Panadol

Panadol este un medicament care aparține grupului de medicamente antiinflamatoare nesteroidiene. Panadol este utilizat pentru a reduce creșterea temperaturii corporale. În plus, acest instrument are un efect analgezic.

Efectul antiinflamator al medicamentului este slab datorită faptului că paracetamolul este inactivat prin peroxidaze celulare. Efectul analgezic și antipiretic al medicamentului se realizează prin reducerea cantității de prostaglandine în sistemul nervos central.

În acest articol vom analiza de ce medicii prescriu Panadol, inclusiv instrucțiuni de utilizare, analogi și prețuri pentru acest medicament în farmacii. Recenzile reale ale persoanelor care au utilizat deja Panadol pot fi citite în comentarii.

Compoziție și formă de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

• Un comprimat conține paracetamol 500 mg.
• Componente suplimentare: acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharat de sodiu, sorbitol, carbonat de sodiu, povidonă, laurilsulfat de sodiu, dimeticonă.

Grupa clinico-farmacologică: analgezic antipiretic.

Ce ajută Panadol?

Medicamentul Panadol este utilizat pentru tratamentul simptomatic:

• Sindromul durerii: menstruație dureroasă, dureri musculare, dureri de spate inferioare, dureri de gât, durere de dinți, migrene, cefalee;
• Sindromul feveric: creșterea temperaturii corpului pentru răceli și gripă (ca febrifugă).

Medicamentul nu afectează progresia bolii și are rolul de a reduce durerea și de a reduce temperatura la momentul utilizării.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Blochează COX-1 și COX-2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Instrucțiuni de utilizare

Schema aproximativă de utilizare și doza de Panadol în formă de tablete:

• Adulții (inclusiv vârstnicii) trebuie prescris de 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.
• Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 tab. De 3-4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copii de 6-9 ani - tabelul 1/2. (250 mg), valoarea maximă zilnică - 2 tab. (1 g).
• Copiii cu vârste cuprinse între 9 și 12 ani numesc 1 fișier. de până la 4 ori / zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 tab) Poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 tab-uri) În termen de 24 de ore.

Schema aproximativă de aplicare și doza de Panadol pentru copii sub formă de suspensie:

• 2-3 luni - doza individuală este prescrisă exclusiv de medicul curant;
• 3-6 luni - dați o miez de 4 ml, doza maximă zilnică este de 16 ml;
• de la 6 luni la 1 an - 5 ml de până la patru ori pe zi;
• de la un an la doi ani - 7 ml, pe zi până la 28 ml;
• de la un an la doi ani - 9 ml, este permisă utilizarea a până la 36 ml pe zi;
• de la trei ani la șase ani - 10 ml, maximul permis pentru a da frișcă 40 ml;
• de la șase la nouă ani - 14 ml, un copil poate primi 56 ml pe zi;
• de la nouă la doisprezece ani - 20 ml, zilnic puteți permite recepția în 80 ml.

Medicamentul nu este recomandat să fie utilizat mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de tratament antipiretic fără prescripție medicală și cu observație medicală Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Găsit vrăjmaș inamic MUSHROOM cui! Unghiile vor fi curățate în 3 zile! Luați-o.

Panadol - instrucțiuni de utilizare, recenzii, analogi și forme de eliberare (tablete 500 mg, extra cofeină, suspensie sau sirop pentru copii, bebe, lumanari rectale) medicamente pentru tratamentul durerii și temperaturii la adulți, copii și în timpul sarcinii. structură

În acest articol, puteți citi instrucțiunile de utilizare a medicamentului Panadol. Prezentate recenzii ale vizitatorilor site-ului - consumatori de acest medicament, precum și opiniile medicilor de specialiști cu privire la utilizarea Panadol în practica lor. O cerere mare de a vă adăuga mai activ feedbackul asupra medicamentului: medicamentul a ajutat sau nu a ajutat la scăderea bolii, ce complicații și efecte secundare au fost observate, probabil nu au fost menționate de producător în adnotare. Analogi ai Panadolului în prezența analogilor structurali disponibili. Utilizați pentru tratamentul diferitelor dureri și temperaturi la adulți, copii, precum și în timpul sarcinii și alăptării. Compoziția medicamentului.

Panadol este un analgezic antipiretic. Ea are un efect analgezic și antipiretic. Panadol Extra conține paracetamol sau o combinație a două ingrediente active: paracetamol și cafeină.

Paracetamolul blochează COX în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea (peroxidază de țesut celular neutralizează efectul paracetamolului asupra COX în țesuturile inflamatorii), ceea ce explică absența aproape completă a efectului antiinflamator. Lipsa de influență asupra sintezei prostaglandinelor în țesuturile periferice determină absența unui efect negativ asupra metabolismului apă-sare (retenția de sodiu și apă) și a mucoasei gastrointestinale.

Cofeina stimulează centrele psihomotorii ale creierului, are efect analeptic, sporește efectul analgezicelor, elimină somnolența și oboseala, sporește performanțele fizice și mentale.

structură

Paracetamol + excipienți.

Paracetamol + cafeină + excipienți (Panadol Extra).

Lumânările și siropul pentru copii conțin numai paracetamol.

Farmacocinetica

Absorbția este mare. Panadolul este absorbit rapid și aproape complet din tractul gastro-intestinal. Distribuția de paracetamol în fluidele corporale este relativ uniformă. Metabolizat în principal în ficat, cu formarea mai multor metaboliți. La copiii din primele două zile de viață și la copii cu vârsta cuprinsă între 3-10 ani, principalul metabolit al paracetamolului este sulfat de paracetamol, la copiii cu vârsta de 12 ani și peste, glucuronidul conjugat. Când se administrează doze terapeutice de 90-100% din doza acceptată, se excretă în urină în decurs de o zi. Cantitatea principală de medicament este eliberată după conjugare în ficat. În formă neschimbată, nu depășește 3% din doza paracetamolului primit.

mărturie

• dureri de cap;
• migrenă;
• durere de dinți;
• dureri de spate;
• nevralgiei;
• dureri musculare și reumatice;
• dureroasa menstruatie;
• tratamentul simptomatic al răcelii și al gripei (pentru a reduce febra);
• pentru reducerea temperaturii corporale crescute pe fondul bolilor infecțioase ale răcelii, ale gripei și ale copiilor (inclusiv varicela, parotita, rujeola, rubeola, scarlatină);
• cu dureri de dinți (inclusiv dentiție), dureri de cap, durere la ureche în timpul otitei și durerilor în gât.

