua! La începutul articolului vorbim despre fosfor și fosfați, iar la final, dintr-un anumit motiv.

Lyubov Nikolaevna: Vreau să cumpăr o picătură de Sclerovish Este posibil? Mulțumesc

Vanya: Este posibil să comandăm sedal?

Victoria: Am folosit bob-uri timp de o lună, suntem 2.5. Poate și face ajutor, dar nu vedem prea mult, dau 8-10 picături.

Toate materialele prezentate pe site sunt numai pentru scopuri informaționale și informaționale și nu pot fi considerate tratamente prescrise de un medic sau suficiente sfaturi.

Administrația site-ului și autorii articolelor nu sunt responsabili pentru daunele și consecințele care pot apărea la utilizarea materialelor site-ului.

Sursa: - un medicament din grupul de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), folosit pentru a reduce temperatura ridicată a corpului și ca anestezic pentru acțiunea centrală.

Ingredientul activ al medicamentului Panadol este paracetamolul. Acest medicament blochează formarea de mediatori inflamatori - prostaglandine, compuși chimici, datorită cărora apare o creștere a temperaturii corpului și apar și alte semne de sănătate. O caracteristică caracteristică a medicamentului Panadol și a altor medicamente care conțin paracetamol este o activitate antiinflamatoare slabă, deoarece atunci când intră în țesut, paracetamolul este distrus de enzimele celulare. Acțiunea principală (analgezică și antipiretică) se află la nivelul sistemului nervos central.

Conform reviziilor de farmacologie ale medicamentului Panadol, medicamentul atinge concentrația maximă în sânge de 0,5 până la 2 ore după administrare. Distrugerea paracetamolului la produsele metabolice intermediare se produce în ficat, după care se excretă prin rinichi.

Panadol nu deranjează echilibrul electroliților, nu provoacă retenție de lichide în organism, nu afectează în mod negativ mucoasa din tractul digestiv.

Panadol este disponibil sub următoarele forme:

Tablete, acoperite pentru administrare orală (capsule), 1 comprimat conține 500 mg paracetamol, 12 bucăți în blister;
Tablete efervescente pentru prepararea unei soluții de Panadol Solubl, fiecare dintre acestea conținând, de asemenea, 500 mg de substanță activă (paracetamol), 12 bucăți pe tub;
Sirop pentru copii (suspensie), 5 ml de suspensie conțin 120 mg de paracetamol, este disponibil în sticle de 100 g cu un dozator;
Recipiente rectale pentru copii. Disponibil în două doze: 125 mg paracetamol în 1 supozitor și 250 mg fiecare, în 1 ambalaj 10pcs.

Fiecare dintre aceste preparate conține paracetamol ca ingredient activ în combinație cu componente auxiliare.

Aplicația Panadol este prezentată în următoarele situații:

Febră cauzată de infecții virale și bacteriene (gripă, infecții respiratorii acute, SARS, amigdalită, faringită, etc.);
algomenorrhea;
Durere în mușchi și articulații, inclusiv dureri în perioada acută de boli infecțioase, dureri reumatice;
Dureri de cap de orice etiologie, inclusiv migrenă;
Durere de dinți;
nevralgiei;

Panadol este utilizat la copii de la o vârstă fragedă pentru febră cauzată de dentare.

Conform instrucțiunilor, comprimatele filmate de Panadol, acoperite, trebuie înghițite fără mestecare, cu 200 ml de apă curată. Tabletele efervescent sunt pre-dizolvate în aceeași cantitate de apă, așteptând ca medicamentul să se dizolve complet.

Doza recomandată pentru copiii cu vârsta peste 12 ani și adulți este:

o singură dată mg (1-2 tablete), un maxim de 4000 mg pe parcursul zilei, doza zilnică este împărțită în 4 doze.

Urmând instrucțiunile, Panadol pentru copii este prescris în următoarea doză zilnică:

De la 3 la 6 luni - mg;
De la 6 luni la un an - 500 mg;
De la 1 an la 3 ani - 750 mg;
De la 3 la 6 ani - 1000 mg;
De la 6 la 9 ani - 1500 mg;
De la 9 la 12 ani.

