Funcțiile subcortice în mecanismele de formare a reacțiilor comportamentale ale oamenilor și animalelor, funcțiile formărilor subcortice se manifestă întotdeauna în interacțiune strânsă cu cortexul cerebral. Prin structurile subcorticale includ structuri care se află între cortexul și bulbul rahidian: talamus (. Vezi Brain), hipotalamus (. Cm), nodurile bazale (cm.), Formațiunile complexe, reunite în sistemul limbic al creierului, și formarea reticular (a se vedea. a) tulpina creierului și talamusul. Acesta din urmă joacă rolul principal în formarea fluxurilor de excitație ascendente care generalizează cortexul emisferelor cerebrale. Orice excitare aferentă care a apărut în timpul stimulării receptorilor în periferie, la nivelul tulpinii cerebrale, este transformată în două fluxuri de excitații. Un flux de-a lungul căilor specifice atinge zona de proiecție a cortexului care este specifică pentru o anumită stimulare; celălalt, dintr-o cale specifică prin colaterali, intră în formarea reticulară și din ea sub formă de excitare puternică în sus se îndreaptă spre cortexul emisferelor mari, activând-o (fig.). Lipsită de conexiuni cu formarea reticulară, cortexul cerebral ajunge într-o stare inactivă caracteristică stării de somn.
Schema influenței ascendente de activare a formării reticulare (conform Megunu): 1 și 2 - calea (lemiscică) specifică; 3 - colaterale care se extind de la o cale specifică la formarea reticulară a trunchiului cerebral; 4 - sistem de activare ascendentă a formării reticulare; 5 - influența generalizată a formării reticulare asupra cortexului cerebral.
Formarea reticular are o conexiune anatomică și funcțională strânsă cu hipotalamus, talamus, medula, sistemul limbic, cerebel, însă toate cele mai comune funcții ale organismului (reglementarea răspunsului mediului intern, respirație, alimente și durere) sunt în posesia sa. Formarea reticulară este o zonă a unei interacțiuni ample a fluxurilor de excitație de natură diferită, deoarece ambele excitații aferente de la receptorii periferici (sunet, lumină, tactil, temperatură etc.) și excitații care provin din alte regiuni ale creierului converg către neuronii săi.
Fluxul de excitație aferent de la receptorii periferici pe calea spre cortexul cerebral are numeroase întrerupătoare sinaptice în talamus. Din grupul lateral al nucleelor talamusului (nuclee specifice), excitațiile sunt direcționate în două moduri: la ganglionul subcortic și la anumite zone de proiecție ale cortexului cerebral. Grupul medial de nuclee al talamusului (nucleele nespecifice) servește ca punct de comutare pentru influențele ascendente de activare, care sunt direcționate de la formarea reticulară a tulpinii până la cortexul cerebral. Relațiile funcționale apropiate între nucleele specifice și nespecifice ale talamusului oferă o analiză și sinteză primară a tuturor excitațiilor aferente care intră în creier. La animalele aflate la niveluri scăzute de dezvoltare filogenetică, talamusul și formațiunile limbice joacă rolul unui centru mai înalt de integrare a comportamentului, oferind toate actele reflexe animale necesare pentru conservarea vieții sale. La animalele mai mari și la oameni, centrul superior al integrării este coaja marilor emisfere.
Din punct de vedere funcțional, formațiunile subcortice includ un complex de structuri creierului, care joacă un rol principal în formarea principalelor reflexe înnăscute ale oamenilor și animalelor: alimente, sex și defensivă. Acest complex se numește sistemul limbic și include girusul cingulat, hipocampul, gyrusul în formă de pere, tuberculul olfactiv, complexul de migdale și zona septului. Hipocampul este un element central în formarea sistemului limbic. Anatomic set Circle hipocampului (hipocampus, fornixul → → → mamillary corpul anterior talamică nucleelor → cingular girusul cingulumului → → hipocamp), care, împreună cu hipotalamus joacă un rol-cheie în formarea emoțiilor. Efectele de reglementare ale sistemului limbic sunt distribuite pe scară largă funcțiilor vegetative (menținerea constanței mediului intern al corpului, reglarea tensiunii arteriale, respirația, tonul vascular, motilitatea tractului gastro-intestinal, funcțiile sexuale).
Cortexul cerebral are efecte descrescătoare (inhibitoare și facilitare) constantă asupra structurilor subcortice. Există diferite forme de interacțiune ciclică între cortex și subcortex, exprimate în circulația excitațiilor dintre ele. Cea mai pronunțată legătură ciclică închisă există între talamus și regiunea somatosenzorială a cortexului cerebral, care sunt funcțional integral. Circulația cortico-subcortică a excitațiilor este determinată nu numai de conexiunile thalamocortice, ci și de sistemul mai cuprinzător de formațiuni subcortice. Pe aceasta se bazează toată activitatea reflexă condiționată a organismului. Specificitatea interacțiunilor ciclice ale formelor cortexului și subcortic în procesul de formare a reacției comportamentale a organismului este determinată de stările sale biologice (foamea, durerea, frica, aproximativ reacția de cercetare).
Funcțiile subcorticală. Cortexul cerebral este locul de analiză și sinteză a tuturor excitațiilor aferente, regiunea formării tuturor actelor adaptative complexe ale unui organism viu. Cu toate acestea, activitatea sintetică analitico-sintetică a cortexului cerebral este posibilă numai cu condiția ca fluxurile generalizate puternice de excitații, bogate în energie și capabile să asigure caracterul sistemic al focarelor corticale ale excitațiilor, provin din structurile subcortice. Din acest punct de vedere, ar trebui să fie luate în considerare funcțiile formațiunilor subcortice, care sunt, conform IP Pavlov, "o sursă de energie pentru cortex".
In termeni anatomici pentru a include structurile subcorticale neuronale situate între cortexul cerebral (cm.) Si medula (cm.) Și din punct de vedere funcțional - structurile subcorticale care îndeaproape cu cortexul cerebral se formează reacții integrale. Acestea sunt talamus (vezi), hipotalamus (vezi), noduri bazale (vezi), așa-numitul sistem limbic al creierului. Din punct de vedere funcțional, formarea reticulară este de asemenea menționată ca formațiuni subcortice (vezi) ale tulpinii creierului și ale talamusului, care joacă rolul de lider în formarea fluxurilor ascendente de activare în cortexul emisferelor mari. Erorile de activare ascendente ale formării reticulare au fost descoperite de Moruzzi, N. W. Magoun și Moruzzi. Iritând formarea reticulară cu un curent electric, acești autori au observat o tranziție a activității electrice lente a cortexului cerebral la o frecvență înaltă, cu un grad de amplitudine scăzută. Aceleași schimbări în activitatea electrică a cortexului cerebral ("reacție de trezire", "reacție de desincronizare") s-au observat în timpul tranziției de la starea de dormit a animalului la starea de veghe. Pe baza acestui fapt, sa făcut o ipoteză cu privire la efectul de trepidație al formării reticulare (figura 1).
Fig. 1. "Reacția de desincronizare" a activității bioelectrice corticale în timpul stimulării unui nerv sciatic la o pisică (marcate cu săgeți): CM - regiunea senzorimotor a cortexului cerebral; TZ - regiunea parietală-occipitală a cortexului cerebral (l - stânga, n - dreapta).
În prezent, se știe că reacția de desincronizare a activității electrice corticale (activarea cortexului cerebral) poate avea loc cu orice efect aferent. Acest lucru se datorează faptului că la nivelul excitației aferente a tulpinii cerebrale, care apare atunci când toți receptorii sunt stimulați, se transformă în două fluxuri de excitație. Un flux este îndreptat de-a lungul traseului clasic Lemnis și atinge zona de proiecție corticală care este specifică pentru o anumită stimulare; celălalt ajunge de la sistemul Lemnis de-a lungul colateralelor în formația reticulară și din ea, sub formă de fluxuri ascendente, merge spre cortexul cerebral, activând-o într-un mod generalizat (figura 2).
Fig. 2. Schema efectului de activare ascendentă a formării reticulare (conform Megun): 1-3 - o cale specifică (lemniscică); 4 - colaterale care se extind de la o cale specifică la formarea reticulară a creierului; 5 - sistemul de activare ascendent al formării reticulare; (c) efectul generalizat al formării reticulare asupra cortexului cerebral.
Acest efect generalizat de activare ascendentă a formării reticulare este o condiție indispensabilă pentru menținerea stării de trezire a creierului. Lipsită de sursa de excitație, care este formarea reticulară, cortexul cerebral ajunge într-o stare inactivă, însoțită de o activitate electrică lentă, cu înaltă amplitudine, caracteristică stării de somn. O astfel de imagine poate fi observată în timpul decerebării, adică într-un animal cu tulpină creierului tăiat (vezi mai jos). În aceste condiții, nici iritațiile aferente și nici iritarea directă a formării reticulare nu cauzează o reacție de desincronizare difuză, generalizată. Astfel, a fost dovedită prezența în creier a cel puțin două canale principale de aport de efecte aferente asupra cortexului cerebral: de-a lungul căii clasice Lemiscus și de-a lungul colaterale prin formarea reticulară a creierului stem.