Forme de eliberare

Tablete, acoperite cu film 500 mg.

Tablete Panadol Extra.

Suspensie pentru administrare pentru copii Panadol Baby pentru copii (uneori numit în mod inadecvat sirop).

Rețetă supozitoare 125 mg și 250 mg (pentru copii).

Instrucțiuni de utilizare și dozare

Adulților (inclusiv vârstnicii) trebuie prescrise 500 mg-1 g (1-2 comprimate) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (2 comprimate) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (8 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Copiii în vârstă de 6-9 ani numesc 1/2 comprimat de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică pentru copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 9 ani - 1/2 comprimat (250 mg), doza maximă zilnică - 2 comprimate (1 g).

Copiilor cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani trebuie să se prescrie un comprimat de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore, o singură doză (1 comprimat) poate fi luat nu mai mult de 4 ori (4 comprimate) în decurs de 24 de ore.

Medicamentul nu este recomandat să fie utilizat mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile de tratament antipiretic fără prescripție medicală și cu observație medicală Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Adulții (inclusiv cei în vârstă) și copiii de peste 12 ani sunt prescrise cu 1-2 comprimate de 3-4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore. Doza maximă unică - 2 comprimate, doza maximă zilnică - 8 comprimate.

Medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de cinci zile ca anestezic și mai mult de trei zile ca antipiretic fără prescripție și observație de către un medic.

Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Suspensie sau sirop

Medicamentul se administrează oral. Agitați bine înainte de utilizare. Seringa de măsurare introdusă în interiorul ambalajului permite dozarea și dozarea preparatului corect și rațional.

Doza de medicament depinde de vârsta și greutatea corporală a copilului.

Copii mai mari de 3 luni, medicamentul este prescris la 15 mg / kg de greutate corporală de 3-4 ori pe zi, doza maximă zilnică nu este mai mare de 60 mg / kg de greutate corporală. Dacă este necesar, puteți lua medicamentul la fiecare 4-6 ore într-o singură doză (15 mg / kg), dar nu mai mult de 4 ori în 24 de ore.

Nu depășiți doza recomandată.

Durata de primire, fără consultarea unui medic: pentru a reduce temperatura - nu mai mult de 3 zile, pentru a reduce durerea - nu mai mult de 5 zile.

În viitor, precum și în absența unui efect terapeutic, este necesar să se consulte un medic.

În interior sau rectal, la adulți și adolescenți care cântăresc mai mult de 60 kg, se utilizează într-o singură doză de 500 mg, de până la 4 ori pe zi. Durata maximă a tratamentului este de 5-7 zile.

Doze maxime: un singur - 1 g, zilnic - 4 g.

Doze unice pentru administrare orală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 120-250 mg, de la 3 luni până la 1 an - 60-120 mg, până la 3 luni - 10 mg / kg. Doze unice pentru utilizare rectală la copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani - 250-500 mg, 1-5 ani - 125-250 mg.

Frecvența aplicării este de 4 ori pe zi, cu un interval de cel puțin 4 ore. Durata maximă a tratamentului este de 3 zile.

Doza maximă: 4 doze unice pe zi.

Efecte secundare

• erupții cutanate;
• mâncărime;
• Angioedem;
• leucopenie, trombocitopenie, methemoglobinemie, agranulocitoză, anemie hemolitică;
• tulburări dispeptice (inclusiv greață, durere epigastrică);
• tulburări de somn;
• tahicardie.

Contraindicații

• disfuncție hepatică severă;
• insuficiență renală severă;
• hipertensiune arterială;
• glaucom;
• tulburări de somn;
• epilepsie;
• perioada neonatală;
• vârsta copiilor până la 12 ani (pentru Panadol Extra);
• hipersensibilitate la medicament.

Utilizare în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în timpul sarcinii și alăptării.

Instrucțiuni speciale

În cazurile de utilizare prelungită în doze mari, controlul sângelui este necesar.

În timpul consumului de droguri nu este recomandat consumul excesiv de ceai și cafea, deoarece acest lucru poate duce la agitație, tulburări de somn, tahicardie, aritmii cardiace.

Pentru a evita deteriorarea toxică a ficatului, paracetamolul nu trebuie combinat cu consumul de băuturi alcoolice, ci trebuie luat de persoanele predispuse la consumul cronic de alcool.

Pacienții care suferă de astm bronșic atonic, polinoză, prezintă un risc crescut de apariție a reacțiilor alergice.

Poate schimba rezultatele testelor de control al dopajului sportivilor.

Interacțiune medicamentoasă

Când este luat de mult timp, medicamentul sporește efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini), ceea ce crește riscul de sângerare.

Medicamentul intensifică acțiunea inhibitorilor de MAO.

Barbituricele, fenitoina, etanolul (alcoolul), rifampicina, fenilbutazona, antidepresivele triciclice și alți stimulanți ai oxidării microzomale cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, provocând posibilitatea intoxicației severe cu supradozaj mic.

Inhibitorii oxidării microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică.

Sub influența paracetamolului, timpul de excreție cu cloramfenicol crește de 5 ori.

Cofeina accelerează absorbția ergotaminei.

Administrarea simultană de paracetamol și alcool crește riscul de efecte hepatotoxice și pancreatită acută.

Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.

Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Analogi ai medicamentului Panadol

Analogi structurali ai substanței active:

• Akamol Teva;
• Aldolor;
• APAP;
• acetaminofen;
• Daleron;
• Panadol pentru copii;
• Tylenol pentru copii;
• Ifimol;
• Kalpol;
• Ksumapar;
• Lupotset;
• Meksalen;
• Pamol;
• Panadol Junior;
• Tablete solubile de Panadol;
• paracetamol;
• Paracetamol (acetofen);
• Paracetamol pentru copii;
• Sirop de paracetamol 2,4%;
• Perfalgan;
• Prohodol;
• Pasajul este pentru copii;
• Sanidol;
• Strimol;
• Tylenol;
• Tylenol pentru copii;
• Febritset;
• Tsefekon D;
• Efferalgan.