Utilizarea Panadol în dozele indicate trebuie împărțită în 3-4 doze, fiind necesar un interval de timp de cel puțin 4 ore între cele două doze.

Prin aderarea la instrucțiuni, Panadol poate fi utilizat independent pentru cel mult 3 zile, dacă nu există nici o reducere a simptomelor, consultarea medicală este necesară pentru tratament ulterior.

Conform recenziilor, Panadol este bine tolerat atât de copii, cât și de adulți și, de regulă, nu există efecte secundare atunci când se iau fără a se îndepărta de la instrucțiuni. Cu toate acestea, în practica clinică, s-au observat următoarele efecte nedorite ale utilizării Panadol:

Din partea tractului digestiv: dispepsie, durere, localizată în regiunea epigastrică, creșterea transaminazelor hepatice;
Din partea sângelui: anemie, methemoglobinemie, tromocitopenie, agranulocitoză, rareori pancitopenie;
Din partea sistemului imunitar: reacții alergice cu severitate variabilă, de la urticarie la sindromul Lyell (extrem de rare);
Metabolism: hipoglicemie, în cazuri severe până la dezvoltarea comăi hipoglicemice (în special cu diabet zaharat existent);
Funcția renală este afectată.

A interzis utilizarea în comun a Panadolului și a alcoolului. Atunci când se prescriu alte medicamente, medicul curant trebuie să fie informat despre aportul de Panadol, deoarece sunt posibile reacții nedorite de interacțiune cu unele dintre ele. Astfel, numirea simultană a altor AINS conduce la riscul de cancer renal.

Nu există recenzii despre Panadol de către experți care confirmă impactul său negativ asupra fătului sau asupra oricărui proces care apare în corpul unei femei însărcinate. Cu toate acestea, este bine cunoscut faptul că acest medicament pătrunde în bariera placentară și, prin urmare, utilizarea Panadolului în timpul sarcinii este nedorită. Experții tind să creadă că, întrucât problema de influență negativă a medicamentului asupra fatului nu a fost studiată, Panadol este prescris în timpul sarcinii numai dacă riscul perceput este mai mic decât asistența pe care medicamentul poate avea.

Conform instrucțiunilor, Panadol este contraindicat în următoarele situații:

Hipersensibilitate la paracetamol sau la oricare dintre AINS;
Hiperbilirubinemia și alte afecțiuni ale ficatului;
Bolile de sânge, precum și toate bolile însoțite de deteriorarea imaginii sângelui;
Vârsta copiilor până la 3 luni;
alcoolism;
Boala renală, sarcină, lactație - numai pe bază de rețetă.

Medicamentul este depozitat într-un loc uscat din lumina directă a soarelui, la o temperatură a aerului care nu depășește 25 ° C timp de 3 ani. A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

obstetrică
alergologie
angiologie
Andrologie
venerologie
gastroenterologie
hematologie
genetică
Hepatologie
ginecologie
dermatologie
imunologie
Infectiology
cardiologie
înfrumusețare
mamolog
narcologie
neurologie
nefrologie
oncologie
ortopedie
Otolaryngology
oftalmologie
parazitologie
pediatrie
Proctologie
psihiatrie
pneumologie
reumatologie
patologie sexuală
stomatologie
traumatologie
Urologie
farmacologie
chirurgie
endocrinologie

Georgy

Dacă aveți simptome de boală, adresați-vă medicului dumneavoastră.

Sursa: Formă: Tablete

ingredient activ: 1 comprimat conține paracetamol 500 mg;

excipienți: bicarbonat de sodiu, acid citric anhidru, carbonat de sodiu anhidru, sorbitol (E 420), zaharină sodică, povidonă, dimeticonă, laurilsulfat de sodiu.

Caracteristicile fizice și chimice de bază: comprimate plate albe cu marginile conice, netede pe o parte și cu o linie de defect pe cealaltă.

Analgezice și antipiretice. Paracetamol.

Codul ATC N02B E01.

