Epilepsia - cauze, simptome și tratament la adulți

Ce este: epilepsia este o tulburare nervoasă mentală care se caracterizează prin convulsii recurente și este însoțită de diverse simptome paraclinice și clinice.

În același timp, în perioada dintre atacuri, pacientul poate fi complet normal, nu este diferit de alte persoane. Este important de observat că un singur atac nu este încă epilepsie. O persoană este diagnosticată numai atunci când există cel puțin două crize convulsive.

Boala este cunoscută din literatura antică, preoții egipteni (circa 5000 ani î.Hr.), Hipocrate, medici de medicină tibetană etc. menționează în CIS epilepsia numită "epilepsie" sau pur și simplu "epilepsie".

Primele semne de epilepsie pot avea loc între vârsta de 5 și 14 ani și au un caracter în creștere. La începutul dezvoltării, o persoană poate avea convulsii ușoare cu intervale de până la 1 an sau mai mult, dar cu timpul frecvența atacurilor crește și în cele mai multe cazuri atinge de mai multe ori pe lună, natura și gravitatea lor se schimbă și cu timpul.

motive

Ce este? Cauzele activității epileptice din creier, din păcate, nu sunt încă suficient de clare, dar sunt probabil legate de structura membranei celulei cerebrale, precum și de caracteristicile chimice ale acestor celule.

Epilepsia este clasificată deoarece apare pe cale idiopatică (dacă există o predispoziție ereditară și nu există modificări structurale în creier), simptomatic (când se detectează un defect structural al creierului, de exemplu, chisturi, tumori, hemoragii, malformații) și criptogen (dacă nu este posibilă identificarea cauzei bolii ).

Conform datelor OMS din întreaga lume, aproximativ 50 de milioane de persoane suferă de epilepsie - aceasta este una dintre cele mai frecvente boli neurologice la scară globală.

Simptomele epilepsiei

În epilepsie, toate simptomele apar în mod spontan, mai puțin provocate de lumină strălucitoare, un sunet puternic sau febră (o creștere a temperaturii corporale de peste 38 ° C, însoțită de frisoane, dureri de cap și slăbiciune generală).

1. Manifestările unei convulsii generalizate convulsive se află în convulsii tonico-clonice generale, deși pot exista numai convulsii tonice sau numai clonice. Un pacient se îmbolnăvește în timpul unei crize convulsive și suferă adesea daune semnificative, de multe ori își mușcă limba sau își pierde urina. Sechestrul se termină, în esență, cu o comă epileptică, dar are loc și agitație epileptică, însoțită de o înclinare a conștiinței în amurg.
2. Convulsiile parțiale apar atunci când o focar de excitabilitate electrică excesivă se formează într-o anumită zonă a cortexului cerebral. Manifestările unui atac parțial depind de localizarea unui astfel de focalizare - ele pot fi motrice, sensibile, autonome și mentale. 80% din toate crizele epileptice la adulți și 60% din crizele convulsive la copii sunt parțiale.
3. Crize tonico-clonice. Acestea sunt crize convulsive generalizate care implică cortexul cerebral în procesul patologic. Sechestrul începe cu faptul că pacientul îngheață în loc. Mai mult, mușchii respiratori sunt reduse, fălcile sunt comprimate (limba poate mușca). Respiratia poate fi cu cianoza si hipervolemia. Pacientul își pierde capacitatea de a controla urinarea. Durata fazei tonice este de aproximativ 15-30 secunde, după care apare faza clonică, la care se produce contracția ritmică a tuturor mușchilor corpului.
4. Absanse - momente de întrerupere bruscă a conștiinței pentru un timp foarte scurt. În timpul unui abces tipic, o persoană brusc, fără nici un motiv aparent pentru el sau pentru alții, încetează să mai reacționeze la iritanții externi și îngheață complet. El nu vorbește, nu-și mișcă ochii, membrele și torsul. Un astfel de atac durează maximum câteva secunde, după care și-a continuat brusc acțiunile, ca și când nu s-ar fi întâmplat nimic. Convulsiile rămân complet neobservate de pacient.

În forma ușoară a bolii, convulsiile apar rar și au același caracter, în formă severă sunt zilnic, aparând succesiv de 4-10 ori (statut epileptic) și au un caracter diferit. De asemenea, pacienții au observat schimbări de personalitate: lingușirea și ușurința se alternează cu răutatea și minciuna. Mulți au întârzieri mintale.

Primul ajutor

De obicei, o criză epileptică începe cu faptul că o persoană are convulsii, apoi încetează să-și controleze acțiunile, în unele cazuri pierde conștiința. Odată ce ați ajuns acolo, trebuie să apelați imediat o ambulanță, să îndepărtați toate obiectele piercing, tăietoare, grele de la pacient, să încercați să-l puneți pe spate, cu capul aruncat înapoi.

Dacă există vărsături, ar trebui să fie plantate, sprijinind ușor capul. Acest lucru va împiedica vărsăturile să intre în tractul respirator. După îmbunătățirea stării pacientului poate bea puțină apă.

Manifestări intermediare de epilepsie

Toată lumea știe astfel de manifestări de epilepsie ca epilepsie convulsii. Dar, asa cum sa dovedit, cresterea activitatii electrice si pregatirea convulsiva a creierului nu lasa suferinzi chiar si in perioada dintre atacuri, cand, se pare, nu exista semne de boala. Epilepsia este periculoasă în dezvoltarea encefalopatiei epileptice - în această stare, starea de spirit se înrăutățește, apare anxietatea și scade nivelul de atenție, memorie și funcții cognitive.

Această problemă este relevantă în special pentru copii, deoarece poate duce la un decalaj în dezvoltare și interferă cu formarea abilităților de a vorbi, de a citi, de a scrie, de a număra, etc. Pe lângă faptul că activitatea electrică necorespunzătoare dintre atacuri poate contribui la dezvoltarea unor boli grave precum autismul, migrena, tulburarea de hiperactivitate a deficitului de atenție.

Viața cu epilepsie

Contrar opiniei populare că o persoană cu epilepsie va trebui să se limiteze în multe feluri, că multe drumuri din fața lui sunt închise, viața cu epilepsie nu este atât de strictă. Pacientul însuși, familia sa și alții trebuie să-și amintească faptul că, în majoritatea cazurilor, nici măcar nu au nevoie de înregistrarea dizabilităților.

Cheia pentru o viață completă fără restricții este recepția regulată neîntreruptă a medicamentelor selectate de medic. Creierul protejat de droguri nu este la fel de susceptibil de efecte provocatoare. De aceea, pacientul poate să conducă un stil de viață activ, să lucreze (inclusiv la calculator), să facă fitness, să se uite la televizor, să zboare pe avioane și multe altele.

