Simptome și sindroame

Mulți oameni suferă de iritabilitate crescută, oboseală involuntară și dureri sistematice. Acesta este primul semn al unei boli neurologice.
Boala neurologică este o tulburare a sistemului nervos, care este cronică. Cel mai adesea, ele au tendința de a fi supuse unor plante fizice sau spirituale serioase.

Mai puțin frecvent, boala este ereditară. În acest caz, se poate manifesta într-una sau chiar mai multe generații. Tulburările neurologice ar trebui să se distingă prin:

Înainte de a descrie simptomele neurologice, este necesar să se facă distincția între două concepte de sindrom și boală. Bolile neurologice sunt însoțite de diferite sindroame.

Diferența dintre sindrom și boală

Un sindrom este o colecție de simptome similare. Conceptul de sindrom se numește și simtomocompleks.

Boala - conceptul de Bole extinse și capace. Bolile neurologice reprezintă un set comun de manifestări, sindroame și anumite boli ale sistemului nervos. Boala poate fi însoțită de mai multe sindroame. Bolile neurologice sunt împărțite în două grupe. Primul afectează sistemul nervos central, cel de-al doilea - periferic.

Simptome neurologice

Un simptom este o manifestare a bolii. Bolile neurologice au simptome asemănătoare, deci nu este adecvată efectuarea unui diagnostic pe cont propriu. Boala neurologică poate fi determinată de următoarele simptome:

  • migrenă,
  • Cicatrice nervoasă
  • Discursul și gândirea afectate
  • uituceală,
  • impotenta,
  • Strălucirea dinților
  • Dureri musculare și articulare
  • Oboseală constantă
  • Dureri de spate scăzute
  • leșin,
  • Atacurile de panică,
  • Criza vegetativă,
  • tinitus,
  • crampe,
  • tremor,
  • Amorțirea membrelor
  • Probleme de dormit

Aceste simptome indică faptul că o persoană are o boală neurologică.

Sindroamele neurologice

Sindromologia neurologică este eterogenă. Nu poate fi împărțită în grupuri mari. Puteți oferi o descriere a complexelor reale ale sindroamelor care sunt mai frecvente la oameni.

  • Manco-depresivă psihoză (manifestată în faze sistemice depresive și maniacale, separate de intervale luminoase).
  • Psihoza (percepția realității, anormalitatea, ciudățenia comportamentului uman).
  • Sindromul de oboseală cronică (caracterizat prin oboseală prelungită, care nu trece nici după o odihnă prelungită.
  • Narcolepsia (tulburare de somn).
  • Oligofrenia (retard mental).
  • Epilepsia (convulsii recurente, însoțite de oprirea sau modificarea conștiinței, contracții musculare, afectarea funcțiilor senzoriale, emoționale și vegetative).
  • Adânc uimitor.
  • Astenie.
  • Sindromul asteno-neurotic.
  • Coma (dezactivarea conștiinței, însoțită de dezactivarea reflexelor condiționate și necondiționate).
  • Tulburări de conștiență (leșin).
  • Sindromul picioarelor nelinistite.
  • Stupefacție dramatică, dezorientare în spațiu, amnezie, pierderea parțială a memoriei.
  • Disfuncționalitatea vorbelor.
  • Sindromul hipertensiunii.
  • Hipersomnie.
  • Astasia.
  • Cauzalgia.
  • Dysarthria (tulburare de articulare).
  • Demența.
  • Sindromul Parkinson.
  • Adiadohokinez.
  • Dysmetria.
  • Hipoestezie.
  • Scădere în greutate anormală (anorexie, bulimie).
  • Scăderea / pierderea mirosului.
  • Sindromul Bernard-Horner.
  • Halucinații.
  • Tulburare de personalitate disociativă.
  • Sindromul bulbar și pseudobuld.
  • Tulburările mișcării ochilor și ale elevului se modifică.
  • Paralizia și alte modificări ale mușchilor faciali.
  • Fenomene auditive patologice.
  • Vărsături și dezechilibre vestibulare.

boală

Boli ale sistemului nervos includ zeci de patologii și sindroame independente. Adesea, aceste boli se caracterizează printr-un curs cronic, o calitate semnificativă a vieții. De asemenea, este patologia neurologică în ansamblul său, care este prima cauză a dizabilității (pornind de la copilărie) și una dintre cele mai frecvente cauze de deces.

Pentru a înțelege ce boli cu care se confruntă neurologul, puteți vizualiza materialul video al autorului site-ului sau puteți vedea lista de boli de mai jos.

Acest manual de boli este numai pentru scopuri informaționale și nu poate servi drept înlocuitor pentru vizitarea unui neurolog. Poate că va ajuta la înțelegerea cauzelor bolii existente, va naviga în jurul posibilităților de diagnosticare și tratament, va dezvălui alte întrebări neclare, răspunsurile la care nu sunt întotdeauna disponibile pentru consultare din cauza lipsei de timp de la medic. Sperăm că navigarea pe site și indexul alfabetic al directorului vor fi convenabile pentru dvs. în căutarea.

Faceți clic pe litera care începe boala pe care o căutați:
A, B, C, D, D, Z, I, K, L, M, N, O, P, R, C, T, U, F, X, C, E

Semne de boli neurologice la adulți. Boli nervoase

- Un grup de patologii și condiții ale corpului asociate cu o tulburare a sistemului nervos central și periferic. Scara bolilor incluse în conceptul neurologic este pur și simplu uimitoare.

Cei mai mulți dintre noi au auzit de boli cum ar fi meningita, boala Alzheimer, accident vascular cerebral, migrene, sciatică, epilepsie, scleroză multiplă - o mică parte a bolilor sistemului nervos. Aceasta afectează diversitatea și profunzimea expunerii. În spatele fiecărui nume stă o viață fără durere și durere. Diagnosticile groaznice spun că principalul lucru: sistemul nostru nervos este foarte vulnerabil.

Vulnerabilitatea nervilor

Dacă nervii sunt vulnerabili, atunci semnalele, mișcările, vorbirea, memoria, emoțiile devin pur și simplu nesemnificative, deoarece sistemul nervos nu acționează corect. Cu alte cuvinte, neurologia este procesul de distrugere umană. Mai mult decât atât, distrugerea este mare. De exemplu, tremurul scutură mușchii, indiferent de voința persoanei, iar trocheul te face să te grimezi și să bate obiecte pe drum. Dar, de fapt, este vorba de neurologie.

Cortexul cerebral, sub atacul afecțiunilor neurologice, împrăștie tulburări sub forma unor efecte similare. Cauzele bolilor neurologice nu au fost încă identificate, iar tratamentul este lung, dificil și nu întotdeauna eficient.

În medicină, împărțită în două grupe:

  1. Boli extrapiramidale.
  2. Boli piramidale.

Să luăm în considerare aceste grupuri în detaliu.