Panadol

Descrierea datei de 20 iunie 2016

• Nume latin: Panadol
• Codul ATC: N02BE01
• Ingredient activ: Paracetamol (Paracetamol)
• Producator: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare (Marea Britanie)

Compoziția Panadol

Tableta într-o peliculă specială conține 500 mg de paracetamol. Componente suplimentare: povidonă, sorbat de potasiu, amidon de porumb, triacetină, amidon pregelatinizat, hipromeloză, acid stearic, talc.

Compoziția tabletei solubile: 500 mg de substanță activă și componente suplimentare: dimeticonă, laurilsulfat de sodiu, povidonă, carbonat de sodiu, acid citric, bicarbonat de sodiu, zaharinat de sodiu, sorbitol.

Formularul de eliberare

Panadol este disponibil sub formă de tablete: tablete solubile cu Panadol și tablete înveliș de film.

Tabletele solubile au o culoare albă, o formă plată, o suprafață aspră, o margine tăiată și un risc pe o parte.

Tabletele din cochilie de film au o formă de capsulă, margini plane, culoare albă, cu risc pe o parte și un panou de imprimare special pe partea cealaltă.

Acțiune farmacologică

Analgezice antipiretice. Componenta activă are efecte antipiretice, analgezice. Principiul influenței se bazează pe blocarea TSOG-1,2 în principal în partea centrală a sistemului nervos. Ingredientul activ afectează centrele de termoreglare și durere.

Efectul antiinflamator în Paracetamol nu este practic pronunțat. Ingredientul activ nu irită membranele mucoase ale tractului digestiv (intestine, stomac). Panadol nu este capabil să afecteze procesul de sinteză a prostaglandinelor în țesuturile localizate periferic, astfel încât medicamentul să nu afecteze metabolismul apă-sare.

Farmacodinamică și farmacocinetică

Medicamentul este absorbit rapid din lumenul tractului digestiv prin transport pasiv. Ingredientul activ este absorbit în principal din intestinul subțire. Concentrația maximă de paracetamol după o singură doză de 500 mg este înregistrată după 10-60 de minute (C (max) = 6 μg / ml). După 6 ore, indicatorul ajunge treptat la nivelul de 11-12 μg / ml.

Pentru substanța activă se caracterizează o distribuție uniformă în mediile și țesuturile lichide ale corpului, care nu se încadrează în lichidul cefalorahidian și țesutul adipos.

Legarea de proteinele plasmatice nu depășește 10%, ușor crescând în timpul supradozajului. Metaboliții glucuronid și sulfat nu se pot lega de proteinele plasmatice chiar și la doze relativ mari. Panadolul este metabolizat în principal în sistemul hepatic datorită conjugării cu sulfat și glucuronid, precum și datorită oxidării cu participarea citocromului P450 și a oxidazelor hepatice mixte.

N-acetil-p-benzochinona imina (un metabolit hidroxilat cu efect negativ), formată în sisteme renale și hepatice în cantități mici, ca urmare a interacțiunii formelor mixte de oxidaze, este detoxifiată prin legarea la glutation. În caz de supradozaj, se acumulează N-acetil-p-benzochinoneimină, care poate provoca leziuni tisulare. O parte semnificativă a paracetamolului este asociată cu acidul glucuronic, un minor - cu acid sulfuric. Acești metaboliți conjugați nu au efecte biologice și nu posedă activitate. Pentru nou-născuți și copii prematuri, metabolismul este caracteristic cu formarea metaboliților sulfați.

Timpul de înjumătățire este de 1-3 ore. Cu o leziune cirotică a sistemului hepatic, T1 2 crește semnificativ. Clearance-ul renal atinge 5%. Prin sistemul renal, medicamentul este excretat în urină sub formă de conjugate de sulfat și glucuronid. Mai puțin de 5% paracetamol este excretat neschimbat.

Indicații pentru utilizare, din care se utilizează comprimatele Panadol

Medicamentul este utilizat pentru terapia simptomatică și ameliorarea durerii:

Ca febrrifugă (sindrom febril), medicamentul este administrat la temperaturi ridicate ale corpului (răceli, gripă, infecție). Medicamentul nu afectează progresia și evoluția bolii subiacente și este utilizat numai pentru a reduce severitatea simptomelor durerii.

Contraindicații

Cu hipersensibilitate individuală, Panadol nu este prescris. Limita de vârstă este de până la 6 ani.

Contraindicații relative:

• Sindromul Gilbert;
• insuficiență hepatică;
• hiperbilirubinemie benignă;
• deteriorarea alcoolului la nivelul sistemului hepatic;
• insuficiență renală;
• sarcinii;
• virus hepatitic;
• vârstă avansată;
• deficiența de glucoză-6-fosfat dehidrogenază;
• alcoolism;
• alăptării.

Efecte secundare

Panadol este bine tolerat în dozele recomandate de producător.

Modificări negative în sistemul urinar:

• inofatie interstițială;
• colici renale;
• necroza papilară;
• bacteriurie nespecifică.

Alte reacții:

• anemie;
• neutropenie;
• erupții cutanate;
• angioedem;
• agranulocitoză;
• simptome dispeptice;
• trombocitopenie;
• mâncărime;
• methemoglobinemie;
• efect hepatotoxic, leziuni hepatice.

Instrucțiuni de utilizare Panadol (metoda și dozajul)

Tablete convenționale Panadol, instrucțiuni de utilizare

Adulții numesc 500-1000 mg de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Intervalul de timp recomandat între recepții este de 4 ore. Pe zi, nu puteți lua mai mult de 8 comprimate. Utilizarea pe termen lung a medicamentului Panadol ca anestezic (maxim 5 zile) și mijloace antipiretice (nu mai mult de 3 zile) nu este permisă. Decizia de a crește doza zilnică sau durata terapiei este făcută de medicul curant.