Dar există o serie de activități care sunt, în esență, un "cârlig roșu" pentru creier la un pacient cu epilepsie. Astfel de acțiuni ar trebui să fie limitate:

• conducerea unei mașini;
• lucrează cu mecanisme automatizate;
• înot în apă deschisă, înot în piscină fără supraveghere;
• auto-anulare sau sărind peste pastile.

Și există, de asemenea, factori care pot determina o criză epileptică, chiar și într-o persoană sănătoasă, și ei trebuie să fie atenți:

• lipsa de somn, munca în schimburi de noapte, funcționarea zilnică.
• utilizarea cronică sau abuzul de alcool și droguri

Epilepsia la copii

Este dificil să se stabilească adevăratul număr de pacienți cu epilepsie, deoarece mulți pacienți nu știu despre boala lor sau nu-l ascund. În Statele Unite, potrivit studiilor recente, cel puțin 4 milioane de persoane suferă de epilepsie, iar prevalența lor atinge 15-20 de cazuri la 1000 de persoane.

Epilepsia la copii apare adesea când crește temperatura - aproximativ 50 din 1000 de copii. În alte țări, aceste cifre sunt probabil aproximativ aceleași, deoarece incidența nu depinde de sex, de rasă, de statutul socio-economic sau de locul de reședință. Boala rar duce la moartea sau încălcarea gravă a stării fizice sau a abilităților mentale ale pacientului.

Epilepsia este clasificată în funcție de originea și tipul de convulsii. După origine, există două tipuri principale:

• epilepsia idiopatică, în care cauza nu poate fi identificată;
• epilepsie simptomatică asociată cu o leziune organică specifică creierului.

În aproximativ 50-75% din cazuri apare epilepsia idiopatică.

Epilepsia la adulți

Crizele epileptice care apar după douăzeci de ani, de regulă, au o formă simptomatică. Cauzele epilepsiei pot fi următorii factori:

• leziuni la cap;
• umflare;
• anevrism;
• accident vascular cerebral;
• abces cerebral;
• meningită, encefalită sau granuloame inflamatorii.

Simptomele epilepsiei la adulți se manifestă în diferite forme de convulsii. Atunci când focalizarea epileptică este localizată în zone bine definite ale creierului (epilepsie frontală, parietală, temporală, occipitală), acest tip de convulsii se numește focal sau parțial. Modificările patologice în activitatea bioelectrică a întregului creier provoacă episoade epileptice generalizate.

diagnosticare

Pe baza descrierii atacurilor persoanelor care le-au observat. În plus față de intervievarea părinților, medicul examinează cu atenție copilul și prescrie examinări suplimentare:

1. RMN (imagistica prin rezonanță magnetică) a creierului: vă permite să excludeți alte cauze ale epilepsiei;
2. EEG (electroencefalografie): senzori speciali, suprapusă pe cap, vă permit să înregistrați activitatea epileptică în diferite părți ale creierului.

Epilepsia este tratată

Oricine suferă de epilepsie este chinuit de această întrebare. Nivelul actual în obținerea de rezultate pozitive în tratamentul și prevenirea bolilor sugerează că există o șansă reală de a salva pacienții de epilepsie.

perspectivă

În cele mai multe cazuri, după un singur atac, prognosticul este favorabil. Aproximativ 70% dintre pacienți în timpul tratamentului primesc remitere, adică crizele sunt absente timp de 5 ani. În 20-30%, crizele persistă, în astfel de cazuri este adesea necesară numirea concomitentă a mai multor anticonvulsivante.

Tratamentul epilepsiei

Scopul tratamentului este de a opri convulsiile epileptice cu efecte secundare minime și de a ghida pacientul astfel încât viața lui să fie cât mai completă și mai productivă posibil.

Înainte de a prescrie medicamente antiepileptice, medicul trebuie să efectueze o examinare detaliată a pacientului - clinic și electroencefalografic, suplimentat cu o analiză a datelor ECG, renale și hepatice, sânge, urină, CT sau RMN.

Pacientul și familia acestuia ar trebui să primească instrucțiuni despre administrarea medicamentului și să fie informați cu privire la rezultatele efective ale tratamentului, precum și la posibilele efecte secundare.

Principiile tratamentului epilepsiei:

1. Respectarea tipului de convulsii și epilepsie (fiecare medicament are o anumită selectivitate pentru un tip de convulsii și epilepsie);
2. Dacă este posibil, utilizați monoterapia (utilizarea unui singur medicament antiepileptic).

Medicamentele antiepileptice sunt alese în funcție de forma epilepsiei și de natura atacurilor. De obicei, medicamentul este prescris într-o mică doză inițială, cu o creștere graduală până la efectul clinic optim. Odată cu ineficiența medicamentului, acesta este anulat treptat, iar următorul este numit. Amintiți-vă că în nici un caz nu trebuie să modificați singur doza medicamentului sau să întrerupeți tratamentul. O schimbare bruscă a dozei poate provoca deteriorări și o creștere a crizelor.

Tratamentul medicamentos este combinat cu o dietă, determinând modul de lucru și odihna. Pacienții cu epilepsie recomandă o dietă cu o cantitate limitată de cafea, condimente calde, alcool, alimente sărate și condimentate.

Epilepsia - ceea ce este. Cauze și simptome.

Epilepsia - ce este? Patologia creierului, manifestată prin atacuri bruște, pe termen scurt, nefiind provocată de factori externi vizibili. Distrugerea excesivă (anormală) a neuronilor cerebrale provoacă o criză epileptică, ca rezultat al fenomenelor tranzitorii spontane care se dezvoltă într-o imagine clinică definită - funcții motor-motor, mentale, vegetative, sensibile, pierderea și alterarea conștiinței etc.

Epilepsia se referă la patologii neurologice destul de frecvente. Conform OMS, fiecare 100 de locuitori ai planetei se confruntă cu crize epileptice. Atacurile provocate de o tumoare cerebrală, leziuni cerebrale traumatice și alte cauze observate clar nu indică întotdeauna epilepsia pacientului.

Cauzele epilepsiei

Până în prezent, cauzele exacte ale epilepsiei nu au fost stabilite. Oamenii de stiinta sugereaza ca ereditatea este principalul factor de risc pentru patologie (pana la 40% din toate cazurile se dezvolta la pacientii ale caror rude au suferit de aceasta boala).

Cauzele epilepsiei includ, de asemenea, o varietate de leziuni cerebrale, în special:

• leziuni (TBI);
• accident vascular cerebral;
• virale și parazitare ale bolilor infecțioase ale creierului, de exemplu, meningită;
• abcese și neoplasme în creier;
• scleroza multiplă;
• lipsa de oxigen și circulația cerebrală;
• abuzul de antidepresive și sedative de origine sintetică;
• medicamente antibacteriene;
• utilizarea compușilor narcotici;
• patologii ereditare asociate tulburărilor metabolice.

Epilepsia - ce este? Simptome.

