Versuri în Moscova

Lyrics numesc un medicament care are efecte antiepileptice și anticonvulsivante.

Acțiunea medicamentului apare datorită legării neuronilor de subunitățile canalelor de calciu. Proteina, care se află în țesuturile sistemului nervos, are o afinitate caracteristică cu alfa-2-delta.

Utilizarea medicamentului reduce nivelul de durere, excitabilitatea neuronilor, are un efect analgezic.

Versurile nu sunt caracterizate de o grămadă de proteine ​​plasmatice. Componenta constitutivă, care este cea mai activă, pătrunde prin bariere și se manifestă prin secreții din laptele matern.

Lyrics de droguri este popular ca mijloc de eliminare a durerii neuropatice. Este considerat un anestezic foarte bun.

Acțiune farmacologică

Versurile sunt folosite de persoanele cu epilepsie, cu convulsii epileptice. Pregabalinul este componenta sa cea mai activă. Nu interacționează cu proteinele plasmatice și nu este metabolizată. Excretate prin rinichi.

Pregabalinul, într-un timp foarte scurt, scurgeri în organism, mai ales pe stomacul gol. Și după ce mănâncă, totul se întâmplă exact opusul. Se recomandă utilizarea medicamentului în aproximativ o oră după masă.

Farmacocinetica este liniară. Parametrii farmacocinetici ai pregabalinului sunt egali, atât la persoanele sănătoase, cât și la pacienții cu epilepsie.

Medicamentul se vinde în capsule de la 25 la 300 mg. În total, ambalajul conține de la 14 la 100 de capsule.

Indicații pentru utilizare

Instrucțiuni de utilizare pentru tablete Lyrics indică faptul că medicamentul este utilizat pentru a suprima durerea la persoanele care au fibromialgie și suferă de dureri neuropatice.

În plus, acest instrument este utilizat pentru a trata persoanele care suferă de tulburări de NA, atacuri de panică și epilepsie.

De asemenea, versurile de droguri sunt adesea folosite în medicină, ca medicament pentru terapia adjuvantă pentru convulsii parțiale și eleptice.

Contraindicații

Medicii disting următoarele contraindicații ale medicamentului:

• sensibilitate personală ridicată la componentele fondurilor;
• în pediatrie, nu există date exacte privind siguranța utilizării medicamentului, deci nu este recomandat să îl folosească pentru copii cu vârsta sub doisprezece ani;
• de asemenea, cu precauție Versurile trebuie tratate în timpul sarcinii și persoanele care suferă de tulburări ale Adunării naționale;
• cu precauție extremă este utilizarea medicamentului pentru persoanele care au insuficiență renală și cardiacă;
• Nu utilizați medicamentul și persoanele care au o dependență de medicamente în istorie.

Mecanism de acțiune

Pregabalinul este o analogie a acidului gama-aminobutiric. Efectul său reduce transportul de calciu în neuroni, ceea ce implică un efect anestezic. La doze terapeutice, acest medicament este în mod normal tolerat de către pacienți.

În cursul experimentului, sa constatat că nici doza dublă depășită nu are un efect negativ asupra organismului. Versurile sunt toxice pentru structura celulară.

Procesul de a distruge cortexul cerebral sau atrofia corticală a creierului - ce poate fi cauza patologiei și ce metode de tratament există.

Deficitul fluxului sanguin poate provoca neuropatie periferică a membrelor inferioare. Dacă există metode de prevenire, puteți învăța din materialul nostru.

Metodă de utilizare

instrucțiuni de utilizare, care vine cu medicamentul Lyrics indică astfel de momente:

1. Capsula trebuie înghițită complet, nu este necesar să mestecați și să zdrobiți, de obicei acest medicament este spălat cu o cantitate uriașă de lichid.
2. În mod individual pentru fiecare medic, prescrieți un curs de tratament, durata acestuia și doza medicamentului. Totul depinde de tipul bolii și de caracteristicile personale ale persoanei tratate.
3. Persoanelor care suferă de durere neuropatică li se prescrie Lyrica într-o cantitate mică, care ar trebui să fie beată de două ori pe zi. Dacă este necesar, dublați doza.
4. Unii dintre pacienții care au o sensibilitate crescută la componentele medicamentului utilizează metoda creșterii dozei. În acest caz, doza crește treptat.
5. Doza maximă de medicament pe zi este de 600 mg.
6. După terminarea cursului tratamentului, medicul anulează totul, reducând treptat doza pe parcursul săptămânii.
7. Pentru persoanele care suferă de epilepsie, medicul curant prescrie medicamentul în cantități mici de câteva ori pe zi.
8. Pacienții care iau alte medicamente în paralel nu au nevoie de o ajustare a dozei, deoarece acest medicament nu afectează concentrația și acțiunea altor medicamente.

Supradozaj de droguri

Nu au existat cazuri de otrăvire sau supradozaj atunci când utilizați acest medicament.

Cu toate acestea, cu o doză semnificativă în exces, greață, vărsături, slăbiciune, transpirație excesivă, sunt posibile reacții alergice.

De obicei, simptomele enumerate dispar după retragerea medicamentului.

Tratament: se spală stomacul, se prescrie un tratament suplimentar.

Efecte secundare

Recenzii ale pacienților și medicilor despre medicamente Lyrics spun că cel mai cunoscut și cel mai frecvent efect secundar este confuzia și durerile de cap, însoțite de amețeli.

De asemenea, se poate observa:

• vorbe defecte, coordonare;
• slăbirea memoriei, reflexe;
• tulburări de atenție;
• muguri de gust;
• leșin și comă.

Mai putin frecvent Lyrics cauzeaza:

• euforie;
• nervozitate;
• panică;
• lipsa de somn;
• depresie sau chiar halucinații.

Aceste stări pot fi înlocuite de excitare, bună dispozitie optimistă.

S-ar putea să apară dificultăți de respirație și bătăi frecvente ale inimii.