Tablete efervescente Panadol, instrucțiuni de utilizare

Tablete înainte de utilizare, dizolvate într-un pahar de apă. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi. Solventul Panadol este prescris în special în cazul în care există dificultăți în înghițirea pastilelor și în practica pediatrică.

supradoză

Producătorul recomandă administrarea medicamentului numai în dozele specificate în instrucțiuni. Atunci când se iau doze mai mari, este necesară o cerere imediată de îngrijire medicală, chiar și în absența simptomelor negative, deoarece posibil leziuni întârziate ale sistemului hepatic. La pacienții adulți, primele semne de afectare a ficatului sunt observate la administrarea a mai mult de 10 grame de medicament. Acceptarea a mai mult de 5 grame are un efect toxic asupra unei anumite categorii de cetățeni cu factori de risc:

• utilizarea băuturilor care conțin alcool în cantități mari și cu frecvență ridicată;
• luând fenitoină, fenobarbital, carbamazepină, rifampicină, primidonă, preparate din Hypericum perforatum și alte medicamente care stimulează producerea de enzime hepatice;
• deficit de glutation (cu infecție HIV, fibroză chistică, nutriție deficitară, epuizare și post).

Semne de otrăvire:

• transpirație crescută;
• greață;
• durere epigastrică;
• paloare a pielii;
• vărsături.

În intoxicații severe se pot dezvolta insuficiență renală acută, aritmie, encefalopatie, comă, necroză tubulară și pancreatită.

Tratamentul include spălarea gastrică, utilizarea medicamentelor enterosorbante (Polyphepan, Activated Carbon), introducerea precursorilor de sinteză a donatorilor de glutation-metionină și SH. În cazurile de leziuni pronunțate ale sistemului hepatic, tratamentul se efectuează sub îndrumarea unui centru toxicologic.

interacțiune

Riscul de afectare hepatotoxică crește odată cu tratamentul simultan al enzimelor hepatice microzomale și al medicamentelor cu inductori ai efectelor hepatotoxice. Se înregistrează o creștere moderată sau ușoară a timpului de protrombină.

Absorbția paracetamolului este redusă atunci când se prescriu medicamente anticholinergice. Severitatea efectului analgezic este redusă și excreția este accelerată în timpul tratamentului cu contraceptive orale. Paracetamolul inhibă activitatea medicamentelor uricosurice. Indicele de biodisponibilitate al Panadol este redus atunci când se utilizează carbon activat. S-a înregistrat scăderea excreției diazepamului.

În ceea ce privește zidovudina, există o creștere a efectului mielodepresiv. În practica medicală, a fost raportat un caz de leziuni toxice severe la sistemul hepatic. Efectele toxice sunt sporite atunci când se administrează Isoniazid. Există o accelerare a metabolizării (oxidare, glucuronizare) a Paracetamolului și o scădere a eficacității acestuia cu utilizarea simultană a următoarelor medicamente:

Kolestiramin încetinește absorbția paracetamolului (dacă nu se observă intervalul de timp dintre recepții la 1 oră). Panadol accelerează eliminarea Lamotriginei. Metoclopramida crește concentrația paracetamolului în sânge, sporind absorbția acestuia. Probenecidul reduce clearance-ul de Panadol. Efectul opus este observat în ceea ce privește Sulfinpirazon și Rifampicin. Etinilestradiolul crește absorbția medicamentului din lumenul intestinal.

Condiții de vânzare

Este eliberat în puncte specializate, farmacii la prezentarea formularului de prescripție medicală.

Condiții de depozitare

Producătorul este recomandat să reziste la condițiile de temperatură (până la 30 de grade) pentru a menține eficacitatea medicamentului pe întreaga perioadă indicată pe ambalaj.

Perioada de valabilitate

Instrucțiuni speciale

Producătorul recomandă monitorizarea periodică a numărului de sânge. Atunci când se administrează medicamente care scad colesterolul (Kolestiramin), antiemeticele (Domperidone, Metoclopramide) în patologia sistemului renal / hepatic necesită prudență.

Utilizarea frecventă a Panadol nu este permisă dacă este necesară administrarea de medicamente anticoagulante zilnice. Este necesar să informați medicul curant despre administrarea de paracetamol la testarea nivelului de zahăr și a acidului uric în sânge. Consumul de alcool în timpul tratamentului nu este permis. Fiți atenți la numirea persoanelor care suferă de alcoolism cronic.

analogi

• paracetamol;
• Efferalgan;
• Prohodol;
• Perfalgan;
• Cefkon D.

Pentru copii

Copii 6-9 ani, medicamentul este prescris de 3-4 ori pe zi, 2 comprimate. Intervalul de timp dintre recepții recomandat de producător este de 4 ore. Doza zilnică maximă este de 1000 mg (2 comprimate).

Pentru copiii de 9-12 ani, medicamentul este prescris de până la 4 ori pe zi, 1 comprimat. Nu puteți lua mai mult de 4 comprimate pe zi.

Panadol în timpul sarcinii (și alăptării)

Componenta activă poate trece prin bariera placentară. Efectul negativ al Panadol asupra fătului nu este înregistrat, ceea ce permite utilizarea medicamentului în timpul sarcinii, dacă este necesar.

Panadol alăptează

Substanța activă este excretată în timpul alăptării cu lapte într-o concentrație de 0,04-0,23% din doza de paracetamol, administrată de mamă. Înainte de tratament, se face o evaluare a necesității de a primi Panadol și efectele nocive asupra fătului / copilului. Studiile experimentale nu au stabilit efectele teratogene, embriotoxice și mutagene ale paracetamolului.

Panadole Recenzii

Medicamentul este bine tolerat și, sub rezerva condițiilor de tratament, recomandările de dozare rareori cauzează reacții negative. Recenzile pacienților și medicilor sunt în mare parte pozitive. Unul dintre avantajele medicamentului îl constituie disponibilitatea acestuia și costul redus.