De regulă, epilepsia este precedată de tulburări de somn, amețeli, tinnitus, amorțeală a limbii și a buzelor, umflături în gât, pierderea apetitului, slăbiciune generală, letargie a pacientului, precum și iritabilitate excesivă și durere de migrenă. Înainte de o criză, toate epilepticile dezvoltă o aură care durează câteva secunde, după care este posibilă o pierdere de conștiență și următoarele manifestări clinice:

• plânge din cauza spasmului în glottis;
• tonic convulsii și declin caracteristic al capului, tensiunea corpului și a extremităților (faza durează până la 20 de secunde);
• respirație intermitentă cu umflarea vaselor de sânge în gât;
• paloare a pielii;
• comprimarea fălcilor sub influența convulsiilor;
• convulsii clonice care urmează fazei tonice, cu mișcări ciudate ale mușchilor corpului, membrelor și gâtului;
• retragerea limbii, respirația zgomotoasă și zgomotoasă, eliberarea spumei din gură, uneori cu sânge din cauza mușcării obrazului sau a limbii (această fază are o durată de până la 3 minute);
• slăbirea crizelor și relaxarea completă a corpului pacientului.

Tratamentul epilepsiei

După examinarea completă a pacientului și examinarea rezultatelor RMN și EEG, medicul prescrie un tratament adecvat care vizează stoparea crizelor epileptice și îmbunătățirea calității vieții. În 70% din cazuri, terapia în timp util elimină riscul atacurilor noi. În spitalul pacienților livrate în următoarele cazuri: primul atac de epilepsie (anterior nu s-au observat anomalii), status epilepticus (convulsii convulsive, repetate una după alta fără intervale), necesitatea intervenției chirurgicale.

Monoterapia este unul dintre principiile de bază ale prescrierii medicamentelor împotriva epilepsiei.

Formele de dozare antiepileptice (oxcarbazepină, tipiramat, levetiracetam, carbamazepină, acid valproic) sunt administrate numai sub supravegherea medicului, datorită posibilelor efecte secundare. Necesită monitorizarea constantă a concentrației compușilor activi din sânge. Doza este prescrisă în fiecare caz în parte. Alegerea medicamentului și a dozei depinde de vârstă, sexul pacientului, comorbidități și forme de epilepsie.

Asistență în timpul unui atac epileptic:

• a pus o persoană pe o suprafață plană, a pus o rola moale sub cap (trecerea la alt loc este nedorită);
• convulsiile și mișcările pacientului nu pot fi limitate;
• dinții nu pot fi descuși;
• pentru a preveni căderea limbii și pătrunderea saliva în căile respiratorii, capul pacientului este pus de partea sa;
• în caz de vărsături, nu numai capul, dar și întregul corp al unei persoane este ușor întors pe partea sa;
• încetarea unui atac poate fi însoțită de o memorie insuficientă, slăbiciune, confuzie a conștiinței, prin urmare, o persoană trebuie să își vadă simțurile în mai puțin de o jumătate de oră;
• după confiscarea pacientului ar trebui luată acasă și lăsată să doarmă câteva ore.

Complicațiile epilepsiei și prevenirea

Un atac care durează mai mult de 30 de minute se numește stare epileptică. Cel mai adesea, afecțiunea se dezvoltă pe fondul anularii abrupte a medicamentelor antieptice. Rezultatul acestei afecțiuni poate fi stoparea cardiacă, afectarea activității respiratorii, ingerarea vomei, organele respiratorii, edemul cerebral, coma și chiar moartea.

Epilepsia secundară împiedică implementarea următoarelor recomandări:

• renuntarea la fumat si consumul de alcool;
• excluderea din dietă a produselor care conțin cafeină (ceai negru, energie, cafea);
• minimizarea consumului de alimente grele;
• somn sanatos;
• evitați hipotermia sau supraîncălzirea corpului;
• protecția împotriva oricăror leziuni ale capului, contuzii;
• îmbogățirea dietei cu fructe proaspete și produse lactate;
• plimbări lungi regulate;
• alternarea muncii și a odihnei.

Rețete populare pentru epilepsie

Utilizarea medicamentelor alternative este doar un tratament auxiliar și trebuie să fie coordonată cu specialistul observând pacientul.

➡ Aromaterapie. Pentru pacienții cu epilepsie se recomandă aromatizarea zilnică a camerei cu ulei esențial de smirnă (5-7 picături pe 15 metri pătrați). Amplasarea bucăților de rășină de smirnă ajută de asemenea.

➡ Băi de vindecare. Pregătește un decoct de fân proaspăt parfumat din ierburi pădure (două sau trei pumni de iarbă pentru a bate la căldură scăzută în 3 litri de apă, se filtrează și se toarnă într-o baie plină cu apă caldă, procedura durează un sfert de oră, frecvența - la fiecare câteva zile).

➡ roua dimineții. Saturați cu roua care cade pe plante în zori, o foaie sau o pătură, se transformă într-o cârpă și se așează până se usucă complet.

➡ Oregano. 10 grame de iarbă uscată de oregano sunt aburate într-un termos de 300 ml apă clocotită, lăsate să stea timp de aproximativ 2 ore și filtrate. Recepția perfuziei filtrată - ½ ceasca de trei ori pe zi înainte de mese sub formă de căldură. Tratamentul durează până la 3 ani.

─ Lavandă. Decoctul de lavandă are un efect calmant, normalizează somnul și îmbunătățește starea sistemului nervos. O lingurita de iarba uscata se prepara intr-un pahar de apa clocotita si apoi se fierbe intr-o sauna pentru aproximativ 5 minute. Băutura răcită la temperatura camerei este filtrată și luată într-un pahar după cină sau înainte de culcare. Cursul de tratament este de 2 săptămâni.

Colectați ierburi. Rădăcina elecampanei, florile hameiului, lemnul lemnului, balsamul de lămâie și menta sunt combinate în proporții egale. Strângeți măcinatul într-un mortar sau polizor de cafea și utilizați-l pentru a pregăti perfuzia: puneți o lingură de plante într-un termos într-un pahar de apă clocotită, infuzați timp de 2 ore, filtrată. Bea 2 cani pe zi (o doză individuală trebuie selectată pe baza senzațiilor). Cursul de tratament este de 2 luni.

➡ Din confiscare. Unii vindecatori de folclor recomandă plasarea mâinii stângi a pacientului pe podea în timpul unei confruntări și a unui pas (ușor) pe degetul mic.

➡ Bicicleta capului. Din epilepsie, tinctura de rădăcini de capcană ajută bine. Rețeta este populară în Siberia și Orientul Îndepărtat. Materiile prime insistă asupra alcoolului medical în proporție de 1:10 timp de 10 zile. Primirea a 20 de picături diluate în jumătate de pahar de apă potabilă, cu o jumătate de oră înainte de masa principală (de trei ori pe zi).