Instrucțiuni speciale

Merită să știm că:

1. Persoanele cu diabet zaharat, există o probabilitate de creștere în greutate. În acest caz, necesitatea adaptării dozei de medicamente.
2. Dacă apar simptome cum ar fi umflarea feței sau a țesutului respirator, tratamentul trebuie întrerupt.
3. Astfel de medicamente ca versurile cresc riscul gândurilor și comportamentelor asociate cu sinuciderea. Probabil apariția depresiei. Pentru astfel de pacienți este necesară o monitorizare atentă.
4. Odată cu tratamentul, sunt posibile dureri de cap și somnolență, ele înmulțesc posibilitatea de vătămare la persoanele în vârstă.
5. În timpul utilizării acestui instrument, s-au dezvăluit și confuzii de conștiență, tulburări ale funcțiilor corpului. Prin urmare, atunci când luați medicamentul ar trebui să fie atent.
6. Poate deteriorarea vederii sau orice alte încălcări ale simțurilor, în acest caz este necesar să se anuleze tratamentul medicamentos. Toate funcțiile vor fi restaurate în timp.

Așa cum am menționat mai devreme, pregabalinul tinde să provoace dureri de cap, somnolență și absență, acest lucru poate avea un impact asupra posibilității de a conduce un autovehicul, astfel încât până când reacția personală a unui medicament să fie stabilită, el nu ar trebui să conducă.

Persoanelor care suferă de afectarea funcției renale se recomandă o doză suplimentară de medicament după hemodializă. Această doză este de 25 mg, dar poate fi mărită la 100 mg, în cazul toleranței individuale la medicament.

Pacienții care suferă de tulburări de funcționare a ficatului nu au nevoie de ajustări ale dozei de versuri.

Persoanele în vârstă care au nevoie să utilizeze medicamentul, este inițial necesară verificarea funcționării rinichilor. Dacă funcția rinichilor este normală, ajustarea dozei de versuri nu este adecvată.

Interacțiune medicamentoasă

Medicamentul se excretă cu urină în forma sa originală, care nu se supune interacțiunii farmacocinetice. În timpul experimentelor, nu a fost observată nici o interacțiune cu acidul valproic, oxidonă, etanol, insulină, tiagabină.

Există cazuri de afectare a funcției respiratorii atunci când se utilizează pregabalin cu alte medicamente care inhibă sistemul nervos central. Pregabalinul mărește efectul etanolului.

În timpul sarcinii și alăptării

Nu există date exacte privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii.

Pe baza experimentului pe animale, se concluzionează că este posibil un efect toxic asupra funcției de reproducere.

Prin urmare, versurile sunt prescrise în timpul sarcinii numai atunci când beneficiul pentru femeie depășește în mod clar probabilitatea de risc pentru copil.

În ceea ce privește femeile, datele privind eliberarea pregabalinului cu laptele matern nu au fost găsite. Totuși, au fost efectuate experimente în care sa constatat că această componentă este excretată în laptele matern al șobolanilor.

În acest sens, nu se recomandă alăptarea în timpul tratamentului.

Recepția de către copii

La începutul și la adolescență, inclusiv la șaptesprezece ani, nu se recomandă utilizarea medicamentului.

Recenzii de droguri Lyrics

Studiem opiniile pacienților și medicilor despre medicamente Lyrics.

Evaluările pacienților:

1. Valentin R., 34 de ani. Mi sa dat prescris acest medicament ca analgezic. La început am fost mulțumit, dar apoi au apărut efectele secundare și au mâncat mai departe, cu atât mai mult. Nu s-ar putea concentra asupra muncii, pentru totdeauna absent-minded. La serviciu au întrebat dacă sunt beți? Când a început să piardă conștiința, a aruncat această murdărie.
2. Polina Efimovna, 39 de ani. Medicamentul a ajutat foarte mult. Nici o altă persoană nu mi-ar putea trata simptomele. Singurul său negativ provoacă somnolență. Dar puteți face față acestei situații. Tocmai am transferat drogul în seara și chiar mai bine a început să adoarmă.

Tablets Versuri de recenzii ale medicilor:

1. Zhirnova VV, terapeut. Drogul este foarte eficient, dar, din păcate, are o serie de efecte secundare foarte dificil de prezis. Încerc să nu scriu asta cu mărturie slabă. Alocați numai în cazurile în care cedează alte medicamente.
2. Valentinov RO, terapeut. Medicamentul provoacă un răspuns dublu. Pe de o parte, eficacitatea sa este fără îndoială, pe de altă parte, unele efecte secundare sperie pacienții. Mai mult decât atât, acesta funcționează în mod diferit pentru diferiți pacienți, ceea ce înseamnă că în general prescrieți un medicament pe care îl jucați ruletă.

Formularul de eliberare și costul

Medicamentul este disponibil în capsule, care sunt 50, 75, 150 și 300 mg din ingredientul activ.

Ambalajul conține una, două sau patru blistere, în care fiecare câte 14 capsule.

Prețul comprimatelor Lyrics depinde de numărul de capsule din pachet și de volumul acestora.

Deci, un pachet în care paisprezece capsule vor costa aproximativ 200 de ruble.

Condiții de depozitare

Lyrics de droguri este recomandat să păstreze în locuri uscate și întunecate, a căror temperatură nu este mai mică de 15 și nu mai mult de 25 de grade Celsius. Într-un loc care nu este accesibil copiilor. Perioada de valabilitate este de trei ani.

Sărbătorile de farmacie

Acest medicament este disponibil în farmacii numai pe bază de rețetă!

Analogi ai medicamentului

Comprimatele de versuri au mai multe analogi bine cunoscuți:

Avantajele analogilor: cost

Cons anal:

• diferă în cantitatea de componentă activă;
• au mai multe impurități;
• prezența aditivilor necunoscuți;
• efecte secundare necunoscute;
• probabilitatea efectului scăzut al terapiei.

Dar este de remarcat faptul că, în cazul în care costul analogic este semnificativ diferit de original, atunci cazul se poate referi la un fals sau la fabricarea unui medicament pe echipament învechit.

Prin urmare, dacă este posibil, este mai bine să utilizați medicamentele originale, fără a vă pune sănătatea și mai periculoasă.