Deoarece pentru orice activare generalizată de stimulare aferente cortexului cerebral, care este estimat la indicatorul encefalografice (a se vedea. Electroencefalograf), întotdeauna însoțită de reacția desincronizare, mulți cercetători au ajuns la concluzia că orice influență activarea ascendentă a formării reticular din cortexul cerebral sunt nespecifice. Principalele argumente în favoarea unei astfel de concluzii au fost următoarele: a) absența modului senzorial, adică a uniformității schimbărilor în activitatea bioelectrică sub influența diferitelor stimuli senzoriali; b) natura constantă a activării și răspândirea generalizată a excitației în cortex, evaluată din nou prin indicele electroencefalografic (reacția de desincronizare). Pe această bază, toate tipurile de desincronizare generalizată a activității electrice corticale au fost, de asemenea, recunoscute ca fiind comune, fără a se deosebi de calitățile fiziologice. Cu toate acestea, în timpul formării reacțiilor integrative integrale ale corpului, efectele ascendente de activare ale formării reticulare asupra cortexului cerebral sunt specifice, corespunzătoare activității biologice date de animal - hrana, sexuală, defensivă (P.K. Anokhin). Aceasta înseamnă că diferite regiuni ale formării reticulare care acționează cortexul cerebral (A. I Shumilina, V. G. Agafonov, V. Gavlichek) participă la formarea diferitelor reacții biologice ale organismului.
Împreună cu efectele ascendente asupra cortexului cerebral, formarea reticulară poate avea, de asemenea, un efect descendent asupra activității reflexe a măduvei spinării (a se vedea). În formarea reticulară, există zone care au efecte inhibitoare și facilitare asupra activității motorii măduvei spinării. Prin natura lor, aceste efecte sunt difuze și afectează toate grupurile musculare. Acestea sunt transmise de-a lungul căilor descendente ale spinării, care sunt diferite pentru inhibarea și facilitarea influențelor. Cu privire la mecanismul influențelor reticulospinale, există două puncte de vedere: 1) formarea reticulară are efecte inhibitoare și facilitare directă asupra neuronilor motori ai măduvei spinării; 2) aceste efecte asupra motoneuronilor sunt transmise prin intermediul celulelor Renshaw. Efectele descendente ale formării reticulare sunt deosebit de pronunțate în cazul animalelor decedate. Decerebrația se face prin transecția creierului de-a lungul frontierei anterioare a patrulaterului. În același timp, așa-numita rigiditate de decerebrare se dezvoltă cu o creștere accentuată a tonului tuturor mușchilor extensori. Se crede că acest fenomen se dezvoltă ca urmare a unei rupturi în căile care conduc de la structurile creierului care se suprapun până la partea inhibitoare a formării reticulare, ceea ce determină o scădere a tonusului acestei secțiuni. Ca rezultat, efectele de facilitare a formării reticulare încep să predomine, ceea ce duce la o creștere a tonusului muscular.
O caracteristică importantă a formării reticulare este sensibilitatea ridicată la diferite substanțe chimice care circulă în sânge (CO2, adrenalină și altele). Aceasta asigură includerea formării reticulare în reglarea anumitor funcții vegetative. Formarea reticulară este, de asemenea, locul acțiunii selective a multor preparate farmacologice și medicamente care sunt utilizate în tratamentul anumitor boli ale sistemului nervos central. Sensibilitatea ridicată a formării reticulare la barbiturice și un număr de agenți neuroleptici a permis o nouă idee a mecanismului somnului narcotic. Acționând într-un mod inhibitor asupra neuronilor formațiunii reticulare, medicamentul privează cortexul creierului de o sursă de influențe de activare și provoacă dezvoltarea unei stații de somn. Efectul hipotermic al aminazinei și al medicamentelor similare se explică prin influența acestor substanțe asupra formării reticulare.
Formarea reticulară are conexiuni funcționale și anatomice apropiate cu hipotalamusul, talamusul, medulla oblongata și alte părți ale creierului, prin urmare toate funcțiile cele mai comune ale corpului (termoreglarea, reacțiile alimentare și durere, reglarea constanței mediului intern al corpului) se află într-una sau alta dependență funcțională de acesta. O serie de studii, însoțite de înregistrarea activității electrice a neuronilor individuali de formare reticulară cu ajutorul tehnicilor de microelectrod, au arătat că această zonă este un loc de interacțiune a fluxurilor aferente de natură diferită. La același neuron al formării reticulare se pot converti excitații care apar nu numai în timpul stimulării diferiților receptori periferici (sunet, lumină, tactil, temperatură etc.), dar și provenind din cortexul cerebral, cerebelul și alte structuri subcortice. Pe baza acestui mecanism de convergență în formarea reticulară are loc o redistribuire a excitațiilor aferente, după care acestea sunt trimise sub formă de fluxuri de activare ascendente către neuronii cortexului cerebral.
Înainte de a ajunge la cortex, aceste fluxuri de excitație au numeroase întrerupătoare sinaptice în talamus, care servesc ca o legătură intermediară între formațiunile inferioare ale creierului cerebral și cortexul cerebral. Impulsurile de la capetele periferice ale tuturor analizorilor externi și interni (vezi) sunt trecuți la grupul lateral al nucleelor talamice (nuclee specifice) și de aici sunt trimise în două moduri: la ganglionul subcortic și la anumite zone de proiecție ale cortexului cerebral. Grupul medial de nuclee al talamusului (nucleele nespecifice) servește ca punct de comutare pentru influențele ascendente de activare, care sunt direcționate de la formarea reticulară a tulpinii până la cortexul cerebral.
Nucleurile specifice și nespecifice ale talamusului sunt în relație funcțională strânsă, care oferă analiza și sinteza primară a tuturor excitațiilor aferente care intră în creier. În talamus există o localizare clară a reprezentării diferitelor nervuri aferente provenite de la diferiți receptori. Acești nervi aferenți se termină în anumite nuclee specifice ale talamusului, iar din fiecare nucleu fibrele sunt îndreptate în cortexul cerebral către zonele de proiecție specifice reprezentării unei anumite funcții aferente (vizuală, auditivă, tactilă etc.). Talamusul este asociat îndeosebi cu regiunea somatosenzorială a cortexului cerebral. Această relație se datorează prezenței legăturilor ciclice închise direcționate atât de la cortex la talamus, cât și de la talamus la cortex. Prin urmare, regiunea somato-senzorială a cortexului și a talamusului în relația funcțională poate fi considerată ca un întreg.
La animalele aflate în stadii inferioare de dezvoltare filogenetică, talamusul joacă rolul unui centru mai înalt de integrare a comportamentului, oferind toate actele de reflexie animală necesare pentru menținerea vieții sale. La animale, în picioare pe scările cele mai înalte ale scării filogenetice și la oameni, scoarța marilor emisfere devine cel mai înalt centru al integrării. Funcțiile talamusului constau în reglarea și punerea în aplicare a unui număr de acte reflex complexe, care sunt, ca atare, baza, pe baza căreia se creează un comportament adecvat și deliberat al animalului și al omului. Aceste funcții limitate ale talamusului se manifestă în mod clar în așa-numitul animal talamic, adică într-un animal cu cortexul cerebral și nodurile subcortice eliminate. Un astfel de animal se poate mișca independent, păstrează reflexele postural-tonice de bază, asigurând poziția normală a corpului și capului în spațiu, păstrează reglarea temperaturii corpului și a tuturor funcțiilor vegetative. Dar nu poate răspunde în mod adecvat diverselor stimuli din mediul extern datorită unei încălcări grave a activității reflexului condiționat. Astfel, talamusul, în relația sa funcțională cu formarea reticulară, exercitând efecte locale și generalizate asupra cortexului cerebral, organizează și reglează funcția somatică a creierului ca întreg.
Printre structurile creierului legate de subcortic din punct de vedere funcțional se distinge un complex de formațiuni, care joacă un rol principal în formarea principalelor activități congenitale ale animalului: hrană, sex și defensivă. Acest complex se numește sistemul limbic al creierului și include hipocampul, gyrusul în formă de pere, tuberculul olfactiv, complexul în formă de migdale și zona septului (figura 3). Toate aceste formațiuni sunt combinate pe o bază funcțională, deoarece acestea sunt implicate în asigurarea menținerii constanței mediului intern, a reglării funcțiilor vegetative, a formării emoțiilor (vezi) și a motivațiilor (a se vedea). Mulți cercetători se referă la sistemul limbic și la hipotalamus. Sistemul limbic este implicat direct în formarea unor forme de comportament înnăscut, primitive, în culori emoționale. Acest lucru se aplică în mod deosebit la formarea funcției sexuale. Odată cu înfrângerea (tumora, trauma etc.) a unor structuri ale sistemului limbic (regiunea temporală, gingiul cingulate), tulburările sexuale sunt adesea observate la om.
Fig. 3. Reprezentarea schematică a conexiunilor principale ale sistemului limbic (conform Mac-Lane): N-nucleus interpeduncularis; MS și LS - benzi olfactive medii și laterale; S - partiție; MF - antebraț medial antebraț; T - tubercul olfactiv; AT - nucleul anterior al talamusului; M - corp mamifer; SM - stria medialis (săgețile indică răspândirea excitației prin sistemul limbic).
Hipocampul este un element central în formarea sistemului limbic. Ciclul hipocampal montat anatomic (hipocampus → arc → corp mamilar → nuclee anterioare ale talamusului → cingulate gyrus → cingulum → hipocampus), care împreună cu hipotalamusul (s.) Joacă un rol principal în formarea emoțiilor. Circulația continuă a excitației de-a lungul cercului hipocampal determină în principal activarea tonică a cortexului cerebral, precum și intensitatea emoțiilor.
Adesea, pacienții cu forme severe de psihoză și alte boli mintale după moarte au descoperit modificări patologice în structurile hipocampului. Se presupune că circulația excitației prin inelul hipocampal este unul din mecanismele de memorie. O caracteristică distinctivă a sistemului limbic este relația funcțională strânsă între structurile sale. Datorită acestui fapt, excitația care a apărut în orice structură a sistemului limbic, acoperă imediat celelalte structuri și pentru o lungă perioadă de timp nu depășește limitele întregului sistem. O asemenea excitare lungă, "stagnantă" a structurilor limbice probabil stă la baza formării stărilor emoționale și motivaționale ale corpului. Unele formări ale sistemului limbic (complexul în formă de migdale) au un efect de activare generalizat ascendent asupra cortexului cerebral.