În mod natural, o persoană care suferă de epilepsie nu poate conduce o mașină, nu merge pe călătorii de afaceri, se ridică în schimburi de noapte, înota în rezervoare deschise fără a însoți oamenii, lucrează cu mecanisme automatizate. Majoritatea pacienților care primesc tratament adecvat și respectă toate recomandările și prescripțiile conduc o viață normală fără convulsii. Să vă binecuvânteze!

Ce cauzează epilepsia?

Mulți oameni sunt chinuiți de întrebarea de ce apare epilepsia la adulți și copii? Dar, înainte de a face față principalelor motive, este necesar să înțelegem ce fel de boală este, ce simptome are și cum să o tratezi. Epilepsia este o tulburare neuropsihiatrică caracterizată ca fiind ascunsă. Pentru această boală este tipică apariția atacurilor care se manifestă brusc și rar. Crizele epileptice sunt cauzate de apariția unor focare multiple de excitare spontană în diferite părți ale creierului. Din punct de vedere al medicinei, ele se caracterizează printr-o încălcare a funcțiilor motrice autonome, sensibile și mentale ale corpului.

Deci, cât de des sunt atacuri de epilepsie la oameni? Frecvența manifestării acestei boli variază de la opt la unsprezece la sută în întreaga populație a lumii, indiferent de condițiile climatice. Aproape fiecare persoană a douăsprezecea experimentează micro-semne diferite. Mulți oameni care suferă de această boală consideră că este incurabilă, dar nu este. Medicina moderna a invatat sa se ocupe de boala. Acum, există multe medicamente antiepileptice care ajută eficient la suprimarea convulsiilor și la reducerea semnificativă a acestora.

Opțiuni pentru apariția bolii

Adesea, pacienții se gândesc la ceea ce cauzează epilepsia, deoarece aceasta este o boală foarte periculoasă, care necesită tratament imediat. Există trei grupuri principale de factori care pot contribui la dezvoltarea sa:
1. Afecțiunea idiopatică este transmisă prin mijloace ereditare, chiar și după zeci de generații. Defectele organice nu sunt, dar există o reacție specifică a neuronilor. Această formă este neregulată, adesea atacurile apar fără o cauză;
2. Simptomatice - există întotdeauna un motiv pentru dezvoltarea focarelor de excitare patologică. Apariția epilepsiei se poate produce după leziuni, chisturi, tumori, intoxicație. Această formă este cea mai imprevizibilă, o criză se poate dezvolta de la cea mai mică iritantă.
3. Cryptogenic - în acest caz, din care apare epilepsia, este imposibil de spus, deoarece nu este posibilă stabilirea cauzei. Capturile pot apărea din cauza unui iritant minor, cum ar fi un resentiment puternic.

Aceste grupuri enumerate pot explica debutul simptomelor la pacienții de vârste diferite. Pentru a vă proteja, trebuie să știți cine este cel mai afectat de această boală.

Când apare o boală

Convulsiile sunt adesea observate la nou-născuți cu febră. Dar aceasta nu înseamnă că în viitor o persoană va suferi de boală. Mulți nu știu ce cauzează epilepsia și cine o are. Adesea, adolescenții suferă de această boală. Potrivit statisticilor, este clar că aproape șaptezeci și cinci la sută dintre pacienți sunt pacienți care nu au împlinit vârsta de douăzeci de ani. Oamenii de peste această vârstă pot avea simptome de epilepsie din cauza unei varietăți de leziuni sau un accident vascular cerebral. De asemenea, la risc este o populație mai veche de șaizeci de ani.

Principalele caracteristici

De regulă, simptomele sunt individuale în fiecare caz. Depinde de zonele afectate ale creierului. Simptomele sunt direct legate de funcțiile pe care aceste departamente le îndeplinesc. În caz de boală, pot apărea următoarele tulburări:
• tulburări de mișcare;
• discursul este rupt;
• scăderea sau creșterea tonusului muscular;
• disfuncții ale diferitelor procese mentale.

Principalul set de simptome depinde de tipul de epilepsie dintr-un anumit caz. Există mai multe tipuri de boli.

Jackson atacuri

În acest caz, iritarea patologică este localizată într-o anumită zonă a creierului, fără a afecta zonele adiacente. De aceea simptomele apar pe anumite grupuri musculare. De obicei, aceste tulburări nu durează mult, persoana este în deplină conștiință, dar în același timp își pierde contactul cu lumea exterioară. Pacientul nu acceptă ajutor din partea celor din afară, deoarece nu este conștient de o tulburare a funcției. Convulsiile durează câteva minute, apoi condiția revine la normal.

Atacul este însoțit de mișcări convulsive sau amorțeală a mâinilor, picioarelor, picioarelor. Prin urmare, întrebarea a ceea ce cauzează epilepsia, există mai multe răspunsuri. De-a lungul timpului, amorțeala se poate răspândi pe tot corpul, provocând o formă convulsivă sau, cum se mai numește și generalizată. Un atac mare constă în faze care se înlocuiesc reciproc:
1. Întâlniți - înainte ca o criză epileptică a unui pacient să acopere o anxietate, excitarea nervoasă crește treptat.
2. Convulsii tonice - ele se caracterizează printr-o contracție puternică a mușchilor, ca urmare a faptului că pacientul își pierde echilibrul. O persoană are dificultăți de respirație, fața devine albastră. Această fază durează aproximativ un minut.
3. Convulsii clonice - când toți mușchii corpului încep să se contracte convulsiv. Pacientul devine albastru, există o salivare excesivă din gură, similară spumei. Pentru a înțelege cât de des atacurile epilepsiei, este recomandat să fie examinat de un specialist.
4. Stopper - începe o inhibare puternică, mușchii pacientului se relaxează complet, există o descărcare involuntară a urinei, a fecalelor. Un astfel de atac poate dura o jumătate de oră.

După o detașare de la un atac epileptic, o persoană va suferi timp de trei zile cu slăbiciune, posibil prezența durerilor de cap, a tulburărilor de mișcare.

Atacurile mici

Convulsiile mici apar mai slab. Adesea simptomele sunt exprimate printr-o reducere a mușchilor faciali, o scădere bruscă a tonusului lor sau invers prin tensiune. Apoi, pacientul își pierde echilibrul, se prăbușește brusc sau îngheață într-o singură poza, în timp ce ochii lui se rostogolesc. Conștiința este pe deplin conservată. După atac, nu-și amintește ce sa întâmplat. Cel mai adesea, aceste simptome se întâlnesc la copiii de vârstă preșcolară, motivele pentru care epilepsia poate fi cauzată de factori congenitali sau dobândiți.

Status epilepticus

Aceasta este o serie de crize, care se repetă unul după altul. Între ei, pacientul este deconectat de la conștiință, există un ton redus al masei musculare și o absență reflexă completă. Elevii în acest moment sunt îngustați sau măriți, există cazuri când sunt de diferite mărimi, pulsul este foarte palpabil. O astfel de condiție necesită asistență medicală urgentă, deoarece se poate produce umflarea creierului de la creșterea hipoxiei. Lipsa intervenției medicale poate duce la deces. Toate convulsii încep și se termină spontan.