Video: Lyrics (pregabalin): mecanismul de acțiune

Lyrics de droguri este indicat pentru utilizarea în gândurile suicidare și în crizele acute necontrolate de epilepsie.

Lyrics - medicamente pentru tratamentul epilepsiei la adulți, copii și în timpul sarcinii - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (capsule sau tablete de 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg și 300 mg). Compoziția și interacțiunea cu alcoolul

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a versurilor de droguri. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Lyrics în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analog Lyrics în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizare pentru tratamentul epilepsiei și a durerii neuropatice la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția și interacțiunea medicamentului cu alcoolul.

Lyrics este un medicament antiepileptic, ingredientul activ al căruia este un analog al gama-aminobutiric (acid gama-aminobutiric) (GABA).

Sa constatat că pregabalinul (ingredientul activ al medicamentelor Lyrics) se leagă de o subunitate suplimentară (alfa2-delta-proteină) a canalelor de calciu dependente de tensiune în SNC, înlocuind ireversibil [3H] -gapapentina. Se presupune că o astfel de legare poate contribui la manifestarea efectelor sale analgezice și anticonvulsivante.

Eficacitatea pregabalinului a fost observată la pacienții cu neuropatie diabetică și nevralgie postherpetică.

Sa constatat că, atunci când luați pregabalin în cursuri de până la 13 săptămâni, de 2 ori pe zi și până la 8 săptămâni, de 3 ori pe zi, în general, riscul de efecte secundare și eficacitatea medicamentului atunci când se administrează de 2 sau 3 ori pe zi sunt aceleași.

Atunci când luați un curs de până la 13 săptămâni, durerea a scăzut în timpul primei săptămâni, iar efectul a rămas până la sfârșitul tratamentului.

A existat o scădere a indicelui durerii cu 50% la 35% dintre pacienții cărora li sa administrat pregabalin și la 18% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo. Dintre pacienții care nu au suferit somnolență, efectul acestei reduceri a durerii a fost observat la 33% dintre pacienții din grupul cu pregabalin și 18% la pacienții din grupul placebo. 48% dintre pacienții care au luat pregabalin și 16% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo au dezvoltat somnolență.

O reducere semnificativă a simptomelor durerii asociate cu fibromialgia este observată atunci când pregabalinul este utilizat în doze variind între 300 mg și 600 mg pe zi. Eficacitatea dozelor de 450 mg și 600 mg pe zi este comparabilă, dar tolerabilitatea unei doze de 600 mg pe zi este de obicei mai gravă. Utilizarea pregabalinului este, de asemenea, asociată cu o îmbunătățire semnificativă a activității funcționale a pacienților și o scădere a severității tulburărilor de somn. Utilizarea pregabalinului la o doză de 600 mg pe zi a condus la o îmbunătățire mai pronunțată a somnului, comparativ cu o doză de 300-450 mg pe zi.

La administrarea medicamentului timp de 12 săptămâni, de 2 sau 3 ori pe zi, riscul marcat al efectelor secundare și eficacitatea medicamentului în aceste regimuri de dozare sunt aceleași. Scăderea frecvenței convulsiilor a început în prima săptămână.

Tulburare de anxietate generalizată

Reducerea simptomelor de tulburare de anxietate generalizată se observă în prima săptămână de tratament. În cazul utilizării medicamentului timp de 8 săptămâni, 52% dintre pacienții care au primit pregabalin și 38% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo au prezentat o reducere de 50% a simptomelor pe scala de anxietate Hamilton (HAM-A).

structură

Pregabalin + excipienți.

Farmacocinetica

Farmacocinetica pregabalinului în doza zilnică recomandată este liniară, variabilitatea interindividuală este scăzută (mai puțin de 20%). Farmacocinetica medicamentului cu utilizare repetată poate fi prezisă pe baza datelor dintr-o singură doză. Prin urmare, nu este necesară monitorizarea regulată a concentrației de pregabalin. Parametrii farmacocineticii pregabalinului în stare de echilibru la voluntarii sănătoși, la pacienții cu epilepsie cărora li sa administrat terapie antiepileptică și la pacienții care au primit-o pentru sindroamele durerii cronice au fost similare.

Pregabalinul este absorbit rapid după ingestie pe stomacul gol. Biodisponibilitatea preparatului pregabalin la administrarea pe cale orală este mai mare de 90% și nu depinde de doză. În cazul utilizării repetate, starea de echilibru este atinsă în 24-48 de ore. Efectele alimentare nu au un efect semnificativ clinic asupra absorbției totale a pregabalinului. Medicamentul nu se leagă de proteinele plasmatice.

Pregabalinul nu este practic metabolizat. După luarea pregabalinului marcat, aproximativ 98% din eticheta radioactivă a fost detectată în urină neschimbată. Proporția derivatului de pregabalin N-metilat, care este principalul metabolit găsit în urină, a fost de 0,9% din doză.

Pregabalinul este în principal excretat prin rinichi în formă neschimbată.

Sexul pacientului nu are un efect clinic semnificativ asupra concentrației plasmatice a pregabalinului.

La numirea medicamentului la pacienții vârstnici cu vârsta peste 65 de ani, trebuie avut în vedere faptul că clearance-ul pregabalinului cu vârsta tinde să scadă, ceea ce reflectă scăderea în funcție de vârstă a CC. Persoanele în vârstă, cu afectare a funcției renale, pot necesita scăderea dozei de medicament.

mărturie

• tratamentul durerii neuropatice la adulți.

• ca terapie suplimentară la adulți cu convulsii parțiale convulsive, însoțite sau însoțite de generalizare secundară.

Tulburare de anxietate generalizată

• tratamentul tulburării de anxietate generalizată la adulți.

• tratamentul fibromialgiei la adulți.

Forme de eliberare

Capsule 25 mg, 50 mg, 75 mg, 100 mg, 150 mg, 200 mg și 300 mg (uneori denumite în mod eronat comprimate).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Medicamentul se administrează pe cale orală, indiferent de masă într-o doză zilnică de 150 până la 600 mg în 2 sau 3 doze.

