Epilepsie criptogenică epilepsie epizootică

Epilepsia criptogenă este o boală a cărei cauză nu a fost elucidată. Epilepsia criptogenă epizootică se referă la boli dificil de tratat, care se caracterizează prin convulsii frecvente și severe, simptome neurologice însoțitoare, psihice, incapacitatea de a realiza controlul cu ajutorul terapiei moderne adecvate, manifesta efecte secundare pronunțate ale medicamentelor.

În clinica neurologică a spitalului Yusupov, cei mai importanți neurologi din Moscova ajută la găsirea tratamentului potrivit pentru diferite forme de epilepsie.

Există mai multe tipuri de rezistență farmacologică:

• rezistența absolută - orice medicamente, combinațiile lor în doze pentru a asigura efectul terapeutic maxim nu au efect;
• rezistența relativă - cauza pseudo-rezistenței este alegerea greșită a medicamentelor anti-epileptice, neconformitatea pacienților cu regimul de tratament, factorii socio-psihologici nefavorabili;
• rezistență negativă - lipsa efectului terapeutic datorită efectelor secundare pronunțate ale medicamentelor antiepileptice;
• rezistența condiționată - principalele medicamente selectate pentru tratament nu au un efect vizibil asupra severității crizelor epileptice și asupra frecvenței acestora;
• rezistență temporară.

Scopul principal al tratării unei boli este de a controla convulsiile epileptice. Farmacorezistența se dezvoltă din mai multe motive:

• diagnosticul a fost efectuat incorect;
• eroare terapeutică;
• dezacordul pacientului cu tratamentul prescris;
• factori farmacogenetici.

Tablete pentru epilepsie focală criptogenă

Este imposibil să se prevadă eficacitatea tratamentului epilepsiei cu anumite medicamente, precum și este imposibil să se prevadă evoluția efectelor secundare asupra medicamentelor, deoarece este dificil să se aleagă doza optimă. Epilepsia focală criptogenă pediatrică este o boală gravă și periculoasă, care este însoțită de convulsii, pierderea conștienței, vărsături, hipertensiune arterială și alte simptome. Pentru a stabili adevărata cauză a dezvoltării bolii, observând manifestările bolii, este posibil în procesul de observare pe termen lung a copilului, un studiu de diagnostic eficient. Cel mai adesea, epilepsia focală criptogenă se dezvoltă la copii datorită defectelor cerebrale, patologiei dezvoltării creierului, hipoxiei fetale, traumatismului cerebral traumatic, sindromului Down, predispoziției ereditare, apariției icterului conjugat sever la un copil.

În funcție de cauzele bolii, medicamentele prescrise (medicamente anticonvulsivante), care ajută la stoparea atacurilor de epilepsie. În cazul în care cauza bolii este o tumoare, un chist și alte patologii, atunci în funcție de starea copilului, localizarea tumorii, se decide problema tratamentului chirurgical. Neurologul va da recomandări privind alimentația, un stil de viață sănătos, va prescrie un tratament eficient și adecvat. Respectarea tuturor recomandărilor vă va ajuta să faceți viața copilului plină.

Epilepsia focală idiopatică la copii

Cea mai comună formă de epilepsie la copii și adolescenți. Boala reduce calitatea vieții copilului, agravează starea sistemului nervos, reduce performanța școlară. Epilepsia idiopatică este o predispoziție ereditară la apariția crizelor și crizelor în cazurile adverse pentru pacient. Atacurile apar în absența afectării structurale în creier. În epilepsia focală idiopatică, starea (aura) care precede atacul nu se dezvoltă, copilul cade la pământ spontan.

Epilepsia focală criptogenă la copii: prognostic

Diagnosticul epilepsiei criptogene se face atunci când sindroamele de boală nu se încadrează în criteriile de epilepsie idiopatică, epilepsia simptomatică este o formă latentă de epilepsie, nemarcată. În 35% din cazuri, este posibil să se stabilească cauza dezvoltării bolii, restul cazurilor fiind legate de formele mixte și criptogene de epilepsie. Epilepsia epilepsie se referă la epilepsia focală, care se caracterizează prin convulsii cu conștiență clară, convulsii într-o parte limitată a mușchilor membrelor superioare și a feței, care apoi se extind la nivelul membrelor inferioare. Epilepsia focală cu etiologie stabilită include: epilepsia temporală, frontală, occipitală și parietală. Epilepsia focală criptogenă include: sindromul West, sindromul Lennox-Gastaut, versiunea myoclonico-astatică, crizele parțiale, automatismele, convulsii generalizate secundare, absente și alte afecțiuni.

Prognoza depinde de mulți factori - severitatea bolii, starea de sănătate și multe alte motive. Copiii cu această boală pot cădea într-o comă, boala este complicată de afectarea funcției respiratorii, tulburări mintale, copilul este rănit atunci când se încadrează în timpul unui atac. Prognosticul depinde de eficacitatea și adecvarea tratamentului, dieta, regimul zilnic normal și îndeplinirea tuturor recomandărilor medicului.

Generalizată epilepsie idiopatică

Dacă atacurile de epilepsie sunt generalizate (activitatea tuturor părților creierului se declanșează simultan), epilepsia se numește generalizată. Epilepsia generalizată unifică toate formele de epilepsie, dar în majoritatea cazurilor este idiopatică. Cauza principală a bolii este determinismul genetic. Contribuie la dezvoltarea acestei forme de leziuni cerebrale traumatice ale bolii, infecții, tumori și alte afecțiuni patologice. Cel mai des întâlnite la copii, mai puțin adolescenți, însoțite de convulsii epileptice fără dezvoltarea aurei, cu bruscă apariție a apariției unei crize convulsive.

Epilepsia la ICD10

Epilepsia idiopatică ICD10 și codul epilepsiei criptogene conform ICD10 în clasificarea internațională a bolilor sunt G40.0.

Criptogenă epilepsie parțială: ce este

Crizele parțiale sunt cel mai adesea cauzate de epilepsia focală criptogenă. Convulsiile parțiale simple au loc cu tulburări focale în țesutul cerebral. Cel mai adesea nu există nici o pierdere a conștiinței, dar atacurile pot fi însoțite de o aură. Această condiție, care precede atacul, vorbește despre declanșarea unui atac și este o simplă confiscare parțială.

Epilepsia criptogenă cu convulsii parțiale complexe are loc cu pierderea conștiinței și se amestecă cu automatism. Mișcarea este afectată, atacul durează câteva minute, apoi apare amnezie completă și pacientul nu-și amintește nimic. Se pot produce convulsii vegetative și viscerale, alte grupuri separate de convulsii parțiale simple care sunt însoțite de dezvoltarea iluziei, a tulburărilor mintale și a altor tulburări.