Tabletele efervescente Panadol ® Solubl conțin paracetamol - analgezic și antipiretic (agent analgezic și antipiretic).

Paracetamolul este absorbit rapid și aproape complet în tractul gastro-intestinal. Concentrația maximă într-o plasmă sanguină este atinsă într-un minut. Timpul de înjumătățire este de 1-4 ore. Este distribuit uniform în toate fluidele corporale. Legarea de proteinele plasmatice este variabilă. Se elimină în principal prin rinichi sub formă de metaboliți conjugați.

Tratamentul durerii și a febrei, în special, dureri de cap, inclusiv migrene și dureri de cap tensiune, dureri de spate, dureri reumatice, dureri in osteoartrita, dureri musculare, dureri în gât, dureri recurente de la femei, nevralgii, dureri dentare, dureri după extragerea dinților sau procedurile dentare, febra și durerea după vaccinare, simptome reci și gripa, cum ar fi febră, dureri, durere.

Sensibilitate crescută la droguri, ficat severe și / sau boli de rinichi, hiperbilirubinemia congenitale, deficit de glucozo-6-fosfat, alcool, boala de sange, sindromul Gilbert, anemie severa, leucopenie.

Vârsta pacientului de până la 6 ani.

Dacă aveți afecțiuni hepatice sau renale, trebuie să vă consultați medicul înainte de a utiliza medicamentul. Dacă un pacient utilizează warfarină sau medicamente similare care au un efect anticoagulant, trebuie să consultați un medic înainte de a utiliza medicamentul.

Trebuie avut în vedere faptul că la pacienții cu leziuni alcoolice nealcoolice ale ficatului crește riscul de acțiune hepatotoxică a paracetamolului; Medicamentul poate afecta rezultatele testelor de laborator privind conținutul de glucoză și acid uric în sânge.

Pacienții care iau analgezice zilnice pentru artrita ușoară ar trebui să consulte un medic înainte de a utiliza medicamentul.

La pacienții cu infecții severe, cum ar fi sepsisul, însoțit de o scădere a nivelului de glutation, în timpul tratamentului cu paracetamol, riscul de acidoză metabolică poate crește. Simptomele acidozei metabolice sunt respirația profundă, rapidă sau dificilă, greața, vărsăturile, pierderea apetitului. Trebuie să consultați imediat un medic dacă apar aceste simptome.

1 comprimat conține 427 mg de sodiu (854 mg de sodiu în două comprimate), acest lucru trebuie luat în considerare la pacienții cu dietă cu conținut de sodiu controlat. 1 comprimat conține 62,5 mg sorbitol (E 420), prin urmare acest medicament este contraindicat la pacienții cu afecțiuni ereditare rare de intoleranță la fructoză.

Nu depășiți doza indicată.

Nu luați medicamentul în același timp cu alți agenți care conțin paracetamol.

Dacă durerea de cap devine permanentă, trebuie să consultați un medic.

Dacă simptomele persistă, consultați un medic.

Rata de absorbție a paracetamolului poate fi crescută cu metoclopramidă și domperidonă și poate scădea cu colestiramină. Efectul anticoagulant al warfarinei și al altor cumarine poate crește odată cu utilizarea paracetamolului zilnic pe termen lung. Acest lucru crește riscul de sângerare. Recepționarea periodică nu are un efect semnificativ.

Barbiturice reduce efectul antipiretic al paracetamolului.

Anticonvulsive (inclusiv fenitoină, barbiturice, carbamazepină), care stimulează activitatea enzimelor hepatice microzomale poate amplifica efectele toxice ale paracetamolului asupra ficatului datorită conversiei crescută a medicamentului în metaboliți hepatotoxici. În cazul utilizării concomitente a paracetamolului cu agenți hepatotoxici, efectul toxic al medicamentelor asupra ficatului crește.

Utilizarea simultană a unor doze mari de paracetamol cu izoniazid crește riscul apariției sindromului hepatotoxic. Paracetamolul reduce eficacitatea diureticelor.

Nu utilizați simultan alcool.

Utilizare în timpul sarcinii sau alăptării.

