Panadol

◊ Tabletele, acoperite cu folie albă, în formă de capsulă, cu o margine plană, pe o parte a tabletei prin metoda de relief, au aplicat un semn sub forma unui triunghi, pe de altă parte - un risc.

Excipienți: amidon de porumb - 21,4 mg, amidon pregelatinizat - 50 mg, sorbat de potasiu - 0,6 mg, povidonă - 2 mg, talc - 15 mg, acid stearic - 5 mg, triacetin - 0.83 mg, hipromeloză - 4.17 mg.

6 bucăți - blistere (2) - ambalaje din carton.
12 buc. - blistere (1) - ambalaje din carton.

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea.

Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Aspirație și distribuție

Absorbția - înaltă, C_max se atinge în 0,5-2 ore și se ridică la 5-20 μg / ml.

Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolism și excreție

Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP 2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului.

T_1/2 - 1-4 ore, excretate de rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% nemodificați.

Farmacocinetica în situații clinice speciale

La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și T crește._1/2.

- sindrom dureros: cefalee, migrene, dureri de dinți, dureri în gât, dureri de spate, dureri musculare, menstruație dureroasă;

- sindromul febril (sub formă de febrrifugă): creșterea temperaturii corpului pe fundalul răcelii și al gripei.

Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul utilizării și nu afectează progresia bolii.

- vârsta copiilor până la 6 ani;

- Hipersensibilitate la medicament.

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârstnici, în timpul sarcinii și în perioada de lactație.

Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să fie utilizat mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de tratament antipiretic fără prescripție medicală și cu observație medicală Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat.

Reacții alergice: câteodată - o erupție pe piele, mâncărime, angioedem.

Din partea sistemului hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, methemoglobinemie.

Din partea sistemului urinar: cu utilizare prelungită în doze mari - colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară.

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate. Dacă depășiți doza recomandată, trebuie să căutați imediat asistență medicală, chiar și cu o stare bună de sănătate, deoarece există riscul de întârziere a afectării grave a ficatului.

Tulburările hepatice la adulți sunt posibile la administrarea ≥ 10 g de paracetamol. Administrarea ≥ 5 g de paracetamol poate determina leziuni hepatice la pacienții care prezintă următorii factori de risc:

- tratamentul pe termen lung cu carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate din Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;

- consumul regulat de alcool în exces;

- eventual cu deficiență de glutation (în caz de malnutriție, fibroză chistică, infecție HIV, post alimentar și foame).

Simptomele otrăvirii acute cu paracetamol sunt greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii. După 1-2 zile, se identifică semne de afectare a ficatului (sensibilitate la nivelul ficatului, creșterea activității enzimatice hepatice). In cazurile severe de supradozaj a dezvolta insuficiență hepatică poate dezvolta insuficiență renală acută cu necroză tubulară (inclusiv absența leziunilor hepatice severe), aritmie, pancreatită, encefalopatie și comă. Efectul hepatotoxic la adulți apare la administrarea ≥ 10 g de paracetamol.

Tratamentul: opriți utilizarea medicamentului și consultați imediat un medic. Se recomandă spălarea gastrică și administrarea de enterosorbante (carbon activ, polifen); administrarea donor de SH grupuri și precursori ai sintezei de glutation - metionină prin 8-9 ore după supradoză și N-acetilcisteină. - 12 ore Necesitatea activități terapeutice suplimentare (administrare suplimentară de metionină, / în administrarea N-acetil cisteină) este determinată în funcție de concentrația de paracetamol din sânge, precum și timpul scurs după ce a fost luat. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu specialiștii dintr-un centru de control otrăvitor sau un departament specializat de boli hepatice.

Utilizarea prelungită a paracetamolului și a altor AINS crește riscul de nefropatie "analgezică" și necroză papilară renală, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.

Administrarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul apariției cancerului de rinichi sau vezică urinară.

Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.

Medicamentele mielotoxice sporesc hematotoxicitatea medicamentului.

De droguri, atunci când sunt luate pentru o lungă perioadă de timp, sporește efectul de anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine), care crește riscul de sângerare.

Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (barbiturice, fenitoina, carbamazepina, rifampicina, AZT, fenitoina, etanol, flumetsinol, fenilbutazona și antidepresive triciclice) cresc riscul de hepatotoxicitate cu supradoze.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Etanolul cu utilizare simultană cu paracetamol contribuie la dezvoltarea pancreatitei acute.

Medicamentul poate reduce activitatea medicamentelor uricosurice.

În cazul utilizării pe termen lung în doze mari, controlul sângelui este necesar.

Cu prudență și numai sub supravegherea unui medic ar trebui să utilizeze medicamentul pentru boli hepatice sau rinichi, în timp ce iau medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și medicamente care scad colesterolul din sânge (colestiramină).

În cazul necesității zilnice de administrare a analgezicelor în timpul tratamentului cu anticoagulante, paracetamolul poate fi administrat ocazional.

Atunci când se efectuează teste pentru determinarea nivelului de acid uric și al glicemiei, medicul trebuie avertizat despre administrarea de Panadol.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Panadol® (Panadol)

Ingredient activ:

Conținutul

Grupa farmacologică

Imagini 3D

Compoziție și formă de eliberare

1 comprimat filmat, conține paracetamol 500 mg; într-un ambalaj cu blister de 12, într-o cutie cu 1 blister.

1 comprimat solubil - 500 mg; în banda laminată de 2 bucăți, într-o cutie de 6 benzi.

Acțiune farmacologică

Suprimă sinteza PG în sistemul nervos central, reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, crește transferul de căldură.

farmacodinamie

Are proprietăți analgezice și antipiretice; acestea din urmă se manifestă în condițiile sindromului febril de orice geneză.

Farmacocinetica

Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul digestiv. Nivelurile de concentrație plasmatică după 30-60 de minute, T_1/2 plasma - 1-4 ore Metabolizat în ficat. Excretați în urină, în principal sub formă de esteri cu acizi glucuronic și sulfuric; mai puțin de 5% este afișat neschimbat.

