Cancerul cerebral este un tip diferit de neoplasme anormale care apar din cauza creșterii, dezvoltării și divizării anormale a celulelor cerebrale. Clasificarea tumorilor cerebrale include neoplasme benigne și maligne, ele nu sunt împărțite conform principiilor generale. Acest lucru se explică prin faptul că ambele tipuri de tumori cerebrale exercită o presiune egală asupra țesutului, deoarece în timpul creșterii, craniul nu se poate mișca în laturi.
Tumorile cerebrale benigne și maligne
Ce este o tumoare pe creier? Acestea sunt diferite neoplasme intracraniene: benigne și maligne, aparținând unui grup eterogen. Ele apar în legătură cu declanșarea procesului de diviziune anormală necontrolată a celulelor tumorale sau în legătură cu metastazarea tumorilor primare ale altor organe. Anterior, aceste celule (neuronii, celulele gliale și ependimale, oligodendrocitele, astrocitele) au fost normale și au constituit țesutul creierului, membranele, glanda pituitară și epifiza - structurile creierului glandular, craniul.
Ce sunt tumorile cerebrale, dezvăluie clasificarea tumorilor SNC. Acesta indică tipurile de tumori cerebrale prin amplasarea lor anatomică.
Clasificarea tumorilor cerebrale și spinării (SNC), OMS, 2007
Tipuri histologice de cancer mamar:
I. Tumorile neuroepiteliilor:
- Tumori astrocytice:
- Astrocitom piloid (piloid);
- Astrocitomul pilomixoid;
- Astrocitom din celule gigant subependimale;
- Xantoastrocytoma pleomorfă;
- Astrocitom difuze: celule fibroase, protoplasmice, grase.
- Astrocitom anaplazic;
- glioblastom;
- Glioblastomul de celule giant;
- gliosarcomul;
- Gliomatoza creierului.
- Tumori oligodendrogliale:
- oligodendrogliom;
- Oligodendrogliomul anaplazic.
- Tumorile tumorilor oligohistocitare:
- Oligoastrocitomul;
- Analiza oligoastrocitomului.
- Tumori tumorale;
- Ependimomul de tip episomal;
- Subependimoma;
- Ependimomii: celule celulare, papilare, clare, tantice.
- Analiza ependimomului.
- Tumorile plexului coroidian:
- Corpusul plexului ciroid;
- Papilomul atipic al plexului coroid;
- Corpul plexului coroid.
- Alte tumori neuroepitheliale:
- Astroblastoma;
- Gliomul chordoid al celui de-al treilea ventricul;
- Gliom angiocentric.
- Tumorile neuronale și mixte neuronale-gliale:
- Gangliocitom dislexic cerebellar (boala Lermitt Duclos);
- Infantilă astrocitom / gangliogliom desmoplastic;
- Tumora neuroepitelială disembrioplastică;
- gangliocytomas;
- Ganglioglioma;
- Gangliogliom anaplazic;
- Neuroticomul central;
- Neurocytoma extraventriculară;
- Cerebrală;
- Tumoarea glioneuronală papilară;
- Tumorile glioneuronale care formează tumori ale celui de-al patrulea ventricul;
- Paragangliomul spinal (coada terminală).
- Tumorile glandei pineale:
- Pineotsitoma;
- Tumora epifiză grad intermediar de malignitate;
- Pineoblastoma;
- Tumoarea papilară a glandei pineale;
- Tumoarea gradului intermediar de malignitate a parenchimului parenteral al glandei pineale.
- Femele tumorale:
- meduloblastom;
- Meduloblastom medular / medular;
- Medulloblastomul cu nodularitate severă;
- Meduloblastom anaplastic;
- Medulloblastomul celular mare;
- Medulloblastom melanotic;
- Tumora neuroectodermică primară a SNC (PNET);
- SNC neuroblastom;
- Ganglioneuroblastomul SNC;
- Medulloepitelioma;
- ependymoblastoma;
- Terapeutică atipică / rhabdoid tumoră.
II. Tumorile nervilor craniali și parazpinieni:
- Schwannoma (neurolemma, neuroma): celulară, plexiformă, melanotică.
- Neurofibrom: plexiform.
- Perineroma: perinormă intranevrală, perinormă malignă.
- Tumorile maligne ale nervului periferic (OSPN): epitelioid cu diferențiere mezenchimică, melanotic cu diferențiere glandulară.
III. TUMOR SHELLS:
- Tumorile celulelor meningoteliale:
- Meningiom tipic: meningoteliomatos, fibros, tranzitoriu, psammomatoză, angiomatoasă, microcistică, secretorie cu abundență de limfocite, metaplastică.
- Meningiom atipic;
- Meningiom chordoid;
- Clear meningiom al celulelor;
- Meningiom menstrual;
- Meningiom Rabdoid;
- Papilar.
- Tumorile mesenchimale ale membranelor (non-mentoteliomatoase):
- lipom;
- angiolipoma;
- hibernomului;
- liposarcom;
- Solubil fibroid;
- fibrosarcom;
- Malaroză fibroasă;
- leiomiom;
- leiomiosarcom;
- rhabdomyomas;
- rabdomiosarcom;
- condrom;
- condrosarcom;
- osteom;
- osteosarcom;
- osteocandromul;
- hemangiom;
- Hemangioendoteliom epitelioid;
- hemangiopericitom;
- Hemangiopericitomul anaplazic;
- angiosarcom;
- Sarcomul Kaposi;
- Sarcomul lui Ewing.
- Leziunile melanotice primare:
- Melanocitoza difuză;
- melanom;
- Malign melanom;
- Melanomatoza meningeală.
- Alte tumori legate de membrane:
- Hemangioblastomul.
- Limfoame și tumori ale sistemului hematopoietic:
- Limfom malign;
- plasmocitom;
- Sarcomul granulocitar.
- Tumorile celulelor germinative
- germinoamele;
- Carcinom fetal;
- Tumora de sac galben;
- Carcinomul coronarian;
- Teratomul: matur, imatur.
- Teratom cu transformare malignă.
- Tumoarea celulelor germinale mixte
- Tumorile șei turcești:
- Craniopharyngioma: adamantină, papilară,
- Tumoare celulară granulară;
- Pituitsitoma;
- Arborele oncocitomic al celulelor adenohypophysis.
- Sindroame tumorale tumorale tumorale metastatice care implică sistemul nervos:
- Neurofibromatoza de primul tip;
- Neurofibromatoza din al doilea tip;
- Sindromul Hippel-Lindau;
- Scleroză tuberculoasă;
- Sindromul Lee-Fraumeni;
- Sindromul Kovden;
- Sindromul Türko;
- Sindromul Gorlin.
IV. TUMORILE BRAINELOR UNCLASSIFIABLE
Metastazele în cancerul cerebral formează o malignitate secundară. Stadiul cancerului 3-4 poate metastaziza pe membranele și căile CSF ale sistemului nervos central și dincolo de acesta.
În funcție de localizarea tumorii pe creier sunt:
- intracerebrală;
- intraventriculară;
- extracerebrală;
- grup intermediar (teratom, tumori embrionare);
- grup independent (noduri metastatice, chisturi, tumori de origine neclare, etc.).
Orice tumoare, în ciuda histotipului, dimensiunii și gradului malign, are efecte adverse:
- țesutul tumoral crește în interiorul craniului și stoarce structurile vitale ale creierului, ceea ce este fatal;
- neoplasmul produce hidrocefalie ocluzivă;
Gradul malign este determinat de aspectul histologic al țesutului și sunt utilizate următoarele criterii:
- similaritatea celulelor canceroase cu cele sănătoase;
- gradul de creștere;
- creșterea necontrolată a celulelor și indicatorii acesteia;
- necroza tumorii (prezența celulelor moarte);
- neoplasme în timpul angiogenezei tumorale;
- infiltrarea în țesuturile înconjurătoare.