Sarcina. Prescrierea unui medicament femeilor gravide este posibilă numai atunci când beneficiul așteptat pentru femeie depășește riscul potențial pentru făt sau copil.

Perioada de lactație. Paracetamolul trece în laptele matern, dar în cantități clinice nesemnificative. Datele publicate disponibile nu conțin contraindicații pentru alăptare atunci când utilizează medicamentul.

Abilitatea de a influența rata de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme.

Dozare și administrare.

Medicamentul este destinat administrării orale.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani: Se dizolvă 1-2 comprimate în jumătate de pahar cu apă, luate la fiecare 4-6 ore, dacă este necesar. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore. Doza maximă zilnică nu depășește 8 comprimate în decurs de 24 de ore. Perioada maximă de utilizare este de 5-7 zile.

Copii în vârstă de 6-12 ani: ½ - 1 comprimat dizolvat în jumătate de pahar de apă. Luați la fiecare 4-6 ore, dacă este necesar. Intervalul dintre doze trebuie să fie de cel puțin 4 ore, nu mai mult de 4 doze în 24 de ore. Doză zilnică maximă: nu mai mult de 60 mg / kg greutate corporală în mai multe doze de pgm / kg timp de 24 de ore.

Durata tratamentului este determinată de medic.

Perioada maximă de utilizare fără recomandarea medicului este de 3 zile.

Nu este recomandat pentru copiii cu vârsta sub 6 ani.

Tulburările hepatice pot să apară la adulții care au luat 10 g sau mai mult paracetamol și la copiii care au luat mai mult de 150 mg / kg greutate corporală. La pacienții cu factori de risc (carbamazepina lung, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, Hypericum sau alte medicamente care induc enzimelor hepatice, abuzul de alcool, sistemul glutation eșec, cum ar fi dieta inadecvata, SIDA, foame, fibroza chistica, cașexie) adoptând 5 g sau mai mult paracetamol poate provoca leziuni hepatice.

Supradozaj în primele 24 de ore: paloare, greață, vărsături, anorexie și dureri abdominale. Afecțiunile hepatice pot să apară după o supradoză. Se pot produce tulburări de metabolizare a glucozei și acidoză metabolică. În intoxicațiile severe, insuficiența hepatică poate progresa spre encefalopatie, hemoragie, hipoglicemie, comă și moarte. Insuficiența renală acută cu necroză tubulară acută se poate manifesta ca o durere severă în regiunea lombară, hematurie, proteinurie și se dezvoltă chiar și în absența unor leziuni hepatice severe. Au fost raportate, de asemenea, aritmii cardiace și pancreatită.

Cu utilizarea pe termen lung a medicamentului în doze mari la partea hematopoiezei pot dezvolta anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie. Atunci când se administrează doze mari de la nivelul sistemului nervos central, pot apărea amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare; din partea sistemului urinar - nefrotoxicitate (colică renală, nefrită interstițială, necroză papilară); din partea sistemului digestiv - hepatonecroză.

Dozele mari de bicarbonat de sodiu pot provoca tulburări ale tractului gastro-intestinal, cum ar fi erupția și greața, precum și hipernatricitatea, deci este necesar să se controleze echilibrul electrolitic.

În caz de supradozaj, este necesară asistența medicală de urgență. Pentru îngrijirea de urgență, pacientul ar trebui imediat să fie dus la spital, chiar dacă nu există simptome precoce de supradozaj. Simptomele pot fi limitate la greață și vărsături sau pot să nu reflecte gravitatea supradozajului sau riscul de afectare a organelor.

Tratamentul cu carbon activ trebuie luat în considerare dacă o doză excesivă de paracetamol a fost luată în decurs de o oră. Concentrația plasmatică a paracetamolului trebuie măsurată 4 ore sau mai târziu după administrare (concentrațiile anterioare nu sunt fiabile). Tratamentul cu N-acetilcisteină este aplicabil în 24 de ore după administrarea paracetamolului, dar efectul maxim de protecție este obținut atunci când este utilizat în decurs de 8 ore după administrarea acestuia. Eficacitatea antidotului scade brusc după acest timp. Dacă este necesar, pacientul este injectat intravenos cu N-acetilcisteină în conformitate cu dozele recomandate. În absența vărsăturilor, metionina orală poate fi utilizată ca alternativă adecvată în zone îndepărtate din afara spitalului.