Datorită durerii neuropatice, tratamentul începe cu o doză de 150 mg pe zi. În funcție de efectul obținut și de toleranță, după 3-7 zile, doza poate fi crescută la 300 mg pe zi și, dacă este necesar, după încă 7 zile, până la o doză maximă de 600 mg pe zi.

În epilepsie, tratamentul începe cu o doză de 150 mg pe zi. Având în vedere efectul obținut și toleranța după o săptămână, doza poate fi crescută la 300 mg pe zi și o săptămână mai târziu până la doza maximă de 600 mg pe zi.

Cu fibromialgia, tratamentul începe cu o doză de 75 mg de 2 ori pe zi (150 mg pe zi). În funcție de efectul obținut și de toleranța după 3-7 zile, doza poate fi crescută la 300 mg pe zi. În absența efectului pozitiv, doza este crescută la 450 mg pe zi și, dacă este necesar, după încă 7 zile, până la o doză maximă de 600 mg pe zi.

În tulburarea de anxietate generalizată, tratamentul începe cu o doză de 150 mg pe zi. În funcție de efectul obținut și de toleranța după 7 zile, doza poate fi crescută la 300 mg pe zi. În absența efectului pozitiv, doza este crescută la 450 mg pe zi și, dacă este necesar, după încă 7 zile, până la o doză maximă de 600 mg pe zi.

Anularea drogului Lyrics: Dacă tratamentul este necesar pentru a opri, atunci este recomandat să o faceți treptat în cel puțin o săptămână.

La pacienții cu insuficiență hepatică nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienții vârstnici cu vârsta peste 65 de ani pot necesita o reducere a dozei de pregabalin datorită scăderii funcției renale.

Dacă pierdeți o doză de pregabalin, trebuie să luați următoarea doză cât mai curând posibil, dar nu trebuie să luați doza uitată dacă doza următoare este deja adecvată.

Efecte secundare

• rinofaringită;
• neutropenie;
• apetit crescut;
• creștere în greutate;
• anorexie;
• hipoglicemie;
• pierdere în greutate;
• euforie;
• confuzie;
• scăderea libidoului;
• iritabilitate;
• insomnie;
• dezorientare;
• depersonalizare;
• anorgasmie;
• anxietate;
• depresie;
• depresie;
• dificultăți în alegerea cuvintelor;
• halucinații;
• visuri neobișnuite;
• ameliorarea libidoului;
• atacuri de panică;
• apatie;
• insomnie crescută;
• dezinhibare;
• spirite înalte;
• amețeli;
• somnolență;
• tulburări de atenție;
• lipsa de coordonare;
• tulburări de memorie;
• tremor;
• amnezie;
• tulburări de vorbire;
• slăbirea reflexelor;
• agitație psihomotorie;
• pierderea gustului;
• leșin;
• vedere încețoșată;
• îngustarea câmpurilor vizuale;
• reducerea acuității vizuale;
• dureri oculare, astenopie;
• ochii uscați;
• umflarea ochilor;
• creșterea rupturilor;
• pierderea vederii periferice;
• strabism;
• îmbunătățirea luminozității percepției vizuale;
• amețeli;
• hiperacuzie;
• tahicardie;
• Bloc AV 1 grad;
• bufeuri;
• scăderea tensiunii arteriale;
• extremitățile reci;
• creșterea tensiunii arteriale;
• tahicardie sinusală;
• aritmie sinusală;
• bradicardie sinusală;
• dificultăți de respirație;
• tuse;
• mucoasa nazală uscată;
• congestie nazală;
• sângerare din nas;
• gura uscata;
• constipație;
• vărsături;
• flatulență;
• balonare;
• pancreatită;
• hiperemia pielii;
• transpirație;
• erupție cutanată papulară;
• urticarie;
• umflarea articulațiilor;
• spasme musculare;
• mialgie;
• artralgii;
• dureri de spate;
• dureri la nivelul membrelor;
• rigiditate în mușchi;
• rabdomioliza;
• incontinență urinară;
• insuficiență renală;
• disfuncția erectilă;
• ejacularea întârziată;
• disfuncție sexuală;
• durere la nivelul sânilor;
• descărcarea de glande mamare;
• creșterea glandelor mamare în volum;
• scăderea numărului de trombocite;
• creșterea concentrației de glucoză și creatinină în sânge;
• scăderea nivelului de potasiu în sânge;
• scăderea numărului de leucocite din sânge;
• oboseală;
• edem periferic;
• senzație de intoxicare;
• tulburări de mers;
• sete;
• frisoane;
• hipertermie.

Contraindicații

• copii și adolescenți cu vârsta de până la 17 ani inclusiv (fără date privind cererea);
• boli ereditare rare, inclusiv intoleranță la galactoză, deficiență de lactază și degradare a absorbției glucozei / galactozei;
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Date adecvate privind utilizarea pregabalinului în timpul sarcinii nu sunt.

În studiile experimentale pe animale, medicamentul a avut un efect toxic asupra funcției de reproducere.

În acest sens, versurile de droguri pot fi prescrise în timpul sarcinii numai dacă beneficiile preconizate pentru mamă depășesc cu mult riscurile posibile pentru făt.

Atunci când se utilizează drogurile Lyrics femeile de vârstă reproductivă ar trebui să folosească metode adecvate de contracepție.

Informații despre eliminarea pregabalinului cu laptele matern la femei nu. Cu toate acestea, în studiile experimentale sa constatat că este derivat din laptele matern la șobolani. În acest sens, în timpul tratamentului cu versurile, se recomandă oprirea alăptării.

Utilizarea la pacienții vârstnici

Pacienții vârstnici (cu vârsta peste 65 ani) pot necesita o reducere a dozei de pregabalin datorită unei scăderi a funcției renale.

Utilizarea la copii

Contraindicat la copii și adolescenți cu vârsta sub 17 ani inclusiv (nu există date privind cererea).

Instrucțiuni speciale

La unii pacienți cu diabet zaharat, în cazul unei creșteri a greutății corporale în timpul tratamentului cu pregabalin, poate fi necesară corectarea dozelor de medicamente hipoglicemice.

Pregabalinul trebuie anulat dacă apar simptome de angioedem (cum ar fi umflarea feței, umflarea periorală sau umflarea țesutului căilor respiratorii superioare).