Cryptogenă cu epilepsie secundară generalizată

Spre deosebire de episoadele epileptice generalizate primar, crizele secundare sunt anticipate de către pacienți. Criza epilepsiei focale cu generalizare secundară este o boală gravă. Înainte de apariția crizelor, pacientul are aură de stare, este îngrijorat de cefalee, stare de panică, tulburări vegetative. Se încep convulsii clonice și tonice, intestine și golirea vezicii urinare, iar după un atac apare amnezie completă.

Epilepsia este o boală gravă care necesită tratament pe termen lung, respectarea tuturor recomandărilor medicului. În spitalul Yusupov, ei tratează toate tipurile de epilepsie, ajută pacientul să trăiască o viață deplină, să se adapteze pe deplin la mediul social. Puteți face o programare cu un medic sunând la clinică.

Cryptogenic epilepsie: ceea ce este

În ciuda gamei largi de posibilități de medicină modernă, cercetătorii nu sunt întotdeauna capabili să determine cauza deteriorării stării pacientului și a factorilor care au determinat dezvoltarea bolii. Astfel de patologii includ epilepsia criptogenă. Semnele primare ale acestei boli sunt mai frecvent detectate la pacienții de la vârsta de doi ani. Cryptogenic epilepsia produce simptome caracteristice altor tulburări similare.

Ce este epilepsia criptogenă?

Epilepsia criptogenă este o boală psiho-neurologică de natură cronică, cauzele care nu pot fi stabilite. Patologia în timpul exacerbării provoacă convulsii epileptice (crampe musculare sau convulsii). În timpul convulsiilor, se observă o scurtă pierdere de conștiență, tulburări mentale și autonome. Pe măsură ce progresează epilepsia criptogenă, este posibilă o schimbare în personalitatea pacientului.

Pentru a înțelege caracteristicile bolii, ceea ce este, este necesar să se facă referire la mecanismul dezvoltării patologiei. Epipripsul este cauzat de activitatea creierului în anumite zone. Datorită impulsurilor spontane generate în focusul patologic, excitabilitatea sistemului nervos crește, ca urmare a mușchilor care încep să se contracte convulsiv, iar evoluția altor procese este perturbată. După aceasta, apare amnezie completă: pacientul nu-și amintește evenimentele care au avut loc în timpul confiscării.

O caracteristică importantă a bolii este aceea că, atunci când se examinează un pacient, este imposibil să se determine localizarea exactă a focalizării patologice în creier.

Imaginea clinică în epilepsia criptogenă este variabilă. Tipurile și localizarea simptomelor sunt determinate de zona (zonele) localizării focarului patologic în cortexul cerebral. Mai mult, unele dintre fenomenele clinice care sunt deranjante în timpul bolii sunt cauzate de epilepsia non-criptogenă. În special, principala cauză a tulburărilor metabolice în tulburările neuropsihiatrice - patologia pancreasului, a ficatului sau a stomacului.

În ciuda faptului că factorii care provoacă apariția bolii nu pot fi stabilite, cercetătorii subliniază următoarele patologii, împotriva cărora apare adesea epilepsia:

• predispoziția genetică asupra bolilor care declanșează disfuncția creierului;
• ischemie, accident vascular cerebral;
• tumori cerebrale;
• boli congenitale;
• otrăvire cu otrăvuri;
• leziuni cerebrale infecțioase.

Crizele epileptice apar datorită influenței unei game largi de factori. Atacurile apar datorită zgomotelor puternice, luminilor luminoase sau intermitente, unei scăderi dramatice a temperaturii, stresului.

Boala pentru copii

Apariția epilepsiei criptogene la copii este asociată cu anomalii congenitale sau infecții intrauterine. Este, de asemenea, posibil dezvoltarea tulburărilor neurologice datorate leziunilor la naștere.

Epilepsia focală este mai frecvent diagnosticată la copii. Mai rar, în primii ani de viață, se remarcă semnele de sindroame ale West și Lenox-Gasto.

Prima formă apare la 2% dintre pacienți. Practic, sindromul Vest este detectat la băieți în vârstă de 4-6 luni. Această formă de epilepsie criptogenă este caracterizată prin convulsii mioclonice, care devin eventual tonice sau clonice. În absența tratamentului adecvat, sindromul Vest este transformat în altele. Epipredația apare adesea înainte sau după somn.

Adesea, la vârsta de 3 ani, în loc de sindromul West, apare sindromul Lenox-Gastaut (epilepsia generalizată criptogenă). Acesta este diagnosticat la 5% dintre pacienți și este caracteristic copiilor în vârstă de 3-8 ani. Atacul in aceasta forma de epilepsie incepe cu strangerea involuntara a membrelor. Apoi, există abcese (întrerupere de scurtă durată a memoriei), pe fundalul căreia tonul muscular este redus drastic. Acest sindrom în cazuri rare (aproximativ 20%) este susceptibil de corecție.

Absența mioclonică este periculoasă deoarece pacientul își pierde controlul asupra propriului corp și îi poate lovi capul sau alte părți ale corpului pe obiecte ascuțite.

Într-un grup separat, ei disting forma mioclon-astatică de epilepsie, care are o natură generalizată. Cu aceasta boala in timpul unui atac, se observa spasmul asincron al membrelor superioare si inferioare.

Pentru prima dată, versiunea astatică mioclonoasă a tulburării neurologice este diagnosticată la vârsta de 10 luni până la 5 ani. Acest tip de epilepsie generalizată este dificil de tratat (nu se recuperează mai mult de 30% dintre pacienți).

În 1-7 ani la copiii cu predispoziție la această tulburare neurologică, sunt posibile abcese mioclonice. Această formă a bolii se caracterizează prin atacuri pe termen scurt (până la 30 de secunde), în timpul cărora convulsiile afectează doar membrele superioare și umerii. Absența mioclonică în cazuri rare supuse tratamentului medicamentos.

Clasificarea și simptomele

Epilepsia criptogenă este împărțită în două tipuri:

1. Focal. Acest tip de boală are o imagine clinică mai pronunțată. În epilepsia focală criptogenă, concentrarea activității este adesea localizată în lobul temporal al creierului.
2. Generalizat. Epilepsia criptogenă de acest tip este caracterizată de o imagine clinică variabilă și de prezența focarelor patologice multiple în creier.

În epilepsia criptogenică, nu există nici o aură (epifristopiană). Cu toate acestea, în timp, unii pacienți încep să simtă apariția unei crize.