Reacțiile adverse cu paracetamol sunt foarte rare (

Panadol (Panadol)

Costul de 30.40 ruble. (fără a lua în considerare forma de eliberare a medicamentului)

Acțiune farmacologică Are proprietăți analgezice și antipiretice; acestea din urmă se manifestă în condițiile sindromului febril de orice geneză.

Indicații pentru utilizare

Dureri de intensitate ușoară până la moderată (cefalee, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, dureri de dinți, meninge). Sindromul feveric cu răceală.

500 mg comprimate solubile
benzi 2 pachete din carton 6
500 mg comprimate solubile
bandă 4 carton 6
500 mg comprimate solubile
bandă 2 carton 12

Farmacodinamica medicamentului Analgezic non-narcotic, blocând TSOG1 și TSOG2 în principal în SNC, care afectează centrele de durere și termoreglare. În țesuturile inflamatorii, peroxidazele celulare neutralizează efectul paracetamolului asupra COX, ceea ce explică absența aproape completă a unui efect antiinflamator. Absența unui efect de blocare asupra sintezei Pg în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (Na + și retenția apei) și a mucoasei gastrointestinale.

Farmacocinetica medicamentului Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Concentrația plasmatică atinge un maxim după 30-60 de minute, plasma T1 / 2 - 1-4 ore. Metabolizată în ficat. Excretați în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Utilizați în timpul sarcinii cu prudență.

Contraindicații

Hipersensibilitate, perioadă neonatală (până la 1 lună). Cu prudență. Insuficiența renală și hepatică hiperbilirubinemie benigne (incluzând sindromul Gilbert), hepatita virală, boală hepatică alcoolică, alcoolism, sarcina, lactația, vârsta înaintată, copilarie timpurie (până la 3 luni), deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază
diabet zaharat.

Side deystviyaSo pielii: prurit, erupții cutanate pe piele și membranele mucoase (de obicei eritematoase, urticarie), angioedem, eritem multiform (incluzând sindromul Stevens-Johnson..), necroliză toxică epidermică (sindromul Lyell). Din partea sistemului nervos central (de obicei se dezvoltă atunci când se administrează doze mari): amețeli, agitație psihomotorie și dezorientare. Din sistemul digestiv: greață, durere epigastrică, activitatea enzimelor hepatice „“ a crescut, de obicei, fără icter, gepatonekroz (efect dependent de doză).

Din partea sistemului endocrin: hipoglicemie, până la coma hipoglicemică.

Din partea organelor care formează sânge: anemie, sulfhemoglobinemie și methemoglobinemie (cianoză, dificultăți de respirație, durere în inimă), anemie hemolitică (în special la pacienții cu deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază). La utilizarea prelungită la doze mari - anemie aplastică, pancitopenie, agranulocitoză, neutropenie, leucopenie, trombocitopenie. Din partea sistemului urinar: (când se administrează doze mari) - nefrotoxicitate (colică renală, nefrită interstițială, necroză papilară).

Dozaj În interior, adulți - 2 comprimate. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 8 comprimate); pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani, 1 / 2-1 comprimate. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 4 tab).

Comprimatele solubile înainte de a lua se dizolvă în 1/2 pahar de apă.