Indicatii medicament Panadol ®

Dureri de intensitate ușoară până la moderată (cefalee, migrene, dureri de spate, artralgii, mialgii, nevralgii, dureri de dinți, meninge). Sindromul feveric cu răceală.

Contraindicații

Efecte secundare

Reacții alergice sub formă de erupții cutanate.

interacțiune

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Dozare și administrare

În interior, adulți - pe 2 tab. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 8 comprimate), pentru copii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - comprimate de 1/2-1. de până la 4 ori pe zi, cu un interval între dozele de cel puțin 4 ore (doza zilnică maximă - 4 tab). Comprimatele solubile înainte de a lua se dizolvă în 1/2 pahar de apă.

supradoză

Simptomele unui supradozaj în primele 24 de ore sunt paloare, greață, vărsături și durere în abdomen. După 12-48 de ore după administrare, lezarea rinichilor și a ficatului poate apărea odată cu apariția insuficienței hepatice (encefalopatie, comă, moarte). Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Insuficiența renală acută cu necroză tubulară se poate dezvolta în absența afectării grave a ficatului. Alte manifestări ale supradozajului sunt aritmii cardiace și pancreatită. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

Măsuri de siguranță

Nu se recomandă combinarea cu alte medicamente, care includ paracetamol, administrată copiilor cu vârsta sub 6 ani. Se recomandă prudență atunci când funcția hepatică sau renală este afectată sever. La momentul tratamentului, este necesar să se excludă consumul de alcool.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

Condițiile de depozitare a medicamentului Panadol®

A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Termenul de valabilitate al medicamentului Panadol ®

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

comprimate filmate 500 mg - 5 ani.

500 mg comprimate solubile - 4 ani.

Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Sinonime ale grupurilor nazologice

Prețurile la farmaciile din Moscova

opinii

Lasă-ți comentariul

Indicele cererii de informații actuale, ‰

Avizul "Medicii din Federația Rusă" privind medicamentul Panadol ®

Preturile vitale înregistrate

Certificatele de înregistrare Panadol ®

• Trusă de prim ajutor
• Magazin online
• Despre companie
• Contactați-ne

• Contacte ale editorului:
• +7 (495) 258-97-03
• +7 (495) 258-97-06
• E-mail: [email protected]
• Adresa: Rusia, 123007, Moscova, st. Al cincilea principiu, 12.

Site-ul oficial al Grupului de companii RLS ®. Principala enciclopedie a sortimentelor de droguri și farmacie ale internetului rusesc. Cartea de referință a medicamentelor Rlsnet.ru oferă utilizatorilor accesul la instrucțiuni, prețuri și descrieri ale medicamentelor, suplimentelor alimentare, dispozitivelor medicale, dispozitivelor medicale și altor bunuri. Cartea de referință farmacologică include informații privind compoziția și forma eliberării, acțiunea farmacologică, indicațiile de utilizare, contraindicațiile, efectele secundare, interacțiunile medicamentoase, metoda de utilizare a medicamentelor, companiile farmaceutice. Carnetul de referință pentru medicamente conține prețuri pentru medicamente și produse de pe piața farmaceutică din Moscova și din alte orașe din Rusia.

Transferul, copierea, distribuirea informațiilor este interzis fără permisiunea RLS-Patent LLC.
Când se citează materiale informative publicate pe site-ul www.rlsnet.ru, este necesară trimiterea la sursa de informații.

Suntem în rețelele sociale:

© 2000-2018. REGISTRUL MEDIA RUSIA ® RLS ®

Toate drepturile rezervate.

Nu este permisă utilizarea comercială a materialelor.

Informații destinate profesioniștilor din domeniul sănătății.

Panadol

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)

Analoguri: Efferalgan, Tsefekon

Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Descriere relevantă pentru: 09/26/17

Prețurile farmaciilor online:

Panadol este un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Este utilizat pentru a reduce temperatura corporală crescută. În plus, acest instrument are un efect analgezic.

Ingredient activ

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil sub formă de tablete destinate utilizării orale, sub formă de comprimate efervescente pentru prepararea unei soluții de Panadol Solubl sub formă de sirop (suspensie) pentru copii și supozitoare rectale pentru copii.

Indicații pentru utilizare

Panadol este utilizat pentru febra provocată de infecțiile bacteriene și virale (infecții respiratorii acute, gripa, ARVI, faringită, amigdalită și altele). Acest remediu este indicat și pentru algodysmenorrhea, dureri de cap (inclusiv migrenă), dureri la nivelul articulațiilor și mușchilor, inclusiv dureri în cursul perioadei acute de boli infecțioase și dureri reumatice, nevralgii și dureri de dinți.

Medicamentul este prescris copiilor la o vârstă fragedă, cu febră provocată de dentiție.

Contraindicații

Panadol nu trebuie utilizat în prezența hiperbilirubinemiei și a altor afecțiuni ale ficatului, hipersensibilitate la paracetamol și la oricare dintre AINS, precum și în prezența bolilor caracterizate prin deteriorarea sângelui.

De asemenea, medicamentul este contraindicat la copiii sub vârsta de trei luni, la persoanele care suferă de alcoolism și boli de rinichi. Utilizați instrumentul pentru femei în timpul sarcinii și alăptării poate fi prescris numai de un medic.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Comprimatele filmate trebuie înghițite fără a mesteca și a bea multă apă. Tabletele efervescente trebuie dizolvate în 200 ml de apă.

Adulților și copiilor după 12 ani li se prescriu 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copii în vârstă de 6-9 ani: 1/2 tab. De 3-4 ori / zi Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).

Copii în vârstă de 9-12 ani: 1 fișier. de până la 4 ori pe zi. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Între fiecare aplicare a medicamentului Panadol, este necesar să se mențină un interval de patru ore. În conformitate cu instrucțiunile, acest instrument poate fi luat independent timp de cel mult trei zile. Dacă după trei zile de tratament nu există o îmbunătățire a stării, este necesar să se consulte un medic.