Cauzele bolii

Un răspuns neechivoc la întrebarea de ce epilepsia nu există, deoarece ea apare din mai multe motive diferite. Această boală nu este o boală ereditară, dar în acele familii în care cineva din familie a suferit de la ei, probabilitatea bolii crește semnificativ. Potrivit statisticilor, mai mult de patruzeci la sută dintre pacienți au rude care suferă de epilepsie. Există mai multe tipuri de crize care sunt însoțite de severitate și consecințe diferite. Atacul, în timpul formării căruia doar o parte a creierului este de vină, se numește parțial. Dacă întregul creier suferă, atunci este o criză generalizată. Există atacuri mixte, de regulă încep cu o parte, acoperind treptat cealaltă.

În aproape șaptezeci la sută din cazuri, cauza epilepsiei nu este cunoscută. Dar următoarele cauze ale bolii sunt destul de comune: accident vascular cerebral, traumă craniană, tumoare cerebrală sau abces, deficit de oxigen, meningită, boli virale și parazitare, factori ereditare. Totul depinde de vârsta la care se manifestă convulsiile epileptice, dacă au apărut înainte de vârsta de douăzeci de ani, probabil motivul constă în afectarea creierului în timpul nașterii.

Metode de tratament

Indiferent de faptul că această boală este periculoasă și gravă, cu o diagnosticare în timp util și cu ajutorul unui tratament competent în jumătate din cazuri epilepsia este vindecabilă. De asemenea, medicina modernă a învățat să obțină remisie în optzeci la sută dintre pacienți. Dacă medicii au aflat de ce apare epilepsia într-un anumit caz și au prescris tratamentul corect, atunci două treimi dintre pacienți au fie convulsii sau se opresc complet, fie că mor de mai mulți ani. O boală similară este tratată în funcție de forma acesteia, de principalele simptome și de vârsta pacientului. Există două tipuri principale de îngrijiri medicale:
• chirurgical;
• conservatoare.

Cu toate acestea, este cel de-al doilea cel mai des folosit, deoarece utilizarea medicamentelor antiepileptice este eficientă, ajută la realizarea unor progrese pozitive pozitive. Tratamentul medicamentos este împărțit în mai multe etape:
1. Diagnostic diferențial - este necesar să se determine ce fel de epilepsie este și cum să alegi medicamentul potrivit;
2. Stabilirea cauzelor - cu cea mai frecventă formă a bolii, care este simptomatică, este necesară examinarea cu atenție a creierului pacientului pentru prezența defectelor;
3. Ameliorarea stării epileptice - primul ajutor, numirea anticonvulsivanților.

Pacientul trebuie să respecte cu strictețe toate regulile, și anume să ia medicamente la timpul exact, pentru a evita factorii de risc care contribuie la apariția crizelor.

Medicii recurg la metoda de tratament chirurgical atunci când se observă epilepsie simptomatică, adică principalul motiv este cauzat de diferite boli ale creierului. O astfel de boală este vindecătoare dacă consultați imediat un medic dacă simptomele sunt detectate. La urma urmei, este foarte important din ceea ce cauzează epilepsia, deoarece tratamentul este prescris, ghidat de motive.

Ce cauzează epilepsia: cauze, simptome și semne

Cea mai frecventă afecțiune neurologică care afectează fiecare sute de persoane de pe pământ, indiferent de rasă, locul de reședință, condițiile climatice. Pentru a înțelege ce cauzează epilepsia, trebuie să înțelegeți procesele în desfășurare care provoacă atacurile caracteristice.

După cum se știe, în cortex, precum și în structurile profunde ale creierului în stare normală, deversările electrice ale neuronilor apar la o anumită frecvență. În patologie, se acumulează, după care apare o descoperire, provocând convulsii convulsive, însoțite de o pierdere parțială sau completă a conștiinței.

După ce a determinat ce cauzează epilepsia la o persoană, medicina modernă a găsit metode eficiente de tratament, care vizează eliminarea crizelor și reducerea numărului, frecvenței și intensității acestora.

Rezultate pozitive în terapie, în funcție de tipul și gravitatea.

Adesea, boala este ereditară, apoi debutul poate apărea la copii cu vârste cuprinse între 5 și 12 ani sau în adolescență (12-18 ani). Această formă este numită primară sau idiopatică, se caracterizează printr-un curs benign și este ușor de tratat.

Forma simptomatică sau secundară are cauze. Se poate dezvolta ca rezultat al TBI, după un accident vascular cerebral, când creierul este stors de o tumoare, umflare sau hematom. Totuși, aceasta nu este singura cauză a epilepsiei. Ea este provocată de bolile infecțioase din trecut, intoxicații, inclusiv stupefiante și alcoolice, leziuni la naștere, înfometare în oxigen și alți factori.

Această formă este mai rău de tratat, toată lumea suferă de ea - un adult și un tânăr, un nou-născut, un adolescent. Cazuri frecvente sunt observate la un copil de vârstă preșcolară.

Epilepsia la sugari se poate întâmpla cel mai adesea după o sarcină severă și o muncă dificilă, de la infecții intrauterine, de foamete la oxigen, de impunerea forcepsului medical.

Există motive obiective și subiective pentru epilepsie. Dacă apariția bolii este asociată cu modificări structurale ale creierului, boli concomitente, atunci nu există factor uman. Cu toate acestea, dacă beți în mod constant alcool în cantități mari, petreceți timp în băut, utilizați medicamente, atunci boala poate începe.

Deseori, această formă se dezvoltă dacă bețivii beți, fără a avea mijloace de a cumpăra băuturi de înaltă calitate, folosesc surogate și denaturări, care conțin uleiuri de fusel și impurități toxice. O astfel de persoană suferă o mahmureală și încearcă să atenueze sindromul de întrerupere, ceea ce duce la o stare de amețeală lungă, ca urmare a dezvoltării bolii. De aceea, la primele semne ale dependenței de alcool, ar trebui să îi ajutați pe cei dragi să scape de dependența lor.

Pentru a trata cu succes o formă secundară sau simptomatică a bolii, nu este suficient să luați medicamente antiepileptice. Terapia are ca scop eliminarea cauzelor radicale, prin urmare, este necesar să se identifice din cauza a ceea ce apare epilepsia.

Tipuri de convulsii epileptice

Epipripsia procedează diferit, clasificarea acestora fiind efectuată pe baza:

• Departamentul de localizare a activității este unul dintre emisferele sau straturile profunde ale creierului.
• Variabilitatea fluxului epifristopian este cu sau fără o lipsă de conștiință.
• Cauzele fundamentale ale dezvoltării bolii.

În plus, diferențiați epiprikadki de gradul de gravitate și natura fluxului.

Deci, există epiprife generalizate sau mari, care sunt însoțite de o lipsă totală de conștiință. În același timp, o persoană nu își controlează propriile acțiuni. Activitatea electrică are loc cu implicarea tuturor părților creierului.