Sistemul extrapiramidar este o structură specială a creierului. Include: ganglionii bazali, movila vizuală, capsula interioară, zona podbugorny. Sub controlul acestui sistem, echilibrul uman, postura, tensiunea musculară și mișcările involuntare. Atunci când se modifică tonusul muscular, se agită, imobilizează sau, dimpotrivă, poate apărea o activitate mai mare.

Spectrul bolilor cerebrale este foarte larg. Sistemul extrapiramidar este responsabil pentru o serie de lucruri care ne par familiare: mersul pe jos, brațele cu flăcări, alergarea, mișcările precise, manifestările emoționale.

Dacă ne imaginăm sistemul extrapiramidal figurat sub forma unei scări cu un cursor, atunci trebuie să înțelegem că în timp ce glisorul este în centru, atunci armonie este păstrată. Dacă glisorul se abate într-o anumită direcție, apare hiperkinezia (o creștere a numărului de mișcări involuntare) sau hipokinezia (scăderea activității motorii).

Una dintre cele mai frecvente încălcări ale sistemului extrapiramidar este boala Parkenson.

Sistemul piramidal este responsabil pentru tonusul muscular, reflexele și coordonarea mișcărilor. Celulele piramidale Betz situate în cortexul lobului paracentral sunt responsabile de mișcările reflexe. La momentul trecerii impulsurilor motorului nu se poate atinge deloc scopul datorită încălcării integrității traseului cortico-muscular.

Consecința unor astfel de încălcări poate fi paralizia. Paraliziile și pareza se manifestă diferit: ele pot afecta un membru (monoplegie, monopareză) sau două pe o parte (hemipareză, hemiplegie) sau simetric din diferite părți (paraplegie, parapareză) și este posibilă opțiunea leziunilor a patru membre simultan (tetrapareză, tetraplegil).

Paraliziile sunt, de asemenea, împărțite în tipuri:

Paralizia centrală apare cu o leziune limitată cu răspândire difuză. Peraliza periferică afectează neuronii periferici.

Unele boli neurologice combină leziunile sistemelor extrapiramidale și piramidale. Un reprezentant tipic al unei astfel de combinații este boala Binswanger.

Sistemul nervos este o formație foarte subtilă. Este pur și simplu imposibil să se prevadă modul în care va răspunde anumitor efecte. Consensul despre cauzele bolilor neurologice pur și simplu nu există. Cu toate acestea, este obișnuit să identificăm următoarele motive:

Această listă nu este definitivă. Cercetarea se efectuează anual privind cauzele bolilor neurologice. În prezent sunt investigate motive precum:

  • imunitate scăzută;
  • caracteristici climatice;
  • ecologie;
  • caracteristicile alimentare.

Unele boli au caracteristici sexuale, adică unele boli afectează adesea bărbații, iar altele - femei.

Simptome comune

În mod natural, fiecare boală neurologică are propriile caracteristici, dar există simptome comune (dureri de cap, tulburări de vorbire, tulburări de somn, depresie, dureri de spate, piept, gât, mușchii picioarelor și brațelor, astenie, convulsii, amorțeală, tremor furnicături, amețeli, oboseală, tinitus, incontinență urinară și fecale, leșin.

Tratamentul bolilor neurologice este un proces complex, de lungă durată. Este pur și simplu imposibil să scapi complet de simptome, aveți nevoie de medicamente de susținere pentru aproape toată viața. Dar aceasta nu este o propoziție, ci o mare lucrare atât a medicilor, a pacientului, cât și a rudelor pacientului.

Articole populare

Neurologia practică este o ramură a medicinei care studiază, diagnosează și tratează afecțiunile patologice neurologice și sistemul nervos în ansamblu. În același timp, sunt posibile astfel de condiții în care este posibil chiar invaliditate.

Esența problemei

Bolile neurologice sunt patologii ale sistemului nervos periferic și central. Ca rezultat al acestor boli, măduva spinării sau creierul, precum și toate gangliile, terminațiile și plexurile legate de aceste organe sunt afectate. Neuropatologul este angajat în diagnosticarea și tratamentul acestor afecțiuni. Bolile neurologice sunt împărțite în piramide și extrapiramidale. Primul se referă la sisteme care sunt responsabile pentru tonusul muscular, reflexul muscular și coordonarea. Al doilea - afectează sistemul, care este responsabil pentru tensiunea musculară, echilibrul și postura.

Există boli care reduc funcționalitatea creierului, în timp ce pacientul poate prezenta o tulburare de vorbire, de memorie sau de percepție a realității din jur. Prin urmare, este important să vizitați neurologul cât de curând posibil, astfel încât el să poată stabili diagnosticul corect și să înceapă tratamentul mai repede, până când leziunile au ajuns la o scală critică.

Cauzele bolilor neurologice

Procesele neurologice pot fi atât înnăscute, cât și dobândite. Malformațiile congenitale ale fătului se pot dezvolta ca urmare a unor condiții nefavorabile în timpul dezvoltării fetale - deficitul de oxigen, expunerea la radiații, infecțiile materne în timpul sarcinii, otrăvirea, amenințarea cu avortul spontan, conflictele de sânge și altele. Dacă imediat după naștere, copilul este rănit sau o boală infecțioasă, de exemplu, meningita sau traumatismul de naștere, acest lucru poate duce, de asemenea, la apariția tulburărilor neurologice.

Sindromul neurologic dobândit este asociat cu infecții care afectează orice parte a sistemului nervos. Procesul infecțios provoacă diferite boli (meningită, abces cerebral, ganglioneurită și altele). În mod izolat, trebuie să spun despre bolile sistemului nervos care au apărut ca urmare a leziunilor - leziuni cerebrale traumatice, leziuni ale măduvei spinării și așa mai departe. În plus, bolile neurologice se pot dezvolta ca urmare a modificărilor vasculare, care în cele mai multe cazuri sunt observate la vârstnici - accidente vasculare cerebrale, encefalopatie discirculatorie și așa mai departe. Dacă apar modificări metabolice, se dezvoltă boala Parkinson.

Din păcate, bolile neurologice asociate tumorilor sunt încă comune. Deoarece spațiul din interiorul craniului sau a canalului spinal este limitat, chiar și creșterile benigne pot provoca boli ale sistemului nervos. În plus, îndepărtarea completă a unei tumori cerebrale (cap și spin) rămâne dificilă, ceea ce duce la recidive frecvente ale bolii.

Astfel, rezumând, putem distinge următoarele cauze ale bolilor prin profilul neurologic:

  • agenți infecțioși care intră în corpul uman cu sânge sau sunt transmiși de la mamă la făt;
  • traumatisme;
  • hipoxie;
  • temperatura ridicată sau scăzută a corpului;
  • otrăvire toxică;
  • radiații, expunerea la curent electric;
  • tulburare metabolică;
  • tulburări hormonale;
  • ereditate;
  • patologie genetică;
  • umflare;
  • expunerea la droguri.