Tipuri frecvente de tumoare cerebrală primară
Cele mai frecvente tipuri sunt:
I. Gliomul: astrocitoame, ependioame și oligodendrogliome
Acestea apar în celulele gliale în orice zonă a creierului și la orice vârstă. Cel mai agresiv tumor al astrocitomului este glioblastomul multiform cu prognostic nefavorabil. Se poate dezvolta în domeniul:
- creier la adulți;
- cerebel;
- creierul stem (unde creierul se conectează cu măduva spinării - un astrocitom al măduvei spinării);
- nervului optic la copii.
Astrocitomul reprezintă 50% din toate tumorile care apar în materia albă a creierului. Astrocitoamele sunt: fibrilare (protoplasmice, hemiocitotice), anaplazice, glioblastoame (celule gigant, gliosarcomas), xanthoastrocitoame pleomorfice, pleomorfice, celule gigantice subependimale.
Ependiomas reprezintă pentru 5-8% din toate tumorile și se dezvoltă mai des în ventriculele creierului. Oligodendrogliomele, inclusiv anaplastice, reprezintă 8-10%. Toate tipurile de gliomuri prin malignitate sunt împărțite în 4 grade.
În stadiile ulterioare ale gliomului apar:
- sindroame dureroase la nivelul capului;
- crampe, pareză și paralizie, slăbiciune musculară;
- discursul afectat, viziunea, atingerea și coordonarea;
- schimbarea comportamentului și gândirea, pierderea memoriei.
Simptomele depind de dislocarea tumorii din creier. Dacă se află în lobul frontal, starea de spirit și personalitatea pacientului se schimbă, paralizând o parte a corpului. În lobii temporali, tumorile duc la probleme legate de memorie, vorbire și coordonare, în lobul parietal - probleme cu atingere, abilități motorii fine și scriere. Creșteri noi în cerebelă încalcă coordonarea și echilibrul, în vederea lobului occipital și conduc la halucinații vizuale.
II. Glioblastoame multiforme
Cancerul este cea mai frecventă și mai agresivă formă dintre toate tumorile cerebrale. Acestea sunt, de asemenea, numite astrocytomas și gliomul de gradul 4.
Glioblastoamele cresc rapid și nu au limite clare. Se strânge creierul și se varsă în ea, după care creierul începe să se prăbușească ireversibil. Cel mai adesea se întâmplă acest lucru cu bolnavii de 40-70 de ani. Când se răspândește în ambele emisfere și se germina cu 30 mm în interiorul creierului, tumoarea este considerată inoperabilă.
III. Ependimomul
Celulele de tip "Edender", care înveliscă interiorul ventriculelor creierului, precum și celulele situate în spațiul creierului și măduva spinării, umplute cu o substanță lichidă, dau naștere la ependimoame. Malignă consideră ependymomas 2 și 3 grade. Acestea se dezvoltă în orice zonă a creierului și a coloanei vertebrale și se metastază spre măduva spinării prin fluidul cefalorahidian.
Ependymomas sunt mai frecvente la copii, dintre care 60% trăiesc mai puțin de 5 ani. Cel mai adesea, tumoarea se află în fosa posterioară a creierului (fosa craniului din spatele). Aceasta crește presiunea intracraniană, mersul devine stîngace și instabil. Este dificil pentru pacient să înghită, să vorbească, să scrie, să rezolve probleme, să meargă. Schimbarea mersului, a comportamentului și a personalității. Pacienții devin letargici și iritabili.
IV. meduloblastom
Se dezvoltă din celulele embrionare din fosa craniană, mai des la copii. Tumorile sunt maro pal, uneori au o separare clară de țesutul cerebral. Datorită creșterii lor infiltrative, ele pot crește în țesuturi înconjurătoare. Acestea conduc la hidrocefalie prin blocarea celui de-al patrulea ventricul al creierului. Medulloblastoamele (melanotic și medullamyoblastomul din fibrele musculare) se metastazează adesea în măduva spinării.
Tumorile maligne sunt considerate în stadiul 2-4.
Cele mai frecvente simptome la pacienți sunt:
- sindroame de cefalee;
- greata si varsaturi incomprehensibile;
- probleme de mers pe jos, pierderea echilibrului;
- vorbire lentă, încălcarea scrisorii;
- somnolență și letargie;
- reducerea sau creșterea greutății.
V. Tumorile glandei pineale
Glanda pineală este concepută pentru a îndeplini funcția endocrină. Se compune din celule neuronale (pinocite). Acestea sunt asociate cu celulele retinei sensibile la lumină. Tumorile glandei pineale sunt rare în vârsta de 13-20 ani. Acestea includ:
- pineocitomul - o tumoare care crește încet și constă în pinealocite mature, este localizată în epifiză;
- pineoblastomul - o tumoare cu un grad ridicat de malignitate și capacitatea de metastaze;
- neoplasmul parenchimului glandei pineale cu un curs imprevizibil. Se întâmplă mai des la copii.
Neoplasmele metastatice sunt denumite tumori tumorale secundare. Uneori este imposibil să se determine sursa de metastaze, astfel încât aceste tumori se numesc entități de origine necunoscută. Simptomele tumorilor secundare sunt identice cu simptomele cancerului primar.
Clasificarea TNM și stadiile de cancer la creier
Centrul diagnosticului de cancer cerebral este determinarea exactă a stadiului bolii. Cea mai comună clasificare este considerată a fi sistemul TNM.
Potrivit acesteia, există trei etape ale cancerului cerebral:
- T (tumoare, tumoare) - stadiul la care tumoarea atinge o anumită dimensiune și dimensiune:
- T1 - valoarea este atribuită neoplasmelor, care au dimensiuni: până la 3 cm în tipurile de cancer ale zonei sublimare; până la 5 cm - pentru formațiuni suprabellar;
- T2 - când depășește nodul de dimensiunile de mai sus;
- T3 - tumora crește în ventriculi;
- T4 - o tumoare mare și se extinde până la a doua jumătate a creierului.
- N (noduri) - stadiul la care se determină gradul de implicare a ganglionilor limfatici în procesele tumorale;
- M (metastaze, metastaze) - stadiul metastazelor.
În ceea ce privește indicatorii N și M, ei nu au o mare importanță în această situație, este important în această situație să cunoaștem dimensiunea tumorii, deoarece dimensiunea craniului este limitată. Apariția uneia sau mai multor formațiuni conduce la perturbări grave ale creierului. Există pericolul stoarcerii și disfuncției elementelor individuale.
Cu o anumită perioadă de timp, clasificarea a fost extinsă cu încă două caracteristici:
- G (grad, grad) - gradul de malignitate;
- P (penetrare, penetrare) - gradul de germinare a peretelui organului gol (utilizat numai pentru tumorile din tractul gastro-intestinal).
- Etapa 1 sugerează că tumoarea este mică și crește destul de încet. Aproape celulele normale apar sub microscop. Acest tip este distribuit destul de rar, deoarece poate fi extras prin intervenție chirurgicală.
- Etapa 2 - tumora crește încet. Acesta diferă de gradul întâi în dimensiunea tumorii și structura celulelor.
- Etapa 3 - o tumoare care crește rapid și se răspândește rapid. Celulele sunt semnificativ diferite de cele normale.
- Etapa 4 - o tumoare cu creștere rapidă care metastazează în tot corpul. Tratamentul nu poate fi.
Brain tumorii: tipuri, primele simptome și de prevenire
Cancerul cerebral este o boală rară, prost înțeleasă și deseori fatală. În același timp, potrivit medicilor, trăsătura caracteristică a pacienților cu cancer este neglijarea extremă a bolii, când șansele de vindecare sunt mult mai mici decât ar putea fi.
Experții Clinicii Medicale Metropolitane, medicul de cea mai înaltă categorie, candidatul la Științe Medicale, Fyodor Shpachenko și biologul și psihologul Marina Spiranda, au spus despre specificul acestei boli și cum sunt tratate tumorile cerebrale.
Maya Milich, AiF.ru: Vorbind despre "tumoare", înseamnă întotdeauna cancer, adică cancer?