Efecte secundare

Panadolul este bine tolerat de către copii și adulți. Cu toate acestea, în unele cazuri, utilizarea acestuia poate provoca următoarele efecte secundare.

Din partea tractului digestiv, cum ar fi creșterea transaminazelor hepatice, dispepsia, precum și durerea în regiunea epigastrică.

Din partea sângelui, anemia, trombocitopenia, methemoglobinemia, agranulocitoza și, în cazuri rare, pancitopenia se pot dezvolta.

Din partea sistemului imunitar, poate să apară o reacție alergică de severitate variabilă.

Metabolismul poate dezvolta hipoglicemie, precum și afectarea funcției renale.

Medicamentul este contraindicat să se aplice simultan cu alcoolul. Utilizarea acestui instrument în asociere cu alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene poate crește riscul apariției cancerului la rinichi.

supradoză

Simptomele supradozajului în primele 24 de ore - vărsături și dureri în zona abdominală, greață, paloare. După 12 până la 48 de ore după ingestie, pot fi observate leziuni ale ficatului și rinichilor la dezvoltarea insuficienței hepatice (comă, encefalopatie, deces).

Insuficiența renală acută cu necroză tubulară are loc în absența unor leziuni hepatice grave. Deteriorarea hepatice este posibilă la administrarea a 10 g sau mai mult (la adulți). Alte manifestări ale supradozajului sunt pancreatita și aritmii cardiace. Tratament - Administrarea de metionină sau administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei.

analogi

Nu luați o decizie privind înlocuirea medicamentului, consultați-vă medicul.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul este principalul ingredient activ al formulării. Acest instrument previne formarea de mediatori inflamatorii, inclusiv compuși chimici și prostaglandine, provocând o creștere a temperaturii corpului.

Pentru Panadol și alți agenți care conțin paracetamol caracterizați prin activitate antiinflamatorie slabă. Acest lucru se datorează faptului că atunci când paracetamolul intră în țesut, enzimele celulare încep să o distrugă. Medicamentul are efecte antipiretice și analgezice la nivelul sistemului nervos central. Concentrația maximă a medicamentului în sânge este atinsă după 0,5 - 2 ore de la momentul admiterii. Distrugerea paracetamolului are loc în ficat. Drogul este derivat prin munca rinichilor. Acest instrument nu deranjează echilibrul electroliților, nu afectează în mod negativ membrana mucoasă a tractului digestiv și nu contribuie la reținerea lichidului în organism.

Instrucțiuni speciale

Riscul de supradozaj crește la pacienții cu afecțiuni hepatice alcoolice non-cirotice.

În timpul sarcinii și alăptării

În procesul de aplicare în timpul sarcinii, substanțele active ale agentului penetrează bariera placentară. Din acest motiv, utilizarea Panadol în timpul sarcinii nu este recomandată. Medicamentul în timpul sarcinii este prescris numai dacă riscul potențial pentru făt este mai mic decât beneficiile pentru sănătate ale mamei.

În copilărie

Contraindicații: copii cu vârsta de până la 6 ani.

În vârstă înaintată

Cu prudență ar trebui să utilizați medicamentul în vârstă înaintată.

În caz de afectare a funcției renale

Utilizați cu prudență în cazul insuficienței renale.

Cu funcție hepatică anormală

Utilizați cu atenție în cazul insuficienței hepatice.

Interacțiune medicamentoasă

Îmbunătățește efectul anticoagulanților indirecți (derivați de cumarină). Metoclopramida sau domperidona cresc, iar colestiramina reduce rata de absorbție.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la o temperatură ce nu depășește 25 ° C. Perioada de valabilitate - 5 ani.

Prețul în farmacii

Prețul pachetului Panadol pentru un pachet începe de la 38 de ruble.

Descrierea postată pe această pagină este o versiune simplificată a versiunii oficiale a rezumatului medicamentului. Informațiile sunt furnizate numai în scop informativ și nu sunt ghiduri pentru auto-medicație. Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să consultați un specialist și să citiți instrucțiunile aprobate de producător.

Panadol pastile

Panadol este un medicament care are proprietăți analgezice și antipiretice. Este destinat terapiei simptomatice, nu afectează etiologia bolii și nu accelerează procesul de vindecare. Medicamentul ajută la sindromul de durere de diferite origini și localizare.

Substanța activă și forma de dozare

Ingredientul activ al Panadol este paracetamolul (în 1 tab - 500 mg).

Ambele tablete acoperite convențional și tabletele dispersabile sunt disponibile. Sunt livrate în blistere cu 6 sau 12 bucăți.

Ce ajută comprimatele Panadol?

Panadolul comprimate ajută la stoparea sau reducerea durerii și a febrei pe fundalul răcelii și ARVI (inclusiv gripa).

Alte indicații includ:

• migrenă;
• nevralgiei;
• artralgii;
• dureri musculare din diferite locații;
• durere în timpul menstruației;
• durere de dinți cu pulpită sau parodontită;
• dureri post-traumatice (inclusiv arsuri);
• durere după intervenție chirurgicală.

Tabletele de paracetamol nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani. Există și alte forme de dozare pentru medicamente - sirop (suspensie) și supozitoare rectale.

Cine nu ar trebui să ia Panadol?

Contraindicațiile la tratamentul cu Panadol sunt hipersensibilitate la paracetamol. O atenție deosebită trebuie acordată dacă au existat reacții negative la alte AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic.

Panadolul nu este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:

• insuficiență hepatică funcțională;
• insuficiență renală;
• hiperbilirubinemia (benignă);
• patologiilor organelor care formează sânge.

Regulile de admitere și doza recomandată

Micilor pacienți cu vârsta între 6 și 9 ani li se administrează 250 mg (o jumătate de comprimat) de 3 sau 4 ori pe zi, dacă este indicat. Dozare zilnică admisă - 2 g.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani pot avea 1 file. de până la 4 ori pe zi (doza zilnică maximă - 4 g).