Tipuri de boli neurologice

Lista bolilor este suficient de mare, este imposibil ca într-un articol să fie enumerate toate afecțiunile cu care se confruntă neurologia, dar bolile sunt împărțite în următoarele grupuri:

  1. Afecțiuni vasculare. Acestea sunt boli foarte grave și periculoase, care sunt destul de răspândite în rândul pacienților din grupa de vârstă înaintată. De regulă, astfel de încălcări se termină fie cu dizabilități, fie cu deces.
  2. Patologie cronică. Astfel de boli apar, de regulă, ca urmare a malformațiilor în dezvoltarea țesutului nervos, cu intoxicație severă sau cu tulburări metabolice. Acest grup de boli include boala, boala Alzheimer, scleroza și altele. Astfel de patologii se caracterizează prin progresia progresivă a bolii, ceea ce duce la tulburări persistente și invaliditate.
  3. Patologie ereditară. Boala Down, paralizia cerebrală și altele au o legătură fie cu o anomalie cromozomică, fie cu o anomalie genomică, în acest caz există o dizabilitate de la naștere.
  4. Patologii rezultate din leziuni.
  5. Patologii care rezultă dintr-o leziune infecțioasă.
  6. Patologii cauzate de tumori.
  7. Boli ale sistemului nervos periferic. Acestea sunt boli foarte frecvente, care pot fi atât independente, cât și dezvoltate datorită bolii subiacente.
  8. Procese patologice în sistemul nervos autonom.

Trebuie să spun că sexul feminin este mai predispus la boli neurologice. Modificările hormonale, afecțiunile stresante prelungite și frecvente, suprasolicitarea și alți factori afectează în mod negativ starea psiho-fizică a unei persoane. La femei, bolile neurologice se manifestă cel mai adesea sub formă de IRR, migrene, isterie și epuizare nervoasă. Femeile sunt mai susceptibile de a suferi de nevralgie, iar aceasta poate fi nu numai nevralgie intercostală, ci și celelalte tipuri. Destul de des, aceste afecțiuni apar în timpul sarcinii, după naștere, în timpul menopauzei.

Foarte multe boli ale sistemului nervos pot fi prevenite prin prompt solicitarea de ajutor de la un medic, aflarea diagnosticului și tratamentul corect.

Simptome ale bolilor nervoase

Desigur, fiecare boală neurologică are propriile simptome caracteristice, dar există semne similare care apar în aproape toate bolile nevralgice.

În plus față de simptomele focale (tulburări de vorbire, paralizie etc.), care vă permit să aflați exact unde sa produs modificarea patologică, există și o categorie de simptome, care se numește simptome cerebrale. Ele nu sunt legate de nici un fel de patologie și sunt "lumini" specifice celor mai multe procese neurologice. Acestea includ:

  • amețeli, însoțite de dureri de cap;
  • vărsături;
  • încălcată confuzie;
  • reducerea vederii și a durerii la nivelul ochilor;
  • migrene.

Există boli care au simptome specifice - de exemplu, în epilepsie, pacientul are convulsii convulsive, iar în boala Parkinson, tulburări motorii ale formei mentale.

Recomandările clinice (privind neurologia) constau în diagnosticarea în timp util. Cu toate acestea, din păcate, chiar și în ceea ce privește calitatea și tratamentul precoce, multe procese neurologice pot fi extrem de dificile și pot duce la consecințe ireversibile.

Diagnosticul bolilor neurologice

Cum sunt diagnosticate bolile diagnosticate de neurologie: simptomele bolii sunt deja informații foarte importante pentru medic, cu toate acestea, diagnosticul funcțional în neurologie și în alte secțiuni de medicină este imposibil fără metode instrumentale. Uneori diagnosticul este suficient pentru a face un diagnostic, dar în majoritatea cazurilor este nevoie de un complex:

  1. MR. Aceasta este una dintre metodele cele mai informative, în timp ce este considerată minim invazivă și sigură (deoarece diagnosticul nu utilizează radiații ionizante). RMN vă permite să faceți o serie de imagini ale creierului și aceasta este o serie de imagini de înaltă calitate.
  2. CT. În acest caz, se creează, de asemenea, o serie de imagini strat-cu-strat, cu toate acestea, raze X sunt utilizate în CT, dar doza de raze este mică și nu cauzează vreun rău. CT poate fi realizat cu un agent de contrast, care oferă o imagine mai clară și vizualizează cele mai mici detalii.
  3. Ecografie Doppler. Metoda non-invazivă de diagnosticare care nu încalcă integritatea pielii și nu utilizează radiații ionizante. Undele ultrasonice sunt reflectate din pereții vasculare și capturate de senzori speciali. Aceasta oferă informații complete despre vasele cerebrale, prezența sau absența spasmelor sau cheagurilor de sânge și multe altele.
  4. Doppler. Cu ajutorul lui Doppler, puteți obține informații despre nave, precum și pentru a afla viteza fluxului sanguin în acestea.
  5. Angiografie. Acesta este un studiu al vaselor mari din cap și creier cu un agent de contrast. Metoda este utilizată în principal pentru diagnosticarea precoce a tumorilor, anevrisme, hematoame, îngustarea vaselor de sânge și a hemoragiilor.
  6. Electroneuromyography. Această stimulare electrică a mușchilor și a nervilor periferici, care vă permite să examinați diferite părți ale creierului.
  7. Rheoencephalography. Aceasta este, de asemenea, stimularea electrică a mușchilor și nervilor, care poate determina tonul vaselor de sânge din creier, precum și urmărirea cantității de vase de sânge care umple vasele de sânge. Nu trebuie să vă gândiți că stimularea electrică a mușchilor și a fibrelor nervoase este ceva periculos. Electrostimularea musculară este o procedură foarte informativă, dar absolut sigură și neinvazivă.

Tratamentul bolilor neurologice

Dat fiind că lista bolilor nervoase este foarte mare, vor fi luate în considerare și alte principii generale de tratament. Procedura de acordare a asistenței medicale include următoarele activități:

  1. Non-droguri - acupunctura, terapie manuală, masaj, metode non-tradiționale de tratament. Un astfel de tratament este prescris pentru maladii necomplicate, tratând astfel simptomele de Lasegue, boli de copil, nevralgii intercostale și altele.
  2. Metodele medicale sunt folosite în majoritatea cazurilor - boli nervoase la copii și toate celelalte afecțiuni neurologice.
  3. Metode fizice - complexe de exerciții și fizioterapie. De regulă, nevralgia intercostală, un simptom al Lasegue, este tratată în acest mod, mai mult, un astfel de tratament este prescris ca o terapie adjuvantă pentru aproape toate bolile nervoase. Simptomul Lasega este tensiunea rădăcinilor nervului sciatic datorită încălcării fibrei nervoase. Există și un astfel de lucru ca un simptom fals al lui Lasaga, în acest caz, durerea nu este asociată cu compresia terminațiilor nervoase.
  4. Metode chirurgicale.