Celulele unei tumori maligne sunt diverse și se împart în mod constant, numărul lor este în creștere, pot metastază agresiv - cresc în organele din jur, răspândite prin sânge și canale limfatice. Este un grup de boli, atunci când țesuturile se degenerează într-o tumoare malignă și se numesc cancer. Tumorile cerebrale sunt neoplasme intracraniene. Ei, ca și alte tumori, pot fi benigne și maligne, adică canceroase.
- Cum diferă o tumoare pe creier de alte tipuri de cancer?
- Prin origine, tumorile maligne ale creierului sunt similare cu alte tipuri de cancer. Dacă s-au format din celule ale creierului sau din țesutul înconjurător - teaca creierului, vasele și nervii din jur, aceasta este tumoarea primară. Și dacă tumoarea este locală, atunci există perspective bune pentru tratamentul chirurgical. Dacă tumoarea a fost inițial formată în alte organe și apoi "încolțit" în țesutul cerebral sau a fost eliberată acolo de-a lungul canalului sanguin sau limfatic, aceasta este secundară și este mai dificil de vindecat.
Având în vedere că creierul este, de fapt, calculatorul nostru principal, centrul de control, care este responsabil pentru funcționarea normală a întregului organism, orice boală a creierului poate duce la întreruperea multor funcții.
În plus, tratamentul chirurgical al tumorilor cerebrale este mult mai dificil, deoarece tumora poate fi localizată într-un loc greu de ajuns și există riscul de deteriorare a țesuturilor sănătoase cu afectarea funcțiilor vitale. Tratamentul cu anumite substanțe chimice este adesea imposibil, deoarece creierul nostru este protejat de fluxul sanguin principal prin așa-numita barieră hemato-encefalică. Este, de fapt, un mecanism de filtrare care ne protejează sistemul nervos de toxine, microorganisme sau substanțe străine care pot "umbla" prin sistemul circulator.
- Ce tipuri de tumori cerebrale sunt cele mai frecvente?
- Există numeroase tipuri de clasificări ale tumorilor cerebrale - prin originea lor (primară sau metastatică), prin gradul lor de malignitate, prin localizarea acestora și, de asemenea, prin țesutul din care au fost formate. În general, cancerul cerebral este o boală rară, dar există multe tipuri de cancer.
Printre leziunile benigne intracraniene, cele mai frecvente sunt meningioamele, reprezentând mai mult de 25% din toate tumorile cerebrale primare. Cel mai puțin frecvent este hemangioblastomul, care este format din celule stem sau celule vasculare primitive. Dacă vorbim despre neoplasme maligne, cel mai frecvent tip este de până la 60% din totalul tumorilor cerebrale - glioame, adică tumorile din celulele gliale, auxiliare ale sistemului nervos.
Cele mai rare specii sunt sarcomul creierului, care se formează din țesutul conjunctiv.
Estezioneuroblastomul - o formare rară și foarte agresivă a epiteliului cavității nazale, a nazofaringiului și a uneia dintre oasele părții faciale a craniului.
Cel mai important lucru este atitudinea pacientului
- Cum sunt tratate tumorile cerebrale?
- Dificultatea tratamentului unei tumori cerebrale poate fi explicată prin accesibilitatea dificilă a poziției sale. Ca și în alte cazuri cu boli oncologice, gradul de dezvoltare a bolii, prezența metastazelor, starea generală a pacientului - prezența altor boli comorbide, vârsta bolnavului - este crucială.
Metoda cea mai moderna eficienta si minim invaziva pentru tratamentul tumorilor cerebrale este radiochirurgia cutite gamma. În ciuda numelui, acesta nu este un cuțit în sensul obișnuit și nu este necesară deschiderea craniului pentru operație. Gamma Knife este un dispozitiv care este o casca specială care se pune pe capul pacientului după pregătire și are emițătoare radioactive special construite. Radiațiile care provin de la emițători se converg la un punct, care a fost calculat în mod specific ținând cont de localizarea tumorii. Punctul radio-iradiere distruge tumora chiar și în locurile cele mai inaccesibile, iar țesuturile sănătoase din jur primesc cea mai mică radiație posibilă.
Odată cu aceasta, se folosesc metode bine cunoscute, cum ar fi tratamentul chirurgical, radiațiile și chimioterapia.
- Care sunt statisticile de supraviețuire pentru acest tip de oncologie?
- Fiecare tumoare, ca persoană - este individuală. Prin urmare, programul de tratament este întotdeauna determinat de medic pe baza unui diagnostic complet. Supraviețuirea este, de asemenea, foarte diferită și depinde de tipul tumorii, stadiul acesteia la detectare și vârsta pacientului.
De exemplu, supraviețuirea de cinci ani la ependimoame și oligodendroglioame la pacienții cu vârsta cuprinsă între 20 și 45 de ani este de 80% și scade la 69% și 45% la pacienții cu vârsta cuprinsă între 55 și 65 de ani.
Diferitele grupe de vârstă sunt mai sensibile la diferite tipuri de cancer cerebral. Există tipuri de tumori în cea mai mare parte "copii-adolescenți", sunt acelea care sunt mai frecvente la oameni după 40 de ani. Cea mai mică incidență a acestui tip de cancer este detectată la persoanele cu vârsta cuprinsă între 20 și 35 de ani.
Primele simptome
- Este posibil să-ți suspezi singur o tumoare pe creier? Ce simptome și tipuri de stare generală de rău ar trebui să fie avertizate și aduse la cabinetul medicului?
- Complexul principal de simptome se datorează presiunii intracraniene crescute datorită comprimării țesutului cerebral de către un neoplasm. Acest lucru cauzează dureri severe de cefalee, agravate de tuse, strănut, răsucirea capului. De asemenea, în lista primelor simptome - amețeli, vărsături uneori bruște, convulsii epileptice, convulsii, tulburări mentale și perceptuale. Poate fi halucinații, schimbări în sensul gustului, mirosului, culorii, uneori lipsa de coordonare, mișcările obsesive - înghițirea, buzele linguale, mestecarea.
Creșterea intoxicării poate provoca, de asemenea, indiferență generală, apatie, slăbiciune, letargie, tulburare de atenție și de memorie. Simptomele sunt foarte dependente de localizarea tumorii.
Dar durerile de cap severe care nu sunt ameliorate de analgezicele convenționale sunt aproape întotdeauna prezente ca simptome principale comune.
Șanse de mântuire
- Tratamentul cancerului cerebral este costisitor. Care este rolul statului, al fondurilor și al "întregii lumi" de strângere de fonduri pentru a ajuta astfel de pacienți?
- Costul tratamentului pentru cancer este foarte mare. Și în Rusia, ca și în alte țări, din păcate, nu există suficiente fonduri bugetare pentru a plăti pentru tratamentul tuturor pacienților cu cancer. Din câte știm, cota de stat este acum de aproximativ 100 de mii de ruble. În unele cazuri, tratamentul acestor boli depășește în mod semnificativ această sumă.
Prin urmare, asistența fondurilor nestatale și a donatorilor privați este, uneori, singura șansă pentru mântuire.
Trebuie spus că costul tratării străine de înaltă tehnologie a tumorilor se dovedește uneori a fi comparabil sau chiar semnificativ mai mic decât un astfel de tratament la Moscova. Prin urmare, căutarea unei soluții mai bune nu ar trebui să fie limitată din punct de vedere geografic.
Cancer - boală multifactorială
- Putem spune că anumiți factori sau obiceiuri proaste conduc la cancer la creier?
Există suficiente cazuri de această boală la cei care au trăit sau au lucrat în zonele de iradiere sau producție chimică agresivă. Nu putem ignora efectele substanțelor cancerigene, metale grele din aer și alimente. De asemenea, stresul cronic, care a devenit o parte a vieții noastre, erodează viața organismelor noastre, dezmembrează mecanismele de apărare și declanșează boli teribile.
- Care sunt metodele de prevenire și, dacă este deloc? Ce cercetare se face în acest domeniu?