Există convulsii tonico-clonice, care sunt însoțite de crampe și absint. Acestea din urmă se caracterizează prin scăderea umorului, lipsa activității motorii, reacțiile la hails.

Al doilea grup de epifriscuri include și cele parțiale, când localizarea focalizării excitației afectează doar o anumită parte a cortexului cerebral. În funcție de locul de concentrare a activității, evoluția epipripsiei și caracterul acesteia se schimbă.

Un mic episa-atac continuă fără a opri conștiința, dar o persoană nu este capabilă să controleze anumite părți ale corpului său.

În caz de complicație, pacientul deconectează parțial conștiința. Pierde capacitatea de orientare, arată confuzie în apartamentul său, nu înțelege semnificația a ceea ce se întâmplă. Contactul cu el nu este posibil.

În ambele cazuri, mișcări necontrolate în anumite părți ale corpului și chiar imitarea acțiunilor vizate pot să apară. De exemplu, o persoană se plimbă, produce mișcări repetitive monotone, zâmbește, cântă, vorbește, mestecă.

Pentru toate tipurile de epiprips, debutul brusc este caracteristic, un flux rapid, nu durează mai mult de 3 minute. După aceea, vine oboseală, confuzie, uneori amnezie, în care o persoană nu-și mai amintește ce sa întâmplat.

Interdicționale

Boala se caracterizează prin prezența epipripsului, între timp, chiar și în perioada intermediară, se observă o activitate crescută a proceselor electrice, ceea ce duce la dezvoltarea encefalopatiei epileptice.

Boala se manifestă prin deteriorarea memoriei și posibilitatea de concentrare, apariția anxietății, scăderea dispoziției, scăderea funcțiilor cognitive. Copiii au un decalaj în dezvoltare. Ei au dificultăți în numărarea, citirea, scrierea, vorbirea devine primitivă și nu corespunde vârstei. Rezultatul deversărilor în perioada interstițială este autismul, migrenele, hiperactivitatea, tulburarea de deficit de atenție.

motive

Sistemul nervos uman este conceput în așa fel încât semnalele dintre neuroni să fie transmise printr-un impuls electric, locul generării lor fiind cortexul cerebral. Uneori crește, dar la oameni sănătoși funcționează un sistem de protecție, care neutralizează generarea de impulsuri prin blocarea structurilor.

În forma congenitală, creierul nu este capabil să facă față hiperactivității electrice, rezultând astfel o pregătire convulsivă, capabilă să cuprindă în orice moment emisferele, declanșând o criză generalizată.

Când o focar de activitate electrică se dezvoltă într-o singură emisferă, boala se manifestă ca un epitrack parțial. În același timp, structurile de apărare se opun o perioadă de timp, dar congestia pătrunde prin barieră. În astfel de momente pot apărea debuturi.

Obiecția activității se formează, de obicei, pe fundalul unor astfel de patologii, cum ar fi:

• Apariția structurilor creierului subdezvoltat, care, spre deosebire de forma idiopatică, începe să se dezvolte în perioada prenatală. Acest proces poate fi monitorizat în timpul sarcinii cu ajutorul unui RMN.
• Neoplasme - tumori, chisturi.
• Hematomii după accident vascular cerebral sau TBI.
• Abcese rezultate din leziuni infecțioase.
• Procesele patologice pot începe ca rezultat al dependenței de droguri și alcool.
• Utilizarea unor medicamente, cum ar fi antidepresive, bronhodilatatoare, antibiotice, antipsihotice, cauzează adesea patologii ale structurilor cerebrale.
• Motivul poate fi o încălcare a proceselor metabolice datorate unor factori ereditare.
• Scleroza multiplă.

Vorbind despre ceea ce poate fi epilepsia, nu se poate pune deoparte condițiile favorabile pentru formarea bolii.

Factori de dezvoltare

Patologiile patogene genetice de mai mulți ani nu se pot manifesta. Cu toate acestea, dacă există unul dintre motivele enumerate mai sus, care devine un teren fertil pentru dezvoltarea bolii, primul epiphrister poate apărea, altele vor urma.

La tineri, aceasta provine din abuzul de droguri și băuturi alcoolice și din TBI care rezultă din acestea. Persoanele în vârstă au mai multe șanse de a avea un accident vascular cerebral și prezența tumorilor.

complicații

Aspectul stării epileptice este una dintre cele mai periculoase complicații. Starea este caracterizată printr-o epipriație prelungită cu durata de până la 30 de minute sau o serie de atacuri pe termen scurt, în intervalele între care persoana nu are timp să-și recapete conștiința.

Statutul este periculos prin faptul că poate exista un stop cardiac, respirație, ca urmare a căreia va veni moartea. Rezultatul fatal este posibil atunci când se sufocă voma. Datorită umflarea creierului, o persoană intră într-o comă.

Epilepsia și sarcina

Mulți oameni sunt interesați nu numai de ceea ce face ca oamenii să aibă epilepsie, dar și de modul în care aceasta afectează viața sexuală a pacienților. Dacă se poate produce o sarcină și cum se va proceda, dacă copilul nenăscut moșteneste boala de la mamă sau tată - aceste și alte îndoieli vă îngrijorează nu numai fetele, ci și tinerii.

În ciuda faptului că predispoziția genetică este unul dintre factorii de dezvoltare a bolii, nu sa dovedit că și copiii născuți din epilepsii vor suferi de asemenea. Boala se manifestă printr-o generație. De cele mai multe ori este moștenit de la partea paternă, mai puŃin de cel matern.

Dacă o fată este înregistrată cu un epileptolog din momentul pubertății și primește un curs de terapie medicamentoasă, atunci ar trebui să ia foarte serios problema planificării sarcinii. În caz contrar, pot exista diferite circumstanțe, cum ar fi amenințarea cu avortul spontan, anomalii congenitale ale fătului, care ar trebui luate în considerare.

Medicul care efectuează tratamentul ar trebui să analizeze medicamentele luate, este posibil ca acestea să fie anulate încă 5-6 luni înainte de debutul sarcinii, dacă o femeie nu a avut epileptice în ultimii 5 ani.

Cel mai adesea, în timpul perioadei de gestație, se preferă monoterapia. În același timp, se selectează medicamentul, a cărui doză minimă este capabilă să prevină convulsiile.

Fiecare femeie trebuie să fie conștientă de faptul că forma latentă a bolii poate să apară mai întâi în timpul sarcinii și să apară în legătură cu modificarea hormonală a organismului.

Conducerea unui copil complică starea pacienților, determinând un statut epileptic care va fi motivul dezvoltării hipertensiunii, hipoxiei și patologiei cerebrale și cerebrale la nivelul fătului.

Este necesar să se ia în considerare toate riscurile și să se avertizeze mama însărcinată cu privire la acestea. Statisticile spun că moartea fetală, neonatală și dezvoltarea anomaliilor congenitale apar în 5-10 cazuri.