Cele mai frecvente boli neurologice:

  1. Nevralgie intercostală. Principalele simptome ale acestei boli - durere în piept. Poate fi local sau sindrila. Un spasm în piept poate dura de la câteva secunde până la câteva minute. Intensitatea durerii este diferită, în plus, ea poate fi dată scapulei, cavității abdominale sau regiunii inimii. Nevralgia intercostală poate avea o natură infecțioasă, caz în care apare o erupție cutanată în zona toracică. Pentru a diferenția boala de alte boli, pacientului i se administrează o radiografie a pieptului și dacă este nevoie de o scanare CT a pieptului. Tratamentul complexului de nevralgie intercostală, constă în terapie antiinflamatorie, ameliorarea sindromului de durere. Dacă boala are o natură infecțioasă, atunci medicamentele antivirale sunt indicate și dacă există un sindrom muscular-tonic, atunci sunt prescrise relaxantele musculare.
  2. Legas simptom. Acesta este un semn de sciatică sau nevrită a nervului sciatic. Un semn caracteristic - durere la ridicarea unui picior drept la un unghi de 60 de grade. Odată cu apariția bolii, simptomul Legas se manifestă prin durere atunci când crește piciorul cu 45 și apoi cu 30 de grade. Pe baza simptomului lui Lages, medicii evaluează starea nervilor spinali și diagnostichează boala. Aceasta poate fi încălcarea nervului sciatic, procesul inflamator, sciatica, osteochondroza, nevrita, procesele infecțioase din măduva spinării.

Potrivit ordinului ministrului sănătății și dezvoltării sociale, privind procedura de acordare a îngrijirilor medicale pacienților cu boli neurologice, medicii trebuie să se adreseze pacienților la o instituție medicală specializată, unde vor primi tratamentul necesar. Procedura de acordare a asistenței medicale constă, de asemenea, în faptul că, în cazul în care este nevoie de aceasta, pacientului i se atribuie un handicap, cu toate beneficiile care decurg din acesta. Condițiile de urgență din neurologie sunt tratate în conformitate cu toate regulile disponibile pentru aceasta, iar după tratamentul bolilor grave care au consecințe ireversibile, poate fi atribuită și o dizabilitate pacientului.

Cefalee, migrenă și presiune intracraniană. Cauze și ce trebuie să facă

Dureri de cap. Migrena. Presiunea intracraniană

PRESIUNEA INTERNĂ (sfatul medicului pe YouTube).

Zgomot în cap, tinitus. Cauze, simptome, tratamentul zgomotului din cap

Violarea alimentării cu sânge a creierului

Simptomele tensiunii nervoase - neurologie

Anna Moroz - boli degenerative ale sistemului nervos

Principalele forme de durere de cap

Encefalopatia la copii. Neurolog pentru copii.

Sănătate. Accident vascular cerebral. Metoda nouă de tratament. (05.21.2017)

Profesorul A.A. Gerasimova - VTES

Elena Malysheva. Simptomele și tratamentul sindromului de mușchi de pere

Metoda unică de vindecare a coloanei vertebrale a unui nou timp

Cefaleea în temechka

Dureri de cap! Conteaza?

Recepția este condusă de un neurolog. Nu toate bolile nervilor - Clinica Fadeev

Lista bolilor neurologice

SCLEROZA AMIOTROFICĂ LATERALĂ (boala neuronului motor) este o pareză spastic-atrofică progresivă a membrelor și tulburărilor bulevardelor cauzate de leziunea selectivă a ambilor neuroni ai căii cortico-musculare.

DISTROPHIA HEPATOCEREBRALĂ (degenerare hepatolenticulară) este o boală ereditară care apare de obicei între vârstele de 10 și 35 de ani și se caracterizează prin sinteza proteică deteriorată și metabolismul cuprului, deteriorarea progresivă a ganglionului subcortic și a ficatului.

HIDROCEFALIA - creșterea volumului lichidului cefalorahidian în cavitatea craniană.

HEADACHE (cefalgie, migrena) este unul dintre cele mai frecvente simptome ale diferitelor boli. Localizat de la nivelul orbitelor până în regiunea suboccipitală. În sens larg, acest concept include, de asemenea, dureri faciale. Structurile anatomice cu care cel mai adesea este asociată dezvoltarea durerii de cap sunt vasele cercului arterial al creierului mare, sinusurile venoase, diviziunile bazale ale nervilor cranieni dura, V, IX, X și cele trei rădăcini cervicale superioare; toate țesuturile scalpului sunt bogate în receptori de durere.

DISTURBUS - se simte rău de rotația lui sau a obiectelor sale înconjurătoare sau de sentimentul de a cădea, cădea, instabilitatea podelei, lăsându-se sub picioarele lui. Vertigo sistemică similară este caracteristică leziunilor receptorilor vestibulare, ale nervului vestibular sau nucleelor ​​sale în brainstem. De regulă, vertijul sistemic este însoțit de greață, vărsături, transpirații excesive, modificări ale ritmului cardiac și fluctuații ale tensiunii arteriale.

PARALICHI CEREBRALE COPII (CP) - un grup de boli ale nou-născutului; manifestă tulburări motorii non-progresive.

Sindromul dentacalic (hipotalamic) - un complex de tulburări care apare atunci când este afectată regiunea hipotalamică a creierului interstițial. Se manifestă prin tulburări autonome, endocrine, metabolice și trofice, cele mai pronunțate sub forma simptomelor - complecși ai diabetului insipid, secreția inadecvată a hormonului antidiuretic, cașexia, distrofia adipogenitală și amenoreea lactorală.

KOMA este o stare inconștientă cauzată de disfuncția tulpinii cerebrale.

MYASTES este o afecțiune neuromusculară cronică, adesea remisivă, a cărei manifestare principală este oboseala patologică a mușchilor striați.

MIGRAINAL NEVRALGIYA (dureri de cap "puchov") - paroxisme de durere severă în regiunea temporo-orbitală, repetate de mai multe ori pe parcursul zilei.

MIGRAINĂ (HEMICRANIE) - durere paroxistică în jumătatea capului, însoțită de vărsături.

MYELOPATIA este un concept colectiv pentru desemnarea diferitelor leziuni cronice ale măduvei spinării ca urmare a proceselor patologice localizate în principal în afara ei.

CONGENITALUL MYOTHINIUM (SIDA TOMSEN) este o boală ereditară rară caracterizată prin spasme musculare tonice prelungite ca urmare a mișcărilor inițiale voluntare.