- Din păcate, fără a înțelege mecanismul exact al bolii, este dificil să se recomande prevenirea. Ceea ce se cunoaște în mod fiabil - orice boală este posibilă dacă resursa este epuizată. Fiecare organ uman are resurse proprii și reguli pentru funcționarea sa, la fel ca orice dispozitiv de înaltă tehnologie.
Ficatul este rănit după o dietă nesănătoasă și un exces de alcool, mușchii după un exercițiu excesiv și dinții după abuzul de dulciuri. Toate acestea sunt cunoscute. Dar ce știm despre creier?
Adesea nu avem somn, ne permitem să se recupereze, de multe ori merge la culcare, continuând să rezolve multe probleme. Și creierul nostru, ca un computer cu multe ferestre deschise și care execută sarcini operaționale, "îngheață", în imposibilitatea de a-și finaliza activitatea, pentru a începe mâine să lucreze la capacitate maximă. Ne bem cafea și cocktailuri de energie pentru a stimula creierul, apoi somnifere, pentru a adormi în cele din urmă. Suntem nervoși și îngrijorați, bătându-ne pe noi înșine și amânând odihnă pentru mai târziu. Ne purtăm de toate bolile luând medicamente pe cont propriu, întorcându-ne la medici în ultimul moment.
Nimic nu ne poate garanta sănătate completă. Dar ceea ce putem face cu siguranță este să vă tratăm puțin mai atent pe tine și corpul tău, controlând starea lui cel puțin o dată pe an.
Tipuri de tumori cerebrale: tipuri principale, metode de diagnosticare și prognoză
Dacă celulele care alcătuiesc țesutul cerebral se multiplică necontrolat și se măresc în cantitate, tumora primară crește. Poate fi benign în natură, crește treptat. Și poate avea o etiologie malignă, se extinde rapid, dă metastaze.
O tumoare cerebrală este, de asemenea, diagnosticată atunci când celulele degenerate din sistemul respirator, digestiv sau alte sisteme cu sânge sau limf. Aceasta înseamnă că au apărut metastaze. Cauzele tumorilor cerebrale pot fi o varietate de factori: de la congenital la cel dobândit.
Se predomină tumori de natură secundară, dintre care mai mult de jumătate sunt de etiologie malignă. La copii, patologia este mai puțin frecventă.
Datorită amplasării, orice fel de leziune afectează în mod semnificativ sănătatea pacientului, exercitând presiuni asupra unor părți importante ale creierului, ceea ce poate duce nu numai la perturbarea funcțiilor organismului, ci și la deces. Este extrem de important pentru un rezultat pozitiv stabilirea unui diagnostic cât mai curând posibil și selectarea unei terapii competente.
Tipuri de tumori
Există peste o sută de tipuri de tumori. Manifestările caracteristice ale tumorilor cerebrale pot varia în funcție de locație, dimensiune, morfologie. Numele varietăților de cancer cerebral dau celule rebornite patologic.
Leziunile benigne nu afectează alte organe, cresc, de regulă, încet, sunt supuse unui tratament chirurgical. Acestea includ glioame de malignitate de gradul 1, în care celulele creierului glial sunt regenerate.
Tumorile cerebrale includ astrocitoame constând din astrocite. Această patologie este diagnosticată în mai mult de jumătate din cazuri, mai des în rândul populației masculine, la vârsta medie. Boala atacă emisferele cerebrale, baza creierului, nervul optic, trunchiul, cerebelul. Acest grup include, de asemenea, oligodendroglioame. Acestea sunt formate din celule oligodendrocite.
Această leziune nu este foarte frecventă, în majoritatea cazurilor oamenii se îmbolnăvesc la vârste mici și medii. Lista ependimomelor continuă. Acestea sunt formate din epiteliul pereților ventriculilor cerebrali, responsabili pentru producerea CSF. Această clasă de entități este reprezentată:
- ependimoame și subependimoame mixopapilare foarte diferențiate care nu produc metastaze, crescând treptat;
- ependimoame moderate cu o rată medie de creștere, absența metastazelor;
- ependimoame anaplastice care cresc rapid și produc metastaze.
Închide un număr de gliomuri mixte. Ele sunt compuse din celule care sunt diferite în morfologia lor. De regulă, printre aceștia există astrocite și oligodendrogliocite reborate.
Există, de asemenea, tumori care se bazează pe epiteliul regenerat al membranelor cerebrale. Există meningioame benigne de gradul întâi de malignitate, atipice - cu celule vizibile modificate (gradul II), anaplastice - cu tendința de metastază (a treia).
Lista neoplasmelor neuromusului acustic continuă. Se dezvoltă din celulele nervoase ale nervului auditiv. Dacă vasele de sânge ale creierului sunt afectate, acesta este un hemangioblastom.
Dintre pacienții de sex feminin, adenoamele hipofizare sunt frecvente. În perioada inițială de formare, ele pot duce la creșterea producției de anumiți hormoni.
Jumătate din tumorile cu natură dibromogenetică, benigne. Ele se formează în uter, datorită diferențierii necorespunzătoare a țesuturilor.
Tumorile cerebrale maligne nu pot fi folosite întotdeauna, ele se înmulțesc rapid, acoperind zonele din jurul lor, distrugând țesutul cerebral. Există atât leziuni primare, cât și secundare. Primele sunt reprezentate, de regulă, de glioblastoame multiforme, astrocitoame, oligodendrogliome, care tind să crească rapid.
În timpul formării limfoamelor maligne, vasele limfatice din interiorul craniului sunt afectate. Există mai multe etape de dezvoltare a procesului tumoral, fiecare caracterizat de un set propriu de manifestări:
- pe prima, creșterea tumorii este abia vizibilă, celulele sunt încă similare cu cele sănătoase, zonele învecinate nu sunt afectate;
- pe al doilea - rata de creștere nu crește, dar zonele din jur încep să sufere;
- în al treilea rând, creșterea este accelerată, zonele apropiate sunt prinse de procesul patologic;
- al patrulea se caracterizează prin creșterea rapidă și distrugerea zonelor învecinate.
O varietate de tipuri de tumori și consecințele lor grave, inclusiv moartea, ne obligă să analizăm cu atenție cauzele tumorilor cerebrale pentru a reduce daunele de la cele pe care le putem controla.
Cauze ale neoplasmelor cerebrale
Cauzele unei tumori cerebrale nu pot fi reduse la una sau două. Există un complex de factori și circumstanțe dăunătoare.
În unele situații, predispoziția genetică joacă un rol important în copii și tineri, incluzând următoarele cauze: mutații genetice, daune cromozomiale, creșterea numărului de proto-oncogene. Ele activează oncogene, provoacă o încălcare a funcțiilor de reglementare, ca rezultat al formării unei tumori în creier.
Sindroamele ereditare care cresc riscul de formare a tumorii sunt cunoscute: polipoză difuză, nevus celular bazal, neurofibromatoză și altele.
Factorii de creștere ai neoplasmelor cerebrale la adulți sunt considerați a fi efectele nocive ale ionizării, radiației electromagnetice și stării mediului. Imunodeficiența, operațiile de transplant contribuie la renaștere, din care celulele pot începe să se dividă necontrolat, formând o tumoare.
Cel mai adesea, această patologie apare la populația masculină. Alte cauze posibile ale tumorilor cerebrale includ:
- răni, leziuni cerebrale traumatice;
- viață în apropierea liniilor electrice;
- influența clorurii de vinil și a altor substanțe nocive în producția chimică;
- expunerea la radiații agresive;
- daune produse de arsenic, pesticide, metale grele, produse petroliere;
- utilizarea regulată a substituentului de zahăr E 951;
- tratament chimioterapic al neoplasmelor de orice fel și locație.
- scăderea prelungită a situațiilor de stres din sistemul nervos;
- vârsta preșcolară și perioada de la șaizeci și cinci la șaptezeci și nouă de ani;
- papilomavirusuri umane 16 și 18, imunitate scăzută.