O doză unică pentru pacienții cu vârste mai mari de 12 ani este de 500-1000 mg, adică 1-2 comprimate; Frecvența recepției - de până la 4 ori pe zi, cu respectarea intervalelor de 4 ore.

Ca analgezic, Panadol se poate bea nu mai mult de 5 zile la rând, dar pentru a reduce căldura - nu mai mult de 3 zile. Dacă este nevoie de un tratament mai lung, trebuie să vă consulte cu un terapeut. Administrarea paracetamolului timp de mai mult de o săptămână necesită monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul blochează neselectiv enzima ciclooxigenază din sistemul nervos central, inhibând astfel biosinteza prostaglandinelor (mediatori de durere). Substanța reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, care provoacă un efect antipiretic. Efectul antiinflamator al acestei componente active este ușor, astfel încât umflarea și exudarea Panadol aproape că nu se reduce.

După ingerare, paracetamolul este foarte rapid absorbit în tractul gastro-intestinal și este distribuit aproape uniform în țesuturi și fluide biologice. Biotransformarea cu formarea de metaboliți inactivi are loc în ficat, iar excreția se efectuează în principal prin rinichi.

Posibile efecte secundare

Marea majoritate a pacienților tolerează comprimatele Panadol, dacă se respectă doza prescrisă. Excepțiile sunt cele cu hipersensibilitate la paracetamol sau ingrediente auxiliare. Acestea pot dezvolta o reacție alergică cutanată (mâncărime și erupții cutanate asupra tipului de "urticarie" eritematoasă), angioedem și bronhospasm. În cazurile severe, șocul anafilactic nu este exclus.

Probabil efecte secundare:

• amețeli;
• agitație psihomotorie;
• dureri epigastrice (în proiecția stomacului);
• tulburări de orientare în spațiu (pe fundalul supradozării);
• tulburări dispeptice;
• reducerea semnificativă a nivelurilor de glucoză din sânge;
• colici renale (datorită efectelor nefrotoxice);
• insuficiență hepatică;
• bacteriurie nespecifică.

În cazul tratamentului prelungit necontrolat cu doze mari, se poate dezvolta necroza tubulară și nefrită interstițială. Funcția hematopoietică poate suferi; testele de sânge periferice arată anemie, leucopenie și trombocitopenie.

Supradozaj, tablete de intoxicație cu Panadol

Pentru un adult în absența patologiilor hepatice, paracetamolul este periculos dacă sunt luate 10 g pe zi.

Simptomele acute se dezvoltă după 6-14 ore după depășirea accidentală a dozei (≥ 10 g) și cronică - după 2-4 zile.

Semne clinice de supradozaj acut:

• hiperhidroza (transpirație excesivă);
• anorexia (scăderea bruscă sau lipsa totală a apetitului);
• vărsături;
• tulburări intestinale;
• durere sau disconfort în zona abdominală.

Simptomele supradozajului cronic:

• scăderea activității motorii;
• slăbiciune severă;
• dureri abdominale.

Supradozarea poate duce la complicații grave, cum ar fi gepatonekroz, encefalopatie progresiva (comparativ cu disfuncție hepatică), aritmie, cidrul intravasculară diseminată, convulsii și stare kollaptoidnoe comă. Dacă îngrijirile medicale calificate nu sunt furnizate în timp util, otrăvirea cu paracetamol poate fi fatală pentru pacient.

În cazul unui supradozaj, trebuie să apelați o ambulanță, să spălați stomacul afectat și să dați chelatori (carbon activat normal sau alb). Antidotul specific pentru paracetamol este metionina; trebuie introdus în interval de 8-9 ore după otrăvire. După 12 ore, se efectuează injecții intravenoase de N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Hemodializa poate fi necesară pentru curățarea sângelui. Otrava severă este o indicație necondiționată pentru spitalizarea unei persoane rănite într-un departament specializat al unui spital.

Interacțiunea Panadol cu ​​alte medicamente

În cazul unei supradoze ușoare (≥ 5 g), se poate produce intoxicație severă atunci când barbituricele, antidepresivele triciclice, antibioticul Rifampicin sau medicamentul antiviral Zidovudină sunt administrate în paralel.

În combinație cu comprimatele de Panadol, medicamentele antipsihotice și antiparkinsonice (în special, carbamazepina) cauzează adesea constipație și disurie.

Paracetamolul potențează efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini) și al agenților antiplachetari; în astfel de situații riscul de sângerare a diferitelor localizări crește (în principal în tractul gastro-intestinal).

În același timp, cu Panadol, este imposibil să se utilizeze alte AINS (mai ales cele care conțin paracetamol) pentru a evita dezvoltarea nefropatiei (până la insuficiența renală terminală).

Antiemeticele (domperidonă și metoclopramidă) măresc rata de absorbție a paracetamolului, iar Kolestiramin îl reduce.

Concentrația componentei active în plasmă crește cu o dată și jumătate dacă pacientul primește Diflunisal.

Paracetamolul reduce efectul terapeutic al medicamentelor uricosourice.

Panadol comprimate în timpul sarcinii și alăptării

Studiile nu au fost evidențiat efecte embriotoxice, mutagene și teratoganny de paracetamol, dar în timpul sarcinii și un copil Panadol pringimat posibilă numai după consultarea prealabilă cu medicul alăptării. O atenție deosebită trebuie observate în timpul sarcinii precoce (pe termen I), iar în ultimele câteva săptămâni înainte de naștere.

Dacă este necesar, tratamentul simptomatic în timpul alăptării ridică problema transferului temporar al sugarului la formulele de lapte artificial.

în plus

La momentul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice și tincturi de alcool farmaceutic, deoarece etanolul crește semnificativ hepatotoxicitatea și provoacă inflamația pancreasului.