În ceea ce privește problemele de natură sexuală, acestea sunt observate la o treime din totalul celor care suferă de această boală. Activitatea sexuală este influențată de doi factori principali - psiho-sociali și fiziologici.

Primul grup include lipsa de încredere în sine a unei persoane, care cauzează dificultăți în contactul social, precum și respingerea de către unul dintre parteneri a stării dureroase a altui.

Mulți simt inferioritatea și insecuritatea, care îi împiedică să construiască relații deplină cu partenerii sexuali. Frica de provocare a unei convulsii cu afinitate are de asemenea un efect negativ, în special în cazurile în care epifriscoapele apar în timpul unei eforturi fizice sporite și ca rezultat al hiperventilației.

Probleme fiziologice asociate cu administrarea de medicamente care reduc cantitatea de hormoni sexuali. De asemenea, medicamentele anti-epileptice afectează acele zone care sunt responsabile de libidou. Problemele apar din cauza modificărilor nivelelor hormonale cauzate de convulsii. Statisticile arată că o scădere a activității sexuale este observată la 10% din epileptici. Mai des pentru cei care iau droguri barbuturatov.

Atunci când se analizează problema de ce apar tulburările sexuale, este necesar să se ia în considerare factori precum educația, interdicțiile religioase și experiența sexuală negativă la o vârstă fragedă. Cu toate acestea, dificultățile în construirea relațiilor cu un partener sunt importante.

simptome

Pentru a recunoaște boala în timp, este necesar să avem o idee clară despre modul în care aceasta se desfășoară. Un simptom caracteristic este epipadica, care trebuie diferențiată de manifestările similare ale isteriei. Trebuie să se înțeleagă că atacurile diferă în funcție de tip, conform clasificării internaționale, există aproximativ 30 dintre acestea. Există două grupuri mari, fiecare dintre ele având numeroase subspecii.

Astfel, generalizate includ tonic-clonic, care apar după cum urmează.

O persoană își pierde conștiința, membrele se mișcă, corpul se flexează în convulsii, se oprește respirația. Cu toate acestea, sufocarea nu are loc. Această afecțiune durează de la 1 la 5 minute. Apoi vine un vis patologic. După trezire, o persoană se simte obosită, slabă, uneori se confruntă cu dureri de cap.

Dacă criza a fost precedată de o aură sau epifristop focal, atunci se face referire ca un tip generalizat secundar.

Condițiile speciale pot fi un precursor al unei convulsii, în care o persoană se confruntă cu anxietate, anxietate, euforie, depresie profundă, are un gust ciudat, aude sunete, percepția vizuală este distorsionată, amețeli, se pare că ceea ce se întâmplă a fost deja și este exact același lucru. Această aură este prima fază a atacului.

Aceasta este urmată de pierderea conștiinței, în care o persoană cade. Incepe convulsii, din gură apare spumă, dacă limba, buzele sau obrajii sunt mușcate, puteți vedea urme de sânge în ea. Crampele încetează, corpul se relaxează și începe somnul.

Dacă ați fost martori la un asemenea epifristop, atunci trebuie să oferiți pacientului toată asistența posibilă. Este de a susține în toamnă, oferind securitate. Apoi, puteți fixa capul cu mâinile în timpul convulsiilor convulsive și apoi întoarceți pacientul în lateral pentru a evita înghițirea rădăcinii limbii. La ieșirea din această condiție, pacientul ar trebui să aibă voie să doarmă.

O ambulanță trebuie declanșată dacă convulsiile au apărut pentru prima dată sau au fost urmate de un altul, durata lor depășind 3 minute, iar conștiința nu se întoarce mai mult de 10 minute.

La copii, puteți observa un alt tip de epifrispetă, care se numește absan. Se manifestă ca o epuizare temporară a pacientului, care poate fi chiar trecută cu vederea, luând-o ca pe o stare de gândire. Într-un astfel de moment, persoana nu răspunde la apeluri, ochii înghețați și privesc departe, toate mișcările sunt oprite. Apare o absență fără pretenții și durează câteva secunde. După revenirea conștienței, activitatea motorului este restabilită. Astfel de episoade pot experimenta un număr mare, de până la o sută de ori pe zi.

La adolescenți la pubertate, există un tip diferit de epiphristap. Se caracterizează prin înțepături ale membrelor, mai des de mâini, în timp ce conștiința este păstrată. Această afecțiune are loc de obicei în decurs de o oră sau două după trezire.

Parcursul epifriscilor trece fără pierderea conștiinței. Acestea se manifestă prin agitație convulsivă, senzații neplăcute în stomac, alte fenomene incomprehensibile. Condiția este mai mult ca o aură. În cazul unui atac complex, toate simptomele sunt mai pronunțate, există o tulburare a conștiinței.

specie

Boala are loc în moduri diferite și depinde de locul de formare a focusului excitabilității neuronilor, cauzele activității. Prin aceste caracteristici se pot clasifica următoarele soiuri:

Pediatric - are manifestări caracteristice atunci când convulsiile sunt ritmice, iar în timpul nopții se poate produce urinare involuntară și defecare, mâinile și picioarele se pot mișca la întâmplare, se pot micsora sau se pot întinde buzele. Nou-născuții au o pierdere a poftei de mâncare, dureri de cap, letargie, iritabilitate.

Temporal - procedează cu aura, o persoană observă manifestări precum greață, senzații neplăcute în abdomen, pulsul nu este nici măcar. Experimentând euforie, frică inconștientă. Există o dezorientare, tulburări de personalitate, patologii în sfera sexuală.

Absența unui răspuns este caracterizată de absența unui răspuns la orice stimul, fading, un aspect înghețat, îndreptat departe.

Rolandic are o furnicătură și amorțeală neplăcută în regiunea faringelui și laringelui, obrajii, nu există sensibilitate a limbii și a buzelor, ceea ce face ca vorbirea să fie dificilă. Există un tremurat caracteristic și atingerea dinților, crampe noaptea.

Myoclonic atunci când convulsiile apar peste noapte.

Alcoolul este uneori cauzat de abuzul constant al alcoolului.

Necontrolată este însoțită de iluziile, halucinațiile cu un complot înfricoșător, care provoacă agresiune, tulburări mintale, amurgul conștiinței.

Criptogenul este o categorie separată în care este imposibil să se determine cauza dezvoltării bolii. Cu toate acestea, nu poate fi atribuită primarului.

Principalii factori etiologici

În 70% din cazuri, este posibil să se determine ce cauzează epilepsia la un pacient. Principalele motive sunt:

• leziuni la cap;
• accident vascular cerebral;
• prezența cancerului;
• meningită și alte infecții;
• boli virale;
• abcese.

La fel de importante sunt și patologiile de natură genetică.