Cunoscând principalele cauze ale unei tumori și găsind cel puțin câteva manifestări ale patologiei în sine, trebuie să contactați imediat un neurolog pentru examinare.
Simptome ale tumorilor cerebrale
Adesea, o tumoare care apare în creier nu poate fi urmărită până când nu începe să afecteze țesutul înconjurător, ceea ce determină umflarea, deficitul de sânge la nivel local sau nu începe să-și elibereze toxinele în sânge. Poate fi benign, care, totuși, nu neglijează consecințele grave pentru diverse funcții ale corpului.
Anumite forme de cancer pot fi detectate doar la autopsie. Printre simptomele cancerului cerebral, bolile focale includ toate tulburările cauzate de localizarea și efectul unei tumori asupra țesutului cerebral din apropiere. Când cerebelul este stors, echilibrul este perturbat, regiunea occipitului - acuitatea vizuală se deteriorează etc.
Pot apărea și manifestări vegetative: slăbiciune obișnuită, oboseală, transpirație crescută. Posibile afecțiuni endocrinologice, probleme psihomotorii: tulburări de memorie și concentrare.
Simptomele cerebrale ale bolii sunt similare simptomelor altor patologii și constau în cefalgie, vărsături, vertij și crize convulsive. Simptomele primare ale cancerului cerebral includ atacuri de cap de noapte și dimineață, de tip pulsatoriu, agravate în timpul mișcărilor bruște ale capului, tusei și tensiunii musculare abdominale.
Durerea dispare după un timp când se află într-o poziție verticală. Medicamentele antiinflamatoare nu o elimină. Odată cu creșterea tumorii, durerea îi tulbură continuu pe pacient. De asemenea, bolnav bolnav, poate scoate. În acest caz, adoptarea de alimente sau intoxicații nu este legată.
Există o scădere treptată a abilităților cognitive: memoria se deteriorează, analiza informațiilor este din ce în ce mai dificilă, dificil de concentrat, conștiința este confuză.
Uneori boala se manifestă prin contracții convulsive în mușchii de la nivelul extremităților sau în întregul corp, leșindu-se și, uneori, pacientul nu respira pentru un moment.
Acest lucru este urmat de afecțiuni cerebrale: conștiința este deprimată, durerea agresivă din cap nu se oprește, se produce leșin, lumina strălucitoare irită. Creșterea rapidă a educației afectează funcția unei anumite părți a creierului.
O persoană poate suferi paralizii parțiale sau parțiale, halucinații auditive, olfactive sau vizuale, tulburări de vorbire, surzi, orbi. Abilitățile de a învăța, de a citi, de a înțelege vorbirea și textul, scrisorile sunt reduse.
Este din ce în ce mai dificil să controlezi direcția vederii, există o diferență în dimensiunea elevilor; Stabilitatea emoțională și inteligența suferă adesea, funcțiile vestibulare sunt perturbate și apare dezechilibrul hormonal.
Imaginea clinică seamănă cu o stare în timpul unui accident vascular cerebral, dar manifestările se dezvoltă treptat și trec anumite etape:
Celulele neoplazice nu afectează țesutul înconjurător, ceea ce complică adesea diagnosticul. Celulele se renăsc mai activ, afectând vasele sanguine și limfatice. Tumoarea se simte simțită ca cefalgie, leșin, pierdere în greutate, hipertermie. Balanța, vederea este ruptă, pacientul este bolnav și vomită.
Cancerul captează toate straturile creierului, făcând tumora inoperabilă, distrugând alte organe cu metastaze. Constiinta este foarte confuz, apar atacuri de epilepsie, halucinatii pacientului. Șeful doare insuportabil, îndepărtează toate forțele.
Asigurați-vă că vizitați personal neuropatologul sau îi adresați rude dacă observați oricare dintre următoarele simptome:
- un cap a început să rănească o persoană de peste 50 de ani, deși nu a mai deranjat până acum;
- Cefalgia afectează un copil sub șase ani;
- în același timp, o durere de cap, grețuri, greață, vărsături, care nu aduc scutire;
- în dimineața, există vărsări fără cefalgie;
- reacțiile comportamentale s-au schimbat foarte mult;
- oboseala a crescut foarte mult;
- se observă tulburări focale: pierderea sensibilității, mișcarea depreciată, asimetria feței.
diagnosticare
Un neurolog determină unde, cât timp și ce fel de tumoare a apărut în creier. După inspecție, evaluarea stării reflexelor și a funcțiilor va necesita consultarea profesioniștilor aferenți. Diagnosticarea cancerului, determinarea dimensiunii, a localizării, a tipului și a gradului de utilizare a RMN. Atunci cand contraindicatiile pentru RMN se aplica CT.
Dimensiunea leziunii va arăta PET. Este posibil să se studieze starea vaselor prin MR-angiografie. Cu toate acestea, ultimul cuvânt este de la o biopsie, pentru care este creat un model de volum al creierului bazat pe computer și o focalizare patologică, și numai după aceea este sonda introdusă pentru a preleva un eșantion.
Examinarea probelor de țesut bolnav permite tratamentul cel mai adecvat. Dacă metastazele au apărut deja, studiați în continuare sistemele și organele afectate de acestea.
tratament
Având în vedere vârsta pacientului, malignitatea, stadiul de dezvoltare a unei tumori cerebrale și alți factori, se alege o strategie terapeutică, inclusiv medicamente, ameliorarea simptomelor, tratamentul chirurgical, chimioterapia.
Tumoarea este îndepărtată prin microchirurgie, fascicul laser, ultrasunete, utilizând radiochirurgia, criochirurgia. Tumora este micșorată și încearcă să fie separată de zonele normale înainte de etapa chirurgicală. Pentru a face acest lucru, cheltuiți radioterapia.
Când se tratează o tumoare în cazul excesului de lichid în cavitatea craniană, se efectuează manevrarea. Astăzi, ele se îndreaptă tot mai mult spre o nouă metodă conservatoare de tratament biologic.
Complicații și prognoză
Consecințele și supraviețuirea pacienților cu cancer sunt direct afectate de detectarea în timp util a bolii și a terapiei în stadiile inițiale ale bolii.
Cu o tumoare inițială mai mare de cinci ani după operație, mai mult de optzeci la sută dintre pacienți trăiesc. Dacă boala este diagnosticată în stadiul metastazelor unei tumori în alte organe, șansele de a trăi timp de încă cinci ani după îndepărtarea tumorii scad la patruzeci la sută.
În unele cazuri, pacienții din perioada de recuperare suferă de convulsii incontrolabile, acumularea de lichide în cavitatea craniană și de depresie. Cu toate aceste afecțiuni poți face față unor căi suplimentare.
Tipuri de tumori cerebrale
Big Medical Encyclopedia, tratament în Moscova
Tipuri de tumori cerebrale
Există multe tipuri diferite de tumori cerebrale. Unele dintre ele sunt benigne, iar unele sunt canceroase (maligne). O tumoare poate apărea direct în creier (tumora cerebrală primară) sau poate pătrunde în ea folosind metastaze din alte părți ale corpului și se poate răspândi în ea (tumora secundară sau metastatică).
Rata de creștere și dezvoltarea sa pot varia foarte mult. Ratele de creștere, precum și localizarea, determină modul în care acestea vor afecta funcțiile sistemului nervos în viitor.
Fii atent
Cauza reală a cancerului este că paraziți trăiesc în interiorul oamenilor!
După cum sa dovedit, tocmai numeroșii paraziți care trăiesc în corpul uman sunt responsabili pentru aproape toate bolile umane letale, inclusiv formarea de tumori de cancer.
Paraziți pot trăi în plămâni, inimă, ficat, stomac, creier și chiar sânge uman, din cauza cărora începe distrugerea activă a țesuturilor corpului și începe formarea celulelor străine.
Imediat vrem să vă avertizăm că nu aveți nevoie să mergeți la o farmacie și să cumpărați medicamente scumpe, care, conform farmaciștilor, vor coroda toți paraziți. Majoritatea medicamentelor sunt extrem de ineficiente, în plus, ele dăunează organismului foarte mult.