Medicamentele antiepileptice, inclusiv versurile, pot crește riscul de gânduri sau comportament suicidar. Prin urmare, pacienții cărora li se administrează aceste medicamente trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția sau agravarea depresiei, apariția gândurilor sau comportamentelor suicidare.

Tratamentul cu pregabalin a fost însoțit de amețeli și somnolență, ceea ce crește riscul de accidentări (căderi) accidentale la vârstnici. În cursul utilizării medicamentului după punerea pe piață, au existat și cazuri de pierdere a conștienței, confuzie și tulburări cognitive. Prin urmare, până când pacienții apreciază posibilele efecte ale medicamentului, trebuie să fie atenți.

Informațiile despre posibilitatea anularii altor anticonvulsivante în suprimarea convulsiilor cu pregabalin și oportunitatea monoterapiei cu acest medicament sunt insuficiente. Există rapoarte privind dezvoltarea crizelor, inclusiv status epilepticus și convulsii minore în timpul utilizării pregabalinului sau imediat după terminarea tratamentului.

Când apar reacții nedorite, cum ar fi vederea încețoșată sau alte tulburări ale organului de vedere, în timpul tratamentului cu pregabalin, retragerea medicamentului poate duce la dispariția simptomelor indicate.

Au fost, de asemenea, cazuri de dezvoltare a insuficienței renale, în unele cazuri, după eliminarea pregabalinului, funcția renală a fost restabilită.

Ca urmare a eliminării versuri, după au fost observate următoarele reacții adverse un tratament pe termen scurt sau lung: insomnie, dureri de cap, greață, diaree, simptome asemănătoare gripei, depresie, transpirații, amețeli, convulsii și anxietate. Nu sunt disponibile informații privind frecvența și severitatea manifestărilor sindromului de întrerupere a tratamentului cu pregabalin, în funcție de durata ultimei terapii și de doza acestuia.

În timpul utilizării medicamentului după punerea pe piață, a fost raportată dezvoltarea insuficienței cardiace cronice în timpul tratamentului cu pregabalin la unii pacienți. Aceste reacții au fost observate în special la pacienții vârstnici care au suferit de insuficiență cardiacă și care au primit medicamentul pentru neuropatie. De aceea, pregabalinul din această categorie de pacienți trebuie utilizat cu prudență. După eliminarea pregabalinului pot să dispară manifestările unor astfel de reacții.

Frecvența evenimentelor adverse din partea sistemului nervos central, în special cum ar fi somnolența, crește odată cu tratamentul durerii neuropatice centrale cauzate de deteriorarea măduvei spinării, care totuși poate fi o consecință a însumării efectelor pregabalinului și a altor medicamente administrate în paralel (de exemplu antispastic). Această circumstanță trebuie luată în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru această indicație.

Există cazuri de dependență de pregabalin. Pacienții cu dependență de droguri în istorie necesită o supraveghere medicală atentă pentru simptomele dependenței de pregabalin.

Au fost cazuri de encefalopatie, în special la pacienții cu comorbidități care pot duce la apariția encefalopatiei.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Versurile pot provoca amețeli și somnolență și, prin urmare, afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi echipamente complexe. Pacienții nu au nevoie să conducă vehicule, să utilizeze echipamente sofisticate sau să efectueze alte activități potențial periculoase până la stabilirea unei reacții individuale la administrarea medicamentului.

Interacțiune medicamentoasă

Lyric excretat în urină, în mare parte sub formă nemodificată, este metabolizată minim la om (ca metabolit în producția de urină mai mică de 2% din doza) nu inhibă metabolismul altor medicamente și nu se leagă de proteinele plasmatice, este puțin probabil să intre într-o interacțiune farmacocinetică.

Nici o indicație a interacțiunilor farmacocinetice semnificative clinic cu pregabalin, fenitoin, carbamazepină, acid valproic, lamotrigină, gabapentină, lorazepam, oxicodonă și etanol (alcool). S-a stabilit că medicamentele orale hipoglicemice, diuretice, insulină, fenobarbital, tiagabină și topiramat nu au un efect clinic semnificativ asupra clearance-ului pregabalinului.

Atunci când s-au utilizat contraceptive orale conținând noretisteron și / sau etinil estradiol, farmacocinetica echilibrului ambelor medicamente nu sa schimbat simultan cu pregabalinul.

Cazurile raportate de insuficiență respiratorie și dezvoltarea comă, în timp ce utilizarea pregabalinului cu alte medicamente, sistemul nervos central opresiv.

De asemenea, sa raportat impactul negativ al pregabalinului asupra activității tractului gastro-intestinal (inclusiv dezvoltarea obstrucției intestinale, ileusului paralitic, constipației), în timp ce se utilizează cu medicamente care cauzează constipație (cum ar fi analgezice non-narcotice).

Administrarea orală repetată a versurilor cu oxicodonă, lorazepam sau etanol nu a avut un efect clinic semnificativ asupra respirației. Pregabalinul, aparent, îmbunătățește afectarea funcțiilor cognitive și motorii cauzate de oxicodonă. Pregabalinul poate spori efectele etanolului (alcoolului) și a lorazepamului.

Analogii de droguri Lyrics

Analogi structurali ai substanței active:

Analogi privind efectul terapeutic (medicamente antiepileptice):

• Aktinerval;
• Algerika;
• benzobarbital;
• benzonal;
• valparin;
• Gabagamma;
• Gapentek;
• Depakine;
• Depakine Chrono;
• diazepam;
• diakarb;
• fenitoina;
• carbamazepină;
• clonazepam;
• Konvulsan;
• Lamitor;
• lamotrigină;
• levetiracetamul;
• Neurontin;
• pregabalin;
• Relium;
• Rivotril;
• sibazon;
• Tegretol;
• Topamax;
• fenobarbital;
• finlepsin;
• Finlepsin retard;
• Hlorakon;
• Enkorat;
• Epimaks;
• Epiterra.