Fiecare atac trece prin mai multe etape:

1. Contracepții musculare tonice în care pacientul involuntar arcuiește corpul. În stadiul inițial al unei posibile rețineri respiratorii pe termen scurt. La majoritatea pacienților, pielea de pe față devine albastră. Este, de asemenea, posibilă dispariția pulsului.
2. Convulsii clonice. Starea corpului revine la normal. În acest caz, pacientul începe să se mișcă involuntar de la nivelul membrelor. Un simptom tipic al convulsiilor tonice este eliberarea activă a spumei din gură.
3. Relaxarea musculară. În acest stadiu, poate apărea urinare involuntară și / sau fecale. Datorită relaxării musculare, sensibilitatea corpului este redusă drastic și pacientul își pierde temporar capacitatea de a controla corpul.

Fiecare atac se termină de obicei într-un somn profund, după care pacientul suferă de oboseală și dureri de cap.

Natura imaginii clinice variază în funcție de tipul de convulsii: simplă sau complexă. La primele contracții convulsive sunt observate numai pe o parte a corpului (ambele sunt rareori capturate).

Crizele parțiale sunt caracterizate de următoarele afecțiuni:

• gestual (mișcări automate și necontrolate, repetitive);
• minor (probleme de înghițire);
• discurs (pierderea temporară a abilității de a vorbi);
• vizuale (reducerea calității vederii, halucinații).

După o criză convulsivă, sunt observate tulburări de ambulatoriu, datorită cărora pacientul este într-o stare în jumătate adormit.

Pe fondul unui atac parțial simplu, sunt posibile tulburări viscerale și autonome. La prima se observă disfuncții ale organelor situate în partea superioară a corpului (în principal capul). În special, pacientul, după atac, se plânge de prezența unui obiect străin (forfetar) în gât. În unele cazuri, tulburări sexuale marcate.

În tulburările vegetative, creșterea temperaturii corpului, schimbarea temporară a tensiunii arteriale și greața este perturbată.

Diagnosticul bolii

Dacă suspectați o epilepsie generalizată criptogenă, medicul cere mai întâi rudelor pacientului să stabilească fenomenele care apar în timpul crizelor epileptice și cauzele posibile ale apariției tulburării. După aceasta se organizează:

• analiză sanguină biochimică;
• Ecografia organelor interne;
• CT și RMN ale creierului;
• electroencefalogramă.

Ultima metodă este cea mai informativă. Cu toate acestea, EEG prezintă prezența unui focal patologic, cu condiția ca examinarea să fie efectuată în timpul epiphristapului.

Metode de tratament

Epilepsia criptogenă, cu convulsii generalizate, este tratată cu ajutorul medicamentelor, care sunt utilizate pentru a preveni apariția următorului atac de epi și pentru a opri complicațiile care rezultă.

Anticonvulsivanții precum etosuximida sau carbamazepina ajută la realizarea acestui lucru. De asemenea, terapia medicamentoasă este suplimentată cu agoniști ai receptorilor GABA ("Pikamilon", "Aminalon").

În funcție de natura atacurilor și de consecințele care decurg din acestea, se administrează următoarele regimuri de tratament:

• medicamente psihotrope (restabilirea stării psihologice);
• neurotropii (inhibarea activității focusului patologic);
• medicamente diuretice (eliminarea edemelor);
• hemodializa (în patologiile renale).

Dacă este necesar, pacientul este transferat la o dietă specializată. Pentru a evita o altă exacerbare a bolii, se recomandă abandonarea consumului de alcool.

Care sunt consecințele?

Prognosticul pentru epilepsia criptogenică este favorabil, cu condiția ca pacientul să respecte toate recomandările medicale și există o persoană alături de pacient care poate oferi primul ajutor. Dezvoltarea prelungită a patologiei duce la scăderea abilităților cognitive ale unei persoane (atenție difuză, intelect slab).

Epilepsia criptogenă provoacă o schimbare în personalitatea pacientului. Pacientul are semne de demență (demență), întârziere de dezvoltare, tulburări de vorbire.

Cel mai periculos epileptic, caracterizat prin atacuri frecvente și prelungite (mai mult de 5 minute). În astfel de circumstanțe, va fi necesară o atenție medicală imediată, deoarece o criză prelungită poate provoca umflarea creierului sau a plămânilor.

Cum este epilepsia criptogenă periculoasă pentru oameni?

În neurologia modernă, un număr mare de boli de origine necunoscută, adică cu cauze neexplorate de apariție. Această listă include o boală ca epilepsia criptogenă. Această boală în simptomatologie nu este diferită de cea obișnuită, principalele diferențe se află tocmai în cauzele apariției, totuși, totul este în ordine...

Informații generale

Criptogen (în unele surse, definiția se găsește - idiopatică), epilepsia este o boală cronică latentă de origine necunoscută.

Această boală reprezintă aproximativ 60% din toate cazurile în rândul persoanelor care suferă de convulsii epileptice. Restul de 40% sunt studiate. Bolile nu contează vârsta pacientului (la fel se pot dezvolta la copii și la vârsta adultă) sau sexul.

Dacă vorbim despre tipul clasic al bolii, atunci sechestrarea este precedată de apariția în creier a unui accent de activitate neuronală crescută, care de fapt provoacă un atac. Deci, în cazul epilepsiei criptogene, astfel de focare nu pot fi detectate și de aceea boala se numește criptogenă, ceea ce înseamnă - de origine necunoscută. În trecut, oamenii de știință și medici se întrebau ce fel de boală a fost. În Evul Mediu, aceasta a mărturisit cu desăvârșire obsesia omului și au fost condamnați la moarte prin ardere sau tortură.

După apariția psihiatriei, epilepsia criptogenică a ieșit în cele din urmă din umbre și a devenit o boală deplină, pe care au început să o studieze intens și să încerce să o trateze.

specie

În ciuda naturii neclare a apariției, epilepsia criptogenică are o clasificare destul de complexă. Deci, există două forme principale ale bolii:

1. Focal (caracterizat prin manifestări individuale ale convulsiilor, epilepsie focală temporară mai frecventă, de exemplu, dacă lobul temporal este afectat, boala nu se mișcă în lobul frontal și invers, prevalența în ordinea descrescătoare este: temporală (temporală centrală), epilepsie frontală la copii, occipital. Este de remarcat faptul că epilepsia focală simptomatică la copii diferă de criptogen într-o imagine clinică mai clară).
2. Generalizată (manifestată în simptomatologia extinsă caracteristică a leziunii întregului creier și apariția focarelor de activitate patologică neurală în mai multe lobi).

În funcție de forma bolii, epilepsia criptogenă este împărțită în:

• Sindromul Vest;
• Sindromul Lenox-Gasto;
• cu convulsii astmatice mioclonice;
• cu absențe mioclonice;
• cu convulsii parțiale;
• cu convulsii viscerale și vegetative;
• cu convulsii situaționale.