Viermi otrăviți, în primul rând vă otrăviți!
Cum să învingeți infecția și, în același timp, să nu vă faceți rău? Principalul parazitolog oncologic al țării într-un interviu recent a spus despre o metodă eficientă de acasă pentru îndepărtarea paraziților. Citiți interviul >>>
Opțiunile de tratament pentru tumorile cerebrale depind de tipul tumorii, precum și de dimensiunea și localizarea acesteia.
Pentru locuitorii Moscovei și regiunii Moscova, diagnosticarea și tratamentul tumorilor la Moscova poate fi comandat prin completarea unei aplicații în colțul din dreapta jos al site-ului.
Tipuri de tumori cerebrale cu o descriere
- adenomul hipofizar
O tumoare benignă care se dezvoltă în glanda pituitară. Această tumoare poate provoca tulburări hormonale sau, uneori, vedere încețoșată.
- astrocitom
O tumoare care se dezvoltă din celule, așa-numitele astrocite gliale. Ele pot apărea în orice zonă a creierului. Astrocytomas sunt împărțite în patru clase în funcție de agresivitatea lor și de viteza cu care se dezvoltă. Gradele 1 și 2 sunt considerate moi, se dezvoltă încet, astrocitoamele din clasa 3 sunt maligne, se dezvoltă rapid și au tendința de a se scurge în mai multe zone ale creierului. Astrocitomul de gradul 4, denumit și "glioblastom", este cea mai agresivă tumoră.
De obicei, o tumoare benignă care se dezvoltă în ventriculele creierului sau de-a lungul canalelor care transportă lichidul cefalorahidian. Acesta este un tip de gliom. Ependimul poate fi localizat în creier sau în măduva spinării.
Familia tumorală a glioamelor. Glioblastomul reprezintă 20% din totalul tumorilor cerebrale. Este o tumoare care se extinde rapid la câteva zone ale creierului. După un ciclu complet de tratament (chirurgie și radioterapie), progresia tumorii poate fi încetinită sau oprită timp de mai multe luni.
Implicat în influența paraziților în cancer pentru mulți ani. Pot spune cu încredere că oncologia este o consecință a infecției parazitare. Paraziți vă devorează literalmente din interior, otrăvind corpul. Ele se înmulțesc și se defectează în interiorul corpului uman, în timp ce se hrănesc cu carne umană.
Greșeala principală - glisarea afară! Cu cât începi să elimini paraziții, cu atât mai bine. Dacă vorbim despre droguri, atunci totul este problematic. Astăzi există doar un singur complex anti-parazitar cu adevărat eficient, este NOTOXIN. Distruge și scade din corpul tuturor paraziților cunoscuți - de la creier și de la inimă la ficat și intestine. Nici unul dintre medicamentele existente nu mai este capabil de acest lucru.
În cadrul programului federal, la depunerea unei cereri înainte de (inclusiv), fiecare rezident din Federația Rusă și CSI poate primi 1 pachet de NOTOXIN GRATUIT.
- gliom
O categorie de tumori cerebrale care se dezvoltă din celulele gliale. Există multe tipuri de gliom, dintre care unele sunt canceroase. Majoritatea tumorilor cerebrale sunt glioame.
Aceasta este de obicei o tumoare benignă care se dezvoltă din meninge. Meningioamele pot fi localizate oriunde în jurul creierului și măduvei spinării.
- neuroma
De obicei, o tumoare benignă care se dezvoltă din celule care înconjoară nervii (așa-numitele celule Schwann). Cel mai frecvent tip de neurom se dezvoltă în creier prin nervii acustici care leagă urechea și creierul.
O tumoare care se dezvoltă, de obicei din nervul auditiv. Neurofibromii sunt tumori benigne care pot crește în cele din urmă în tumori maligne, mai ales dacă sunt asociate cu o boală a unei gene numită neurofibromatoză.
O tumoare care se dezvoltă din oligodendrocite, cum ar fi celulele gliale. Oligodendrogliomul poate fi localizat în orice zonă a creierului. Există două tipuri: oligodendroglioamele din clasa inferioară, care se dezvoltă lent, și oligodendroglioamele - maligne și în rapidă dezvoltare.
Tipuri de tumori cerebrale adulte
Incidența procesului de cancer este, de obicei, descrisă utilizând etapele. Dar pentru tumorile cerebrale, nu există un sistem standard de staționare. Tumorile cerebrale primare se pot răspândi în întregul sistem nervos central (creierul și maduva spinării), dar se răspândesc rar în alte părți ale corpului. Pentru a determina metoda de tratament, tumorile cerebrale sunt clasificate în funcție de tipul de celule din care a fost formată tumoarea, de localizarea tumorii în sistemul nervos central și de gradul malign al tumorii.
Tumorile cerebrale adulte includ următoarele tipuri:
Gliomul tulpinii cerebrale
Acestea sunt tumori care apar in stema creierului - o parte a creierului conectat la maduva spinarii. Adesea, aceste tumori cresc foarte repede, iar celulele lor sunt semnificativ diferite de celulele normale. În acest caz, sau dacă glioamele din tulpina creierului s-au răspândit semnificativ de-a lungul brainstemului, ele sunt dificil de tratat. Pentru a preveni deteriorarea țesuturilor cerebrale sănătoase, glioamele stem ale creierului sunt de obicei diagnosticate fără biopsie.
Tumorile astrocytice ale regiunii pineale
Tumorile din regiunea pineală apar în sau în apropierea glandei pineale. Corpul pineal este un organ mic în creier care produce hormonul melatonină, o substanță care ajută la controlul proceselor asociate cu alternanța zilei și a nopții. Există mai multe tipuri de tumori în zona pineală. Tumorile astrocytice ale regiunii pineale sunt astrocitoame care apar în regiunea pineală și pot fi de orice grad malign.
Astrocitomul piloid (gradul 1)
Astrocitomii sunt tumori care apar în celulele creierului numite astrocite. Astrocitomul piloidului crește încet și rar se răspândește în țesutul din jur. Aceste tumori sunt mai frecvente la copii și tineri. De obicei, ei răspund bine la tratament.
Astrocitom difuz (gradul 2)
Astrocitomurile difuze cresc lent, dar se răspândesc adesea în țesuturile din apropiere. Unii dintre ei devin mai maligni. Cel mai adesea, astrocitoame difuze apar la tineri.
Astrocitom anaplazic (gradul 3)
Anestezicele astrocitoame sunt, de asemenea, numite astrocitoame maligne. Ele cresc rapid și se răspândesc în țesuturile din apropiere. Celulele tumorale sunt diferite de celulele normale. Vârsta medie a pacienților care dezvoltă astrocitoame anaplazice este de 41 de ani.
Glioblastomul (gradul 4)
Glioblastoamele sunt astrocitoame maligne care cresc și se răspândesc rapid. Celulele tumorale sunt semnificativ diferite de celulele normale. Glioblastomul este, de asemenea, numit glioblastomul multiform sau astrocitomul de gradul 4. Cel mai adesea se întâmplă la adulți în vârstă de 45 - 70 de ani.
Tumorile oligodendrogliale apar în celulele creierului numite oligodendrocite, care susțin și hrănesc celulele nervoase. Se disting următoarele grade de malignitate a tumorilor oligodendrogliale:
Oligodendrogliom (gradul 2). Oligodendroglioamele cresc lent și constau din celule care sunt foarte asemănătoare cu cele normale. Cel mai adesea, aceste tumori apar la pacienții cu vârste între 40 și 60 de ani.
Oligodendrogliom anaplazic (gradul 3). Oligodendrogliomele anaplastice cresc rapid, iar celulele lor sunt semnificativ diferite de celulele normale.
Glioamele mixte sunt tumori cerebrale care conțin mai mult de un tip de celulă. Prognosticul depinde de tipul celulelor cu cel mai înalt grad de malignitate, care sunt prezente în tumoare.