Panadol preț, unde să cumpere

Prețul Panadol depinde de regiunea de vânzare, lanțul de farmacie și rareori depășește 100 de ruble în Rusia.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentelor, analogice, recenzii

Instrucțiuni de la pills.rf

Meniul principal

Numai cele mai actuale instrucțiuni oficiale privind utilizarea medicamentelor! Instrucțiunile pentru droguri pe site-ul nostru sunt publicate în formă neschimbată, în care sunt atașate la medicamente.

PANADOL® comprimate solubile

INSTRUCȚIUNI pentru utilizarea medicală a medicamentului PANADOL®

Număr de înregistrare: П N014375 / 01-050214
Denumire comercială: PANADOL®
Denumire internațională neprotejată: Paracetamol.
Formă de dozare: tablete solubile

Compoziție (pe tabletă)
Ingredient activ: paracetamol 500 mg.
Excipienți: sorbitol 50 mg, zaharinat de sodiu 10 mg, bicarbonat de sodiu 1342 mg, povidonă 1 mg, laurilsulfat de sodiu 0,1 mg, dimeticonă 1 mg, acid citric 925 mg, carbonat de sodiu 134,2 mg.

Descriere.
Tablete albe subțiri, cu marginea circumferinței, cu risc, pe o parte. Suprafața de pe ambele părți ale tabletei poate fi ușor aspru.

Grupa farmacoterapeutică: agent analgezic non-narcotic.
Codul ATC: N02BE01

Proprietăți farmacologice

Medicamentul are proprietăți analgezice și antipiretice. Blochează TsOG1 și TsOG2 în principal în sistemul nervos central, afectând centrele de durere și termoreglarea. Efectul antiinflamator este practic absent. Nu provoacă iritații ale membranei mucoase a stomacului și a intestinelor. Nu afectează metabolismul apă-sare, deoarece nu afectează sinteza prostaglandinelor în țesuturile periferice.

Farmacocinetica.

Absorbția este ridicată, TCmax este atinsă în 0,5-2 ore; Cmax - 5-20 mcg / ml. Comunicarea cu proteinele plasmatice - 15%. Trece prin BBB. Mai puțin de 1% din doza de paracetamol administrată de mama care alaptează trece în laptele matern. O concentrație eficientă terapeutic de paracetamol în plasmă se obține atunci când este administrată în doză de 10-15 mg / kg. Metabolizat în ficat (90-95%): 80% reacționează conjugarea cu acidul glucuronic și sulfații cu formarea de metaboliți inactivi; 17% suferă hidroxilare cu formarea a 8 metaboliți activi, care sunt conjugați cu glutationul cu formarea de metaboliți deja inactivi. Cu o lipsă de glutation, acești metaboliți pot bloca sistemele enzimatice ale hepatocitelor și pot cauza necroza lor. Izoenzima CYP2E1 este, de asemenea, implicată în metabolizarea medicamentului. Timpul de înjumătățire plasmatică prin eliminare (T1 / 2) este de 1-4 ore. Se excretă prin rinichi ca metaboliți, în principal conjugați, doar 3% neschimbată. La pacienții vârstnici, clearance-ul medicamentului scade și timpul de înjumătățire crește.

Indicații pentru utilizare

"Panadol®" este utilizat pentru ameliorarea durerilor de cap, a migrenei, a durerilor de dinți, a durerilor în gât, a durerilor de spate, a durerilor musculare, a menstruației dureroase. "Panadol®" este, de asemenea, utilizat pentru tratamentul simptomatic al sindromului febril (ca febrrifugă); cu temperaturi ridicate ale temperaturii corporale ale bolilor "reci" și ale gripei. Medicamentul este conceput pentru a reduce durerea la momentul aplicării și nu afectează progresia bolii.

Contraindicații

- hipersensibilitate;
- vârsta copiilor până la 6 ani.

Cu grija

Utilizați cu prudență la insuficiență renală și hepatică, hiperbilirubinemie benignă (inclusiv sindromul Gilbert), hepatită virală, deficiență de glucoză-6-fosfat dehidrogenază, leziuni hepatice alcoolice, alcoolism, la vârste înaintate.

Utilizare în timpul sarcinii și în timpul alăptării

Conform studiilor epidemiologice în rândul femeilor însărcinate, paracetamolul nu are efecte adverse atunci când este utilizat în dozele recomandate în timpul sarcinii. Cu toate acestea, utilizarea în timpul sarcinii este posibilă numai după consultarea unui medic.
Paracetamolul pătrunde în laptele matern în cantități mici. Conform datelor publicate, utilizarea în timpul alăptării nu este contraindicată.

Dozare și administrare:

În interior.
Panadol®, comprimate solubile, înainte de administrare trebuie dizolvat în cel puțin 100 ml (jumătate de cană) de apă.
Adulți (inclusiv vârstnici):
1-2 comprimate (0,5 - 1 g) de până la 4 ori pe zi, după cum este necesar. Doza maximă unică - 2 comprimate (1 g). Doza zilnică maximă este de 8 comprimate (4 g). Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore.
copii
Doza se calculează pe baza greutății corporale a copilului: doza maximă unică este de 15 mg / kg greutate corporală, doza maximă zilnică este de 60 mg / kg greutate corporală.
Copii (6-9 ani): 1/2 comprimat (250 mg) de până la 4 ori pe zi, dacă este necesar. Doza maximă unică - 1/2 comprimat (250 mg). Maxim zilnic - 2 comprimate (1 g). Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore.
Copii (9-12 ani): 1 comprimat (500 mg) de până la 4 ori pe zi, după cum este necesar. Doza maximă unică - 1 comprimat (500 mg). Doza zilnică maximă - 4 comprimate (2 g). Intervalul dintre doze - cel puțin 4 ore.
La adulți, medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de 5 zile ca anestezic și mai mult de 3 zile ca antipiretic fără prescripție medicală și observație de către un medic. La copii, medicamentul nu este recomandat pentru mai mult de 3 zile fără numirea și observarea unui medic.
Nu depășiți doza specificată. Dacă depășiți doza recomandată, consultați imediat un medic, chiar dacă vă simțiți bine, deoarece există riscul unei leziuni hepatice grave întârziate.
Creșterea dozei zilnice a medicamentului sau durata tratamentului este posibilă numai sub supraveghere medicală.