West sindromul

Această formă a bolii este destul de rară. Conform statisticilor, aproximativ 2% dintre pacienții cu epilepsie au acest subtip. Este caracteristic băieților de 4-6 luni de viață. De regulă, la vârsta de 3 ani, sindromul West este transformat în alte tipuri de epilepsie, în special, sindromul Lenox-Gast.

Această boală este caracterizată de convulsii mioclonice, care în cele din urmă se dezvoltă în clonic (sau tonic) și invers. Acestea apar înainte sau după somn, iar medicii nu au reușit încă să înțeleagă când crizele sunt mai pronunțate, după-amiaza sau seara.

Sindromul Lenox-Gasto

De asemenea, nu cea mai comună formă a bolii. Aproximativ 5% dintre pacienți din numărul total de pacienți au această afecțiune. Ca și în cazul sindromului West, cazurile principale sunt băieți, însă vârsta lor variază de la 4 la 6 ani.

Această boală se caracterizează prin următoarele: un atac începe cu tremurături involuntare care se dezvoltă în pierderea conștiinței (acest fenomen în neurologie se numește abcese), după care pacientul cade în timp ce își pierde tonusul muscular. Sindromul Lenox-Gasto poate fi atribuit formei maligne a bolii, deoarece crizele pot fi luate sub control complet numai în 20% din cazuri.

Forma astatică mioclonică

Acest grup este o variantă a manifestării generalizate a bolii. Cu aceasta afectiune, pacientul are membre de spasare (superioara si inferioara) intr-un mod asincron.

De regulă, această formă se formează în perioada cuprinsă între 10 luni și 5 ani. Ca și subdomeniul anterior, se referă la sindroame moderate - maligne (procentul de recuperare completă este de aproximativ 30%). În timp, în cazul adăugării crizelor parțiale, este posibil ca boala să poată fi schimbată în sindromul Lenox-Gastaut.

Absențele mioclonice

Acest grup, în ciuda naturii simple a cursului, este incurabil și practic nu poate fi supus terapiei cu medicamente. Se caracterizează prin mișcări convulsive ale membrelor superioare și ale mușchilor umărului. Această stare durează câteva secunde (minimum cinci și maxim treizeci). În unele cazuri, există atacuri mai lungi.

De asemenea, ca și subspecii anterioare, această boală este caracteristică bărbaților. Vârsta de bază a debutului este de la un an la șapte ani.

Capturi parțiale

Această formă a bolii este denumită și epilepsie benignă din copilărie.

Acest subtip are o clasificare proprie, care împarte capturile, în:

Simplele nu sunt altceva decât epilepsia focală criptogenă (poate fi numită pseudo-generalizată, deoarece, în simptome, seamănă cu un tip generalizat, dar este focal). În acest caz, contracțiile convulsive pot începe de la o anumită parte a corpului și se termină într-un altul, adesea se întâmplă ca boala să înceapă în stânga și, ca urmare, contracțiile musculare au crescut într-o asemenea măsură încât întregul corp uman a suferit.

Crizele parțiale complexe au, de asemenea, diviziune proprie, care include:

• direcționată (manifestată prin probleme de mestecare și înghițire);
• gestual (mișcările automate se formează într-un pacient, astfel încât el își poate freca mâna într-o buclă sau își lovește degetele);
• discurs (probleme cu pronunția cuvintelor individuale și a frazei întregi);
• vizuale (tulburări asociate cu organele de vedere);
• ambulatoriu (pacientul pare a fi într-o jumătate de somn sau un somnambulist);
• sexual (asociat cu creșterea activității sexuale).

Capturile viscerale și vegetative

Acest subtip este direct legat de un atac parțial simplu, diferența fiind doar în simptomele manifestării lor.

Astfel, convulsiile viscerale sunt caracterizate de tulburări asociate cu partea superioară a corpului uman, în special cu capul. De exemplu, cu acest subspecii, există un sentiment de "o bucată în gât" și acest sentiment poate rămâne cu o persoană timp de câteva minute. În unele cazuri, pacientul poate avea o erecție și chiar un orgasm.

În ceea ce privește crizele vegetative, reacțiile vegetative ale corpului sunt principalele semne:

• febră;
• tensiunii arteriale;
• greață;
• mimeze manifestări.

Au existat cazuri când două subspecii date au fost amestecate într-una.

Dificultatea de a face un diagnostic este că manifestări similare sunt caracteristice distoniei vegetovasculare, prin urmare este important să se facă distincția între aceste două afecțiuni.

Crize convulsive

Manifestați în convulsii și pierdere a conștiinței. Motivele care provoacă o astfel de condiție pot fi diferite, dar în principal acestea sunt factori iritatori:

1. Muncă lungă fără odihnă.
2. Brain hemoragie.
3. Lumină puternică de lumină.

motive

Datorită naturii obscure a apariției crizelor, cu epilepsie criptogenă, este dificil să se stabilească adevărata cauză a apariției lor. În acest sens, medicii asociază acest tip de boală cu cauzele care sunt caracteristice altor tipuri de boli. În special, o boală se poate dezvolta ca urmare a:

• predispoziția genetică (orice formă de epilepsie poate fi moștenită, deci forma sa criptogenă este inclusă și în acest număr);
• leziunea traumatică a creierului (TBI este a doua cauză cea mai comună, deoarece orice leziune are efect);
• un accident vascular cerebral (orice anomalie din creier poate provoca probleme, inclusiv un accident vascular cerebral);
• străluciri puternice de lumină (aceasta poate fi atât lumina soarelui, cât și lumina stetoscopică etc.);
• anomalii ale activității organelor interne (sistemul urinar, rinichii și ficatul);
• zgomote puternice;
• temperaturi scăzute (scufundări într-o gheață, vizitarea unei băi);
• tulburări ale pancreasului;
• intoxicație (supradozajul cu unele medicamente sau substanțe narcotice, exact ca și în cazul producției periculoase poate provoca dezvoltarea epilepsiei. Un copil în această situație suferă mai mult, deoarece chiar și o mică doză de substanțe nocive îi poate fi fatală în ceea ce privește dezvoltarea bolii).