Oligoastrocitomul (gradul 2). Oligoastrocitomii cresc încet și constau din celule care arată astrocite și oligodendrocite.
Analiza oligoastrocitomului (gradul 3). Acestea sunt oligoastrocytomas de un grad ridicat de malignitate. Vârsta medie a pacienților care dezvoltă oligoastrocitomani anaplazici este de 45 de ani.
Tumorile ependimale apar, de obicei, în celulele care aliniază ventriculii creierului și canalul spinal. Ventriciile conțin lichid cefalorahidian care protejează maduva spinării și creierul de stresul mecanic. Se disting următoarele tumori ependimale:
Ependymomas de gradul I și II. Aceste ependimomii cresc încet, iar din celule sunt foarte asemănătoare celulelor normale. Adesea ele pot fi îndepărtate complet prin intervenție chirurgicală.
Anaplastic ependimom (gradul 3). Ependinomia anaplastică crește foarte repede.
Medulloblastom (gradul 4)
Medulloblastoamele sunt tumori care apar în partea inferioară a creierului. Acestea sunt formate din celulele creierului atipic într-un stadiu foarte incipient de dezvoltare. Medulloblastoamele se găsesc de obicei la copii și tineri în vârstă de 21-40 de ani. Acest tip de cancer se poate răspândi în măduva spinării prin lichidul cefalorahidian.
Tumorile parenchimale ale corpului pineal
Tumorile parenchimale ale corpului pineal se formează din celule parenchimale sau pinocite, celulele din care constă în principal corpul pineal. Ele diferă de tumorile astrocitice din regiunea pineală, deoarece astrocitoamele se formează în țesuturile care susțin corpul pineal. Următoarele tumori parenchimatoase ale corpului pineal se disting:
Pineocitomul gradul II. Aceste tumori cresc încet și se produc adesea la adulți cu vârste între 25 și 35 de ani.
Clasa 4 a pineoblastomului. Pineoblastoamele sunt rare, sunt foarte maligne. De obicei apar la copii.
Tumorile meningeale se formează în mucoasa creierului, straturi subțiri de țesut care acoperă creierul și măduva spinării. Există următoarele tipuri de tumori meningeale:
Meningiomul gradul I. Meningioamele sunt cele mai frecvente tipuri de tumori meningeale. Gradul 1 de meningioame crește încet, ele sunt benigne. Mai frecvent la femei.
Gradele 2 și 3 ale meningioamelor și hemangiopericidomul. Acestea sunt tumori maligne rare maligne. Ele cresc rapid și se pot răspândi în măduva spinării și în creier. Gradul 3 al meningioamelor este mai frecvent la bărbați. Hemangiopericidomii se recuperează adesea după tratament, iar majoritatea se răspândesc în alte părți ale corpului.
Celulele germinative se formează din celulele germinale, care sunt proiectate pentru a forma spermă sau ouă. Aceste celule se pot muta în alte părți ale corpului și formează tumori. Tumorile germinogene includ germinomas, carcinoame embrionare, coriocarcinoame și teratome. Acestea pot apărea în orice organ și pot fi benigne sau maligne. În creier, ele se formează de obicei în partea centrală, în regiunea glandei pineale, și se pot răspândi în alte părți ale măduvei spinării și ale creierului. Majoritatea tumorilor germinative apar la copii.
Care sunt tipurile de tumori cerebrale?
Astăzi, cancerul cerebral este considerat una dintre cele mai neexplicate și periculoase boli.
În ciuda celor mai recente metode de cercetare, patologia este dificil de diagnosticat datorită numărului mare de varietăți.
Acesta este adesea un factor major în creșterea mortalității în cancerul cerebral.
Primar și secundar
Sunt folosite mai multe clasificări pentru a diferenția tipurile de boală. Principala este cea pentru care cancerul este considerat ca fiind cauza formării. Conform acestui criteriu, se disting două tipuri de tumori cerebrale:
- Primar. Acestea sunt tumori care se formează în țesutul cerebral al capului sau în elementele anatomice din jur: fibrele nervoase, glandele, hipofiza și dura mater. Această specie se caracterizează prin creșterea măduvei spinării. De regulă, la organele la distanță, cancerul primar nu se răspândește.
Secundar. Ele sunt rezultatul metastazelor în leziunea malignă a altor organe. Acest tip de tumoare se găsește de câteva ori mai des decât cel primar.
În unele cazuri, o leziune malignă a creierului este detectată mai rapid decât tumora principală. Pentru secundar, caracterizat prin formarea multi-focală a tumorilor din creier. Tumorile unice se regăsesc în 7% din cazuri.
clasificare
Există o altă clasificare, care implică divizarea cancerului cerebral în mai multe tipuri, în funcție de mecanismul de dezvoltare și localizare a tumorii.
Gliomul trunchiului
Acest tip de tumora primara se dezvolta din neuroglia - celule stem cerebrale, in zona in care se conecteaza la maduva spinarii. Această tumoare aparține creșterii rapide și se răspândește activ prin măduva spinării. Principalele simptome ale bolii sunt:
- durere constanta, localizata in gat;
- greață regulată, transformarea în vărsături, care nu aduce scutire;
- crampe și slăbiciune ale sistemului muscular;
- paralizia temporară a membrelor;
- afectarea funcției vizuale;
- lipsa de coordonare;
- creșterea presiunii intracraniene.
Ca regulă, gliomul de tulpină este bine diagnosticat fără o biopsie a țesutului cerebral. Atunci când patologia este detectată în stadiile inițiale, prognosticul poate fi favorabil. Dar, cu proliferarea celulelor canceroase în măduva spinării - dezamăgitoare.
Neoplasmul astrocytic al zonei pineale
Tumoarea regiunii pineale se formează în regiunea corpului pineal sau direct în el. Pentru acest tip de cancer se caracterizează prin diferite grade de malignitate. Patologia este însoțită de simptome specifice:
- somnolență constantă;
- tulburări de memorie;
- convulsii cum ar fi epilepsia;
- schimbarea dimensiunii craniului;
- copiii se caracterizează prin pubertate prematură.
Boala este una dintre cele mai curabile. Mortalitatea cu tratament în timp util este de numai 10% din cazuri. Dar, în același timp, există un risc ridicat de consecințe ale patologiei: pierderea parțială sau completă a vederii, ataxia cerebeloasă.
Astrocitomul piloid
Pilotul de tip astrocitom este o patologie cu un grad scăzut de malignitate. Tumora de acest tip are o rată de creștere scăzută și o dimensiune mică. În formă, seamănă cu niște mici noduri strânse.
Neoplasmul se formează în interiorul capsulei țesutului conjunctiv, ceea ce îl împiedică să germineze pe o zonă adiacentă a creierului sănătoasă. Datorită limitărilor dimensiunii, acest tip de cancer rareori produce modificări neurologice. Principalele caracteristici în acest caz sunt:
- dureri de cap arcând natura;
- hidrocefalie;
- încălcarea funcțiilor de coordonare;
- paraziza periodica.
De regulă, diagnosticul și tratamentul patologiei în stadiile incipiente nu provoacă dificultăți, deoarece tumoarea are o localizare superficială în creier. O excepție este tipul rare de astrocitom pilotipic de creștere invazivă care se distinge prin metastaze active.
Aceste fotografii prezintă primele semne ale cancerului laringian și o descriere a imaginii clinice.
Și aici sunt semne de fibrom uterin de dimensiuni mici.
Astrocitomul difuz
Tipul difuz de tip astrocitom este diagnosticat în 15% din cazurile de toate tipurile de cancer cerebral. Cel mai adesea apare în perioada de viață cuprinsă între 30 și 40 de ani. Locația principală a tumorii este supratentorică, adânc în emisferele creierului.
Dezvoltarea bolii poate fi determinată de următoarele caracteristici:
- creșterea regulată a presiunii intracraniene, care nu se oprește prin preparate speciale;
- episyndrome;
- deficitul focal neurologic.