Epilepsie psihoză

Ca urmare a epifriscilor, neuronii sunt distruși, ceea ce duce la diferite forme de tulburare mintală. Pacienții au următoarele tipuri de schimbări de personalitate:

• Caracterul unei persoane devine prea egoist, excesiv de pedantic și punctual. El dezvoltă o poziție activă de viață. Pacientul devine răzbunător și răzbunător, prezintă un atașament nesănătos față de cei dragi, adesea cade în copilărie.
• În activitatea mentală, astfel de schimbări, cum ar fi senzația de strângere și lenevism, apar vâscozitatea. O persoană încetează să separe principalul de secundar și concentrează atenția asupra detaliilor, pierzând esența. Există o tendință de detaliere, comiterea de acțiuni similare, pronunțând aceleași cuvinte și expresii.
• Pacienții manifestă tulburări emoționale. Acestea devin impulsive, se detectează afecțiunile și există excesivitate îndelungată, curtoazie, lingușire și vulnerabilitate.
• Capacitatea de memorare și de învățare se deteriorează, ceea ce duce la demența epileptică.
• Temperamentul se schimbă, există un instinct marcat de auto-conservare, o manie de persecuție, grandoare și altele. Starea de spirit devine scârbă.

Diagnosticul epilepsiei

Pentru a identifica prezența bolii și a determina forma sa, este necesar să se efectueze o serie întreagă de studii.

• Medicul colectează un istoric detaliat, în timpul căruia se concentrează asupra identificării predispoziției genetice. El atrage atenția asupra caracteristicilor de vârstă, stabilește frecvența și forma epifriscoanelor.
• Se efectuează un examen neurologic pentru a stabili prezența durerii de migrenă.
• Instrumental - numit prin RMN, CT, tomografie cu emisie de pozitroni.

Principala metodă de examinare pentru diagnostic este EEG. Ea înregistrează electroactivitatea, care este exprimată în apariția pe graficul "undelor de vârf" sau undele asimetrice lente. Cu o puternică pregătire epileptică, se observă "valuri de vârf" generalizate cu amplitudine mare și o frecvență mai mare de 3 Hz.

Cu toate acestea, este necesar să se înțeleagă că pe graficul EEG astfel de schimbări pot fi înregistrate chiar și în absența bolii, adică la persoanele sănătoase, prin urmare cel puțin două crize sunt importante pentru a face un diagnostic.

În același timp, este posibil ca pacienții să nu aibă tipurile de "valuri de vârf" menționate pe EEG, de aceea factorii care provoacă activitate sunt adesea utilizați. Examinați examinarea, punând diverse probe, de exemplu, privarea de somn, hiperventilație. De asemenea, au fost efectuate multe ore de monitorizare video.

• Studiile de laborator - un test de sânge general vă permite să identificați o încălcare a proceselor metabolice în sânge.
• Examenul oftalmologic oferă posibilitatea de a judeca starea vaselor fundusului, prezența edemului.

Înainte de a prescrie tratamentul, este necesar să se determine de la care o persoană a început epilepsia. În acest scop, se efectuează un diagnostic diferențial, care permite identificarea cauzelor rădăcinii bolii.

tratament

Metodele moderne de terapie vizează stoparea atacurilor, reducerea frecvenței manifestărilor lor, creșterea perioadei de remisiune la un an sau mai mult, minimizarea efectelor secundare ale consumului de droguri. Este important să se asigure pacientul și oamenii din mediul său, precum și să se amelioreze convulsiile.

Tratamentul medicamentos este numirea anticonvulsivanților, care sunt selectați individual în anumite doze. Acest grup de medicamente este utilizat pentru a reduce frecvența epipripselor, permite reducerea duratei convulsiilor și, uneori, elimină complet apariția convulsiilor.

Sunt prescrise medicamente neurotrofice care stimulează sau suprimă impulsurile excitației nervoase.

Psihotropică care vizează corectarea stării psihologice a pacientului.

Sunt de asemenea utilizați agenți farmacologici ai grupului racetam.

Uneori se efectuează un tratament non-farmacologic, care constă în chirurgie, prescrierea unei diete ketogenice și efectuarea măsurilor de fizioterapie conform metodei Voit.

Tratamentul poate fi efectuat în ambulatoriu sub supravegherea unui neurolog, precum și în spital.

perspectivă

Metodele moderne de terapie medicamentoasă pot ameliora semnificativ starea pacienților care suferă de această boală. Prognoza depinde de tipul epipripsiei. Atacurile mari pot fi eliminate complet în 50% din cazuri și pot reduce frecvența manifestării lor la 35% dintre pacienți.

Pentru epiriști, tratamentul petit mal poate reduce numărul de convulsii la 35% dintre pacienți și poate elimina complet numai 40%.

Per ansamblu, perspectivele sunt pozitive. Metoda corectă aleasă de tratament pentru 80% dintre pacienți deschide oportunitatea de a trăi fără convulsii timp de un an sau chiar mai mult. Deduzirile lungi fac posibilă adaptarea la mediul social, munca, începerea familiilor și a copiilor.

Cu toate acestea, rămân unele limitări. Epileptica trebuie protejată de factorii care provoacă crize, inclusiv unele activități. De exemplu, conducerea unei mașini și a altor vehicule, lucrul cu utilaje complexe și produse chimice, care lucrează la înălțime - toate acestea rămân inaccesibile pacienților.

Decesele apar în principal din cauza rănirii la momentul confiscării, sufocarea cu saliva proprie sau voma. Mai puțin frecvent, moartea survine din cauza sufocării și a stopării cardiace în timpul atacurilor prelungite sau în serie.

Este important să creați o atmosferă psihologică favorabilă pentru a exclude situațiile stresante care pot declanșa un episod de atac.

efecte

Până de curând, se credea că după epilepsie, schimbarea de personalitate și dezvoltarea psihozei au fost inevitabile. Un astfel de pericol există, dar depinde mult de modul în care cel mai apropiat mediu uman se leagă de starea sa. Pe lângă percepția bolii de către pacient. Modificările personale pot fi evitate dacă începeți tratamentul la timp, creați un mediu favorabil și ajutați la adaptarea socială.

Este de obicei dificil ca epileptica să se conformeze anumitor restricții în alegerea activității profesionale. Cu toate acestea, nici un rol mic nu este jucat de atitudinea fata de ceilalti. De exemplu, construirea unei familii și a face sex cu un partener este adesea dificilă. La copii și adolescenți apar dificultăți în comunicarea cu colegii.

Studiile au arătat că schimbările de personalitate nu provin din boală, ci din atitudinea celor din jur și a epilepticii în sine. Stigma la pacienții cu epilepsie este trasă de un tren din cele mai vechi timpuri, când boala a fost asociată cu misticismul. În prezent, activitățile educaționale pot reduce opinia negativă a societății și pot ajuta pacienții să se adapteze mai ușor la societate, ceea ce reduce riscul apariției tulburărilor de personalitate.