Luând în considerare efectele de reglementare ale sistemului limbic asupra funcțiilor vegetative (tensiunea arterială, respirația, tonul vascular, motilitatea gastrointestinală), se pot înțelege reacțiile vegetative care însoțesc orice act reflex condiționat al corpului. Aceasta acționează ca reacție holistică întotdeauna cu participarea directă a cortexului cerebral, care este autoritatea cea mai înaltă în analiza și sinteza excitațiilor aferente. La animale, după îndepărtarea cortexului cerebral (decorticat), activitatea reflexă condiționată este perturbată brusc și cu cât este mai mare statutul evolutiv al animalului, cu atât sunt mai accentuate aceste tulburări. Reacțiile comportamentale ale animalului de decorticare sunt foarte supărătoare; de cele mai multe ori, aceste animale dorm doar atunci când se trezesc cu iritații puternice și pentru a efectua acțiuni reflex simple (urinare, defecație). La astfel de animale, pot fi dezvoltate reacții reflexe condiționate, dar ele sunt prea primitive și insuficiente pentru implementarea unei activități adaptate adecvate a organismului.
Întrebarea la ce nivel al creierului (în cortex sau subcortex) este închiderea reflexului condiționat, nu este considerată în prezent o chestiune de principiu. Creierul este implicat în formarea comportamentului adaptiv al animalului, care se bazează pe principiul reflexului condiționat, ca un sistem integrat unic. Orice stimuli, atât condiționali, cât și necondiționați, converg către același neuron al diferitelor formațiuni subcortice, precum și la același neuron al diferitelor zone ale cortexului cerebral. Studierea mecanismelor de interacțiune dintre cortexul și formațiunile subcorticale în procesul de formare a răspunsului comportamental al organismului este una din sarcinile principale ale fiziologiei moderne a creierului. Cortexul cerebral, fiind cea mai înaltă autoritate în sinteza excitațiilor aferente, organizează conexiuni neuronale interne pentru a efectua actul reflex de răspuns. Formarea reticulară și alte structuri subcortice, care exercită multiple efecte ascendente asupra cortexului cerebral, creează doar condițiile necesare pentru organizarea conexiunilor temporale cortical mai perfecte și, ca urmare, pentru formarea unei reacții comportamentale adecvate a organismului. Cortexul cerebral, la rândul său, are un efect constant descendent (inhibitor și facilitat) asupra structurilor subcortice. În această interacțiune funcțională strânsă între cortex și formațiunile creierului subiacente stă la baza activității integrative a creierului în ansamblu. Din acest punct de vedere, diviziunea funcțiilor cerebrale în pur cortic și pur subcortic este artificată într-o oarecare măsură și este necesară doar pentru a înțelege rolul diferitelor formațiuni ale creierului în formarea unui răspuns adaptativ integral al organismului.
Subcortexul creierului Wikipedia
Podkolkovye FUNCTIONS - un set complex de manifestări ale activității structurilor creierului care se află sub cortexul cerebral și se extind până la medulla oblongata. Uneori, în masa totală a formațiunilor subcortice emit așa-numitele. cea mai apropiată subcortă este un grup de materie cenușie situată direct sub cortexul cerebral, adică nucleul bazal (a se vedea).
Conceptul de "subcortex" a fost introdus de fiziologi ca o antiteză a conceptului de cortex cerebral (vezi cortexul cerebral). Subcortexul a început să includă acele părți ale creierului care nu sunt ocupate de cortex, diferă funcțional de structurile corticale și ocupă în relație cu ele apoi a crezut poziția subordonată. Astfel, de exemplu, I.P. Pavlov a vorbit despre "forța orbică a subcortexului", spre deosebire de activitatea fină și strict diferențiată a structurilor corticale.
Activitatea complexă de integrare a creierului (vezi) este alcătuită din funcțiile combinate ale structurilor sale corticale și subcortice.
Baza structurală și funcțională a relațiilor cortico-subcortice complexe sunt sistemele multilaterale ale căilor dintre cortex și subcortex, precum și între formațiuni individuale din interiorul regiunii subcortice.
Regiunea subcortică a creierului efectuează efecte de activare asupra cortexului datorită efectelor cortico-loop specifice aferente și sistemului de activare reticulară. Se crede că datorită primelor informații senzoriale se transmite în regiunile corticale, prelucrate parțial în formațiunile nucleare subcorticală. Sistemul de activare reticular, bazat pe tulpina creierului, adică în subcortexul adânc și penetrând-o până la nivelul cortexului cerebral, acționează mai generalizat și participă la formarea trezirii generale a corpului, la apariția excitării, vigilenței sau atenției. Un rol important în asigurarea activității acestui sistem aparține formării reticulare a stem-ului creierului, care susține nivelul excitabilității celulelor nu numai a cortexului cerebral, ci și a nucleelor bazale și a altor formațiuni nucleare majore ale creierului prealabil, necesare corpului la un moment dat.
Sistemul talamocortic are, de asemenea, un efect asupra cortexului cerebral. În experiment, efectul său poate fi identificat cu stimularea electrică a nucleelor thalamice intralaminare și releu (a se vedea). În cazul iritării nucleelor intralaminare din cortexul cerebral (în principal în lobul frontal), răspunsul electrografic este înregistrat sub forma unui așa numit. implicarea reacțiilor și în timpul stimulării nucleelor releu - reacții de amplificare.
În interacțiunea strânsă cu sistemul de activare reticular al creierului stem, care determină nivelul de veghe al corpului, există și alte centre subcortice care sunt responsabile pentru formarea unei stare de somn și reglează schimbarea ciclică a somnului și a vegherii. Acestea sunt în primul rând structurile diencefalului (vezi), inclusiv sistemul thalamocortic; când stimularea electrică a acestor structuri la animale are loc în somn. Acest fapt indică faptul că somnul (vezi) este un proces neurofiziologic activ și nu doar o consecință a deaferenței pasive a cortexului. Trezirea este, de asemenea, un proces activ; aceasta poate provoca stimularea electrică a structurilor diencefalului dar aranjate mai ventral și caudad, t. e. în hipotalamus posterior (cm.) și materia cenușie a porțiunii Mesodiencephalic creier. Un alt pas în studiul mecanismelor subcortice de somn și veghe este de a le studia la nivel neurochimic. Există o ipoteză că neuronii nucleelor de sutură care conțin serotonină au un rol important în formarea somnului cu lentă (vezi). parte Somn ocurență implicat orbitali lobi cortexul frontal al creierului si creierului structura, situată în fața și ușor deasupra chiasma optică (chiasma optică, TN). Rapidul sau paradoxul somnului aparent este asociat cu activitatea neuronilor formării reticulare care conțin norepinefrină (a se vedea).
Printre structurile subcortice ale creierului, unul dintre locurile centrale aparține hipotalamusului și glandei pituitare care este strâns asociată cu acesta (a se vedea). Datorită conexiunilor sale multiple cu aproape toate structurile subcortexului și a cortexului cerebral, hipotalamusul este un participant indispensabil în aproape toate funcțiile importante ale corpului. Fiind cel mai înalt centru autonom (și, împreună cu centrul hipofizar și cel superior) al creierului, hipotalamul joacă un rol de bază în formarea majorității stărilor motivaționale și emoționale ale corpului.
Există relații funcționale complexe între hipotalamus și formarea reticulară. Participând ca componente într-o singură activitate integrativă a creierului, ele uneori acționează ca antagoniști și uneori acționează unidirecțional.
Relație strânsă morfofuncțională anumite structuri subcorticale și prezența unei activități integrate generalizată a complexelor lor individuale a permis să se facă distincția între ele sistemul limbic (vezi). Sistemul Striopallidarnoy (vezi. Extrapiramidale System) sistem de structuri subcorticale interconectate prin fasciculul frontal medial, sisteme neuronale neurochimice ( nigrostriar, mezolimbic etc.) - Sistemul limbic împreună cu hipotalamusul asigură formarea tuturor motivațiilor vitale (a se vedea) și uh reacțiile naționale, provocând un comportament deliberat. De asemenea, ea participă la mecanismele de menținere a constanței mediului intern al corpului (vezi) și la asigurarea vegetativă a activității sale intenționate.
Sistemul striopalidar (sistemul nucleelor bazale), împreună cu cele motorice, are și funcții largi integrative. Astfel, de exemplu., Amigdala (a se vedea. Regiunea amigdaloid), iar nucleul caudat (a se vedea. Nucleul bazală) cu hipocampusul (cm.) Și cortexul asociativ responsabil pentru organizarea de comportamente complexe, care stau la baza activității mentale (VA cerkeși).
NF Suvorov acordă o atenție deosebită sistemului creotalamocortic al creierului, subliniind rolul său special în organizarea activității reflexe condiționate a animalelor.
Interesul pentru nucleele striatale ale cortexului a crescut în legătură cu descoperirea așa-numitei. Sistemele nigrostriariene ale creierului, adică sistemele de neuroni care secretă dopamina și materia neagră interconectată și nucleul caudat. Acest sistem mono-neuronal, combinând structurile telencefale și formațiunile creierului inferior, asigură o conducere foarte rapidă și strict locală în cadrul c. n. a. Probabil, alte sisteme neurochimice ale subcortexului joacă un rol similar. Deci, printre formațiunile nucleare dintr-o zonă mediană a unei cusături într-un neuron al trunchiului cerebral, se găsește, în to-rykh se găsește o cantitate mare de serotonină. Dintre acestea, masa axonilor se extinde larg până la creierul intermediar și cortexul cerebral. În partea laterală a formării reticulare și mai ales în fața albastră sunt neuronii cu un număr mare de norepinefrină. Acestea au, de asemenea, un efect pronunțat asupra structurilor părților intermediare și finale ale creierului, contribuind foarte mult la activitatea globală globală a creierului.