Capsulele Analogice Lyrics

Lista de analogi: sortare după preț, evaluare

Versuri (capsule) Evaluare: 250

Posibile înlocuitori pentru versurile în capsule

Seizar (tablete) Evaluare: 255 Sus

Analog mai ieftin de la 32 de ruble.

Available analogue Lyrics Seizar este disponibil sub formă de pilule. În mărturie există crize parțiale, în special în cazurile în care alte mijloace nu au avut efectul pozitiv dorit. Este, de asemenea, indicat pentru copiii de peste 2 ani. Doza zilnică maximă pentru copii cu vârsta cuprinsă între 2 și 12 ani poate fi în medie de 300 mg. Doza necesară este selectată individual de către medicul curant.

Lamitor (tablete) Evaluare: 231 Sus

Analog mai ieftin de la 6 ruble.

Lamitorul anticonvulsivant Lamitor este similar cu Lyrics, dar ca terapie adjuvantă este indicat pentru copiii de la vârsta de 2 ani. Numiți convulsive, convulsii mioclonice la adulți și copii peste 12 ani. Contraindicat la încălcări ale ficatului. Printre efectele secundare ale greaței, durerilor de cap, somnolenței, leucopeniei. Prescripție medicală.

Pregabalin Canon (capsule) Evaluare: 241 Sus

Mai mult de 113 de ruble.

Canon se referă la un grup de anticonvulsivante și agenți antispastici. Similar cu versurile, prescrise pentru epilepsie și fibromialgie. Concentrația maximă a medicamentului se realizează în decurs de 1 oră după ingestie, admisia de alimente nu afectează absorbția acestuia. Doza și durata tratamentului prescrise de medic. Copiilor nu li se permite să ia drogul. Se recomandă precauție la pacienții cu insuficiență renală.

Analog mai mult de 164 de ruble.

Gabagamma - un medicament anticonvulsivant similar cu versurile. Numit la adulți și copii cu vârsta peste 12 ani în terapia complexă a crizelor parțiale. De asemenea, medicamentul ameliorează durerea la neuropatia diabetică. Contraindicat în pancreatita acută, sensibilitate la medicament. Supradozajul poate provoca somnolență, diaree, amețeli. Atunci când este combinată cu morfină, este necesară o atentă supraveghere de către un medic.

Analog mai mult de 268 de ruble.

Capsulele din Algerica sunt destinate tratamentului epilepsiei, fibromialgiei, durerii neuropatice la adulți. Medicamentul este similar cu versurile. Medicamentul are activitate anticonvulsivantă. Contraindicat la vârsta de 18 ani, în timpul sarcinii și alăptării. În prezența diabetului zaharat sau a bolilor cardiovasculare, trebuie acordată atenție aplicării instrumentului.

Analog mai mult de 278 de ruble.

Producător: Rafinat
Forme de eliberare:

• Capps. 75 mg, 14 buc.
• Capps. 150 mg, 14 buc.

Prețul de Pregabalin în farmacii: de la 216 ruble. până la 3606 freca. (219 propoziții)
Pregabalinul este un analog al medicamentului Lyrics, are aceleași indicații: epilepsie, tratamentul durerii în neuropatie, tulburarea de anxietate generalizată. Reduce durerea și efectele pozitive asupra restabilirii somnului normal. Pregabalin este interzisă pentru copii sub 17 ani. Este posibil ca persoanele vârstnice să aibă nevoie de o ajustare a dozei. Fiți atenți recomandați pentru utilizarea în boli de inimă.

În Belarus, puteți cumpăra versuri sau un substitut fără prescripție medicală

LYRICS

Capsulele din gelatină solidă nr. 4, cu capac și corp în alb, doza și codul produsului "PGN 25" sunt indicate pe corp în cerneală neagră, codul "Pfizer" pe capac; Conținutul capsulelor este alb sau aproape alb.

Excipienți: lactoză monohidrat - 35 mg, amidon de porumb - 20 mg, talc - 20 mg.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția de cerneală: șelac - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilen glicol - 3-7%, soluție concentrată de amoniac - 0,05-0,1%, apă purificată - 15-18%, oxid negru colorant de fier - 24-28%.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, Nr. 4, cu un capac de culoare roșu-brun până la roșu-închis și un caz alb; dozajul și codul produsului "PGN 75" sunt indicate cu cerneală neagră pe carcasă și "Pfizer" pe capac; Conținutul capsulelor este alb sau aproape alb.

Excipienți: lactoză monohidrat - 8,25 mg, amidon de porumb - 8,375 mg, talc - 8,375 mg.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: oxid de culoare roșie - 1.7361%, dioxid de titan - 0.409%, gelatină - până la 100%.
Compoziția de cerneală: șelac - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilen glicol - 3-7%, soluție concentrată de amoniac - 0,05-0,1%, apă purificată - 15-18%, oxid negru colorant de fier - 24-28%.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsule din gelatină tare, nr. 2, cu capac și corp în alb; dozajul și codul produsului "PGN 150" sunt indicate cu cerneală neagră pe carcasă și "Pfizer" pe capac; Conținutul capsulelor este alb sau aproape alb.

Excipienți: lactoză monohidrat - 16,5 mg, amidon de porumb - 16,75 mg, talc - 16,75 mg.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția de cerneală: șelac - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilen glicol - 3-7%, soluție concentrată de amoniac - 0,05-0,1%, apă purificată - 15-18%, oxid negru colorant de fier - 24-28%.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.

Capsulele din gelatină tare, Nr. 0, cu un capac de la roșu-maroniu până la maro-roșu închis și un caz alb, dozajul și codul produsului "PGN 300" sunt indicate pe cutie în cerneală neagră, inscripția pe capac este "Pfizer"; Conținutul capsulelor este alb sau aproape alb.

Excipienți: lactoză monohidrat - 33 mg, amidon de porumb - 33,5 mg, talc - 33,5 mg.

Compoziția corpului capsulei: dioxid de titan - 2,4423%, gelatină - până la 100%.
Compoziția capacului capsulei: oxid de culoare roșie - 0.7361%, dioxid de titan - 0.409%, gelatină - până la 100%.
Compoziția de cerneală: șelac - 24-27%, etanol - 23-26%, izopropanol - 0,5-3%, butanol - 0,5-3%, propilen glicol - 3-7%, soluție concentrată de amoniu - 1-2% 0,05-0,1%, apă purificată - 15-18%, oxid negru colorant de fier - 24-28%.