Cu toate acestea, nu există nici o dovadă a efectului asupra formării acestei afecțiuni pe motivele enumerate mai sus.

simptome

Simptomatologia acestei boli prezintă anumite diferențe. De ce? Din cauza faptului că există mai multe opțiuni pentru boală. Cu toate acestea, există semne comune care caracterizează această afecțiune, în special, o criză epileptică are următoarele faze:

1. Principala diferență între epilepsia criptogenă este absența aurei sau a precursorilor unei crize care se apropie. Unii oameni pot simți un anumit simptom timpuriu, dar acest sentiment se produce în timp și, din moment ce copiii suferă cel mai mult (nu întotdeauna, dar se dovedește așa), ei nu pot explica senzațiile lor din motive evidente.
2. Atacul începe cu contracții tonice, care se caracterizează prin încovoierea întregului corp din cauza tensiunii musculare. Simptomul secundar al acestei faze este că pacientul poate opri respirația din cauza spasmelor sistemului respirator. În cele mai multe cazuri, pielea albastră marcată. La vârful acestei faze, pacientul poate pierde impulsul, deci este important să îl monitorizați în mod constant.
3. Următoarea fază este faza de convulsii clonice. Organismul de îndoire trece și pacientul începe să miște ritmic membrele și întregul corp în crize convulsive. Un pacient în vârstă se poate răni în timpul acestei faze, deoarece forța unui accident vascular cerebral este mai mare decât cea a unui copil. Pe lângă aceste simptome, pacientul începe să crească salivația, care are forma unei spume (un simptom tipic pentru o astfel de boală).
4. Următoarea fază se caracterizează prin relaxarea completă a tuturor grupurilor musculare. Ca rezultat, o persoană devine lentă, urinare involuntară și epuizare poate să apară. Pacientul din această fază nu este capabil să controleze sistemul musculoscheletic. În plus, un simptom tipic pentru această fază este pierderea senzației. De regulă, această etapă se termină cu un vis. Somnul în această situație poate fi destul de lung.

În mod firesc, un copil mic și un adult vor suferi același crize în mod diferit, în plus, vor avea parametri temporali diferiți ai fazelor.

diagnosticare

Măsurile de diagnostic nu diferă de diagnosticul formelor convenționale de epilepsie, deoarece nu există alte opțiuni pentru definirea și diferențierea bolii față de alte forme.

Astfel, diagnosticul cuprinzător include:

• analiza biochimică a sângelui (în cursul acestei analize se examinează nivelul de glucoză, uree și creatină);
• Ecografia organelor interne;
• imagistica prin rezonanță magnetică (RMN);
• electroencefalografie (EEG).

Ca regulă, EEG nu prezintă anomalii, deoarece activitatea neuronală crescută este pur și simplu absentă. Pe baza acestor date, precum și prin însumarea datelor din sondajul pacientului, medicul face un diagnostic și prescrie un tratament.

tratament

În diagnosticul epilepsiei criptogene, este indicat un tratament anticonvulsivant care include un set diferit de medicamente. Este demn de remarcat faptul că în tratamentul acestei afecțiuni este important să se utilizeze un singur medicament și numai dacă nu există efect, medicul îl poate înlocui cu altul. În plus, în cazul în care medicamentul nu ar putea ajuta, poate fi necesar să se mărească doza (această problemă ar trebui, de asemenea, să fie tratată de medicul curant).

Deci, puteți fi tratat pentru această boală:

1. Medicamente anticonvulsivante (carbamazepină, etosuximidă).
2. Agoniștii receptorilor GABA (Aminalon, Picamilon).

Cu o atenție sporită la numirea tratamentului ar trebui să fie tratate în cazul în care fata este în poziție. Sarcina reduce dozajul, deoarece vă puteți răni copilul.

În plus față de tratamentul de mai sus, cu tipul focal, este posibil ca numirea unui tip suplimentar de tratament (local), care include:

• diuretice (reduce umflarea creierului);
• hemodializa sau purificarea sângelui (în prezența insuficienței renale);
• poate o întâlnire cu dieta;
• refuzul obiceiurilor proaste (de exemplu, alcoolul poate provoca un atac al epilepsiei alcoolice).

În unele cazuri, poate fi necesară intervenția de urgență. De exemplu, dacă un epifristop nu se încheie după cinci minute, ci continuă, vorbesc despre starea epileptică. Acest statut poate fi o problemă serioasă de sănătate și poate duce chiar la un rezultat fatal. Prin urmare, este periculos să lăsați pacientul singur cu el.

Epilepsia este o boală în care pacientului i se cere adesea asistență de urgență și, în unele cazuri, pacientul trebuie să se bazeze numai pe el însuși. Ce să faci într-o situație în care pacientul este lăsat singur și cum să facă față atacului, citiți articolul - primul ajutor pentru epilepsie.

perspectivă

Prognosticul pentru viața viitoare este destul de favorabil (dacă nu țineți cont de formele care sunt clasificate ca maligne). Pentru a spune că această boală nu poate fi complet vindecătoare, deoarece chiar și în absența completă a simptomelor pentru mai mulți ani, este posibil ca ei să poată relua cu factori provocatori.

La copiii sub un an, controlul complet al atacurilor este posibil.

În prezența epilepsiei criptogene, poate fi înregistrată invaliditatea grupului III. În ceea ce privește grupul II, este atribuită în prezența anomaliilor mentale și atacurilor frecvente.

Deci, epilepsia criptogenă este o boală gravă care necesită o atenție deosebită față de pacient. Dacă aveți cea mai mică bănuială a acestei afecțiuni la copilul dumneavoastră sau la dvs., consultați imediat un medic, poate că încă îl puteți rezolva și puteți controla boala. Aveți grijă de dvs. și fiți tratați în timp util!

Simptomele și tratamentul epilepsiei criptogene

Boala neuropsihiatrică, însoțită de convulsii convulsive, cu o cauză necunoscută a apariției, se numește epilepsie criptogenă.

Cursul clinic al bolii constă în mai multe etape:

• crize epileptice;
• tulburări mentale care sunt intermitente;
• distrugerea personalității și a inteligenței.

Motivele pentru apariția schimbărilor în creier sunt inexplicabile: boala nu are vârsta exactă și parametrii clinici. Cele mai multe convulsii convulsive sunt atribuite formei simptomatice a bolii. Epilepsia criptogenă este împărțită într-o formă multifocală și temporală. Când apar atacuri, moartea celulelor creierului, pierderea aptitudinilor dobândite, întârzierea dezvoltării fizice și mentale a copilului.

Epilepsia criptogenă generalizată provoacă tulburări de vorbire sistemică și subdezvoltarea mentală a pacientului. Epilepsia cu convulsii parțiale este însoțită de o schimbare de atenție și de o activitate fizică crescută.

Cauzele bolii

Șansele de îmbolnăvire cu epilepsie cu o cauză necunoscută de apariție cresc dacă rudele suferă de boală. Sechestrările convulsive se clasifică ca un tip special de convulsii, deoarece rezultatele testelor nu oferă o imagine completă a evoluției bolii. Boala este împărțită în formă vegetativă și viscerală.