La distrugerea structurilor subcortice a creierului o pensetă, imaginea este definită de localizare și caracter patol, proces. Astfel, de ex., The Pathol localizare, vatra in ganglionilor bazali sindromul parkinsonismul cel mai pronunțat (cm) și extrapiramidale hiperkinezie (cm.) Cum ar fi atetoză (cm.), Spasmul de torsiune (vezi. Torsiunea distonie), coreea (a se vedea.), mioclonus (vezi), spasme localizate etc.
Odată cu înfrângerea nucleelor thalamice, există tulburări de diferite tipuri de sensibilitate (vezi) și acte automate de mișcare complexe (vezi), reglarea funcțiilor autonome (vezi sistemul nervos autonom) și sfera emoțională (vezi Emoțiile).
Apariția stărilor afective și încălcarea unor reacții motivaționale strâns legate, precum și tulburări de somn, starea de veghe și alte condiții sunt observate cu deteriorarea structurilor complexului limbic-reticular.
Paralizia bulbară și pseudobulbară, însoțită de disfagie, disartrie, tulburări autonome severe, cu deseori rezultate letale, sunt caracteristice leziunilor părților profunde ale subcortexului, trunchiul cerebral inferior (vezi paralizia Bulbar, paralizia Pseudobulbar).
Brain: funcții, structură
Creierul, desigur, este partea principală a sistemului nervos central al omului.
Oamenii de stiinta cred ca este folosit de doar 8%.
Prin urmare, posibilitățile sale ascunse sunt nesfârșite și nu sunt studiate. Nu există nici o relație între talente și capacitățile umane. Structura și funcția creierului implică controlul asupra întregii activități vitale a organismului.
Localizarea creierului sub protecția oaselor puternice ale craniului asigură funcționarea normală a corpului.
structură
Creierul uman este protejat în mod credibil de oasele puternice ale craniului și ocupă aproape întregul spațiu al craniului. Anatomii disting condițional următoarele regiuni ale creierului: cele două emisfere, trunchiul și cerebelul.
Se ia și o altă divizie. Părți ale creierului sunt lobii temporali, frontali, și coroana și partea din spate a capului.
Structura sa este compusă din mai mult de o sută de miliarde de neuroni. Masa lui este, în mod normal, foarte diferită, dar atinge 1800 de grame, pentru femei media este puțin mai mică.
Creierul constă din materie cenușie. Cortexul constă în aceeași materie cenușie, formată de aproape întreaga masă a celulelor nervoase care aparțin acestui organ.
Sub ea este ascunsă materia alba, constând din procese de neuroni, care sunt dirijori, impulsurile nervoase sunt transmise de la corp la subcortex pentru analiză, precum și comenzi de la cortex la părți ale corpului.
Domeniile de responsabilitate ale creierului pentru a alerga sunt situate în cortex, dar ele sunt și ele în materia albă. Centurile adânci sunt denumite nucleare.
Reprezintă structura creierului, în adâncurile regiunii goale, formată din 4 ventricule, separate prin canale, unde circulă fluidul care îndeplinește funcția de protecție. În afara, are protecție împotriva a trei cochilii.
funcții
Creierul uman este conducătorul întregii vieți a corpului, de la cele mai mici mișcări, la o înaltă funcție de gândire.
Divizările creierului și funcțiile lor includ prelucrarea semnalelor de la mecanismele receptorilor. Mulți oameni de știință cred că funcțiile sale includ și responsabilitatea pentru emoții, sentimente și memorie.
Detaliile ar trebui să ia în considerare funcțiile de bază ale creierului, precum și responsabilitatea specifică a secțiunilor sale.
mișcare
Toată activitatea motrică a corpului se referă la administrarea gyrusului central, care trece prin partea din față a lobului parietal. Coordonarea mișcărilor și capacitatea de a menține echilibrul sunt responsabilitatea centrelor situate în regiunea occipitală.
În plus față de occiput, astfel de centre sunt localizate direct în cerebel, iar acest organ este de asemenea responsabil pentru memoria musculară. De aceea, disfuncțiile cerebelului duc la perturbări ale funcționării sistemului musculo-scheletic.
sensibilitate
Toate funcțiile senzoriale sunt controlate de gyrusul central care circulă de-a lungul spatelui lobului parietal. Aici este și centrul pentru controlul poziției corpului, a membrilor săi.
Organe de senzație
Centrele situate în lobii temporali sunt responsabile pentru senzațiile auditive. Vizibilitățile senzoriale ale unei persoane sunt furnizate de centrele situate în partea din spate a capului. Munca lor este arătată clar în tabelul examenului vizual.
Împingerea convoluțiilor la intersecția lobilor temporali și frontali ascunde centrele responsabile pentru senzațiile olfactive, gustative și tactile.
Funcția de vorbire
Această funcție poate fi împărțită în abilitatea de a produce vorbire și abilitatea de a înțelege vorbirea.
Prima funcție este denumită motor, iar cea de-a doua este senzorială. Site-urile responsabile pentru acestea sunt numeroase și sunt situate în convoluțiile emisferelor din dreapta și stânga.
Funcția Reflex
Așa-numitul departament alungit include zonele responsabile pentru procesele vitale care nu sunt controlate de conștiință.
Acestea includ contracții ale mușchiului cardiac, respirație, îngustare și dilatare a vaselor de sânge, reflexe protectoare, cum ar fi ruperea, strănutul și vărsăturile, precum și monitorizarea stării mușchilor netezi ai organelor interne.
Shell funcționează
Creierul are trei cochilii.
Structura creierului este astfel încât, în plus față de protecție, fiecare membrană îndeplinește anumite funcții.
Carcasa moale este concepută pentru a asigura o alimentare normală a sângelui, un flux constant de oxigen pentru funcționarea neîntreruptă. De asemenea, cele mai mici vase de sânge legate de mantaua moale produc lichid spinal în ventricule.
Membrana de arahnoid este zona în care lichidul circulă, îndeplinește activitatea pe care limfa le efectuează în restul corpului. Adică, asigură protecția împotriva penetrării agenților patologici în sistemul nervos central.
Coaja tare este adiacentă la oasele craniului, împreună cu ele asigură stabilitatea medulla gri și albe, o protejează de șocuri, se schimbă în timpul impactului mecanic asupra capului. De asemenea, învelișul dur își separă secțiunile.
departamente
Din ce constă creierul?
Structura și principalele funcții ale creierului sunt efectuate de diferitele sale părți. Din punctul de vedere al anatomiei unui organ de cinci secțiuni, care s-au format în procesul de ontogeneză.
Diferite părți ale controlului creierului și sunt responsabile de funcționarea sistemelor și organelor individuale ale unei persoane. Creierul este organul principal al corpului uman, departamentele sale specifice sunt responsabile pentru funcționarea corpului uman în ansamblu.
alungit
Această parte a creierului este o parte naturală a spinării. Ea a fost formată în primul rând în procesul de ontogeneză și aici se află centrele care sunt responsabile de funcțiile reflexe necondiționate, precum și respirația, circulația sângelui, metabolismul și alte procese care nu sunt controlate de conștiință.
Creierul posterior
Pentru ce este creierul din spate responsabil?
În acest domeniu este cerebelul, care este un model redus al organului. Creierul posterior este responsabil pentru coordonarea mișcărilor, capacitatea de a menține echilibrul.
Iar creierul posterior este locul unde impulsurile nervoase sunt transmise prin neuronii cerebelului venind atât de la extremități, cât și din alte părți ale corpului și invers, adică întreaga activitate fizică a unei persoane este controlată.
medie
Această parte a creierului nu este pe deplin înțeleasă. Midbrainul, structura și funcțiile acestuia nu sunt pe deplin înțelese. Se știe că centrele responsabile pentru viziunea periferică, reacția la zgomote ascuțite sunt situate aici. Este, de asemenea, cunoscut faptul că aici sunt localizate părți ale creierului care sunt responsabile de funcționarea normală a organelor percepției.
intermediar
Iată o secțiune numită talamus. Prin aceasta trec toate impulsurile nervoase trimise de diferite părți ale corpului către centrele din emisfere. Rolul talamusului este de a controla adaptarea corpului, de a oferi un răspuns la stimulii externi, de a susține percepția senzorială normală.
În secțiunea intermediară se află hipotalamusul. Această parte a creierului stabilizează sistemul nervos periferic și, de asemenea, controlează funcționarea tuturor organelor interne. Aici este organismul on-off.
Este hipotalamusul care reglează temperatura corpului, tonul vaselor de sânge, contracția mușchilor netezi ai organelor interne (peristaltism) și, de asemenea, formează un sentiment de foamete și de sațietate. Hipotalamusul controlează glanda pituitară. Aceasta este, este responsabil pentru funcționarea sistemului endocrin, controlează sinteza hormonilor.
Finalul
Creierul final este una dintre cele mai tinere părți ale creierului. Corpul callosum asigură comunicarea între emisfera dreaptă și cea stângă. În procesul ontogenezei, ea a fost formată din ultimul dintre toate părțile constitutive ale acesteia, ea constituind partea principală a organului.
Zonele creierului final efectuează toată activitatea nervoasă mai mare. Aici este numărul copleșitor de convulsii, este strâns legată de subcortex, prin aceasta este controlată întreaga viață a organismului.
Creierul, structura și funcțiile sale sunt în mare măsură incomprehensibile oamenilor de știință.
Mulți oameni de știință o studiază, dar sunt încă departe de a rezolva toate misterele. Particularitatea acestui corp este că emisfera sa dreaptă controlează activitatea părții stângi a corpului și este, de asemenea, responsabilă pentru procesele generale din corp, iar emisfera stângă coordonează partea dreaptă a corpului și este responsabilă de talente, abilități, gândire, emoții și memorie.