Astrocitomul difuz este împărțit în mai multe tipuri:
- fibrilară. Formată din astrocite fibrilare. Nu duce la necroză și mitoze tisulare;
- protoplasmic. Una dintre variantele rare formate din celule mici de astrocite și având o densitate scăzută în țesuturile afectate;
- gemistotsitarnaya. Este o tumoare cu un număr mare de hemostatită.
Tratamentul bolii duce la scăderea intensității simptomelor și, în cele mai multe cazuri, prelungește durata de viață cu 8-10 ani.
Astrocitomul anaplazic
Acest tip de astrocitom este diagnosticat în 30% din cazuri, în majoritatea cazurilor - bărbați cu vârsta de peste 40 de ani. Practic, este renăscut din astrocitom difuz și este o tumoare cu un tip infiltrativ de creștere.
Conform simptomelor sale, boala repeta complet aspectul difuz. Singura caracteristică este progresia rapidă a tulburărilor neurologice și a presiunii intracraniene înalte. Terapia acestei boli nu dă întotdeauna un rezultat pozitiv. În general, doar jumătate dintre pacienți reușesc să trăiască aproximativ 7 ani. Perioada de viata a odihnei nu depaseste 3 ani dupa tratament.
glioblastom
Glioblastomul este considerat cea mai malignă variantă a cancerului cerebral, care este detectată în 50% din cazuri. Ea afectează părțile profunde ale creierului și se caracterizează printr-un caracter activ infiltrativ difuz.
Patologia tinde să se răspândească rapid în creier și, prin urmare, se manifestă prin simptome neurologice pronunțate și hipertensiune intracraniană progresivă.
Patologia este reprezentată de mai multe tipuri de tumori:
- gigant. Constă dintr-un număr mare de celule atipice de tip multi-core;
- gliosarcomul. Acesta include mai multe tipuri de celule canceroase și poate diferenția atât mezenchimale cât și gliale.
Prognosticul pentru tratamentul combinat este foarte nefavorabil. În general, pacienții pot prelungi viața cu numai 1 an.
Cum sunt primele semne de cancer de piele pe maini si picioare.
În acest material, statistici, câte persoane trăiesc cu stadiul 2 al limfomului Hodgkin.
Tumoarea oligodendroglială
O tumoră de acest tip este formată din oligodendrocite - celule responsabile pentru viabilitatea fibrelor nervoase. Până în prezent, această patologie este cea mai rară în lume și a fost diagnosticată doar la 10 persoane.
Nu are o localizare clară, se răspândește în creier și duce la necroza țesutului afectat. În primul rând, sistemul nervos central și mobilitatea coloanei vertebrale sunt afectate.
Pentru o vindecare completă a acestei patologii, nu a fost identificată nici o singură metodă. datorită datelor clinice limitate ale unei boli rare. Principalele metode utilizate în terapie vizează prelungirea vieții și reducerea simptomelor negative.
Gliomul mixt
Gliomul de tip mixt este format din mai multe tipuri de celule canceroase și poate afecta orice parte a creierului. În funcție de aceasta, cancerul se manifestă prin următoarele simptome:
- migrenă cronică;
- greață;
- convulsii;
- anomalii mentale;
- afectarea coordonării și percepția vizuală.
Chiar și cu un tratament adecvat și în timp util, cu gliom mixt, pacienții rareori reușesc să treacă pragul de supraviețuire de cinci ani. O tumoare, care afectează creierul, conduce treptat la disfuncția completă a sistemului nervos central.
Tumoarea ependimală
Tumoarea ependimală afectează ventriculele creierului. Cel mai adesea este prezentat sub forma unui nod dens. care pot avea chisturi, cavități și focare necrotice. Diferă în creșterea activă a infiltrării și trecerea rapidă la faza metastazelor.
Patologia se manifestă prin următoarele simptome:
- vărsături frecvente;
- dureri de cap persistente care nu sunt oprite de analgezice;
- vizibilitate și auz;
- tulburări psiho-neurologice.
Tratamentul început în stadiile incipiente ale formării tumorilor are un bun prognostic. Mai mult de 5 ani trăiesc 60% dintre pacienți.
meduloblastom
Medulloblastomul este localizat în cerebelă. treptat spre alte părți ale creierului. Se caracterizează prin simptome de creștere a hipertensiunii intracraniene, a ataxiei cerebeloase și intoxicații cu cancer. În plus, deteriorarea pronunțată a coordonării și a agitației psihomotorii este observată deja în stadii incipiente. Există mai multe tipuri de meduloblastom:
- melanotice. Se compune din celule neuroepiteliu și melanină.
- lipomatoasa. Se formează din celulele grase și se caracterizează prin creșterea pasivă.
Cel mai adesea, patologia este detectată deja în fazele târzii, când hidrocefalii de natură ireversibilă se manifestă în mod clar.
Parenchimul tumoral al corpului pineal
Această tumoră este formată din celule parenchimatoase și pinocitare. În funcție de imaginea histologică, există două tipuri de tumori:
- pineotsitoma. Diferă în creșterea lentă și localizarea limitată;
- pineoblastoma. Are un grad ridicat de malignitate și metastaze.
Simptomatologia apare numai cu creșterea volumului tumorii, care începe să stoarcă vasele de sânge și părți ale creierului. De regulă, semnele comune sunt caracteristice tuturor tipurilor de cancer cerebral ale capului.
meningeală
O tumoare meningeală se formează în teaca creierului și în țesuturile din jurul măduvei spinării. Acestea se caracterizează prin dezvoltarea activă și se răspândesc rapid în măduva spinării, precum și în alte organe. Boala se caracterizează printr-o serie de simptome:
- durere de cap severă de natură acută, localizată în regiunea frunții sau occipitului;
- vărsături neașteptate, care se manifestă într-un flux ascuțit;
- creșterea presiunii;
- elasticitatea redusă a unui grup muscular specific.
Boala nu este întotdeauna diagnosticată în timp util și, de aceea, duce adesea la o paralizie completă a membrelor sau la moarte.
celulelor embrionare
Se formează o celulă de germeni din celule germinale ale pluripotentului. Patologia are un grad scăzut de malignitate. Cancerul, în 75% din cazuri, este diagnosticat la populația masculină.
O tumoare este un neoplasm volumetric de tip infiltrat, care formează rapid metastaze. În plus față de semnele standard pentru cancerul capului, patologia este însoțită de dezvoltarea diabetului insipidus, care devine cronic, chiar și după tratamentul cu succes al cancerului.
Dacă găsiți o eroare, selectați fragmentul de text și apăsați Ctrl + Enter.
Surse: http://medprosvet.com/onkology/347-vidy-opuholey-golovnogo-mozga.html, http://www.eurolab.ua/cancer/2188/16482, http://stoprak.info/vidy/ golovy-i-shei / mozg / kakie-suschestvuyut-opuholei.html
Desenează concluzii
În cele din urmă, vrem să adăugăm: foarte puțini oameni știu că, potrivit datelor oficiale ale structurilor medicale internaționale, principala cauză a bolilor oncologice este paraziți care trăiesc în corpul uman.
Am efectuat o investigație, am studiat o grămadă de materiale și, cel mai important, am testat în practică efectul paraziților asupra cancerului.
După cum sa dovedit - 98% dintre subiecții care suferă de oncologie sunt infectați cu paraziți.
Mai mult decât atât, acestea nu sunt toate bine-cunoscute casca de bandă, dar microorganisme și bacterii care duc la tumori, răspândirea în sânge în tot corpul.
Imediat vrem să vă avertizăm că nu aveți nevoie să mergeți la o farmacie și să cumpărați medicamente costisitoare, care, conform farmaciștilor, vor coroda toți paraziți. Majoritatea medicamentelor sunt extrem de ineficiente, în plus, ele dăunează organismului foarte mult.
Ce să fac? Pentru început, vă recomandăm să citiți articolul cu parazitologul oncologic principal al țării. Acest articol dezvăluie o metodă prin care vă puteți curăța corpul de paraziți GRATUIT, fără a dăuna corpului. Citiți articolul >>>