Efecte secundare

În dozele recomandate, medicamentul este de obicei bine tolerat. Următoarele efecte secundare au fost detectate în mod spontan în timpul utilizării ulterioare a medicamentului.
Efectele adverse sunt clasificate pe sisteme de organe și pe frecvență. Frecvența reacțiilor adverse este definită după cum urmează: foarte des (mai mare sau egală cu 1/10), adesea (mai mare sau egală cu 1/100 și mai mică de 1/10), rareori (mai mare sau egală cu 1/1000 și mai mică de 1/100) mai mare sau egal cu 1/10 000 și mai puțin de 1/1000) și foarte rar (mai mare sau egal cu 1/100 000 și mai puțin de 1/10 000).
Reacții alergice:
Foarte rar - sub formă de erupții pe piele, mâncărime, angioedem, sindrom Stevens-Johnson, anafilaxie;
Din sistemul hemopoietic:
Foarte rar - trombocitopenie, methemoglobinemie, anemie hemolitică;
Din partea sistemului respirator:
Foarte rar - bronhospasm (la pacienții cu hipersensibilitate la acid acetilsalicilic și alte medicamente antiinflamatoare nesteroidiene);
Din sistemul hepatobiliar:
Foarte rar - funcția hepatică anormală.
Utilizarea prelungită în doze mari crește probabilitatea de afectare a funcției hepatice și a rinichilor (colică renală, bacteriurie nespecifică, nefrită interstițială, necroză papilară), controlul sângelui este necesar.
Dacă apare oricare dintre aceste reacții adverse, întrerupeți administrarea medicamentului și consultați imediat medicul.

supradoză

Simptome: în primele 24 de ore după un supradozaj, greață, vărsături, dureri de stomac, transpirație, paloare a pielii, anorexie. După 1-2 zile, se determină semne de afectare a ficatului (dureri în zona ficatului, activitate crescută a enzimelor "hepatice"). Dezvoltarea posibilă a tulburărilor metabolismului carbohidraților și acidozelor metabolice. La pacienții adulți, leziunile hepatice se dezvoltă după administrarea a mai mult de 10 g de paracetamol. Dacă există factori care afectează toxicitatea paracetamolului pentru ficat (vezi secțiunea "Interacțiuni cu alte medicamente", "Instrucțiuni speciale"), este posibilă deteriorarea ficatului după administrarea a 5 sau mai mult de grame de paracetamol. În cazurile severe de supradozaj ca urmare a insuficienței hepatice, se poate dezvolta encefalopatia (disfuncția creierului), sângerarea, hipoglicemia, umflarea creierului sau chiar moartea. Poate că dezvoltarea insuficienței renale acute cu necroză tubulară acută, ale cărei simptome caracteristice sunt durere în regiunea lombară, hematurie (adaos de sânge sau globule roșii în urină), proteinurie (conținut crescut de proteine ​​în urină), în timp ce leziunile hepatice grave pot fi absente. Au fost cazuri de aritmie cardiacă, pancreatită.
Tratament: Dacă se suspectează un supradozaj, chiar și în absența unor simptome pronunțate, este necesar să întrerupeți utilizarea medicamentului și să solicitați imediat asistență medicală. În decurs de o oră după supradozaj, se recomandă spălarea gastrică și administrarea enterosorbantă (carbon activ, polifen). Nivelul de paracetamol din plasma sanguină trebuie determinat, dar nu mai devreme de 4 ore după supradozaj (rezultatele anterioare nu sunt fiabile). Introducerea acetilcisteinei în 24 de ore după supradozaj. Efectul maxim de protecție este asigurat în primele 8 ore după supradozaj, timpul în care eficacitatea antidotului scade brusc. Dacă este necesar, acetilcisteina se administrează intravenos. În absența vărsăturilor, înainte ca pacientul să intre în spital, poate fi utilizată metionina. Necesitatea unor măsuri terapeutice suplimentare (introducerea ulterioară a metioninei în / în introducerea acetilcisteinei) se determină în funcție de concentrația paracetamolului din sânge, precum și de timpul scurs după administrarea acestuia. Tratamentul pacienților cu disfuncție hepatică severă la 24 de ore după administrarea paracetamolului trebuie efectuat în colaborare cu experții unui centru de control al otrăvurilor sau al unui departament specializat al bolilor hepatice.

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea combinată pe termen lung a paracetamolului și a AINS crește riscul apariției nefropatiei "analgezice" și necrozei papilare renale, debutul insuficienței renale în stadiu terminal.
Utilizarea simultană pe termen lung a paracetamolului în doze mari și salicilate crește riscul de apariție a cancerului de rinichi sau vezică urinară.
Când este luat regulat de mult timp, medicamentul sporește efectul anticoagulantelor indirecte (warfarină și alte cumarine), ceea ce crește riscul de sângerare. Administrarea episodică a unei singure doze de medicament nu are un efect semnificativ asupra efectului anticoagulantelor indirecte.
Diflunisal crește concentrația plasmatică a paracetamolului cu 50%, ceea ce crește riscul apariției hepatotoxicității.
Barbiturice, carbamazepină, fenitoină, primidon, etanol, rifampicină, zdovudină, flumecinol, fenilbutazonă, medicamente Sunătoare, antidepresive triciclice și alți inductori ai oxidării microzomale cresc producția de metaboliți activi hidroxilați, aspiranți ). Inhibitorii enzimelor hepatice microzomale (cimetidina) reduc riscul de acțiune hepatotoxică. Sub influența paracetamolului, timpul de excreție cu cloramfenicol crește de 5 ori. Administrarea simultană de paracetamol și alcool crește riscul de afectare a ficatului și de pancreatită acută.
Metoclopramida și domperidona cresc, iar Kolestiramin reduce rata de absorbție a paracetamolului.
Medicamentul poate reduce eficacitatea medicamentelor uricosurice.