Supradozaj Simptome (supradozajul acut se dezvoltă la 6-14 ore după administrarea de paracetamol, cronică la 2-4 zile după supradozaj) supradozaj acut: afectarea funcției gastro-intestinale (diaree, pierderea apetitului, greață și vărsături, disconfort abdominal și / abdomen), transpirație crescută. Simptomele supradozajului cronic: se dezvoltă un efect hepatotoxic, caracterizat prin simptome comune (durere, slăbiciune, slăbiciune, transpirație crescută) și afectări hepatice specifice și caracterizate. Ca rezultat, se poate dezvolta hepatonecroza. efectul hepatotoxic al paracetamolului poate fi complicată prin dezvoltarea encefalopatiei hepatice (tulburări de gândire, depresia SNC, stupoare), convulsii, depresie respiratorie, comă, edem cerebral, hipocoagulabilitati, dezvoltarea DIC, hipoglicemie, acidoză metabolică, aritmii, colaps. Rar, disfuncția hepatică se dezvoltă cu viteză de fulgere și poate fi complicată de insuficiența renală (necroza tubulară renală). Tratament :. Finanțator administrarea la SH-grupuri și precursori ai sintezei de glutation - metionină prin 8-9 ore după supradoză și N-acetilcisteină - 12 ore Necesitatea unor activități terapeutice suplimentare (administrarea suplimentară de metionină, / în administrarea N-acetil cisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia.

Interacțiuni cu alte medicamente Reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice. Utilizarea concomitentă a paracetamolului în doze mari crește efectul medicamentelor anticoagulante (reducerea sintezei factorilor procoagulanți în ficat). Inductori oxidare microzomală în ficat (fenitoina, etanol, barbiturice, rifampicină, fenilbutazona, antidepresive triciclice), etanol și medicamente hepatotoxice crește producția de metaboliți activi hidroxilați, ceea ce face ca posibilitatea de intoxicație severă, chiar și cu o supradoză mică. Utilizarea prelungită a barbituricelor reduce eficacitatea paracetamolului. Etanolul contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Inhibitorii oxidării microzomale (în t.

inclusiv cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Precauții atunci când nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamolul, dau copiilor până la 6 ani. Se recomandă prudență atunci când funcția hepatică sau renală este afectată sever. La momentul tratamentului, este necesar să se excludă consumul de alcool.

Instrucțiuni speciale de admitere Cu sindromul febril continuu cu utilizarea paracetamolului timp de mai mult de 3 zile și durerea pentru mai mult de 5 zile, este necesară consultarea medicului. Riscul de deteriorare a ficatului crește la pacienții cu hepatoză alcoolică. Deformează performanța testelor de laborator în determinarea cantitativă a glucozei și a acidului uric în plasmă. În timpul tratamentului pe termen lung, este necesar să se controleze imaginea sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.

Condiții de depozitare la o temperatură de cel mult 25 ° C

Perioada de valabilitate 60 de luni.

Descriere Efectele antipiretice vizează reducerea temperaturii corporale crescute. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea activității ciclooxigenazei, reducerea formării prostaglandinelor, endoperexiei, bradichininelor, radicalilor liberi și a altor substanțe biologic active proinflamatorii. Concentrația de prostaglandine în centrul de termoreglare al hipotalamusului scade, de asemenea, și crește emisia de căldură. Medicamentele cu efecte antipiretice sunt utilizate pentru a crește temperatura corpului în caz de gripă, răceli și alte boli infecțioase și inflamatorii.

Descriere Alb sau alb, cu pudră cristalină sau cremă de culoare roz. Ușor de solubil în alcool, insolubil în apă.

Datele furnizate sunt doar pentru scopuri informative.
Înainte de utilizare, consultați un specialist.

Alegerea Editorului

Alte reacții:

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

solpadein

Panadol - descrierea medicamentului, instrucțiuni de utilizare, recenzii

Descrierea acțiunii farmacologice

Indicații pentru utilizare

Formularul de eliberare

Utilizați în timpul sarcinii

Contraindicații

Dozare și administrare

Interacțiuni cu alte medicamente

Precauții privind admiterea

Instrucțiuni speciale pentru admitere

Condiții de depozitare

Perioada de valabilitate

Aparținând clasificării ATX:

Medicamente similare în acțiune:

Subiecte fierbinți

Alte servicii:

Partenerii noștri:

Forma de eliberare și compoziția

Acțiune farmacologică

Efecte secundare

Alte reacții:

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Instrucțiuni speciale

Farmacie IFC

Panadol (Panadol)

Iti Place Despre Epilepsie

Partajați-Le Cu Prietenii Tăi

Articole Interesante

Categorii Populare