Anumite centre nu au duble în emisfera opusă, sunt situate la stânga în secțiunea dreaptă și la dreapta în stânga.
În concluzie, putem spune că toate procesele, de la abilitățile motorii fine la rezistență și forța musculară, precum și sfera emoțională, memoria, talentele, gândirea, inteligența, sunt gestionate de un mic corp, dar cu o structură încă incomprehensibilă și misterioasă.
În mod literal, întreaga viață a unei persoane este controlată de cap și de conținutul său, prin urmare, este atât de important să se protejeze împotriva hipotermiei și deteriorării mecanice.
Ecologist Handbook
Sănătatea planetei tale este în mâinile tale!
Structuri subcortice
- Introducere...................................................................... Pagina 3
- Structurile subcortice ale creierului............................. p 6
- Subcortex........................................................ pagina 8
- talamus
- hipotalamus
- Bazine nucleare
- cal de mare
- amigdala
- mezencefal
- Formarea reticulară
- Funcțiile subcorticală
- concluzie
- Referințe
introducere
Creierul este o parte special specializată a sistemului nervos central. La om, masa sa este de 1375 g. Aici, acumulările vaste ale neuronilor intercalari stochează experiența dobândită pe tot parcursul vieții. Creierul este reprezentat de 5 diviziuni. Trei dintre ele - medulla oblongata, podul și miezul central - se unesc sub numele de tulpină (sau parte tulpină) a creierului.
Partea de tulpină este fundamental diferită de celelalte două părți ale creierului, deoarece este echipată cu nervi cranieni, prin care trunchiul controlează direct regiunea capului și o parte a gâtului. Celelalte două diviziuni, creierul intermediar și cel final, nu afectează în mod direct structurile corpului uman, își reglează funcțiile și afectează centrele trunchiului și măduvei spinării. Acestea din urmă, echipate cu nervi cranieni și spinali, transmit prin ele comenzi generalizate către artiști - mușchi și glande.
În plus față de grupurile de neuroni care sunt direct legate de nervi, tulpina creierului conține și alte centre nervoase care sunt aproape de caractere ale creierului intermediar și final (formare reticulară, nuclee roșii, substantia nigra), ceea ce o diferențiază semnificativ de măduva spinării. Un loc special este ocupat de cerebel, care îndeplinește cele mai importante sarcini de a menține tensiunea musculară (ton), de a-și coordona activitatea în efectuarea mișcărilor și de a menține echilibrul în acest caz. În cerebelos există un număr imens de neuroni intercalari, pe care le conține doar pentru că sunt localizați nu numai în grosimea sa, ci și în suprafața pliată extremă, care formează cortexul cerebelos. Un astfel de fenomen apare, pe lângă el, numai în cortexul creierului terminal.
Creierul intermediar este situat în față și deasupra trunchiului, iar componentele principale sunt sub forma unui colț vizual (thalamus) - un centru intermediar important de-a lungul căilor sensibile la creierul terminal, regiunea hipotalamică podbugorny - conține multe centre importante pentru reglarea metabolismului în organism, și este strâns legată de funcționarea glandei pituitare, care este legată de picior. În spatele mormântului se află epifiza (corp pineal) - glandă endocrină, inclusă în reglarea metabolismului pigmentar în piele și pubertate.
Cea mai mare parte a masei creierului este creierul final, de obicei descris ca fiind cele două emisfere ale creierului mare, conectate prin corpul de apel callos. Suprafața sa este îndoită în mod dramatic datorită masei de brazde (laterale, centrale etc.) care separă convoluțiile. Multe dintre ele sunt permanente, ceea ce permite distingerea ariilor cortexului.
Emise sunt împărțite în 4 acțiuni principale. Lobul frontal este în mare parte asociat cu determinarea trăsăturilor de personalitate ale unei persoane, iar toate centrele motoare ale trunchiului și măduvei spinării sunt subordonate părții sale posterioare. Prin urmare, odată cu înfrângerea, apare paralizia mușchilor. În lobul parietal, practic se formează senzații de căldură, frig, atingere și poziția părților corpului în spațiu. Lobul occipital conține centrele vizuale, temporo-auditive și olfactiv.
În adâncimile emisferelor, neuronii sunt concentrați sub formă de noduri (subcortex). Ei, împreună cu alte centre și cerebel, asigură coordonarea musculaturii în implementarea programelor motorii de complexitate variată. Creierul este înconjurat de un sistem complex de membrane. Carcasa moale este îmbinată cu substanța ei și conține vase care alimentează creierul, ale cărui ramuri penetrează în grosimea creierului. Între ea și arahnoidul mai superficial, foarte subțire și avascular, este spațiul subarahnoid cu fluidul cefalorahidian. Cea mai mare parte este produsă în cavitățile cerebrale (ventricule) și prin găurile dintre medulla și cerebelă intră în acest spațiu, formând o pernă hidraulică protectoare în jurul creierului. Cea mai exterioară coajă tare se conectează la oasele craniului.
Structurile creierului subcortic
Structurile Podkolkova ale creierului - părți ale creierului situate între cortexul cerebral și medulla oblongata. Acestea au un efect de activare asupra cortexului, participă la formarea tuturor reacțiilor comportamentale ale oamenilor și animalelor, la menținerea tonusului muscular etc.
Structurile subcortice includ structuri situate între cortexul cerebral și medulla oblongata: talamusul, hipotalamusul, nucleele bazale, un complex de formațiuni care sunt combinate în sistemul limbic al creierului, precum și formarea reticulară a brainstemului și a talamusului. Orice excitare aferentă care a apărut în timpul stimulării receptorilor în periferie, la nivelul tulpinii cerebrale, este transformată în două fluxuri de excitații. Un flux de-a lungul căilor specifice atinge zona de proiecție a cortexului care este specifică pentru o anumită stimulare; celălalt, de-a lungul colateralelor, intră în formarea reticulară, de unde, sub forma unui flux ascendent de excitații, se îndreaptă spre cortexul emisferelor mari, activând-o. Formarea reticulară are conexiuni funcționale și anatomice apropiate cu hipotalamusul, talamusul, medulla oblongata, sistemul limbic, cerebelul, prin urmare, prin participarea obligatorie, se desfășoară numeroase activități corporale (respirație, reacții alimentare și durere, acte motorii etc.).
Fluxul de excitație aferent de la receptorii periferici pe calea spre cortexul cerebral are numeroase întrerupătoare sinaptice în talamus. Din grupul lateral al nucleelor talamusului (nuclee specifice), excitațiile sunt direcționate în două moduri: la ganglionul subcortic și la anumite zone de proiecție ale cortexului cerebral. Grupul medial de nuclee al talamusului (nucleele nespecifice) servește ca punct de comutare pentru influențele ascendente de activare, care sunt direcționate de la formarea reticulară a tulpinii până la cortexul cerebral. Relațiile funcționale apropiate între nucleele specifice și nespecifice ale talamusului oferă o analiză și sinteză primară a tuturor excitațiilor aferente care intră în creier. La animalele aflate la niveluri scăzute de dezvoltare filogenetică, talamusul și formațiunile limbice joacă rolul unui centru mai înalt de integrare a comportamentului, oferind toate acțiunile necesare motorului animalului pentru a-și păstra viața. La animalele mai mari și la oameni, centrul superior al integrării este coaja marilor emisfere.
Sistemul limbic include un complex de structuri creierului, care joacă un rol principal în formarea principalelor reacții congenitale ale oamenilor și animalelor: alimentația, sexul și apărarea. Acesta include girusul lombar, hipocampul, gyrusul în formă de par, tuberculul olfactiv, complexul de migdale și zona septului. Hipocampul este un element central în formarea sistemului limbic. Cercul hipocampal este setat anatomic (hipocampul - bolta creierului - corpurile mamifere - nucleele anterioare ale thalamusului - gyrus gripat - hipocampus), care, împreună cu hipotalamusul, joacă un rol principal în formarea emoțiilor. Efectele de reglementare ale sistemului limbic sunt aplicate pe scară largă funcțiilor vegetative (menținerea constanței mediului intern al corpului, reglarea tensiunii arteriale, respirația, tonul vascular, motilitatea gastrointestinală, funcțiile sexuale).
Cortexul cerebral are efecte descrescătoare (inhibitoare și facilitare) constantă asupra structurilor subcortice. Există diferite forme de interacțiune ciclică între cortex și structurile subcortice, exprimate în circulația excitațiilor dintre ele. Cea mai pronunțată legătură ciclică închisă există între talamus și regiunea somatosenzorială a cortexului cerebral, care sunt funcțional integral. Circulația corticală și subcortică a excitațiilor poate servi drept bază pentru formarea activității reflexului condiționat al organismului.
Thalamusul (talamusul, tuberculul optic) este structura în care are loc procesarea și integrarea aproape tuturor semnalelor care se îndreaptă spre cortexul cerebral din ganglionul bazal dorsal, midbrain, cerebelos, creier.
Organizație morpofuncțională. În nucleele talamusului există o schimbare a informațiilor care provin de la extero-, proprioreceptori și interoceptori și încep căile thalamocortice.
Considerând că corpurile articulare ale talamusului sunt centrele de vedere și auzul subcortic, iar frenulul și nucleul vizual anterior sunt implicate în analiza semnalelor olfactive, se poate argumenta că mormântul vizual este, în general, o "stație" subcorticală pentru toate tipurile de sensibilitate. Aici se integrează stimulii mediului extern și intern, după care intră în cortexul creierului mare.