Una dintre reacțiile adverse posibile este amețeli, astfel încât, pentru pacienții cărora li se administrează comprimate Panadol, se recomandă abandonarea temporară a conducerii și a altor mecanisme potențial periculoase.

Condiții de depozitare și plecare din farmacii

Pentru a achiziționa Panadol, nu este necesară prescrierea medicului.

Tabletele regulate și dispersabile trebuie păstrate în locuri cu umiditate scăzută, la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data emiterii.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Analoguri de tablete Panadol

Analogice de tablete Panadol pentru substanța activă sunt medicamentele Paracetamol, Strymol și Efferalgan.

Vladimir Plisov, medic, recenzor medical

4,841 vizualizări totale, 4 vizualizări azi

Panadol

Panadol aparține medicamentelor antipiretice și analgezice din grupul farmacologic al anilidelor - medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) bazate pe paracetamol (derivat de anilină). Sinonime: Paracetamol, Acetaminofen, Daleron, Akamol-Teva, Perfalgan, Tylenol, Flutabs, Efferalgan etc.

Codul ATC

Ingrediente active

Indicatii pentru utilizare Panadol

Panadol este destinat să ușureze durerile de cap (inclusiv migrenele), durerea de dinți, durerea articulațiilor și mușchilor. Utilizarea medicamentului este indicată și pentru durerile neurale, reumatice și menstruale. Panadol ameliorează simptome asemănătoare gripei, cum ar fi febră și cefalee.

Formularul de eliberare

Eliberarea de formă: tablete de 0,5 g.

farmacodinamie

Substanța activă - paracetamolul - inhibă activitatea enzimei ciclooxigenază (COX), care este implicată în sinteza mediatorilor inflamatori și termoreglarea (prostaglandinele).

Reducerea nivelului de prostaglandine care asigură funcționarea sistemului reticular limbic-hipotalamic al corpului conduce la inhibarea excitației neuronilor din centrul de termoreglare în hipotalamus, precum și la blocarea transmiterii impulsurilor de durere ale SNC și la reducerea sensibilității durerii protopatice. Medicamentul nu are aproape proprietăți antiinflamatorii.

Farmacocinetica

După ingerare, paracetamolul este absorbit în tractul gastrointestinal și intră în circulația sistemică. Cea mai mare concentrație de Panadol în plasma sanguină este observată în 30-120 de minute după administrare. Nu mai mult de 15% din medicament se leagă de proteinele plasmatice; Ingredientul activ Panadol pătrunde în bariera hemato-encefalică.

Transformarea biologică a medicamentului are loc în ficat cu formarea de metaboliți, dintre care unii (aproape 17%) sunt activi, iar dezactivarea acestora se produce sub influența enzimelor hepatice de glutation. Metabolitul este eliminat în principal prin rinichi - cu urină; Timpul de înjumătățire al medicamentului din organism variază de la 1 la 4 ore.

Utilizarea panadolului în timpul sarcinii

Utilizarea Panadol în timpul sarcinii poate fi prescrisă numai de către un medic atunci când beneficiul așteptat pentru o femeie însărcinată este mai mare decât riscul posibil pentru făt.

Contraindicații

Printre contraindicațiile pentru utilizarea Panadolului sunt hipersensibilitatea individuală la medicament, ulcerul peptic și ulcerul duodenal, disfuncția parțială renală sau hepatică, patologia sângelui (anemia, leucopenia, nivelul crescut al bilirubinei), alcoolismul, copiii până la 6 ani.

Efecte secundare Panadol

În cele mai multe cazuri, utilizarea pe termen scurt a Panadol în doze terapeutice de efecte secundare nu apare. Cu toate acestea, utilizarea prelungită a medicamentului cauzează greață, vărsături, dureri în stomac, hiperactivitate a enzimelor hepatice, erupții cutanate și urticarie, modificări negative ale sângelui (anemie, trombocitopenie, zahăr și acid uric).

Metaboliții paracetamolului pot provoca, de asemenea, oxidarea fierului în hemoglobină, ceea ce duce la formarea methemoglobinei și blocarea transportului de oxigen de către sânge, cunoscut sub numele de methemoglobinemie și manifestată ca scurtarea respirației, cianoza și durerea inimii.

Panadol

Panadol: instrucțiuni de utilizare și recenzii

Nume latin: Panadol

Codul ATX: N02BE01

Ingredient activ: paracetamol (paracetamol)

Producător: GlaxoSmithKline Dungarvan (Irlanda), Famar S. A. (Grecia)

Actualizați descrierea și fotografia: 07/27/2018

Prețurile în farmacii: de la 38 de ruble.

Panadol este un medicament care are un efect analgezic și antipiretic.

Forma de eliberare și compoziția

Panadol Forme de dozaj:

• Tablete disperabile (solubile): plate, circumferențial cu marginea teșită, albă; pe de o parte - risc; pe ambele fețe ale tabletei, suprafața poate fi oarecum dură (în benzi laminate de 2 sau 4 buc., 6 sau 12 benzi într-o cutie de carton);
• Tablete, filmate: capsulă, cu margine plană, albă; "PANADOL" gravat pe o parte, riscul celuilalt (în blistere cu 6 sau 12, 1 sau 2 blistere într-o cutie de carton).

Fiecare ambalaj conține, de asemenea, instrucțiuni pentru utilizarea Panadol.

Compoziția de 1 tabletă dispersabilă:

• Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
• Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Compoziția a 1 comprimat filmat:

• Ingredient activ: paracetamol - 0,5 g;
• Componente suplimentare: talc, hipromeloză, amidon pregelatinizat și amidon de porumb, triacetină, povidonă, sorbat de potasiu, acid stearic.

Proprietăți farmacologice

farmacodinamie

Panadol este un analgezic antipiretic. Are efect antipiretic și analgezic. Influențând centrele de termoreglare și durere, blochează COX-1 și COX-2 (ciclooxigenază-1 și -2), în principal în sistemul nervos central.