  • Myotonia Dystrophic - o boală ereditară caracterizată printr-o combinație de miopatie și miotonie.
  • MONONEVROPATII (nevrită și nevralgie) - leziuni izolate ale trunchiurilor nervoase individuale.
  • Narcolepsia - paroxisme de somnolență irezistibilă cu dezvoltarea dependenței de situația exterioară.
  • Nevralgia NERVE-ului trigeminal. Boala este etiologică; patogenia nu este cunoscută.
  • Neuropatia nervului facial. Etiologie, patogeneză: otită, fractură a osului temporal, tumora de unghi mosto-cerebelier; forma idiopatică (paralizia lui Bell) este asociată cu hipotermia. Compresie mecanică în forme secundare, edem și ischemie în cazurile de paralizie Bell.
  • NEUROROVMATISM - leziuni reumatice ale sistemului nervos. Numai corecția minoră și embolismul vascular cerebral în boala mitrală sunt de importanță practică, deoarece vasculita cerebrală reumatică este una dintre cele mai rare cauze ale leziunilor vasculare cerebrale.
  • BRAIN TUMORS. În funcție de structura histologică, tumorile cerebrale sunt împărțite în glioame (60% din totalul tumorilor cerebrale), meningioame, neurinoame ale nervilor cranieni (în special perechi VII), tumori metastatice, congenitale și alte tumori. În ceea ce privește substanța creierului, tumorile pot fi intracerebrale (în principal glioame) și extracerebrale (meningioame, neurinoame), în ceea ce privește localizarea - hemisferică, intra- sau paraselară și subtentoriaminoidă (tumori ale fosei craniene posterioare). Metastazele la nivelul creierului se manifestă cel mai adesea în carcinoamele plămânului, sânului, tractului gastrointestinal și tiroidian, metastazate mai rar la sarcomul creierului, melanoblastomul. Majoritatea tumorilor cerebrale la copii apar în cerebel (meduloblastom, astrocitom).
  • Tumorile maduvei spinale reprezinta 15% din toate tumorile SNC. Se remarcă tumorile extra- și intramedulare. Tumorile extramedulare pot fi localizate sub dur și deasupra acestuia. Tumorile extradurala sunt de obicei maligne (metastaze). Dintre tumorile subdurale, 70% sunt extramedulari și 30% sunt intramediulare. Cele mai frecvente tumori extramedulare subdurale sunt neuromas (30%) și meningioame (25%). O imagine tipică a unei tumori extramedulare constă în trei etape: stadiul durerii radiculare, stadiul compresiei parțiale a măduvei spinării (adesea sub forma sindromului Brown-Sekar) și stadiul compresiei laterale complete a măduvei spinării. După durerile radiculare la nivelul tumorii (cel mai adesea, se observă dureri similare cu tumori neuromase și metastatice), para- sau tetrapareză, pierderea sensibilității și tulburări pelviene cresc treptat. Tumorile intramedulare - cel mai adesea glioame; în zona conului și coada caudală sunt frecvente ependimoame. Spre deosebire de tumorile extramedulare, în care tulburările senzoriale și motorii cresc de jos în sus, dezvoltarea simptomelor spin-down de sus în jos este tipică pentru cele intramedulare.
  • OPHTHALMOPLEGIA - paralizia mușchilor oculari datorită afectării nervului oculomotor.
  • PARKINSONISM, boala Parkinson este o afecțiune cronică cauzată de metabolismul deteriorat al catechsaminelor din ganglionul subcortic și manifestat prin acnee, tremor și rigiditate musculară.
  • FAMILIA PERIODICĂ PARALICH (mioplegia familială paroxistică) este o boală ereditară caracterizată prin episoade tranzitorii de apariție bruscă de paralizie a membrelor flaccidă.
  • AMIOTROFIA PERONONEALĂ A CHARCO-MARY este o boală ereditară, manifestată prin atrofia și slăbiciunea lentă a picioarelor distală.
  • Encefalopatia hepatică (sindromul hepatocebral) este un complex de tulburări neurologice și mentale care apare la pacienții cu afecțiuni hepatice acute, cu anastomoză portocavală.
  • PLEXOPATIA (plexita) - leziunea plexului nervos (cervical, brahial si lombosacral). Leziunea cea mai frecventă a plexului brahial.
  • POLYANEUROPATIA (polineurita) este o leziune simultana a multor nervi periferici, manifestata prin paralizii simetrice si tulburari senzoriale, in special in extremitatile distal, cu leziuni in unele cazuri ale nervilor cranieni.
  • POLYRADICULONEUROPATHY ACUTE, DEMIELINIZARE, Boala Guillain-Barra. Demielinizarea selectivă a rădăcinilor măduvei spinării, aparent de natură autoimună.
  • POSTPUT SYNDROME - dureri de cap și simptome de meningism care apar după puncție lombară.
  • DISTROFIA MUSCULARĂ PROGRESIVĂ, distrofia Duchenne - o degenerare progresivă esențială a țesutului muscular care apare în afara oricărei deteriorări a sistemului nervos și care duce la atrofie și slăbiciune severă a anumitor grupuri musculare.
  • RADICULOPATHII DISCOGENE (radiculită) - tulburări dureroase, motorice și autonome cauzate de deteriorarea rădăcinilor măduvei spinării din cauza osteochondrozei coloanei vertebrale.
  • SCLEROZA SCATTERIZATĂ - o boală remisivă a sistemului nervos cauzată de apariția focarelor de demielinare împrăștiate în creier și maduva spinării; una dintre cele mai frecvente boli organice ale sistemului nervos central.
  • Syringomyelia este o boală cronică caracterizată prin formarea de cavități din măduva spinării și medulla cu dezvoltarea unor zone extinse de durere și sensibilitate la temperatură.
  • AMIOTROFIA SPINALĂ este un grup de boli cronice ereditare caracterizate prin pareză atrofică progresivă cauzată de deteriorarea coarnei anterioare a măduvei spinării.
  • TREMOR - mișcări ritmice involuntare ale membrelor, capului, limbii și altor părți ale corpului, rezultate din contracția alternativă a mușchilor agonist și antagonist.
  • FAKOMATOZY - un grup de boli ereditare în care deteriorarea sistemului nervos este combinată cu angiomatoza cutanată sau corioretinală.
  • MYELOZA FUNICULARĂ (scleroză combinată) - degenerarea subacută combinată a măduvei spinării cu deteriorarea corzilor posterioare și laterale. Cauza bolii este deficiența vitaminei B12. Se observă cu anemie pernicioasă și alte boli de sânge, uneori cu beriberi, intoxicație, hipopotasemie a genezei renale, anastomoză portokavapny.
  • KHOREA - hiperkineză, caracterizată prin spasmul tulburător al musculaturii extremităților (în special partea superioară), a trunchiului și a feței. Pacienții sunt agitați, neliniștiți, în mod constant înnegriți, de multe ori răniți de obiectele din jur, cu dificultate și, pentru o perioadă scurtă, păstrați postura dată.
  • CRASE PIERDERE. Trauma mecanică a craniului determină compresia (tranzitorie sau permanentă) a țesutului cerebral, tensiunea și deplasarea straturilor sale, creșterea tranzitorie bruscă a presiunii intracraniene. Deplasarea măduvei poate fi însoțită de o ruptură a țesutului cerebral și a vaselor de sânge, contuzii creierului. De obicei, aceste tulburări mecanice sunt completate de schimbări complexe discirculatorii și biochimice în creier.
  • Sindromul ADI este o formă specială de inervație a pupa (oftalmoplegia internă) sub formă de miriază unilaterală, cu pierderea răspunsului elevilor la lumină și pupilotonie.
  • Mulți oameni suferă de iritabilitate crescută, oboseală involuntară și dureri sistematice. Acesta este primul semn al unei boli neurologice.
    Boala neurologică este o tulburare a sistemului nervos, care este cronică. Cel mai adesea, ele au tendința de a fi supuse unor plante fizice sau spirituale serioase.