Mound-ul vizual reprezintă centrul organizării și punerii în aplicare a instinctelor, dorințelor, emoțiilor. Abilitatea de a obține informații despre starea multor sisteme de corp permite talamusului să participe la reglarea și determinarea stării funcționale a corpului în ansamblu (acest lucru este confirmat de prezența a aproximativ 120 de nuclee multifuncționale în talamus). Nucleul formează complexe specifice care pot fi împărțite în funcție de proiecția în cortex în 3 grupe: proiectele anterioare ale axonilor neuronilor în gyrusul cingular al cortexului cerebral; medial - în lobul frontal al cortexului; lateral - în lobii parietali, temporali, occipitali ai cortexului. Proiecția determină funcția nucleelor. Această diviziune nu este absolută, deoarece o parte a fibrelor din nucleele talamusului intră în formațiuni corticale strict limitate, iar cealaltă în zone diferite ale cortexului cerebral.
Funcțional, nucleele talamusului sunt împărțite în căi specifice, nespecifice și asociative, în funcție de natura căilor care intră și ieșesc.
Nucleul specific include organismele anterioare ventrale, mediale, ventrulare, posttralerale, post-medii, laterale și mediane cranked. Acestea din urmă se referă la centrele subcorticală de viziune și de auz, respectiv.
Principala unitate funcțională a nucleelor thalamice specifice sunt neuronii "rele", care au puțini dendriți și un axon lung; funcția lor este de a schimba informațiile care intră în cortexul cerebral de la piele, mușchi și alți receptori.
Din nucleele specifice, informațiile despre natura stimulilor senzoriali intră în zone strict definite ale straturilor III - IV ale cortexului cerebral (localizare somatotopică). Funcția defectuoasă a nucleelor specifice duce la pierderea anumitor tipuri de sensibilitate, deoarece nucleele talamusului, ca și cortexul cerebral, au localizare somatotopică. Neuronii individuali ai nucleelor thalamice specifice sunt excitați de receptori de tipul lor propriu. Semnalele de la receptorii pielii, ochilor, urechilor, sistemului muscular ajung la nucleele thalamice specifice. Semnalele de la interoreceptorii zonelor de proiecție ale vagusului și nervilor celiaci, hipotalamus, converg aici.
Corpul genicular lateral are conexiuni eferente directe cu lobul occipital al cortexului cerebral și conexiunile aferente cu retina ochiului și cu tuberculii anteriori ai quadrocarpiei. Neuronii corpurilor colaterale reacționează diferit la stimularea culorilor, transformând lumina pe și în afara, adică pot efectua o funcție de detectare.
Impulsurile aferente provin din bucla laterală și din colinele inferioare ale celor patru glande până la corpul genicular medial (MTC). Calele eferente de la organismele mediane cranked merg în zona temporală a cortexului cerebral, ajungând la cortexul auditiv primar acolo. MKT are o tonicitate clară. În consecință, deja la nivelul talamusului este asigurată distribuția spațială a sensibilității tuturor sistemelor senzoriale ale corpului, incluzând ipotezele senzoriale ale interoceptorilor vasculare, organele cavităților abdominale și toracice.
Nucleul asociativ al talamusului este reprezentat de nucleul mediodoral anterior, dorsal lateral și perna. Nucleul anterior este asociat cu cortexul limbic (gingul cingular), mediodorsal cu lobul frontal al cortexului, dorsal lateral cu parietalul și perna cu zonele asociative ale lobilor parietali și temporali ai cortexului cerebral.
Structurile celulare principale ale acestor nuclee sunt neuroni multipolari, bipolari triple-proces, adică neuroni capabili să realizeze funcții polisenzoriale. Un număr de neuroni modifică activitatea numai cu stimulare complexă simultană. Pe neuronii polisenzori, se produce convergența excitațiilor diferitelor modalități, se formează un semnal integrat, care este apoi transmis la cortexul asociativ al creierului. Neuronii pernă sunt asociate în principal cu zone asociative ale lobilor parietali și temporali ai cortexului cerebral, neuronii nucleului lateral cu parietalul, neuronii nucleului medial cu lobii frontali ai cortexului cerebral.
Nespecific nucleul talamic reprezentat centrul median nucleul paracentrale median central și lateral, submedialnym, ventral anterior, complexele parafastsikulyarnym nucleul reticular, periventriculare și masa gri centrală. Neuronii acestor nuclee formează legăturile lor în tipul reticular. Axoanele lor se ridică în cortexul cerebral și vin în contact cu toate straturile, formând conexiuni locale, dar difuze. Pentru nucleele nespecifice alimentate din trunchiul cerebral comunicare RF, hipotalamus, sistemul limbic al ganglionilor bazali, nucleii talamici specifici.
Excitarea nucleelor nespecifice determină generarea în cortex a unei activități electrice în formă de arbore, care indică dezvoltarea unei stări somnoros. Funcția defectuoasă a nucleelor nespecifice împiedică apariția activității în formă de ax, adică dezvoltarea unei stări somnoros.
Fibrele proiective sunt cele care leagă emisferele cerebrale cu regiunile creierului, trunchiul și măduva spinării. În compoziția fibrelor de proiecție sunt traiectorii conductoare care transportă informații aferente (sensibile) și eferente (motor).
Deci, principalele diviziuni, caneluri și girosca creierului sunt prezentate în fig. 5.6.
Fig. 5. Brain, emisfera stângă (vedere laterală):
1 - gyrus precentral; 2 - canelură precentră; 3 - gyrus frontal superior; 4 - brazda centrală; 5 - gyrus frontal mijlociu;
b - gyrus frontal inferior; - ramura ascendentă a canelurii laterale;
8 - ramura orizontală a sulcii laterali; 9 - ramura posterioară a sulului lateral; 10 - gyrus temporal superior; 11 - gyrus temporal mijlociu;
12 - gyrus temporal inferior; 13 - lobul parietal; 14 - canelură post-centrală; 15 - girusul postcentral; 16 - supra gyrus;
17 - girusul unghiular; 18 - lobul occipital; 19 - cerebel; 20 - fanta orizontala a cerebelului; 21 - medulla
Structura regiunii subcortice a creierului. Creierul intermediar
2.1 Sistemul striopalidar
În grosimea materiei albe a emisferei creierului sunt clustere de materie cenușie, numite nuclee subcortice (nuclei bazali). Acestea includ nucleul caudat, nucleul lenticular, incinta și amigdala (Figura 6). Nucleul lenticular situat în afara nucleului caudat este împărțit în trei părți. Distinge coaja și două bile palide.
Fig. 6. nuclee subcortice:
1 - nucleul caudat; Nucleul 2 - lenticular; 3 - un deal vizual.
A - secțiunea orizontală: a - gard; b - coajă; c și d - minge palidă;
B-secțiune frontală: a - minge palidă; b - coajă
Din punct de vedere funcțional, nucleul caudat și mantaua împreună în striatum (striatum), iar globurile palid cu substantia nigra și nucleii roșii localizate în trunchiul cerebral, - in corp palid (pallidum).
Împreună, ele reprezintă o educație funcțională foarte importantă - sistemul streio-palid. În funcție de trăsăturile morfologice și originea filogenetică (apariția lor la o anumită etapă a evoluției evolutive), corpul palid este mai vechi decât corpul striat, formarea.
Structuri bazale
Sistemul striopalidar este o componentă importantă a sistemului motor. Este parte a așa-numitului sistem piramidal. În zona motrică a cortexului cerebral începe motor-piramidal - calea prin care trebuie urmată o ordine pentru a efectua o anumită mișcare.
Sistemul extrapiramidar, o parte importantă a căruia este striopallidum, inclusiv în sistemul piramidal motor, are un rol auxiliar în asigurarea mișcărilor voluntare.
Într-un moment în care cortexul cerebral nu a fost încă dezvoltat, sistemul Striopallidary a fost principalul centru motor care a determinat comportamentul animalului. Datorită aparatului motopropulsor, s-au efectuat mișcări difuze și masive ale corpului, care asigură mișcarea, înotul etc.
Odată cu dezvoltarea cortexului cerebral, sistemul Striopallidary sa mutat într-o stare subordonată. Centrul principal al motorului a devenit cortexul cerebral.
Sistemul striopalidar a început să ofere fundal, disponibilitatea de a efectua o mișcare; Pe acest fundal, mișcările rapide, precise, strict diferențiate sunt controlate de cortexul cerebral.
Pentru a face o mișcare, este necesar ca unii mușchi să se contracteze, în timp ce alții se relaxează, cu alte cuvinte, este necesară o redistribuire exactă și coerentă a tonusului muscular.
O astfel de redistribuire a tonusului muscular este efectuată doar de sistemul striopalidar. Acest sistem asigură cel mai economic consum de energie musculară în procesul de mișcare. Îmbunătățirea mișcării în procesul de învățare de punere în aplicare a acestora (de exemplu, de lucru pentru a limita Honed curse muzician val degetul de tuns iarbă mână, mișcări precise ale șoferului auto) conduce la o economisire treptată și de automatizare.
Această posibilitate este oferită de sistemul striopalidar.
Sa observat mai sus că în relația filogenetică corpul striat este o generație mai tânără decât corpul palid. Exemple de organisme pallidare sunt pește.
Se mișcă în apă cu ajutorul aruncării mișcărilor puternice ale corpului, nu "îngrijindu-se" de economisirea energiei musculare. Aceste mișcări sunt relativ precise și puternice. Cu toate acestea, ele sunt risipitoare energetic. La păsări, striatumul este deja bine definit, ceea ce îi ajută să reglementeze mai prudent calitatea, precizia și numărul de mișcări. Astfel, corpul palid inhibă și reglează activitatea sistemului pallidar (t.
K. Formațiile filogenetice mai tinere controlează și inhibă cele mai vechi.
Acțiunile motrice ale nou-născutului sunt de natură pallidară: ele sunt necoordonate, aruncate și adesea inutile. Odată cu vârsta, pe măsură ce crește striatumul, mișcările copilului devin mai economice, mai zgomotoase, mai automate.
Sistemul Striopallidarnoy are comunicarea cu cortexul cerebral, sistemul cu motor cortical (piramidal) și ale formațiunilor musculare sistemului extrapiramidal, măduva spinării și talamus.