Instrucțiuni speciale

Înainte de a lua Panadol®, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră dacă luați oricare dintre medicamentele enumerate în secțiunea "Interacțiunea cu alte medicamente".
Dacă în timp ce luați ameliorarea medicamentului nu se observă sau durerea de cap devine permanentă, ar trebui să consultați un medic.
Deficitul de glutation, datorat tulburărilor de alimentație, fibroza chistică, infecția cu HIV, foametea, epuizarea determină posibilitatea unei leziuni hepatice severe cu un supradozaj de paracetamol (5 g sau mai mult).
Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu alte medicamente care conțin paracetamol.
Pacienții care urmează o dietă fără sare sau cu conținut scăzut de sare trebuie să țină cont de conținutul de sodiu al comprimatului (427 mg) la calcularea dozei zilnice de sare.
Atunci când efectuați teste pentru determinarea acidului uric și a glucozei din sânge, ar trebui să informați medicul despre luarea medicamentului.
Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în caz de intoleranță la fructoză, deoarece medicamentul conține sorbitol.
PREVEDEREA DETERIORELOR TOXICE ALE LIVERULUI PARACETAMO NU TREBUIE COMBINATE CU ADMITEREA BĂUTURILOR ALCOOLICE ȘI, DE ASEMENEA, ACORDAREA PERSOANELOR AFERATE CONSUMULUI CHRONIC, ALCOOL
Consumul de bicarbonat de sodiu în doze mari poate determina tulburări ale tractului gastro-intestinal, incluzând râgâitul, greața; este de asemenea posibilă apariția hipernatremiei, în acest caz este necesar să se monitorizeze echilibrul de apă și electroliți și să se aplice tacticile adecvate de management al pacientului.

Formularul de eliberare
Tabletele sunt solubile, 500 mg.
Pe 2 sau 4 comprimate în banda laminată (Kraft hârtie albită / polietilenă / folie de aluminiu / polietilenă sau hârtie cu acoperire din sticlă / folie de polietilenă / aluminiu / Surlin). 6 benzi de 2 comprimate sau 12 benzi de 2 comprimate sau 6 benzi de 4 comprimate cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Perioada de valabilitate
4 ani.
Nu utilizați după data de expirare tipărită pe ambalaj.

Condiții de depozitare
Se păstrează la o temperatură care să nu depășească 25 ° C.
A nu se lăsa la îndemâna copiilor.

Condiții de vânzare a farmaciei
Peste tejghea.

Produs de Famar SA, Grecia, Antoussa Evinho, Pallini Attikis, Atena 153 44 / Famar SA, Grecia, Avenue Anthoussa, Pallini Attikis, Atena, 153 44 pentru GlaxoSmithKline Consuemer Helsker, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS / GlaxoSmithKline Consumer Healthcare, Marea Britanie, 980 Great West Road, Brentford, Middlesex, TW8 9GS

Reprezentant în Federația Rusă / importator:
CJSC "GlaxoSmithKline Healthcare", Rusia, 109180, Moscova, Yakimanskaya nab., 2. Tel. +7 (495) 777 9850; Fax +7 (495) 777 9851/52

Panadol pastile

Panadol este un medicament care are proprietăți analgezice și antipiretice. Este destinat terapiei simptomatice, nu afectează etiologia bolii și nu accelerează procesul de vindecare. Medicamentul ajută la sindromul de durere de diferite origini și localizare.

Substanța activă și forma de dozare

Ingredientul activ al Panadol este paracetamolul (în 1 tab - 500 mg).

Ambele tablete acoperite convențional și tabletele dispersabile sunt disponibile. Sunt livrate în blistere cu 6 sau 12 bucăți.

Ce ajută comprimatele Panadol?

Panadolul comprimate ajută la stoparea sau reducerea durerii și a febrei pe fundalul răcelii și ARVI (inclusiv gripa).

Alte indicații includ:

• migrenă;
• nevralgiei;
• artralgii;
• dureri musculare din diferite locații;
• durere în timpul menstruației;
• durere de dinți cu pulpită sau parodontită;
• dureri post-traumatice (inclusiv arsuri);
• durere după intervenție chirurgicală.

Tabletele de paracetamol nu trebuie administrate copiilor cu vârsta sub 6 ani. Există și alte forme de dozare pentru medicamente - sirop (suspensie) și supozitoare rectale.

Cine nu ar trebui să ia Panadol?

Contraindicațiile la tratamentul cu Panadol sunt hipersensibilitate la paracetamol. O atenție deosebită trebuie acordată dacă au existat reacții negative la alte AINS, inclusiv acidul acetilsalicilic.

Panadolul nu este prescris pentru următoarele afecțiuni și afecțiuni patologice:

• insuficiență hepatică funcțională;
• insuficiență renală;
• hiperbilirubinemia (benignă);
• patologiilor organelor care formează sânge.

Regulile de admitere și doza recomandată

Micilor pacienți cu vârsta între 6 și 9 ani li se administrează 250 mg (o jumătate de comprimat) de 3 sau 4 ori pe zi, dacă este indicat. Dozare zilnică admisă - 2 g.

Copiii cu vârsta cuprinsă între 9 și 12 ani pot avea 1 file. de până la 4 ori pe zi (doza zilnică maximă - 4 g).

O doză unică pentru pacienții cu vârste mai mari de 12 ani este de 500-1000 mg, adică 1-2 comprimate; Frecvența recepției - de până la 4 ori pe zi, cu respectarea intervalelor de 4 ore.

Ca analgezic, Panadol se poate bea nu mai mult de 5 zile la rând, dar pentru a reduce căldura - nu mai mult de 3 zile. Dacă este nevoie de un tratament mai lung, trebuie să vă consulte cu un terapeut. Administrarea paracetamolului timp de mai mult de o săptămână necesită monitorizarea sângelui periferic și a funcției hepatice.

Acțiune farmacologică

Paracetamolul blochează neselectiv enzima ciclooxigenază din sistemul nervos central, inhibând astfel biosinteza prostaglandinelor (mediatori de durere). Substanța reduce excitabilitatea centrului hipotalamic de termoreglare, care provoacă un efect antipiretic. Efectul antiinflamator al acestei componente active este ușor, astfel încât umflarea și exudarea Panadol aproape că nu se reduce.