    Mai puțin frecvent, boala este ereditară. În acest caz, se poate manifesta într-una sau chiar mai multe generații. Tulburările neurologice ar trebui să se distingă prin:

    Înainte de a descrie simptomele neurologice, este necesar să se facă distincția între două concepte de sindrom și boală. Bolile neurologice sunt însoțite de diferite sindroame.

    Diferența dintre sindrom și boală

    Un sindrom este o colecție de simptome similare. Conceptul de sindrom se numește și simtomocompleks.

    Boala - conceptul de Bole extinse și capace. Bolile neurologice reprezintă un set comun de manifestări, sindroame și anumite boli ale sistemului nervos. Boala poate fi însoțită de mai multe sindroame. Bolile neurologice sunt împărțite în două grupe. Primul afectează sistemul nervos central, cel de-al doilea - periferic.

    Simptome neurologice

    Un simptom este o manifestare a bolii. Bolile neurologice au simptome asemănătoare, deci nu este adecvată efectuarea unui diagnostic pe cont propriu. Boala neurologică poate fi determinată de următoarele simptome:

    • migrenă,
    • Cicatrice nervoasă
    • Discursul și gândirea afectate
    • uituceală,
    • impotenta,
    • Strălucirea dinților
    • Dureri musculare și articulare
    • Oboseală constantă
    • Dureri de spate scăzute
    • leșin,
    • tinitus,
    • crampe,
    • Amorțirea membrelor
    • Probleme de dormit

    Aceste simptome indică faptul că o persoană are o boală neurologică.

    Sindroamele neurologice

    Sindromologia neurologică este eterogenă. Nu poate fi împărțită în grupuri mari. Puteți oferi o descriere a complexelor reale ale sindroamelor care sunt mai frecvente la oameni.

    • Manco-depresivă psihoză (manifestată în faze sistemice depresive și maniacale, separate de intervale luminoase).
    • Psihoza (percepția realității, anormalitatea, ciudățenia comportamentului uman).
    • Sindromul de oboseală cronică (caracterizat prin oboseală prelungită, care nu trece nici după o odihnă prelungită.
    • Narcolepsia (tulburare de somn).
    • Oligofrenia (retard mental).
    • Epilepsia (convulsii recurente, însoțite de oprirea sau modificarea conștiinței, contracții musculare, afectarea funcțiilor senzoriale, emoționale și vegetative).
    • Adânc uimitor.
    • Coma (dezactivarea conștiinței, însoțită de dezactivarea reflexelor condiționate și necondiționate).
    • Tulburări de conștiență (leșin).
    • Stupefacție dramatică, dezorientare în spațiu, amnezie, pierderea parțială a memoriei.
    • Disfuncționalitatea vorbelor.
    • Dysarthria (tulburare de articulare).
    • Demența.
    • Scădere în greutate anormală (anorexie, bulimie).
    • Scăderea / pierderea mirosului.
    • Halucinații.
    • Tulburările mișcării ochilor și ale elevului se modifică.
    • Paralizia și alte modificări ale mușchilor faciali.
    • Fenomene auditive patologice.
    • Vărsături și dezechilibre vestibulare.

    Intelectul este cea mai importantă calitate a unei persoane, care este exprimată în abilitatea sa de a cunoaște și rezolva diferite probleme și probleme. Această categorie nu poate fi limitată la o definiție atât de îngustă: inteligența include vocabularul, erudiția, abilitatea de a se adapta la realitățile mediului, capacitatea de a aplica aceste cunoștințe în practică, iar încălcarea sa se reflectă în activitățile umane, care.

    Printre simptomele care indică prezența tulburărilor neurologice, sunt cele mai frecvente tulburări cognitive care apar ca urmare a modificărilor patologice în structura și funcționarea creierului. Practic, această problemă este detectată la vârstnici. Frecvența crescută a răspândirii tulburărilor din sfera cunoașterii în această categorie de pacienți se explică prin modificări legate de vârstă în organism.

    Simptomul lui Tinel este un tip de test fiziologic, care este folosit de un neurolog pe examinare. Scopul său este de a detecta nervul deteriorat în diagnosticul sindromului de tunel carpian și al altor sindroame de tunel. Acesta ia numele de la numele neurologului francez Jules Tinel, care a fost primul care a sugerat utilizarea acestei metode de evaluare. Scopul aplicației Simptom Tinel permite.

    Activitatea completă a unei persoane depinde în mare măsură de starea de sănătate a creierului și a sistemului nervos. De aceea, bolile care afectează aceste părți ale corpului se manifestă prin simptome evidente și uneori grave. Unul din grupurile de astfel de boli sunt sindroamele neurologice. Ar trebui să li se acorde atenție, deoarece aspectul lor indică dezvoltarea unor procese destul de periculoase.

    Sindromul neurologic

    Pentru a înțelege ce este în joc, trebuie să înțelegeți ce este sindromul ca atare. Această definiție este utilizată pentru a descrie un set de simptome care au manifestări similare. Un astfel de termen permite ca diagnosticul să fie mai precis și mai ușor. Cu alte cuvinte, termenul "sindrom" este folosit pentru a descrie un grup de simptome, și nu unul specific.

    Trebuie înțeles că această terminologie nu este întotdeauna potrivită pentru descrierea unei boli, deoarece aceasta poate combina mai multe sindroame. Deci, pentru determinarea competentă a stării pacientului se impun de multe ori calificări și experiență înalte.

    Grupuri cheie

    Dacă studiem principalele sindroame neurologice, atunci vom putea observa că unele dintre ele sunt similare și, prin urmare, sunt combinate în anumite categorii. De fapt, vorbim despre cele trei grupuri cele mai comune:

    Sindromul vestibular. Aceasta se referă la diferite încălcări ale creierului. Simptomatologia în acest caz este destul de luminos, deci este extrem de dificil să o confundăm cu alte manifestări. Ca principalele simptome, se pot identifica amețeli și amețeli.

    Sindromul neurologic asociat sistemului musculoscheletic. Acestea includ diferite tipuri de slăbiciune musculară și paralizie. Cea mai frecventă cauză a unei probleme, cum ar fi paralizia, este accidentul vascular cerebral, deși poliomielita poate duce, de asemenea, la o afecțiune similară.