Proprietățile antiinflamatorii practic nu au. Nu provoacă iritarea mucoaselor stomacului / intestinelor. Nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice și, prin urmare, nu afectează metabolismul apei-sare.

Farmacocinetica

Paracetamolul are o absorbție ridicată, C_max (concentrația maximă a unei substanțe) este de 0,005-0,02 mg / ml, timpul până la 30-120 de minute.

Asociat cu proteinele plasmatice la nivelul de 15%. Substanța penetrează bariera hemato-encefalică. În laptele matern, se detectează până la 1% din doza de paracetamol luată de către mama care alăptează. Concentrația plasmatică eficientă din punct de vedere terapeutic a substanței se obține atunci când este utilizată în doză de 10-15 mg / kg.

Metabolismul apare în ficat (de la 90 la 95%): 80% din doză reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații, urmată de formarea de metaboliți inactivi; 17% din doză suferă hidroxilare, în urma căreia se formează 8 metaboliți activi, care ulterior sunt conjugați cu glutation pentru a forma metaboliți inactivi. Dacă glutationul este deficitar, acești metaboliți pot duce la blocarea sistemelor de enzime hepatocite și la necroza acestora.

De asemenea, în metabolismul medicamentului este implicată izoenzima CYP 2E1.

T_1/2 (timpul de înjumătățire prin eliminare) este de 1-4 ore. Excreția este efectuată de rinichi sub formă de metaboliți, în principal conjugați, numai 3% din doză este excretată nemodificată.

Vârsta pacienților clearance-ul medicamentului este redus, cu o creștere a T_1/2.

Indicații pentru utilizare

Panadol comprimatele sunt prescrise pentru tratamentul simptomatic al următoarelor afecțiuni:

• Sindromul febril, inclusiv febra cu răceli și gripă (ca febrrifugă);
• Sindromul durerii, inclusiv migrenă, menstruație dureroasă, mușchi, dinți și cefalee, dureri de spate și gât (ca anestezic).

Medicamentul este destinat să reducă severitatea durerii la momentul utilizării, nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

• Vârsta de până la 6 ani;
• Hipersensibilitate la medicament.

Relativ (numirea Panadol necesită prudență în prezența următoarelor boli / afecțiuni):

• Hepatită virală;
• Hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert);
• Deficit de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• Insuficiență hepatică și renală;
• Alcoolism și alcoolism;
• Perioada sarcinii și alăptării;
• Vârsta veche

Panadol, instrucțiuni de utilizare: metoda și dozajul

Panadol trebuie administrat pe cale orală. Tabletele disperabile înainte de administrare trebuie dizolvate în apă (volum - nu mai puțin de 100 ml); comprimatele filmate se spală cu apă.

Dozele recomandate de Panadol (intervalul dintre dozele unei singure doze nu trebuie să fie mai mic de 4 ore):

• Adulți (inclusiv pacienți vârstnici): de până la 4 ori pe zi, 0,5-1 g; maxim pe zi - 4 g;
• Copii de 9-12 ani: de până la 4 ori pe zi, 0,5 g; maxim pe zi - 2 g;
• Copii 6-9 ani: 3-4 ori pe zi, 0,25 g; maxim pe zi - 1 an

Durata cursului de a primi Panadol fără supraveghere medicală pentru ameliorarea durerii nu trebuie să depășească 5 zile, ca febrifugă - 3 zile. Orice modificare a regimului recomandat trebuie aprobată împreună cu medicul dumneavoastră.

Efecte secundare

De regulă, sub rezerva regimului recomandat, Panadol este bine tolerat.

Reacții adverse posibile:

• Reacții alergice: uneori - erupții cutanate, mâncărime, angioedem;
• Sistemul hematopoietic: rareori - anemie, trombocitopenie, creșterea cantității de methemoglobină din sânge (methemoglobinemie);
• Sistemul urinar: cu utilizarea prelungită a dozelor mari - colică renală, necroză papilară, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială.

supradoză

Medicamentul trebuie luat numai în dozele recomandate în instrucțiuni. Dacă depășiți doza de Panadol, chiar și în absența deteriorării sănătății, trebuie să căutați imediat asistență medicală, deoarece există o mare probabilitate de afectare hepatică cu întârziere gravă.

La adulți, leziunile hepatice pot să apară la administrarea unei doze de 10 g de paracetamol. Utilizarea medicamentului într-o doză de 5 g poate provoca leziuni hepatice la pacienții cu factori de risc suplimentari, care includ:

• terapie pe termen lung cu următoarele medicamente: carbamazepină, fenobarbital, fenitoină, primidonă, rifampicină, preparate Hypericum perforatum sau alte medicamente care stimulează enzimele hepatice;
• prezența probabilă a deficienței glutationului (observată pe fondul malnutriției, fibrozei chistice, infectării cu HIV, foamei, epuizării);
• abuzul de alcool regulat.

Otrăvirea acută se manifestă prin simptome cum ar fi durerea în stomac, vărsături, greață, paloare a pielii, transpirație. După 1-2 zile după o supradoză, se determină semne de afectare hepatică (sub formă de sensibilitate în ficat, enzime hepatice crescute). În cazurile severe, există insuficiență hepatică, pot să apară insuficiență renală acută cu necroză tubulară (posibil în absența afectării hepatice severe), encefalopatie, pancreatită, aritmie și comă. Dezvoltarea unui efect hepatotoxic la adulți se manifestă atunci când se administrează paracetamol într-o doză care depășește 10 g.

Terapia: eliminarea Panadolului. Trebuie să căutați imediat asistență medicală. Se prezintă o lavaj gastric și utilizarea enterosorbentului (poliphepan, carbon activ). Doctorii din grupul SH și precursorii de sinteză a glutationului sunt introduși: 8-9 ore după supradozaj - metionină, după 12 ore - N-acetilcisteină.