Crize parțiale complicate - o formă mixtă de convulsii care are loc în funcție de factorul care a provocat excitația în creier. Epilepsia generalizată se manifestă prin leziuni cerebrale complete sub formă de absențe și convulsii tonico-clonice.

Factorii de risc pentru epilepsia secretă nedetectată sunt:

• medicamente;
• alcool;
• leziuni cerebrale traumatice;
• infecții virale;
• afecțiuni ale rinichilor și ficatului;
• lumină puternică;
• zgomote puternice;
• temperaturi scăzute.

La pacienții cu activitate convulsivă mare se determină dezvoltarea ulterioară a atacului. La copii, deprivarea fetală de oxigen contribuie la apariția convulsiilor epileptice. Multe tipuri de pregătire convulsivă criptogenă aparțin categoriei simptomatice. Boala se caracterizează printr-un curs lung și rezistență la acțiunea medicamentelor.

Mecanismul de dezvoltare a formei latente de epilepsie

Patogenia bolii nu este pe deplin înțeleasă, dar cauza crizelor este leziunea organică a materiei creierului. Un rol este jucat de perturbațiile umorale, o creștere a excitabilității suprafețelor creierului. Procesele metabolice la pacienții cu formă criptogenă a bolii se schimbă repede: metabolismul grăsimilor rămâne aproape stabil, dar acumularea de apă crește și apare o criză epileptică.

Principala cauză a tulburărilor metabolice este înfrângerea pancreasului, a ficatului, a glandei tiroide, a stomacului. Modificările aterosclerotice la vârstă înaintată, hipoxia în timpul nașterii provoacă un dezechilibru între procesul de excitație și inhibiție. Debutul unui atac este influențat de convulsii transferate anterior, stimuli reflexi.

În procesul de apariție a convulsiilor recurente, apar schimbări în sistemul nervos: arahnoidită, meningoencefalită, se formează tulburări în structura cortexului cerebral. În regiunea temporală există o schimbare în structura peretelui vascular: fibrina este depusă în cantități semnificative, se dezvoltă distrugerea materiei gri și albe a creierului.

Semnele unui atac criptogen epileptic

Mulți pacienți au tulburări motorii, senzoriale, autonome și mentale, simptome neurologice: o scădere a tonusului muscular, lipsa de vorbire. Atacul este precedat de somnolență crescută sau ușoară confuzie.

Recunoașterea începutului unei convulsii la un pacient nu este dificilă. În timpul unui atac apare apatia, pierderea conștiinței, apar afecțiuni afective, combinate cu tulburări neurologice. După convulsii repetate, tulburările psihice, modificările de personalitate și psihoza sunt observate. Un atac pe termen lung constă în mai multe faze și începe după o perioadă de precursori: tahicardie, insomnie, aură, cefalee. Starea particulară a pacientului, înainte de apariția unei crize, este cauzată de apariția viziunilor halucinatorii: incendiu, flare, scântei.

Uneori, o persoană simte senzații neplăcute în organism, manifestă o activitate motorie crescută: alerga, strigă cuvinte individuale, fraze. Adesea, pacientul are un sentiment nemotivat de frică, este urmărit de viziuni halucinante grele. Blițurile vizuale apar în formă de puncte, rânduri, cadre din viața de zi cu zi, din trecut.

Simptomele unei convulsii epileptice

La mulți pacienți, convulsiile se deosebesc una de cealaltă prin apariția de mișcări atonice, tensiuni musculare puternice. Persoana pierde constiinta, cade la pamant, exista o relaxare puternica a tuturor muschilor.

Tulburarea convulsivă apare în corpul pacientului, alternând cu o criză extinsă. Un alt simptom proeminent este convulsiile clonice sub forma unor mișcări minore cu flexiuni ascuțite, ritmice ale extremităților superioare și inferioare. Starea generală a pacientului se înrăutățește: crește presiunea, pulsul se înrăutățește, șuierăturile de cap până la bătaia mușchilor contractanți ai membrelor.

Odată cu apariția atacului, apar mișcările rotative ale globilor oculari, se formează nistagmus.

În timpul apariției unui atac, pacientul poate mușca vârful limbii. Capturile sunt însoțite de o descărcare arbitrară de urină.

Pacientul transmite sunete inarticulate asociate cu contracția mușchilor laringelui. Din gură vine spumă sângeroasă. Durata fazei este de 1-2 minute.

Atacul se termină cu o scădere treptată a presiunii, stabilizarea respirației, pulsul. Pacientul are dureri de cap, oboseală, stare de rău, vedere încețoșată.

Apariția epilepsiei focale criptogene

Boala începe la orice vârstă. Există contracții paroxistice ale mușchilor feței și torsului, cu intervale lungi, mișcări automate în mâini. Debutul unei convulsii este bruscă, nu există confuzie. Pacientul prezintă automatism pretențios, turbulent, cade într-o stare isterică.

Sechestrul are loc sub forma senzațiilor senzoriale: atinge, vânt cald, mângâie pielea. Uneori, atacurile din zona prefrontală sunt însoțite de convulsii tonice, vorbire neclară, reacție motorie, incontinență urinară.

Focalizarea excitării, care apare în zona frontală din față, determină gândirea violentă, pierderea unui sentiment de realitate și este însoțită de tulburări autonome. Pacientul rupe brusc contactul, se observă șchiopătarea capului, mișcarea globilor oculari în sus, în lateral, apoi apare căderea și apare tonic-clonic convulsivitatea mușchilor întregului corp.

Pacienții cu convulsii în zona frontală orbitală prezintă halucinații olfactive. Atacurile complicate sunt însoțite de senzații neplăcute în stomac, inhibarea vorbirii, salivare, tuse, edem laringian.

Convulsii convulsive cu epilepsie temporală la copii

Pacienții se plâng de dureri de cap în temple, amețeli permanente, greață, urinare frecventă. Atacul începe cu precursorii: copilul devine iritabil, agresiv, se simte slab, crește somnolența.

Copilul se trezește de la un strigăt puternic, mușchii corpului se strâng, fața devine albastră. Spasmele durează 2-3 minute și se termină cu un somn lung. La câteva zile după atacul copilului, copilul are o durere de cap, salivare, vedere neplăcută.

În afara atacului, există o percepție adecvată, o orientare corectă în timp și spațiu. Există, de asemenea, o variabilitate ridicată a psihicului, apar adesea halucinații auditive.

O cauză neidentificată a convulsiilor convulsive în asociere cu simptomele crizelor generalizate indică apariția epilepsiei temporare criptogene.

Pacienții trebuie internați în timpul unui atac pentru tratamentul cu medicamente antiepileptice, medicamente vasculare și vitamine din grupa B.