Alte nuclee bazale (garduri și amigdale) sunt situate spre exterior de la nucleul lenticular. Amigdala intră într-un alt sistem funcțional - complexul limbic-reticular.
2.2 Visual Bump
Din vezicula cerebrală intermediară, tuberculul optic și regiunea hipotalamusului (hipotalamus) se dezvoltă din cavitatea veziculei cerebrale intermediare - al treilea ventricul.
Tuberculul optic, sau talamusul, se află pe părțile laterale ale celui de-al treilea ventricul și constă dintr-un grup puternic de materie cenușie.
Talamus fapt împărțit în talamus, nadbugornuyu (regiune nadtalamicheskuyu sau epilamus) și zabugornom (zatalamicheskaya regiune sau metatalus). Talamusul formează cea mai mare parte a dealului gri (vezi figura 7).
Fig. 7. Topografia talamusului
1 - talamus; 2 - corpul nucleului caudat; 3 - corpul ventriculului lateral; 4 - carnosum corpus; 5 - medulla.
Se evidențiază proeminența pernei, din spate, din care se află două elevații - corpurile exterioare și interioare (acestea sunt incluse în zona străină).
În talamus există mai multe grupuri nucleare.
Supravexul, sau epitalamusul, constă în glanda pineală și comisura posterioară a creierului.
Regiunea Zabugornaya sau metatalamus include corpurile de pârghii, care sunt elevația talamusului. Ei stau în afară și în jos de pe perna de la thalamus.
Hipotalamusul, regiunea hipotalamică, se află în jos de la talamus și are un număr de nuclee situate în pereții celui de-al treilea ventricul.
Mound-ul vizual reprezintă un pas important în conducerea tuturor tipurilor de sensibilitate. Pentru a se potrivi în acesta și să se concentreze mod sensibil - atingere, durere, temperatura sens, căi vizuale, căile auditive, traseul olfactiv si fibrele din sistemul extrapiramidal. De la neuroni talamusul începe următoarea fază a transmisiei sensibilă a impulsurilor - in cortexul cerebral.
La un anumit stadiu de evoluție a sistemului nervos talamusului a fost centrul de sensibilitate la fel ca sistem striopallidarnoy - mișcări mecanism. Odată cu apariția și dezvoltarea rolului cortexul cerebral primar în funcția zonelor sensibile a trecut cortexul cerebral și talamus a fost doar puls sensibil al stației de transfer de la periferie spre cortexul.
Midbrainul, quadripol. Structura și funcția. Alimentarea cu apă Sylvia. Brain tulpina
Midbrain, quadripol
În acoperisul miezului distinge o placă sub forma unui patrulater. Cele două coline superioare, așa cum sa indicat deja mai sus, sunt centrele subcortice ale analizorului vizual, iar cele inferioare sunt analizorul auditiv.
Fourfold este un centru reflex al diferitelor mișcări, care apar în principal sub influența stimulilor vizuale și auditive. Aici are loc schimbarea impulsurilor în structurile creierului subiacente.
mezencefal acoperiș (TECTUM mezencefal reprezintă quadrigemina placă (lamina quadrigemina), care include două perechi de movile (movile): umflături superioare (coliculii superiores, hillocks) quadrigemina și umflături inferioare (INFERIORES coliculii, hillocks) quadrigemina.
Tuberculii de la nivelul unei persoane sunt mai mari decât cei inferiori.
Între tuberculii de sus se află o depresiune largă, care se numește triunghiul subpineal. Deasupra acestei depresiuni se află epifiza (glanda pineală).
Din fiecare movilă se depărtează lateral de îngroșare a arborelui, constituind fascicule de fibre. Acest mâner movilă superior (brachium coliculii cranialis, superiori) și măgurii mânerul inferior (brachium coliculii caudalis, inferioris).
Mânerele dealurilor sunt direcționate către creierul intermediar.
Mânerul dealului de sus intră sub perna talamusului până la corpul lateral cranked și spre tractul optic. Mânerul mai larg și inferior dispare sub corpul genicular medial. Perna talamică, corpurile cranking și tractul optic sunt deja legate de creierul intermediar.
Componente subcortice ale creierului (subcorticale)
La om, dealurile superioare ale acoperișului corpului mezencefal și geniculat lateral îndeplini funcția de centre vizuale midbrain și inferioare dealuri quadrigemina și corpul geniculat medial - Centre auditive
Silviev de alimentare cu apă
În interiorul brațului mijlociu trece un canal îngust - sistemul de alimentare cu apă al creierului (sistemul de alimentare cu apă a sistemului de alimentare).
Sylvian de aprovizionare cu apă este un canal îngust de 2 cm lungime, care conectează ventriculele III și IV. În jurul apeductului se află materia cenușie centrală, în care se formează formarea reticulară, nucleele III și nucleul perechilor IV de nervi cranieni etc.
Pe secțiuni ale sylviului miezului mijlociu, apeductul poate avea forma unui triunghi, a unui romb sau a unei elipse.
Apeductul creierului conectează ventriculul III al diencefalului și ventriculul IV al creierului robotic. Substanța centrală gri (substantia grisea centralis) este situată în jurul apeductului miezului central. În materia cenușie centrală din fundul apeductului se află nucleele a două perechi de nervi cranieni: la nivelul colineelor superioare ale patrulaterului se află nucleul nervului oculomotor (perechea III); la nivelul coloanelor inferioare ale patrulaterului, se află nucleul nervului bloc (pereche IV).
Data: 2015-11-15; vedere: 350; Încălcarea drepturilor de autor
Îi plac prietenilor:
Despre efectul cortexului asupra cortexului prin formațiunile subcorticale.
În unele lucrări vechi sa arătat că aceeași stimulare difuză a ritmurilor corticale, obținută prin stimularea formării reticulare, poate fi obținută și prin stimularea cortexului (Dusser de Barenne, Mac Kulloch, 27, Beritov, Bregadze, Tskypuridze, 28). Mai târziu, a fost studiat în detaliu efectul stimulării cortexului limbic (cortexul orbital și gyrusul cingulat anterior) asupra activității electrice lente a altor zone ale cortexului la pisici și maimuțe (Sloan, Jasper, 29).
Acum, după întreruperea iritării pe termen scurt a gyrusului cingulat în diferite părți ale creierului, a avut loc o schimbare semnificativă a activității electrice, care a durat o perioadă relativ lungă, revenind treptat la starea inițială.
Efectul a fost generalizat, adică au fost observate schimbări atât pe suprafața cortexului din ambele emisfere cât și în nucleele specifice și nespecifice thalamice.
În majoritatea covârșitoare a cazurilor, amplitudinile potențialelor lent au fost reduse până la suprimarea lor completă.
Este important de observat că natura generalizată a efectului stimulării cortexului limbic nu a fost obținută datorită distribuției transcorticale.
tulburarea de excitare și prin activarea mecanismului subcortic, care acționează difuz pe cortex, t.
e. prin excitația corticofugală a formărilor nespecifice ale talamusului și trunchiului. Acest lucru a fost evident din faptul că, după incizia subpiană și izolarea zonei iritate de restul cortexului, efectul nu a fost eliminat. După tăierea substanței albe sub partea iritată a cortexului, efectul a dispărut. Aproape aceleași rezultate au apărut și atunci când Kaada a fost iritat de zonele din față "rhinotsefalicheskih" ale cortexului (Kaada, 30).
Semnificația noului cortex în reglementarea funcției sistemului reticular ascendent a fost studiată sistematic și temeinic în ultimii ani de către Bremer și colegii săi.
Astfel, Bremer și Tertsuolo (31) au arătat pe preparatele de pisici encefalice izolate rolul important al cortexului cerebral în trezirea și menținerea stării de veghe. Acest lucru a fost evident din faptul că, după coagularea bilaterală a zonei auditive primare și secundare a cortexului la stimulările de sunet semantice (apel), medicamentul pentru pisici latente nu mai este trezit (judecând prin activitatea electrică a cortexului și a reacțiilor oculare), în timp ce iritațiile cutanate își păstrează puterea de evocare.
Aceste experimente indică în mod direct că trezirea ca răspuns la stimulii sănătoși care au o valoare a semnalului condiționat poate fi realizată numai prin excitarea primară a unui cortex auditiv specific, care, acționând asupra formării reticulare, îl excită și acesta activează întregul cortex pentru a doua oară și provoacă trezirea.
Este clar că atunci când o pisică sună, impulsurile de excitație de la receptor sunt trimise în același mod ca și cu stimularea acustică slabă: atât la zona de percepție corespunzătoare a cortexului, cât și la formarea reticulară. Atunci când ambele elemente care percep impulsuri sonore funcționează în mod normal, cu alte cuvinte, atunci când există o interacțiune normală între cortex și formarea reticulară și în special atunci când influența descendentă a cortexului asupra formării reticulare nu este perturbată, animalul se trezește la apel.
Dar dacă zonele auditive corticale sunt oprite, atunci aceleași impulsuri aferente care ajung la formarea reticulară la apel nu mai pot declanșa o trezire.
Experiența lui Roitbak și a lui Buthousi (32), de asemenea, vorbește despre rolul impulsurilor corticofugale în trezire. Ei au putut observa reacția de trezire (atât comportamentală, cât și EEG), ca răspuns la stimularea electrică directă a corpului interior cotit la pisici cu electrozi implantați cronică.
De asemenea, este posibil ca această trezire să fie rezultatul excitației primare a cortexului auditiv, care, la rândul său, activează formarea reticulară și astfel provoacă trezirea animalului.
În experimentele lui Bremer și Terzuolo (31) cu stimulare electrică directă a diferitelor părți ale cortexului nou, potențialele de răspuns de aceeași natură au fost înregistrate în formarea reticulară, care, după una de alta, ca și răspunsurile stimulilor periferici, a acționat atât ameliorarea cât și deprimarea.