14 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.
14 buc. - blistere (4) - ambalaje din carton.

* Aceste culori sunt descrise în certificatele originale ale producătorului după cum urmează: "de la roșu-maroniu la întuneric-roșu-maro" - "portocaliu", de la lumină-roșu-maroniu la roșu-maro "-" portocaliu deschis ", care corespunde culorii pontoanelor comparații utilizate în Uniunea Europeană atunci când efectuează acest tip de analiză.

Medicament antiepileptic, a cărui substanță activă este un analog al gama-aminobutiric (acid gama-aminobutiric) (GABA).

Pregabalinul sa dovedit a se lega de o subunitate suplimentară (α₂-delta-proteine) ale canalelor de calciu dependente de tensiune în SNC, înlocuind în mod ireversibil [3H] -apapentina. Se presupune că o astfel de legare poate contribui la manifestarea efectelor sale analgezice și anticonvulsivante.

Eficacitatea pregabalinului a fost observată la pacienții cu neuropatie diabetică și nevralgie postherpetică.

Sa constatat că, atunci când se administrează pregabalin în cursuri de până la 13 săptămâni, de 2 ori / zi și până la 8 săptămâni, de 3 ori / zi, în general, riscul de efecte secundare și eficacitatea medicamentului atunci când sunt utilizate de 2 sau 3 ori pe zi sunt aceleași.

Atunci când luați un curs de până la 13 săptămâni, durerea a scăzut în timpul primei săptămâni, iar efectul a rămas până la sfârșitul tratamentului.

A existat o scădere a indicelui durerii cu 50% la 35% dintre pacienții cărora li sa administrat pregabalin și la 18% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo. Dintre pacienții care nu au suferit somnolență, efectul acestei reduceri a durerii a fost observat la 33% dintre pacienții din grupul cu pregabalin și 18% la pacienții din grupul placebo. 48% dintre pacienții care au luat pregabalin și 16% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo au dezvoltat somnolență.

O reducere semnificativă a simptomelor durerii asociate cu fibromialgia este observată atunci când pregabalinul este utilizat în doze variind între 300 mg și 600 mg pe zi. Eficacitatea dozelor de 450 mg și 600 mg pe zi este comparabilă, dar tolerabilitatea unei doze de 600 mg pe zi este de obicei mai gravă. Utilizarea pregabalinului este, de asemenea, asociată cu o îmbunătățire semnificativă a activității funcționale a pacienților și o scădere a severității tulburărilor de somn. Utilizarea pregabalinului la o doză de 600 mg pe zi a dus la o îmbunătățire mai pronunțată a somnului, comparativ cu o doză de 300-450 mg / zi.

Când se utilizează medicamentul timp de 12 săptămâni, de 2 sau 3 ori pe zi, riscul marcat de efecte secundare și eficacitatea medicamentului în aceste regimuri de dozare sunt aceleași. Scăderea frecvenței convulsiilor a început în prima săptămână.

Tulburare de anxietate generalizată

Reducerea simptomelor de tulburare de anxietate generalizată se observă în prima săptămână de tratament. În cazul utilizării medicamentului timp de 8 săptămâni, 52% dintre pacienții care au primit pregabalin și 38% dintre pacienții cărora li sa administrat placebo au prezentat o reducere de 50% a simptomelor pe scala de anxietate Hamilton (HAM-A).

Farmacocinetica pregabalinului în doza zilnică recomandată este variabilă liniară, variabilitatea interindividuală este mică (1/10), adesea (> 1/100, 1/1000, <1/100), редко (<1/1000).

Reacții adverse observate în timpul supravegherii după punerea pe piață (frecvență necunoscută):

Din partea sistemului nervos: cefalee, pierderea conștienței, tulburări cognitive, convulsii.

Din partea sistemului digestiv: rareori - umflarea limbii, greață, diaree.

Din partea organului de viziune: keratită, pierderea vederii.

Reacții dermatologice: rareori - prurit, sindrom Stevens-Johnson.

Reacții alergice: rareori - reacții angioneurotice (inclusiv umflarea feței), hipersensibilitate.

Din partea sistemului cardiovascular: insuficiență cardiacă cronică, prelungirea intervalului QT.

Din partea sistemului urinar: retenție urinară.

Din partea sistemului respirator: edem pulmonar.

Sistemul reproductiv: ginecomastie.

Altele: oboseală crescută.

Simptome: în caz de supradozaj al medicamentului (până la 15 g), nu s-a înregistrat nicio reacție adversă care nu a fost descrisă mai sus. În timpul utilizării după punerea pe piață, cele mai multe ori s-au observat tulburări afective, somnolență, confuzie, depresie, agitație și anxietate.

Tratamentul: se efectuează lavaj gastric, terapie de susținere și, dacă este necesar, hemodializă.

Pregabalinul este excretat în urină în cea mai mare parte neschimbată, metabolismul minim la om (mai puțin de 2% din doză este excretată în metaboliții din urină), nu inhibă metabolizarea altor medicamente in vitro și nu se leagă de proteinele plasmatice; prin urmare, este puțin probabil să intre farmacocinetică.

Nu a fost detectată nici o dovadă a unei interacțiuni farmacocinetice semnificative clinic a pregabalinului cu fenitoină, carbamazepină, acid valproic, lamotrigină, gabapentin, lorazepam, oxicodonă și etanol. S-a stabilit că medicamentele orale hipoglicemice, diuretice, insulină, fenobarbital, tiagabină și topiramat nu au un efect clinic semnificativ asupra clearance-ului pregabalinului.

Atunci când s-au utilizat contraceptive orale conținând noretisteron și / sau etinil estradiol, farmacocinetica echilibrului ambelor medicamente nu sa schimbat simultan cu pregabalinul.

Cazurile raportate de insuficiență respiratorie și dezvoltarea comă, în timp ce utilizarea pregabalinului cu alte medicamente, sistemul nervos central opresiv.