Principiile tratamentului bolii

Terapia bolii se desfășoară în conformitate cu standardele acceptate, menite să îmbunătățească eficiența procesului de eliminare a bolii. Tratamentul este recomandat după diagnosticare. Terapia se efectuează la sfârșitul celui de-al doilea atac la un pacient.

Medicamentele antiepileptice sunt prescrise la recomandarea unui medic. Utilizați monoterapie: tratamentul atacurilor de epilepsie se efectuează utilizând un singur medicament. În acest caz, riscul de efecte secundare este redus.

Medicamente prescrise în funcție de caracteristicile cursului atacurilor. Recepția începe cu o doză minimă, mărind-o astfel încât să susțină și să evalueze gradul de tolerabilitate a medicamentului.

Anularea tratamentului se efectuează după absența convulsiilor timp de 2,5-4 ani. În formele severe ale bolii, tratamentul este oprit în absența modificărilor patologice ale EEG. Drogurile sunt anulate cu permisiunea medicului, reducând treptat doza de medicament într-o perioadă de timp.

Epilepsia focală sau temporală criptogenă necesită o monitorizare constantă de către un specialist și tratament în timp util pentru a preveni apariția unor complicații severe.

Epilepsia criptogenă: cum diferă forma focală de cea generalizată?

Epilepsia criptogenă este o patologie neuropsihiatrică caracterizată prin convulsii convulsive. Acesta este unul dintre tipurile comune de epilepsie, a căror natură este încă necunoscută. Boala se manifestă atât în ​​copilărie, cât și în vârstă, dar se manifestă cel mai adesea înainte de vârsta de 20 de ani. Cu un curs lung, aceasta implică metamorfoza personalității, numită "demență epileptică". Cu toate că boala duce deseori la dizabilități, proiecțiile favorabile sunt, de asemenea, frecvente.

Caracteristicile generale ale patologiei

După cum sa menționat deja, diagnosticul de epilepsie criptogenă se stabilește atunci când este imposibil să se identifice cauzele acestei maladii neuropsihiatrice cronice. Boala în perioada de exacerbare este însoțită de convulsii epileptice (convulsii, crampe musculare), în timpul cărora este posibilă pierderea conștiinței pe termen scurt, precum și tulburările mentale și autonome. Odată cu evoluția bolii este probabil să se schimbe identitatea pacientului.

Dar pentru o mai bună înțelegere a esenței bolii, este necesar să se ia în considerare mecanismul de dezvoltare a acesteia. Convulsiile de epilepsie apar datorită creșterii activității creierului în anumite zone. Pe fondul unor impulsuri bruște emise de un nidus de patologie, excitabilitatea NA crește, ceea ce provoacă o contracție convulsivă a mușchilor și un eșec în alte procese ale corpului.

După atac vine amnezie completă: pacientul nu-și amintește evenimentele care au avut loc în timpul atacului. De asemenea, este de remarcat faptul că o trăsătură distinctivă a epilepsiei criptogene este aceea că atunci când se examinează un pacient este imposibil să se identifice locația exactă a patologiei din creier.

Cauzele patologiei

Acest tip de epilepsie este o boală cu cauze implicite și incerte de apariție. Acest diagnostic este stabilit în cazurile în care simptomele bolii nu sunt adecvate pentru alte tipuri de patologie sau motivul dezvoltării patologiei rămâne un mister chiar și după efectuarea de tot felul de cercetări. Adică, experții încă nu știu exact ce epilepsie criptogenă este și de unde provine.

Cauzele posibile ale bolii sunt:

• ischemie și accident vascular cerebral;
• formarea tumorilor;
• predispoziție genetică;
• leziuni mecanice grave ale capului;
• efectele substanțelor toxice.

De asemenea, infecțiile virale, bolile de inimă, afecțiunile renale și hepatice, expunerea bruscă la lumină intensă (intermitentă), un sunet ascuțit și, de asemenea, datorită schimbărilor de temperatură, pot influența apariția unei boli la o persoană. În plus, în alte forme de epilepsie, un focar al activității patologice apare de obicei în cortexul cerebral, dar nu este detectat în tipul criptogen.

În surse medicale se poate găsi împărțirea epilepsiei criptogene în două tipuri:

Epilepsia focală criptogenă este caracterizată printr-o imagine mai pronunțată. În acest tip de epilepsie, electrozitatea este adesea localizată în lobul temporal al creierului. Epilepsia generalizată criptogenă se caracterizează printr-o imagine clinică variabilă și prin prezența în creier a unui număr mare de focare patologice.

Epilepsie focală

După cum sa menționat deja, epilepsia focală criptogenică are o sferă limitată de manifestare a unui accent patologic activ. Cu toate acestea, au existat cazuri de transformare sau substituire a crizelor focale epileptice cu cele generalizate paroxistic. Ce manifestări ale epifristei focale se vor dovedi a fi complet dependente de localizarea centrului de patologie în cortexul cerebral. Deci, cu electroactivitate:

• în neuronii piramidali - se observă activitatea motorie bruscă;
• dacă sunt afectate organele senzoriale, apar halucinații de tip diferit (auditive, vizuale, tactile);
• în regiunea occipitală - pacientul vede lucruri sau persoane inexistente;
• cu înfrângerea zonei temporale - halucinații auditive;
• în zona sagitală sau în cârligul cornului de amoniu - gust și iluzii olfactive;
• dacă este afectată zona parietală - convulsii senzoriale (parestezii).

Semnele obișnuite ale acestui tip de epilepsie sunt vâscozitatea gândirii, impulsivității și polarității emoționale. Poate fi și melancolie sau, dimpotrivă, agitație, hipocondrie și degradare intelectuală.

Epilepsie generalizată

Acest tip de patologie este diagnosticat în principal la copii, însoțit de un polimorfism al convulsiilor și al modificărilor atipice ale EEG. O altă trăsătură a patologiei - rezistența la medicamentele utilizate. Patologia este diagnosticată în 3-7% din cazurile de epilepsie și afectează în principal băieții.

În ceea ce privește manifestarea, se observă o astfel de imagine: convulsiile neexprimate se transformă în convulsii tonice, care, fără o perioadă ascunsă, se transformă treptat într-un complex sindromic. În plus, acest tip de epilepsie se caracterizează prin următoarea triadă: paroxisme de căderi, atacuri caracterizate tonic și abcese anormale (atârnă).

Formele bolii

Pentru epilepsia criptogenă, diviziunea în anumite forme (sindroame) este caracteristică. De regulă, ele apar la copii. Deci, sindromul Vest apare la copii 2-4 luni, iar la vârsta de 1 an poate fi transformat într-o altă formă a bolii. Acest sindrom se caracterizează prin declanșarea neașteptată și, de asemenea, a încetării bruscă a convulsiilor.