    Sindromul durerii Acest grup poate fi găsit printre pacienți mai des decât alții. Simptomele acestei categorii sunt caracterizate de senzații puternice dureroase. Ca exemplu, este logic să aducem nevralgie nervoasă, provocând dureri severe în spate și cap.

    Presiunea intracraniană crescută datorată tulburărilor neurale de diferite tipuri.

    Sindroame la o vârstă fragedă

    Copiii, precum și adulții, sunt vulnerabili la diferite boli. Din acest motiv, medicii trebuie să se ocupe de diferite sindroame în cazul pacienților din grupa de vârstă mai mică.

    În ceea ce privește grupurile specifice de simptome, acestea arată după cum urmează:

    1. Sindromul convulsiv. Dacă un copil are convulsii, acest lucru poate indica faptul că țesutul cerebral este deteriorat, cu iritarea anumitor zone ale creierului. În funcție de vârstă, un astfel de sindrom neurologic se poate manifesta prin convulsii generalizate ale membrelor, ochilor și mușchilor feței. De asemenea, merită știut că crizele însele pot fi clonice și tonice. Aceasta înseamnă că ei captează întregul corp sau se mișcă dintr-o parte în alta. Această afecțiune este uneori însoțită de insuficiență respiratorie, de excizie a scaunelor și urinei sau de mușcături ale limbii.

    2. Impact Cauza principală a acestei stări este epuizarea neuropsihică rapidă, care a rezultat din impulsuri fizice sau psihice puternice. Acestea pot fi boli, stres, diverse sarcini și emoții. Drept urmare, copiii au o încălcare a capacității de a manipula obiecte și de a juca activități. Rămâne și riscul instabilității emoționale. Până la sfârșitul zilei, simptomele pot crește semnificativ.

    3. Problema Apare datorită creșterii presiunii intracraniene cu expansiunea ulterioară a spațiilor lichidului cefalorahidian din craniu datorită faptului că ele conțin lichid excesiv. Un astfel de grup de simptome se pot manifesta sub forma creșterii crescute a capului, a edemelor de springan și a hidrocefalilor.

    4. Sindromul de iritabilitate. Această problemă se simte prin manifestări precum tulburările de somn, instabilitatea emoțională și neliniștea motorului. După examinare, medicul poate, de asemenea, fixa o scădere a pragului de pregătire convulsivă, mișcări patologice și o creștere a excitabilității reflexe.

    Sindromul de oboseală cronică: simptome și tratament

    Simptomul cheie care indică această boală este oboseala recurentă sau permanentă care durează mai mult de șase luni. Și vorbim despre epuizarea fizică și despre mentalitate.

    Referindu-se la forma recurentă, merită observat următorul fapt: poate fi atât de intensificat încât să domine clar simptomele asociate. Problema constă aici în faptul că acest sindrom nu poate fi neutralizat cu ajutorul odihnei, din cauza căruia activitatea pacientului scade semnificativ în toate sferele vieții sale.

    Dacă vorbim despre simptomele CFS în detaliu, atunci trebuie să evidențiați următoarele manifestări:

    După activitate fizică, care durează zi și noapte;

    Umflați, ganglioni limfatici dureroși, în special axilari și de col uterin;

    Durere la nivelul articulațiilor, care nu este însoțită de semne de edem sau de procese inflamatorii;

    Concentrația și memoria afectate;

    Tulburări severe de somn;

    Sindromul de oboseală cronică, simptomele și tratamentul care sunt de interes pentru mulți pacienți, este o problemă destul de urgentă, prin urmare, medicii au suficientă experiență pentru a diagnostica corect și pentru a administra măsurile de recuperare. Dar, în general, tratamentul se reduce la organizarea unei alimentații bune, normalizarea regimului de zi, precum și utilizarea mineralelor și vitaminelor. Din obiceiurile proaste, de asemenea, trebuie să fie abandonate, precum și dintr-o lungă distracție în apropierea televizorului. În schimb, este mai bine să vă obișnuiți cu plimbările de seară în aerul proaspăt.

    În ceea ce privește tema tratamentului complex, merită să evidențiem următoarele componente:

    Normalizarea regimului încărcărilor și odihnei;

    Ținerea zilelor de post și a dietei;

    Aromoterapie și masaj;

    Eliminarea diferitelor boli cronice care complică procesul de tratament;

    Utilizarea medicamentelor dacă alte medicamente nu pot neutraliza sindromul neurologic;

    Terapia fizică și procedurile de apă.

    Vorbind de droguri, merită menționat faptul că, cu această problemă, tranchilizante, sorbenți, imunomodulatori sunt relevanți, iar pentru alergii - antihistaminice.

    Caracteristicile neuropatiei radiale

    Aceasta este o altă formă de sindrom neurologic care poate fi o sursă de probleme grave. Esența impactului distructiv în acest caz se datorează faptului că, datorită deteriorării sau ciupirii nervului radial, apar simptome destul de vizibile în extremitățile superioare. Vestea bună este că această problemă nu duce la consecințe ireversibile. Aceasta înseamnă că toate simptomele pot fi neutralizate.

    Motivele pentru care se dezvoltă neuropatia radială sunt destul de simple. Vorbim despre tăieturi, fracturi, vânătăi și alte daune mecanice, care au dus la compresia nervului radial. Uneori, în timpul unei vătămări, nervul în sine nu este afectat, dar mai târziu cicatricile formează o presiune asupra acestuia și, din acest motiv, apare disfuncția. Apariția acestui tip de neuropatie poate fi de asemenea declanșată de rănirea cronică a trunchiului nervos cauzată de frecare constantă pe marginea ascuțită a tendonului în timpul încărcării prelungite a mâinii. Presiunea excesivă a cârligelor și hamurilor poate duce, de asemenea, la perturbarea nervului.

    Simptomele neuropatiei radiale sunt destul de evidente: degetele palmei nu pot fi îndoite și extinse în mod normal, orice mișcare cu mâna, și mai ales cu degetele, devine problematică. Există tensiune în mușchii care flexează mâna, deoarece fibrele musculare care extind antebrațul se întind.

    Atunci când aceste simptome se simt simțite, primul lucru pe care trebuie să-l faceți este să aplicați un lungmetru pentru zona antebrațului și a mâinii. Pentru a depăși această problemă, se folosesc în principal metode conservatoare: luând vitaminele B, băile de parafină, metoda de stimulare electrică și masajul. Intervenția chirurgicală pentru restabilirea funcțiilor nervului radial este utilizată extrem de rar. Și, bineînțeles, pentru o recuperare completă va trebui să treacă printr-un complex de terapie de exerciții.

    Progresiv polidistrofie scleroasă

    Această problemă are un alt nume - sindromul Alpers. Esența acestei boli este redusă la o deficiență a enzimelor metabolismului energetic. Simptomele de polidistrofie apar la o vârstă foarte fragedă, de regulă, este de 1-2 ani.