În funcție de concentrația substanței în sânge, precum și de timpul scurs după administrarea medicamentului, se determină necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (administrarea continuă a metioninei, administrarea intravenoasă a N-acetilcisteinei).

În cazul unor încălcări grave ale funcției hepatice, la 24 de ore după administrarea paracetamolului, terapia trebuie efectuată în colaborare cu specialiști din departamentul specializat al bolilor hepatice sau din centrul toxicologic.

Instrucțiuni speciale

La numirea unui curs lung în doze mari este necesar să se controleze o imagine sanguină.

Doar sub supraveghere medicală și cu prudență, Panadol este prescris pentru boli ale rinichilor sau ficatului, simultan cu medicamente antiemetice (metoclopramidă, domperidonă), precum și cu medicamente care reduc colesterolul din sânge (colestyramina).

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, utilizarea Panadolului și a băuturilor alcoolice nu trebuie combinată.

În cazurile în care există o nevoie de administrare zilnică de analgezice, paracetamolul, atunci când este utilizat în asociere cu anticoagulante, poate fi administrat doar ocazional.

Medicul trebuie avertizat cu privire la admiterea Panadolului în caz de analiză pentru a determina nivelul glucozei și acidului uric în sânge.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Panadol în timpul sarcinii / alăptării este prescris cu precauție.

Utilizați în copilărie

Tratamentul cu Panadol pentru pacienții cu vârsta sub 6 ani este contraindicat.

În caz de afectare a funcției renale

În cazul insuficienței renale, tratamentul trebuie efectuat sub supraveghere medicală.

Cu funcție hepatică anormală

Atunci când terapia cu insuficiență hepatică trebuie efectuată sub supraveghere medicală.

Utilizați la bătrânețe

Pacienți vârstnici Comprimatele de Panadol prescrise cu precauție.

Interacțiune medicamentoasă

Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului cu unele medicamente poate duce la dezvoltarea următoarelor acțiuni:

• Anticoagulante indirecte (warfarină și alte cumarine): crește probabilitatea sângerării;
• Salicilații: crește riscul de cancer al vezicii urinare sau renale;
• Alte non-steroidale anti-inflamatorii medicamente: risc crescut de deteriorare a insuficienței renale (debutul in stadiu terminal), apariția necrozei papilare renale și nefropatie „analgezic“.

În utilizarea combinată a Panadol cu ​​anumite substanțe / medicamente pot fi observate astfel de efecte:

• Etanol: crește probabilitatea apariției unei pancreatite acute;
• Metoclopramida, domperidonă: crește rata de absorbție a paracetamolului;
• Diflunisal: probabilitatea apariției hepatotoxicității și a concentrației plasmatice a substanței active Panadol crește;
• Inductori microzomale enzimelor de oxidare în ficat (etanol, fenitoina, flumetsinol, barbiturice, carbamazepină, antidepresive triciclice, rifampicină, AZT, fenitoina, fenilbutazona): supradozaj crește probabilitatea hepatotoxicitate;
• Medicamente mielotoxice: se măresc manifestările hematotoxicității Panadolului;
• Medicamentele uricosurice: activitatea lor scade;
• Inhibitori ai oxidării microzomale (cimetidina): riscul de acțiune hepatotoxică scade;
• Kolestiramin: scade rata de absorbție a paracetamolului.

analogi

analogi Panadol sunt: ​​Paracetamol Paracetamol MS Active Panadol, Strimol, Efferalgan, Prohodol, Perfalgan, Tsefekon D.

Termeni și condiții de depozitare

A nu se lăsa la îndemâna copiilor la temperaturi de până la 25 ° C.

• Tablete disperabile - 4 ani;
• Tablete, filmate - 5 ani.

Condiții de vânzare a farmaciei

Vândute fără prescripție medicală.

Panadole Recenzii

Majoritatea recenziilor despre Panadol sunt pozitive. Pacienții îl caracterizează ca un instrument ieftin care ameliorează în mod eficient durerea și scade temperatura corpului. Dezvoltarea reacțiilor adverse este raportată rar. Există recenzii care, cu durere severă, au un efect analgezic insuficient.

Prețul pentru Panadol în farmacii

Prețul aproximativ al Panadol este (într-un pachet de 12 bucăți):

• comprimate filmate - 33-51 ruble;
• tablete solubile - 53-55 ruble.

Instrucțiunile pentru utilizare Panadol pentru copii, contraindicații, reacții adverse, recenzii

Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă.
Drogul: PANADOLUL COPILULUI

Substanța activă medicamentoasă: paracetamol
Codificarea ATC: N02BE01
Cfg: analgezic antipiretic
Număr de înregistrare: LSR-001453/08
Data înregistrării: 14.03.08
Proprietar reg. ID: GLAXO WELLCOME PRODUCTION

Forma de eliberare Panadol pentru copii, ambalarea și compoziția medicamentului.

Supozitoarele rectale sunt de culoare albă sau aproape albă în formă de con, omogene, în formă de grăsime; fără defecte fizice, incluziuni vizibile și neomogenități. 1 supp. paracetamol 250 mg
Excipienți: grăsimi solide.
5 bucăți - benzi (1) - ambalaje din carton.
5 bucăți - benzi (2) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (1) - ambalaje din carton.
10 buc. - benzi (2) - ambalaje din carton.

DESCRIEREA SUBSTANȚEI ACTIVE.
Toate informațiile de mai sus sunt prezentate numai pentru familiarizarea cu medicamentul, posibilitatea de a fi utilizată trebuie consultată cu medicul.

Actiune farmacologica Panadol pentru copii

Analgezice antipiretice. Are acțiune antiinflamatoare analgezică, antipiretică și slabă. Mecanismul de acțiune este asociat cu inhibarea sintezei prostaglandinelor, efectul predominant asupra centrului termoregulării în hipotalamus.

Farmacocinetica medicamentului.