La copiii cu vârste cuprinse între 2 și 4 luni, epilepsia criptogenă se manifestă sub formă de convulsii bruște.

Sindromul Lenox-Gasto este diagnosticat la copiii de 2-8 ani și se manifestă ca dezechilibru sau asomare pe termen scurt. Copilul este conștient, dar asemenea episoade sunt pline de leziuni. Această formă a bolii, ca cea anterioară, este însoțită de o întârziere mentală.

Manifestări clinice

Complexul de simptome trece prin trei etape succesive:

• convulsii convulsive convulsive;
• tulburări psihice de natură instabilă;
• distrugerea inteligenței și distrugerea personalității pacientului.

Criza epileptică însăși are următoarele semne.

1. Motor. Senzații neplăcute în corp, posibile rupturi necontrolate, strigă.
2. Anormalități vegetative, sensibile și mentale. Există o teamă nejustificată, flash-uri vizuale, halucinații.
3. Simptome neurologice. Tonus muscular redus, probleme cu vorbirea (întârzierea și subdezvoltarea la copii, degradarea la adulți), confuzie și somnolență.

În plus, prin epipare, există apatie totală, adesea pierderea conștiinței, o stare de afectare, însoțită de defalcări neurologice. Atacul este adesea precedat de insomnie, tahicardie, așa-numita stare de aură și halucinații. După o criză, presiunea scade, pulsul și respirația revenind la normal. Apoi vine relaxarea completă a corpului și somnul profund. După trezire, o persoană poate avea o durere de cap, o ruptură și un contact vizual întrerupt.

Caracteristicile manifestării patologiei în copilărie

Epilepsia criptogenă la copii apare adesea din cauza anomaliilor congenitale sau ca urmare a infecției intrauterine. Experții nu exclud probabilitatea de a dezvolta patologia din cauza rănilor la naștere. De regulă, copiii sunt diagnosticați cu epilepsie focală. Mai puțin frecvent, în primii ani de viață, se găsesc simptome de sindrom Vest sau sindrom Lenox-Gasto.

Prima formă a bolii este diagnosticată la 2% dintre pacienți și cel mai frecvent se găsește la copiii de sex masculin timp de 4-6 luni. Sindromul este caracterizat de convulsii mioclonice, care în cele din urmă se transformă în clonic sau tonic. Atacurile apar adesea înainte sau după somn. Fără tratamentul în timp util, sindromul Vest se transformă în alte forme.

Destul de des, după ce copiii ating vârsta de 3 ani, în loc de sindromul West, apare sindromul Lenox-Gasto (un tip generalizat de epilepsie). Acesta se găsește la 5% dintre pacienți. Atacurile încep cu jornirea involuntară a membrelor, după care există absene (întreruperi scurte de memorie) la care tonul muscular scade brusc. În cazuri rare (până la 20%), sindromul este tratabil.

diagnosticare

În epilepsia criptogenă, datorită ambiguității cauzelor sale, se utilizează o abordare diferențiată în diagnosticare. Folosind această metodă, specialiștii elimină complet leziunile cerebrale evidente, inclusiv lezarea. Adesea medicul curant colectează o istorie completă, în speranța că o analiză aprofundată a stilului de viață al pacientului și a bolilor pe care le-a suferit va ajuta la identificarea cauzei epilepsiei. Apoi, pacientul este trimis la EEG, ultrasunete și CT.

EEG poate detecta orice metamorfoză patologică din creier

Patologiile devin vizibile la înregistrarea de pe dispozitiv cu modificări ale electroactivității. În plus, EEG contribuie la identificarea generalizării secundare a crizelor, ceea ce este foarte important pentru alegerea unei metode de tratament. În plus, epilepsia criptogenă poate fi detectată numai prin EEG, dar niciuna dintre metodele de cercetare nu poate determina cauzele fenomenului. Ecografia și CT sunt efectuate pentru a vizualiza zonele afectate ale creierului, deoarece excluderea leziunilor cerebrale este importantă pentru diagnosticare.

tratament

Diagnosticarea în timp util a bolii face posibilă prescrierea unei terapii adecvate și evitarea celor mai grave efecte secundare cauzate de administrarea de medicamente antiepileptice. Tratamentul epilepsiei criptogene se efectuează în principal cu medicamente. Scopul drogurilor este de a evita debutul unui alt atac și de a elimina complicațiile care au apărut.

De regulă, acest lucru se realizează prin medicamente anticonvulsivante (carbamazepină, etosuximidă), precum și agoniști ai receptorilor GABA (Aminalon, Pikamilon). Având în vedere natura crizelor și consecințele acestora, este tratată epilepsia criptogenă:

• medicamente psihotrope (restabilirea stării psihologice);
• neurotropii (inhibarea activității leziunii patologice);
• hemodializă (pentru corectarea patologiilor renale);
• diuretice (eliminați puffiness).

Dacă există o astfel de nevoie, pacientul ajustează dieta și transferă-o într-o dietă specială. Deoarece alcoolul poate provoca un atac de epilepsie, se recomandă renunțarea totală la alcool.

perspectivă

Cu epilepsie criptogenă, este favorabil dacă pacientul aderă la toate prescripțiile medicale și există o persoană lângă el care îi poate oferi primul ajutor. Cu toate acestea, cursul lung al bolii duce la o scădere a abilităților intelectuale, lipsa de atenție a atenției, tulburări de demență și vorbire. Adică, în timp, boala conduce la schimbări ireversibile în personalitatea pacientului.

Dar cea mai periculoasă este epilepsia, care se caracterizează prin convulsii frecvente și prelungite (mai mult de 5 minute). În aceste cazuri, este imposibil să se facă fără un ajutor medical de urgență, deoarece o fixare prelungită poate determina umflarea creierului și a plămânilor.

profilaxie

Dacă vorbim despre măsuri preventive împotriva epilepsiei, atunci ele se aruncă în cea mai mare parte pentru a evita factorii posibilei sale apariții:

• generic, leziuni cerebrale traumatice;
• boli infecțioase ale creierului;
• consumul de alcool.

De asemenea, un rol esențial în prevenire este acordat consilierii genetice. În ceea ce privește prevenirea convulsiilor, Avicena a observat, de asemenea, un efect pozitiv asupra activității fizice a pacienților (mersul pe jos, alergarea) și a diferitelor tipuri de muncă. În plus, este important ca acești pacienți să acorde atenție dietei lor: este optim să adere la dieta laptelui-legume, reducând consumul de proteine, ceai și cafea picant, puternic și eliminând complet alcoolul.