    Inițial, există crize generalizate sau parțiale, precum și miocloniu, care este suficient de rezistent la tratamentul anticonvulsivant. Problemele nu se termină acolo. Mai mult, există o întârziere în dezvoltarea fizică și psihomotorie, hipotonia musculară, reflexiile tendonului crescut, pareza spastică, precum și pierderea abilităților dobândite anterior. Nu este necesar să excludem o scădere a auzului și a vederii, vărsături, letargie, dezvoltarea hepatomegaliei, icter și chiar insuficiență hepatică, care fără tratamentul competent în timp util poate fi fatală.

    În prezent, un sistem unificat de tratare eficientă a sindromului Alpers nu a fost încă dezvoltat, așa că medicii lucrează în etape cu fiecare simptom specific. Inutil să spun că, fără ajutorul unui medic, pentru astfel de încălcări ale creierului, este imposibil să se obțină o îmbunătățire perceptibilă.

    Shay - sindromul Drager

    Sub acest nume necunoscut ascunde o problemă destul de serioasă - atrofia multisistemului. Un astfel de diagnostic se face în cazul în care pacientul este determinat de o puternică înfrângere a sistemului nervos autonom. De fapt, vorbim de o boală destul de rară care perturbă munca și provoacă, de asemenea, tulburări vegetative și parkinsonism.

    Doctorii nu sunt încă capabili să compună complexul complex de motive pentru atrofia multisistemului. Dar au tendința de a crede că această disfuncție cerebeloasă este înrădăcinată în moștenirea genetică a pacientului.

    În ceea ce privește tratamentul, pentru un impact efectiv asupra stării pacientului, trebuie să vă asigurați mai întâi că aveți de-a face cu sindromul Shay-Drager și nu cu alte boli care prezintă simptome similare (boala Parkinson etc.). Esența tratamentului este neutralizarea simptomelor. Medicii nu sunt încă în măsură să depășească complet astfel de disfuncții ale creierului.

    Pericolul sindromului Bruns

    Acesta este un alt grup de simptome cele mai direct legate de sindroamele neurologice. Cauza acestei condiții este ocluzia căilor de conducere a lichiorului la nivelul sau deschiderea Majandi-ului.

    Dacă luăm în considerare sindromul Bruns prin prisma simptomelor generale, atunci imaginea va fi următoarea: respirația și pulsul afectat, vărsăturile, amețelile, durerea în cap, inconștiența, ataxia, lipsa de coordonare și tremurul.

    Trebuie acordată atenție simptomelor oculare. Acestea sunt amauroze tranzitorii, squint, ptosis, diplopie, precum și o scădere a sensibilității corneei. În unele cazuri, tumefierea înregistrată a nervului optic și atrofia acestuia ulterioară.

    Deshidratarea, ventriculopunctura și diverse medicamente cardiace și (cafeina, Cordiamin, Korglikon) sunt utilizate ca tratament topic. În funcție de natura algoritmului de dezvoltare a bolii, intervenția chirurgicală poate fi indicată.

    Encefalopatia Wernicke

    Această problemă din domeniul neurologiei este destul de gravă. Poate fi denumit și sindromul Gaje-Wernicke. De fapt, vorbim despre deteriorarea hipotalamusului și a midbrainului. Ca o cauză a acestui proces, puteți determina lipsa de tiamină în corpul pacientului. Este de remarcat faptul că acest sindrom poate fi rezultatul alcoolismului, deficitului de vitamina B1 și epuizării fizice totale.

    Principalele simptome includ confuzie, iritabilitate, incoordonare, apatie și paralizie a mușchilor ochiului. Pentru un diagnostic precis, trebuie să consultați un neurolog.

    Medicii pot neutraliza efectul sindromului prin administrarea de tiamină pacientului timp de 5-6 zile. Hipomagneziemia, dacă este necesar, este corectată prin administrarea oxidului de magneziu sau a sulfurii.

    Sindromul Wright

    Acest termen este folosit pentru a defini o combinație de acroprestezie cu durere în mușchiul pectoral, precum și tulburări trofice și limpezire în zona degetelor și mâna însăși. Astfel de senzații apar atunci când apare strângerea trunchiurilor nervoase ale plexului brahial și a vaselor axilare. Astfel de procese sunt adesea rezultatul răpirii maxime a umărului și a tensiunii musculaturii majore pectorale, care, la rândul său, presează nervii și vasele de sânge.

    Sindromul Wright este definit de simptome precum nuanța palidă a degetelor și a mâinii, amorțeala lor și semne de umflare. Dar manifestarea-cheie este durerea in piept si umar. Adesea, cu o răpire puternică a umărului, pulsul dispare în artera radială.

    Sindromul este tratat numai după ce este diferențiat de alte boli similare. Atunci când se face un diagnostic precis, pot fi utilizate diferite măsuri fiziologice și terapeutice. În unele cazuri, operațiunea va fi relevantă.

    Ce merită să știți despre sindromul Gerstman?

    Esența acestui sindrom este redusă la manifestarea cumulativă a degetului agnosia, alexia, agraphia, autotopagnosia, precum și o încălcare a orientării stânga-dreapta. Dacă procesul patologic se răspândește în alte părți ale cortexului cerebral, hemianopsia, afazia senzorială și astereogismul se pot face cunoscute.

    Sindromul Gerstmann este direct legat de procesele distructive din regiunea asociativă a lobului parietal stâng al creierului. În această stare, pacientul încetează să-și recunoască propriul corp. Acest lucru se manifestă prin imposibilitatea de a distinge partea dreaptă de stânga. Persoanele cu acest sindrom nu pot produce operații aritmetice simple și pot scrie, deși altfel mintea lor funcționează bine.

    Impactul sindroamelor alternante

    Acesta este un complex de procese distructive care pot avea un impact negativ semnificativ asupra corpului. Sindroamele alternative sunt rezultatul deteriorării măduvei spinării și a unei jumătăți din creier. Aceste grupe de simptome sunt uneori declanșate de leziuni cranio-cerebrale sau circulație necorespunzătoare a măduvei spinării și a creierului.

    Medicii identifică periodic sindroame alternative ale următoarelor soiuri: amestecate cu diferite localizări ale daunelor, bulbare, pedunculare și pontine. Cu o astfel de abundență de tipuri, simptomele pot fi foarte diferite: surditate, tulburări oculomotorii și pupilear, insuficiență acută a controlului natural, sindroame disgetice, hidrocefalie obstructivă etc.

    Diagnosticați condițiile similare determinând locația exactă a leziunii și a limitelor acesteia.

    În ceea ce privește tratamentul, organizația sa depinde în mare măsură de grupul specific de simptome și de rezultatele diagnosticării profesionale.

    rezultate

    Problema sindromurilor neurologice deranjează mulți oameni și, din păcate, medicii nu sunt întotdeauna capabili să neutralizeze complet efectele bolii. Din acest motiv, este logic să facem periodic diagnosticarea preventivă a stării creierului și a sistemului nervos pentru a identifica posibilele probleme în stadiul inițial.

    Iti Place Despre Epilepsie