După ingerare, paracetamolul este absorbit rapid din tractul gastrointestinal, în principal în intestinul subțire, în principal prin transportul pasiv. După o singură doză de 500 mg Cmax în plasma de sânge este atinsă în 10-60 minute și este de aproximativ 6 μg / ml, apoi scade treptat și după 6 ore este de 11-12 μg / ml.
Distribuită pe larg în țesuturi și în principal în fluide corporale, cu excepția țesutului adipos și a lichidului cefalorahidian.
Legarea de proteine ​​este mai mică de 10% și crește ușor cu supradozajul. Metaboliții sulfat și glucuronid nu se leagă la proteinele plasmatice, chiar și în concentrații relativ mari.
Paracetamolul este metabolizat în principal în ficat prin conjugare glucuronice și conjugarea sulfat care implică oxidarea oxidaze hepatice mixte și a citocromului P450.
Un metabolit care acționează negativ hidroxilat, imina N-acetil-p-benzochinonă, care este formată în cantități foarte mici în ficat și rinichi sub influența oxidază mixtă și este detoxifiată de obicei prin legarea la glutation, poate fi încălzită de o supradoză de paracetamol și poate provoca leziuni tisulare.
La adulți, majoritatea paracetamolului se leagă de acidul glucuronic și, într-o mai mică măsură, de acidul sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au activitate biologică. Copiii prematuri, nou-născuții și primul an de viață sunt dominate de metabolitul sulfatului.
T1 / 2 este de 1-3 ore. La pacienții cu ciroză, T1 / 2 este puțin mai mare. Clearance-ul renal al paracetamolului este de 5%.
Excretați în urină, în principal sub formă de conjugați cu glucuronid și sulfat. Mai puțin de 5% este excretat ca paracetamol nemodificat.

Indicatii pentru utilizare:

sindrom de durere ușoară până la moderată intensitate de diferite geneze (inclusiv dureri de cap, migrenă, durere de dinți, nevralgii, mialgii, tuberculoza, trauma durere, arsuri). Febră cu boli infecțioase și inflamatorii.

Dozajul și metoda de utilizare a medicamentului.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.
Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.
Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.
Frecvența utilizării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.
Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efectele secundare ale Panadolului pentru copii:

Din partea sistemului digestiv: rareori - fenomene dispeptice, cu utilizare prelungită în doze mari - un efect hepatotoxic.
Din partea sistemului sanguin: rareori - trombocitopenie, leucopenie, pancitopenie, neutropenie, agranulocitoză.
Reacții alergice: rareori - erupție cutanată, mâncărime, urticarie.

Contraindicații la medicament:

Alcoolism cronic activ, hipersensibilitate la paracetamol.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării.

Paracetamolul penetrează bariera placentară. Până în prezent, nu au fost observate efecte negative ale paracetamolului asupra fătului la om.
Paracetamolul este excretat în laptele matern: conținutul în lapte este de 0,04-0,23% din doza administrată de mamă.
Dacă se utilizează paracetamol în timpul sarcinii și alăptării (alăptarea), beneficiul așteptat al terapiei pentru mamă și riscul potențial pentru făt sau copil trebuie cântăriți cu atenție.
În studiile experimentale, efectele embriotoxice, teratogene și mutagene ale paracetamolului nu au fost stabilite.

Instrucțiuni speciale de utilizare Panadol pentru copii.

Este utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică și renală, hiperbilirubinemie benignă, precum și la pacienții vârstnici.
În cazul utilizării pe termen lung a paracetamolului, este necesară controlul modelului sângelui periferic și starea funcțională a ficatului.
Este utilizat pentru a trata sindromul de tensiune premenstruală în combinație cu pamabrom (diuretic, derivat de xantină) și mepiramină (blocant al receptorului histaminic H1).

Interacțiunea Panadol pentru copii cu alte medicamente.

În cazul utilizării concomitente cu inductori ai enzimelor microzomale hepatice, agenți cu efecte hepatotoxice, există riscul de a intensifica efectele hepatotoxice ale paracetamolului.
Atunci când se aplică simultan cu anticoagulante, este posibilă o ușoară sau moderată creștere a timpului de protrombină.
Utilizarea concomitentă a agenților anticholinergici poate reduce absorbția paracetamolului.
Utilizarea concomitentă cu contraceptive orale accelerează excreția paracetamolului din organism și poate scădea efectul analgezic.
Atunci când este utilizat concomitent cu agenți uricosurici, eficacitatea acestora este redusă.
Cu utilizarea simultană a cărbunelui activ scade biodisponibilitatea paracetamolului.
Utilizarea concomitentă cu diazepam poate scădea excreția diazepamului.
Există rapoarte privind posibilitatea creșterii efectului mielodepresiv al zidovudinei în timpul utilizării sale cu paracetamol. Se descrie un caz de leziuni hepatice toxice severe.
Sunt descrise cazuri de manifestări ale acțiunii toxice a paracetamolului cu utilizarea simultană cu izoniazid.
Într-o aplicație cu carbamazepină, fenitoină, fenobarbital, primidonă paracetamol scade eficiența, datorită unei creșteri a metabolismului (procesele de glucuronidare și oxidare) și excreție. Sunt descrise cazuri de hepatotoxicitate cu utilizarea simultană a paracetamolului și a fenobarbitalului.
Dacă Kolestiramine este utilizat timp de mai puțin de o oră după administrarea de paracetamol, absorbția acestuia din urmă poate fi redusă.
Utilizarea concomitentă cu lamotrigină mărește moderat eliminarea lamotriginei din organism.
Utilizarea concomitentă cu metoclopramidă poate crește absorbția paracetamolului și poate crește concentrația acestuia în plasma sanguină.
În cazul utilizării simultane de probenecid, este posibilă o scădere a clearance-ului paracetamolului; cu rifampicină, sulfinpirazonă - o creștere posibilă a clearance-ului paracetamolului datorită creșterii metabolismului său în ficat.
Utilizarea concomitentă cu etinilestradiol crește absorbția paracetamolului din intestin.