După ingerare, paracetamolul este foarte rapid absorbit în tractul gastro-intestinal și este distribuit aproape uniform în țesuturi și fluide biologice. Biotransformarea cu formarea de metaboliți inactivi are loc în ficat, iar excreția se efectuează în principal prin rinichi.

Posibile efecte secundare

Marea majoritate a pacienților tolerează comprimatele Panadol, dacă se respectă doza prescrisă. Excepțiile sunt cele cu hipersensibilitate la paracetamol sau ingrediente auxiliare. Acestea pot dezvolta o reacție alergică cutanată (mâncărime și erupții cutanate asupra tipului de "urticarie" eritematoasă), angioedem și bronhospasm. În cazurile severe, șocul anafilactic nu este exclus.

Probabil efecte secundare:

• amețeli;
• agitație psihomotorie;
• dureri epigastrice (în proiecția stomacului);
• tulburări de orientare în spațiu (pe fundalul supradozării);
• tulburări dispeptice;
• reducerea semnificativă a nivelurilor de glucoză din sânge;
• colici renale (datorită efectelor nefrotoxice);
• insuficiență hepatică;
• bacteriurie nespecifică.

În cazul tratamentului prelungit necontrolat cu doze mari, se poate dezvolta necroza tubulară și nefrită interstițială. Funcția hematopoietică poate suferi; testele de sânge periferice arată anemie, leucopenie și trombocitopenie.

Supradozaj, tablete de intoxicație cu Panadol

Pentru un adult în absența patologiilor hepatice, paracetamolul este periculos dacă sunt luate 10 g pe zi.

Simptomele acute se dezvoltă după 6-14 ore după depășirea accidentală a dozei (≥ 10 g) și cronică - după 2-4 zile.

Semne clinice de supradozaj acut:

• hiperhidroza (transpirație excesivă);
• anorexia (scăderea bruscă sau lipsa totală a apetitului);
• vărsături;
• tulburări intestinale;
• durere sau disconfort în zona abdominală.

Simptomele supradozajului cronic:

• scăderea activității motorii;
• slăbiciune severă;
• dureri abdominale.

Supradozarea poate duce la complicații grave, cum ar fi gepatonekroz, encefalopatie progresiva (comparativ cu disfuncție hepatică), aritmie, cidrul intravasculară diseminată, convulsii și stare kollaptoidnoe comă. Dacă îngrijirile medicale calificate nu sunt furnizate în timp util, otrăvirea cu paracetamol poate fi fatală pentru pacient.

În cazul unui supradozaj, trebuie să apelați o ambulanță, să spălați stomacul afectat și să dați chelatori (carbon activat normal sau alb). Antidotul specific pentru paracetamol este metionina; trebuie introdus în interval de 8-9 ore după otrăvire. După 12 ore, se efectuează injecții intravenoase de N-acetilcisteină pentru detoxifiere. Hemodializa poate fi necesară pentru curățarea sângelui. Otrava severă este o indicație necondiționată pentru spitalizarea unei persoane rănite într-un departament specializat al unui spital.

Interacțiunea Panadol cu ​​alte medicamente

În cazul unei supradoze ușoare (≥ 5 g), se poate produce intoxicație severă atunci când barbituricele, antidepresivele triciclice, antibioticul Rifampicin sau medicamentul antiviral Zidovudină sunt administrate în paralel.

În combinație cu comprimatele de Panadol, medicamentele antipsihotice și antiparkinsonice (în special, carbamazepina) cauzează adesea constipație și disurie.

Paracetamolul potențează efectul anticoagulanților indirecți (warfarină și alți cumarini) și al agenților antiplachetari; în astfel de situații riscul de sângerare a diferitelor localizări crește (în principal în tractul gastro-intestinal).

În același timp, cu Panadol, este imposibil să se utilizeze alte AINS (mai ales cele care conțin paracetamol) pentru a evita dezvoltarea nefropatiei (până la insuficiența renală terminală).

Antiemeticele (domperidonă și metoclopramidă) măresc rata de absorbție a paracetamolului, iar Kolestiramin îl reduce.

Concentrația componentei active în plasmă crește cu o dată și jumătate dacă pacientul primește Diflunisal.

Paracetamolul reduce efectul terapeutic al medicamentelor uricosourice.

Panadol comprimate în timpul sarcinii și alăptării

Studiile nu au fost evidențiat efecte embriotoxice, mutagene și teratoganny de paracetamol, dar în timpul sarcinii și un copil Panadol pringimat posibilă numai după consultarea prealabilă cu medicul alăptării. O atenție deosebită trebuie observate în timpul sarcinii precoce (pe termen I), iar în ultimele câteva săptămâni înainte de naștere.

Dacă este necesar, tratamentul simptomatic în timpul alăptării ridică problema transferului temporar al sugarului la formulele de lapte artificial.

în plus

La momentul tratamentului, trebuie să se abțină de la a lua băuturi alcoolice și tincturi de alcool farmaceutic, deoarece etanolul crește semnificativ hepatotoxicitatea și provoacă inflamația pancreasului.

Una dintre reacțiile adverse posibile este amețeli, astfel încât, pentru pacienții cărora li se administrează comprimate Panadol, se recomandă abandonarea temporară a conducerii și a altor mecanisme potențial periculoase.

Condiții de depozitare și plecare din farmacii

Pentru a achiziționa Panadol, nu este necesară prescrierea medicului.

Tabletele regulate și dispersabile trebuie păstrate în locuri cu umiditate scăzută, la o temperatură care nu depășește + 25 ° C.

Panadol tabletele au o durată de valabilitate de 5 ani de la data emiterii.

A nu se lăsa la îndemâna copiilor!

Analoguri de tablete Panadol

Analogice de tablete Panadol pentru substanța activă sunt medicamentele Paracetamol, Strymol și Efferalgan.

Vladimir Plisov, medic, recenzor medical

4,828 vizualizări totale, 8 vizualizări astăzi