Impulsurile corticofugale și periferice au avut, de asemenea, o influență reciprocă asupra formării reticulare. În cele din urmă, sa demonstrat că iritarea tetanică pe termen scurt a diferitelor părți ale cortexului provoacă exact același tip de trezire (desincronizarea bilaterală a EEG, dilatarea pupilei și mișcările oculare), observată atunci când formarea reticulară este activată datorită stimulării electrice directe sau prin impulsuri aferente periferice.
Reacția de "trezire" bilaterale a EEG nu dispare după transecția corpului calosum, apare în timpul stimulării cortexului și durează mult după terminarea stimulării. Dintre zonele testate ale cortexului, zonele somatosenzoriale, somatomotorii și parastriale au fost cele mai eficiente.
Iritarea cortexului afectează formarea reticulară și alte structuri subcortice. Acest lucru a fost studiat în detaliu la maimuțe (franceză, Hernandez-Peon și Livingston, 33).
În primul rând, sa arătat acest lucru
Indiferent de zona iritată a cortexului, potențialul de răspuns apare simultan într-o zonă largă a subcortexului, variind de la comisura frontală la anvelopele de pod. Împreună cu formarea reticulară și nucleele talamice nespecifice, răspunsurile la stimularea cortexului au fost înregistrate în nucleul caudat, în bila palidă, în substanța nigră, în nucleul roșu, în nucleele de transfer și asociere talamice etc.
Astfel, fiecare dintre zonele iritate ale cortexului a fost asociată cu căi descendente cu o arie largă a trunchiului cerebral, și fiecare zonă a uneia sau a altei formări subcortice - cu aproape toate zonele cortexului. Datorită acestui fapt, când stimulii combinați ai două părți diferite ale cortexului, răspunsurile lor în formarea reticulară s-au influențat reciproc.
În aceleași zone ale subcortexului au fost înregistrate răspunsuri la iritația nervului sciatic. Potențialele de răspuns ale trunchiului la iritarea atât a cortexului cât și a nervului sciatic au fost la fel de asuprite după introducerea barbituricului. În cazul otrăvirii corticale locale a stricninei, sincrone cu descărcări de stricnină corticală, evacuări sau valuri de aceeași natură au apărut în nucleele thalamice nespecifice și formarea reticulară sau activitatea lor de fond a fost schimbată semnificativ.
Cu toate acestea, sa arătat că nu toate zonele cortexului au același efect asupra subcortexului.
Cele mai eficiente au fost zonele senzorimotorii, parietale posterioare sau paraoccipiale, gyrusul temporal superior, suprafața orbitală a lobului frontal și gyrusul cingulat, în timp ce stimularea polilor frontali și occipitali și suprafața baeală a lobului temporal nu au dat răspunsuri.
În acțiunea lor asupra trunchiului, zonele individuale ale cortexului nu diferă unul de celălalt: au generat aceleași răspunsuri cu aproximativ aceeași perioadă latentă în toate structurile subcortice studiate.
Funcțiile subcorticală
Cu alte cuvinte, autorii nu au putut detecta prezența unei anumite organizații topografice în influența corticofugală. Această influență, după cum rezultă din activitatea lor, avea un caracter general difuz.
Desincronizarea EEG este considerată a fi o corelație electrică integrală a excitației comportamentale și, prin urmare, se poate concluziona că o excitare comportamentală poate fi de asemenea declanșată de stimularea zonelor mai sus menționate ale cortexului.
Acest fenomen a fost studiat în mod special la maimuțe cu electrozii implantați. Electrozii au fost implantați în diferite zone ale cortexului, incluzând acele zone care au fost iritate de apariția potențialului de răspuns în formarea reticulară. Sa demonstrat că un animal de dormit se trezește repede de la iritație dacă a fost produs în zonele mai sus menționate ale cortexului (senzorimotor, glandă parietală posterioară, temporală superioară, orbitală și gingă cingulată).
Iritarea altor zone ale cortexului nu a provocat trezire. În cazul în care zonele corticale active au fost iritate în starea de veghe, atunci a apărut o imagine care indică faptul că animalul a fost în stare de alertă (încetarea imediată a mișcării, înghețarea într-o poziție, ridicarea capului și întoarcerea în direcții diferite etc.). Cu alte cuvinte, a fost dezvoltată o reacție de orientare tipică, care se dezvoltă din stimularea formării reticulare însăși.
Este bine cunoscut faptul că activitatea în stare de veghe, somnolență sau somn într-un animal ne-narcotizat (cu electrozii implantați) în cortex și în multe structuri subcortice (inclusiv în formarea reticulară a trunchiului), activitatea este, în majoritatea cazurilor, de aceeași natură; de exemplu, în timpul somnului, atât în cortex, cât și în formația subcorticală aproape simultan, are loc o activitate lentă (Narikashvili, 2; Tskipuridze, 5; Bremer, Tertsuolo, 31).
Același lucru a fost observat de către Jouve și Michel (34) asupra pisicilor, în care electrozii de descărcare au fost implantați în diferite zone ale cortexului și regiunii mezodiencefalice. Cu toate acestea, după transecția mesencefalică sau după îndepărtarea (sau deteriorarea) întregului cortex (aspirație sau coagulare), în timpul somnului natural sau barbital al unui animal în formațiuni subcorticale (cu excepția hipocampului)
Teribil pentru somn, activitatea lentă nu mai este dezvoltată.
Pentru dezvoltarea activității lente în formațiunile reticulare, a fost necesară menținerea unei anumite mase minime de substanță neocorticală în legătură cu aceasta din urmă. Ei nu au reușit să stabilească un rol predominant al anumitor zone ale cortexului. Astfel, rearanjarea activității neuronilor formelor reticulare, care conduce la activitatea lor sincronă și la apariția valurilor lente, nu are loc fără o legătură cu cortexul (vezi și Serkov și colab., 35).
Se pare că cortexul este implicat direct în organizarea ritmurilor electrice ale formărilor reticulare, așa cum acestea sunt implicate direct în formarea și schimbarea ritmurilor corticale. Aceasta confirmă din nou ideea unei legături strânse și a unității funcției acestor formațiuni.
Rezumând toate cele de mai sus, se poate concluziona că sistemul de activare reticulară ascendentă poate fi excitat atât de impulsurile aferente corticofugale cât și periferice.
Ambele corticofugale diferite și diferite impulsuri periferice converg în aceleași zone sau neuroni ai formării reticulare, datorită căruia se observă interacțiunea atât între impulsurile corticofugale provenite din diferite zone ale cortexului, cât și între acestea și impulsurile periferice. "Activarea" sau "desincronizarea EEG, precum și trezirea animalului, pot să apară atât din impulsurile periferice, cât și din cele ale corticofugului.
Data adaugarii: 2017-01-13; vizionări: 155;
VEZI MAI MULTE:
asigură reglementarea proceselor vitale în organism prin activitatea formărilor subcortice ale creierului. Structurile subcortice ale creierului au diferențe funcționale față de structurile corticale și ocupă o poziție subordonată condiționată în raport cu cortexul. Bazele nucleului, talamusului și hipotalamusului au fost atribuite mai întâi acestor structuri. Mai târziu, ca sistem independent din punct de vedere fiziologic, a fost identificat sistemul striopalidar (vezi Sistemul extrapiramidar), incluzând ganglionii bazali și formațiunile nucleare medii cerebrale (nucleul roșu și substantia nigra); sistem talamonecortic: sistem reticulocortic (a se vedea
Formarea reticulară), sistemul limbic-neocortic (sistemul Limbic), sistemul cerebellar (vezi cerebelul), sistemul formelor nucleare ale diencefalului etc.
(Fig.).
Funcțiile subcortice joacă un rol important în procesarea informațiilor care intră în creier din mediul extern și din mediul intern al corpului. Acest proces este susținut de activitatea centrelor de viziune și de auz subcortical (corpurile laterale, mediale și cranking), centrele primare pentru prelucrarea temperaturilor tactile, dureroase, protopatice, și a altor tipuri de nuclee thalamice specifice sensibilității și nespecifice.
Un loc special între P.
Structurile creierului subcortic
f. ocupă reglarea somnului (somn) și a vegherii, activitatea sistemului hipotalamo-pituitar (sistemul hipotalamo-pituitar), care asigură starea normală fiziologică a corpului, homeostazia. Un rol important îl are P. f. în manifestarea principalelor motivații biologice ale corpului, cum ar fi alimentația, sexul (vezi Motivarea).P. f. implementate prin comportamente colorate emoțional; P. f. Au o mare importanță clinică și fiziologică. în mecanismele de manifestare a reacțiilor convulsive (epileptiform) de origine diferită.
Astfel, P. f. sunt baza fiziologică a întregului creier. La rândul său, P. f. se află sub influența modulativă constantă a nivelelor mai ridicate de integrare corticală și a sferei mentale.
Cu leziuni ale structurilor subcortice, imaginea clinică este determinată de localizarea și natura procesului patologic.
De exemplu, înfrângerea nucleelor bazale manifestă de obicei sindromul Parkinson, hiperkineza extrapiramidală (hiperkineză). Înfrângerea nucleului talamusului este însoțită de tulburări de diferite tipuri de sensibilitate (sensibilitate), mișcări (Mișcarea), reglarea funcțiilor vegetative (vezi Sistemul nervos autonom). Disfuncțiile structurilor profunde (tulpina creierului etc.) se manifestă sub forma unei paralizii bulbare (paralizia bulbară), paralizia pseudobulbară (paralizia pseudobulbară) cu un rezultat sever.
Vezi și creierul, măduva spinării.
Reprezentarea schematică a principalelor conexiuni aferente și eferente în procesul funcțiilor subcortice.