De asemenea, sa raportat impactul negativ al pregabalinului asupra activității tractului gastro-intestinal (inclusiv dezvoltarea obstrucției intestinale, ileusului paralitic, constipației), în timp ce se utilizează cu medicamente care cauzează constipație (cum ar fi analgezice non-narcotice).

Administrarea orală repetată a pregabalinului cu oxicodonă, lorazepam sau etanol nu a avut un efect clinic semnificativ asupra respirației. Pregabalinul, aparent, îmbunătățește afectarea funcțiilor cognitive și motorii cauzate de oxicodonă. Pregabalinul poate spori efectele etanolului și lorazepamului.

La unii pacienți cu diabet zaharat, în cazul unei creșteri a greutății corporale în timpul tratamentului cu pregabalin, poate fi necesară corectarea dozelor de medicamente hipoglicemice.

Pregabalinul trebuie anulat dacă apar simptome de angioedem (cum ar fi umflarea feței, umflarea periorală sau umflarea țesutului căilor respiratorii superioare).

Medicamentele antiepileptice, inclusiv pregabalinul, pot crește riscul de gânduri sau comportamente suicidare. Prin urmare, pacienții cărora li se administrează aceste medicamente trebuie monitorizați cu atenție pentru apariția sau agravarea depresiei, apariția gândurilor sau comportamentelor suicidare.

Tratamentul cu pregabalin a fost însoțit de amețeli și somnolență, ceea ce crește riscul de accidentări (căderi) accidentale la vârstnici. În cursul utilizării medicamentului după punerea pe piață, au existat și cazuri de pierdere a conștienței, confuzie și tulburări cognitive. Prin urmare, până când pacienții apreciază posibilele efecte ale medicamentului, trebuie să fie atenți.

Informațiile despre posibilitatea anularii altor anticonvulsivante în suprimarea convulsiilor cu pregabalin și oportunitatea monoterapiei cu acest medicament sunt insuficiente. Există rapoarte privind dezvoltarea crizelor, inclusiv status epilepticus și convulsii minore în timpul utilizării pregabalinului sau imediat după terminarea tratamentului.

Când apar reacții nedorite, cum ar fi vederea încețoșată sau alte tulburări ale organului de vedere, în timpul tratamentului cu pregabalin, retragerea medicamentului poate duce la dispariția simptomelor indicate.

Au fost, de asemenea, cazuri de dezvoltare a insuficienței renale, în unele cazuri, după eliminarea pregabalinului, funcția renală a fost restabilită.

Ca urmare a retragerii pregabalinului după o terapie pe termen lung sau pe termen scurt, s-au observat următoarele evenimente adverse: insomnie, cefalee, greață, diaree, sindrom asemănător gripei, depresie, transpirație, amețeli, convulsii și anxietate. Nu sunt disponibile informații privind frecvența și severitatea manifestărilor sindromului de întrerupere a tratamentului cu pregabalin, în funcție de durata ultimei terapii și de doza acestuia.

Nu există dovezi că pregabalinul este activ împotriva receptorilor asociate cu dezvoltarea abuzului de droguri de către pacienți. În timpul cercetărilor post-marketing, s-au raportat abuzuri de pregabalin. Ca și în cazul utilizării oricărui medicament care afectează sistemul nervos central, istoricul pacientului trebuie evaluat cu atenție pentru cazurile existente de abuz de droguri, iar pacientul trebuie observat în legătură cu posibilitatea abuzului de pregabalin.

Există cazuri de dependență de pregabalin. Pacienții cu dependență de droguri în istorie necesită o supraveghere medicală atentă pentru simptomele dependenței de pregabalin.

În timpul utilizării medicamentului după punerea pe piață, a fost raportată dezvoltarea insuficienței cardiace cronice în timpul tratamentului cu pregabalin la unii pacienți. Aceste reacții au fost observate în special la pacienții vârstnici care au suferit de insuficiență cardiacă și care au primit medicamentul pentru neuropatie. De aceea, pregabalinul din această categorie de pacienți trebuie utilizat cu prudență. După eliminarea pregabalinului pot să dispară manifestările unor astfel de reacții.

Frecvența evenimentelor adverse din partea sistemului nervos central, în special cum ar fi somnolența, crește odată cu tratamentul durerii neuropatice centrale cauzate de deteriorarea măduvei spinării, care totuși poate fi o consecință a însumării efectelor pregabalinului și a altor medicamente administrate în paralel (de exemplu antispastic). Această circumstanță trebuie luată în considerare atunci când se prescrie pregabalin pentru această indicație.

Au fost cazuri de encefalopatie, în special la pacienții cu comorbidități care pot duce la apariția encefalopatiei.

Utilizare în pediatrie

Siguranța și eficacitatea pregabalinului la copiii cu vârsta sub 12 ani și adolescenții cu vârsta sub 17 ani nu au fost stabilite, prin urmare, medicamentul nu trebuie administrat la această categorie de pacienți.

Influența asupra capacității de a conduce vehiculele de transport și mecanismele de control

Pregabalinul poate provoca amețeli și somnolență și, prin urmare, afectează capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi echipamente complexe. Pacienții nu trebuie să conducă vehicule, să utilizeze echipamente sofisticate sau să efectueze alte activități potențial periculoase până când devine clar dacă acest medicament afectează îndeplinirea acestor sarcini.

Date adecvate privind utilizarea pregabalinului în timpul sarcinii nu sunt.

În studiile experimentale pe animale, medicamentul a avut un efect toxic asupra funcției de reproducere.

În acest sens, versurile de droguri pot fi prescrise în timpul sarcinii numai dacă beneficiile preconizate pentru mamă depășesc cu mult riscurile posibile pentru făt.

Atunci când se utilizează drogurile Lyrics femeile de vârstă reproductivă ar trebui să folosească metode adecvate de contracepție.

Informații despre eliminarea pregabalinului cu laptele matern la femei nu. Cu toate acestea, în studiile experimentale sa constatat că este derivat din laptele matern la șobolani. În acest sens, în timpul tratamentului cu versurile, se recomandă oprirea alăptării.